гистология
гистология
гистология
эмбриология
Количественные методы:
Цитоспектрофотометрия
Цитоспектрофлюорометрия
Интерферометрия
Методы анализа структур:
Морфомерия
Автоматические системы обработки
История развития гистологии как
науки
Успехигистологии как науки о строении и
происхождении тканей связаны с
развитием техники, оптики и методов
микроскопирования.
Микроскопические методы исследования
позволили накопить данные по тонкому
строению организма и на этом основании
сделать теоретические обобщения.
История развития гистологии как
науки
• В истории учения о тканях и микроскопическом строении органов
следует различать 3 периода:
• Домикроскопический (продолжительностью около 2000 лет). Самый
продолжительный.
• Микроскопический (около 300 лет) – с 1665 г.
• Современный (с середины ХХ столения) - сочетающий достижения в
области электоронной микроскопии, иммунноцитохимии,
цитофотометрии и др.
Домикроскопический период
Дальнейшее совершенствование
микроскопов позволило выявить еще
более мелкие структуры:
Клеточный центр Гартвига (1875);
Пластинчатый комплекс Гольджи
(1898);
Митоходрии Бенда (1898) и т.д.
Клеточная теория
• Итог исследованиям подвел Теодор Шванн, который сформулировал
клеточную теорию (1838-1939):
• Все растительные и животные организмы состоят из клеток;
• Все клетки развиваются по общему принципу из цитобластемы;
• Каждая клетка обладает самостоятельной жизнедеятельностью, а
жизнедеятельность организма является суммой деятельности клеток.
• Р. Вирхов (1858) уточнил, что развитие клеток осуществляется путем
деления исходной клетки.
Основные положения современной
клеточной теории:
Плазмолемма (цитолемма)
Цитоплазма (гиалоплазма,
органеллы, включения)
Ядро
Основные компоненты клетки:
Плазмолемма
• Состав:
• липиды (билипидный слой) – 40%,
• белки – 50-55%,
• углеводы (гликокаликс) – 5-10%
• Функции – разграничение, рецепция,
транспорт веществ
• Транспорт: активный и пассивный, экзоцитоз
и эндоцитоз (фагоцитоз, пиноцитоз)
Межклеточные соединения
Контакты простого
типа –
простые
межклеточные
соединения (1) и
интердигитации
(пальцевидные
соединения) (2).
Межклеточные соединения
Контакты
сцепляющего типа
– десмосомы (5) и
адгезивные пояски.
Десмосомы
Адгезивный поясок
• По структуре
данный контакт
похож на
десмосомный
• По форме контакт
представляет собой
ленту, которая
опоясывает клетку.
Плотное соединение
Контакты
запирающего типа
– плотное
соединение
(запирающая зона,
или zona occludens)
(4).
Плотное соединение
плазмолеммы прилегают
друг к другу вплотную,
сцепляясь с помощью
специальных белков.
Образуют подобие
ячеистой сети.
обеспечивается надёжное
отграничение двух сред,
находящихся по разные
стороны от пласта клеток.
Плотное соединение
Контакты
коммуникационно
го типа –
щелевидные
соединения
(нексусы, или gap-
junctions) (3) и
синапсы.
Нексус
Нексус
Диаметром 0,5 – 3 мкм.
Плазмолеммы сближены на расстояние 2 нм
Пронизаны полыми трубочками – белковыми каналами (3)
Каждая трубочка состоит из двух половин – коннексонов.
Коннексоны образуют каналы - могут диффундировать
неорганические ионы и низкомолекулярные органические
соединения:
- сахара, аминокислоты, промежуточные продукты их
метаболизма.
Ионы Са2+ меняют конфигурацию коннексонов – так, что
просвет каналов закрывается.
Синапсы
Основные компоненты клетки:
Гиалоплазма
Это матрикс, внутренняя среда клетки.
Состав: вода – 90%
различные биополимеры: белки, нуклеиновые кислоты,
полисахариды, аминокислоты, моносахара, нуклеотиды,
ионы и другие низкомолекулярные вещества, которые
образуют коллоидную систему (цитозоль или цитогель)
Обеспечивает взаимосвязь между всеми компонентами
клетки.
Основные компоненты клетки:
Включения цитоплазмы
• Это непостоянные компоненты
цитоплазмы, которые могут возникать или
исчезать в различные функциональные
состояния клеток.
• Различают:
• трофические (белковые, углеводные,
липидные),
• секреторные (ферменты, гормоны),
• экскреторные (продукты метаболизма)
• пигментные – эндогенные (гемоглобин,
меланин, липофусцин) и экзогенные
(каротин, красители).
Включения гликогена
Включения липидов
СПАСИБО ЗА
ВНИМАНИЕ!!!