En färsk undersökning har identifierat tre nya eventuella gendefekter som ligger bakom den ärftliga benägenheten att insjukna i bröstcancer.
Filosofie magister Tuomo Manteres doktorsavhandling granskades vid Uleåborgs universitet på fredagen.
En av de identifierade defekterna är rätt så vanlig i den finländska befolkningen.
Bärarna av defekten har enligt Mantere en trefaldig, kanske till och med högre, risk att insjukna i bröstcancer.
Årligen insjuknar cirka 5 000 kvinnor i bröstcancer i Finland.
Uppskattningsvis tio procent av dem har en stark ärftlig benägenhet för sjukdomen.
Identifieringen av nya ärftliga gendefekter som utsätter för bröstcancer och deras verkningsmekanismer hjälper att ta fram riskmodeller, diagnostiska undersökningar och skräddarsydd behandling.
Källa: FNB