GOT (AST)-LQ

GOT (AST)
NADH. Kinetic UV. IFCC rec.Liquid

Quantitative determination of aspartate aminotransferase APPLICATION SPINLAB 180

GOT (AST)
Name GOT / AST Ref. male low 0
IVD Abbr. Name GOT Ref. male high 38
Store at 2-8ºC Mode Kinetic Ref. female low 0
Wavelength 340 nm Ref. female high 31
Units U/L Ref. Ped. Low *
PRINCIPLE OF THE METHOD Decimals 0 Ref. Ped. High *
Aspartate aminotransferase (AST) formerly called glutamate Low Conc. 5 U/L Control 1 *
High Conc. 500 U/L Control 2 *
oxaloacetate (GOT) catalyses the reversible transfer of an amino Calibrator name Control 3 *
group from aspartate to -ketoglutarate forming glutamate and Prozone check No Correlat. factor 1.000
Correlat. offset 0.000
oxalacetate. The oxalacetate produced is reduced to malate by
malate dehydrogenase (MDH) and NADH: DUAL MODE MONO MODE
AST
L-Aspartate + -Ketoglutarate Glutamate + Oxalacetate Sample blank No Sample blank No
R1 bottle (mL) 25 mL R1 bottle (mL) 25 mL
+ MDH + normal volume 240 L normal volume 300 L
Oxalacetate + NADH + H Malate + NAD
rerun volume 240 L rerun volume 300 L
The rate of decrease in concentration of NADH, measured Sample Sample
photometrically, is proportional to the catalytic concentration of normal volume 30.0 L normal volume 30.0 L
rerun volume 15.0 L rerun volume 15.0 L Vol. repet.
AST present in the sample1. R2 bottle (mL) 5 mL
normal volume 60.0 L
CLINICAL SIGNIFICANCE rerun volume 60.0 L Retr., tiemp
Predilución No
The AST is a cellular enzyme, is found in highest concentration in Slope blank No
heart muscle, the cells of the liver, the cells of the skeletal muscle Delay, min. time 50, 186 sec. Delay, min. time 51, 175 sec.
and in smaller amounts in other weaves. Linearity limit 10.0 % Linearity limit 10.0 %
Although an elevated level of AST in the serum is not specific of Factor -1746 Factor -1746 Vol. repet.
the hepatic disease, is used mainly to diagnostic and to verify the
Reagent blank No Reagent blank No
course of this disease with other enzymes like ALT and ALP. Low Absorbance -0.100 Abs Low Absorbance -0.100 Abs
Also it is used to control the patients after myocardial infarction, in High Absorbance 3.000 Abs High Absorbance 3.000 Abs
skeletal muscle disease and other 1,4,5. R. Abs. L. Limit
R. Abs. H. Limit
-0.100 Abs
3.000 Abs
R. Abs. L. Limit
R. Abs. H. Limit
-0.100 Abs
3.000 Abs
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it R. Abs. Deviation 3.000 Abs R. Abs. Deviation 3.000 Abs
should integrate clinical and other laboratory data.

REAGENTS
TRIS pH 7.8 80 mmol/L QUALITY CONTROL
R1 Lactate dehydrogenase (LDH) 800 U/L Control sera are recommended to monitor the performance of assay
Malate dehydrogenase (MDH) 600 U/L procedures: SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002120 and
Buffer
L-Aspartate 200 mmol/L 1002210).
If control values are found outside the defined range, check the
R2 NADH 0.18 mmol/L instrument, reagents and technique for problems.
Substrate -Ketoglutarate 12 mmol/L Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and
corrective actions if controls do not meet the acceptable tolerances.
PREPARATION
DUAL MODE: Ready to use. REFERENCE VALUES1
MONO MODE: Pour reagent 2 content over reagent 1. Mix 25ºC 30ºC 37ºC
thoroughly avoiding foam forming and it will be ready to use (WR). Men up to 19 U/L 26 U/L 38 U/L
Working reagent stability: 21 days at 2-8ºC or 72 hours at room Women up to 16 U/L 22 U/L 31 U/L
temperature (15-25ºC). These values are for orientation purpose; each laboratory should
establish its own reference range.
STORAGE AND STABILITY
All the components of the kit are stable until the expiration date on NOTES
the label when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light SPINREACT has instruction sheets for several automatic
and contaminations prevented during their use. analyzers. Instructions for many of them are available on request.
Do not use reagents over the expiration date.
Signs of reagent deterioration: BIBLIOGRAPHY
- Presence of particles and turbidity. 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem
- Blank absorbance (A) at 340 nm < 1.00. The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
ADDITIONAL EQUIPMENT Press, 1995.
- Spectrophotometer or colorimeter measuring at 340 nm. 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
- Thermostatic bath at 25ºC, 30ºC o 37ºC ( 0.1ºC) 2001.
- Matched cuvettes 1.0 cm light path. 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC
- General laboratory equipment. 1999.
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC
SAMPLES 1995.
Serum or plasma1: Stability 7 days at 2-8ºC.
PACKAGING
INTERFERENCES
Anticoagulants currently in use like heparin, EDTA, oxalate and R1: 10 x 20 mL
Ref: SP41264 Con
fluoride do not affect the results. Haemolysis interferes with the t. R2: 10 x 5 mL
assay1
A list of drugs and other interfering substances with AST
determination has been reported2,3.

BEIS38-I 21/10/11 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
 GOT (AST)-LQ

GOT (AST)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinación cuantitativa de aspartato aminotransferasa

GOT (AST) APLICACIÓN AL SPINLAB 180
IVD Nombre GOT Ref. Hombre Inf. 0 U/L
Nombre abreviado GOT Ref. Hombre Sup. 38 U/L
Conservar a 2-8ºC Modo Cinética Ref. Mujer Inf. 0 U/L
Long. ondas 340 nm Ref. Mujer Sup. 31 U/L
PRINCIPIO DEL MÉTODO Unidades U/L Ref. Ped. Inf. *
La aspartato aminotransferasa (AST) inicialmente llamada Decimales 0 Ref. Ped. Sup. *
Conc. Inferior 5 U/L Valor pánico bajo *
transaminasa glutamato oxaloacética (GOT) cataliza la Conc. Superior 500 U/L Valor pánico alto *
transferencia reversible de un grupo amino del aspartato al - Calibrador Control 1 *
Chequeo prozona No Control 2 *
cetoglutarato con formación de glutamato y oxalacetato. El Control 3 *
oxalacetato producido es reducido a malato en presencia de Factor correl. 1.000
Offset de correl. 0.000
malato deshidrogenasa (MDH) y NADH:
AST MODO DUAL MODO MONO
L-Aspartato + -Cetoglutarato Glutamato + Oxalacetato Blanco muestra No Blanco muestra No
MDH Frasco R1 (mL) 25 mL Frasco R1 (mL) 25 mL
Oxalacetato + NADH + H+ Malato + NAD+ Vol. normal 240 L Vol. normal 300 L
La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el Vol. repet. 240 L Vol. repet. 300 L
Muestra Muestra
medio, determinada fotométricamente, es proporcional a la Vol. normal 30.0 L Vol. normal 30.0 L
concentración catalítica de AST en la muestra ensayada1. Vol. repet. 15.0 L Vol. repet. 15.0 L
Frasco R2 (mL) 5 mL
SIGNIFICADO CLÍNICO Vol. normal 60.0 L
La AST es una enzima intracelular, se encuentra en niveles altos Vol. repet. 60.0 L
Predilución No
en el músculo del corazón, las células del hígado, las células del Pendiente Blco. No
músculo esquelético y en menores cantidades en otros tejidos. Retr., tiempo min. 50, 186 sec. Retr., tiempo min. 51, 175 sec.
Aunque un nivel elevado de AST en suero no es específico de Lim. Linealidad 10% Lím. Linealidad 10 %
enfermedad hepática se emplea principalmente para su Factor -1746 Factor -1746
diagnóstico y seguimiento, junto con otras enzimas como la ALT Blanco reactivo No Blanco reactivo No
y ALP. También se emplea en el control post-infarto, en pacientes Absorbancia inf. -0.100 Abs Absorbancia inf. -0.100 Abs
con desórdenes del músculo esquelético, y en otras Absorbancia sup. 3.000 Abs Absorbancia sup. 3.000 Abs
Lim.Inf. Abs. React. -0.100 Abs LimInf. Abs. React. -0.100 Abs
afecciones1,4,5. Lim.Sup. Abs. React. 3.000 Abs LimSup. Abs. React. 3.000 Abs
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos Desv. Abs. React. 3.000 Abs Desv. Abs. React. 3.000 Abs
los datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS
CONTROL DE CALIDAD
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control
R1 Lactato deshidrogenasa (LDH) 800 U/L valorados:
Tampón Malato deshidrogenasa (MDH) 600 U/L SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y 1002210).
L-Aspartato 200 mmol/L Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se
R2 NADH 0,18 mmol/L debe revisar el instrumento, los reactivos y la técnica.
Substrato -Cetoglutarato 12 mmol/L Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan
PREPARACIÓN con las tolerancias.
MODO DUAL: Reactivos listos para el uso.
MODO MONO: Verter el contenido del reactivo 2 sobre el VALORES DE REFERENCIA1
reactivo 1. Mezclar evitando la formación de espuma y quedará 25ºC 30ºC 37ºC
listo para usar (RT). Hombres Hasta 19 U/L 26 U/L 38 U/L
Estabilidad del reactivo de trabajo (RT): 21 días a 2-8ºC o 72 Mujeres Hasta 16 U/L 22 U/L 31 U/L
horas a temperatura ambiente. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de NOTAS
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la
frascos bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su aplicación de este reactivo en distintos analizadores.
contaminación.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. BIBLIOGRAFÍA
Indicadores de deterioro de los reactivos: 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem
- Presencia de partículas y turbidez. The C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
- Absorbancias del Blanco a 340 < 1,00. 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
Press, 1995.
MATERIAL ADICIONAL 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC
- Espectrofotómetro o analizador para lecturas a 340 nm. 2001.
- Baño termostatable a 25ºC, 30ºC ó 37ºC ( 0,1ºC) 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 1999.
- Equipamiento habitual de laboratorio. 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC
1995.
MUESTRAS
Suero o plasma1. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC. PRESENTACIÓN
R1: 10 x 20 mL
INTERFERENCIAS Ref: SP41264 Cont.
R2: 10 x 5 mL
Los anticoagulantes de uso corriente como la heparina, EDTA
oxalato o fluoruro no afectan los resultados. La hemólisis
interfiere con la determinación1.
Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren
en la determinación de la AST2,3.
BEIS38-E 21/10/11 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com