Lipídeos e Membranas

Capítulo 9 VALTER T. MOTTA BIOQUÍMICA BÁSICA Lipídeos e Membranas 9 Lipídeos e Membranas Os lipídeos são biomoléculas que exibem uma grande variedade estrutural. Moléculas como as gorduras e óleos, fosfolipídeos, esteróides e carotenóides, que diferem grandemente tanto em suas estruturas como em suas funções são considerados lipídeos. São compostos orgânicos heterogêneos pouco solúveis em água, mas solúveis em solventes não-polares. Alguns lipídeos estão combinados com outras classes de compostos, tais como proteínas (lipoproteínas) e carboidratos (glicolipídeos). Os lipídeos participam como componentes não-protéicos das membranas biológicas, precursores de compostos essenciais, agentes emulsificantes, isolantes, vitaminas (A, D, E, K), fonte e transporte de combustível metabólico, além de componentes de biossinalização intra e intercelulares. 9.1 Classificação dos lipídeos Os lipídeos são freqüentemente classificados nos seguintes grupos: • Ácidos graxos e seus derivados • Triacilgliceróis. • Ceras • Fosfolipídeos (glicerofosfolipídeos e esfingosinas) • Esfingolipídeos (contêm moléculas do aminoálcool esfingosina) • Isoprenóides (moléculas formadas por unidades repetidas de isopreno, um hidrocarboneto ramificado de cinco carbonos) constituem os esteróides, vitaminas lipídicas e terpenos. A. Ácidos graxos e seus derivados Os ácidos graxos são ácidos monocarboxílicos de longas cadeias de hidrocarbonetos acíclicas, não-polares, sem ramificações e, em geral, número par de átomos de carbono. Podem ser saturados, monoinsaturados (contém uma ligação dupla) ou poliinsaturados (contêm duas ou mais ligações duplas). Os mais abundantes contêm C 16 e C 18 átomos. Em geral, as duplas ligações nos ácidos graxos 213 214 • Motta • Bioquímica poliinsaturados estão separadas por um grupo metileno, −CH=CH−CH 2 −CH=CH−, para evitar a oxidação quando expostos em meio contendo oxigênio. Como as ligações duplas são estruturas rígidas, as moléculas que as contêm podem ocorrer sob duas formas isoméricas: cis e trans. Os isômeros cis ocorrem na maioria dos ácidos graxos naturais. Os ácidos graxos são componentes importantes de vários tipos de moléculas lipídicas. As estruturas e nomes de alguns ácidos graxos estão ilustrados na Tabela 9.1. Em geral, são representados por um símbolo numérico que designa o comprimento da cadeia. Os átomos são numerados a partir do carbono da carboxila. A numeração 16:0 designa um ácido graxo com C 16 sem ligações duplas, enquanto 16:1 ∆ 9 representa um ácido graxo com C 16 e ligação dupla em C9. Os átomos C2 e C3 dos ácidos graxos são designados α e β, respectivamente. O O C 1 α CH 2 2 β CH 2 3 Ácido graxo γ CH2 4 δ CH 2 5 Grupo acil graxo ε CH 2 6 CH2 7 CH2 8 CH2 9 Cadeia hidrocarbonada CH2 10 CH2 11 ω CH 3 12 Figura 9.1 Estrutura e nomenclatura dos ácidos graxos. Os ácidos graxos consistem de uma longa cauda hidrocarbonada e um terminal com um grupo carboxílico. Na nomenclatura IUPAC, os carbonos são numerados a partir do carbono carboxílico. Na nomenclatura comum, o átomo de carbono adjacente ao carbono carboxílico é designado α, e os carbonos seguintes são nomeados β, γ, δ, etc. O átomo de carbono mais distante do carbono carboxílico é chamado carbono ω, independente do tamanho da cadeia. O ácido graxo mostrado, laureato (ou dodecanoato), tem 12 carbonos e não contêm duplas ligações. Outro sistema de numeração também é utilizado na nomenclatura dos ácidos graxos onde o C1 é o mais distante do grupo carboxila (sistema de numeração ω ômega): 9 Lipídeos e membranas Tabela 9.1 – Alguns ácidos graxos de ocorrência natural Símbolo numérico Estrutura Nome comum Ácidos graxos saturados 12:0 CH 3 (CH 2 ) 10 COOH Ácido láurico 14:0 CH 3 (CH 2 ) 12 COOH Ácido mirístico 16:0 CH 3 (CH 2 ) 14 COOH Ácido palmítico 18:0 CH 3 (CH 2 ) 16 COOH Ácido esteárico 20:0 CH 3 (CH 2 ) 18 COOH Ácido araquídico 22:0 CH 3 (CH 2 ) 20 COOH Ácido beênico 24:0 CH 3 (CH 2 ) 22 COOH Ácido lignocérico Ácidos graxos insaturados 16:1 ∆9 18:1 18:2 ∆9 ∆9, 12 18:3 ∆9, 12, 15 20:4 ∆5, 8, 11, 14 CH 3 (CH 2 ) 5 CH=CH(CH 2 ) 7 COOH Ácido palmitoléico CH 3 (CH 2 ) 7 CH=CH(CH 2 ) 7 COOH Ácido oléico CH 3 (CH 2 ) 4 CH=CHCH 2 CH=CH(CH 2 ) 7 COOH Ácido linoléico CH 3 -(CH 2 -CH=CH) 3 (CH 2 ) 7 COOH Ácido α-linolêico CH 3 -(CH 2 ) 3 -(CH 2 -CH=CH) 4 -(CH 2 ) 3 COOH Ácido araquidônico Além das gorduras provenientes da dieta, o homem pode sintetizar a maioria dos ácidos graxos, mas é incapaz de produzir o ácido linoléico e o ácido linolênico. Esses dois últimos são denominados ácidos graxos essenciais e são obtidos da dieta. Os ácidos graxos essenciais são precursores para a biossíntese de vários metabólitos importantes. A dermatite é um sintoma precoce em indivíduos com dietas pobres em ácidos graxos essenciais. Outros sinais da deficiência incluem demora na cura de ferimentos, reduzida resistência a infecções, alopecia (perda de cabelo) e trombocitopenia (redução do número de plaquetas, um componente essencial nos processos de coagulação sangüínea). Os pontos de fusão dos ácidos graxos elevam com o aumento do comprimento da cadeia hidrocarbonada. Os ácidos graxos saturados com dez ou mais átomos de carbono são sólidos em temperatura ambiente. Todos os insaturados são líquidos nesta temperatura. Uma das mais importantes reações dos ácidos graxos é a formação de ésteres: R−COOH + R’−OH ' R−COO−R’ + H 2 O Essa reação é reversível; ou seja, sob condições favoráveis um éster de ácido graxo pode reagir com a água para formar um ácido graxo e um álcool. B. Triacilgliceróis Os triacilgliceróis (triglicerídeos) são ésteres de ácidos graxos com o glicerol. A porção ácido graxo presente nos ésteres lipídicos é designada grupo acila. Dependendo do número de grupos hidroxila do glicerol esterificados com ácidos graxos, os acilgliceróis são denominados monoacilgliceróis, diacilgliceróis e triacilgliceróis. Estes compostos são também conhecidos como mono−, di− e • 215 216 • Motta • Bioquímica triglicerídeos. São os lipídeos mais abundantes no transporte e armazenamento de ácidos graxos. Os ácidos graxos presentes nos triacilgliceróis naturais podem ser iguais (triacilgliceróis simples) ou diferentes (triacilgliceróis mistos). CH2 CH CH2 O O O C O C O C CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 Glicerol O 3 Ácidos graxos Triacilglicerol A maioria dos ácidos graxos presentes nos triacilgliceróis são mono ou poliinsaturados em configuração cis. O ponto de fusão desses compostos são determinados, fundamentalmente, pela natureza dos ácidos graxos presentes na molécula. Em animais, os triacilgliceróis (geralmente chamados de gorduras) têm vários papéis. Primeiro, são as principais formas de armazenamento e transporte de ácidos graxos. As moléculas de triacilgliceróis armazenam energia mais eficientemente que o glicogênio por várias razões: • Os triacilgliceróis hidrofóbicos são armazenados na forma de gotículas de gordura não hidratadas em células do tecido adiposo. O glicogênio (outra molécula de armazenamento de energia) ligase com substancial quantidade de água de hidratação (2 gramas de água por grama de glicogênio). Assim, os triacilgliceróis armazenam uma quantidade muito maior de energia que o glicogênio hidratado. • As moléculas de triacilgliceróis são mais reduzidas que as dos carboidratos e, desse modo, sua oxidação libera o dobro em energia que a oxidação dos açúcares, ou seja, 38,9 kJ·g −1 (gordura) e 17,2 kJ·g −1 (açúcares). Segunda importante função da gordura é o isolamento térmico contra baixas temperaturas, pois é uma pobre condutora de calor. Como o tecido adiposo, com seu elevado conteúdo de triacilgliceróis, é encontrado na camada subcutânea previne a perda de calor. Nas plantas, os triacilgliceróis constituem uma importante reserva de energia em frutas e sementes. Como essas moléculas contêm consideráveis quantidades de ácidos graxos insaturados (exemplos, oléico e linoléico) são chamados óleos vegetais. Sementes ricas em óleos incluem amendoim, milho, açafrão e feijão de soja. Abacate e azeitonas são frutas com alto conteúdo em gorduras. C. Ceras As ceras são misturas complexas de lipídeos não-polares. Funcionam como um revestimento de proteção em folhas, caules, frutos e na pele de animais. Os ésteres são compostos de ácidos graxos de cadeia longa e álcoois de cadeia longa como constituintes proeminentes da maioria das ceras. Exemplos bem conhecidos de ceras incluem a cera de carnaúba e a cera de abelha. O constituinte 9 Lipídeos e membranas principal da cera de carnaúba é o éster de melissil ceronato. O triacontanoil palmitato é o principal componente da cera de abelha. As ceras também contêm hidrocarbonetos, álcoois, ácidos graxos, aldeídos e esteróis (álcoois esteróides). D. Fosfolipídeos Os fosfolipídeos são os principais componentes lipídicos estruturais das membranas. Além disso, vários fosfolipídeos são agentes emulsificantes (composto que promove a dispersão coloidal de um líquido em outro) e agentes surfactantes (composto que reduz a tensão superficial de uma solução, como detergentes). Os fosfolipídeos exercem essas funções pois são moléculas anfifílicas. Apesar das diferenças estruturais, todos os fosfolipídeos são constituídos de “caudas” apolares alifáticas de ácidos graxos e “cabeças” polares que contêm fosfato e outros grupos carregados ou polares. O (a) O P O (b) O O O 1 2 H2 C CH HO OH O 1 3 CH2 Glicerol-3-fosfato P H2 C O 2 CH O O C C O Cabeça polar (hidrófila) 3 CH2 O Caudas apolares (hidrofóbicas) (R1 ) (R2 ) Fosfatidato Figura 9.2 (a) Glicerol−3−fosfato e (b) fosfatidato. O fosfatidato consiste de glicerol−3−fosfato com dois grupos acil graxo (R 1 e R 2 ) esterificado nos grupos hidroxila em C1 e C2. Quando os fosfolipídeos são suspensos em água, eles espontaneamente rearranjam em estruturas ordenadas. Os grupos hidrofóbicos são orientados no interior para excluir a água. Simultaneamente, os grupos das cabeças polares são orientados para a água. Quando as moléculas de fosfolipídeos estão presentes em concentrações suficientes, elas formam bicamadas lipídicas. Essa propriedade dos fosfolipídeos e de outras moléculas lipídicas anfifílicas, é a base da estrutura das membranas biológicas. • 217 218 • Motta • Bioquímica Existem dois tipos de fosfolipídeos: os glicerofosfolipídeos e as esfingomielinas. 1. Glicerofosfolipídeos ou fosfoglicerídeos. São moléculas que contêm glicerol, ácidos graxos, fosfato e um álcool (exemplo, colina). São os principais componentes lipídicos das membranas celulares. O glicerofosfolipídeo mais simples, o ácido fosfatídico, o precursor de todas as outras moléculas de glicerofosfolipídeos, consiste de glicerol−3−fosfato, cujas posições C1 e C2 são esterificadas com dois ácidos graxos. Os glicerofosfolipídeos são classificados de acordo com o álcool esterificado ao grupo fosfato. Alguns dos mais importantes são: fosfatidilcolina (lecitina), fosfatidiletanolamina (cefalina), fosfatidilinositol, fosfatidilglicerol e fosfatidilserina. Os ácidos graxos frequentemente encontrados nos glicerofosfolipídeos tem entre 16 e 20 átomos de carbono. Os ácidos graxos saturados ocorrem geralmente no C1 do glicerol. A posição C2 do glicerol é freqüentemente ocupada por ácidos graxos insaturados. Um derivado do fosfoinositol denominado fosfatidil−4,5−bifosfato (PIP 2 ), é encontrado em pequenas quantidades nas membranas e é um importante componente na transdução de sinal. O sistema do fosfoinositídeo iniciado quando certos hormônios ligam-se às membranas dos receptores específicos na superfície externa da membrana plasmática, é descrito no Capítulo 4: Introdução ao metabolismo. O O P O CH2 CH2 CH O O C OC R R N + CH3 O CH3 O CH2 O CH3 CH2 O CH2 CH O O C O C O CH2 CH O O C OC R R CH2 CH2 + NH3 R R CH2 O Fosfatidiletanolamina O P O O Fosfatidilcolina O P O O CH2 CH CH2OH O OH CH2 O Fosfatidilglicerol P O O CH2 CH O O C O C R R CH2 CH COO NH3+ CH2 O Fosfatidilserina 2. Esfingomielinas. As esfingomielinas diferem dos fosfoglicerídeos por conterem esfingosina em lugar de glicerol. Como 9 Lipídeos e membranas as esfingomielinas também são classifcadas como esfingolipídeos, suas estruturas e propriedades são descritas mais adiante. (a) (b) Fosfocolina O OH HO CH CH Do palmitato CH + CH 2 Da serina O NH3 CH (CH2 )12 CH3 Esfingosina CH3 P O CH2 CH CH CH NH CH C N + CH3 CH3 O HO CH2 CH2 O Grupo acila (H2 C)12 R CH3 Esfingomielina Figura 9. Estrutura da esfigomielina. (a) A estrutura da esfingosina é derivada da serina e palmitato. (b) A ligação de um segundo grupo acila e uma fosfatidilcolina (ou fosfoetanolamina) produz uma esfingomielina. E. Esfingolipídeos Os esfingolipídeos são a segunda maior classe de lipídeos de membranas em animais e vegetais. As moléculas de esfingolipídeos contêm um aminoálcool de cadeia longa. Em animais, o aminoálcool é a esfingosina. A fitoesfingosina é encontrada nos esfingolipideos das plantas. As moléculas mais simples desse grupo são as ceramidas, resultantes de ácidos graxos ligados ao grupo amino (−NH 2 ) no C2 da esfingosina. As ceramidas são precursoras das esfingomielinas e glicoesfingolipídeos. 1. Esfingomielina. O grupo álcool primário da ceramida é esterificado ao grupo fosfórico da fosfocolina ou fosfoetanolamina. A esfingomielina é encontrada na maioria das membranas plasmáticas das células animais. Como o nome sugere, a esfingomielina é encontrada em grande quantidade na bainha de mielina que reveste e isola os axônios em alguns neurônios. As suas propriedades isolantes facilitam a rápida transmissão dos impulsos nervosos. 2. Glicoesfingolipídeos. As ceramidas são também precursoras dos glicoesfingolipídeos (ou glicolipídeos). Nesses compostos, os monossacarídeos, dissacarídeos ou oligossacarídeos estão ligados por ligação O−glicosídica. Os glicoesfingolipídeos não possuem grupos fosfato e são não-iônicos. As classes mais importantes dos gliceroesfingolipídeos são os cerebrosídeos, os sulfatídeos e os gangliosídeos. • Os cerebrosídeos são esfingolipídeos cujas cabeças polares consistem de monossacarídeo. Os galactocerebrosídeos, o exemplo mais comum dessa classe, são quase totalmente encontrados nas células das membranas do cérebro. • 219 220 • Motta • Bioquímica HOCH2 HO H O H H OH O CH2 H OH CH CH CH NH CH C (H2 C)12 R H OH O CH3 Um cerebrosídeo • Denomina-se sulfatídeo o cerebrosídeo sulfatado. Os sulfatídeos estão negativamente carregados em pH fisiológico. • Os esfingolipídeos que possuem oligossacarídeos com um ou mais resíduos de ácido siálico (ácido N−acetilneuramínico) são chamados gangliosídeos. Os nomes dos gangliosídeos incluem letras e números subscritos. As letras M, D e T indicam que a molécula contém um, dois ou três resíduos de ácido siálico, respectivamente. Os números designam a seqüência de açúcares ligados a ceramida. Os gangliosídeos G M1, G M2 e G M3 são os mais conhecidos. Os gangliosídeos são componentes das membranas da superfície celular. CH2 OH CHOH H O H3 C C NH H O CHOH H HO HOCH2 COO H H CH2 OH H HO H H O H O H HO O H O H OH H H O CH2 H HO OH CH CH CH NH CH C (H2 C)12 R CH3 Um gangliosídeo Os glicoesfingolipídeos podem atuar como receptores de certas toxinas protéicas bacterianas, como as que causam cólera, tétano e botulismo. Algumas bactérias também ligam-se aos receptores O 9 Lipídeos e membranas glicolipídicos, exemplo E. coli, Streptococcus pneumoniae e Neisseria gonorrhoeae, agentes causadores de infecções urinárias, pneumonia e gonorréia, respectivamente. Glicerofosfolipídeos Esfingolipídeos Esfingomielinas Ácido Graxo Ácido Graxo P Esfingosina Ácido Graxo Ácido Graxo Glicerol Glicerol Ácido Graxo Glicoesfingolipídeos Álcool Ácido Graxo P Esfingosina Triglicerídeos Álcool Ácido Graxo Açúcar Fosfolipídeos Figura 9.3 Representação das principais classes de lipídeos. Açúcar = mono ou oligossacarídeo, P = grupo fosfato. F. Doenças do armazenamento de esfingolipídeos (esfingolipidoses) São causadas por defeitos hereditários de enzimas necessárias para a degradação dos esfingolipídeos nos lisossomas e provocam o acúmulo desses compostos nas células. A mais comum é a doença de Tay−Sachs, causada pela deficiência da β−hexoaminidase A, a enzima que degrada o gangliosídeo G M2 . Como a célula acumula essa molécula, ocorre uma deterioração neurológica. Os sintomas da doença (cegueira, fraqueza muscular e retardo mental) geralmente aparecem alguns meses após o nascimento. Não existe terapia para as doenças de armazenamento dos esfingolipídeos e, portanto, são fatais. Quadro 9.1. Doenças do armazenamento de esfingolipídeos Esfingolipídeo acumulado Enzima deficiente Cegueira, fraqueza muscular, retardo mental Gangliosídeo G M2 β − Hexoaminidase A Doença de Gaucher Retardo mental, esplenomegalia, hepatomegalia, erosão de ossos longos Glicocerebrosídeo β − Glicosídeo Doença de Krabbe Desmielinização, retardo metal Galactocerebrosídeo β − Galactosidase Doença de Niemann − Pick Retardo mental Esfingomielina Esfingomielinase Doença Sintoma Doença de Tay − Sachs G. Isoprenóides Os isoprenóides são um vasto grupo de biomoléculas que contém unidades estruturais repetidas de cinco carbonos conhecidas como unidades de isoprenos. Os isoprenóides são sintetizados a partir do isopentenil pirofosfato formado do acetil−CoA. • 221 222 • Motta • Bioquímica Fatores de risco para a doença arterial coronária São parâmetros que parecem guardar relação de causa e efeito, com a doença arterial coronária. Fatores de risco são atributos associados a um aumento substancial da suscetibilidade individual para a doença coronária, e em especial, para o seu aparecimento precoce. Os principais são: Tabagismo Hipertensão arterial sistêmica (≥140/90 mmHg) Hipercolesterolemia >200 mg/dL (LDL-C >160 mg/dL) HDL-C baixo (<40 mg/dL) Diabetes melito Hipertrigliceridemia (>200 mg/dL) Os isoprenóides consistem de terpenos e esteróides. Os terpenos são um enorme grupo de substâncias encontradas em óleos essenciais das plantas. Os esteróides são derivados do anel hidrocarbonado do colesterol. 1. Terpenos. Os terpenos são classificados de acordo com o número de resíduos de isopreno que contém. Os monoterpenos são compostos de duas unidades de isopreno (10 átomos de carbono). O geraniol é um monoterpeno encontrado no óleo de gerânio. Terpenos que contêm três isoprenóides (15 carbonos) são denominados sesquiterpenos. Farnesene, um importante constituinte do óleo de citronela (uma substância usada em sabões e perfumes), é um sesquiterpeno. Fitol, um álcool vegetal, é um exemplo de diterpenos, moléculas compostas de quatro unidades de isoprenos. O esqualeno, encontrado em grande quantidade no óleo de fígado de tubarões, azeite de oliva e levedura, é um exemplo de triterpenos. (Esqualeno é um intermediário da síntese do esteróides). Os carotenóides, o pigmento laranja encontrado em muitas plantas, são tetraterpenos (moléculas compostas de oito unidades de isopreno). Os carotenos são membros hidrocarbonados desse grupo. Os politerpenos são moléculas de elevado peso molecular composto de centenas ou milhares de unidades de isopreno. A borracha natural é um politerpeno composto de 3.000-6.000 unidades de isopreno. 2 Sedentarismo Idade (≥45 anos homens e ≥55 anos mulheres) História familiar precoce de ateroscleorose (parentes de primeiro grau <55 anos homens e <65 anos mulheres) Fatores de risco emergentes: lipoproteína (a), homocisteína, fatores hemostáticos (antígeno do PA-1 e t-PA), fatores proinflamatórios (proteína C reativa), glicemia de jejum alterada e aterosclerose subclínica. H CH3 Obesidade (IMC >25 kg/m ) H3C C C CH3 H2C C C CH2 CH3 H Unidade isopreno Isopreno CH3 H2C C O CH2 CH2 O P O O - - P O - O O Isopentenil pirofosfato Várias biomoléculas importantes são formadas por componentes não-terpenos ligados a grupos isoprenóides. Exemplos incluem vitamina E (α-tocoferol), ubiquinona, vitamina K e algumas citocinas. O CH3 H3 CO CH3 (CH2 H3 CO O CH C CH2 )10 H Unidades isoprenóides Ubiquinona 2. Esteróides. São complexos derivados dos triterpenos encontrados em células eucarióticas e em algumas bactérias. Cada esteróide é composto de quatro anéis não-planares fusionados, três com seis carbonos e um com cinco. Distinguem-se os esteróides pela localização de ligações duplas carbono-carbono e vários substituintes (exemplo, grupos hidroxil, carbonil e alquila). O colesterol, uma importante molécula dos tecidos animais, é um exemplo de um esteróide. Além de ser um componente essencial das 9 Lipídeos e membranas membranas biológicas, o colesterol é um precursor na biossíntese de todos os hormônios esteróides, vitamina D e sais biliares. O colesterol é geralmente armazenado nas células como éster de ácido graxo. A reação de esterificação é catalisada pela enzima acilCoA:colesterol aciltransferase (ACAT), localizada na face citoplasmática do retículo endoplasmático. CH3 H3 C CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH3 H3 C HO Colesterol Os glicosídeos cardíacos, moléculas que aumentam a intensidade da contração do músculo cardíaco, estão entre os mais interessantes derivados dos esteróides. Os glicosídeos são acetais contendo carboidrato. Apesar de vários glicosídeos cardíacos serem extremamente tóxicos (exemplo, ouabaína, obtida de sementes da planta Strophantus gratus), outros apresentam propriedades medicinais. Por exemplo, digitalis, um extrato de folhas secas da Digitalis purpúrea (planta ornamental dedaleira), é um estimulador da contração do músculo cardíaco. A digitoxina, o principal glicosídeo “cardiotônico” no digitalis, é usado no tratamento da insuficiência cardíaca por obstrução dos vasos. Em concentrações acima das terapêuticas, a digitoxina é extremamente tóxica. Tanto a ouabaína como a digitoxina inibem a (Na + −K + )−ATPase. 9.2 Lipoproteínas Os triacilgliceróis, o colesterol e os ésteres de colesteril são insolúveis em água e não podem ser transportados na circulação como moléculas livres. Em lugar disso, essas moléculas se agregam com os fosfolipídeos e proteínas anfipáticas para formar partículas esféricas macromoleculares conhecidas como lipoproteínas. As lipoproteínas têm núcleo hidrofóbico contendo triacilgliceróis e ésteres de colesteril, e camada superficial externa hidrofílica que consiste de uma camada de moléculas anfipáticas: colesterol, fosfolipídeos e proteínas (apoproteínas ou apolipoproteínas). As lipoproteínas também contêm várias moléculas antioxidantes solúveis em lipídeos (exemplo, α-tocoferol e vários carotenóides). (Os antioxidantes destroem os radicais livres, como o radical superóxido e radical hidroxila). As lipoproteínas são classificadas de acordo com sua densidade: • Quilomícrons. Transportam os lipídeos da dieta por meio da linfa e sangue do intestino para o tecido muscular (para obtenção de energia por oxidação) e adiposo (para armazenamento). Os quilomícrons estão presentes no sangue somente após a refeição. Os quilomícrons remanescentes ricos em colesterol – que já perderam a maioria de seu triacilgliceróis pela ação da • 223 224 • Motta • Bioquímica lipoproteína−lipase capilar – são captados pelo fígado por endocitose. • Lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL). São sintetizadas no fígado. Transportam triacilgliceróis e colesterol endógenos para os tecidos extrahepáticos. No transporte das VLDL através do organismo, os triacilgliceróis são hidrolizados progressivamente pela lipoproteína−lipase até ácidos graxos livres e glicerol. Alguns ácidos graxos livres retornam a circulação, ligados à albumina, porém a maior parte é transportada para o interior das células. Eventualmente, as VLDL remanescentes triacilglicerol−depletados são captadas pelo fígado ou convertidas em lipoproteínas de densidade baixa. A VLDL é precursora da IDL (lipoproteína de densidade intermediária), que por sua vez é precursora da LDL. • Lipoproteínas de densidade baixa (LDL). As partículas de LDL são formadas a partir das VLDL. As LDL enriquecidas de colesterol e ésteres de colesteril transportam esses lipídeos para os tecidos periféricos. A remoção de LDL da circulação é mediada por receptores LDL (sítios específicos de ligação) encontrados tanto no fígado como em tecidos extrahepáticos. Um complexo formado entre a LDL e o receptor celular entra na célula por endocitose. As lípases dos lisossomos e proteases degradam as LDL. O colesterol liberado é incorporado nas membranas celulares ou armazenado como ésteres de colesteril. A deficiência de receptores celulares para as LDL desenvolve hipercolesterolemia familiar, na qual o colesterol acumula no sangue e é depositado na pele e artérias. • Lipoproteínas de densidade alta (HDL). As HDL removem o colesterol do plasma e dos tecidos extrahepáticos, transportandoo para o fígado. Na superfície hepática, a HDL se liga ao receptor SR-B1 e transfere o colesterol e os ésteres de colesteril para o interior do hepatócito. A partícula de HDL com menor conteúdo de lipídeos retorna ao plasma. No fígado o colesterol pode ser convertido em sais bibliares, que são excretados na vesícula. O risco de aterosclerose (depósito de colesterol nas artérias) diminui com a elevação dos níveis de HDL e aumenta com a elevação da concentração das LDL. Tabela 9.2 – Classificação, propriedades e composição das lipoproteínas humanas. Parâmetro Quilomícrons VLDL LDL HDL <0,95 0,95−1,006 1,019 – 1,063 1,063 – 1,21 >70 30 – 80 18 – 28 5 – 12 Mobilidade eletroforética Origem Pré – β β α Composição (% do peso) Colesterol livre 2 5–8 13 6 5 11 – 14 39 13 Fosfolipídeos 7 20 – 23 17 28 Triglicerídeos 84 44 – 60 11 3 Proteínas 2 50 Intestino 4 – 11 Intestino, fígado 20 Local de síntese Intravascular Intestino, fígado Densidade (g/mL) Diâmetro (nm) Colesterol esterificado 9 Lipídeos e membranas Intestino Fígado Lipídios da dieta Triacilglicerol Colesterol Éster de colesteril Quilomícrons VLDL Quilomícrons remanescentes IDL LDL HDL Colesterol Triacilglicerol Éster de colesteril Tecidos periféricos Figura 10.2 Os quilomícrons formados nas células intestinais transportam os triacilgliceróis para os tecidos periféricos, incluindo o músculo e o tecido adiposo. Os quilomícrons remanescentes entregam os ésteres de colesteril para o fígado. As VLDL são formadas no fígado e transportam os lipídeos endógenos para os tecidos periféricos. Quando as VLDL são degradas (via IDL) o colesterol é esterificado com ácidos graxos provenientes do HDL para tornar-se LDL, que transporta o colesterol para os tecidos extra-hepáticos. A HDL envia o colesterol dos tecidos periféricos para o fígado. A. Lipoproteínas e aterosclerose Aterosclerose é caracterizada por depósitos lipídicos irregularmente distribuídos na camada íntima de artérias de grosso e médio calibres, provocando o estreitamento das luzes artérias e evoluindo, por fim, para fibrose e calcificação. A limitação do fluxo sangüíneo é responsável pela maioria dos sintomas clínicos. Os fatores de risco para a doença arterial coronária são capazes de lesar o endotélio vascular causando disfunção endotelial. A partir do dano vascular, ocorre a expressão de moléculas de adesão das células vasculares (VCAM−1) e proteína quimiotática de monócitos (MCP−1) que atraem a entrada de monócitos em direção ao espaço intimal. Os monócitos – que se transformam em macrófagos sob a influência do fator estimulador de colônias de macrófagos/monócitos (M−CSF) no espaço intimal – englobarão lipoproteínas modificadas (predominantemente LDL oxidadas), originando as células espumosas. • 225 226 • Motta • Bioquímica Danos posteriores ocorrem quando as células endoteliais e da musculatura lisa iniciam a secreção de alguns peptídios pequenos, como o fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF), interleucina−1 (IL−1) e fator de necrose tumoral (TNF), que estimulam, perpetuam e ampliam o processo, levando à formação da placa aterosclerótica. Esta é constituída por elementos celulares, componentes da matriz extracelular e núcleo lipídico. As placas podem ser divididas em estáveis ou instáveis. 9.3 Membranas biológicas Muitas das propriedades dos organismos vivos (exemplo, movimento, crescimento, reprodução e metabolismo) dependem, direta ou indiretamente, das membranas. As membranas biológicas envolvem todas as células como também separam as organelas no seu interior. No entanto, as membranas biológicas não são meramente barreiras passivas; elas executam uma grande variedade de funções complexas. Algumas proteínas presentes nas membranas atuam como bombas seletivas que controlam o transporte de íons e pequenas moléculas para dentro e para fora da célula e também geram gradientes de prótons essenciais para a produção de ATP pela fosforilação oxidativa. Os receptores nas membranas reconhecem sinais extracelulares e comunica-os para o interior das células. As membranas biológicas típicas possuem cerca de 25-50% de lipídeos e 50-75% de proteínas. No conceito atualmente aceito, denominado modelo do mosaico fluido proposto por Singer e Nicolson em 1972, a membrana é uma bicamada lipídica constituída por uma mistura complexa de fosfolipídeos (glicerofosfolipídeos), esteróis e esfingolipídeos cujas regiões não-polares são orientadas para o centro da bicamada, e os grupos polares para o exterior. As proteínas estão embebidas na bicamada lipídica e determinam as funções biológicas da membrana. Como cada espécie de célula e organela possui suas próprias funções, os componentes lipídicos e protéicos das membranas também são únicos para cada uma delas. Assim, as membranas são constituídas de lipídeos e proteínas características em combinações que variam consideravelmente. As membranas variam tanto na composição como em suas funções biológicas. Entretanto, elas compartilham certos atributos fundamentais: 1. As membranas são estruturas em forma de lâmina com duas moléculas de espessura que circundam diferentes compartimentos. A espessura da maioria das membranas é 6nm a 10nm. 2. As membranas consistem de lipídeos e proteínas, mas também contêm carboidratos tais como, glicoproteínas e glicolipídeos. 3. Os lipídeos das membranas são moléculas relativamente pequenas com porções hidrofílicas e hidrofóbicas. Quando misturados em água esses lipídeos espontaneamente formam três tipos de agregados: miscelas, bicamadas e lipossomos. 4. Proteínas específicas mediam distintas funções das membranas. Atuam como bombas, canais, receptores, enzimas e transdutores de energia. As proteínas das membranas estão embebidas 9 Lipídeos e membranas nas bicamadas lipídicas, que criam um meio apropriado para a sua ação. 5. As membranas são associações não − covalentes. As moléculas de proteínas e as de lipídeos estão unidas por interações nãocovalentes. 6. As membranas são assimétricas. As duas faces das membranas biológicas diferem entre si. 7. As membranas são estruturas fluidas. As moléculas lipídicas difundem rapidamente no plano da membrana, como fazem as proteínas, a menos que estejam ancoradas por interações específicas. Em contraste, as moléculas de lipídeos e proteínas, de uma face da bicamada até a outra, é restrita. As membranas podem ser descritas como soluções bidimensionais de proteínas e lipídeos orientados. 8. A maioria das membranas são eletricamente polarizadas, cujo interior é negativa [tipicamente −60 milivolts (mV)]. O potencial de membrana exerce papel fundamental no transporte, na conversão de energia e na excitabilidade. A. Lipídeos da membrana Os três principais de lipídeos das membranas são: fosfolipídeos, glicolipídeos e esteróis. Os fosfolipídeos (glicerofosfolipídeos e esfingolipídeos) são moléculas anfipáticas (com “caudas” apolares alifáticas e “cabeças” polares) que constituem os lipídeos mais comuns das membranas celulares. Os ácidos graxos dos fosfolipídeos das biomembranas, são alifáticos de cadeia longa e, em geral, com C16 e C18. Cerca de 50% dos ácidos graxos presentes nas membranas são insaturados, com uma ou mais duplas ligações carbono-carbono na configuração cis. Grupamento cabeça polar Caudas apolares hidrocarbonadas S I S S Figura 9.3 Representação esquemática de fosfolipídeo ou outro lipídeo de membrana. O grupamento cabeça polar é hidrofílico, e as caudas hidrocarbonadas são hidrofóbicas. Os ácidos graxos nas caudas são saturados (S) ou insaturados (I). Quando moléculas anfipáticas são suspensas em água, elas espontaneamente são agregadas em estruturas esféricas chamadas micelas. Nas micelas, as caudas hidrofóbicas hidrocarbonadas ficam voltadas para o interior evitando o contato com a água, ao mesmo tempo as cabeças polares (grupos hidrofílicos) ficam expostas ao • 227 228 • Motta • Bioquímica contato com a água e interagem com a mesma permitindo a solvatação. Figura 9.4 Micela constituída por agregado de lipídeos de cauda dupla. Os grupamentos cabeça polares estão em contato com a água, enquanto as caudas hidrofóbicas hidrocarbonadas estão protegidas da água. Quando em concentrações apropriadas, os lipídeos organizam-se espontaneamente na água para formar bicamadas lipídicas, nas quais duas monocamadas de lipídeos formam uma lâmina bidimensional. As porções hidrofóbicas em cada lâmina, excluídas de água, interagem entre si. Essa propriedade dos fosfolipídeos (e de outras moléculas lipídicas anfipáticas) estabelece a estrutura básica das membranas. Aquoso Hidrofílico Hidrofóbico Hidrofílico Aquoso Figura 9.5 Bicamadas lipídicas compostas por fosfolipídeos (glicerofosfolipídeos e esfingolipídeos) mostrando cabeças polares ligadas a caudas sinuosas hidrofóbicas. As caudas de ácidos graxos insaturados estão dobradas, resultando em maior espaçamento entre os grupamentos cabeça polares e, portanto, maior espaço para movimento. Os lipídeos das membranas são responsáveis por várias outras características importantes das membranas biológicas: 1. Fluidez da membrana. Por não estarem ligadas covalentemente, existe liberdade para as moléculas individuais dos 9 Lipídeos e membranas lipídeos e das proteínas se movimentarem lateralmente no plano da membrana. A rápida difusão lateral de moléculas de lipídeos nas bicamadas é, aparentemente, responsável pelo funcionamento apropriado de muitas moléculas protéicas. (O movimento de moléculas de lipídeos através – de um lado para outro – de uma bicamada é extremamente raro). A fluidez da membrana é principalmente determinada pela percentagem de ácidos graxos insaturados presentes nas moléculas de fosfolipídeos. Altas concentrações de cadeias insaturadas resultam em membranas mais fluidas. O colesterol modula a estabilidade da membrana sem comprometer grandemente a fluidez por conter elementos estruturais rígidos (sistema de anéis esteróides) e flexíveis (caudas de hidrocarbonetos) que interferem na movimentação das cadeias laterais de ácidos graxos em outros lipídeos de membrana. 2. Permeabilidade seletiva. Devido a sua natureza hidrofóbica, as cadeias hidrocarbonados nas bicamadas lipídicas organizam uma barreira virtualmente impenetrável para o transporte de substâncias iônicas e polares. Proteínas membranas específicas regulam o movimento dessas substâncias para dentro e para fora das células. Para atravessar a camada bilipídica, uma substância polar atua como proteção nas esferas de hidratação e liga-se a uma proteína carreadora para a translocação na membrana ou passar através de um canal de proteína aquosa. Os dois métodos protegem a molécula de núcleo hidrofóbico da membrana. Muito dos movimentos transmembrana da água é acompanhado de transporte de íons. Substâncias não-polares simplesmente difundem através da bicamada lipídica a favor de seus gradientes de concentração. Cada membrana exibe sua própria capacidade de transporte ou seletividade baseado em seus componentes protéicos. 3. Capacidade de auto-selar. Quando as bicamadas lipídicas são rompidas, elas imediatamente e espontaneamente são reconstituídas porque uma quebra na camada lipídica expõem as cadeias de hidrocarbonetos hidrofóbicas à água. Como a brecha nas membranas celulares podem ser letais, a propriedade de reconstituição é crítica. 4. Assimetria. As membranas biológicas são assimétricas; ou seja, as composições lipídicas das duas lâminas da bicamada são diferentes. Por exemplo, a membrana dos eritrócitos humanos possuem substancialmente mais fosfatidilcolina e esfingomielina em sua superfície externa. A maior parte da fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina da membrana estão na superfície interna. A assimetria da membrana é coerente já que cada lado da membrana está exposta a diferentes compartimentos intracelulares ou ao citoplasma e ao espaço extracelular. A assimetria tem lugar durante a síntese de membrana, já que a biossíntese dos fosfolipídeos ocorre somente em um lado da membrana. Os componentes protéicos das membranas também exibem considerável assimetria com distintos domínios funcionais diferentes dentro da membrana e as faces citoplasmáticas e extracelulares da membrana. B. Proteínas de membrana A maioria das funções associadas com as membranas biológicas necessita de moléculas de proteínas. As proteínas de membrana são muitas vezes classificadas pela função que realizam. Grande parte • 229 230 • Motta • Bioquímica dessas moléculas são componentes estruturais, enzimas, receptores de hormônios ou proteínas transportadoras. As proteínas das membranas são também classificadas de acordo com a sua relação estrutural com a membrana em: 1. Proteínas integrais (intrínsicas). São proteínas firmemente associadas às membranas por meio de ligações hidrofóbicas. Essas moléculas só podem ser separadas pelo rompimento da membrana por agentes que interferem nas interações hidrofóbicas, como solventes orgânicos, desnaturantes ou detergentes. As duas mais importantes proteínas integrais das membranas dos eritrócitos são a glicoforina e a proteína de canais iônicos. A glicoforina é uma glicoproteína com 131 resíduos de aminoácidos. Cerca de 60% de seu peso são carboidratos. Certos grupos oligossacarídeos da glicoforina constituem os antígenos dos grupos sangüíneos ABO e MN. Entretanto, apesar de todas as pesquisas, as funções da glicoforina ainda são desconhecidas. A proteína de canais iônicos é composta de duas subunidades idênticas, cada uma consistindo de 929 aminoácidos. Essa proteína canal exerce um importante papel no transporte de CO 2 no sangue. O íon HCO 3 − formado a partir do CO 2 pela ação da anidrase carbônica, difunde através da membrana do eritrócito por meio dos canais aniônicos em troca do íon Cl − . A troca de Cl − por HCO 3 − , chamada desvio do cloreto, preserva o potencial elétrico da membrana dos eritrócitos. 2. Proteínas periféricas (extrínsicas). São proteínas ligadas às membranas por meio de interações eletrostáticas e pontes de hidrogênio. Algumas proteínas periféricas interagem diretamente com a camada bilipídica. Normalmente, as proteínas periféricas podem ser liberadas das membranas por procedimentos relativamente simples, tais como, uso de soluções salinas concentradas ou mudanças de pH que alteram as interações não-covalentes entre as cadeias laterais de aminoácidos. As proteínas periféricas das membranas dos eritrócitos, composta principalmente de espectrina, anquirina e banda 4.1, estão envolvidas na preservação da forma de disco bicôncavo do eritrócito normal. Essa forma permite a rápida difusão de O 2 para as moléculas de hemoglobina, posicionando-as a uma distância menor do que 1 µm da superfície celular. A espectrina, uma proteína filamentosa longa, é um tetrâmero, composto de dois dímeros αβ, que ligam a anquirina e a banda 4.1. A anquirina é um peptídeo globular de grande tamanho que liga a espectrina à proteína de canal iônico. Essa é uma conexão entre o citoesqueleto dos eritrócitos e sua membrana plasmática. A banda 4.1 liga-se tanto a espectrina como a filamentos actina (um componente citoesquelético encontrado em muitos tipos de células). Como a banda 4.1 também se liga a glicoforina, essa também está associada ao citoesqueleto e a membrana. 3. Proteínas ligadas a lipídeos. São proteínas de membranas que contêm lipídeos ligados covalentemente. Os lipídeos ligados são responsáveis por uma âncora hidrofóbica, a qual se insere no interior da bicamada lipídica e conserva a proteína na superfície da membrana. 9 Lipídeos e membranas Proteína integral Proteína periférica Proteína ligada a lipídeos Figura 9.6 Proteínas de membrana. Representação esquemática de proteína integral firmemente associada à membrana por interações hidrofóbicas, proteína periférica ligada por interações hidrofóbicas e pontes de hidrogênio e proteína ligada a lipídeos por meio de cauda hidrofóbina incorporada à bicamada. 9.4 Transporte através de membranas As membranas estão envolvidas em um grande número de funções nas células vivas. Entre as mais importantes estão o transporte de moléculas e íons para o interior e exterior das células e de organelas, e a ligação de hormônios e outras biomoléculas. Os mecanismos de transporte através de membranas são vitais para os organismos vivos. O fluxo de íons e moléculas é altamente regulado para atingir as necessidades metabólicas de cada célula. Por exemplo, a membrana plasmática regula a entrada de moléculas nutrientes e a saída de produtos de excreção, além das concentrações intracelulares de íons. Como as bicamadas lipídicas são geralmente impermeáveis a íons e a moléculas polares, o trânsito é mediado por proteínas integrais que reconhecem e transportam esses compostos: canais transmembranas, transportadores passivos e transportadores ativos. Vários exemplos dessas estruturas, chamadas transportadores, carreadores, transladadores ou permeases, serão descritas. Os mecanismos biológicos de transporte são classificados de acordo com suas propriedades cinéticas e com a necessidade ou não de energia. Os diferentes sistemas de transporte são realizados por proteínas integrais de membrana (canais e poros, transportadores passivos e transportadores ativos), também como por exocitose e endocitose. A. Sistemas de transporte O transporte de substratos através das membranas é executada por proteínas integrais de membrana que se ligam a um substrato de um lado da membrana, conduzem-no através da bicamada e liberamno no outro lado. Os transportadores diferem quanto ao número de solutos (substratos) transportados e na direção em cada um é transportado. O transporte pode ser classificado como: • Uniporte (transporte único) envolve o movimento de uma única molécula de soluto de cada vez. A família de transportadores de glicose constituída de cinco membros, denominados GLUT-1 a GLUT-5 exemplifica o uniporte. • 231 232 • Motta • Bioquímica • Simporte (co−transporte) transporta simultaneamente duas moléculas diferentes de soluto na mesma direção. A glicose, aminoácidos, muitos íons e outros nutrientes presentes no filtrado dos túbulos proximais dos rins são quase completamente reabsorvidos por processos de simporte. • Antiporte (contratransporte) transporta simultaneamente duas moléculas diferentes de soluto em direções opostas. Uniporte Simporte Antiporte Figura 9.7 – Sistemas de transporte uniporte, simporte e antiporte. A classificação não descreve se os processos necessitam energia (transporte ativo) ou independentes de energia (transporte passivo). Difusão simples Difusão facilitada Transporte ativo ATP ADP + Pi Figura 9.8 Transporte de soluto através de membranas. B. Poros e canais Poros e canais são proteínas integrais transmembranas com uma passagem central para íons e pequenas moléculas. (Geralmente, o termo poro é usado para bactérias e canais para animais). Solutos de tamanhos, cargas e estruturas moleculares apropriadas movimentamse através da membrana a partir da região de maior concentração para a região de menor concentração. As membranas externas de algumas bactérias são ricas em porinas, uma família de canais protéicos que permite que íons e várias moléculas pequenas tenham acesso a transportadores específicos na membrana plasmática. Canais similares são encontrados na membrana externa da mitocôndria. As porinas são seletivas a solutos; atuam como peneira permanentemente aberta. Em contraste, as membranas plasmáticas das células animais contêm muitos canais protéicos altamente específicos para determinados 9 Lipídeos e membranas íons. Alguns desses canais estão sempre abertos enquanto outros, abrem e fecham em resposta a sinais específicos. As aquaporinas são proteínas integrais que formam canais para a passagem de moléculas de água através das membranas plasmáticas. Existem no mínimo dez aquaporinas nos mamíferos que estão envolvidas nas funções de saída do excesso de água do cérebro e na produção de saliva e lágrimas. As membranas de células nervosas possuem canais de potássio que permitem a passagem rápida do íon. Os canais permitem aos íons K + passar até 10.000 vezes mais facilmente que os íons Na + . Os canais de K + são constituídos de quatro subunidades idênticas que atravessam a membrana e formam um cone que circunda o canal iônico. As entradas internas e externas dos canais possuem aminoácidos carregados negativamente que atraem cátions e repelem ânions. Os cátions hidratados promovem uma contração eletricamente neutra do poro chamada seletividade iônica do filtro. Os íons potássio perdem rapidamente parte de sua água de hidratação e atravessam o filtro seletivo. Os íons sódio aparentemente retém mais água de hidratação e assim transitam pelo filtro mais lentamente. O restante do canal tem revestimento hidrofóbico. Baseado na comparação das seqüências de aminoácidos, as propriedades estruturais dos canais de potássio são também aplicadas a outros tipos de canais e poros. C. Transporte passivo O transporte passivo é o movimento de compostos ou íons solúveis de um compartimento de maior concentração, através de uma membrana permeável, para um compartimento de menor concentração. O processo não necessita de energia. Os mais simples transportadores de membrana podem ser classificados de acordo com o número de moléculas transportadas. O transporte passivo inclui dois sistemas: difusão simples e difusão facilitada. 1. Difusão simples. Cada soluto, impulsionado por movimento molecular aleatório, difunde-se através da membrana de acordo com seus respectivos gradientes de concentração – de um compartimento de maior concentração para um compartimento de menor concentração. O caráter hidrofóbico das moléculas é um fator importante para seu transporte através da membrana, uma vez que a bicamada lipídica é hidrofóbica. Em geral, quanto maior o gradiente de concentração, mais rápida a velocidade de difusão do soluto. A difusão de moléculas pequenas apolares (como O 2 , N 2 e CO 2 ) através da membrana é proporcional aos seus gradientes de concentração. Moléculas polares não-carregadas (como uréia, etanol e pequenos ácidos orgânicos) deslocam-se através das membranas sem o auxílio de proteínas. 2. Difusão facilitada. Transporte de certas moléculas grandes ou polares (como aminoácidos e açúcares) ocorre através de canais especiais ou moléculas transportadoras. Os canais são proteínas transmembrana semelhantes a um túnel. Cada tipo é designado pelo transporte de um soluto específico. Muitos canais são controlados quimicamente ou por voltagem. Os canais quimicamente regulados abrem ou fecham em resposta a sinais químicos específicos. Por exemplo, o canal iônico por onde se movimenta o Na + no receptor nicotínico da acetilcolina (encontrada nas membranas das células • 233 234 • Motta • Bioquímica plasmáticas dos músculos) se abre quando a acetilcolina se liga. O Na + é arremetido para o interior da célula com redução do potencial elétrico transmembrana que causa despolarização. A despolarização promovida pela acetilcolina abre o canal vizinho de sódio (chamado de canal de Na + dependente de voltagem). A repolarização, o restabelecimento do potencial de membrana, inicia com a difusão de íons K + para fora da célula através de canais de K + dependentes de voltagem. A difusão de íons K + para o exterior da célula torna o interior menos positivo, ou seja, mais negativo. Outra forma de difusão facilitada envolve proteínas chamadas transportadoras ou permeases. No transporte mediado por transportadores, um soluto específico liga-se ao transportador em um lado da membrana e promove uma alteração conformacional no transportador. O soluto é então translocado através da membrana e liberado. Nos eritrócitos o transportador de glicose é um exemplo bem caracterizado de transportador passivo. Ele permite que a D glicose difunda através da membrana da célula para ser utilizada na glicólise e pela via das pentoses−fosfato. A difusão facilitada aumenta a velocidade que certos solutos se movem em direção do seu gradiente de concentração. Esse processo não pode causar o aumento líquido na concentração do soluto em um lado da membrana. D. Transporte ativo É o movimento de substâncias contra gradiente de concentração ou eletroquímico. O processo de transporte necessita de aporte de energia. Os sistemas mais importantes de transporte ativo são a (Na + −K + )−ATPase (também chamada ATPase transportadora de íons ou bomba de Na + −K + ), e a Ca 2+ −ATPase (bomba de Ca + ), criam e mantêm gradientes eletroquímicos através da membrana plasmática e através das membranas das organelas. A (Na + −K + )−ATPase e a Ca 2+ ATPase usam a energia da hidrólise do ATP na sua translocação ativa de substâncias. As duas formas de transporte ativo são: transporte ativo primário e transporte ativo secundário. 1. Transporte ativo primário. As enzimas ATPases transmembrana empregam diretamente a energia derivada do ATP para impulsionar o transporte de íons e moléculas. A (Na + −K + )−ATPase, é um exemplo proeminente de transportador primário. A fim de manter as concentrações diferenciais de Na + e K + , é essencial que os íons Na + que penetram sejam expulsos e trocados por íons K + pela (Na + −K + )−ATPase encontrada em todas as membranas celulares. A enzima catalisa o bombeamento de Na + para fora e K + para dentro da célula, com a hidrólise simultânea de ATP intracelular. Uma proteína transportadora ativa, a P-glicoproteína, parece exercer papel fundamental na resistência de células tumorais a quimioterápicos. A resistência multifármaco é a causa dominante do malogro no tratamento clínico do câncer humano. A P-glicoproteína é uma glicoproteína integral de membrana abundante em membranas plasmáticas de células resistentes a fármacos. Usando o ATP como fonte de energia, a P-glicoproteína bombeia uma grande variedade de compostos tais como fármacos, para fora das células, contra gradiente de concentração. Desse modo, a concentração de fármacos no citosol é mantida em níveis muito baixos para evitar a morte da célula. A 9 Lipídeos e membranas função fisiológica normal da P-glicoproteína parece ser a remoção de compostos hidrofóbicos tóxicos da dieta. 2. Transporte ativo secundário. É dirigido por um gradiente eletroquímico. O transporte ativo ascendente de um soluto é acoplado ao transporte descendente de um segundo soluto que foi concentrado pelo transporte primário ativo. Por exemplo, o gradiente de Na + criado pela (Na + −K + )−ATPase é usado no túbulo renal e células intestinais para transportar a D -glicose por um simporte Na + -glicose; o transporte ativo de glicose, assim, desfaz o gradiente de concentração do Na + , que é restabelecido pela (Na + −K + )−ATPase. (Figura 9.7). Portanto, a hidrólise do ATP indiretamente fornece a energia necessária à captação de glicose, sendo associada pelo gradiente iônico do Na + . (Na+-K+ )-ATPase Glicose-permease + Na Glicose + Na + K Exterior Interior + Na Glicose + Na + K Figura 9.9 + + Transporte ativo secundário. A (Na − K ) − ATPase gera um gradiente de íon sódio (estabelecido por um transporte ativo primário) que direciona o transporte ativo secundário da glicose nas células epiteliais do intestino. A + glicose é transportada juntamente com o Na através da membrana plasmática para dentro da célula epitelial. A Ca 2+ −ATPase é um sistema de transporte ativo que bombeia íons cálcio para dentro do retículo endoplasmático especializado (retículo sarcoplasmático) das células musculares. O cálcio é mantido em baixas concentrações no citosol pela hidrólise do ATP em ADP e P i que direciona o íon cálcio para o retículo sarcoplasmático através da membrana e contra um gradiente eletroquímico. Defeitos no mecanismo de transporte da membrana podem provocar sérias conseqüências. Um exemplo da disfunção do transporte ocorre na fibrose cística. A fibrose cística, doença autossômica recessiva, é provocada pela falta ou defeito em uma glicoproteína de membrana, denominada regulador da condutividade transmembrânica da fibrose cística (CFTR), que atua como um canal para íons cloreto nas células epiteliais e é um membro da família de proteínas chamadas transportadores da caixa ATP−ligante, ABC (ATP binding cassete). O canal para íons cloreto é vital para a absorção de sal (NaCl) e água através das membranas plasmáticas das células epiteliais em tecidos como pulmões, fígado, intestino delgado e glândulas sudoríparas. O transporte de cloretos ocorre quando moléculas sinalizadoras abrem os canais CFTRCl − na superfície das membranas das células epiteliais. Na fibrose cística, o defeito dos canais CFTR resulta na retenção de Cl − no interior das células. Um muco espesso ou outras formas de secreção causa a excessiva captação de água devido à pressão osmótica. As características encontradas na fibrose cística são: doença pulmonar (obstrução do fluxo de ar e infecções bacterianas crônicas) e insuficiência pancreática (impedimento da produção de enzimas digestivas que • 235 236 • Motta • Bioquímica pode resultar em deficiência nutricional severa). A mutação mais comum que causa a fibrose cística é a deleção do resíduo Phe 508 da CFTR, o que causa um enovelamento defeituoso e a inserção de uma proteína mutante na membrana plasmática. Cl Líquido extracelular Membrana celular Citosol CFTR Figura 9.10 Regulador da condutividade transmembrânica da fibrose cística (CFTR). A proteína CFTR está posicionada na membrana celular para formar um canal para o Cl − sair da célula. E. Endocitose e exocitose Os mecanismos de transporte descritos acima ocorrem em um fluxo de moléculas ou íons através de membranas intactas. As células também necessitam importar e exportar moléculas muito grandes para serem transportadas via poros, canais ou proteínas transportadoras. Os procariontes possuem sistemas especializados multicomponentes em suas membranas que permitem secretar certas proteínas (muitas vezes toxinas ou enzimas) para o meio extracelular. Na maioria das células eucarióticas, certos componentes de grande tamanho transitam para dentro e para fora da célula por endocitose e exocitose, respectivamente. Nos dois casos, o transporte envolve a formação de um tipo especializado de vesícula lipídica. 1. Endocitose. A endocitose é um mecanismo para o transporte de componentes do meio circundante para o interior do citoplasma. A endocitose mediada por receptores, inicia com o seqüestro de macromoléculas por proteínas receptoras específicas presentes nas membranas plasmáticas das células. A membrana então se invagina, formando uma vesícula que contêm as moléculas ligadas. Uma vez dentro da célula, a vesícula, sem o seu revestimento, funde-se com endossomos (outro tipo de vesícula) e a seguir com um lisossomo. No interior do lisossomo, o material endocitado e o receptor são degradados. Alternativamente, o ligante, o receptor, ou ambos podem ser reciclados entre a membrana plasmática e o compartimento endossômico. A fagocitose é um caso especial de endocitose. 9 Lipídeos e membranas A Citoplasma B Figura 9.11 A. A endocitose inicia com o seqüestro de macromoléculas ela membrana plasmática da célula. A membrana invagina, formando uma vesícula que contêm as moléculas ligadas (figura superior). B. Microfotografia eletrônica da endocitose. 2. Exocitose. A exocitose é o inverso da endocitose. Durante a exocitose, os materiais destinados à secreção são encapsulados em vesículas no aparelho de Golgi. As vesículas podem fundir com a membrana plasmática, liberando o seu conteúdo para o meio circundante. Os zimogênios das enzimas digestivas são exportados pelas células pancreáticas desse modo. Membrana plasmática Figura 9.12 Mecanismo da exocitose • 237 238 • Motta • Bioquímica 9.5 Proteínas SNAREs As proteínas SNAREs (soluble N−ethylmaleimide−sensitive-factor attachment protein receptor) são proteínas integrais associadas especificamente a vesículas e membranas−alvo. Exercem funções no direcionamento, ancoragem e fusão de vesícula. Resumo 1. Os lipídeos são biomoléculas com grande variedade estrutural. São solúveis em solventes não-polares. São: ácidos graxos e seus derivados, triacilgliceróis, ésteres graxos, fosfolipídeos, lipoproteínas, esfingolipídeos e isoprenóides. 2. Os ácidos graxos são ácidos monocarboxílicos que ocorrem principalmente como triacilgliceróis, fosfolipídeos e esfingolipídeos. Os eicosanóides são um grupo de moléculas hormônio − like derivados de ácidos graxos de cadeias longas. Os eicosanóides incluem as prostaglandinas, tromboxanos e leocotrienos. 3. Os triacilgliceróis são ésteres de glicerol com três moléculas de ácidos graxos. Os triacilgliceróis que são sólidos a temperatura ambiente (possuem principalmente ácidos graxos saturados) são chamados gorduras. Os líquidos a temperatura ambiente (ricos em ácidos graxos insaturados) são denominados óleos. Os triacilgliceróis, a principal forma de transporte e armazenamento de ácidos graxos, são uma importante forma de armazenamento de energia em animais. Nas plantas são armazenados nas frutas e sementes. 4. Os fosfolipídeos são componentes estruturais das membranas. Existem dois tipos de fosfolipídeos: fosfoglicerídeos e esfingomielinas. 5. Os esfingolipídeos são também componentes importantes das membranas celulares de animais e vegetais. Eles contêm um aminoálcool de cadeia longa. Nos animais esse álcool é a esfingosina. A fitoesfingosina é encontrada nos esfingolipídeos vegetais. Os glicolipídeos são esfingolipídeos que possuem grupos carboidratos e nenhum fosfato. 6. Os isoprenóides são moléculas que contêm unidades isoprênicas de cinco carbonos repetidas. Os isoprenóides consistem de terpenos e esteróides. 7. As lipoproteínas plasmáticas transportam moléculas de lipídeos através da corrente sangüínea de um órgão para outro. Elas são classificadas de acordo com a densidade. Os quilomícrons são lipoproteínas volumosas de densidade extremamente baixa que transporta os triacilgliceróis e ésteres de colesterol da dieta desde o intestino até o tecido adiposo e músculo esquelético. As VLDL são sintetizadas no fígado e transporta lipídeos para os tecidos. No transporte pela corrente sangüínea, elas são convertidas em LDL. As LDL são captadas pelas células por endocitose após ligação a receptores específicos localizados na membrana plasmática. As HDL, também produzidas pelo fígado, captam o colesterol das membranas celulares e outras partículas lipoprotéicas. As LDL tem importante papel no desenvolvimento da aterosclerose. 8. De acordo com o modelo do mosaico fluído, a estrutura básica das membranas biológicas é uma bicamada lipídica na qual as proteínas flutuam. Os lipídeos da membrana (a maioria dos quais são fosfolipídeos) são os principais responsáveis pela fluidez, a permeabilidade seletiva e a capacidade de auto-selar das membranas. As proteínas das membranas geralmente definem as funções biológicas de membranas específicas. Dependendo de sua localização, as proteínas das membranas podem ser classificadas como integrais ou periféricas. Exemplos de funções nas quais as membranas estão envolvidas incluem 9 Lipídeos e membranas o transporte e a ligação de hormônios e outros sinais metabólicos extracelulares. 9. Algumas moléculas pequenas ou hidrofóbicas podem difundir através da bicamada lipídica. Canais, poros e transportadores passivos e ativos mediam o movimento de íons e moléculas polares através das membranas. As macromoléculas deslocam-se para dentro e para fora das células por endocitose ou exocitose, respectivamente. Referências HORTON, H. R., MORAN, L. A., OCHS, R. S., RAWN, J. D., SCRIMGEOUR, K. G. Principles of biochemistry. 3 ed. Upper Saddle River: Prentice Hall, 2002. p. 264-303. McKEE, T., McKEE, J.R. Biochemistry: The molecular basis of live. 3 ed. New York: McGraw-Hill, 2003. p. 200-33. NELSON, D. L., COX, M. M. Lehninger: Princípios de bioquímica. 3 ed. São Paulo: Sarvier, 2002. p. 280-339. VOET, D., VOET, J.G., PRATT, C.W. Fundamentos de bioquímica. Porto Alegre: Artmed, 2000. p. 195-218. • 239