PATOLOGIA FLORESTAL

.
- Principais Doencas Florestais no Brasil

FRANCISCO Al VES FERREIRA

- Engº Florestal, Professor de Patologia Florestal do
Departamento de Fitopatologia da Universidade Fe-
deral de Viçosa

ViÇOSA - MG.
1989
 MANCHA-AREOLADA 325
co-protetor(es) reduzem o risco de aparecimento de linhagens resistentes ao
fungicida sistêmico, além de posslbllltar redução de concentração deste compo-
nente e, conseqüentemente, do custo da aplicação.
As pulverizações com fungicidas cúpricos foram a forma de controle de Phy-
tophthora spp. em seringueira mais usada até recentemente. Para aplicações de
cúpricos em seringueira, alguns pontos devem ser observados: a) em seringais
adultos, a dosagem efetiva de 2 kg de p.a.lha aplicada semanalmente, sem a
intercalagem de outro fungicida, provoca fitotoxicidade à folhagem na forma de
amarelecimento e queda de folhas; b) o máximo de resfduo permitido de cobre
no látex é de 8 ppm. Além desse limite, há depreciação da caracterfsfica de
elasticidade da borracha resultante. Por isso, as pulverizações cúpricas não de-
vem ultrapassar a duas aplicações em todo o período de controle, correspon-
dente ao perfodo de reenfolhamento das árvores. Nessas condições, ou seja,
intercalando-se aplicações de outros fungicidas, não há necessidade se inter-
romperem as sangrias durante o controle quírníco: c) em viveiros, o pegamento
de enxertia é comprometido com o uso de aplicações cúpricas, recomendando-
se outros fungicidas para essa fase.

3. MANCHA-AREOLADA DA SERINGUEIRA

Luadir Gasparotto 1
Francisco A. Ferreira

3.1. Introdução

DESLANDES (1944) afirma que a mancha-areolada da seringueira foi assi-

nalada no Pará em 1943. STEVENSON e CARPENTER (1950), estudando
materiais herbarizados de seringueira, coletados na Bolívia, em 1901; em Hon-
duras e Belém, em 1941; no Peru, em 1944; e na Costa Rica, em 1947, cons-
tataram a doença nestes países. CHEE e WASTIE (1980) citam-na, ainda, na
Colômbia, Guatemala e Guiana Francesa. Fora da América, foi relatada na Inda
(RAMAKRISHNAN, 1957) e Costa do Marfim (BOISSON, 1966). No Brasil, cau-
sa prejufzos consideráveis nos Estados do Acre, Amazonas, Mato Grosso, Pará
e Rondônia. Fora dessa região, há somente citação de ocorrência num viveiro
situado em Felixlândia, MG (TANAKA e COQUEIRO, 1981).
Apesar de ser doença conhecida há bastante tempo, somente a partir da dé-
cada passada, quando se iniciou o plantio da seringueira em larga escala na
Amazônia, é que a mancha-areolada começou a causar danos consideráveis. A
enfermidade produz lesões foliares, que acarretam queda prematura de folhas.
Em condições tropicais de umidade elevada favoráveis ao pat6geno, causa
prejuízos semelhantes aos determinados pelo Microcyclus ulei, tanto em viveiros
e jardins clonais quanto em seringais adultos. GONÇALVES (1970) cita severos

1/ Pesquisador em doenças da seringueira, EMBRAPA, CNPSD, Manaus, AM.

326 CAPoVI- DOENÇAS DA SERINGUEIRA
desfolhamentos, em 1965, causados pelo fungo em jardins clonais, situados em
Itacoatiara e Manaus, no Estado do Amazonas, e em Cruzeiro do Sul, no Acre.
Atualmente, na Amazônia, em diversos plantios, os danos causados pela doen-
ça podem ser comparados aos do mal-das-folhas.
Thanatephorus cucumeris (Frank) Donk é um patógeno que afeta diversas
espécies de plantas aqrícolas e silvestres. Com relação à seringueira, o fungo
areta todas as espécies de Hevea (DESLANDES, 1944; CARPENTER, 1950;
CHEE e WASTIE, 1980).

3.2. Sintom%gia

Os tolíolos da seringueira são suscetrveis ao patógeno até cerca de 10-15

dias de idade. Quando notadas visualmente nos foi rolos com 10 a 15 dias de
idade, as lesões têm já 3-10 mm de diâmetro. Nesse estádio, são- aquosas e
apresentam exsudação de látex na superfície abaxlal do foi rolo; quando esse
látex coagula-se e sofre oxidação, notam-se pontos negros de aspecto oleoso
na supertícle foliolar mencionada (Figura 67-A). Cerca de dois a três dias após,
a lesão apresenta aspecto seco, com tonalidade castanha, e circundada por lar-
go halo clorótico a amarelado. Nas lesões próximas das nervuras, a área clorõ-
tica estende-se também ao longo destas. Uma semana depois, as lesões já se
apresentam com suas dimensões deflmnvas. Folfolos com lesões de largas pro-
porções ou apenas situadas nos seus terços basais e próximos da nervura prin-
cipal começam a cair. Quando os foi rolos atingem a maturação, as manchas
exibem sintomas que justificam o nome da doença como mancha-areolada. Oe
modo geral, são manchas grandes, que numa visualização esquemática trans-
mitem a idéia de serem consütuídas por faixas largas, ellcoidais, marrom-escu-
ras ou marrom-claras e descontrnuas (Figura 67 -A, B). Essa descontinuidade é.
dada por tecido verde rio limbo. Em condições de elevada umidade e especial-
mente nos tollolos já cardos no chão, nota-se sobre as manchas das supertrcies
abaxiais um manto micelial esbranquiçado do patógeno, facilmente visfvel
quando o foi rolo afetado é observado contra a luz do sol.

3.3. Isolamento, Caracterrsticas Culturais e Morfológicas de Thanatephorus

cucumeris

O isolamento do patógeno pode ser feito pelas vias indireta e direta. No pri-
meiro caso, fragmentos teciduais das bordas da lesão são plantados em BOA,
depois de passados de maneira rápida e consecutiva em álcool etOico a 60% e
em hipoclorito de sódio a 2%, ou em água oxigenada a 3%. No método de iso-
lamento direto, pode-se repicar fragmentos miceliais das lesões abaxiais dos
folrolos para BDA (de preferência contendo estreptomicina a 100 ppm), com o
auxfllo de estilete de ponta bem fina e microscópio estereoscópico. Pode-se
proceder ao isolamento direto do patógeno, a partir dos seus basidiosporos,
adaptando-se técnica de produção desses esporos, utilizada por TRINDADE et
et. (1983), como se segue: - fol(o:os maduros recém-trazidos do campo, com
lesões de largas proporções, já desenvolvidas totalmente e contendo micélio do
pat6geno na superffcle abaxial, são lavados com água destilada. Em seguida,
 MANCHA-AREOLADA 327

retiram-se pedaços foliares de aproximadamente 2 cm2 da área lesionada; cada

pedaço é então fixado na parte interna da tampa da placa de Petri, juntamente
com mecha de algodão, e o auxlllo de fita adesiva. Deve-se ter o cuidado de
deixar a superffcle abaxial do pedaço foliar voltada para o fundo da placa de
Petri. Depois do umedecimento da mecha de algodão com água esterilizada,
a tampa deve ser colocada sobre o fundo da placa de Petri contendo BOA. As
placas de Petri assim preparadas devem ser incubadas a 23ºC sob luz de am-
biente de laborat6rio ou luz branca, fluorescente, contrnua. Nessas condições, a
ejeção de basidiosporos pode ser observada a partir de duas horas e, assim,
depois de mais três a quatro horas pode-se retirar as tampas das placas de Pe-
tri, trocando-se por outras esterilizadas. Se não for observada ejeção de basi-
diosporos no BOA de algumas placas amostradas e observadas ao microsc6pio
com objetiva de 10 aumentos, recomenda-se a transferência das placas com
tampas contendo os pedaços foliares para incubadora a 14ºC, retomando com
elas para a temperatura original 15 minutos depois.
As colônias de Thanatephorus cucumeris crescem relativamente bem em
BOA a 20-30ºC. A princfpio, estas colônias são branco-cremes, e, postenor-
mente, marrons a marrom-escuras, com produção de escleródros diminutos.
T. cucumeris ataca grande número de plantas cultivadas e silvestres nos tr6-
picos, causando diversas doenças, desde tombamento de mudas, associado as
linhagens do pat6geno adaptadas a vida no solo (fase assexuada ou rizoctonial
- Mycleia Sterilia: Rhizoctonia Solani), até as manchas foliares em exemplares
arb6reos, como é o caso desta enfermidade, objeto de descrição. Sem dúvida, é
um dos pat6genos tropicais com taxonomia mais discutida e controvertida. Suas
hifas apresentam ramificações em angulações largas, pr6ximas de 90º, com li-
geira constrição perto do ponto de origem, caracterfstica de Rhizoctonia sola-
ni, (fase anam6rfica ou assexuada) (Figura 67-F, C). Algumas hifas diferen-
ciam-se em células monil6ides, ligeiramente dilatadas (Figura 67-C); células
semelhantes, produzidas de maneira repetida e compactadamente por ramifica-
ções de uma ou várias hifas, dão origem aos escler6dios. As hifas do himênio
produzem basfdlos desde a forma de barril até a clfndrica, de 6-19 u.m de diâ-
metro e 10- 25 um de altura, individualmente, ou em arranjos semelhantes a
cachos; quatro esterigmas são produzidos em média em cada basídio, com va-
riações de 2-7, medindo 55-36,5 JLm de comprimento; os basidiosporos são
hialinos, oblongos, de parede fina e lisa, com 6-14 x 4-8 um (HOLLlOAY,
1980) (Figura 67-0, E).

3.4. Ciclo de Vida de Thanatephorus cucumeris e Aspectos Epidemiol6gicos da

Mancha-Areolada

A fonte de in6culo para infecção de folrolos novos, com 10-15 dias de idade,
são basidiosporos, dissemináveis por ventos e insetos, produzidos em outros
hospedeiros ou num meio saprofftico (partes de plantas em decomposição) (Fi-
gura 66-A, E); pode ser também fragmentos de hifas do pat6geno, disseminá-
veis por insetos, produzidos nas fontes mencionadas (Figura 66-B). Havendo
água livre nos foi rolos de seringueira, originária de orvalho ou chuva, e tempe-
ratura 6tima de 21-25ºC, as estruturas infectivas de T. cucumeris, a partir dos
328 CAPoVI- DOENÇAS DA SERINGUEIRA

tubos genninativos dos basidiosporos ou dos fragmentos de hifas penetram,

diretamente, no tecido hospedeiro, através da cutícula dos foi rolos novos ou de
ferimentos e aberturas naturais dos foi rolos anteriores e de outros mais velhos,
mas ainda não totalmente maduros. Quatro a cinco dias depois da infecção são
notados os primeiros sintomas da doença (Figura 6-G) e, com mais uma a duas
semanas, em ambiente úmido, basídlos com basidiosporos podem ser produzi-
dos nas manchas das superffcies abaxiais (Figura 66-H, A, C, O). Os basidios-
poros podem ser tocados por insetos antes de serem ejetados dos basfdlos e
serem disseminados por esses agentes; podem ser projetados dos esterigmas
basidiais e serem disseminados por ventos que são os agentes mais importan-
tes na disseminação do pat6geno. Chegando em outros foi rolos novos, com
temperatura e umidade adequadas, os basidiosporos genninam e, seis horas
depois, dos tubos genninativos já bem desenvolvidos partem as estruturas in-
fectivas do pat6geno, estabelecendo-se as infecções secundárias ou recicladas
nas folhas da seringueira, ou primárias em outras plantas hospedeiras. É co-
mum haver infecção foliar a partir de pequenos enovelamentos de prolonga-
mento de tubos genninativos ou de hifas. Do verso de folrolos maduros com
manchas foliares já totalmente expandidas, fragmentos de hifas podem também
ser arrancados e disseminados por insetos para causar as infecções secundá-
rias e primárias acima. No chão, os tolfoíos da seringueira com mancha(s)-
areolada(s), caídos na senescência normal ou, precocemente, pela ocorrência
de lesão do pat6geno pr6xima ou sobre a nervura principal do terço basal do
limbo, serão fonte de in6culo de basidiosporos ou de hifas do pat6geno, con-
fonne se pode acompanhar pela Figura 66-A, C, O e F. Esses tolíolos guarda-
rão também nos seus tecidos estruturas vegetativas de T. cucumeris, especial-
mente hifas e esclerõdios, importantes na sobrevivência do fungo na condição
saprofrtica (Figura 66-A e E).
A maior taxa de produção e descarga de basidiosporos de T. cucumeris dá-
se das 18 h às 6 h da manhã (KOTILA, 1945 e CARPENTER, 1949). Em época
de menor pluviosidade, as lesões de Thanatephorus não evoluem e o pat6geno
não causa novas infecções, mas a fonte de inóculo continua viva, representada
por outras plantas silvestres hospedeiras e tolíolos infectados de seringueira e
de outros hospedeiros cardos no chão (TRINDADE et ai., 1982). CARPENTE:A
(1949) verificou que o pat6geno continua a crescer e poduzir esporos viáveis em
foi rolos doentes destacados, durante vários dias. Por isso, o autor presumiu que
os folrolos manchados, cardos no chão, constituem fonte de abundante produ-
ção de in6culo (Figura 66-A). Sequndo CARPENTER (1950), o fungo sobrevive
em resíduos vegetais no solo, esporula nas superffcies úmidas desses resfduos
e assume condição de fitopat6geno quando as condições de meio ambiente e.
de fenolõgia do hospedeiro Ihes forem favoráveIs.

3.5. Inoculação de Thanatephorus cucumeris, Avaliações e Controle da Man-

cha-Areolada.

Tanto para prova de patogenicidade quanto para verificação de variação de

resistência ou suscetibilidade interclonal, pode-se usar o método de lnoculação
pela deposição de fragmento de cultura em folrolos. Esses 6rgãos devem ter 14-
 ®

Sintomas

pontos
e oxi-

'
Fo~has infe~tadas
ca~das no chao

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o
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FIGURA 66. Ciclo da mancha-areolada da seri.ngueira causada por Thanatephorus cucumeris

 MANCHA-AREOLADA 331

17 dias de idade e devem sofrer uma nebulização de água, imediatamente an-

tes de receberam a deposição de fragmento de cultura de cinco dias de idade
nas supertrcies abaxiais. Ap6s a inoculação, as plantas inoculadas devem con-
tinuar recebendo nebulização aquosa, a cada seis horas, durante 5-10 minu-
tos, dentro da câmara de nevoeiro, sob escuro contínuo, a 20-23ºC. Os resulta-
dos surgem a 48-96 horas p6s-inoculação, expressos por necroses que tomam
menos de 25 e até mais de 50% da área tollar, dependendo da resistência ou
suscetibilidade do clone de seringueira inoculado (TRINDADE, 1987).
Para avaliações da mancha-areolada em condições de campo, os métodos
de determinação do percentual de toltolos infectados e área foliar infectada têm
apresentado resultados satisfat6rios, permitindo estabelecer variações de sus-
cetibilidade interclonais. A aplicação do primeiro método tem-se dado em tolío-
los no início do estádio fenol6gico D, enquanto que o segundo tem sido aplicado
em folrolos com mais de 30 dias de idade. Dentre 10 clones avaliados com estes
métodos, por TRINDADE (1987), em condições de campo, em Manaus, AM, os
clones IAN 6158, PA 31, CNSAM 7907 e IAN 6486 apresentaram resultados de
moderada resistência, relativamente estáveis em duas épocas de avaliações.
A resistência a T. cucumeris em clones de seringueira é escassa. GASPA-
ROTTO et aI. (1982) avaliaram, em jardim clonal, o comportamento de 70 clo-
nes orientais e 34 clones nacionais em relação ao ataque do pat6geno. Verifi-
caram que os clones avaliados mostraram-se sucetíveis ou altamente suscetí-
veis ao fungo. CARPENTER (1951), trabalhando na Costa Rica, encontrou al-
guma resistência em H. brasiliensis (Clones FB 54 e FB 3363), H. benthamiana
(Clones F 4515, F 4327 e F 4542) e em algumas seleções de H. paucif/ora e H.
rigidifolia. Em Manaus, AM, tem-se verificado que os clones puros de H. pauci-
flora, implantados em jardim clonal com elevada incidência de mancha-areola-
da, raramente são afetados. Todavia, até o momento não há clones comercial-
mente aceitáveis com nível satisfat6rio de resistência à mancha-areolada. Isso

FIGURA 67_ Mancha-areolada da seringueira causada por Thanatephorus

cucumeris;
A - Sintomas iniciais: lesão com pontos de coagulação e oxida-
ção de látex no verso do foi rolo e início de lesão em forma de fai-
xa circular na superflcíe adaxial do folrolo;
B - Sintomas definitivos da mancha-areolada nas supertlcles su-
periores dos foi rolos;
C - Hifa e ramificações com células monitõldes de Thanatepho-
rus cucumeris (x 300);
D e E - Produção de basídios e basidiosporos do patógeno (x
250; x 700);
F - Ramificações de hifa em angulações aproximadamente re-
tas, com septos basais e ligeira constrição observada logo abaixo
destes, caracterísncas essas tlpicas da fase rizoctonial ou micelial
do pat6geno.
332 CAPoVI- DOENÇAS DA SERINGUEIRA

torna o uso de fungicidas a única medida de controle para essa doença. Na rea-
lidade, não há, atualmente, fungicidas que proporcionem elevado nfvel de con-
trole desta doença. Entretanto, pode-se ter controle satisfat6rio em viveiro, jar-
dim clonal e plantio definitivo com pulverizações semanais à base de cobre, de
0,15% de p.a., e com triadimefon, a 0,3 g de p.a./litro (SILVA, 1979).

4. ANTAACNOSE DA SERINGUEIRA
Luadir Gasparotto 1
. Francisco A. Ferreira

4.1. Distribuição Geográfica e Hospedeiros

Os primeiros registros da antracnose da seringueira foram feitos por Petch,

em 1906, no Sri Lanka (ex-Cellão), e por Beely, em 1937, na Malásia (JOHN,
1952). Na Malásia esta doença é conhecida como "Gloeosporium leaf disease"
(WASTIE, 1973-b). Sua ocorrência é verificada praticamente em todos os par-
ses onde a seringueira é cultivada. Na literatura, encontra-se assinalada no
Brasil, Costa Rica, Sibéria, México, Camboja, Vietnã, Costa do Marfim, Fiji, rn-
dia, Indochina, Indonésia, Filipinas, Zaire, Nigéria e Uganda (CARPENTER e
STEVENSON, 1954; PERIES, 1961). No Brasil, a antracnose ocorre com maior
severidade nos Estados da região Norte, todavia, apenas na forma de surtos
esporádicos, ou eventuais, em viveiro, jardim e/onal e plantio definitivo, causan-
do lesões foliares, desfolhamento e mortalidade de ramos e galhos.
As seguintes espécies fúngicas têm sido relatadas em Hevea spp., como
causadoras da antracnose: Cottetotnctium gloeosporioides (Penz.) Sacc., C.
derridis van Hoof, C. ficus Koord., Gloeosporium albo-rubrum Petch, G.
brunneum Petch, G. elasticae Chee e Maas e G. heveae Petch. CARPENTER
e STEVENSON (1954), estudando as descrições dessas espécies, cone/urram
que todas poderiam ser consideradas como Colletotrichum gloeosporioides
(Penz.) Sacc.
Colletotrichum gloeosporioides afeta grande variedade de outras plantas,
que constituem fontes de in6culo permanentes para as seringueiras. Em Hevea
spp., o pat6geno tem sido encontrado em H. brasiliensis, H. pauciflora, H. guia-
nensis, H. benthamiana e H. camargoana.

4.2. Sintomatologia

Os sintomas iniciais da antracnose da seringueira manifestam-se nas folhas

novás, brotações e frutos. Nas folhas, as lesões são bem caracterizadas; são
diminutas, com 1 a 3 mm de diâmetro, geralmente numerosas e dispersas n.o

1/ Pesquisador em doenças da seringueira, EMBRABA, CNPSD, Manaus, AM.