INSTITUTO LATINO-AMERICANO

DE TECNOLOGÍA, INFRAESTRUCTURA
E TERRITÓRIO (ILATIT),

LABORATÓRIO DE PROCESSOS TERMOQUIMICOS

CALOR DE REAÇÃO
Prof, Claudia Leites Luchese

Adrián Fernando Etchart Villamizar

Foz de Iguazú, 2024,

INTRODUÇÃO

A termodinâmica é uma área de estudo muito importante, porque, assim como Borgnakke e
Sonntag (2013, p,21) diz, é “a ciência da energia, com foco em armazenamento e processos de
conversão de energia”. Neste trabalho vamos destacar a rama da termodinâmica que estuda essa
transferência de energia em reações químicas, a termoquímica, que o Barros (2019, p,55) define que
“a termoquímica se ocupa do estudo quantitativo das variações térmicas que acompanham as reações
químicas”.

Então, no estudo da termoquímica medimos a transferência de calor que é produzida numa

reação química, para isso fazemos uso de um calorímetro, que Barros (2019, p,56) explica que “um
calorímetro é constituído de um recipiente com paredes adiabáticas, contendo uma massa conhecida
de parede água, em que se introduz um sistema em reação, O recipiente é provido de um agitador e
de um termômetro que mede a variação de temperatura ocorrida durante a reação,”, O calorímetro
permite-nos medir a diferença de temperatura antes e depois da reação, com essa informação
calculamos a transferência de calor com a equação 1.

𝑄 = 𝑚 𝐶𝑝 ∆𝑇 Eq. 1

Onde Q é a quantidade de calor transferido (kJ); m a massa (g); Cp o calor específico (J g-1 °C-1); ΔT
a variação da temperatura (°C).

“A energia trocada em uma reação química é chamada de calor de reação ou

entalpia. Quando essa troca é realizada à pressão constante, o calor trocado (Q) é
igual à variação de entalpia (∆H) da reação, que depende apenas do estado inicial
e final da reação” (UFS, s.d., p,1)

O fato de a reação só depender dos estados iniciais e final da entalpia é explicado pela lei de
Hess, que Lima (2015, p,1) explica que “surge na Termoquímica como uma consequência do
princípio da conservação da energia e do facto de uma função de estado depender apenas dos estados
inicial e final e não do caminho percorrido entre ambos.”.

Neste sentido, Barros (2019, p,55) nos apresenta dois tipos de reações, as reações exotérmicas
que são aquelas que transferem calor para o ambiente (ΔH<0), e as reações endotérmicas as quais
absorvem o calor do ambiente (ΔH>0).

Outro concepto a tomar em consideração é o calor ou entalpia de neutralização, que é definido

pela UFS (s.d., p,4) como “a energia liberada quando 1 mol de água é formado pela neutralização de
1 mol de ácido com 1 mol de base, todos no estado-padrão (P = 1 atm. e T = 25◦C)”.
 Neste trabalho o objetivo é medir a diferença de temperatura de uma reação de hidróxido de
sódio (NaOH) e o calor de neutralização do hidróxido de sódio para posteriormente calcular a entalpia
de reação e compará-la com a entalpia teórica apresentada na tabela 1. A continuação também é
apresentada a equação dos calores envolvidos (Eq. 2) y as equações do calor de neutralização (Eq. 4
e Eq. 4).

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) → 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) Eq. 2

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) Eq. 3

𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑞) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑞) + 𝐻2 𝑂(𝑙) Eq. 4

Tabela 1 – Dados teóricos da entalpia de reação

Parte a Parte b Parte c
ΔH reação (kJ/mol)(valores teóricos)
-44,5 -102,18 -57,68
Fonte: autoria própria

METODOLOGIA
No experimento vamos a usar como reagentes o hidróxido de sódio em estado solido (NaOH(s))
e uma solução de ácido clorídrico (HCl 0,10 mol/L). Também faremos uso de vidro de relógio ou pesa
filtro, uma proveta de 50 mL e uma balança analítica, além disso, por não ter um calorímetro usaremos
um Erlenmeyer de 125mL e um termômetro para substitui-lo.
Serão usados dados tabelados no momento de fazer os cálculos. Tomaremos o calor específico
(Cp) da água que é de 4,18 J g-1 °C-1 e o Cp do vidro que é igual a 0,836 J g-1 °C-1. Também
precisaremos da massa molar do NaOH que é 40 g/mol. Além disso, precisaremos a densidade da água
na temperatura medida, pegaremos esse dado da tabela 2.
Tabela 2 – Densidade da água líquida entre 0 °C e 100 °C

Fonte: https://www.ugr.es/~elenasb/teaching/densidadtemperatura_agua_tabla.pdf
 Todos os dados medidos serão escritos numa tabela que serão apresentadas nos
resultados do trabalho. O experimento foi dividido em três partes, e seu procedimento vai se explicar
a continuação.

Parte a: pesamos o Erlenmeyer completamente vazio na balança analítica e anota seu valor na tabela,
depois adicionamos nele 50 mL de água destilada com ajuda da proveta e medimos sua temperatura
(T1) e anotamos no quadro. Posteriormente pesamos 2 g de NaOH usando o vidro de relógio. Logo
dissolvemos o NaOH na água destilada mexendo com ajuda do termômetro e anotamos a temperatura
no equilíbrio (T2) no quando. Repetimos uma vez a parte a.

Parte b: pesamos o Erlenmeyer completamente vazio na balança analítica e anota seu valor na tabela,
depois adicionamos nele 50 mL da solução de HCl 0,10 mol/L com ajuda da proveta e medimos sua
temperatura (T1) e anotamos no quadro. Posteriormente pesamos 2 g de NaOH usando o vidro de
relógio. Logo dissolvemos o NaOH na solução mexendo com ajuda do termômetro e anotamos a
temperatura no equilíbrio (T2) no quando. Repetimos uma vez a parte b.

Parte c: medimos a temperatura (T1) da sustância resultante da parte a, e adicionamos-lhe no

Erlenmeyer que contém o produto da parte b, agitamos cuidadosamente e medimos sua temperatura
no equilíbrio (T2), ambas temperaturas foram anotadas no quadro. Repetimos uma vez a parte c

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A tabela 3 mostrada a continuação contêm todos os dados medidos e calculados durante o

experimento, também foi adicionado os valores da densidade da água na temperatura T2 encontrados
na tabela 2. Também, vamos a mostrar como foram feitos os cálculos, pegando os dados da medida 1
da parte a.

A massa corregida é a massa de NaOH medida com a pureza da massa de NaOH considerada

𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑔𝑖𝑑𝑎 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2,04 × 0,99 = 2,0196 𝑔

Para a massa da solução consideramos a massa corregida do NaOH e somamos a massa de

água no Erlenmeyer, para obter a massa da água fazemos uso da expressão 𝜌𝑇 = 𝑚/𝑉, onde V são os
50 mL adicionados

𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝑚𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝜌𝐻2 𝑂 ∙ 𝑉𝐻2 𝑂

𝑀𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑑𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢çã𝑜 = 2,020 + 994,46 ∙ 0,05 = 51,74 𝑔

 Tabela 3 – Dados medidos e calculados no experimento
Aquisição de dados
Parte (a) Parte (b) Parte (c)
medida medida medida medida medida medida
Medida
1 2 1 2 1 2
Massa do Erlenmeyer (g) 153,08 159,16 141,39 133,49 153,08 159,15
Temperatura inicial (°C) (T1) 26 27 27 27 28 28
Temperatura de equilíbrio (°C) (T2) 33 34 34 35 29 30
Variação da temperatura (°C) (T2-T1) 7 7 7 8 1 2
Massa de NaOH (g) 2,04 2,00 2,01 1,99 4,05 3,99
Pureza do NaOH (%) 99% 99% 99%
Densidade da água em T2 (g/L) 994,46 994,43 994,43 994,08 996,02 995,71
Massa de NaOH corrigida (g) 2,020 1,980 1,990 1,970 4,010 3,950
Massa de solução (g) 51,74 51,70 51,71 51,67 103,61 103,52
Calor absorvido pela solução (kJ)(Q1) 1,514 1,513 1,513 1,728 0,433 0,865
Calor absorvido pelo vidro (kJ)(Q2) 0,896 0,931 0,827 0,893 0,128 0,266
Calor total absorvido (kJ)(Q1+Q2) 2,410 2,444 2,340 2,621 0,561 1,132
Número de mols NaOH 0,050 0,050 0,050 0,049 0,100 0,099
Calor total absorvido (kJ/mol) (Q1+Q2)/n 47,73 49,38 47,05 53,21 5,60 11,46
Resultados
Parte (a) Parte (b) Parte (c)
medida medida medida medida medida medida
Medida
1 2 1 2 1 2
ΔH reação (kJ/mol) -47,73 -49,38 -47,05 -53,21 -5,60 -11,46
ΔH reação (kJ/mol) (valores teóricos) -44,5 -102,18 -57,68
Erro relativo (%) 7,26% 10,96% 53,96% 47,92% 90,30% 80,13%
Medida medida 1 medida 2
Erro relativo (ΔH Parte a + ΔH Parte c)
47,81% 40,46%
experimental com ΔH teórico Parte b (%)
Erro relativo (ΔH Parte a + ΔH Parte c)
experimental com ΔH experimental Parte b 13,35% 14,33%
(%)

Para calcular o calor absorvido pela solução fazemos uso da Eq. 1 e do calor específico da
água, além disso dividimos entre 1000 para poder transformas as unidades de J para kJ

7
𝑄 = 51,74 ∙ 4,18 ∙ = 1,514 𝑘𝐽
1000

No caso do calor absorvido pelo vidro, fazemos uso da mesma equação, mas trocamos o calor
específico da água pelo do vidro e a massa da solução pela massa do Erlenmeyer vazio

7
𝑄 = 153,08 ∙ 0,836 ∙ = 0,896 𝑘𝐽
1000

O número de mols foi calculado usando a massa corregida e dividendo lá entre a massa molar

𝑚 2,020
𝑛= = = 0,05 𝑚𝑜𝑙
̅
𝑀 40
 Observando as temperaturas T1 e T2 podemos observar que o processo é uma reação
exotérmica, ou seja, que transfere calor para o ambiente, e como o calor da reação é igual a entalpia
da reação, então nossa entalpia é o valor negativo do calor total absorvido. Por isso a entalpia na
medida 1 da parte a é

∆𝐻 = −47,73 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

É interessante ressaltar, que normalmente os processos de dissolução de sólidos são processos

endotérmicos, mas na dissolução do NaOH este elemento libera mais energia da necessária para
dissolver-se , e por isso é uma reação exotérmico.

Para o cálculo do erro relativo foi usado o valor calculado no experimento e o valor teórico
mostrado na tabela 1

|−47,73 − (−44,5)|
𝐸𝑟𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = = 7,26%
|−44,5|

Podemos observar que o erro relativo é maior para a parte c e b que para a parte a, isso pode
dever a diversos fatores que influenciaram no momento de realizar o experimento, como que o não
usar um calorímetro para realizar o experimento fazendo que o calor seja transferido mais rápido para
o ambiente e dessa foram alterar os resultados da parte c. No caso da parte b, é possível que a
concentração do HCl não fora suficiente para alcançar a reação esperada. Também, é possível o fato
de um erro humano, na leitura errada de um dos dados, ou o mau uso das equações usadas.

Também calculamos um erro usando o valor teórico da parte b menos a soma dos valores
calculados da parte a e c, isto foi feito para analisar o efeito da lei de Hess.

|−102,18 − (−47,73 − 5,6)|

𝐸𝑟𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑚 ∆𝐻 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 = = 47,81%
|−102,18|

Como já foi dito, os valores obtidos na parte c são muito diferentes ao valor teórico da tabela
1, e o erro apresentado trata de demostrar que tanto é cumprida a lei de Hess neste processo, sendo que
foi usado o valor teórico da parte b o processo não cumpre completamento com a lei já mencionada

Do mesmo modo, calculamos o erro relativo usando os dados experimentais da parte a e c,

mas com o valor experimental de b

|−47,05 − (−47,73 − 5,6)|

𝐸𝑟𝑟𝑜 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑚 ∆𝐻 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 = = 13,35%
|−47,05|
 Neste caso o erro apresentado é mais baixo devido a que o processo da parte b estava nas
mesmas condições que as outras partes e, portanto, é possível para o sistema cumprir com a lei de
Hess. Mesmo assim, pelos mesmos fatores mencionados no erro relativo é plausível que a lei não tenha
sido integralmente cumprida.

Se pegarmos os dados teóricos das partes a e b e subtraí-los, podemos ver que isso nos dá o
valor teórico de c, portanto, cumprimos a lei de Hess.

∆𝐻 = −102,18 − (−44,5) = −57,68 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Mas, se fazemos o mesmo cálculo com os valores experimentais obtemos

∆𝐻 = −47,05 − (−47,73) = 0,68 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ≠ −5,6 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

Então pode se notar que não está sendo cumprida a lei de Hess, devido provavelmente pelos
fatores já mencionados na discussão dos erros relativos.

CONCLUÇÕES

Finalmente, demostramos que é possível estimar experimentalmente a entalpia de uma reação

química, desafortunadamente devido ao jeito em que foi feito o experimento os valores resultantes
finais presentam erros mui significativos, comparando-os com os valores teóricos fornecidos. Porém,
foi possível mostrar que, usando todos os valores medidos, é cumprida a lei de Hess com erros não tão
significativos que usando o valor teórico da parte b. Também, o experimento ajudo-nos a entender a
natureza das reações exotérmicas.

Deve-se de esclarecer que os resíduos foram descartados na pia, devido a que o produto
resultante da reação foi 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂, ou seja, sal comum diluída em água, por esta ração não existia
nenhum risco de contaminação.

REFERÊNCIAS

• BARROS, R. FÍSICO-QUÍMICA, Editora da Universidade Estadual do Ceará. Fortaleza,

Ceará. 2019.
• LIMA, L. REVISTA DE CIÊNCIA ELEMENTAR. Universidade do Porto. 2015.
• BORGNAKKE, C.; SONNTAG, R. Fundamentos da Termodinâmica, 8ª edição. Editora
Edgard Blücher Ltda. 2013.
• UFSC. QUÍMICA: FÍSICO-QUÍMICA, TOPICO 7: Termoquímica. s.d. Consultado em:
*quimica-aula-7.pdf