Resistência de Plantas A Patógenos

Resistência
de Plantas
a Patógenos
Resistência
de Plantas
a Patógenos
Editores
Jonas Alberto Rios
Larissa Cavalcante Almeida
Elineide Barbosa de Souza
Universidade Federal Rural de Pernambuco
Departamento de Agronomia
Reitor: Prof. Marcelo Brito Carneiro Leão
Vice-Reitor: Prof. Gabriel Rivas de Melo
Pró-Reitoria de Ensino de Graduação: Profa. Maria do Socorro de Lima Oliveira
Pró-Reitoria de Pós-Graduação: Profa. Maria Madalena Pessoa Guerra
Diretor do Departamento de Agronomia: Prof. José Luiz Sandes de Carvalho Filho
Coordenador de Agronomia: Prof. Antônio Francisco de Mendonça Júnior
Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia
Coordenador: Prof. Marco Aurélio Siqueira da Gama

Vice- Coordenador: Prof. André Angelo Medeiros Gomes
Sobre a Obra
Conselho Editorial: Prof. Jonas Alberto Rios, Ms. Larissa Cavalcante Almeida e Profa. Elineide Barbosa de Souza
Projeto Editorial e Diagramação: @juliana.dias.designer - Juliana Dias
Imagem da Capa: Dr. Leonardo Araújo e Prof. Fabrício de Ávila Rodrigues
Apoio Financeiro: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE,
Proc. ARC-0139-5.01/19)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES, Proc. Nº 88881.471280/2019-01)
Dados Internacionais de Catalogação na Publicação (CIP) (Câmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)
Resistência de plantas a patógenos [livro eletrônico] / organização Jonas Alberto Rios ,
Larissa Cavalcante Almeida, Elineide Barbosa de Souza. -- 1. ed. -- Recife, PE :
Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2021.e PDF
ISBN 978-65-00-20814-6
1. Agricultura 2. Biotecnologia 3. Fitopatologia 4. Indução de resistência. 5. Nutrição mineral

6. Resistência de plantas. I. Rios, Jonas Alberto. II. Almeida, Larissa Cavalcante. III. Souza, Elineide
Barbosa de.
21-62459 CDD-635.9
Índices para catálogo sistemático:
1. Fitopatologia : Doenças e pragas : Controle 635.9
Aline Graziele Benitez - Bibliotecária - CRB-1/3129
Apresentação
As doenças de plantas estão entre os principais fatores limitantes para o au-
mento da produção no cenário agrícola atual. Por isso, se torna fundamental que os
profissionais da área de ciências agrárias aprimorem seus conhecimentos para ga-
rantir um manejo eficiente e racional, considerando os conceitos de sustentabilida-
de, segurança alimentar, biotecnologia, manejo integrado entre outros. Inserido nesta
temática, a resistência de plantas constitui uma importante ferramenta na redução
dos danos causados por patógenos, garantido, via de regra, incrementos em produtivi-
dade. O livro, Resistência de Plantas a Patógenos, tem como objetivo propiciar aos lei-
tores uma visão geral e avançada sobre diferentes assuntos na área de resistência de
plantas, abordando aspectos como a indução de resistência, efeito da nutrição mineral
sobre a resistência de plantas, resistência genética, biotecnologia no melhoramento
genético de plantas. A presente obra aborda informações relevantes sobre o assunto,
organizada em 10 capítulos.
Essa obra, em parte, é resultado das palestras do III Colóquios em Fitopatologia
Tropical.
Acreditamos que as informações aqui contidas serão de grande valia para uti-
lização por produtores e técnicos, bem como para os professores e estudantes de
Fitopatologia.
Agradecemos sinceramente aos autores deste livro pelo empenho e comprome-
timento na elaboração dos capítulos, bem como a Fundação de Amparo à Ciência e
Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE) e Coordenação de Aperfeiçoamento
de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pelo fomento concedido para elaboração desta
obra.
Jonas Alberto Rios

Elineide Barbosa de Souza
Editores
Editores e Colaboradores
Editores Artemisa Nazare Costa Borges, Ms.
Jonas Alberto Rios, Professor Dr. UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco, de Biociências, Departamentos de Genética, Recife,
Departamento de Agronomia, Área de Fitossanidade, Pernambuco, Brasil.
Recife, PE, Brasil. E-mail: borges.artemisanc@gmail.com.
E-mail: jonasufrpe@gmail.com.
Camila de Moraes Rêgo-Machado, Dra.
Larissa Cavalcante Almeida, Doutoranda. Instituto Biológico - Departamento de Fitopatologia,
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Universidade de Brasília - UnB, Brasília, DF, Brasil.
Departamento de Agronomia, Área de Fitossanidade, E-mail: camilamoraes.cmr@gmail.com.
Recife, PE, Brasil.
E-mail: Larisssa.cavalcantealmeida@ufrpe.br Carolline de Jesús-Pires, Dra.
UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro
Elineide Barbosa de Souza, Professora Dra. de Biociências, Departamentos de Genética, Recife,
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Pernambuco, Brasil.
Departamento de Agronomia, Área de Fitossanidade, E-mail: carollinejpires@gmail.com.
Recife, PE, Brasil.
E-mail: elineidebsouza2020@gmail.com Daniel Debona. Professor, Dr.
UTFPR - Universidade Tecnológica Federal do Para-
ná, Departamento de Agronomia - Área de Fitopato-
Autores logia, Santa Helena, PR, Brasil.
E-mail: debona@utfpr.edu.br.
Adriano Ferreira Martins, Mestrando.
UFERSA - Universidade Federal Rural do Semi-árido, Dênia Pires de Almeida, Professor, Dra.
Programa de Pós-graduação em Fitotecnia, Mossoró, UEMG - Universidade Estadual de Minas Gerais-Uni-
RN. dade Frutal, Frutal, MG, Brasil.
E-mail: adrianomartinsfe@gmail.com. E-mail: denia_pires@hotmail.com
Alessandro Nicoli, Professor Dr. Eduardo Chumbinho de Andrade, Pesquisador Dr.

UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequi- Embrapa Mandioca e Fruticultura - Empresa Brasi-
tinhonha e Mucuri, Instituto de Ciências Agrárias, leira de Pesquisa Agropecuária. Cruz das Almas, BA,
Unaí, MG, Brasil. Brasil.
E-mail: alessandro.nicoli@ufvjm.edu.br. E-mail: eduardo.andrade@embrapa.br.
Alice Kazuko Inoue-Nagata, Pesquisadora Dra. Elaíne Welk Lopes Pereira Nunes, Dra.
Embrapa Hortaliças - Empresa Brasileira de Pesquisa UFERSA - Universidade Federal Rural do Semi-árido,
Agropecuária. Brasília, DF, Brasil. Departamento de Ciências Agronômicas e Florestais -
E-mail: alice.nagata@embrapa.br. Área de Fitossanidade, Mossoró, RN, Brasil.
E-mail: elaine.nunes@ufersa.edu.br.
Ana Paula Oliveira de Barros, Dra.
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Eveline Teixeira Caixeta. Pesquisadora, Dra.
Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, Reci- EMBRAPA - Empresa Brasileira de Pesquisa Agro-
fe, PE, Brasil. pecuária, Embrapa Café, Brasília, DF, Brasil. E-mail:
E-mail: barros-ana@hotmail.com. eveline.caixeta@embrapa.br.
Antônio Félix da Costa, Pesquisador Dr. Fabrício Ávila Rodrigues, Professor Dr.
IPA - Instituto Agronômico de Pernambuco, Recife – UFV - Universidade Federal de Viçosa, Departamento
Pernambuco, Brasil. de Fitopatologia, Viçosa, MG, Brasil.
E-mail: felix.antonio@ipa.br. E-mail: fabricio@ufv.br.
Ana Maria Benko-Iseppon, Professora Dra. Felipe Araújo Sousa, Mestrando.

UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco,
de Biociências, Departamentos de Genética, Recife, Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, Reci-
Pernambuco, Brasil. fe, PE, Brasil.
E-mail: ana.iseppon@ufpe.br. E-mail: sousa.felipea@gmail.com
Flávia Czekalski de Araújo, Dra. Leonardo Silva Boiteux, Pesquisador Dr.
UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro Embrapa Hortaliças - Empresa Brasileira de Pesquisa
de Biociências, Departamentos de Genética, Recife, Agropecuária, Brasília, DF, Brasil. E-mail: E-mail: leo-
Pernambuco, Brasil. nardo.boiteux@embrapa.br.
E-mail: flvtaraujo@gmail.com.
Lidiane L. Barbosa Amorim, Dra.
Francisco de Assis dos Santos Diniz, Mestrando. IFPI - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecno-
UnB - Universidade de Brasília, Instituto Biológico - logia do Piauí, Oeiras, PI, Brasil.
Departamento de Fitopatologia, Brasília, DF, Brasil. E-mail: lidiane.amorim@ifpi.edu.br.
E-mail: francisco.diniz@aluno.unb.br.
Maria Esther de Noronha Fonseca, Pesquisadora Dra.
Glauber Henrique de Sousa Nunes, Professor. Embrapa Hortaliças - Empresa Brasileira de Pesquisa
UFERSA - Universidade Federal Rural do Semi-árido, Agropecuária, Brasília, DF, Brasil.
Departamento de Ciências Agronômicas e Florestais - E-mail: maria.boiteux@embrapa.br.
Área de Fitossanidade,
Mossoró, RN, Brasil. Mitalle Karen da Silva Matos, Dra.
E-mail: glauber@ufersa.edu.br. UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro
de Biociências, Departamentos de Genética, Recife,
Jadson Araújo da Silva, Mestrando. Pernambuco, Brasil.
UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco, E-mail: mitallematos@gmail.com.
Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, Reci-
fe, PE, Brasil. Renata Oliveira Batista, Professora Dra.
E-mail: jadson.araujosilva@gmail.com. UFVJM - Universidade Federal dos Vales do Jequi-
tinhonha e Mucuri, Instituto de Ciências Agrárias,
José Diogo Cavalcanti Ferreira, Dr. Unaí, MG, Brasil.
UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro E-mail: renata.batista@ufvjm.edu.br.
Pernambuco, Brasil. Risoneide de Cássia Zeferino Silva, Doutoranda.
E-mail: jdiogocavalcantif@yahoo.com.br UFRPE - Universidade Federal Rural de Pernambuco,
Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia, Reci-
José Ribamar Costa Ferreira-Neto, Dr. fe, PE, Brasil.
UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro E-mail: cassiagroufrpe@gmail.com
Pernambuco, Brasil. Roberta Rocha Ferreira, Ms.
E-mail: netocostaferreira@gmail.com. UFERSA - Universidade Federal Rural do Semi-árido,
Programa de Pós-graduação em Fitotecnia, Mossoró,
Kamila Câmara Correia, Professora Dra. RN, Brasil.
UFCA - Universidade Federal do Cariri, Centro de Ci- E-mail: robertarochaf@hotmail.com.
ências Agrárias e da Biodiversidade, Crato, CE. E-mail:
kamila.correia@ufca.edu.br. Sami Jorge Michereff, Professor Dr.
UFCA - Universidade Federal do Cariri - Centro de
Keilor da Rosa Dorneles, Pesquisador Dr. Ciências Agrárias e da Biodiversidade, Crato, CE.
UFPel - Universidade Federal de Pelotas, Departa- E-mail: sami.michereff@ufca.edu.br.
mento de Fitossanidade, Faculdade de Agronomia
Eliseu Maciel - FAEM, Pelotas, RS, Brasil. Thaís Ribeiro Santiago, Professora Dra.
E-mail: keilor.rd@hotmail.com. UnB - Universidade de Brasília, Instituto Biológico,
Departamento de Fitopatologia, Brasília, DF, Brasil.
Leandro José Dallagnol, Professor Dr. E-mail: thais.santiago@unb.br.
UFPel - Universidade Federal de Pelotas, Departa-
mento de Fitossanidade, Faculdade de Agronomia Wilson Dias de Oliveira, Ms.
Eliseu Maciel - FAEM, Pelotas, RS, Brasil. UFPE - Universidade Federal de Pernambuco, Centro
E-mail: leandro.dallagnol@ufpel.edu.br. de Biociências, Departamentos de Genética, Recife,
Pernambuco, Brasil.
Leonardo Corrêa da Silva, Professor Dr. E-mail: wilsondias.wo@gmail.com.
IFTO - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tec-
nologia do Tocantins, Campus Araguatins, Aragua-
tins, TO, Brasil.
E-mail: leocalvino@yahoo.com.br.
Sumário
CAPÍTULO 1. RESISTÊNCIA GENÉTICA DA PLANTA A AGENTES PATOGÊNICOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Leandro José Dallagnol e Keilor da Rosa Dorneles
CAPÍTULO 2. RESISTÊNCIA GENÉTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS À DOENÇAS . . . . . . . . . . . . . 46

Renata Oliveira Batista, Eveline Teixeira Caixeta, Dênia Pires de Almeida, Leonardo Corrêa da Silva e
Alessandro Nicoli
CAPÍTULO 3. A BIOTECNOLOGIA APLICADA AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS A PATÓGENOS 70

Glauber Henrique de Sousa Nunes, Roberta Rocha Ferreira, Elaíne Welk Lopes Pereira Nunes,
Adriano Ferreira Martins
CAPÍTULO 4. NUTRIÇÃO MINERAL E A RESISTÊNCIA A DOENÇAS DE PLANTAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

Daniel Debona
CAPÍTULO 5. BIOTECNOLOGIA NO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS PARA RESISTÊNCIA A

PATÓGENOS: EXEMPLOS DA APLICAÇÃO DE SISTEMAS DE SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADORES
MOLECULARES (SAM) NO TOMATEIRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
Maria Esther de Noronha Fonseca e Leonardo Silva Boiteux
CAPÍTULO 6. INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA NO MANEJO DE DOENÇAS DE PLANTAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

Fabrício Ávila Rodrigues
CAPÍTULO 7. DA COSSUPRESSÃO À TECNOLOGIA DE RNAi: HISTÓRICO, MECANISMO E EXEMPLOS

DE APLICAÇÃO TÓPICA DE RNA PARA CONTROLE DE FITOPATÓGENOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Camila de Moraes Rêgo-Machado, Francisco de Assis dos Santos Diniz, Alice Kazuko Inoue-Nagata,
Eduardo Chumbinho de Andrade, Thaís Ribeiro Santiago
CAPÍTULO 8. VIROSES EM FEIJÃO-CAUPI: FONTES DE RESISTÊNCIA, MARCADORES MOLECULARES,

ÔMICAS E BIOTECNOLOGIA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
Lidiane L. Barbosa Amorim, Alessandro Nicoli, José Ribamar Costa Ferreira-Neto, José Diogo
Cavalcanti Ferreira, Artemisa Nazare Costa Borges, Carolline de Jesús-Pires, Flávia Czekalski
de Araújo, Mitalle Karen da Silva Matos, Wilson Dias de Oliveira, Antonio Félix da Costa,
Ana M. Benko-Iseppon
CAPÍTULO 9. COMPONENTES DE RESISTÊNCIA PARCIAL DE PLANTAS A DOENÇAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242

Jadson Araújo da Silva, Ana Paula Oliveira de Barros, Jonas Alberto Rios, Kamila Câmara Correia, Sami
Jorge Michereff
CAPÍTULO 10. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS DA RESISTÊNCIA DE HOSPEDEIRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256

Larissa Cavalcante Almeida, Jadson Araújo da Silva, Felipe Araújo Sousa, Risoneide de Cássia Zeferino
Silva e Jonas Alberto Rios
1 CAPÍTULO 1
RESISTÊNCIA GENÉTICA DA PLANTA A AGENTES PATOGÊNICOS
Leandro José Dallagnol

Keilor da Rosa Dorneles
1. Introdução
A origem e evolução das plantas terrestres transformou a biosfera da Terra
(Morris et al., 2018). As plantas têm um papel fundamental na manutenção do equi-
líbrio em um ecossistema e na condução da maioria dos processos biológicos essen-
ciais para a vida terrestre (Fernando, 2012). Podemos destacar, como mais impor-
tante para a vida, o seu papel na liberação de oxigênio no ar, o que constituiu uma
força decisiva para a atual forma de vida existente na Terra, e o seu papel no ciclo da
água. O que torna as plantas tão valiosas e importantes é que, juntamente com algas,
elas são os únicos seres vivos capazes de sintetizar seu próprio alimento a partir da
energia proveniente do sol. Entretanto, as plantas sintetizam muito mais alimento
do que necessitam utilizar prontamente, e armazenam o excesso como reserva em
folhas, caules, raízes, frutos ou sementes, para uso futuro. A capacidade de arma-
zenamento dos fotosintetizados excedentes pelas plantas terrestres (Embryophyta)
coloca-as como responsáveis por aproximadamente 80% da biomassa existente no
planeta Terra (Bar-On et al., 2018).
Assim, a capacidade das plantas de remover dióxido de carbono do ar para
completar o ciclo do carbono, atualmente ajudando a mitigar o efeito estufa e as mu-
danças climáticas, e convertendo este em fotoassimilados os quais são utilizados pe-
los seres humanos de diferentes formas torna as plantas um dos recursos de maior
relevância para a humanidade. Basicamente, os produtos derivados das plantas são
utilizados como: fonte de energia renovável, na produção de fibras, cosméticos e pro-
dutos medicinais, e talvez o mais básico e marcante, como fonte de alimento. Essas
necessidades humanas básicas estão crescendo rapidamente por causa de uma po-
pulação mundial crescente, aumento de renda e urbanização.
Embora derivados do petróleo e produtos sintéticos possam suprir algumas
das demandas dos seres humanos, as plantas são recursos alimentares insubsti-
tuíveis. De fato, quase todos os alimentos humanos são plantas ou organismos que
consomem plantas. Os seres humanos obtêm 85% de suas calorias de 20 espécies
de plantas e, três espécies, trigo (Triticum aestivum), arroz (Oryza sativa) e milho (Zea
mays), suprem 60% dessa demanda (Bennett, 2015).
Parafraseando as palavras do Diretor Geral da FAO “As plantas fornecem a base
principal da vida na Terra e são o pilar mais importante da nutrição humana, mas plantas
saudáveis não são algo que podemos dar como certo” (Dongyu, Q, Diretor-geral da FAO,
2019), mostramos que mesmo com grande avanço no desenvolvimento de cultiva-
res com alta capacidade produtiva, incremento na palatabilidade e valor nutricional
dos produtos das principais plantas alimentícias, há uma ameaça constante que é o
ataque de patógenos. Por exemplo, considerando as cinco principais espécies vege-
8
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CAPÍTULO 1 - RESISTÊNCIA GENÉTICA DA PLANTA A AGENTES PATOGÊNICOS
tais utilizadas como alimento básico [arroz, batata (Solanum tuberosum), milho, trigo
e soja (Glycine max)], patógenos fúngicos (Fungos e Oomicetos) destacam-se como
os principais vilões podendo comprometer significativamente a produção e conse-
quentemente a segurança alimentar ao nível doméstico, nacional e global (Savary et
al., 2019).
O emprego de cultivares resistentes no manejo das doenças de plantas é a me-
dida mais eficiente e segura, a que apresenta a melhor relação custo-benefício, o me-
nor impacto ambiental e a maior aceitabilidade pelos consumidores. Assim, neste
capítulo, descreveremos os conhecimentos básicos da resistência de plantas a agen-
tes patogênicos, considerando aspectos evolutivos de planta e do agente, como os
diferentes tipos de resistência afetam o desenvolvimento de uma epidemia e como
podemos trabalhar a ferramenta da resistência genética para torná-la efetiva por
maior período tempo, isolada ou associada a outras medidas.
2. A resistência de plantas a potenciais patógenos

Plantas são desafiadas continuamente por diferentes agentes1, desde os me-
nos complexos como os agentes moleculares (ex. vírus e viroides), passando por uni-
celulares (ex. bactérias) e multicelulares (ex. fungos e oomicetos) até agentes de or-
ganização estrutural mais complexa (ex. nematoides). Evidentemente que cada tipo
de agente tem locais preferenciais (organela, estrutura, tecidos ou órgãos do hospe-
deiro) e estratégias distintas de ataque (BOX 1). Na tabela 1 resumimos os principais
mecanismos de ataque dos patógenos e os resultados de sua ação no hospedeiro.
Como ferramenta de ataque os fitopatógenos como: fungos, bactérias, nematoides,
oomycetes e vírus, produzem enzimas, toxinas específicas e não específicas, hormô-
nios e/ou efetores, que agem sobre o metabolismo e funções celulares da planta, re-
sultando na degradação de moléculas, alterações em funções celulares e supressão
do sistema de defesa.
1 - Agente: bactéria, fungo, nematoide, oomiceto, vírus, viroide, fitoplasma, espiroplasma, etc. que possam tornar-se
patógenos de uma espécie vegetal.
sonegóta P l d icnêts eR 9
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BOX 1. Estratégias de ataque utilizada por patógenos biotróficos, hemibiotróficos e necrotróficos,

estruturas formadas e exemplos de doenças de cada grupo.
Biotrófico Hemibiotrófico Necrotrófico

No início da infecção
utiliza mecanismos
Íntimo contato intracelu- semelhantes aos biotrófi-
Secreta grande quantida-
lar1 com células do hos- cos. Fase biotrófica curta
de de enzimas degrada-
Estratégia de pedeiro. Utilizam efetores (normalmente inferior a
dores de parede celular e
ataque para modular as defesas e 72 horas), seguida de fase
toxinas2 (específicas e não
processos fisiológicos da necrotrófica com estraté-
específicas)
planta. gias de ataque semelhan-
te aos patógeno necrotró-
ficos.
No início da infecção cau-
sa danos mínimos a célula
Dano mínimo a estrutura Patógeno causa extensivo
vegetal a qual permanece
da célula vegetal a qual dano ao tecido vegetal
Característica viva. Em seguida inicia
permanece viva durante causando sua morte. Pa-
da interação a colonização do tecido
a infecção e colonização tógeno coloniza e se nutre
vegetal causando danos
pelo patógeno do tecido vegetal morto.
extensivo a célula hospe-
deira.
Estreita, frequentemente
Gama de
uma única espécie vegetal Intermediária Normalmente ampla.
hospedeiro
é atacada.
Podridão por bactérias
Requeima (Phytophthora
(Erwina spp.), podridão
Carvões, ferrugens, míl- infestans), brusone (Mag-
Exemplos de por fungos (Botrytis
dios, nematoses, oídios, naporthe spp.), algumas
doenças cinerea, Penicillium spp,)
viroses, entre outras. antracnoses (Colletotri-
mancha foliar (Bipolaris
chum spp.)
oryzae)
Sintoma de
uma doença
Oídio do trigo Anctracnose do feijoeiro Mancha parda do arroz

Blumeria graminis f. sp. Colletotrichum lindemu- Bipolaris oryzae
tritici thianum
1- Para fungos e oomicetos, geralmente não há penetração no citoplasma do hospedeiro, apenas

estabelecimento de relação a nível de membrana extra-haustorial.
2- Toxinas especificas, também chamadas de seletivas, apresentam ação somente no hospedeiro
do patógeno. Toxinas não especificas ou não seletivas apresentam ação em plantas hospedeiras e
também em algumas plantas não hospedeiras.
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Tabela 1. Exemplos de mecanismos de ataque de agentes patogênicos e sua ação sob o hospedeiro.
Mecanismo de Definição do meca- Alvos celu- Efeito fisioló- Principais

Exemplos
ataque nismo lares gico agentes
Enzimas são proteí- Cutinases, Degradação

nas, constituídas por celulases, Estruturas da de moléculas
cadeias de aminoá- hemicelulases, planta (ex. constituintes Fungos,
cidos, responsáveis pectinases, po- cutícula, pare- da estrutura da Bactérias,
Enzima
pela catálise das ligalacturona- des da célula, planta compro- Nematoides,
reações anabólicas ses, proteases, lamela média, metendo o seu Oomicetos
e catabólicas nas fosfolipases, membranas) funcionamento
células ligninases biológico.
Produto produzido
por patógeno que
prejudica diretamente Ácido fusári-
Desestrutura- Fungos,
as células vegetais, co, coronatina, Metabolismo
ção e alteração Bactérias,
Fitotoxina podendo causar a ofiobolinas, e funções
de funções Nematoides,
morte celular, e que helmintosporal, celulares
celulares Oomicetos
influencia o de- tabtoxina
senvolvimento da
doença.
Efetores de
Efetores são molécu- patógenos hemi
Suprimem as
las (proteínas, RNAs e biotróficos
respostas de
e metabólitos asso- AvrL567, AvrPiz- Fungos,
defesa da planta
ciados à virulência) -t, PgtSR1, Avr1 Metabolismo Bactérias,
e modulam a
Efetores liberadas ou associa- e funções Nematoides,
sua fisiologia
das a um agente que Efetores de pa- celulares Oomicetos,
para adaptar o
modula a interação tógenos necro- Vírus
patógeno e libe-
entre o patógeno e tróficos*
rar nutrientes
seu hospedeiro ToxA, Tox B, to-
xina T, toxina Al
* Também conhecidos como toxinas específicas
Ácido fusárico: Fusarium oxysporum; coronatina: Pseudomonas syringae; ofiobolinas: Cochliobolus

miyabeanus; helmintosporal: Cochliobolus sativum; tabtoxina: Pseudomonas syringae p.v. tabaci e Pseu-
domonas syringae p. v. coronafaciens; AvrL567: Melampsora lini; AvrPiz-t: Magnaporthe oryzae; PgtSR1:
Puccinia graminis; Avr1: Phytophthora infestans; ToxA: Parastagonospora nodorum e Pyrenophora tritici-
-repentis; Tox B: Pyrenophora tritici-repentis; toxina T: Cochliobolus heterostrophus; toxina Al: Alternaria
alternata
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Os mecanismos de defesa da planta visam impedir que o agente desafiador2 pe-

netre nos tecidos ou células; impedir que seja estabelecido um sítio de infecção; impedir
que do sítio de infecção o agente avance para outras partes sadias e/ou, pelo menos, re-
duzir a velocidade de avanço para as células sadias. Alguns dos mecanismos de defesa
da planta são estruturais e constitutivos, ou seja, estão presentes na planta independen-
te da presença do agente desafiador – estes mecanismos podem também ser chamados
de pré-formados. Outros mecanismos são ativados e produzem respostas de defesa que
são desencadeadas pela presença do agente desafiador – estes mecanismos são também
chamados de pós-formados. Os mecanismos de defesas, pré- e pós-formados, da plan-
ta podem atuar como barreiras físicas e químicas. As barreiras físicas impedem e ou
dificultam a penetração e colonização do agente desafiador enquanto que as barreiras
químicas formam um ambiente tóxico para o agente desafiador, comprometendo suas
funções vitais, causando, muitas vezes, a sua morte. Didaticamente, separamos as bar-
reiras de defesa em pré- e pós-formadas, estruturais e (bio)químicas. Entretanto, deve-
mos ter em mente que a resistência de plantas a agentes desafiadores é complexa e que
as diferentes barreiras atuam concomitantemente, e evidentemente, que dependendo
do agente desafiador podem ter contribuições variáveis, ora uma mais importante ora
outra. Outrossim, a resistência de plantas a agentes desafiadores é ordenada e orques-
trada, de resposta rápida e intensa, mas dependente do tipo de estímulo recebido.
Neste capítulo, o termo de resistência de planta não hospedeira (RNH) será empre-
gado para definir a resistência presente em uma espécie vegetal que impede o estabele-
cimento da uma relação parasitária estável por todos os variantes genéticos de determi-
nada espécie de agente desafiador. Quando o agente desafiador consegue vencer a RNH,
torna-se patógeno da espécie vegetal, e então atua a resistência de planta hospedeira3,
tratada com mais detalhes a frente, a qual pode ser uma resistência completa, evitando a
doença, ou uma resistência parcial, a qual retarda o desenvolvimento da doença.
2.1. Mecanismos de defesa pré-formados

A maioria dos agentes desafiadores de plantas, normalmente, não conseguem pe-
netrar na célula vegetal por serem bloqueados pelas barreiras físicas presentes na sua
superfície dos tecidos do hospedeiro e que se constituem em mecanismos de resistência
pré-invasão (Kamoun, 2001; Pinosa et al., 2013). A primeira linha de defesa quando um
agente entra em contato com a planta é a barreira imposta pela cutícula e parede celular.
A cutícula é estruturalmente variável entre espécies vegetais, mas em sua essência
é composta por cutina, ceras e hidrocarbonetos, e ela está intimamente associada à pare-
de celular das células da epiderme (Serrano et al., 2014). Em algumas espécies vegetais,
metabólitos secundários como flavonoides e triterpenóides, com ação antimicrobiana,
também podem ser encontrados na cutícula (Buschhaus & Jetter, 2012; Jetter et al., 2006;
Samuels et al., 2008). Assim, a cutícula constitui per se uma barreira físico-química para
penetração direta do agente desafiador. Neste sentido, para conseguir vencer a barreira
2 - Agente desafiador: qualquer agente que tente estabelecer relação parasitária com a planta.
3 - Resistência de planta hospedeira: capacidade da planta de evitar ou atrasar os processos de infecção e colonização
dos seus tecidos pelo patógeno
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imposta pela cutícula o agente necessita utilizar mecanismos que reduzam a resistência
da mesma, como, por exemplo, a secreção de enzimas cutinases e ou força mecânica.
Constituintes da cutícula criam um ambiente hidrofóbico o qual pode ser favorável
ao agente patogênico atuando como sinal para germinação de esporos fúngicos e formação
de estruturas infectivas; ou desfavorável, por reduzir a formação de um filme contínuo de
água livre na superfície da planta o qual é essencial para movimentação de certos agentes
patogênicos como bactérias e oomicetos. Contudo, a contribuição na resistência da planta
pela cutícula vai além da simples ação física. Pesquisa tem demonstrado a existência de
uma complexa inter-relação entre lipídeos cuticulares e a resposta imune da planta suge-
rido que a cutícula também participa das respostas de defesas dinâmicas com circuitos de
sinalização e moléculas elicitoras (Reina-Pinto & Yephremov, 2009).
A parede celular atua como uma barreira física aos agentes patogênicos devido a sua
constituição complexa englobando celulose, hemicelulose, pectina e lignina. Estes consti-
tuintes básicos da parede celular requerem por parte do agente patogênico a presença de
enzimas específicas (celulases, xilanases, poligalacturonases, pectato liase, pectina metil
esterase, entre outras) para degradação e a variação na complexidade de cada componente,
sua concentração em relação ao órgão da planta e idade do tecido vegetal irá afetar seu ní-
vel de suscetibilidade. Contudo, a parede celular das plantas é uma estrutura dinâmica e a
sua perturbação induz uma rápida reorganização da mesma, por mecanismos compensa-
tórios, para minimizar os danos (Caño-Delgado et al., 2003; Hamann, 2012). Por exemplo,
planta mutante deficiente em celulose exibe aumento na lignificação da parece celular. Esta
mudança na parede resultou em aumento na resposta de defesa contra agentes causais de
oídio, quando a mutação afetou a deposição de celulose na parede primária, e contra pa-
tógenos necrotróficos, quando afetou também a parede secundária (Caño-Delgado et al.,
2003; Ellis & Turner, 2001; Hamann, 2012; Hernández-Blanco et al., 2007). Adicionalmen-
te, proteínas quinases associadas à parede funcionam como sensores, monitorando a inte-
gridade dos constituintes da parece celular, e sinalizadoras para defesa quando detectam
dano aos seus constituintes, por exemplo a ação das poligalacturonases na pectina (Ferra-
ri et al., 2013; Galletti et al., 2009). Entretanto, nosso conhecimento da interação planta e
agente patogênico ao nível de parece celular e como isto afeta a sinalização para a expres-
são das defesas ainda é incipiente. Assim, a expansão no entendimento das modificações
na parede celular que ocorrem durante a interação planta - agente desafiador é necessário
para melhorar nossa compreensão (Malinovsky et al., 2014).
No citoplasma da célula temos o citoesqueleto composto por uma rede de filamentos
de proteínas (filamentos de actina), microtúbulos e pontes filamentosas interligadas que dão
forma, estrutura e organização ao citoplasma da célula vegetal. O citoesqueleto atua como
um componente estrutural das células eucarióticas para suporte as forças de compressão
e também como constituinte essencial na resposta da planta contra penetração de agentes
desafiadores por meio da formação de barreira fisiológica, reorganizando-se na agregação
citoplasmática e atuando no transporte de compostos antimicrobianos, calose e componen-
tes de fortificação da parede celular, no local da infecção (Day et al., 2011; Janda et al., 2014).
O citoesqueleto, em especial os filamentos de actina, também contribui para a resistência
por desempenhar um importante papel no movimento (fechamento e abertura) estomático
(Day et al., 2011; Porter & Day, 2016). O fechamento estomático em reposta a presença de
agentes desafiadores na superfície vegetal foi demonstrado ser um importante mecanismo
ativo limitando a entrada do agente nos tecidos da planta (Melotto et al., 2006; 2008).
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Concomitantemente aos mecanismos físicos, as plantas sintetizam uma ampla

gama de metabolitos secundários, muitos dos quais podem atuar como antimicrobia-
nos e assim contribuir para resistência. A maior parte dos compostos com ação an-
timicrobiana é derivada das rotas dos isoprenóides, fenilpropanóides, alcaloides ou
ácidos graxos/policetídeos (Dixon, 2001). Os compostos bioquímicos do metabolismo
secundário das plantas com ação antimicrobiana são classificados em fitoantecipinas
e fitoalexinas (Vanetten et al., 1994). Estas definições são baseadas na dinâmica de
síntese dos compostos antimicrobianos e não na sua composição, o que pode gerar
certa confusão às vezes, pois o mesmo composto químico pode ser considerado fito-
alexina em uma planta e fitoantecipina em outra ou, até mesmo, a mesma molécula
ser considerada, na mesma planta, uma fitoalexina em um órgão e fitoantecipina em
outro órgão (González-Lamothe et al., 2009; Grayer & Kokubun, 2001).
As fitoantecipinas são os compostos antimicrobianos produzidos constituti-
vamente pela planta, sem a necessidade da presença do agente patogênico, sendo as
classes mais conhecidas dos fenóis e glicosídeos fenólicos, lactonas insaturadas, com-
postos sulfúricos, glicosídeos cianogênicos, saponinas e glucosinolatos (Bednarek et
al., 2009; González-Lamothe et al., 2009; Osbourn, 1996). Proteínas e peptídeos anti-
microbianos como lisozimas, γ-tionin, defensinas, proteínas ligantes de quitina (PLQ),
proteínas de transferência de lipídeos (LTPs), inibidores de protease e poligalacturo-
nase, entre outras, também tem recebido atenção nos últimos anos como mecanismos
de defesa desta classe (Abdallah et al., 2010; Beer & Vivier, 2011; Iwai et al., 2002; Lobo
et al., 2007; Moura et al., 2007; Nawrot et al., 2014; Sun et al., 2008; Pelegrini & Franco,
2005; Wang et al., 2005).
Aparentemente, todas as espécies vegetais são capazes de biossintetizar consti-
tutivamente compostos químicos com potencial função defensiva, sugerindo que esta
capacidade é uma característica evolucionária (Piasecka et al., 2015). Dois pontos in-
teressantes em compostos antimicrobianos estão relacionados ao local na planta e a
forma como são encontrados. Quanto a localização, alguns dos compostos químicos
sintetizados são encontrados na sua superfície da planta, enquanto que outros são
acumulados em vacúolos ou em organelas das células, principalmente as próximas à
superfície do hospedeiro, e liberados por meio de enzimas hidrolíticas após ataque do
agente desafiador (González-Lamothe et al., 2009). Quanto à forma que são armazena-
dos, alguns compostos são acumulados em sua forma ativa (exemplos ácido gálico, ca-
tecol, avenacinas, entre outros) enquanto que outros são acumulados na forma inativa
(laminarina, tuliposideos, floridizina, arbutina, entre outras) e convertidos na forma
ativa quando liberados devido à perturbação da estrutura celular por ferimentos ou
ataque de agentes patogênicos (Dixon, 2001; Osbourn, 1996).
Em relação ao modo de ação dos compostos bioquímicos o nosso conhecimen-
to ainda é incipiente. Entre os compostos que foi descrito seu modo de ação sobre
agentes desafiadores é verificado que atuam na desestabilizando membranas, com-
prometem a atividade de proteínas e enzimas, interferem na homeostasis do redox
celular, na cadeia de transporte de elétrons, na biossíntese de proteínas, na biossínte-
se e integridade de constituintes da parede celular, entre outros (Abdallah et al., 2010;
Armah et al., 1999, Beer & Vivier, 2011; Iwai et al., 2002; Lobo et al., 2007; Moura et al.,
2007; Pelegrini & Franco, 2005; Piasecka et al., 2015; Pusztahelyi et al., 2015; Sun et
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al., 2008; Wang et al., 2005). Como exemplo, a ação da α-tomatina em tomate (Solanum
lycopersicum) e da avenacina A-1 em aveia (Avena spp.), compromete a bicamada lipídi-
ca da membrana de microrganismos levando a formação de poros e perda da funcio-
nalidade biológica (Armah et al., 1999; Piasecka et al., 2015).
As fitoalexinas são um grupo heterogêneo de compostos de baixo peso molecu-
lar, produzidas de novo a partir de um precursor remoto pelo metabolismo secundário
de plantas quando expostas a algum estresse, com atividade antimicrobiana contra
uma ampla gama de agentes patogênicos sendo, portanto, uma importante parte do
repertório de defesas das plantas (Ahuja et al., 2012; González-Lamothe et al., 2009;
Jeandet et al., 2014; Piasecka et al., 2015). A indução da produção de fitoalexina pode
ser desencadeada pelo reconhecimento pela planta da presença de um patógeno
adaptado, e também de um agente não patogênico. O modo de ação das fitoalexinas é
bastante variável e, semelhantemente as fitoantecipinas, para muitas moléculas ainda
desconhecido. Por exemplo, a camalexina – uma das fitoalexinas mais conhecida –
causa danos na membrana celular (fungo e bactéria), reduz a permeabilidade da pare-
ce celular (fungo), compromete o enovelamento de proteínas no reticulo endoplasmá-
tico (fungo) e induz a morte programada da célula (fungo) (Ahuja et al., 2012).
2.2. Mecanismos de defesa pós-formados

Na chegada à superfície vegetal, o agente desafiador se depara, além dos obstácu-
los físicos e químicos descritos anteriormente, com um elaborado sistema de vigilância
em cada célula. Esse sistema de vigilância é composto por sentinelas moleculares que
sinalizam para ativar respostas de defesa local e com capacidade de sinalização sistê-
mica a partir do reconhecimento de um potencial patógeno (Jones & Dangl, 2006). O
reconhecimento de um agente patogênico pela planta pode ser dar por meio da detecção
de moléculas conservadas do agente desafiador ou liberados da própria planta devido a
ação do agente desafiador; ou por meio da detecção de fatores, de virulência ou agres-
sividade, produzidos/secretados pelo agente como mecanismo para ataque da planta.
Moléculas conservadas, também chamadas de padrões moleculares associados
a microrganismo/patógeno (MAMP/PAMP – microbe/pathogen-associated molecular pat-
terns), são uma vasta gama de moléculas essenciais ao agente desafiador e que apre-
sentam estrutura molecular conservada, inclusive entre diferentes espécies, gêneros
e famílias. Alguns MAMPs têm função estrutural, como constituinte da parede celu-
lar (ex. quitina, glicano, oligoquitosana, peptidoglicano, entre outros), da membrana
plasmática de fungos e membrana externa de bactérias gram-negativa (ex. ergosterol
e lipopolissacarídeos), do flagelo (ex. flagelina), ou como proteína (capa proteica de
vírus) ou apresenta ação enzimática (ex. celulase, cutinase, etc.), atua na biossíntese
de proteínas (ex. fator de elongação TU), atua como fator de virulência (ex. Avr2, Avr4,
Avr9 de Cladosporium fulvum), entre outros (Albert, 2013; Boller & Filex, 2009; Boutrot
& Zipfel, 2017; Couto & Zipfel, 2016; Dallagnol & Araújo Filho, 2018; Dodds & Ratath-
jen, 2010; Giraldo & Valent, 2013; Newman et al., 2013; Wirthmueller et al., 2013). Os
MAMPs funcionam como elicitores para ativar o sistema de defesa da planta quando
reconhecidos pelo seu sistema de vigilância.
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Alguns agentes desafiadores, durante a tentativa de penetração no tecido vegetal,

causam danos a cutícula, parede celular e membranas, liberando fragmentos destas
estruturas atacadas e também componentes citoplasmáticos, que funcionam como
elicitores. Estes fragmentos da planta são chamados de padrões moleculares associa-
dos a danos (DAMP – damage-associated molecular patterns). Alguns exemplos de DAMPs
são fragmentos de polissacarídeos da parede celular ou produtos degradantes (ex. oli-
gogalacturonídeos, xiloglicano, metanol), proteínas e peptídeos apoplásticos (ex. sis-
temina, inceptina, peptídeos elicitores de planta - Peps), nucleotídeos extracelular (ex.
eATP, eNAD(P), eDNA), açúcares extracelular (ex. sacarose, glicose, maltose, frutose),
aminoácidos extracelular (ex. glutamato, cisteína, histidina, ácido aspártico), glutatio-
na, monômero de cutina, entre outros (Boutrot & Zipfel, 2017; Hou et al., 2019).
Os elicitores (MAMP/PAMP/DAMP) são reconhecidos pela planta por meio de
proteínas chamadas de receptores de reconhecimento de padrão (PRRs – Pattern re-
cognition receptors), os quais são sintetizados no retículo endoplasmático e transpor-
tados para a membrana plasmática (Frescatada-Rosa et al., 2015). Alguns exemplos
de PRRs, seu respectivo elicitor reconhecido e a planta onde foi descrito pela primeira
vez pode ser observado na tabela 2. O reconhecimento do elicitor pelo receptor inicia
modulações fisiológicas na célula que sinalizam para expressão gênica que resulta em
resistência (resposta imune / resistência de não hospedeiro - RNH) também chamada
de resposta imune desencadeada por padrão/patógeno/PAMP (Patterns triggered immu-
nity / Pathogen triggered immunity / PAMP triggered immunity - PTI).
Tabela 2. Exemplos de padrões moleculares associados a microrganismo (MAPMs) e padrões mo-

leculares associados ao dano (DAMPs), da molécula ou fragmento do elicitor reconhecido pelo
receptor de reconhecimento de padrão (PRR), o tipo de PRR envolvido, e a planta onde foi original-
mente descrito.
MAMPs
Molécula/frag- Tipo de Espécie onde é en-
Microrganismo Fonte PRRs
mento PRR contrado
Proteína tipo
Npl20 RLP23 LRR-RLP Arabidopsis thaliana
Nep1
- eMAX ReMAX/LRP1 LRR-RLP Arabidopsis thaliana
raxX RaxX21 XA21 LRR-RLP Oryza sativa
Permease Xup25 XPS1 LRR-RLP Arabidopsis thaliana
csp22 CSPR LRR-RLP Nicotiana benthamiana
Proteína de
Solanum lycopersi-
choque frio csp22 CORE LRR-RLP
cum
Bactéria Epítopo fgl22 FLS2 LRR-RLP Plantas superiores
Flagelina Solanum pimpinelli-
Epítopo fglII-28 FLS3 LRR-RLP
folium
Fator de elonga-
Epítopo elf18 EFR LRR-RLP Arabidopsis thaliana
ção TU (EF-Tu)
Componente da Peptidoglícano LYM1/LYM3 LysM-RLK Arabidopsis thaliana
parede celu- Exopolissacarídeo EPR3 LysM-RLK Lotus japonicus
lar/ Membrana
Lipopolissacarí- Lectina-R-
externa LORE Arabidopsis thaliana
deo LK
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MAMPs
Molécula/frag- Tipo de Espécie onde é en-
Microrganismo Fonte PRRs
mento PRR contrado
Solanum lycopersi-
Ave1 Ve1 LRR-RLP
cum
Avr3-Six1 I-3 LEC-RLK Solanum pennellii
Solanum pimpinelli-
Avr2, Gr-VAP1 Cf-2 LRR-RLP
folium
Avr4 Cf-4 LRR-RLP Solanun hirsutum
Solanum lycopersi-
Proteína Avr5 Cf-5 LRR-RLP
cum
Solanum pimpinelli-
Avr9 Cf-9 LRR-RLP
folium
Avr4E Hcr9-4E LRR-RLP Solanun hirsutum
AvrLm1, AvrLm2 LepR3/RLM LRR-RLP Brassica napus
Solanum pimpinelli-
Fungo Avr1/Six4 I LRR-RLP
folium
Toxina SnTox1 Snn1 WAK-RLK Triticum aestivum
Xilanase indutora
Xilanase Eix1/Eix2 LRR-RLP Solanum lycopersicon
de etileno
Endopoligalactu- RLP42/
Pectinase LRR-RLP Arabidopsis thaliana
ronase RBPG1
CEBiP LsyM-RLP Oryza sativa
Componente da LYP4, LYP6* LsyM-RLP Oryza sativa
Quitina
parede celular LYM2 LsyM-RLP Arabidopsis thaliana
LYK5, CERK1 LsyM-RLK Arabidopsis thaliana
Sclerotinia culture
Componente
filtrate elicitor1 – RLP30 LRR-RLP Arabidopsis thaliana
proteináceo
SCFE1
Solanum microdon-
Elicitina INF1 ELR/RLP85 LRR-RLP
tum
Oomiceto Necrose e pep-
tídeo indutor de nlp20 RLP23 LRR-RLP Arabidopsis thaliana
etileno
DAMPs
Peptídeo RALF
Malectin-
(fator de rápida FER Arabidopsis thaliana
Peptídeo -RLK
alcalinização)
Sistemina SR160 LRR-RLK Solanum peruvianum
Componente da Oligogalacturoni-
WAK1 EGF-RLK Arabidopsis thaliana
parece celular deos
Planta Peptídeo elicitor Pep1-6 PEPR1 LRR-RLK Arabidopsis thaliana
de planta Pep1-2 PEPR2 LRR-RLK Arabidopsis thaliana
Lectina-R-
ATP extracelular eATP DORN1 Arabidopsis thaliana
LK
Peptídeos se-
cretados induzi- PIP1 RLK7 LRR-RLK Arabidopsis thaliana
dos por PAMP
Abreviações: EGF (epidermal growth factor): fator de crescimento epidermal; LRR (leucine-rich repeat);
região rica em leucina; LysM (lysine motif):motivo de lisina; PRR (pattern-recognition receptor): receptor de
reconhecimento de padrão; RLK (receptor-like kinase): receptor semelhante a quinase; RLP (receptor-like
protein): proteína semelhante a receptor. * reconhece também peptidoglicano. Adpatado de Dallagnol &
Araújo Filho, (2018), Noman et al., (2019) e Saijo et al., (2018).
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As PRRs normalmente formam um complexo dinâmico com correceptores e outras

proteínas regulatórias para assegurar a imediata ativação da sinalização. As respostas de
defesa iniciam de segundos a minutos após o reconhecimento do elicitor, sendo espaço
temporal dinâmicas, e continuamente expressas durante horas ou dias. Imediatamente
após o reconhecimento do elicitor pela PRR, eventos de sinalização ativam respostas de
defesa relacionadas a patógenos, como aumento na concentração de Ca2+ citosólico, pro-
dução de espécies reativas de oxigênio (EROs) e ativação de proteínas quinase (quinase
dependente de cálcio (CDK) e quinase ativada por mitogêno (MAPK)), fosforilação de pro-
teínas, alterações na regulação de genes para a produção de compostos de defesa, remo-
delação da actina, restrição da transferência de nutrientes do citosol para o apoplasto e o
fechamento estomático.
A PTI desencadeada pelo reconhecimento de elicitor pode resultar em morte loca-
lizada de poucas células no local de penetração do agente desafiador (Baxter et al., 2014;
Boller & Felix, 2009; Dodds & Rathjen, 2010; Macho & Zipfel, 2015; Stael et al., 2015; Trdá
et al., 2015; Uma et al., 2011). Esta morte de células do hospedeiro induzida pelo reconhe-
cimento do potencial patógeno é também chamada de resposta de hipersensibilidade4
(HR). Na PTI com HR é observado o acúmulo de EROs, sinalização envolvendo quinases
(CDK e MAPKs), biossíntese de hormônios, especialmente ácido salicílico, ácido jasmôni-
co ou etileno, e reprogramação da expressão de genes relacionados à defesa (An & Mou,
2012; Boller & Felix, 2009; Cheng et al., 2012; Narusaka et al., 2005; Trujillo et al., 2004;
Tsuda & Katagiri, 2010; Yun et al., 2003; Zhang et al., 2011). Entre os genes de defesa ati-
vados na HR podem ser encontrados aqueles relacionados com a produção das proteínas
relacionadas à patogênese (PR proteínas), das rotas de biossíntese de compostos contendo
nitrogênio, dos terpenoides, dos fenóis e flavonoides que poderão resultar no engrossa-
mento e lignificação da parede celular, formação de papila, acúmulo de fitoalexinas, entre
outros. Estes mecanismos de defesa bloqueiam a penetração e multiplicação do agente
desafiador na célula vegetal (Baxter et al., 2014; Dallagnol & Araújo Filho, 2018; Dodds &
Rathjen, 2010; Stael et al., 2015; Trdá et al., 2015; Uma et al., 2011).
No caso de PTI caracterizada pela ausência de qualquer sintoma (sem HR), tipo de re-
sistência que provavelmente seja de ocorrência mais frequente na natureza, o processo de
infecção pelo agente desafiador é interrompido por barreiras físico-químicas pré-formadas
(descritas anteriormente) e/ou por respostas de defesa induzidas. Contudo, mesmo sem de-
sencadear HR ocorrem várias mudanças moleculares como ativação de genes que codifi-
cam PR proteínas e outros mecanismos de defesa semelhantes aos ativados quando há HR
(Mysore & Ryu, 2004). Embora haja relatos de PRRs conferindo apenas resistência parcial à
planta, normalmente a RNH é absoluta e qualitativa, ou seja, a espécie vegetal possui RNH e
impede que o agente desafiador se estabeleça em seus tecidos, ou não possui a RNH e, neste
caso, é hospedeira do agente desafiador, o qual é então chamado de patógeno.
Evidentemente que a PTI exerce pressão seletiva sobre a potencial espécie patogêni-
ca. Essa pressão de seleção favorece indivíduos que produzem proteínas ou outras molé-
culas efetoras as quais interferem ou bloqueiam a ativação ou a expressão das defesas da
planta, e assim induzindo suscetibilidade na planta, também chamada de suscetibilidade
induzida por efetor (Effector-triggered susceptibility – ETS). Assim, o agente desafiador que
4 - Resposta de hipersensibilidade: morte celular rápida e localizada no local da infecção em interações resistentes
entre plantas e patógenos.
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consegue burlar o sistema de defesa de RNH da planta e estabelecer um sitio de in-

fecção é chamado de patógeno. Portanto, os patógenos adaptados à espécie vegetal
produzem fatores de virulência, chamados de efetores, os quais são codificados por
genes específicos de virulência/avirulência (genes Avr) (Boller & Felix, 2009; Oliver
& Solomon, 2010). Estes efetores, apesar de mais estudados em patógenos biotrófi-
co e hemibiotrófico, são produzidos por qualquer patógeno independentemente do
tipo de parasitismo (biotrófico, hemibiotrófico ou necrotrófico) que estabelece com o
hospedeiro, e atuam suprimindo a RNH e a resistência de hospedeiro, e também mo-
dificando a fisiologia celular do hospedeiro para obtenção de nutrientes e favorecer
a colonização (Lo Presti et al., 2015). Em contraste com os MAMPs que são conser-
vados, os efetores são altamente variáveis e frequentemente dispensáveis (Dodds &
Rathjen, 2010).
Os efetores podem atuar no espaço intercelular (inibindo a atividade de enzimas
de defesa, mascarando a presença do patógeno ou sequestrando oligômeros do pató-
geno que servem de elicitor para as defesas da planta) ou interior da célula (interfe-
rindo na sinalização, tráfego de vesículas, expressão gênica, proteólise, ubiquitinação
de moléculas, homeostase hormonal, acúmulo de EROs, organização do citoesqueleto,
entre outros alvos) (Deslandes & Rivas, 2012; Lo Presti et al., 2015). A secreção dos
efetores pelo patógeno é ordenada e controlada durante a patogênese, sendo a ordem
e a intensidade de secreção determinados pelas diferentes fases da infecção e coloni-
zação conforme é requerida a alteração de um processo fisiológico vegetal de defesa ou
transporte de nutrientes (Lee & Rose, 2010; Stassen & Ackerveken, 2011).
As plantas também possuem um sistema de vigilância que detecta/monitora a
presença ou atividade das moléculas efetoras dentro de seus tecidos e células. Esse
sistema de vigilância é composto por receptores específicos (proteínas R) codificados
por genes R da planta (Boller & Felix, 2009; Du et al., 2015; Jones & Dangl, 2006; Sarris
et al., 2015). Proteínas dos genes R em sua forma inativa (ausência do cognato efetor)
tipicamente estão localizadas no citoplasma da célula hospedeiras ligadas à membra-
na plasmática, ao retículo endoplasmático ou tonoplasto, e na presença do cognato
efetor podem se mover para o núcleo interagindo com fatores de transcrição ou in-
teragir com outras proteínas do citoplasma para iniciar a cadeia de sinalização para
expressão das defesas (Qi & Innes, 2013). Assim, a detecção da presença de um efetor
ou de sua atividade na célula do hospedeiro pela proteína R ativa a resistência desen-
cadeada por efetor, chamada de resposta imune desencadeada por efetor (ETI- effector
triggered immunity) (Boller & Felix, 2009; Giraldo & Valent, 2013). A ETI é um dos prin-
cipais componentes da resistência de hospedeiro.
As respostas de defesa ativadas na ETI são semelhantes àquelas da PTI com HR.
Assim, o sistema imune da planta detecta elicitores (MAMP ou efetor), e, portanto, a
detecção de agentes desafiadores e a ativação da resposta imune da planta são deter-
minadas por qualquer tipo de receptor da planta que reconhece ligantes apropriados
para ativar a defesa (Thomma et al., 2011). Do ponto de vista do sistema imune da
planta, a natureza e a função intrínseca do elicitor não são relevantes, desde que expo-
nha oportuna e com precisão o potencial invasor para o sistema de vigilância da planta
(PTI ou ETI) e assim seja interrompido o processo de infecção (Thomma et al., 2011).
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3. Resistência de hospedeiro: genes dominantes e

recessivos e a resistência quantitativa
Patógenos adaptados a determinada espécie vegetal se deparam com a resis-
tência de hospedeiro. Esta resistência é caracterizada como a habilidade da planta
de evitar ou atrasar a infecção, colonização e ou reprodução do patógeno. Na resis-
tência de hospedeiro, a mais conhecida e fácil de ser visualizada no fenótipo da plan-
ta é a resistência conferida pelo gene R devido à ausência de sintomas da doença na
planta que possui um gene R efetivo contra o patógeno desafiante. Assim, imediata-
mente após a detecção do efetor pela proteína R (produto do gene R) é desencadeada
uma cascata de sinalização que culmina na expressão de genes de defesa e HR para
conter o avanço do patógeno, resultando na resistência. A resistência (ETI) desenca-
deada pelo reconhecimento do efetor é qualitativa (geralmente é resistência comple-
ta – sem sintomas da doença), também conhecida como resistência vertical (Boller
& Felix, 2009; Giraldo & Valent, 2013). A ETI, muitas vezes, é uma resistência raça
específica, ou seja, a proteína R presente na planta reconhece determinado efetor,
dentre os muitos presentes no repertório do patógeno, que está presente apenas em
uma ou algumas das raças5 do patógeno.
Os genes R, por serem genes com elevado efeito no fenótipo, são aqueles co-
mumente utilizados em programas de melhoramento para a obtenção de genótipos
com resistência qualitativa. A explícita relação entre o gene R da planta e o gene Avr
do patógeno foi base para o estabelecimento da hipótese da interação gene-a-gene
entre planta e patógeno também conhecida como Teoria de Flor (Flor, 1971), a qual
destaca a especificidade do reconhecimento entre a proteína R e sua cognata proteí-
na Avr (efetor). Embora a interação genética entre o efetor do patógeno e sua cogna-
ta proteína R geralmente siga o padrão gene-a-gene, o relacionamento bioquímico
varia dependendo da especificidade do pareamento entre a proteína R e efetor (Li et
al., 2015). A figura 1A demonstra o resultado (resistência ou doença) das diferentes
possibilidades de interação entre presença ou ausência de proteína R e presença
ou ausência da proteína Avr. Na figura 1B está claro que para termos resistência a
planta precisa conter em seu genoma e expressar o gene R e sintetizar a proteína R,
enquanto que o patógeno precisa conter o gene Avr, expressar e secretar a proteína
Avr – especificamente a proteína Avr (efetor) reconhecido pela proteína R. Contudo,
as proteínas R são apenas um sistema de vigilância que ativa uma série de reações/
sinalizações que culminam na expressão da HR a qual é resultado de vários meca-
nismos de defesa como acúmulo de EROs, PR proteínas, fenóis, fitoalexinas, calose,
entre outras respostas (Kushalappa et al., 2016). No BOX 2 está descrito os modelos
propostos de como as proteínas R reconhecem os efetores.
5 - Raça: um subgrupo ou biótipo dentro de uma espécie e que normalmente diferem em patogenicidade (virulência)
entre genótipos do hospedeiro, mas não por sua morfologia.
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A - Resultado da interação envolvendo gene de resistência dominante

Efetores
Avr1
Avr2 Patógeno Patógeno Patógeno Patógeno
Avr3
Avr4
Proteína R
R1
R2
R3
Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro
R4
Patógeno produz Patógeno produz Patógeno falta o
um efetor (Avr1) o efetor (Avr1), Patógeno falta o efetor (Avr1) e a
para o qual a planta mas a planta NÃO efetor (Avr1), planta NÃO possui
possui a proteína possui a proteína mas a planta possui a proteína
correspondente (R1) correspondente a proteína R1 correspondente (R1)
Resistência Doença Doença Doença
B - Interação planta-patógeno e desenvolvimento da resistência
genes R ativação
Planta proteína R das
defesas
HR
Resistência
Patógeno genes Avr interação das
proteína Avr
proteínas R - Avr
Figura 1. O modelo gene-a-gene. (A) Os quatro isolados de um patógeno produzem um vasto e

distinto repertório de moléculas efetoras. Dois dos quatro isolados carregam o gene Avr1 e, por-
tanto, produzem a molécula efetora Avr1 (vermelha). Cada um dos quatro genótipos do hospedeiro
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possui um repertório de genes R, e dois dos quatro possuem o gene R1, que codifica a proteína
R1 que permite que as plantas reconheçam a proteína Avr1do patógeno. Uma planta é resistente
ao patógeno apenas quando um isolado portador do gene Avr1 interage uma planta portadora do
gene R1, desencadeando, assim, mecanismos de defesa mediados pelo gene R que culmina no im-
pedimento do desenvolvimento da doença (esquerda). Em todos os outros casos, a planta é inca-
paz de reconhecer o patógeno (devido à ausência no patógeno dos efetores que a planta possuiu
genes R correspondentes ou pela ausência na planta de genes R que reconheçam algum dos efe-
tores do repertório produzido pelo isolado desafiante) e, portanto, é suscetível a infecção e mani-
festa os sintomas de doenças. As fotografias mostram resultados resistentes e suscetíveis após a
inoculação de folhas de trigo (Triticum aestivum) com o fungo agente causal da ferrugem da folha
(Puccinia triticina). (B) Nas relações gene-a-gene, uma planta portadora de um gene de R (que é
expresso e codifica para a proteína R) resiste ao patógeno portador dos efetores correspondentes
(efetores codificados por genes Avr e que são reconhecidos pela (s) proteína (s) R da planta), por
meio da resposta de hipersensibilidade (HR) que é uma forma de morte celular programada. A HR
é o resultado da cascata de sinalização desencadeada pela proteína R quando reconheceu um dos
efetores do patógeno e envolve, entre outras repostas, o influxo de íons Ca2+ do espaço extracelular
e / ou fluxo de ânions, o acúmulo de espécies reativas de oxigênio e a ativação dos genes de de-
fesa, resultando finalmente no desenvolvimento da resistência ao patógeno invasor. Adaptado de
Gururani et al. (2012) e Hammond-Kosack & Jones (2015)
A ETI pode ser considerada resistência completa contra o agente patogênico. Na

ausência da ETI funcional ocorre à infecção da planta. Neste caso, o avanço da colo-
nização pelo patógeno será combatido pela resistência basal do hospedeiro, também
chamada resistência incompleta, resistência parcial ou resistência quantitativa (Boyd
et al., 2013; Kim & Hwang, 2015; Niks et al., 2015; Uma et al., 2011; Waszczak et al.,
2015). O aspecto quantitativo da resistência quantitativa (parcial), de acordo com as
definições de Parlevliet (1978), se refere ao aspecto do fenótipo da planta. Parlevliet
(1978) define a resistência quantitativa como o tipo de resistência que retarda o de-
senvolvimento da epidemia no campo, embora a planta mostre um aspecto suscetível.
Assim, a resistência quantitativa é fenotipicamente uma resistência incompleta e ca-
racterizada pela redução da intensidade da doença, mas não a sua ausência, quando
comparada a fenótipos mais suscetíveis.
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BOX 2. Modelos propostos de reconhecimento do efetor pela proteína R e domínios encontrados

em uma proteína R típica.
Domínio LRR:
Interação proteína-proteína;
controla o reconhecimento di-
reto e indireto do patógeno bem
como a especificidade de raças.
Interações entre LRR e o domí-

nio NB-ARC contribuem para
a especificidade do reconheci-
mento
Domínio NB-ARC:
Ligação e hidrólise de ATP;
executa a fosforilação reversí-
vel intra- e inter-molecular da
proteína
Domínio CC/TIR:
Interações proteína-proteína e
dimerização de proteína
(A) Os patógenos secretam efetores que visam e modificam alvos moleculares, por exemplo as proteí-
nas do hospedeiro, para promover a suscetibilidade (S). As proteínas R, também chamadas de recep-
tor intracelular com ligação de nucleotídeos e domínios ricos em leucina (NLRs – nucleotide-binding,
leucine rich domanis), detectam efetores específicos dos patógenos através de diversos mecanismos
que podemos simplificadamente chamar de reconhecimento direto e indireto. No reconhecimento
direto, ocorre a interação direta da proteína NLR com o efetor induzindo a resposta de resistência (R)
na planta. No reconhecimento indireto as proteínas alvo dos efetores são “protegidas” pelas NLRs
(a proteína alvo é chamada de monitorada). Nos modelos indiretos, as NLRs detectam modificações
mediadas por efetores nas proteínas monitoradas ou isca (decoy). No modelo guarda, o NLR detecta
modificações induzidas pelo efetor um uma proteína (monitorada) e no modelo decoy o NLR detecta
alterações em uma proteína que mimetiza o alvo do efetor, mas que não apresenta uma função bio-
lógica clara. No modelo indireto há duas hipóteses de atuação da proteína NLR. Na primeira hipótese,
importantes alvos celulares do hospedeiro são monitorados pela proteína NLR e a indução da ETI
ocorre se o alvo monitorado for perturbado pela ação do efetor. Na segunda hipótese (representado
pelo decoy integrado), a proteína NLR e o alvo estão juntos (ligados fisicamente) e inativos. Durante a
infecção ocorre a modificação da proteína alvo (monitorada) pela ação do efetor liberando a proteína
NLR permitindo assim que a mesma inicie a cascata de sinalização que leva à indução da ETI.
(B) Uma proteína NLR típica é constituída por um domínio rico em leucina (LRR – leucine rich region), um
domínio de ligação e hidrólise de ATP (ARC-NB – nucletoide binding) e um domínio TIR (Toll interleukin-1
receptor) ou CC (coiled coil) formando as proteínas TIR-NB-LRR ou CC-NB-LRR, respectivamente.
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A resistência quantitativa pode ser quantificada com base nos processos monocí-
clicos (componentes de resistência): como eficiência de infecção (porcentagem de es-
truturas infectivas do patógeno que entram em contato com o hospedeiro e efetivamen-
te formam lesões), período de incubação (período de tempo entre a chegada do patógeno
no hospedeiro e a visualização dos sintomas da doença), período latente (período de
tempo entre a chegada do patógeno no hospedeiro e a produção de novas estruturas
infectivas), taxa de expansão da lesão (velocidade, expressa em mm por horas ou dias,
que o patógeno avança nos tecidos da planta causando danos ao tecido visualizado como
lesão), taxa de esporulação por lesão (produção diária de novas estruturas infectivas por
unidade de área afetada pela doença), ou como processo policíclico, especialmente em
condições de campo, como taxa aparente de infecção e área abaixo da curva de progres-
so da doença (Kushalappa & Gunnaiah, 2013).
Ainda do ponto de vista fenotípico, a resistência quantitativa exibe uma distribui-
ção continua de valores de resistência que não se ajusta nas proporções de segregação
Mendeliana. Embora na definição de Parlevliet (1978) não contenha a noção de que a
herança seja poligênica, os resultados de pesquisa atuais demonstram que a resistência
quantitativa normalmente é poligênica (Niks et al., 2015). Genotipicamente a resistên-
cia quantitativa é baseada na junção do efeito combinado de vários (ou muitos) genes
cada um contribuindo quantitativamente para o nível de resistência da planta podendo
ser influenciados pelo ambiente e entre si (Niks et al., 2015). Ademais, os mecanismos
que atuam na resistência quantitativa também podem estar relacionados as caracterís-
ticas associadas à regulação de crescimento e desenvolvimento, defesa basal, produção
de compostos de defesa, tradução de sinal, ou fraca ETI ativada por proteínas “R” defei-
tuosas ou outros mecanismos ainda não identificados (Poland et al., 2009).
Considerando que genes de defesa contribuem para resistência quantitativa, e
que patógenos secretam efetores que tem como alvos de ação mecanismos de defesa da
planta, as variações genéticas entre diferentes acessos dos hospedeiros nos genes alvos
de ação dos efetores são argumentos que suportam a hipótese que muito da resistência
quantitativa também é devido à variação (variantes alélicos) nos genes de defesa. Estes
variantes podem levar a altos níveis de resistência por que eles são expressos em altos
níveis ou no momento mais apropriado, ou porque podem ser mais difíceis de serem
manipulados pelos efetores (Niks et al., 2015). Segundo Niks et al. (2015), é amplamen-
te reconhecido que a capacidade do patógeno em suprimir PTI depende da espécie de
planta atacada, mas pouca atenção tem sido dada a possibilidade que dentro da espécie
hospedeira, indivíduos diferem na facilidade pelo qual efetores de um certo patógeno ou
raça do patógeno pode suprimir a PTI. Se as diferenças na resistência quantitativa entre
genótipos do hospedeiro são devido a diferenças no grau pelo qual o patógeno consegue
suprimir a PTI, esta diferença na resistência quantitativa deve resultar da variação no
alvo do efetor entre os genótipos do hospedeiro.
Seguindo nessa linha de facilidade de acesso e/ou disponibilidade de alvo no hos-
pedeiro, também podemos abordar, embora haja pouco relatos, a resistência completa
conferida por genes recessivos. Estes genes, que podemos chamar de genes de susceti-
bilidade (genes S), de fato são reguladores negativos das defesas, e quando bloqueada
sua expressão leva a resistência (Pavan et al., 2010). Alguns exemplos de resistência go-
vernada por genes recessivos são: mlo em cevada (Hordeum vulgare) – confere resistência
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a oídio; xa5 e xa13 em arroz – confere resistência a certas raças de Xanthomonas oryzae
pv. oryzae; edr1 em Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) – confere resistência a vários pató-
genos; eIF4 em várias espécies de cereais – confere resistência a vírus de RNA, princi-
palmente da família Potyviridiae (Hammond-Kosack & Jones, 2015). O gene Mlo codifica
uma proteína de membrana plasmática a qual é essencial para a infecção de agentes cau-
sais de oídios. Homólogos do gene Mlo de cevada, os quais quando nocauteados levaram
a aumento de resistência, foram encontrados em Arabidopsis, tomate, ervilha (Pisum
sativum), pimentão (Capsicum annuum) e trigo (Niks et al., 2015). Nestes casos, diferen-
temente da resistência governada por genes dominantes, o fenótipo de suscetibilidade
ocorre quando há reconhecimento da proteína na planta pelos fatores de virulência do
patógeno. Veja o modelo simplificado na figura 2. Semelhantemente ao apresentado na
figura 2, temos também os genes de insensibilidade a toxinas de patógenos necrotrófi-
cos, em que a ausência da proteína sensível a toxina, confere insensibilidade a toxina,
resultando em redução da doença e em algumas situações até resistência ao patóge-
no. Como exemplo podemos citar o gene Tsn1 em trigo. Os patógenos fúngicos do trigo
Parastagonospora nodorum e Pyrenophora tritici-repentis, que produzem toxina seletiva de
hospedeiro ToxA a qual induz suscetibilidade apenas em genótipos que possuem o cor-
respondente gene de sensibilidade à toxina Tsn1. Interessantemente, a proteína Tsn1
possui características que lembram uma proteína R o que indica que esses patógenos
necrotróficos podem subverter os mecanismos de resistência adquiridos pelas plantas
para combater outros tipos de patógenos, como biotróficos, produzindo moléculas que
provocam a morte. Não se enquadra no modelo da figura 2, o gene Hm1 do milho, o qual
confere resistência a Cochliobolus carbonum como uma característica dominante, pois co-
difica uma redutase que inativa a toxina HC produzida pelo fungo.
Efetor Patógeno Patógeno Patógeno Patógeno
Proteína alvo
Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro
Doença Resistência Resistência Resistência
Figura 2. Modelo de interação planta-patógeno com resistência governada por gene recessivo.
No modelo a planta possui uma molécula alvo, a qual é codificada por um gene de suscetibilidade
(gene S), de um efetor do patógeno. A ação do efetor na molécula alvo é crucial e decisivo para
que o patógeno consiga estabelecer a relação parasitária com a planta. Assim, a doença (esquer-
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da) somente se manifesta quando o patógeno codifica o efetor e a planta produz a molécula alvo
permitindo que uma reação de suscetibilidade seja promovida. Nos demais caso, a ausência do
efetor específico no patógeno ou a ausência da molécula alvo na planta, devido o gene recessi-
vo (gene s) evita a infecção e consequentemente o fenótipo será de resistência. As fotografias
mostram resultados resistentes e suscetíveis após a inoculação de folhas de cevada (Hordeum
vulgare) com o fungo agente causal do oídio (Blumeria graminis f. sp. hordei).
Em se tratando de genes de resistência com mecanismos diversos, ainda podemos

destacar genes que codificam proteínas diversas e com mecanismos de funcionamen-
to diferente das típicas proteínas R. Por exemplo os loci Lr34 em trigo e Rhg1 em soja
(Dallagnol & Araújo Filho, 2018). No caso do loci Lr34 o qual confere resistência durável
em plantas adultas de trigo, sendo expressa especialmente na folha durante o enchi-
mento de grãos, a múltiplas doenças [ferrugem amarela (Puccinia striiformis), ferrugem
da folha (Puccinia triticina), ferrugem do colmo (Puccinia graminis f. sp. tricici), e oídio (Blu-
meria graminis f. sp. tricici)] (Krattinger et al., 2009; Cao et al., 2012). O Lr34, por meio de
melhoramento de plantas, foi introduzido e está presente na maioria das cultivares de
trigo em todo o mundo. O Lr34 codifica um transportador ABC (ATP-biding cassette) que é
responsável por translocar compostos tóxicos armazenados em células vegetais (possi-
velmente no vacúolo) até o ponto de entrada de fungos, impedindo o crescimento.
Em suma, embora significativo progresso tenha sido obtido na compreensão da
resistência de plantas a patógenos, a distinção entre PTI e ETI, bem como resistência
qualitativa e quantitativa não é clara, sendo muitas vezes as mesmas respostas apenas
vistas de ângulos diferentes. A resposta de defesa da planta é um processo integrativo
e essencialmente estocástico combinando a detecção de MAMPs, DAMPs, e efetores e
sua ação (Thomma et al., 2011). Do ponto de vista de durabilidade da resistência, a re-
sistência conferida pelos genes R exerce pressão de seleção na população do patógeno
a favor de indivíduos que conseguem evadir da detecção pelas proteínas R, sendo, por-
tanto, a durabilidade desta resistência dependente da essencialidade do efetor para
virulência ou adaptabilidade do patógeno e do seu potencial evolucionário. Diferen-
temente do que é observada para resistência conferida por genes R (resistência qua-
litativa), a pressão evolucionária no patógeno conferida pela resistência quantitativa
é significativamente reduzida, constituindo-se, portanto, em uma fonte de resistência
durável. O mesmo pode-se esperar da resistência de herança recessiva, a exemplo da
conferida pelo mlo, onde o patógeno deve obter um ganho nos mecanismos de patoge-
nicidade – identificação de um novo alvo para induzir suscetibilidade no hospedeiro,
o que é menos provável, quando comparado a modificação e ou deleção de um efetor
para evadir da detecção da proteína R.
4. Coevolução de patógenos e plantas

Coevolução é um processo durante o qual uma característica de uma espécie evo-
lui em resposta a uma característica de outra espécie, que por sua vez evolui em res-
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posta a característica da primeira espécie (Janzen, 1980). O elemento fundamental da

coevolução é a reciprocidade, na qual uma mudança genética em uma espécie causa
uma mudança genética na espécie em coevolução, que por sua vez, causa nova mu-
dança genética na primeira espécie (McDonald, 2004).
Assim, a evolução de uma planta ou de um patógeno é o resultado de mudanças
nas frequências alélicas nas suas populações, e envolve inicialmente um processo que
dá origem a variação genética em uma das populações, a exemplo da mutação, passan-
do em seguida por um processo de mudança na frequência de alelos na população, por
meio de seleção ou deriva genética (McDonald, 2004). Por exemplo, dentro da popu-
lação de plantas doentes, ocorre um evento de mutação ou recombinação que produz
um novo alelo de um gene que reconhece um elicitor do patógeno. Este evento causa
mudança na condição de suscetibilidade para resistência na planta. Na presença de
pressão constante da doença que reduz a aptidão das plantas suscetíveis, as plantas
resistentes produzirão mais descendentes e, portanto, o alelo da resistência aumen-
tará em frequência. À medida que a resistência na população de plantas aumenta de-
vido ao aumento na frequência de indivíduos resistentes, a capacidade do patógeno
de se reproduzir é reduzida e o nível geral da doença também diminui. Nesse ponto,
há uma força seletiva no patógeno que favorece a seleção para virulência (capacidade
de infectar a planta até então resistente) sobre a avirulência (incapacidade de infectar
a planta resistente); o que favorece o alelo de virulência sobre a população de plantas
resistentes. Uma vez que a mutação para a virulência ocorre, a frequência do alelo da
virulência aumenta, levando a um aumento na quantidade de doença na população de
plantas anteriormente resistente (McDonald, 2004).
Assim, a adaptação do patógeno ao seu hospedeiro está intimamente ligada à evolu-
ção de seus fatores de virulência – os efetores (proteínas, RNAs e metabólitos associados
à virulência). Duas grandes pressões impostas pelo hospedeiro impulsionam a evolução
efetiva de alelos de virulência no patógeno: os efetores evoluem para se adaptar aos alvos
do hospedeiro ou para evitar a detecção por receptores da planta (Upson, et al., 2018).
Portanto, para uma infecção bem-sucedida requer que o patógeno module os processos
da planta, por exemplo, suprimindo as respostas de defesa e facilitando a liberação de
nutrientes. Nesse sentido, a manutenção de repertórios complexos de efetores e possi-
velmente redundantes pode ser benéfica para a população do patógeno, uma vez que os
efetores restringem ou determinam a gama de hospedeiros e genótipos infectados e sua
perda ou modificação pode permitir que o patógeno infecte novos genótipos e até amplie
a gama de hospedeiros. Isso é bem ilustrado pelo estudo sobre o surgimento da brusone
do trigo no Brasil. Os dados sugerem que o cultivo de trigo carregando recessividade dos
genes Rwt3 e Rwt4, permitiu que isolados de Magnaporthe oryzae que infectam Lolium spp
infectassem o trigo, o que foi seguido pela perda do efetor PWT3, que resultou na atual
conjuntura da doença (Inoue et al., 2017).
Nesta linha, a evolução dos efetores no patógeno é necessária para aumentar viru-
lência ou escapar da detecção pela cognata proteína R, e por outro lado, a planta também
evolui seus genes R para detectar os novos efetores (Ravensdale et al., 2011). Estudos de
coevolução planta-patógeno implicaram na interação gene-por-gene, como uma interface
primária na qual os patógenos evoluem para evitar a detecção e as plantas evoluem para
melhorar a detecção. As plantas codificam centenas de genes R com especificidades dife-
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rentes, e os patógenos codificam dezenas a centenas de efetores (Karasov et al., 2014).

Para ilustrar a resposta de defesa quando da interação da planta com um poten-
cial patógeno, Jones & Dangl (2006) propuseram um modelo de resposta imune da
planta, conhecido como Zig-Zag (Fig. 3). Neste modelo, a resposta imune da planta é
composta por duas camadas de defesa que fornecem proteção contra o agente desa-
fiador, incluindo as defesas desencadeada por MAMP e as desencadeadas por efetor.
A primeira camada de defesa ocorre quando os receptores de reconhecimento de pa-
drões localizados na membrana (PRR) percebem a presença de MAMPs na superfície
celular desencadeando a PTI que se traduz como fechamento estomático, produção
de EROs, ativação de MAPK, entre outros. Neste modelo, a ETI desencadeada pela pro-
teína R, comparada a PTI, é mais intensa nas respostas de defesa ativando a HR, um
tipo de morte celular programada. Embora críticas tenham sido feitas ao modelo por
ser simplista demais, estar limitado a interação biotróficas, desconsiderar que em al-
gumas interação a PTI também causa HR, e não descrever as interações planta-pa-
tógeno de uma maneira útil para quantificação ou previsão (Pritchard & Birch, 2014;
Kanyuka & Rudd, 2019), ainda assim é um modelo expositivo amplamente utilizado e
têm grande valor em conceituar e comunicar didaticamente aspectos das interações
hospedeiro-patógeno.
PTI ETS ETI ETS ETI

ALTA
Limite para HR
Efetores do Efetores do
Amplitude da defesa
patógeno patógeno
Avr-R Avr-R
Limite para
resistência efetiva
BAIXA
MAMPs
Figura 3. Modelo de respostas de defesa da planta em zigue-zague, mostrando a amplitude da

resposta de defesa provocada por vários estágios da infecção. MAMPs: padrões moleculares as-
sociados a moléculas/microrganismos; PTI: resposta imune desencadeada por reconhecimento
de padrão; ETS: suscetibilidade desencadeada por efetor; ETI: resposta imune desencadeada por
reconhecimento de efetor; Avr-R, interação do efetor reconhecido (avirulência ou gene Avr) e o
proteína de resistência do hospedeiro (gene R); HR, resposta de hipersensibilidade. Adaptado de
Jones & Dangl (2006).
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No modelo, fica evidente que a ETI (resistência completa) conferida pelos genes R
leva a uma corrida armamentista entre planta e patógeno. Estes ciclos interativos de adap-
tações do efetor e receptor é que governam a coevolução de genes R em plantas e efetores
no patógeno. Pelo lado do patógeno há o potencial de produção de inúmeros efetores, mui-
tos dos quais apresentam função redundante, fato que permite que alguns dos efetores
possam ser perdidos ou modificados sem grande efeito na virulência do patógeno (Win et
al., 2012).
A corrida armamentista existente entre plantas e seus agentes patogênicos cria uma
interação estreita, com a planta ativando respostas de defesa que impedem o crescimento
do patógeno, enquanto estes empregam armas moleculares especializadas que agem den-
tro da planta para fornecer uma base para infecção. Essa dinâmica cria fortes pressões se-
letivas e levou a exemplos impressionantes de rápidas mudanças evolutivas adaptativas.
As plantas estão continuamente moldando a evolução dos patógenos, promovendo mu-
danças recorrentes e sustentadas nos genomas microbianos (Raffaele & Kamoun, 2012;
Croll & McDonald, 2012; Dong et al., 2015). No balanço coevolucionário entre patógenos e
plantas, os patógenos também moldam a evolução de seus hospedeiros, deixando marcas
nos genomas vegetais. Para superar alelos de genes R individuais, os patógenos podem
modificar seus efetores reconhecidos para uma forma que não é detectada; a seleção na-
tural então favorece essas novas raças virulentas. Portanto, as plantas devem desenvolver
novas variantes de proteína R para detectar o efetor modificado ou outro componente pa-
togênico. Assim, a expansão e neofuncionalização da NLR é um mecanismo que permite
que as plantas acompanhem os patógenos. O repertório de efetores altamente adaptáveis
dos patógenos moldam o sistema de detecção da planta, levando na maioria dos casos a
um repertório de receptores extremamente diversificado. A pista mais informativa sobre
a evolução dessa diversidade é a organização genômica dos genes R, especialmente os
que pertencem a classe de proteínas NLR, que variam consideravelmente em número e
estrutura, e estão presentes em todas as plantas terrestres (Xue et al., 2012; Jones et al.,
2016). Os genes NLR geralmente estão localizados em aglomerados (clusters) de genes e
em regiões genômicas que sofrem taxas excepcionais de mutagênese, fatores que atuam
como um reservatório de diversidade genética (Zhou et al., 2004; Meyers et al., 2005; Jupe
et al., 2012; Karasov et al., 2014; Upson, et al., 2018). O mesmo ocorre com os genes que
codificam efetores no patógeno. Como resultado, a diversidade de novo é gerada rapida-
mente, fornecendo material para permitir uma rápida adaptação por parte de cada espé-
cie envolvida na interação.
Na coevolução da planta e seus patógenos podemos considerar dois ambientes: ecos-
sistema natural (onde a natureza é a responsável pela criação do ambiente e pela evolução
da comunidade – condição descrita anteriormente) e agroecossistemas (ecossistema com
presença de pelo menos uma população agrícola: onde há a interferência humana).
Nos agroecossistemas, a reciprocidade que é uma marca registrada da coevolução
não existe verdadeiramente. Na agricultura, os seres humanos controlam a parte da plan-
ta na interação, determinando quais genótipos são cultivados no campo. O patógeno evo-
lui em resposta aos alelos de resistência presentes no genótipo cultivado, mas a população
de plantas não tem a chance de responder naturalmente às mudanças na frequência dos
alelos de virulência que ocorrem na população de patógenos. Quando um gene de resis-
tência é superado, os melhoristas o substituem por outro gene de resistência, criando o
ciclo de expansão e retração (também conhecido por Boom and Bust6). Assim, podemos
dizer que a coevolução realmente não ocorre nos sistemas agrícolas. Pelo contrário, a
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evolução do patógeno é dirigida pelos seres humanos (McDonald, 2004).

Na agricultura é amplamente reconhecido que, com raras exceções, a resistência
conferida pelo modelo gene-a-gene é efetivo por apenas alguns anos. O reconhecimento
das razões pelas quais a coevolução se desestabilizou na agricultura pode apontar ma-
neiras de tornar o controle das doenças das culturas mais durável. Várias abordagens de
manejo de culturas que visam reduzir a velocidade com que os patógenos se adaptam
têm sido propostas; eles incluem aumentar a diversidade genética das culturas, o que
pode retardar o desenvolvimento de epidemias e reduzir a gravidade da doença, incor-
porando resistência quantitativa, que geralmente é mais durável que a resistência gene-
-a-gene porque os patógenos geralmente se adaptam mais lentamente, e usando genes
de resistência para os quais a virulência do parasita correspondente tem um alto custo.
Embora as tentativas de aplicar idéias coevolucionárias aos sistemas agrícolas devam
sempre considerar que o objetivo principal da agricultura é produzir alimentos e que o
controle de doenças é apenas um meio para atingir esse objetivo, reduzir a velocidade
com que os patógenos se adaptam às culturas pode contribuir significativamente para
manter a produção de alimentos (Brown & Tellier, 2011).
5. Estratégias para longevidade de genes R

A agricultura, ao longo da história da humanidade, foi tornando-se mais intensa
para atender às crescentes necessidades humanas e de animais, porém com número li-
mitado de espécies domesticadas. Assim, a área, a densidade e a uniformidade genética
das populações de culturas aumentaram, e atualmente grandes extensões são ocupadas
por monoculturas geneticamente idênticas. Patógenos sempre foram agentes limitan-
tes para altas produtividades e para reduzir seus danos foram desenvolvidas cultivares
das espécies cultivadas carregando genes de resistência, normalmente, genes R tipo
NLRs. Porém, a forma de cultivo (monoculturas) e a pressão de seleção na população do
patógeno, conforme descrito anteriormente, favorecem a seleção de variantes genéti-
cos do patógeno que podem superar os mecanismos de defesa do genótipo hospedeiro.
Quando surge um variante genético do patógeno que pode superar a resistência, o mes-
mo pode se reproduzir rapidamente e causar enormes danos nas culturas. Não é sur-
presa recebermos a informação que determinada cultivar teve sua resistência suplan-
tada, poucos anos após seu lançamento. Isso acontece, devido ao fato de realizarmos
o cultivo de uma cultivar, contendo um gene R em larga escala, acabamos por exercer
uma pressão de seleção na população do patógeno de modo a selecionar genótipos com
genes de virulência correspondentes ao gene R. Assim, para não fundamentarmos ou
alimentarmos a possibilidade de se cair em um círculo vicioso de desenvolvimento de
6 - Ciclos Boom and bust: o conceito refere-se as flutuações, em curto prazo, no uso de determinado gene R em genótipos
cultivados. Por exemplo, melhoristas lançam nova cultivar resistente (gene R) a determinada doença, no entanto, alguns anos
após a sua introdução na produção comercial, o gene pode parar de proteger a cultura, e ocorre epidemia grave da doença. O
termo boom refere-se ao período (anos) de crescimento do uso da cultivar ou gene R porque oferece controle eficaz da doen-
ça (quando a população do patógeno consiste inteiramente em raça(s) que expressam o gene Avr funcional que é reconheci-
do pela proteína R). O termo bust refere-se ao período de retração do uso da cultivar ou gene R devido a falha no controle da
doença o que ocorreu pelo surgimento de mutante no avr evadindo da detecção pela proteína R. A introgressão de outro alelo
do gene R normalmente inicia outro ciclo de crescimento e retração do uso do gene.
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novas cultivares com novas fontes de resistência e a suplantação, da mesma, pelo rápido
surgimento de novas raças na população do patógeno, torna-se fundamental a adoção de
estratégias que evitem ou retardam o desenvolvimento desta situação (Camargo, 2018;
Thurow et al., 2018). Com o intuito de prolongar o tempo que um gene de resistência
(gene R) permanece efetivo7, são propostas algumas estratégias para utilização (Fig. 4).
Figura 4. Estratégias para longevidade de genes R. Rotação de genes (A), cultivo de cultivares com di-
ferentes genes de resistência no mesmo local. Piramidação (B), vários genes de resistência na mesma
planta. Multilinhas e mistura de cultivares (C), se resume na utilização no mesmo local, de plantas que
diferem em relação aos genes de resistência. A diversificação espacial de genes de R (D), visa a desace-
lerar a dispersão de elevada densidade populacional do patógeno virulento, tanto em escala de lavoura,
fazenda, região ou estado.
Dentre estas estratégias, destacam-se o uso da alternância periódica de diferentes genes

de resistência no mesmo local (rotação de genes); a introgressão de vários genes de re-
sistência na mesma planta (piramidação) e o uso de diferentes genes de resistência em
diferentes genótipos no mesmo local (multilinhas ou mistura de cultivares) ou implan-
tação em diferentes locais (diversificação espacial). Todas as estratégias supramencio-
nadas, serão abordadas separadamente e de maneira mais detalhada a seguir.
7 - Efetivo: não se refere a capacidade da proteína R detectar a cognata proteína Avr, mas sim a utilização efetiva do gene
na(s) cultivar(es) em uso.
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5.1. Rotação de genes

A fundamentação da rotação de genes R é o equivalente ao da rotação de cultu-
ras. As cultivares que serão utilizadas na rotação possuem genes de resistência a di-
ferentes raças do patógeno alvo, dessa forma, reduzindo a pressão de seleção sobre o
mesmo (Mundt, 2014; Thurow et al., 2018). A limitação dessa estratégia, fica por parte
dos agricultores que possuem relutância em trocar as cultivares preferenciais. Outro
limitante pode ser o fato do gene R que será utilizado em subsequência pode não ser
tão efetivo em reduzir a doença, devido a “seleção por carona8” de genes de virulência
pelo gene R em uso.
5.2. Diversificação espacial de genes de resistência

No sistema agrícola atual, de maneira geral, as culturas presentes são quase que
totalmente homogêneas em relação a genética, tornando as condições ideais para que
o patógeno infecte, se multiplique e se dissemine rapidamente em grandes extensões
de áreas. Neste modelo, ao surgir um indivíduo na população do patógeno que conse-
gue suplantar a resistência do gene R em uso, poderá se disseminar rapidamente para
todas as áreas cultivadas com a cultura com elevada quantidade de inóculo efetivo
em causar doença, gerando danos significativos na produtividade. Assim, a estraté-
gia de diversificação espacial de genes de R, visa desacelerar a dispersão de eleva-
da densidade populacional do patógeno virulento, tanto em escala de lavoura, região
ou estado. Esta estratégia visa a diversidade entre campos de cultivo e não dentro de
campos, como é o caso das misturas, ou seja, cultivares contendo diferentes genes R
são implantadas de maneira planejada, seguindo um padrão de distribuição geográfi-
ca, buscando realizar a descontinuidade da homogeneidade de distribuição do gene R
(Camargo, 2018; Thurow et al., 2018).
A implantação regional de genes de resistência é recomendada como meio de
controle para agentes patogênicos que se dispersam em escala continental durante
um ciclo de cultivo, como por exemplo, os agentes causais das ferrugens, do oídio em
cevada e da requeima em batata (Burdon et al., 2014).
8 - Seleção por carona: O gene Avr reconhecido pelo novo gene R já foi previamente selecionado na população e
aumentou sua frequência por estar ligado (segregando juntamente, ou seja, a seleção de um gene em um locus pode
levar ao aumento da frequência de genes em loci ligados) com o gene Avr mutado que suplantou a resistência do
gene R em uso.
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5.3. Multilinha
Multilinha, pode ser definido, como o cultivo de uma mistura de linhagens, que
possuem a mesma aparência e similaridade genética (isogênicas), mas que diferem
entre si por possuírem cada qual um gene R diferente, que é transferido por retrocru-
zamento (Matiello et al., 1997). Dessa forma, nas multilinhas, as plantas resistentes ao
patógeno, além de não serem infectadas, atuam como uma barreira, interferindo na
dispersão do inóculo oriundo da infecção na planta suscetível. Assim, ocorre uma di-
minuição da multiplicação do patógeno e consequentemente no progresso da doença
na lavoura. Essa técnica tem sido adotada, principalmente no controle de doenças em
plantas autógamas como aveia, trigo e arroz (Ashkani et al., 2015; Thurow et al., 2018).
Em arroz, o desenvolvimento de cultivares multilinhas, visa principalmente a resis-
tência à brusone (Magnaporthe oryzae) (Ashkani et al., 2015).
Entretanto, vale ressaltar, que a heterogeneidade de genes entre as linhagens que
compõem a multilinha, deve ser significativa para aumentar a sua durabilidade no
campo, e ao mesmo tempo evitar o surgimento de uma super-raça de um determina-
do patógeno. No entanto, obter plantas nestas condições torna-se muito custoso e de-
morado, sendo considerado até desvantajoso em comparação ao método da pirâmide
gênica (Camargo, 2018).
5.4. Mistura de cultivares

Essa técnica segue os princípios das multilinhas que é aumentar a diversidade
genética - referente a resistência a doenças - da cultura, garantindo estabilidade de
produção sem grande alteração no sistema de cultivo e em algumas situações com re-
dução no uso de fungicidas (Castro, 2001). Porém, diferentemente das multinhas onde
as linhagens são isogênicas, a mistura, consiste na combinação mecânica de cultivares
que diferem em relação aos genes de resistência, mas que possuem os atributos agro-
nômicos similares, possibilitando seu plantio em conjunto. A mistura de cultivares,
semelhante a multilinhas, também atua no controle das doenças, através da redução
na densidade de plantas suscetíveis, efeito barreira à disseminação do inóculo, devido
a presença das plantas resistentes e por último, a indução de resistência - ativação dos
mecanismos de defesa da planta, que ocorre quando a planta é exposta a uma raça
avirulenta do patógeno (Mundt, 2002).
A aplicação desse método, demonstrou ser eficaz no manejo de inúmeras doen-
ças como brusone do arroz (Raboin et al., 2012), oídio da cevada (Finckh et al., 1999),
antracnose do feijoeiro (Ntahimpera et al., 1996), mancha amarela, ferrugem ama-
rela, ferrugem da folha e oídio do trigo (Cox et al., 2004; Brunetto et al., 2017; Vidal et
al., 2020). Brunetto et al. (2017) ressaltam a importância de identificar a proporção
adequada de cada cultivar, na mistura e que a eficácia do método é variável de acor-
do com a doença predominante naquela estação e as condições climáticas do ano.
Outro estudo também verificou que variações de duas até oito cultivares na mistura
não teve impacto na severidade média da doença e no rendimento das misturas, mas
reduziu a variabilidade da severidade da doença e do rendimento na mistura em
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relação a plantios puros, sugerindo que pode ser possível aumentar a diversidade
dentro do campo combinando mais cultivares contrastantes em misturas (Vidal et
al., 2020).
5.5. Pirâmide de genes R

O uso cultivares resistentes são ferramentas úteis na redução das perdas econô-
micas provocadas pelas doenças, no entanto, cultivares com um único gene tendem
a ter sua resistência rapidamente suplantada. A efetividade da resistência específica,
muitas vezes é de curta duração, devido a variabilidade do patógeno e a própria pressão
de seleção imposta pelo genótipo portador do gene R (Pilet-Nayel et al., 2017). Visan-
do contornar essa problemática, que a estratégia da piramidação de genes R torna-se
atraente. O método pirâmide consiste na incorporação de múltiplos genes R que con-
ferem resistência a um patógeno, em um único genótipo, sendo expressos simultane-
amente. Assim, cultivares contendo essa tecnologia, teoricamente, terão sua resistên-
cia durável por mais tempo no campo já que há baixa probabilidade do aparecimento
de uma “super raça” do patógeno, contendo todos os genes de virulência necessários,
para suplantar esta combinação de genes (Pilet-Nayel et al., 2017; Camargo, 2018).
O princípio que fundamenta a teoria da durabilidade da resistência conferida por
genes piramidados é baseada na frequência de possíveis mutações no patógeno e sua
taxa de multiplicação. A probabilidade de mutação, para a maioria dos organismos é
de 10-10 por base, o que daria aproximadamente 10-5 a 10-7 por gene (Drake et al., 1998).
No exemplo hipotético utilizado por Stam & McDonald (2018), uma lesão esporulante
de oídio produz ~104 conídios por dia. Em um campo com plantas doentes apresentado
severidade de 10%, isso resulta em ~105 lesões m², portanto, ~109 esporos m² ou ~1013
esporos produzidos por hectare por dia. Se a taxa de mutação de avirulência (detecção
do efetor patógeno pela proteína R correspondente) para virulência (evasão de detec-
ção pelo gene R correspondente) for de ~10-6, haverá aproximadamente 107 esporos
mutantes virulentos, que podem superar um gene R, produzidos em cada hectare du-
rante cada dia, em condições ideais. Se considerarmos os dados do exemplo hipotético
acima mencionado, aos utilizarmos dois genes R na mesma planta, a probabilidade de
duas mutações ocorrerem no mesmo isolado do patógeno é 10-6 + 10-6 = 10-12, portanto
10 mutantes duplos por hectare por dia. Ao utilizarmos três genes R, o modelo prevê
que apenas um triplo mutante seria produzido a cada dia em 10.000 hectares, e se for
quatro genes R seria praticamente invencível para a evolução do patógeno, porque a
evasão da detecção exigiria quatro eventos de mutação simultâneos na mesma célula
(Stam & McDonald, 2018).
Alguns pesquisadores vem o uso dessa estratégia como uma ferramenta promis-
sora no controle de ferrugens em culturas como trigo, milho e soja (Yamanaka et al.,
2015; Pilet-Nayel et al., 2017). Por exemplo, na soja, até o momento seis genes do-
minantes (Rpp1, Rpp2, Rpp3, Rpp4, Rpp5 e Rpp6) já foram identificados conferindo re-
sistência contra o fungo Phakopsora pachyrhizi (Li et al., 2012). Esses genes conferem
resistência a alguns isolados de P. pachyrhizi, mas não são efetivos contra todos os va-
riantes na populações do patógeno (Pham et al., 2009). A piramidação de genes tem
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demonstrado resultados promissores, em que os genótipos com dois (Rpp4 + Rpp5) ou

três (Rpp2 + Rpp3 + Rpp4) - (Rpp2 + Rpp4 + Rpp5) genes de resistência, apresentam sig-
nificativamente maior resistência do que seus ancestrais (genes únicos) (Yamanaka et
al., 2015).
Entretanto, apesar do apelo teórico para piramidação de genes R, tanto as pirâmi-
des do gene R quanto os patógenos associados precisariam atender simultaneamente
a vários critérios para obter os benefícios postulados. Por exemplo, o gene R deve ser
altamente efetivo (independentemente da idade do tecido da planta); que a popula-
ção do patógeno não tenha sido exposta previamente ao gene R e o mesmo não ser
suprimido por efetores, não alvos do gene R, já presentes no patógeno; que o patóge-
no raramente recombine o genoma (ausência ou reprodução sexual rara); o patóge-
no apresente baixo fluxo gênico entre as populações; que a população do patógeno
se mantenha baixa, pelo uso de práticas culturais – rotação de culturas e/ou uso de
resistência quantitativa (Stam & McDonald, 2018). Ademais, a obtenção de cultivares
contendo genes piramidados demanda anos de pesquisa e investimentos significati-
vos, em muitas situações, aprovações por órgãos governamentais. Portanto, a decisão
de uso de genes R piramidados requer um estudo bastante detalhado do potencial evo-
lucionário do patógeno, para poder estimar a probabilidade da durabilidade efetiva da
pirâmide, e a melhor seleção dos genes a serem piramidados.
Considerando que é improvável obter controle durável baseado apenas na depen-
dência exclusiva de uma pirâmide de genes R, especialmente para patógenos com gran-
des populações, sistemas reprodutivos mistos e fluxo genético substancial, a associação
de diferentes métodos pode fornecer um manejo sustentável. Assim, a implantação de
misturas dos principais genes R em um campo e / ou a piramidação de genes R asso-
ciados ao elevado nível de resistência quantitativa, combinados com outras práticas de
manejo, como rotações de culturas e aplicações criteriosas de fungicidas, que diminuem
o tamanho efetivo da população de patógenos podem contribuir substancialmente na
redução da intensidade das doenças e, consequentemente, aumentar a durabilidade das
tecnologias empregadas (Stam & McDonald, 2018; Lasserre-Zuber et al., 2018).
6. Resistência genética de plantas e o controle

químico
O uso de cultivares resistentes a doenças representa o método não químico mais efi-
caz de reduzir a intensidade da doença e a necessidade de aplicação de fungicidas (Loyce
et al., 2008). Ao analisarmos a evolução das cultivares, independentemente da espécie ve-
getal, o melhoramento usando a seleção fenotípica convencional proporcionou boa resis-
tência a muitas doenças, e as técnicas de melhoramento assistido por marcadores melho-
raram a seleção, possibilitando que genes, particularmente os de menor efeito (resistência
quantitativa), sejam conservados nos germoplasmas o que tem o potencial de reduzir os
ciclos de boom e bust quando os genes R são suplantados pela evolução da virulência do pa-
tógeno (Jørgensen et al., 2017). Entretanto, embora para alguns patossistemas o nível de
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resistência alcançado não seja suficiente para proteger suficientemente a cultura, depen-
dendo da região ou condição climática, a resistência quantitativa é útil devido à redução
no número nas aplicações requeridas de fungicidas (Naerstad et al., 2007).
Não obstante, mesmo nas cultivares mais resistentes, há situações, que há res-
postas positivas à aplicação de fungicidas, pois a resistência em uma única cultivar
raramente cobrem todas as doenças, ou a resistência é apenas parcial ou devido al-
guns fungicidas poderem aumentar o rendimento por efeitos fisiológicos diretos (Jør-
gensen et al., 2017). Portanto, o efeito da resistência do hospedeiro, na maioria das
vezes é reduzir, em vez de eliminar, a necessidade de fungicidas. Algumas cultivares
são altamente resistentes às doenças e podem não requerer tratamento com fungi-
cidas se a pressão da doença for baixa. Entretanto, sob alta pressão da doença, cul-
tivares resistentes podem exigir apenas entrada moderada de fungicida. Na maioria
das safras, as cultivares suscetíveis requerem uma alta contribuição do fungicida para
atingir seu potencial produtivo. Por exemplo, do Reino Unido, França e Dinamarca,
o uso de cultivares resistentes reduziram em até 50% a necessidade de fungicida no
trigo (Jørgensen et al., 2017, Loyce et al., 2008). Outros exemplos de uso da resistência
do hospedeiro para limitar os danos ou reduzir a dependência de fungicidas incluem
a mudança de variedades suscetíveis para moderadamente resistentes para o contro-
le da queima das folhas (Exserohilum turcicum) do milho e a diminuição do número de
aplicações de fungicidas em variedades de trigo com resistência à mancha amarela
(Pyrenophora tritici-repentis) (Jørgensen & Olsen, 2007; Debela et al., 2017).
Outros benefícios, como incremento no controle ou no rendimento, podem ser
obtidos pela associação dos métodos. Por exemplo, o controle químico de Pseudopero-
nospora cubensis em pepineiro (Cucumis sativus) foi influenciada pelo nível de resistência
dos genótipos (Call et al., 2013). O genótipo classificado como resistente obteve índices
superiores de controle e de produtividade, mesmo associado a fungicidas menos efi-
cazes, enquanto que no genótipo suscetível, independente da eficácia dos fungicidas
utilizadas, os índices de controle e de produtividade foram insatisfatórios. Assim, os
autores não descartam o uso combinado dos dois métodos de controle, no entanto afir-
mam que quanto maior o grau de resistência da planta, menor a necessidade de uti-
lização de um programa de manejo químico, composto por misturas de moléculas de
maior custo financeiro (Call et al., 2013). Do mesmo modo, estudo em batata demons-
trou que dependendo do nível de resistência da cultivar ao patógeno Phytophthora in-
festans, a demanda de aplicação de fungicidas pode ser reduzida em até 50%, para se
atingir índices satisfatórios do controle da doença (Naerstad et al., 2007). Para giberela
do trigo (Fusarium graminearum complexo de espécies), uma metanálise comparando
40 ensaios indicou que a eficiência do controle químico sobre a severidade da doen-
ça e o acúmulo de deoxinivalenol (DON) foi influenciado pelo nível de resistência do
genótipo, e que aplicação de fungicida no período da antese, associado com cultivares
com resistência moderada é a prática mais eficaz e estável para reduzir os problemas
com a giberela (Willyerd et al., 2012).
Entretanto, no controle de doenças de plantas os métodos químicos e genéticos
são vistos, algumas vezes, como dicotômicos: utilizar controle químico independente-
mente do nível de resistência da cultivar ou utilizar cultivar resistente para não em-
pregar agroquímicos. Em situações ou nichos de mercado específicos essa dicotomia
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pode até ser válida, no entanto, na grande parte das áreas cultivadas o uso de resistên-
cia genética associado ao controle químico tem sido estimulado visando proteger as
duas tecnologias, bem como ganhos na eficiência de controle de ambas. Teoricamen-
te, para resistência genética, o uso de fungicidas auxilia na redução da população do
patógeno, indistintamente da suas raças, o que pode favorecer a maior longevidade
de uso do gene R por reduzir a população do patógeno e consequentemente o número
de indivíduos que consegue suplantar o gene R. Para o controle químico, a resistên-
cia genética reduz a taxa de progresso da doença, consequentemente o fungicida será
aplicado em um ambiente de menor pressão de doença; ou dependendo da efetividade
da resistência genética, o número de pulverizações com fungicida pode ser reduzido,
reposicionando-as para os momentos mais críticos da cultura e, assim reduzindo as
chances de seleção de indivíduos resistentes ou insensíveis ao ingrediente ativo do
fungicida. Ademais, considerando que a vida efetiva (durabilidade) de um modo de
ação fungicida é determinada pela taxa de seleção para de indivíduos insensíveis e
pelo período de tempo em que a seleção ocorre devido à exposição da população de
patógenos ao modo de ação (Van Den Bosch et al., 2014), a diferença entre indivíduos
sensíveis e insensíveis a fungicidas pode ser reduzida diminuindo a taxa de aumento
de ambos. A resistência parcial do hospedeiro, que é eficaz independentemente da
sensibilidade do fungo ao fungicida, também pode retardar a seleção no patógeno
para insensibilidade a fungicidas (Jørgensen et al., 2017).
7. Considerações finais
Embora muitas lacunas ainda estejam incompletas, considerável progresso tem
sido realizado no conhecimento sobre os mecanismos de detecção de agentes pato-
gênicos pelas plantas e os mecanismos de defesa envolvidos. Esse conhecimento dos
mecanismos de detecção presente em plantas já está sendo utilizado para obtenção de
genótipos de plantas cultivadas com resistência a patógenos. Entretanto é importante
enfatizar que a efetiva durabilidade da resistência não está somente na forma que a
planta detecta o patógeno, mas dependerá do potencial evolucionário do patógeno, e
não menos importante de forma que será utilizada a resistência. O emprego de cultiva-
res resistentes deve ser entendido como uma ferramenta a ser aliada a outras medidas
de manejo que envolvem os princípios mais básicos, método cultural, até o emprego
do controle químico. Nesse sentido, o manejo de doenças da uma cultura deve ser pla-
nejado de forma que grande parte, senão todas, das medidas de manejo possíveis de
serem empregadas sejam contempladas, fato que reduzirá a pressão sobre as culti-
vares resistentes, e por conseguinte, aumentará as chances de maior durabilidade da
resistência genética.
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CAPÍTULO 2
RESISTÊNCIA GENÉTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS
À DOENÇAS
Renata Oliveira Batista

Eveline Teixeira Caixeta
Dênia Pires de Almeida
Leonardo Corrêa da Silva
Alessandro Nicoli
1. Introdução
A resistência genética de plantas é uma das medidas de grande importância no
manejo integrado de doenças, sendo hereditária na natureza e controlada por um ou
mais genes que expressam esse controle genético. Em um programa de melhoramen-
to, o primeiro trabalho a ser realizado é a identificação de genótipos resistentes, nor-
malmente por meio de inoculações com diferentes isolados ou raças do patógeno em
condições controladas, além das avaliações do banco de germoplasma em plantios
conduzidos no campo. Em seguida, a natureza genética da resistência encontrada é in-
vestigada por meio de estudos de herança, envolvendo cruzamentos entre um genitor
resistente e outro contrastante suscetível. A herança da característica pode orientar o
método de melhoramento a ser usado. Como exemplo, se a herança observada for mo-
nogênica, para desenvolvimento de cultivar resistente, o método do retrocruzamen-
to tem sido largamente utilizado, enquanto para herança poligênica um dos métodos
mais utilizado é a seleção recorrente.
Visando dar suporte ao melhoramento genético, após o estudo da herança da re-
sistência, marcadores moleculares associados aos genes caracterizados são localizados
em mapas genéticos de ligação. A localização permite conhecimento da região física do
cromossomo a qual os marcadores flanqueiam os genes de resistência, possibilitando a
seleção de plantas assistida por marcadores moleculares. Dessa forma, o melhoramento
genético realizado atualmente tem sido resultado da aplicação dos métodos tradicionais
e moleculares. Essa estratégia apresenta as vantagens de ser aplicada nos estágios ini-
ciais de desenvolvimento das plantas, reduzir o tempo para obter o genótipo desejado,
permitir a piramidação de genes de resistência, além de eliminar testes de progênies no
método do retrocruzamento quando o gene desejado é recessivo. O uso da seleção as-
sistida por marcadores para obtenção de cultivares resistentes tem sido eficientemente
aplicado nos patossistemas como trigo x Puccinia sp. e nematoides, arroz x Xanthomonas
oryzae pv. oryzae e Magnaporthe oryzae, soja x Soybean mosaic virus e Phakopsora pachyrhizi,
café x Hemileia vastatrix, entre outros.
Além desses trabalhos, para o desenvolvimento e lançamento de cultivares resis-
tentes a doenças, o melhorista deve considerar a variabilidade do patógeno e adotar di-
ferentes estratégias visando a maior durabilidade da resistência no campo. Dentre as
estratégias adotadas estão a rotação de genes de resistência no tempo e espaço, pirami-
dação dos genes, multilinhas e ou misturas de cultivares contendo diferentes genes de
resistência ao patógeno.
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O L U T Í P A C S A Ç N E O D À T NL AP E D O M R H L E A C I T É N G Ê S R -
2. Etapas do programa de melhoramento de plan-

tas visando resistência a doenças
2.1. Seleção de genótipos resistentes

Os primeiros trabalhos na área de resistência genética estão relacionados com as
identificações de genótipos com genes de resistência, podendo ocorrer principalmen-
te em inoculações com o patógeno em condições controladas e por meio de observa-
ções em campo (Caixeta & Zambolim, 2014). Nesse sentido, a variabilidade genética
presente nos diferentes bancos de germoplasma são avaliadas frente aos diferentes
patógenos de cada cultura, podendo ser identificadas em genótipos crioulos ou selva-
gens, linhagens e variedades. Esses genótipos também podem ser caracterizados em
plantios no campo e sendo observados como resistentes após ocorrência da doença.
Nesse caso, é importante considerar a pressão de inóculo do patógeno e o efeito am-
biental. Além disso, deve-se considerar a identificação e incorporação de gene de re-
sistência que não pertence a mesma espécie vegetal (transgênicos), como no caso do
transgene CcRpp1 identificado no feijão-guandu e transferido para soja para o controle
genético da ferrugem asiática (Kawashima et al., 2016).
A resistência de plantas pode ser do tipo qualitativa (distribuição fenotípica des-
contínua) ou quantitativa (distribuição fenotípica contínua). A resistência qualitativa é
caracterizada pela fácil visualização da diferença entre plantas suscetíveis e resisten-
tes, não sendo preciso quantificar os sintomas da doença. Na resistência quantitativa
são observados diferentes níveis de resistência nas plantas, sendo necessária a quan-
tificação da severidade da doença por meio de escalas diagramáticas e avaliando os
diferentes componentes de resistência (Camargo, 2011; Azzimont et al., 2013; Corwin
& Kliebenstein, 2017).
Os genótipos que possuem genes de resistência também podem ser identificados
com auxílios de marcadores moleculares (Yang et al., 2017) e vários genes de resistên-
cia em diferentes patossistemas têm sido listados (Gururani et al., 2012). Apesar da
existência dos genes de resistência, é preciso considerar a variabilidade do patógeno
pois esse pode suplantar essa resistência ao mudar sua proteína de avirulência/efeto-
res, sendo, portanto, de grande importância a identificação contínua de novos genes
de resistência na espécie hospedeira (Jones & Dangl, 2006).
2.2. Herança da resistência

A herança genética da resistência de plantas à doença pode ser classificada como
monogênica (único gene), oligogênica (poucos genes) e poligênica (vários genes), sen-
do normalmente a primeira e a segunda com distribuição fenotípica descontínua ou
discreta (resposta qualitativa) e a terceira com distribuição fenotípica contínua (res-
posta quantitativa). O estudo de herança é aplicado nos programas de melhoramento
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de plantas, visando a incorporação da resistência em variedades comerciais. A resis-

tência monogênica é mais fácil de ser trabalhada devido ser um gene com efeito maior,
no entanto, pode ser suplantada quando o patógeno apresentar alto risco de evolução e
não se utilizar estratégias de manejo da resistência no campo. Na resistência poligênica
a manipulação simultânea de vários genes de efeito menor torna o melhoramento mais
complexo, mas a resistência tem maior durabilidade no campo. Portanto, anteriormente
ao uso do método de melhoramento, deve ser estudada a herança no genótipo resistente
a determinada doença (Mcdonald & Linde, 2002; Caixeta & Zambolim, 2014).
Para o estudo da herança, é realizado o cruzamento entre genitores contrastan-
tes resistente e suscetível a doença, gerando população F1, a qual é autofecundada
para obter a geração F2 e também retrocruzada com os respectivos genitores. Plantas
dessas gerações são inoculadas com o patógeno e realizada as avaliações da doença.
Exemplos de herança com um ou dois genes de resistência podem ser interpretadas
geneticamente por meio de cruzamento entre genitores contrastantes (Tabela 1). Algu-
mas análises estatísticas como a do qui-quadrado (χ2) e os testes de modelos genéticos
utilizando a função de máxima verossimilhança são aplicadas em estudos de heran-
ça (Batista et al., 2017). Quando a segregação fenotípica da população F2 apresentar,
como exemplo, 03 plantas resistentes e 01 planta suscetível, a herança é monogênica
dominante (Tabela 2).
Tabela 1. Exemplos de cruzamento entre genitores resistente e suscetível e herança da resistência

controlada por um ou dois genes com sua respectiva proporção na geração F2 (resistentes em
negrito e itálico).
01 gene dominante AA 01 gene recessivo aa

Parental Resistente AA Parental Resistente aa
Parental Suscetível aa Parental Suscetível AA
F1 Aa F1 Aa
F2 (3 R : 1 S) AA Aa Aa aa F2 (1 R : 3 S) AA Aa Aa aa
02 genes dominantes AABB 02 genes recessivos aabb
Parental Resistente AABB Parental Resistente aabb
Parental Suscetível aabb Parental Suscetível AABB
F1 AaBb F1 AaBb
F2 (15 R : 1 S) AABB AABb AaBB AaBb F2 (7 R : 9 S) AABB AABb AaBB AaBb
AABb AAbb AaBb Aabb AABb AAbb AaBb Aabb
AaBB AaBb aaBB aaBb AaBB AaBb aaBB aaBb
AaBb Aabb aaBb aabb AaBb Aabb aaBb aabb
02 genes dominantes complementar AABB 02 genes recessivos complementar aabb
Parental Resistente AABB Parental Resistente aabb
Parental Suscetível aabb Parental Suscetível AABB
F1 AaBb F1 AaBb
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01 gene dominante e 01 recessivo AAbb 01 gene dominante e 01 recessivo complementar AAbb
Parental Resistente AAbb Parental Resistente AAbb
Parental Suscetível aaBB Parental Suscetível aaBB
F1 AaBb F1 AaBb
Tabela 2. Herança da resistência em populações segregantes do cruzamento entre genitores re-

sistente e suscetível a doença.
População * Plantas R Plantas S Esperado R:S χ2 P (%) **
Parental Resistente 100 0 1:0 - -
Parental Suscetível 0 100 0:1 - -
F1 100 0 1:0 - -
F2 302 98 3:1 0,05 81,73
RCR 100 0 1:0 - -
RCS 52 48 1:1 0,16 68,91
* RCR (retrocruzamento entre plantas F1 e parental resistente), RCS (retrocruzamento entre plantas F1 e
parental suscetível); ** Probabilidade relacionada ao qui-quadrado (χ 2), não rejeitando a proporção espe-
rada R:S quando o valor P ≥ 5%.
2.3. Mapeamento e associação de marcadores moleculares

com a resistência genética
Um mapa genético de ligação consiste na representação da ordem dos genes ou
marcadores genéticos em um cromossomo, assim como a distância relativa entre eles
(Lander & Botstein, 1989). Uma das várias vantagens de se obter o mapa de ligação
de uma espécie é a disponibilidade de um referencial para a localização dos genes de
interesse agronômico e elucidar as relações de ligação desses genes. As ligações ou a
independência dos genes detectadas por meio do mapa irão refletir nas estratégias
de melhoramento. Mapas genéticos, além de fornecer informações importantes a res-
peito da organização e localização de genes, servem de estrutura para identificação
de regiões cromossômicas que interferem em características quantitativas de impor-
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tância econômica, os chamados QTL – Quantitative Trait Loci (Crittenden et al., 1993).
Assim, os resultados de ligação entre marcador e gene\QTL e também entre os pró-
prios marcadores são essenciais no contexto da seleção genética no melhoramento
genético de plantas.
Os mapas genéticos de ligação tem sido fundamentais para estudos de genética
populacional e estrutura e evolução genômica. Na resistência de plantas a doenças, os
mapas têm contribuído principalmente para estudo da arquitetura genética da resis-
tência (Dodia et al., 2019) e localização de locos associados à resistência (Wen et al.,
2018; Sapkota et al., 2019). Marcadores ligados aos locos identificados são utilizados
na seleção assistida para obtenção de cultivares resistentes. Esses trabalhos não ape-
nas fornecem informações e ferramentas importantes para a transferência do gene
da resistência para materiais genéticos de interesse, mas também servem como base
para a clonagem dos genes e ampliam o conhecimento da interação planta-patógeno
(Pandey et al., 2016; Agarwal et al., 2018; Dodia et al., 2019; Neelam et al., 2020).
A obtenção dos mapas genéticos de ligação é baseada na taxa de recombinação
de segmentos de DNA de cromossomos homólogos durante a meiose. Essas trocas de
segmentos são denominadas de crossing-over ou recombinação. Esse fenômeno foi ob-
servado por Thomas Morgan em 1910, e, em 1913, o pesquisador A.H. Sturtevant su-
geriu o uso da porcentagem de recombinantes entre genes ligados como indicador
quantitativo da distância linear entre os dois genes na construção de mapas genéticos.
Como os eventos de crossing-over ocorrem ao acaso, a probabilidade de recombinação é
maior para locos mais distantes. Com base nessa taxa de recombinação entre os locos
gênicos, são calculados a distância e ordenamento dos genes e marcadores molecula-
res nos cromossomos (Schuster & Cruz, 2004).
O cálculo da distância entre os genes/marcadores deve ser estimada adequada-
mente para que ocorra o ordenamento correto e sejam estabelecidos os grupos de li-
gação (GL) que representem o número básico de cromossomos da espécie. Para isso, é
necessário definir a frequência máxima de recombinação e o LOD (logarithm of the odds)
mínimo para inferir se dois locos estão ligados (Liu, 1998; Schuster & Cruz, 2004). Atu-
almente, diferentes métodos estatísticos estão disponíveis e incorporados em softwares
(Xu et al., 2017).
Inicialmente os mapas genéticos eram formados por marcadores morfológicos
e citológicos, mas tinham baixa abrangência das espécies. Posteriormente, surgiram
os marcadores bioquímicos e os mapas genéticos passaram a ser construídos a partir
desses marcadores, permitindo a obtenção de mapas genéticos, potencialmente, em
todas as espécies de plantas. Contudo, foi devido ao advento dos marcadores mole-
culares baseados em DNA que o mapeamento genético abrangeu inúmeras espécies
de plantas de interesse agronômico. Os mapas genéticos são fundamentados princi-
palmente em marcadores do tipo Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD), Amplified
Fragment Length Polymorphism (AFLP) e Simple Sequence Repeats (SSR). Mais recentemen-
te, com os avanços das técnicas de sequenciamento e análise de bioinformática, os
marcadores Single Nucleotide Polymorphism (SNPs) estão sendo incorporados aos ma-
pas, permitindo a obtenção de mapas genéticos de alta densidade. Entretanto, a dis-
ponibilidade de um mapa genético confiável depende de vários fatores como o tipo de
marcador utilizado, o tipo de população analisada e o tamanho da população, além de
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outros. A partir da formação de mapas genéticos é possível associar os marcadores ou

locos/QTL de determinado GL à resistência a determinado patógeno.
Além do uso de mapa genético de ligação para identificação de marcadores asso-
ciados as características de interesse, outra estratégia comumente usada é o mapea-
mento por associação (Purcel et al. 2003). O mapeamento por associação é uma estra-
tégia relativamente recente e tem sido utilizado com eficiência, principalmente, para
localizar regiões genômicas associadas a características complexas (Zhu et al., 2008).
O mapeamento por associação ou o estudo de associação ampla do genoma (GWAS),
usado como complemento do mapeamento de ligação, considera os eventos históricos
de crossing-over acumulados ao longo de centenas de gerações, proporcionando maior
resolução e incluindo maior número de alelos. A principal distinção entre o mape-
amento de ligação e mapeamento por associação é que na ligação são consideradas
as recombinações em progênies estruturadas e formadas para o mapeamento, nor-
malmente populações segregantes biparentais como F2, retrocruzamentos, duplo-ha-
ploides, RILs (Recombinant imbred lines) e NIL (Near-Isogenic Lines). No mapeamento por
associação, são utilizadas populações naturais, o que aumenta a resolução do mapa, o
número de alelos e não necessita do desenvolvimento da população de mapeamento
(Xu et al., 2017; Scott et al., 2020).
A análise conjunta do mapa de ligação de alta densidade e GWAS consiste em
estratégia poderosa para testar um grande número de marcadores e várias caracterís-
ticas ao mesmo tempo. Como resultado, grandes números de regiões gênicas podem
ser associadas, permitindo identificar vários genes\QTL que controlam uma doença e
até mesmo diferentes doenças (Drake-Stowe et al., 2017; Agarwal et al., 2018; Dodia et
al., 2019; Cheng et al., 2019; Gonçalves-Vidigal et al., 2020; Neelam et al., 2020). Atu-
almente, essas estratégias de mapeamentos estão sendo enriquecidas com as infor-
mações obtidas na genômica, transcriptômica, proteômica, metabolômica e fenômica.
Um exemplo da integração de técnicas como sequenciamento de RNA (eQTL), sequen-
ciamento dos genitores, análise segregante em massa por sequenciamento (BSA-Seq)
e meta-análise de sequenciamento de RNA (mQTL) está esquematizado na Figura 1.
Essas análises conjuntas permitem o mapeamento mais rápido e eficiente de genes
candidatos para características complexas (Shen et al., 2019). As abordagens ômicas e
mapeamento em larga escala geram grande quantidade de dados e, portanto, sua efici-
ência está associada ao desenvolvimento de diferentes metodologias de estatística ge-
nômica e bioinformática que aumentam o poder preditivo da análise (Murphy, 2012).
Dessa forma, por meio das análises de mapeamento aliadas a diferentes estraté-
gias de biotecnologia, os genes ou QTL associados a resistência das plantas a doenças
estão sendo identificados e caracterizados, facilitando a introgressão dos mesmos em
diferentes materiais genéticos nos programas de melhoramento. Esses estudos con-
tribuem para o aumento da disponibilidade de genes de resistência para serem traba-
lhados no melhoramento, bem como auxiliam na combinação de diferentes genes nas
cultivares para obtenção de resistência durável (Kin & Reinke, 2019; Lin et al., 2019;
Branham et al., 2020; Nvsvrot et al., 2020).
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Figura 1. Esquema de identificação de genes, QTL e marcadores moleculares associados a resis-

tência a doenças, por meio da análise conjunta de mapeamento e outras estratégias de biotecno-
logia. A. populações de melhoramento utilizadas no mapeamento convencional e em GWAS geno-
tipadas com marcadores SSR e SNPs e fenotipadas. B. mapeamento convencional representando
7 grupos de ligação e dois QTL. C. técnicas integradas de ômicas e gráfico de Manhattan usado no
estudo GWAS, que mostram diferentes SNPs em diferentes cromossomos. Exibe valores- p na es-
cala –log10 (p) versus a posição genômica dos SNPs e seus números cromossômicos. Picos mais
altos correspondem a pequenos valores de p e indicam que a região genômica correspondente tem
forte associação com a característica.
2.4. Incorporação dos genes de resistência por métodos de

melhoramento
Os genes e QTL associados a resistência a doenças, uma vez identificados e ca-
racterizados, podem ser incorporados em genótipos de plantas, visando a obtenção
de cultivares resistentes. Diferentes métodos de melhoramento, que auxiliam a intro-
gressão desses genes, estão atualmente disponíveis.
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2.4.1. Resistência monogênica: retrocruzamento dominante e recessivo
O método de retrocruzamento tem sido utilizado quando se deseja transferir um

ou poucos genes de genótipos não adaptados ou de espécies selvagens para genótipos
elite. Os genótipos elite apresentam um grande número de características desejáveis,
mas podem apresentar deficiência em algumas poucas características (Priyadarshan,
2019). Esse método deve ser utilizado, por exemplo, quando se tem uma cultivar muito
plantada em uma região, mas que, no entanto, apresenta suscetibilidade a um patógeno
importante, e que pode colocar em risco o seu plantio. Nesse caso, o genótipo resistente
ao patógeno é denominado de genitor doador ou não-recorrente e o genótipo elite, de
genitor recorrente. A principal característica do método de retrocruzamento é a contri-
buição genética desigual dos dois genitores para a obtenção da cultivar melhorada, ou
seja, o genótipo do genitor recorrente é recuperado por repetidos cruzamentos, exceto
por poucos genes desejáveis que são introgredidos do genitor doador (Singh, 1982).
Como a estratégia de retrocruzamento no melhoramento genético envolve a in-
trogressão de um alelo em uma região específica do genoma do genitor recorrente,
sua eficiência está condicionada a redução do segmento de DNA que flanqueia o alelo
de interesse do genitor doador e a recuperação do genoma do genitor recorrente. Os
segmentos de DNA que flanqueiam o alelo de interesse, denominado de linkage drag,
pode ser responsável por algumas características não desejáveis do genitor doador
(Pukalenthy et al., 2019). No processo de melhoramento, deve-se, portanto, eliminar
ao máximo o linkage drag.
O processo de retrocruzamento inicia-se com o cruzamento entre o genitor doador
e o recorrente, obtendo-se o híbrido F1. Indivíduos que possuem a resistência do genitor
doador são repetidamente cruzados (retrocruzado) com o genitor recorrente (Figura 2).
Essa etapa é tipicamente repetida cinco a seis vezes adicionais, seguida de autofecunda-
ção para estabelecer homozigose do alelo de resistência (Lewis & Kernodle, 2009). Após
vários ciclos, espera-se que a planta resultante contenha as características desejáveis do
genótipo elite e a resistência do doador e que contenha o mínimo de linkage drag.
A cada geração de retrocruzamento, a proporção do genoma do doador é reduzi-
da, em média, pela metade (Figura 2). O cálculo da recuperação do genoma recorrente
pode ser feito pela fórmula:
% genoma do genitor recorrente (em média) = 100[1-(0,5)n+1], onde n=
número de gerações de retrocruzamento (Fehr, 1987).
O termo médio foi utilizado porque a progênie formada em cada geração de re-
trocruzamento é variável, tendo indivíduos com maior proporção do recorrente e ou-
tros com menor. Outro aspecto importante é que na progênie de cada retrocruzamen-
to existem indivíduos contendo o gene de resistência e outros que não apresentam
o gene. Portanto, deve-se fazer seleção em todas as gerações, de forma a utilizar nos
cruzamentos apenas os indivíduos contendo o gene, para formar a próxima geração.
O objetivo do método de retrocruzamento é recuperar mais de 98% do genoma do
genitor recorrente (genitor elite) em genótipos que contenham o gene de resistência
desejado (Lewis & Kernodle, 2009).
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Figura 2. Esquema do método de retrocruzamento. O retângulo preto representa o gene de resis-

tência que se deseja transferir.
O retrocruzamento pode ser realizado tanto para característica controlada por

gene em dominância quanto para recessivo. O esquema do retrocruzamento para re-
sistência da planta controlado por genes dominantes está apresentado no Figura 3 e
para gene recessivo na Figura 4.
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Figura 3. Esquema representativo do método de retrocruzamento para transferência do gene do-

minante de resistência a doença. RC corresponde a geração de retrocruzamento, que no esquema
vai de 1 a 4. O círculo representa os indivíduos que, após a inoculação com o patógeno, apresenta-
ram-se como suscetíveis e, por isso, foram descartados. O cruzamento é realizado apenas com os
indivíduos resistentes. A última etapa consiste na autofecundação das progênies para obtenção
de plantas com o gene em homozigose.
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Figura 4. Esquema representativo do método de re-

trocruzamento para transferência do gene recessivo
de resistência a doença. RC corresponde a geração de
retrocruzamento, que no esquema vai de 1 a 4. O cír-
culo representa os indivíduos que, após a inoculação
com o patógeno, apresentaram-se como suscetíveis
e, portanto, foram descartados.
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2.4.2. Resistência poligênica
A resistência poligênica, conhecida por seu efeito quantitativo é muito impor-

tante no manejo de doenças de plantas, existindo vários exemplos de genótipos com
esse tipo de resistência nas culturas. Uma de suas vantagens é a maior durabilidade,
pois para que seja suplantada serão necessárias mudanças genéticas em vários ge-
nes de avirulência do patógeno. O melhoramento genético de plantas explora a re-
sistência poligênica de forma que ocorra o acúmulo gradual dos alelos de resistência
desejáveis por meio de cruzamentos em métodos utilizados com esse objetivo. Entre
esses métodos, um dos mais explorados é a seleção recorrente, a qual é representa-
da por meio de um processo cíclico de seleção e recombinação visando o aumento
de forma contínua na frequência de alelos de resistência (Borém & Miranda, 2009;
Caixeta & Zambolim, 2014).
Na seleção recorrente, primeiramente, ocorre o intercruzamento entre genótipos
com e sem fontes de resistência a doença, obtendo as progênies da população base
a ser melhorada, também conhecida como população de ciclo C0. Em seguida, essas
plantas são avaliadas e os indivíduos superiores resistentes são selecionados e recom-
binados. Após essa etapa, o ciclo de seleção é finalizado e o processo é reiniciado no
ciclo C1, podendo ser repetido o quanto for necessário até o ciclo Cn para que a eleva-
ção na frequência de alelos resistentes a doença na população seja atingida (Figura 5).
As plantas obtidas na população podem ser usadas diretamente como nova cultivar
ou como fonte de linhagens superiores (Borém & Miranda, 2009; Caixeta & Zambolim,
2014). Dentro deste contexto, existem vários métodos de seleção recorrente que dife-
rem principalmente nas recombinações (Borém & Miranda, 2009) e exemplos de apli-
cação da seleção recorrente no melhoramento de plantas visando resistência à doen-
ças podem ser explorados em publicações científicas (Diaz-Lago et al., 2002; Thabuis
et al., 2004; Amaro et al., 2007; Arantes et al., 2010).
Figura 5. Ciclos representativos da seleção recorrente para resistência a doenças em plantas.
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A hibridação artificial de plantas, ou simplesmente cruzamento de plantas, é um

importante método de melhoramento usado pelo homem desde os séculos passados
com o objetivo de combinar características diferentes de dois ou mais genitores contras-
tantes nos seus descendentes. Pode-se, por exemplo, cruzar um genitor muito produti-
vo, mas que é suscetível a uma nova raça de patógeno, com outro genitor pouco produ-
tivo, porém resistente a nova raça do patógeno. Os híbridos (F1) obtidos são submetidos
à autofecundação, formando uma população de plantas F2 segregantes, assim chamada
por apresentar indivíduos com as mais variadas constituições genotípicas e fenotípicas,
em que pode-se selecionar indivíduos produtivos e resistentes, combinando caracterís-
tica desejáveis de ambos os genitores conforme era de interesse no cruzamento inicial.
A próxima etapa é conduzir esta população segregante à homozigose, obtendo-se
linhagens, seja para comercialização direta das mesmas, no caso de espécies autóga-
mas, ou para a hibridação destas linhagens a fim de se obterem híbridos heteróticos
para também serem comercializados, no caso de espécies alógamas. Assim, para a ob-
tenção do novo cultivar, seja uma linhagem ou um híbrido, vários métodos podem ser
usados para conduzir esses indivíduos F2 segregantes à homozigose, como o método da
população (ou bulk), o genealógico (ou pedigree), o método do descendente de uma única
semente (ou single seed descent – SSD), dentre outros, com maior ou menor uso em espé-
cies autógamas e alógamas (Borém & Miranda, 2009).
Como exemplo, será abordado o método do bulk, muito usado em espécies autóga-
mas. Inicialmente, os indivíduos F1 são plantados em qualquer ambiente para obtenção
das sementes F2, sendo estas, bem como as demais gerações, plantadas no local ou em
ambiente similar ao qual o novo cultivar se destina. Na próxima etapa, é feita a colheita
conjunta, ou em bulk, como é dito no meio técnico, de todas as plantas da geração F2,
propiciando a mistura das sementes de todas as plantas colhidas. Em seguida, é feita a
amostragem ao acaso e representativa das sementes para formação da geração de plan-
tas F3, com número de sementes variando de acordo com o interesse e as condições do
programa. Este processo de colheita de todas as plantas em bulk, amostragem e plantio
das sementes para formar a nova geração de plantas é repetido até que o grau de homo-
zigose desejado seja alcançado na geração Fn (Figura 6).
Figura 6. Esquema do método bulk, da hibridação à experimentação.
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2
Nesta geração, a colheita em bulk é substituída pela seleção e trilha individual das
plantas agronomicamente superiores e as sementes de cada planta selecionada em
Fn formarão uma fileira de plantas, ou famílias, da geração Fn+1. Esta etapa é chamada
de abertura do bulk. Deve ficar claro ao leitor que, plantas de uma geração n qualquer
(Fn), quando sofrem autofecundação, formam sementes Fn+1 e, estas, quando planta-
das, formam a geração de plantas também chamadas de Fn+1. Para fins de ilustração,
foi assumido que o grau de homozigose desejado foi alcançado na sexta geração (F6). O
melhorista selecionará as melhores plantas F6 que serão colhidas e trilhadas individu-
almente para não haver mistura das sementes. As sementes F7 de cada uma das plan-
tas selecionadas anteriormente serão semeadas em fileiras diferentes, garantindo que
cada fileira contenha apenas sementes de uma única planta. Assim, se forem selecio-
nadas 200 plantas individuais em F6, por exemplo, serão plantadas 200 fileiras em F7,
tendo cada fileira as sementes de uma única planta F6 anteriormente selecionada.
Em Fn+1, no exemplo F7, a seleção de plantas dentro de cada fileira é pouco eficien-
te dado ao maior grau de homozigose das plantas dentro, propiciado pelas sucessivas
gerações de autofecundação nas gerações anteriores. Entretanto, o melhorista ainda
faz a seleção entre as melhores fileiras, ocasião em que todas as plantas de uma mes-
ma fileira selecionada são colhidas em bulk, suas sementes misturadas e amostradas
aleatoriamente para o plantio das novas gerações que serão avaliadas no ensaio pre-
liminar de linhagem (EPL), ensaio intermediário de linhagem (EIL) e ensaio final de
linhagem (EFL), sendo F8, F9 e F10, respectivamente. Nesses ensaios são usados deline-
amento experimental e testes de médias apropriado para comprovação estatística da
superioridade das médias para as características agronômicas de interesse do progra-
ma de melhoramento.
Deve ser observado no método que uma vez que o melhorista só faz seleção após
a população de plantas atingir certo grau de homozigose, F6 neste exemplo, antes dis-
so as plantas ficam submetidas apenas à seleção natural. Consequentemente, aque-
las plantas que mais se adaptam ao meio e apresentam maior produção de grãos têm
maior chance de serem amostradas para o plantio em cada geração. Algumas variações
no método podem ser realizadas de acordo com o interesse do programa. A inoculação
artificial de patógenos pode ser usada nas gerações iniciais a fim de serem eliminadas
plantas suscetíveis (Costa et al., 2006). Faria et al., 2003; Peloso et al., 2003; Peloso et
al., 2004; Faria et al., 2004) utilizaram do método do bulk para o desenvolvimento de
importantes cultivares de feijão-comum, inclusive resistentes a algumas doenças cau-
sadas por vírus e fungos. O método foi usado durante a seleção de famílias resistentes
ao mofo branco no feijoeiro por Ferreira et al. (2018).
2.4.3. Uso de SSD (Single Seed Descendente), RILs (Recombinant Inbred

Lines) e NILs (Near Isogenic Lines) em programa de melhoramento visando
resistência a doenças.
No método do SSD (Single Seed Descent, ou descendente de uma única semente),

também se realiza a hibridação de indivíduos contrastantes para as características de
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2
interesse. Como feito no método do bulk, pode-se cruzar um genitor muito produtivo,
mas que é suscetível a uma nova raça de patógeno, com outro genitor pouco produti-
vo, porém resistente à nova raça do patógeno, obtendo os indivíduos F1. A partir desta
geração, as plantas sofrem autofecundação naturalmente, no caso das autógamas, ou
são autofecundadas artificialmente, no caso das alógamas. Para fins didáticos, as no-
menclaturas das gerações de autofecundação serão aquelas designadas para plantas
autógamas (Fn).
Após o plantio das sementes F1 e maturação dessas plantas, as sementes F2 são
colhidas em conjunto, mas semeadas individualmente, de tal forma que cada uma po-
derá originar uma linhagem no final do processo. O número de sementes F2 semeadas
deve representar a máxima variabilidade possível do cruzamento, de acordo com o
interesse e a capacidade do programa de melhoramento. Em seguida, o objetivo é ga-
rantir o avanço de cada planta F2 até a geração Fn, em que o grau de homozigose de in-
teresse é obtido. Assim, se foram plantadas, por exemplo, 400 sementes F2, espera-se
que este número seja mantido a cada geração.
Em seguida, uma semente F3 é colhida de cada planta F2, em ocasião da matu-
ração, e semeada individualmente. Semelhantemente, uma semente F4 é colhida de
cada planta F3, e semeada individualmente. Este processo de colheita de semente in-
dividual e plantio é repetido até F5 ou F6, quando o grau de homozigose para cada loco
individualmente é elevado. Agora em homozigose, não apenas uma semente, mas to-
das as sementes F7 de cada planta F6 serão usadas para formar uma fileira de plantas
na geração F7, etapa chamada de abertura de linhagens ou famílias. Cada fileira de
plantas agora é uma RIL (Recombinant Inbred Line, ou linhagem endogâmica recombi-
nante). Somente a partir desta etapa é que as melhores fileiras/RILs são selecionadas
e colhidas individualmente em bulk para compor os diversos ensaios de avaliação de
linhagens, como feito no método do bulk, até o lançamento do novo cultivar (Borém &
Miranda, 2009).
Para garantir a manutenção do número de plantas em cada geração, recomen-
da-se que sejam plantadas duas a três sementes de cada planta por cova e, após a
germinação, seja feito o desbaste mantendo apenas uma planta. É comum a morte de
plantas, ainda que esta estratégia seja adotada. Assim, nem todas as plantas F2 serão
representadas na população de RILs, mas toda RIL obtida representa uma planta F2,
de tal forma que toda a variabilidade existente na população F2 está representada nas
RILs, desde que um tamanho de população adequado tenha sido inicialmente utilizado
e mantido. Essa população de RILs pode, alternativamente aos ensaios de competi-
ção para lançamento de um novo cultivar, ser genotipada e fenotipada para estudos
de detecção de marcadores moleculares associado a genes qualitativos e/ou QTLs de
resistência as doenças e as outras características agronômicas, como produtividade
de grãos, permitindo a seleção de genótipos de interesse assistida por marcadores
moleculares.
Agarwal et al. (2018) detectaram 35 QTLs associados a mancha-castanha (Cercos-
pora arachidicola), mancha-preta (Cercosporidium personatum) e ao Tomato Spotted Wilt
Vírus (TSWV) em uma população formada por 91 RILs de amendoim (Arachis hypogaea)
derivadas de um genitor resistente e outro suscetível para essas doenças. Quatro QTLs
relacionados a resistência à canela preta (Phytophthora nicotianae) e três relacionados
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à murcha bacteriana (Ralstonia solanacearum) foram detectados em uma população de

180 RILs de tabaco (Nicotiana tabacum), inclusive alguns desses QTLs podem estar atu-
ando conjuntamente na resistência a ambas as doenças, simultaneamente (Drake-S-
towe et al, 2017).
No feijão comum, 110 RILs foram usadas para o mapeamento de importantes
genes de resistência à antracnose (Colletotrichum lindemuthianum) e à mancha angular
(Pseudocercospora griseola) no cromossomo 1 do feijoeiro. Ambos os genes são promis-
sores para a obtenção de linhagens resistentes a essas doenças por meio da seleção
assistida por marcadores moleculares (Gonçalves-Vidigal et al., 2020). Ainda no feijão
comum, Silva (2017) realizou estudo de herança em 393 RILs e verificou que a resis-
tência da linhagem AND 277 à raça 65 de C. lindemuthianum é conferida por dois genes
dominantes duplicados independentes, enquanto que a resistência à raça 89 é mono-
gênica, com dois alelos e dominância completa entre os alelos.
Para a obtenção de populações de NILs (Nearly Isogenic Lines, ou linhagens quase
isogênicas) realiza-se a hibridação assim como feito para a população de RILs. Entre-
tanto, os indivíduos F1 são retrocruzados com o genitor recorrente, no caso o comercial
e suscetível, obtendo a população de plantas RC1F1. Esta última pode ser inoculada ar-
tificialmente com o patógeno ou submetida a seleção assistida com marcadores mole-
culares ligado ao gene de interesse para que apenas os indivíduos RC1F1 resistentes se-
jam novamente retrocruzados com o genitor recorrente. Este processo é repetido até a
terceira geração de retrocruzamento, obtendo RC3F1, ou mais gerações (RCnF1), até que
a porcentagem ideal do genoma do genitor recorrente seja recuperada, de acordo com
os interesses do programa de melhoramento. Finalmente, as plantas RC3F1 resistentes
são autofecundadas até RC3F5, por exemplo, quando são consideradas linhagens quase
isogênicas (NILs) (Semagn et al., 2006; Jena et al., 2017; Jain et al., 2019).
Jain et al. (2019) desenvolveram três NILs de arroz contendo diferentes genes
para resistência a brusone (Magnaporthe oryzae) e, por meio de estudos do transcripto-
ma destas NILs, sugeriram que o desenvolvimento de cultivares com amplo espectro de
resistência ao patógeno era possível com a piramidação de dois importantes genes de
resistência (Pi9 e Pi54). Na cultura da soja, foram obtidos conjuntos de NILs com foco
no estudo do loco quantitativo de resistência a Phytophthora sojae, já mapeado no cro-
mossomo 18 da soja, de extrema importância para a resistência ao patógeno (Karhoff
et al., 2019). Oito NILs de milho contendo QTLs de resistência a vários patógenos de
origem fúngica foram usadas para avaliar o efeito destes QTLs no desenvolvimento
de fungos e bactérias não patogênicas na folha do milho. De acordo com os autores,
os QTLs propiciaram resistência de amplo espectro aos patógenos, sem prejudicar o
desenvolvimento do microbioma foliar (Wagner et al, 2019).
2.4.4. Seleção assistida por marcadores moleculares
Com o objetivo de aumentar a eficiência e rapidez na obtenção de cultivares com

resistência a doenças, diferentes metodologias têm sido desenvolvidas e incorporadas
nos programas de melhoramento genético de plantas. Dentre essas metodologias, des-
taca-se o uso de marcadores moleculares, os quais tem sido rotineiramente utilizados
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no melhoramento das principais espécies de plantas.

Marcadores de DNA permitem a detecção de variações nas sequências do DNA en-
tre indivíduos de uma mesma espécie. Por identificarem variações no DNA, são estáveis
e não são afetados pelo ambiente e pelos efeitos pleiotrópicos e epistáticos (Adhikari
et al., 2017). Dessa forma, marcadores moleculares tem sido usados no melhoramento
como ferramenta eficiente para a análise da variabilidade genética, uma vez que consis-
te em estratégia precisa de associação da variabilidade fenotípica e genotípica. No en-
tanto, a eficiência do uso desses marcadores está associado aos seguintes critérios: (1) o
marcador deve estar fisicamente próximo ou inserido no (s) gene (s) de interesse; (2) ser
altamente polimórfico, permitindo a discriminação dos diferentes genótipos; e (3) con-
sistir em metodologia rápida, simples e de custo baixo (Garrido-Cardenas et al., 2017).
Além dos marcadores moleculares, diferentes ferramentas moleculares estão sen-
do continuamente desenvolvidas e incorporadas no melhoramento genético de plantas
(Savadi et al., 2017). Os avanços das técnicas moleculares, da bioinformática, do sequen-
ciamento, bem como da genotipagem e fenotipagem de alto rendimento resultaram em
uma nova era do melhoramento genético. A utilização dessas ferramentas tem permiti-
do a obtenção mais rápida de cultivares que atendam às necessidades dos produtores,
das indústrias e do mercado tanto nacional quanto internacional. As abordagens mais
comumente usadas são a seleção assistida por marcadores moleculares (SAM), seleção
genômica ampla (GS) e a genética de associação (GWAS).
A SAM é baseada no conceito de que é possível inferir a presença de um gene
pela presença de uma marca genética que está estreitamente ligada ao gene. Portan-
to, a SAM consiste na seleção indireta de uma característica de interesse por meio de
associação genética com marcadores moleculares (Sharma & Sharma, 2018). O uso de
marcadores ligados a genes de interesse é de grande importância na seleção de genó-
tipos, principalmente quando o programa de melhoramento tem como objetivo intro-
duzir dois ou mais genes, quando o fenótipo é de determinação complexa, quando o
processo de avaliação requer destruição da planta ou quando a avaliação fenotípica é
menos eficiente e requer mais tempo e recurso. Para melhoramento visando resistên-
cia a doenças, a SAM é particularmente importante, pois permite a seleção na ausên-
cia do patógeno ou da raça do patógeno.
A SAM pode ser aplicada nos diferentes métodos de melhoramento de plantas. Em
programas de retrocruzamento, um dos mais utilizados para resistência a doenças, a
aplicação dos marcadores permite a recuperação mais rápida do genoma do genitor re-
corrente, permitindo a incorporação do gene de resistência que estava presente no pa-
rental doador. Nesse método, geralmente, recomenda-se de seis a oito gerações para a
recuperação do genoma do parental recorrente. Com o uso de marcadores moleculares
pode-se reduzir o número de gerações pela metade, além de monitorar a presença do
gene de resistência sem necessidade de inoculação com o patógeno. Em cada geração
de retrocruzamento, indivíduos contendo os genes de resistência são selecionados com
base nos marcadores moleculares, enquanto marcadores distribuídos no genoma do ge-
nitor recorrente são usados para eliminar o linkage drag e recuperar o genoma do recor-
rente (Sharma & Sharma, 2018).
O retrocruzamento pode ser usado como um método isolado para incorporar um
gene de resistência em uma cultivar de interesse ou pode ser usado em outro método,
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chamado piramidação. Pode-se definir piramidação como o acúmulo de genes em uma

linhagem ou variedade, ou ainda, como a introgressão de vários genes de resistência em
uma única variedade. A piramidação de genes tem sido sugerida como uma estratégia
potencial para conferir amplo espectro de resistência e manter a resistência a doenças
por um longo período, ou seja, para aumentar a durabilidade da resistência.
Para a resistência a doenças, a presença de um gene de maior efeito pode mascarar
outros genes, exigindo, portanto, o uso de marcadores moleculares associados aos dife-
rentes genes para garantir que sejam combinados. Dessa forma, marcadores molecula-
res têm contribuído substancialmente para o melhoramento para resistência a doenças
e acúmulo dos genes em um genótipo (Mundt, 2018).
As principais etapas executadas durante o desenvolvimento de um programa de
piramidação de genes de resistência a doenças, assistido por marcadores moleculares,
são: (1) identificação dos patótipos mais virulentos e prevalecentes dos patógenos, e com
isso, a caracterização das fontes de resistência promissoras para a região a qual se des-
tinam as novas cultivares; (2) estudo da herança genética da resistência, a partir de cru-
zamentos entre as fontes de resistência selecionadas e a cultivar suscetível de interesse;
(3) identificação de marcadores moleculares ligados aos diferentes alelos de resistência;
(4) obtenção de linhagens contendo os genes de resistência e as marcas moleculares
correspondentes, via retrocruzamentos; e (5) piramidação dos alelos de resistência a
partir de intercruzamentos entre as linhagens obtidas (Alzate-Marin et al., 2005).
Os marcadores podem também ser utilizados em outros métodos de desenvolvi-
mento de genótipos superiores como é o caso da seleção recorrente. Os mesmos podem
ser utilizados desde a formação de uma população base, como também, em cada ciclo da
seleção recorrente. Por exemplo, após a etapa de avaliação dos genótipos, as distâncias
genéticas entre os genótipos selecionados podem ser determinada, permitindo promo-
ver a recombinação apenas do conjunto de genótipos mais divergentes. Essa estratégia
assegura a preservação da variabilidade genética na população recombinada e, conse-
quentemente, propiciando maiores ganhos genéticos nos ciclos futuros. Isto faz com
que a seleção recorrente, uma estratégia clássica de melhoramento de elevado potencial
de ganhos genéticos, seja ainda mais promissora.
O uso de marcadores moleculares em larga escala tem permito incorporar, além da
SAM, outras metodologias inovadores no melhoramento, como seleção genômica ampla
(GS), e a genética de associação (GWAS). A GS, proposta por Meuwissen et al. (2001), en-
fatiza a predição simultânea dos efeitos genéticos de milhares de marcadores genéticos
de DNA dispersos em todo o genoma de um organismo, de forma a capturar os efeitos
de todos os locos (tanto de pequenos quanto de grandes efeitos) e explicar toda a varia-
ção genética de um caráter quantitativo. A condição fundamental para isso é que haja
desequilíbrio de ligação, em nível populacional, entre alelos dos marcadores e alelos dos
genes que controlam o caráter. A predição dos efeitos genéticos é realizada com base em
dados genotípicos e fenotípicos de indivíduos pertencentes a uma amostra da popula-
ção de seleção. Esses efeitos genéticos dos marcadores sobre fenótipos são somados e
usados na predição de valores genéticos de indivíduos apenas genotipados, candidatos
à seleção em programas de melhoramento genético. A predição e a seleção podem ser
realizadas em fases muito juvenis de plantas, acelerando assim o processo de melhora-
mento genético (Resende, 2007).
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A GWAS possibilita inferir sobre as relações das variações genéticas com caracte-
rísticas fenotípicas de importância econômica, em nível populacional, por meio de tes-
tes de hipóteses e objetivando detectar efeitos significativos (Huang & Han, 2014). Dessa
forma, essa ferramenta demonstra grande relevância nos programas de melhoramento,
tendo como principal objetivo identificar regiões genômicas e genes candidatos para o
controle genético de determinada característica (Yang et al., 2011), como as várias regi-
ões associadas a resistência a doenças.
A incorporação de novas tecnologias tem permitido incrementar a dinâmica e a
capacidade de resposta dos programas de melhoramento. Os avanços da biotecnologia,
ocorrido nos últimos anos, certamente concorrerão para dinamizar esse processo. O po-
tencial do uso de marcadores moleculares no melhoramento está, não só na redução do
tempo de condução do programa, mas também na base científica sólida que pode expli-
car a genética e a bioquímica das mudanças que ocorreram ou que poderão ocorrer no
processo de melhoramento genético. Mesmo não conhecendo todos os componentes ge-
néticos envolvidos em uma característica, marcadores moleculares podem ser impor-
tantes para manipular genes ou blocos gênicos desejáveis com maior precisão e rapi-
dez. As novas tecnologias, com destaque ao uso de marcadores moleculares, vêm então
associar aos procedimentos de melhoramento denominados tradicionais, dotando os
mesmos de maior versatilidade na solução dos mais variados problemas agronômicos,
incluindo a resistência de plantas a diversas doenças.
3. Manejo da resistência: rotação de genes de re-

sistência, piramidação e multilinhas/misturas de
cultivares
Vários fitopatógenos apresentam riscos de evolução na natureza frente aos dife-
rentes fatores ou forças evolutivas existentes como as mutações, tamanho da popula-
ção, fluxo gênico e genotípico, reprodução sexual e uso de genes de resistência de forma
contínua. A mutação é o principal evento de variação genética, podendo influenciar em
novas estirpes ou raças virulentas e agressivas do patógeno, suplantando assim a resis-
tência do hospedeiro. O tamanho da população influencia na probabilidade de mutan-
tes estarem presentes e grandes populações possuem mais mutantes devido a taxa de
mutação. O fluxo de genes é um processo em que alelos específicos ou indivíduos são
trocados entre populações geograficamente separadas e a forma de dispersão como o
vento é importante para esse fluxo. A reprodução sexual envolve a troca de material ge-
nético resultando em maior diversidade. Além desses, o uso contínuo do mesmo gene
de resistência como forma de monocultivo e uniformidade genética também aumenta a
freqüência do mutante virulento e o gene de resistência passa ser suplantado pelo pató-
geno (Mcdonald & Linde, 2002).
Portanto, estratégias como a rotação de genes de resistência, piramidação, multili-
nhas ou mistura de cultivares e diversificação espacial devem ser exploradas no manejo
da resistência do hospedeiro com objetivo de reduzir ou retardar a taxa de aumento na
frequência de mutantes virulentos e obter uma maior durabilidade da resistência no cam-
po (Mcdonald & Linde, 2002; Camargo, 2011; Mcdonald, 2014; Caixeta & Zambolim, 2014).
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A rotação de genes de resistência no tempo e no espaço reduz a pressão de sele-

ção direcional do patógeno, baseando na alteração de cultivares com genes de resis-
tência diferentes, onde uma é substituída por outra para evitar que a frequência de
alelos para virulência na população do patógeno aumente na área de plantio (Mcdo-
nald & Linde, 2002; Camargo, 2011). Na cultura do sorgo, a cultivar BR 304 suscetível
a antracnose foi utilizada em um sistema de rotação com duas cultivares resistentes e
mostrou uma redução na severidade da doença em aproximadamente 42 e 70% quan-
do rotacionada com a cultivar resistente 1G150 e DAS740, respectivamente, além da
maior produtividade quando comparado ao sistema de plantio contínuo (Silva et al.,
2015).
Na piramidação é realizada a incorporação de ao menos dois genes de resistên-
cia por meio do retrocruzamento em uma única variedade e o maior número de genes
resistentes piramidados permitirá maior estabilidade e durabilidade da resistência
frente as diferentes raças do patógeno (Mcdonald & Linde, 2002; Caixeta & Zambolim,
2014; Camargo, 2011). Existem vários exemplos de piramidação de genes de resistên-
cia usando a seleção assistida por marcadores moleculares e facilitando o tempo de
obtenção dos cultivares resistentes (Maroof et al., 2008; Rajpurohit et al., 2011; Yama-
naka et al., 2015).
A multilinha e a mistura de cultivares são representadas por uma composição de
linhagens agronomicamente semelhantes ou cultivares com características agronô-
micas similares ou não, respectivamente. No entanto, essas linhagens ou cultivares
possuem genes de resistência diferentes com o objetivo de controlar o maior número
de raças do patógeno. Portanto, as sementes das linhagens ou cultivares são distribu-
ídas no plantio em mistura e a pressão de seleção ao patógeno será menor, pois pode-
rá existir genótipo suscetível a uma determinada raça do patógeno. As plantas resis-
tentes a determinada raça apresenta o efeito na redução do inóculo inicial, e o efeito
barreira física na distribuição do inóculo também afeta a taxa de progresso da doença
(Mcdonald & Linde, 2002; Camargo, 2011).
Várias pesquisas desenvolvidas mostraram resultados eficientes do uso de mul-
tilinhas ou misturas de cultivares (Zhu et al., 2000; Costa et al., 2012; Raboin et al.,
2012). Na cultura do arroz foram obtidos excelentes resultados, onde a severidade da
doença brusone nas variedades suscetíveis foi 94% menor quando cultivadas em mis-
turas com genótipos resistentes. Além disso, apresentaram maior rendimento de pro-
dutividade (89%) quando comparado ao monocultivo apenas com material suscetível
e não foi necessário aplicação de fungicidas (Zhu et al., 2000). Resultados satisfatórios
no manejo da brusone também foi relato principalmente quando utilizou aproxima-
damente 17% da cultivar suscetível em mistura com cultivar resistente, aumentando o
rendimento do arroz (Raboin et al., 2012). A mistura de cultivares possui maior capaci-
dade de adaptação em diferentes ambientes, no entanto, a variação nas características
agronômicas pode dificultar o seu uso na prática. Para contornar esse fator, uma alter-
nativa é adotar o plantio dessas cultivares resistentes em campos vizinhos como uma
diversificação espacial (Mcdonald & Linde, 2002; Camargo, 2011).
As estratégias de manejo que podem ser mais apropriadas em diferentes siste-
mas de produção agrícola têm sido relatada, considerando por exemplo o tipo de cul-
tura, agricultura familiar ou industrial, nível tecnológico, além dos riscos de evolução
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dos fitopatógenos (Mcdonald & Linde, 2002; Mcdonald, 2014). Portanto, a coevolução
patógeno-hospedeiro deve ser considerada pelo grupo de fitopatologistas e melhoris-
tas, e fontes de resistência precisam ser exploradas na identificação e incorporação
em materiais comerciais, buscando inserir essas estratégias de manejo para maior
durabilidade da resistência no campo.
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3
CAPÍTULO 3
A BIOTECNOLOGIA APLICADA AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE
PLANTAS A PATÓGENOS
Glauber Henrique de Sousa Nunes

Roberta Rocha Ferreira
Elaíne Welk Lopes Pereira Nunes
Adriano Ferreira Martins
1. Introdução
Toda e qualquer cultivar, mesmo com elevada produtividade e qualidade de pro-
dução, pode ser afetada por estresses bióticos e abióticos. Dentre os estresses bióticos,
aqueles provocados por patógenos de diversas naturezas são responsáveis, histori-
camente, pela redução de produtividades em lavouras de todas as partes do mundo.
Em casos mais extremos, a perda no rendimento pode ser total. Um dos casos mais
dramáticos da humanidade ocorreu no período de 1845 a 1849 na Irlanda. Nessa oca-
sião houve uma redução de 80% da produção de batata inglesa (Solanum tuberosum L.)
ocasionada pelo fungo oomiceto Phytophthora infestans, agente causal da requeima da
batata. A doença trouxe consequências como a redução da população do país e a imi-
gração de um grande contingente de irlandeses, em especial para os Estados Unidos e
Canadá. No Brasil, também há exemplos de doenças causadas por agentes de diversas
natureza como fungos, bactérias, vírus e nematoides, que acarretaram muitos preju-
ízos a agricultura nacional, tais como a tristeza dos citros, ferrugem asiática da soja,
vassoura de bruxa no cacaueiro, mancha-aquosa em meloeiro, nematoides de galhas
em frutíferas, dentre outras.
Uma das alternativas para o controle de patógenos é o uso de cultivares resis-
tentes. Os programas de melhoramento genético de uma determinada espécie utili-
zam, basicamente, os conceitos da genética e métodos tradicionais para promover a
seleção e obtenção dos cultivares resistentes aos principais patógenos das culturas.
No entanto, nas últimas décadas, tem sido observada a aplicação cada vez maior de
técnicas biotecnológicas que permitem melhor eficiência em termos de tempo, recur-
sos e resultados. Em algumas situações, quando há ausência de alelos que conferem
resistência à determinados patógenos, apenas o uso de ferramentas biotecnológicas
pode gerar cultivares resistentes.
O avanço do melhoramento genético e o aumento da produtividade e qualidade
dos produtos passam pelo desenvolvimento de ferramentas biotecnológicas. Uma das
fortes evidências está no incremento do número de cultivares geneticamente modifi-
cadas nas últimas duas décadas. Mais especificamente no fitomelhoramento voltado
ao combate de patógenos, também há uma ampliação nos esforços científicos envol-
vendo técnicas biotecnológicas. Isso pode ser visualizado na Figura 1. Percebe-se uma
tendência de aumento do número de artigos científicos que abordam alguma ferra-
menta biotecnológica em atividades de melhoramento visando resistência a patóge-
nos nos últimos dez anos.
70
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SONEGÓ T 3
O A L U T Í P C S NL A E D O C I T É G N E M A R O H L D C I P A G O L N E T I B A -
Figura 1. Porcentagem de trabalhos publicados com biotecnologia na Web of Science que abordam
o tema resistência de plantas a patógenos (ABD) em relação ao total de artigos publicados (TAB)
com biotecnologia no período de 2010 a 2019. Fonte: Web of Science.
Feitas essas considerações, o presente capítulo abordará, sucintamente, algumas

técnicas biotecnológicas aplicadas ao melhoramento genético visando a obtenção de
cultivares resistentes a patógenos.
2. Conceitos
O melhoramento genético pode ser definido como a arte e ciência, com métodos
definidos, para exploração do potencial de plantas em benefício da humanidade. São
muitos os objetivos dos programas de melhoramento genético como aumento de produ-
tividade, qualidade nutricional, biofortificação, aumento pós-colheita, tolerância a es-
tresses abióticos como salinidade, déficit hídrico e eficiência do uso de nutrientes como
fósforo e nitrogênio. Além dos referidos objetivos, um dos principais intentos dos me-
lhoristas é a obtenção de cultivares resistentes aos principais patógenos.
A Biotecnologia é definida pela Organização das Nações Unidas (ONU) como qualquer
aplicação tecnológica que utilize sistemas biológicos, organismos vivos, ou derivados, para
fabricar ou modificar produtos ou processos para utilização específica (ONU, Convenção
de Biodiversidade 1992, Art. 2). No contexto do melhoramento de plantas a biotecnologia
envolve métodos e técnicas que visam a seleção e a obtenção de novas cultivares.
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CAPÍTULO 3 - A BIOTECNOLOGIA APLICADA AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS A PATÓGENOS
3. Melhoramento Genético para Doenças

O melhoramento genético para patógenos é um dos principais objetivos dos pro-
gramas de melhoramento genético em qualquer cultura. O uso de cultivares resisten-
tes à patógenos tem uma série de vantagens como a facilidade de uso pelo produtor,
segurança ambiental e complementariedade com os outros métodos de controle. No
que concerne ao aspecto ambiental ressalta-se que o uso de cultivares resistentes
reduz a aplicação de defensivos o que proporciona redução dos custos de produção.
Além disso, com a pressão cada vez maior por parte dos consumidores, a demanda
por produtos com a menor quantidade de resíduos tem se ampliado, em especial do
mercado externo. Ressalta-se que em algumas situações o controle de importantes
patógenos só é feito através da utilização de cultivares resistentes.
O melhoramento genético visando obter cultivares resistentes contempla quatro
etapas básicas: 3.1) identificação de fontes de resistência, 3.2) estudo a herança da
resistência e introgressão ou acúmulo dos alelos de resistência e 3.3) avaliação dos
candidatos a cultivares em diferentes condições edafoclimáticas da região de cultivo.
Outro aspecto que merece destaque é qual estratégia deve ser utilizada para tornar a
resistência mais durável.
3.1. Identificação de fontes de resistência

Um dos primeiros esforços por parte do melhorista é a identificação de fontes
de resistência para determinado patógeno no germoplasma disponível da cultura. O
questionamento inicial está relacionado à qual tipo de fonte de resistência mais ade-
quada. Considerando que o novo cultivar, além de resistente, precisa ter outras carac-
terísticas importantes como produtividade e qualidade do produto, as fontes ideais
seriam as cultivares comerciais resistentes. Na ausência desse tipo de fonte, seria in-
teressante prospectar alelos de resistência em variedades crioulas (landraces) manti-
das por pequenos agricultores (Nunes et al., 2017).
Ressalta-se que esse tipo de

germoplasma geralmente não apre-
senta grande potencial produtivo e
reduzida qualidade ambiental. Um
exemplo pode ser citado em algu-
mas fontes de resistência ao fungo
Podosphaera xanthii, agente causal
do oídio no meloeiro. As principais
fontes pertencem ao grupo botânico
momordica, original da Índia. Esse
tipo de melão tem baixo teor de só-
lidos solúveis, baixa conservação Figura 2. Acessos de melão momordica resistente à di-
pós-colheita e frutos que “explo- ferentes raças de Podosphaera xanthii. (Adaptado de
dem” quando maduros (Figura 2). Nunes et al., 2017)
Resistência de Plantas a Patógenos 72

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Quando não há fontes de resistência no germoplasma da espécie alvo, os pes-

quisadores utilizam genes de espécies aparentadas ou silvestres e os incorporam em
backgrounds da espécie de interesse através de cruzamento interespecífico (Ferreira
& Rangel, 2011). Essa prática é muito comum em espécies de tomate (Hanson et al.,
2000; Ji et al., 2009), trigo, cevada e centeio (Feuillet et al., 2008), dentre outras. Técni-
cas biotecnológicas envolvendo cultura de tecidos podem ser utilizadas para permitir
a produção de híbridos e a geração de populações segregantes para seleção em etapas
subsequentes do programa (Item 5.3 deste capítulo).
3.2. Conhecimento da herança da resistência e Introgres-

são ou acúmulo dos alelos de resistência
Uma vez identificado a fonte de resistência é de fundamental importância obter
informações sobre a herança da resistência uma vez que o controle genético depende
da própria fonte e do cruzamento utilizado em estudos dessa natureza. Estes estudos
permitem elucidações sobre o número de genes, interações alélicas, interações gêni-
cas, variância aditiva, herdabilidade e outras. O conhecimento da herança da resis-
tência orienta sobre a melhor estratégia que deve ser utilizada pelo melhorista para
introgressão ou acúmulo dos alelos de resistência.
Nos estudos de herança geralmente são utilizadas as gerações F1, F2 e dois re-
trocruzamentos oriundas de pais contrastantes (resistente e suscetível) (Figura 2). A
herança da resistência pode ser qualitativa ou quantitativa. Na herança qualitativa,
quando estão envolvidos um ou poucos genes, há um pequeno efeito ambiental. Nesse
tipo herança, geralmente, está envolvida a resistência vertical. A resistência vertical é
raça específica, ou seja, os cultivares possuem uma reação diferencial em relação às
raças dos patógenos. Esse tipo de resistência está associado ao modelo gene-a-gene
descrito por Flor, em 1956, com seus estudos com a ferrugem do linho (Flor, 1956). Do
ponto de vista epidemiológico, a resistência vertical é caracterizada pela redução do
inóculo inicial e retardamento da doença.
A herança da resistência quantitativa é controlada por vários genes de pequeno
efeito e com elevada influência ambiental. A resistência com esse controle genético é
denominada de resistência horizontal. A resistência horizontal está associada à redu-
ção da taxa de progresso da doença. O uso de marcadores moleculares de DNA podem
ser utilizados para o mapeamento de genes de efeito maior (major gene) ou de genes
de efeitos associados a caracteres de herança quantitativa (Item 5.1.1. deste capítulo).

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Figura 3. Gerações geralmente utilizadas em estudos de herança de um caráter de interesse.
Uma vez determinada a herança da característica os processos de introgressão

e seleção são direcionados para a obtenção dos genótipos com as características de
interesse, ou seja, resistentes, produtivos e boa qualidade do produto final. Quando a
herança é simples, envolvendo um ou poucos genes, o método mais utilizado é o re-
trocruzamento, enquanto em heranças mais complexas (quantitativas) o uso de sele-
ção recorrente para aumentar a frequência de alelos favoráveis ao longo dos ciclos de
seleção. Seja a herança simples ou complexa, os melhoristas podem e devem utilizar
ferramentas biotecnológicas nos programas. O uso da Seleção Assistida por Marcado-
res (SAM) tem sido utilizado por vários melhoristas no sentido de acelerar o processo
seletivo e aumentar a sua eficiência.
3.3. Avaliação de cultivares

Uma vez obtidos os genótipos resistentes é preciso que sejam avaliados em vários
locais e condições edafoclimáticas representativas da região de cultivo de interesse.
Nessa última etapa, os genótipos são avaliados nos denominados Ensaios de Valor de
Cultivo e Uso (VCU). Nos referidos ensaios, são utilizados cultivares testemunhas para
comparações com os genótipos resistentes obtidos no programa. Os ensaios são con-
duzidos em várias localidades e anos em delineamentos definidos, geralmente em blo-
cos casualizados, com três a quatro repetições no mínimo.
4. Variabilidade Patogênica
A variabilidade genética na população do fitopatógeno é um dos aspectos mais
importantes em um programa de melhoramento genético. As populações de deter-

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minados patógenos são formadas de raças fisiológicas que são variantes do patóge-
no com diferentes combinações de genes de virulência e, por conseguinte, diferentes
capacidades para infectar distintos genótipos da espécie hospedeira (Hosoya et al.,
1999). Portanto, a identificação de raças é feita a partir da interação diferencial entre
isolados e genótipos do hospedeiro denominado de diferenciadoras. A ocorrência de
várias raças fisiológicas é um problema para os programas de melhoramento genético,
pois a variação na população do patógeno reduz a durabilidade da resistência presente
nas cultivares (Hosoya et al., 2000; Kuzuya et al., 2006). Além disso, muitas técnicas
moleculares e genômicas têm sido utilizadas para identificação de novas espécies e
detecção de variabilidade dentro das espécies, em especial devido aos avanços da ge-
nômica e da bioinformática.
5. Técnicas Biotecnológicas Aplicadas no

Fitomelhoramento
5.1. Marcadores moleculares

Os marcadores genéticos têm sido utilizados desde a década de sessenta em es-
tudos básicos de genética e no melhoramento genético de plantas. Um marcador ge-
nético é qualquer diferença fenotípica controlada geneticamente capaz caracterizar e
diferenciar um indivíduo. Existem vários tipos de marcadores genéticos como morfo-
lógicos, isoenzimáticos, bioquímicos e baseados em DNA. O marcador genético ideal
precisa ser polimórfico, codominante, não epistático, neutro e pouco influenciado pelo
meio ambiente. Com avanço da genética molecular, os novos tipos de marcadores de
DNA obtidos estão mais próximos das características de um marcador ideal e por esse
motivo têm sido utilizados pelos pesquisadores e melhoristas.
Atualmente existem vários tipos de marcadores moleculares baseados em dife-
renças no tamanho e sequência de DNA. Esses marcadores são baseados em diferen-
tes metodologias como hibridização molecular, reação em cadeia da polimerase (PCR)
e sequenciamento genético do DNA. Cada marcador molecular tem suas característi-
cas, vantagens e desvantagens limitações de uso e aplicações específicas. Os princi-
pais marcadores utilizados são: RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorphisms),
RAPD (Random Amplified Polymorphisms of DNA), SSR (Simple Sequence Repeti-
tions), AFLP (Amplified Fragment Lenght Polymorphisms), ISSR (Inter SSR Amplifica-
tion) e SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms).
O marcador RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorphisms) é baseado na hi-
bridização molecular. Para esse marcador, uma sonda, isto é, um pedaço de DNA radio-
tivamente marcado, se hibridiza com pedaços de DNA previamente cortados por enzi-
mas de restrição. O polimorfismo é observado quando há diferenças no comprimento
entre os fragmentos complementares à sonda. Um fragmento RFLP pode estar ligado

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a um gene de interesse econômico como por exemplo um gene que confere resistência
a determinado patógeno. Embora muitos populares no início da era de marcadores de
DNA, métodos baseados em hibridação, atualmente, perderam sua importância com
advento de marcadores baseados em reação em cadeia da polimerase (PCR).
A criação revolucionária da reação em cadeia da polimerase (Polimerase Chain
Reaction) permitiu a visualização de fragmentos específicos de DNA após a sua mul-
tiplicação em grande quantidade (Mullis & Falona, 1987). Um fragmento específico é
amplificado com o auxílio de iniciadores (primers) curtos de dez nucleotídeos de sequ-
ência arbitrária. As diferenças no comprimento dos fragmentos amplificados podem
ser utilizadas como marcadores da mesma maneira que é feito com marcadores como
RFLP. Os marcadores mais utilizados são RAPD (Random Amplified Polymorphisms of
DNA) (Williams et al., 1990), SSR (Simple Sequence Repeats), AFLP (Amplified Frag-
ment Lenght Polymorphisms) (Vos et al., 1995) e ISSR (Inter SSR Amplification) (Zie-
tkiewics et al., 1994).
Mais recentemente, com os avanços dos métodos de sequenciamento de DNA foi
possível a criação do marcador SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms). Marcadores
SNPs são produzidas por variações resultantes da alteração de uma única base na se-
quência de DNA entre indivíduos. Não é toda variação nucleotídica que é considerada
SNP, mas apenas aquelas cuja variação ocorra em 1% da população para ser consi-
derada com SNP (Fita et al., 2008, Caixeta et al., 2006). A redução do preço dos méto-
dos de sequenciamento genético de alto rendimento tem proporcionado a execução
de muitas pesquisas na área de genômica para melhorar a eficiência de seleção em
programas de melhoramento de várias espécies.
Os marcadores moleculares podem ser utilizados em diversas aplicações de pré-
-melhoramento e de seleção. Aqui serão abordados os usos mais comuns na literatura
dentro do contexto de resistência de plantas à patógenos. Os principais usos são na
identificação de marcadores associados a genes de resistência, introgressão de alelos
e seleção genômica ampla.
5.1.1. Mapas de ligação e Identificação de marcadores ligados a genes de

resistência
Um dos principais usos dos marcadores de DNA tem sido na construção de mapas
ligação. O processo de construir mapas de ligação e conduzir análise de QTL para iden-
tificar regiões genômicas associadas com caracteres de importância econômica é deno-
minado como mapeamento de QTL. Os mapas de ligação têm sido utilizado para identi-
ficar regiões cromossômicas que contêm genes que controlam características simples
(controlado por um único gene) e características quantitativas usando QTL. O termo QTL
(em inglês Quantitative Trait Loci) corresponde à uma região do genoma relacionada a
um caráter de herança quantitativa (Tanksley, 1993, Collard & Mackill, 2008).
Os mapas de ligação indicam a posição e as distâncias genéticas relativas entre
marcadores ao longo dos cromossomos. O Mapeamento de QTLs é baseado no prin-
cípio que genes e marcadores segregam pela recombinação cromossômica (crossing-
-over) durante a meiose permitindo assim sua análise na descedência. Genes ou mar-
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cadores que estão próximos ou fortemente ligados serão transmitidos conjuntamente

dos genitores para a descedência em maior frequência do que genes ou marcadores
que estão localizados mais distantes ou em cromosomos distintos. Em uma população
segregante, existe uma mistura de genótipos parentais e recombinantes. A frequência
de genótipos recombinantes podem ser usados para calcular as frações de recombina-
ção que podem ser usadas para inferir a distância genética entre os marcadores. Ana-
lisando a população segregante a ordem relativa e as distâncias entre os marcadores
podem ser determinadas. Marcadores que têm uma recombinação de frequência de
50% são considerados independentes (Collard et al., 2005).
Um mapa de ligação é construído a partir do cruzamento de genitores contras-
tantes para um ou mais caracteres de importância. No caso de resistência de plantas,
seria um genitor resistente e um suscetível. Uma vez selecionado os genitores con-
trastantes é obtida a população segregante. Existem vários tipos de populações segre-
gantes utilizadas para em análises de QTLs. As populações mais comuns são F2, retro-
cruzamentos, linhagens recombinantes e linhagens duplo-haplóides (Figura 3). Cada
uma dessas populações têm suas vantagens e desvantagens. O uso de populações F2
e retrocruzamentos tem as vantagens da fácil construção e o menor espaço de tempo
requerido, enquanto a principal desvantagem do uso de linhagens recombinantes é o
tempo exigido para a sua obtenção que pode ser entre seis a oito gerações. Linhagens
duplo-haplóides também poderiam reduzir o tempo para a geração das linhagens. As
vantagens das linhagens recombinantes e duplo-haplóides é a possibilidade de avaliar
em várias oportunidades e por vários grupos de pesquisa.
Figura 4. Principais tipos de populações segregantes utilizadas na análise de QTLs. (Adaptado de

Coullard et al., 2005).

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A geração de linhas de introgressão também é uma excelente estratégia para es-

tudos de QTLs e introgressão de alelos de interesse em programas de melhoramen-
to modernos. As linhas de introgressão são geradas por sucessivos retrocruzamentos
entre um genitor resistente (doador) e o genitor (recorrente). A seleção assistida por
marcador (SAM) de linhagens com introgressões do doador-alvo e backgroud recorren-
te é realizada em cada geração. As ferramentas genômicas existentes e o uso de plata-
formas de genotipagem aumentam muito a eficiência da SAM, reduzindo significativa-
mente o número de gerações de retrocruzamento necessárias para gerar uma coleção
de linhas de introgressão (ILs) que possuem introgressões únicas e que representam
todo o genoma do doador. Além da introdução de nova variabilidade em safras para
fins de reprodução, os ILs também facilitam a detecção de novos QTLs. O uso de linha-
gens de introgressão tem sido feita várias culturas como melão, tomate, cevada, alface
e arroz (Gorka et al., 2016).
5.1.2. Seleção assistida por marcadores
Nos programas de melhoramento a seleção para resistência a patógenos é tra-

dicionalmente feita com base no fenótipo. Todavia, esse processo pode ter eficiência
reduzida devido a vários fatores como variabilidade do patógeno, método de inocula-
ção e condições ambientais. Além disso, existem dificuldades e custos adicionais rela-
cionadas à conservação dos vários isolados do fungo. Uma alternativa para mitigar os
problemas é o uso da Seleção Assistida por Marcadores (SAM).
A SAM é uma forma de seleção indireta onde uma característica de interesse é
selecionada com base em um marcador molecular ligado a uma gene de interesse.
O princípio fundamental da SAM é a ligação gênica ou desequilíbrio de ligação entre
o(s) marcadore(s) e os locos envolvidos na herança do caráter. A SAM envolve o uso da
informação da presença ou ausência de um marcador como um substituto ou para aju-
dar na seleção fenotípica. A estratégia SAM pode auxiliar o processo seletivo podendo
torná-lo mais eficiente, eficaz, confiável e de baixo custo em comparação com a meto-
dologia de melhoramento de plantas mais convencional (Collard et al., 2005).
A SAM pode ser utilizada tanto para caracteres qualitativos com controle genéti-
co simples e pouco influenciados pelo ambiente como para caracteres quantitativos
de herança complexa, com vários locos e muito influeciados pelo ambiente. As situa-
ções comuns utilizadas no melhoramento para resistência a patógenos envolvem a in-
trogressão de genes em retrocruzamentos, piramidação de genes e seleção genômica
(Collard & Mackill, 2008).
5.1.2.1. A seleção assistida por marcadores em caracteres de fácil controle genético
Em muitas situações os melhoristas possuem um genótipo com boas caracte-

rísticas agronômicas e outros atributos de interesse, porém suscetível a determinado
patógeno. Por outro lado, há um genótipo resistente, mas com baixa produtividade e,

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ou, características comerciais não desejáveis. Nesse contexto, o retrocruzamento é um

dos métodos mais amplamente empregados no melhoramento genético. Seu objetivo é
a introgressão de um ou poucos genes em um genótipo de interesse comercial ou elite.
O genótipo com um ou poucos genes de resistência é denominado de doador en-
quanto o genótipo em cujo background genético será inserido o gene é denominado de re-
corrente. O único interesse da metodologia é a introgressão do gene ou mesmo um QTL
mapeado com precisão que explique uma proporção importante da variação de um ca-
ráter. Após a introgressão do gene as ações devem ser focadas na recuperação da maior
parte possível do genótipo recorrente com objetivo de manter suas boas características.
A partir de um primeiro cruzamento entre o genótipo recorrente e o genótipo do-
ador se obtém uma planta heterozigota com o gene de interesse e com 50% do genoma
de cada parental. O processo se completa com cruzamentos sucessivos com o parental
recorrente (Figura 4). Em cada geração se seleciona a planta para cruzar tomando dois
critérios: que seja portadora do gene de interesse e que contenha a maior parte do ge-
noma do parental recorrente.
Figura 5. Método de retrocruzamento utilizado para introgressão de alelo de resistência.
Neste tipo de programa o emprego de marcadores moleculares pode facilitar a

seleção em vários aspectos. Em primeiro lugar, a disponibilidade de um marcador mo-
lecular estritamente ligado ao gene que se pretende introduzir evita a necessidade de
basear a seleção no fenotipado. Isto supõe uma vantagem para aqueles caracteres com
avaliação complexa ou quando a reprodução do fungo é difícil. Uma circunstância de
especial interesse é quando o gene de interesse seja recessivo, uma vez que se empre-
gam marcadores codominantes, capazes de detecção de heterozigotos sem necessida-
de de realizar testes de descendência. A efetividade da seleção neste contexto depende
do ligamento entre o gene de interesse e o marcador empregado, dado que unicamente
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se produzirá um erro no processo se em alguma das gerações se produzir recombi-

nação entre o gene e o marcador. A distância entre o gene de interesse e o marcador
deve ser inferior a 1cM para que a probabilidade de recombinação entre eles depois de
cinco gerações de retrocruzamentos seja inferior a 0,05.
5.1.2.2. Piramidação de genes
A piramidação consiste na acumulação de vários genes de interesse em um único

genótipo. O objetivo final do processo de piramidação é a obtenção de um genótipo que
combine, em homozigose, os alelos favoráveis para diversos genes. A piramidação de
genes é indicada, especialmente, quando se propõe introduzir vários alelos de diferen-
tes genes que conferem resistência às raças de um patógeno a fim de obter resistência
durável e de amplo espectro (Servin et al., 2004).
A piramidação de genes baseia-se geralmente em cruzamentos, retrocruzamen-
tos e cruzamentos de testes entre as linhas portadoras dos genes para introgressão no
genótipo de interesse, sendo necessário selecionar em gerações segregantes aquelas
plantas portadoras dos alelos de interesse para cada um dos genes incluídos no pro-
grama. O passo final somente consiste na fixação em homozigose dos alelos de inte-
resse (Figura 5).
Figura 6. Processo de piramidação de três alelos de resistência a um patógeno em um genótipo.

(Adaptado de Dormatey et al., 2020).
É possível executar a piramidação de genes mediante melhoramento convencio-

nal, realizando a seleção a partir de análise fenotípica. Todavia, a utilização de marca-
dores moleculares auxilia na otimização do tempo e dos recursos dedicados. Ressalta-
-se que marcadores moleculares é uma ferramenta que acelera e facilita o processo da
piramidação de genes, todavia não exclui as técnicas convencionais de melhoramento,
sendo, portanto, imprescindível a complementaridade entre as técnicas de melhora-
mento clássico e as ferramentas biotecnológicas.
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A principal vantagem do uso de marcadores está nas situações nas quais o inte-
resse é a introgressão de vários genes que afetam a um mesmo caráter. Nesse caso, a
fenotipagem não permite distinguir entre os indivíduos portadores do alelo de interesse
para um único gene daqueles que contém alelos favoráveis para mais de um dos genes
a introduzir. Uma segunda vantagem é evitar a necessidade de fenotipar os indivíduos
para cada uma das características de interesse. Assim sendo, se o método de fenotipa-
gem é destrutivo, seria necessário dispor de descendência de cada planta previamente à
sua destruição. Por outro lado, se o fenotipado para mais de um caráter é destrutivo, em
determinados casos não seria possível analisar por cada indivíduo para todos os carac-
teres. Porém, no caso de caracteres dominantes o fenotipado não permite distinguir os
indivíduos homozigotos para o alelo de interesse dos heterozigotos, enquanto mediante
a utilização de marcadores codominantes é possível esta distinção.
A utilização de marcadores moleculares para a piramidação de genes tem sido
explorada em culturas como batata, algodão, trigo, arroz e outras de importância eco-
nômica (Dormatey et al., 2020).
5.1.2.3. Seleção genômica ampla
Nas aplicações descritas nos itens 5.1.2.1 e 5.1.2.2, o passo prévio da aplicação de
SAM consiste na determinação dos marcadores empregados no processo seletivo, isto
é, a determinação dos marcadores moleculares associados a regiões do genoma com
efeito sobre o fenótipo. Em um artigo publicado no início do presente século, Meuwis-
sen et al. (2001) apresentaram a seleção genômica (Genome Wide Selection - GWS)
que consiste na predição simultânea, sem o uso de testes de significância para marcas
individuais, dos efeitos genéticos de grande número de marcadores genéticos disper-
sos em todo o genoma de um organismo, de forma a capturar os efeitos de todos os
locos, de pequenos e grandes efeitos, e explicar grande parte da variação genética de
um caráter quantitativo (Collard & Mackill, 2008).
A aplicação de seleção genômica ampla exige informações de um conjunto de
indivíduos fenotipados para o caráter ou caracteres de interesse e de que disponha da
informação a nível de genótipo para todos os marcadores a empregar no programa.
Esta é uma população de referência e permitirá estimar os parâmetros do modelo.
Este modelo tratará de explicar as diferenças a nível de fenótipo em função exclusi-
vamente de marcadores moleculares analisados e será empregado na população de
melhoramento para estimar o valor genômico dos indivíduos. Por simulação realizada
em experimentos em milho, foi observada a superioridade entre 18 e 43% da resposta
a seleção empregando a seleção genômica frente ao emprego de seleção recorrente
mediante marcadores moleculares (Bernardo & Yu, 2007; 2009).
A vantagem do emprego da seleção genômica ampla é que o modelo inclui infor-
mações de todos os marcadores disponíveis, isto é, não é necessário determinar os
marcadores que estão relacionados com um caráter (Meuwissen & Goddard, 2010). O
principal requisito para executar este tipo de análise é dispor de marcadores suficien-
tes para conseguir uma boa cobertura do genoma, de forma que se possa assumir que
todos os QTLs envolvidos em um caráter estejam em desequilíbrio de ligamento com

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um marcador ou haplótipo de marcadores. O avanço e a redução do valor das técnicas

de sequenciamento de alto rendimento e o incremento dos marcadores SNPs têm per-
mitido o uso cada vez maior da seleção genômica ampla pelos pesquisadores.
5.2. Engenharia genética

O uso da engenharia genética permite a obtenção de cultivares com novas caracte-
rísticas que não seriam possíveis utilizando métodos convencionais de melhoramento
e, ou, o próprio germoplasma da espécie a ser melhorada. Assim sendo, a engenharia
genética é um dos grandes avanços científicos e tecnológicos que permite a introdução
controlada de um gene ou fragmento de DNA exógeno no genoma de uma célula recep-
tora e sua posterior expressão (Diouf, 2003). Organismos submetidos a essa tecnologia
são denominados de organismos geneticamente modificados (OGM). Na área vegetal,
plantas resultantes desse processo são denominadas plantas transgênicas.
O tomate Flavr-Savr (Solanum lycopersicum L.), lançado em 1996 nos Estados Uni-
dos da América, foi o primeiro produto transgênico comercializado no mundo. O referi-
do tomate, obtido via tecnologia do DNA recombinante pela empresa Colgene, possuía
maior vida pós-colheita. Atualmente, muitos outros produtos transgênicos têm sido
gerados e estão disponíveis no mercado. Além disso, constata-se aumento significativo
de áreas plantadas com cultivares transgênicos em países da América do Norte como
Estados Unidos e Canadá, bem como na América do Sul, como Brasil e Argentina, em
especial, com grandes culturas como milho, soja e algodão.
A obtenção de plantas transgênicas requer uma série de atividades como: a) iden-
tificação, clonagem e isolamento de sequências de genes de interesse; b) construção gê-
nica, integração do gene no genoma de interesse e seleção das plantas transformadas.
Um dos principais desafios na geração de plantas transgênicas é a identificação e o
isolamento de genes de interesse na agricultura. A identificação dos genes de interesse
é feita por homologia a partir da sequência de aminoácidos que compõe a proteína re-
lacionada ao gene de interesse. Nesse sentido, vários softwares de sequenciamento de
genomas de espécies têm sido gerados com o intuito de identificar genes de interesse.
A clonagem gênica consiste basicamente em introduzir o gene dentro de células
bacterianas e isolá-las em colônias. Ressalta-se que são necessárias modificações an-
teriores ao processo de clonagem em vetores adequados. Para isso, utilizam-se técni-
cas de manipulação de DNA com as enzimas de restrição e DNA ligases que permitem
cortar o DNA de diferentes origens e, por meio da união dos fragmentos resultantes ge-
rar moléculas novas, denominadas de DNA recombinante. O gene obtido, geralmente,
possui uma sequência promotora, o gene de interesse, uma sequência terminadora e
um gene marcador de seleção. Todos esses componentes possuem funções bem defi-
nidas. O promotor é necessário para a correta expressão do gene, a sequência termina-
dora para finalizar o processo de transcrição do gene, enquanto o marcador de seleção,
geralmente um gene de resistência a antibióticos ou a herbicidas, auxilia na seleção
das células transformadas (Andrade, 2003, Fita et al., 2008).
Uma vez definida a construção gênica, o passo seguinte é a sua introgressão no
genoma a ser transformado. Existem duas categorias de métodos de transformação,

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quais sejam, transformação indireta por vetores e transformação direta. Com relação
ao método indireto existem duas espécies do gênero Agrobacterium (A. tumefaciens e
A. rhizogenes) capazes de transferir parte de seu material genético para o genoma de
vegetais. A maior parte das transformações genéticas pelo método indireto são feitas
com base na patogenicidade da Agrobacterium tumefaciens. A referida bactéria é o agen-
te causal da galha-da-coroa, doença que se caracteriza pelo crescimento de tumores
na junção entre o caule e a raiz (coroa). A formação desses tumores é o resultado de
um processo natural de transferência de genes contidos em uma região específica do
plasmídio Ti (tumor inducing), denominada T-DNA (transferred DNA) (Andrade, 2003).
Dentre os métodos diretos de transformação, o mais comum é a biobalística, des-
crita por Klein et al. (1987) e Sanford et al. (1987). Esse sistema consiste em quebrar a
barreira da parede celular e da membrana plasmática para a livre penetração do DNA na
célula. É feito bombardeando células ou tecidos vegetais intactos com microprojéteis de
um material inerte recoberto com DNA que se quer transferir. Os microprojéteis de ouro
ou tungstênio são impulsionados, em alta velocidade (> 400 m/s), por um aparelho de-
nominado acelerador de partículas ou bombardeador. Há outros métodos diretos como
a eletroporação e microinjenção de DNA (Fita et al., 2008; Picó & Díez, 2009).
Convém ressaltar que somente um pequeno número de células-alvo recebem e
integram de forma estável o DNA exógeno, sendo necessário o uso de um eficiente sis-
tema de seleção e regeneração para recuperação das células transformadas. Portanto,
o passo seguinte é regenerar plantas transformadas inteiras a partir de poucas células
transformadas por meio do cultivo in vitro. Uma vez regeneradas plantas transgênicas,
deve-se comprovar que o gene integrado se expressa corretamente e que possui uma
herança mendeliana.
A transformação genética é uma ferramenta extraordinária que tem sido utiliza-
da para introduzir nova variação e possui um grande espectro de utilidades no melho-
ramento genético. O aperfeiçoamento de técnicas de engenharia genética tem promo-
vido avanços significativos na obtenção de cultivares transgênicos com resistência à
patógenos (Dong & Ronald, 2019).
5.3. Cultura de tecidos

A cultura de tecidos vegetais consiste na manutenção, propagação e regeneração
de certas partes da planta (células ou tecidos) em um ambiente livre de microrganis-
mos (assépticas) e em condições controladas (in vitro) com o uso de elementos neces-
sários e, ou, essenciais ao crescimento de tecidos. Dentre os elementos necessários
e, ou, essenciais, definidos em protocolos específicos, para cada cultura, podem ser
citados hormônios, vitaminas, carboidratos e sais minerais (Burruezo et al., 2009). A
cultura de tecidos é fundamentada no princípio da totipotência, enunciado no começo
do século passado (1902) pelo fisiologista alemão Haberland. Segundo esse princípio,
cada célula vegetal possui potencial genético para reproduzir um organismo completo.
A cultura de tecidos é uma das áreas da biotecnologia de maior êxito no melho-
ramento genético. As técnicas de culturas de tecidos permitem a ampliação da varia-
bilidade (variação somaclonal). Durante o cultivo in vitro aparecem formas variantes.

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Este tipo de variação é denominado de somaclonal. A variação somaclonal tem sido

observada e utilizada por melhoristas, especialmente, para culturas ornamentais e
frutíferas (Fita et al., 2008).
A cultura de tecido pode ser útil em cruzamentos interespecíficos para introdu-
ção de genes de espécies próximas não presentes no germoplasma da espécie alvo
(polinização e fertilização in vitro, resgate de embriões e fusão de protoplastos). Muitas
vezes não é possível o cruzamento entre espécies relacionadas devido a incapacidade
do pólen de germinar sobre o estigma ou mesmo pela incapacidade do tubo polínico
alcançar o óvulo. Nessas situações, é recomendado o uso da polinização in vitro para
superar a incompatibilidade pré-fertilização ou autoincompatibilidade dentro da es-
pécie. Por outro lado, quando não há incompatibilidade pré-zigótica, isto é, quando
o pólen é capaz de germinar e fecundar o óvulo, mas ocorre aborto do embrião, re-
comenda-se a técnica de resgate de embriões imaturos. Nesta técnica, os embriões
imaturos são extraídos das sementes em desenvolvimento cujo embriões são viáveis.
Os embriões resgatados são cultivados em meios de cultivos adequados para a regene-
ração dos híbridos (Picó & Díez, 2009).
O protoplasto é uma célula vegetal desprovida da parede celular que apresenta
uma forma globosa em meio líquido. A fusão somática entre protoplasma de espécies
relacionadas permite a geração de híbridos interespecíficos que seriam impossíveis
por via sexual. Com efeito, a fusão de protoplastos permite a superação de barreiras
que impedem a transferência de material genético por cruzamento sexual entre es-
pécies relacionadas. Para a formação da célula híbrida são utilizados métodos espe-
ciais (químicos e físicos) para permitir o contato e fusão dos protoplastos. A hibrida-
ção somática pode ser simétrica ou assimétrica. A primeira consiste na obtenção de
indivíduos com todo material das duas espécies, isto é, híbridos interespecíficos com
o genoma das duas espécies. Na hibridação assimétrica ocorre a fragmentação dos
cromossomos de um dos genitores, resultando na formação de um indivíduo com toda
a informação de uma espécie e apenas parte da outra.
A cultura de tecido também permite a redução do tempo de melhoramento (cultu-
ras de anteras e pólen e produção de duplo-haploides). O cultivo de pólen e anteras in
vitro permite regenerar indivíduos haploides de espécies de interesse econômico. Os in-
divíduos haploides, a princípio, não possuem utilidade prática uma vez que os haploides
são estéreis por não produzirem gametas viáveis em razão da ausência de cromossomos
homólogos na meiose. Todavia, a aplicação de tratamento químico como a colchicina
impede a formação do fuso mitótico durante a meiose e pode levar a duplicação cromos-
sômica, gerando indivíduos duplo-haploides. Portanto, a principal aplicação do cultivo
de pólen e anteras in vitro é a geração de linhagens homozigotas em apenas uma geração.
Esta aplicação reduz o tempo de desenvolvimento de novos cultivares. Essa técnica foi
utilizada com sucesso em culturas como melão (Iban & Monforte, 2005), milho (Prigge &
Melchinger, 2012), Capsicum spp. (Sanches et al., 2020), dentre outras.
Outra aplicação importante baseada na totipotência celular é limpeza de vírus e
bactérias. Isto é possível porque as células meristemáticas se multiplicam em maior
velocidade do que vírus e bactérias, resultando uma planta “limpa”. A técnica tem sido
utilizada em espécies como a cana de açúcar, batata doce, bata inglesa, laranja e alho
para limpezas de vírus. (Fita el al., 2008).

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Uma das principais aplicações da cultura tecidos está estreitamente relacionada

à engenharia genética. Para a obtenção de cultivares transgênicas é imprescindível a
regeneração de plantas completas a partir de células transformadas (Item 5.2).
5.4. Crispr-Cas-09
Nos últimos anos da década de 80, um grupo de pesquisadores japoneses liderados
por Yoshizumi Ishino identificou um loco no genoma da bactéria Escherichia coli, forma-
do pela seguinte configuração: sequências repetidas e sequências espaçadoras interca-
ladas (Figura 7). No início do século, 2002, foi utilizada a sigla CRISPR (Clustered Regularly
Interspaced Short Palindromic Repeats), traduzida, em português, por Repetições Palindrô-
micas Curtas Agrupadas e Regularmente Interespaçadas) (Jansen et al., 2002).
Figura 7. Sistema CRISPR-Cas em bactérias. Os sistemas CRISPR-Cas são usados para de-
fesa de ataques de bacteriófagos. Parte do genoma do vírus é integrado ao genoma bac-
teriano por meio da etapa de “aquisição espaçadora”. Em seguida, o vírus tendo a mesma
sequência com espaçador é interferida pelo sistema CRISPR-Cas. (Adaptado de Sugano et al., 2018).
O sistema CRISPR-Cas é utilizado como defesa de procariotos contra a invasão

de elementos genéticos móveis indesejáveis como vírus, plasmídeos e transposons.
O mecanismo de defesa compreende as fases de adaptação, biogênegese do crRNA e
ação contra o invasor. A primeira fase corresponde a aquisição de um novo espaçador
no loco CRISPR. Isso ocorre porque algumas bactérias quando infectadas, por meio de
enzimas codificadas por genes Cas, clivam o DNA exógeno em pequenos fragmentos e
os integram no loco CRISPR como novos espaçadores, imunizando-as contra futuras
invasões (Jansen et al., 2002; Balbino et al., 2016).
Na segunda fase, ocorre uma transcrição ininterrupta do loco CRISPR. A transcri-
ção gera um precursor RNA de CRISPR (pré-crRNA) com várias sequências repetidas
e vários espaçadores em um único RNA longo. Posteriormente, o pré-crRNA é proces-

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sado, originando diversos crRNA menores, cada um correspondente a um espaçador

distinto. Na terceira fase, os crRNA juntamente com as proteínas Cas formam complexos
que reconhecem a sequência genética exógena (Balbino et al., 2016; Sugano et al., 2018).
Mais de três décadas se passaram entre a descoberta inicial do loco CRISPR e
o desenvolvimento e aperfeiçoamento da técnica de edição genética. Nos dias atuais
percebe-se uma rápida difusão acadêmica da técnica, aumento das publicações cien-
tíficas, ampliação do número de empresas biotecnológicas baseadas em CRISPR e a
aplicação da técnica em diversas áreas científicas. No melhoramento para resistência
a patógenos há várias pesquisas publicadas (Tabela 1).
Tabela 1. Exemplos de artigos que tratam da edição de genomas relacionados à resistên-

cia de plantas à patógenos. (Adaptado de Sugano et al., 2018)
Patógeno Hospedeiro Gene Referência

Beet severe curly top virus Nicotiana benthamiana LIR Baltes et al., 2015
Magnaporthe oryzae Oryza sativae OsERF922 Wang et al., 2016
Magnaporthe oryzae Oryza sativae OsERF922 Wang et al., 2016
Erwinia amylovora Malus domestica DIPM-1 Malnoy et al., 2016
ZYMV, PRSV Cucumis sativus eIF4E Chandrasekaran, 2016
Oidium neolycopersici Solanum lycopersicum SlMlo1 Nekrasov et al. 2017
Xanthomonas citri subsp.
Citrus sinensis CsLOB1 Jia et al., 2017
citri
Blumeria graminis f. sp.
Triticum aestivum TaEDR1 Zhang et al. 2017
tritici
Rice tungro spherical virus Oryza sativa L. japonica eIF4G Macovei et al., 2018
Botrytis cinerea Vitis vinifera WRKY52 Wang et al., 2018

Phytophthora tropicalis Theobroma cacao NPR3 Fister et al., 2018
5.5. Ômicas
As denominadas Ômicas têm como objeto de estudo o entendimento do funcio-
namento celular dos organismos e suas alterações biológicas. As ciências que com-
põe as Ômicas são a genômica, a transcriptômica, a proteômica e a metabolômica. A
genômica estuda a alteração dos genes, a transcriptômica estuda as alterações dos
transcritos, a proteômica estuda as alterações das proteínas, e a metabolômica estuda
as alterações dos metabólitos (Canuto et al., 2018).
A genômica que trata do DNA é denominada de genômica estrutural e correspon-
de ao estudo de regulação epigenética, variação somática, variações cromossômicas
e transmissão de caracteres. As técnicas de transcriptoma, também denominada de
genômica funcional, geram informações associadas à expressão gênica, sendo a sín-
tese do DNA complementar (cDNA) a partir da fita do mRNA a mais comum. Para isto,

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muitas técnicas são utilizadas como Northernblot, diferencial display, PCR em tempo
real (rtPCR), bibliotecas full-lenght, entre outras. A técnica RNASeq tem se destacado
pela geração rápida de uma grande quantidade de informação (Bunnik & Roch, 2013).
A proteômica tem sido utilizada em estudos de regulação pós-transcricional e
pós-traducional. A técnica permite estudos para identificar proteínas relacionadas à
reação ou susceptibilidade a um agente causal de uma doença e os processos intera-
tivos de proteínas com DNA, RNA ou produtos matebólicos. A metabolômica permite
estudar produtos de metabólitos, que são produtos intermediários ou finais do meta-
bolismo de baixa massa molecular (até 1500 Da) (Canuto et al., 2018).
Todas essas ferramentas Ômicas têm ampliando seus espectros de atuação e
podem ser usadas para o entendimento das relações patógeno-hospedeiro, com uma
aplicabilidade potencial no melhoramento genético para resistência de plantas e, ou,
desenvolvimento de produtos.
O melhoramento genético de plantas iniciou-se quando o homem passou a selecio-
nar as plantas de maior interesse. Esse momento foi fundamental para história porque
permitiu a fixação das pessoas e a formação das primeiras cidades, evitando a vida nô-
made. Com o surgimento da genética, a síntese moderna da evolução, os conceitos de
genética populacional, aliados aos conhecimentos de estatística e a melhoria das condi-
ções ambientais de cultivo, o melhoramento genético proporcionou o aumento da pro-
dutividade nas principais culturas de importância econômica. O advento das técnicas
biotecnológicas e suas primeiras aplicações, em especial no campo da engenharia gené-
tica, tem auxiliado os pesquisadores a obter cultivares cada vez mais produtivas.
Com aumento populacional, o desafio da ciência é produzir cada vez mais alimen-
tos dentro das exigências dos consumidores por produtos mais saudáveis e com menor
agressão ao meio ambiente. Nesse sentido, o melhoramento genético para resistência à
patógenos precisará de todas as ferramentas biotecnológicas disponíveis. Espera-se que
a biotecnologia auxilie os pesquisadores a alcançar níveis elevados de produtividade e
qualidade associados com o menor uso de defensivos para garantir maior qualidade de
vida para a humanidade.
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4 CAPÍTULO 4
NUTRIÇÃO MINERAL E A RESISTÊNCIA A DOENÇAS DE PLANTAS
Daniel Debona
1. Introdução
Historicamente, as doenças de plantas têm cobrado pesado tributo da humani-
dade. Em escala mundial, são dignas de nota as epidemias da requeima da batateira,
causada por Phytophthora infestans, na Irlanda e da mancha parda do arroz, causada
por Bipolaris oryzae, em Bangladesh em meados dos séculos XIX e XX, respectivamen-
te, que resultaram na morte de milhões de pessoas por falta de alimento. No Brasil,
grandes empreendimentos com plantas de Seringueira (Hevea sp.) estabelecidos nas
primeiras décadas do século XX visando à produção de borracha por Henry Ford fa-
liram em função do ataque de Pseudocercospora ulei. Mais recentemente, a ferrugem
asiática da soja, causada por Phakopsora pachyrhizi, têm causado grandes impactos na
sojicultura brasileira devido ao elevado potencial de dano, alto custo de controle, su-
plantação de genes de resistência do hospedeiro e resistência do fungo a fungicidas.
Esses exemplos ilustram a importância das doenças de plantas e a necessidade da
adoção de múltiplas práticas de controle, e não somente daquelas baseadas em ferra-
mentas genéticas e químicas, com o intuito de reduzir o dano causado pelas doenças
que ocorrem atualmente, bem como minimizar o risco de emergência de doenças hoje
consideradas secundárias. Dentro desse contexto, a nutrição mineral é um fator am-
biental que influencia as doenças de plantas e que pode ser manipulado com relativa
facilidade.
Treze elementos minerais são reconhecidos como essenciais às plantas, apresen-
tando diferentes funções na sua fisiologia (Tabela 1). A nutrição mineral normalmente
tem sido estudada em função do aumento na produtividade e qualidade dos produtos
vegetais. Contudo, os efeitos secundários da nutrição, incluindo nas doenças de plan-
tas, têm sido largamente negligenciados. Fatores como dose, forma, modo e momento
de aplicação influenciam a resposta de determinada doença a um dado nutriente. As
condições edafoclimáticas, como pH, temperatura, umidade e microrganismos, tam-
bém exercem grande influência na disponibilidade de nutrientes e, por conseguinte,
nas doenças de plantas. Alguns nutrientes, a exemplo do potássio, cálcio e magnésio,
competem entre si pelos sítios de absorção pelas plantas, e o aumento na dose de um
nutriente pode acarretar deficiência do outro. Além disso, um nutriente pode reduzir
a intensidade de uma doença e aumentar a de outra, evidenciando a complexidade de
estabelecer relações dos nutrientes com as doenças de plantas.
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O L U T Í P A C S A T NL P E D Ç O A I C Ê T S E R L N I M O Ã Ç T U -
Tabela 1. Nutrientes essenciais, símbolo químico e abundância relativa (%) requerida em plan-
tas de citros para o seu crescimento e desenvolvimento normal. (Adaptado de Spann & Schu-
mann, 2010).
Abundância
Nutriente Símbolo químico Função na Planta
relativa (%)
Nitrogênio N 100 Aminoácidos e proteínas
Potássio K 25 Catálise e transporte de íons
Cálcio Ca 12,5 Componente da parede celular
Magnésio Mg 8 Clorofila e fotossíntese
Fósforo P 6 Ácidos nucleicos e ATP
Enxofre S 3 Aminoácidos
Cloro Cl 0,3 Fotossíntese
Ferro Fe 0,2 Síntese da clorofila
Boro B 0,2 Componente da parede celular
Manganês Mn 0,1 Ativação de enzimas
Cobre Cu 0,01 Componente de enzimas
Zinco Zn 0,03 Ativação de enzimas
Molibdênio Mo 0,0001 Fixação de nitrogênio
Os nutrientes afetam as doenças de plantas de diferentes formas (Figura 1).

No hospedeiro, a nutrição mineral ocasiona mudanças anatômicas e morfológicas,
como espessura da cutícula e das paredes celulares, além de bioquímicas, incluindo
a síntese de substâncias antimicrobianas (fenóis e fitoalexinas), que influenciam a
resistência de plantas a patógenos. A acelerada diferenciação dos tecidos devido à
nutrição adequada pode resultar em escape da cultura a patógenos que possuem
uma curta janela de ataque, como fungos e oomicetos causadores de tombamento
de plântulas. Modificações no dossel da cultura, derivadas do suprimento nutricio-
nal, influenciam o ambiente, tornando-o mais ou menos favorável às doenças. Além
disso, os nutrientes podem ter efeito direto sobre o patógeno. A baixa quantidade ou
a ausência de uma forma do nutriente assimilável pelo patógeno pode comprome-
ter sua virulência. Por outro lado, alguns nutrientes, notadamente enxofre e cobre,
apresentam atividade fungicida. Por último, existe uma interdependência entre dis-
ponibilidade de nutrientes, microrganismos benéficos e patógenos. Dessa forma, a
efetividade do controle biológico depende da nutrição mineral e alguns exemplos de
biocontrole derivam da habilidade do microrganismo de tornar indisponível deter-
minados nutrientes aos patógenos. O exemplo clássico é a produção de sideróforos
sequestradores de ferro por Pseudomonas spp., que limitam a disponibilidade do nu-
triente aos patógenos, tornando os solos supressivos. Nesse capítulo, será discutida
a influência dos macro e micronutrientes, além do elemento benéfico silício, nas do-
enças de plantas, bem como os mecanismos de ação dos nutrientes sobre patógeno,
hospedeiro, ambiente e agentes de biocontrole.
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Figura 1. Dinâmica das interações que influenciam as doenças de plantas, com ênfase no papel da
nutrição mineral. (Adaptado de Zambolim et al., 2012).
2. Macronutrientes
2.1. Nitrogênio
O nitrogênio (N) é o elemento mineral requerido em maior quantidade pelas
plantas. Ele é constituinte de aminoácidos, ácidos nucléicos, proteínas, enzimas, nu-
cleotídeos, hormônios, fitoalexinas, fenóis, entre outros componentes celulares. O ci-
clo do N é bastante complexo. A mineralização biológica do N orgânico a amônio (NH4)
inorgânico e sua subsequente oxidação (nitrificação) a nitrato (NO3) são processos di-
nâmicos, resultando em diferentes formas de N disponíveis à absorção pelas raízes
das plantas (Huber & Thompson, 2007).
As diferentes formas de N metabolizadas pelas plantas têm um impacto profun-
do nas doenças por alterarem características de crescimento, metabólitos intermedi-
ários, exsudatos radiculares e o controle biológico. Por outro lado, processos como a
desnitrificação, lixiviação ou imobilização biológica reduzem a disponibilidade desse
elemento. O N é o elemento com o maior número de relatos sobre a influência em do-
enças. O efeito do N sobre as doenças é influenciado pela quantidade, forma e época de
aplicação do elemento (Huber & Thompson, 2007).
A quantidade de N disponível relativa à necessidade da planta pode ter grande
impacto sobre a intensidade de doenças. A deficiência de N pode fornecer um am-
biente nutricional inadequado a parasitas obrigatórios, porém o excesso de N inibe a
produção de compostos de defesa. Além disso, o crescimento vigoroso promovido por
elevadas doses de N pode resultar em microclima favorável à ocorrência de doenças.
Tem sido reconhecido que a severidade de ferrugem e oídio em cereais é aumentada
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conforme a dose de N aumenta. Da mesma forma, o aumento no suprimento com N

predispõe as plantas ao mofo cinzento, causado por Botrytis cinerea. A podridão radi-
cular do trigo, causada por Fusarium culmorum, e a do gerânio, causada por Pythium
spp., também são mais severas sob doses elevadas de N. Por outro lado, a intensidade
de diferentes manchas foliares, incluindo a mancha amarela (Pyrenophora tritici-repen-
tis) e a mancha de Septoria (Septoria tritici), bem como do mal do pé (Gaeumannomyces
graminis f. sp. tritici) do trigo foram reduzidas com o aumento no nível de N (Zambolim
et al., 2012). Como regra geral, o N aumenta a resistência do hospedeiro a parasitas
facultativos e reduz a resistência a parasitas obrigatórios (Tabela 2).
Tabela 2. Efeito de altos e baixos níveis de nitrogênio (N) na intensidade de doenças causadas por
patógenos com diferentes estilos de vida. (Adaptado de Zambolim et al., 2012).
Nível de nitrogênio
Estilo de vida Patógeno Doença
Baixo Alto
Puccinia graminis Ferrugem +1 +++

Parasitas obrigatórios
Blumeria graminis Oídio + +++
Xanthomonas spp. Mancha bacteriana +++ +
Parasitas facultativos Alternaria solani Pinta preta +++ +
Fusarium oxysporum Murcha vascular +++ +
1
+ = baixa severidade; +++ = alta severidade.
As podridões de colmo do milho são comumente observadas no final do ciclo e

tem relação direta com o estresse por N. Durante o enchimento de grãos, a demanda
por N aumenta e a planta recicla o N armazenado vegetativamente para o grão para
satisfazer essa demanda. Quando existe pouco N armazenado vegetativamente ou a
disponibilidade do elemento no solo é baixa, a planta canibaliza enzimas envolvidas
na fixação de CO2, incluindo a ribulose 1,5-bisfosfato carboxilase/oxigenase (rubisco)
e a fosfoneolpiruvato (PEP) carboxilase, bem como proteínas estruturais (glicoproteí-
nas ricas em hidroxiprolina), como fontes de N (Huber & Thompson, 2007). Com isso,
a fotossíntese é comprometida, e barreiras estruturais à maceração dos tecidos são
removidas como resultado do consumo das paredes celulares para o fornecimento de
N aos grãos. Portanto, um adequado suprimento de N às plantas é fundamental para
prevenir esse efeito. De fato, a severidade das podridões do colmo de milho causadas
por Colletotrichum graminicola e Diplodia maydis foi reduzida conforme a dose de N au-
mentou de 0 para 268 kg/ha (White et al., 1978; Figura 2).
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Figura 2. Severidade de podridões do colmo do milho, causadas por Colletotrichum gramini-

cola e Diplodia maydis, em função do aumento na dose de nitrogênio (N). (Adaptado de White
et al., 1978).
O momento de aplicação de N é determinante no seu efeito sobre as doenças de

plantas. A aplicação de N em cobertura evita as perdas do nutriente por lixiviação e
desnitrificação que ocorreriam em aplicações no início da estação de cultivo, redu-
zindo a predisposição de plântulas ao tombamento causado por Pythium e Rhizoctonia.
A escolha do momento de aplicação do N pode variar de acordo com a pressão de do-
ença. Em trigo de inverno, o atraso na aplicação de N até a primavera normalmente
resulta em deficiência de N e predispõe as plantas ao mal do pé, mas evita o excesso de
N disponível em condições frias e úmidas, que são conducentes à morte de plantas por
Rhizoctonia solani (Huber, 1989).
A forma de N (NO3 ou NH4) que está disponível ao hospedeiro ou ao patógeno
afeta a resistência ou agressividade de forma mais pronunciada que a quantidade do
elemento (Zambolim et al., 2012). Existem diferentes fontes de N que são comercia-
lizadas, porém na maioria dos solos a forma predominante é o NO3 resultante da ni-
trificação, sendo a forma de N disponível mais dependente da atividade biológica no
solo do que da forma de N aplicada. A sequência de culturas, exsudatos radiculares,
forma de preparo do solo, aplicação de material orgânico e as condições do solo (tem-
peratura, pH e umidade) influenciam a forma de N disponível (Huber & Watson, 1974).
Determinada forma de N pode reduzir uma doença e aumentar outra. Nesse caso, a
forma amoniacal foi demonstrada aumentar a murcha de Verticillium e reduzir o can-
cro da haste de Rhizoctonia, mas o inverso ocorre para a forma nítrica. Além do efeito
sobre o hospedeiro e o patógeno, a forma de N influencia a efetividade do controle bio-
lógico. Supressão da murcha de Fusarium em tomateiro foi observada somente com o
aumento na dose de NH4, enquanto que o efeito foi mínimo em plantas supridas com
NO3 (Borrero et al., 2012). A escolha correta da forma de N pode otimizar o seu efeito
na produtividade sem predispor o hospedeiro ao patógeno. Dessa forma, o efeito pre-
disponente da aplicação de esterco suíno em milho à podridão do colmo foi eliminado
pela inibição da nitrificação (Huber & Thompson, 2007).
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O efeito de cada uma das formas de N na intensidade de doenças está associado

à alteração diferencial no pH da rizosfera. A absorção de NH4 pelas raízes das plantas
acidifica, enquanto a absorção de NO3 alcaliniza a rizosfera. Assim, a forma amoniacal
aumenta a intensidade de doenças que são favorecidas por pH ácido, ao passo que a
forma nítrica intensifica as doenças favorecidas por pH neutro a alcalino. O efeito da
calagem e de duas fontes de N (sulfato de amônio e nitrato de sódio) na severidade da
podridão de raízes causada por Rhizoctonia solani foi avaliado em feijoeiro (Rodrigues
et al., 2002). O índice de doença (ID) foi aumentado em 32% com o aumento do pH de
4,9 para 5,8 decorrente da calagem (Rodrigues et al., 2002). Após a calagem, entretan-
to, a aplicação de sulfato de amônio reduziu em 22% o ID e o nitrato de sódio aumentou
em 18% o ID (Rodrigues et al., 2002). De maneira similar, doenças causadas por Gaeu-
mannomyces spp., Thielaviopsis spp. e Verticillium spp. são reduzidas por NH4 e aumen-
tadas por NO3 (Huber & Thompson, 2007). O mal do pé do trigo pode ser suprimido
pela aplicação de fontes de N amoniacais. Nesse caso, a acidificação do pH da rizosfera
decorrente da absorção de NH4 aumenta a disponibilidade de micronutrientes, como o
Fe, Cu e Mn, contribuindo para a resistência do hospedeiro. Por outro lado, podridões
radiculares e murchas causadas por Fusarium spp. em aspargo, beterraba, cravo, cri-
sântemo, ciclâmen, gladíolo, manjericão, melancia, tabaco e tomate são decrescidas
por NO3 ou pH alcalino (Huber & Thompson, 2007).
O N pode interferir na resistência ou suscetibilidade de plantas a doenças de diver-
sas maneiras. Alguns patógenos são capazes de prosperar em tecidos suculentos promo-
vidos pelo N, enquanto doenças cujos patógenos são veiculados pelo solo são reduzidas
em plantas vigorosas devido ao escape e à produção de novas raízes para compensar a
destruição de raízes pelos patógenos (Huber & Thompson, 2007). No entanto, o excesso
de N reduz o conteúdo de celulose da parede celular vegetal, aumentando a suscetibili-
dade a algumas doenças radiculares. A composição dos exsudatos radiculares influen-
cia a infecção por patógenos e varia de acordo com a fonte de N utilizada. A quantidade e
o número de aminoácidos presentes em exsudatos radiculares são maiores em plantas
supridas com NH4 do que NO3, tendo grande impacto na patogênese por influenciar o
microbioma da planta. A prolina é o único aminoácido cuja concentração é aumentada
por NO3 em raízes de tomateiro, e o nível de prolina foi correlacionado com a redução na
murcha de Fusarium (Huber & Thompson, 2007). Plântulas de alface, beterraba açuca-
reira e feijoeiro supridos com NH4 foram mais suscetíveis ao tombamento causado por
Rhizoctonia solani do que as supridas com NO3, e o aumento na suscetibilidade possivel-
mente está relacionado com o aumento nos níveis de asparagina bem como à indução
na produção de enzimas macerativas do fungo promovidos por NH4 (Huber & Thomp-
son, 2007). Por outro lado, NH4 promove um desenvolvimento mais rápido da periderme
de tubérculos de batata do que NO3 (Huber & Thompson, 2007), podendo contribuir para
a resistência à sarna comum causada por Streptomyces scabies. Além disso, o N pode ter
um efeito direto sobre o patógeno e o ambiente. Algumas formas de N são fungitóxicas a
patógenos de solo, incluindo Verticillium dahliae (Tenuta & Lazarovitis, 2002), enquanto
outros patógenos, como Aphanomyces spp., Pantoea stewartii e Fusarium solani f. sp. phaseoli
parecem ser incapazes de usar a fonte nítrica (Huber & Thompson, 2007). Formas espe-
cíficas de N também aumentam a população de bactérias e actinomicetos antagonistas,
aumentando a supressividade do solo (Huber & Watson, 1974).
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2.2. Fósforo
O fósforo (P) é constituinte dos ácidos nucléicos (DNA e RNA), das membranas ce-
lulares (na forma de fosfolipídeos), de proteínas, entre outras moléculas, sendo um nu-
triente essencial em reações de transferência de energia (como ATP, ADP e PPi) (Rice,
2007). O efeito do P sobre as doenças de plantas é variável, havendo relatos de redução
na sua intensidade em alguns casos e aumento em outros.
O P reduz o progresso de ferrugens e outras doenças foliares por encurtar o pe-
ríodo vegetativo e é particularmente benéfico em contraposição a elevados níveis de
N. Estudos realizados em casa de vegetação mostraram que a variação de 0 a 170 kg
ha-1 de P reduziu a taxa de progresso da ferrugem asiática da soja de 0,42 para 0,29
(Balardin et al., 2006). Contudo, altos níveis de P no solo aumentaram a severidade da
ferrugem da cana (Puccinia melanocephala), fato que foi relacionado à redução no pe-
ríodo latente e aumento na esporulação do fungo (Andrade, 1991). O P isoladamente
ou combinado com K aumentou a resistência do trigo ao oídio (Blumeria graminis f. sp.
tritici) através do aumento no nível de fenóis e na atividade da enzima polifenoloxidase
(Yurina et al, 1997). A investigação de quatro genótipos de arroz mostrou variação no
acúmulo de nutrientes e na suscetibilidade à brusone na panícula; as concentrações
de P, N e Mg foram positivamente correlacionadas com a severidade da brusone, en-
quanto que as concentrações de K e Ca tiveram correlação negativa com a severidade
da doença (Prabhu et al., 2007a).
O efeito do P parece ser maior em doenças causadas por fungos de solo. O aumen-
to na regeneração das raízes de plantas conferida por um adequado suprimento com P
permite escape à doença, eliminando perdas na produtividade causadas por Pythium
spp. em trigo (Zambolim et al., 2012). A aplicação de P também aumenta a resistência
a nematoides devido ao aumento no volume radicular. É importante ressaltar, contu-
do, que o suprimento com N também deve ser adequado, pois o P foi pouco eficiente
em limitar o dano causado pelo mal do pé em trigo sob deficiência de N. Plantas defi-
cientes em P apresentam menor quantidade de fosfolipídeos e maior permeabilidade
da membrana celular, resultando em exsudação radicular, que está relacionada à ati-
vidade de patógenos. Esse fato pode explicar o aumento na suscetibilidade a R. solani
em plântulas de soja deficientes em P (Castano & Kernkamp, 1956).
Murchas vasculares causadas por diferentes formas especiais de Fusarium oxys-
porum normalmente são intensificadas com o aumento na dose de P. O aumento no
nível de P aumentou a murcha de Fusarium em tomateiro, enquanto que a combina-
ção da calagem com baixo P reduziu a severidade da doença (Woltz & Jones, 1973). A
incidência do mal do Panamá (F. oxysporum f. sp. cubense) em bananeira aumentou com
a elevação da dose de P aplicada ao solo (Bolfarini et al., 2015). A disponibilidade de
P é fortemente influenciada pelo pH do solo. Em solos ácidos, o elemento reage com
óxidos de Al, Fe e Mn, o que reduz o P disponível. Em solos alcalinos, o P reage com
Ca, o que também limita a disponibilidade de P. Portanto, a manutenção de uma faixa
de pH adequada torna-se primordial para maximizar a quantidade de P disponível e a
sanidade radicular. Alguns relatos de aumento na suscetibilidade de plantas a doenças
decorrentes da aplicação de doses elevadas de P estão relacionados à sua interação e
conseqüente redução na disponibilidade de outros elementos no solo, particularmente
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o Zn, interferindo de forma indireta na resistência de plantas a doenças. É importante

ressaltar o importante papel que as micorrizas desempenham na aquisição de P pelas
raízes das plantas, tendo grande impacto no aumento da resistência ou tolerância das
plantas a estresses bióticos e abióticos.
2.3. Potássio
O potássio (K) é um elemento vital em diversas funções fisiológicas das plantas. O
K promove o crescimento radicular e melhora a absorção de água e nutrientes; está en-
volvido na síntese de celulose e resistência ao acamamento; regula a atividade de mais
de 60 enzimas envolvidas no crescimento da planta; reduz a respiração, prevenindo a
perda de energia; auxilia na fotossíntese; ajuda na translocação de açúcares e amido;
resulta na produção de grãos ricos em amido; aumenta o teor de proteína; mantém o
turgor, reduzindo a perda de água e murcha; está envolvido na síntese e prevenção da
degradação da clorofila (Rice, 2007).
O K, em combinação com N, P e outros nutrientes é reconhecido por afetar as do-
enças de plantas, exercendo um efeito positivo, negativo ou neutro sobre a resistência
do hospedeiro. Embora o efeito do K não possa ser generalizado, a maioria dos estudos
tem demonstrado redução na intensidade de doenças em plantas com um suprimento
adequado de K (Prabhu et al., 2007b; Figura 3). As respostas mais consistentes têm sido
obtidas à medida que o nível de K aumenta da faixa de deficiência para a de suficiência.
Figura 3. Número de relatos do efeito do potássio (K) sobre doenças de plantas causadas por
diferentes grupos de patógenos. (Adaptado de Prabhu et al., 2007b).
Tanto as doenças de solo quanto as da parte aérea são afetadas por K. Plantas
deficientes em K normalmente são mais suscetíveis a patógenos do que plantas que
apresentam níveis adequados do elemento. As murchas vasculares do algodoeiro,
causadas por Verticillium albo-atrum e F. oxysporum f. sp. vasinfectum, são reduzidas
pelo K, especialmente em solos deficientes no elemento e quando a população de ne-
matoides é baixa (Prabhu et al., 2007b). O aumento na dose de K reduziu a incidência
de Phomopsis sp. e aumentou a produtividade da soja; doses acima de 80 kg ha-1 de K,
entretanto, não influenciaram a doença e a produtividade (Borkert et al., 1985 citado
por Zambolim et al., 2012; Figura 4), mostrando que o efeito benéfico do K foi restrito
à faixa de deficiência.
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Figura 4. Incidência de Phomopsis sp. em sementes e produtividade da soja em função da apli-

cação de diferentes doses de potássio. (Adaptado de Borkert et al., 1993 citado por Zambolim
et al., 2012).
Na interação arroz-Pyricularia oryzae foi demonstrado que o fungo produz um efe-

tor (AvrPiz-t) que interage com um canal de K da célula do hospedeiro, reduzindo o
influxo do nutriente e promovendo a patogênese (Shi et al., 2018). Consistentemente,
o aumento de 1 mM para 5 mM de K na solução nutritiva aumentou a resistência do
arroz à brusone através do acúmulo de peróxido de hidrogênio e aumento na expres-
são de genes de defesa (PR1a e WRKY45) (Shi et al., 2018). A maior eficiência de alguns
genótipos de arroz na absorção de K pode contribuir para a resistência à brusone e
aumentar a produtividade de grãos (Prabhu et al., 2007b). A taxa de progresso da fer-
rugem asiática da soja foi reduzida de 0,43 para 0,27 com o aumento na dose de K de 0
para 140 kg ha-1 (Balardin et al., 2006).
É importante ressaltar que a relação do K com outros nutrientes é determinante
no seu efeito sobre as doenças. A severidade da brusone do arroz é baixa quando a
relação K:N no tecido foliar é alta, porém altas relações N:K aumentam a intensidade
desta doença. Altos níveis de K suprimem a brusone do arroz quando os níveis de N
são baixos, mas altos níveis de K aumentam a doença quando os níveis de N são ele-
vados. O desbalanço entre K e N intensifica a mancha parda do arroz (Bipolaris oryzae),
em que uma baixa relação N:K (0:30) resulta em alta incidência da doença, enquanto
que um relação N:K de 45:30 diminuiu a doença (Faria & Prabhu, 1983). Outra relação
importante é entre K, Ca e Mg. Tanto o K quanto o Mg decrescem o conteúdo de Ca em
legumes de amendoim, predispondo-os ao ataque por Rhizoctonia e Pythium (Huber,
1980). No estado do Espírito Santo, plantas de bananeira mostraram sintomas do mal
do Panamá em solos cujos níveis de K foram muito elevados em relação aos de Ca e Mg.
Dessa forma, a relação K:Mg entre 0,1 e 0,4 é recomendada para bananeiras cv. Prata
(AAB) a fim de mitigar os danos causados pela doença (Zambolim et al., 2012).
A fonte de K também influencia a severidade de doenças. A aplicação de KCl
reduziu a podridão vermelha da raiz (PVR) da soja, causada por Fusarium solani f.
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sp. glycines, em 36%, mas a severidade da doença aumentou em 45, 32 e 43% quan-
do foram utilizados KNO3, K2PO4 e K2SO4, respectivamente (Sanogo & Yang, 2001). O
efeito das diferentes fontes de K na PVR foi correlacionado com seu efeito linear no
crescimento micelial do fungo.
Diferentes mecanismos estão envolvidos na supressão de doenças mediada pelo
K. Alterações na disponibilidade de aminoácidos e proteínas e decréscimo na perme-
abilidade celular reduzem a suscetibilidade do tecido do hospedeiro à penetração e
maceração. A arginina inibe a germinação de esporângios de Phytophthora infestans e
o K aumenta os níveis de arginina em plantas de batata, explicando o aumento na re-
sistência à requeima em função do aumento no suprimento com K (Zambolim et al.,
2012). O K aumenta a silicificação da parede celular, que está associada ao aumento
na resistência. A falta de K decresce o acúmulo de Si nas células da epiderme foliar
do arroz, aumentando a suscetibilidade à brusone. A combinação de K e P aumenta
a espessura da cutícula e da parede celular, que atuam como barreiras mecânicas à
penetração por patógenos. Além disso, alguns sais de K, incluindo K2HPO4, KH2PO4 e
KNO3 são capazes de induzir a resistência sistêmica adquirida em diferentes espécies
de plantas (Reuveni et al., 2000; Becot et al., 2000; Orober et al., 2002).
2.4. Cálcio
O cálcio (Ca) é essencial para o crescimento radicular e o desenvolvimento foliar.
É um elemento estrutural importante; pelo menos 60% do Ca total da célula é encon-
trado na lamela média da parede celular, na forma de pectatos, conferindo rigidez ao
tecido. O Ca também é importante na estabilidade e manutenção da integridade das
membranas celulares. Além disso, o Ca é capaz de se ligar à proteína calmodulina, for-
mando o complexo Ca-calmodulina; nesse complexo, o Ca atua como mensageiro se-
cundário, regulando a transdução de sinal em respostas de defesa vegetal (Rice, 2007).
Numerosos estudos têm demonstrado que a aplicação de Ca no solo, folhas e fru-
tos reduz a intensidade de doenças causadas por diversos patógenos de importância
econômica (Rahman & Punja, 2007; Tabela 3). Um dos exemplos mais antigos é o con-
trole da hérnia das crucíferas através da calagem, praticado há mais de 200 anos. A
aplicação calcário (4,5 t ha-1) foi tão eficiente quanto baixas doses de calcário associa-
das ao fungicida pentacloronitrobenzeno (PCNB) no controle da hérnia das crucíferas
(Anderson et al., 1976). De maneira similar, o tombamento de plântulas de pepino em
solo artificialmente infestado com Pythium splendens foi 50% menor seguindo a cala-
gem em experimentos realizados em campo e em casa de vegetação. O aumento na
dose de Ca na solução nutritiva de 5 para 500 ppm também reduziu a severidade da
murcha de Fusarium em tomateiro (Edgington & Walker, 1958). A severidade da podri-
dão mole da batata, causada por Erwinia carotovora subsp. atroseptica, foi inversamente
correlacionado com teor de Ca nos tubérculos (McGuire & Kelman, 1986).

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Tabela 3. Efeito do cálcio na intensidade de doenças causadas por diferentes patógenos. (Adapta-
do de Zambolim et al., 2012).
Patógeno Baixo Cálcio Alto Cálcio

Pectobacterium (Erwinia) spp. +++ 1
+
Rhizoctonia solani +++ +
Sclerotium rolfsii +++ +
Sclerotinia sclerotiorum +++ +
Botrytis cinerea +++ +
Fusarium oxysporum +++ +
1
+ = baixa severidade; +++ = alta severidade.
Em muitos casos, o aumento no pH do solo promovido pela calagem é mais im-

portante do que a concentração de Ca no solo, conforme relatado para a mancha da
cavidade, causada por Pythium coloratum, em cenoura, em que somente o calcário, mas
não o gesso (Ca2SO4), reduziu a severidade da doença. Por outro lado, a correção de
solos que apresentavam baixos níveis de Ca com gesso reduziu a podridão de legumes,
causada por Pythium e Rhizoctonia, bem como a contaminação com aflatoxina produ-
zida por Aspergillus flavus em amendoim (Hallock & Garren, 1968; Wilson & Walker,
1981). Debona et al. (2017a) mostraram que o aumento na concentração de Ca na solu-
ção nutritiva de 0,26 para 5 mM aumentou a concentração de Ca no tecido foliar de 1,3
para 4,1% e reduziu a severidade da brusone do trigo de 37 para 8% (Figura 5).
Figura 5. Sintomas da brusone, severidade e concentração foliar de cálcio (Ca) em plantas de trigo
crescidas em solução nutritiva contendo diferentes concentrações de Ca e inoculadas com Pyri-
cularia oryzae. (Adaptado de Debona et al., 2017a).
A aplicação foliar de Ca também tem demonstrado ser capaz de reduzir a severi-

dade de doenças. O tratamento prévio de folíolos de soja com uma formulação de Ca
48 horas antes da inoculação com um isolado de S. sclerotiorum altamente agressivo
reduziu em 50% o tamanho da lesão (Arfaoui et al., 2018). A aplicação de sais de Ca,
incluindo CaCl2 e Ca(NO)3, também reduziu o número de colônias de oídio em tomatei-
ro (Ehret et al., 2002).

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O aumento da resistência de plantas a doenças como resultado do fornecimento

de Ca pode ser parcialmente explicado pelo fato do elemento ser constituinte da pare-
de celular e da lamela média, conferindo rigidez estrutural e dificultando a penetração
e a colonização por patógenos. Além disso, algumas enzimas pectolíticas secretadas
por patógenos, como Pectobacterium spp., são inibidas por elevadas concentrações de
Ca. A ligação do Ca com grupos aniônicos das membranas forma pontes entre compo-
nentes estruturais, especialmente fosfolipídeos e proteínas, mantendo a permeabili-
dade seletiva e a integridade estrutural. O aumento nos níveis de Ca citosólico parece
ser importante na transdução de sinais, intensificando algumas respostas de defesa.
Nesse particular, observações feitas nas interações trigo-P. oryzae e soja-S. sclerotiorum
mostraram que o Ca intensifica o acúmulo de espécies reativas de oxigênio, a expres-
são de genes de defesa das rotas dos ácidos salicílico e jasmônico e dos fenilpropanoi-
des, bem como o acúmulo de fitoalexinas (Debona et al., 2017a; Arfaoui et al., 2016).
2.5. Magnésio
O magnésio (Mg) é componente da lamela média e constitui o elemento central
do anel tetrapirrólico da clorofila, molécula essencial na fotossíntese. O Mg é necessá-
rio para a preservação da estrutura e integridade dos ribossomos. Ademais, o Mg está
associado com crescimento rápido, mitose, altos níveis de proteína, metabolismo de
carboidratos e fosforilação oxidativa em células fisiologicamente jovens (Rice, 2007).
Diferentemente de outros macronutrientes, o papel Mg em intensificar ou mi-
nimizar o desenvolvimento de doenças tem sido pouco documentado, existindo pou-
cos relatos da relação direta do Mg com doenças. A aplicação de Mg em combinação
com fertilizante amoniacal é determinante na redução do mal do pé e aumento na
produtividade do trigo em solos deficientes em Mg. Contudo, a aplicação de calário
dolomítico (CaCO3 + MgCO3) com o intuito de neutralizar a acidez e aumentar os ní-
veis de Mg do solo pode aumentar a severidade do mal do pé devido ao decréscimo
na disponibilidade de Mn. A inibição da utilização de Mg por var pela avenacina dos
exsudatos radiculares parece estar relacionada à tolerância de cultivares de aveia ao
mal do pé (Huber, 1989; Jones & Huber, 2007).
Altos níveis de Mg estão associados ao aumento no desenvolvimento da man-
cha bacteriana (Xanthomonas campestris pv. vesicatoria) em pimentão e tomateiro; em
ambos hospedeiros, a doença foi menos severa quando o Mg estava no limite inferior
da faixa nutricional adequada de Mg do que quando o Mg estava no limite superior
da faixa (Woltz & Jones, 1979). Aplicações de calcário dolomítico no solo ou de Mg
foliar resultaram em maior severidade da mancha bacteriana em pimentão do que o
controle sem correção do solo ou do solo corrigido com CaCO3 (Jones et al., 1983). O
cloreto de Mg aumentou a severidade da murcha de Fusarium em tomateiro e pode
se contrapor ao benefício do Ca na redução da doença (Jones et al., 1989). Tem sido
reconhecido que Mg e K predispõe os legumes de amendoim ao ataque por Pythium
e Rhizoctonia por reduzirem o conteúdo de Ca dos legumes. Debona et al. (2016) ob-
servaram que o aumento na concentração de Mg na solução nutritiva reduziu a con-
centração de Ca foliar e aumentou a severidade da brusone em trigo. Em contraste,

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a resistência do arroz à brusone da panícula foi positivamente correlacionada com

N, P e Mg no tecido e negativamente correlacionada com K e Ca, que são decrescidos
por Mg (Filippi & Prabhu, 1998). O aumento na concentração de Mg na solução nutri-
tiva de 0,25 para 4 mM aumentou a atividade de enzimas de defesa, potencializando
a resistência do arroz à mancha parda (Moreira et al., 2013).
2.6. Enxofre
O enxofre (S), na forma reduzida, é incorporado em aminoácidos, proteínas, en-
zimas, vitaminas, óleos aromáticos e ferredoxinas. Além disso, o elemento promove
o crescimento de raízes e a nodulação em leguminosas (Rice, 2007).
O S elementar foi o primeiro fungicida empregado pelo homem e permaneceu
como o mais importante até o desenvolvimento dos fungicidas orgânicos. Ele tem
sido bem sucedido no controle de ferrugens, oídios, míldios em cereais, sarna co-
mum em batata e mancha de Alternaria em canola. O S elementar também apresenta
atividade acaricida, sendo recomendado no controle de ácaros. A despeito de seu
efeito fungicida, o S pode atuar indiretamente, intensificando respostas de defesa de
plantas a patógenos, fenômeno descrito pelo termo “resistência induzida pelo enxo-
fre” (do inglês, sulfur-induced resistance ou SIR). Outro modo de ação indireto do S é o
aumento na atividade de antagonistas a patógenos. Em abacateiro, o S foi demons-
trado favorecer o desenvolvimento de Trichoderma viridae, que atua como micopara-
sita de Phytophthora cinnamomi (Haneklaus et al., 2007; Zambolim et al., 2012).
Os metabólitos contendo S, como cisteína, glutationa, emissões de S gasoso, fi-
toalexinas, glicosinolatos e deposições de S elementar têm sido investigados para
elucidar o seu papel na defesa vegetal e na manipulação da nutrição com S para
potencializar a resistência de plantas a doenças (Bloem et al., 2015). A cisteína é o
principal precursor dos compostos sulfurados e o conteúdo de cisteína no citosol é
determinante na imunidade vegetal a patógenos por seu envolvimento na reação de
hipersensibilidade (Alvarez et al., 2012).
Algumas proteínas ricas em S, fitoalexinas, como a camalexina, S elementar e
produtos da degradação dos glicosinolatos apresentam uma ação antifúngica direta.
Tem sido reconhecido que proteínas ricas em S, a exemplo das tioninas, são capazes
de gerar canais iônicos nas membranas celulares de patógenos, perturbando gra-
dientes de concentração e a homeostase celular (Bloem et al., 2015).
O caráter lipofílico ajuda a explicar o modo de ação antifúngico de S0. A oxidação
de grupos sulfidril devido à entrada de S0 na parede celular compromete reações re-
dox, sendo responsável pela ação fungicida de S0. De fato, a deposição de S0 no sistema
vascular foi associado à resistência do cacau a Verticillium dahliae (Resende et al., 1996).
Numerosos estudos têm demonstrado a importância do S em reduzir a inten-
sidade de doenças em diversas culturas. Observações feitas em casa de vegetação
demonstraram que o aumento no suprimento com S reduziu a severidade da doença
causada por S. sclerotiorum em canola, Bipolaris maydis em milho e Rhizoctonia solani
em trigo em 5, 21 e 44%, respectivamente, oito a 20 dias após a inoculação (Wang et
al., 200).

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A correção de solos com baixo nível de S com sulfato reduziu a mancha clara
foliar em canola, causada por Pyrenopeziza brassicae. Além disso, o S elementar apli-
cado em folhas de canola foi demonstrado ter atividade fungicida sobre o fungo. Em
batata, a taxa e a severidade da infecção por R. solani foram reduzidas em 41 e 29%
pela aplicação de S no solo.
Análises geoestatísticas foram utilizadas para adquirir informações sobre a
variabilidade espacial de características de plantas de canola e a probabilidade de
infecção por Leptospaeria maculans. A infecção das plantas pelo fungo variou espa-
cialmente; a probabilidade de infecção severa foi maior para a cultivar Lipton (susce-
tível) do que para a cultivar Bristol (resistente). Os padrões de variabilidade espacial
para infecção severa coincidiram com o estado nutricional de S nas plantas, em que
um risco maior de infecção por L. maculans foi relacionado a menores níveis de S e ao
menor conteúdo de glicosinolatos (Salac et al., 2004).
3. Micronutrientes
3.1. Ferro
O ferro (Fe) é essencial para a atividade biológica de muitas proteínas mediando
a transferência de elétrons e reações redox devido à sua capacidade de passar por
diferentes estágios de oxidação. O Fe é requerido para importantes funções meta-
bólicas, incluindo respiração, síntese de DNA, fotossíntese e fixação de nitrogênio.
Igualmente importantes são algumas hemeproteínas, como catalases, peroxidases
e lipoxigenases, envolvidas na eliminação de espécies reativas de oxigênio, síntese
de lignina e biogênese de membrana, respectivamente. Por outro lado, o Fe catalisa
a redução do oxigênio para formar radicais que são altamente danosos a biomolécu-
las. A toxidez por Fe resulta em peroxidação de lipídeos, degradação de proteínas e
mutações no DNA, ao passo que deficiência de Fe reduz a concentração de clorofilas
e carotenóides, bem como a atividade da ribulose-1,5-bisfosfato carboxilase/oxige-
nase (Rice, 2007).
Um dos principais efeitos do Fe em doenças de plantas é através de sideróforos,
compostos de baixo peso molecular secretados por microrganismos que são capa-
zes de sequestrar Fe reduzindo sua disponibilidade para outros microrganismos na
rizosfera (Expert, 2007). Dessa forma, a manipulação da disponibilidade de Fe no
solo desempenha um papel crucial no controle biológico de doenças. A análise da
capacidade de 2.150 bactérias de 80 microbiomas, cobrindo as principais linhagens
filogenéticas, de suprimir a bactéria fitopatogênica Ralstonia solanacearum, mostrou
que membros do microbioma rizosférico com sideróforos inibidores de crescimento

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suprimiram o patógeno in vitro, bem como em solos naturais e em casa de vegetação,

e protegeram plantas de tomateiro da infecção (Gu et al., 2020). Diversos isolados da
rizobactéria promotora de crescimento de plantas Pseudomonas fluorescens controlam
doenças de plantas devido à sua habilidade de produzir sideróforos, que reduzem
a disponibilidade de Fe a patógenos fúngicos e bacterianos. No entanto, o controle
biológico mediado pela atividade de sideróforos é dependente da disponibilidade de
Fe; a rizosfera deve ser limitante em Fe para maximizar o potencial de biocontrole.
De fato, estudos com cultivo de tomateiro sem solo com diferentes concentrações de
Fe, mostraram que a redução da infecção por F. oxysporum f. sp. lycopersici (Fol) por
Trichoderma asperellum isolado T34 foi evidente apenas na concentração de 10 µM de
Fe; concentrações de Fe acima de 10 µM resultam em supressão na síntese de sideró-
foros por T34, inibindo a competição por Fe com Fol (Segarra et al., 2010). Além do
efeito direto da deficiência de Fe mediada por sideróforos no patógeno, a resistência
sistêmica induzida (RSI) por microrganismos também está interligada com a home-
ostase de Fe. Desse modo, elicitores microbianos de RSI podem induzir respostas de
deficiência de Fe nas raízes do hospedeiro, incluindo aumento na atividade da redu-
tase férrica, acidificação da rizosfera, liberação de fenóis e flavinas e desenvolvimen-
to de pêlos radiculares (Romera et al., 2019). Interessantemente, o indutor químico
da resistência sistêmica adquirida (RSA) ácido β-amino butírico (BABA) é capaz de
quelar Fe e o efeito protetor do BABA contra Botrytis cinerea em arabidopsis foi mime-
tizado pela deficiência de Fe. Portanto, a deficiência de Fe causada por BABA confere
à planta um “estado de alerta”, participando na resistência de plantas a patógenos
(Koen et al., 2014).
3.2. Manganês
O manganês (Mn) está envolvido integralmente em importantes funções bio-
químicas e fisiológicas das plantas. O elemento desempenha um papel fundamental
durante as reações redox e transferência de elétrons na fotossíntese, que resulta na
separação da água e captação de luz durante a reação da fase clara. O Mn é com-
ponente da superóxido dismutase, enzima envolvida na remoção de espécies rea-
tivas de oxigênio. No entanto, o Mn atua primariamente como ativador de enzimas,
a exemplo de desidrogenases, transferases, hidroxilases e descarboxilases. Grande
parte dessas enzimas está envolvida no metabolismo do C e do N. O Mn também ativa
diversas enzimas envolvidas na síntese de metabólitos secundários que resultam na
produção de compostos de defesa, incluindo fenóis, glicosídeos cianogênicos e ligni-
na (Rice, 2007; Thompson & Huber, 2007; Figura 6).

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Figura 6. Rotas bioquímicas importantes em que o manganês (Mn) está envolvido. IAA = ácido
indol acético. CoA = coenzima A (Adaptado de Thompson & Huber, 2007).
Plantas doentes exibem alterações nas concentrações dos elementos minerais

nos tecidos e a concentração de Mn é alterada em muitas doenças causadas por bacté-
rias, fungos, nematoides e vírus. Tais alterações ocorrem em nível micro nas lesões ou
nos sítios de penetração de patógenos. Acúmulo de Mn tem sido demonstrado ocorrer
nessas áreas em cevada infectada por Blumeria graminis f. sp. hordei, em raízes de trigo
infectadas por G. graminis e em arroz infectado por P. oryzae. Interessantemente, o Mn
acumula na forma de Mn+4 em tecidos necróticos de plantas de trigo com o mal do pé,
mas na forma de Mn+2 em tecidos sadios. O mesmo parece ocorrer com a brusone do
arroz (Thompson & Huber, 2007).
As evidências da relação do Mn e a severidade de doenças têm sido baseadas na
correlação entre as concentrações de Mn em tecidos doentes versus sadios e plantas
suscetíveis versus resistentes. A maioria das doenças fúngicas e bacterianas são redu-
zidas com o aumento na disponibilidade de Mn, mas doenças virais podem ser intensi-
ficadas por altos níveis de Mn nos tecidos das plantas. A Tabela 4 demonstra exemplos
de doenças cuja intensidade é reduzida pelo fornecimento de Mn.

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Tabela 4. Doenças de plantas que foram demonstradas terem sua intensidade decrescida com o
aumento na disponibilidade de manganês. (Adaptado de Thompson & Huber, 2007).
Grupo de pató-
Doença Patógeno
geno
Aspergillus niger, Curvularia ramosa, Fomes
annosus, Fusarium culmorum, Fusarium
Tombamento de plantas, podri-
oxysporum, Gaeumannomyces graminis, Pythium
dões radiculares e de caule
spp., Rhizoctonia solani, Sclerotinia sclerotiorum,
Sclerotium rolfsii
Fusarium oxysporum, Fusarium udum, Verticillium

Murcha
albo-atrum, Verticillium dahliae
Cancro Hypoxylon mammatum
Antracnose Colletotrichum lindemuthianum

Fungos
Alternaria solani, Bipolaris oryzae, Cercospora
Mancha foliar spp., Helminthosporium spp., Mycosphaerella citri,
Pyricularia oryzae
Ferrugem Puccinia graminis, Puccinia recondita
Erysiphe cichoracearum Erysiphe cruciferarum,

Oídio Erysiphe glycines, Erysiphe graminis, Erysiphe
polygoni
Carvão Ustilago scitaminea
Requeima Phytophthora infestans

Oomicetos
Peronosclerospora sorghi, Peronospora lathyri-
Míldios
palustris
Podridão radicular Streptomyces ipomoeae
Bactérias Sarna Streptomyces scabies
Crestamento bacteriano Pseudomonas spp., Xanthomonas oryzae
Vírus Mosaico Tobacco mosaic virus
Fatores ambientais que alteram a disponibilidade de Mn, incluindo o pH, forma

de N predominante, potencial redox, teor de matéria orgânica, temperatura do solo e
atividade microbiana afetam a severidade de doenças. É importante ressaltar que o
Mn é absorvido como Mn+2, e a sua oxidação a Mn+4 compromete o estado nutricional
de Mn na planta. As doenças nas quais fatores ambientais e a conseqüente alteração
na disponibilidade de Mn interferem na sua intensidade incluem o mal do pé dos ce-
reais, brusone do arroz, podridão de Phymatotrichum em algodoeiroe murcha de Ver-
ticillium. A brusone é menos severa em arroz de “terras baixas” do que em arroz de
“terras altas”; as condições de “terras baixas” aumentam a disponibilidade de Mn+2,

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devido ao menor potencial redox do solo inundado. Genes presentes em milho e soja
que conferem tolerância ao glifosato reduzem a absorção e o uso de Mn pelas plantas,
o que pode predispô-las ao ataque por patógenos. Em adição, existem algumas linhas
de evidência de que o glifosato reduz a população de bactérias redutoras do Mn+4 no
solo, reduzindo a disponibilidade de Mn+2 para ser absorvido pelas plantas. Uma vez
no interior da planta, o glifosato também pode atuar como agente complexante de Mn,
reduzindo sua disponibilidade para o metabolismo vegetal. O mal do pé em cereais
raramente é severo em solos ácidos, exceto em solos naturalmente deficientes em Mn.
Contudo, a aplicação demasiada de calcário e o conseqüente aumento do pH, aumenta
o mal do pé por reduzir a absorção de Mn pelas plantas. Práticas culturais, como di-
minuição do pH, irrigação e fertilização com Mn aumentam a disponibilidade do nu-
triente às plantas, mitigando a sarna comum da batata. O cultivo de gramíneas, como
a braquiária, nas entrelinhas de citros e o subseqüente corte forma um mulching que
inibe a nitrificação e aumenta a absorção de Mn pelas plantas de citros. Essa prática
apresenta um papel chave na redução da severidade da clorose variegada do citros
causada por Xylella fastidiosa (Thompson & Huber, 2007).
A aplicação de Mn para corrigir deficiências reduz a severidade de diversas do-
enças, mas sua eficiência depende da doença e do método de aplicação do nutriente. O
Mn aplicado no solo pode ser rapidamente imobilizado devido à atividade de micror-
ganismos oxidantes, porém a aplicação foliar do nutriente pode ter um efeito limitado
em patógenos de solo devido à imobilidade do Mn na planta. De qualquer maneira, a
manipulação de práticas culturais e o suprimento com Mn para aumentar a quanti-
dade do elemento nos tecidos das plantas tem mostrado efeito positivo na redução de
doenças. Aplicações foliares de Mn reduziram a severidade de oídio e ferrugem em
cereais de inverno e a mancha parda do arroz. O Mn combinado com fosfito aplicado
foliarmente suprimiu a antracnose e o crestamento bacteriano comum em feijoeiro, a
manca de olho pardo e a ferrugem em cafeeiro e o mofo branco em soja (Costa et al.,
2018; Monteiro et al., 2016; Novaes et al., 2019). O tombamento de plântulas de soja,
causado por Pythium, também foi reduzido quando as sementes foram tratadas com
fosfito de Mn (Carmona et al., 2018).
Devido ao seu envolvimento no metabolismo do C, N e metabolismo secundário,
existem diversos mecanismos potenciais pelos quais o Mn pode atuar direta ou indi-
retamente na supressão de doenças de plantas. Diretamente, o Mn pode inibir o cres-
cimento, esporulação, replicação e a produção de enzimas e toxinas pelos patógenos.
Os efeitos indiretos incluem a modificação nos exsudatos radiculares e no metabolis-
mo vegetal, alterando a atividade do patógeno. No entanto, talvez o principal efeito do
Mn seja devido ao seu papel no aumento da produção de barreiras químicas (fenóis
e fitoalexinas) e físicas (calose e lignina) pelo hospedeiro em resposta ao ataque por
patógenos (Thompson & Huber, 2007).
3.3. Zinco
A despeito de constituir menos de 1% da massa das plantas e microrganismos, o
zinco (Zn) desempenha um papel crucial como centro catalítico de centenas de enzi-

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mas e outras proteínas, sendo o metal mais prevalente em enzimas microbianas. As

proteínas contendo Zn possuem a capacidade de ligação ao DNA, atuando na trans-
crição de genes envolvidos desde o metabolismo e reparo da célula até a biossíntese
de compostos de defesa pelas plantas. As enzimas contendo Zn exercem função fun-
damental na ciclagem de elementos primários, como H, O, C, N e S. O Zn interfere no
balanço hormonal das plantas, regulando a síntese de auxina, giberelina e etileno. A
síntese e atividade da clorofila, indução da fluorescência da clorofila no fotossistema
II e transporte fotossintético de elétrons no cloroplasto são dependentes de Zn. Além
disso, o Zn regula a abertura estomática; a deficiência de Zn reduz a condutância esto-
mática, limitando o influxo de CO2 para a fotossíntese (Rice, 2007).
Uma enzima citosólica, CuZnSOD, que está envolvida na remoção de espécies re-
ativas de oxigênio, foi positivamente regulada em cevada durante a interação com o
fungo biotrófico Pyrenophora teres f. sp. teres e sua atividade foi associada com a resis-
tência à mancha em rede. Por outro lado, a resposta ao fungo hemibiotrófico (P. oryzae)
e e biotrófico (B. graminis f. sp. hordei), não foi afetada pela supressão da atividade da
enzima, mostrando a importância da enzima na manutenção do estado redox citosó-
lico e na regulação diferencial de patógenos com diferentes estilos de vida (Lightfoot
et al., 2017). Os fatores de transcrição WRKY contendo Zn são reguladores primários
da expressão de genes de defesa, contribuindo para a resistência de plantas a pató-
genos. Na interação arroz-Xanthomonas oryzae pv. oryzae, dois fatores de transcrição
dessa família se ligam ao promotor do gene de defesa OsPR10a e plantas transgênicas
de arroz super expressando o gene OsWRKY6 foram mais resistentes à bactéria (Choi
et al., 2015).
Altas concentrações de Zn são conhecidas ter um efeito fungicida e podem ser
interessantes no manejo de doenças se a sensibilidade dos patógenos ao Zn for maior
do que a das plantas. A interação compatível entre Noccaea caerulescens e Alternaria so-
lani em baixas concentrações de Zn tornou-se incompatível quando elevadas doses do
nutriente foram utilizadas. As plantas de N. caerulescens crescidas durante cinco sema-
nas em solução nutritiva contendo 102 µM de Zn2SO4 apresentaram 5.000 µg de Zn g-1
de massa seca, o que correspondeu a 10 mM de Zn na seiva celular, concentração 20
vezes maior do que a EC50 para A. solani (Gallego et al., 2017).
Apesar da redução na intensidade de doenças foliares, o efeito do Zn sobre pató-
genos de solo é ainda mais pronunciado. O aumento na concentração de Zn no solo de
0 para 1,6 mg kg-1 reduziu doenças radiculares do tomateiro causadas por Fusarium
solani, Macrophomina phaseolina e Rhizoctonia solani (Siddiqui et al., 2012). Da mesma
forma, a podridão cinzenta do milho, causada por M. phaseolina foi diminuída pelo Zn.
Uma mistura de sulfato de zinco e óxido de zinco aplicada no sulco reduziu a incidência
da sarna pulverulenta da batata, causada por Spongospora subterranea f. sp. subterranea.
Algumas linhas de evidência sugerem que o Zn pode desempenhar um papel
indireto em doenças de plantas, por estimular a atividade de antagonistas aos pató-
genos. O Zn é capaz de modular a produção de alguns antibióticos. O Zn estimula a
produção de fenazina por P. fluorescens e o conteúdo de Zn no solo foi positivamente
correlacionado com a eficiência de biocontrole por um isolado da bactéria. O Zn inten-
sifica a produção de antibióticos policetídicos, a exemplo do 2,4-diacetilflogluciol por
P. fluorescens. A produção do biocida cianeto de hidrogênio, que está diretamente rela-

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cionada à efetividade do biocontrole, é intensificada pelo Zn. O Zn estimula a síntese

de proteínas e dos sideróforos quelantes de Fe em diferentes agentes de biocontrole,
como P. fluorescens, P. aeruginosa e Bacillus thuringiensis. Além disso, a produção de me-
tabólitos nematicidas e a atividade de biocontrole de P. fluorescens contra Meloidogyne
javanica foram estimuladas pelo Zn (Duffy, 2007).
3.4. Cobre
O cobre (Cu) participa de vários processos fisiológicos, incluindo fotossíntese,
respiração, distribuição de carboidratos, redução e fixação de N, metabolismo de pro-
teínas e da parede celular, além de influenciar a permeabilidade dos vasos do xilema à
água e a produção de DNA e RNA. O Cu é o componente metálico de três tipos de prote-
ínas: plastocianinas, envolvidas na transferência de elétrons; peroxidases, que oxidam
fenois; e proteínas multi-Cu, que atuam como oxidases (Rice, 2007).
O Cu tem um logo histórico de uso como pesticida. A calda bordalesa, que consiste
numa combinação de cal hidratada e sulfato de cobre, foi um dos primeiros fungicidas
empregados na agricultura, originalmente usado no controle do míldio da videira. Ou-
tros compostos à base de Cu foram desenvolvidos mais tarde para uso na agricultura,
chamados de compostos fixos de cobre. Esses compostos incluem o óxido, hidróxido e
oxicloreto de Cu e têm sido empregados no controle de doenças bacterianas em citros,
feijoeiro e tomateiro, mancha de Cercospora em beterraba açucareira, pinta preta e
requeima em batata e, mais recentemente, no controle da ferrugem asiática da soja em
combinação com fungicidas sítio-específicos.
A despeito da ação fungicida do Cu, o nutriente também pode intensificar a re-
sistência das plantas a doenças, conforme evidenciado observações de que doses sub-
-biocidas de Cu aplicado no solo reduziram a intensidade de doenças foliares. Folhas
de macieira resistentes a Erwinia amylovora apresentaram maior conteúdo de Cu do
que folhas suscetíveis. Flavonoides constituem uma classe de compostos químicos im-
portantes na resistência de plantas a doenças, e a chalcona sintase, uma enzima chave
na rota metabólica para a produção de flavonóides foi induzida por cloreto de cobre. O
Cu também é requerido para a produção de peróxido de hidrogênio via amino oxidases
em ervilha em resposta à infecção por Aschochyta rabiei. Peroxidases inibidas pelo Cu
também contribuem para aumento nos níveis de espécies reativas de oxigênio, au-
mentando a resistência de plantas a patógenos. A anormalidade de flores de trigo e
cevada decorrente da baixa disponibilidade de Cu diminuem a produtividade e predis-
põe as plantas ao ataque de Claviceps purpurea, agente causal do ergot. A ativação da po-
lifenol oxidase por Cu tem um papel crucial para a geração de quinonas, que possuem
elevada atividade antimicrobiana. Por outro lado, o Cu é importante para a virulência
de patógenos; a deficiência de Cu tornou Colletotrichum lindemuthianum avirulento ao
feijoeiro. Portanto, o Cu influencia a interação planta-patógeno de três formas: apre-
sentando efeito fungicida, intensificando a resistência do hospedeiro ou reduzindo a
virulência do patógeno (Evans et al., 2007; Zambolim et al., 2012).

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3.5. Cloro
Muito tempo antes do reconhecimento do seu papel no crescimento das plantas
e no manejo de doenças, o cloro (Cl) foi utilizado como íon acompanhante de fertili-
zantes contendo N-NH4, K e Ca. Devido à elevada disponibilidade de Cl na maioria dos
solos, sua essencialidade como um micronutriente na fotossíntese demorou a ser con-
clusivamente demonstrada.
A influência do Cl sobre doenças de plantas tem sido negligenciada devido ao
efeito ser atribuído somente ao cátion acompanhante. Por exemplo, enquanto o be-
nefício do K na supressão de doenças de plantas tem sido bem documentado, estudos
que examinaram diferentes fontes de K mostraram que somente KCl teve efeito su-
pressor sobre doenças. Tem sido demonstrado que a fertilização com Cl tem um im-
portante papel no aumento da resistência ou tolerância de plantas a estresses bióticos
e abióticos, com limitado efeito na ausência de estresse. No solo, doses elevadas de Cl
inibem a nitrificação, aumentam a disponibilidade de Mn e aumentam a população de
microrganismos benéficos, mudanças que podem explicar parcialmente o controle de
doenças derivado do Cl (Elmer, 2007).
A maioria dos relatos de supressão de doenças pelo Cl envolve monocotiledône-
as, como aspargo, coqueiro, milheto, milho, tamareira e trigo embora dicotiledôneas
como o algodoeiro e a soja também possam ser beneficiadas. Uma combinação de NO3
e NaCl reduziu a porcentagem de lesões nas raízes e a colonização por Fusarium spp.
em raízes de aspargo. A aplicação de KCl (188 kg ha-1) reduziu a podridão radicular
causada por Bipolaris sorokiniana e Fusarium culmorum em trigo; K2SO4 teve pouco efeito
sobre a doença, enquanto que NaCl foi mais efetivo do que KCl. A aplicação foliar de
KCl (0,64M) controlou em 50% o oídio do trigo e a ferrugem da cevada. O Cl também
foi o íon envolvido no controle da podridão do colmo do milho; os sintomas de doenças
decresceram cerca de 50% com o aumento de 0 para 54 kg ha-1 de KCl, mas não houve
efeito do K2SO4. De maneira similar, KCl decresceu o número de cistos de Heterodera
glycines em raízes de soja. Fertilizantes cloretados aplicados em faixa decresceram o
mal do pé e aumentaram o vigor de plantas de trigo (Elmer, 2007).
3.6. Molibdênio
A importância do molibdênio (Mo) na fisiologia da planta está relacionada à sua
habilidade de passar por mudanças na valência (transferência de elétrons), atuando
como cofator enzimático. O Mo possui papel vital no metabolismo do N. O nutriente
está envolvido na redução do NO3- a NO2- por atuar como cofator da enzima nitrato
redutase, bem como na fixação biológica e assimilação de N por ser constituinte das
enzimas nitrogenase e xantina desidrogenase (Rice, 2007).
O Mo pode ter um efeito direto sobre patógenos. Pelo fato de o elemento ser um
metal pesado, o Mo pode inativar proteínas essenciais a patógenos, causando a sua
desnaturação. Tem sido reconhecido que o metal inativa a proteína do capsídeo em
vírus e algumas proteínas em zoósporos de Phytophthora, nesse caso resultando em

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supressividade do solo. Além disso, o Mo suprime a produção da toxina roridina A por

Myrothecium roridum, o que pode comprometer a sua patogênese (Graham & Stangou-
lis, 2007).
Alguns estudos têm mostrado a habilidade do Mo em modificar a fisiologia do
hospedeiro, aumentando a sua resistência a doenças. O tratamento de raízes com Mo
suprimiu a murcha de Verticillium em tomateiro. Em feijoeiro, uma única aplicação
de Mo 25 dias após a semeadura decresceu a área abaixo da curva de progresso da
mancha angular em 38% e aumentou a área abaixo da curva de progresso da área fo-
liar em 20%, a fotossíntese em 26% e a produtividade em 51%; a combinação do Mo
com fungicida conferiu substancial controle da mancha angular (Jesus Júnior et al.,
2004). A aplicação foliar de molibdato de sódio (NaMo) aos 27 dias após a semeadura
isoladamente ou com silicato de potássio (KSi) decresceu os sintomas da antracnose e
aumentou a produtividade do feijoeiro (Polanco et al., 2014).
3.7. Boro
Cerca de 90% do boro (B) encontra-se na parede celular, onde o elemento confere
ligações estruturais devido à sua facilidade de formar complexos diéster na parede ce-
lular com grupos hidroxil de dióis e polióis da parede celular para formar complexos de
polissacarídeos pécticos. O B é indispensável para a manutenção da funcionalidade da
membrana celular e da atividade de ATPases bombeadoras de prótons ligadas a mem-
brana. O B, em associação com o Ca está envolvido com a reprodução, particularmente
com o crescimento do tubo polínico. Ademais, o B está envolvido na síntese de uracila,
influenciando os processos de transcrição e tradução da célula e, por conseguinte, a sín-
tese de proteínas e processos de crescimento meristemático (Rice, 2007).
A importância do B na resistência de plantas a patógenos está relacionado ao efeito
do elemento na síntese de lignina e compostos fenólicos. Além disso, devido ao seu pa-
pel de estabilização da membrana plasmática, a exsudação de açúcares e aminoácidos
pelas raízes é limitada, diminuindo a infecção por patógenos de solo. A fertilização com
B reduz a infecção por Xanthomonas campestris pv. campestris em couve-flor, Sclerospora
graminicola em milheto, Rhizoctonia solai em feijoeiro mungo e Plasmodiophora brassicae
em Brassica spp. (Stangoulis & Graham, 2007).
Combinações de B e Fe suprimiram o mal do panamá em bananeira através de
múltiplos mecanismos (Dong et al., 2016). Altas concentrações de B e de Fe inibiram a
taxa de germinação de conídios e o crescimento de F. oxysporum, decrescendo o número
de plantas infectadas. Além disso, altas concentrações de B e Fe decresceram a produ-
ção de ácido fusárico por F. oxysporum e aumentaram o conteúdo de manitol nas plantas,
que, por sua vez, decresceu a produção da toxina em plantas infectadas e reduziu o ín-
dice de doença devido ao fator de virulência da toxina. Plantas de tomateiro crescidas
em solução nutritiva com doses elevadas de B e inoculadas com Ralstonia solanacearum
tiveram menor severidade da murcha, maior concentração de H2O2 e maior atividade da
peroxidase e polifenoloxidase do que plantas crescidas em doses reduzidas de B (Jiang
et al., 2016). O B foi sugerido como um potencial fungicida para o controle de doenças
causadas por Phytophthora nicotianae, pois o elemento foi encontrado afetar dramatica-

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mente o esporângio e inibir o crescimento micelial do oomiceto (Qiao et al., 2017). Esse
efeito foi atribuído à inibição do gene csn4 de P. nicotianae pelo B, resultando em estresse
oxidativo no patógeno.
3.8. Níquel
O níquel (Ni) é requerido para a atividade catalítica de enzimas, incluindo urea-
se, superóxido dismutase, NiFe hidrogenases, metil coenzima-M redutase, monóxido de
carbono desidrogenase, acetil coenzima A sintase e RNase A (Harasim & Filipek, 2015)
e também esta envolvido no metabolismo de ureídeos e aminoácidos (Bai et al., 2006).
O Ni influencia as doenças de plantas por mecanismos diretos e indiretos. Exis-
tem evidências de que o Ni apresenta atividade fungicida quando aplicado em soluções
aquosas contendo concentrações maiores que 200 mg L-1. Contudo, a potencialização
das defesas vegetais parece ser o principal mecanismo. Baixas concentrações de sais
de Ni reduziram a intensidade da mancha parda e da brusone em arroz e da ferrugem
em amendoim (Wood & Reilly, 2007).
Os sais de Ni são particularmente efetivos no controle de ferrugens. O número de
pústulas da ferrugem em hemerocallis, causada por Puccinia hemerocallidis, foi redu-
zido lineamente com o aumento na concentração de sulfato de níquel aplicado foliar-
mente; houve supressão da doença em 90% pelo Ni aplicado a 200 mg L-1, concentra-
ção que não afetou a germinação dos uredósporos, indicando que o Ni intensificou a
resistência do hemerocallis à ferrugem (Wood & Reilly, 2007). A aplicação foliar de Ni
(0,19 g de NiSO4.6H2O L-1) três dias antes da inoculação com P. pachyrhizi reduziu em
35% a severidade da ferrugem asiática da soja. Análises bioquímicas e moleculares
mostraram que o Ni aumentou a concentração de lignina, a atividade da β-1,3-gluca-
nase e a expressão dos genes da urease, fenilalanina amônia liase, quitinase e proteína
1 relacionada à patogênese, indicando o potencial do Ni para aumentar a resistência
da soja à ferrugem asiática e complementar outros métodos de controle dentro do con-
texto de agricultura sustentável (Einhardt et al., 2020). De maneira similar, a aplicação
de Ni (40 g ha-1) combinado com fungicida reduziu a severidade do oídio da soja, cau-
sado por Microsphaera diffusa, em 99% e aumentou a atividade das enzimas catalase,
peroxidase, superóxido dismutase e urease (Barcelos et al., 2018).
4. Elemento benéfico
4.1. Silício
O silício (Si) é o segundo elemento mais abundante da crosta terrestre. Embora
ele não seja considerado um elemento essencial ao crescimento das plantas, existem

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numerosos relatos do efeito benéfico do suprimento com Si na atenuação de estresses

abióticos, como a toxidez por metais pesados, radiação ultra-violeta, estresses hídrico,
térmico e salino, e estresses bióticos, incluindo o ataque por pragas e patógenos. Há
uma extensa lista de doenças cuja intensidade tem sido reduzida devido ao Si, como
tombamentos, crestametos foliares, manchas foliares, galhas, oídios, podridões radi-
culares, ferrugens e murchas causadas por diferentes gêneros de bactérias, fungos,
nematoides, oomicetos e vírus (Tabela 5) em culturas de importância econômica (De-
bona et al., 2017b).
Tabela 5. Gêneros de patógenos causadores de doenças de sementes, de solo e foliares que têm sua
infecção limitada pelo suprimento com silício. (Adaptado de Debona et al., 2017b).
Grupo de Patógeno Gênero
Alternaria, Bipolaris, Blumeria, Botrytis, Bremia, Cylindrocladium, Cer-

cospora, Colletotrichum, Corynespora, Diaporthe, Didymella, Drechslera,
Erysiphe, Fusarium, Ganoderma, Hemileia, Leptosphaeria, Magnapor-
the, Microdochium, Monilinia, Monographela, Mycosphaerella, Oculima-
Fungos
cula, Oidiopsis, Oidium, Penicillium, Pestalotia, Phakopsora, Phomopsis,
Podosphaera, Pseudocercospora, Puccinia, Pyricularia, Ramularia,
Rhizoctonia, Sclerospora, Sclerotinia, Septoria, Sphaerotheca, Tricho-
thecium, Uncinula e Ustilago
Oomicetos Phytophthora e Pythium

Bactérias Acidovorax, Pseudomonas, Ralstonia e Xanthomonas
Nematoide Meloidogyne
Vírus Nepovirus
Plantas capazes de acumular grandes quantidades de Si em seus tecidos devido

à presença de transportadores de Si, como o arroz, são largamente beneficiadas pelo
suprimento com Si. De fato, diversos estudos têm demonstrado que a adubação sili-
catada em arroz é tão ou mais eficiente que a aplicação de fungicidas para o controle
de doenças, incluindo a brusone e a mancha parda (Datnoff et al., 2007; Debona et al.,
2017b).
Duas hipóteses têm sido levantadas para explicar a redução na intensidade de
doenças mediada pelo Si. A hipótese da barreira física relaciona o efeito do Si à sua
deposição e polimerização sob a cutícula, na parede celular, e dentro das células buli-
formes, foi primeiramente proposta para explicar a redução na severidade da brusone
em arroz. Estudos subseqüentes forneceram suporte à hipótese de que o Si desempe-
nha um papel ativo na resistência de plantas a doenças. Nesse caso, o Si foi demonstra-
do aumentar as concentrações de fitoalexinas, fenóis, flavonóides e lignina, bem como
a atividade de enzimas e/ou a expressão de genes de defesa (β-1,3-glucanase, fenilala-
nina amônia liase, peroxidase, polifenoloxidase, quitinase) e antioxidativos (catalase,
glutationa redutase, glutationa-S-transferase, peroxidase do ascorbato e da glutationa
e superóxido dismutase). Rotas de sinalização de defesa dependentes dos ácidos sa-
licílico e jasmônico e etileno também são intensificadas pelo Si. Finalmente, muitas
disfunções fisiológicas em plantas infectadas por patógenos, incluindo disfunções na
fotossíntese, têm sido atenuadas pelo suprimento com Si (Debona et al., 2017b).
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5. Conclusões e Perspectivas
A necessidade de aumento na produtividade das culturas para alimentar uma po-
pulação sempre crescente associado à demanda da sociedade por práticas de produ-
ção mais sustentáveis tornam a nutrição mineral um fator chave para satisfazer essas
necessidades. Dentro desse contexto, o suprimento adequado com nutrientes é deter-
minante para a redução da intensidade de doenças de plantas, reduzindo a demanda
por defensivos agrícolas. Fatores como dose, forma, momento e modo de aplicação dos
nutrientes são determinantes no efeito que a nutrição exerce sobre as doenças. Assim,
um nutriente pode reduzir a intensidade de uma doença e aumentar a intensidade de
outra. Condições edafoclimáticas, como pH, temperatura, umidade e microrganismos
também interferem nessa resposta. Os nutrientes apresentam diversos mecanismos de
atuação sobre as doenças, incluindo seu efeito no hospedeiro (fortalecimento ou inten-
sificação de barreiras estruturais e bioquímicas), patógeno (efeito fungicida), ambiente
(alterações no microclima) e microrganismos (sinergismo com agentes de controle bio-
lógico). O aumento na eficiência da nutrição mineral é um desafio a ser enfrentado. Nes-
se particular, diferentes estratégias devem ser perseguidas. Primeiro, o melhoramento
genético, via métodos tradicionais ou biotecnologia, visando o aumento na capacidade
de absorção e assimilação dos nutrientes parece fundamental. A seleção de microrga-
nismos capazes de transformar formas inacessíveis dos nutrientes em formas acessíveis
pelas plantas também será de suma importância. Finalmente, o avanço na formulação
de nutrientes através da nanotecnologia e do emprego de formas mais eficientes visan-
do à redução de perdas para o ambiente, aumentará o benefício da nutrição mineral às
plantas e minimizará o uso de recursos e a contaminação ambiental.
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CAPÍTULO 4 - NUTRIÇÃO MINERAL E A RESISTÊNCIA A DOENÇAS DE PLANTAS
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5
CAPÍTULO 5
BIOTECNOLOGIA NO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS PARA
RESISTÊNCIA A PATÓGENOS: EXEMPLOS DA APLICAÇÃO DE SISTE-
MAS DE SELEÇÃO ASSISTIDA POR MARCADORES MOLECULARES
(SAM) NO TOMATEIRO
Maria Esther de Noronha Fonseca

Leonardo Silva Boiteux
1. Introdução
O melhoramento genético (em geral) e o melhoramento genético para resistência
a patógenos e pragas (em particular) têm viabilizado, por décadas, o cultivo de plantas
de forma mais sustentável (Zamir, 2001). Entre as ferramentas disponíveis para os pro-
gramas de melhoramento genético para resistência a patógenos estão os métodos de
melhoramento envolvendo cruzamentos controlados e bioensaios com inoculação con-
trolada para a seleção fenotípica de plantas individuais que combinem resistência con-
tra uma doença alvo e características agronômicas de interesse para o consumidor final
(Boiteux et al., 2016). Outro aspecto de infraestrutura importante é a disponibilidade de
bancos de germoplasma contendo a mais ampla diversidade genética e extensas cole-
ções de mutantes, incluindo fatores de resistência aos principais patógenos (Emmanuel
& Levy, 2002). Os cruzamentos controlados para incorporação de fatores de resistência
envolvem, em geral, cultivares comerciais (ou linhagens elite) e acessos de espécies sil-
vestres (= fontes de resistência) de onde os genes de interesse vão ser introgredidos.
Desta forma, é necessário, após os cruzamentos interespecíficos iniciais, tecnologias ca-
pazes de “recuperar” de maneira eficiente o genoma da linhagem elite, contendo agora
o novo fator de resistência. Além disso, o desenvolvimento de cultivares com resistência
a doenças via melhoramento genético é, necessariamente, um processo contínuo uma
vez que novos patógenos e novas variantes de patógenos surgem (ou podem ser intro-
duzidos) a todo momento em uma dada região geográfica. Esse aspecto dinâmico do
processo de incorporação e piramidização de novos fatores requer rapidez e precisão,
especialmente no caso de hortaliças que são afetadas por uma assombrosa gama de
patógenos em constante evolução. Neste cenário, a utilização de seleção assistida por
marcadores moleculares (SAM) tem se tornado um componente metodológico crucial,
apresentando uma perfeita harmonia com todos os métodos clássicos de melhoramento
genético, permitindo uma seleção mais robusta (Ferreira & Grattaplaglia, 1998). Por sua
vez, os marcadores moleculares e o desenvolvimento de mapas genéticos ultradensos
conduzem para a localização física e a posterior descoberta de novos genes de resistên-
cia bem como seus genes reguladores. A localização cromossômica e a descoberta de
novos fatores de resistência têm se constituído em atividades essenciais na aplicação
de novas estratégias de melhoramento via biotecnologia tais como transformação ge-
nética e edição genômica (Rothan et al., 2019). Todas estas tecnologias avançadas são
mais eficientes com o conhecimento preciso da região do genoma a ser editada ou a ser
mobilizada. Essa informação é proveniente, em última análise, dos estudos genéticos
conduzidos com o auxílio dos marcadores moleculares. Neste capítulo será apresentan-
121
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ED O ÃÇ ACILP S MEX : ON GÓ T A 5 O P I C N Ê L T U S E R Í A P S T NL A E D O C I É G T N E M A R O H L I G N C E T O B -
O R I E T M A O N ) S ( E RL U C M O D A P I T S O Ã Ç E L D M A T S I
do um breve histórico das tecnologias que permitiram o desenvolvimento dos principais

sistemas de marcadores moleculares bem como um conjunto de exemplos da aplicação
de SAM no melhoramento genético para resistência a patógenos usando o tomateiro (So-
lanum lycopersicum L.) como planta modelo.
2. Evoluções Tecnológicas da Era Genômica que

Permitiram a Geração dos Modernos Sistemas de
Marcadores Moleculares
2.1. Elucidação dos mecanismos de hereditariedade e da

estrutura do DNA
A elucidação da estrutura do DNA por Watson & Crick (1953), a definição de seu
papel crucial na transmissão de caracteres e o estabelecimento definitivo do “dogma
central” da genética (Figura 1) possibilitaram inúmeros e consistentes avanços no me-
lhoramento vegetal. Esse conjunto de conhecimentos genéticos claramente indicou
que dissecando a estrutura do DNA podemos decifrar os mecanismos de transmissão
de todos os caracteres (qualitativos e quantitativos) de interesse, incluindo fatores de
resistência ou suscetibilidade a doenças em plantas.
Figura 1. Diagrama do fluxo de informação genética (dogma central da genética). A molécula de DNA
carrega toda a informação para própria replicação e para a sua transcrição em RNA. O RNA, de acordo
com o código genético, é traduzido em aminoácidos que formam as proteínas. Na ilustração, o códon
ATG na fita senso do DNA é transcrito em AUG e finalmente traduzido no aminoácido metionina.

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2.2. Metodologias de sequenciamento da molécula do DNA

A definição da sequência de bases do DNA e a identificação das diferenças gené-
ticas que geram variabilidade alélica bem como expressão de distintos caracteres for-
mam as bases do moderno melhoramento genético vegetal. A elucidação das funções
do DNA estimulou a busca por técnicas de sequenciamento mais precisas, robustas e
baratas para a comunidade científica. O método desenvolvido por Sanger et al. (1977)
foi o primeiro grande passo que permitiu o sequenciamento em mais ampla escala (Fi-
gura 2). Esse método baseia-se no estabelecimento de reações bioquímicas de síntese
de DNA contendo uma combinação de deoxiribonucleotídeos normais (dATP, dGTP,
dCTP e dTTT) e alguns dideoxiribonucleotídeos com bases modificadas (ddATP, dd-
GTP, ddCTP e ddTTT) que provocam uma interrupção na amplificação do DNA. Essas
bases modificadas são marcadas permitindo sua posterior detecção. Esse procedi-
mento resulta em uma amplitude de fragmentos de vários tamanhos que podem ser
separados por eletroforese e detectados em sequenciadores automáticos (Figura 2).
Atualmente o método de Sanger é considerado como “sequenciamento de primeira ge-
ração” e se constitui no padrão de validação de mutações observadas nas tecnologias
de nova geração. O método Sanger, no entanto, demonstrou ter limitações de escala,
evidenciadas em projetos mais ambiciosos de sequenciamento de genomas completos
e de várias amostras (ou variantes) de um mesmo organismo em paralelo (ao mesmo
tempo). Essa ampliação de escala foi obtida através de novas tecnologias coletivamen-
te denominadas como NGS (= Next Generation Sequencing). NGS é um termo geral
para denominar os métodos de sequenciamento em larga escala ou “em paralelo”. Em
geral, o NGS é realizado em moldes imobilizados em membranas e a adição de bases
é monitorada. A técnica de obtenção das sequências, no entanto, varia entre os vários
modelos de sequenciadores de nova geração (Linnarsson, 2010). Um esquema sim-
plificado da estratégia de NGS é ilustrado na Figura 3. As principais limitações das
tecnologias NGS são o custo por fragmento e os tamanhos dos fragmentos obtidos.
As principais plataformas (Illumina, Roche, SoLiD) disponibilizam fragmentos curtos
(entre 30 e 400 pb) se comparados aos obtidos por Sanger (entre 500 e 1000 pb). Novas
plataformas (PacBio e Nanopore) e novos protocolos (Illumina, Roche, SoLiD) geram
fragmentos maiores, mas ainda com custos elevados. A grande limitação dos fragmen-
tos curtos é a dificuldade de montagem dos genomas se realizados “de novo”, ou seja,
sem um genoma de referência como molde (Figura 3). Por esta razão, a disponibi-
lidade de genomas prontos, anotados e montados, como no caso do tomateiro, é de
extrema utilidade para o melhoramento genético. Além disso, é importante que sejam
obtidos vários fragmentos de DNA que se sobreponham, permitindo a montagem de
longos “contigs”, resultando em uma boa “cobertura” do genoma e evitando lacunas
de informação de sequência nos diferentes cromossomos ou regiões genômicas. Com
o advento das técnicas de NGS os genomas de referência de várias culturas passaram
a estar disponíveis, facilitando o chamado resequenciamento genômico, importante
ferramenta para estudo da diversidade e detecção de diferenças genéticas entre aces-
sos de uma dada espécie. Com estes moldes ou genomas de referência, a montagem
dos cromossomos via resequenciamento se torna exequível mesmo com fragmentos
pequenos, embora possam persistir alguns problemas em algumas regiões específicas

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que podem não apresentar “cobertura” suficiente. Dois exemplos de resequenciamen-

to do tomateiro são os projetos “BGI tomato 360 genomes” (Lin et al., 2014) e “100 to-
mato genome resequencing project” (Tomato Genome Sequencing Consortium, 2012;
2014). As informações sobre o genoma do tomateiro e de outras espécies cultivadas
e selvagens da família Solanácea estão disponíveis no portal da SolGenomics (www.
solgenomics.net).
Figura 2. Diagrama ilustrando os principais componentes do método de sequenciamento de San-

ger em um sequenciador automático. O conjunto de amplicons de diferentes tamanhos e marca-
dos diferencialmente (no exemplo, amarelo = A, azul = C, vermelho = G e verde = T) são obtidos via
PCR, separados em capilares e cada um é sequencialmente detectado e sua informação ordenada
por tamanho.

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Figura 3. Esquema de NGS (Next Generation Sequencing). NGS é um termo geral para denominar
os métodos de sequenciamento em larga escala ou “em paralelo”. Em geral, o NGS é realizado em
moldes imobilizados em membranas e a adição de bases é monitorada. As principais plataformas
de NGS (Illumina, Roche, SoLiD) disponibilizam fragmentos curtos (entre 30 e 400 pares de bases).
A grande limitação dos fragmentos curtos é a dificuldade de montagem dos genomas se realiza-
dos “de novo”, ou seja, sem um genoma de referência como molde. Novas plataformas (Nanopore,
PacBio) ou novos protocolos (Illumina, Roche, SoLiD) têm sido desenvolvidos para solucionar essa
limitação do NGS.
2.3. Tecnologia do DNA recombinante & engenharia genética

Duas descobertas permitiram o desenvolvimento da chamada engenharia gené-
tica. Primeiro a confirmação do DNA como a molécula unificadora de todos os siste-
mas biológicos. Todos os seres vivos transferem informações utilizando DNA, RNA e
proteínas, ou seja, o código genético é universal. Outra descoberta metodológica im-
portante foi a das enzimas de restrição, que são normalmente encontradas em bac-
térias e que apresentam a propriedade de clivar o DNA em sequências palindrômicas
específicas. Esses avanços permitiram a inserção de fragmentos específicos de DNA
em vetores bacterianos e o intercâmbio destes segmentos gênicos entre diferentes es-
pécies e mesmo entre diferentes reinos. O domínio inicial destas tecnologias permi-
tiu o posterior estabelecimento de todas as técnicas básicas de engenharia genética,

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tais como: manutenção do gene de interesse em plasmídeos de bactérias (clonagem),

inserção de genes de plantas (e de outros organismos) em Agrobacterium e posterior
transferência desses genes para o genoma de plantas e, mais recentemente, a inserção
em vetores para silenciamento gênico mediados por endonucleases (ZFNs e TALENs)
ou CRISPR Cas9 (Rothan et al., 2019).
2.4. PCR (Polymerase Chain Reaction)

PCR é técnica que permite à amplificação de segmentos específicos de DNA tendo
suas bordas definidas por sequências com as quais primers anelam para dar início ao
processo de replicação. Cópias em série das fitas de DNA são produzidas in vitro até
que seja obtida a quantidade desejada da região amplificada da região alvo do genoma
definida pelos primers (Figura 4). Utiliza-se para tal uma enzima do tipo polimerase
com propriedades únicas de termo estabilidade (= enzima resiste aos vários ciclos de
desnaturação de DNA), permitindo a cópia em série do DNA sem reposição de enzima
(Mullis & Faloona, 1987). A técnica de PCR permitiu superar a grande limitação que a
disponibilidade de pequenas quantidades de DNA impunha para a pesquisa genética.
Com o advento do PCR, mesmas purificações exíguas de DNA puderam ser amplifica-
das e manipuladas (Mullis & Faloona, 1987). Os aparelhos de PCR são programados
para alterar as temperaturas da reação rapidamente (em torno de 94 oC para desnatu-
ração ou separação das fitas de DNA, 37-68 oC para anelamento dos primers, 68-72 oC
para síntese de novas fitas com o auxílio das polimerases termoestáveis). Desta forma,
em poucos ciclos (em geral 30 ciclos) e pouco tempo (entre 1 e 2 horas) o DNA é ampli-
ficado exponencialmente e são obtidas quantidades suficientes para se efetuar a maio-
ria das análises de rotina no melhoramento genético vegetal (exemplo: identificação
de marcadores, sequenciamento e clonagem). Em muitos protocolos, o processo de
amplificação de mais que uma região alvo pode ser obtida desde que as temperaturas
de anelamento dos distintos primers sejam idênticas ou muito próximas, permitindo
o estabelecimento do chamado sistema de PCR multiplex. Uma modalidade mais re-
cente e refinada desta tecnologia é a chamada PCR em tempo real (quantitative PCR
ou qPCR). Nesta técnica, uma nova geração de aparelhos permite o monitoramento do
progresso da amplificação dos fragmentos de DNA que são continuamente detectados
pela presença de marcação fluorescente diferenciada (Rebrikov & Trofimov, 2006),
permitindo identificar as diferentes variantes alélicas pela marcação de iniciadores
com diferentes fluoróforos. O sistema facilita o monitoramento da real quantidade ini-
cial do molde de DNA genômico ou derivado de RNA (DNA complementar ou cDNA)
e também permite distinguir mutações de acordo com a curva de desnaturação dos
amplicons (Novais et al., 2004). No aspecto relacionado ao desenvolvimento de marca-
dores moleculares, o PCR em tempo real permitiu ampliar a geração de novos sistemas
de detecção e análise de polimorfismos de base única (= Single Nucleotide Polymor-
phisms – SNPs), o que anteriormente seria possível apenas por sequenciamento ou
pela fortuita presença de uma mudança de nucleotídeo capaz de gerar um sitio de
clivagem para alguma enzima de restrição.

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Figura 4. Esquema geral da PCR (Polymerase Chain Reaction). O processo de replicação de DNA é
obtido de forma contínua em ciclos de reação que envolvem as etapas de separação ou desnatu-
ração do DNA fita dupla (94-96 oC), anelamento dos ‘primers’ ou iniciadores e extensão de novas
fitas, realizado com o emprego de enzimas polimerases termoestáveis (exemplo: Taq polimerase).
Importância dos marcadores moleculares no melhoramento genético de nova geração
Os marcadores moleculares têm um papel central no moderno melhoramento

genético porque interligam as várias áreas de conhecimento fornecendo informações
essenciais para a busca de novos genes e posterior utilização em sistemas de transfor-
mação genética (transgenia e cisgenia) e edição gênica e, ao mesmo tempo, permitindo
que informações disponíveis possam ser diretamente aplicadas em sistemas de SAM e
na geração de novas cultivares e híbridos (Figura 5).

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Figura 5. Diagrama das interconexões de diferentes áreas de conhecimento associadas com a

seleção assistida por marcadores moleculares (SAM) dentro dos programas de melhoramento ge-
nético de nova geração.
*OGM- Organismos Geneticamente modificados;
*HIGS- Silenciamento Gênico Induzido pelo Hospedeiro
*QTLs- Quantitative Trait Loci
3. Marcadores Genéticos
Marcadores genéticos podem ser definidos por diferenças em características fe-
notípicas bem como qualquer diferença estrutural em segmentos de DNA (codantes
ou não), RNA ou proteína (produto gênico) que revelam (direta ou indiretamente) dife-
renças genéticas entre indivíduos (= polimorfismos). Para funcionarem como marca-
dores, estas diferenças têm que estar em associação (ligação) genética estreita com os
caracteres de interesse. Os marcadores moleculares de DNA são os mais abundantes
e mais estáveis quimicamente, facilitando os processos de análise (Jones et al., 1997).
Devido a essas propriedades, grande parte dos demais marcadores (baseados em RNA
ou proteínas) são prioritariamente convertidos para marcadores de DNA. Em geral
quanto mais próximo do gene de interesse maior a probabilidade do marcador de DNA
de permanecer ligado ao gene. Essa é base teórica que permitiu o desenvolvimento dos
primeiros mapas genéticos como originalmente elucidado por Stutervant (1921).

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4. Propriedades & tipos de Marcadores Genéticos

Três tipos de marcadores genéticos têm sido utilizados, quando disponíveis,
na seleção assistida: os morfológicos, os bioquímicos e os moleculares. Marcadores
morfológicos: resultam da análise direta e simples de diferenças (polimorfismos) no
fenótipo (= morfologia) entre indivíduos. Marcadores bioquímicos: são obtidos via
técnicas de detecção de polimorfismos ao nível de proteína (geralmente enzima) ou
padrão de proteínas. Marcadores moleculares: são obtidos via técnicas de detecção
de polimorfismos ao nível de DNA e RNA (Jones et al., 1997).
4.1. Marcadores morfológicos ou clássicos

Desde Mendel até meados da década de 1960, os marcadores predominantemen-
te utilizados em melhoramento eram associados a caracteres morfológicos. Marcado-
res morfológicos são aqueles controlados por características fenotípicas de fácil iden-
tificação associadas e/ou ligadas com outra característica de interesse (Rick & Yoder,
1988). Os marcadores morfológicos são caracteres visíveis a olho nu (porte da planta,
deficiência de clorofila, cor de flores etc.) ou em lupa (formato, tamanho e cor de folhas,
frutos, flores e outras partes da planta). No caso do tomateiro os caracteres fruto com
ombro verde e arquitetura de folha (folha ereta) podem ser utilizados como marcado-
res um do outro, ou com outros caracteres localizados no início do cromossomo 10
porque apresentam estreita co-segregação (González-Arcos et al., 2019). De fato, os
primeiros mapas genéticos se constituiam exclusivamente em marcadores morfoló-
gicos e citológicos. As desvantagens dos marcadores morfológicos incluem o seu pe-
queno número e devido ao fato de serem identificados, em sua maioria, em diferentes
estádios de desenvolvimento da planta. Por sua vez, os marcadores bioquímicos ou
fragmentos de DNA, podem ser utilizados a partir de amostras de células ou de teci-
dos de todas as partes da planta (folhas, embriões, cotilédones, pólen, sementes etc.) e
também em qualquer estágio de desenvolvimento da planta. No tomateiro, marcado-
res morfológicos foram inicialmente mapeados empregando estoques cromossômicos
com aberrações tais como aneuploidias, translocações, inserções/deleções e inversões
(Rick & Yoder, 1988).
4.2. Marcadores bioquímicos

Os marcadores bioquímicos são enzimas com função similar, mas que diferem
em sua estrutura e peso molecular, permitindo sua identificação geralmente por ele-
troforese (Markert & Moller, 1959). A análise dessas isoenzimas é realizada em de três
etapas: extração das enzimas do tecido vegetal, separação por eletroforese e coloração
por métodos histoquímicos. Estes marcadores proporcionam grande facilidade, pois
a obtenção de produtos é evidenciada pela simples observação do gel (Alfenas, 1998).
São marcadores predominantemente codominantes (ver definição abaixo), possibili-

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tando identificação de variantes alélicas para um mesmo gene. Além disso, a técni-
ca de isoenzimas é de baixo custo, fácil e rápida. Isoenzimas tem contribuído muito
para caracterização de cultivares de uma gama de espécies culturas (Alfenas, 1998).
No tomateiro, o locus da fosfatase ácida 1 (Aps-1) foi a primeira isoenzima empregada
como marcador para o gene Mi-1.2 (Figura 6) que confere resistência aos nematoi-
des-das-galhas (Rick & Fobes, 1974; Medina-Filho, 1980). A proteína fosfatase ácida
1 foi purificada e sequenciada parcialmente. A sequência parcial dos aminoácidos foi
utilizada para o desenho de iniciadores de PCR e identificação do gene em tomateiro
(Williamson & Colwell, 1991). As principais desvantagens desses marcadores são o re-
lativo baixo número dos sistemas enzimáticos polimórficos além de serem fortemente
influenciados por fatores ambientais ou pela fase de desenvolvimento da planta (Al-
fenas, 1998). Apesar de todas essas limitações, os marcadores bioquímicos prestaram
valorosos serviços no melhoramento de plantas (Alfenas, 1998), incluindo no melho-
ramento do tomateiro (Medina-Filho, 1980).
Figura 6. Exemplo do emprego de um marcador bioquímico (isoenzima) no melhoramento genético

do tomateiro para resistência aos nematoides-das-galhas (gene Mi-1.2). A análise é realizada em
de três etapas: extração das enzimas do tecido vegetal, separação por eletroforese e coloração por
métodos histoquímicos. As bandas lentas da enzima (vermelhas) codificadas pelos diferentes ale-
los do gene da fosfatase ácida 1 (Aps–1, localizado no cromossomo 6) estão correlacionadas com
o genótipo resistente (R) e as bandas rápidas (verdes) aos genótipos suscetíveis (S). Os padrões
de bandas para a enzima fosfatase ácida 1 representam indivíduos homozigotos resistentes [ban-
da vermelha (+)], homozigotos suscetíveis [banda verde (-)] e heterozigotos [(+/-)]. No heterozigo-
to, a enzima ocorre como um dímero (representado por uma banda bicolor) que tem uma migração
intermediária. As bandas a 7.0 e 6.5 cm são as derivadas do gene Aps–1. As demais bandas (fora
da área demarcada) são derivadas de enzimas codificadas por diferentes loci e não estão ligadas
com o fator de resistência (gene Mi-1.2). Seta indica sentido da migração das bandas em eletrofo-
rese. Fonte: Medina-Filho (1980).

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4.3. Marcadores Moleculares

Marcadores moleculares são fragmentos de DNA (genes ou regiões não codantes)
que são ligados ou codificam uma característica a ser estudada, sinalizando a presença/
ausência do gene alvo na planta sob análise. Esta ligação é genética, ou seja, o marcador e o
gene estão localizados no genoma de tal maneira que são transferidos predominantemen-
te juntos aos gametas e as progênies (ou seja, co-segregam) (Jones et al., 1997). Isto ocorre
porque estão fisicamente ligados no cromossomo e/ou porque não ocorre recombinação
frequente entre eles. A frequência de recombinação (em %) é expressa com a unidade cM
(centi-Morgan), onde 1 cM é igual a 1% de recombinação entre um marcador e um locus
interesse. Ou seja, o marcador e gene de interesse vão juntos no mesmo gameta em uma
frequência de 99%. Desta forma, quanto mais forte for esta ligação melhor o marcador.
Neste cenário, o marcador molecular perfeito seria aquele derivado da informação advin-
da do próprio gene (= marcador funcional). As modernas tecnologias de análise de mar-
cadores moleculares viabilizam a caracterização genética de um grande número de genó-
tipos através de procedimentos relativamente simples e rápidos. Como consequência, a
seleção de indivíduos em programas de melhoramento é realizada de forma mais precisa,
determinando a formação de populações segregantes com alta frequência de genótipos
superiores (Bered et al., 1997). Marcadores de DNA foram inicialmente utilizados no me-
lhoramento de plantas no início da década de 1980 (Soller & Beckmann, 1983). Ao contrá-
rio dos marcadores morfológicos e bioquímicos, os marcadores moleculares são pratica-
mente ilimitados em número, não sendo afetados por fatores ambientais e/ou pela fase de
desenvolvimento da planta. Além disso, vários sistemas de marcadores moleculares apre-
sentam fácil detecção e análise e se comportarem como “caracteres” de herança simples
(Jones et al., 1997). No processo de transferência de alelos de resistência, os marcadores
moleculares podem ser uma ferramenta bastante útil. Esses marcadores, se fortemente
ligados aos alelos de resistência, podem ser usados em SAM, sendo imprescindíveis na
seleção assistida durante o processo de piramidização de alelos de resistência para um
mesmo patógeno ou grupo de patógenos. Essa estratégia vem sendo considerada como
uma forma de desenvolver cultivares com resistência duradoura e de amplo espectro.
Tipos de polimorfismos de DNA

Os marcadores moleculares se baseiam na presença de polimorfismos que possam
ser utilizados para distinguir organismos com diferenças de interesse. A capacidade de
identificar e de detectar tais polimorfismos depende da magnitude dessas diferenças e
da precisão da técnica de detecção. Polimorfismos são diferenças entre alelos ou regiões
genômicas causadas por mutações do tipo deleção/inserção de mais de uma base (InDels),
deleções, inserções ou trocas de uma única base (SNPs), repetições ou modificações epi-
genéticas no DNA (metilação). No tomateiro, os SNPs representam a maior classe de poli-
morfismos, sendo o maior número encontrado nas espécies selvagens e preferencialmen-
te localizados em regiões intergênicas (Gupta et al., 2020).
Marcadores dominantes e codominantes

Marcadores dominantes são detectados em apenas um dos alelos e não são visíveis
em indivíduos com o alelo contrastante. O marcador codominante é visível e distinto en-

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tre os dois alelos, sendo o marcador para o heterozigoto facilmente reconhecido (Jones et
al., 1997). O marcador dominante dificulta a análise pois a não visualização do alelo pode
ser resultado de alguma falha nos procedimentos laboratoriais e não necessariamente
de origem genética. Dessa forma, os marcadores dominantes necessitam de um núme-
ro maior de controles e repetições do que os marcadores codominantes. A origem bem
como os principais contrastes entre os marcadores dominantes e codominantes detecta-
dos em ensaios de PCR estão ilustrados na Figura 7. A presença de InDels entre os sítios
de anelamento dos primers usualmente definem marcadores codominantes, enquanto os
SNPs usualmente definem marcadores dominantes. No entanto, quando a presença de
um SNPs resulta na formação de um novo sítio de clivagem para uma enzima de restrição,
esta informação pode ser convertida na geração de marcadores codominantes.
Figura 7. Diagramas contrastando as características peculiares dos marcadores moleculares

dominantes e codominantes em ensaios de PCR. No painel superior o local de anelamento dos
primers é perdido no indivíduo aa e a região delimitada pelos primers não é amplificada. No painel
inferior a deleção no fragmento interno em A’A’ gera amplicons menores, mas ainda detectáveis.

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5. Principais Categorias e Tipos de Sistemas de

Marcadores
No presente capítulo, os principais sistemas de marcadores são agrupados nas
seguintes categorias: (1) Marcadores moleculares baseados em hibridação; (2) Mar-
cadores baseados em PCR com primers arbitrários; (3) Marcadores baseados em PCR
com primers não-arbitrários; (4) Marcadores baseados em PCR & análise de restrição;
(5) Marcadores baseados em sequenciamento de amplicons polimórficos; (6) Marca-
dores derivados de NGS; (7) Marcadores baseados em informação de sequência & PCR
em tempo real e (8) Marcadores derivados de transcritomas.
5.1. Sistemas de Marcadores Moleculares Baseados em

Hibridação
Estes sistemas de marcadores moleculares detectam diferenças de fragmentos
de DNA obtidos após corte com enzimas de restrição e hibridação com sondas mar-
cadas (radioativas ou “frias”). RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)
– É o principal representante deste grupo de marcadores. Foi o primeiro sistema de
marcadores de DNA utilizado no melhoramento de plantas (Helentjaris et al., 1986),
sendo os marcadores moleculares utilizados para gerar os primeiros mapas genéti-
cos ultradensos do tomateiro (Tanksley et al., 1992). Nessa técnica, o DNA total de um
indivíduo é inicialmente isolado e clivado com enzimas de restrição. Os fragmentos
obtidos são separados por eletroforese e transferidos para uma membrana de celulose
ou náilon. Em seguida, fragmentos específicos podem ser detectados pela incubação
da membrana com uma sonda (uma sequência de DNA marcada). Essa sonda irá, por
complementaridade entre as bases nitrogenadas, parear com um ou mais dos frag-
mentos contidos na membrana. As variações nos nucleotídeos do DNA devido à mu-
tação, inserção/deleção e inversão podem ser detectadas se essas ocorrerem em uma
região do genoma que define um sítio de corte de enzimas de restrição. Se o DNA de
plantas diferindo em um ou vários desses nucleotídeos forem expostos a essas enzi-
mas, diferentes padrões de fragmentos ou fragmentos de diferentes tamanhos, por-
tanto polimórficos, são gerados e podem ser identificados e clonados. Tais fragmentos
são denominados RFLPs e foram inicialmente desenvolvidos por Botstein et al. (1980).
Os RFLPs são loci no DNA que podem ser identificados e mapeados. Minissatélites
(VNTRs = Variable Number of Tandem Repeats) – são unidades de 10 a 100 pb re-
petidas em tandem, flanqueadas por sítios conservados de endonucleases de restri-
ção. Originalmente, esta metodologia utiliza os mesmos princípios da técnica de RFLP
que abrange técnicas de restrição do DNA e uso de sondas para hibridização, sendo
extremamente laboriosa. Contudo, esses marcadores podem ser analisados por PCR,
de forma mais rápida e prática, uma vez que, as repetições são conservadas no ge-
noma de uma mesma espécie. Muitos dos minissatélites são altamente polimórficos,
produzindo um grande número de bandas. Por estarem espalhadas por todo o genoma
e apresentarem um número variável de repetições em diferentes indivíduos em rela-

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ção a uma mesma região cromossômica (locus), os minissatélites simultaneamente

proporcionam um conjunto de marcadores genéticos que se constitui no que tem sido
denominado de impressões digitais de DNA, consequentemente, indivíduo-específi-
cos. Para a obtenção do padrão de bandas utiliza-se o mesmo procedimento utilizado
para o RFLP, com exceção de que a sonda contém repetições de sequência conhecida.
As desvantagens são relacionadas à dominância dos marcadores e ao fato de a técnica
ser mais trabalhosa, demorada e cara (Ferreira & Grattapaglia, 1998).
5.2. Marcadores Baseados em PCR com Primers Arbitrários

RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA)
No final da década de 1980, foi desenvolvido um novo tipo de sistema de marca-

dores moleculares denominado de RAPD (Welsh & McClelland, 1990; Williams et al.,
1990) ou de Arbitrarily primed PCR = AP-PCR (Caetano-Anollés et al., 1991). O RAPD
é uma técnica que utiliza a reação de PCR para detectar fragmentos específicos de DNA
(Williams et al., 1990). O sistema RAPD fez parte da primeira geração de marcadores
obtidos pela utilização de estratégias mais simples via PCR. O RAPD é uma ferramenta
bastante útil quando não existem informações sobre os genes a serem amplificados
ou sobre o genoma da espécie em estudo. Ao contrário do PCR convencional, o RAPD
utiliza apenas um ‘primer’ curto (de até dez nucleotídeos) que, devido ao seu pequeno
tamanho, pode parear em diversos pontos do genoma. Caso duas cópias desse ‘pri-
mer’ se liguem às fitas opostas do DNA a região flanqueada pelos ‘primers’ pode ser
amplificada desde que separada por uma distância amplificável via PCR (entre 200 e
cerca de 2.000 pares). O RAPD não exige o conhecimento prévio da sequência que está
sendo amplificada, ao contrário do PCR convencional. Logo, um mesmo conjunto de
‘primers’ pode ser usado para amplificar o DNA dos mais diversos tipos de organis-
mos. As principais vantagens da técnica são a facilidade e a rapidez para obtenção dos
marcadores, a necessidade de quantidades mínimas de DNA e a universalização das
análises, sendo muito empregado no desenvolvimento de marcadores ligados a genes
de resistência a doenças como por exemplo no feijoeiro (Kelly & Miklas, 1998) e no
tomateiro (Boiteux et al., 2016). A baixa reprodutibilidade tem sido apontada como a
grande limitação deste sistema de marcadores. Na verdade, a técnica requer certa ex-
periência com procedimentos moleculares, cuidado com o preparo das reações e rigor
na leitura e análise dos fragmentos visualizados no gel. A quantidade e qualidade do
DNA, a concentração de íons magnésio e da enzima Taq polimerase são alguns dos as-
pectos que devem ser considerados nos ensaios de RAPD. É importante que o DNA es-
teja padronizado e não muito concentrado, livre de contaminações de polissacarídeos,
proteínas e compostos fenólicos, pois estas substâncias inibem ou diminuem a ação
da Taq polimerase (Lopes et al., 2012). Em plantas, os RAPDs têm facilitado a condução
de estudos em genética e melhoramento, até então, considerados inexequíveis com
as técnicas tradicionais. Os polimorfismos detectados via RAPD podem ser InDels ou
SNPs. Uma diferença entre o DNA de duas plantas que ocorra na região de anelamento

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do primer é identificada pela ausência da referida banda em uma delas e presença da

banda na outra. No caso de indivíduos heterozigotos, estes produzem as mesmas ban-
das que os homozigotos, pois os marcadores rapds são majoritariamente dominantes.
5.3. Marcadores Baseados em PCR com Primers

Não-Arbitrários
Os iniciadores da PCR podem ser sequencias conhecidas que se deseja amplifi-
car (exemplo: um gene de resistência) ou sequências conservadas que flanqueiam os
microssatélites (que são segmentos genômicos repetitivos dispersos ao longo de todo
o genoma). Esses marcadores podem também ser derivados de sequências de genes
conhecidos contendo regiões genômicas ou domínios conservados (em termos evolu-
cionários) mesmo entre plantas hospedeiras sem estreita relações filogenéticas. Essa
informação pode ser empregada no desenho de primers (= PCR heterólogo), tendo
como objetivo a descoberta de novos alelos (análogos ou homólogos) em uma nova
hospedeira. Outro sistema de marcadores nessa classe é o uso de primers cobrindo re-
giões conservada da transcriptase reversa de retrotransposons. Esses elementos mó-
veis são interessantes para a potencial geração de marcadores moleculares uma vez
que estão dispersos ao longo de todo o genoma de plantas. Marcadores SSR (Simple
Sequence Repeats) ou Microssatélites – O genoma dos eucariotos apresenta diferen-
tes classes de sequências repetidas. Tais repetições podem ser classificadas de acordo
com a sua extensão em: satélites, minissatélites e microssatélites. Marcadores micros-
satélites ou sequências simples repetidas (SSR) têm sido preferidos a outros tipos de
marcadores, pois utilizam a agilidade da técnica de PCR, são codominantes e estão
espalhados no genoma em uma frequência alta (Akkaya et al., 1992). Essas sequências
são constituídas de repetições de nucleotídeos que ocorrem naturalmente no genoma.
Devido a erros que podem ocorrer durante a replicação do DNA, diferentes indivíduos
de uma mesma espécie podem apresentar um número variado de repetições dentro
de um mesmo microssatélite (Akkaya et al., 1992). Para que o microssatélite seja útil
como marcador, ele deve ser inicialmente identificado, clonado, sequenciado e ampli-
ficado a partir de ‘primers’ que o flanqueiem. Alternativamente podem ser identifica-
dos diretamente no genoma, caso esse esteja disponível. Após o desenvolvimento do
marcador a rotina passa a ser a PCR e a separação dos produtos por eletroforese. Na
maioria das vezes, a eletroforese deve ser feita em gel de poliacrilamida devido à pe-
quena diferença de tamanho entre os fragmentos alélicos polimórficos. Os elementos
repetitivos são formados por arranjos de repetições em “tandem”, de dois a seis nucle-
otídeos de comprimento e são os loci mais polimórficos dos genomas (Milach, 1998).
Por exemplo, a sequência GACAGACAGACAGACA, também representada (GACA)4, é um
microssatélite. O polimorfismo desses marcadores baseia-se na variação do número
dos elementos repetidos, provavelmente devido aos erros da DNA polimerase duran-
te o processo de replicação e reparo da molécula de DNA. Em genomas de eucariotos
estas sequências estão distribuídas ao acaso e constituem uma das classes mais po-
limórficas de marcadores moleculares disponíveis, devido à sua alta taxa de mutação.
Ao usar-se primers específicos que flanqueiam o microssatélite para sua amplificação,
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têm-se diferenças entre indivíduos de acordo com o número de repetições da sequên-

cia, ou seja, bandas de tamanhos diferentes serão produzidas. Os microssatélites são
marcadores codominantes e cobrem bem o genoma, entretanto, para o uso rotineiro
existe a necessidade de primeiro amplificar uma região, posteriormente sequenciar e
em terceiro lugar, sintetizar os iniciadores específicos para cada locus. Uma vez feito
isto, o locus marcador pode ser utilizado indefinidamente naquela espécie. Desta for-
ma, existe um custo elevado e trabalho no início, mas o custo subsequente é baixo e a
simplicidade a posteriori, é muito grande.
5.4. Marcadores Baseados em PCR & Análise de Restrição

AFLP (Amplified Fragment Length Polymorphism)
AFLP é uma técnica que combina a clivagem de fragmentos de DNA com enzimas
de restrição e amplificação desses fragmentos por PCR (Vos et al., 1995). Nessa técnica,
o DNA é clivado com enzimas de restrição, às suas extremidades são ligados adaptado-
res, os quais servem de sítios de ligação para ‘primers’ numa reação de PCR. Os mar-
cadores AFLP combinam a sensibilidade da detecção por PCR com a ubiquidade dos
sítios de restrição no genoma de plantas para busca de polimorfismos (Vos et al., 1995).
Assim como o RAPD existem coleções e “kits” contendo estas combinações. No caso do
AFLP a estratégia tem uma patente e tais kits são comercializados por empresas de in-
sumos para Biologia Molecular. Para obtenção de marcadores AFLP o primeiro passo
é a digestão do DNA por duas enzimas de restrição: uma de corte raro e outra de corte
frequente. É fundamental que a digestão do DNA seja completa, pois a digestão parcial
pode revelar falsos polimorfismos. A técnica baseia-se na propriedade de certas enzi-
mas de restrição de deixar, após a clivagem do DNA, extremidades coesivas de sequên-
cia conhecida. Assim, é possível construir sequências de nucleotídeos de fita dupla que
se ligam às extremidades dos fragmentos de restrição, denominadas de adaptadores.
Uma vez conhecidas a sequência dos adaptadores e a do sítio de restrição, podem-se
construir iniciadores específicos a essas sequências para pré-amplificação dos frag-
mentos de restrição. Esta etapa consiste na amplificação dos fragmentos agora ligados
aos adaptadores através da reação da polimerização em cadeia com o uso de iniciadores,
complementares aos adaptadores com uma base a mais. A amplificação final é feita com
uma pequena amostra da primeira amplificação. Neste caso são utilizados iniciadores
que são compostos de todas as bases dos primers da primeira amplificação, mais duas a
três bases, dependendo do nível de polimorfismo da espécie ou da população. Existem
inúmeras vantagens no uso da técnica de AFLP, como alto número de bandas analisadas
em um único gel, pela restrição e amplificação de fragmentos espalhados por todo o ge-
noma, além da considerável estabilidade do perfil de amplicons e, principalmente, por
não necessitar de dados de sequenciamento prévio da espécie em estudo (Spooner et al.,
2005). Apesar de ser um tipo de marcador bastante útil para a realização de fingerprints
de DNA, principalmente quando existem poucas informações disponíveis a respeito do
genoma de interesse, o seu uso no melhoramento de plantas tem sido limitado devido a
dificuldades metodológicas inerentes à técnica e ao seu elevado custo.

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5.5. Marcadores baseados em sequenciamento de ampli-

cons polimórficos
São marcadores moleculares derivados dos anteriores. Após purificação e se-
quenciamento do fragmento polimórfico esse pode ser convertido em um marcador
mais simples, baseado apenas em PCR e/ou PCR mais análise de restrição. CAPS (Cle-
aved Amplified Polymorphic Sequence) – CAPS são fragmentos de DNA amplificados
via PCR, utilizando-se de primers específicos (20 a 30 pb), seguido da digestão com en-
donucleases de restrição. As etapas para obtenção desses marcadores são a extração
e amplificação de DNA via PCR, a digestão com enzimas de restrição, eletroforese em
géis de agarose e a visualização dos polimorfismos pela coloração com brometo de etí-
deo sob luz ultravioleta. As principais vantagens são a codominância e a alta reprodu-
tibilidade dos marcadores e a principal desvantagem é a necessidade de conhecimen-
to prévio de sequência de DNA para a construção dos primers. Existem ferramentas
online para o desenho de CAPS (visitar https://solgenomics.net/tools/caps_designer/
caps_input.pl). SCAR (Sequence Characterized Amplified Region) – O sistema RAPD
apresenta uma desvantagem que limita, até certo ponto, o seu uso generalizado. A bai-
xa temperatura necessária para a ligação do ‘primer’ ao molde (em torno de 37 oC)
permite que muitos amplicons não específicos sejam visualizados. Isso torna o pro-
cesso bastante dependente das condições de amplificação. Portanto, modificações no
termociclador utilizado, na DNA polimerase e em outros reagentes do mix de reação
podem alterar o padrão de amplificação. Para contornar essa limitação, marcadores
RAPD podem ser transformados em marcadores SCAR. Neste caso, a banda de DNA
correspondente ao marcador RAPD é clonada, sequenciada e dois ‘primers’ (mais lon-
gos que o original) são sintetizados e utilizados para amplificar o mesmo marcador, só
que agora em uma temperatura de anelamento mais elevada. Nessa nova condição, o
processo de amplificação é mais estável e específico (Paran & Michelmore, 1993). As
etapas principais no desenvolvimento de um SCAR são: (1) identificação de um ini-
ciador que confere polimorfismo a dois bulks de DNA com fenótipos contrastantes;
(2) o isolamento e a clonagem do fragmento amplificado em um vetor (plasmídeo); (3)
sequenciamento do fragmento isolado; (4) desenho dos iniciadores de tamanho maior
que os decâmeros e (5) o teste ou validação final (Paran & Michelmore, 1993). Até a
etapa 3 usa-se de marcadores RAPDs. De posse da sequência, se desenham os primers/
iniciadores (etapa 4) com comprimento variável entre 16 e 24 pares de bases. A ideia
de um iniciador mais longo surgiu de cálculos feitos sobre o comprimento mínimo
para a estabilidade de um primer amplificar uma sequência única de um genoma vege-
tal. Desta forma, espera-se a geração de uma banda única com o uso dos referidos ini-
ciadores. Existem programas de computador que auxiliam a tomada de decisão para
a escolha do par de primers específicos mais adequados como, por exemplo, o Primer
- Blast (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/). Esses aplicativos compu-
tacionais proporcionam valiosas informações comparativas a respeito de diferentes
iniciadores que são gerados quando uma determinada sequência de bases é fornecida
ao programa.

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5.6. Marcadores derivados de NGS

Os avanços tecnológicos e diminuição nos custos tem permitido o sequencia-
mento de genomas de cultivares/acessos do tomateiro cultivado e de espécies selva-
gens comumente fontes de alelos de resistência a doenças. Este banco de dados é uma
fonte de informações de sequências que pode ser utilizada para a descoberta de no-
vos marcadores moleculares e consequentemente de novos genes. O sequenciamento
do tipo NGS (Shendure & Ji, 2008) aumenta significativamente a eficiência e reduz
os custos em relação aos métodos anteriores. Com base nos avanços dessa técnica,
foi possível concluir o projeto completo de sequenciamento do genoma do tomate em
2012. O primeiro modelo sequenciado (no caso do tomateiro a cultivar ‘Heinz 1706’)
e a evolução de diferentes hardwares e softwares capazes de armazenar, processar
e analisar quantidades significativas de dados, facilitou o resequenciamento de di-
ferentes genomas e transcritomas. Aplicando esta ferramenta, também foi possível
descobrir inúmeras variantes através do genoma e o desenvolvimento de genotipa-
gem de larga-escala. Os genomas derivados de resequenciamento estão disponíveis
em solgenomics.net. Após a análise em diversos programas de alinhamento dispo-
níveis pode-se escolher regiões com SNPs e InDels para o desenho de marcadores. À
medida que os tempos de sequenciamento e os custos são reduzidos, novas estraté-
gias de genotipagem estão agora disponíveis. Com o resequenciamento do genoma
foi possível identificar dezenas de milhares de variantes (exemplo SNPs) ao longo
do genoma do tomate (Hamilton et al., 2012). Com o desenvolvimento paralelo de
plataformas de genotipagem (Gupta et al., 2020), que facilitam a caracterização de
populações a partir de marcadores selecionados, foi possível construir novos mapas
genéticos de alta densidade (Sim et al., 2012). Sua aplicação permite localizar com
precisão no genoma uma característica de interesse facilitando o processo de sele-
ção de genes candidatos. Outras estratégias de genotipagem (baseadas em sequen-
ciamento de alto desempenho) estão sendo usadas atualmente. O objetivo da estra-
tégia é identificar polimorfismos (SNPs) e coletar simultaneamente informações
genômicas de uma população de interesse. Para isso, utiliza-se o sequenciamento de
fragmentos de DNA específicos com representação genoma mais ou menos total de
indivíduos (ou grupos de indivíduos) de uma população. Mais recentemente, a técni-
ca resequencimento (Re-seq) tem sido empregada usada para encontrar um grande
número de marcadores genéticos. Além disso, tecnologias baseadas na estratégia de
digestion-based simplied genome sequencing também têm sido usadas, incluindo
o RAD-seq = restriction site associated DNA sequencing (Baird et al., 2008), geno-
typing-by-sequencing (GBS-seq) ou genotipagem por sequenciamento (Elshire et
al., 2011; Kim et al., 2016) e a SLAF-seq = specific-locus amplied fragment sequen-
cing (Sun et al., 2013). A técnica SLAF-seq tem a vantagem de evitar sequências de
genoma repetitivas se tornando altamente precisa, de baixo custo e rápidas. Atual-
mente, essas metodologias têm sido aplicadas em genotipagem de larga escala e para
várias espécies, com ou sem genomas de referência. Essas metodologias são usadas

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na construção de mapas genéticos de alta densidade e empregadas para mapear di-

retamente características/genes individuais. Como exemplos no tomateiro, temos a
aplicação da metodologia RAD-seq para o reposicionamento de fatores quantitativos
relacionados à resistência ao oomiceto Phythohphtora infestans (Chen et al., 2014) e o
emprego da metodologia SLAF-seq para o mapeamento de um gene relacionado à re-
sistência ao fungo Cladosporium fulvum (Zhao et al., 2016). Uma abordagem interesse
tem sido o emprego da metodologia de BSA-seq (Win et al., 2017) para mapear genes
de resistência (exemplo: gene recessivo ty-5 que confere resistência a begomovírus;
Wang et al., 2018). BSA-seq combina modernas técnicas de sequenciamento com o
método de Bulked Segregant analysis – BSA (Michelmore et al., 1991) para rapi-
damente ‘aterrissar’ em genes controlando tanto características qualitativas quanto
quantitativas.
5.7. Marcadores baseados em informação de sequência &

PCR em tempo real
Os polimorfismos do tipo SNPs, InDels e mesmo em modificações induzidas por
metilação podem ser identificados na técnica de High Resolution Melting (HRM). Na
análise por HRM os polimorfismos são revelados após amplificação, pelo padrão de
desnaturação dos amplicons. Os marcadores do tipo KASP (= Kompetitive Allele Spe-
cific PCR) se baseiam na marcação dos alelos de cada parental com um fluorômetro
específico (Semagn et al., 2014).
5.8. Marcadores derivados de transcritomas

Transcritoma é o conjunto completo de transcrições de uma célula e sua quanti-
ficação, associada a um determinado estado de desenvolvimento e condição ambien-
tal. A tecnologia de sequenciamento de alto desempenho permitiu gerar ferramentas
como RNA-seq (Wang et al., 2009) capazes de mapear e quantificar transcrições com
níveis muito altos de eficiência (tempo, custo). Usando RNA-seq, juntamente com um
design experimental adequado, transcrições expressas diferencialmente podem ser
identificadas contra um estímulo ambiental e em determinado tecido vegetal, de modo
que esta ferramenta pode ser usada especialmente para selecionar genes candidatos
por função, com o benefício de que, ao mesmo tempo, se um genoma de referência
estiver disponível, esses genes também são mapeados. É o caso da seleção de genes
candidatos para o controle do formato do fruto de tomate (Sun et al., 2013) e a identifi-
cação do gene I-7 que confere resistência ao fungo Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici
raças 1, 2 e 3 (González-Cendales et al., 2016).

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6. Construção e aplicação dos mapas genéticos

(linkage maps) com alta densidade de marcadores
moleculares no isolamento de Genes e identifica-
ção de QTLs
Diversos genes de resistência a doenças têm sido isolados, utilizando as estraté-
gias de mapeamento genético/físico de alta resolução (map-based cloning ou positio-
nal cloning). Esse tipo de trabalho tem o objetivo de encontrar marcadores molecula-
res próximos/ligados ao gene de interesse, saturando a região onde o gene se localiza,
com vários marcadores, o que vem sendo acelerado/facilitado em algumas espécies
cujos genomas completos já estão disponíveis. Os mapas de ligação (linkage maps)
são construídos com base em análises da segregação dos marcadores em uma popula-
ção segregante, geralmente na geração F2. Na construção destes mapas, quando mar-
cadores polimórficos são encontrados, eles devem ser validados em toda a população
de mapeamento, que é a genotipagem da população. Portanto, o DNA de cada indiví-
duo da população de mapeamento deve ser extraído. As taxas de segregação esperadas
para marcadores dominantes e codominantes para uma população F2 são, respectiva-
mente, 3:1 e 1:2:1 (Collard et al., 2005). Desvios significativos entre taxas esperadas
e taxas observadas, podem ser analisados usando o teste qui-quadrado. Geralmente,
os marcadores segregarão em um modelo Mendeliano, embora taxas de segregação
distorcidas possam ser encontradas, especialmente em cruzamentos interespecíficos
envolvendo espécies cultivadas e selvagens (Sayed et al., 2002; Xu et al., 1997). A últi-
ma etapa para a construção de um mapa de ligação envolve a análise dos dados obti-
dos de cada marcador de DNA de cada um dos indivíduos da população e a análise da
ligação utilizando softwares com essa função, sendo os mais usados: Map-maker/EXP
(Lander et al., 1987), MapManager QTX (Manly et al., 2001) e JoinMap (Stam, 1993).
Algumas análises mais simples podem ser feitas de forma manual, dividindo o núme-
ro de indivíduos recombinantes para os fatores analisados pelo total de indivíduos da
população, contudo, para construir mapas com grande número de marcadores, é reco-
mendado o uso de softwares. A acurácia para medir a distância genética e determinar
a ordem dos marcadores está diretamente relacionada com o tamanho da população
de mapeamento. Populações segregantes ideais para construção de mapas de ligação
devem possuir no mínimo 50 indivíduos (Young, 1996). A distância no mapa de liga-
ção é medida em termos de frequência da recombinação entre marcadores genéticos
(Paterson, 1996), essa distância é medida em centiMorgans (cM), pois a frequência de
recombinação e a frequência de crossing-over não são linearmente relacionadas (Pa-
terson, 1996). Quanto maior a distância entre e dos marcadores com o fator estudado,
maior a chance de ocorrer recombinação durante a meiose. Quando as distâncias ma-
peadas são pequenas (<10cM), a distância mapeada se iguala à frequência de recom-
binação. Entretanto, esta relação não se aplica a distâncias mapeadas maiores que 10
cM (Paterson, 1996). Com o desenvolvimento de mapas genéticos superdensos, vários
marcadores moleculares em estreita ligação ou mesmo dentro de alguns desses genes
(= marcadores funcionais) já estão disponíveis para ser utilizados em seleção assisti-

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da. Além disso, esses mapas de alta densidade são fundamentais para localizar regiões
do genoma que possuem genes controlando a expressão de características complexas
(poligênicas) são denominadas de QTLs (= quantitative trait loci) (Tanksley, 1993;
Tanksley & Fulton, 2007). Os QTLs associados com uma dada característica quanti-
tativa podem estar localizados em diferentes cromossomos e apresentar diferentes
contribuições na expressão do fenótipo em estudo. Vários QTLs associados com dife-
rentes caracteres de efeito quantitativo já foram identificados estando associados com
a chamada resistência horizontal a diferentes doenças (Young, 1996).
7. Aplicações das ferramentas de biologia avança-

da e de análise genômica disponíveis para o melho-
ramento do tomateiro
No tomateiro, esses grandes avanços da genética molecular se concentraram no
desenvolvimento e uso de marcadores moleculares, a fim de facilitar o mapeamento de
genes de interesse e sua transferência para linhagens elite (Eshed & Zamir, 1995; Sa-
liba-Colombani et al., 2000). O tomate foi uma das primeiras espécies cultivadas para
as quais marcadores genéticos e mapas foram desenvolvidos para fins de reprodução
(Shirasawa & Hirakawa, 2013). Marcadores moleculares baseados em PCR e seleção
assistida por marcadores estenderam os limites de seleção fenotípica tradicional (Fo-
olad & Panthee, 2012). Dados moleculares de DNA mitocondrial, RFLPs, microssatéli-
tes, isoenzimas e a análise de sequência do gene nuclear Granule-bound starch synthase
(GBSSI = waxy) foram a base de estudos de reavaliação taxonômica do tomateiro que
culminaram com a transferência esta espécie bem como espécies correlatas do gêne-
ro Lycopersicon para o gênero Solanum (secção Lycopersicon) (Spooner et al., 2005). Na
última década, as ferramentas disponíveis para identificar genes de resistência can-
didatos revolucionaram esse procedimento. Sobretudo, como comentado, a partir da
evolução da eficiência dos métodos de sequenciamento.
7.1. Obtenção dos genomas completos de diversas cultiva-

res do tomateiro e seu potencial uso no melhoramento ge-
nético da cultura
Em 2012, o primeiro genoma de referência (da linhagem de ‘Heinz 1706’) foi ob-
tido e disponibilizado após um trabalho coordenado por um consórcio de 14 países
que sequenciaram todos os doze cromossomos do tomateiro (The Tomato Genome
Sequencing Consortium, 2012). Após isso, foram conduzidos trabalhos de resequen-
ciamento do genoma completo de um grande número de variedades de tomateiro e
acessos de espécies silvestres do gênero Solanum (secção Lycopersicon) (The Tomato

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Genome Sequencing Consortium, 2014). Antes disso, diversos genes de resistência a

doenças já haviam sido localizados nos diferentes cromossomos via mapeamento ge-
nético e físico (= posicional) de alta resolução (Barone et al., 2009). Essas informações
criaram novas possibilidades de pesquisa em termos de identificação e localização
genética, estudos de função genética, diversidade genética e evolução, não apenas no
tomate, mas também em forma comparativa com outras espécies da família Solana-
ceae (Menda et al., 2013). As informações geradas sobre o genoma do tomate (sequên-
cias, genes, mapas físicos e genéticos) bem como sua anotação (International Tomato
Anotation Group – ITAG). Dados de transcritoma, estruturas de proteínas, previsão de
funções de genes e desenvolvimento de vários softwares utilitários para bioinformá-
tica são gerenciados e disponíveis nos porta da Sol Genomics Network (http://solge-
nomics.net/) (Bombarely et al., 2010) e também no National Center for Biotechnology
Information (NCBI) (http://www.ncbi.nlm.nih.gov). Além disso, esses sites armazenam
informações sobre outras espécies de plantas, permitindo análises genômicas compa-
rativas. O genoma completo de diversas cultivares de polinização aberta de S. lycopersi-
cum e de outras espécies selvagens tem sido rapidamente obtido via sequenciamento
de nova geração (Lin et al., 2014). As informações moleculares advindas desses proje-
tos têm permitido a síntese de primers de PCR altamente específicos que estão sendo
empregados para gerar uma nova classe de marcadores moleculares associados com
fenótipos de interesse.
7.2. Identificação de genes de resistência via mapeamento

Como mencionado, os marcadores moleculares ideais são aqueles denominados
marcadores funcionais, ou seja, derivados dos próprios genes que conferem a carac-
terística de interesse. Diversos genes de resistência a doenças têm sido isolados, uti-
lizando as estratégias de mapeamento genético/físico de alta resolução (map-based
cloning ou positional cloning). Esse tipo de trabalho tem como objetivo inicial encon-
trar marcadores moleculares próximos/ligados ao gene de interesse e como objetivo
final identificar o gene responsável pela expressão da característica e utilizar essa in-
formação para gerar um marcador funcional (preferencialmente codominante). Esse
trabalho de clonagem posicional pressupõe a saturação da região genômica onde o
gene se localiza com uma densidade grande de marcadores moleculares. Esse traba-
lho vem sendo acelerado/facilitado em algumas espécies cujos genomas completos já
estão disponíveis. O primeiro gene de resistência a ser isolado em tomateiro e um dos
primeiros genes de resistência em plantas foi gene Pto que controla resistência a bac-
téria Pseudomonas syringae pv. tomato e codifica uma quinase (Martin et al., 1993). O
gene Pto foi identificado como parte de um cluster (agrupamento) de genes que foram
isolados via clonagem posicional (Figura 8). Outro membro deste cluster fisicamente
ligado ao Pto é o gene Prf que é necessário para conferir completa resistência a bactéria
(Salmeron et al., 1996). Outro gene ligado aos genes Pto e Prf é o gene Fen que confere
sensibilidade ao inseticida Fenthion (Salmeron et al., 1996). Ensaios com este inse-
ticida têm sido empregados com sucesso como um método de seleção indireta para
resistência a P. syringae pv. tomato. Plantas resistentes apresentam uma reação de fito-

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toxidez ao inseticida, apresentando pequenas pontuações necróticas após a aplicação

do produto. Marcadores codominantes (derivados do gene Pto) têm sido empregados
em sistemas de seleção assistida, com ilustrado na Figura 9.
Figura 8. Estratégia de “chromossome walking” no cromossomo 5 do tomateiro: Clonagem po-

sicional do gene de sensibilidade ao inseticida Fenthion (Fen) usando marcadores moleculares
para as regiōes flanqueadoras correspondendo aos genes Prf & Pto, que conferem resistência a
bactéria Pseudomonas tomato pv. tomato. Nesta estratégia, os insertos de clones (DNA clivado e
inserido em vetores) contendo os genes Prf e Pto tem sua sequência definida e são desenhadas
novas sondas para sua extremidade. A ligação destas sondas com o fenótipo deve ser checada
na população segregante. As novas sondas devem estar mais próximas (= menor número de re-
combinantes) do gene Fen que as sondas iniciais, demonstrando o avanço na direção do gene.
Estes ciclos são repetidos até que o número de recombinantes seja zero e um mesmo clone seja
selecionado em ambas as direções.
Símbolo das sondas:

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Figura 9. Análise em gel de agarose um marcador molecular codominante ligado ao gene Pto que
confere resistência a bactéria Pseudomonas tomato pv. tomato. A testemunha homozigota resis-
tente (Test. R) apresenta uma banda alta, a testemunha homozigota suscetível (Test. S) apresenta
uma banda baixa e a testemunha heterozigota para o gene Pto (Test. H) apresenta dupla-bandas.
A linhagem LAM 374 (parental do híbrido BRS Zamir) apresenta o gene Pto em homozigose. Para
detalhes metodológicos ver Orsi et al. (2012).
7.3. Desenvolvimento de linhagens de introgressão

As linhagens de introgressão, conhecidas por sua sigla ILs (= Introgression Lines)
são uma poderosa ferramenta para estudar a localização cromossômica de genes de
resistência bem como QTLs (Eshed & Zamir,1995). Cada uma das ILs tem apenas uma
única região genômica introgredida e, para todo o resto de genoma, essa linhagem
é completamente idêntica a um parental conhecido (Figura 10). Esse o conjunto de
introgressões individuais cobrem todos os distintos cromossomos. Como resultado,
a variação fenotípica observada em uma IL particular pode ser associada com a cor-
respondente região que foi introgredida via monitoramento por marcadores molecu-
lares. Diferentes conjuntos de ILs foram obtidos em tomate, sendo o mais utilizado
o conjunto derivado da espécie selvagem S. pennellii (Eshed & Zamir,1995). Regiões
genômicas apresentando efeitos fenotípicos para diferentes características tais como
rendimento, qualidade de fruto e resistência a doenças foram identificados usando
essa ferramenta.

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Figura 10. Esquema ilustrando a obtenção de linhagens de introgressão com o auxílio de marca-
dores moleculares.
7.4. Desenvolvimento de sistemas de marcadores deriva-

dos de genes análogos de resistência (RGAs)
A informação inicial sobre a estrutura dos genes de resistência a patógenos que
foram clonados permitiu o estabelecimento de métodos mais eficientes e/ou simpli-
ficados, baseados em homologia com genes análogos/homólogos (homology-based
methods), ou na busca por genes candidatos (Tomita et al., 2011). A análise desses
genes sugere que as plantas desenvolveram um sistema de defesa que é conservado e
que envolve receptores para reconhecimento dos patógenos. Os patógenos por sua vez
podem silenciar esses mecanismos pela produção de proteínas efetoras que inibem o
sistema imune tornando a planta suscetível. No processo de co-evolução, alguns des-
ses efetores podem ser reconhecidos por uma segunda linha de defesa que envolve
genes de resistência que induzem genes de imunidade (effector-triggered immunity
– ETI). Esses genes de resistência a doenças em plantas (também denominados de ge-
nes R) são classificados em diferentes famílias de acordo com elementos conservados
na estrutura das proteínas codificadas. A maioria das proteínas R contém uma região
do tipo nucleotide-binding site (NB) e um domínio C-terminal do tipo LRR (= leucine
rich repeat). Um subconjunto destas famílias gênicas também apresenta um domínio
do tipo coiled-coil (CC) na região 5’ terminal. Os genes R dominantes clonados e es-
truturalmente caracterizados até o presente momento se enquadram como típicos ge-
nes R (Baggs et al., 2017) conhecidos como raça-específicos ou isolado-específicos que
funcionam dentro do modelo de interação gene- a-gene. O reconhecimento de fatores
de avirulência codificados pelo genoma de uma ampla gama de patógenos e a especifi-

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cidade são condicionados pelas regiões C-terminais dos domínios LRR. O domínio NB
funciona como um acionador molecular que regula a ativação da cadeia de transdução
de sinais que leva ao fenótipo resistente (Baggs et al., 2017). O conhecimento dessas
estruturas evolucionariamente conservadas dos genes de resistência pode ser utiliza-
do em ferramentas de alinhamento de genomas de genótipos contrastantes buscando
genes candidatos (Figura 11). Esses podem ser validados em populações segregan-
tes visando busca de marcadores moleculares ou mesmo o próprio gene de resistên-
cia. Iniciadores ou “primers’ específicos para genes de resistência conhecidos podem
ser desenhados e utilizados para amplificar por PCR genes análogos em cultivares da
mesma espécie, diferentes espécies e até diferentes gêneros. A especificidade destes
primers depende do número de aminoácidos com múltiplo códons na sequência. O
aminoácido Leucina apresenta o maior número de códons, o que força a utilização de
uma coleção de primers com sequências variadas nesta posição. Uma alternativa tam-
bém válida, embora mais cara, é empregar o nucleotídeo sintético Inosina, que forma
par com qualquer base (A, C, G ou T). Após o desenho e síntese dos primers utiliza-se
o DNA dos genótipos contrastantes como molde na busca de polimorfismos ligados a
característica de interesse.
Figura 11. Alinhamento da sequência das proteínas de dois genes de resistência a doenças de to-
mateiro altamente polimórficos mostrando motivos idênticos (conservados) em azul. Iniciadores de
síntese (“primers”) podem ser desenhados nessas regiões e o resultado da amplificação por PCR
pode revelar polimorfismos ligados à resistência. Este tipo de marcador foi denominado DR analogs
(disease resistance analogs = análogos de genes de resistência). O domínio conservado NB-ARC
mostrado na figura refere-se a uma região ligada a transmissão de sinais que é comum em genes de
resistência a doenças em plantas e associados com morte celular programada em animais.
7.5. Piramidização de genes de resistência

Um híbrido de tomateiro moderno deve apresentar a maior quantidade possível
(“pacote”) de resistências incorporadas, principalmente contra doenças de solo e de
etiologia viral, para as quais os tratamentos curativos são pouco efetivos. Um gran-
de número de fatores de resistência genética presentes em acessos de tomateiro é
do tipo monogênico/dominante. Isso possibilita a acumulação de múltiplos fatores

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de resistência em um único híbrido. Nesta tarefa, a seleção assistida por marcadores

moleculares desempenha um papel fundamental na seleção das linhagens parentais,
permitindo “piramidar” genes em linhagens elite e quebrar ligações genéticas com
características deletérias e/ou negativa (Figura 12).
Figura 12. Piramidização de dois genes dominantes de resistência com o auxílio de marcadores
moleculares codominantes. Indivíduo 06 (circulado em vermelho) contém os dois marcadores mo-
leculares ligados aos genes de resistência em homozigose (fixados).
7.6. Retrocruzamento acelerado

O retrocruzamento é rotineiramente aplicado em programas de melhoramento
para introgressão de genes. Esse método tem por objetivo recuperar o genoma do pa-
rental recorrente e, portanto, as características originais do material elite, ao mesmo
tempo que incorpora características genéticas com alta herdabilidade, controladas por
um ou poucos genes (Fehr, 1987), como por exemplo, fatores de resistência a doenças.
Neste contexto, o retrocruzamento acelerado empregando marcadores moleculares é
uma estratégia que visa aumentar a eficiência do processo, identificando de maneira
precoce indivíduos que apresentam maiores níveis de recuperação do genoma do pa-
rental recorrente. A análise de polimorfismos distribuídos ao longo de todo o genoma
dos parentais empregados nos cruzamentos envolve a chamada genotipagem gráfica
onde são selecionados indivíduos com o novo gene de interesse incorporado e que
possuem um menor número de segmentos cromossômicos do parental doador (You-
ng & Tanksley, 1989). Este processo é conduzido preferencialmente com marcadores
codominantes distribuídos, de preferência, em todos os braços dos cromossomos.

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Essa estratégia pode fazer com que os níveis de recuperação do genoma de interesse
possam ser rapidamente alcançados equivalendo a “saltos” em relação ao retrocruza-
mento convencional (Figura 13).
Figura 13. Esquema indicando o “salto’ na recuperação do genoma do parental recorrente em

sistema de retrocruzamento acelerado assistido por marcadores moleculares. A figura ilustra
esse fato com o indivíduo #3 da população segregante resultante do retrocruzamento 1 (back-
cross – BC1) que apresentou 90% de similaridade com o genoma do parental recorrente (linha-
gem elite) após genotipagem para cinco marcadores distribuídos pelo genoma do tomateiro.
Isso indivíduo representa um incremento em comparação com a média teórica de recuperação
do genoma do parental recorrente prevista nessa geração (75%).
7.7. Outras aplicações dos marcadores moleculares ligados

a fatores de resistência
Marcadores moleculares codominantes ligados aos diferentes genes de resis-
tência estão sendo empregados simultaneamente em sistemas de seleção assistida e
para checagem de pureza genética de híbridos (Bhavana et al., 2019). A presença de
misturas físicas de sementes ou de sementes oriundas apenas da autofecundação do
parental feminino de um dado híbrido podem ser prontamente detectadas com es-
ses tipos de marcadores. Os marcadores codominantes também podem ser utilizados
para estimar o efeito de dosagem gênica na expressão fenotípica da resistência, como
demonstrado por Ferro (2013) para o gene Ty-1 que controla resistência contra bego-
movírus no tomateiro. Além disso, os marcadores moleculares ligados ou derivados

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de genes de resistência são também de grande interesse como potenciais descritores

dentro do sistema de proteção de cultivares preconizado pela International Union of
Protection of Plant Varieties (UPOV). A avaliação de reação das novas potenciais cul-
tivares para doenças nem sempre são simples devido a influência de fatores ambien-
tais, dificultando uma fenotipagem precisa (Arens et al., 2010). Desta forma, dentro do
contexto da UPOV os marcadores ligados a fatores de resistência têm o potencial para
serem uma alternativa aos testes de patogenicidade, visando cumprir os requisitos ne-
cessários para serem incluídos nos testes de DHE (distinguibilidade, homogeneidade
e estabilidade) de novas variedades para concessão dos direitos dos melhoristas (Plant
Breeders Rights – PBR) (Arens et al., 2010).
8. Exemplos de seleção assistida por marcadores

(SAM) moleculares para diferentes patossistemas
do tomateiro
A seleção assistida por marcadores consiste na identificação precoce de plantas
que apresentam fenótipo desejável pela análise molecular de seu genótipo, o chama-
do melhoramento genético acelerado (Gosal & Wani, 2020) que também está sendo
exercitado com o tomateiro (Kaushal et al., 2020). Os três requisitos básicos de uma
marcador para contribuir para SAM são: (1) O marcador deve estar fortemente asso-
ciado ao gene de interesse; (2) A técnica deve ser eficiente para a avaliação de grandes
populações e, preferencialmente, baseada em PCR; (3) A técnica deve mostrar-se alta-
mente reproduzível entre laboratórios, ser econômica e de fácil condução (Mohan et al.,
1997). O desenvolvimento de mapas genéticos extremamente densos tem permitido a
localização genômica/isolamento de genes e a identificação de diversos marcadores
moleculares com essas propriedades desejadas para emprego em SAM (Barone et al.,
2009, Foolad & Panthee, 2012). SAM tem sido utilizada com sucesso para vários carac-
teres de herança simples (monogênicos), fazendo o processo de seleção mais rápido e
eficiente. Vários marcadores moleculares em estreita ligação ou mesmo dentro de al-
guns desses genes (marcadores funcionais) já estão disponíveis para ser utilizados em
seleção assistida. Regiões do genoma que possuem genes controlando a expressão de
características complexas (poligênicas = QTLs) também têm sido mapeadas (Tanksley
& Fulton, 2007). Os QTLs associados com uma dada característica quantitativa podem
estar localizados em diferentes cromossomos e apresentar diferentes contribuições
na expressão do fenótipo em estudo. O tomateiro é uma das plantas que serviram de
modelo para o isolamento dos primeiros QTLs envolvendo tamanho e massa do fruto
(Tanksley & Fulton, 2007). Vários QTLs associados com diferentes caracteres de efei-
to quantitativo já foram identificados e mapeados tais como: rendimento, qualidade
de fruta, tolerância a estresses e resistência horizontal a diferentes doenças (Young,
1996). A seguir, vamos apresentar alguns exemplos da utilização de SAM no melhora-
mento genético do tomateiro.

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8.1. Seleção assistida para fatores de resistência contra ra-

ças de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL)
A doença murcha vascular é causada por raças do fungo Fusarium oxysporum f.
sp. lycopersici (FOL). Quatro genes da série I (Immunity, designados como I-1, I-2, I-3 e
I-7) foram caracterizados conferindo tanto resistência do tipo raça‑específica quanto
resistência de amplo espectro contra isolados de FOL. O primeiro gene identificado (I-
1) apresenta resistência restrita a isolados de FOL raça 1, tendo sido introgredido da
espécie silvestre Solanum pimpinellifollium e mapeado no cromossomo 11. Um segun-
do gene (I-2) se mostrou efetivo contra isolados de FOL raça 1, sendo introgredido do
acesso S. pimpinellifollium PI 126915. O segmento genômico portando o gene I-2 já foi
clonado e isolado (Simons et al., 1998), sendo localizado também no cromossomo 11.
Um novo gene de resistência efetivo contra isolados de FOL raça 3 foi introgredido a
partir do acesso de S. pennellii ‘LA-716’ e se localiza no cromossomo 7 (Panthee & Chen,
2010). Posteriormente foi verificado que esse gene introgredido a partir de um acesso
S. pennellii (denominado I-3) confere resistência a isolados FOL raça 2 e raça 3 (Catan-
zariti et al., 2015). O gene I-3 pertence à família de genes do tipo “S-receptor-like ki-
nase” (SRLK), constituindo uma nova classe de genes de resistência (Catanzariti et al.,
2015). O gene dominante I-7 (localizado no cromossomo 8) funciona contra isolados
de todas as raças FOL, tendo sido introgredido de S. pennellii PI 414773 (Gonzalez‐Cen-
dales et al., 2016). O gene I-7 foi isolado com o auxílio de análise de transcritoma (Gon-
zalez‐Cendales et al., 2016) e codifica uma proteína do tipo “leucine‐rich repeat recep-
tor‐like protein” (LRR‐RLP). Marcadores moleculares ainda não estão disponíveis para
o gene I‑7, que foi apenas recentemente clonado (Gonzalez‐Cendales et al., 2016). No
entanto, sistemas de marcadores moleculares específicos foram desenvolvidos e já se
encontram disponíveis para monitorar as regiões genômicas que contêm os fatores de
resistência I‑1 (Parmar & Subramanian, 2011), I‑2 (El Mohtar et al., 2007) e I‑3 (Lim et
al., 2006; 2008). Um protocolo para detecção simultânea dos genes I-1, I-2 e I-3 via PCR
multiplex já está disponível e pode ser empregado para auxiliar o processo de seleção
(Carrer Filho et al., 2016). Um exemplo de detecção do específica do gene I-3 é ilustra-
do na Figura 14.

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Figura 14. Marcador molecular codominante para detecção do gene I-3 no cromossomo 7 (intro-
gredido a partir do acesso de Solanum pennellii ‘LA-716’) que confere resistência a isolados Fusa-
rium oxysporum f. sp. lycopersici classificados dentro das raças 2 e 3. As linhagens TEX104-1 até
TEX104-4 são homozigotas resistentes, enquanto as linhagens TEX104-5 e TEX104-6 são hetero-
zigotas para o gene I-3. Para os detalhes metodológicos deste marcador ver Barillas et al. (2008).
8.2. Seleção assistida resistência à podridão de co-

roa causada por isolados de Fusarium oxysporum f. sp.
radicis-lycopersici
Um gene dominante (Frl) de resistência a isolados de Fusarium oxysporum f. sp.
radicis-lycopersici foi introgredido de S. peruvianum, estando presente nos acessos PI
126944, PI 128650 e PI 126926. O gene Frl está localizado no cromossomo 9 e ligado
com os genes/alelos do gene Tm-2/Tm-22 que controlam resistência a patótipos de to-
mato mosaic virus – ToMV (Fazio et al., 1999). Esse gene ainda não foi clonado e ape-
nas marcadores RAPD e SCAR estão disponíveis para esse locus (Fazio et al., 1999).
8.3. Seleção assistida para fatores de resistência contra a

requeima (Phytophtora infestans)
O primeiro gene de resistência para P. infestans descrito no tomateiro foi o locus
Ph-1 introgredido de um acesso de S. pimpinellifolium que se mostrou efetivo contra um

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número limitado de raças/variantes do patógeno. Essa resistência foi mapeada no cro-

mossomo 7, mas não se mostra efetiva em condições amplamente favoráveis ao pató-
geno (Panthee & Chen, 2010). O gene Ph-2 (também oriundo de S. pimpinellifolium) foi
descrito posteriormente e apresenta dominância parcial contra alguns isolados de P.
infestans. Este gene está localizado no cromossomo 10 em estreita associação com os
marcadores moleculares TP105 e TG233, mas apresenta certa instabilidade térmica
(Panthee & Chen, 2010). O gene de resistência a P. infestans mais utilizado em programas
de melhoramento é o Ph-3 (também introgredido de S. pimpinellifollium) que apresenta
o mais amplo espectro de eficiência. O gene Ph-3 está localizado no cromossomo 9 em
estreita associação com o marcador molecular TG591A (Panthee & Chen, 2010). Mais
recentemente, o gene Ph-3 foi isolado via clonagem posicional (Zhang et al., 2014). A
análise de sua sequência apresentou as características típicas de um gene R contendo os
domínios conservados CC-NB-LRR. Novos marcadores derivados da própria sequência
do gene que estão disponíveis após a clonagem deste fator de resistência (Zhang et al.,
2014). Uma análise de um marcador ligado com o gene Ph-3 é apresentada na Figura
15. QTLs controlando uma resistência horizontal de amplo a isolados de P. infestans fo-
ram também mapeados em cruzamentos envolvendo a fonte original da resistência (S.
habrochaites) e com linhagens de tomateiro cultivado (Li et al., 2011).
Figura 15. Marcador codominante para detecção do gene Ph-3 no cromossomo 9 (introgredido de
Solanum pimpinellifollium), que confere resistência contra um amplo espectro de isolados do oo-
miceto Phytophthora infestans (Zhang et al., 2014). A cultivar ‘Viradoro’ é suscetível ao oomiceto
enquanto que a linhagem Ph3-17 e o híbrido BRS Zamir são resistentes. Esse marcador codomi-
nante também serve para checar a pureza do híbrido BRS Zamir. No exemplo, dez plantas desse
híbrido foram amostradas e 100% delas se mostraram heterozigotas para o gene Ph-3.

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8.4. Seleção assistida para fatores de resistência à mancha

foliar de Cladosporium
Alelos e genes (Cf-1 até Cf-9) que controlam resistência a diferentes raças de Pas-
salora fulva (= Cladosporium fulvum). Os genes Cf-2 e Cf-5 estão no cromossomo 6 ligados
em associação com o gene Mi-1.2 de resistência aos nematoides das galhas (Dixon et
al., 1996). Por sua vez, os genes Cf-1, Cf-4 e Cf-9 estão localizados no cromossomo 1
(Jones et al., 1994; Thomas et al., 1997). Todos esses genes já foram clonados bem
como os genes de avirulência correspondentes no patógeno (Medina et al., 2015). Uma
análise de um marcador associado com o gene Cf-9 é apresentada na Figura 16 jun-
to com um gel com o marcador molecular ligado gene Mi-1.2 (que funciona também
como marcador para a presença dos genes Cf-2 e Cf-5) devido ao fato desse bloco gê-
nico residir em um segmento cromossômico com uma frequência de recombinação
extremamente reduzida (Rossi et al., 1998; Vos et al., 1998).
Figura 16. Uma análise de um marcador dominante associado com o gene Cf-9 (localizado no
cromossomo 1) apresentada junto de um gel com o marcador molecular codominante ligado
gene Mi-1.2. Os genes/alelos Cf-2 e Cf-5 estão no cromossomo 6 ligados em associação com
o gene Mi-1.2 de resistência aos nematoides das galhas. Marcador ligado ao gene Mi-1.2 é
detectado diretamente via PCR devido a presença de um INDEL entre os sítios de anelamento
dos primers Mi23F: 5’-TGG-AAA-AAT-GTT-GAA-TTT-CTT-TTG-3’ e Mi23R: 5’-GCA-TAC-TAT-AT-
G-GCT-TGT-TTA-CCC-3’ (ver detalhes metodológicos em Bhavana et al., 2019). A linhagem LT-
06 apresenta o gene Cf-9 assim como a linhagem IMI-70. As demais linhagens não possuem o
gene. A linhagem IMI-70 também é homozigota para o gene de resistência Mi-1.2 enquanto a
linhagem IMI-69 é heterozigota.

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8.5. Seleção assistida para fatores de resistência contra

Verticillium dahliae raça 1
Resistência a isolados de Verticillium foi inicialmente identificada em 1932 no aces-
so S. lycopersicum var. cerasifore ‘Peru Wild (Kawchuk et al., 2001). Esta resistência é raça
1-específica, apresentando herança simples, monogênica e dominante (Kawchuk et
al., 2001). A resistência derivada de ‘Peru Wild’ é condicionada por um locus complexo
composto por dois genes Ve-1 e Ve-2 que se localizam no cromossomo 9 do tomateiro
(Diwan et al., 1999; Kawchuk et al., 2001). Experimentos posteriores a clonagem desse
locus, indicaram que apenas o gene Ve-1 é o responsável pela expressão da resistência
(Fradin et al., 2009). Um marcador codominante ligado ao gene Ve-1 é apresentado na
Figura 17. Esse sistema de marcadores não apresenta estabilidade e pode ser resultado
de depósitos de sequência errôneos como sugerido por Arens et al. (2010).
Figura 17. Gel de agarose (2%) para detecção do marcador molecular codominante derivado de
informação genética do locus complexo (Ve-1 e Ve-2) no cromossomo 9 que controla resistência
a isolados de Verticillium dahliae raça 1 no tomateiro (Kawchuk et al., 2001; Arens et al., 2010).
Dados recentes indicam que apenas o gene Ve-1 é o responsável pela expressão da resistência
ao fungo. O híbrido BRS Montese é resistente a V. dahliae raça 1 (banda alta), enquanto a cultivar
‘Loica’ é suscetível (banda baixa). O híbrido ‘Winston’ é heterozigoto para o gene Ve-1 (presença
das duas bandas).
8.6. Seleção assistida para resistência a orthotospovirus

As três espécies predominantes de Orthotospovirus que causam a doença conhe-
cida como “vira-cabeça” do tomateiro no Brasil são: tomato spotted wilt virus (TSWV),
tomato chlorotic spot virus (TCSV) e groundnut ringspot virus (GRSV). O gene Sw-5b
confere resistência de tipo imunidade para quase todas as variantes genéticas dentro
do gênero e tem sido o fator mais utilizado no desenvolvimento de cultivares resis-
tentes (Oliveira et al., 2018). Esse locus foi introgredido de S. peruvianum e apresenta
um amplo espectro de ação contra distintas espécies de Tospovirus que infectam to-
mateiro (Dianese et al., 2011) O gene Sw-5b é um típico membro da família de genes R
do classe CC-NBS-LRR (Brommonschenkel et al., 2000). O gene Sw-5b foi mapeado no

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cromossomo 9 e gene reside dentro de um complexo gênico formado por cinco cópias
análogas de um mesmo gene ancestral, denominadas Sw-5a até Sw-5e (Spassova et al.,
2001). Um sistema de seleção assistida por um marcador funcional e codominante foi
desenvolvido por Dianese et al. (2010). Este sistema permite a discriminação em gel
de agarose do alelo resistente e duas variantes alélicas do gene Sw-5b associadas com
suscetibilidade, devido a presença de variáveis níveis de deleção na região amplificada
dos alelos de suscetibilidade (Figura 18).
Figura 18. Painel A: Gel de agarose exemplificando um sistema de seleção assistida por um mar-
cador funcional e codominante (para detalhes metodológicos ver Dianese et al., 2010) usado para
detecção do alelo resistente e duas variantes alélicas associadas com suscetibilidade do gene
Sw-5b (que condiciona resistência a diferentes espécies de orthotospovírus). M= marcador de
peso molecular; IPA-5 = cultivar suscetível; Duradoro = híbrido heterozigoto e Tospodoro = cultivar
homozigota resistente. Painel B: Representação esquemática do alinhamento das sequencias de
14 cultivares/acessos de tomateiro na região genômica flanqueada pelos primer e que engloba
um segmento do gene Sw-5b. As regiões assinaladas em vermelho correspondem a nucleotídeos
conservados e as regiões assinaladas em branco representam polimorfismos em relação ao alelo
de resistência presente nas cultivares resistentes (Linha 1 até Linha 4). As cultivares suscetíveis
(Linha 5 até Linha 14) apresentam variáveis níveis de deleção na região amplificada.

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8.7. Seleção assistida para resistência a geminivírus

(=begomovírus)
Os programas de melhoramento dispõem de distintas fontes de resistência con-
tra begomoviroses, muitos delas mapeadas e com os seus produtos gênicos caracte-
rizados (Tabela 1). O gene Ty-1 controla resistência parcial ao begomovírus Tomato
yellow leaf curl virus (De Castro et al., 2007). O gene Ty-1 também efetivo contra espé-
cies virais de genoma bipartido do Brasil (Boiteux et al., 2012b), sendo localizado no
cromossomo 6 em repulsão com o gene Mi-1.2 (De Castro et al., 2007). Análise com
um sistema de marcador molecular ligado ao locus Ty-1 está ilustrado na Figura 19.
Trabalhos de mapeamento genético conduzidos por Verlaan et al. (2011) permitiram
isolar o gene Ty–1 e confirmar que ele codifica uma RNA polimerase dependente de
RNA (RDR) pertencente ao tipo RDRy, representando uma nova classe de fatores de
resistência inteiramente nova que confere esse fenótipo através da intensificação dos
níveis do silenciamento gênico transcricional (Butterbach et al., 2014). O gene Ty-2
(localizado no cromossomo 11) foi introgredido de S. habrochaites (Yang et al., 2014) e
funciona também contra espécies de genoma bipartido do Brasil (Boiteux et al., 2012b).
Recentemente se determinou que o gene Ty-2 pertence à classe de genes R contendo
os domínios conservados NB-LRR (Yamaguchi et al., 2018). O gene Ty-3 foi introgredi-
do dos acessos de S. chilense ‘LA-1932’ e ‘LA-2779’ (Hutton et al., 2012) e está ligado ao
locus Ty-1 no cromossomo 6 (Ji et al., 2007). Estudos moleculares demonstraram que
os genes Ty–1 e Ty–3 são muito provavelmente alélicos (Verlaan et al., 2013). O gene
Ty-4 foi introgredido de S. chilense ‘LA-1932’, localizado no cromossomo 3 (Ji et al.,
2009). Estudos de mapeamento e validação funcional do gene recessivo ty–5 (Hutton
et al., 2012) demonstraram que este fator corresponde a um gene Pelota (envolvido na
fase de reciclagem do ribossomo na síntese de proteína). Silenciamento desse gene
em uma linhagem suscetível tornou as plantas transgênicas altamente resistentes ao
TYLCV. O gene Pelo oferece, portanto, uma rota alternativa para promover a resistência
ao TYLCV e outros vírus relacionados ou não (Lapidot et al., 2015; Wang et al., 2018).
O gene recessivo tcm-1 condiciona um amplo espectro de resistência contra distintas
espécies de begomovírus com genoma bipartido e monopartido (Giordano et al., 2005)
e está localizado no cromossomo 6 (Machado, 2013).

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Figura 19. Análise com marcadores codominantes ligados ao locus Ty-1 (marcador do tipo CAPS)
e ao locus Ty-3 (marcador codominante obtido diretamente via PCR devido a presença de um IN-
DEL na região interna ao sítio de anelamento dos primers). O gene Ty-1 controla resistência parcial
ao begomovírus Tomato yellow leaf curl virus e contra espécies virais de genoma bipartido que
ocorrem no Brasil. O gene Ty-3 foi introgredido dos acessos de S. chilense ‘LA-1932’ e ‘LA-2779’
está ligado ao locus Ty-1 no cromossomo 6. Estudos moleculares demonstraram que os genes
Ty-1 e Ty-3 são muito provavelmente alélicos. Para detalhes metodológicos ver Machado (2013).
Tabela 1. Genes de resistência a espécies de Begomovirus utilizados em sistemas de se-

leção assistida por marcadores no melhoramento genético do tomateiro.
Espectro de eficiência
Localização cromos- Mecanismo de resis- Fontes de
Gene (contra quais begomovírus a
sômica tência resistência
resistência foi avaliada)
DFDGD-class RNA-de- TYLCV (Vidasky et al., 2008);

S. chilense
Ty-1 6 (Verlaan et al., 2013) pendent RNA polymera- ToCMoV, ToRMV, ToSRV ToY-
LA 1969
se (Verlaan et al., 2013) VSV (Boiteux et al., 2012b).
Proteína contendo
domínios nucleotide- TYLCV (Yamaguchi et al., S. habrochai-
Ty-2 11 (Yang et al., 2014) -binding site (NB) & 2018); ToSRV (Boiteux et al., tes B6013 e
leucine rich repeat (LRR) 2012b) H-24
(Yamaguchi et al., 2018)
Variante alélica de Ty-1 TYLCV & ToMoV (Vidasky et al., S. chilense
Ty-3 6 (Verlaan et al., 2013)
(Verlaan et al., 2013) 2008) LA 1932
TYLCV & ToMoV (Vidasky et al., S. chilense
Ty-4 3 (Ji et al., 2009) Ainda não caracterizada
2008) LA 1932
Gene codificador de um
TYLCV (Gill et al., 2019). Não
homólogo do mRNA
funciona para isolados de S. peruvia-
ty-5 4 (Lapidot et al., 2015) surveillance factor Pelo-
ToMoV da Flórida (Gill et al., num
ta (Pelo) (Lapidot et al.
2019).
2015).

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Espectro de eficiência
Localização cromos- Mecanismo de resis- Fontes de
Gene (contra quais begomovírus a
sômica tência resistência
resistência foi avaliada)
TYLCV & ToMoV (Gill et al.,

Ty-6 10 (Gill et al., 2019) Ainda não caracterizada S. chilense
2019)
ToCMoV (Giordano et al., 2005);
Menor acumulação &
ToSRV; ToRMV; ToYVSV (Ma-
tcm-1 6 (Machado, 2013) replicação viral (Boiteux ‘TX-468’
chado, 2013); ToYLCV (Garcia-
et al., 2012b)
-Cano et al., 2008)
tgr-1 6 (Bian et al., 2007) Ainda não caracterizada TYLCV (Bian et al., 2007) ‘FLA 653’
8.8. Seleção assistida para resistência à mancha-bacteriana

Um complexo de espécies e patovares dentro do gênero Xanthomonas está asso-
ciado com a mancha-bacteriana no tomateiro. As diferentes espécies/patovares de
Xanthomonas são classificadas em cinco raças (T1 até T5) de acordo a sua capacidade
(ao não) de induzir reações de hipersensibilidade em diferentes genótipos de referên-
cia. A correspondência raça/espécie é a seguinte: X. vesicatoria (raça T2), X. euvisicatoria
pv. euvisicatoria (raça T1), X. euvisicatoria pv. perforans (raças T3, T4 e T5) e X. cynarae
pv. gardneri (também raça T2). Estas bactérias podem atacar todas as partes vegeta-
tivas da planta, reduzindo a produtividade pela destruição da folhagem e queda de
flores e frutos em formação. Os danos diretos e indiretos provocados por esse grupo
de patógenos também têm grandes efeitos na redução da qualidade do produto pro-
cessado. Diferentes fatores de resistência e QTLs com efeitos importantes contra di-
ferentes espécies/raças já foram descritos nesse patossistema. Alguns desses fatores
apresentam marcadores moleculares ligados o que possibilita o monitoramento da
região de interesse, facilitando o processo de “piramidização” (Yang & Francis, 2005).
Três QTLs (Rx-1, Rx-2 e Rx-3) controlam tolerância/hipersensibilidade (HS) a isolados
de X. euvisicatoria pv. euvisicatoria raça T1 no acesso ‘Hawaii-7998’. Os QTLs Rx-1 e Rx-2
estão localizados no cromossomo 1 (Hutton, 2008). QTL Rx-3 está em repulsão com o
“cluster” Pto/Fen/Prf no cromossomo 5 (Yang & Francis, 2005). Um gene dominante e
raça-T4 específico (denominado Bs-4) introgredido de S. pennellii ‘LA-716’ foi localiza-
do no cromossomo 5. O gene Bs-4 confere resistência a isolados de X. perforans raça T4
(Ballvora et al., 2001). Análise usando todos os marcadores polimórficos associados
com o gene Xv3 (que controla uma resposta hipersensível a isolados de X. euvisicatoria
pv. perforans raça T3) indicaram que a resistência está localizada no cromossomo 11.
Os testes de alelismo foram realizados em cruzamentos entre linhagens portadoras do
gene Xv3 (derivado da linhagem ‘Hawaii 7981’), do gene Rx-4 (derivado do PI 128216)
e da resistência derivada do acesso PI 126932. Esses testes indicaram que os loci que
condicionam HR para X. euvisicatoria pv. perforans raça T3 estão ligados dentro de um
intervalo de 0,1 cM ou são alélicos ou são o mesmo gene (Wang et al., 2011).

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8.9. Seleção assistida para resistência à murcha bacteriana

(Ralstonia solanacearum e R. pseudosolanacearum)
As linhagens ‘Hawaii 7997’ e ‘Hawaii 7996’ apresentam os melhores níveis de
resistência e os mais amplos espectros de ação contra diferentes isolados de R. solana-
cearum e R. pseudosolanacearum (Carmeille et al., 2006; Geethanjali et al., 2010). Quatro
QTLs (denominados de Bwr) foram identificados no acesso ‘Hawaii 7996’ e numerados
de acordo com a sua posição cromossômica. Essas regiões explicaram entre 3,2% e
29,8% da variação fenotípica da resistência. Um QTL de maior efeito está no cromos-
somo 6 (Bwr-6) e um de menor efeito está no cromossomo 3 (Bwr-3) (Carmeille et al.,
2006; Geethanjali et al., 2010). Os QTLs Bwr-4 e Bwr-8 foram detectados apenas sob
elevada temperatura (Carmeille et al., 2006).
8.10. Seleção assistida para resistência aos nematoides-

-das-galhas (gênero Meloidogyne)
O tomateiro é uma das mais importantes hospedeiras dos nematoides das galhas.
Meloidogyne incognita, M. javanica e M. arenaria são as espécies de mais ampla distribui-
ção geográfica em cultivos de tomateiro no mundo. No Brasil, levantamentos conduzi-
dos indicaram a presença das seguintes espécies infectando o tomateiro: M. javanica,
M. incognita (EST I1 e I2), M. ethiopica, M. enterolobii (=M. mayaguensis) e M. morocciensis.
A resistência genética se constitui na estratégia mais eficiente e de maior sustentabi-
lidade para o controle dos nematoides das galhas no tomateiro. Atualmente a resis-
tência disponível para o melhoramento genético do tomateiro é baseada em um gene
dominante Mi-1.2 que foi introgredido do acesso da espécie selvagem S. peruvianum PI
128657. Esse gene se localiza no braço curto do cromossomo 6 e tem sido amplamen-
te empregado em cultivares e híbridos comerciais uma vez que confere resistência a
distintas populações/raças de M. incognita, M. javanica e M. arenaria e mais dez outras
espécies de Meloidogyne (Gabriel et al., 2020). SAM para o gene Mi-1.2 foi inicialmente
conduzida com sucesso utilizando marcadores bioquímicos (isoenzimas) codificadas
pelos diferentes alelos do gene da enzima fosfatase ácida 1 (Figura 6). Posteriormente,
o gene Mi-1.2 foi isolado via clonagem posicional (Rossi et al., 1998; Vos et al., 1998).
Análises genômicas adicionais indicaram que o gene Mi-1.2 faz parte de um “cluster”
de sete cópias homólogas que estão presentes nos genomas de acessos suscetíveis e
resistentes. Todos os membros do “cluster” do gene Mi-1.2 são classificados na famí-
lia de genes R contendo os elementos conservados CC–NB–LRR. No entanto, a função
destes outros genes homólogos do “cluster” permanece ainda por ser elucidada. Mar-
cadores moleculares codominantes com estreita ligação ao gene Mi-1.2 foram desen-
volvidos e estão sendo empregados em sistemas aplicados de seleção assistida e para
checagem de pureza genética de híbridos (Bhavana et al., 2019). Uma análise de um
desses marcadores codominantes está ilustrada na Figura 16. O gene Mi-1.2 apresen-
ta um interessante efeito pleiotrópico, controlando resistência também contra popu-
lações do afídeo Macrosiphum euphorbiae e da mosca-branca Bemisia tabaci. Como men-

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
cionado, outro aspecto positivo associado ao locus contendo o gene Mi-1.2 é a presença
de uma estreita ligação como os genes Cf-2 e Cf-5 (que controlam resistência contra
algumas raças do fungo Cladosporium). Entretanto, o gene Mi-1.2 não é efetivo em tem-
peraturas acima de 28º C e também não tem efeito contra populações de M. hapla e M.
enterolobii. Além disso, já existem registro de isolados virulentos de M. incognita e M.
javanica. Outro problema em termos de melhoramento genético é o fato do gene Mi-1.2
se encontrar em uma região genômica em forte repulsão com o gene dominante Ty-1
e o gene recessivo tcm-1 (que controlam resistência a diferentes espécies de Begomovi-
rus), dificultando, desta forma, a obtenção de linhagens puras contendo esses fatores
em homozigose. Mais recentemente, um novo gene de resistência denominado de Mi-9
(introgredido da espécie selvagem S. arcanum ‘LA 2157’) foi clonado e caracterizado.
O gene Mi-9 é um homólogo do gene Mi-1.2 e está também localizado no cromossomo
6. Um aspecto diferencial do Mi-9 é o fato desse gene apresentar maior estabilidade
térmica que o gene Mi-1.2 (Jablonska et al., 2007).
Como mostrado na Figura 5 e exemplificado ao longo desse capítulo, os marca-
dores moleculares representam uma tecnologia crucial no melhoramento genético de
nova geração e na biotecnologia do tomateiro. Embora o tomateiro tenha sido utili-
zado como exemplo, todos os aspectos positivos dos marcadores moleculares descri-
tos aqui já estão sendo capitalizados pelos programas de melhoramento genético das
principais hortaliças e de todas as importantes culturas alimentares, viabilizando sis-
temas de SAM e o “melhoramento acelerado” de novas cultivares e híbridos (Gosal &
Wani, 2020).
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6 CAPÍTULO 6
INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA NO MANEJO DE DOENÇAS DE PLANTAS
Fabrício Ávila Rodrigues
1. Introdução
A resistência das plantas à infecção por patógenos de diferentes estilos de vida
(ex. biotróficos, hemibiotróficos e necrotróficos) é regra enquanto que a suscetibili-
dade é exceção (Debona & Rodrigues, 2018). Isso se deve a ocorrência de vários me-
canismos de defesa (ex. anatomia dos estômatos, espessura da cutícula, formação de
papilas, lignificação e suberização de tecidos, presença de tricomas e produção de
compostos antimicrobianos) que afetam o processo infeccioso dos patógenos e, con-
sequentemente, os componentes de resistência (ex. aumento do período de incubação
e do período latente, lesões menores, redução na taxa de expansão das lesões e menor
produção de esporos em cada sítio de infecção) (Debona & Rodrigues, 2018). Entretan-
to, se os mecanismos de defesa pós-formados, às custas de um metabolismo secundá-
rio mais atuante, são ativados tardiamente e mesmo assim não são efetivos em conter
a colonização dos tecidos do hospedeiro pelo patógeno, esses poderiam ser induzidos,
antes da sua chegada, utilizando-se os indutores de resistência.
Aspectos relacionados com a indução de resistência em plantas a patógenos da-
tam das primeiras décadas do século XX (Hammerschmidt, 2007). Todavia, a sistemi-
cidade dessa indução não era mencionada ou estudada a nível bioquímico e molecu-
lar. O pesquisador Bernard trabalhou com orquídeas e fungos de solo e constatou que
seções de bulbos sadios transferidas para meio de cultura onde esses fungos estavam
sendo cultivados não eram infectadas, mas que a infecção ocorria caso os bulbos fos-
sem previamente mantidos a 55oC por 35 minutos (Hammerschmidt, 2007). Na época,
Bernard hipotetizou que os segmentos de bulbos não submetidos ao tratamento tér-
mico não eram infectados porque seus tecidos respondiam às secreções produzidas
pelos fungos com a síntese de substâncias antimicrobianas. Essa talvez seja a primeira
vez em que se aventou a possibilidade de plantas possuírem mecanismos de defesa
que podiam ser ativados por um fator exógeno. Müller & Börger (1940) inocularam
seções de tubérculos de batata com uma raça avirulenta de Phytophthora infestans e
observaram ausência de sintomas causados por esse patógeno. Após certo tempo, rei-
nocularam essas mesmas seções com uma raça virulenta do mesmo patógeno obser-
vando que a raça avirulenta aparentemente protegia os tecidos contra infecção pela
raça virulenta. Influenciados pelos avanços da ciência da época, quando imunologia e
vacinas estavam sendo mais bem entendidas e em voga, os autores chegaram a pos-
tular a possibilidade de haverem conseguido ativar um mecanismo de natureza seme-
lhante (Müller & Börger, 1940).
Outras publicações pioneiras mencionam a indução de resistência sempre a nível
local sem, contudo, mencionar a natureza sistêmica desse fenômeno (Hammerschmi-
dt, 2007). Averre & Kelman (1964) foram capazes de induzir resistência localizada em
168
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O L U T Í P A C S A T NL P E D Ç O J N M A I C Ê T S E R D O Ã Ç U N I -
tecidos de fumo pela co-inoculação de isolados virulentos e avirulentos de Ralstonia

solanacearum. De acordo com Klement et al. (1966), a infiltração de células da bacté-
ria saprófita Pseudomonas fluorescens, tanto vivas como mortas pelo calor, em folhas de
fumo, induziu resistência ao TMV, inibindo a multiplicação do vírus e a formação de
lesões. Tecidos de fumo foram protegidos contra isolados virulentos de R. solanacearum
após inoculação de células, mortas pelo calor, dessa mesma bactéria (Sequeira & Hill,
1974). Lovrekovich & Farkas (1965) conseguiram induzir resistência localizada, ainda
que eficiente, em folhas de fumo contra Peronospora tabacina, previamente infiltradas
com células do próprio patógeno mortas pelo calor. A exposição de tecido de vagens
de feijoeiro às hifas do patógeno incompatível Sclerotinia fructicola induziu a síntese de
fitoalexinas (Müller, 1958).
A importância da indução de resistência em plantas a patógenos, sua amplitu-
de de efetividade e sua potencialidade futura foi documentada por Chester (1933) e
Gaümann (1954). Esses pesquisadores, embora trabalhando com patossistemas di-
ferentes, demonstraram que plantas inoculadas com microrganismos atenuados tor-
navam-se protegidas contra subsequentes infecções pelo mesmo microrganismo ou
contra outros semelhantes. Nessa época a Fitopatologia enquanto ciência passou a ter
a percepção de que a resistência induzida poderia ter caráter de multiplicidade de
proteção. Cruickshank & Mandryk (1960) injetaram esporângios de Peronospora tabaci-
na em hastes de fumo e observaram indução de resistência nas folhas contra o mesmo
patógeno. Ross (1961, 1966) demonstrou que a infecção localizada pelo TMV induziu a
resistência de plantas de fumo à uma ampla gama de patógenos, além de ser expressa
sistemicamente. A descoberta e elucidação dessas duas características fundamentais
da resistência induzida – amplitude de efetividade e caráter sistêmico – foi o marco
inicial de uma das mais importantes linhas de pesquisa em Fitopatologia por suas ób-
vias implicações e incomensurável potencialidade no controle de doenças de plantas.
A indução de resistência consiste em aumentar o nível de resistência basal da
planta em resposta à infecção pelo patógeno utilizando-se a aplicação exógena de um
indutor (Hammerschmidt, 1999; Hutcheson, 1998). A indução de resistência pode
ocorrer na forma de resistência sistêmica adquirida (RSA) ou resistência sistêmica in-
duzida (RSI) (Bostock, 2005; Métraux et al., 2002). Tratam-se de dois fenômenos dis-
tintos tanto pela forma como são induzidos (se por agente abiótico (ácido salicílico) ou
biótico (bactérias promotoras do crescimento de plantas) ou pelas rotas bioquímicas
ativadas, embora apresentem natureza sistêmica (Bostock, 2005; Métraux et al., 2002).
A natureza local ou sistêmica; a velocidade com que a planta reconhece a presença do
indutor que determinará o tempo de resposta à invasão pelo patógeno desencadeando
uma ou mais respostas de defesa; a ativação de mecanismos latentes de resistência da
planta; a dependência do intervalo de tempo entre a aplicação do indutor e a deposição
do inóculo do patógeno na planta e quando as plantas são expostas ao indutor abiótico
ou biótico tornando-se protegidas contra os patógenos são as principais características
da resistência induzida (Bostock, 2005; Hammerschmidt, 1999; Métraux et al., 2002).
A ativação de mecanismos de defesa pode ser alcançada por rotas que atuam isoladas
ou interconectadas. Entretanto, a velocidade com que a planta reconhece a presença
do indutor é que desencadeará uma ou mais respostas de defesa e a percepção ocorre
quando moléculas indutoras de defesa na planta se ligam às moléculas receptoras que

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se encontram na membrana plasmática das células (Métraux et al., 2002). É interes-

sante notar que vírus, bactérias, fungos, nematóides, células vivas e intactas ou seus
extratos e frações, além de produtos químicos dos mais variados grupos, podem atuar
como indutores de mecanismos de defesa nas plantas (Bostock, 2005; Hammersch-
midt, 1999). A indução de resistência em plantas a patógenos vem sendo alvo de aten-
ção de inúmeros pesquisadores mundialmente devido o potencial que esse fenômeno
apresenta dentro do contexto de uma agricultura sustentável que almeja ser cada vez
menos dependente da utilização de agrotóxicos.
Neste capítulo, será discutido o fenômeno da resistência induzida reconhecendo
a sua importância para o manejo integrado das doenças de plantas.
2. A indução de resistência
A indução de resistência consiste em aumentar o nível de resistência basal da
planta em reposta à infecção por um patógeno mediante aplicação exógena de um in-
dutor (Bostock, 2005; Conrath et al., 2015; Hammerschmidt, 1999). Define-se como
indutor qualquer composto ou substância capaz de ativar mecanismos de defesa na
planta e o elicitor nada mais é do que a molécula, em específico, que compõe o indutor
(Lyon, 2007). Após expostos a um indutor de resistência, os tecidos das plantas rea-
gem mais rapidamente e com mais eficiência em resposta à infecção pelo patógeno
(Conrath et al., 2015). Assim, podemos dizer que a planta atingiu o estado de indução.
Então, o contato entre a molécula elicitora com receptores inespecíficos presentes tan-
to na parede celular ou na membrana plasmática da planta desencadeia a sinalização
para ativação de genes relacionados com a defesa da planta (Bostock, 2005; Conrath
et al., 2015).
Quando as plantas após serem expostas a agentes abióticos ou bióticos com po-
tencial de induzir resistência apresentam redução na intensidade de uma determina-
da doença não se pode inferir que ocorreu indução de resistência (Lyon, 2007). Pode
ser que o indutor ou a molécula elicitora esteja atuando diretamente sobre o patógeno.
O suposto aumento na resistência pode também ser devido a fatores como escape, ino-
culações mal conduzidas, perda de patogenicidade da cultura do patógeno, influência
do meio ambiente e até mesmo a utilização de produtos comerciais alterados quimi-
camente. Uma outra observação importante é que a indução de resistência não pode
ser atribuída exclusivamente a um determinado mecanismo de defesa da planta como,
por exemplo, o aumento da atividade da enzima fenilalanina-amônia-liase (FAL) im-
portante para a síntese de compostos fenólicos (Bostock, 2005).
As principais características da indução de resistência podem ser assim defini-
das: caráter local ou sistêmico; a velocidade com que a planta reconhece a presença
do agente eliciador determinará o tempo de resposta à invasão pelo patógeno, desen-
cadeando uma ou mais respostas de defesa; a resistência induzida envolve a ativação
de mecanismos latentes de resistência da planta; é dependente do intervalo de tempo
que ocorre entre o tratamento com o indutor e a subsequente chegada do patógeno
na planta; quando as plantas são expostas aos indutores abióticos ou bióticos e ficam

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protegidas contra patógenos, isso não implica que a indução tenha ocorrido (Ham-
merschmidt, 1999). O agente de controle tanto pode estar induzindo resistência ou
atuando diretamente sobre o patógeno ou ambos ao mesmo tempo; a ativação de me-
canismos de defesa pode ser alcançada por vias que atuam isoladas ou conectadas; a
velocidade com que a planta reconhece a presença do indutor ou eliciador é que de-
sencadeará uma ou mais respostas de defesa e a percepção se dá quando moléculas
indutoras de defesa nas plantas se ligam a moléculas receptoras situadas, provavel-
mente, na membrana plasmática da célula vegetal (Hammerschmidt, 1999).
A RSA e a RSI são fenômenos distintos quanto à forma pela qual são induzidos
e pelos mecanismos bioquímicos envolvidos, mas similares pelo caráter sistêmico
(Métraux et al., 2002). O termo RSA foi descrito inicialmente em 1966 ao se referir à
resistência induzida em folhas do dossel superior de plantas de fumo em resposta a
inoculação de folhas do dossel inferior com o vírus do mosaico do fumo (TMV) (Ross,
1966). Ross (1966) observou a ocorrência do que conhecemos como reação de hiper-
sensibilidade em locais distantes da infecção pelo vírus. Em outras palavras, houve
um aumento na capacidade da planta em expressar o seu nível basal de resistência à
outros patógenos supostamente condicionada pelo sinal sistêmico levado aos tecidos
sadios.
O uso de alguns indutores da RSA como o ácido salicílico (AS), o INA (ácido 2,6-di-
cloroisonicotínico) e o Acibenzolar-S-Metil (ASM) potencializam a produção de peró-
xido de hidrogênio, a expressão do gene FAL e a produção de algumas proteínas re-
lacionadas com a patogênese (PRP) (Lyon, 2007). Plantas transgênicas expressando
o gene NahG produzem reduzido nível de AS uma vez que o AS é convertido a catecol
pela enzima salicilato hidroxilase (Conrath et al., 2015). O óxido nítrico (ON) induz o
acúmulo de AS (Conrath et al., 2015). A indução de PRP pelo ON é mediada pelo AS e a
concentração do ON é totalmente dependente do AS. É sabido ocorrer o acúmulo de AS
no sítio de infecção bem como em locais distantes da colonização pelo patógeno, o qual
é originado do ácido benzóico ou do isochorismato (Conrath et al., 2015). Acredita-se
que a percepção do etileno (ET) pela planta é necessária para que ocorra a geração,
liberação e transporte da molécula sinalizadora da RSA para tecidos distantes do local
de infecção (Conrath et al., 2015). Contudo, a verdadeira natureza da molécula sinali-
zadora da RSA ainda permanece desconhecida.
Para que um produto químico possa ser considerado como indutor de RSA, o mes-
mo deve atender a três critérios básicos: nem o composto nem os metabólitos dele de-
rivados podem exibir atividade antimicrobiana “in vitro” ou “in vivo”; o composto deve
modificar a natureza da interação planta-patógeno de tal forma que, fenotipicamente,
ocorra uma interação incompatível associada à ativação de mecanismos de defesa e o
composto deve ser capaz de proteger as plantas contra um ou mais patógenos, depen-
dendo da magnitude dos mecanismos de defesa decorrentes da interação (Bostock,
2005; Conrath et al., 2015).
O ASM, comercializado no Brasil com o nome de BION, é um exemplo de indutor
de resistência que tem se mostrado eficiente no controle de inúmeras doenças de
etiologia fúngica, bacteriana e virótica (Lyon, 2007). O ASM não tem apresentado ati-
vidade de inibição “in vitro” sobre patógenos tais como Alternaria solani, Pseudomonas
syringae pv. tomato (Pst), Corynespora cassiicola e Xanthomonas campestris pv. vesicatoria,

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Pseudocercospora griseola, Xanthomonas axonopodis pv. phaseoli e Uromyces appendiculatus

(Lyon, 2007). Todavia, o ASM pode afetar o crescimento de alguns patógenos “in vitro”
desclassificando-o como um indutor de resistência (Lyon, 2007). Aparentemente, o
ASM tem ação sistêmica, rápida translocação e persistência variável nos tecidos da
planta. O ASM apresenta toxidez às plantas em função da espécie e da concentração
utilizada (Lyon, 2007).
Certas rizobactérias promotoras do crescimento de plantas (“plant growth-promo-
ting rhizobacteria” - PGPR) parecem desencadear a RSI no sentido em que a planta fica
sistemicamente protegida contra mais de um patógeno ao contrário do controle bioló-
gico que resulta no controle de forma mais específica (Kloepper et al., 1997; Loon et al.,
1998; Pieterse et al., 2003; Walters & Daniell, 2007). Alguns isolados de Pseudomonas
spp. são capazes de reduzir a severidade de algumas doenças fúngicas, bacterianas e
viróticas em feijão, cravo, pepino, rabanete, fumo, tomate e Arabidopsis através da RSI
(Kloepper et al., 1997; Loon et al., 1998; Pieterse et al., 2003; Walters & Daniell, 2007).
Os elicitores da RSI são usualmente os componentes da parede celular da bactéria
(lipo-polisacarídeos e flagelos), além de metabólitos como sideróforos e antibióticos
(Kloepper et al., 1997; Loon et al., 1998; Pieterse et al., 2003; Walters & Daniell, 2007).
Os sinais, provavelmente jasmonatos ou ET, produzidos por esses elicitores translo-
cam-se até sítios distantes do local de síntese e alguns genes relacionados com a de-
fesa da planta são expressos sistemicamente (Kloepper et al., 1997; Loon et al., 1998;
Pieterse et al., 2003; Walters & Daniell, 2007). A literatura registra que algumas bac-
térias isoladas da rizosfera e rizoplano de plantas sadias de tomateiro, quando utiliza-
das na microbiolização de sementes sadias por meio da embebição, foram capazes de
induzir resistência à Pst em plantas originadas dessas sementes. Sabe-se, há décadas,
que certas bactérias benéficas, quando em contato com as plantas, sejam através da
microbiolização de sementes ou outros métodos, são capazes de promover o controle de
doenças tanto por antagonismo direto como por indução de resistência (Kloepper et al.,
1997; Loon et al., 1998; Pieterse et al., 2003; Walters & Daniell, 2007).
Alguns critérios devem ser observados para confirmar se a resistência exibida
pela planta foi realmente induzida ou foi devido a outros fatores que, de alguma forma,
contribuíram para reduzir a intensidade da doença (Lyon, 2007; Bostock, 2005; Con-
rath et al., 2015). O indutor não pode ter efeito tóxico sobre o patógeno. Caso o agente
indutor tenha efeito deletério sobre o patógeno e não há separação espacial entre eles,
fica difícil falar em indução de resistência utilizando apenas esse critério. Em contra-
posição, não se havendo detectado atividade ou efeito tóxico do indutor de “per si” ou
de substâncias por ele produzidas contra o patógeno, pode ter ocorrido indução de
resistência. Em certos casos, é natural a compartimentalização ou separação espacial
entre o local em que se aplica o indutor e o sítio de infecção do patógeno como nas
situações em que o agente de indução é uma rizobactéria aplicada no sistema radicu-
lar e o patógeno é inoculado nas folhas. Por outro lado, se tanto a rizobactéria como o
patógeno estão na rizosfera, fica impossível a compartimentalização a não ser pelo
uso de procedimentos específicos tais como a separação espacial das raízes. Ainda
assim, o agente indutor pode ter efeito deletério sobre o patógeno e haver separação
espacial entre eles. Porém, não se pode descartar a hipótese de um indutor abiótico
ser absorvido pela planta e nela se deslocar até onde está o patógeno ou substâncias

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antimicrobianas produzidas pelo indutor biótico poderem fazer o mesmo. Adicional-

mente, não se pode deixar de lado a possibilidade do indutor atuar de outras formas. Se
for um indutor abiótico, mesmo não atuando diretamente sobre o patógeno, ele pode
atuar sobre a flora microbiana presente no local de inoculação ou ser absorvido e se
translocar na planta até o sítio de infecção do patógeno favorecendo a predominância
daqueles microrganismos que são naturalmente antagônicos ao patógeno. Se for um
indutor biótico (uma rizobactéria, por exemplo), outros mecanismos de antagonismo
podem atuar e não a produção de substâncias antimicrobianas. Por esta e por muitas
outras razões, não se deve utilizar apenas um critério para verificar a ocorrência da
indução de resistência. A resistência induzida é suprimida pela exposição prévia da
planta às substâncias que inibem a expressão dos seus genes de defesa a exemplo da
actinomicina D que afeta vários processos fisiológicos na planta, além de ter ação so-
bre muitos microrganismos. Deve existir um intervalo de tempo entre a exposição da
planta ao indutor e a expressão da resistência. Esse estado de indução pode demorar
de alguns dias a uma semana para ocorrer. Por exemplo, a indução de resistência à
murcha-de-Fusário em rabanete pelo uso de P. fluorescens demorou pelo menos um dia.
A expressão da resistência induzida em berinjela pela exposição ao ASM, um indutor
abiótico, a Xanthomonas campestris pv. vesicatoria, demorou 3 dias. Assim, se a redução
na intensidade da doença for imediata, outros mecanismos e, ou, fatores podem ser
os responsáveis pelo fenômeno. Não deve existir uma relação entre a magnitude da
resistência expressa e as quantidades crescentes do indutor aplicado à semelhança do
que se observa para os agrotóxicos. Caso o indutor seja biótico, há necessidade de uma
quantidade mínima de células em contato com a planta para ocorrência da indução de
resistência. Porém, aumentos da quantidade de células do indutor não correspondem
a um aumento na resistência no hospedeiro. Deverá existir inespecificidade da pro-
teção. A planta estaria protegida contra a infecção por patógenos de diferentes esti-
los de vida. A resistência sistêmica induzida em rabanete por P. fluorescens mostrou-se
efetiva contra a murcha-de-Fusário e ao ataque da bactéria Pst. A resistência deve ser
expressa local e sistemicamente. A resistência induzida não tem que ser necessaria-
mente sistêmica. Porém, em muitos casos, o caráter sistêmico é o que persiste. Tanto
no caso da RSA quanto da RSI, um sinal é gerado no sítio de contato entre o elicitor e o
órgão vegetal, sinal esse que se move para outros órgãos, desencadeando eventos que
culminam com a ativação de genes de resistência da planta. Um dos grandes proble-
mas é acontecer do presumido indutor biótico atuar por antibiose direta conduzindo à
errônea conclusão que houve indução. A resistência induzida pode ser dependente do
genótipo da planta. As rizobactérias P. putida e Serratia marcescens foram testadas como
potenciais agentes de indução de resistência em quatro cultivares de pepino (três sus-
cetíveis e um resistente) e, nesse caso, apenas P. putida induziu resistência nas três cul-
tivares suscetíveis enquanto que S. marcescens em apenas duas cultivares suscetíveis.
As duas rizobactérias não induziram resistência na cultivar resistente. Como todas
colonizaram com eficiência o sistema radicular das cultivares testadas, a redução na
colonização não explicou os resultados obtidos.

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3. Hormônios envolvidos na indução de resistência

Alguns hormônios das plantas estão envolvidos na ocorrência da indução de re-
sistência. O AS, cujo percursor é o ácido benzóico na rota dos fenilpropanóides, está
possivelmente envolvido na RSA (Bostock, 2005; Conrath et al., 2015). Plantas de fumo
expressando o gene NahG, obtido da bactéria Pseudomonas putida, o qual codifica para
a enzima salicilato hidroxilase que converte o AS para catecol, deixaram de exibir RSA
(Bostock, 2005; Conrath et al., 2015). Mutantes recessivos de Arabidopsis com alteração
na rota do AS apresentaram aumento na suscetibilidade a patógenos (Bostock, 2005;
Conrath et al., 2015). Os mutantes sid1, sid2 e pad4 deficientes na produção do AS foram
mais suscetíveis à Pst DC3000 e Hyaloperonospora parasitica (Bostock, 2005; Conrath et
al., 2015). Plantas transgênicas de fumo com níveis reduzidos de AS, obtidas através
do silenciamento do gene FAL, apresentaram alteração na manifestação da RSA contra
o TMV, mas maior resistência contra a herbivoria das larvas de Heliothis virescens (Bos-
tock, 2005; Conrath et al., 2015). Plantas transgênicas de fumo super-expressando o
gene FAL apresentaram RSA contra o TMV e maior suscetibilidade a insetos (Bostock,
2005; Conrath et al., 2015).
O ácido jasmônico (AJ) tem papel importante na RSI contra patógenos biotró-
ficos e necrotróficos (Bostock, 2005; Conrath et al., 2015). O mutante jar1 com sen-
sitividade reduzida ao metil jasmonato (MeJA) apresentou maior suscetibilidade à
Fusarium oxysporum (Métraux et al., 2002). O mutante triplo fad3fad7fad8 deficiente
na biosíntese do AJ foi mais suscetível à Pythium, o qual não é um patógeno de Arabi-
dopsis (Métraux et al., 2002). O mutante coi1 (insensível ao AJ) é altamente suscetí-
vel à Erwinia carotovora, Alternaria brassicicola e Botrytis cinerea (Métraux et al., 2002).
A super-expressão do gene que codifica para a enzima carboxil-metil-transferase
aumentou o nível de metil-jasmonato nos tecidos da planta e, consequentemente, a
resistência à B. cinerea (Métraux et al., 2002). O mutante cev1 possui ativação consti-
tutiva da rota do AJ e maior resistência contra P. syringae, Erysiphe cichoracearum, E.
oronthi e Oidium lycopersicum (Métraux et al., 2002).
O papel do ET na resistência basal das plantas à patógenos é controvertido, pois
existem casos de resistência e também de aumento em suscetibilidade (Métraux et
al., 2002). Mutantes de Arabidopsis insensíveis ao ET apresentam maior suscetibili-
dade à B. cinerea, Pst DC3000 e E. carotovora retratando a importância desse hormônio
na resistência basal contra esses patógenos (Métraux et al., 2002). Mutantes de soja
insensíveis ao ET foram suscetíveis à Septoria glycines e Rhizoctonia solani (Métraux et
al., 2002). Plantas de fumo transformadas com o gene etr1-1 de Arabidopsis (recep-
tor do ET) foram mais suscetíveis à Pythium sylvaticum, antes não patogênico ao fumo
(Métraux et al., 2002). Isso demonstra que o ET também tem efeito na resistência de
plantas não hospedeiras à patógenos. Acredita-se que o ET tem maior importância
na expressão dos sintomas da doença do que no aumento na resistência a patógenos
(Métraux et al., 2002).
A comunicação entre as rotas de sinalização mediadas pelo AS, AJ e ET ocor-
re nas plantas infectadas e em estado de indução (Métraux et al., 2002; Conrath et
al., 2015). Por exemplo, no patossistema Arabidopsis-Pst DC3000, a indução da RSA
ocorreu simultaneamente com a RSI que é dependente do ET e do AJ (Métraux et al.,

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2002; Conrath et al., 2015). A rota dependente do AJ pode inibir a rota dependente
do AS, priorizando a rota governada pelo AS que é mais efetiva contra patógenos em
comparação a rota do AJ que garante uma maior resistência contra a herbivoria por
insetos (Métraux et al., 2002; Conrath et al., 2015).
4. Indutores de resistência com potencial para o

manejo de doenças de plantas
A literatura registra vários tipos de indutores com potencial para reduzir a inten-
sidade de doenças em várias culturas agronomicamente importantes (Lyon, 2007), os
quais apresentam potencial para serem utilizados na agricultura (Tabela 1).
Tabela 1. Exemplos de compostos e substâncias com potencial de induzir a resistência.
Categorias Exemplos
Antibióticos obtidos de isolados fluorescentes de Pseudomonas spp.; quiti-

na (β-1,4-N-acetilglucosamina) e N-acetil-quito-oligosacarídeos; ergosterol;
Produtos obtidos de fun- glucanas (hepta-β-glucopiranosídeo) obtido de micélio de P. megasperma;
gos, bactérias e bactérias liposacarídeos e lipo-oligosacarídeos obtidos de bactérias gram negativas;
promotoras do cresci- proteínas com atividade enzimática e peptídeos; extratos de leveduras como
mento de plantas Saccharomyces cerevisiae; ácido salicílico produzido por algumas rizobacté-
rias; esfingolipídeos da membrana de células eucarióticas de fungos como F.
oxysporum e Pythium e compostos orgânicos voláteis produzidos por bactérias
Brassinolídeos conhecido como regulador do crescimento de plantas; jasmo-

natos e compostos relacionados produzidos em respostas a ferimentos na
planta; oligo-galactoronídeos obtidos da degradação da parede celular da plan-
Extratos e outros produ-
ta por enzimas pécticas ou hidrólise ácida de polissacarídeos pécticos; oxa-
tos obtidos de plantas
lato obtido de plantas como o espinafre e o ruibarbo; extratos de espécies de
plantas como Hedera helix e Reynoutria sachalinensis; espermina (poliamina);
etileno e outros compostos orgânicos voláteis
Quitosana (fragmentos deacetilados de polissacarídeo derivados da quitina

extraída de camarão e caranguejo); trehalose encontrada no micélio de algu-
Carboidratos
mas espécies de fungos; a sacarina que é um metabólito do probenazole e a
laminarina (β-1,3-glucana) obtida da alga Laminaria digitata
Minerais e íons Fosfitos, fosfatos e fosfanatos; silício
No caso de minerais e íons, parece não ser muito comum à indução de RSA por
compostos minerais, embora resultados de pesquisa possam ser encontrados na li-
teratura. Plantas de pepino manifestaram RSA contra Colletotrichum lagenarium após
a aplicação de fosfatos. Plantas de milho também exibiram RSA e foram resistentes a
Puccinia sorghi com redução de 98% no número de pústulas com uma única aplicação
de K2HPO4 a 0,1M. A aplicação de fosfatos em pepino reduziu as severidades da an-
tracnose e oídio em pepino acompanhada por um aumento na atividade de enzimas

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relacionadas com a defesa da planta como peroxidases e polifenoloxidases. A aplica-

ção de fosfatos também se mostrou eficiente em controlar doenças em pimentão, uva,
arroz e cevada. Fosfanatos, obtido pela hidrólise do ácido fosfórico, também aumenta
a resistência das plantas a patógenos a exemplo do Phytogard® (58% de fosfanato de
potássio - K2HPO3) no controle do míldio em couve-flor. A forma pela qual os fosfatos
atuam como ativadores de resistência ainda não esta totalmente elucidada. Acredita-
-se que a quelatação de íons cálcio no sítio de aplicação de fosfatos poderia gerar um
sinal bioquímico endógeno para a ocorrência da RSA. Os íons fosfato sequestram cálcio
no apoplasto, alterando a integridade da membrana e afetando a atividade de enzimas
tais como poligalacturonases, liberando elicitores latentes na parede celular da planta
(oligo-galacturonídeos). Íons fosfato em pepino causam a morte localizada de células,
contribuem para a geração de espécies reativas de oxigênio e aumento dos níveis de
AS tanto livre quanto conjugado. Aplicação de fosfato em folhas baixeiras aumentou a
resistência das folhas superiores através do aumento na atividade das enzimas FAL, pe-
roxidase e lipoxigenase.
Existem relatos na literatura da potencialização da resistência de plantas, princi-
palmente monocotiledôneas, pelo silício (Si). Existem evidências citológicas de que o
aumento na resistência do arroz a brusone mediada pelo Si foi devido ao acúmulo de
compostos fenólicos (Rodrigues et al., 2003). Observações ultraestruturais de amos-
tras de folhas coletas de plantas que não receberam Si revelou que inúmeras células
da epiderme e do mesófilo foram desprovidas de organelas funcionais, além de terem
a parede celular completamente degradada por enzimas produzidas pelo fungo Pyri-
cularia grisea (Rodrigues et al., 2003). Além disso, a presença de material osmiofílico
associado às células fúngicas foi raramente observada nas células da epiderme e do
mesófilo de arroz. Em plantas que receberam Si, as hifas do fungo presentes nas célu-
las da epiderme, do mesófilo e do sistema vascular estavam vazias e foram circunda-
das por uma camada densa de material osmiofílico (Rodrigues et al., 2003). Marcação
citoquímica de quitina na parede das células do fungo não revelou nenhuma diferença
no padrão de localização desse material nas amostras obtidas de plantas recebendo
ou não Si no período de 96 h após a inoculação das plantas com M. grisea (Rodrigues
et al., 2003). Isso indica que a produção de quitinases como um mecanismo de defesa
do arroz a brusone não foi importante. De um outro lado, a ocorrência de células fún-
gicas vazias circundadas por material amorfo (osmiofílico) em amostras de plantas
recebendo Si sugere claramente que compostos fenólicos ou fitoalexinas tiveram um
papel crucial na resistência do arroz a brusone. Existe também a hipótese de que uma
alteração no desenvolvimento de P. grisea nas células das folhas de arroz recebendo Si
poderia estar associado com um aumento na produção de fitoalexinas. Isso foi com-
provado uma vez que momilactonas A e B foram produzidas em pequenas quantidades
em plantas não inoculadas sem ocorrer nenhuma diferença entre plantas recebendo
ou não a aplicação de Si (Rodrigues et al., 2004). Ao contrário, a indução dessas mo-
milactonas foi de 2,5 vezes maiores em extrato de plantas recebendo Si e inoculadas
com P. grisea do que no extrato de plantas inoculadas sem receberem Si (Rodrigues et
al., 2004). Plantas não recebendo Si e inoculadas com P. grisea, mesmo que produzis-
sem compostos anti-fúngicos incluíndo essas duas momilactonas, não foram eficien-
temente protegidas da colonização pelo fungo ao contrário de plantas recebendo Si e

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inoculadas com P. grisea (Rodrigues et al., 2004). Aspectos citológicos e moleculares de

interações compatíveis e incompatíveis arroz- P. grisea na presença do Si foram discu-
tidos por Rodrigues et al. (2005). A cultivar resistente Katy respondeu à raça IB-49 de
P. grisea através do desenvolvimento de uma reação de hipersensibilidade (granulação
intensa do citoplasma e autofluorescência das células da epiderme), indução de mRNA
dos genes PR-1 e POX bem como acumulação de elevados níveis de compostos fenóli-
cos solúveis e lignina o que acarretou numa redução do crescimento da hifa do fungo
dentro das células da epiderme (Rodrigues et al., 2005). Essas respostas de defesa fo-
ram similares nos tratamentos com e sem a aplicação de Si. De um outro lado, plantas
da cultivar M201, altamente susceptível à brusone, mas recebendo a aplicação de Si,
responderam à infecção pelo patógeno através da acumulação de transcritos dos ge-
nes GLU, POX e PR-1, além da produção de compostos fenólicos solúveis e lignina con-
tribuindo para restringir o crescimento das hifas nas células da epiderme (Rodrigues
et al., 2005). Ao contrário, em plantas da cultivar M201 que não receberam Si, as hifas
do fungo ramificaram dentro da célula da epiderme penetrada e colonizaram células
adjacentes, mesmo com a indução dos genes que codificam para QUI, GLU, CHS, FAL e
PR-1 e produção de elevados níveis de compostos fenólicos solúveis e lignina (Rodri-
gues et al., 2005). A autofluorescência das células da epiderme em plantas da cultivar
M201 que não receberam Si tornou-se opaca à medida que as lesões se expandiram
em comparação com plantas da mesma cultivar recebendo Si (Rodrigues et al., 2005).
Outros tipos de indutores também foram relatados na literatura. O ácido DL-3-a-
mino-butírico (BABA), aminoácido não protéico, é um dos poucos compostos que apre-
senta eficiência em induzir resistência em solanáceas. Tratamento local com BABA
protegeu sistemicamente tomate e batata contra Phytophthora infestans e fumo contra
Peronospora tabacina. Não se observa atividade “in vitro” ou “in planta” contra patóge-
nos fúngicos, mas o composto pode ter atividade inclusive curativa, o que é pouco co-
mum entre os indutores de RSA. A exposição pós-infeccional de plantas de tomateiro
ao BABA inibiu o desenvolvimento de Meloidogyne javanica nas raízes. O BABA também
foi eficiente em proteger Arabidopsis thaliana contra Peronospora parasitica. O BABA po-
tencializa o acúmulo de mRNA do gene PR-1, considerado um marcador da ocorrência
de RSA. Em Israel, por exemplo, pulverizações de videiras com BABA, isoladamente ou
em combinação com fungicidas, controlou eficientemente o míldio.
O INA (ácido 2,6-dicloroisonicotínico e seu metil ester) proporciona proteção
eficiente contra patógenos fúngicos e bacterianos em pepino, arroz e em outras cul-
turas, tanto em condições controladas como em campo. Apresenta proteção seme-
lhante aos dos microrganismos indutores de RSA e não possui atividade “in vitro”
contra patógenos. Estudos histológicos mostraram que plantas de Arabidopsis expos-
tas a INA responderam à infecção por P. parasitica com necrose no sítio de penetra-
ção. O INA pode vir a ser um dos ativadores químicos de RSA promissores para uso
prático. Podemos citar também os lipídeos e ácidos graxos; o óxido nítrico (embora
com grande ação citotóxica); vitaminas B1 (tiamina), B2 e K3 e o ácido chólico extra-
ído da bile de animais como o boi.
É conhecido o potencial do ABA (ácido DL-3-amino-n-butanóico) em induzir re-
sistência em tomateiro contra a requeima. Acredita-se que a resistência sistêmica
induzida pelo ABA deve-se a translocação do composto para folhas distantes do local

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de aplicação. Apesar de induzir a síntese de PRP, provavelmente os compostos atuam

por alterar a estrutura ou o metabolismo da parede celular do hospedeiro, tornando
os tecidos mais resistentes ao ataque de enzimas do patógeno. Estudos “in vitro” de-
monstraram que a atividade antifúngica do composto é baixa. Há relato na literatura
de que o ABA é capaz de promover a ocorrência da RSA em tomateiro uma vez que por
métodos imunocitoquímicos foi detectado uma PRP, mais precisamente uma P14, em
sítios distantes do local de aplicação do indutor.
O Messenger obtido da proteína harpina isolada da bactéria Erwinia amylovora e
os fungicidas OxycomTM (ácido peracético, ácido acético, peróxido de hidrogênio e al-
guns nutrientes capaz de induzir a produção de espécies reativas de oxigênio), probe-
nazole (Oryzemate®), azoxistrobin, metalaxil, piraclostrobin, proquinazid, fosetil-Al e
hidróxido de cobre são também capazes de induzir resistência. Ainda não foi demons-
trado se o fosetil-Al preenche todos os requerimentos para ser considerado um ativa-
dor químico indutor de RSA, embora esse fungicida pouco inibe o crescimento fúngico
em ensaios “in vitro” e é um potente elicitor de fitoalexinas. Isso leva a crer que esse
composto seria um indutor de resistência. Esse composto foi eficiente no controle da
podridão mole (Phytophthora nicotianae) em tomateiro cultivado em hidroponia quando
o mesmo foi aplicado na forma preventiva ou curativa. O probenazole é utilizado com
eficiência no controle da brusone e da queima das folhas em arroz. Também nesse
caso, seu modo de ação ainda não é bem compreendido. Isso porque em arroz, a RSA
ainda não foi bem estudada, já que essa planta acumula altos teores de AS. O probena-
zole potencializa de forma mais rápida as defesas de cultivares de arroz suscetíveis à
brusone. O DCP (ácido 2,2-dichloro-3,3-dimetilciclopropano carboxílico) é outro com-
posto usado para o controle da brusone. Esse composto apresenta reduzida atividade
antifúngica “in vitro”, mas ocasiona aumento na atividade de peroxidases e acúmulo
de fitoalexinas.
5. O custo da resistência induzida

Qualquer gasto energético indispensável para o metabolismo primário da plan-
ta desviado, nem que seja parcialmente, para ser investido na ativação de mecanis-
mos de defesa (ativação de genes envolvidos em diferentes rotas) pode comprometer o
crescimento e a produção (Reglinski et al., 2007; Reignault & Walters, 2007; Walters et
al., 2005). Isso se torna mais problemático especialmente quando se aplica um indu-
tor e ocorre a ativação de alguns mecanismos de defesa sem a ocorrência da doença.
Num outro cenário, a doença ocorre, porém em baixa intensidade que não justificaria
a utilização do indutor. Nessa condição, o emprego do indutor representará um custo
adaptativo para a planta, principalmente quando, dependendo da dose empregada,
ocorrer problemas de fitotoxidez (Reglinski et al., 2007; Reignault & Walters, 2007;
Walters et al., 2005). A concentração do elicitor a ser empregada, a sua forma de apli-
cação, a ausência de outros tipos de elicitores, a espécie da planta hospedeira e o seu
estádio fenológico devem ser atentamente observados para que os resultados obtidos
em condições controladas possam se confirmar em nível de campo (Reglinski et al.,

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2007; Reignault & Walters, 2007; Walters et al., 2005). Caso isso ocorra, o emprego dos
indutores de resistência no controle de doenças, considerando ocorrer um equilíbrio
entre os gastos energéticos empregados no crescimento da planta, na produção e ati-
vação de mecanismos de defesa, seria altamente justificável.
6. Conclusão
Atualmente, várias culturas economicamente importantes estão sendo cultivadas
com eficiência devido à aplicação de vários agrotóxicos visando o controle de doenças.
A contaminação do meio ambiente, a intoxicação do aplicador, a seleção de isolados
resistentes do patógeno, a ingestão de alimentos com resíduos de pesticidas pelo ho-
mem e o alto custo de produção são fatores que nos fazem refletir sobre a necessidade
de se pesquisar alternativas no controle dessas doenças. Essas alternativas, almejadas
que sejam mais eficientes no controle e menos agressivas à saúde do homem e ao am-
biente, podem ser através da utilização dos indutores de resistência. Assim, se os in-
dutores de resistência forem corretamente empregados nas nossas práticas agrícolas,
estaremos trabalhando dentro da filosofia de uma Agricultura sustentável que almeja
ser cada vez menos dependente da utilização de agrotóxicos. Nesse contexto, o mais
importante seria a qualidade do produto final do que o ganho em produção que às ve-
zes não paga o custo com os agrotóxicos.
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7
CAPÍTULO 7
DA COSSUPRESSÃO À TECNOLOGIA DE RNAi: HISTÓRICO, MECANIS-
MO E EXEMPLOS DE APLICAÇÃO TÓPICA DE RNA PARA CONTROLE
DE FITOPATÓGENOS
Camila de Moraes Rêgo-Machado

Francisco de Assis dos Santos Diniz
Alice Kazuko Inoue-Nagata
Eduardo Chumbinho de Andrade
Thaís Ribeiro Santiago
1. Introdução
Fitopatógenos causam sérios problemas em culturas de exploração agrícola, re-
sultando em redução substancial na produtividade e na qualidade final do produto.
Estima-se que cerca de 10 a 16% do custo de produção de uma lavoura é destinado
aos gastos para controle de doenças (Strange & Scott, 2005; Oerke, 2006; Savary et
al., 2019). Atualmente, a principal medida utilizada para o manejo de fitopatógenos
consiste na aplicação de produtos agroquímicos, porém, esta estratégia, além de con-
tribuir para o aumento do custo de produção, pode resultar na emergência de isolados
resistentes ou tolerantes ao princípio ativo e também provocar danos ao meio ambien-
te, à saúde humana e aos animais (Nelson, 2020). Assim sendo, há uma forte demanda
para o desenvolvimento de novas ferramentas que contribuam para o controle eficien-
te dos fitopatógenos de forma economicamente viável e ambientalmente sustentável.
Nos últimos anos, o fenômeno conhecido como RNA de interferência (RNA inter-
ference, RNAi) tem recebido grande destaque em nível mundial como potencial ferra-
menta para o controle de patógenos, por apresentar como principais características
uma maior especificidade ao alvo, alta eficiência no controle e menor impacto sobre o
ambiente (Rosa et al., 2018). RNAi é um mecanismo de regulação da expressão gênica
e defesa antiviral em organismos eucariotos desencadeado pela presença de duplexes
de RNA, comumente denominados como moléculas de RNA dupla fita (double-strand
RNA, dsRNA), resultando no silenciamento gênico transcricional (Transcriptional Gene
Silencing, TGS) e/ou pós-transcricional do gene homólogo (Post-Transcriptional Gene Si-
lencing, PTGS) (Zhang et al., 2019).
A aplicação do mecanismo de RNAi para a proteção de plantas foi um dos gran-
des marcos para a agricultura na última década. O desenvolvimento de cultivares ge-
neticamente modificadas expressando duplexes de RNA específicos de patógenos foi
o método inicialmente utilizado para a produção das moléculas de RNA nas plantas
visando a indução de RNAi e, consequentemente, a proteção contra a infecção por pa-
tógenos-alvos. Essa estratégia biotecnológica é conhecida como silenciamento gênico
induzido pelo hospedeiro (Host-Induced Gene Silencing, HIGS) (Koch & Kogel, 2014). Nos
últimos anos, muito se avançou no estudo sobre este tema e inúmeros trabalhos con-
firmaram a eficiência de HIGS para a proteção de plantas contra patógenos, notada-
mente via produção de plantas transgênicas (revisados por Ghag, 2017). Entretanto, o
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O L U T Í P A C N AR E D I G O L C T À Ã S E R P U O A D - ELORT N C A PNR ED ACI Ó T O ÃÇ LP ED S i M X O INACE , O IRÓ TS H :
SONEGÓ T A PO T IF ED
processo de obtenção, avaliação e regulamentação de uma planta transgênica é demo-

rado, com complicadas etapas de transformação, seleção e caracterização, seguido de
um rígido protocolo de avaliação de biossegurança, além da existência de uma fração
do público desfavorável a esta tecnologia.
Diante dessas barreiras, novas metodologias para entrega de duplexes de RNA
têm sido estudadas visando a introdução direta de moléculas de forma exógena em
plantas, isto é, a aplicação tópica das moléculas puras ou associadas a um agente car-
reador/estabilizante. O uso dessa estratégia apresenta vantagens importantes, como a
rapidez no seu desenvolvimento, customização em seu desenho, otimização e produ-
ção, facilidade de aplicação e a maior aceitação pelos consumidores, por não envolver
modificações genéticas artificiais. Contudo, a instabilidade das moléculas no ambiente
e o seu custo são fatores ainda altamente limitantes (Fletcher et al., 2020). Felizmente,
a síntese de dsRNAs está sendo barateada consideravelmente ao longo dos anos (Zotti
et al., 2018). De acordo com nossas pesquisas, entre os anos de 2008 a 2020, o grama
de dsRNA passou de US$ 12.500 para US$ 45. A redução do custo deve-se, principal-
mente, ao aprimoramento de métodos para a produção em larga escala de dsRNA com
maior pureza e qualidade.
Acredita-se que a aplicação de produtos baseados em duplexes de RNA podem se
tornar uma solução nova e/ou complementar ao manejo de fitopatógenos, com eficiên-
cia e especificidade superiores aos métodos convencionais (Joga et al., 2016; Zotti et
al., 2018). Entretanto, desafios como a estabilidade das moléculas no ambiente, a en-
trega no sítio específico, a eficiência de proteção e o custo do produto ainda precisam
ser superados para garantir não apenas uma função protetora, mas também o efeito
sistêmico duradouro e curativo dos produtos. Neste capítulo, serão abordados o his-
tórico da tecnologia de RNAi, a via de silenciamento gênico induzido com a aplicação
tópica de RNA, além dos principais avanços na produção, entrega e efetividade das
moléculas de RNA para o controle de fitopatógenos.
2. Histórico
Como muitas outras descobertas na ciência, o silenciamento gênico foi observa-
do a partir de um resultado inesperado, com um experimento realizado por Matzke
e colaboradores (1989) envolvendo a transformação de plantas de tabaco (Nicotiana
tabacum) com duas construções. Neste trabalho, os autores transformaram tabaco com
uma construção e, após seleção dos transformantes, realizaram uma segunda trans-
formação. Então, eles observaram que a presença de um T-DNA afetava o estado de
metilação e expressão de genes do segundo T-DNA. Mais tarde, Napoli e colaboradores
(1990) observaram o fenômeno de silenciamento por RNA quando realizaram um es-
tudo visando intensificar a coloração das flores de petúnia por meio da superexpres-
são de um gene endógeno que codifica a chalcona sintase (CHS), enzima associada à
biossíntese de antocianinas. O objetivo era produzir flores quase negras. Para isso, os
pesquisadores aumentaram o número de cópias do gene usando uma construção qui-
mérica da região codante de CHS via transgenia. Contudo, ao contrário do esperado,

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o experimento resultou em linhagens transgênicas que produziam flores de petúnia

com diferentes padrões de coloração, incluindo flores variegadas e totalmente bran-
cas, resultantes aparentemente do silenciamento parcial ou total, respectivamente,
dos transcritos de CHS. O fenômeno responsável pela redução no acúmulo do transcri-
to, tanto do transgene quanto do gene endógeno pré-existente nas plantas, foi denomi-
nado como cossupressão (Napoli et al., 1990).
Visando desvendar os mecanismos moleculares envolvidos nesse fenômeno,
ensaios subsequentes demonstraram que plantas transgênicas com fenótipo de flo-
res brancas continham um número similar de transcritos de CHS no núcleo quando
comparadas com as plantas controles, porém, menor na região citoplasmática (Van
Blokland et al., 1994). Essa nova descoberta constatada em petúnias foi denominada
como PTGS, diferenciada de TGS cuja redução dos transcritos ocorre unicamente na
região nuclear.
Paralelamente, estudos realizados em diversas instituições constataram que
plantas geneticamente modificadas contendo fragmentos genômicos de fitopatóge-
nos apresentavam resistência aos seus respectivos alvos. Em sua maioria, os traba-
lhos científicos tinham como objetivo a proteção de plantas contra viroses conten-
do uma cópia da região codificante da capa proteica (CP) viral inserida no material
genético vegetal. Estas plantas apresentavam altos níveis de resistência à infecção
pelos vírus homólogos (Lindbo & Dougherty, 1992; Lindbo et al., 1993). Sanford &
Johnston (1985) nomearam o fenômeno como resistência derivada do patógeno (Pa-
thogen-Derived Resistance, PDR).
Embora ambos os fenômenos, a supressão de gene endógeno em célula vegetal e a
resistência à infecção viral, tenham como base o envolvimento das moléculas de RNA, a
associação entre a cossupressão e PDR foi confirmada posteriormente com a utilização
de vetores virais modificados expressando sequências homólogas aos genes endógenos
de plantas (Ruiz et al., 1998). Esta descoberta demonstrou que os vírus internalizados na
planta poderiam tanto induzir a proteção da planta como serem alvos de PTGS.
Ainda na década de 90, Romano & Macino (1992) verificaram que a regulação gêni-
ca mediada por RNA não era restrita apenas às plantas, mas também ocorria em fungos.
Os pesquisadores reportaram que após a transformação de um isolado do organismo
modelo Neurospora crassa com plasmídeo contendo duas cópias extras do gene albino-1
(al-1), gene ligado à coloração alaranjada envolvida na síntese de carotenóide, observou-
-se colônias transgênicas com fenótipos semelhantes aos das estirpes com o gene mu-
tado. Em fungos, o mecanismo de degradação citoplasmática dos transcritos, similar ao
mecanismo de cossupressão em plantas relacionado ao PTGS, recebeu a denominação
de quelling (repressão, em português). Além disso, estudos complementares demonstra-
ram que a transformação de N. crassa expressando porções genômicas não codificantes,
como promotores, não resultava na ocorrência de quelling (Cogoni et al., 1996).
Outros trabalhos importantes que contribuíram para uma melhor compreen-
são do mecanismo de silenciamento por RNA foram realizados por Guo & Kemphues
(1995) e Fire et al. (1998) utilizando o nematoide modelo Caenorhabditis elegans. O pri-
meiro trabalho constatou que a aplicação de injeções de RNA fita simples (single-strand
RNA, ssRNA) antissenso no nematoide foi capaz de suprimir o acúmulo de mRNA com-
plementar ao ssRNA. Neste mesmo estudo, experimentos adicionais comprovaram

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que as moléculas de ssRNA, senso ou antissenso, eram capazes de silenciar o gene-

-alvo (Guo & Kemphues, 1995). Pouco foi explicado e detalhado sobre o fato observa-
do, surgindo a necessidade de uma melhor averiguação até mesmo da possibilidade e
consequência de hibridização das moléculas de RNA, resultando em dsRNAs.
Na tentativa de avançar na compreensão dos achados iniciais em C. elegans, Fire &
colaboradores (1998) injetaram nos nematoides, separadamente, moléculas senso, anti-
senso e dsRNA (senso e antisenso hibridizadas) com alta identidade a um gene essencial
para os nematoides. Após as injeções, houve uma redução significativa na detecção do
transcrito-alvo em todos os tratamentos, principalmente quando moléculas de dsRNA
foram utilizadas. Assim, foi constatado o fenômeno de silenciamento gênico em nível
pós-transcricional, sem alteração na sequência do DNA. Esse foi o primeiro relato de
PTGS desencadeado por interferência de dsRNA e o fenômeno foi denominado de RNAi
(Fire et al., 1998). A partir desses resultados, propôs-se que PTGS era ativado pela pre-
sença de duplexes de RNA, que, por sua vez, levavam à formação de um complexo protei-
co, naquele momento ainda não conhecido, responsável por escanear RNAs, encontrar
sequências homólogas e degradá-las devido à sua atividade nucleolítica (Montgomery et
al., 1998). Posteriormente, outros pesquisadores foram desvendando mais detalhes dos
complexos proteicos envolvidos no mecanismo de RNAi.
Vários estudos comprovaram que RNAi desencadeado por duplexes de RNA é um
mecanismo conservado em diferentes eucariotos, desde organismos unicelulares como
Paramecium, aos pluricelulares como protozoários, vermes e mamíferos (e.g., Churikov
et al., 2000; Yao et al., 2003; Morris et al., 2004). Esses trabalhos sugerem o enorme po-
tencial do uso de RNAi como uma ferramenta para o silenciamento de genes, contri-
buindo para estudos de genômica funcional visando a determinação de funções gênicas,
geração de organismos com características alteradas conforme nosso interesse, e de-
senvolvimento de terapias para prevenção e cura de doenças degenerativas e infeccio-
sas em animais, humanos e plantas. Devido à importância da descoberta e perspectivas
da tecnologia, Fire e Mello receberam o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2006,
e a revista Economist descreveu os pequenos RNAs como o “Big Bang da Biologia”.
Atualmente, a tecnologia de RNAi vem sendo muito utilizada em diferentes áreas
da agricultura, mas muito ainda precisa ser realizado para o seu uso no manejo de do-
enças de plantas em campo (Rosa et al., 2018). Pelo nosso conhecimento, nenhum pro-
duto protetor à base de duplex de RNA encontra-se disponível comercialmente para o
controle de fitopatógenos. No entanto, plantas transgênicas com resistência a doenças,
que têm como base o mecanismo de RNAi, já são comercialmente disponíveis desde
o final do século XX. Um caso de sucesso é o mamoeiro transgênico resistente à infec-
ção pelo vírus do anel do mamoeiro (Papaya ringspot virus, PRSV), causador da mancha
anelar, e que foi liberado comercialmente no Havaí, EUA, em 1998 (Gonsalves, 2002;
2006). A planta transgênica foi modificada para expressar uma sequência parcial do
gene do capsídeo do PRSV, seguindo o conceito de PDR, sendo posteriormente confir-
mado que a resistência era mediada pelo mecanismo de PTGS (Kung et al., 2015). Mais
recentemente, uma planta de milho geneticamente modificada de acordo com a tecno-
logia de RNAi para o controle da vaquinha (Diabrotica virgifera) foi liberada para comer-
cialização no Canadá e Brasil em 2016, e nos Estados Unidos em 2017. No Brasil, foi
desenvolvido um feijão transgênico modificado com a introdução de parte do genoma

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do vírus do mosaico dourado do feijoeiro (Bean golden mosaic virus, BGMV), um patóge-
no altamente agressivo (Aragão et al., 2013). A planta é imune à infecção pelo BGMV.
Esses eventos de liberação comercial foram um marco para a agricultura, uma
vez que o RNAi, antes tão distante de ser aplicado em campo, agora está disponível
aos produtores como uma ferramenta para o manejo de doenças e pragas. Contudo, o
desenvolvimento e sucesso na utilização desta tecnologia em plantas transgênicas são
limitados por diversos fatores, entre os quais se destacam: (i) características intrínse-
cas de cada planta que dificultam sua transformação genética; (ii) fatores políticos; e
(iii) a falta de confiança do consumidor em relação aos produtos transgênicos (Popek
& Halagarda, 2017; Zotti et al., 2018). Por isso, a entrega tópica de duplexes de RNA
vem sendo amplamente estudada e explorada como uma ferramenta alternativa para
proteção de plantas.
O primeiro trabalho de sucesso usando moléculas de RNA aplicadas topicamente
em plantas foi realizado para controle dos vírus das espécies Pepper mild mottle virus
(PMMoV), Tobacco etch virus (TEV) e Alfalfa mosaic virus (AMV) em Nicotiana benthamiana,
tabaco e pimenta (Capsicum chinense) (Tenllado & Diaz-Ruiz, 2001). Duas décadas após
o trabalho de Tenllado & Diaz-Ruiz (2001), muitos estudos vêm sendo realizados para
aprimorar o conhecimento da rota biológica dos duplexes de RNA exógenos, meto-
dologias de aplicação e viabilização da produção, conforme será apresentado adiante
neste capítulo.
3. Via de silenciamento mediada por moléculas de

RNA exógenas em plantas
O mecanismo de RNAi está envolvido em diversas rotas biológicas responsáveis
pela estabilidade genética, regulação epigenética, desenvolvimento, reprodução e de-
fesa das plantas (Wang & Chekanova, 2016). Como mencionado anteriormente, as vias
de RNAi são desencadeadas pela presença de duplexes de RNA, isto é, moléculas de
RNA de fita dupla que são reconhecidas e processadas em pequenos RNAs (small RNA,
sRNA) pela maquinaria da célula eucariótica (Borges & Martienssen, 2015). Estes du-
plexes de RNA podem ser gerados como um intermediário durante a replicação viral,
pela hibridização de RNAs endógenos complementares presentes no genoma da plan-
ta, por uma construção gênica desenhada em orientações invertidas ou pelo empa-
relhamento de uma fita simples de RNA contendo sequências complementares nas
extremidades com um espaçador no meio, resultando na formação de uma estrutura
em forma de grampo (hairpin RNA, hpRNA) (Parent et al., 2012).
Em plantas, há duas categorias principais de sRNAs: micro RNA (miRNA) e pe-
queno RNA interferente (small interfering RNA, siRNA). Estas moléculas diferem entre si
em alguns aspectos, como a biogênese, o modo de regulação gênica e as funções bioló-
gicas em que estão envolvidas. Contudo, apesar das diferenças, são bioquimicamente
próximas e suas vias são interconectadas e/ou sobrepostas (Ghildiyal & Zamore, 2009;
Guleria et al., 2011; Axtell, 2013).

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Na via de RNAi induzida pela aplicação tópica de RNA, na qual estão envolvidos os
siRNAs, ocorre uma cascata de respostas que é igualmente ativada quando as plantas
detectam moléculas de ácido nucleico invasores. Múltiplos componentes estão envol-
vidos nesta rota de silenciamento em plantas, entre eles pode-se destacar as proteínas
Dicer-Like (DCL, nomeadas como DCL1 a DCL4), o complexo de silenciamento induzi-
do por RNA (RNA-Induced Silencing Complex, RISC), as proteínas Argonautas (AGO) e as
enzimas RNA polimerases dependentes de RNA (RNA-Dependent RNA Polymerase, RDR)
(Jacobsen et al., 1999; Dalmay et al., 2000; Schauer et al., 2002; Liu et al., 2004; Baum-
berger & Baulcombe, 2005).
DCL é uma ribonuclease (RNase III) que foi observada pela primeira vez com ati-
vidade endonucleolítica de RNAs em Escherichia coli (Robertson et al., 1968). Trata-se
de uma proteína da família de endoribonuclease que contém na sua estrutura os do-
mínios Piwi-Argonaute-Zwille (PAZ), DExD-box Helicase-C, RNase III e um com afinidade
de ligação a moléculas de dupla fita de RNA (dsRNA-binding domain, dsRBDs) (Carmell &
Hannon, 2004; Margis et al., 2006).
Uma vez reconhecidos e em contato com uma DCL, os duplexes de RNA são pro-
cessados em siRNAs com tamanho entre 21 a 24 pares de bases (pb) (Carmell & Han-
non, 2004). O comprimento da sequência dos siRNAs é determinado pela DCL que os
clivou, e diferentes funções são assumidas de acordo com o tamanho dos siRNAs. Por
exemplo, DCL4 processa siRNAs de 21 pb, DCL2 de 22 pb e DLC3 de 24 pb de compri-
mento (Hohn & Vazquez, 2011). As moléculas de siRNA são então associadas a prote-
ínas AGO. Estas proteínas pertencem a uma família multigênica, compostas por três
domínios conservados: PAZ, Middle (MID) e P-element induced wimpy (PIWI). O domínio
PAZ reconhece a extremidade 3´ do siRNA, enquanto os domínios MID e PIWI anco-
ram a extremidade 5´ do siRNA.
As proteínas AGO, por si só, não conseguem acoplar completamente os siRNAs a
sua estrutura. Para que isso ocorra, é necessário a presença do RISC (Pham et al., 2004;
Kawamata & Tomari, 2010). Essa associação resulta na ocorrência de várias etapas
que culminam na alteração da estrutura do siRNA para que o RISC esteja completa-
mente maduro e funcional (Kobayashi & Tomari, 2016).
Após a incorporação do siRNA ao complexo RISC, a AGO, que contém um do-
mínio catalítico de RNase, cliva uma das fitas do siRNA, e a que permanece recebe
o nome de fita guia. Qualquer uma das fitas do siRNA pode ser utilizada como fita
guia, e, em geral, a escolha da fita que permanece no complexo RISC está associa-
da à cadeia que apresenta menor estabilidade termodinâmica na extremidade 5’
(Khvorova et al., 2003; Schwarz et al., 2003). Após o acoplamento da fita guia, o
RISC é considerado funcional, sendo a fita capaz de guiar o silenciamento de RNAs
homólogos (Kawamata & Tomari, 2010; Ketting, 2011; Kwak & Tomari, 2012). O
silenciamento ocorre pela clivagem e degradação sequência-específica do mRNA
ou inibição da sua tradução na região citoplasmática (Song et al., 2004; Wang et al.,
2009; Parker, 2010; Borges & Martienssen, 2015). O processo de PTGS não ocorre
apenas em nível celular, uma vez que as moléculas de RNA podem se translocar
célula-a-célula ou sistemicamente na planta.

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4. Translocação célula-a-célula e sistêmica de

RNAs em plantas
Em plantas, assim como em alguns animais, diferentes moléculas de RNA fun-
cionam como sinais móveis da via de RNAi, que são translocadas por curtas ou longas
distâncias, levando ao silenciamento de RNA com sequências homólogas em uma área
limitada ou em toda a planta, respectivamente (Mermigka et al., 2016). Dessa forma,
após ser iniciado em células de um tecido específico, o processo de interferência pode
ser expandido para outras células de tecidos adjacentes e resultar em RNAi sistêmico
(Melnyk et al., 2011; Mermigka et al., 2016).
Um dos trabalhos pioneiros na demonstração da natureza móvel do silencia-
mento por RNA foi realizado em plantas transgênicas expressando o gene da prote-
ína fluorescente verde (Green Fluorescent Protein, GFP) (Voinnet & Baulcombe, 1997).
Folhas de N. benthamiana foram infiltradas com Agrobacterium tumefaciens contendo
uma construção com o gene GFP e, após 18 dias, observou-se que a expressão do
transgene foi silenciada nas folhas de brotos axilares e superiores da planta. Os au-
tores sugeriram que esta interferência seria causada por uma molécula-sinal trans-
portada para fora da folha infiltrada, provavelmente um fragmento de ácido nuclei-
co (Voinnet & Baulcombe, 1997). No mesmo ano, Palauqui & colaboradores (1997)
demonstraram, por meio de experimentos de enxertia em tabaco, que o sinal do
silenciamento podia ser eficientemente transmitido de um porta-enxerto com um
transgene silenciado para o enxerto que expressava o transgene correspondente,
resultando no silenciamento do transgene no enxerto. Hoje, sabe-se que pequenas
moléculas de RNA, como siRNAs, são predominantemente responsáveis pela distri-
buição do sinal de RNAi, sendo transportadas a curta distância (movimento célu-
la-a-célula) por meio de canais denominados como plasmodesmata (PD), e a longa
distância (movimento sistêmico) através do floema (Dunoyer et al., 2010; Melnyk et
al., 2011; Mermigka et al., 2016; Wang & Dean, 2020).
PD interconecta a maioria das células vegetais, gerando um contínuo citoplas-
mático que permite o tráfego de moléculas dentro das plantas (Kitagawa & Jackson,
2017). Existem vários estudos sobre o transporte celular via PD, incluindo o envol-
vimento de proteínas que podem se associar ao PD para alterar a sua condutividade
em função de estresses abióticos e bióticos (Heinlein & Epel, 2004; Lee et al., 2005;
Fernandez‐Calvino et al., 2011; Kitagawa & Jackson, 2017), porém, o conhecimento
sobre o mecanismo do movimento intercelular de sRNAs via PD ainda é limitado.
Somente recentemente uma quinase receptora, a Barely Any Meristem-1 (BAM1), foi
identificada em PD e associada à disseminação de RNAi, assim como sua enzima
homóloga, a BAM2, que também desempenha papel redundante na sinalização célu-
la-a-célula (Rosas-Diaz et al., 2018).
Com relação ao transporte sistêmico, diferentes classes de RNA – como siRNA,
miRNA, RNA ribossomal, RNA transportador e RNA mensageiro – têm sido encon-
tradas em amostras de floema (Kehr & Kragler, 2018), mas pouco se sabe como a
translocação destas moléculas ocorre especificamente. É possível que o acesso de
RNA ao floema seja seletivo (Maizel et al., 2020) e envolva fatores que facilitam a sua

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transferência, como sequências específicas padronizadas conhecidas como motifs

(Ding et al., 2005; Kehr & Kragler, 2018). Contudo, apesar de alguns trabalhos terem
associado a presença de motifs de RNA com o seu transporte nas células vegetais (Ham
et al., 2009; Zhang et al., 2016), nem todos os RNAs que translocam parecem contê-los
(Kehr & Kragler, 2018).
O transporte à longa distância de grandes duplexes de RNA aplicados topicamen-
te em plantas ainda é controverso, embora existam publicações envolvendo essa mo-
vimentação sistêmica de RNAs derivados de vírus (Konakalla et al., 2016; Gogoi et al.,
2017; Kaldis et al., 2018; Namgial et al., 2019) e fungo (Koch et al., 2016). Em estudo
com dsRNA de 666 pb homólogo ao gene p126 (supressor de silenciamento) de Tobacco
mosaic virus (TMV), Konakalla & colaboradores (2016) sugeriram que o dsRNA utiliza-
do poderia conter motifs que interagiram com proteínas celulares vegetais e facilita-
ram seu transporte sistêmico em tabaco. Em contrapartida, dsRNAs complementa-
res a sequências de outros fitovírus ficaram restritos ao local de aplicação na planta e
não translocaram sistemicamente (Tenllado & Díaz-Ruíz, 2001; Rêgo-Machado et al.,
2020). Logo, mais estudos são necessários para elucidar o movimento sistêmico de du-
plexes de RNA longos, especialmente sobre interações entre possíveis motifs de RNA,
se houverem, e proteínas vegetais (Konakalla et al., 2016), a fim de esclarecer os resul-
tados contraditórios sobre o transporte destas moléculas.
É importante destacar que, em plantas, nematoides e fungos, siRNAs secundários
têm papel essencial na amplificação, transitividade e disseminação do silenciamento
(Vazquez & Hohn, 2013). Para tanto, siRNAs primários – oriundos da clivagem dos du-
plexes de RNA primários que ativam a via de RNAi – iniciam a síntese de moléculas de
dsRNA a partir do mRNA alvo pela ação de enzimas RDR. Estas novas moléculas são,
então, clivadas em siRNAs secundárias por enzimas DCL (Voinnet, 2008; Vazquez &
Hohn, 2013). O efeito do tamanho de siRNAs sobre a ocorrência de RNAi local e sis-
têmico em plantas transgênicas de N. benthamiana expressando GFP foi estudado e
os autores constataram que a aplicação por pulverização de siRNAs de 21, 22 e 24 pb
complementares ao GFP silenciou localmente a fluorescência verde, enquanto o silen-
ciamento sistêmico foi observado após aplicação de siRNAs de 22 pb (Dalakouras et
al., 2016). Acredita-se, portanto, que siRNAs de 22 pb são os principais indutores de
RNAi sistêmico nas plantas, provavelmente devido à sua capacidade de recrutar uma
RDR para o seu mRNA alvo e levar à biogênese de siRNAs secundários (Dalakouras et
al., 2020). Esta amplificação do silenciamento por RDR é importante na defesa efetiva
de plantas contra patógenos (Wang et al., 2010; Song et al., 2018a).
Uma potencial alternativa ao transporte de RNA entre células e via floema é atra-
vés de vesículas extracelulares (Extracellular Vesicles, VE) (Kehr & Kragler, 2018), uma
vez que diversos tipos de sRNA foram identificados em VE de plantas de Arabidopsis
(Baldrich et al., 2019). Segundo Wang & Dean (2020), estes sRNAs podem ser translo-
cados intercelularmente (através de PD) e entre organismos filogeneticamente dife-
rentes dentro de VE. Como exemplo, foi reportada a secreção de VE do tipo exossomo
em plantas de Arabidopsis para entrega de RNAs ao patógeno Botrytis cinerea. As vesícu-
las se acumularam nos tecidos infecciosos da planta e foram, então, absorvidas pelas
células fúngicas, resultando na indução do silenciamento de genes relacionados à pa-
togenicidade do fungo (Cai et al., 2018).

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Existe também relato do transporte de siRNA e hpRNA através do xilema de ma-

cieiras, videiras e N. benthamiana (Dalakouras et al., 2018). A aplicação tópica destas
moléculas por meio de injeções no tronco e absorção por pecíolos das plantas res-
tringiu sua translocação ao xilema e apoplasto. Porém, após a entrega de hpRNA, não
foram detectados siRNAs, sugerindo que o transporte pelo xilema não leva o RNA for-
necido exogenamente para o interior das células onde ocorre o processamento por
enzimas DCL e, consequentemente, não desencadeia o RNAi na planta (Dalakouras et
al., 2018). Portanto, o floema deve ser, de fato, a via mais importante de RNAi sistêmico
para controle de fitopatógenos.
5. Seleção do alvo e produção de duplexes de RNA

A estratégia de aplicação tópica de duplexes de RNA para o manejo de fitopató-
genos possui três pontos críticos que devem ser levados em consideração a fim de
minimizar os impactos no ecossistema e controlar eficientemente o patógeno-alvo: (i)
identificação do gene-alvo adequado; (ii) produção de RNA em larga escala e com baixo
custo para uso em campo; e (iii) desenvolvimento de uma metodologia de entrega das
moléculas adequada ao patógeno-alvo (Kaur et al., 2016).
Inicialmente, deve-se fazer um estudo criterioso na busca de genes candidatos a
serem silenciados no fitopatógeno, de forma que o dsRNA desenvolvido não encontre
alvos em plantas cultivadas ou organismos benéficos (efeito fora do alvo ou off-tar-
get). No geral, os genes devem estar envolvidos em processos biológicos essenciais ao
patógeno, de modo que, ao serem silenciados, gerem um fenótipo preferencialmente
letal. Genes ligados ao crescimento, movimento, reprodução ou sobrevivência são
frequentemente selecionados (Dubrovina & Kiselev, 2019). Alguns exemplos estão
listados na Tabela 1.
Adicionalmente, a escolha da região gênica com homologia ao duplex de RNA
também é determinante para a especificidade ao alvo. Moléculas de amplo espectro
requerem que o desenho do dsRNA ocorra em regiões conservadas do gene, como os
motifs; enquanto o controle espécie-específico baseia-se em regiões variáveis que di-
ferem em nível de espécie ou mesmo entre indivíduos de uma mesma população (Gat-
ta et al., 2018). Dessa maneira, é possível ajustar a especificidade do silenciamento
ao nível taxonômico desejado, sendo também necessário investigar todo o contexto
ambiental (genoma da planta hospedeira e de organismos benéficos associados) para
garantir a ausência de efeito off-target (Mogren et al., 2017). A escolha de um gene e/ou
uma região genômica eficaz e com um alto nível de silenciamento resultará na morte
ou interrupção do ciclo de vida apenas do(s) patógeno(s)-alvo(s).
Atualmente, três tipos de duplexes de RNA vêm sendo utilizados com sucesso em
estudos de indução tópica de RNAi para o controle de fitopatógenos: dsRNA, hpRNA e
siRNA (Tabela 1) (Dubrovina & Kiselev, 2019). Os dsRNA e hpRNA variam entre 300-
800 pb de comprimento (Watson et al., 2005). Além do tamanho, dsRNA e hpRNA são
funcionalmente semelhantes, mas diferem em suas estruturas. Enquanto hpRNA
é formado por uma única sequência de RNA contendo uma região espaçadora que

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mantém as fitas senso e antisenso fisicamente unidas, dsRNA é composto por duas
fitas complementares independentes (Watson et al., 2005). Embora estas moléculas
mais longas e complexas sejam muito utilizadas e apresentem maior eficiência em
induzir o silenciamento gênico (Zhang, 2014), elas podem ter algumas limitações.
Por exemplo, duplexes de RNA muito grandes, após serem processados por DCL, dão
origem a inúmeros e variados fragmentos de siRNA, aumentando as chances destes
pequenos RNAs terem identidade com outros genes e, dessa forma, causarem efeito
off-target (Jackson et al., 2003; Bartoszewski & Sikorski, 2019). Além disso, o uso de
longas fitas de dsRNA torna desafiador o silenciamento de uma sequência específica
dentro de uma família gênica, devido ao alto grau de similaridade das sequências
(Zhang, 2014).
Os siRNAs são moléculas que apresentam fita dupla e variam de 21 a 24 pb de
comprimento, contendo dois nucleotídeos livres na extremidade 3’ e um grupo fos-
fato na extremidade 5’ (Watts et al., 2008; Dong et al., 2019). A comprovação de que
siRNAs são capazes de induzir o silenciamento gênico foi realizada pela primeira
vez por Elbashir & colaboradores (2001) em células de drosófila no começo do século
XXI. Hoje, sabe-se que um grupo de siRNAs é capaz de silenciar um único alvo, mas
podem apresentar diferenças na efetividade do silenciamento (Holen et al., 2002).
Além da seleção do alvo, outro gargalo no uso de RNAi é a produção dos duplexes
de RNA em larga escala para a viabilidade econômica da estratégia de aplicação tópica
em campo. A quantidade, integridade e pureza dos dsRNAs estão entre os principais
requisitos para o sucesso da tecnologia. Assim, a otimização dos processos de pro-
dução e purificação em larga escala é necessária. As moléculas de dsRNA, hpRNA e
siRNA podem ser produzidas quimicamente, biologicamente e in vitro (Micura, 2002;
Sohail et al., 2003; Dubrovina & Kiselev, 2019), sendo as três sínteses amplamente uti-
lizadas, cada uma apresentando suas particularidades.
No processo de triagem de um alvo, quando uma pequena quantidade de dsR-
NA, hpRNA ou siRNA é necessária para os testes, é comum que a síntese ocorra uti-
lizando kits comerciais, onde a transcrição do RNA é realizada a partir de uma fita
molde de DNA por meio de uma RNA polimerase dependente de DNA (Niehl et al.,
2018). Esses kits são caros, laboriosos e permitem a produção de uma limitada quan-
tidade de moléculas de dsRNA de forma pura, rápida e confiável.
A síntese química é capaz de produzir os duplexes de RNA em larga escala por
um processo livre de clonagem em células eucariontes ou procariontes, ou seja, um
processo muito semelhante à transcrição in vitro. As construções que darão origem
aos duplexes de RNA devem ser clonadas em vetores comerciais que permitem a
sua multiplicação por meio da polimerização de nucleotídeos. Essa transcrição pode
ser realizada em biorreatores contendo a enzima RNA polimerase dependente de
DNA e outros componentes. A principal limitação para esta metodologia é o alto cus-
to de produção. Por exemplo, atualmente, a empresa AgroRNA oferece 100 gramas
de dsRNA por US$ 4.500 (http://www.agrorna.com/sub_05.html). O ponto positivo do
processo de produção química é a geração de moléculas de dsRNA livres de qualquer
contaminação com outros ácidos nucleicos ou proteínas. A síntese química consiste
na principal forma de produção de siRNAs (Palli, 2014). Além disso, modificações quí-
micas na estrutura das moléculas de RNA, objetivando aumentar a sua estabilidade,

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podem ser rapidamente introduzidas, embora não sejam prontamente realizadas em

laboratório e apresentem um custo elevado, o que inviabiliza a aplicação em campo
(Braasch et al., 2003).
Já a produção de dsRNA e hpRNA por células procariontes é uma estratégia sus-
tentável e capaz de gerar um grande volume de moléculas por baixo custo (Huang et
al., 2013). A síntese biológica de duplexes de RNA pode ocorrer em leveduras ou bac-
térias deficientes na expressão de RNase III, enzima capaz de clivar moléculas dupla
fita de RNA (Huang et al., 2013). A estirpe bacteriana mais frequentemente usada é a
L1440-HT115 (DE3) engenheirada para a expressão da enzima T7 RNA polimerase
visando a síntese de duplexes de RNA a partir de um plasmídeo (Arhancet et al., 2013,
2014; Huang et al., 2013). Nesse caso, a bactéria é cultivada em meio de cultura e, após
sua multiplicação e indução da expressão da T7 polimerase, as células bacterianas são
concentradas e lisadas (Tenllado et al., 2003; Vatanparast & Kim, 2017). Opcionalmen-
te, as bactérias podem ter o RNA total extraído e purificado para obtenção dos dsRNAs.
Bactérias ou duplexes de RNA purificados são aplicados diretamente nas plantas. Tra-
ta-se da síntese mais barata e interessante para produção de dsRNA em grande con-
centração, porém, apresenta uma menor pureza e maior tempo despendido na produ-
ção e clonagem dos alvos.
Uma estratégia mais elaborada consiste na transfecção da bactéria simultanea-
mente com dois plasmídeos, um para a expressão do dsRNA e outro para a expressão e
tradução de uma proteína capsidial de um bacteriófago (Aalto et al., 2007; Hone, 2009).
O dsRNA a ser expresso obrigatoriamente deve conter um domínio conservado que per-
mita a interação entre o dsRNA com a proteína capsidial, possibilitando, assim, a sua
encapsidação (i.e., encapsulamento). A encapsidação das moléculas de dsRNA garan-
te maior estabilidade e possibilita seu uso para os mais diversos fins. Contudo, em se
tratando de moléculas para aplicações agrícolas, algumas restrições referentes a essa
abordagem têm sido reportadas, como por exemplo, a pulverização de plantas com par-
tículas semelhantes a fitovírus pode possibilitar a heteroencapsidação de outros vírus
fitopatogênicos que estão no ecossistema. No mesmo sentido, a aplicação de uma prote-
ína exógena pode caracterizar uma tecnologia similar a transgênicos ou que tenha efei-
tos potenciais semelhantes, com restrições de uso e probabilidade de efeitos alergênicos
aos seres humanos ou a outros seres vivos que compõem a cadeia alimentar. O ponto
favorável desta metodologia é a facilidade de otimização do processo de produção e pu-
rificação em larga escala que permite menor perda de dsRNA por degradação.
Um outro método de produção de dsRNA que tem sido eficaz para o silenciamen-
to gênico envolve a seleção de bactérias simbiontes capazes de colonizar e reproduzir
no organismo alvo e, posteriormente, a transformação desse simbionte para expressar
a molécula de RNA de interesse (Keates et al., 2008; Xiang et al., 2009). A aplicação das
células vivas tem como vantagem a duração e o efeito do silenciamento, além da redu-
ção de pulverizações e do custo para implementação da tecnologia em campo (Good-
fellow et al., 2019). Essas bactérias apresentam rápido crescimento em meio de cultu-
ra e, além disso, estão adaptadas às condições ambientais e ao hospedeiro eucariótico,
e observa-se um menor nível da degradação das moléculas de duplex de RNA (Liu et
al., 2017). Em contrapartida, por envolver a geração de um organismo geneticamente
modificado, a sua liberação no ambiente exige a aprovação pelas agências regulatórias

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governamentais (no caso do Brasil, a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança),

processo que pode requerer alguns anos entre a solicitação e aprovação, além de ele-
var o custo da tecnologia. Embora não esteja claro como bactérias translocam RNAs
exógenos para organismos eucariotos, acredita-se que isso ocorra por meio de vesícu-
las, que podem carrear diversas moléculas, como outros RNAs. Dessa forma, a intera-
ção ocorre por meio da endocitose ou fusão das vesículas com a membrana receptora.
Uma vez em contato com a membrana receptora, o conteúdo contido na vesícula é
liberado no citoplasma eucarioto. Portanto, as bactérias não apenas produzem os dsR-
NAs como também facilitam a entrega dos dsRNA in loco (Ghosal et al., 2015).
6. Métodos de aplicação tópica de RNAs e

formulações
Independente do duplex de RNA e de como ele foi sintetizado, a obtenção de bons
resultados no silenciamento varia de acordo com o método de entrega da molécula
selecionada. A escolha correta do sistema de entrega pode agilizar todo o processo e
economizar anos de desenvolvimento e comercialização (Andrade & Hunter, 2016).
Na Tabela 1 estão resumidos os métodos de aplicação tópica de duplexes de RNA que
vêm sendo utilizados para o controle de fitopatógenos em diferentes espécies vegetais.
O silenciamento gênico induzido por spray (Spray-Induced Gene Silencing, SIGS) é
considerado a estratégia mais promissora para a proteção de culturas (Morozov et al.,
2019), pois pode ser facilmente implementado em campo. Além disso, SIGS tem sido
bastante explorado devido ao seu potencial para controlar diversos patógenos que in-
fectam a parte aérea de plantas. Como exemplo, a pulverização de RNA total contendo
siRNA e dsRNA direcionados aos genes DCL1 e DCL2 de B. cinerea – envolvidos na pro-
dução de efetores de RNA que silenciam os genes de imunidade da hospedeira – inibiu
significativamente o desenvolvimento do fungo em frutos (tomate, morango e uva),
vegetais (alface e cebola) e pétalas de rosas (Wang et al., 2016). Em cevada, a aplicação
foliar de dsRNAs homólogos a genes relacionados a biossíntese de ergosterol de Fusa-
rium graminearum resultou na inibição do crescimento fúngico tanto em folhas pulve-
rizadas diretamente, quanto em folhas distais não pulverizadas (Koch et al., 2016). A
eficiência de SIGS também é relatada para o controle de fitovírus, como TMV, Tomato
mosaic virus (ToMV) e Bean common mosaic virus (BCMV) (Niehl et al., 2018; Worrall et al.,
2019; Rêgo-Machado et al., 2020). Adicionalmente, os resultados satisfatórios com a
aplicação mecânica de dsRNAs em folhas de diferentes plantas (Tabela 1) têm aumen-
tado a perspectiva da pulverização foliar como uma potente ferramenta para o manejo
de vírus em campo (Tenllado & Díaz-Ruíz, 2001; Rêgo-Machado et al., 2020).
O silenciamento gênico induzido por vírus (Virus-Induced Gene Silencing, VIGS) é
outro método promissor para entrega de duplexes de RNA às plantas (Cagliari et al.,
2019). Nesse caso, uma espécie de vírus selecionada é modificada molecularmente
para carregar o fragmento de RNA do gene-alvo, tornando-se um vetor viral recom-
binante. Depois de ser inoculado, este vetor inicia sua replicação ativando o RNAi na

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7
planta por meio da produção contínua de dsRNA à medida que segue seu ciclo repli-
cativo no hospedeiro (Wani et al., 2010). Porém, o tipo de vírus utilizado e a sua enge-
nharia podem interferir na eficácia e estabilidade do silenciamento (Senthil-Kumar &
Mysore, 2011). Alguns exemplos de vetores virais são: TMV, Tobacco rattle virus (TRV),
Potato virus X (PVX) e Cucumber mosaic virus (CMV) (Senthil-Kumar & Mysore, 2011). Esta
estratégia tem sido usada em diferentes espécies vegetais para estudar genes envolvi-
dos em resistência a fungo (van der Linde et al., 2011), nematoide (Mao et al., 2011) e
inseto (Mantelin et al., 2011).
Segundo Nandety e colaboradores (2015), VIGS baseado em vírus de plantas é
uma ferramenta eficaz para atingir pragas que se alimentam do floema, pois quase to-
dos os fitovírus infectam e se movem sistemicamente via floema. Diaphorina citri, por
exemplo, inseto sugador de seiva e transmissor das bactérias causadoras do huanglon-
gbing dos citros (também conhecido como greening), foi afetado pelo uso de um vetor
de Citrus tristeza virus (CTV) recombinante contendo uma sequência de RNA do gene
abnormal wing disc (Awd) do psilídeo. A alimentação das ninfas em plantas infectadas
com CTV recombinante resultou no silenciamento do gene-alvo, Awd, levando à má
formação das asas e aumento de mortalidade dos insetos adultos (Hajeri et al., 2014).
Outros estudos mostram a eficiência de VIGS para controlar diferentes pragas agríco-
las (Kumar et al., 2012; Wuriyanghan & Falk, 2013; Taning et al., 2018), confirmando
o potencial deste método que pode ser expandido para o manejo de fitopatógenos ha-
bitantes do floema. Além dos vírus, a entrega de duplexes de RNA expressos em bacté-
rias também já foi investigada, com obtenção de resultados positivos para a proteção
de culturas (Yin et al., 2009; Gan et al., 2010; Shen et al., 2014).
Estratégias adicionais envolvendo a aplicação tópica de RNAs em plantas têm
sido testadas para controle de insetos-praga, como a entrega de dsRNA por sistemas
radiculares e troncos. A irrigação das raízes de arroz e milho com soluções de dsRNAs
direcionados a genes de duas pragas agrícolas, Nilaparvata lugens e Ostrinia furnacalis,
aumentou a taxa de mortalidade dos insetos após alimentação nas plantas tratadas (Li
et al., 2015a). De forma semelhante, moléculas de dsRNA foram eficientemente apli-
cadas em árvores cítricas e videiras via irrigação das raízes e injeções nos troncos,
reduzindo a sobrevivência de psilídeos e cigarrinhas (Hunter et al., 2012). Ghosh e co-
laboradores (2017) observaram que a expressão dos genes juvenile hormone acid O-me-
thyltransferase (JHAMT) e vitellogenin (Vg) reduziram significativamente quando ninfas
do percevejo marmorado marrom (Halyomorpha halys) se alimentaram de feijões ver-
des imersos em uma solução contendo dsRNAs homólogos a estes dois genes-alvos.
O método de infiltração direta de moléculas de dsRNA em planta usando seringa
sem agulha foi utilizado para silenciamento de genes em Arabidopsis thaliana (Numata
et al., 2014). Este e os demais métodos mencionados anteriormente visando o controle
de pragas podem ser adaptados para outros modelos de estudo, incluindo fitopatóge-
nos que colonizam raízes e sistemas vasculares. Contudo, o sucesso de qualquer estra-
tégia para indução tópica de RNAi depende da entrada eficiente e transporte sistêmico
dos duplexes de RNA, garantindo a proteção da planta inteira contra o patógeno. Além
disso, a estabilidade das moléculas também interfere na eficácia do silenciamento e
durabilidade da proteção. De acordo com Goodfellow et al. (2019), seja no interior da
planta ou apenas depositados sobre ela, os RNAs podem ser degradados por meio fí-

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sicos e biológicos e, consequentemente, perder a capacidade de protegê-la. Para re-

solver esse problema, alguns trabalhos foram desenvolvidos com compostos ou mate-
riais aditivos que aumentam a estabilidade ou facilitam a adesão aos tecidos vegetais
e penetração das moléculas, como oligopeptídeos catiônicos (Unnamalai et al., 2004),
nanopartículas de fluorescência catiônica (Jiang et al., 2014), peptídeos carreadores
(Numata et al., 2014) e nanoestruturas de DNA (Zhang et al., 2019).
Formulações de RNAs com nanopartículas estão sendo amplamente investiga-
das. As nanopartículas são materiais promissores para entrega de biomoléculas em
plantas devido a sua capacidade de atravessar a parede celular vegetal sem força
externa (entrada passiva) e por possuírem propriedades físico-químicas ajustá-
veis, possibilitando sua aplicabilidade em uma ampla gama de hospedeiras (Cun-
ningham et al., 2018). Um trabalho recente mostrou que nanopartículas de argila
com dupla camada de hidróxido (Layered Double Hydroxide, LDH) como carreadores
de dsRNA protegeram as moléculas da degradação por nucleases, proporcionaram
estabilidade prolongada e promoveram uma liberação lenta do dsRNA na superfí-
cie da planta; tecnologia que foi denominada como BioClay (Mitter et al., 2017a). A
entrega de dsRNA em BioClay por pulverização estendeu a proteção viral de 5 dias
para pelo menos 20 dias utilizando PMMoV e CMV como vírus modelos em plan-
tas de tabaco (Mitter et al., 2017a; 2017b), e o dsRNA foi detectado na superfície de
folhas tratadas mesmo 30 dias após a aplicação (Mitter et al., 2017a). É importante
destacar que o LDH é biocompatível e se degrada com segurança na presença de con-
dições levemente ácidas, minimizando o risco de persistência excessiva do dsRNA
no ambiente (Fletcher et al., 2020).
Uma outra classe de nanopartículas, chamadas de pontos quânticos de carbono
(Carbon Quantum Dots, CQD) ou nanopartículas de carbono, foi utilizada para entre-
gar moléculas de siRNA em linhagens de tomate e N. benthamiana expressando GFP.
A pulverização de siRNAs formulados com CQD e um surfactante de propagação re-
sultou no silenciamento dos transgenes de GFP em ambas as espécies. A eficiência
da formulação foi igualmente demonstrada para genes endógenos de N. benthamia-
na relacionados à síntese de clorofila, com o fenótipo de branqueamento das folhas
indicando a redução no acúmulo do pigmento (Schwartz et al., 2020). Em estudos
direcionados a pragas agrícolas, relatou-se uma maior estabilidade das moléculas de
RNA associadas a nanopartículas de carbono e consequente aumento na eficácia do
silenciamento (Edwards et al., 2020; Kaur et al., 2020).
A entrega de dsRNA através de lipossomos também tem sido explorada. Lipos-
somos são vesículas nanométricas esféricas constituídas principalmente por fosfo-
lipídeos, onde uma fase aquosa é totalmente cercada por uma ou mais bicamadas
lipídicas. Estas vesículas podem englobar ácidos nucleicos ou princípios ativos e
os liberar nos sítios de ação sem danificá-los (Edwards & Baeumner, 2006). Por se-
rem biodegradáveis e biocompatíveis, os lipossomos são altamente versáteis para
pesquisas. Como exemplo, a encapsulação de dsRNAs em lipossomos melhorou a
estabilidade das moléculas e sua captação em insetos (Whyard et al., 2009; Lin et al.,
2017). Em Euschistus heros, uma importante praga da soja, os complexos de liposso-
mos aumentaram a mortalidade das ninfas que se alimentaram das formulações em
comparação com o dsRNA puro (Castellanos et al., 2019).

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É evidente que as formulações de duplexes de RNA com compostos ou materiais

estabilizadores, como os lipossomos e nanopartículas mencionados aqui, podem ser
facilmente expandidas para o controle de fitopatógenos. Sem dúvida, essas biotecno-
logias são importantes para garantir a integridade das moléculas, penetração nos teci-
dos vegetais, longevidade da resistência induzida e, principalmente, para viabilizar a
estratégia de uso tópico em campo.
7. Controle de fitopatógenos por indução tópica

de RNAi
Exemplos de estudos bem sucedidos envolvendo a indução tópica de RNAi para
controle de patógenos vegetais estão listados na Tabela 1. Os fungos, com raras exce-
ções, contêm os principais componentes das vias de silenciamento (DCL, AGO e RDR)
e, portanto, possuem mecanismos ativos de RNAi (Dang et al., 2011). O uso tópico de
duplexes de RNA interfere na infecção fúngica de diferentes maneiras, tais como: ini-
bição do crescimento, redução da patogenicidade, alteração na morfologia ou resul-
tando em sintomas mais leves da doença (Dubrovina & Kiselev, 2019). Atualmente, a
estratégia de SIGS é considerada potente e promissora para proteção de plantas contra
fungos (Wang & Jin, 2017). Após a aplicação, as moléculas de RNA na superfície das
plantas podem seguir duas possíveis vias: (i) dsRNA/siRNA externos são primeiro in-
ternalizados nas células vegetais e, posteriormente, transferidos para células fúngicas,
sendo que os dsRNAs são processados em siRNAs tanto por enzimas DCL da planta
quanto DCLs do patógeno; e (ii) dsRNA/siRNA externos são diretamente absorvidos
pelas células fúngicas, e os dsRNAs são clivados em siRNAs somente por enzimas DCL
do patógeno (Koch et al., 2016; Wang et al., 2016; Wang & Jin, 2017; Song et al., 2018a).
É possível, ainda, que as duas vias ocorram simultaneamente (Wang & Jin, 2017).
A aplicação tópica de duplexes de RNA demonstrou ser eficiente para o controle
de diferentes espécies fúngicas (Tabela 1). Além do silenciamento de genes essenciais
aos fungos, os RNAs também são utilizados para interferir na resistência dos pató-
genos a fungicidas. Moléculas de dsRNA direcionadas a regiões do gene Myosin5 de F.
asiaticum, por exemplo, reduziram a resistência ao fenamacril tanto in vitro quanto in
vivo. Após a pulverização de dsRNA mais o fungicida em plantas de trigo, observou-se
o controle mais eficiente da infecção de uma estirpe do fungo resistente a fenamacril
(Song et al., 2018b). De forma semelhante, o dsRNA derivado de outro gene de F. asiati-
cum (β2-tubulin) aumentou a sensibilidade do fungo a carbendazim, podendo ser usado
como um agente redutor da resistência a este fungicida (Gu et al., 2019).
Com relação às viroses, trabalhos recentes mostram que a aplicação de dsRNA e
hpRNA induzem proteção contra diferentes vírus em várias espécies vegetais (Tabela
1). Tenllado & Díaz-Ruíz (2001) foram os pioneiros em demonstrar que o uso de mo-
léculas de dsRNA aplicadas exogenamente em plantas pode protegê-las contra infec-
ções virais. Konakalla et al. (2016) relataram que a coinoculação mecânica de TMV e
dsRNAs derivados dos genes p126 e CP conferiram resistência ao vírus em tabaco. Em

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2018, Kaldis e colaboradores observaram a resistência a Zucchini yellow mosaic virus

(ZYMV) em pepino, melancia e abóbora mediante aplicação de dsRNAs direcionados
aos genes HC-Pro (do inglês, helper component-proteinase) e CP de ZYMV. Mais recente-
mente, foi publicado o primeiro estudo mostrando a eficiência do uso tópico de dsRNA
para proteção de tomateiros contra um vírus com genoma de DNA, o Tomato leaf curl
virus (ToLCV) (Namgial et al., 2019); sendo que todos os trabalhos publicados anterior-
mente foram realizados com vírus de RNA. Os termos “vacinação baseada em RNA” e
“vacinação de dsRNA” têm sido utilizados em estudos envolvendo o controle de viroses
com aplicação de duplexes de RNA exógenos (Kaldis et al., 2018; Niehl et al., 2018; Ko-
nakalla et al., 2019; Namgial et al., 2019).
Trabalhos resumidos na Tabela 1 confirmam que o efeito antiviral da maqui-
naria de RNAi é sequência-específica, uma vez que a indução da proteção não foi
observada quando RNAs não virais ou RNAs de vírus não-alvos foram utilizados (a
exemplo de Tenllado & Díaz-Ruíz, 2001; Worrall et al., 2019; Rêgo-Machado et al.,
2020). Além disso, a eficiência da aplicação tópica pode ser dependente da dose e do
tamanho das moléculas de duplex de RNA (Tenllado & Díaz-Ruíz, 2001; Rêgo-Macha-
do et al., 2020).
Quanto ao uso da tecnologia de RNAi para controle de nematoides, a estratégia
de HIGS foi bastante explorada e plantas transgênicas foram desenvolvidas apresen-
tando resistência a diversas espécies, como Meloidogyne incognita, M. javanica, M. arena-
ria, M. hapla, Heterodera glycines e Pratylenchus vulnus (Huang et al., 2006; Steeves et al.,
2006; Walawage et al., 2013; Banerjee et al., 2018; Kohli et al., 2018; Joshi et al., 2019).
Contudo, até o momento, não há relatos sobre a aplicação tópica direta de duplexes de
RNA em plantas contra nematoides. A interferência por RNA nestes fitopatógenos vem
sendo analisada in vitro através da microinjeção, alimentação ou imersão em solução
de dsRNA. Como exemplo, a ingestão de dsRNA homólogo a um gene essencial para o
parasitismo de M. incognita levou à sua menor infectividade. A inoculação de raízes de
Arabidopsis com espécimes de M. incognita em estádio J2 que ingeriram o dsRNA in vitro
resultou na supressão do desenvolvimento dos nematoides e formação de galhas em
menor número e tamanho (Huang et al., 2006). Em outra pesquisa, o silenciamento de
um gene-alvo por imersão de Radopholus similis em solução de dsRNA inibiu significa-
tivamente a sua eclosão e desenvolvimento, além de ter reduzido a sua patogenicidade
(Li et al., 2015b).
Por serem, em sua grande maioria, patógenos radiculares, a entrega de RNAs
exógenos às plantas para controle de nematoides torna-se um desafio. De acordo com
Dubelman e colaboradores (2014), é improvável a persistência e acúmulo de dsRNAs
no solo, sendo rapidamente degradados. Em contrapartida, sabe-se que duplexes de
RNA são absorvidos por raízes (Hunter et al., 2012; Li et al., 2015a). Logo, formulações
de RNAs com compostos estabilizadores capazes de proteger as moléculas e torná-las
mais estáveis podem ser administradas através de irrigação do solo como uma alter-
nativa ao manejo de nematoides (Dalakouras et al., 2020).
No que se refere às fitobactérias, tratam-se de organismos procariotos e, portan-
to, não possuem a maquinaria de RNAi. Entretanto, existem exemplos de sequências
bacterianas antisenso trans e cis que hibridizam com RNAs mensageiros e inibem a
expressão dos genes-alvos de diferentes maneiras, principalmente por repressão da

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tradução (Thomason & Storz, 2010; Georg & Hess, 2011; Good & Stach, 2011); um me-
canismo de regulação gênica semelhante ao RNAi. Como uma alternativa para o con-
trole de bactérias, a aplicação exógena de RNAs antisensos pode ser utilizada, embora
essas moléculas de fita simples sejam mais suscetíveis a nucleases das plantas e, por
isso, precisem de formulações adicionais (Dalakouras et al., 2020). Além disso, é pos-
sível realizar o manejo destes fitopatógenos usando estratégias indiretas baseadas em
RNAi, como a aplicação de dsRNAs direcionados a insetos que são vetores de bactérias
ou dsRNAs homólogos aos genes da planta hospedeira que são essenciais para a ade-
rência, entrada nas células e replicação bacteriana.
8. Perspectivas e desafios
A maior parte das ferramentas de manejo fitossanitário visa a proteção de plan-
tas tendo como base o combate às pragas e fitopatógenos. A abordagem explorada nes-
te capítulo, por outro lado, aposta na indução e potencialização da resposta de defesa
natural das plantas. Enquanto a agricultura caminhou no passado para a seleção de
cultivares com grande produtividade e respostas positivas à adição de insumos agríco-
las, como fertilizantes, percebe-se que houve uma tendência à seleção de plantas com
baixa imunidade a fitopatógenos em geral. Ainda conhecemos pouco sobre a fisiologia
das plantas, principalmente com relação às respostas aos estresses bióticos, mas sa-
bemos da importância da interação entre elas e tudo que as cercam. A aplicação tópica
de duplexes de RNA em plantas não resistentes a uma doença, desencadeando uma
resposta natural e efetiva de proteção contra o patógeno, pode se tornar uma realidade
em campo.
Será possível gerar uma planta resistente a todas as doenças? Difícil, por causa
do custo energético para as células e a provável baixa eficiência para múltiplos alvos;
mas certamente será possível proteger contra aquele patógeno mais frequente e mais
devastador. Para tanto, é preciso aprofundar no conhecimento da relação patógeno-
-hospedeiro frente aos duplexes de RNA, como por exemplo, detalhes sobre: (i) melhor
forma de entrega das moléculas; (ii) transporte, processamento e estabilidade das mo-
léculas; (iii) velocidade de resposta; (iv) durabilidade da proteção; (v) especificidade; e
(vi) sensibilidade. Além disso, é necessário selecionar genes-alvos efetivos e avançar
nos estudos de síntese dos duplexes de RNA. Outro ponto importante é o custo da apli-
cação em campo, que precisa ser acessível ao produtor. Finalmente, é preciso regula-
mentar a comercialização e o uso tópico dos duplexes de RNA, que provavelmente não
deverão ser categorizados como afins de agrotóxico e nem como transgênicos. Acredi-
tamos que vale a pena o investimento nesta estratégia. O futuro nos dirá se, de fato, ela
será consolidada como uma potente ferramenta de combate aos fitopatógenos.

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Tabela 1. Estudos envolvendo a aplicação tópica de duplexes de RNA em plantas para o controle
de fungos e vírus fitopatogênicos.
Método
Patógeno e Duplex Planta Hos-
de Aplica- Efeito Referência
(Gene) Alvos de RNA pedeira
ção
Fungos Fitopatogênicos
Fusarium graminea- Redução do crescimento
rum dsRNA e fúngico; sintomas mais Koch et al.
Pulverização Cevada
(CYP51A, CYP51B, siRNA leves; supressão dos (2016)
e CYP51C) transcritos alvos
Tomate,
Redução do crescimento
Aplicação morango,
Botrytis cinerea dsRNA e fúngico; sintomas mais Wang et al.
direta* e pul- uva, alface,
(DCL1 e DCL2) siRNA leves; supressão dos (2016)
verização cebola, rosa e
transcritos alvos
Arabidopsis
Sclerotinia sclerotio-
Aplicação
rum Redução da infecção por
direta* Canola e McLoughlin
(59 genes) dsRNA S. sclerotiorum e B. cine-
+ Silwet Arabidopsis et al. (2018)
Botrytis cinerea rea; sintomas mais leves
L-77
(5 genes homólogos)
Redução da patogeni-
cidade e resistência ao
Fusarium asiaticum Song et al.
dsRNA Pulverização Trigo fungicida fenamacril;
(Myo5) (2018b)
supressão do transcrito
alvo
Atividade antifúngica de
amplo espectro contra
F. asiaticum, B. cinerea,
Magnaporthe oryzae e
Fusarium asiaticum Pepino, soja, Gu et al.
dsRNA Pulverização Colletotrichum trunca-
(β2-tubulin) cevada, trigo (2019)
tum; sintomas mais leves;
redução da resistência de
F. asiaticum ao fungicida
carbendazim
Vírus Fitopatogênicos†
Redução dos títulos virais

(vírus não detectados);
ausência de lesões locais
PMMoV (RP) N. bentha- Tenllado &
em hospedeiras hiper-
TEV (HC) dsRNA Mecânico miana, tabaco Díaz-Ruíz
sensíveis;
AMV (RNA3) e pimenta (2001)
sintomas sistêmicos au-
sentes ou desenvolvidos
tardiamente

(vírus não detectados);
ausência de lesões locais
N. benthami-
PMMoV (RP) Mecânico e em hospedeira hipersen- Tenllado
dsRNA ana
PPV (HC e CP) pulverização sível; et al. (2003)
e tabaco
sintomas sistêmicos au-
sentes ou desenvolvidos
tardiamente

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7
Método
ção
Redução do título viral;
dsRNA e Yin et al.
TMV (CP) Mecânico Tabaco sintomas ausentes ou
hpRNA (2009)
mais leves
Redução na incidência da
doença; Gan et al.
SCMV (CP) hpRNA Pulverização Milho
sintomas ausentes ou (2010)
mais leves
Sun et al.
PVY (NIb) hpRNA Mecânico Tabaco sintomas ausentes ou
(2010a)
mais leves
PVY (HC-Pro, NIb e
(vírus não detectados); Sun et al.
CP) hpRNA Mecânico Tabaco
sintomas ausentes ou (2010b)
TMV (RP, MP e CP)
mais leves
Supressão do transcrito
dsRNA e alvo; Lau et al.
CymMV (CP) Mecânico Orquídea
ssRNA sintomas ausentes ou (2014)
mais leves
Bombardea- Redução do título viral; Safarova
PSbMV (CP) dsRNA Ervilha
mento sintomas mais leves et al. (2014)
Shen et al.
PRSV (CP) hpRNA Mecânico Mamão sintomas ausentes ou de-
(2014)
senvolvidos tardiamente
Redução do título viral
e incidência da doença;
TMV sintomas desenvolvidos Konakalla
dsRNA Mecânico Tabaco
(p126 e CP) tardiamente; et al. (2016)
aumento na biomassa
das plantas
(vírus não detectado);
menor porcentagem
PMMoV (RP) Tabaco e de infecção em curto e Mitter et al.
hpRNA** Pulverização
CMV (2b) feijão-caupi longo prazos; redução no (2017a)
número de lesões locais
em hospedeiras hiper-
sensíveis
Pepino,
ZYMV (vírus não detectado) e Kaldis et al.
dsRNA Mecânico melancia e
(HC-Pro e CP) incidência da doença; (2018)
abóbora
sintomas ausentes
Redução da dissemi-
TMV Mecânico e N. benthami- nação viral local e sis- Niehl et al.
dsRNA
(RP e rep-MP) pulverização ana têmica; alterações nos (2018)
sintomas
SeMV Sesbania e incidência da doença; Konakalla et
dsRNA Mecânico
(CP e MP) grandiflora sintomas desenvolvidos al. (2019)
tardiamente

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Método
ção
ToLCV
Tomate e (vírus não detectado) e Namgial
(AC1/AC4 e AV1/AV2) dsRNA Mecânico
tabaco incidência das doenças; et al. (2019)
CMV(2b)
sintomas ausentes
N. bentha- Redução do título viral
BCMV Worrall et al.
dsRNA** Pulverização miana (vírus não detectado) e da
(NIb e CP) (2019)
e feijão-caupi porcentagem de infecção
PRSV (vírus não detectado); Vadlamudi
dsRNA Mecânico Mamão
(CP e HC-Pro) sintomas ausentes ou et al. (2020)
mais leves
(vírus não detectados)
e das taxas de infecção;
Tomate, taba-
menor número de lesões Rêgo-Ma-
ToMV (CP e MP) Mecânico e co e
dsRNA locais em hospedeiras chado
PVY (CP) pulverização Chenopodium
hipersensíveis; sintomas et al. (2020)
quinoa
ausentes ou mais leves;
melhor desenvolvimento
das plantas
†
Pepper mild mottle virus (PMMoV), Tobacco etch virus (TEV), Alfalfa mosaic virus (AMV), Plum pox virus
(PPV), Tobacco mosaic virus (TMV), Sugarcane mosaic virus (SCMV), Potato virus Y (PVY), Cymbidium
mosaic virus (CymMV), Pea seed borne mosaic virus (PSbMV), Papaya ringspot virus (PRSV), Cucumber
mosaic virus (CMV), Zucchini yellow mosaic virus (ZYMV), Sesbania mosaic virus (SeMV), Tomato leaf curl
virus (ToLCV), Bean common mosaic virus (BCMV) e Tomato mosaic virus (ToMV).
*
Entrega direta das moléculas na superfície da planta (sem mais especificações).
**
Moléculas puras ou carreadas em nanopartículas de argila com dupla camada de hidróxido (BioClay).
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8 CAPÍTULO 8
VIROSES EM FEIJÃO-CAUPI: FONTES DE RESISTÊNCIA, MARCADO-
RES MOLECULARES, ÔMICAS E BIOTECNOLOGIA
Lidiane L. Barbosa Amorim

Alessandro Nicoli
José Ribamar Costa Ferreira-Neto
José Diogo Cavalcanti Ferreira
Artemisa Nazare Costa Borges
Carolline de Jesús-Pires
Flávia Czekalski de Araújo
Mitalle Karen da Silva Matos
Wilson Dias de Oliveira
Antonio Félix da Costa
Ana M. Benko-Iseppon
Resumo
O feijão-caupi [Vigna unguiculata (L.) Walp., subsp. unguiculata] compreende a prin-
cipal fonte de proteína vegetal de várias regiões tropicais de clima semiárido, incluin-
do o Nordeste brasileiro. Representa fonte proteica de considerável importância para
a nutrição humana em regiões semiáridas e tropicais do planeta. Vários fatores afetam
a produtividade do feijão-caupi, incluindo a incidência de doenças infecciosas. Dentre
essas, doenças causadas por vírus têm sido responsáveis por prejuízos e perdas signi-
ficativas na produção agrícola. No Brasil, as doenças virais figuram entre os problemas
sanitários mais importantes do feijão-caupi, com ênfase para a região Nordeste. O pre-
sente capítulo aborda e revisa diferentes aspectos das pesquisas envolvendo viroses
e feijão-caupi, com ênfase para as principais viroses identificadas, recursos genéticos
testados e fontes de resistência identificadas. A aplicação de marcadores moleculares
em associação com viroses merece destaque, especialmente no tópico mapeamento
genético. Finalmente, o estado da arte envolvendo ciências ômicas e biotecnologia é
reportado, bem como os cenários futuros envolvendo tais abordagens.
Palavras-chave: Cowpea severe mosaic virus, Cowpea aphid-borne mosaic virus, Po-
tyviridae, Bromoviridae, Herança, Biotecnologia.
1. Introdução
O feijão-caupi (Vigna unguiculata (L.) Walp.), também conhecido como feijão-macás-
sar, feijão-de-corda, feijão-da-colônia, feijão-da-praia, feijão-miúdo e feijão-fradinho
211
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8
I AO G L U T N C E Í P B S A I M Ô , E R L U C O D A M , I N Ê T S E R O F : I P U A C - Ã J E M S O R I V -
(dentre vários outros nomes populares), pertence à família Fabaceae (Leguminosae),

subfamília Faboideae. É originário da África e seu cultivo apresenta ampla distribui-
ção, principalmente em regiões tropicais (Freire Filho et al., 2011). Trata-se de uma
espécie muito importante em partes dos Estados Unidos, América do Sul e Central,
Caribe, Índia e Austrália (Appiah et al., 2011). No Brasil, compreende a principal fonte
de proteínas, vitaminas e minerais na alimentação das populações das regiões Norte
e Nordeste, gerando também empregos e renda, tanto na zona rural quanto na urbana
(Lima et al., 2007).
A área mundial colhida e a produção do feijão-caupi em 2017 foi de 12.577,845
hectares e 7.407,924 toneladas, respectivamente (FAOSTAT, 2017). Chamarthi et al.
(2019) apontam um rendimento global de 6,5 milhões de toneladas por ano em cerca
de 14,5 milhões de hectares, mas sua produtividade ainda é baixa, em torno de 472,66
kg/ha. Aproximadamente 83% da produção é obtida no continente africano, sendo que
80% provém da África Ocidental. O maior produtor e consumidor mundial é a Nigéria
(45% da produção), seguida pelo Níger (15%), Brasil (12%) e Burkina Faso (5%).
No Brasil, seu cultivo chega a aproximadamente 1,1 milhão de hectares, com pro-
dução média anual de 500 a 600 mil toneladas, sendo as regiões Norte e Nordeste res-
ponsáveis por cerca de 90% da área cultivada total (CONAB, 2020; Santos et al., 2017). As
grandes perdas na produção e no rendimento do feijão-caupi são decorrentes de estres-
ses abióticos (especialmente seca e salinidade) ou bióticos, nesse caso devido a doenças
causadas por patógenos como vírus, bactérias, fungos e nematoides (Horn et al., 2015).
Vírus fitopatogênicos não possuem estrutura celular, não crescem em meios de
cultura artificiais e são considerados parasitas obrigatórios, pois se replicam exclusi-
vamente em células vivas (Eiras et al., 2018). É justamente devido a esse parasitismo
obrigatório que ocorre a dificuldade de controlar doenças virais. Para inativar os pro-
cessos virais, obrigatoriamente o metabolismo celular da planta deverá ser cessado e,
por isso, ainda não existem produtos fitossanitários eficientes no controle de viroses
(Dianese & Medeiros, 2015).
De acordo com a classificação proposta pelo biólogo americano David Baltimore,
levando-se em consideração o tipo de ácido nucléico e a estratégia de replicação vi-
ral, seis classes são encontradas em vírus de plantas: (i) RNA de fita simples (ssRNA)
de polaridade positiva, como, por exemplo, os membros das famílias Alphaflexiviridae,
Betaflexiviridae, Bromoviridae, Closteroviridae, Potyviridae, Tymoviridae e Virgaviridae; (ii)
ssRNA de polaridade negativa – Rhabdoviridae e Tospoviridae; (iii) RNA de fita dupla
(dsRNA) – Reoviridae; (iv) retrovírus com genoma de ssRNA de polaridade positiva –
Pseudoviridae; (v) pararetrovírus com genoma de dsDNA – Caulimoviridae; e (vi) ssDNA
– Geminiviridae. Além disso, podem apresentar genoma não segmentado (Potyvirus),
ou segmentado e encapsidado na mesma partícula (Orthotospovirus), ou segmentado
e encapsidado em partículas distintas (Bromoviridae e Begomovirus) (Eiras et al., 2018).
Vírus fitopatogênicos podem ser disseminados na natureza por diferentes orga-
nismos vetores, como insetos, ácaros, nematoides, fungos e protozoários. Dentre os
insetos, os vetores em geral são sugadores, como afídeos (Aphis craccivora, A. citricola,
A. fabae e Myzus persicae), cigarrinhas, membracídeos, cochonilhas, tripes e moscas-
-brancas (Bemisia tabaci), mas há mastigadores, como besouros (Cerotoma ruficornis, C.
trifurcata, Diabrotica balteata) (Kitajima & Rezende, 2004).

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8
Como antivirais eficientes não estão disponíveis, as estratégias de controle con-

tam com a resistência genética e medidas fitossanitárias, tais como a obtenção e uti-
lização de material propagativo livre de vírus, uso de sementes sadias, eliminação de
plantas hospedeiras do vírus, erradicação de plantas doentes, controle ou supressão
da chegada de vetores na cultura (por exemplo, com técnicas de controle químico e
biológico), alteração do período e local do plantio, intervenção no ciclo de infecção,
proteção cruzada e cultura de meristemas (Andrade & Pio-ribeiro, 2001; Fajardo &
Nickel, 2019).
Estudos sobre os mecanismos de imunidade e resistência de plantas à infecção por
vírus tentam explicar como as plantas percebem o ataque do vírus, quais genes, proteí-
nas e outras moléculas estão envolvidos nos mecanismos de defesa utilizados pela plan-
ta para escapar da infecção ou reduzir sua severidade. Além disso, alguns estudos bus-
cam entender como os efetores virais controlam a expressão gênica do seu hospedeiro
para seu próprio benefício, como os vírus utilizam a maquinaria celular e bioquímica do
seu hospedeiro para replicar o seu material genético, como se movimentam sistemica-
mente na planta e são transmitidos para outras plantas na natureza (Paiva et al., 2016).
Os ensaios genômicos evoluíram rapidamente e a chamada era das ciências
“ômicas” tem ajudado a responder muitas perguntas sobre o funcionamento do ge-
noma das plantas sob o ataque de vírus, proporcionando um melhor entendimento da
mecânica da biologia molecular e permitindo aprimoramento de técnicas de melho-
ramento genético. Fazem parte deste conjunto, a genômica (estudo da alteração dos
genes), a transcriptômica (estudo das alterações dos transcritos), a proteômica (estudo
das alterações das proteínas), e a metabolômica (estudo das alterações dos metabóli-
tos), recentemente aplicadas no estudo dos mecanismos de respostas das plantas sob
estresses (Canuto et al., 2018), entre outras ômicas (Benko-Iseppon et al., 2017).
A combinação de métodos convencionais de melhoramento genético com técni-
cas mais avançadas, como por exemplo a utilização de marcadores moleculares, ma-
peamento genético, sequenciamento genômico e transcriptômico e a biotecnologia
aplicada à transformação vegetal ou à edição de genes oferecem uma ampla gama de
oportunidades que podem ajudar o feijão-caupi a se tornar uma cultura melhor para
um mundo em constante mudança. A presente revisão aborda os estudos envolvendo
feijão-caupi e as principais viroses que acometem a cultura, com aspectos associados,
como o estado do conhecimento sobre programas de melhoramento, o uso de marca-
dores moleculares, tecnologias ômicas e biotecnologia aplicados a essa cultura e suas
implicações no desenvolvimento de novas cultivares.
2. Viroses do feijão-caupi no Brasil e no mundo

As doenças virais são um importante fator limitante na produção do feijão-cau-
pi. Os sintomas em cultivares de feijão-caupi suscetíveis e infectadas por vírus são
bastante variáveis, podendo ser observados: mosqueado, mosaico, necroses diversas,
locais ou sistêmicas (em anéis; necrose do topo; lesões necróticas em folhas, etc.), bo-
lhosidade em folhas, deformação foliar e nanismo, dentre outros.

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A manifestação e severidade dos sintomas em cultivares de feijão-caupi depen-

dem de vários de fatores, tais como condições ambientais (luminosidade, pluviosidade
e temperatura) e nutrição, nível de resistência da cultivar plantada, idade da planta na
época da infecção e nível de virulência da estirpe do vírus. Além disso, a ocorrência
de infecção mista com a presença de mais de uma espécie de vírus na mesma planta
pode resultar, além da intensificação da severidade dos sintomas e também no au-
mento do título viral, sendo um fenômeno de sinergismo (Martín & Elena, 2009; Wang
et al., 2002). Os mecanismos envolvidos nas interações sinergísticas ainda não foram
totalmente elucidados; porém em alguns casos sabe-se que há um envolvimento da
maquinaria de silenciamento pós-transcricional (Voinnet, 2005). O feijão-caupi pode
ser infectado naturalmente por pelo menos 140 espécies virais em diferentes regiões
do mundo, mas apenas cerca de 20 espécies virais têm ampla distribuição (Hughes &
Shoyinka, 2003). Os vírus que infectam naturalmente o feijão-caupi estão representa-
dos na Tabela 1 com algumas características, compilando 31 espécies virais reporta-
das para o feijão-caupi, pertencentes a 12 famílias (Alphaflexiviridae, Betaflexiviridae,
Bromoviridae, Closteroviridae, Geminiviridae, Nanoviridae, Potyviridae, Secoviridae,
Solemoviridae, Tombusviridae, Tospoviridae e Virgaviridae), sendo Potyviridae e Bro-
moviridae as duas famílias mais representadas com seis e cinco espécies virais, res-
pectivamente (Tabela 1).
Tabela 1. Vírus relatados em feijão-caupi (Vigna unguiculata), suas classificações segundo o Co-
mitê Internacional de Taxonomia de Vírus – ICTV, maneiras de transmissão, sintomas e ocorrência.
Compilado das revisões de Taiwo (2003) e Sastry et al. (2019).
Local de
Família Vírus Transmissão Sintomas
Ocorrência
Manchas amarelas ou
Pepino mosaic Inoculação mecâni-
Alphaflexiviridae um mosqueado verde- Grécia (Chipre)
virus (PepMV) ca através da seiva
-claro
Brasil, Egito,
Índia, Indonésia,
Mosca-branca
Mosaico angular. Clo- Israel, Quênia,
Cowpea mild mottle (Bemisia tabaci), se-
Betaflexiviridae rose nas nervuras ou Malásia, Nigé-
virus (CPMMV) mentes e inoculação
internerval ria, Tanzânia,
mecânica
Uganda, Mo-
çambique
Brasil, Arábia
Saudita, Índia,
Sementes, afídeos e
Cucumber mosaic Mosaico leve e manchas Estados Uni-
Bromoviridae inoculação mecâni-
virus (CMV) anelares sistêmicas dos (Flórida),
ca através da seiva
Nigéria e África
tropical
Afídeos e inoculação
Alfalfa mosaic virus Lesões cloróticas e Irã, Índia, Arábia
Bromoviridae mecânica através da
(AMV) necróticas, mosaico Saudita
seiva
Cowpea chlorot- Besouros e ino- Costa Rica,
Bromoviridae ic mottle virus culação mecânica Mosqueado intenso Nigéria, Estados
(CCMV) através da seiva Unidos
Peanut stunt virus Mosqueado intenso,
Bromoviridae mecânica através da Sudão
(PSV) deformação foliar
seiva

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
8
Local de
Ocorrência
Anéis e manchas cloró-
Tripes e inoculação ticas; machas e riscas Austrália, Es-
Tobacco streak
Bromoviridae mecânica através da necróticas, necrose dos tados Unidos,
virus (TSV)
seiva brotos apicais e morte Índia
da planta
Manchas escuras de
Tomato chlorosis
Closteroviridae Mosca-branca cor púrpura com clorose China
virus (ToCV)
internerval
Beet curly top Iran Mosaico, faixa das
Geminiviridae Cigarrinha Irã
virus (BCTIV) nervuras
Brasil, Nigéria,
Niger, Quênia,
Cowpea golden Mosaico amarelo bri-
Mosca-branca e Senegal, Mo-
Geminiviridae mosaic virus (CP- lhante e deformação
enxertia çambique, Índia,
GMV) foliar
Paquistão,
Tanzânia
Mungbean yellow Mosaico dourado, ama-
Geminiviridae mosaic India virus Mosca-branca relecimento e enrola- India
(MYMIV) mento das folhas
Tomato yellow leaf China e Trin-
Geminiviridae Mosca-branca Mosaico amarelo leve
curl vírus (TYLCV) dade
Faba bean necrot-
Amarelecimento e ne-
Nanoviridae ic yellows virus Afídeos Síria
crose foliar
(FBNYV)
Milk vetch dwarf
Nanoviridae Afídeos Enrolamento das folhas China
virus (MDV)
Blackeye cow- Brasil, Irã, India,
pea mosaic virus Sementes, inocu- Mosaico, clareamento Arábia Saudita,
Potyviridae (BICMV) ou Bean lação mecânica e das nervuras e folha Nigéria, Estados
common mosaic afídeos mosqueada Unidos e Vietnã
virus (BCMV) do Norte
Afídeos, Sementes
Bean yellow mosaic Mosqueado, distorção
Potyviridae e inoculação mecâ- Índia
virus (BYMV) das folhas
nica
Cowpea rugose
Afídeos e inoculação Mosaico, bolhosidade,
Potyviridae mosaic virus (CPR- Brasil
mecânica enrugamento,
MV)
Brasil, Estados
Unidos, Itália,
Mosqueado, mosaico,
Cowpea aphid-bor- Sementes, inocu- Holanda, Nigé-
manchas cloróticas,
Potyviridae ne mosaic virus lação mecânica e ria, Austrália,
bolhosidade e deforma-
(CABMV) afídeos Japão, Filipinas,
ção foliar
China, Marrocos
e Zâmbia.
Cowpea green Afídeos, sementes Escurecimento das ner-
Potyviridae vein-banding virus e inoculação mecâ- vuras, queda das folhas, Brasil
(CGVBV) nica redução do crescimento
Peanut mottle virus Sem sintomas ou sinto- Estados Unidos
Potyviridae mecânica através da
(PeMoV) mas de mosaico leve (Geórgia)
seiva

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
8
Local de
Ocorrência
Brasil, América
Intenso encrespamento Central e do
Besouro, sementes e
Cowpea severe modo limbo foliar, Mosaico, Sul, América do
Secoviridae inoculação mecâni-
saic virus (CPSMV) manchas cloróticas sis- Norte, Quênia,
têmicas, bolhosidade Niger, Peru e
Paquistão
Brasil, Quênia,
Cowpea mosaic Nigéria, Niger,
Besouro, sementes e
virus (CPMV) ou Mosaico e deformação Egito, países da
Secoviridae inoculação mecâni-
Cowpea Yellow mo- foliar África, Japão,
saic virus (CYMV) Cuba, India e
Estados Unidos
Necrose foliar intensa,
Nematoide e ino-
Tobacco ringspot mosqueado, anéis con-
Secoviridae culação mecânica Índia
virus (TRSV) cêntricos e deformação
através da seiva
foliar
Estados Unidos,
Besouro, sementes e
Southern bean mo- Mosqueado severo e Gana, Nigéria,
Solemoviridae inoculação mecâni-
saic virus (SBMV) deformação foliar Paquistão, Cos-
ta do Marfim
Southern cowpea Besouro, sementes e
Tennessee
Solemoviridae mosaic virus (SCP- inoculação mecâni- Mosaico mosqueado
(EUA)
MV) ca através da seiva
Nigéria, Cos-
Cowpea mottle Besouro sementes
Mosaico, mosqueado e ta do Marfim,
Tombusviridae virus (CPMoV) ou e inoculação mecâ-
deformação foliar Paquistão,
(CMeV) nica
Senegal
Groundnut bud Tripes e inoculação
Anéis cloróticos e ne-
Tospoviridae necrosis orthoto- mecânica através da Índia
cróticos
spovirus (GBNV) seiva
Tomato chlorotic Tripes e inoculação
Clorose, necrose e man- República Do-
Tospoviridae spot orthotospovi- mecânica através da
chas nas folhas e frutos minicana
rus (TCSV) seiva
Tripes e inoculação Clorose, necrose e
Tomato spotted wilt
Tospoviridae mecânica através da manchas de necrose e China
virus (TSWV)
seiva mosaico
Inoculação me-
Sunn-hemp mosaic cânica através da África tropical,
Virgaviridae Mosaico
virus (SHMV) seiva. Não tem vetor Nigéria
conhecido
Inoculação me-
Tobacco mosaic cânica através da Mosaico e deformação
Virgaviridae Índia
virus (TMV) seiva. Não tem vetor foliar
conhecido

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
8
Na Nigéria, país que figura como maior produtor mundial de feijão-caupi, foram
identificados nove tipos de vírus que infectam essa leguminosa (Sastry et al., 2019). No
Brasil, dentre os principais vírus reportados para o feijão-caupi, merecem destaque, pela
severidade e ampla ocorrência, o Cowpea severe mosaic virus (CPSMV) e o Cowpea aphid-bor-
ne mosaic virus (CABMV). Além destas espécies virais, o feijão-caupi também pode ser
infectado por Cowpea golden mosaic virus (CPGMV), Cucumber mosaic virus (CMV), Blackeye
cowpea mosaic virus (BICMV) e Cowpea green vein banding virus (CGVBV) (Lima et al., 2005).
O CPSMV pertence à família Secoviridae, gênero Comovirus. Apresenta partículas
com formas isométricas e genoma bipartido, constituído por duas moléculas de RNA de
fita simples. Em condições naturais, o CPSMV é disseminado por mais de dez espécies
de insetos vetores, principalmente besouros das espécies Cerotoma arcuata e Diabrotica
speciosa.
A doença causada pelo CPSMV é conhecida como mosaico-severo, em razão da
severidade de sintomas evidenciados nas plantas jovens infectadas, causando necrose
da extremidade superior do caule, morte dos brotos terminais e queda prematura das
folhas. Os sintomas nas folhas incluem lesões locais cloróticas, manchas cloróticas
e necróticas, mosaico severo, distorção foliar, redução da lâmina foliar, bolhosidade,
necrose sistêmica e mortes de algumas cultivares. Devido à severidade dos sintomas
este vírus é considerado o mais importante, com redução da produção de feijão-caupi
em até 70%, dependendo da época de ocorrência e da suscetibilidade da cultivar (Lima
et al., 2005), sendo relatado em praticamente todos os estados produtores do Norte e
Nordeste do Brasil.
O CABMV pertence ao gênero Potyvirus e à família Potyviridae. Possui partícula
alongada e flexuosa e genoma composto de uma única molécula de RNA de fita sim-
ples. Pode ser transmitido mecanicamente de uma planta infectada para uma planta
sadia, ou por meio de sementes de plantas hospedeiras, bem como através de afídeos,
destacando-se Aphis craccivora Koch como o principal vetor (Lima et al., 2005). Em ge-
ral, os sintomas são: mosqueado, mosaico, clorose, manchas cloróticas, bolhosidade,
deformação foliar e redução no crescimento das plantas. A maneira mais eficiente de
controle do CABMV é a utilização de variedades resistentes. Embora o CABMV provo-
que menores taxas de perda na produção, a infecção simultânea com o CPSMV ou com
o CMV pode ocasionar sintomas severos, devido ao sinergismo entre esses vírus, oca-
sionando o nanismo acompanhado de mosaico intenso, distorção foliar e em algumas
cultivares, necrose sistêmica (Barros et al., 2013).
O CMV, pertencente à família Bromoviridae e gênero Cucumovirus, apresenta par-
tículas poliédricas e genoma dividido em três moléculas de RNA de fita simples. Além
de interagir sinergisticamente com o CPSMV e o CABMV, possui maior gama de va-
riedades suscetíveis que apresentam sintomas de mosaico leve e manchas anelares
sistêmicas. A transmissão do CMV pode ser mecânica, por meio da inoculação de ex-
trato vegetal de plantas infectadas em plantas sadias, e por afídeos de maneira não-
-persistente, com destaque para A. gossypii e Myzus persicae (Pio-Ribeiro et al., 2005). As
estratégias de controle para o CMV também devem ser baseadas no uso de variedades
resistentes, devido ao difícil controle do inseto vetor e pelo caráter não-persistente de
transmissão (Lima et al., 2011).

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8
O vírus CPGMV, responsável pelo mosaico dourado do feijão-caupi é membro do

gênero Begomovirus e da família Geminiviridae. Apresenta morfologia icosaédrica, in-
completa e geminada, composta por duas moléculas de DNA circular de fita simples
(Assunção et al., 2006). São transmitidos, naturalmente de maneira semi-persisten-
te pela mosca branca Bemisia tabaci e artificialmente pela enxertia (Silva et al., 2011).
As plantas infectadas apresentam sintoma de mosaico amarelo brilhante, sendo que
a redução na produção pode atingir até 75% (Lima et al., 2005).
Para a introdução da resistência em materiais de importância agronômica é
fundamental identificar e caracterizar genótipos com resistência genética às prin-
cipais viroses (como CPSMV, CPGMV, CABMV, BICMV e CMV). Para tal, plantas sus-
cetíveis precisam ser constantemente inoculadas em ambiente protegido para con-
servação dos isolados virais. O preparo do inóculo é realizado após a obtenção dos
tecidos foliares infectados, os quais são macerados na presença de solução tampão
com antioxidante. A inoculação é realizada com auxílio de pistilo ou gases umede-
cidas com o extrato vegetal infectado, friccionando na superfície das folhas sadias
previamente pulverizadas com um agente abrasivo, como o carborundum ou celite,
visando induzir ferimentos e facilitar a penetração das partículas virais nos tecidos
vegetais (Assunção et al., 2005; Leão et al., 2016; Antoine et al., 2017; Lima, 2019).
A avaliação normalmente é realizada de forma qualitativa de acordo com os
sintomas visuais apresentados pelas viroses (Rocha et al., 2003; Lima et al., 2012).
Testes sorológicos como ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) também são uti-
lizados, auxiliando nas avaliações e na classificação dos genótipos de feijão-caupi
em relação aos vírus (Leão et al., 2016; Asare-Bediako et al., 2018). Um exemplo de
classificação dos genótipos de acordo com sua reação envolve uma nomenclatura
baseada nos sintomas e resultados dos testes sorológicos, podendo cada genótipo
ser classificado como imune (ausência de sintomas virais e teste sorológico negati-
vo), resistente (plantas com pouca severidade da virose como o mosaico leve e com
teste sorológico positivo), suscetível (plantas com mosaico e teste sorológico posi-
tivo), altamente suscetível (mosaico severo e outros sintomas, com teste sorológico
positivo). De modo geral, plantas imunes não apresentam sintomas da doença, plan-
tas resistentes apresentam reação hipersensível (dano e morte celular no local de
penetração) e/ou baixa severidade de sintomas como o mosaico leve, ao passo que as
suscetíveis apresentam os sintomas clássicos da virose (Lima et al., 2011; Lima et al.,
2012; Dhanasekar & Reddy, 2015).
Escalas também podem ser utilizadas para uma avaliação quantitativa das vi-
roses em feijão-caupi, como a escala de notas de 1 a 9 usada no trabalho de Orawu et
al. (2013), onde a severidade do CABMV foi avaliada de forma visual entre nenhum
sintoma (nota 1) até a severidade acima de 60% ou planta morta (nota 9). As plantas
com severidade do CABMV até 10% foram consideradas resistentes e as plantas com
severidade acima de 10% suscetíveis (Orawu et al., 2013).
Em uma avaliação do feijão-caupi inoculado com CMV foi adotada uma escala
de notas entre 1 e 5 com os seguintes critérios: ausência de sintomas (1), baixa seve-
ridade (10 a 30%) de mosaico nas folhas (2), sintomas de mosaicos entre 31 a 50% e
folhas distorcidas (3), folhas distorcidas e mosaico severo com 51 a 70% (4), mosaico
acima de 70% e morte de plantas (5) (Salaudeen, 2016). Outro exemplo de avaliação

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usado por Asare-Bediako et al. (2018) com nota 1 (ausência de sintomas foliares), 2
(sintomas leves, com 1 a 25% de folhas infectadas), 3 (sintomas moderados, entre 26
a 50% de folhas infectadas), 4 (sintomas proeminentes, entre 51 a 75%) e 5 (sinto-
mas altamente severos, e acima de 75% de folhas infectadas).
3. Fontes de resistência a viroses em feijão-caupi

Várias pesquisas em feijão-caupi têm sido realizadas ao longo dos anos, iden-
tificando e explorando as diferentes fontes de resistência aos vírus (Quadro 1).
Aqui, pode se destacar os genótipos imunes ou resistentes a uma determinada es-
pécie de vírus, como aqueles reportados como imunes ao CPSMV: Apagbaala, BRS
Marataoã, BRS Rouxinol, BR 17 Gurguéia, BR 14 Mulato, BR 10 Piauí, CE 877, CNC
0434, CNCx 249-272F, CNCx 284 66E, CNCx 172 3E/P, CNCx 251-11E, CNCx 251
76E, CNCx-252-9E, CNCx 676-51F, CNCx 689-12F, EPACE V-96, L254.008, Macaibo,
Patativa, Rita Joana, TE97-309G-10, TE97-309G-4, TE97-309G-9, TE97-309G-22,
TE97-309G-24, TE97-321G-8, Tvu 379, Tvu 382, Tvu 966, Tvu 3961, UCC-473,
UCC-484, UCC-490, UCC-497, UCC-514, UCC-523. Por sua vez, os imunes ao CPG-
MV são o BR 17 Gurguéia e BRS Mazagão.
Imunes ao CABMV: BRS Xiquexique, Buch Purple Hull, CNCx 284 66E, CO6,
Cowpea 535, Dixiecream, Evx 91-2E, Evx 94-9E, EVx 90-49E, IC521495, IT85F-2687,
IT86D-716, IT86F-2014-1, IT86F-20895-1, Mazagão, Patativa, Purple Knuckle Hull
55, PGCP12, RC101, Sanzi-sanbili, TE97-309G-10, TE97-309G-4, TE97-309G-9,
TE97-309G-22, TE97-321G-8, TE97-367G-3, Tvu 379, Tvu 382, Tvu 966, Tvu 612,
Tvu 410, TC1-6-10-1, TC1-6-9-E, TC501-1-4, TC503, TC605, TC99-1, TCM418SDT.
Imunes ao BICMV: Cowpea cv. Early Ramson, EC-458480, EC-472267,
IC206240, IT84S-2135, IT86D-716, IT87D-885.1, IT89K-381, IT89KD-245.1, KBC-
2, MFC-09-3, MFC-09-13, MFC-09-18); bem como os imunes ao CMV: BR 17 Gur-
guéia, BR 1 Poty, CNCx 251 11E, Paulistinha, TE97-309G-24, Tvu 966, Tvu 410,
UCC-489.
Quadro 1. Caracterização, via código de cores*, das reações de genótipos de feijão-caupi às se-
guintes fitoviroses: Cowpea severe mosaic virus (CPSMV), Cowpea golden mosaic virus (CPGMV),
Cowpea aphid borne mosaic virus (CABMV), Blackeye cowpea mosaic virus (BICMV), Cucumber
mosaic virus (CMV). *Quadrados contendo mais de uma cor, apresentam as diferentes reações
documentadas num mesmo manuscrito; ou indicam que um genótipo foi analisado em trabalhos
diferentes e apresentaram reações diferentes nesses trabalhos.

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No entanto, é sempre pertinente mencionar que alguns genótipos podem apre-

sentar imunidade ou resistência a determinados isolados, mas serem suscetíveis a ou-
tros isolados da mesma espécie viral (Shoyinka et al., 1997; Paz et al., 1999; Camarço
et al., 2009; Lima et al., 2011). No trabalho de Lima et al. (2011), vários genótipos de
feijão-caupi foram resistentes ou suscetíveis ao CABMV, dependendo do isolado desse
vírus. Esse foi o caso dos genótipos BR 1 Poty, CB3, Macaibo, Milagroso, Paulistinha,
Roxinho-1, Setentão, Sempre Verde, Tvu 14533, UCR 95701.
Nessa mesma publicação, alguns genótipos também se comportaram como re-
sistentes ou suscetíveis frente a diferentes isolados de CPSMV, como o BR 1 Poty, Ro-
xinho-1, Roxinho-2, MNC 03 720 11, Pitiúba, Tvu 14533. Enquanto isso, os genótipos
BRS Guariba, CNC 0434 e Tvu 3961 foram resistentes ou suscetíveis ao CABMV consi-
derando-se diferentes publicações científicas. Para esse vírus, o IT84D-449 também foi
resistente ou suscetível a depender de qual dos dois isolados foi inoculado (Shoyinka
et al., 1997). Entre diferentes publicações, o genótipo “Das Almas” foi altamente susce-
tível e resistente ao CPSMV, enquanto o IT85F-2687 foi imune ou suscetível ao BICMV
(Quadro 1).
Considerando essa importância do controle genético, diferentes esforços têm
sido conduzidos por melhoristas e fitopatologistas com o objetivo de realizar trabalhos
de identificação de fontes de resistência para lançamento de cultivares de feijão-caupi
com resistência às fitoviroses. Dentre esses trabalhos, temos o exemplo do uso dos ge-
nótipos TE 97-309G-9 e Patativa como parentais doadores de genes de resistência aos
vírus CABMV e CPSMV, os quais foram cruzados com parentais suscetíveis, seguidos
de retrocruzamentos recorrentes com esses parentais. O resultado desses retrocruza-
mentos em F2RC1 mostrou que esses materiais segregantes foram promissores para o
desenvolvimento de cultivares mais produtivas e resistentes aos vírus (Barros et al.,
2013).
Em outro estudo, esses mesmos parentais resistentes TE 97-309G-9 e Patativa fo-
ram usados para incorporar genes de resistência em genitores recorrentes, obtendo os
retrocruzamentos em F3RC2. As linhagens MNC10-1001B-13-10, MNC10-997B-17-7,
MNC08-937C-6.1, MNC09-998B-20, MNC10-998-1B-20-3, MNC10-998-1B-3-20, MN-
C09-981B-3, MNC10-997B-17-2 e MNC09-981B-2 destacaram-se em valor de culti-
vo, produtividade e resistência a CABMV e CPSMV (Nogueira et al., 2016). O genótipo
MNC08-928E-11J possui resistência ao CPSMV e CABMV, sendo utilizado como geni-
tor em cruzamentos com outros três genótipos suscetíveis, gerando 40 progênies F3:5.
Dentre essas progênies quatro foram resistentes ao CPSMV e CABMV, enquanto as ou-
tras 36 foram resistentes apenas ao CPSMV. Especialmente as progênies com grãos de
tegumento branco e resistentes aos vírus apresentam potencial como genitores em
futuros cruzamentos no programa de melhoramento do feijão-caupi (Leão, 2014; Leão
et al., 2016).
Merecem destaque cultivares desenvolvidas pela Embrapa que possuem carac-
terísticas de resistência a diferentes doenças, incluindo viroses, as quais estão dispo-
níveis no catálogo de cultivares de feijão-caupi (Embrapa Meio-Norte, 2016; Embrapa
Meio-Norte, 2020). Cultivares de feijão-caupi também vêm sendo introduzidas do Ins-
tituto Internacional de Agricultura Tropical (International Institute of Tropical Agricul-
ture - IITA) e podem apresentar resistência genética aos vírus, compreendendo culti-

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vares com código inicial TVu ou IT citadas ao longo desse capítulo, como a IT85F-2687
resistente ao CABMV (Oliveira et al., 2012; Silva et al., 2019), além das TVu imunes ao
CPSMV e ao CABMV (Quadro 1). A cultivar TVu 382 foi utilizada como parental para
incorporação da resistência ao CPSMV após o cruzamento com a cultivar BR2-Bragan-
ça e as linhagens SLA-3 e MG-40, gerando progênies F3:4 após ciclos de seleção para
resistência ao vírus. Tais cruzamentos têm se mostrado promissores para a obtenção de
progênies do tipo manteiguinha e resistentes ao CPSMV (Lima, 2019).
Outra instituição que desenvolve pesquisas visando resistência do feijão-caupi
às viroses é o Instituto Agronômico de Pernambuco (IPA). Recentemente foram desen-
volvidas no IPA 386 linhagens endogâmicas recombinantes após o cruzamento entre
os parentais contrastantes ao CABMV, IT85F-2687 (resistente) e BR-14 Mulato (susce-
tível), resultando em 174 linhagens resistentes ao CABMV (Silva et al., in prep. – dados
não publicados). Portanto, essas linhagens possuem grande possibilidade de serem
utilizadas em futuro próximo para o desenvolvimento e lançamento de cultivares de
feijão-caupi resistentes ao vírus e com características agronômicas desejáveis.
4. Marcadores moleculares, mapas de ligação e

genômica em feijão-caupi
O desenvolvimento de marcadores moleculares foi um grande passo para com-
preensão da genética e na avaliação da quantidade e organização dos polimorfismos
presentes entre sequências nucleotídicas de diferentes acessos de feijão-caupi. Fato-
res como elementos transponíveis, inserções, deleções, substituição de bases, dupli-
cação e translocações são a base desses polimorfismos.
Um marcador de DNA ideal deve ser codominante (ou seja, numa progênie deve
ser possível identificar de qual parental foi herdado), distribuído uniformemente pelo
genoma, ser altamente reprodutível, seletivamente neutro e ter capacidade de detec-
tar altos níveis de polimorfismo (Mondini et al., 2009).
A Tabela 2 apresenta os principais tipos de marcadores de DNA com uma breve
descrição de sua base metodológica, suas vantagens e limitações, bem como exemplos
de aplicação em estudos do feijão-caupi, incluindo caracterização da diversidade ge-
nética, geração de mapas genéticos, taxonomia e domesticação.

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Tabela 2: Tipos de marcadores, suas vantagens, limitações e autores que descreveram a

técnica, bem como exemplos de sua aplicação na cultura do feijão-caupi.
Exemplo(s) em
Acrônimo Descrição Vantagens Limitações Referência
Feijão-Caupi
Restriction Frag-
Uso de sondas
ment Lenght
radioativas;
Polymorphisms Alta reprodu-
Inexistência de
(Polimorfismo de tibilidade;
uma biblioteca de
Comprimento de Bons níveis Myers et al.
sondas; Requer
Fragmentos de Res- de polimorfis- (1996); Menén-
conhecimento
trição). Marcador mo; Botstein et dez et al. (1997);
RFLP prévio do geno-
baseado em hibri- Cobertura al., 1980 Ouédraogo et al.
ma;
dização. Consiste ampla do (2002); Fernandes
Elevado custo;
na digestão do DNA genoma; et al. (2003).
Técnica laborio-
com enzimas de Marcador co-
sa;
restrição e hibridi- dominante.
Não pode ser
zação com sondas
automatizada.
de DNA.
Random Amplified
Não requer
Polymorphism Baixa reprodutibi-
conhecimen- Menéndez et al.
DNA (Amplifica- lidade;
to prévio do (1997); Ouédraogo
ção Aleatória de Análise comple-
genoma; et al. (2002); Xa-
DNA Polimórfico). xa de presença/
Técnica sim- Williams et vier et al. (2005);
RAPD Marcador baseado ausência de uma
ples e rápida; al., 1987 Anatala et al.
na amplificação por determinada
Gera muita (2014); Dias et al.
PCR. Utiliza apenas banda;
informação (2015); Kolade et
um "primer" com Marcador domi-
em pouco al. (2016).
sequência curta (10 nante.
tempo.
bases) e aleatória.
Amplified Fragment
Length Polymor-
phism (Polimorfis-
mo de Comprimento
de Fragmento Altamente Laborioso (mui-
Menéndez et al.
Amplificado). Reúne variável; tas etapas);
(1997); Ouédraogo
enzimas de restri- Não requer Custo elevado;
et al. (2002); Cou-
ção e amplificação conhecimen- Análise comple-
Vos et al., libaly et al. (2002)
AFLP por PCR. Adapta- to prévio do xa de presença/
1995 Rodrigues et al.
dores específicos genoma; ausência das
(2012); Kolade et
são ligados nas Alta reprodu- bandas/alelos;
al. (2016); Al-Hinai
extremidades dos tibilidade e Marcador domi-
et al. (2018).
fragmentos cliva- rapidez. nante.
dos por enzimas,
e primers (20 pb)
complementares
aos adaptadores.

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Exemplo(s) em
Acrônimo Descrição Vantagens Limitações Referência
Feijão-Caupi
DNA amplifica-
tion fingerprinting
(Impressão Digital Alta reprodu-
da Amplificação do tibilidade;
DNA). Técnica si- Não requer Simon et al.
milar ao RAPD, com conhecimen- (2007); Onofre,
Marcador domi-
DAF menor concentra- to prévio das (2008); Spiaggia et
nante.
ção de DNA molde e sequências; al. (2009); Amorim
maior concentração Bom nível de et al. (2013).
do primer usado na polimorfismo.
PCR, o que torna a
reação mais espe-
cífica.
Simple Sequence
Repeats (Sequên-
cias Simples Re-
Onofre, (2008);
petidas). Marcador
Alta informa- Gupta & Gopa-
baseado na ampli- Requer conheci-
tivo (multialé- lakrishna (2010);
ficação por PCR. mento prévio das
lico); Gioi et al. (2012);
Utiliza um par de sequências (loci);
Fácil de iso- Ali et al. (2015);
primers desenha- Desenvolvimento Litt & Luty
SSR lar; Araújo et al.
dos para as regiões de marcadores et al., 1989
Marcador co- (2016); Uma et al.
flanqueadoras da espécie-especí-
dominante; (2016); Chen et al.
sequência repetiti- ficos;
Alta reprodu- (2017); Oliveira et
va. O polimorfismo Alelos nulos.
tibilidade. al. (2018); Sarr et
reflete tamanho
al. (2020).
de fragmentos e
número diferente de
cópias.
Inter Sequence
Não requer
Simple Repeats Onofre, (2008);
conhecimen-
(Repetições Simples Amorim et al.
to prévio do Análise complexa
entre Sequências). (2013); Santos et
genoma; de presença/au-
Marcador baseado al. (2013); Ana-
Gera grandes sência de ban- Zietkiewicz
ISSR em SSR. É utilizado tala et al. (2014);
quantidades das; et al., 1994
um único primer Dias et al. (2015);
de bandas; Marcador domi-
semi-arbitrário Igwe et al. (2017);
Boa reprodu- nante.
composto por uma Saxena & Rukam
tibilidade;
sequência do SSR (2020).
Baixo custo.
(~16-25 bp).
Single Nucleotide
Polymorphisms
Análise em Das et al. (2008);
(Polimorfismo de
larga escala; Muchero et al.
Nucleotídeo Sim-
Alta reprodu- Alto custo de de- (2009); Egbadzor
ples). Polimorfis-
tibilidade; senvolvimento; et al. (2014);
mos específicos Jordan et
SNP Marcador co- Requer sequen- Ravelombola et al.
identificados a par- al., 1994
dominante; ciamento ou ser- (2017); Fatokun
tir de polimorfismo
Fácil compa- viço terceirizado. et al. (2018); Lo et
de uma única base
ração entre al. (2018); Seido &
no genoma (subs-
estudos. Santos (2019).
tituição, deleção ou
inserção).

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Várias são as aplicações dessas ferramentas no que diz respeito a ações de pré-
-melhoramento e melhoramento (Figura 1). Destaca-se sua implementação na sele-
ção de genitores nos trabalhos de diversidade genética, teste de ascendência genética,
confirmação de hibridações e autofecundações, construção de mapas genéticos, in-
cluindo análise de locos de herança quantitativa (QTL, do inglês Quantitative Trait Loci),
seleção assistida por marcadores moleculares e seleção genômica ampla (Figura 1),
dentre outras (Lanza et al., 2000; Faleiro, 2011).
Figura 1. Principais aplicações práticas dos marcadores moleculares em programas de melhora-

mento genético, incluindo atividades de pré-melhoramento. Adaptado de Faleiro (2011).
O mapeamento genético é um método importante para posicionar genes de in-

teresse no genoma, bem como para identificar QTLs responsáveis pela variação fe-
notípica (Xu et al., 2017).
O primeiro mapa de ligação para o feijão-caupi foi desenvolvido usando uma po-
pulação de 58 plantas na geração F2 derivadas de um cruzamento entre IT84S-2246-4
e TVNu 1963 (Fatokun et al., 1993). O mapa apresentava 89 loci, incluindo 79 RFLP,
cinco marcadores RAPD e quatro cDNA, além de uma característica morfológica. Es-
ses marcadores foram distribuídos em 10 grupos de ligação (LGs) que abrangeram
680 cM (centiMorgan) do genoma.

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Menéndez et al. (1997) desenvolveram o segundo mapa de ligação de feijão-

-caupi usando linhagens recombinantes 94 F8 (RILs) derivadas de um cruzamento
entre dois genótipos IT84S-2049 e 524B. Um total de 181 loci, compreendendo 133
RAPDs, 19 RFLPs, 25 AFLPs e três marcadores morfológicos e bioquímicos, foram
distribuídos em 12 grupos de ligação abrangendo 972 cM, com uma distância média
de 6,4 cM entre os marcadores. Este segundo mapa foi aprimorado com a adição de
242 novos marcadores AFLP, que geraram 11 LGs abrangendo um total de 2670 cM,
com uma distância média de 6,43 cM entre os marcadores (Ouédraogo et al., 2002).
Com relação ao mapeamento para identificação de marcadores associados a vi-
roses, no mapa de Ouédraogo et al. (2002) a resistência ao BCMV e ao SBMV foram
mapeadas no LG8 e LG6, respectivamente, enquanto a resistência ao CPMV e ao CPS-
MV foram mapeadas no LG3.
Gioi et al. (2012) identificaram e validaram um QTL para resistência ao CYMV
usando marcadores SSR. Os autores identificaram três marcadores SSRs (AG1, VM31
e VM1) associados a um QTL para a característica de resistência ao CYMV, mapeada
a 19 cM do locus VM31, considerada como altamente herdável.
Dinesh et al. (2018), por sua vez, ao avaliarem 191 indivíduos de feijão-caupi
(provenientes da geração F2) e 106 marcadores microssatélites polimórficos, iden-
tificaram que dois marcadores (MA15 e MA80) foram associados à resistência ao
CPMV. Além disso, eles construíram um mapa de ligação, utilizando 91 marcadores
microssatélites polimórficos, onde dois marcadores (MA15 e MA80) foram inclusos
no grupo de ligação ‘6’.
Barro et al. (2018), ao analisarem cinco genótipos de feijão-caupi e 17 marca-
dores SSRs, identificaram quatro marcadores polimórficos (VM30, VM33, VM68 e
VM70), sendo que dois (VM68 e VM30) foram associados à resistência ao CABMV. Os
autores indicaram ainda o marcador VM68 para ser usado em programas de seleção
assistida por marcadores, pois o mesmo apresentou codominância, o que permitirá
a introgressão do gene de resistência ao CABMV em linhagens superiores.
No Brasil, Rodrigues et al. (2012) construíram um mapa de ligação do locus de
resistência para o CGMV, utilizando 286 plantas F2 de feijão-caupi derivadas do cru-
zamento IT97K-499-35 x Canapu T16. Os autores identificaram o gene de resistência
ao CGMV associado a três marcadores AFLP, flanqueando o locus de resistência Mdo-1
em uma distância variando entre 4,3 e 21,1 cM. Esse foi o primeiro mapa construído
analisando uma população de V. unguiculata segregante quanto à resistência ao CGMV.
Em relação ao CPSMV, destaca-se a iniciativa do Laboratório de Genética e Bio-
tecnologia Vegetal - LGBV (Universidade Federal de Pernambuco) em parceria com
a Embrapa, onde Amorim (2013) construiu um mapa de ligação para o feijão-caupi
utilizando marcadores DAF, ISSR e CAPS, a fim de detectar a resistência ao CPSMV.
O mapa foi obtido por meio da análise de 92 linhas endogâmicas recombinantes F6-7.
Foram identificados 11 grupos de ligação, compreendendo 492,128 cM. O gene de
resistência associado ao CPSMV foi localizado no grupo de ligação 4.
Atualmente, o Instituto Agronômico de Pernambuco (IPA) em conjunto com a
Universidade Federal Rural de Pernambuco e a UFPE, está desenvolvendo um mapa
genético com o intuito de identificar o gene de resistência ao CABMV em feijão-caupi,
utilizando marcadores SSR em uma população de linhagens endogâmicas recombi-

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nantes em F7 (Silva et al., in prep. – dados não publicados). A disponibilização futura

deste material para a comunidade científica brasileira, em especial, permitirá um
avanço no conhecimento da base genética de resistência ao CABMV e outras viroses,
no que concerne ao melhoramento da cultura.
Com o desenvolvimento de plataformas altamente multiplexadas de SNP como
o Illumina Golden Gate, foi construído um mapa consenso do feijão-caupi com 928
marcadores SNP distribuídos em 11 LGs, cobrindo uma distância genética de 680
cM, estabelecido com base na genotipagem dos seguintes cruzamentos: 524B x
IT84S-2019, CB27 x 24-125B-1, CB46 x IT93K-503-1, Dan Ila x TVu-7778, TVu-14676
x IT84S-2246-4 e Yacine x 58-77 (Muchero et al., 2009). Este mapa teve uma resolu-
ção de distância média de 0,73 cM entre dois marcadores adjacentes, considerando
o genoma com tamanho estimado de 620 Mbp. A resolução deste mapa genético con-
senso ainda foi melhorada por Lucas et al. (2011). Versões atualizadas desses mapas
podem ser acessadas na plataforma HarVEST:Cowpea (http//harvest.ucr.edu/).
Muñoz-Amatriaín et al. (2017) publicaram o mapa consenso mais completo com
37.372 SNPs, abrangendo 837,11 cM com uma densidade média de 0,26 cM. Uma
pesquisa em parceria envolvendo a California University (Riverside) e o Joint Geno-
me Institute (JGI, um consórcio californiano ligado ao Departamento de Agricultura
dos Estados Unidos, USDA) lançou um genoma de referência do feijão-caupi com a
cultivar IT97K499-35 disponibilizado (v1.0) em 31 de julho de 2017 (http://phytozo-
me.jgi.doe.gov/). Esta iniciativa utilizou plataformas que geram leituras de sequen-
ciamento longas (Long reads) para montar 519,4 Mb dispostos em 11 pseudo-molécu-
las (Spriggs et al., 2018). Foram identificados e anotados 29.773 genes usando uma
combinação de dados de EST e RNA-Seq (Muchero et al., 2009; Yao et al., 2016; San-
tos et al., 2018), fornecendo a maioria (95,9%) da completude da montagem e anota-
ção do genoma (Lonardi et al., 2019).
Com a tecnologia de SNPs, a seleção recorrente assistida por marcadores mole-
culares (Marker-Assisted Recurrent Selection – MARS) está sendo utilizada em diferen-
tes países da África. Em Burkina Faso, no Instituto Nacional de Pesquisa Agrícola e
Ambientais (INERA) e no Instituto Senegalês de Pesquisa Agrícola (ISRA), Senegal,
estão sendo utilizados marcadores SNPs para características que incluem o rendi-
mento de grãos, tolerância à seca e resistência à planta parasita Striga e ao fungo
Macrophomina. No IITA, Nigéria, marcadores SNPs também identificaram alelos favo-
ráveis relacionados com rendimento e a tolerância à seca. Na Universidade Eduardo
Mondlane (UEM), Moçambique, as características alvo dos projetos envolvem o ta-
manho das sementes, qualidade dos grãos e tolerância ao calor (Boukar et al., 2016).
5. Ômicas e seus impactos na identificação de

genes relacionados a viroses
Apesar da crescente abordagem em ômicas para o feijão-caupi, abrangendo di-
versos aspectos de sua biologia, ainda há reduzida disponibilidade de dados associada,

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especificamente, ao tripé ‘viroses, ômicas e feijão-caupi’ nos bancos de dados interna-

cionais de literatura científica. Uma recente busca (maio | 2020) na base de dados de
literatura científica MEDLINE (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/) com as pala-
vras-chave ‘cowpea AND virus AND transcriptome’ resultou na recuperação de apenas
sete trabalhos. Desses, cinco foram executados em Vigna mungo (Trinks et al., 2005;
Ganguli et al., 2016; Jasrotia et al., 2017; Singh et al., 2017; Kundu et al., 2019); um
aborda dados de sequenciamento do genoma completo de CABMV, isolado a partir de
plantas de maracujá infectadas com esse vírus (Munguti et al., 2019); e apenas Kido et
al. (2011), realmente, têm foco em feijão-caupi, tratando-se de trabalho oriundo dos
esforços iniciais do Cowpea Genomics Consortium, (CpGC) criado no ano de 2018, à época
rede NordEST de Biotecnologia.
O CpGC conta atualmente com genomas sequenciados de diferentes acessos/
cultivares da referida espécie, os quais se encontram em ativo processo de monta-
gem, além de transcriptomas (RNA-Seq) já finalizados de cultivares tolerantes/re-
sistentes submetidas a condições de desidratação radicular ou a múltiplos estresses
[injúria mecânica seguida de inoculação viral - Cowpea Aphid-borne Mosaic Virus (CAB-
MV) ou Cowpea Mosaic Severe Virus (CPSMV)].
Kido et al. (2011) estudaram o quinoma (conjunto de quinases expressas em um
dado tecido e condição) em resposta à injúria mecânica e posterior inoculação de CA-
BMV e à desidratação radicular, a partir de uma tecnologia precursora no estudo da
transcriptômica, o SuperSAGE. O uso de diferentes abordagens de identificação per-
mitiu a mineração de 1350 quinases candidatas, considerando bibliotecas bióticas, e
2268, em relação a bibliotecas abióticas. À época, pesquisas adicionais em bancos de
dados específicos de quinases permitiram a identificação de um número relativamen-
te baixo de quinases adicionais, indicando a falta de bancos de dados de quinases para
organismos não-modelo. No que tange à categorização, pôde-se classificar um total de
713 potenciais quinases em 13 famílias dos grupos CMGC e STE. Esse foi o primeiro
trabalho de transcriptômica em feijão-caupi a abordar a resposta de uma família de
genes específicos frente à inoculação viral, revelando importantes atores e potenciais
alvos biotecnológicos para testes posteriores.
Análises adicionais de mineração de dados na plataforma Google Acadêmico (ht-
tps://scholar.google.com.br/; Maio/2020), usando-se as mesmas palavras-chave acima
mencionadas revelou, adicionalmente, apenas um trabalho associado à transcriptô-
mica da resposta de feijão-caupi a vírus. Martins et al. (2020) observaram que miRNAs
estudados e os genes associados à AGO 2 e AGO4 apresentaram padrões diferenciais
de expressão em resposta ao desafio do CPSMV, indicando que feijão-caupi se vale do
mecanismo de RNA de interferência na tentativa de debelar infecções virais.
No que tange à proteômica, o uso das palavras-chave ‘cowpea AND virus AND pro-
teome’, na base de dados MEDLINE, revelou um cenário ainda mais restrito: dos três
manuscritos retornados, apenas um aborda, realmente, a temática minerada. Paiva
et al. (2016) estudaram, a partir da metodologia em Proteômica Quantitativa – La-
bel-Free, a interação compatível do CPSMV com genótipo suscetível de feijão-caupi.
Tais autores observaram que o referido vírus suprime, transitoriamente, a síntese de
proteínas envolvidas em processos como homeostase redox, síntese de proteínas, de-
fesa, estresse, metabolismo de RNA / DNA, sinalização e outras funções. Tal supressão

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permitiu a penetração viral e o movimento nos tecidos do feijão-caupi.

No que tange a outras ômicas (metabolômica, epigenômica, interatômica, etc.),
a mineração das mesmas nos bancos de dados bibliográficos resultou em insuces-
so. Isso demonstra que as viroses que afetam feijão-caupi, bem como as respostas
da referida espécie frente a esses agentes biológicos nocivos são ainda pobremente
abordadas pelas tecnologias ômicas.
Nesse contexto, o CpGC se destaca sendo um dos poucos grupos a enveredar
pela referida temática por meio da análise das bibliotecas RNA-Seq acima citadas.
Atualmente, a rede conta com diversos manuscritos científicos submetidos, abor-
dando diferentes aspectos da interação planta-vírus. Temas como o quinoma dife-
rencialmente expresso por acessos resistentes (IT85F-2687 e BR14-mulato) quando
submetidos a processo infeccioso por CABMV ou CPSMV; e o transcriptoma induzido
ou reprimido por esses acessos tanto em reposta ao processo infeccioso por CABMV
quanto ao processo infeccioso por CPSMV, denominado tecnicamente de assinatu-
ras transcricionais conservadas, merecem menção. Por fim, encontra-se publicado,
recentemente, manuscrito abordando as TLPs (thaumatin-like proteins), proteínas de
defesa da família PR5, diferencialmente expressas nos acessos mencionados em res-
posta a CABMV e/ou CPSMV (de Jesús-Pires et al., 2020). Com o exposto, observa-se
que o Brasil, por meio do CpGC, atua ativamente na produção de informações as-
sociadas a ômicas do feijão-caupi frente a viroses, visando maior entendimento da
biologia da cultura em questão e produzindo informações para a futura obtenção de
maior resistência perante esses agentes extremamente danosos à sua produção.
6. Biotecnologia e resistência viral

A primeira abordagem de engenharia genética aplicada ao feijão-caupi foi rea-
lizado por Garcia et al. (1986) na obtenção de calos transgênicos portando um gene
repórter. Apenas duas décadas após a primeira intervenção biotecnológica foi pos-
sível a obtenção da primeira planta de feijão-caupi transmitindo estavelmente o
transgene GUS, conforme padrão Mendeliano (Popelka et al., 2006). Em relação ao
uso das técnicas modernas de biotecnologia para obtenção de resistência viral, até o
presente momento há apenas dois registros, ambos utilizando a tecnologia do RNA
de interferência (Cruz & Aragão, 2014; Kumar et al., 2017).
Cruz & Aragão (2014) realizaram um desenho de vetor que expressa fragmentos
de DNA dos dois vírus que mais acometem a cultura no Brasil, o Comovirus CPSMV
e o Potyvirus CABMV. Através da biobalística foram obtidas plantas estáveis expres-
sando o RNAi com obtenção de imunidade em ensaios em casa de vegetação. Em
contrapartida, Kumar et al. (2017) desenvolveram um feijão-caupi com um RNAi
com fragmento de RNA do vírus MYMIV (Mungbean Yellow Mosaic India Virus). Este ví-
rus é prevalente na Índia, provocando perdas estimadas em $ 300 milhões de dóla-
res por ano nas diversas culturas de leguminosas da região. Através da transforma-
ção via Agrobacterium tumefaciens foram obtidas plantas de feijão-caupi transmitindo
e expressando o RNAi de forma estável. As plantas que expressaram altos níveis de

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RNAi foram assintomáticas e os vírus não foram identificados após cinco semanas
do bioensaio de inoculação em telado (Figura 2).
Figura 2. Linha do tempo representando os eventos de biotecnologia relacionados ao desenvol-

vimento de feijão-caupi (região superior) e feijão comum envolvendo transgênicos com resis-
tência a viroses.
Com relação ao uso de técnicas mais recentes de biotecnologia, como o CRISPR

(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), existe apenas um registro de
transformação transiente de raízes de plantas de feijão-caupi com edição do gene re-
ferente à nodulação radicular, obtendo-se plantas sem nódulos (Ji et al., 2019). Con-
tudo, dados sobre plantas com o genoma editado ainda não foram publicados. Nosso
grupo também está realizando ensaios de edição do genoma do feijão-caupi através
da técnica CRISPR/Cas9 modificando o gene eIF(iso)4E, possivelmente relacionado à
resistência e/ou suscetibilidade ao Potyvirus CABMV prevendo-se a publicação de re-
sultados a respeito em breve.
As demais plantas do gênero Vigna que possuem registro de trabalhos de melho-
ramento via engenharia genética (V. radiata, V. mungo e V. angularis), envolvem basica-
mente protocolos com tentativa de transformação estável (Kapildev et al., 2016) para
tolerância a estresses abióticos (Sahoo et al., 2016; Saha et al., 2020) ou resistência a
fungos (Das, 2018) e à predação por insetos (Ngoc Lan et al., 2017).

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Até o momento, nenhum registro de trabalhos de transgenia visando a algum tipo

de resistência viral em outras espécies do gênero Vigna foi encontrado. Nesse sentido,
merece destaque o gênero proximamente relacionado (Phaseolus), especialmente o fei-
jão comum, P. vulgaris, onde há um exemplo de sucesso na busca de resistência a vírus.
Primeiramente, Aragão et al. (1988) desenvolveram um feijão transgênico portando
o gene rep e BC1 do geminivirus BGMV (Bean golden mosaic virus), também conhecido
como vírus do mosaico dourado, no sentido antissenso. Apesar do sucesso na trans-
formação, apenas duas plantas tiveram atraso e redução dos sintomas comparadas ao
controle não transformado. O mesmo grupo de pesquisadores (Faria et al., 2006) gerou
plantas de feijão comum transgênico portando o gene viral rep mutado do BGMV, tor-
nando a proteína inativa e promovendo uma resposta imunológica da planta. Contudo,
a resistência foi parcial e reduzida na presença de maior número de indivíduos da
mosca branca (vetor do vírus em questão). Em seguida, Bonfim et al. (2007) desenvol-
veram o primeiro feijão comum transgênico resistente ao geminivirus BGMV baseado
na tecnologia do RNA de interferência, que promoveu o silenciamento do gene rep do
vírus, com mais de 90% das plantas transgênicas assintomáticas mesmo se submeti-
das a uma alta pressão de inoculação (mais de 300 moscas brancas por planta em casa
de vegetação).
Devido ao sucesso desse evento transgênico, o grupo seguiu com ensaios em
campo, e observou a ausência de sintomas das plantas transgênicas comparadas com
as não transformadas, sendo o primeiro relato de plantas transgênicas resistentes a
geminivirus em campo (Aragão & Faria, 2009). Esse feijão, denominado evento EM-
BRAPA 5.1, foi comercialmente aprovado para cultivo no Brasil em 2011 (Figura 2)
pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTN-Bio) com 15 votos favoráveis,
duas abstenções e cinco pedidos de prorrogação. O feijão transgênico foi denomina-
do “feijão RMD” (Feijão Resistente ao Mosaico-Dourado), sendo o primeiro produto
geneticamente modificado desenvolvido por uma instituição pública e aprovado na
América Latina, além de ser o primeiro feijão comum transgênico no mundo. Diver-
sos testes posteriores avaliaram que a modificação não alterou características agronô-
micas e nutricionais comparativamente à variedade não transformada (Aragão et al.,
2013). Porém, até o presente momento o feijão RMD não foi lançado e liberado para
os produtores pela Embrapa, pois ensaios em campo mostraram suscetibilidade a um
Carlavirus, que é transmitido também pela mosca branca. Os sintomas do Carlavirus
não estavam aparentes, devido à precocidade e maior severidade dos sintomas do mo-
saico-dourado (Faria et al., 2016).
7. Herança genética e mecanismos moleculares da

resistência
Cruzamentos entre cultivares de feijão-caupi contrastantes têm sido realizados
com vistas à detecção da natureza da dominância ou recessividade dos alelos e modo
de herança da resistência a vírus de interesse. Por exemplo, Assunção et al. (2005)

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cruzaram as cultivares Macaibo e CNC 0434 com a linhagem L254.008 com resultados
indicativos de que a resistência ao CPSMV é herdada como uma característica mono-
gênica recessiva. Com base nos padrões de segregação observados nas gerações F1 e
F2, os autores sugerem que o gene de resistência deva ser o mesmo para ambas as cul-
tivares, no entanto, distinto para a linhagem L254.008.
Em outro estudo, Rodrigues et al. (2012) determinaram que a resistência ao CGMV
no feijão-caupi é definida por um gene dominante de herança monogênica. Padrões
de herança distintos também foram constatados entre populações de retrocruzamen-
to do feijão-caupi (Orawu et al., 2013) incluindo o cruzamento entre cinco genótipos
(IT82D-889, IT85F-2841, IT82D-516-2, MU-93 e SECOW-2W) resistentes ao CABMV
e três raças susceptíveis (Ebelat, Ecirikukwai e Blackcowpea). A taxa de segregação
exibida pelos cruzamentos Ecirikukwai × SECOW-2W e Ecirikukwai × IT82D-516-2,
apoiaram o padrão de herança monogênica, com ajuste de 1R:1S. Já as progênies de
Blackcowpea × SECOW-2W e Blackcowpea × IT82D-889 não apresentaram 1R:1S, indi-
cando herança poligênica. No estudo de Barro et al. (2018), por sua vez, foi analisada a
progênie de cruzamentos com outros parentais contrastantes para o CABMV [KVx640
e KVx396-4-5-2D (resistentes); KVx61-1 (moderadamente suscetível), KVx30-309-6G
e Gorom Local (suscetíveis)] observando-se que a resistência é controlada por dois ge-
nes dominantes.
Investigações da resistência a múltiplas viroses também foram relatadas para o
feijão-caupi (Lima et al., 2011). Por exemplo, Barros et al. (2013) cruzaram variedades
resistentes (TE 97-309G-9 e Patativa) ao CPSMV e ao CABMV com cultivares sensí-
veis (BR3-Tracuateua, BRS-Urubuquara, BRS-Novaera, BRS Guariba e Pretinho), a fim
de desenvolver cultivares essencialmente derivadas e novas. Os resultados revelaram
que a resistência para ambos os vírus é monogênica recessiva, apresentando uma fre-
quência esperada de 15:1 (suscetíveis:resistente) para ambas as viroses (Barros et al.,
2013).
As estratégias para resistência viral têm sido classificadas principalmente
como (1) presença do gene de resistência (R, Resistance) na planta hospedeira, que
reconhece especificamente os produtos do gene Avr de avirulência viral (do inglês,
Avirulence), (2) resistência derivada de patógeno (PDR - pathogen derived resistance) e
(3) o acúmulo de proteínas PR relacionadas à patogênese (Pathogenesis Related) (Ku-
mar et al., 2017). Muitos genes R têm sido identificados e usados para obtenção de
resistência contra viroses.
Como a maioria das proteínas virais, as proteínas replicase de RNA podem atu-
ar como gatilho na indução de um mecanismo denominado suscetibilidade desenca-
deada pelo efetor (ETS, effector-triggered susceptibility) e imunidade desencadeada pelo
efetor (ETI, effector-triggered immunity), culminando na respostas hipersensível (HR,
hypersensitive response). No feijão-caupi, um exemplo bem caracterizado deste processo
ocorre em resposta ao CMV (Nasu et al., 1996). Muitas cepas de CMV induzem HR em
folhas inoculadas do feijão-caupi, uma vez que o gene dominante R, localizado no lócus
Cry, reconhece a proteína 2a, um componente viral da replicase, que atua como ETS
independentemente da sua atividade como replicase (Hu et al., 2012). De modo geral,
a HR envolve respostas subjacentes à detecção do patógeno, incluindo alterações nos
fluxos de íons, ativação das vias de sinalização (especialmente cascatas de quinase),

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extensa reprogramação transcricional, geração de espécies reativas de oxigênio (ROS

– Reactive Oxygen Species), produção de óxido nítrico (NO – Nitric Oxide) e recrutamento
de fitormônios, entre outras (Soosaar et al., 2005).
Nas infecções virais, além das respostas de resistência dominantes mediadas
pelos genes R, a planta pode apresentar uma resistência recessiva baseada na perda
de função de uma proteína hospedeira necessária ao vírus para completar seu ciclo
biológico. Durante o ciclo infeccioso, os vírus interagem com fatores do hospedeiro
(também chamados de fatores de suscetibilidade), que incluem diversas proteínas
críticas para seu estabelecimento dentro da célula. A incapacidade de interação en-
tre estes fatores e o vírus leva à resistência. Por se tratar da perda da função dos
fatores de suscetibilidade, a resistência é obrigatoriamente recessiva, uma vez que a
presença de uma cópia simples do alelo dominante expressa a proteína (Truniger &
Aranda, 2009; Mandadi & Scholthof, 2013). Esse é o caso da resistência recessiva re-
lacionada a fatores de início da tradução em eucariontes (eIFs – eukaryotic Initiation
Factors), principalmente aos da família eIF4E e eIF4G, que fazem parte do complexo
eIF4F (Revers & Nicaise, 2014). Tais fatores participam do processo de recrutamento
dos ribossomos e mRNAs antes do início da tradução e interagem com a estrutura
cap em transcritos eucariotos. Os potyvirus apresentam um genoma formado por
uma fita simples de RNA orientado no sentido positivo (ssRNA+), com uma cauda
poli-A no região 3’ e uma proteína VPg (Viral Protein nanome-linked) na região 5’ a
qual está envolvida na interação com os eIF4Es do processo de tradução. No entanto,
muitos deles apresentam especificidade com determinadas isoformas e diferem nas
suas habilidades de interação com eIF4E, o que pode afetar na formação do comple-
xo VPg-eIF4E e, consequentemente, o sucesso da infecção viral, conferindo resistên-
cia recessiva à planta (Truniger & Aranda, 2009; Montero et al., 2015; Schmitt-Kei-
chinger, 2019).
8. Conclusões e perspectivas
O presente capítulo mostra que esforços significativos dos grupos de pesquisa
nacionais têm sido desenvolvidos especialmente para a identificação de fontes de
resistência (ou imunidade) a viroses importantes do feijão-caupi. Infelizmente, nem
sempre os acessos imunes ou resistentes apresentam as características agronômicas
ou a produtividade almejadas pelos produtores, motivo pelo qual é importante a iden-
tificação dos padrões de herança e uso dessas informações para o melhoramento.
Um desafio importante envolve a plasticidade e variabilidade genética dos fitovírus
associados à cultura, aqui evidenciada pela frequente resposta contrastante de algumas
variedades a inóculos obtidos de diferentes plantas hospedeiras ou origens geográficas.
O uso de marcadores moleculares associados à seleção assistida ou recorrente
também tem sido limitado na cultura. Espera-se que esse cenário seja alterado, espe-
cialmente após a recente disponibilização do genoma completo do feijão-caupi e de
outros dados ômicos em fase de análise e publicação, como ocorreu com outras legu-
minosas, como a soja e o feijão-comum, por exemplo.

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Deve-se ter em mente que, como outras culturas, o feijão-caupi também tem sido
afetado por estresses abióticos, com ênfase para a seca e a salinidade, fatores que po-
dem ser agravados em decorrência das mudanças climáticas em curso. Sabe-se que
tais mudanças têm efeito direto na ocorrência e severidade de doenças nas lavouras,
podendo afetar a epidemiologia da doença, com aumento de epidemias, as interações
planta-patógeno, o ciclo de vida do patógeno, a expressão da resistência do hospedei-
ro, além de favorecer o desenvolvimento de novas raças virais.
Entre os fatores positivos, destaca-se a rusticidade e a maior variabilidade ge-
nética do feijão-caupi, comparativamente a outras leguminosas cultivadas, inclusive
considerando-se a riqueza de acessos em bancos genéticos nacionais.
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9 CAPÍTULO 9
COMPONENTES DE RESISTÊNCIA PARCIAL DE PLANTAS A DOENÇAS
Jadson Araújo da Silva

Ana Paula Oliveira de Barros
Jonas Alberto Rios
Kamila Câmara Correia
Sami Jorge Michereff
1. Introdução
O uso de variedades resistentes é o método mais eficiente, barato e ecologica-
mente correto de manejar doenças de plantas (Van der Plank, 1968; McDonald, 2014;
Mundt, 2014; Brown, 2015; Willocquet et al., 2017). A adoção desse método requer
poucas alterações nas práticas utilizadas em condições de campo. Além disso, o uso
dessas variedades não necessita de alto nível de informação técnica e de infraestrutu-
ra dos produtores para implementar outras ferramentas de manejo de doenças como
no caso de controle químico e sistemas de previsão de doenças. O conhecimento tec-
nológico necessário para manejar doenças de plantas pela resistência da planta hos-
pedeira está embutido nas sementes. A resistência varietal é a expressão em escala
de campo dos genes de resistência da planta hospedeira, que são combinados em um
único genótipo hospedeiro. Duas grandes categorias de resistência da planta hospe-
deira são geralmente consideradas: resistência qualitativa (também chamada de re-
sistência completa) e resistência quantitativa (também conhecida como resistência
parcial) (Willocquet et al., 2017).
Durante o ciclo de vida, as plantas enfrentam vários desafios para se defender
do ataque de fungos, oomicetos, bactérias e vírus, entre outros agentes patogênicos.
Como estratégia de defesa contra esses estresses bióticos, as plantas possuem um sis-
tema imunológico natural, dinâmico e inato, que detecta com eficiência patógenos em
potencial e inicia uma resposta de defesa na forma de resistência basal e/ou defesa
mediada por genes de resistência. Estes genes de resistência frequentemente estão
associados a uma resposta de hipersensibilidade (Gill et al., 2015). Dependendo da
natureza das interações planta-patógeno, as plantas geralmente apresentam dois ti-
pos de resistência: a resistência de não-hospedeiro (RNH) e resistência de hospedeiro
(RH). Estas resistências são conservadas e incluem vários mecanismos: i) mecanismos
estruturais (cutícula, estômatos, pilosidade, tricomas, parede celular espessa) que ser-
vem como barreiras físicas aos microrganismos e ii) mecanismos bioquímicos (produ-
ção de compostos fenólicos, alcalóides/saponinas, lactonas insaturadas, glicosídeos,
fototoxinas, proteínas/peptídeos). Estes mecanismos podem ser constituintes morfo-
fisiológicos da planta ou serem produzidos em função da detecção do microrganismo
invasor (Dallagnol & Araújo Filho, 2018).
242
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O L U T Í P A C S Ç N E O D A T NL P E D I A C R P N Ê T S I E R D O P M C -
Os fitopatógenos, por sua vez, utilizam estratégias para quebrar a RNH. As bar-
reiras estruturais, por exemplo, podem ser quebradas pela ação de enzimas que as
degradam facilitando a entrada do patógeno na planta. Uma vez que o patógeno con-
segue vencer a barreira de RNH, a planta passa a ser hospedeira do patógeno. Mes-
mo sendo hospedeira do patógeno, a planta ainda assim apresentará uma certa re-
sistência ao patógeno, podendo dentro de uma mesma espécie haver variação quanto
a intensidade dos sintomas, ou seja, uma resistência em maior ou menor nível. Essa
resistência depende da constituição genética da planta é conhecida como resistência
de hospedeiro (RH) (Camargo, 2018). A RH envolve pode ser dividida em dois tipos:
resistência quantitativa e a resistência qualitativa. O conceito de resistência quantita-
tiva, na maioria das vezes, está atrelado a um nível incompleto ou parcial do fenótipo
de resistência. A resistência quantitativa também é denominada de resistência poli-
gênica, geral, parcial, de campo, durável ou ainda resistência conferida por genes de
efeitos menores (Camargo, 2018). Umas das características da resistência quantitativa
é a distribuição contínua entre fenótipos resistentes e suscetíveis em uma progênie,
geralmente resultante da segregação de alelos com efeitos variáveis em vários loci. A
resistência quantitativa pode influenciar vários estágios do ciclo de infecção, incluin-
do germinação de esporos, penetração no tecido do hospedeiro, colonização do tecido
interno do hospedeiro, a duração dos períodos latentes e infecciosos, e a esporulação
(Van der Plank, 1963; 1968). Esses processos são chamados de “componentes de re-
sistência parcial” e regulam a epidemia que pode resultar de uma cadeia de ciclos de
infecção durante a estação de crescimento do hospedeiro. Na resistência parcial, o
fenótipo é o resultado de diferentes fases do processo de infecção em que ocorrem as
respostas de resistência, e cada fase é considerada um componente da resistência que
contribui para a resposta geral (Willocquet et al., 2017).
A resistência qualitativa, por sua vez, é a resistência controlada por genes R, os
quais estão envolvidos no reconhecimento de efetores patogênicos, é uma resistência
monogênica, também citada como resistência raça-específica ou mediada por genes
de efeito menor. Apresenta um nível completo ou alto de resistência ou a uma segre-
gação bimodal de fenótipos em uma progênie classificando os indivíduos em duas ca-
tegorias distintas: resistente e suscetível (Pilet-Nayel et al., 2017). O que caracteriza
a resistência qualitativa é o fato de a herança estar baseada em um ou dois genes de
efeito principal que segregam de acordo com classes fenotípicas discretas, de acordo
com os princípios mendelianos, independentemente do tamanho do seu efeito sobre
o fenótipo. Desta forma, é considerado mendeliano e qualitativo somente quando o
efeito fenotípico de um gene é grande o suficiente para acompanhar sua segregação
nos descendentes (Niks, et al., 2015). A resistência qualitativa é o principal tipo de
resistência usada em agrossistemas para o manejo de doenças (Stuthman et al., 2007;
Lannou, 2012; Brown, 2015; Zhan et al., 2015). O número de genes, o efeito progressi-
vo e incompleto da resistência parcial e, portanto, a pressão de seleção mais baixa nas
populações de patógenos, explica por que a resistência quantitativa é em geral mais
durável do que a resistência qualitativa (Brown, 2015; Mundt, 2014; Niks et al., 2015;
Willocquet et al., 2017). Em geral, a resistência qualitativa é governada por um gene de
resistência principal e evita a multiplicação da população do patógeno, resultando em
uma não epidemia. A eficiência teórica muito alta da resistência qualitativa também

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é a razão pela qual ela exerce uma pressão seletiva muito forte nas populações dos
patógenos. Como resultado, a resistência qualitativa tende a ser suplantada devido a
variabilidade encontrada em populações de patógenos (McDonald & Linde, 2002; Zhan
et al., 2015).
Enquanto a resistência qualitativa é expressa na escala individual (planta) (uma
lesão que pode se desenvolver, ou não), a resistência quantitativa é expressa na escala
populacional (epidêmica) (Parlevliet, 1979). A resistência quantitativa é, geralmente,
determinada por vários genes de resistência menor cuja expressão reduz a eficiência
de um ou vários processos envolvidos no ciclo da doença do patógeno, resultando em
epidemias com velocidades reduzidas (Willocquet et al., 2017).
2. Durabilidade da resistência
Identificar no germoplasma de uma espécie hospedeira, fatores que mantenha
a resistência de plantas contra patógenos é uma tarefa difícil. Uma exceção é talvez
o paradigma poligênico (quantitativa) x monogênico (qualitativa), em que se espera
que a resistência quantitativa, que é governada por vários genes, seja mais durável
comparado à resistência qualitativa, que tem ação de um único gene. No entanto, esse
conceito tem sido contestado por vários estudos que demonstram que a resistência
qualitativa, mediada pelo gene R, às vezes pode ser duradoura (Baker, 1966; Hooker,
1967; Ellingboe, 1983). De acordo com Johnson (1984), não existe uma relação estreita
entre o nível de resistência e sua durabilidade. Tanto a resistência qualitativa quanto
a resistência quantitativa podem ser duráveis. Do ponto de vista epidemiológico, as
causas subjacentes da durabilidade da resistência introduzida nas cultivares perma-
nece efetiva, até o momento em que o ambiente se torne mais favorável ao desenvol-
vimento da doença associado a evolução do patógeno em variabilidade, conseguindo
suplantar a resistência de determinada cultivar. Em culturas que apresentam alto po-
tencial produtivo, o manejo das doenças é realizado principalmente pelo uso de genes
de resistência (R), contudo, à medida que novas variedades de plantas resistentes se
tornam amplamente utilizadas, sua eficácia em resistir às doenças começa então a
ser combatidas por novas variantes dos patógenos que vão surgindo nas populações
locais. Através de um processo de pressão de seleção, a frequência dos novos mutan-
tes começam a aumentar, devido à sua alta adaptabilidade e facilidade em se espalhar
para outras áreas de cultivo (Zhan et al., 2015). Diversas estratégias de melhoramento
têm sido desenvolvidas com a finalidade de melhorar a resistência das cultivares vi-
sando a durabilidade da resistência (Brun et al., 2010; Lo Iacono et al., 2013; Rimbaud
et al., 2018). Como definiu Johnson (1981), a resistência só é importante se for durável
e ser permanecer eficaz por muito tempo em um ambiente favorável à ocorrência da
doença.
No início do seu desenvolvimento, uma nova variedade com grande resistência
genética deve ser totalmente resistente a uma doença específica. Provavelmente, uma
variedade com esta característica é mais popularmente utilizada pelos agricultores
devido aos altos rendimentos que ela pode proporcionar. No entanto, em termos prá-

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ticos, a popularidade de uma variedade com grande resistência genética pode ser a
principal razão para sua eventual perda de resistência (Parry, 1990). O ciclo conhecido
como “boom and bust”, proposto por Priestley (1978), descreve o que acontece numa
população de plantas quando o uso generalizado de uma determinada cultivar com
resistência a um único gene importante é introduzido em um agroecossistema para
controlar uma doença (Figura 1). Se a cultivar resistente tiver bons caracteres agronô-
micos e for amplamente aceita pelos agricultores por ser resistente à doenças, a culti-
var se espalha e é plantada em uma grande área (boom). Porém, quando a doença su-
pera esse gene de resistência, os patotipos virulentos se espalham (por fluxo gênico ou
genotípico) e infectam todos os campos cultivados com a cultivar resistente, causando
uma epidemia e levando à perda de eficácia do gene de resistência. Com a resistência
quebrada, muitas variedades simultaneamente se tornam suscetíveis. Os agricultores
param de plantar a cultivar e o gene de resistência correspondente diminui em frequ-
ência (bust). O ciclo recomeça com a introdução de uma nova cultivar resistente.
Figura 1. Exemplo clássico do ciclo “boom and bust”. Porcentagem de área de aveia plantada com
as cultivares Victoria e Bond, portadoras de genes de resistência à ferrugem e frequência relativa
de raças de Puccinia graminis f. sp. tritici, capazes de quebrar a resistência de ambas cultivares
(adaptado de Browning & Frey, 1969).
A probabilidade de alcançar resistência mais duradoura pode ser obtida a par-

tir de dados importantes provindos também de outras áreas da ciência, como por
exemplo, genética de populações, tecnologias de genotipagem de alto rendimento, se-
quenciamento de genoma combinados com o conhecimento da genética e dos fatores
moleculares que determinam a resistência de plantas e virulência dos fitopatógenos
(Michelmore et al., 2013; Mundt, 2014). Um claro avanço na incorporação de outros
campos da ciência no estudo da resistência tem sido a elucidação de teorias que estão
há décadas sem respostas. Até pouco tempo, não se sabia por que genes dominantes

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que condicionam a avirulência existem nas populações do patógeno. Com o advento

da genômica computacional, foi demonstrado que esses genes servem como efetores
de virulência de patógenos com redundância substancial entre os genes efetores (Jo-
nes & Dangl, 2006; Cunnac et al., 2011). O estudo da durabilidade da resistência já foi
dominado por dogmas rígidos e visões concorrentes dos mecanismos de resistência e
estratégias de implantação de resistência (por exemplo, resistência horizontal versus
vertical, piramidamento de genes versus misturas). Hoje, esses dogmas foram amplia-
dos para uma perspectiva mais madura. Há o reconhecimento de que todas as aborda-
gens para atingir a durabilidade têm um valor potencial em diferentes circunstâncias
e, de fato, podem se complementar quando usadas em conjunto (Mundt, 2014). Há
também diversos modelos epidemiológicos para se estudar a resistência qualitativa
em plantas (van den Bosch & Gilligan, 2003; Lo Iacono et al., 2013; Fabre et al., 2015).
Muitos destes modelos foram construídos com dados limitados, porém pretendendo
descrever padrões gerais de interação entre hospedeiros e patógenos. Independente
do modelo, os tipos de interação entre hospedeiros e patógenos, particularmente em
relação à durabilidade da resistência, é tão diverso que nenhum modelo único pode
representá-los, porém a medida que o conhecimento sobre os mais diversos métodos
e modelos se acumulam, pode-se esperar que os objetivos dos métodos para criação
de resistência duradoura sejam alcançados (Johnson, 1984).
Em termos epidemiológicos, as características distintivas das resistências quali-
tativa e quantitativa é que a primeira atrasa o início da epidemia, enquanto a segunda
diminui a taxa de progresso da epidemia (Van der Plank, 1978). No entanto, está claro
que ambos os tipos de resistência se complementam, visando um maior controle das
doenças no campo. Por mais que o inóculo inicial seja reduzido (ação da resistência
qualitativa), o patógeno será melhor controlado se a taxa de infecção subsequente for
lenta, ou seja, se também houver resistência quantitativa. Isso porque um dos efeitos
epidemiológicos associados ao uso da resistência quantitativa, e talvez o principal, é a
redução da quantidade de inóculo inicial. Essa redução no início da epidemia é deter-
minante, pois permite reduzir também os danos causados pelo patógeno às culturas,
o que faz também com que os produtores passem a utilizar a resistência quantitativa
mais intensivamente no campo (Rios & Debona, 2018).
A herança monogênica por si só não é suficiente para qualificar uma resistência
como qualitativa. Às vezes, o efeito do gene é relativamente fraco no locus de caractere
quantitativo (QTL), que torna-se necessário uma abordagem mais ampla de mapea-
mento QTL, para detectar sua presença, e o efeito é muito pequeno para seguir sua
segregação na progênie, portanto, não é um gene importante (Niks et al., 2015). Enfim,
não há uma característica simples pela qual sempre se possa discernir a resistência
poligênica da monogênica sem falhar. Algumas variedades de plantas podem apresen-
tar genes para resistência qualitativa, e ao mesmo tempo alto nível de resistência par-
cial (quantitativa) (Wang et al., 1994). Somente um conhecimento sólido dos sistemas
patógeno-hospedeiro em questão é uma boa garantia de que se usa a resistência mais
apropriada para a situação em questão (Parlevliet, 1979).

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3. Componentes epidemiológicos de resistência

Nos programas de melhoramento, a detecção precisa da resistência a doenças
requer seleção cuidadosa das variáveis a serem medidas, bem como dos métodos de
análise de dados (Parlevliet, 1979). Nesse contexto, os componentes de resistência
parcial têm sido analisados para uma série de patossistemas, principalmente envol-
vendo manchas foliares, como ferrugens, míldios, oídios, antracnoses e cercospo-
rioses (Van der Plank, 1963, 1968; Parlevliet, 1979, 2002; Berger et al., 1997; Vale et
al., 2001; Kranz, 2002; St Clair, 2010; Lannou, 2012; Brown, 2015; Niks et al., 2015;
Willocquet et al., 2017)
A quantificação dos componentes de resistência apoia, de forma eficiente, a ava-
liação de genótipos de plantas que apresentam resistência parcial, um tipo de resis-
tência que afeta vários estágios do ciclo de infecção. A análise dos componentes de
resistência é baseada na dissecção fenotípica da resistência em seus componentes,
que classicamente incluem: período de incubação, período latente, período infeccioso,
eficiência de infecção, taxa de expansão da lesão, capacidade de esporulação, tempo
de infecção, intensidade da doença e taxa de infecção, dentre outros (Kranz, 2002).
3.1. Período de incubação

O período de incubação caracteriza-se pelo intervalo de tempo (horas, dias, sema-
nas, etc.), passados entre a inoculação do patógeno e o surgimento dos primeiros sin-
tomas visíveis da doença no hospedeiro. Para determinar o período incubação, plantas
inoculadas são avaliadas diariamente, até ser observado o surgimento dos primeiros
sintomas. O grau de resistência quantitativa de cultivares tem relação diretamente
proporcional com o período de incubação. Quanto maior a resistência da cultivar ao
ataque do patógeno, maior o período de incubação do patógeno (Parlevliet, 1979).
3.2. Período latente

O período latente caracteriza-se pelo intervalo de tempo (horas, dias, semanas,
etc.), decorrido entre a inoculação e a produção de estruturas do patógeno que cons-
tituirá novo inóculo (ex: esporulação de fungos causadores de ferrugens ou indução
e a ruptura das células bacterianas). Para doenças policíclicas, como no caso das as
ferrugens, o período de latência é um dos parâmetros mais importantes para o acon-
tecimento da doença. É importante para a planta induzir um longo período latente no
patógeno. É neste período que será determinada a produção de inóculo (ex.: esporos),
e intensidade de desenvolvimento da doença (Kranz, 2002; Vale et al., 2001).

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3.3. Período infeccioso

Após o final do período latente, dar-se o início ao período infeccioso. Que se trata
do período de tempo em que uma unidade formadora de esporos (ex.: urédias, ga-
lhas, picnídios, acérvulos entre outros) em uma lesão permanecem ativos em produzir
inóculo secundário. A duração do período infeccioso preenche uma grande influência
sobre a intensidade das doenças e na resistência da cultivar. No qual, quanto menor o
período infeccioso indica uma maior resistência da cultivar. Fatores ambientais como
temperatura, umidade e luz têm interferência significativas na duração do período in-
feccioso (Kranz, 1974, 2002; Parlevliet, 1979).
3.4. Eficiência de infecção

Eficiência de infecção refere-se à relação entre o número de infecções visíveis e o
número de propágulos ou esporos que se depositam sobre a superfície do tecido vege-
tal do hospedeiro. A infecção é um processo que envolve o desenvolvimento do inóculo
em vários estados fisiológicos e estruturas morfológicas (emissão de tubos germinati-
vos, apressório e haustório) (Kranz, 2002). O parâmetro para avaliação da eficiência da
infecção é a proporção de lesões manifestas por propágulos inoculados. Uma redução
na eficiência de infecção, é induzida pelo aumento nos níveis de resistência da culti-
var. Fatores abióticos como faixa de temperatura e período de orvalho, também afetam
diretamente sobre a eficiência da infecção (Kranz, 2002; Pelletier & Fry, 1989).
3.5. Taxa de expansão da lesão

Taxa de expansão da lesão é a velocidade ou proporção em que a área de uma lesão
aumenta em um determinado período de tempo. A quantificação da taxa de expansão da
lesão é realizada em mm²/dia. A taxa de expansão da lesão pode ser usada para avaliar a
agressividade de isolados e determinar a resistência de plantas a microrganismos fitopa-
togênicos (Luo & Zeng, 1995; Berger et al., 1997; Kranz, 2002;). Isolados que possuem a
capacidade de colonizar uma maior área do tecido do hospedeiro mais rapidamente, po-
dem ter vantagens quando as condições climáticas são limitantes (Suassuna et al., 2004).
3.6. Capacidade de esporulação

A capacidade de esporulação pode ser definida como a quantidade total de inó-
culo produzido por lesão, durante o período infeccioso, medida como esporos/mm2.
Os valores da capacidade de esporulação podem variar de acordo com a resistência
quantitativa da cultura hospedeira (Kranz, 2002). Lesões jovens tendem a uma maior
intensidade de esporulação, enquanto à medida que a lesão envelhece, a intensidade
da esporulação diminui, até finalizar. Em variedades com maior grau de resistência,

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os patógenos tendem a possuir uma menor capacidade de esporulação. A capacidade

de esporulação é inversamente proporcional ao período de incubação, indicando que
quanto maior o período de incubação, menor será a capacidade de esporulação. A in-
tensidade da esporulação está fortemente relacionada à resistência da cultivar, quanto
mais resistente a cultivar, menor é a intensidade da esporulação (Jacobs & Parlevliet,
1993). Além disso, fatores climáticos como a temperatura e umidade relativa, têm in-
fluência direta sobre a capacidade de esporulação (Kranz, 2002; Sache, 1997; Shakya
et al., 2014).
3.7. Tempo de infecção

O tempo de infecção, trata-se do período de tempo necessário para que um pató-
geno possa penetrar em uma planta hospedeira e estabelecer suas relações parasitá-
rias estáveis. Um curto tempo de infecção pelo patógeno favorece o aumento da taxa de
infecção, devido a uma menor exposição do patógeno a fatores ambientais negativos,
medidas de controle e reações de defesa do hospedeiro. Um longo tempo de infecção
do patógeno, indica uma possível resistência quantitativa da cultivar (Kranz, 2002).
3.8. Intensidade da doença

A intensidade da doença é definida com a proporção ou quantidade de doença
em uma planta ou em suas partes. A intensidade da doença pode ser avaliada pela
incidência ou severidade. Incidência é a proporção ou porcentagem de plantas ou par-
tes de plantas sintomáticas em uma amostra. A severidade é a porcentagem do tecido
ou órgão hospedeiro sintomático. As avaliações de severidade podem ser realizadas
visualmente de várias formas, como mensuração direta dos sintomas da doença, pela
contagem do número de lesões, medição de seu diâmetro e cálculo da área entre ou-
tras. A severidade também pode ser estimada com o auxílio de escalas diagramáti-
cas ou chaves descritivas, bem como software eletrônicos (Campbell & Madden, 1990;
Kranz, 1988; Madden; Hughes; van den Bosch, 2007).
3.9. Taxa de infecção

A taxa de infecção é à velocidade na qual uma doença aumenta em função do tem-
po, calculada normalmente por modelos matemáticos (Kranz, 2002). Nesse contexto,
os modelos propostos por Van der Plank (1963) para cálculo das taxas de infecção têm
sido os mais utilizados, com destaque para a taxa exponencial (q = [ln (y2) -ln (il)] / (t2-
t1) e a taxa de infecção aparente ou logística (r = [ln (Y2 / (l- y2)) - ln (YI / (l-y1))] / (t2-
t1). Assim, infecção aparente revela como o progresso de estados variados da doença,
respondem a fatores externos (ex.: temperatura) ou internos (ex.: grau de resistência).
Desse modo, taxa de infecção é um componente de resistência extremamente útil para

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avaliar resistência de cultivares à doença, pois engloba a dinâmica temporal do desen-

volvimento da infecção no hospedeiro (Kranz, 1974, 2002; Nelson, 1978).
Os parâmetros pelos quais os componentes da resistência são quantificados po-
dem ser primários ou derivados. Os parâmetros primários usam os dados brutos, en-
quanto os parâmetros derivados utilizam os dados calculados a partir de dados bru-
tos, usando fórmulas ou análises de regressão. A eficiência da infecção, por exemplo,
pode ser quantificada usando a incidência da doença (parâmetro primário) ou taxa de
progresso da doença e área abaixo da curva de progresso da doença (parâmetros de-
rivados). Da mesma forma, a expansão da lesão pode ser quantificada usando o com-
primento médio da lesão (parâmetro primário) ou taxa de expansão da lesão e área
abaixo da curva de expansão da lesão (parâmetros derivados). Outros parâmetros, po-
dem combinar vários componentes de resistência em uma única medição, como por
exemplo, período de incubação, eficiência da infecção e expansão da lesão. De forma
geral, todos os componentes de resistência atuam simultaneamente para determinar
a resistência como um todo (Tredway et al., 2003). A frequência de infecção foi con-
siderada por Parlevliet (1992) como o mais provável de todos os componentes de ser
independente dos outros, embora a aparente associação de dois ou mais componentes
de resistência torne a exploração potencial por meio de reprodução mais viável. Na
realidade, pode ser desejável que os componentes não sejam controlados por genes
ligados, já que a durabilidade provavelmente seria reduzida se esse fosse o caso.
Quando novas seleções de plantas são geradas a partir de um programa de melho-
ramento, a triagem inicial de resistência é frequentemente conduzida sob condições
controladas. Embora os componentes individuais da resistência sejam relativamente
fáceis de mensurar em condições controladas, eles são difíceis de avaliar no campo.
Além disso, falta conhecimento avançado sobre qual componente da resistência pode
estar relacionado à resposta de campo. Não há garantia de que os valores obtidos para
cada um dos componentes individuais medidos sob condições controladas serão re-
fletidos na resposta de campo (Deadman, 2006). Nesse contexto, Kong et al. (1997)
avaliaram a resposta de 17 germoplasmas de girassol ao fungo Alternaria helianthi em
condições de campo. Ao mesmo tempo, cada germoplasmas também foi avaliado sob
condições controladas para examinar a variação entre elas em termos de período de
incubação (definido como o tempo entre a inoculação e 25% das lesões se tornando
visíveis), frequência de infecção (expressa como uma proporção da média número de
lesões em um teste suscetível), tamanho médio da lesão e produção de esporos. A ma-
triz de correlação resultante, derivada após regressão de médias de componentes com
classificações de severidade de campo, mostrou que o tamanho médio da lesão era o
melhor indicador de resposta de campo. Por outro lado, houve correlação pobre dos
demais componentes de resistência com a severidade da doença no campo.
Em outro estudo, Bove & Rossi (2020) estudaram seis componentes da resistên-
cia parcial em 15 variedades de videira com resistência parcial a Plasmopara vitícola,
incluindo: (i) frequência de infecção (IFR, proporção de locais de inoculação com espo-
rulação), (ii) período latente (LP50, graus-dia entre inoculação e aparecimento de 50%
do número final de lesões esporuladas), (iii) tamanho da lesão (LS, área de lesões úni-
cas em mm2), (iv) produção de esporângios (SPOR, número de esporângios produzidos
por lesão e SPOR ‘, número de esporângios produzidos por mm2 de lesão), (v) período

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infeccioso (IP, número de eventos de esporulação em uma lesão) e (vi) infectividade de

esporângios (INF, eficiência de infecção de esporângios produzidos em variedades re-
sistentes). Experimentos monocicliclos de inoculação artificial foram conduzidos por
um período de 3 anos em folhas coletadas nos estádios de desenvolvimento da folha,
floração e desenvolvimento do fruto. Em comparação com a variedade suscetível ‘Mer-
lot’, as variedades parcialmente resistentes mostraram IFR reduzido, LP mais longo,
LS menor, menos SPOR e SPOR ‘, IP mais curto e INF mais baixo. No desenvolvimento
foliar, IFR, SPOR e INF foram maiores e LP foi menor do que na floração e desenvolvi-
mento do fruto. A análise dos componentes de resistência parcial por experimentos
monocíclicos forneceu avaliações confiáveis da resposta de resistência de acessos de
videira em campo e a carga de trabalho necessária para avaliação de rotina em pro-
gramas de melhoramento pode ser reduzida medindo IFR e SPOR, que produziram
resultados robustos.
A disparidade demonstrada pelas linhagens quando os componentes de resistên-
cia são comparados indica as severas limitações levantadas quando a triagem inicial é
conduzida em condições controladas, especialmente dada a sensibilidade dos compo-
nentes às flutuações ambientais. No entanto, um sistema de triagem de ambiente con-
trolado pode ter vantagens consideráveis sobre um teste de campo em grande escala
em termos de tempo e efetividade de custo de mão de obra (Deadman, 2006). Algumas
das razões para a falta de correlação entre componentes de resistência avaliados em
condições controladas e no campo decorrem das diferenças nas condições ambientais
e seus efeitos individuais na expressão da resistência (Deadman, 2006). Portanto, a de-
terminação de como os componentes monocíclicos são influenciados pelas variáveis
ambientais é muito importante por permitir um melhor entendimento do ciclo de vida
do patógeno, bem como para determinar as melhores estratégias de manejo do mes-
mo (Parlevliet, 1979; Garrett et al., 2006; Willocquet et al., 2017).
Os avanços na biotecnologia nas últimas décadas tornaram possível o rastrea-
mento e combinação de loci de características quantitativas (QTLs) associados à re-
sistência parcial usando marcadores moleculares (St Clair, 2010; Huang & Han, 2014;
Varshney et al., 2014; Willocquet et al., 2017). A determinação do fenótipo, e não a ge-
notipagem, é agora considerada o principal gargalo que impede a integração de carac-
terísticas quantitativas em programas de melhoramento em geral (Cobb et al., 2013),
e características quantitativas para resistência em particular (St Clair, 2010; Mundt,
2014). O melhoramento genético para resistência da planta hospedeira abrange vários
níveis de integração biológica (gene, célula, tecido, órgão, planta, estande de cultivo,
campo cultivado) que podem ser considerados como níveis sucessivos de hierarquia.
Processos de doença ocorrem, e os mecanismos de resistência podem ser medidos,
em cada um desses níveis. Os níveis mais baixos são genes (e QTLs), em outras pala-
vras, os objetos operacionais dos geneticistas moleculares, e o nível mais alto é a resis-
tência de campo - o alvo dos melhoristas de plantas. Pode ser difícil prever processos e

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seus resultados ao longo desses níveis sucessivos. Considerar um processo localizado

no meio dessa hierarquia pode ser muito útil para superar o gargalo da fenotipagem.
Tal processo intermediário é o monociclo de doença individual, onde a resistência da
planta hospedeira pode ser medida na forma de componentes de resistência (Willo-
cquet et al., 2017). Portanto, apesar de a maioria dos componentes de resistência a
doenças de plantas terem sido caracterizados há várias décadas, continuam sendo ex-
tremamente úteis. O grande desafio continua sendo identificar os componentes ava-
liados em condições controladas que apresentam elevada correlação com a reação de
resistência em campo.
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10 CAPÍTULO 10
ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS DA RESISTÊNCIA DE HOSPEDEIRO

Jadson Araújo da Silva
Felipe Araújo Sousa
Risoneide de Cássia Zeferino Silva
Jonas Alberto Rios
1. Introdução
As doenças de plantas são estudadas principalmente devido aos seus impactos
sobre a sociedade (Zadoks & Schein, 1971). Estes impactos podem afetar negativa-
mente os componentes da segurança alimentar (FAO 2006). Dentre estes a redução
da qualidade e da disponibilidade de alimentos, gerando uma perca de renda pelos
produtores, menor empregabilidade no setor agrícola e, consequentemente, negati-
vos efeitos na economia global. As plantas são rotineiramente desafiadas por agen-
tes abióticos (secas, geadas, salinidade) e bióticos (como bactérias, fungos, nematoi-
des, oomicetos e vírus). Para sobreviverem, portanto, as plantas devem ser capazes
de detectar potenciais fitopatógenos, respondendo por meio de proteção aprimorada
para prevenir ou mitigar danos.
Atualmente, diversos termos têm sido empregados para definir a resistência
(horizontal, raça não-específica, multigênica, quantitativa, qualitativa, parcial, ge-
nes de efeito menor, vertical, raça específica, genes de efeito maior). Geneticamen-
te, esta variação de termos pode ser simplificada pelo agrupamento em dois termos
genéricos: raça específica (gene de efeito principal) e raça não-específica. Assim, a
resistência de raça específica é governada por poucos genes de efeito maior, sendo
geralmente associada ao paradigma da teoria gene-a-gene (Flor, 1956). Por outro
lado, a resistência não específica (efetiva contra todas as raças do patógeno), pode
ser considerada multigênica, sendo governada por vários genes de efeito menor
(Parlevliet, 1993).
Neste capítulo, adotaremos um conceito de cunho epidemiológico, sugerido por
Nelson (1978), em que as duas resistências de hospedeiro podem ser diferenciadas
com base no seu efeito sobre o inóculo inicial ou a taxa de progresso da doença. As-
sim, a resistência vertical (raça específica) é caracterizada pela redução do inóculo
inicial, enquanto a resistência horizontal (raça não específica) está associada à redu-
ção da taxa de progresso da doença. Nosso objetivo é abordar o efeito da resistência
vertical e horizontal no progresso da doença, bem como nos parâmetros epidemio-
lógicos associados a cada uma delas.
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O L U T Í P A C O R I E D P S H AC N Ê T R D S O I G Ó L M E P S O T C A -
2. Efeito epidemiológico da resistência vertical

Resistência quantitativa e qualitativa são os dois tipos de resistência de hospedei-
ro contra patógenos que têm sido selecionadas pelos melhoristas nas últimas décadas
(Ainsworth, 1981). A resistência vertical pode também ser descrita como resistência
qualitativa, resistência gene-a-gene, resistência de gene principal ou raça específica,
sendo de controle genético relativamente simples (Flor, 1971; Dangl & Jones, 2001).
Assim, em uma interação incompatível, governada pela resistência vertical, patógenos
produzem moléculas elicitoras que são reconhecidas por receptores específicos na
planta. Então, o processo de defesa é ativado, conferindo ao hospedeiro uma resposta
de imunidade contra o patógeno (Thompson & Burdon, 1992; Bonhoeffer, 2002; Van
Den Bosch & Gilligan, 2003). O principal efeito associado ao uso da resistência vertical
está na redução da quantidade de inóculo inicial e, consequentemente, atraso no iní-
cio da epidemia. Esse atraso inicial pode ser considerado determinante por reduzir os
possíveis danos causados pela doença em uma determinada cultura.
Para uma melhor compreensão desse efeito vamos aqui reproduzir o exemplo su-
gerido por Van der Plank (1978). Hipoteticamente, dois campos com a cultura da bata-
teira foram conduzidos lado a lado em uma região onde a requeima pode ser conside-
rada endêmica. A requeima, causada por Phytophthora infestans, é considerada uma das
doenças mais destrutivas na cultura da batateira, sendo responsável por perdas signi-
ficativas em praticamente todas as regiões produtoras (Kamoun et al., 2001). Os sin-
tomas inicias são pequenas lesões escuras, encharcadas e com bordas cloróticas nas
folhas/caules, que posteriormente se expandem rapidamente tornando-se necróticas.
No primeiro campo foi utilizada uma variedade que não possuía o gene R para a
resistência vertical contra a requeima. Diferentemente, outro campo foi cultivado com
uma variedade que possuía o gene R1, o qual conferia resistência vertical a determi-
nadas raças de P. infestans. Considera-se que os dois campos estão localizados em uma
região onde o inverno é rigoroso e, portanto, a presença deste patógeno é significati-
vamente reduzida no início da estação de cultivo. Consequentemente, a principal fon-
te de inóculo é representada por plantas de batateira de regiões circunvizinhas pre-
viamente infectadas pelo patógeno. A dispersão dos esporângios de P. infestans ocorre
principalmente pelo vento (Kamoun et al., 2001), sendo que em condição climática de
alta umidade relativa o inóculo pode ser transportado a longas distâncias. Supondo
que 99% destes esporos pertencem a raças do patógeno que não são capazes de in-
fectar a variedade contendo o gene R1, como as raças (0), (2), (3), (4), (2, 3), etc., estes
podem infectar somente o campo que possuem variedades sem resistência vertical.
Para os demais 1% dos esporos pertencentes às raças que podem infectar a variedade
com o gene R1, como as raças (1), (1,2), (1,3), (1,4), (1,2,3), etc. Esses são capazes de in-
fectar as variedades da batateira de ambos os campos de cultivo, independentemente
da presença do gene R1. Portanto, ambas as variedades, em seus respectivos campos,
apresentam o mesmo nível de suscetibilidade a estes 1% dos esporos. Assim, o campo
com a variedade contendo o gene R1 iniciou com 100 vezes menos esporos efetivos em
causar infecção quando comparado ao campo cultivado com variedade sem o gene.
Desse modo, a menor quantidade de inóculo inicial (aproximadamente 1%), provocou
um atraso no início da epidemia.

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A Figura 1 ilustra o progresso da requeima da batateira em ambos os campos de

cultivo. Os esporos provavelmente chegaram no campo de cultivo a partir da segunda
metade de Julho. Contudo, supõe-se que a intensidade da doença variou entre os cam-
pos de cultivo, afetando inicialmente somente 0,1% das folhas da variedade suscetível
e 0,001% nas variedades resistentes (essa quantidade corresponde a uma lesão por
planta na variedade suscetível e uma lesão a cada 100 plantas na variedade resisten-
te). As duas curvas apresentam formato idêntico, mas a curva do campo contendo a
variedade resistente começou a evoluir somente 10 dias depois do campo suscetível
ter apresentado a epidemia. Se observa que a intensidade de requeima atingiu o pata-
mar de 50% no dia 13 de agosto no campo em que foi cultivada a variedade sem o gene
R, e somente em 23 de agosto para o campo onde foi cultivada a variedade contendo o
gene R1. Uma vez iniciado o progresso da doença, ambos os campos apresentaram a
mesma taxa de progresso.
Figura 1. Representação do efeito da resistência vertical à requeima da batateira conferida pelo

gene R1 durante o mês de agosto. Plantas contendo (linhas pontilhadas) ou não (linhas continuas)
o gene de resistência (Van der Plank, 1963).
Após a infecção inicial ter ocorrido, a taxa de aumento da doença não é reduzida
pela presença de genes R. A taxa de infecção para a variedade com resistência vertical
é tão rápida quanto aquela da variedade suscetível. Assim, a raça (1), por exemplo,
pode atacar uma variedade com o gene Rl tão facilmente quanto a raça (0) pode atacar
uma variedade sem um gene R. Os esporos germinam e penetram da mesma maneira,
assim como o micélio se espalha pelos tecidos da planta e produzem esporos da mes-
ma maneira. Todo o processo de infecção ocorre de forma idêntica.

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3. Resistência vertical e sua popularidade

Logicamente, o proeminente efeito associado ao uso de variedades com resistên-
cia vertical em reduzir a intensidade da doença fez com que os produtores passassem
a utilizá-las mais intensivamente no campo. A maior popularidade varietal está as-
sociada ao aumento da frequência de raças virulentas, que consequentemente, acar-
retará uma redução significativa do efeito da resistência vertical nessas variedades.
Assim, uma nova variedade contendo outro gene R, efetivo contra as raças virulentas
predominantes, deverá ser desenvolvida. Este período de “boom” (alta popularidade
varietal e cultivo em larga escala) continua até que os patótipos virulentos predomi-
nem e causem uma nova epidemia. A variedade, agora suscetível, perde a populari-
dade e sua extensão de área cultivada declina drasticamente (“bust”), uma vez que a
resistência já foi suplantada pelos patótipos virulentos. Isso tem sido chamado ciclo de
“boom” e “bust” por Priestley (1970).
Dessa forma, consideramos como um processo cíclico, pois os eventos se repe-
tem sucessivamente, conforme estão ilustrados na Figura 2 e 3, onde uma variedade
perde sua eficiência devido a predominância de patótipos virulentos (i), o que leva ao
desenvolvimento de uma nova variedade pelos melhoristas, com um novo gene R de
resistência vertical (ii), essa nova variedade também vai estar sujeita ao ciclo “boom” e
“bust” (iii), e novamente, os melhoristas deverão disponibilizar novas variedades resis-
tentes (iv). Geralmente, o período médio de duração de uma variedade é de 5 anos para
patógenos fúngicos. Mas em alguns casos, esse período pode ser menor, uma vez que
a variedade pode perder sua resistência mesmo antes de atingir campos de produção.
Figura 2._Ciclo boom e bust.

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Figura 3. Exemplo de um clássico ciclo boom e bust envolvendo gene de resistência vertical contra
patógenos. Linhas contínuas indicam a percentagem de aveia plantada com cultivares possuindo
resistência vertical (Victoria ou Bond) e linhas pontilhadas representam a porcentagem de popu-
lações virulentas causando ferrugem em aveia nas cultivares contendo estes genes de resistência
(adaptado de McDonald, 2004).
Como visto anteriormente, o ciclo “boom” e “bust” está relacionado à pressão de

seleção exercida pelo hospedeiro sobre os patótipos virulentos do patógeno, onde se-
gundo McDonald (2004), se caracteriza como a principal força que direciona as mu-
danças na frequência dos alelos mutantes. Dessa forma, a seleção direcional ocorre
quando um gene de efeito principal torna-se amplamente distribuído sobre uma área
geográfica, levando a um aumento na frequência do mutante virulento que perdeu o
elicitor (alelo de virulência), e então, promovendo a perda da eficácia do gene de re-
sistência nos genótipos do hospedeiro. Os muitos exemplos de suplantação dos genes
de efeito principal são fortes evidências de que a seleção é eficiente nos ecossistemas
agrícolas, que são baseados na monocultura e na uniformidade genética.
4. As cinco forças evolutivas dos patógenos

A durabilidade da resistência está relacionada ao potencial evolutivo da popu-
lação dos patógenos. Patógenos considerados de alto potencial evolutivo apresentam
maior tendência de suplantar a resistência varietal quando comparados a patógenos
considerados de menor potencial. O tipo de reprodução e o fluxo gênico são conside-
rados os mais importantes processos associados ao desenvolvimento de um modelo

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evolutivo do patógeno. Assim, os patógenos que apresentam alto risco de suplantar a

resistência possuem sistema de reprodução mista, com o ciclo sexual gerando varia-
bilidade e a reprodução assexual gerando epidemia, bem como o alto potencial para o
fluxo gênico. Por outro lado, patógenos que apresentam baixo risco evolutivo caracte-
rizam-se por apresentar apenas reprodução assexual e baixo potencial de fluxo gêni-
co. McDonald & Linde (2002) sumarizaram o potencial evolutivo dos patógenos, com
base em sua estrutura genética, baseando-se nos riscos inerentes em cinco forças evo-
lutivas, nas quais descreveremos a seguir.
4.1. Mutação
Patógenos apresentando uma maior taxa de mutação apresentam alto risco evo-
lutivo, quando comparado aos patógenos com menor taxa de mutação. Isso se deve à
maior probabilidade da mutação afetar os genes de avirulência e, consequentemente,
ocorrer ausência do reconhecimento pelo hospedeiro. Seguindo a mesma tendência,
as populações de patógenos com alto índice de elementos transponíveis (“transpo-
sons”) ativos podem apresentar grande risco evolutivo em relação àquelas populações
sem esses elementos ativos. Contudo, somente essa variabilidade genética associada
ao processo de mutação não seria suficiente para alterar a frequência de alelos de uma
população do patógeno, sendo também necessária a ocorrência concomitante de ou-
tras forças evolutivas.
4.2. Tamanho da população

O tamanho da população patogênica também influencia no potencial evolutivo da
mesma, sendo que um alto nível populacional apresenta um maior potencial evolutivo
quando comparado aos patógenos com menor nível populacional. Este efeito está as-
sociado à maior probabilidade de ocorrência de indivíduos contendo alelos mutantes
em populações maiores. Essa flutuação populacional pode ser resultado de condições
climáticas extremas entre as estações de cultivo, reduzindo a diversidade genotípica
desses patógenos quando comparado àqueles pertencentes a populações constantes
durante todo o ano.
4.3. Fluxo de genes

Patógenos com alto fluxo de genes possuem maior risco evolutivo quando com-
parado aos patógenos que apresentam um baixo fluxo de genes por duas razões: i) alto
fluxo gênico nas populações apresentam maior índice populacional efetivo, e assim
um maior número de alelos ii) patógenos com alto fluxo são mais eficientes na disper-
são destes genes mutantes e virulentos em uma grande área geográfica.

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4.4. Tipo de reprodução

O envolvimento de propágulos assexuais (fluxo genotípico) apresenta maior risco
que o a dispersão de propágulos sexuais (fluxo de genes), pois o propágulo assexual
representa um “pacote” de genes previamente selecionados e adaptados ao ambiente
onde a cultura se encontra estabelecida. Assim, os propágulos sexuais (ex. ascóspo-
ros) representam novas combinações de alelos que precisam ser ainda testados em
diferentes condições ambientais. Patógenos com sistemas de reprodução mistos, que
incluem a reprodução sexual e assexual, representam o maior risco de evolução, por-
que recebem benefícios de ambos os estilos de reprodução. A recombinação sexual
permite que muitas novas combinações de alelos se juntem, e então sejam testadas no
ambiente local. Por outro lado, a reprodução assexuada permite que o genótipo mais
adequado se reproduza como um clone, mantendo em conjunto uma combinação ade-
quada de alelos e tornando possível que esta combinação de alelos se distribua ampla-
mente, quando os propágulos assexuados são dispersos a longas distâncias.
4.5. Exposição a seleção direcional

As populações de patógenos que são expostas a uma forte seleção direcional
durante muitas gerações representam um maior risco evolutivo comparado com as
populações que estão expostas a uma seleção disruptiva, como aquela gerada pela
resistência horizontal. Esta seleção pode ser considerada a força evolutiva de maior
influência em relação ao sistema de cultivo empregado no campo. Assim, agroecossis-
temas baseados no emprego generalizado de um único gene de resistência (monocul-
tura com material geneticamente uniforme) proporcionam forte seleção direcional na
população de patógenos. Enquanto isso, agroecossistemas que implantam genes de
resistência principal em misturas ou em rotações, no tempo e no espaço, irão reduzir
a eficiência da seleção ou impor uma seleção estabilizadora ou disruptiva que pode
retardar a taxa de aumento na frequência de mutantes virulentos (Tabela 1).
Tabela 1. Risco evolutivo de fitopatógenos.
Alto risco evolutivo Baixo risco evolutivo
Alta taxa de mutação Baixa taxa de mutação

Elementos transponíveis disponíveis “transposons” Sem a presença de “transposons”
Baixo índice populacional do patógeno
Alto índice populacional do patógeno
Ausência de estruturas de sobrevivência
Presença de estruturas de sobrevivência
A extinção de população local e considerada co-
A extinção de população local e considerada rara
mum
Sem deriva genética, sem perdas de alelos
Com deriva genética e perdas de alelos
Alto fluxo de genes/genótipos Baixo fluxo de genes/genótipos

Propágulos assexuais dispersos pelo ar a longas Patógenos assexuais dispersos via solo
distâncias Quarentenas são efetivas

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Alto risco evolutivo Baixo risco evolutivo
Sistema de reprodução misto

Sistema de reprodução assexuado
Reprodução sexual com posterior produção de
Somente produção de esporos assexuais
esporos assexuais
Eficiente seleção direcional Seleção disruptiva

Genes R utilizados em monocultura Genes R utilizados em misturas/multilinhas
Genes R empregado continuamente em grandes Genes R empregados em rotação no tempo e no
áreas espaço
5. Efeito epidemiológico da resistência horizontal

A resistência horizontal é um sistema de defesa inespecífico, sendo expresso na
presença do patógeno, e associado a um conjunto de alterações bioquímicas e estru-
turais desencadeadas após o início do processo de infecção. (Garcion et al., 2007; Niks
& Marcel, 2009). Diferentes sub classes da resistência horizontal são conhecidas por
uma variedade de termos ou sinônimos (tais como quantitativa, parcial, raça não espe-
cífica, genes de efeito menor, resistência constitutiva ou de planta adulta, poligênica).
Frequentemente, confere um nível parcial de resistência, e geralmente é controlada
por vários genes, que estão associadas a regiões genômicas ou QTL (loci de caracte-
rísticas quantitativas) contribuindo, cada um com efeito variável para o fenótipo de
resistência a um patógeno (Pilet-Nayel et al., 2017).
Essa natureza genética implica que muitas alterações genéticas na população do
patógeno são requeridas para adquirir a capacidade de suplantar a resistência. Con-
sequentemente, evidências de que patógenos consigam suplantar a resistência hori-
zontal são escassas quando comparado à resistência vertical (Van der Plank, 1982;
Eversmeyer & Kramer, 2000; Boyd, 2005). Isto suporta a hipótese de que a resistência
horizontal tende a ser mais durável, ou seja, permanece efetiva por um prolongado pe-
ríodo de tempo de uso contra doenças. Por isso, esse tipo de resistência tem novamen-
te despertado um interesse de melhoristas de plantas, a fim de desenvolver cultivares
com resistência de herança poligênica. Essa resistência está associada a redução na
severidade da doença, diferentemente da resposta qualitativa, em que a doença não
ocorre (Young, 1996).
Se por um lado a resistência poligênica não inibe a reprodução como ocorre na
resistência monogênica (vertical), por outro lado ela proporciona uma maior durabili-
dade em campo. Fitopatologistas têm questionado o grau de dificuldade dos patógenos
em suplantar a resistência poligênica (Nelson, 1978; Van der Plank, 1978); muitos acre-
ditam que tal adaptação a partir de patógenos virulentos pode de fato ocorrer, todavia
esse processo seria muito mais demorado se comparado à resistência monogênica. A
grande desvantagem da resistência poligênica, além da dificuldade de se desenvolver
variedades comerciais contendo vários genes com efeito de resistência, reside na sua
natureza quantitativa. Essa exige maior cautela na avaliação da intensidade da doença
durante o reconhecimento da resistência quantitativa, sendo uma prática considera-
da, às vezes, difícil de se realizar. Van der Plank (1978) relatou que esta dificuldade se

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torna maior quando avaliada em pequenas parcelas no campo, principalmente quan-

do comparado a parcelas menores contendo cultivares suscetíveis.
Usando como exemplo patógenos de doenças policíclicas, tais como ferrugens e
oídios, que se desenvolvem rapidamente sobre as cultivares suscetíveis e logo se dis-
persam para as parcelas contendo as variedades resistentes. Esta interferência entre
parcelas contendo variedades resistentes e suscetíveis pode subestimar o nível de re-
sistência da cultivar quando cultivada em larga escala em campos comerciais. Parle-
vliet (1979) demonstrou que quando não ocorre esta interferência entre parcelas, as
cultivares de cevada ‘L94’ e ‘Vada’ diferiram em um fator maior que 2500 quanto ao
número de urédias de Puccinia hordei por colmo no final da epidemia no campo. Por
outro lado, quando estas duas cultivares foram cultivadas adjacentes e em parcelas de
4 linhas, houve diferença de apenas 30 de urédias por colmo. Alternativamente, uma
melhor determinação da resistência quantitativa é a determinação de certos compo-
nentes de resistência, principalmente em experimentos com inoculação controlada.
De modo geral, o comportamento esperado destes componentes em uma cultivar
com resistência quantitativa é a redução da eficiência de infecção, maior período de
latência (período que parte da inoculação até a esporulação), redução da produção de
propágulos, menor período infeccioso ou menor produção de toxinas (Mundt, 2014;
Parlevliet, 1979). De acordo com Zadoks, (1971) a eficiência de infecção e produção de
esporos podem ser combinadas em um fator de multiplicação diário. Van der Plank,
(1963) demonstrou que a taxa de progresso foi significativamente alterada com as mu-
danças no período latente, mas foi menos sensível às mudanças do fator de multi-
plicação diária. A determinação individual de componentes de resistência, contudo,
não são suficientes para uma avaliação precisa dos efeitos epidemiológicos de uma
cultivar resistente, sendo necessária a simulação destes componentes combinados em
complexos modelos matemáticos (Zadoks, 1971).
Patógenos causadores de doenças policíclicas são responsáveis por causar severas
epidemias a cada estação de cultivo, assim o uso de variedades com resistência quanti-
tativa pode reduzir significativamente a intensidade doença. Van der Plank (1963, 1978)
expressou este acúmulo com taxa r (denominada taxa de progresso da doença), sendo
esse proporcional ao progresso da doença em uma determinada região ao longo do tem-
po. O efeito da resistência horizontal consiste em reduzir a taxa de progresso dentro
de qualquer conjunto de fatores ambientais. Este tipo de resistência também pode ser
caracterizado como parcial. Aqui consideraremos que somente a resistência horizontal
está associada a resistência parcial. A Figura 5 compara a curva de progresso da re-
queima de três cultivares de batata: Bintje (A), Eigenheimer (B) e Voran (C). Estas curvas
representam dados oriundos de 117 campos experimentais de batata (Anônimo, 1954).
Elas possuem forma sigmoide e refletem a diferença de suscetibilidade entre as três cul-
tivares testadas. As taxas de progresso encontradas foram de 0.42, 0.21 e 0.16 para Bin-
tje, Eigenheimer e Voran, respectivamente. Assim, essas taxas de progresso refletiram
significativamente no progresso da doença em cada cultivar.

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Figura 5. Representação do efeito da resistência horizontal sobre a severidade da doença (%) e a

taxa de progresso da requeima da batateira. O progresso da requeima foi avaliada em três varieda-
des de batata Bintje (A), Eigenheimer (B) e Voran (C). (Van der Plank, 1963) (adaptado). Podemos
afirmar que a resistência horizontal manifesta-se em diferentes formas nas variedades:
1_ Plantas resistem à infecção quando inoculadas com o mesmo número de esporos, poucas le-
sões são formadas nas plantas em uma variedade resistente;
2_ A esporulação é menos abundante na variedade resistente comparado à variedade suscetível;
3_ A partir da inoculação, a variedade resistente apresenta maior tempo para iniciar fase de espo-
rulação quando comparado à variedade suscetível. Assim, o período latente é mais longo;
4_ As lesões permanecem por menor período de tempo com a capacidade de esporulação;
Vários estudos têm demonstrado que a alteração dos componentes de resistên-

cia em plantas com resistência horizontal, caracterizando estes como importantes
marcadores epidemiológicos para resistência. A quantificação dos componentes de
resistência permite a separação de genótipos em classes de resistência e podem suge-
rir possíveis mecanismos envolvendo a resistência (Parlevliet, 1979; Sillero & Rubia-
les, 2002). Componentes, tais como, período de incubação, número de lesões, taxa de

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expansão das lesões, produção de esporos por área de lesão, severidade da doença e
frequência de infecção foram determinados e avaliados no patossistema Solanum tu-
berosum -Alternaria solani (Pelletier & Fry, 1989; Christ, 1991; Christ & Haynes, 2001).
Rodriguez et al. (2001) determinaram a influência da idade das folhas de batateira de
quatro cultivares, apresentando diferentes níveis de resistência sobre a requeima uti-
lizando componentes de resistência. Similarmente, foi observado um maior período
de incubação e latente, associado a uma redução da taxa de progresso da doença, da
expansão da lesão, do tamanho de lesão e da área abaixo da curva de progresso da
doença e da lesão em cultivares resistentes de fescuta contra Magnaporthe grisea (Tre-
dway et al., 2003).
6. Estratégias de emprego dos genes de resistência

Como visto anteriormente, independentemente da fonte de resistência, os pató-
genos têm potencial para desenvolver virulência e agressividade em resposta a seleção
representada pela resistência da planta, resultando no colapso da resistência vertical
ou na erosão da resistência horizontal (McDonald, 2002; Parlevliet, 2002). Isso implica
que estratégias de manejo devem ser adotadas durante a implantação ou aplicação dos
genes de resistência no campo, visando alterar a pressão de seleção sobre a população
de patógenos pelo hospedeiro, e assim aumentar a durabilidade da resistência.
As estratégias que serão discutidas a seguir, baseiam-se no princípio proposto
por Van der Plank (1963), de que “raças com genes desnecessários de virulência são
menos aptas a sobreviver”. O postulado de Van der Plank implica na presença de um
mecanismo de homeostase genética, onde a frequência de genes de virulência em de-
terminada população do patógeno, após ser perturbada por algum evento (como a in-
trodução de uma cultivar resistente), tende a reverter ao seu estado original após a
remoção do evento perturbador. Este mecanismo foi denominado por Van der Plank
de seleção estabilizadora, em contraste com a seleção direcional, onde ocorre a sele-
ção em direção à virulência.
Imagina-se, como exemplo, que uma cultivar com o gene R1 de um hospedeiro
qualquer esteja sendo cultivado em uma grande extensão de área. No início, ocorre
seleção direcional, favorecendo a raça que tem o genótipo suficiente para suplantar a
resistência conferida por R1: a raça que contém o gene 1 de virulência. Se a cultivar for
substituída por uma outra contendo os genes R1 e R2, a população do patógeno, tam-
bém por seleção direcional, passará a se constituir, em sua maioria, de indivíduos da
raça contendo os genes 1 e 2 de virulência. Se, após algum tempo, a cultivar R1R2 for
substituída por uma cultivar com o gene R1, a raça (1,2) do patógeno, embora virulenta
em R1, estará menos apta a se adaptar às novas condições do que a raça (1), pois car-
rega um gene desnecessário de virulência (o gene 2). Dessa forma, ocorreria seleção
estabilizadora favorecendo a raça (1), que voltaria a prevalecer no campo.
De acordo com Parlevliet (1993), a melhor utilização de um gene R objetivando
sua durabilidade, deve ser baseada em estratégias que levam em consideração o espa-
ço e o tempo. A escala temporal depende principalmente de combinações de diferen-

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tes fontes de resistência ao longo do tempo (rotação), enquanto a espacial pode variar
na implantação de múltiplas fontes de resistência que ocorrem em uma única cultivar
(pirâmide), em diferentes cultivares dentro do mesmo campo (mistura varietal e mul-
tilinhas), ou ainda em campos diferentes (mosaicos). A seguir, discorremos mais sobre
essas estratégias.
6.1. Rotação de genes

A rotação de genes tem o princípio semelhante ao da rotação de culturas, e con-
siste na alternância de cultivares contendo diferentes genes de resistência, em uma
mesma área. Então, uma cultivar contendo um gene de resistência vertical implan-
tada é substituída por uma outra cultivar com diferente gene de resistência, após o
aparecimento de uma raça capaz de suplantá-la. A cultivar implantada inicialmente
pode voltar a ser utilizada após a raça correspondente ter diminuído em frequência na
população (Crill, 1977).
Embora essa estratégia exija uma logística complexa, como a necessidade de mo-
nitoramento dos níveis de frequência das raças, além da disponibilidade de material
propagativo de substituição em quantidade necessária, tem sido adotada com sucesso
para algumas doenças. Como exemplo, podemos citar a brusone (Crill et al., 1981) e a
doença do tungro (Manwan et al., 1985; Sama et al., 1991), ambas em arroz.
6.2. Mistura varietal

Consiste no cultivo simultâneo de diferentes genótipos pertencentes a uma mes-
ma espécie do hospedeiro. De acordo com Burdon, (1997) a mistura varietal prolonga a
vida útil das variedades resistentes e retarda o desenvolvimento ou evolução de raças
virulentas. Os mecanismos associados à redução na intensidade da doença incluem a
menor disponibilidade de tecido suscetível e, portanto, uma diminuição na pressão de
inóculo do patógeno. Este efeito “tampão” decorrente da mistura varietal proporciona
um elevado grau de estabilidade da população do patógeno, reduzindo a probabilidade
do surgimento de “super-raças”. Adicionalmente, ocorre um aumento da distância en-
tre plantas suscetíveis, constituindo assim uma barreira física que promove proteção
transversal para as plantas resistentes (Wolfe, 1985). Assim, a mistura de variedades
apresenta uma vantagem epidemiológica por reduzir a dispersão dos esporos virulen-
tos entre as variedades suscetíveis.
A sua eficiência foi inicialmente relatada por Wolfe (1985), quando observou que
a mistura de variedades de cevada reduziu em 80% a severidade do oídio em relação
ao cultivo utilizando somente uma variedade com um determinado gene R. Anos mais
tarde, Zhu et al (2000) observaram que a implantação da mistura de cultivares em
arroz, incluindo cultivares altamente suscetíveis e menos suscetíveis, para controle
da brusone também se mostrava eficiente na redução da severidade da doença, prin-
cipalmente para as cultivares mais suscetíveis.

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Assim, espera-se que quanto maior o número de genes R na mistura, mais prolon-
gada deverá ser a vida útil das variedades. Entretanto, essa estratégia pode apresentar
falhas se, na mistura varietal, ocorrer grande percentagem de plantas suscetíveis (JØr-
gensen, 1993). Outra dificuldade consiste em encontrar a melhor combinação varietal,
visto que, na maioria dos casos, esta variação não é desejável comercialmente.
6.3. Multilinhas
O termo “multilinhas” foi definido pela primeira vez por Jensen (1952) como uma
mistura varietal de linhas de plantio, sendo que em cada linha é cultivado um genó-
tipo contendo um gene R distinto. Segundo Borlaug (1966), essas misturas abrangem
linhagens fenotipicamente semelhantes, mas que são genotipicamente diferentes
para a resistência a uma determinada raça patogência. Assim, as multilinhas são uma
mistura de linhagens agronomicamente semelhantes (ou quase idênticas), mas que
diferem entre si por possuírem, cada qual, um diferente gene de resistência vertical.
Essa estratégia é empregada para cultivares autógamas e proporciona uma redução
das perdas, por promover uma proteção física entre os genótipos contra os patógenos
virulentos. Nesse caso, as linhas constituídas por plantas resistentes funcionam como
barreiras, nas quais não são infectadas pelos esporos provenientes das plantas susce-
tíveis. Assim, quanto maior a distância ou mais eficiente for a barreira, menor será a
capacidade de dispersão dos esporos.
Sabe-se que uma raça fisiológica somente se dispersa rapidamente, a partir do
foco de infecção inicial, quando encontra grande número de hospedeiros suscetíveis.
Isso não ocorre nas multilinhas, porque parte dos esporos cai em plantas resistentes,
reduzindo o número de focos secundários e, portanto, diminuindo a concentração e
dispersão destes esporos. É de consenso que raças fisiológicas mais complexas são
menos abundantes, o que talvez se explique por uma menor capacidade de sobrevi-
vência dessas raças, como constatado em Puccinia graminis e P. infestans.
6.4. Piramidamento de genes

O piramidamento de genes é a inserção de mais de um gene de resistência verti-
cal em uma única cultivar, com o objetivo de melhorar a resistência a partir da combi-
nação de genes e aumentar a sua durabilidade. Assim, espera-se que quanto maior o
número de genes de resistência incorporados na cultivar, maior será o número de mu-
tações necessárias ao patógeno para obter os genes de virulência capaz de suplantar a
resistência, o que também pode aumentar os custos de condicionamento associados a
essas mutações.
Rimbaud et al (2018) ao comparar os efeitos epidemiológicos e evolutivos de dife-
rentes estratégias de implantação de genes de resistência, por meio de estudos de mo-
delagem, observaram que na ausência de patógenos pré-adaptados, o piramidamento
de genes era mais eficaz em relação a durabilidade da cultivar quando a probabilidade

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de mutações eram baixas. O modelo considerou dois genes de resistência e mostrou

que após o surgimento, as super-raças contendo os genes de virulência levaram em
média 14 anos para serem transmitidas aos hospedeiros resistentes e 24 anos para se
estabelecerem na população, demonstrando o potencial da técnica.
A pirâmide genética foi aplicada com sucesso a partir da combinação de dois ge-
nes de resistência, RPi-mcd1 e RPi-ber (Adillah Tan et al., 2010), e mais recentemente de três
genes, RB, Rpi-blb2 e Rpi-vnt1.1 (Ghislain et al., 2019), em cultivares de batateira contra
P. infestans. Similarmente, vários grupos de pesquisa reportaram que o piramidamento
de genes em arroz propiciou um aumento da resistência contra a mancha bacteriana
(Huang et al., 1997; Singh et al., 2001; Yoshimura et al., 1995; Zhang et al., 2006; Pra-
dhan et al., 2015).
Assim, a maioria dos estudos demonstram um efeito aditivo do piramidamento de
genes R em aumentar o nível de resistência da cultivares contra diferentes patógenos.
No entanto, os patógenos possuem mecanismos que podem potencialmente permitir
uma rápida evolução para superar múltiplos genes de resistência, sobretudo quando
apresentam uma alta probabilidade de sofrer mutações, especialmente sob baixo cus-
to de adaptabilidade. Nesse caso, o piramidamento dos principais genes de resistência
pode não ser a melhor estratégia, uma vez que essa acaba impondo uma elevada pres-
são direcional, no mesmo local e ao mesmo tempo, em favor das “super-raças”.
6.5. Mosaicos
A estratégia é baseada na implantação de pelo menos duas cultivares contendo
diferentes genes de resistência (R1 e R2, por exemplo), repetidamente em uma pai-
sagem agrícola. Assim, uma parte da área é plantada com a cultivar R1, enquanto
a outra parte com a cultivar R2. Essa estratégia é adotada principalmente para do-
enças causadas por patógenos que se dispersam a longas distâncias pelo ar, como
as ferrugens, ou para aquelas transmitidas por vetores, como as viroses. Do mesmo
modo que as estratégias anteriores, o mosaico impõe regime de seleção disrupti-
va às populações patogênicas, com o ambiente de seleção projetado para favorecer
diferentes genótipos de patógenos em diferentes locais da paisagem (McDonald &
Linde, 2002; Zhan et al., 2015). Como também mobiliza mecanismos epidemiológi-
cos, como o efeito de diluição, inicialmente descrito para o uso de mistura varietal e
multilinhas (Wolfe, 1985).
Em estudos comparando a durabilidade de um conjunto de genes conferindo
resistência a vírus implantados individualmente em mosaicos regionais, ou pirami-
dados em uma única cultivar, Djidjou – Demasse et al. (2017) observaram que as
estratégias de mosaicos superaram as estratégias de pirâmide quando as infecções
predominavam no campo, as intensidades epidêmicas (antes da implantação da cul-
tivar R) eram altas e os custos de condicionamento associados as mutações adaptati-
vas no vírus eram baixas.

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7. Resistência vertical e seu aumento do efeito da

resistência horizontal
A frequência de raças virulentas é apenas um dos fatores associados ao efeito da
resistência vertical. Adicionalmente, a taxa de infecção/progresso também pode ser
alterada durante a epidemia. Recorde o exemplo da Figura 1, a variedade resistente é
suscetível a 1% dos esporos e isto proporcionou um atraso no início da epidemia em
10 dias. Apenas como estimativa, este período de 10 dias é o tempo necessário para
a epidemia aumentar 100 vezes. Contudo, se a taxa de infecção tivesse sido reduzida
concomitantemente, este atraso da epidemia poderia ter sido de 20 dias e a resistência
vertical teria sido duas vezes mais eficaz (a doença teria levado 20 dias para aumentar
100 vezes).
Podemos afirmar que quanto maior é a taxa de progresso menor será a eficiência
da resistência vertical. As condições ambientais são um dos fatores que influenciam a
taxa de progresso, uma vez que ao favorecer a epidemia, a taxa de progresso aumenta
e a eficiência da resistência vertical é reduzida. Por outro lado, se as condições climáti-
cas estão desfavoráveis a eficiência da resistência vertical tende a aumentar. Contudo,
a resistência horizontal, por influenciar na taxa de progresso de uma doença, pode ser
determinante para a maior eficiência da resistência vertical.
Considere quatro variedades hipotéticas representadas na Figura 4. A variedade
A, representada pela curva A, apresenta pouca resistência horizontal e ausência de
resistência vertical. A variedade B, representada pela curva B, tem a mesma quanti-
dade de resistência horizontal da variedade A, mas possui resistência vertical. Esta
resistência vertical é suficiente para retardar a epidemia na variedade B por 10 dias.
A variedade C, representada pela curva C, assemelha-se à variedade A, em não apre-
sentar resistência vertical, mas em contrapartida apresenta um considerável nível de
resistência horizontal. Esta resistência horizontal é suficiente para reduzir em 50 %
a taxa de infecção. Assim, a variedade C leva o dobro do tempo para se equiparar à
intensidade encontrada na variedade A (a doença na variedade C leva 9,6 dias para
aumentar de 10 para 50%, enquanto que para variedade A este período é de apenas 4,8
dias). A variedade D, representada pela curva D, apresenta o mesmo nível de resistên-
cia vertical da variedade B e o mesmo nível de resistência horizontal que a variedade
C. Então a curva D apresenta a mesma inclinação que a curva C, mas enquanto a curva
B apresenta 10 dias de atraso em relação à curva A, a curva D apresenta um atraso de
20 dias em relação à curva C. Este resultado se deve ao efeito da resistência horizontal
que reduziu pela metade a taxa de progresso e também duplicou a eficiência da resis-
tência vertical.
Embora os efeitos isolados de ambas as resistências (representado pelas varieda-
des B e C) não apresentassem resultados promissores, a combinação delas (variedade
D) mostra-se bastante eficaz. Note que a variedade D apresenta sintomas da doença
apenas no final da estação, o que é considerado fundamental para evitar maiores pre-
juízos. Assim, o efeito da resistência horizontal apresentada pela variedade D aumen-
tou consideravelmente a eficiência da resistência vertical.

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Figure 4. Representação do efeito da resistência horizontal e vertical, isolado ou combinado, de

quatro variedades de batateira (A, B, C e D) sobre a severidade da requeima (Adaptado de Van der
Plank, 1978)
Na prática, esse efeito na combinação entre resistência horizontal e vertical foi

observado por Huang et al. (2018), para canela preta em canola, causada por Leptos-
phaeria maculans. Os resultados da pesquisa mostram que os genes Rlm1 ou Rlm4 quan-
do combinados em cultivares com um fundo de resistência quantitativa apresentaram
redução expressiva da doença, em comparação a cultivares contendo apenas os genes
R. Além disso, as cultivares se mostraram menos sensíveis a mudanças nas condições
ambientais, sugerindo que a combinação entre as diferentes resistências pode ser efi-
caz e estável para o controle da doença em diferentes locais. Barbary et al. (2014) obte-
ve observação similar para espécies de nematoides causadoras de galhas em pimenta,
através da introgressão dos genes Me1 ou Me3 em um fundo com resistência horizontal.
A combinação entre resistência vertical e horizontal também tem sido utilizada
como estratégia para aumentar a durabilidade da resistência de cultivares a diferen-
tes patógenos. A eficiência dessa estratégia foi observada inicialmente por Palloix et
al (2009), ao introgredir um gene principal de resistência (pvr23) contra Potato virus Y
(PVY) em um fundo genético parcialmente resistente de pimenta. O mesmo foi obser-
vado na introgressão de um gene principal de resistência combinado com QTLs de
resistência parcial contra Leptosphaeria maculans em canola (Brun et al, 2010) e em
batata contra Globodera pallida (Fournet et al., 2013).
Esse efeito na durabilidade, atualmente pode ser explicado por três mecanismos
(i) o nível de resistência horizontal adicional conferido pelo fundo genético poderia re-
duzir a multiplicação do patógeno e sua probabilidade de acumular mutações respon-
sáveis pela suplantação da resistência; (ii) o aumento no número de mutações neces-

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sárias para o patógeno suplantar a resistência, além dos custos de condicionamento

associados a essas mutações; (iii) por fim, a pressão de seleção exercida pela resistên-
cia horizontal nas populações de patógenos poderia ser menor, em relação a exercida
pela resistência vertical, retardando o surgimento de raças adaptadas (Palloix et al,
2009).
A resistência genética tem sido amplamente adotada dentro dos programas de
manejo de doenças em campo. Mas, como visto no decorrer do capítulo, os patógenos
possuem a capacidade de superar essa resistência e voltar a causar epidemias. Como
as fontes de resistência são limitadas, algumas estratégias na implantação de culti-
vares resistentes são utilizadas, afim de aumentar a sua eficiência epidemiológica e
prolongar sua durabilidade. Essas estratégias, porém, não são universais e dependem
do patossistema que está sendo trabalhado.
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Resistência de Plantas A Patógenos

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Resistência

Programa de Pós-Graduação em Fitopatologia

Coordenador: Prof. Marco Aurélio Siqueira da Gama

1. Agricultura 2. Biotecnologia 3. Fitopatologia 4. Indução de resistência. 5. Nutrição mineral

Jonas Alberto Rios

Alessandro Nicoli, Professor Dr. Eduardo Chumbinho de Andrade, Pesquisador Dr.

Ana Maria Benko-Iseppon, Professora Dra. Felipe Araújo Sousa, Mestrando.

CAPÍTULO 2. RESISTÊNCIA GENÉTICA E MELHORAMENTO DE PLANTAS À DOENÇAS . . . . . . . . . . . . . 46

CAPÍTULO 3. A BIOTECNOLOGIA APLICADA AO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS A PATÓGENOS 70

CAPÍTULO 4. NUTRIÇÃO MINERAL E A RESISTÊNCIA A DOENÇAS DE PLANTAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91

CAPÍTULO 5. BIOTECNOLOGIA NO MELHORAMENTO GENÉTICO DE PLANTAS PARA RESISTÊNCIA A

CAPÍTULO 6. INDUÇÃO DE RESISTÊNCIA NO MANEJO DE DOENÇAS DE PLANTAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

CAPÍTULO 7. DA COSSUPRESSÃO À TECNOLOGIA DE RNAi: HISTÓRICO, MECANISMO E EXEMPLOS

CAPÍTULO 8. VIROSES EM FEIJÃO-CAUPI: FONTES DE RESISTÊNCIA, MARCADORES MOLECULARES,

CAPÍTULO 9. COMPONENTES DE RESISTÊNCIA PARCIAL DE PLANTAS A DOENÇAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242

CAPÍTULO 10. ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS DA RESISTÊNCIA DE HOSPEDEIRO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256

Leandro José Dallagnol

2. A resistência de plantas a potenciais patógenos

BOX 1. Estratégias de ataque utilizada por patógenos biotróficos, hemibiotróficos e necrotróficos,

Biotrófico Hemibiotrófico Necrotrófico

Oídio do trigo Anctracnose do feijoeiro Mancha parda do arroz

1- Para fungos e oomicetos, geralmente não há penetração no citoplasma do hospedeiro, apenas

Mecanismo de Definição do meca- Alvos celu- Efeito fisioló- Principais

Enzimas são proteí- Cutinases, Degradação

Ácido fusárico: Fusarium oxysporum; coronatina: Pseudomonas syringae; ofiobolinas: Cochliobolus

Os mecanismos de defesa da planta visam impedir que o agente desafiador2 pe-

2.1. Mecanismos de defesa pré-formados

Concomitantemente aos mecanismos físicos, as plantas sintetizam uma ampla

2.2. Mecanismos de defesa pós-formados

Alguns agentes desafiadores, durante a tentativa de penetração no tecido vegetal,

Tabela 2. Exemplos de padrões moleculares associados a microrganismo (MAPMs) e padrões mo-

As PRRs normalmente formam um complexo dinâmico com correceptores e outras

consegue burlar o sistema de defesa de RNH da planta e estabelecer um sitio de in-

3. Resistência de hospedeiro: genes dominantes e

A - Resultado da interação envolvendo gene de resistência dominante

Resistência Doença Doença Doença

B - Interação planta-patógeno e desenvolvimento da resistência

Figura 1. O modelo gene-a-gene. (A) Os quatro isolados de um patógeno produzem um vasto e

A ETI pode ser considerada resistência completa contra o agente patogênico. Na

BOX 2. Modelos propostos de reconhecimento do efetor pela proteína R e domínios encontrados

Interações entre LRR e o domí-

Efetor Patógeno Patógeno Patógeno Patógeno

Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro Hospedeiro

Doença Resistência Resistência Resistência

Em se tratando de genes de resistência com mecanismos diversos, ainda podemos

4. Coevolução de patógenos e plantas

posta a característica da primeira espécie (Janzen, 1980). O elemento fundamental da

rentes, e os patógenos codificam dezenas a centenas de efetores (Karasov et al., 2014).

PTI ETS ETI ETS ETI

Figura 3. Modelo de respostas de defesa da planta em zigue-zague, mostrando a amplitude da

evolução do patógeno é dirigida pelos seres humanos (McDonald, 2004).

5. Estratégias para longevidade de genes R

Dentre estas estratégias, destacam-se o uso da alternância periódica de diferentes genes

5.1. Rotação de genes

5.2. Diversificação espacial de genes de resistência

5.4. Mistura de cultivares

5.5. Pirâmide de genes R

demonstrado resultados promissores, em que os genótipos com dois (Rpp4 + Rpp5) ou

6. Resistência genética de plantas e o controle