1,3-Butadien
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
But-1,3-dien
| |||
| Drugi nazivi
Bietilen
Eritren Divinil Viniletilen | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.138 | ||
| KEGG[1] | |||
| RTECS | EI9275000 | ||
| UNII | |||
| UN broj | 1010 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C4H6 | |||
| Molarna masa | 54,0916 | ||
| Agregatno stanje | bezbojni gas ili ohlađena tečnost | ||
| Gustina | 0,64 g/cm3 na -6 °C, tečnost | ||
| Tačka topljenja | -108.9 °C, 164.3 K, -164.0 °F | ||
| Tačka ključanja | −44 °C (−47 °F; 229 K) | ||
| 735 ppm | |||
| Viskoznost | 0.25 cP ma 0 °C | ||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | zapaljiv, iritant, karcinogen | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | ECSC 0017 | ||
| R-oznake | R45 R46 R12 | ||
| S-oznake | S45 S53 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | −85 °C (−121 °F; 188 K) takča autopaljenja tečnosti[4] | ||
| 420 °C (788 °F; 693 K) | |||
| Eksplozivni limiti | 2–12% | ||
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |||
LD50 (LD50)
|
548 mg/kg (pacov, oralno) | ||
LC50 (LC50)
|
115,111 ppm (miš) 122,000 ppm (miš, 2 h) 126,667 ppm (pacov, 4 h) 130,000 ppm (pacov, 4 h)[5] | ||
LCLo (LCLo)
|
250,000 ppm (pacov, 30 min)[5] | ||
| SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH): | |||
PEL (dozvoljivo)
|
TWA 1 ppm ST 5 ppm[4] | ||
REL (preporučeno)
|
potential occupational carcinogen[4] | ||
IDLH (neposredna opasnost)
|
2000 ppm[4] | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Izopren hloropren | |||
Srodna jedinjenja
|
Butan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
1,3-Butadien je jednostavan konjugovani dien sa formulom C4H6.[6][7] On je važna industrijska hemikalija koja se koristi kao monomer u produkciji sintetičke gume. Reč butadien se najčešće odnosi na 1,3-butadien.
Ime butadien se takođe može odnosi na izomer, 1,2-butadien, međutim taj alen se teško priprema i nema industrijski značaj.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0067
- ^ а б „1,3-Butadiene”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
