1.

DEFINA BREVEMENTE QUE ES DNA RECOMBINANTE

El ADN recombinante es el nombre general de una pieza de ADN que ha
sido creada por la combinación de, por lo menos, dos hebras. Las
moléculas de ADN recombinante son, en muchas ocasiones,
llamadas ADN quimérico.
Las secuencias de ADN que son utilizadas en la construcción de ADN
recombinante pueden ser originarias de cualquier especie. Por ejemplo,
el ADN de las plantas puede ser unido al ADN bacterial, así como el ADN
humano puede ser unido al ADN fúngico. Además, las secuencias de ADN
que no se dan en la naturaleza pueden ser creadas por medio de síntesis
química de ADN, y después incorporadas en moléculas recombinantes.
Utilizando las tecnologías conocidas como ADN recombinante y ADN
sintético, literalmente cualquier secuencia de ADN puede ser creada e
introducida en cualquiera de los muy amplios rangos de organismos vivos.
Las proteínas que son resultado de la expresión de ADN recombinante
dentro de células vivas son conocidas como proteínas recombinantes.
Cuando el ADN recombinante que codifica para una proteína es
introducido a un organismo huésped, la proteína recombinante no es
forzosamente producida. La expresión de proteínas foráneas requiere el
uso de vectores de expresión especializada y frecuentemente necesita
restructuramiento significativo llevado a cabo por secuencias
codificadoras de foráneos.
El ADN recombinante difiere de la recombinación genética en que sus
resultados se obtienen con métodos artificiales en un tubo de ensayo,
mientras que en la recombinación genética se obtienen con un proceso
biológico natural que da como resultado una remezcla de secuencias de
ADN que existen, esencialmente, en todos los organismos.

2. MENCIONE LAS CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DEL ADN.

- El ADN es una molécula de ácido desoxi-ribonucleico, esto significa que

está conformada por las bases nitrogenadas adenina, timina, citocina y
guanina (el ARN tiene uracilo en lugar de la timina). Además tiene una
azúcar pentosa llamada desoxi-ribosa (el ARN tiene azúcar ribosa).
- La función del ADN está directamente relacionada con la transmisión de
la herencia; es decir, el ADN contiene los caracteres genéticos
hereditarios que pasan de generación en generación.
- Otra función del ADN es contener la codificación para las proteínas, esto
es importante porque cada especie tiene su propia codificación, por lo que
las proteínas no son iguales.
- Físicamente, el ADN tiene una estructura de doble hélice, es decir doble
filamente en espiral.
- Por su ubicación, el ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo de las
células, aunque también existe el ADN mitocondrial y el ADN del
cloroplasto.
3. INDIQUE LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN EN EL PROCESO DE
REPLICACIÓN DEL ADN.
ENZIMAS DESARROLLANTES: Abren la doble hélice y separan ambas
cadenas de nucleótidos formándola de burbuja de replicación.
a) Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno entre las bases
complementarias de ambas cadenas de nucleótidos y abre la doble
hélice como una cremallera.
b) Topoisomerosa: Elimina las tensiones producidas por un
desarrollamiento del ADN.

ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA SINTESIS DE LA NUEVA

CADENA DE ADN
a) Primasa: Es una ARN polimerasa que fabrica el cebador o primer.
b) ADN polimerasa 3: Sintetiza nuevos fragmentos de ADN
c) ADN polimerasa 1: Elimina el ARN cebador y rellena ese espacio con
ADN.
d) Ligasa: Une los fragmentos de okasaki.

Enzimas Correctoras de la replicación del ADN: Corrige algunos

errores cometidos en el proceso.
a) ADN polimerasa: Tienen una capacidad autocorrectora antes de
introducir el nuevo nucleótido complementario de la cadena de molde
de ADN. Revisa que los anteriores esten bien insertados
b) Enzimas de corrección post resplicativa: Tras la replicación revisan si
los nucleótidos de la nueva cadema de ADN son correctos. Si detecta
una falla eliminan ese nucleótido y lo sustituyen por el correcto

4. INDIQUE BREVEMENTE EL FUNDAMENTO DE LA CLONACIÓN.

La clonación es la copia idéntica de un organismo a partir de su ADN. Se
puede definir como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual,
copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes características:

 En primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario),

porque no se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta
con las células que forman a dicho cuerpo.
 Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación
responde a un interés por obtener copias de un determinado
organismo, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus
características.
 Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción
sexual no permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de
reproducción por su misma naturaleza genera diversidad múltiple.
5. DEFINA BREVEMENTE QUE ES INGENIERIA GENÉTICA.
La ingeniería genética humana es una alteración del genotipo de un
individuo con el propósito de elegir el fenotipo antes de la concepción, o
cambiando el fenotipo ya existente en un niño o un adulto. Esta ingeniería
promete curar enfermedades genéticas como la fibrosis quística, e
incrementar la resistencia de las personas a las enfermedades
infecciosas. Se especula igualmente que la ingeniería genética podría ser
además utilizada para cambiar la apariencia física, el metabolismo, e
incluso mejorar las facultades mentales como la memoria y la inteligencia;
aunque por ahora, estos usos se limitan a la ciencia ficción.
6. DEFINA BREVEMENTE EL EQUILIBRIO DE HARDY WEINBERG

Se dice que una población está en equilibrio cuando los alelos de los
sistemas polimórficos mantienen su frecuencia en la población a través de
las generaciones.

Para lograr el equilibrio genético, según el matemático inglés Hardy y el

médico alemán Weinberg, se deben dar varias condiciones:

a. La población debe ser infinitamente grande y los apareamientos al azar

(panmícticos).
b. No debe existir selección, es decir, cada genotipo bajo consideración
debe poder sobrevivir tan bien como cualquier otro (no hay mortalidad
diferencial) y cada genotipo debe ser igualmente eficiente en la
producción de progenie (no hay reproducción diferencial).
c. No debe existir flujo génico, es decir, debe tratarse de una población
cerrada donde no haya inmigración ni emigración.
d. No debe haber mutaciones, a excepción que la mutación se produzca en
sentido inverso con frecuencias equivalentes, por ejemplo, A muta
hacia A' con la misma frecuencia con la que A' muta hacia A.

7. DEFINA EN QUE CONSISTE EL PROCESO DE SECUENCIACION DE

ADN.
La secuenciación del ADN es un conjunto de métodos y técnicas
bioquímicas cuya finalidad es la determinación del orden de los
nucleótidos (A, C, G y T) en un oligonucleótido de ADN. La secuencia de
ADN constituye la información genética heredable que forma la base de
los programas de desarrollo de los seres vivos (de procariotas, de
eucariotas en el núcleo celular, y en los plásmidos, en la mitocondria y en
cloroplastos de las plantas). Así pues, determinar la secuencia de ADN es
útil en el estudio de la investigación básica de los procesos biológicos
fundamentales, así como en campos aplicados, como la investigación
forense. Además, se puede utilizar la secuenciación del ADN para
conocer las mutaciones somáticas, como las sustituciones de bases,
generadas entre distintos organismos. El desarrollo de la secuenciación
del ADN ha acelerado significativamente la investigación y los
descubrimientos en biología. Las técnicas actuales permiten realizar esta
secuenciación a gran velocidad, lo cual ha sido de gran importancia para
proyectos de secuenciación a gran escala como el Proyecto Genoma
Humano. Otros proyectos relacionados, en ocasiones fruto de la
colaboración investigadora a escala mundial, han establecido la
secuencia completa de ADN de muchos genomas de animales, plantas y
microorganismos. A pesar de las distintas técnicas que permiten
secuenciar el ADN, no siempre se puede llegar a conocer el genoma
completo de los organismos. Esto, puede llevar a errores en la
reconstrucción de los linajes y en la estimación del tipo de mutaciones y
del número de mitosis generadas.