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Consentimento informado
• E a troca de informação entre paciente e
clinico no qual o paciente recebe informação do clínico em linguagem compreensível que o permite ativamente participar na tomada de decisões em relação ao diagnóstico e tratamento da sua doença FASES DO CONSENTIMENTO INFORMADO
• Fase de informação consiste na troca de
informação entre o clínico e paciente, no qual o clínico escuta o relato do paciente e com base dessas informações, explica os possíveis procedimentos que poderão ser tomados • A informação que será dada ao paciente irá variar consoante cada paciente em relação a: • Natureza da situação • Complexidade do tratamento • Os riscos associados ao tratamento ou ao procedimento • A aceitação do consentimento pelo paciente. • No fornecimento de informação ao paciente, existem certas condições relevantes a considerar: – A avaliação da capacidade para entender e decidir que não tem dependência directa com a pessoa ou a idade – A avaliação do que um paciente naquela situação clínica haveria de querer ouvir – Voluntariedade – O conhecimento de um paciente particular pelo clínico é uma vantagem • O principal objectivo e a preservação do princípio da autonomia, sendo a escolha final sendo conforme os desejos e aspirações do paciente, não do clínico Fase do consentimento • Esta e a fase final do processo no qual o paciente concorda ou não em prosseguir com o procedimento recomendado pelo clínico, pode ser feita de forma verbal ou escrita. E essencial o clínico criar um ambiente de confiança durante o processo PRÁTICA DE CONSENTIMENTO INFORMADO NO CONTEXTO ÉTICO • Qualquer intervenção medica a ser realizada necessita de ser realizada após o paciente tenha dado o seu consentimento livre e informado. E exigida o consentimento informado em situações como: • A integridade corporal e a natureza problemática da invasão não desejada do corpo • O direito de ter suas decisões respeitadas (princípio de autonomia); • Tomada de decisão sem respeitar os valores morais/religiosos, culturais e sociais do paciente. • Fatores de importância para a eficácia do consentimento: – A característica da informação – O conteúdo da informação – A transmissão da informação A característica da informação • A informação dada pelo clínico ao doente deve corresponder a verdade, exercendo o princípio da honestidade O conteúdo da informação • A informação dada deve ser completa e adequada no contexto da situação do doente, em caso de um procedimento terapêutico, o clínico devera explicar a natureza, proposito, efeito esperado e efeitos colaterais do procedimento A transmissão da informação • A transmissão da informação do clinico deve ser feita numa linguagem clara e adaptada as necessidades e crenças do paciente, vários aspectos deve ser levados em conta como: – Momento Adequado – Lugar Adequado – Pessoa Adequada – Tempo • E sempre importante confirmar se a informação foi compreendida ou se há necessidade de reforço mediante preguntas de verificação • Caso o paciente não aceite dar o seu consentimento, isso pode significar que ele não sinta preparado. Nunca deve se pressionar o paciente, apenas deve se explicar novamente e esperar.