INSTITUTO FEDERAL DO PIAUÍ – CAMPUS PEDRO

II
CURSO: CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
DISCIPLINA: BIOLOGIA CELULAR

CICLO CELULAR:
MITOSE E MEIOSE

MARINEIDE AMORIM
 Ciclo Celular

 
 

G1
 Interfase S
G2
 
 
divisão do núcleo – Mitose ou Meiose
 Divisão celular
divisão do citoplasma - Citocinese
 
 Ciclo Celular
Interfase:
 Fase mais duradoura;
 Tempo de duração depende:
 Tipo de célula;
 Condições fisiológicas da célula:
 Idade;
 Disponibilidade de hormônios;
 Pressão hidrostática e de oxigênio
 Fases:
 G1( gap – intervalo)
 S ( síntese)
 G2
 Ciclo Celular
Interfase
 G1 :
Duração variável;
Sofre efeitos de fatores extracelulares;
Pode ser ausente. Ex: células embrionárias iniciais;
Decide se o ciclo continua ou entre em Go;
Ponto R (ponto de restrição)
Interrupção do ciclo – p53
Eventos:
Crescimento celular;
Transcrição gênica;
Síntese de proteínas (tradução gênica;
 Ciclo Celular
Interfase
 S:
Duração de 7 a 8hs;
Eventos:
 Duplicação dos cromossomos (DNA);
Ocorre a síntese das histonas;
 Duplicação do centro celular e centríolos
 A replicação é assincronica:
 Regiões especificas replicam em momentos diferentes:
 Eucromatina – primeira;
 Heterocromatina - ultima; 
 Ciclo Celular
Interfase
 S:
Origem de replicação depende:
Tipo de organismo;
Tipo celular;
Procariontes – uma;
Eucariontes – vários réplicons; 
Replicação bidirecional;
Replicação é semidescontínua;
Replicação é realizada por enzimas.
 Ciclo Celular
Interfase
 S:
Enzimas envolvidas na replicação:
Polimerases:
α e δ ( replicação),
ε e γ (reparo);
Helicase – desenrola o DNA e quebra as
pontes de hidrogênio;
Topoisomerase – impede que o DNA se
enrole;
Primase – produz o primer;
Ligase – une os fragmentos de Okasaki
 Ciclo Celular
Interfase
  S:
Tipos de reparo no DNA:
Específica para cada tipo de defeito:
Participação de endonucleases;
Identificação da alteração;
Remoção da parte defeituosa;
Natureza geral: igual para todos os casos:
Segmento removido é substituído;
 Ciclo Celular
Interfase  
 G2 :
 Duração de 2 a 4hs;
 Eventos:
Crescimento celular
Transcrição gênica
Síntese de proteínas (tradução gênica)
 Acúmulo do complexo ciclina CdK:
 Regula a transição de G2 para M.
 Atua na condensação cromossômica;
 Ruptura do envoltório nuclear
 Montagem do fuso
 Degradação da proteína ciclina
 Ciclo Celular
 Capacidade de divisão celular:
 Terminalmente diferenciadas→ Ex: células nervosas e
musculares esqueléticas e cardiacas;
 Se dividem continuamente Ex: células da epiderme, medula
óssea vermelha, células embrionárias.
 Não se dividem, mas pode faze-lo em resposta a estímulos →
Ex: células do fígado, rins e pulmões.
 Ciclo Celular

 Regulação do ciclo celular:

 Ponto de checagem G1 – se ao final da fase G1 não existir os
fatores de crescimento necessários a célula entrará em G0.

 Ponto de checagem ao final da fase G2 _ verifica se houve a

duplicação do DNA e se ele não está lesionado.Caso esteja
danificado a célula é levada ao suicídio(apoptose).

 Ponto de checagem durante a mitose – verifica se os

cromossomos estão alinhados na placa equatorial durante a
metáfase.
 
 Ciclo Celular
 Mitose:
 Conceito: É o processo de divisão celular em que uma
célula origina duas células com o mesmo numero de
cromossomos da célula inicial.
 Importância:
 Formação do corpo;
 Crescimento;
 Reconstituição de partes danificadas;
 Reprodução assexuada;
OBS: Ocorre em células somáticas .
 Ciclo Celular
 Fases da Mitose :
  Prófase (Pro = antes)
 Inicio da condensação dos cromossomos:
 Induzida pelo complexo ciclina Cdk.
 
 Ciclo Celular
 Fases da Mitose :
  Prófase (Pro = antes)
 Migração dos centros celulares e centríolos para pólos opostos da
célula.
 Inicio da formação do fuso mitótico ou acromático.
 Desaparecimento do nucléolo e da carioteca.
 A mitose pode ser:
 aberta
 Fechada – carioteca permanece intacta e o fuso se forma no
interior do núcleo
 
 Ciclo Celular
 Metáfase (meta = depois)
 A fase mais longa da mitose;
 Cromossomos alinhados na placa equatorial da célula.
 Tipos de fusos:
 Polares
 Cinetocóricos
 Livres
 Ciclo Celular
 Anáfase (Ana = para cima)
 Desaparecimento da coesina- ação da enzima separasse;
 Separação das cromátides irmãs.
 Migração dos cromossomos para os pólos da célula.
 Ciclo Celular
 Telófase (Telo = final)
 Inativação do complexo ciclina Cdk
 Os cromossomos se descondensam – enzima Cdc48/p97.
 Desaparece o fuso acromático.
 Ciclo Celular
 Telófase (Telo = final)
 Reorganização da carioteca:
 Ação da proteina Ran – controla a fusão da membrana, recrutando e
depositando proteinas;
 Reorganização do nucléolo:
 Retorno da transcrição de rRNA;
 Reagrupamento dos componentes inativos do nucléolo.
 Ciclo Celular
 Diferenças entre mitose animal e vegetal:
 Mitose na célula animal :
 Cêntrica = com centríolos
 Astral = com fibra de áster
 Citocinese Centrípeta= estrangulamento da membrana
plasmática (fora para dentro).
 Mitose na célula vegetal :
 Acêntrica = Sem centríolos
 Anastral = Sem fibra de áster
 Citocinese Centrifuga = ocorre de dentro para fora.
CITOCINESE VEGETAL E ANIMAL
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Tipos de complexo ciclina Cdk:
 Ciclina D (G1- Cdk )
 complexa com Cdk4 e Cdk6;
 Promovem a transposição do ponto de restrição R no final de G1;
 Decide se a célula entra ou não em divisão;
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Tipos de complexo ciclina Cdk:
 Ciclina E (G1/S- Cdk ):
 complexa com Cdk2;
 Forma complexo no final da G1;
 Ativa a duplicação do centrossomo;
 Desencadeia a fosforilação de enzimas para duplicação do DNA;
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Tipos de complexo ciclina Cdk:
 Ciclina A(S-Cdk):
 Complexa com Cdk1 e Cdk2;
 Se liga a Cdk no inicio de S;
 Fosforila o complexo ORC (reconhecimento de origem)-
desencadeia a replicação de DNA;
 Promove a dissociação de proteínas do complexo pré –RC (pré-
replicativo);
 Permanece alta durante G2 e início da mitose;
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Tipos de complexo ciclina Cdk:
 Ciclina B (M-Cdk):
 Complexa com Cdk1;
 Ativado pela fosfatase Cdc25, que é ativada pela quinase PLK
(proteína polo-quinase)
 Desencadeia os eventos da mitose;
 Induz a condensação dos cromossomos;
 Fragmentação da carioteca;
 Montagem do fuso;
 Separação das cromátides irmãs;
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Inibidores do complexo ciclina Cdk:
 Proteinoquinase Wee1:
 Fosforila dois aminoácidos no sitio da Cdk, inativando o complexo;
 A atividade do complexo é restaurada: ação da fosfatase CDc25;
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Inibidores do complexo ciclina Cdk:
 CKI ( proteínas inibidoras de Cdk):
 Ligam-se a Cdk, provocando um rearranjo no seu sitio ativo,
inativando-o;
 Atividade do complexo é restaurada quando se dissocia da Cdk;
 Atuam no controle das fases S e G1.
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Reguladores do ciclo celular:
 Genes supressores de tumor
 Interrompem o ciclo celular
 Inativação causa a formação de tumores
 Ex: proteínas calonas - Impede a proliferação excessiva das
células

 Estágios finais da mitose são regulados:

 Desfosforilação dos substratos das quinases CDk;
 Ligação de ubiquitina aos substratos do APC (Complexo
Promotor de Anáfase);
 Ciclo Celular
 Fatores de crescimento celular:
 Células animais:
 NGF (fator de crescimento do nervo):
 EGF (fator de crescimento epidérmico):
 IGF (fator de crescimento semelhante à insulina)
 FGF (fator de crescimento de fibroblastos):
 PDGF (fator de crescimento derivado de plaquetas):

 Células vegetais:
 Auxina
 Citocinina
 Ciclo Celular
 Fatores de crescimento celular:
 EGF – progressão das primeiras etapas de G1;
 IGF – células transpõe o ponto de restrição;
 FGF e PDGF - tornam as células competentes para sair de Go.
 Auxina – controla a progressão de G1-S.
 Citocinina – promove a entrada em mitose (ativa o complexo M-
Cdk)
 Ciclo Celular

  Meiose
 Conceito→ É um processo de divisão celular, onde uma
célula diplóide (2n) origina quatro células haplóides(n).
  
 Importância:
 mantém o número de cromossomos constante na espécie.
 permite novas combinações gênicas aumentando a
variabilidade genética.
 
 Ciclo Celular
 

Interfase:
Fase S mais longa que na mitose:
Frequência menor de origens de replicação;
Possui 2 a 3 vezes mais heterocromatina que nos núcleos mitóticos
Ciclo Celular
 Ciclo Celular
 

Meiose I:
 Prófase I
 Leptóteno (Leptos = fino e tainos = filamento)- início
da condensação dos cromossomos.
 Zigoteno (Zigos = par) - ocorre a sinapse (pareamento de
cromossomos homóIogos).  
 Ciclo Celular
 

Meiose I:
 Prófase I
 Paquiteno (Pakhis = grosso)
os cromossomos estão mais condensados.
quebra das cromátides de cromossomos homólogos
emparelhados e seguido de Crossing-over ou permutação.

Crossing- over
 Ciclo Celular
 Diploteno (diplos = duplo)
 surgimento dos QUIASMAS
(disposição em forma da letra x).
 Conseqüência - o número de quiasmas
indica o número de crossing-over.
 
 Diacinese (dia = através de e kinesis =
movimento).
 deslizamento dos quiasmas para as
extremidades cromossômicas (inicio da
terminalização dos quiasmas).
Ciclo Celular
 Ciclo Celular
 Metáfase I
 os cromossomos homólogos estão emparelhados e unidos pelos
quiasmas (formando a placa equatorial).
 cada cromossomo, com suas duas cromátides, prendem-se a um fuso
acromático proveniente de um dos pólos.
 
 Ciclo Celular
 Anáfase I
 separação dos cromossomos homólogos, devido o
desaparecimento dos quiasmas.
 migração dos cromossomos homólogos para os
pólos opostos.
 Ciclo Celular
 Telófase I
 descondensação dos cromossomos
 reorganização da carioteca e nucléolo.
 Desaparece o fuso acromático.
 Ciclo Celular
 Citocinese

 Separação do citoplasma entre as células filhas.

 Cada célula filha apresenta 23 cromossomos

duplicados dentro de cada núcleo.
 
 Ciclo Celular
 INTERCINESE
 intervalo entre as duas meioses onde a célula irá aumentar seu
volume e realizará a duplicação dos centros celulares e
centríolos.
 Níveis de Cdk e de ciclina M são reduzidos pela metade.
 
 FASES DA MEIOSE II - É extremamente semelhante à mitose.
 
 Ciclo Celular
 Prófase II (Pro = antes )
 Inicio da condensação dos cromossomos (individualização dos
cromossomos).
 Migração dos centros celulares e centríolos para pólos opostos da
célula.
 Inicio da formação do fuso meiótico ou acromático.
 Desaparecimento do nucléolo e da carioteca.
 Ciclo Celular
 Metáfase II(meta = depois)
 Cromossomos simples alinhados na placa equatorial da célula;
 Cada cromossomo está preso a dois fusos acromáticos originários
de centros celulares dispostos em pólos opostos.
 
 
 Ciclo Celular
 Anáfase II(Ana = para cima)
 Separação das cromátides irmãs.
 Migração dos cromossomos para os pólos da célula (ascensão
polar)
 Ciclo Celular
 Telófase II(Telo = final)
 Os cromossomos se descondensam (desespiralizados);
 Reorganização da carioteca e do nucléolo;
 O desaparecimento do fuso acromático.
 Ciclo Celular
 Controle genético do Ciclo celular:
 Tipos de complexo ciclina Cdk:
 Ciclina A (S-Cdk):
 Inicia a recombinação meiótica ao fosforilar a proteína Mer 2
( quebra as cadeias duplas especificas da meiose)
QUADRO COMPARATIVO DAS FASES DA MITOSE COM AS DA MEIOSE
I
FASES MITOSE MEIOSE I

Prófase
●Cromossomos homólogos não se ●Cromossomos homólogos se
emparelham emparelham

●Surge a placa equatorial formada ●Surge a placa equatorial

Metáfase pelos cromossomos duplicados e não- formada pelas tétrades (pares de
emparelhados cromossomos homólogos
duplicados e emparelhados).
●O centrômero de cada cromátide-irmã
se liga a um fuso acromático ●Centrômeros das cromátides-
proveniente de cada centro celular. irmãs se ligam ao mesmo fuso
acromático

Anáfase ●Ocorre separação das cromátides- ●Não ocorre separação das

irmãs cromátides-irmãs

●Em cada pólo da célula encontram-se ●Em cada pólo da célula

Telófase 2n cromossomos não-duplicados encontram-se n cromossomos
duplicados
 Conforme o momento do ciclo de vida do organismo em que se
passa à meiose, podemos distinguir:
 Meiose Final ou Gamética - ocorre nas gônadas para a formação
dos gametas.Ex: animais.
 Meiose Inicial ou Zigótica – ocorre imediatamente após a
formação do zigoto. Ex: algumas espécies de algas, fungos e
protozoários.
 Meiose Intermediaria ou Espórica – indivíduos diplóides sofrem
meiose que dá origem a esporos. Ex: certas algas e todas as
plantas.