MIPExportaodemilho China

Manejo Integrado de Pragas (MIP)
Para atendimento aos requisitos fitossanitários para a

exportação de grãos de milho da República Federativa do
Brasil para a República Popular da China.
Desenvolvimento:
Idealização:
Departamento de Sanidade Vegetais e Insumos Agrícolas da Secretaria
de Defesa Agropecuária (DSV - SDA)
Protocolo sobre os requisitos fitossanitários para a exportação
de milho da República Federativa do Brasil para a República
Popular da China.
Documento firmado entre a Administração Geral da Alfândega

da República Popular da China
eo
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento da
República Federativa do Brasil.
Artigo 2
O MAPA estabelecerá medidas de sistema integrado de pragas

(MIP) para minimizar a ocorrência de pragas de preocupação
para a China, e fiscalizará sua aplicação por empresas
privadas que pretendem exportar grãos de milho para a China.
A qualquer solicitação da GACC, o MAPA fornecerá a GACC
as informações pertinentes
Exportação de Milho em Grãos do Brasil para China
Protocolo Fitossanitário
Documento Orientador:
Identificação e manejo de Pragas Quarentenárias e eventos

transgênicos para a exportação de milho do Brasil para a China
Rodrigo Véras da Costa 1

Alexandre Ferreira da Silva 2
Simone Martins Mendes 3
Maria José Vilaça de Vasconcelos 4
Marco Aurélio Guerra Pimentel 3
Dagma Dionísia da Silva 1
Luciano Viana Cota 1
Paulo Afonso Viana 3
Emerson Borghi 5
Israel Alexandre Pereira Filho 5
Ivênio Rubens de Oliveira 3
Camila Fernandes Souza 6
1 Pesquisadores, Fitopatologia, Embrapa Milho e Sorgo

2 Pesquisador, Plantas daninhas, Embrapa Milho e Sorgo
3 Pesquisadores, Entomologia, Embrapa Milho e Sorgo
4 Pesquisadora, Bioquímica/Biologia Molecular, Embrapa Milho e Sorgo
5 Pesquisadores, Fitotecnia, Embrapa Milho e Sorgo
6 Pós-doutoranda, Entomologia, Embrapa Milho e Sorgo
Outubro/2022
INTRODUÇÃO
O comércio internacional de commodities agrícolas (vegetais, partes, produtos e

subprodutos) é uma realidade e necessidade no mundo atual, fortalecido pelo crescente
aumento populacional e pela dificuldade de se produzir alguns tipos de alimentos, em
determinadas partes do mundo, em quantidade suficiente para suprir a demanda de
consumo.
Apesar da evidente importância do comércio internacional de produtos agrícolas, é
reconhecido o elevado risco de disseminação e introdução de pragas inexistentes
(quarentenárias) em determinadas regiões ou países importadores. Diante desta
preocupação, o transporte de produtos agrícolas entre países está condicionado ao
cumprimento de requisitos fitossanitários estabelecidos com base na categorização e na
análise de risco de pragas. Estas ferramentas reduzem o risco de introdução de novas
pragas e protegem as áreas agrícolas e nativas do país importador.
A China, segundo maior consumidor mundial de milho, com um consumo estimado
para 2022 de 294 milhões de toneladas (USDA, 2021), representa um mercado com
enorme potencial para absorver o excedente da produção de milho do Brasil, gerando
divisas significativas para o país.
A fim de viabilizar a exportação do milho brasileiro para a China, os dois países
assinaram, em 2022, um protocolo fitossanitário que deve ser atendido visando garantir
a segurança da agricultura e pecuária chinesa. De acordo com este protocolo, o milho a
ser exportado para a China deve cumprir as leis fitossanitárias relevantes, regulamentos
sobre importação e padrões nacionais da China e estar livre de insetos vivos e pragas
quarentenárias de preocupação para a China. No protocolo foram listadas 18 pragas
quarentenárias para a China que devem estar ausentes no milho brasileiro destinado a
ser exportado para este país.
Além das questões fitossanitárias, o protocolo também traz referência aos eventos
transgênicos presentes nos híbridos de milho cultivados no Brasil e que podem ter seus
grãos exportados para a China. Nesse caso, devem ser observados quais eventos
transgênicos no milho estão autorizados para utilização no território Chinês. Não devem
ser destinados para exportação à China, grãos de cultivares cujos eventos transgênicos
não sejam autorizados pelas autoridades chinesas competentes.
O presente documento orientador traz informações relevantes que subsidiam as ações de
orientação, inspeção e fiscalização por parte do Ministério da Agricultura Pecuária e
Abastecimento do Brasil (MAPA) a fim de garantir a adequação do milho brasileiro
quanto aos padrões, normas e regulamentos chineses quanto aos aspectos fitossanitários
e OGMs.
PRAGAS QUARENTENÁRIAS DE INTERESSE PARA A CHINA:
INSETOS PRAGA
1. Diatraea saccharalis
1.1. Histórico e Características gerais
A broca-do-colmo ou broca-da-cana-de-açúcar, Diatraea saccharalis

(FABRICIUS, 1794) (Lepidóptera: Crambidae) é a principal praga da cana-de-açúcar,
mas por ser polífaga se alimenta de várias outras culturas e tem causado perdas
significativas no milho, trigo, sorgo e no milheto, todas consideradas de grande
importância econômica (CRUZ, 2004; MENDES et al., 2014). Está presente em todas
as regiões produtoras de milho do Brasil, principalmente Sudeste, Centro Oeste e Sul,
está presente também nos Estados Unidos, Antilhas, América Central e Argentina
(CRUZ, 2007). Perdas entre 10 e 50% podem ocorrer (CRUZ, 2007). Segundo
TRUMPER et al. (2004) em uma correlação do consumo do colmo, para cada entrenó
brocado, há uma perda de 2,03% de rendimento. Mas além da perda direta, existe a
perda indireta, pois o ataque da broca pode também servir de abertura para patógenos
causadores de podridões do colmo, agravando ainda mais o prejuízo na produção
(CRUZ et al., 2007). Um agravante, é que como a praga se encontra dentro do colmo,
muitas vezes é considerada uma praga silenciosa, e os produtores geralmente não
monitoram as populações de brocas do campo, e esse inseto passa despercebido nas
lavouras.
1.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras
O inseto passa por metamorfose completa. O adulto é uma mariposa de

coloração amarelo-palha, de 20 mm de envergadura (Figura 1). Os ovos têm aspecto de
escamas; inicialmente possuem coloração amarelo-claro, alaranjado e vão escurecendo
quando estão perto de eclodirem. Os ovos são colocados nas folhas. Inicialmente, as
lagartas se alimentam das folhas. As lagartas passam para a bainha e depois se
direcionam para o colmo, fazendo galerias ascendentes e originando um orifício por
onde a mariposa sai após a fase de pupa (CRUZ, 2007; FIGUEIREDO et al., 2010;
MENDES et al., 2014). O dano no colmo causa alteração na translocação de água e
nutrientes para a planta, e consequentemente prejudica o potencial produtivo (WHITE,
1999). As galerias provocadas pelas lagartas de D. saccharalis deixam as plantas mais
vulneráveis à queda pela ação do vento, o que é um prejuízo indireto muito importante:
o colmo fica enfraquecido, podendo quebrar ou tombar. Além disso, o ataque da broca-
do-colmo pode causar morte da gema apical, redução do fluxo de seiva, encurtamento
dos entrenós dos colmos, debilitando a planta de forma geral (CRUZ, 2007; MENDES
et al., 2014; SILVA et al., 2014; FREIJE; WISE; NIELSEN, 2016).
Figura 1. Lagarta e adultos de Diatraea saccharalis (Fonte: Simone Martins Mendes, Embrapa
Milho e Sorgo).
1.3. Estratégias de manejo integrado
Normalmente, as avaliações para avaliação de híbridos são baseadas nos índices

de infestação (% plantas infestadas) e de intensidade de infestação (% de internódios
danificados). Para se avaliar esses índices, deve-se abrir o colmo longitudinalmente e
examinar colmo por colmo. Pode-se avaliar também as injúrias nas folhas das plantas
no início do desenvolvimento, ou pela presença de posturas (TRUMPER et al., 2004). O
nível de dano econômico é quando a intensidade de infestação for igual ou superior a
4% de internódios danificados (%ii) alternativamente, pode ser usado, ou de 10 a 20%
das plantas com oviposições da Mariposa, sendo essa segunda medida mais complicada
para avaliação em campo (ARAGÓN, 2002; IANNONE; LEIVA, 2012; VILELA et al.,
2014; ROSSETTO; SANTIAGO, 2018).
Pelo comportamento alimentar, formando galerias por dentro dos colmos, a
praga se encontra protegida, dificultando o seu controle químico, portanto, o uso de
inseticida sistêmico é mais aconselhável. Assim, caso necessário utilização de
inseticida químico, lembrar que a lagarta permanece fora do colmo cerca de cinco dias
após emergência, sendo a fase de mais fácil controle recomenda-se também otratamento
de sementes (CRUZ et al., 2010). No entanto, atualmente são registrados apenas seis
produtos para controle da D. saccharalis no milho, todos com o mesmo ingrediente
ativo, pertencentes ao grupo químico dos piretróides, e apenas um que além de
piretróide também possui na formulação um neonicotinóide. Isto impossibilita a rotação
de modos de ação e favorece o desenvolvimento de seleção de resistência aos produtos
disponíveis (AGROFIT, 2022). As plantas geneticamente modificadas, que expressam
proteínas Bt também tem alta eficiência para essa praga. Sendo hoje a principal
estratégia para o controle da broca do milho.
O controle biológico de D. saccharalis na cana-de-açúcar é um dos maiores
casos de sucesso do controle biológico aplicado no mundo. Para o qual se utiliza o
parasitoide de larvas Cotesia flavipes (Cameron) (Hymenoptera: Braconidae) e também
o parasitóide de ovos Trichogramma sp. (SIMONATO et al., 2014; BUENO, 2015;
CRUZ, 2015). A eficiência dessa estratégia se dá pela especificidade dos parasitóides.
Ambos são parasitoides bastante estudados e podem ser utilizados também na cultura do
milho no controle da broca do colmo. Outra alternativa eficiente e ambientalmente
amigável é a aplicação de bioinseticidas. No entanto, a forma mais prática de controle
na cultura do milho tem sido através de híbridos com a tecnologia Bt, que também são
efetivos contra outras lagartas importantes do milho como Helicoverpa zea (Boddie)
(Lepidoptera: Noctuidae) Helicoverpa armigera (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae) e
Spodoptera frugiperda (J. E. Smith, 1797) (Lepidoptera: Noctuidae), o que facilita o
controle de mais espécies de lepidópteros-praga (SIDHU et al., 2013; MENDES et al.,
2014; SANTOS; MIHSFELDT, 2014). Entretanto, assim como outros lepidópteros, a D.
saccharalis possui alto risco de seleção de resistência aos híbridos Bt pela intensa
utilização no Brasil e no mundo, e também a inseticidas químicos, caso sejam utilizados
frequentemente (ROUSH, 1997; KAISER et al., 2021). A resistência da broca às
proteínas Cry1F e Cry1A.105 já foi documentada, reduzindo a eficiência de controle no
campo, e atualmente está confirmada na Província de San Luis na Argentina
(CARRIÈRE, 2020). A falta de adoção de área de refúgio, que é uma importante
estratégia de manejo de resistência às proteínas Bt , e o baixo número de proteínas
tóxicas disponíveis contra D. saccharalis são os principais motivos da evolução da
resistência (GRIMI et al., 2018). Mesmo que ainda a tecnologia Bt seja eficiente para D.
saccharalis no Brasil, existe a preocupação com a possibilidade “quebra” da resistência
e risco epidemiológico pela falta de controle eficiente (LOCHE et al., 2009;
HORIKOSHI et al., 2022).
2. Naupactus leucoloma
Naupactus leucoloma (Boheman, 1840) (Coleóptera: Curculionidae) é um inseto

da família dos gorgulhos. É uma praga polífaga, se alimenta de mais de 385 espécies de
plantas, entre os principais hospedeiros incluem alfafa, feijão, brássicas, cenoura, trevo,
cebola, ervilha, batata, erva-mate, citros, espécies florestais nativas, pastagens, soja
entre outras. O gorgulho das raízes N. leucoloma é nativo do leste da América do Sul.
Está presente na África do Sul, Europa, Oceania, América do Norte e América do Sul
(Argentina, Brasil, Chile, Peru, Uruguai) (GRIESSINGER; ROY, 2015; EPPO, 2020;
CABI, 2022). No Brasil é mais presente em regiões de temperaturas mais amenas e
chuvas bem distribuídas, como na região Sul (GUEDES et al., 2005).
Os ovos são depositados no solo em grupos entre 10 e 60 em profundidades de 2

a 5 mm abaixo da superfície das plantas. As massas de ovos são cobertas com uma
secreção pegajosa que ajuda a aderir às raízes hospedeiras e resistir à dessecação. As
larvas são ápodas, apresentam corpo branco e peças bucais escuras e consomem raízes e
tubérculos, causando sulcos superficiais, levando ao nanismo e perdas de rendimento ou
qualidade. Quando o ataque larval é severo pode fazer com que as plantas fiquem
amarelas, murchem e morram, causando perdas significativas (YOUNG et al., 1950;
LANTERI; MARVALDI, 1995).
Os adultos medem aproximadamente 10-13 mm de comprimento, abdome
acinzentado, com uma ampla faixa branca longitudinal ao longo de cada lado dos élitros
e o corpo é coberto por pêlos claros (Figura 2). Após a emergência, os adultos movem-
se para a superfície do solo onde se alimentam de plantas próximas, deixando as bordas
das folhas com aspecto rendilhado. Apesar do adulto se alimentar da área foliar, o dano
no estágio larval é mais prejudicial (EFSA, 2020).
Figura 2. Larva e adulto de Naupactus leucoloma (Fonte: a-John C. French Sr., Retired,
Universities:Auburn, GA, Clemson and U of MO, Bugwood.org; b-EPPO Global Database
https://gd.eppo.int/taxon/GRAGLE/photos, acessado dia 05/08/2022).
Para o manejo das pragas de raízes, deve-se considerar o sistema de produção,

durante todo o ano, observando suas interrelações com outras culturas associadas,
levando em consideração os hábitos subterrâneos da praga (ÁVILA; SANTOS, 2009).
Também devem ser realizadas amostragens de solo antes do plantio para avaliar as
espécies de pragas presentes, o nível populacional e o estádio de desenvolvimento. Esta
espécie apesar de polífaga e se alimentar de importantes culturas no Brasil como soja,
feijão e citros, não é um inseto agressivo que causa grandes perdas e não demanda
controle específico. Portanto, não existem produtos registrados para esta espécie no
Brasil (AGROFIT, 2022).
No entanto, um conjunto de práticas podem ser realizadas, como manipulação de
época de semeadura, introdução de espécies não hospedeiras ou hospedeiras não
preferenciais para rotação/sucessão com a cultura de interesse, favorecer o crescimento
radicular e aumento da tolerância da planta aos danos, coleta massal de adultos por meio
de armadilhas luminosas e também a utilização de inseticidas utilizados no tratamento
de sementes e ou aplicação direta no sulco utilizado para outras espécies pragas de
raízes podem efetuar um controle indireto para N. leucoloma (ZARBIN et al., 2007). Na
Europa, nematóides entomopatogênicos comercializados podem reduzir as populações
de larvas de N. leucoloma, além dos fungos Metarhizium e Beauveria (ALLEN, 2015).
3. Helicoverpa zea
A lagarta da espiga Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae) está

entre as principais pragas do milho pelo dano direto (ataque dos grãos em formação),
destruindo-os e deixando abertura que facilitam a entrada de microrganismos
causadores de podridões (GASSEN, 1996; CRUZ, 2008). E a ocorrência de fungos
reduz a qualidade e a quantidade de grãos produzidos, que trazem um sério problema
que são os metabólitos tóxicos, as micotoxinas, produzidas por algumas espécies de
fungos que causam podridão dos grãos. As micotoxinas são altamente tóxicas aos
humanos e animais, podendo causar diversas doenças, até alguns tipos de câncer
(SILVA et al., 2015). Além do milho, H. zea se alimenta também de outras culturas
importantes como algodão e tomate. A lagarta da espiga é originária da região do
México e está presente em todas as regiões temperadas e tropicais da América do Norte
e do Sul, englobando todo o território brasileiro (VALENCIA-MONTOYA, 2020).

O inseto adulto mede por volta de 40 mm, as asas anteriores são amarelo-parda
com uma faixa transversal e manchas mais escuras, e as asas anteriores são de cor mais
clara, os machos são mais claros que as fêmeas (Figura 3). O ovo mede cerca de 0,4 a
0,6 mm e tem coloração clara, e eclodem por volta de 3 dias. O período larval passa por
normalmente seis ínstares, as lagartas são claras, vão passando para cor amarelo claro, a
laranja, amarronzada e vai escurecendo até o último ínstar que pode chegar a medir
40mm. A fase de pupa ocorre no solo, com duração de aproximadamente 10 dias
(ALBERNAZ et al., 2014; CHEN et al., 2014). Os ovos são colocados um a um, ou em
pequenos grupos (dois a três ovos), no estilo-estigmas (cabelo do milho), onde as larvas
irão eclodir e se alimentarem inicialmente do estilo-estigma e se direcionarem para
dentro da espiga, se alimentando dos grãos (SALVADORI; SUZANA, 2014).
Figura 3. Lagartas e adultos de Helicoverpa zea (Fonte: Simone Martins Mendes, Embrapa
Milho e Sorgo).
As principais formas de controle são através da utilização de milho que

expressam as proteínas tóxicas do Bacillus thuringiensis e inseticidas (químicos ou
biológicos). No entanto, como a praga é de final de ciclo, a pulverização no milho em
fase final de desenvolvimento não é simples, além da dificuldade em atingir o alvo
(CRUZ, 2002). O cultivo de lavouras Bt durante todo o ano e com muitas sucessões por
ano, a expressão contínua de genes em plantas transgênicas, exerce forte pressão de
seleção para resistência em populações de pragas polífagas que atacam as principais
culturas Bt de importância econômica no Brasil (soja, milho e algodão). Além disso, as
lagartas são expostas a plantas de milho Bt com distribuição heterogênea de toxinas.
Essas diferenças nas concentrações de toxinas, que variam de acordo com a idade, parte
da planta e condição ambiental, podem influenciar a dominância da resistência e
proporcionar respostas comportamentais que podem influenciar a evolução da
resistência a essas proteínas tóxicas. (CAPRIO et al., 2015; YANG et al., 2017;
CARRIÉRE et al., 2010; DUTTON et al., 2004). Além disso, a expressão das proteínas
nas espigas é menor do que nas folhas pelo acúmulo de amido e também é menor em
plantas mais velhas em relação às mais jovens (CARRIÉRE et al., 2019). Então, mesmo
que o milho Bt seja eficiente para as lagartas desfolhadoras, não se pode esperar o
mesmo desempenho para lagartas que se alimentam das espigas do milho (BALIEIRO
NETO et al., 2013).
4. Listronotus bonariensis
O Listronotus bonariensis (Kuschel) (Coleóptera, Curculionidae) conhecido

como broca-do-azevém é uma praga de gramíneas que se alimenta além do azevém, de
importantes culturas como milho, centeio, aveia, trigo, pastagens entre outros
(GASSEN, 2000). Está presente na Oceania e América do Sul (Argentina, Bolívia,
Brasil, Chile e Uruguai) (CABI, 2022). Apesar da ocorrência no Brasil, mais
precisamente na região Sul, não é uma praga de grande importância, sendo relatada
como mais danosa na Nova Zelândia (MCNEILL et al., 2002).
Os ovos são colocados em pequenos grupos (um a três ovos), na bainha da folha
dos hospedeiros, normalmente dentro de 5 cm da superfície do solo. As larvas são
ápodas, com cabeça castanha e o corpo de coloração branca e atingem 0,3 cm de
comprimento. As larvas fazem galerias, alimentando-se de plantas pequenas, de gemas
e de perfilhos, causando o definhamento e a morte da planta (MAY, 1961; GASSEN,
2000) (Figura 4). O adulto mede cerca de 2-3 mm, apresenta coloração castanho com
pontuações claras, e ao emergirem, se alimentam das folhas no período noturno, mas o
dano maior é na fase larval (MAY, 1961). Para detecção da praga no campo, observa-se
furos retangulares nas pontas das folhas e excrementos pela alimentação dos adultos. O
amarelecimento das folhas dos perfilhos é causado pela alimentação das larvas (SMITH
et al., 1997).
Figura 4. Larva e adulto de Listronotus bonariensis (Fonte: a- EPPO Global Database
https://gd.eppo.int/taxon/HYROBO/photos acessado 05/08/2022; b- Pest and Diseases Image Library,
Bugwood.org, https://www.forestryimages.org/browse/detail.cfm?imgnum=5319011, acessado em
05/08/2022)
O manejo deste inseto pode ser realizado através do controle biológico pelo
parasitoide Microctonus hyperodae (Hymenoptera: Braconidae) que é um inimigo
natural utilizado nas pastagens na Nova Zelândia para controle do L. bonariensis
(BARKER, 2013). Medidas culturais como época ideal de semeadura para evitar que as
plantas germinem no momento de pico populacional dos adultos. Uso de variedades de
hospedeiros resistentes, controle biológico com fungos entomopatogênicos endofíticos e
aplicação de inseticidas sistêmicos são práticas recomendadas (EFSA, 2018). O dano da
broca-do-azevém em milho ocorre a partir de insetos presentes na lavoura. Como no
Brasil é mais comum o plantio de milho após soja que não é hospedeiro deste inseto-
praga, este não causa grande impacto, e, portanto, não existem produtos registrados para
controle de L. bonariensis (AGROFIT, 2022).
PATÓGENOS (BACTÉRIA, OOMICETO E VIROSE)
5. Erwinia chrysanthemi (=Dickeya zeae)
A podridão bacteriana do colmo foi relatada pela primeira vez em 1930 por Prasad, e
identificada como Erwinia dissolvens, porém os sintomas descritos eram similares aos
sintomas resultantes por infecções por Erwinia chrysanthemi pv. zeae. Em 1969, o
patógeno se disseminou por meio de chuva e um surto da doença ocorreu no distrito de
Mandi, na Índia (Kumar et al.; 2017). Nessa época, a infestação da doença foi relatada
em várias partes do mundo (Kumar et al.; 2017, Hingorani et al., 1959; Pauer, 1964;
Prasad, 1930, Sabet, 1954; Volcani, 1961; Zachos et al., 1963; Martinez-Cisnero et al,
2014).
D. zeae, causa podridão mole em colmo de milho e tem importância econômica

devido ao grande número de plantas que morrem e tombam (Cardoza et al., 2016). As
perdas pela doença podem variar entre 21 e 98% na produção de grãos (Thind & Payak,
1978). No Brasil, a podridão mole do colmo não ocorre em alta incidência, sendo
doença considerada de importância secundária associada a situações em que ocorre alta
umidade, principalmente por períodos prolongados de chuva e irrigação.
A bactéria está distribuída mundialmente e presente em vários países da África,
Ásia, Europa, América do Norte e Oceania. Na América do Sul está relatada no Brasil,
Guiana e Colômbia (CABI, 2022).
Hospedeiro da praga:
A complexidade taxonômica em grupos de Erwinia pectolítica dificulta a

identificação da gama de hospedeiros, bem como sua distribuição. Porém, o milho é
considerado o hospedeiro principal de D. zeae. Outras culturas hospedeiras são várias
plantas ornamentais, batata, batata doce, cebola, berinjela, cenoura, feijão, nabo,
rabanete, beterraba, tomate, pimenta malagueta, sorgo, milheto, fumo, repolho, mamão
e cana-de-açúcar, ararutão (Canna edulis), banana, arroz, abacaxi (CABI, 2022, Veléz-
Negrón, et al., 2022; Yang et al., 2019, Yang et al., 2020; Pu et al., 2012, Thind, 1970;
Rangarajan e Chakravarti, 1971; Hingorani et al., 1959; Mehta, 1973; Sinha e Prasad,
1977).
Identificação taxonômica:
· Domínio: Bacteria
· Phylum: Proteobacteria
· Classe: Gammaproteobacteria
· Ordem: Enterobacteriales
· Família: Enterobacteriaceae
Evolução da nomenclatura conforme Kumar et al. (2017)
1. Bacillus - Jones, 1900

2. Erwinia - Winslow et al. (1917) em homenagem a um fundador da
fitobacteriologia Erwin Flink Smith
3. Erwinia chrysanthemi – Burkolder eta. 1953
4. Pectobacterium -Waldee, 1945
5. Erwinia carotovora f. sp zeae – Sabet, 1954
6. Erwinia chrysanthemi pv. zeae – Dye et al., 1980
7. Dickeya zeae – Samson et al., 2005, baseado na sequência de genes da região 16S
rRNA
Morfologia
Dickeya zeae é gram negativa, em forma de bastonete, variando de 0,8-3,2 x 0,5-0,8

µm (média de 1,8 x 0,6 µm), possui de 3-14 flagelos peritriquiais (usualmente 8-11),
colônias viscosas esbranquiçadas e brilhantes crescem em meio de cultura Kings B
Meclium (Kumar et al., 2015).
Identificação
Além da sintomatologia em plantas, a identificação pode ser realizada por testes

bioquímicos que auxiliam na identificação de diferentes espécies bacterianas com base
no diferencial atividades bioquímicas considerando diferença de carboidratos, proteína,
metabolismo da gordura, produção de certas enzimas, capacidade de utilizar um
determinado composto etc. (Kumar et al., 217).
A caracterização molecular também é uma ferramenta importante na
identificação de bactérias de forma segura baseando-se em primers de locus/genes
específicos. O sequenciamento gênico foi usado recentemente, sendo o gênero Dickeya
descrito em seis espécies: dianthicola, dadantii, zeae, chrysanthemi, paradisiacal e
solani (Samson et al., 2005; Brady et al., 2012; Van der et al., 2013, Kumar et al.,
2017).
Sintomatologia e epidemiologia
Infecções por D. zeae são favorecidas por altas temperaturas e umidade (CABI,
2022, Casela et al., 2006). A bactéria sobrevive no solo em restos culturais, hospedeiros
alternativos por longos períodos (Kumar et al., 217).
Dickeya zeae causa podridão mole e maceração de tecidos frescos de algumas

culturas anuais, frutas e plantas ornamentais. Enzimas pectolíticas favorecem a
patogenicidade da bactéria, enquanto duas moléculas, zeamina e zeamina II
desempenham importante papel na virulência e variabilidade de hospedeiros. As
zeaminas são fitotoxinas que inibem a germinação de sementes de arroz (Oryza sativa),
aceleram o desenvolvimento dos sintomas em batatas (Solanum tuberosum) e couve
chinesa (Brassica pekinensis) (CABI, 2022).
As lesões se caracterizam pelo encharcamento dos tecidos, podridão mole do

colmo, com ocorrência de um odor fétido (Figura 5). Com o desenvolvimento da
doença, ocorre murcha generalizada seguida de morte da planta (Cardoza et al., 2016).
As lesões geralmente iniciam-se nos entrenós próximos ao solo e atingem os entrenós
superiores, podendo iniciar pela parte superior do colmo, causando a podridão do
cartucho (Embrapa, 2015, Casela et al., 2006).
Os sintomas típicos dessa doença são a murcha e a seca das folhas decorrentes
de uma podridão aquosa na base do cartucho. As folhas se desprendem facilmente e
exalam um odor desagradável (Figura 5). Nas bainhas das outras folhas, pode-se
observar a presença de lesões encharcadas (anasarcas). Podem ocorrer o apodrecimento
dos entrenós inferiores ao cartucho e a murcha do restante da planta. Ferimentos no
cartucho causados por insetos podem favorecer a incidência dessa podridão (Embrapa,
2015, Casela et al., 2006). Cortes longitudinais dos colmos apresentam descoloração
interna, podridão viscosa e mole que se concentram principalmente nos nós. Durante
períodos diurnos, ocorre uma murcha generalizada das plantas e no período noturno, há
a recuperação de turgidez, até que o processo se torne irreversível. Sob condições
favoráveis para o desenvolvimento da doença, observa-se necrose das nervuras nas
folhas mais velhas. O colmo apodrece completamente e ocasionalmente a parte superior
da planta se solta do colmo (Cardoza et al., 2016).
Os sintomas da podridão bacteriana do colmo podem ser confundidos com os

sintomas de podridão causados por Pythium aphanidermatum, porém, no caso do fungo
não ocorre odor fétido (Kumar et al., 2017).
Figura 5. a - Sintomas de podridão bacteriana em colmo em milho cultivado em área
irrigada, Cristalina, GO. (Foto: Dagma D. Silva); b - Sintomas de podridão em
cartucho de milho causada por Dickeya zeae. (Fotos: Rodrigo Véras da Costa).
Controle químico
Registrado no AGROFIT/MAPA (2022), um produto comercial com o

antibiótico de princípio ativo casugamicina. O produto deve ser aplicado na dose de 2,5
a 3 L por hectare, calda de 100 a 200 L/ha ou de 20 a 50 L de calda em aplicações
aéreas. Devem ser realizadas no máximo duas aplicações preventivas a partir da fase de
pendoamento, com intervalo de 10 dias entre aplicações e intervalo de segurança de 20
dias. Sugere-se, antes da recomendação deste produto, verificar junto ao MAPA a
existência de restrições por parte do país importador.
Medidas culturais
Melhorar a drenagem do solo para evitar o encharcamento. Em áreas irrigadas,

deve-se atentar ao manejo adequado da irrigação, evitando que haja acúmulo de
umidade nos cartuchos das plantas e no solo (Casela et al., 2006).
Não há informações sobre a resistência genética e produtos para tratamento de

sementes para D. zeae no Brasil.
6. Peronosclerospora sorghi
Embora muitas vezes confundido com um fungo, Peronosclerospora sorghi

(Weston & Uppal) C. G. Shaw é um organismo pertencente ao reino Chromista, filo
Oomycota, classe Oomycetes e ordem Peronosporales. Este organismo sobrevive no
solo e infecta as raízes das plantas causando uma doença conhecida como míldio do
sorgo nas culturas do sorgo e milho. O patógeno encontra-se disseminado em muitas
regiões tropicais e subtropicais do mundo e pode causar severas epidemias nestas
culturas quando as condições são favoráveis ao desenvolvimento da doença. Quando há
presença de inóculo no solo e as infecções ocorrem no início do ciclo das culturas as
plantas tornam-se estéreis. No Brasil, o míldio, antes restrito aos estados da região Sul,
encontra-se atualmente distribuído em, praticamente, todas as áreas de plantio das
culturas hospedeiras.
Na cultura do sorgo, o míldio é uma doença com ampla faixa de adaptação

climática, sendo encontrada na África, Ásia, América do Norte e América do Sul. A
doença pode causar perdas significativas à produção de sorgo em áreas favoráveis à sua
ocorrência e em cultivares de alta suscetibilidade.
P. sorghi apresenta as fases de reprodução sexuada e assexuada na natureza e,

portanto, pode ser disseminado por oósporos, conídios e micélio em sementes ou em
restos culturais ou dispersos pelo vento (BARBOSA et al., 2006; FREDERIKSEN,
1980). A fase assexuada é caracterizada pela produção de esporângios em
esporangióforos eretos, hialinos, que emergem dos estômatos das folhas. Em P. sorghi
não há liberação de zoósporos pelos esporângios, os quais germinam diretamente
através da formação de um tubo germinativo. Por esta característica, os esporângios são
considerados como conídios e os esporangióforos como conidióforos. Os conidióforos
consistem de uma célula basal bem desenvolvida e um eixo principal, com ramificações
dicotômicas no ápice (BARBOSA et al., 2006). Os conidióforos são eretos, hialinos
com ramificações dicotômicas, que emergem dos estômatos e medem de 180 a 300 µm
de comprimento. Os conídios, produzidos nas extremidades de esterigmas, medem de
15 a 29µm de comprimento por 15 a 27µm de largura, são hialinos, ovalados,
desprovidos de papilas e de poros e germinam formando tubos germinativos.
Na reprodução sexuada, os oósporos são produzidos em fileiras no mesófilo

entre os feixes fibrovasculares, apresentam forma esférica, com diâmetro de 25 a 42 µm,
são hialinos, amarelados e envolvidos pelas paredes do oogônio, com espessura
irregular (CASELA; FERREIRA, 2001). Os oósporos germinam por um tubo
germinativo ramificado e não septado e contém material granular com massa de
glóbulos oleosos.
6.2.1. Principais sinais/estruturas/ características para identificação da praga
Os oósporos presentes no solo germinam por um tubo germinativo e invadem as

raízes das plântulas. A partir das raízes, o micélio do patógeno cresce em direção às
partes superiores da planta, coloniza o tecido meristemático e induz uma clorose foliar.
Os oósporos são formados nas folhas de plantas com infecção sistêmica e são liberados
no solo quando as folhas são rasgadas pela ação do vento ou através dos restos culturais
e funcionam como esporos de resistência. Os oósporos podem sobreviver por vários
anos no solo e constituem a fonte primária de inóculo.
Os conídios são produzidos nas folhas cloróticas e são disseminados para folhas
sadias de plantas adjacentes, iniciando o ciclo secundário de infecção. O patógeno pode
também sobreviver em plantas perenes atacadas, como as da espécie Sorghum
halepense, que servem como fonte de inóculo na forma de conídios, para a próxima
cultura de milho ou sorgo. Os oósporos são produzidos com menor frequência e com
menor abundância em plantas de milho (Zea mays) do que em plantas de sorgo,
enquanto as lesões localizadas induzidas por conídios aparecem com maior severidade
em milho do que em sorgo. A disseminação da doença ocorre através dos oósporos
produzidos em plantas com infecção sistêmica, que, além de infestarem o solo, são
também disseminados pelo vento. Existem relatos de altos níveis de infecção em
lavouras de milho ou de sorgo onde a doença ainda não havia ocorrido, mas que
estavam próximas a áreas de ocorrência da doença. Os oósporos presentes nas sementes
e em restos culturais misturados às sementes são as mais prováveis fontes de
disseminação do patógeno. Outro agente de disseminação são os conídios, os quais
apresentam um período de sobrevivência bastante curto (apenas algumas horas sob
condições ideais) e, provavelmente, não têm grande importância na disseminação da
doença a longas distâncias. Dentro da lavoura e entre plantas, contudo, esses esporos
têm um importante papel na distribuição da doença, principalmente em cultivares
suscetíveis.
O micélio do patógeno pode estar presente na semente, mas é rapidamente

inativado pela dessecação e tem pouca importância na disseminação da doença.
Hospedeiros de P. sorghi incluem espécies dos gêneros Sorghum, Euchlaena, Panicum,
Pennisetum e Zea. A temperatura mínima do solo para a ocorrência de infecção das
plântulas de sorgo pelos oósporos é de 10ºC. Baixos níveis de umidade do solo
favorecem a infecção pelos oósporos. A produção de conídios e a infecção são
favorecidas por baixa umidade relativa e por baixas temperaturas, sendo 18ºC a
temperatura ótima para a produção de conídios.
Durante a noite, sob condições de temperaturas entre 21 e 23ºC e na presença de
orvalho, ocorre abundante produção de esporângios pelo fungo. Esses esporângios são
eficientemente disseminados pelo vento, nas primeiras horas da manhã. Ainda sob as
condições de presença de orvalho e de temperaturas entre 21 e 23ºC, os esporângios
germinam e infectam rapidamente as plantas de milho, causando lesões localizadas, nas
quais ocorre nova produção de esporângios. Após a infecção, se a temperatura ambiente
se mantiver abaixo de 22ºC, a severidade dessa doença pode atingir níveis epidêmicos.
Vários patótipos de P. sorghi foram identificados nas diferentes regiões de

plantio de sorgo no mundo. Há indicações da existência de cinco patótipos de P. sorghi
no continente americano, dos quais três foram identificados no Texas (EUA). Esses
cinco patótipos representam, provavelmente, uma pequena parte da variabilidade total
do patógeno na natureza. Em uma avaliação da virulência de uma coleção de 16
isolados de P. sorghi, representando a Ásia, África, América Central e América do
Norte, verificou-se, através das reações diferenciais produzidas por 75 genótipos de
sorgo, que os 16 isolados representavam 16 patótipos distintos de P. sorghi.
6.2.2. Principais sintomas em plantas de milho ou outros Hospedeiros
Plantas de milho com míldio apresentam tipicamente deformações no pendão (pendão

louco ou “crazy top”), em que as estruturas florais tomam o aspecto de pequenas folhas
(Figura 6-A e B), ou apresentam folhas estreitas e eretas (Figura 6-C), sem a presença
de pendão. Em ambos os casos, não há formação de espigas. Normalmente, formam-se
estrias esbranquiçadas, contínuas ao longo das folhas (Figura 6-D e E). Pela manhã, é
possível observar, na face inferior das folhas, ao longo das estrias, uma camada branca
formada pelos esporângios de P. sorghi. Em plantas jovens, o sintoma da doença
caracteriza-se pelo aparecimento de áreas de coloração verde-claro que, nitidamente,
contrasta com o verde normal das folhas (Figura 6-F).
Figura 6. Lesões de Peronosclerospora sorghi em folhas de milho. Deformações
no pendão (A e B). Folhas estreitas e eretas (C). Estrias esbranquiçadas, contínuas
ao longo das folhas (D e E). Áreas de coloração verde-claro que, nitidamente,
contrasta com o verde normal das folhas (F). Fonte: Rodrigo Veras da Costa e
Luciano Viana Cota, Embrapa Milho e Sorgo.
6.3. Estratégias de manejo
As principais medidas para o manejo do míldio do sorgo no milho são o uso de

sementes sadias e livres do patógeno, uso de cultivares resistentes e o tratamento de
sementes com fungicidas específicos para o patógeno.
A resistência genética é uma medida bastante efetiva para a prevenção e manejo do

míldio em milho e sorgo. Existe um grande número de relatos na literatura sobre
avaliações de germoplasmas de milho e sorgo para resistência ao míldio, os quais
revelam a existência de materiais resistentes aos principais patótipos do patógeno e
identificam genes de resistência à doença (KIM et al., 2020; SUMATHI et al., 2020;
JADHAV et al., 2019).
Até o momento, não há fungicidas registrados para o controle do míldio em milho ou

sorgo no Brasil. Entretanto, é reconhecida a elevada eficiência do princípio ativo
metalaxil no controle dessa doença. O metalaxil é um fungicida sistêmico absorvido
pelas folhas, caules e raízes que age inibindo a síntese de proteínas no patógeno e pode
ser aplicado de várias formas para o controle da doença, entretanto, o método mais
comum é a utilização via tratamento de sementes, na dosagem de 0,35–2,0 g i.a./kg de
semente (ODVODY; FREDERIKSEN, 1984). O tratamento de sementes de sorgo ou
milho com metalaxil é efetivo por 20-30 dias após o plantio (ANAHOSUR; PATIL
1980).
Algumas medidas culturais podem ser utilizadas em sistema de manejo integrado para a
prevenção e controle do míldio em milho: 1) Rotação de culturas com espécies não
hospedeiras para reduzir o potencial de inóculo inicial; 2) Roguing de plantas doentes: a
eliminação de plantas doentes reduz a população de oósporos e, consequentemente, a
incidência de infecção sistêmica nas culturas subsequentes; 3) Época de semeadura: a
antecipação da semeadura pode reduzir a incidência de infecções sistêmicas a partir de
inóculo vindo de áreas próximas; e 4) Aração profunda: em alguns casos a aração
profunda pode ser útil para reduzir a quantidade de oósporos na camada superficial do
solo.
7. Maize chlorotic mottle vírus
Maize chlorotic mottle virus (MCMV; Machlomovirus, família Tombusviridae) foi

identificado em lavouras de milho pela primeira vez em 1971 no Peru, posteriormente
nos EUA (1978), Argentina, Tailândia, México e Havaí (Décadas 80 e 90) e mais
recentemente, após 2010, China, Quênia, República Democrática do Congo, Ruanda,
Taiwan, Etiópia, Equador e Espanha (Wang et al., 2017; Braidwood et al., 2018;
Redinbaugh e Stewart, 2018) (Figura 7). Este vírus ainda não foi detectado no Brasil
(KITAJIMA, 1998; Oliveira et al., 2020). Esta espécie de vírus ganhou importância
para a cultura do milho em algumas regiões do mundo em virtude da sua interação
sinergética com Potyvirus que infectam o milho causando doença conhecida como
necrose letal do milho (Maize Lethal Necrosis-MLN) que pode resultar em perda de até
100% da produção (Wang et al., 2017; Redinbaugh e Stewart, 2018). Os hospedeiros do
MCMV incluem além do milho, outras espécies de importância econômica dentro da
família das poaceas como sorgo (Sorghum bicolor), cevada (Hordeum vulgare), trigo
(Triticum aestivum), milheto (Panicum miliaceum) e cana-de-açucar (Saccharum spp.)
(Mahuku et al., 2015; Kusia et al., 2015; Bockelman et al., 1982). A infecção em alguns
hospedeiros é assintomática, no entanto não é conhecido se estas plantas são
reservatórios do vírus em condições naturais de cultivo para posterior infecção do
milho.
Figura 9. Países com registro da ocorrência do MCMV em diferentes continentes

mundo a partir da década de 70. (Fonte: Redinbaugh e Stewart, 2018).
Os sintomas variam conforme o hibrido/variedade de milho plantado e do estádio em

que a planta é infectada. Os sintomas típicos da infecção são: mosaico, clorose e
redução do crescimento das plantas de milho, presença de estrias paralelas nas nervuras
das folhas (Figuras 8 e 9). Com o aumento do tamanho das lesões, elas se unem e
produzem longas faixas, bandas ou manchas de tecido clorótico, que resultam em morte
do tecido foliar. A planta tem uma aparência atrofiada, com entrenós curtos. Em plantas
suscetíveis ou com infecção muito cedo, as espigas não se desenvolvem
adequadamente. Os danos são mais severos quando ocorre a infecção simultânea do
MCMV e algum Potyvirus, nestes casos temos origem a doença conhecida como
necrose letal do milho (Figura 3). A necrose letal do milho ocorre quando a planta é
infectada pelo maize chlorotic mottle virus e um dos Potyvirus tais como sugarcane
mosaic virus (SCMV), maize dwarf mosaic virus (MDMV) ou wheat streak mosaic
virus (WSMV) (Redinbaugh e Stewart, 2018). A necrose letal vem causando sérios
prejuízos à produção de milho em países do leste da África desde os anos de 2012/2013
(Mahuku et al., 2015; Guadie et al., 2019).
O diagnóstico da infecção por MCMV precisa ser confirmado com métodos

sorológicos-ELISA ou com métodos moleculares tipo RT-PCR utilizando Primers
específicos (Asiimwe et al., 2020; Prasanna, 2021; Li et al., 2021).
O MCMV é transmitido de forma mecânica, por sementes contaminadas, ou por

insetos como tripes (Frankliniella williamsi) e besouros (Diabrotica spp.) (Redinbaugh
e Stewart, 2018; Prasanna, 2021).
Figura 8. Sintomas típicos de mosaico nas folhas causados
pela infecção do MCMV em plantas jovens de milho.
(Fonte: Nelson et al., 2011).
Figura 9. Sintomas causados pela infecção do MCMV em plantas de milho (A, E) e

sintomas da infecção mista do MCMV e Potyvirus (F a J), dando origem a doença
conhecida como necrose letal do milho (Fonte: Guadie et al., 2019
(https://doi.org/10.1007/s10658-018-1568-7)
As principais medidas de manejo do MCMV incluem: Plantio de cultivares resistentes;

Uso de sementes livres do patógeno; Monitoramento das lavouras para identificação de
focos da doença e realização de testes diagnóstico para confirmar a presença do
patógeno; Controle de hospedeiros alternativos, especialmente plantas da família
poaceae; realizar rotação de culturas com espécies não hospedeiras do vírus (Prasanna et
al., 2020; Nelson et al., 2011; Redinbaugh e Stewart, 2018).
PLANTAS DANINHAS
8. Ambrosia artemisifolia
Família: Asteraceae
Nomes comuns: losna-do-campo, ambrosia-americana
8.1. Características gerais
Planta anual, herbácea ou sublenhosa, pouco ramificada, de 40-80cm de altura.

Caule e ramos geralmente arroxeados. Folhas levemente pubescentes. Reprodução por
sementes. É uma planta daninha de relativa frequência nas principais áreas agrícolas da
região Centro-Sul do País, onde ocorre principalmente durante a estação da primavera
em lavouras anuais e perenes (Figura 10).
Figura 10. Ambrosia artemisiifolia L (Fonte:

Barbara Tokarska-Guzik, University of Silesia,
Bugwood.org).
9. Cenchrus echinatus
Família: Poaceae
Nomes comuns: Capim-carrapicho, timbête, capim-amoroso

Planta anual, herbácea, entouceirada, glabra, ereta ou eventualmente semi-
prostada, geralmente, com a base arroxeada, de 20 – 60cm de altura. Espiga com
espigueta espinhenta com semente. Reprodução por sementes. É uma planta daninha
muito frequente em lavouras anuais e perenes de quase todo País (Figura 11).
Figura 11. Cenchrus echinatus (Fonte: Forest

and Kim Starr, Starr Environmental,
Bugwood.org)
10. Euphorbia heterophylla
Família: Euphorbiaceae
Nomes comuns: leiteiro, leiteira, amendoim-bravo
Planta anual, leitosa, ereta, pouco ramificada, de 30-80cm de altura. Folhas

glabras ou levemente pubescentes, de forma bastante variável, com margens inteiras ou
recortadas. Reprodução por sementes. É bastante frequente em todo o país, ocorrendo
principalmente em lavouras anuais e perenes (Figura 12).
2
Figura 12. Euphorbia heterophylla (Fonte:
Rebekah D. Wallace, University of Georgia,
Bugwood.org).
11. Solanum elaeagnifolium
Família: Solanaceae
Nomes comuns: arrebenta-cavalo, melãozinho-do-campo
Planta herbácea, perene, caule ereto-ramificado, 10-100cm de altura, caule

pubescente e espinhoso, folhas pubescentes. Pode se propagar por sementes e rizomas.
Pouco relatada sobre a sua importância e distribuição geográfica no Brasil (Figura 13).
Figura 13. Solanum elaeagnifolium (Fonte:
Gailhampshire do Jardim Botânico UTAD, Flora Digital
de Portugal).
12. Solanum carolinense
Família: Solanaceae
Nomes comuns: urtiga-de-cavalo
Planta herbácea, perene, folhas com pilosidade na parte adaxial e abaxial. O

caule e parte inferior da nervura das folhas apresentam espinhos. Pode se propagar por
sementes e rizomas. Os caules de plantas mais velhas se tornam lenhosos. Podem
crescer até 1m, mas normalmente, ocorrem em menor altura, formando subarbustos.
Pouco relatada sobre a sua importância e distribuição geográfica no Brasil (Figura 14).
Figura 14. Solanum carolinense (Fonte: Mary
Keim do Jardim Botânico UTAD, Flora Digital de
Portugal).
13. Sorghum halepense
Família: Poaceae
Nomes comuns: sorgo-de-alepo, capim-massambará
Planta perene, cespitosa, fortemente rizomatosa, ereta, vigorosa, de 1-2m de

altura. Colmos cerosos e com pilosidade em seus nós, Folhas cartáceas e glabras.
Reprodução por rizomas e sementes. No Brasil sua área de infestação vem aumentando,
mais frequente nos Estados de SP e Paraná (Figura 15).
Figura 15. Sorghum halepense (Fonte: Steve
Dewey, Utah State University, Bugwood.org)
14. Tagetes minuta
Família: Asteraceae
Nomes comuns: cravo-de-defunto, erva-fedorenta
Planta anual, sublenhosa, ereta e quase sem ramificação, mal cheirosa, de 1-2m
de altura. Reprodução por sementes. Planta daninha infestante de cultivos anuais e
perenes. Presente de norte a sul do país, entretanto sem grande importância agronômica
(Figura 16).
Figura 16. Tagetes minuta (Fonte: Kesi, Michael.
Biological Library) (BioLib).
15. Urochloa plantaginea
Família: Poaceae
Nomes comuns: capim-marmelada, marmelada, papuã
Planta anual, herbácea, fortemente cespitosa, ereta, de 50-80cm de altura,

formando densas touceiras. Colmos com enraizamento nos nós em contato com o solo.
Folhas glabras, de 10-25cm. Reprodução por sementes. É umas das plantas daninhas
mais frequentes nos solos cultivados das regiões Centro e Sul do país. Infesta todas as
culturas, entretanto é particularmente encontrada em lavouras anuais como soja e milho
(Figura 17).
Figura 17. Urochloa plantaginea (Fonte: Galon,

Leandro. Arquivo pessoal)
16. Merremia aegyptia
Família: Convolvulaceae
Nomes comuns: jetirana, jitirana, jetirana-cabeluda
Planta anual, herbácea, trepadeira, com caules revestidos de pubescência hirsuta

e amarelada, com 2-4m de comprimento. Propaga-se por sementes. Encontra-se dispersa
pelo território brasileiro, é uma planta daninha frequente apenas em algumas regiões do
Planalto-Central e Nordeste do país. Ocorrem, principalmente, em beiras de estrada,
terrenos baldios, lavouras anuais e perenes (Figura 18).
Figura 18. Merremia aegyptia (Fonte:

Gailhampshire do Jardim Botânico UTAD, Flora Digital
de Portugal)
Plantas daninhas: Estratégias de manejo
Para minimizar a ocorrência dessas espécies nas lavouras a estratégia de controle

deve ser estabelecida com base na realidade de cada local. É importante realizar a
integração de diferentes métodos de controle.
A seguir uma breve descrição de algumas práticas de controle passíveis de serem

utilizadas por produtores para evitar a entrada, estabelecimento e disseminação destas
plantas daninhas em suas áreas.
Manejo Preventivo
O manejo preventivo consiste em medidas para evitar a introdução,

estabelecimento e/ou a disseminação de espécies-problemas em áreas por elas ainda não
infestadas. Dentre as medidas pode-se citar: a limpeza minuciosa de implementos
agrícolas, antes da entrada na área; utilizar sementes certificadas; realizar a limpeza de
beiras estradas e canais de irrigação; eliminar focos de infestação antes que ela se alastre
para novas áreas; deixar animais adquiridos em quarentena; não deixar animais se
movimentarem de áreas infestadas para não infestadas; usar adubos orgânicos somente
depois de fermentado.
Rotação de culturas e mecanismos de ação
A prática de rotação de cultura é importante para promover a diversificação do

ambiente, reduzindo a seleção de espécies e diminuindo a ocorrência daquelas mais
problemáticas ou de difícil controle. Realizar rotação de culturas facilita a rotação de
mecanismos de ação dos herbicidas, o que é uma prática importante, não só para
prevenir o aparecimento, como também para manejar plantas daninhas de difícil
controle.
Plantas de cobertura
A utilização de plantas de cobertura auxilia na supressão do desenvolvimento e

emergência de diversas espécies de plantas daninhas. Este fato pode estar relacionado a
competição pelos recursos do ambiente (água, luz e nutrientes) e pela liberação de
compostos alelopáticos que podem inibir a germinação e/ou desenvolvimento das
plantas daninhas. Após sua dessecação, pode criar ambiente desfavorável para
germinação das plantas daninhas, devido ao impedimento físico, a redução nas
oscilações de temperatura e da qualidade de luz incidente sobre a superfície do solo. A
escolha da planta de cobertura do solo na entressafra varia conforme a região em função
das espécies mais adaptadas às condições edafoclimáticas locais.
Arranquio e capina manual
O arranquio e a capina manual tem sido uma prática de controle mecânico

utilizado para eliminar falhas pontuais de controle. É importante que estas plantas sejam
eliminadas antes da maturação fisiológica de suas sementes e que sejam retiradas da
área para evitar o seu restabelecimento.
Manejo na Entressafra
Áreas de produção devem ser mantidas livres de plantas daninhas, pois é comum
que neste período ocorra a multiplicação de muitas espécies, aumentando o banco de
sementes e a pressão de infestação. É indicado que a cultura seja semeada em área
limpa. Uma estratégia passível de ser utilizada para reduzir a presença de plantas
daninhas durante este período é o uso de plantas de cobertura. Esta prática reduz a
necessidade de uso de herbicidas e facilita a dessecação para o semeio. Na dessecação
pré-plantio, é indicada a associação de produtos de diferentes mecanismos de ação para
promover o controle eficiente das plantas daninhas presentes na área.
Controle Químico
O controle químico de plantas daninhas deve ser realizado de forma meticulosa.

Os herbicidas devem ser aplicados no estádio de desenvolvimento apropriado da
infestante para que o controle seja consistente. A utilização de herbicidas com diferentes
mecanismos de ação, tanto de pré como pós-emergentes, são estratégias importantes
para diminuir a pressão de seleção de biótipos resistentes a herbicidas e melhorar o
espectro de controle. Para ser utilizado o herbicida deve estar registrado no Ministério
da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA) além de ser cadastrado no Estado. A
recomendação dos herbicidas e dosagem devem ser realizadas com base na comunidade
de plantas daninhas presentes na área e realizada por profissional habilitado na área.
PRAGAS PÓS-COLHEITA
17. Acanthoscelides obtectus
O Acanthoscelides obtectus (Say, 1831) (Coleóptera: Chrysomelidae) é

conhecido como caruncho do feijão. É um inseto-praga amplamente distribuído em
todos os continentes do mundo (CABI, 2002). Devido a importância do feijão como
alimento no Brasil, é considerado uma das principais pragas de grãos armazenados e
ocorre em todos os estados produtores de feijão. É uma praga primária, interna à
semente, atua em profundidade na massa do grão. A. obtectus pode se desenvolver além
do feijão comum, também no feijão de corda, ervilha e grão de bico (HAMRAOUI &
REGNAULT, 1995). A presença do inseto em milho, no Brasil, é pouco relatada, mas
sua presença na massa de grãos de milho pode ocorrer devido a contaminação por lotes
de feijão que estejam infestados e próximos a lotes de milho.
A condição ambiental ideal para o seu desenvolvimento é em torno de 30 ºC e
entre 70% a 80% de umidade relativa do ar (UR), sendo a média de desenvolvimento de
ovo a adulto de 27,5 dias, longevidade do adulto de 11,8 dias e a produção média de 63
ovos por fêmea.
Tabela 1.
Os ovos de A. obtectus são colocados em grupos de 2 a 10, medindo cerca de 0,3
a 0,7 mm, com coloração translúcida a leitosa. As larvas são brancas medindo de 3 a 4
mm de comprimento e os adultos são de coloração escura, apresentam a forma ovóide
com 2 a 4 mm de comprimento (REES, 1996; GALLO et al., 2002) (Figura 19 e 20).
A ocorrência pode ser no campo e no armazenamento (infestação cruzada), com
perdas de até 30% (SGARBIERO, 2001). Os grãos danificados apresentam furos
externos, que são os orifícios de onde saem dos adultos no final do ciclo, quanto mais
grãos furados, maior o grau de infestação. A fase larval ocorre interna ao grão e pode
passar despercebida quando de uma inspeção visual, dessa forma é recomendado o corte
de grãos com suspeita de infestação para identificação da presença ou ausência de
larvas.
(a) (b)
Figura 19. Acanthoscelides obtectus: vista lateral (a) e vistas ventral e dorsal (b). Fonte:
PEREIRA & SALVADORI (2006).
Figura 20. Desenho esquemático com diferenciações das espécies de Zabrotes

subfasciatus (33) e Acanthoscelides obtectus (35) e detalhes morfológicos da coxa
posterior (32a), esporões tibiais (32b) e inseto adulto de Zabrotes subfasciatus (33),
coxa posterior (34a), pécten (34b) e inseto adulto de Acanthoscelides obtectus (35).
Fonte: PEREIRA & SALVADORI (2006).
18. Zabrotes subfasciatus
O Zabrotes subfasciatus (Boheman, 1833) (Coleóptera: Bruchinae) é um dos

principais carunchos do feijão, juntamente com A. obtectus. É um inseto-praga
amplamente distribuído que ocorre em todas as regiões produtoras de feijão, e causa
perdas significativas em grãos de feijão durante o período de armazenamento (variando
de 10 a 30%). O Z. subfasciatus pode se desenvolver também em grão de bico em fase
de armazenamento e na cultura do fumo. A presença do inseto em milho, no Brasil, é
pouco relatada, mas sua presença na massa de grãos de milho pode ocorrer devido a
contaminação por lotes de feijão que estejam infestados e próximos a lotes de milho. As
condições ambientais ideais para seu desenvolvimento são 32,5 ºC e 70% UR, sendo o
ciclo médio em P. vulgaris, nessas condições, de 24,5 dias (GUEDES, 1990; REES,
1996).
Os adultos são pequenos (1,8 mm a 2,5 mm), de coloração castanho-escura, com

manchas branco-amareladas no pronoto e nos élitros (REES, 1996; GALLO et al.,
2002) (Figuras 20 e 21). A fêmea oviposita diretamente nos grãos após a deiscência das
vagens ou ainda dentro das vagens, quando danificadas por outros insetos anteriormente
(CREDLAND; DENDY, 1992). Os ovos são de coloração branca, possuem formato
arredondado, com o comprimento variando de 0,46 a 0,60 mm e são colocados nas
superfícies dos grãos em grupos de dois ou mais ovos que são aderidos por um substrato
pegajoso, secretado pela fêmea no momento da postura (REES, 1996). Ao eclodir a
larva entra diretamente no grão e, todo o desenvolvimento se dá nas galerias construída
por ela que completa o seu ciclo de desenvolvimento consumindo apenas um grão
(REES, 1996).
Os grãos danificados apresentam furos externos, que são os orifícios de onde
saem dos adultos no final do ciclo, quanto mais grãos furados, maior o grau de
infestação. Assim como A. obtectus, a fase larval ocorre interna ao grão e pode passar
desapercebida quando de uma inspeção visual, dessa forma é recomendado o corte de
grãos com suspeita de infestação para identificação da presença ou ausência de larvas.
(a)
(b)
Figura 21. Zabrotes subfasciatus: vista lateral (a) e vista dorsal (b). Fonte: PEREIRA &
SALVADORI (2006).
O manejo dos insetos quando presentes em uma massa de grãos devem ser
realizado utilizando diferentes medidas de forma integrada, e a prevenção de infestações
é a forma mais eficaz para se evitar danos e proliferação dos insetos no local de
armazenagem do milho. A limpeza e sanitização do local de armazenagem é o método
preventivo mais eficaz, quando deve-se retirar impurezas e sujidades presentes no
ambiente de armazenagem remanescentes de safras anteriores ou mesmo grãos de feijão
ou outras culturas que possam ser hospedeiras destas espécies. Estas impurezas devem
ser eliminadas das unidades armazenadoras e nesta etapa, após a limpeza, pode-se
realizar a aplicação de inseticidas protetores nas estruturas para ação preventiva a novas
infestações (PIMENTEL et al., 2020) (Tabela 2).
Tabela 2. Inseticidas protetores utilizados para sanitização de instalações de
armazenagem de grãos.
Aplicação espacial
Inseticidas Concentração
(dose/100 m2)
(g/litro ou kg)
Comercial Princípio ativo Sacarias Instalações
K-Obiol 25 EC Deltametrina 25,0 53-80 mL 53-80 mL
Actellic 500 EC Pirimifós- 500,0 50 mL 100-200

metílico mL
Fonte: BRASIL (2022).
O principal método de controle e mais eficaz na redução de infestações no

armazenamento dos grãos é por meio do controle químico, que pode ser realizado de
forma preventiva, com inseticidas residuais, ou de forma curativa, quando se tem a
presença de insetos adultos na massa de grãos, por meio da fumigação ou expurgo. É
importante utilizar apenas os inseticidas registrados e recomendados pelo MAPA para o
controle da espécie e deve-se observar o período de carência para consumo ou
comercialização dos grãos após o tratamento. As doses recomendadas também devem
ser observadas, pois doses maiores que as recomendadas podem deixar resíduos além
dos permitidos pelo importador, o que pode gerar barreiras não tarifárias à exportação
(PIMENTEL et al., 2020; BRASIL, 2022). Atualmente existem 19 produtos registrados
para controle de A. obtectus e 6 produtos registrados para Z. subfasciatus, distribuídos
entre precursores de fosfina, piretróides e um a base de pó inerte (terra diatomácea)
(BRASIL, 2022).
O uso de inseticidas deve seguir o receituário agronômico e a orientação do
responsável técnico. O uso de equipamentos de proteção individual (EPI) é obrigatório e
deverá ser composto de um macacão de mangas compridas, chapéu de aba larga, luvas
impermeáveis, botas, avental impermeável e máscara apropriada. Salienta-se a
necessidade de se acessar os canais oficiais, como o sistema Agrofit do MAPA
(BRASIL, 2022) para consulta sobre produtos e princípios ativos, assim como detalhes
mais específicos, como doses, nomes comerciais, intervalo de segurança, forma de
aplicação, bula, entre outras informações.
BOAS PRÁTICAS EM PÓS-COLHEITA DO MILHO
Os processos de recepção, classificação, transporte interno, secagem, aeração,

controle de pragas e o monitoramento da massa de grãos devem ser criteriosamente
realizados a fim de garantir a qualidade dos grãos durante o armazenamento e nas fases
subsequentes de processamento. A gestão desses processos é fundamental para evitar
que contaminantes listados pelo importador estejam presentes nos lotes de milho a
serem comercializados.
Neste sentido os cuidados devem se iniciar na colheita com a manutenção

preventiva, operação em velocidade, regulagens compatíveis e limpeza das colhedoras
antes de iniciar a colheita de cada talhão. A atenção ao processo de colheita é primordial
para atender as tolerâncias de impurezas, matérias estranhas e grãos quebrados vigentes
no padrão de classificação de milho, descrito na instrução normativa nº 60, de 22 de
dezembro de 2011 (BRASIL, 2011). Na armazenagem de milho recomenda-se reduzir
ao máximo os grãos quebrados (abaixo de 3%) e o percentual de matérias estranhas e
impurezas (abaixo de 1%) para se manter a qualidade dos grãos por períodos maiores e
atender aos mercados mais exigentes. Atendendo a estes percentuais citados o produto
atingirá qualidade satisfatória e tipificação como Tipo 1.
Em casos de lotes de milho com teores de impurezas, matérias estranhas e

quebrados acima 1% e 3%, respectivamente, recomenda-se a limpeza utilizando-se
máquinas de ar e peneiras para retirada do material inerte, impurezas e quebrados,
insetos mortos, além de possíveis sementes de plantas daninhas proibidas, como o sorgo
selvagem, e outras espécies que constam na lista de espécies proibidas. Os processos de
pré-limpeza e limpeza devem utilizar peneiras adequadas ao milho para retirada do
material indesejado e separação de grãos inteiros de milho. A seguir uma sugestão de
conjunto de peneiras para as etapas de pré-limpeza e limpeza: Pré-limpeza (mm): 15;
3,5; 13; 3,5. Limpeza (mm): 13; 3,5; 11; 4,5.
Além das ações descritas, na fase pós-colheita, recomenda-se ainda, a atenção aos
seguintes aspectos para manutenção de qualidade dos grãos ao longo da armazenagem e
no pré-processamento com o objetivo de atender aos mercados consumidores:
● Conteúdo de água dos grãos: verificar a umidade (ou teor de água) dos grãos,
que deve estar abaixo de 14,0%, o que reduz as chances de desenvolvimento de
mofos e insetos durante a armazenagem e penalidades nas transações comerciais
(BRASIL, 2011);
● Limpeza de silos e armazéns: realizar a limpeza dos silos, armazéns e demais
ambientes e estruturas que forem utilizadas para armazenagem (inclusive o
entorno), com objetivo de garantir a eliminação de focos de umidade e
contaminantes nestes ambientes;
● Controle de insetos-praga: utilizar tratamento com inseticidas recomendados
pelo MAPA para eliminação de insetos que estejam presentes nos grãos e nas
instalações, realizando aplicação de inseticidas residuais de contato ou expurgo;
● Termometria e aeração: em silos metálicos e armazéns graneleiros esteja atento
a leitura da termometria, verificando possíveis focos de calor e utilizando a
aeração de forma a eliminar os focos de calor e manter a temperatura mais baixa;
● Monitoramento dos grãos: realizar o monitoramento periódico do ambiente de
armazenagem para verificar possíveis focos de umidade e novas infestações por
insetos, além de verificar presença de roedores e pássaros se alimentando dos
grãos.
Maiores informações estão disponíveis em documentos produzidos pela Embrapa,

que estão disponíveis no site da Embrapa Milho e Sorgo, para informações mais
detalhadas para armazenagem com qualidade:
https://www.spo.cnptia.embrapa.br/conteudo?p_p_id=conteudoportlet_WAR_sistemasd
eproducaolf6_1ga1ceportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p
_p_col_id=column-1&p_p_col_count=1&p_r_p_-
76293187_sistemaProducaoId=7905&p_r_p_-996514994_topicoId=1316
Informações sobre os inseticidas recomendados pelo Ministério da Agricultura, Pecuária

e Abastecimento (MAPA), dosagens e formas de aplicação podem ser consultadas
acessando o sistema Agrofit no endereço:
https://agrofit.agricultura.gov.br/agrofit_cons/principal_agrofit_cons
CULTIVARES DE MILHO GENETICAMENTE MODIFICADAS NO
MERCADO BRASILEIRO
As empresas de sementes de milho vêm apresentando, ao longo dos anos, avanços

significativos em genética e biotecnologia e, consequentemente, vêm aumentando a
eficiência produtiva e qualitativa dos grãos, agregando assim valores a toda a cadeia do
agronegócio do milho. Os produtores, em especial os de milho, sempre buscam por
novas tecnologias visando melhorar sua produtividade. Segundo a ABRASEM -
Associação Brasileira de Sementes e Mudas, 2019, na safra 2018/2019, o uso de
semente certificada de milho foi da ordem de 91%, mostrando que o produtor sabe que
sementes de qualidade proporcionam melhoria na produtividade de grãos. O mercado é
majoritariamente dominado por sementes transgênicas, que protegem o milho contra as
pragas que atacam a parte aérea das plantas e os sistemas radiculares, e também
tolerância a diversos herbicidas. Especificamente para comercialização/exportação de
OGMs exige-se a aprovação dos OGMs nos países para onde será exportado esse
produto. Com o objetivo de esclarecimento, apresentaremos a seguir os eventos de
milho GM aprovados no Brasil e China (Tabelas 3), sendo permitido apenas esses
eventos para exportação para esse país.
Tabela 3. Relação de eventos aprovados no Brasil / China
NOME CÓDIGO TRAIT
1 SYN-E3272-5 Evento 3272 amy797E, pmi - metabolismo de manose e amilase modificada
2 4114 DP-004114-3 cry1F, cry34Ab1, cry35Ab1, pat - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
3 5307 SYN-05307-1 pmi, e cry3.1Ab – Resistencia a inseto e metabolismo de manose
4 59122 DAS-59122-7 cry35Ab1, cry34Ab1, pat - - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
5 Bt11 (X4334CBR, X4734CBR) SYN-BT011-1 Cry1ab PAT - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
6 Bt11 x GA21 SYN-BT011-1 x MON-00021-9 Cry1Ab PAT mEPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
7 DAS40278 DAS-40278-9 aad-1v3 - Tolerante a herbicida
8 GA21 MON-00021-9 mEPSPS - Tolerante a Herbicida
9 MIR162 SYN-IR162-4 VIP3Aa20 - Resistente a insetos
10 MIR604 SYN-IR604-5 VIP3Aa20 – Resistencia a inseto
11 MON810 MON-00810-6 Cry1ab - Resistente a insetos
12 MON87427 MON-87427-7 CP4-EPSPS - Tolerante a herbicida
13 MON88017 MON-88017-3 CP4-EPSPS Cry3Bb1 - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
14 MON89034 MON-89034-3 Cry1A.105 Cry2Ab2 - Resistência a insetos
15 NK603 MON-00603-6 CP4-EPSPS - Tolerante a herbicida
16 T25 ACS-ZM003-2 Pat – Tolerância a Herbicida
17 TC1507 DAS-01507-1 Cry1F PAT - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
Cry1A.105 Cry2Ab2 Cry1F PAT CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a
18 MON 89034 X TC1507 X NK603 MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-00603-6
insetos
Cry1A.105 Cry2Ab2 Cry3Bb1 CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a
19 MON 89034 X MON 88017 MON-89034-3 X MON-88017-3
insetos
20 NK603 X MON 810 MON-00603-6 X MON-00810-6 CP4-EPSPS Cry1Ab - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
21 MON 89034 X NK603 MON-89034-3 X MON-00603-6 Cry1A.105 Cry2Ab2 CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
MON 89034 X TC1507 X MON MON-89034-3 X DAS-01507 X MON-88017-3 X cry2Ab2/cry1A.105/cry3Bb1/cp4 epsps/cry1F/pat /cry34Ab1/cry35Ab1 - Resistência a
22
88017 X DAS-59122-7 DAS-59122-7 insetos e tolerância ao glifosato e glufosinto de amônio
23 NK603 X T25 MON-00603-6 X ACS-ZM003-2 CP4-EPSPS PAT- Tolerante a Herbicida
MON 87427 X MON 89034 X MON-87427-7 X MON-89034-3 X SYN-IR162-4 X CP4 EPSPS, Cry1 A.1 05, Cry2Ab2 e Vip3Aa - tolerância a herbicidas e resistência a
24
MIR162 X NK603 MON-00603-6 insetos
25 MON 87411 MON 87411 Cry3Bb1/cp4-epsps/dvsfn7- Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
MON 89034 X TC1507 X MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-00603-6 X cry1A105, cry2Ab2, cry1F, pat, cp4 epsps, vip3Aa20 - tolerância a herbicidas e
26
MIR162 X NK603 SYN-IR162-4 resistência a insetos
MON 89034 X TC1507 X
MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-00603-6 X cry1A105, cry2Ab2, cry1F e vip3Aa20, pat, cp4 epsps e aad-1 - tolerância a herbicidas e
27 MIR162 X NK603 X DAS-40278-
SYN-IR162-4 X DAS-40278-9 resistência a insetos
9
MON 89034 X TC1507 X MON MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-88017-3 X cry2Ab2 e crylA.105, , cry1F, cry34Abl, cry35Abl, cry3Bbl, e cp4 epsps e pat -
28
88017 X DAS-59122-7 DAS-59122-7 Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
Cry1A.105 Cry2Ab2 Cry1F PAT CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a
29 MON 89034 X TC1507 X NK603 MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-00603-6
insetos
MON 89034 X TC1507 X NK603 MON-89034-3 X DAS-01507-1 X MON-00603-6 X cry1Fa2, cry2Ab2, vip3Aa20, cp4 epsps (aroA:CP4), pat e pmi - Tolerante a
30
X DAS-40278-9 DAS-40278-9 Herbicida, Resistência a insetos e metabolismo de manose.
31 NK603 X DAS-40278-9 MON-00603-6 X DAS-40278-9 aad-1 e cp4 epsps (aroA:CP4) - Tolerante a Herbicida (Glifosato e 1,4 D)
32 TC1507 X MON810 DAS-01507-1 X MON-00810-6 cry1Fa2, cry1Ab e pat - - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
cry1Fa2, cry1Ab, vip3Aa20, goxv247 , pmi , nptII , cp4 epsps (aroA:CP4) e pat -
33 TC1507 X MON810 X MIR162 DAS-01507-1 X MON-00810-6 Tolerante a Herbicida, Resistência a insetos, Resistencia a antibiótico e Metabolismo de
manose
TC1507 X MON810 X MIR162 X DAS-01507-1 X MON-00810-6 X SYN-IR162-4 X cry1F cry1Ab PAT VIP3Aa20 CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a
34
NK603 MON-00603-6 insetos
35 TC1507 X MON810 X NK603 DAS-01507-1 X MON-00810-6 X MON-00603-6 cry1Ab Cry1F PAT CP4EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
36 TC1507 X NK603 DAS-01507-1 X MON-00603-6 Cry1F PAT CP4-EPSPS - Tolerante a Herbicida e Resistência a insetos
Bt11 X MIR162 X MIR604 X SYN-BT011-1 X SYN-IR162-4 X SYN-IR604-5 X eCry3.1Ab cry1Ab Vip3Aa20 cry3A cry1F pat mepsps - Tolerante a Herbicida e
37
TC1507 X 5307 X GA21 DAS-01507-1 X SYN-05307-1 X MON-00021-9 Resistência a insetos
38 MON87460 * MON-87460-4 cspB – Estresse a seca

39 MZIR098 * SYN-00098-3 mCry3A/eCry3.1Ab – Resistência a inseto
* aprovado somente para consumo humano/animal
CONSIDERAÇÕES FINAIS
As informações sobre as principais características e sintomas e as medidas de manejo

para as pragas quarentenárias (insetos, patógenos e plantas daninhas) de importância
para a China, bem como as informações sobre os dos eventos transgênicos liberados
para uso em milho no Brasil e na China, foram reunidas nesta publicação. Com as
informações contidas no presente documento, o MAPA, por parte de seus técnicos e
colaboradores, pode acompanhar, orientar e inspecionar as empresas interessadas em
exportar milho para a China em todas as etapas de produção no campo e na pós-colheita
dos grãos, de modo a adequar o milho brasileiro aos padrões fitossanitários
estabelecidos pelo protocolo de exportação entre Brasil e China. Ressalta-se a
importância de se orientar as empresas e/ou produtores a buscar sempre a integração de
todas as boas práticas de produção sustentáveis disponíveis, incluindo aquelas
relacionadas ao controle de pragas.
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1.1. Histórico e Características gerais

A broca-do-colmo ou broca-da-cana-de-açúcar, Diatraea saccharalis

1.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras

O inseto passa por metamorfose completa. O adulto é uma mariposa de

1.3. Estratégias de manejo integrado

Normalmente, as avaliações para avaliação de híbridos são baseadas nos índices

2.1. Histórico e Características gerais

Naupactus leucoloma (Boheman, 1840) (Coleóptera: Curculionidae) é um inseto

2.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras

Os ovos são depositados no solo em grupos entre 10 e 60 em profundidades de 2

2.3. Estratégias de manejo integrado

Para o manejo das pragas de raízes, deve-se considerar o sistema de produção,

3.1. Histórico e Características gerais

A lagarta da espiga Helicoverpa zea (Boddie) (Lepidoptera: Noctuidae) está

3.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras

3.3. Estratégias de manejo integrado

As principais formas de controle são através da utilização de milho que

4.1. Histórico e Características gerais

O Listronotus bonariensis (Kuschel) (Coleóptera, Curculionidae) conhecido

4.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras

4.3. Estratégias de manejo integrado

5. Erwinia chrysanthemi (=Dickeya zeae)

5.1. Histórico e Características gerais

D. zeae, causa podridão mole em colmo de milho e tem importância econômica

A complexidade taxonômica em grupos de Erwinia pectolítica dificulta a

Evolução da nomenclatura conforme Kumar et al. (2017)

1. Bacillus - Jones, 1900

Dickeya zeae é gram negativa, em forma de bastonete, variando de 0,8-3,2 x 0,5-0,8

Além da sintomatologia em plantas, a identificação pode ser realizada por testes

Dickeya zeae causa podridão mole e maceração de tecidos frescos de algumas

As lesões se caracterizam pelo encharcamento dos tecidos, podridão mole do

Os sintomas da podridão bacteriana do colmo podem ser confundidos com os

5.3. Estratégias de manejo integrado

Registrado no AGROFIT/MAPA (2022), um produto comercial com o

Melhorar a drenagem do solo para evitar o encharcamento. Em áreas irrigadas,

Não há informações sobre a resistência genética e produtos para tratamento de

6.1. Histórico e Características gerais

Embora muitas vezes confundido com um fungo, Peronosclerospora sorghi

Na cultura do sorgo, o míldio é uma doença com ampla faixa de adaptação

P. sorghi apresenta as fases de reprodução sexuada e assexuada na natureza e,

Na reprodução sexuada, os oósporos são produzidos em fileiras no mesófilo

6.2. Identificação/Sintomatologia em plantas hospedeiras

6.2.1. Principais sinais/estruturas/ características para identificação da praga

Os oósporos presentes no solo germinam por um tubo germinativo e invadem as

O micélio do patógeno pode estar presente na semente, mas é rapidamente

Vários patótipos de P. sorghi foram identificados nas diferentes regiões de

6.2.2. Principais sintomas em plantas de milho ou outros Hospedeiros

Plantas de milho com míldio apresentam tipicamente deformações no pendão (pendão

6.3. Estratégias de manejo

As principais medidas para o manejo do míldio do sorgo no milho são o uso de