Bioquimica
Bioquimica
Bioquimica
com
Resumo
Bioquímica
de Macromoléculas
@farmaciamapeada
Eii,
Me chamo Moisés, sou idealizador do perfil
@farmaciamapeada esse resumo foi
preparado com muito carinho para você! O
resumo de bioquímica tem como foco,
simplificar a teoria, tornando o conteúdo
mais objetivo e didático. Espero muito muito
que você goste!
Bioquímica
• Características estruturais comuns: ácidos
nucleicos;
• Processos metabólicos: replicação de DNA,
síntese proteica e produção de energia.
Bioquímica é a ciência que estuda os • Classificação: Procarióticas e Eucarióticas
processos químicos que ocorrem nos
organismos vivos.
Hierarquia estrutural
Trata da estrutura e função metabólica
de componentes celulares como
proteínas, carboidratos, lipídios, ácidos
Nível 4:
nucleicos e outras biomoléculas.
Células e
Organelas
Histórico
Cromossomo Membrana Parede
Plasmática Celular
1665: Robert Hooke Nível 3:
Complexos
As células foram descobertas pelo supramoleculares
biólogo Robert Hooke.
Nível 2:
Macromoléculas
Célula
Características
• Unidades de vida
compartimentalizadas;
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Orgânicos
• Proteínas;
• Carboidratos;
• Lipídios;
• Ácidos Nucléicos.
Lipídios Inorgânicos
• Água;
• Sais Minerais.
Minerais 4% 2,5%
Carboidratos 6% 18%
Proteínas 17% 4%
* valores médios.
Ácidos Nucléicos
• A bioquímica das células apresenta
constituintes inorgânicos e orgânicos;
Água @farmaciamapeada
Água Teores
Espécie %
H 2O
Água-viva 98% de água
Átomo de Átomo de
hidrogênio hidrogênio
Sementes 10% de água
• É um solvente universal;
70 a 75%
• Possui alta tensão superficial;
Água @farmaciamapeada
65 a 70%
> 50%
63 a 65%
Metabolismo
60 a 63%
Classificações
Funções
• Transporte de substâncias;
50 a 58%
• Facilita reações químicas;
• Termorregulação;
• Lubrificante;
• Reações de hidrólise;
• Equilíbrio osmótico;
• Equilíbrio ácido base.
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Saís Minerais
cobre).
Fontes alimentares
São compostos químicos encontrados
livres no ambiente físico ou nos seres
• Cálcio: Leite e derivados, nozes,
vivos.
leguminosas e outros.
• Fósforo: Carne, peixe, leite, leguminosas e
outros.
• Ferro: Carnes, fígado, leguminosas, nozes.
• Flúor: Peixe marinho, água potável.
• Iodo: Peixe, sal iodizado.
Atuam principalmente como reguladores • Zinco: Carne, peixe, ovos, grãos integrais,
das atividades das células, leguminosas.
representando cerca de 1% do total da • Magnésio: Carne, legumes, leguminosas,
sua composição. frutas, leite.
3-
Funções Fosfato (PO 4 )
Sódio (Na) +
Cálcio (Ca) + +
• Principal cátion do líquido extracelular.
• A maior parte do cálcio encontrado no
• Importante no balanço de líquidos do organismo encontra-se sob a forma
corpo. insolúvel (sais de cálcio) como
componente do esqueleto.
• Está ligado à condução de estímulos
nervosos nos neurônios.
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
–
• Está presente sob a forma iônica nos
músculos, participando da contração
muscular, nos líquidos intercelulares,
linfa e no plasma sanguíneo, em que
auxilia no processo de coagulação.
Fluoreto (F) -
Zinco (Zn) + +
Iodeto (I) -
Carboidratos @farmaciamapeada
Carboidratos Mel
São constituídos por carbono, hidrogênio e Podem ser classificados como adoses ou
oxigênio, embora existam alguns cetoses de acordo com o local da dupla ligação
carboidratos com enxofre, fósforo ou
nitrogênio em sua estrutura.
Carbonila
Outros nomes: Glicídios, açucares,
sacarídeos, hidratos de carbono.
Energética (ATP)
• Fonte de energia; Quando o grupo C=O (carbonila) está
• Glicose: células do sistema nervoso. em qualquer outra posição, entre os
• Frutose: espermatozoides. carbonos do esqueleto e não na
Cetona extremidade.
Estrutural
• Quitina: exoesqueleto de artrópodes.
• Celulose: parede celular de vegetais.
1 - Monossacarídeos
Nome: nº de C + ose
3 carbonos: triose
4 carbonos: tetrose
5 carbonos: pentose
6 carbonos: hexose
7 carbonos: heptose D - Glucose L - Glucose
Carboidratos @farmaciamapeada
2 - Dissacarídeos 3 - Oligossacarídeo
e
os
G li c o s e t
Fru 4 - Polissacarídeo
Milho
Lactose
a ctose
Classificados em:
G li
al
G cose Homopolissacarídeos:
• apenas 1 monossacarídeo.
Simples Ramificado
Maltose
Heteropolissacarídeo:
• estrutura com
monossacarídeos diferentes.
Galactose
G
G li c o s e li c o s e
Simples Ramificado
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Carboidratos @farmaciamapeada
CCK: hormônio
Secretina: hormônio
Glicogênio Amilase Pancreática: enzima
Intestino delgado:
dissacaridases
• Forma de armazenamento de glicose; Duodeno: amilase
• Acumulado no fígado e músculo; pancreática
• Composto de 60.000 glicose ligadas por
Boca
ligações α 1-4 na cadeia principal e α 1-6 nas
ramificações. • A saliva contem uma enzima chamada amilase
salivar (ptialina), secretada pelas glândulas
parótidas.
Hidrolisa apenas 3 a 5 % do total,
pois age em um curto período
Celulose de tempo.
Estômago
• Polissacarídeo estrutural com 15.000 glicoses
ligados por ligação β 1-4. • Amilase salivar é rapidamente inativada em pH 4,0
ou mais baixo, de modo que a digestão do amido
iniciada na boca, cessa rapidamente no meio
ácido o estômago.
Quitina
CCK
• Estrutural presento no exoesqueleto de • Hormônio que sinaliza o pâncreas para a produção
artrópodes; de amilase pancreática.
• Composta de N - acetilglicosamina.
Secretina
Hormônio que manda a informação para a liberação
de bicarbonato no intestino pelo ducto pancreático.
Amilase Pancreática
• Hidrolisa amido e glicogênio liberando maltose e
maltrioses.
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Carboidratos @farmaciamapeada
Intestino Delgado
• Temos a ação das dissacaridases (enzimas
que hidrolisam os dissacarídeos), que estão na
borda das células intestinais.
Corpo em hiperglicemia:
Lipídios @farmaciamapeada
Resumo Características
Estrutura
Classificação
Estrutural
Principal constituinte das membranas
plasmáticas e formação de hormônios. Esteróides
• Lipídios complexos;
Absorção de nutrientes • Hormônios;
• Colesterol;
Auxiliam na absorção de vitaminas • Pigmentos.
lipossolúveis.
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Lipídios @farmaciamapeada
Cerídeos
CIS
Ligantes iguais do
LDL
mesmo lado do
plano.
LADRÃO
Proteínas @farmaciamapeada
Proteínas
Macromoléculas orgânicas compostas
por um conjunto de aminoácidos unidos
Estrutural
entre si através de ligações peptídicas.
Participam na composição de várias
estruturas do organismo, sustentando
e promovendo rigidez.
H H O Ex.: colágeno, elastina.
H N C C
Transporte
Amina Radical
O H Transporta diversos componentes.
Ex.: Lipoproteínas (transportam
Carboxila colesterol) e hemoglobina (transporta
O2 ) pelo sangue.
Proteínas @farmaciamapeada
H H O nº de ligação peptídicas = nº
de aminoácidos - 1.
H N C C
Amina Radical
O H Proteínas simples: formadas apenas
por aminoácidos;
Proteínas conjugadas: quando sofrem
Carboxila hidrólise, liberam aminoácidos e um
radical não peptídico. Esse radical é
• Unidade básica formadora da proteína. denominado de grupo prostético;
Proteínas derivadas: não são
• Existem 20 tipos de aminoácidos. encontradas na natureza e são
(que formam proteínas) obtidas pela degradação, por meio da
ação de ácidos, bases ou enzimas, de
• Um aminoácido é uma molécula proteínas simples ou conjugadas.
orgânica formada por átomos de
carbono, hidrogênio, oxigênio e
nitrogênio. Proteínas globulares: são aquelas que
possuem formas esféricas e são
• Alguns aminoácidos também podem dobradas várias vezes;
conter enxofre. Proteínas fibrosas: apresentam
formato de fibra alongada.
• Os aminoácidos são divididos em quatro
partes:
– o grupo amina (NH2),
– grupo ácido carboxílico (COOH),
Estrutura
– hidrogênio,
– Radical (substituinte característico de • Primária - sequência linear
cada aminoácido)
Todos ligados ao carbono alfa.
• Secundária - arranjo
Classificação
Proteínas @farmaciamapeada
Funções
Ligação peptídica
• São proteínas terciárias ou quartenárias
(exceto as ribozimas);
• Catalizadores;
• Diminuem a energia de ativação;
• Aumentam a velocidade da reação;
• Não é consumida.
Saída de H2O
Modelo chave-fechadura
Ligação peptídica
Substrato Produtos
Sítio ativo
Enzima
Grupo amida
Enzima
Facilitam reações químicas
biocatalizadoras.
Bioquímica de macromoléculas Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
Fermentação @farmaciamapeada
Resumo Alcoólica
2 ADP + 2P
• Importante: a desmontagem da
glicose é parcial, são produzidos -> Evolução:
resíduos de tamanho molecular
maior que os produzidos na C6 H12O6 2C2H 5OH + 2CO2 + 2ATP
respiração aeróbia, e o rendimento
em ATP é pequeno.
• Isso é comum em fungos, conhecido
-> Glicólise: como levedos de cerveja.
Fermentação @farmaciamapeada
Fermentação Lática
Glicose
2 NAD
2 NADH 2
Ácido pirúvico Ácido pirúvico
2 NADH 2 2 NADH 2
2 NAD 2 NAD
Fermentação @farmaciamapeada
Acética
• As acetobactérias fazem
fermentação acética, em que o
produto final é o ácido acético. Elas
provocam o azedamento do vinho e
dos sucos de frutas, sendo
responsáveis pela produção de
vinagres.
-> Equação:
Resumo
Ciclo de Krebs
Introdução - Entenda de uma vez por todas
Carboidrato
(Papel)
CICLO
Gordura Acetil-CoA DE
(Carvão) (Cinzas)
KREBS
Proteína
(Madeira)
ATP
H3C C S
CoA
Acetil CoA
O
Processo
2ª Reação
O isocitrato é formado a partir da ação
da enzima aconitato que catalisa a
transformação do citrato em isocitrato
com a formação de um "mediador" (cis-
• Ciclo de krebs ou Ciclo do Ácido aconitato). Esse mediador proporciona a
Cítrico, ocorre na matriz mudança de posição de H2O, retirando
mitocondrial, sendo a 2ª fase da do citrato e realocando no isocitrato.
respiração celular.
3ª Reação 6ª Reação
Isocitrato convertido à a-cetoglutarato Oxidação do succinato à furamato +
a partir da ação da enzima isocitarto- formação de FADH2, com ação da
desidrogenase. O isocitrato sofre uma enzima succinato-desidrogenase.
descarboxilação e uma
desidrogenação, liberando um CO2 e
originando um NADH respectivamente.
8ª Reação
O malato sofre uma desidrogenação,
gerando NADH e regenerando o
4ª Reação oxaloacetato a partir da ação e
A-cetoglutarato transformando em regerando o oxaloacetato a partir da
succinil-CoA com ação da enzima a- ação da enzima malato-desidrogenase.
cetoglutarato-desidrogenase. O a-
cetoglutarato sofre uma
descarboxilação e uma
desidrogenação., liberando um CO2 e
originando um NADH respectivamente,
produto dessa ação é o succinil-CoA.
5ª Reação
Conversão de a-succinil-CoA em
succinato, com ação da enzima
succinil-CoA-sintetase. A CoA é retirada
e essa saída libera energia para união
de GDP + Pi formando GTP (ATP).
Moisés
Licenciado para - Patrícia - 43477134877 - Protegido por Eduzz.com
@farmaciamapeada
Atenção
Esse produto é protegido por direitos autorais,
sendo proibida a comercialização,
compartilhamento ou reprodução.