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3º ano - Estudo dirigido - Frente 2 - PT - 3º bimestre

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3º ano - Estudo dirigido - Frente 2 - PT - 3º bimestre

Módulos 22 e 23

Dica: Em genética é fundamental saber os conceitos, mas a melhor maneira de


se dar bem na prova é fazendo exercícios!!
Então antes de começar a resolver os exercícios:
1- Reveja os slides que postei na aba “Atividades” do Classroom e as
anotações das aulas, de modo que fiquem claros para você;
2- Só depois pratique com os exercícios deste estudo dirigido.

Dica extra: Aproveite e use o plantão de dúvidas do 3º ano para tirar as


dúvidas!

Bons estudos! ;)

1) A análise do cariótipo de certa espécie animal revelou a existência de 24


cromossomos nas células somáticas da fêmea, enquanto o macho apresentava
sempre 23. Que tipo de determinação do sexo ocorre em tal espécie?

2) Diferencie sexo homogamético e heterogamético.

3) Na década de 1940, descobriu-se que algumas células retiradas de mulheres


apresentavam, no núcleo interfásico, um pequeno corpúscu­lo de cromatina
intensamente corado. Esse corpúsculo é conhecido hoje como cromatina sexual ou
corpúsculo de Barr.

A) A que corresponde tal corpúsculo e em que tipo de células (somáticas ou


ger­minativas) ele aparece?

B) Qual é a sua importância e por que ele não ocorre nas células masculinas (sem
alterações no número de cromossomos)?

4) Como ocorre a determinação do sexo nas abelhas?

5) (UEL) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo


sexual X. Caracteriza-se por um defeito na coagulação sanguínea, manifestando-se
através de sangramentos espontâneos que vão de simples manchas roxas até
hemorragias abundantes. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a
hemofilia e o marido é normal, qual a probabilidade de nascer uma criança do sexo
masculino e hemofílica?

6) O daltonismo é comumente entendido como a incapacidade de diferenciar as


cores verde e/ou vermelha. Os genes para o daltonismo localizam-se no
cromossomo sexual X. Considere que um homem daltônico casou-se com uma
mulher de visão normal em cuja família não havia relatos de casos de daltonismo.
Este casal teve dois filhos: Francisco e Lívia. Qual a probabilidade de Francisco ter
herdado do pai o gene para daltonismo? Qual o genótipo de Lívia?

7) Na mosca Drosophila melanogaster a cor dos olhos é determinada por um gene


localizado no cromossomo X. Considerando que a determinação do sexo nesta
espécie ocorra em função do sistema XY, qual a porcentagem de fêmeas e machos
de olhos brancos em um cruzamento entre uma fêmea heterozigota e um macho de
olhos brancos?

GABARITO

1- Tipo XO, sendo macho = 23, X e fêmea = 24, XX.

2 - O sexo homogamético produz sempre o mesmo tipo de gameta. Já o heterogamético


produz mais de um tipo de gameta. Exemplo: Na espécie humana, a fêmea é
homogamética (produz apenas gametas do tipo X) e o macho é heterogamético (produz
gametas do tipo X e do tipo Y).

3 - A) O corpúsculo de Barr corresponde a um dos cromossomos X, condensado na


intérfase de células somáticas.

B) Ele permite a identificação citológica de células de macho ou da fêmea na intérfase, bem


como a detecção de possíveis alterações no número de cromossomos X de um
determinado indivíduo. As células de macho (sem alteração do número de cromossomos)
não apresentam corpúsculo de Barr, pois apresentam apenas um cromossomo X que não
pode ser inativado. Já nas fêmeas, a inativação de um dos cromossomos corresponde a um
mecanismo de compensação de dose, já que elas apresentam um cromossomo X a mais do
que os machos.

4 - Os machos (zangões), originam-se por partenogênese (desenvolvimento do óvulos não


fecundados), portanto, são haploides (n). A abelha rainha e as operárias são fêmeas e
todas diplóides (2n), o que as diferencia é o tipo de alimentação que receberam quando
eram larvas: A larva que se alimenta de geleia real se torna rainha e as que se alimentam
de mel e pólen se tornam operárias.

5 - A possibilidade de nascer um menino é de 50% (½) em qualquer gestação. No


cruzamento entre uma mulher heterozigota e um homem normal pode-se obter os seguintes
genótipos: XHXH ,XHXh, XHY, XhY. Sendo assim, temos mais 50% (½) de chance de se nascer
um menino hemofílico. Multiplicando as duas probabilidades temos ¼.
6 - A chance de Francisco ter herdado o gene para daltonismo do pai é zero, pois este
herdou o cromossomo Y do pai. Lívia herdou o gene para daltonismo (Xd) do pai e um dos
cromossomos X da mãe, logo seu genótipo é XD Xd.

7 - 50% das fêmeas terão olhos brancos (XbXb) e 50% dos machos também (XbY).

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