FARMACOLOGIA

CURSO : FARMACOLOGÍA ESTOMATOLOGÍCA DOCENTE : FREDY SILVA MEDINA CICLO : III FÁRMACOS SEGÚN SU UTILIDAD EN LAS AFECCIONES DE LOS DIFERENTES SISTEMAS Y APARATOS DEL CUERPO HUMANO TEMA : INTEGRANTES : Gonzales Flores Andrea Gálvez Alfaro Delmy Hernández Ramos Pamela Vigo Tejada Tracy Zagaceta Aranibar Kelly Bocanegra Santamaría Erick Morachimo Lostaunau Valery 2018 FÁRMACOS SEGÚN SU UTILIDAD EN LAS AFECCIONES DE LOS DIFERENTES SISTEMAS Y APARATOS DEL CUERPO HUMANO SISTEMA MÚSCULO ESQUELÉTICO Los AINEs convencionales inhiben los dos isómeros. Bloquean las COX-2 y por tanto el proceso inflamatorio, pero a su vez, al inhibir las COX-1 y por tanto las prostaglandinas, serán los responsables de los efectos adversos más característicos de los antiinflamatorios: alteraciones renales (retención hidrosalina, edemas, hipertensión arterial y otras nefropatías), gastroenteropatías y trastornos de la coagulación. Los fármacos que son útiles en las afecciones del sistema musculo esquelético son: ACECLOFENACO Acción farmacológica: Antiinflamatorio no esteroideo perteneciente al grupo de los arilacéticos, derivado del fenilacético, que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos mediante bloqueo de la actividad de las ciclooxigenasas 1 y 2. Su potencia antiinflamatoria es mayor que la del ibuprofeno y naproxeno y comparable a la del diclofenaco. Farmacocinética: Se absorbe rápida y completamente por vía oral o intramuscular, alcanzando valores del 100% de biodisponibilidad. Después en sangre es progresivamente hidrolizado a diclofenaco. DICLOFENACO Acción farmacológica: Antiinflamatorio no esteroideo (AINEs) perteneciente al grupo de los arilacéticos, derivado del fenilacético, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos mediante la inhibición competitiva y reversible de la actividad de las ciclooxigenasas 1 y 2. Posee capacidad analgésica, antipirética y antiinflamatoria potentes, siendo su efecto antiinflamatorio mayor que su efecto analgésico. Farmacocinética: Se absorbe rápidamente por vía oral, intramuscular o rectal, alcanzando valores de entre el 50-60% de biodisponibilidad. INDOMETACINA Acción farmacológica: Antiinflamatorio no esteroideo (AINEs) perteneciente al grupo de los arilacéticos. Su eficacia terapéutica es muy importante, aunque su uso conlleva una elevada incidencia de efectos adversos.Es eficaz para el dolor, la inflamación y la rigidez matinal. Administrado a la hora de acostarse, reduce la rigidez articular matutina. Farmacocinética: Se absorbe rápidamente por vía oral o rectal, alcanzando valores de entre el 80-100% de biodisponibilidad. MELOXICAM Acción farmacológica: Antiinflamatorio no esteroideo (AINEs) perteneciente al grupo de los oxicams, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. El meloxicam presenta un cierto grado de selectividad hacia la COX –2 (inducible) en relación a las COX-1 (constitucional), que puede traducirse en una mejor tolerancia gástrica. Farmacocinética: Su biodisponibilidad oral es del 90%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2,5 horas. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ANESTÉSICOS LOCALES: ÉSTERES DEL ÁCIDO AMINOBENZOICO Procaína Acción farmacológica: La procaína es un anestésico local tipo éster con duración de acción corta e inicio lento. Actúa estabilizando la membrana neuronal, previniendo el inicio y la prolongación del impulso nervioso. Indicaciones: Anestesia local en infiltración. Anestesia espinal. Analgésico en infiltración en dolor asociado a heridas, cirugía menor, quemadura o abrasiones Tetracaína Acción farmacológica: La tetracaína es un anestésico local tipo éster con duración de acción larga e inicio lento, de muy alta potencia. Actúa estabilizando la membrana neuronal, previniendo el inicio y la prolongación del impulso nervioso. Indicaciones: Anestesia local en infiltración. Anestesia espinal. ANESTÉSICOS LOCALES AMIDAS BUPIVACAÍNA Acción farmacológica: Reduce la permeabilidad de la membrana a la entrada rápida de sodio, inhibiendo la generación y conducción del impulso nervioso. Las fibras nerviosas sensoriales y simpáticas son bloqueadas en mayor medida que las fibras motoras; este bloqueo diferencial del dolor y otras funciones sensoriales se consigue más fácilmente con la bupivacaína que con otros anestésicos locales. Farmacocinética: La bupivacaína es casi totalmente absorbida desde el lugar de administración (biodisponibilidad 100%). Se metaboliza en el hígado mediante oxidación, solamente un 6% de la dosis se elimina intacta. LIDOCAÍNA Acción farmacológica: Reduce la permeabilidad de la membrana a la entrada rápida de sodio, inhibiendo la generación y conducción del impulso nervioso. Comparado con la procaína, la lidocaína tiene un efecto más rápido, potente y duradero. Farmacocinética: La lidocaína se absorbe fácilmente desde los lugares de la inyección, las membranas mucosas y la piel lesionada; su absorción en piel intacta es muy limitada. MEPIVACAÍNA Acción farmacológica: Anestésico local lipofílico tipo amida con comienzo (periodo de latencia) y duración de acción intermedios. Tiene una ligera acción vasoconstrictora que contribuye a potenciar su efecto anestésico y a retrasar su paso a circulación sistémica, reduciendo sus potenciales efectos tóxicos. Farmacocinética: La biodisponibilidad de la mepivacaína en el lugar de acción es del 100%. Se metaboliza rápidamente en el hígado mediante oxidación, solo una pequeña fracción de la dosis administrada se elimina intacta. SISTEMA RESPIRATORIO DEXCLORFENIRAMINA Acción farmacológica: Derivada de la alquilamina que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica los receptores H1 de la histamina. Presenta potentes efectos antihistamínicos, que dan lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociados a la alergia. Farmacocinética: Se absorbe bien, aunque de forma lenta, alcanzando la concentración máxima al cabo de 2-6 horas. CETIRIZINA Acción farmacológica: La cetirizina es un derivado piperazínico de acción prolongada que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica los receptores H1 de la histamina, disminuyendo los efectos sistémicos de la misma. Farmacocinética: Tras la administración oral la cetirizina se absorbe rápidamente, alcanzándose la concentración máxima en una hora. Su biodisponibilidad es de aproximadamente el 70%. Sus efectos son más prolongados que los de sus congéneres de primera generación, llegando a alcanzar las 24 horas. HIDROXICINA Acción farmacológica: Antialérgico, derivado de la piperazina. Presenta potentes efectos antihistamínicos por bloqueo competitivo, reversible e inespecífico de los receptores H1, que dan lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociados a la alergia. EBASTINA Acción farmacológica: Derivado piperídico de acción prolongada que bloquea de forma potente, competitiva, reversible e inespecífica los receptores H1 de la histamina, disminuyendo los efectos sistémicos de la misma de forma prolongada. LORATADINA Acción farmacológica: Es un antialérgico antagonista H1 de la histamina. La loratadina es un derivado piperídico de acción prolongada que bloquea de forma potente, competitiva, reversible e inespecífica los receptores H1 de la histamina, disminuyendo los efectos sistémicos de la misma de forma prolongada. La loratadina apenas atraviesa la barrera hematoencefálica, por lo que carece prácticamente de efectos sedantes significativos. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de medicamentos. Madrid: Publicaciones del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; 2014 Baños J.E., Farré M. Principios básicos de Farmacología Clínica. Las bases científicas de la utilización de medicamentos. Barcelona: Masson; 2002 http://www.icopcv.org/wp-content/uploads/2015/07/GUIA_FARMACOLOGICA_EN_PODOLOGIA_2015.pdf Castillo Monsegur J., Carrero Cardenal E., Gomar Sancho C., Villalonga Morales A. Farmacología en Anestesiología. 2ªed. Fundación Europea para la Enseñanza de la Anestesiología en la Formación Continuada. Ergon. Madrid 2003. http://www.icopcv.org/wp-content/uploads/2015/07/GUIA_FARMACOLOGICA_EN_PODOLOGIA_2015.pdf Peris Molina M.T. et al. Análisis de la utilización de antihistamínicos sistémicos según criterios de calidad. Pharmaceutical Care España 2012; 14 (2) : 69-7 http://www.icopcv.org/wp-content/uploads/2015/07/GUIA_FARMACOLOGICA_EN_PODOLOGIA_2015.pdf