Aula 10 - Antígenos e Anticorpos

Antígenos e
Anticorpos
Componente Curricular: Imunologia Básica
Período: 2°
Docente: Dra. Grazielle P. Lourenço S. Bittencourt
E-mail: glsantos.vic@ftc.edu.br
Vitória da Conquista, Bahia

Maio/2023
15/05/2023 1
Principais Pontos
01 Conceituação
02 Mecanismos efetores dos anticorpos
03 Classes de Imunoglobulinas
04 Ligação antígeno-anticorpo
Antígenos
Vírus Fungos
Protozoários
Bactérias Helmintos
Antígenos
Qualquer substância capaz de se unir especificamente a um

anticorpo ou a um receptor de células (linfócito B)
Qualquer molécula biológica, incluindo simples metabólitos

intermediários (açúcares) e macromoléculas (CHO complexos,
proteínas) podem ser antígenos
Qualquer agente capaz de induzir uma resposta imune -

imunógenos
(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

Haptenos
Moléculas pequenas que sozinhas não são capazes de

desencadear resposta imunológica
Hapteno-transportador (conjugado) – pode atuar como

imunógeno e ser facilmente reconhecido pelo sistema
imunológico
Os anticorpos se unem a uma região especifica de uma

macromolécula denominada epítopo

Funcionamento dos Haptenos
O complexo hapteno-transportador interage com a IgM

da membrana dos linfócitos B
(Disponível em: https://www.casadasciencias.org/recurso/6917 )

Exigências para Imunogenicidade
Alto peso Complexidade

Molécula estranha
molecular química
Composição
Capacidade de
genética do
ser degradada
indivíduo
(RODRIGUES, 2022)
Anticorpos
Anticorpos
Glicoproteínas globulares com função imunitária e pertencem à superfamília
das imunoglobulinas. São sintetizados por plasmócitos
A primeira demonstração da imunidade adaptativa – imunidade humoral –

mediada por anticorpos
Os anticorpos iniciam seus efeitos biológicos ao unir-se ao antígeno
O sangue possui uma série de anticorpos diferentes com estruturas e

especificidade para cada antígeno
(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

Mecanismos Efetores dos Anticorpos
Neutralização Opsonização Ativação do Complemento

Citotoxicidade

Ativação de Mastócitos

Expressão de Imunoglobulinas
(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

Classes de Imunoglobulinas
(RODRIGUES, 2022)
Imunoglobulina G (IgG)
▪ Monomérica
▪ Ig + abundante no soro
▪ Intra e extravascular
▪ Proteção ao feto
▪ Tardia na resposta primária e

principal na resposta secundária
▪ Ativação do complemento
▪ Opsonização de forma muito

eficiente e neutralização do MO
(RODRIGUES, 2022)
Imunoglobulina M (IgM)
▪ Pentamérica (5 monômeros idênticos)
▪ Intravascular
▪ Primeiros anticorpos produzidos em

resposta imune humoral
▪ Ativa complemento de maneira mais

eficaz
▪ Pode lisar bactérias diretamente
▪ Resposta primária e secundária

(pouco ou nada alterada)
(RODRIGUES, 2022)
Imunoglobulina A (IgA)
▪ Monomérica: Soro em pequenas [ ] e
Dimérica: Secreções em grandes [ ]
▪ 10 as 15% dos anticorpos no soro
▪ Normalmente não fixa complemento
▪ Presente em secreções externas: Leite

materno, muco, saliva, suor, suco
gástrico, lágrimas, esperma, secreção
vaginal
▪ Protege mucosas contra invasão de

bactérias ou penetração de toxinas
▪ Divide-se em IgA1 e IgA2

(RODRIGUES, 2022)
Imunoglobulina E (IgE)
▪ Monomérica
▪ Difundida de maneira moderada nos

espaços extravasculares
▪ Importante em alergias e infecções

parasitárias
▪ Sensibilização de mastócitos, basófilos e

eosinófilos
▪ Reação inflamatória através da

liberação de histamina
▪ Meia vida curta e baixa concentração

no soro
(RODRIGUES, 2022)
Imunoglobulina D (IgD)
▪ Monomérica
▪ Presente no soro em baixas [ ]
▪ Receptores para antígenos na

superfície das células B virgens
▪ Também secretadas e ligam-se ao

complemento
▪ Função?
(RODRIGUES, 2022)
Tipos de Anticorpos
(Disponível em: https://repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/57968/1/2021_dis_naragaodias.pdf)

Anticorpos Monoclonais
São altamente específicos para um único epítopo, isto permite a padronização
dos testes que desejam ser desenhados com estes anticorpos
Utilizados no tratamento de doenças autoimunes, hepatites, detecção de

doenças como faringite, febre reumática, dengue e zika e no tratamento de
alguns tipos de câncer
Por não conseguirem se ligar a vários epítopos de um antígeno, o uso de

anticorpos monoclonais resultam em altos custos
(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

Anticorpos Policlonais
Não são específicos e podem reconhecer múltiplos epítopos em qualquer
antígeno
Podem ser produzidos em grandes quantidades, já que a sua produção é

relativamente rápida e barata em comparação com a dos anticorpos
monoclonais
A produção de IgG policlonal pode ser útil no diagnóstico clínico e tratamento

para infecção viral
(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

Respostas de Anticorpos

Respostas de Anticorpos
(RODRIGUES, 2022)
Ligação Antígeno-Anticorpo

Ligação Antígeno-Anticorpo

Reconhecimento dos Antígenos
1) Especificidade: Os anticorpos podem ser notavelmente específicos para os
antígenos, diferenciando entre pequenas distinções na estrutura química.
2) Diversidade: um indivíduo é capaz de produzir um grande n° de anticorpos

estruturalmente distintos, cada um com uma especificidade distinta.
3) Maturação de afinidade: Sutis mudanças na estrutura das anticorpos durante

as respostas imunes humorais dependentes de célula T aos antígenos proteicos.

Reconhecimento dos Antígenos

Referências
▪ ABBAS, A. K.; LICHTMAN, A. H.; PILLAI, S. Imunologia Celular e Molecular. 8ª ed. Rio de Janeiro:
Elsevier, 2015;
▪ MURPHY, K. Imunobiologia de Janeway. 8. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2014;
▪ RODRIGUES, C. P. F. Imunologia Básica: uma revisão aplicada a estudantes. Faculdade

Presidente Antônio Carlos de Teófilo Otoni. Teófilo Otoni: Núcleo de Investigação Científica e
Extensão, 2022;
▪ BARARDI, C. R.M.; CAROBREZ, S. G.; PINTO, A. R. Imunologia. Universidade Federal de Santa

Catarina, Florianópolis, 2010.
Aprendizagem Baseada em Times

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Antígenos e

Vitória da Conquista, Bahia

02 Mecanismos efetores dos anticorpos

Qualquer substância capaz de se unir especificamente a um

Qualquer molécula biológica, incluindo simples metabólitos

Qualquer agente capaz de induzir uma resposta imune -

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

Moléculas pequenas que sozinhas não são capazes de

Hapteno-transportador (conjugado) – pode atuar como

Os anticorpos se unem a uma região especifica de uma

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

O complexo hapteno-transportador interage com a IgM

(Disponível em: https://www.casadasciencias.org/recurso/6917 )

Alto peso Complexidade

A primeira demonstração da imunidade adaptativa – imunidade humoral –

Os anticorpos iniciam seus efeitos biológicos ao unir-se ao antígeno

O sangue possui uma série de anticorpos diferentes com estruturas e

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

Neutralização Opsonização Ativação do Complemento

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015; RODRIGUES, 2022)

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

▪ Tardia na resposta primária e

▪ Opsonização de forma muito

▪ Primeiros anticorpos produzidos em

▪ Ativa complemento de maneira mais

▪ Pode lisar bactérias diretamente

▪ Resposta primária e secundária

▪ 10 as 15% dos anticorpos no soro

▪ Normalmente não fixa complemento

▪ Presente em secreções externas: Leite

▪ Protege mucosas contra invasão de

▪ Divide-se em IgA1 e IgA2

▪ Difundida de maneira moderada nos

▪ Importante em alergias e infecções

▪ Sensibilização de mastócitos, basófilos e

▪ Reação inflamatória através da

▪ Meia vida curta e baixa concentração

▪ Presente no soro em baixas [ ]

▪ Receptores para antígenos na

▪ Também secretadas e ligam-se ao

(Disponível em: https://repositorio.ufc.br/bitstream/riufc/57968/1/2021_dis_naragaodias.pdf)

Utilizados no tratamento de doenças autoimunes, hepatites, detecção de

Por não conseguirem se ligar a vários epítopos de um antígeno, o uso de

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

Podem ser produzidos em grandes quantidades, já que a sua produção é

A produção de IgG policlonal pode ser útil no diagnóstico clínico e tratamento

(MURPHY, 2014; ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

2) Diversidade: um indivíduo é capaz de produzir um grande n° de anticorpos

3) Maturação de afinidade: Sutis mudanças na estrutura das anticorpos durante

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

(ABBAS, LICHTMAN, PILLAI, 2015)

▪ MURPHY, K. Imunobiologia de Janeway. 8. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2014;

▪ RODRIGUES, C. P. F. Imunologia Básica: uma revisão aplicada a estudantes. Faculdade

▪ BARARDI, C. R.M.; CAROBREZ, S. G.; PINTO, A. R. Imunologia. Universidade Federal de Santa

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