SimPlate for HPC * §

Multi-Dose
English

Introduction
SimPlate* for HPC method is used for the quantification of heterotrophic plate counts (HPC) in water. It is based on IDEXX’s patented Multiple Enzyme Technology*, which
detects viable bacteria in water by testing for the presence of key enzymes known to be present in these organisms. It uses multiple enzyme substrates that produce a blue
fluorescence when metabolized by waterborne bacteria. The sample and media are added to a SimPlate plate, incubated, and then examined for fluorescing wells. The number of
fluorescing wells corresponds to a Most Probable Number (MPN) of total bacteria in the original sample. The MPN values generated by the SimPlate for HPC method correlate
with the Pour Plate method using Total Plate Count Agar incubated at 35°C for 48 hours as described in Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater1.
Contents
• 10 foil-packed sterile media vessels for 100 mL of media when hydrated
• 100 sterile SimPlate plates with lids 1
• MPN table
• This insert
Storage
Store at 2–30°C and away from light. Expiration date is printed on foil pack.
Test Procedure
1. Hydrate media by filling media vessel to the 100 mL mark with sterile diluent (e.g., dechlorinated water,
deionized water, phosphate buffer, or 0.1% peptone), recapping and shaking to dissolve. See image #1. 2
2. Pipette 1 mL sample and then 9 mL of the rehydrated media onto the center of the plate base. See image #2.
3. Cover the plate with the lid and gently swirl to distribute the sample into all the wells. See image #3.
NOTE: Air bubbles in the wells do not interfere with the test.
4. Tip the plate 90–120° to drain excess sample into the absorbent pad. See image #4.
5. Invert the plate and incubate for 48 hours at 35±0.5°C. See image #5.
6. Count the number of wells showing any fluorescence by holding a 6-watt, 365-nm UV light 5 inches
above the plate. Direct light away from your eyes and towards the sample. Alternatively, you may read
fluorescent wells through the back of the inverted SimPlate base. 3
7. Refer to the MPN table provided to determine the Most Probable Number of heterotrophic plate count
bacteria in the original sample. The table takes into account the sample/media poured off in step #4 above.
Procedural Notes
1. Follow aseptic technique.
2. Chlorinated samples should be treated with sodium thiosulfate prior to testing.
3. Results can be read from 45 to 72 hours after start of incubation.
4. This insert may not reflect your local regulations. For compliance testing, be sure to follow appropriate regulatory procedures.
For example, compliance samples run in the U.S. should be incubated for 45-48 hours. 4
5. Refrigerate unused media and discard if not used within 5 days.
6. Dispose of sample and media in accordance with Good Laboratory Practice.
7. Smaller samples may be used as long as the final volume (sample plus hydrated media) is 10±0.2 mL. Adjust the MPN result to reflect the
sample volume used. For example, if 0.1 mL of sample and 9.9 mL of hydrated media are tested, then the MPN table number is MPN per
0.1 mL. To convert this to MPN per mL, multiply by 10.
Quality Control Procedure
The following procedure is recommended for each lot of SimPlate for HPC product:
1. A. Positive Control: IDEXX-QC HPC/TVC2: Enterococcus faecalis. 5
B. Negative Control/Blank: Use 10 mL of rehydrated HPC media.
2. Follow steps 2–7.
3. Negative Control/Blank wells should not fluoresce after incubation.
NOTE: IDEXX internal quality control testing is performed in accordance with ISO 11133:2014. Quality Control Certificates are available at idexx.
com/water.

For technical support, please call:

North/South America: +1 207 556 4496 or +1 800 321 0207
Europe: +00800 4339 9111
UK: +44 01638 676800 China: +86 21 61279528
Australia: +1300 44 33 99 Japan: +03 5301 6800
idexx.com/water
The SimPlate Multi-Dose Test is intended to be used only for water quality research and analysis, by technically qualified individuals or under their supervision.
§

1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health Association, 2005. Washington, DC.
2. IDEXX-QC HPC/TVC, IDEXX Catalog #UN3373-WQC-HPC.
*SimPlate is a registered trademark of BioControl Systems, Inc. and is used by IDEXX under license from BioControl Systems, Inc.
Multiple Enzyme Technology is a trademark or registered trademark of IDEXX Laboratories, Inc. or its affiliates in the United States and/or other countries.
Patent information: idexx.com/patents.
One IDEXX Drive
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. All rights reserved. • 06-03207-10 Westbrook, Maine 04092 USA
 Multi-Dose
SimPlate for HPC
Most Probable Number (MPN) Table

# Positive MPN 95% confidence limits # Positive MPN 95% confidence limits
Wells lower upper Wells lower upper
0 <2 <0.3 <14 43 120 88 162
1 2 0.3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

MPN is per ml of the 1 mL added to 9 mL rehydrated media (pour off is accounted for).
SimPlate for HPC *

Méthode SimPlate* pour HPC • Doses multiples

Française

Introduction
La méthode SimPlate* pour HPC est utilisée pour la quantification de la flore totale revivifiable dans l’eau (“heterotrophic plate counts” ou HPC). Ce test repose sur la
technologie multienzymatique (Multiple Enzyme Technology*) d’IDEXX (en instance de brevet) qui détecte les bactéries viables dans l’eau en recherchant les enzymes clés,
connues pour être présentes dans ces microorganismes. Cette méthode utilise plusieurs substrats enzymatiques produisant une fluorescence bleue lorsqu’ils sont métabolisés
par les bactéries présentes dans l’eau. L’échantillon et le milieu nutritif sont déposés sur la plaque Simplate. L’ensemble est incubé puis examiné sous UV pour compter les
puits fluorescents. Le nombre de puits fluorescents de la plaque correspond au nombre le plus probable (“Most Probable Number” ou MPN) de bactéries totales présentes
dans l’échantillon original. Les valeurs NPP générées par la méthode SimPlate pour HPC sont corrélées à la méthode en boîte de Pétri utilisant une numération totale sur plaque
en milieu gélosé à une incubation de 35°C pendant 48 heures, tel que décrit dans Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater1 (Méthodes traditionnelles
pour l’analyse de l’eau et des eaux usées).
Contenu
• 10 récipients pour milieu stérile, sous Pochette aluminium, destinés à contenir chacun 100 ml de milieu hydraté
• 100 plaques SimPlate stériles avec couvercles 1
• Tableau des valeurs NPP
• Cette notice
Conservation
Conserver entre 2–30°C, à l’abri de la lumière. La date de péremption est imprimée sur chaque pochette aluminium.
Procédure de test
1. Hydrater le milieu en remplissant le récipient contenant le milieu jusqu-au repère de 100 ml avec du diluant stérile
(par ex: eau déchlorée, eau désionisée, tampon phosphate ou peptone à 0,1%); remettre le bouchon et agiter
pour dissoudre le contenu. Voir illustration n° 1. 2
2. Déposer à la pipette 1 ml d’échantillon puis 9 ml de milieu réhydraté au centre de la plaque. Voir illustration n° 2.
3. Recouvrir la plaque avec le couvercle et répartir l’échantillon dans tous les puits en effectuant un mouvement
circulaire à la plaque. Voir illustration n° 3.
REMARQUE: Les bulles d’air présentes dans les puits n’interfèrent pas avec le test.
4. Incliner la plaque à 90–120° pour verser l’excès de liquide dans le tampon absorbant. Voir illustration n° 4.
5. Retourner la plaque et laisser incuber pendant 48 heures à 35±0,5°C. Voir illustration n° 5.
6. Compter le nombre de puits présentant une fluorescence en tenant une lampe UV (6 W, 365 nm) à 12,5 cm
au-dessus de la plaque. Diriger la lampe vers l’échantillon et non vers les yeux. Egalement, vous pouvez lire des puits fluorescents quand 3
vous inversez le SimPlate.
7. Consulter le tableau des valeurs NPP fourni pour déterminer le nombre le plus probable de bactéries présentes
dans l’échantillon original. Le tableau tient compte de l’échantillon/du milieu éliminé à l’étape 4 ci-dessus.
Notes concernant la procédure de test
1. Respecter une technique aseptique.
2. Les échantillons chlorés doivent être traités au thiosulfate de sodium avant le test.
3. Les résultats doivent être lus entre 45 et 72 heures après le début de l’incubation.
4. Cette notice peut ne pas refléter vos réglementations locales. Pour les tests de conformité, veillez à suivre les procédures réglementaires 4
appropriées. Par exemple, les échantillons de conformité analysés aux États-Unis doivent être incubés pendant 45 à 48 heures.
5. Conserver au réfrigérateur le milieu non utilisé 5 jours maximum.
6. Eliminer l’échantillon et le milieu conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire.
7. Les échantillons peuvent être dilués tant que le volume final (échantillon plus milieu hydraté) est de 10±0,2 ml. Ajuster le résultat NPP
pour tenir compte des dilutions. Par exemple, si 0,1 ml d’échantillon et 9,9 ml de milieu hydraté sont testés (dilution de 1:10),
il faut multiplier par 10 la valeur donnée dans le tableau des valeurs NPP pour obtenir le NPP/ml correct.
Contrôle de qualité
La procédure suivante est recommandée pour chaque lot de produit SimPlate pour HPC:
2
5
1. A. Contrôle positif: IDEXX-QC HPC : Enterococcus faecalis.
B. Contrôle négatif blanc: utiliser 10 ml de milieu HPC réhydraté.
2. Suivre les étapes 2 à 7.
3. Les puits de contrôle négatif/blanc ne doivent pas être fluorescents après l’incubation.
REMARQUE: les tests de contrôle qualité internes d’IDEXX sont effectués conformément à la norme ISO 11133:2014. Les certificats de
contrôle qualité sont disponible à l’adresse idexx.fr/water.

Pour obtenir l’assistance technique, veuillez appeler:

Europe: +00800 4339 9111
idexx.fr/eau
1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (Méthodes traditionnelles d’analyses de l’eau et des eaux usées),
American Public Health Association, 2005. Washington, DC.
2. HPC/TVC d’IDEXX-QC, IDEXX Catalogue nº UN3373-WQC-HPC.

*SimPlate est une marque déposée de BioControl Systems, Inc. et est utilisée par IDEXX sous licence de BioControl Systems Inc.
Multiple Enzyme Technology est une marque de fabrique ou une marque déposée d’IDEXX Laboratories, Inc. ou ses filiales aux États-Unis et/ou dans d’autres pays. One IDEXX Drive
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. Tous droits réservés. Westbrook, Maine 04092 USA
 Doses Multiples
SimPlate pour HPC
Tableau des valeurs MPN

# Puits Limites de confiance à 95% # Puits Limites de confiance à 95%

MPN MPN
positifs minimum maximum positifs minimum maximum
0 <2 <0,3 <14 43 120 88 162
1 2 0,3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

Le résultat final est exprimé en NPP/ ml (résultat final qui tient compte des 1ml et 9ml de réactifs déshydratés analysés
ainsi que du volume d’échantillon absorbé).
SimPlate for HPC *

Metodo SimPlate* per HPC • Dosaggio multiplo

Italiano

Introduzione
Il metodo SimPlate* per HPC è utilizzato per la quantificazione HPC (conte in piastra di batteri eterotrofi) nell’acqua. Si basa su una tecnologia IDEXX (Multiple Enzyme
Technology*) in attesa di brevetto, che rileva i batteri vitali nell’acqua testando la presenza di enzimi chiave la cui presenza in questi organismi è certa.
Utilizza substrati enzimatici multipli che sviluppano una fluorescenza blu allorché metabolizzati dai batteri contenuti nell’acqua. Il campione e il terreno vengono posti in una
piastra SimPlate, incubati e quindi esaminati alla ricerca di pozzetti fluorescenti. Il numero di pozzetti SimPlate fluorescenti corrisponde all’MPN (Most Probable Number,
numero più probabile) di batteri totali nel campione originario. I valori MPN generati dal metodo SimPlate per HPC sono correlati al metodo Pour Plate che utilizza conte totali
in piastre di agar con incubazione a 35°C per 48 ore, come descritto in Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater1.
Contenuto
• 10 flaconi di terreno sterile in confezione sigillata per 100 ml di terreno idratato
• 100 piastre SimPlate con relativo coperchio 1
• Tabella MPN
• Il presente foglietto illustrativo
Conservazione
Conservare a 2–30°C al riparo dalla luce. La data di scadenza è stampata su ogni confezione sigillata.
Procedura del test
1. Idratare il terreno versando il diluente sterile (per esempio acqua declorata, acqua deionizzata, tampone fosfato o peptone
allo 0,1%) nel flacone di terreno sino al segno dei 100 ml. Ritappare e agitare per sciogliere. Vedere la Figura 1. 2
2. Pipettare 1 ml di campione e 9 ml di terreno reidratato al centro della base della piastra. Vedere la Figura 2.
3. Chiudere la piastra con il coperchio e agitarla delicatamente per distribuire il campione in tutti i pozzetti. Vedere la Figura 3.
NOTA: le bolle d’aria eventualmente presenti nei pozzetti non interferiscono con il test.
4. Eliminare l’eccesso dei campioni inclinando con un angolo di 90-120 verso la spugnetta. Vedere la Figura 4.
5. Capovolgere la piastra e incubare per 48 ore a 35±0,5°C. Vedere la Figura 5.
6. Contare il numero di pozzetti che presentano fluorescenza tenendo una lampada UV da 6-watt, 365 nm, 12,5 cm al di sopra della piastra.
Rivolgere la lampada verso il campione, non verso gli occhi. Diversamente, puo’ effettuare la lettura della fluorescenza attraverso il retro della
base del SimPlate. 3
7. Consultare la tabella MPN allegata alla confezione per determinare l’MNP delle conte in piastra di batteri eterotrofi nel campione originario. La
tabella tiene conto del campione/terreno versato al punto 4 della presente procedura.
Note procedurali
1. Adottare una tecnica asettica.
2. Prima del test, trattare con tiosolfato di sodio i campioni clorati.
3. E’ possibile leggere i risultati nell’arco di tempo da 45 a 72 ore dall’inizio dell’incubazione.
4. Questo foglio illustrativo potrebbe non riflettere le norme locali. Per i test sulla conformità, assicurarsi di seguire le pertinenti norme
procedurali. Ad esempio, i campioni per la conformità trattati negli Stati Uniti devono essere incubati per 45-48 ore. 4
5. Refrigerare i terreni inutilizzati e gettarli se non vengono utilizzati entro 5 giorni.
6. Smaltire il campione e il terreno in conformità alle procedure standard di laboratorio.
7. E’ possibile diluire i campioni prima di aggiungerli al terreno fino ad ottenere un volume finale (campione più diluente sterile) di 10±0,2 ml.
Regolare l’MNP in modo da riflettere le diluizioni. Per esempio, in caso di test condotto su 0,1 ml di campione e
9,9 ml di diluente sterile (una diluizione di dieci volte), moltiplicare il numero riportato nella tabella MPN per 10 per trovare
l’MPN/ml corretto.
Procedura di controllo di qualità
La seguente procedura è raccomandata per ciascun lotto di SimPlate per il prodotto HCP: 5
1. A. Controllo positivo: HPC IDEXX-QC2: Enterococcus faecalis.
B. Controllo negativo/in bianco: usare 10 ml di terreno colturale HPC reidratato.
2. Seguire i passaggi da 2 a 7.
3. I pozzetti per il controllo negativo/in bianco non dovrebbero diventare fluorescenti dopo l’incubazione.
NOTA: i test di controllo di qualità interni IDEXX sono condotti in conformità con ISO 11133:2014. I certificati di controllo qualità sono
disponibili sul sito idexx.it/water.

Per ricevere assistenza tecnica contattare:

Europa: +39 02 31920351
idexx.it/acqua

1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health Association, 2005. Washington, DC.
2. HPC/TVC IDEXX-QC, Catalogo IDEXX N. UN3373-WQC-HPC.

*SimPlate è un marchio registrato di BioControl Systems, Inc. ed è utilizzato da IDEXX su licenza di BioControl Systems, Inc.
Multiple Enzyme Technology è un marchio di proprietà di, e/o registrato da, IDEXX Laboratories, Inc. o di suoi associati e protetto negli Stati Uniti e/o in altri paesi.
One IDEXX Drive
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. Tutti i diritti riservati. Westbrook, Maine 04092 USA
 Dosaggio Multiplo
SimPlate per HPC
Tabella MPN

# pozzetti MPN Limit fiduciali del 95% # pozzetti MPN Limit fiduciali del 95%
positivi Inferiore Superiore positivi Inferiore Superiore
0 <2 <0,3 <14 43 120 88 162
1 2 0,3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

Il Numero Più Probabile é riferito ad 1 ml aggiunto ai 9 ml di reagente reidratato (tenendo in conto l’eccesso).
SimPlate for HPC *

Método SimPlate* para RPH • Dosis múltiples

Español

Introducción
El método SimPlate* para RPH se usa para la cuantificación de recuentos de plaquetas heterotróficas (RPH) en agua. Se basa en la tecnología de enzimas múltiples (Multiple
Enzyme Technology*) de IDEXX (patente en trámite), que detecta bacterias viables en el agua comprobando la presencia de enzimas clave que se sabe existen en esos
organismos. Se vale de sustratos de enzimas múltiples que producen una fluorescencia azul al ser metabolizados por la bacteria que se encuentra en el agua. La muestra y
el medio se añaden a una placa SimPlate, se incuban y luego se examinan para determinar la presencia de pocillos fluorescentes. El número de pocillos fluorescentes de la
placa corresponde al Número Más Probable (NMP) de bacteria total en la muestra original. Los valores del MPN generados por la SimPlate para el método de recuento de
heterótrofos en placa (Heterotrophic Plate Count, HPC) coinciden con el método de vertido en placa utilizando agar para el recuento total en placa incubado a 35 °C durante 48
horas según se describe en la publicación Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater1.
Contenido
• 10 frascos con medioestéril en aluminio para 100 ml de medio hidratado
• 100 placas SimPlate IDEXX, esterilizados y con tapa 1
• Tabla de NMP
• Este folleto
Conservación
Conservar entre 2–30°C fuera del alcance de la luz. La fecha de caducidad está impresa en cada envoltura de aluminio.
Procedimiento de prueba
1. Hidrate el medio llenando el envase para medio hasta la marca de 100 ml con diluyente esterilizado (p. ej. agua declorinada, agua desionizada,
tampón de fosfato o 0,1% peptona), coloque la tapa y agite para disolver. Vea la imagen N0 1. 2
2. Pipetee 1 ml de muestra y luego 9 ml de medio rehidratado en el cetnro de la base de la placa. Vea la imagen N0 2.
3. Cubra la placa con la tapa y agite suavemente para distribuir la muestra en todos los pocillos. Vea la imagen N0 3.
NOTA: las burbujas de aire en los pocillos no interfieren con la muestra.
4. Coloque la placa en un ángulo de 90–120° para verter el exceso en el paño absorvente. Vea la imagen N0 4.
5. Invierta la placa e incube durante 48 horas a 35±0,5°C. Vea la imagen N0 5.
6. Cuente el número de pocillos que tienen fluorescencia: sujete una bombilla de 6 wats, 365 nm, de luz UV a una distancia de 12,5 cm por
encima de la placa. Apunte la bombilla hacia la muestra. Alternativamente, usted puede leer los pozos fluorescentes a través de la parte posterior
de la base invertida del SimPlate. 3
7. Consulte la tabla de NMP (MPN) proporcionada para determinar el número más probable de bacteria de recuento
de plaqueta heterotrófica en la muestra original. La tabla tiene en cuenta la muestra/medio eliminado en el paso 4.
Notas del procedimiento
1. Proceda con técnica aséptica.
2. Las muestras clorinadas se deben tratar con tiosulfato de sodio antes de hacer la prueba.
3. Los resultados se pueden leer desde 45 hasta 72 horas después de iniciada la incubación.
4. Es posible que este prospecto no refleje sus regulaciones locales. Para las pruebas de conformidad, asegúrese de seguir los procedimientos
reglamentarios apropiados. Por ejemplo, las pruebas para conformidad realizadas en EE. UU. deben incubarse durante 45-48 horas. 4
5. Refrigere el medio no utilizado y descarte si no lo usa al cabo de 5 días.
6. Elimine la muestra y el medio siguiendo buenas prácticas de laboratorio.
7. Se pueden utilizar muestras más pequeñas siempre que el volumen final (muestra más medio hidratado) sea 10 ± 0,2 ml.
Ajuste el NMP para reflejar las diluciones. Por ejemplo, si se ponen a prueba 0,1 ml de muestra y 9,9 ml de diluyente estéril
(dilución de 1:10), multiplique el número de la tabla de NMP por 10 para encontrar el NMP/ml correcto.
Procedimiento de control de calidad
El siguiente procedimiento se recomienda para cada lote de SimPlate para productos sometidos al HPC:
1. A. Control positivo: IDEXX-QC HPC2: Enterococcus faecalis. 5
B. Control negativo/blanco: use 10 ml de medios de HPC rehidratados.
2. Siga los del pasos 2 al 7.
3. Los pocillos de control negativo/blanco no deben quedar fluorescentes después de la incubación.
NOTA: Las pruebas de control de calidad interna de IDEXX se realizan según ISO 11133:2014. Los certificados de control de calidad
se encuentran disponibles en idexx.es/water.

Contacte con el servicio técnico en los siguientes teléfonos:

Europa: +00800 4339 9111
idexx.es/agua

1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (Métodos estándares para el análisis del agua y las aguas residuales).
American Public Health Association (Asociación Americana de Salud Pública), 2005. Washington, DC.
2. IDEXX-QC HPC/TVC, IDEXX Catalog #UN3373-WQC-HPC.

*SimPlate es una marca registrada de BioControl Systems, Inc. y es utilizada por IDEXX bajo la licencia de BioControl Systems Inc.
Multiple Enzyme Technology es una marca o una marca registrada de IDEXX Laboratories, Inc. o sus filiales en los Estados Unidos de América y/o en otros paises.
One IDEXX Drive
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. Todos los derechos reservados. Westbrook, Maine 04092 USA
 Dosis Múltiples
SimPlate por HPC
Tabla de NMP

# pocillos NMP Límites de confianza del 95% # pocillos NMP Límites de confianza del 95%
positivos inferior superior positivos inferior superior
0 <2 <0,3 <14 43 120 88 162
1 2 0,3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

El NMP es por ml del 1 ml añadido a 9 ml del reactivo rehidratado (teniendo en cuenta el producto que se pueda derramar).
SimPlate for HPC *

SimPlate* Methode für HPC • Mehrfachdosis

Deutsch

Einführung
Die SimPlate* Methode für HPC wird zur quantitativen Bestimmung der Zahl heterotropher Bakterien (HPC, heterotrophic plate counts) in Wasser verwendet. Der Test beruht auf der
zum Patent angemeldeten Mehrfach-Enzymtechnologie von IDEXX (Multiple Enzyme Technology*). Mit dieser Methode können lebensfähige Bakterien in Wasser nachgewiesen
werden, indem sie auf die Anwesenheit wichtiger Enzyme, die in diesen Organismen bekanntermaßen vorhanden sind, getestet werden. Dabei werden mehrere Enzymsubstrate
verwendet, die blau fluoreszieren, wenn sie durch im Wasser vorhandene Bakterien metabolisiert werden. Probe und Medien werden auf eine SimPlate Platte gegeben, inkubiert
und anschließend auf fluoreszierende Vertiefungen überprüft. Die Zahl der fluoreszierenden Vertiefungen entspricht einer Wahrscheinlichsten Gesamtbakterienzahl (MPN, most
probable number) in der ursprünglichen Probe. Die mit Hilfe der SimPlate Methode für HPC gewonnenen MPN-Werte zeigen Übereinstimmung mit dem Plattengussverfahren, bei
dem eine Agarplatte bei 35°C für 48 Stunden inkubiert und dann die Gesamtzahl der Bakterien auf der Platte ermittelt wird. Die von der SimPlate for HPC-Methode erzeugten MPN-
Werte korrelieren mit der Pour-Plate-Methode, bei der Total Plate Count Agar verwendet wird, der 48 Stunden bei 35°C wie in Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater1 beschrieben inkubiert wurde.
Inhalt
• 10 folienverpackte, sterile Mediengefäße für 100 ml hydratisiertes Medium 1
• 100 sterile SimPlate Platten mit Deckel
• MPN-Tabelle
• Die vorliegende Packungsbeilage
Lagerung
Bei 2–30°C vor Licht geschützt aufbewahren. Das Verfallsdatum ist auf jeder Folienpackung aufgedruckt.
Testverfahren
1. Medium hydratisieren, indem das Mediengefäß bis zur 100-ml-Marke mit sterilem Verdünnungsmittel (z.B. dechloriniertem Wasser, deionisiertem
2
Wasser, Phosphat-Puffer oder 0,1% Pepton) gefüllt wird, Verschluss wieder ausetzen, und zur Auflösung schütteln. Siehe Abb. 1.
2. 1 ml Probe und danach 9 ml rehydratisiertes Medium in die Mitte einer Platte pipettieren. Siehe Abb. 2.
3. Platte mit Deckel verschließen und vorsichtig kreisförmig bewegen, um die Probe gleichmäßig auf alle Vertiefungen zu verteilen. Siehe Abb. 3.
HINWEIS: Luftblasen in den Vertiefungen beeinflussen den Test nicht.
4. Platte 90–120° kippen, damit die überschüssige Flüssigkeit von dem Schwamm absorbiert wird. Siehe Abb. 4.
5. Platte umdrehen und 48 Stunden bei 35±0,5°C inkubieren. Siehe Abb. 5.
6. Die Zahl der fluoreszierenden Vertiefungen bestimmen, indem eine UV-Lampe mit einer Leistung von 6-Watt bei einer Wellenlänge von 365 nm
etwa 12,5 cm über die Platte gehalten wird. Dabei das Licht von den Augen weg und zur Platte hinrichten. Sie können alternativ die fluoreszierenden
Vertiefungen auch durch die Rückwand der SimPlate ablesen. 3
7. Die Wahrscheinlichste Zahl (MPN) der heterotrophen Bakterien in der ursprünglichen Probe wird mit Hilfe der mitgelieferten MPN-Tabelle bestimmt. Die
Tabelle berücksichtigt die in Schritt 4 abgegossene Probe inkl. Medium.
Verfahrenshinweise
1. Aseptisch arbeiten.
2. Chlorierte Proben müssen vor dem Testen mit Natriumthiosulfat behandelt werden.
3. Die Ergebnisse können 45 bis 72 Stunden nach Beginn der Inkubation abgelesen werden.
4. Diese Packungsbeilage entspricht möglicherweise nicht Ihren örtlichen Vorschriften. Achten Sie bei Konformitätstests darauf, dass Sie
die entsprechenden regulatorischen Verfahren einhalten. In den Vereinigten Staaten sollten auf Konformität zu untersuchende Proben 4
beispielsweise 45–48 Stunden lang inkubiert werden.
5. Nicht verbrauchte Medien können bis zu 5 Tagen im Kühlschrank aufbewahrt werden; danach verwerfen.
6. Proben und Medien müssen in Übereinstimmung mit anerkannten Laborverfahren entsorgt werden.
7. Kleinere Probenvolumina können verwendet werden solange das endgültige Volumen ( Probe plus hydratisiertes Medium) 10±0,2 ml beträgt.
Der MPN-Wert muss dann entsprechend korrigiert werden, um die Verdünnung zu berücksichtigen. Werden z.B. 0,1 ml Probe und 9,9 ml steriles
Verdünnungsmittel getestet (10 fache Verdünnung), muss der aus der MPN-Tabelle bestimmte Wert mit 10 multipliziert werden, um den korrekten MPN-
Wert pro ml zu erhalten.
Qualitätskontrollverfahren 5
Das folgende Verfahren wird für jede SimPlate for HPC-Produktcharge empfohlen:
1. A. Positivkontrolle: IDEXX-QC HPC2: Enterococcus faecalis.
B. Negativkontrolle/Blindprobe: 10 ml rehydriertes HPC-Medium verwenden.
2. Schritte 2 bis 7 durchführen.
3. Die Vertiefungen der Negativkontrolle/Blindprobe dürfen nach der Inkubation keine Fluoreszenz aufweisen.
HINWEIS: Die internen Qualitätskontrollprüfungen von IDEXX werden im Einklang mit ISO 11133:2014 durchgeführt. Qualitätskontrollzertifikate sind
unter idexx.de/water erhältlich.

Telefonnummern des technischen Supports:

Europa: +00800 4339 9111
idexx.de/wasser
1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (Standardverfahren für die Wasser- und Abwasseruntersuchung). American Public
Health Association, 2005. Washington, DC, USA.
2. IDEXX-QC HPC/TVC, IDEXX Bestellnr. UN3373-WQC-HPC.
*SimPlate ist eine eingetragene Schutzmarke von BioControl Systems, Inc. und wird von IDEXX unter Lizenz von BioControl Systems, Inc. verwendet.
Multiple Enzyme Technology ist eine Schutzmarke oder eine eingetragene Schutzmarke von IDEXX Laboratories, Inc. oder eines Tochterunternehmens One IDEXX Drive
von IDEXX in den Vereinigten Staaten und/oder anderen Ländern.
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Westbrook, Maine 04092 USA
 Mehrfachdosis
SimPlate für HPC
MPN - Tabelle

# Positiven MPN 95% Vetrauensgrenze # Positiven MPN 95% Vetrauensgrenze

Vertiefungen Untere Obere Vertiefungen Untere Obere
0 <2 <0,3 <14 43 120 88 162
1 2 0,3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

Der MPN Wert ist pro 1 ml Probe, welche zu den 9 ml rekonstituiertem Medium dazugegeben wird.
SimPlate for HPC *

HPC用SimPlate* • Multi-Dose
日本語版

はじめに
HPC用SimPlate*は、水中の従属栄養細菌数（HPC）の定量検査キットです。 これはIDEXXの特許技術Multiple Enzyme Technology*に基づいていま
す。この技術は、細菌の存在の指標である主な酵素の有無を調べることによって、水中の生菌を検出します。水中の細菌による代謝によって青色蛍
光を発する複数の酵素基質を利用しています。検体と培地はSimPlate平板で培養し、その後、蛍光を発するウェルを数えます。蛍光を発するウェルの
数から、検体中の全細菌の最確数（MPN）を求めます。HPC用SimPlateで求められた最確数（MPN値）は、 「Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater（水および排水標準検査法）
1
」に掲載されている、35°
Cで48時間培養された標準寒天培地を使用した混釈平板法と相関があり
ます。
内容
• 100 ml用滅菌培地容器10個 1
• 滅菌SimPlate100枚（蓋付き）
• MPN表
• 使用説明書
保管
直射光を避け、2～30°
Cで保管してください。有効期限はホイルパック上に印刷されています。
操作手順
1. 100mlの滅菌希釈液（例えば、脱塩素水、脱イオン水、 リン酸緩衝剤、 または0.1％ペプトン）を滅菌培地容器に入れ、蓋 2
を閉めてゆっくり混ぜてください。図1を参照。
2. SimPlateの中央にピペットで、1 mlの検体を注入し、次に滅菌培地9 mlを注入してください。図2を参照。
3. SimPlateに蓋をし、全ウェルに検体が分注されるよう、水平に動かしてください。図3を参照。
注：ウェル内に気泡があっても、結果には影響はありません。
4. SimPlateを90°
～120°
に傾け、余分な検体を吸収パッドに吸引させてください。図4を参照。
5. SimPlateを逆さまにし、35±0.5°
Cで48時間培養してください。図5を参照。
6. 蓋を外し、SimPlateの上5インチ（13 cm）に6W・365nm UVランプを置き、蛍光を発するウェルの個数を数えてくださ
い。光が目に向けないように注意し、検体に向けてください。 ま蓋を外し、SimPlateの上5インチ
（13 cm）に6W・365nm UVランプを置き、蛍光を発するウェルの個数を数えてください。光が目に向けないように注意
3
し、検体に向けてください。
7. 専用MPN表を参照して、検体中の従属栄養細菌の最確数（MPN値）を求めてください。 この表は、上記ステップ4で吸引
した検体や培地を考慮しています。
操作上の注意
1. 無菌操作を行ってください。
2. 塩素処理した検体は、検査前に、チオ硫酸ナトリウムで処理してください。
3. 培養開始後、45～72時間で結果判定できます。 4
4. 本資料中の記載事項は、各国・地域の法規制に準拠していない場合があります。法令で定められた検査を行う場合は、
必ず該当する法規制に準拠した方法で実施してください。例えば、米国では検体試料を45～48時間培養することが法
規制上必要とされています。
5. 未使用の培地は冷蔵庫内に保管し５日以内に使用してください。
6. 検体と培地はGLPに従って廃棄してください。
7. 最終的な量（検体と培地の合計）が10 ± 0.2 mlであれば、ごく少量の検体を検査することができます。その際は、使用
した検体の量に応じて、MPN値を調整します。例えば、0.1 mlの検体と9.9 mlの培地を使用した場合、MPN表の数値
は、0.1 ml当たりの数値です。1 ml当たりのMPNに換算するには、その数値を10倍します。
5
品質管理手順
HPC用SimPlateの各ロット毎に次の操作手順を行うことをお薦めします。
1. A. 陽性対照：IDEXX-QC HPC/TVC2：Enterococcus faecalis（フェカリス菌）。
B. 陰性対照／ブランク：再水和されたHPC培地10 mlを使用。
2. 手順2～7を実施してください。
3. 陰性対照／ブランクウェルは、培養後に蛍光を発しないはずです。
注：IDEXXの社内品質管理検査は、ISO 11133:2014に準拠して行われます。成績証明証 (品質管理認証）は
idexx.co.jp/waterにて利用可能です。

アイデックス ラボラトリーズ株式会社
Japan: +03 5301 6800
idexx.co.jp/water

アイデックス ラボラトリーズ株式会社東京都三鷹市北野３－３－７
1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. American Public Health Association, 2005. Washington, DC.
2. IDEXX-QC HPC/TVC, IDEXX カタログ番号 UN3373-WQC-HPC。

*SimPlateはBioControl Systems, Inc.の商標または登録商標であり、IDEXXがBioControl Systems, Inc.の許可を得て使用しています。

Multiple Enzyme Technologyは、米国およびその他の国において、IDEXX Laboratories, Inc.の商標です。
One IDEXX Drive
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 Multi-Dose
HPC 用 SimPlate
最確数 (MPN) 表

陽性ウェル 95% 信頼限界 陽性ウェル 95% 信頼限界

MPN MPN
の数 下限 上限 の数 下限 上限
0 <2 <0.3 <14 43 120 88 162
1 2 0.3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

MPN は、培地 9 ml に添加した 1 ml 中のml単位の値です（吸収した検体や培地を考慮しています）。

SimPlate do HPC *

wielodawkowy
Polski

Wprowadzenie
Zestaw SimPlate* służy do oznaczania ilościowego bakterii heterotroficznych (HPC) w wodzie. Oparty jest na opatentowanej przez firmę IDEXX technologii Multiple Enzyme
Technology*, wykrywającej bakterie zdolne do życia w wodzie poprzez badanie obecności kluczowych enzymów obecnych w tych organizmach. Wykorzystuje enzymatyczne substraty
odżywcze, które będąc metabolizowane przez bakterie przenoszone drogą wodną, wywołują niebieską fluorescencję. Próbkę i pożywkę należy nanieść na płytkę SimPlate, poddać
inkubacji, a następnie zliczyć dołki, w których wystąpiła fluorescencja. Liczba takich dołków odpowiada Najbardziej Prawdopodobnej Liczbie (NPL) bakterii w pobranej próbce.
Wartości NPL uzyskane dzięki zestawowi SimPlate korelują z uzyskanymi przy zastosowaniu metody posiewu wgłębnego (Pour Plate) wykorzystującej agar TPC do oznaczania ogólnej
liczby bakterii (Total Plate Count Agar), inkubowany w temperaturze 35°C przez 48 godzin, jak opisano w Standardowych metodach badań wody i ścieków (Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater)1.
Zawartość 1
• 10 naczyń ze sterylną pożywką, w foliowym opakowaniu, na 100 ml pożywki po uwodnieniu
• 100 sterylnych płytek SimPlate z pokrywkami
• Tabela NPL
• Niniejsza ulotka
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 2–30°C, z dala od światła. Data ważności jest nadrukowana na foliowym opakowaniu.
Procedura oznaczania 2
1. Uwodnić pożywkę, napełniając naczynie na pożywkę do linii 100 ml sterylnym rozcieńczalnikiem (np. wodą odchlorowaną, wodą dejonizowaną,
buforem fosforanowym lub peptonem 0,1%). Zamknąć naczynie i potrząsać nim do momentu rozpuszczenia jego zawartości. Zobacz: ilustracja 1.
2. Nanieść pipetą 1 ml próbki, a następnie 9 ml uwodnionej pożywki na środek płytki. Zobacz: ilustracja 2.
3. Nakryć płytkę pokrywką. Poruszać nią łagodnymi, kolistym ruchami, aby dobrze rozprowadzić płyn i wypełnić nim wszystkie dołki.
Zobacz: ilustracja 3. UWAGA: Pęcherzyki powietrza w dołkach nie zaburzają przebiegu testu.
4. Przechylić płytkę pod kątem 90–120°, aby nadmiar płynu spłynął na bok i został wchłonięty przez gazik absorbujący. Zobacz: ilustracja 4.
5. Odwrócić płytkę spodem do góry i inkubować przez 48 godzin w temperaturze 35±0,5°C. Zobacz: ilustracja 5.
6. Zliczyć liczbę dołków, w których wystąpiła fluorescencja, trzymając lampę 6 W emitującą światło UV o długości fali 365 nm ok. 13 cm nad płytką.
Światło kierować nie w stronę oczu, lecz ku próbce. Dołki, w których wystąpiła fluorescencja, można także odczytać przez spodnią część odwróconej 3
płytki SimPlate.
7. Skorzystać z dostarczonej tabeli NPL w celu określenia Najbardziej Prawdopodobnej Liczby bakterii heterotroficznych w pobranej próbce.
Tabela uwzględnia ilość płynu (próbka z pożywką) odprowadzoną w kroku 4 opisanym powyżej.
Uwagi dot. oznaczania
1. Stosować techniki aseptyczne.
2. Do próbek wody chlorowanej przed badaniem należy dodać tiosiarczan sodu.
3. Wyniki można odczytać po upływie 45–72 godzin od rozpoczęcia inkubacji.
4. Te informacje mogą nie odzwierciedlać przepisów prawa miejscowego. W przypadku badań urzędowych należy postępować zgodnie z procedurą 4
regulacyjną. Przykładowo, próbki urzędowe w Stanach Zjednoczonych należy inkubować przez 45–48 godzin.
5. Niewykorzystaną pożywkę przechowywać w lodówce. W przypadku niezużycia w ciągu 5 dni wyrzucić.
6. Wyrzucić próbkę i pożywkę zgodnie z Dobrymi praktykami laboratoryjnymi.
7. Próbek o mniejszej objętości można używać, o ile objętość końcowa (próbka i uwodniona pożywka) wynosi 10±0,2 ml. Dostosować wynik NPL tak,
aby odzwierciedlał objętość użytej próbki. Dla przykładu, jeśli oznaczane jest 0,1 ml próbki i 9,9 ml uwodnionej pożywki, to liczbą w tabeli NPL jest ta
dla 0,1 ml. Aby przekształcić tę wartość NPL w przeliczeniu na ml, należy ją pomnożyć przez 10.
Procedura kontroli jakości
Dla każdej serii zestawu SimPlate do HPC zalecana jest poniższa procedura: 5
1. A. Kontrola dodatnia: IDEXX-QC HPC/TVC2: Enterococcus faecalis.
B. Kontrola ujemna / Próba ślepa: Użyć 10 ml uwodnionej pożywki HPC.
2. Wykonać kroki 2–7.
3. W dołkach z kontrolą ujemną / próbą ślepą po inkubacji nie powinna wystąpić fluorescencja.
UWAGA: Wewnętrzna kontrola jakości firmy IDEXX wykonywana jest zgodnie z normą ISO 11133:2014.
Certyfikaty kontroli jakości znajdują się na stronie: idexx.com/water.

Wsparcie techniczne – numery telefonów

Ameryka Płn. i Płd.: +1 207 556 4496 lub +1 800 321 0207
Europa: +00800 4339 9111
Wielka Brytania: +44 01638 676800 Chiny: +86 21 61279528
Australia: +1300 44 33 99 Japonia: +03 5301 6800
idexx.com/water
1. Eaton, AD, Clesceri, LS, Greenberg, AE, Rice, EN. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. [Standardowe metody badań wody i ścieków.] American Public Health Association, 2005. Washington, DC.
2. IDEXX-QC HPC/TVC, IDEXX – nr kat. #UN3373-WQC-HPC.
*SimPlate jest zarejestrowanym znakiem towarowym spółki BioControl Systems, Inc. i jest używany przez IDEXX na licencji uzyskanej od BioControl Systems, Inc.
Multiple Enzyme Technology jest znakiem towarowym lub zarejestrowanym znakiem towarowym spółki IDEXX Laboratories, Inc. lub jej oddziałów w Stanach Zjednoczonych i/lub innych krajach. One IDEXX Drive
Informacje o patentach: idexx.com/patents.
© 2021 IDEXX Laboratories, Inc. Wszelkie prawa zastrzeżone. Westbrook, Maine 04092 USA
 Wielodawkowy
zestaw SimPlate do oznaczania liczby bakterii heterotroficznych (HPC)
Tabela Najbardziej Prawdopodobnej Liczby (NPL)

Liczba NPL Liczba NPL

(Najbardziej 95% przedziały zgodności (Najbardziej 95% przedziały zgodności
dołków dołków
Prawdopodobna dolny górny Prawdopodobna dolny górny
dodatnich Liczba) dodatnich Liczba)

0 <2 <0,3 <14 43 120 88 162

1 2 0,3 14 44 124 91 167
2 4 1 16 45 128 95 173
3 6 2 19 46 132 98 178
4 8 3 22 47 137 102 183
5 10 4 25 48 141 106 189
6 12 6 27 49 146 109 195
7 15 7 30 50 151 113 201
8 17 8 33 51 156 117 207
9 19 10 36 52 161 121 213
10 21 11 39 53 166 125 220
11 23 13 42 54 171 130 227
12 26 15 45 55 177 134 234
13 28 16 48 56 183 139 241
14 30 18 51 57 189 144 249
15 33 20 54 58 195 149 257
16 35 22 58 59 202 154 265
17 38 23 61 60 209 159 273
18 40 25 64 61 216 165 282
19 43 27 67 62 223 171 292
20 45 29 70 63 231 177 302
21 48 31 74 64 239 183 312
22 51 33 77 65 248 190 323
23 53 35 80 66 257 197 335
24 56 38 84 67 266 204 347
25 59 40 87 68 276 212 361
26 62 42 91 69 287 220 375
27 65 44 94 70 299 229 390
28 68 47 98 71 311 238 407
29 71 49 102 72 324 248 425
30 74 51 106 73 339 258 444
31 77 54 109 74 355 270 466
32 80 56 113 75 372 282 491
33 83 59 117 76 392 296 519
34 86 62 121 77 414 311 551
35 90 64 126 78 440 328 589
36 93 67 130 79 470 348 636
37 97 70 134 80 507 371 695
38 100 73 139 81 555 398 775
39 104 76 143 82 623 432 899
40 108 79 148 83 738 476 1146
41 112 82 152 84 >738 >476 >1146
42 116 85 157

NPL odnosi się do ml z 1 ml dodanego do 9 ml uwodnionej pożywki (uwzględniona jest odlana ilość próbki).
 Accreditation #: AT-1931

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