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1) Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos
com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma:
Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?
a)1/4 b)1/3 c)1/2 d)2/3 e)3/4
2) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação
do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher. Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?
a) 0% b) 12,5% c) 25% d) 50% e) 75%
3) Em determinada espécie animal, sabia-se da existência de diferentes fenótipos quanto ao
comprimento dos pelos. Havia animais com pelos curtos, pelos longos e pelos de comprimento intermediário. Quando se permitia o cruzamento entre animais de pelos curtos e animais de pelos longos, 100% da prole nascia com pelos de comprimento intermediário. Já no cruzamento de animais de pelos curtos entre si, 100% da prole nascia com pelos curtos. E no cruzamento de animais de pelos longos entre si, todos os filhotes nascidos tinham pelos longos. Esse tipo de herança genética é denominado ________________ e pode-se deduzir que, se dois animais de pelos de comprimento intermediário forem cruzados entre si, em uma próxima ninhada a probabilidade de nascerem machos com ________________ . As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
a) dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/4.
b) dominância completa – pelos longos será de 1/8. c) dominância completa – pelos curtos será de 1/2. d) dominância incompleta – pelos de comprimento intermediário será de 1/2. e) codominância – pelos curtos será de 1/4.
4) O heredograma ilustra a transmissão de uma característica genética, indicada pelos
símbolos preenchidos, condicionada por apenas um par de genes alelos autossômicos.
Com base no heredograma, conclui-se que
a) os indivíduos I.1 e I.2 são homozigotos dominantes.
b) a característica em questão só se manifesta nos indivíduos homozigotos recessivos. c) os indivíduos II.2, II.3, II.5 e III.1 são heterozigotos. d) a caracterísitica em questão se manifesta em indivíduos heterozigotos. e) os indivíduos II.1 e II.4 são homozigotos dominantes.
5) Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S, ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoglobina S e do outro o gene para hemoglobina A, ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença.
Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina,
querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a: a) 5,05% b) 6,25% c) 10,25% d) 18,05% e) 25%
6) Nas histórias em quadrinhos, o Pantera Negra ganha habilidades físicas e mentais
sobre-humanas ao ingerir ou aplicar sobre seu corpo uma solução da erva em formato de coração, cujos efeitos perduram durante a vida do herói, mas não são transmitidos aos descendentes. Essa planta cresce em Wakanda, região da África equatorial oriental, onde um meteorito contendo um metal chamado Vibranium caiu há 10 mil anos e provocou mutações na planta. Uma explicação coerente com o conhecimento científico para o que ocorreu nessa situação ficcional é que a erva:
a) sofreu mutações em células somáticas pela ação do Vibranium na época em que o
meteorito atingiu Wakanda. b) promoveu mutações no RNA das células do Pantera Negra. c) provocou mutações dominantes relacionadas aos super-poderes nas células germinativas do Pantera Negra. d) é uma planta característica de ambientes de tundra. e) estava em estação de floração quando o meteorito caiu, causando mutações em suas células germinativas.
7) Na espécie humana, os alelos que determinam sangue do tipo A (IA) e do tipo B (IB) são codominantes. Esses dois alelos, porém, são dominantes sobre o alelo responsável por sangue do tipo O (i). Assim, se uma mulher com tipo sanguíneo A tem um filho com tipo sanguíneo B, o sangue do pai da criança pode ser do tipo:
a) B ou O. b) A, B, AB ou O. c) AB ou B. d) A ou B. e) A, B ou AB.
8) Dominância incompleta, ou semidominância, ocorre quando alelos em heterozigose
promovem efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos:
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca, nasceu, em F1, 90
maravilhas rosas. Qual a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2?
a) 50% b) 25% c) 100% d) 0% e) 75%
9) Um menino tem o lobo da orelha preso e pertence a uma família na qual o pai, a mãe e a irmã possuem o lobo da orelha solto. Esta diferença não o incomodava até começar a estudar genética e aprender que o lobo da orelha solto é um caráter controlado por um gene com dominância completa. Aprendeu também que os grupos sanguíneos, do sistema ABO, são determinados pelos alelos IA, IB e i. Querendo saber se era ou não filho biológico deste casal, buscou informações acerca dos tipos sanguíneos de cada um da família. Ele verificou que a mãe e a irmã pertencem ao grupo sanguíneo O, e o pai, ao grupo AB. Com base no enunciado, é correto afirmar que:
a) A irmã é quem pode ser uma filha biológica, se o casal for heterozigoto para o caráter grupo sanguíneo. b) Ambos os irmãos podem ser os filhos biológicos, se o casal for heterozigoto para os dois caracteres. c) O menino é quem pode ser um filho biológico, se o casal for heterozigoto para o caráter lobo da orelha solta. d) A mãe desta família pode ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) O pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo.
10) Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente
vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas. Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração inteiramente branca. O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
a) epistasia b) pleiotropia c) dominância d) codominância
