ANÁLISIS DE PÉRDIDAS DE SACAROSA EN MIEL FINAL: CAUSAS Y
TENDENCIAS
Byron López Maldonado
Profesional en Tecnología Azucarera CENGICAÑA
RESUMEN
Se hizo un análisis de las pérdidas de sacarosa en miel final que se han dado en las últimas zafras y que
registraron un incremento marcado en la zafra 2012-2013. Se hizo una revisión bibliográfica de los
componentes de la miel final, de la caña de azúcar y también los componentes que se analizan en
Guatemala. Se clasificaron los factores que tienen influencia en que ingrese No Sacarosa con la caña y se
hicieron correlaciones para conocer el efecto de las impurezas, en base a la pureza de jugo diluido, en las
pérdidas de sacarosa en miel final y en la pureza aparente de la miel final. Se determinó que la variable
que tiene mayor influencia en la pérdida, es la cantidad de miel final producida y que la pureza aparente
de miel final es inversamente proporcional a ésta. Además, se observó que el aumento de pérdida de
sacarosa en miel final en la agroindustria azucarera de Guatemala también tiene su componente en el
incremento de la producción de azucares blancos, coincidiendo esto con los factores de calidad de jugo.
ABSTRACT
It’s presented an analysᴖs of the loss of sucrose ᴖn molasses that have occurred ᴖn recent harvests and
recorded a marked increase in the 2012-2013 harvest. It was a literature review of the components of the
molasses, sugar cane and components analyzed in Guatemala. Factors were classified with influence in the
input of No Sucrose with cane and correlations were made to determine the effect of impurities, based on
diluted juice purity, in sucrose losses in final molasses and the apparent purity of final molasses. It was
determined that the variable that has the greatest influence on the loss of sucrose in molasses, is the
amount of molasses produced and apparent purity of final molasses is inversely proportional to it. It was
also observed that increasing loss of sucrose in molasses from the sugar industry in Guatemala also has a
component in the increased production of white sugar coincidently with quality of sugar cane juices.
399
INTRODUCCIÓN
Las pérdidas de sacarosa en miel
final son las mayores pérdidas
que se registran durante el
proceso de producción de azúcar
y han sido objeto de estudio por
parte de muchos científicos del
azúcar durante muchos años.
Generalmente se ha asociado la
pérdida en miel final con
obtener una baja pureza aparente
de miel final y se piensa que esta
es la principal variable que
puede
indicar
que
está
existiendo una muy aceptable
adsorción de sacarosa en los
cristales. Los estudiosos del
tema han llegado a desarrollar
ecuaciones que vaticinan la
pureza aparente de la miel final
en términos del contenido de
azúcares reductores(glucosa y
fructosa) y de los componentes
denominados cenizas, siendo
estas últimas componentes
minerales del jugo asociados en
su mayoría con un aumento de
la solubilidad de la sacarosa y
con
tener
propiedades
melasigénicas. En los ingenios
de Guatemala el componente
cenizas solo se analiza en el
producto final por razones de
calidad y no se conoce que
alguien utilice las ecuaciones
para conocer la pureza de miel
final objetivo.
El conocimiento general en Guatemala es que a menor pureza en la
masa tercera, se obtendrá menor pureza aparente en la miel final y los
técnicos azucareros se esfuerzan por lograr por todos los medios
posibles que las masas segunda y tercera se descarguen con bajas
purezas para que las mieles también tengan una pureza baja.
Sin embargo, se ha observado que cuando se tienen bajos contenidos
de sacarosa en caña y baja calidad de los jugos desde el punto de vista
de la variable pureza (pureza menor a 85%), también se registra un
descenso en la pureza aparente de la miel final, pero a la vez se tiene
un aumento de la cantidad de miel final producida, ya sea en galones o
en kilogramos de miel final por tonelada de caña. Por el contrario, en
periodos de tiempo de caña con altos contenidos de sacarosa en caña y
purezas altas en jugos diluidos (mayor o igual a 86%), las purezas
aparentes de la miel final se incrementan aunque la pérdida, dominada
por la cantidad de miel producida, disminuye. Los gerentes en los
momentos de caña con jugos de alta pureza que provocan miel final
con pureza más alta, relacionan inmediatamente esto con problemas
operativos en el área de cristalización y presionan para que se verifique
por qué fue el aumento en la pureza. Actualmente, los esfuerzos más
recientes por lograr un mayor agotamiento de la miel final están en el
análisis del crecimiento de los cristales por medio de cristalografía con
equipos que obtienen imágenes y desarrollan un análisis estadístico
para saber si el cristal se está desarrollando y si van a haber cristales
que se pasen las telas de las centrífugas y con respecto a equipo, la
instalación de cristalizadores verticales de los cuales se sabe que
disminuyeron la pureza aparente de la miel final en los ingenios que
los instalaron.
COMPONENTES DE LA MIEL FINAL
La miel final tiene la mayoría de componentes no sacarosa que fueron
introducidos con la caña y otros que se pudieron ir formando durante
el proceso. Al decir la mayoría, se está expresando que estos
componentes no sacarosa también pueden ir adheridos al azúcar
comercial con sus consecuentes problemas de calidad. A continuación
(Cuadro 1) se mencionan los principales componentes de la miel final
o melaza según Rein, 2012.
Cuadro 1. Rango de principales componentes de la miel final según Rein, 2012
Rango de valores de componentes normales de la melaza en g/100 g de miel final
Sólidos Totales
RDS(Brix)
Sacarosa
Fructosa
Glucosa
Fructosa + Glucosa
Cenizas sulfatadas
Oligosacáridos
Polisacáridos
Proteínas y compuestos nitrogenados
Ácidos orgánicos
76-83
78-85
30-36
6-10
4-7
11-15
10-16
1-2
2-4
2-4.5
2-5
400
De estos componentes, en los
ingenios de Guatemala se
conoce
normalmente
el
contenido de sólidos disueltos
refractométricos (RDS o Brix),
contra el desconocimiento de
los Sólidos Reales disueltos que
consisten en secar en horno la
muestra, se conoce la sacarosa
aunque en términos de Pol,
siendo esta una sacarosa
aparente,
aunque
algunos
ingenios que cuentan con
HPLC ya están mostrando
valores de sacarosa real, no
contando esta para el balance
de Pol y pérdidas. Algunos
también
hacen
azúcares
reductores, haciendo fructosa y
glucosa los que cuentan con
HPLC pero no se reporta. Los
valores
de
los
otros
componentes del Cuadro 1 no
se analizan.
Analizando los datos para miel
final para un ingenio que
analiza con polarimetría y
HPLC, se determinó con
polarimetría un valor promedio
de Pol en miel final para 11
zafras en 29.56 g de
sacarosa/100 g de miel final
mientras que el análisis con
HPLC determina 36.61 g de
sacarosa/100 g de miel final,
observándose para todos las
zafras analizadas que el valor
de sacarosa real siempre es
mayor que el de sacarosa
aparente.
De todos los componentes de la
miel final no sacarosa, se sabe
desde que ingresan con la caña,
que su destino es la miel final,
aunque algunos reaccionarán en
alguna parte del proceso o
decantarán
durante
la
clarificación,
donde,
posiblemente un 15 por ciento
de la cachaza base seca puede estar compuesto de materiales que
estuvieron disueltos en el jugo. Otros no azúcares se incrustarán.
Analizando el Cuadro 1 se puede conocer que la sumatoria de los
azúcares reductores más las cenizas sulfatadas pueden sumar entre
21 y 31 g/100 g de miel final siendo después de la sacarosa los
componentes mayoritarios en peso de miel final. La presencia de
azúcares reductores o azúcares invertidos hacen disminuir la
solubilidad de la sacarosa considerablemente, incrementándose este
efecto cuando se reduce la temperatura.(Van del Poel, 1998). El
efecto de las cenizas, siendo en su mayoría sales de potasio, sodio,
litio, calcio y magnesio, consiste en aumentar la solubilidad de la
sacarosa en solución, dificultando de ese modo la cristalización.
Los polisacáridos como los arabinogalactanos y dextranas también
tienen influencia sobre las condiciones de cristalización, pues la
molécula de sacarosa, la cual exhibe dos enlaces intramoleculares
en soluciones concentradas es desdoblada en presencia de estos
polisacáridos para formar enlaces intramoleculares con agua y los
polisacáridos, modificando de este modo la solubilidad de la
sacarosa.
Entonces, los no azúcares como las cenizas y otros aparte de que su
destino desde el inicio es la miel final, y su peso se verá en la
cantidad de miel producida, también actuarán en casi la totalidad de
las veces provocando que mucha sacarosa se adhiera a ellos o no se
pueda cristalizar y se sume más peso en la miel final. Esto nos lleva
a la necesidad de conocer entonces, la composición de la caña en
sus componentes mayoritarios desde que ésta ingresa al ingenio.
FACTORES QUE AFECTAN LA COMPOSICIÓN DE
NO SACAROSA EN LA CAÑA, EN EL JUGO DE CAÑA
Y QUE PUEDEN AUMENTAR LA CANTIDAD DE
MIEL FINAL
La caña de azúcar se conoce como una materia prima muy
heterogénea y su composición como se mencionó puede variar
hasta entre dos tallos de la misma planta. La caña en su crecimiento
puede ver afectados sus componentes por una gran cantidad de
variables y luego cuando se pasa al proceso de producción los
componentes, tanto sacarosa como no sacarosa, pueden variar su
composición por los factores internos como la actividad
microbiana, reacciones químicas, reacciones enzimáticas,
reacciones debidas al pH y reacciones ocasionadas por la
temperatura; los factores que pueden alterar la composición de la
caña y del jugo y por lo tanto pueden alterar e incrementar la
cantidad de no sacarosa que irá hacia la miel final, se han
clasificado en factores biológicos o climáticos, factores agrícolas y
logísticos, factores fabriles y también factores analíticos y
administrativos. Estos factores pueden ser colocados en un
diagrama de Ishikawa pero su gran cantidad no permite expresarlos
401
de forma gráfica tan fácilmente,
por lo que se clasifican en
forma de cuadro:
Entre los factores biológicos
(Cuadro 2) se observan los
factores suelo, clima y la
fisiología de la caña; estos
factores pueden afectar la
cantidad de sacarosa producida
por la caña y a la vez pueden
incluir más compuestos no
sacarosa en la planta, como
ejemplo, un exceso en los
nutrientes
principalmente
potasio puede provocar mucha
inclusión de éste, que es el
compuesto
inorgánico
componente de las cenizas que
más afecta el proceso de
cristalización
o
las
enfermedades que provocan
una reacción de defensa de la
caña de azúcar formando
fenoles para combatir a las
bacterias y virus. La latitud en
la que se encuentra Guatemala
provoca que no se tengan las
concentraciones de sacarosa
que se dan en las cañas de los
países que están más cerca del
ecuador y el viento, puede ser
clave en la concentración de
CO2 en la atmósfera que
permita
una
mayor
concentración de sacarosa. El
factor suelo ha sido muy estudiado y se hacen labores para que la
producción de azúcar por hectárea se maximice. El contenido de
componentes inorgánicos depende del tipo de suelo, nivel de
irrigación y condiciones de fertilización. (Se tiene estadísticamente
comprobado que las cañas a mayor altura concentran mejor la
sacarosa).
En Guatemala se ha observado mayor concentración de sacarosa en
el estrato alto.
Los factores agrícolas y logísticos (Cuadro 3) tienen una gran
influencia sobre el contenido de no sacarosa y posiblemente sean
los de mayor influencia. Algunos de ellos como el corte
mecanizado que pertenece a Corte, Alce y Transporte (CAT) puede
influir por el contenido de materia extraña que puede acompañar a
los tallos, que son la parte de la caña que se quisiera tener
exclusivamente como materia prima y la materia extraña puede
llegar a ser hasta un 15 por ciento del peso total de la caña,
aportando cogollos, hojas, mamones, etc. Los cogollos por ejemplo
se tienen datos que aportan una cantidad de sólidos disueltos del 6
al 9 por ciento y su pureza puede estar entre 21 y 37 por ciento.
Cuadro 2. Factores biológicos que afectan la composición de la caña
FACTORES BIOLÓGICOS
Suelo
Clima
Fisiología de la
caña
Tipo
Altura
Sequía
Invierno Normal
Nutrientes
Enfermedades
Riego
Fertilización
Humedad
Precipitaciónnes
Viento
Humedad
Horas luz
Temperatura
Latitud
Variedad
Cuadro 3. Factores agrícolas y logísticos que afectan la composición de la caña
CAT
Distancia finca-ingenio
FACTORES AGRÍCOLAS Y LOGÍSTICOS
Contenido de
materia extraña en
caña
Variedad
Tiempo Quema-molienda
Época de siembra
Hojas
Distancia finca-ingenio
Quemas criminales
Época de corte
Horario de quemas
"Colchón" diario de caña
Cantidad de frentes
Corte Mecanizado
Corte Manual
Cantidad de
Variedades
Floración
Raíces
Cantidad de frentes de corte
Puntas
Mamones
Puntas
Cogollos
Quemas criminales
Capacidad Corte-alce- transporte
Edad de corte
Corte programado
Corte fuera de
programa
No. De Corte
Con Madurante
Sin Madurante
Trash mineral
402
Como ejemplo de cómo puede
influir la composición de tallos y
materia extraña en la pureza del
jugo extraído, se tiene el estudio
de Manechini, 2011 en Brasil en
el que hizo mezclas de tallos,
puntas y hojas, dándole los
valores de pureza de jugo
representados en la Figura 1. La
pureza más baja registrada
sucedió cuando mezcló un 90
por ciento de tallos con 2 por
ciento de puntas y un 8 por
ciento de hojas mientras que el
de más alta pureza fue el de 96
por ciento de tallos con 4 por
ciento de puntas.
Las variedades tendrán su
influencia en la capacidad que
tiene la misma para concentrar
sacarosa o su susceptibilidad
para las enfermedades, siendo
estas solo unas de las variables
que pueden influir, en el Cuadro
4 se presentan los datos de
Larrahondo, para dos variedades
distintas y sus contenidos de
polisacáridos solubles, fenoles y
amino-nitrógenos para caña
limpia y para cogollos. Las
quemas
accidentales
o
Figura 1.
criminales, muchas veces suceden en caña que no ha llegado a su
punto óptimo de madurez y pueden tener un alto contenido de
azúcares reductores y aminoácidos.
Los factores fabriles presentados en el cuadro 5, pueden alterar el
contenido de los componentes no sacarosa en el jugo y provocar que
se tenga una mayor tendencia a aumentar la cantidad de miel final
producida. La operación de extracción y un mal manejo de
sanitización, puede generar el desarrollo de polisacáridos que
hidrolizan la sacarosa y la producción de ácidos a partir de la fructosa
libre. El caso más común es el de la producción de dextrana, la cual
tiene su ambiente ideal para formación en toda la sección de
preparación y molienda por razones de temperatura y proviene de la
inversión enzimática de la sacarosa a partir de la actividad de
microorganismos. La dextrana producida aumentará la cantidad de
miel final por no ser cristalizable y porque tiene características
melasigénicas (que provoca la producción de miel final), alterando
también el hábito de crecimiento de los cristales, provocando que
muchos de ellos por tener forma de aguja, se pasen las telas de las
centrífugas. En el proceso de clarificación un mal control del pH
puede ocasionar inversión por hidrólisis ácida o reacciones entre
azúcares reductores y otros compuestos que generan color. El mismo
tanque flash y un mal diseño u operación pueden aumentar los
componentes indeseables en el jugo que llegará a los tachos.
También se cree que puede existir destrucción de azúcares reductores
al reaccionar con el SO2 de la sulfitación lo que alteraría el balance
AR/Cenizas, lo cual se debe comprobar. En la operación de
evaporación se pueden dar muchas reacciones debido a las altas
temperaturas que allí se manejan y que pueden generar hidrólisis
ácida de la sacarosa y posteriormente reacciones de la fructosa por su
más baja estabilidad produciendo ácidos y productos volátiles.
Relación de pureza del jugo extraído a diferentes proporciones de tallos, puntas y hojas
403
Cuadro 4.
Datos para dos variedades para algunas materias extrañas en caña limpia y en los cogollos,
Larrahondo
Cuadro 5.
Factores fabriles que afectan la composición del jugo de caña y alteran la cantidad de mieles finales
FACTORES FABRILES
Operación de tachos Operación de
y centrífugas
clarificación
Operación de
evaporación
Operación de
extracción
Cristalización
Alcalización
Variación de flujo
Capacidad
Calentamiento
Lavado de caña
Cantidad de
Tiempo de Retención picadoras
Centrifugación
Separación de cachaza
pH
Sanitización
Diseño de tachos
Jugo filtrado
Temperatura
Microorganismos
Impurezas
Lavado en centrífugas
Wong y Tse, 1996 comentan
sobre la formación de cestosas en
la evaporación es debido a
reacciones entre D-fructosa y
sacarosa para formar este
trisacárido, siendo está reacción
promovida por la formación de
fructosa en los primeros efectos y
por la mayor concentración de
sacarosa en los últimos. La
cestosa no cristaliza.
Las operaciones en tachos y
centrífugas en general sufren con
todos los materiales extraños
naturales de la caña y los
formados en el proceso previo,
pero la operación misma y falta
de control puede generar aún un
aumento en la cantidad de miel
final a producir, desde que no se
logra el máximo agotamiento
posible en los tachos de primera
para obtener más azúcar
comercial. El diseño del tacho y la falta de agitador pueden afectar la
deposición de sacarosa y el coeficiente de variación del azúcar el cual
está muy relacionado con la cantidad de sacarosa que se pasará las
telas de las centrífugas. Los agitadores y controles automáticos en
tachos para masa primera en los ingenios de Guatemala son escasos y
estos se consideran más para la operación de tachos de agotamiento. El
mal cálculo del semillamiento completo puede integrar a la
cristalización una cantidad de núcleos insuficiente o exagerada que
pueden dejar sacarosa sin adsorberse o cristales que no crezcan.
El muestreo y falta de cuidado en el análisis de la miel final, puede
reportar mayores o menores pérdidas desde la poca cantidad de
muestras tomadas, hasta una mala dilución de la miel final que genere
un valor erróneo de los sólidos disueltos en la miel final y en el
contenido de sacarosa en la miel.
Cuadro 6.
Factores fabriles que afectan la composición del jugo de
caña y alteran la cantidad de mieles finales
FACTORES ANALÍTICOS Y DE MEDICIÓN
Mediciones de materia prima,
Análisis de laboratorio
productos y subproductos
Métodos
Báscula de caña
Muestreo
Báscula de miel
Báscula de azúcar
404
superior a la esperada, no se había tomado en cuenta el factor
cantidad de miel final. En Guatemala, ha habido una tendencia la
última década a un aumento en la cantidad de miel final producida,
en términos de galones de miel final por tonelada de caña, como se
muestra en la figura 2, representada por la línea color celeste,
aunque también se ve la tendencia a un aumento en la cantidad de
azúcares blancos producidos y un descenso de la sacarosa en caña,
identificada como Pol% caña. La producción de azúcares blancos
demanda una mayor cantidad de agua aplicada en lavado en las
centrífugas para mantener los parámetros de calidad del producto y
siempre va a representar una mayor pérdida en las mieles finales.
ANÁLISIS DE PÉRDIDA
EN MIEL FINAL EN
INGENIOS
DE
GUATEMALA
La operación de agotamiento en
Guatemala, generalmente se ha
reducido a la obtención de una
baja pureza aparente de la miel
final y aunque la pérdida sea
25,000,000
16.00
13.69 13.48
13.52
13.37 13.37 13.66 13.16 13.20
13.01
20,000,000
14.00
12.97
12.65 12.94
12.00
10.00
15,000,000
10,000,000
6.42 6.27 6.34 6.33 6.55 6.70
5.95 6.04 6.01 6.20 5.82
5.57
8.00
6.00
4.00
5,000,000
CRUDO
STD
REF
POL%CAÑA
GAL MF/TC
2.00
0.00
0
2011-2012
2010-2011
2009-2010
2008-2009
2007-2008
2006-2007
2005-2006
2004-2005
2003-2004
2002-2003
2001-2002
2000-2001
Figura 2.
Relación producción de azúcares crudo, estándar (STD) y refino (REF) y el Pol% caña y el
galonaje de miel final por tonelada de caña para agroindustria Guatemalteca, 2000-2012
405
tachos. En un ingenio informaron que un factor que había
correlacionado con la alta pérdida la zafra 2011-2012, era la
cantidad de azúcares reductores en jugo diluido, sin embargo para
esta zafra, estaban en menor proporción que la zafra anterior. Como
en otros ingenios se estaba dando el mismo caso y al no contar con
datos de no azúcares en jugo, se procedió a revisar la relación de la
pérdida contra la pureza del jugo diluido que se presenta en la
Figura 3 y la Figura 4 que representa el modelo de regresión entre
estas dos variables. Se escogió utilizar la pureza del jugo diluido
pues éste es el jugo que ingresa a la fábrica y del cual se separarán
las pérdidas en cachaza y en miel final, y la diferencia de 100
menos la pureza, indica el porcentaje de no sacarosa. Se observó el
comportamiento del incremento en la pérdida conforme se redujo la
pureza del jugo diluido en el tiempo.
Sin embargo, durante la zafra
2012-2013 se registró una
pérdida en miel final que
preocupó a los gerentes de los
ingenios y a pesar de producir
la misma proporción de
azúcares blancos que los otros
años, esta pérdida iba en
aumento durante el transcurso
de la zafra. El otro fenómeno
era que no se estuvieran
registrando purezas altas de
miel final que indicaran un mal
agotamiento en el área de
PZA JDILUIDO CONTRA PERD MIEL FINAL(TON*100/TC) ZAFRA
12-13 AGROINDUSTRIA
1.22
87.00
1.20
86.00
1.18
PZA JDIL
85.00
1.16
84.00
1.14
83.00
1.12
82.00
1.10
1.08
81.00
1
Figura 3.
PZA
JUGO
DIL
PERD
MIEL
FINAL
2
3
4
5
6
7
CUADRO PROD
8
9
10
11
Pureza de jugo diluido y pérdida de sacarosa en miel final en ton*100/ton de caña para zafra 20122013 para agroindustria azucarera de Guatemala
PÉRDIDA DE SACAROSA EN MIEL FINAL(TON*100/TC) VERSUS
PUREZA DE JUGO DILUIDO ZAFRA 2012-2013 AGROINDUSTRIA
Pérdida de Sac miel final
1.22
Figura 4.
1.20
y = -0.0439x3 + 11.327x2 - 975.14x + 27983
R² = 0.9636
1.18
1.16
1.14
1.12
84.00
84.50
85.00
85.50
Pureza de jugo diluido
86.00
86.50
Modelo de regresión para la pureza de jugo diluido y pérdida en miel final para zafra 2012-2013
agroindustria azucarera de Guatemala
406
su buen ajuste que mientras más baja sea la pureza del jugo diluido,
se producirá una mayor cantidad de miel final debido a que están
ingresando más no sacarosas al sistema y ellos aparte de ir directo a
la miel final, acarrearán una cantidad proporcional de sacarosa. La
Figura 6 para la zafra 2011-2012 muestra el mismo
comportamiento y un ajuste muy alto.
Se determinaron los modelos de
regresión para la pureza del
jugo diluido contra la cantidad
de miel final producida, para la
zafra 2012-2013 con un R2 de
0.9582 y para la zafra 20112012 un R2 de 0.9808. La
Figura 5 relaciona la pureza del
jugo diluido y la cantidad de kg
de miel final producidos por
tonelada de caña, e indica por
Para las dos zafras analizadas se observó que durante el transcurso
de las mismas, la pureza del jugo diluido fue disminuyendo, aunque
los valores para la zafra 2012-2013 fueron menores y por lo tanto
reportaron
mayor
producción
de
miel
final.
PUREZA DE JUGO DILUIDO CONTRA KG DE MIEL FINAL/TON CAÑA ZAFRA 2012-2013
AGROINDUSTRIA
KG DE MIEL FINAL/TC
45.00
40.00
35.00
30.00
y = -3.6076x3 + 925x2 - 79061x + 2E+06
R² = 0.9582
25.00
20.00
84.00
84.50
85.00
85.50
86.00
86.50
PUREZA DEL JUGO DILUIDO
Figura 5.
Relación entre la pureza de jugo diluido y los kilogramos de miel final producidos por tonelada de
caña para la zafra 2012-2013 agroindustriaazucarera de Guatemala
PUREZA DE JUGO DILUIDO CONTRA KG DE MIEL FINAL/TON CAÑA ZAFRA 2011-2012
AGROINDUSTRIA
KG DE MIEL FINAL/TC
40.00
35.00
y = -0.7637x3 + 195.01x2 - 16600x + 471110
R² = 0.9808
30.00
25.00
20.00
84.00
84.50
85.00
85.50
86.00
86.50
87.00
87.50
PUREZA DE JUGO DILUIDO
Figura 6.
Relación entre la pureza de jugo diluido y los kilogramos de miel final producidos por tonelada de
caña para la zafra 2011-2012 agroindustria azucarera de Guatemala
407
pureza más allá de los esquemas de incentivos para los
cultivadores.
El análisis de datos llevó a
analizar el comportamiento de
la pureza del jugo diluido con la
pureza de la miel final que se
presentan en las Figuras 7 y 8
para la zafra 2012-2103.
La relación de estas dos variables indicó que una baja pureza de
jugo diluido, que puede indicar por lo mismo, una baja calidad de
caña, llevará a obtener una baja pureza de miel final y viceversa.
Entonces se esperaría que cuando entra caña con jugos de mayor
calidad se registre una elevación en la pureza de la miel final pero
también se tendrá una menor producción de miel final según los
modelos de regresión de las Figuras 4 y 5. ¿Que debería hacer las
fábricas en estos casos?: las fábricas no deberían tener limitadas sus
capacidades en tachos pues se observa que las cantidades de mieles
a tratar al observar estos fenómenos aumentarán o disminuirán
dependiendo la calidad de caña. Cuando entra caña con mayor
contenido de sacarosa se debería lograr tener un mayor tiempo de
retención en cristalizadores para permitir un mayor agotamiento,
darle mayor tiempo a las templas en los tachos sobre todo en masa
tercera y manejar la cantidad de cristales de acuerdo con la cantidad
de sacarosa disponible. Se debería tener un medio para analizar el
crecimiento y distribución de cristales para ver el comportamiento
del tamaño medio de cristales en cada etapa del proceso como por
ejemplo analizadores de partículas o como mínimo microscopios
Rein, 2012 en el capítulo 18
expresa que la cantidad de masa
cocida C depende de:
La cantidad de no-sacarosa en
el jugo crudo.
La recuperación de no-sacarosa
La pureza escogida de la masa
cocida C
La pureza del azúcar C que es
reciclada a las masas de alto
grado
Y además que: las fábricas
ejercen poco control en la
calidad del jugo crudo y su
.
PZA JUGO DILUIDO CONTRA PZA MIEL FINAL AGROINDUSTRIA
ZAFRA 2012-13
87.00
38.50
38.00
86.00
37.50
37.00
PZA JDIL
85.00
PZA JDIL
36.50
84.00
36.00
35.50
83.00
PZA
MFINAL
35.00
34.50
82.00
34.00
81.00
33.50
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
CUADRO PROD
Figura 7.
Pureza de jugo diluido y pureza de miel final para la zafra 2012-2013 Agroindustria azucarera de
Guatemala
408
PUREZA APARENTE DE LA MIEL FINAL
PUREZA DEL JUGO DILUIDO CONTRA PUREZA DE LA MIEL FINAL
PARA ZAFRA 2012-2013 AGROINDUSTRIA
Figura 8.
38.50
38.00
37.50
37.00
36.50
36.00
35.50
35.00
34.50
84.00
y = -1.5193x3 + 389.67x2 - 33313x + 949259
R² = 0.9957
84.50
85.00
85.50
86.00
86.50
PUREZA DEL JUGO DILUIDO
Pureza de jugo diluido y pureza de miel final para la zafra 2012-2013 agroindustria azucarera de
Guatemala
Se debe tomar en cuenta que los
libros siempre relacionan la
pérdida de sacarosa en miel
final con la pureza de la miel
final pero nunca se comenta en
ellos acerca de las propiedades
de los materiales entrando al
área de tachos. Rein y
Smith(1981) desarrollaron una
fórmula para pureza de miel
final objetivo, basada en
determinaciones de azúcar con
cromatografía
líquida
de
gases(GLC por su nombre en
inglés), obteniendo la siguiente
fórmula :
q = 33.9 – 13.4ln[(w f +
wg)/wA]
(1)
Donde :
q
Pureza
GLC
sacarosa/sólidos
disueltos
determinados por secado.
wf
GLC fructosa en miel
final en g/100 g de sólidos
disueltos.
wg
GLC glucosa en miel
final en g/100 g de sólidos
disueltos.
wa
Cenizas sulfatadas en miel final en g/100 g de sólidos
disueltos.
Las purezas objetivo no son las mismas en todos los países pero las
diferencias son probablemente marginales, pero lo que sí se debe
hacer es determinar los componentes glucosa, fructosa y cenizas
sulfatadas, y con estas buscar la pureza objetivo en Guatemala.
Además, según J.E. Larrahondo, existen pérdidas en el área de
cristalización por tiempos de retención, temperaturas y pH que
pueden ser determinadas por el método de Vukov, el cual solo se ha
utilizado para determinación de pérdidas en evaporación. Lionnet
(1987) determinó por balances de fábrica entre la meladura y el
final del proceso, pérdidas por inversión promedio entre 0.5 y 0.7
por ciento en base a azúcar. Schaffler(1992) indicó que las pérdidas
de sacarosa por inversión son de 2 a 3 veces mayores que las
predichas por el método de Vukov.
La agroindustria debe tomar en cuenta que los rendimientos en los
últimos años han ido disminuyendo junto con la calidad de jugos
que presentan menos pureza, lo cual hace más dificultosa la
extracción de la sacarosa desde el mismo tandem, lo cual puede
significar mayor cantidad de materia extraña. Se escogieron datos
para 11 zafras(Figura 9) para un ingenio de mediana capacidad y se
puede observar la tendencia de la pureza de jugo diluido(este
ingenio mantiene la diferencia pureza de jugo primario-pureza de
jugo diluido similar en el transcurso de las zafras). Se observa un
descenso drástico entre la pureza del jugo diluido de la zafra 20112012 y la de la zafra 2012-2013, representando este descenso de
pureza, una pérdida en miel final una libra de sacarosa/tonelada de
caña superior para la zafra 2012-2013.
409
PUREZA DE JUGO DILUIDO DE INGENIO 06 ZAFRAS 00-01 A 12-13
89
Pureza jugo (%)
88
87
86
85
Pureza de
jugo
diluido
84
83
82
00-01
02-03
04-05
05-06
06-07
07-08
08-09
09-10
10-11
11-12
12-13
Zafra
Figura 9.
Pureza de jugo diluido zafras 2000-2001 a 2012-2013 ingenio de mediana capacidad de molienda
en Guatemala
Este fenómeno es a nivel
nacional y la parte agronómica
debe analᴖzar el factor “Pureza
de los ᴗugos” en vista de las
implicaciones que tiene la
calidad del jugo en las pérdidas
de sacarosa y en la calidad del
producto final. Acciones a
tomar serían:
El control estricto de
calidad en el corte de la caña
para que se reduzcan los
porcentajes
de
materias
extrañas y lograr un balance
para que también se cumpla el
tonelaje de caña por hectárea
esperado, lo cual debe ser un
consenso entre las gerencias
agrícola e industrial.
Se debe caracterizar en
el transcurso de la zafra los
tallos y la materia extraña para
saber cual en el principal actor
en la baja pureza de jugos
puesto que no se puede concluir
si el jugo de los tallos va
bajando su pureza a lo largo de
la zafra.
Durante los períodos
con alta calidad de jugos, al
haber mucha sacarosa disponible, se debe trabajar en controlar la
cantidad de cristales, los tiempos de la tres templas de masa cocida
y verificar el tiempo de retención de la masa tercera en
cristalizadores para conocer si se necesita mayor capacidad de
equipo.
La pregunta ahora es : ¿Cómo será la calidad de los jugos primario
y diluido para la zafra 2013-2014? Por análisis climáticos se cree
que la productividad general por hectárea será igual o levemente
mejor para la zafra 2013-2014 que para la anterior. La calidad de
jugos se debe monitorear desde el inicio de la zafra.
CONCLUSIONES
La pureza aparente de la miel final es proporcional a la pureza del
jugo diluido.
La pureza de miel final es inversamente proporcional a la pérdida
de sacarosa en miel final.
La cantidad de miel final producida es el factor más determinante
en la pérdida en miel final.
Las impurezas del jugo de caña pueden ser disminuídas si se reduce
el porcentaje de materia extraña en la caña de azúcar.
Una correlación que se alimente de datos cada día puede llevar a
conocer la cantidad de miel final que se producirá en base a la
pureza del jugo diluido.
410
Los factores que afectan a la
pérdida de sacarosa en miel
final
tienen
componentes
agronómicos y fabriles y se
deben controlar y tomar acción
para conocer su influencia y
minimizar su impacto.
Es necesario hacer el análisis de cenizas sulfatadas y caracterizarlas
ya sea en jugo diluido, meladura o miel final para conocer su
origen.
La alta pureza de miel final en
período de caña con jugos de
alta pureza refleja la falta de
capacidad de agotamiento para
este tipo de materiales ya sea
falta de tachos o falta de
cristalizadores.
Obtener la pureza objetivo por ingenio y por país.
RECOMENDACIONES
Rein, Peter. 2012. Ingeniería de la Caña de Azúcar. Editorial
Bartens. Alemania. Capítulos 18 y 21.
Se recomienda caracterizar las
materias extrañas de la caña a
lo largo de toda la zafra.
Se recomienda buscar ecuación
que vaticine la pureza aparente
de la miel final y la cantidad de
miel final que se producirá.
Relacionar Azúcares Reductores/Cenizas sulfatadas contra pureza
aparente de miel final para determinar ecuaciones para ingenio y
para Guatemala.
BIBLIOGRAFÍA
Manechini, Celio. 2011. Impurezas e Qualidade de Cana-deAçucar: Impurezas e Qualidade de Cana Colhida Mecanicamente.
STAB-CANAOESTE. Brasil.
L Wong Sak Hoi and Tse Chi Shum. 1996. Estimation of sucrose
inversion in evaporators. Proc. S Afr Sug Technol Assn. Sudáfrica.
Páginas 136-240.
Van der Poel, P.W., Schiweck, H. y T. Schwartz.1998. Sugar
Technology-Beet and Cane sugar Manufacture. Editorial Bartens.
Alemania. Capítulo 12.
411