RETA FINAL

BIOTECNOLOGIA - FICHA 2
 d) acarreta numa perda completa da variabilidade
Exercícios fenotípica.
e) amplia o número de indivíduos sem capacidade de
realizar diferenciação celular.
1. (ALBERT EINSTEIN - MEDICINA 2020) Terapia Genética,
Imunoterápicos e Nanotecnologia são novos instrumentos
3. (FGV 2020) A figura mostra uma técnica biotecnológica
no combate ao câncer
de manipulação de células para a produção de um embrião
resultante da fusão entre um óvulo anucleado e o núcleo de
Existem várias terapias sendo estudadas para o combate
uma célula somática.
ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma
de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do
sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são
modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas
doenças não vão responder a determinados tratamentos,
por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam
médicos oncologistas.
(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)

A terapia genética tem se mostrado promissora no

tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o
câncer. De modo geral, essa terapia consiste em

a) substituir segmentos específicos de DNA das células alvo

por outros segmentos que levam à síntese de moléculas
capazes de restabelecer o quadro normal do paciente.
b) inserir no genoma das células do tecido doente genes
funcionais obtidos de outras espécies, restabelecendo o
padrão fisiológico normal do tecido alvo da terapia.
c) tratar o paciente com quimioterápicos que reconhecem
e atuam apenas sobre as células que apresentam padrões
anômalos de divisão celular.
Essa técnica pode ser empregada para
d) promover a fusão de núcleos de células normais aos
de células doentes, formando células híbridas capazes de a) aumentar a variabilidade genética da espécie.
restabelecer processos metabólicos até então anômalos. b) evitar o surgimento de genes mutantes.
e) tratar o paciente com medicamentos que inibem a c) realizar a clonagem terapêutica.
expressão dos genes defeituosos causadores da doença. d) identificar pessoas.
e) produzir células gaméticas.
2. (ENEM DIGITAL 2020) Em 2012, a Empresa Brasileira
de Pesquisa Agropecuária (Embrapa) divulgou sua
4. (ENEM 2020) Instituições acadêmicas e de pesquisa
intenção de trabalhar na clonagem de espécies ameaçadas
no mundo estão inserindo genes em genomas de plantas
de extinção no Brasil, como é o caso do lobo-guará, da
que possam codificar produtos de interesse farmacológico.
onça-pintada e do veado-catingueiro. Para tal, células
No Brasil, está sendo desenvolvida uma variedade de
desses animais seriam coletadas e mantidas em bancos de
soja com um viricida ou microbicida capaz de prevenir a
germoplasma para posterior uso. Dessas células seriam
contaminação pelo vírus causador da aids. Essa leguminosa
retirados os núcleos e inseridos em óvulos anucleados.
está sendo induzida a produzir a enzima cianovirina-N,
Após um desenvolvimento inicial in vitro, os embriões
que tem eficiência comprovada contra o vírus.”
seriam transferidos para úteros de fêmeas da mesma
espécie. Com a técnica da clonagem, espera-se contribuir OLIVEIRA, M. Remédio na planta. Pesquisa Fapesp, n. 206, abr. 2013.
para a conservação da fauna do Cerrado e, se der certo, essa
A técnica para gerar essa leguminosa é um exemplo de
aplicação pode expandir-se para outros biomas brasileiros.
a) hibridismo. d) terapia gênica.
Disponível em: www.bbc.co.uk. Acesso em: 8 mar. 2013 (adaptado).
b) transgenia. e) melhoramento genético.
A limitação dessa técnica no que se refere à conservação de c) conjugação.
espécies é que ela
5. (G1 - COTIL 2020) Pesquisa genética revela que DNA de
a) gera clones haploides inférteis. índios botocudos é da Polinésia.
b) aumenta a possibilidade de mutantes. Descoberta reforça tese de que os polinésios participaram
c) leva a uma diminuição da variabilidade genética. do povoamento da América e desembarcaram no

2 BIOLOGIA • Arthur Jones

continente séculos antes do que os europeus [...] Um c) as células do cordão umbilical, para tratamento de
artigo publicado na última quinta-feira (23/10), na doenças degenerativas, não são possíveis de serem
revista Current Biology revelou os resultados obtidos a utilizadas, pois elas não têm a capacidade de se diferenciar
partir de testes genéticos realizados nos crânios de dois em células especializadas.
índios botocudos, que viveram por volta de 1800. Os d) as células-tronco do cordão umbilical são geradas a
pesquisadores não encontraram no DNA nenhum traço de partir da reprogramação de células adultas.
ancestralidade de americanos nativos, mas, sim, de grupos
e) o neurônio, por ser uma célula altamente especializada,
originários da Polinésia [...]
não pode ser gerado a partir de uma célula totipotente.
https://revistagalileu.globo.com/Ciencia/Biologia/noticia/2014/10/
Acessado em 10/10/2019. 7. (FUVEST 2020) Um paciente, com câncer sanguíneo
(linfoma) e infectado por HIV, fez quimioterapia e recebeu
O resultado do teste, representado a seguir, contém padrões
um transplante de células-tronco da medula óssea de
do DNA de indivíduos da Polinésia, índios botocudos e de
um doador resistente ao HIV. Como resultado, tanto o
três outros indivíduos.
câncer como o HIV retroagiram neste paciente. O receptor
mais usado pelo HIV para entrar nas células do corpo é
o CCR5. Um pequeno número de pessoas resistentes ao
HIV tem duas cópias mutadas do gene do receptor CCR5.
Isso significa que o vírus não pode penetrar nas células
sanguíneas do corpo que costumam ser infectadas. O
paciente recebeu células‐tronco da medula óssea de um
doador que tem essa mutação genética específica, o que fez
com que também ficasse resistente ao HIV.
Disponível em https://www.bbc.com/. Março/2019. Adaptado.

A terapia celular a que o texto se refere

a) permitirá que eventuais futuros filhos do paciente
Com base no resultado da comparação de DNA, transplantado também possuam células resistentes à
representado acima, assinale a alternativa correta: infecção pelo HIV.
b) possibilitou a produção, pelas células sanguíneas do
a) I apresenta material genético de polinésios e botocudos. paciente após o transplante, de receptores CCR5 aos quais
o vírus HIV não se liga.
b) II pode ser considerado como o ancestral dos botocudos.
c) promoveu mutações no gene CCR5 das células do
c) III apresenta alto grau de parentesco com os polinésios.
paciente, ocasionando a produção de proteína à qual o HIV
d) I, II e III podem ser considerados o mesmo indivíduo. não se liga.
d) gerou novos alelos mutantes que interagem com o gene
6. (PUCRJ 2020) Considere a Figura a seguir.
do receptor CCR5 do paciente, ocasionando a resistência à
entrada do HIV nas células do paciente.
e) confirma que o alelo mutante que confere resistência à
infecção pelo HIV é dominante sobre o alelo selvagem do
gene CCR5.

8. (FCMMG 2020) Leia o texto.

O primeiro protocolo de terapia gênica em humanos foi

realizado em 1990 nos Estados Unidos, em duas crianças
portadoras da imunodeficiência combinada severa. A
doença está relacionada com o defeito no gene ADA que
Considerando o potencial terapêutico das células do codifica a enzima adenosina desaminase, cuja função é
cordão umbilical, identifica-se que catabolizar a adenosina em inosina.
Os linfócitos, como todas as células, requerem uma grande
quantidade de DNA e RNA durante a proliferação. O acúmulo
a) a criopreservação de células do cordão umbilical de
de dATP nessas células leva à morte precoce dos linfócitos e
recém-nascidos é uma opção para a obtenção de células-
consequentemente à Imunodeficiência Severa Combinada.
tronco pluripotentes.
O tratamento para essa doença é realizado através de
b) o potencial terapêutico das células do cordão umbilical injeções semanais de reposição da enzima ADA, até ser
se deve a sua capacidade de multiplicação lenta. realizada a terapia gênica.
(http://www.mastereditora.com.br/review. Adaptado. Acesso em: 01/09/19.)

Arthur Jones • BIOLOGIA 3

Em relação à terapia gênica, é CORRETO afirmar que: Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa
a) Coloca no individuo a proteína que está defeituosa. mãe com pai diferente do apresentado é o de número:
b) Insere em um local determinado o RNA mensageiro.
a) 1 c) 3
c) Troca o cromossomo defeituoso do individuo afetado.
b) 2 d) 4
d) Insere no indivíduo um alelo normal do gene deficiente.

9. (UFJF-PISM 3 2019) As técnicas de engenharia genética

tornaram possível introduzir um gene de uma espécie em Gabarito:
outra, gerando organismos chamados transgênicos. Um
exemplo clássico é uma variedade transgênica de soja que 1: [A]
recebeu um gene que confere resistência a determinados A terapia gênica é uma técnica experimental que usa
herbicidas, possibilitando que o agricultor elimine genes para tratar ou prevenir doenças. Os pesquisadores
outras plantas competidoras e aumente a produtividade estão testando várias abordagens para a terapia genética,
da lavoura. Por outro lado, o excesso de herbicidas nas incluindo:
lavouras pode implicar em eutrofização e poluição do • Substituir um gene mutante que causa a doença por
ambiente, o que vem gerando polêmica sobre o uso de uma cópia saudável do gene.
certos transgênicos para alimentação. Sobre organismos
• Inativando, ou “eliminando”, um gene mutado que está
transgênicos, assinale a alternativa CORRETA:
funcionando incorretamente.
• Introdução de um novo gene no corpo para ajudar a
a) A manipulação genética de plantas é mais complexa
combater uma doença.
do que de animais, uma vez que é relativamente difícil
obter uma planta completa a partir de uma única célula Embora a terapia genética seja uma opção de tratamento
geneticamente transformada. promissora para várias doenças (incluindo doenças
hereditárias, alguns tipos de câncer e certas infecções
b) Animais transgênicos são produzidos pela injeção de
virais), a técnica continua arriscada e ainda está em estudo
RNA previamente clonado a partir de uma espécie em ovos
para garantir que será segura e eficaz. A terapia genética
de outras espécies.
está sendo testada atualmente apenas para doenças que
c) A soja transgênica, objeto de grande polêmica em não têm outra cura. Sendo assim, em uma das diferentes
diversas partes do mundo, foi produzida por meio de modalidades de terapia genética, a que traz a questão
eletroforese de proteínas. estaria em substituir genes defeituosos por sequências de
d) Para a produção de um mamífero transgênico é necessário DNA que produzam proteínas funcionais, as quais podem
fazer a fecundação in vitro e posteriormente implantar o restabelecer o funcionamento celular e tecidual
embrião no útero de uma fêmea em período fértil. Leitura complementar: GONÇALVES, Giulliana Augusta
e) É possível produzir uma planta transgênica através do Rangel and Paiva, Raquel de Melo Alves. Gene therapy:
bombardeamento das células vegetais com minúsculas advances, challenges, and perspectives. Einstein (São
partículas de metal com RNA aderido em sua superfície. Paulo) [online]. 2017, v. 15, n. 3, pp. 369-375. ISSN 2317-
6385. Disponível em: <https://doi.org/10.1590/S1679-
10. (UERJ 2019) Determinadas sequências de DNA 45082017RB4024>. Acesso em 31 de maio de 2021.
presentes no material genético variam entre os indivíduos.
A análise dessa variação possibilita, por exemplo, a 2: [C]
identificação dos pais biológicos de uma criança. Considere
A limitação da clonagem para a conservação de espécies é
os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de
a diminuição da variabilidade genética, pois os indivíduos
DNA, separados por gel de eletroforese, de uma família
clonados serão geneticamente idênticos aos indivíduos
formada por um casal e quatro filhos.
doadores dos núcleos celulares.

3: [C]
A técnica pode ser empregada para realizar a clonagem
terapêutica, através da inserção do núcleo de uma célula
somática em um óvulo sem núcleo, que se multiplica
formando o embrião, do qual são retiradas células para
cultura, para obtenção de tecidos e órgãos.

4: [B]
A técnica de engenharia genética que introduz um gene
de uma espécie em outra é a transgenia; o gene injetado
se incorpora ao material genético da espécie que o recebe

4 BIOLOGIA • Arthur Jones

e será transmitido às próximas gerações; no caso, ocorre daTerapia gênica. Ciência & Saúde Coletiva [online].
a indução à produção da enzima cianovirina-N, que é 2002, v. 7, n. 1, pp. 109-116. Disponível em: <https://doi.
eficiente contra o vírus causador da AIDS. org/10.1590/S1413-81232002000100010>. Acesso em
16 Setembro 2021.
5: [A] Sinn, P., Sauter, S. & McCray, P. Gene Therapy Progress
[A] Correta. O indivíduo I apresenta fragmentos de DNA and Prospects: Development of improved lentiviral and
tanto de polinésios quanto de botocudos. retroviral vectors – design, biosafety, and production. Gene
Ther 12, 1089–1098 (2005). Disponível em: https://doi.
[B] Incorreta. O indivíduo II apresenta três fragmentos de
org/10.1038/sj.gt.3302570. Acesso em 16 Setembro 2021.
DNA de polinésios e nenhum de botocudos.
[C] Incorreta. O indivíduo III apresenta apenas um 9: [D]
fragmento de DNA de polinésios e dois de botocudos.
A transgenia em mamíferos ocorre através da fecundação
[D] Incorreta. I, II e III são indivíduos diferentes, pois
in vitro, isto é, fora do corpo da fêmea, dentro de um
apresentam DNAs diferentes.
recipiente de laboratório e, posteriormente, a implantação
do embrião no útero de uma fêmea em período fértil e, para
6: [A]
isso, é preciso retirar os óvulos das fêmeas, colocá-los em
A conservação de células do cordão umbilical de recém- um líquido apropriado e adicionar espermatozoides; após
nascidos, dotadas de pluripotência, em nitrogênio em a fecundação, o segmento de DNA que se deseja incorporar
temperaturas negativas em torno de -156 e -196oC é uma é injetado no ovo, diretamente no núcleo e os embriões
opção promissora para a futura terapia celular de processos originados desses ovos são implantados no útero de uma
degenerativos decorrentes de patologias e envelhecimento fêmea para se desenvolverem.
com risco mínimo de rejeição.
Comentários: As células-tronco são indiferenciadas e 10: [B]
dotadas de alta capacidade de multiplicação e diferenciação Com base nos sequenciamentos de DNA, o filho número
(totipotentes) de todos os tipos celulares do organismo 2 não apresenta nenhuma banda compatível com o pai,
humano. As células-tronco do cordão umbilical são indicando que possui um pai diferente do apresentado;
geradas a partir dos folhetos germinativos embrionários apenas como observação, o filho número 4 não é compatível
primordiais (ectoblasto, endoblasto e mesoblasto). nem com a mãe nem com o pai.
7: [B]
A utilização de células-tronco no paciente com HIV Anotações
possibilitou a produção de células sanguíneas com
receptores CCR5, dificultando sua ligação com o HIV.

8: [D]
A terapia gênica é uma técnica experimental que usa
genes para tratar ou prevenir doenças. No futuro, essa
técnica pode permitir que os médicos tratem um distúrbio
inserindo um gene nas células do paciente, em vez de
usar drogas ou cirurgia. Os pesquisadores estão testando
várias abordagens para a terapia genética, incluindo: (1)
Substituir um gene mutante que causa a doença por uma
cópia saudável do gene. (2) Inativando, ou “eliminando”,
um gene mutado que está funcionando incorretamente.
(3) Introdução de um novo gene no corpo para ajudar a
combater uma doença. O novo DNA geralmente contém
um gene funcional para corrigir os efeitos de uma mutação
causadora de doença. Embora a terapia genética seja uma
opção de tratamento promissora para várias doenças
(incluindo doenças hereditárias, alguns tipos de câncer
e certas infecções virais), a técnica continua arriscada
e ainda está em estudo para garantir que será segura e
eficaz. A terapia está sendo testada atualmente apenas
para doenças que não têm outra cura. Com base nestas
informações podemos considerar correta a alternativa [D].
Leitura complementar: Nardi, Nance Beyer, Teixeira,
Leonardo Augusto Karam e Silva, Eduardo Filipe Ávila

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