Ennätysmäärä potilaita sai avun Kantasolurekisterin kautta tänä vuonna

Monella suomalaisella on harvinainen kudostyyppi. Sopivien luovuttajien löytyminen vaatii paljon luovuttajiksi rekisteröityjä vapaaehtoisia.

Potilas sängyssä makaamassa ja lääkäri pitää hänen kädestään kiinni.
Kantasolurekisteri tarvitsee vuosittain tuhansia uusia luovuttajia, jotta mahdollisimman moni potilas voi saada hoitoa. Kuvituskuva. Kuva: Timo Metsäjoki / Yle
  • Emilia Korpela

Suomen Kantasolurekisteriin on liittynyt tänä vuonna jo yli 7 200 uutta jäsentä.

Liittyneiden määrä kasvoi viime vuodesta huomattavasti, yli 2 500:lla.

Tänä vuonna yli 60 vapaaehtoista luovutti kantasolujaan niitä tarvitseville potilaille. Kantasoluilla hoidetaan vaikeita veritauteja, kuten leukemiaa, sairastavia potilaita.

Kasvanut rekisteriin ilmoittautuneiden joukko toi ennätyksellisen monelle potilaalle avun. Kun rekisterissä on paljon luovuttajia, varsinkin harvinaisten kudostyyppien löytäminen on todennäköisempää.

Kantasolusiirron onnistuminen vaatii, että potilaan ja luovuttajan kudostyypit ovat riittävän samanlaiset. Suomalaisilla on paljon harvinaisia kudostyyppejä. Joka viidennelle potilaalle Suomessa ei tällä hetkellä löydy sopivinta mahdollista luovuttajaa.

Useita syitä luovuttajien määrän kasvulle

Kantasolurekisterin osastonjohtaja Anne Arvolan mukaan on ainakin kolme syytä sille, miksi tänä vuonna luovuttajien määrä on ollut ennätyksellinen.

– Onnistuimme rekrytoinnissa. Saimme yli 7 000 uutta jäsentä, kun tavoite on 5 000 vuodessa.

Suomen Kantasolurekisteri on alkanut myös tutkia saamansa kudosnäytteet aikaisempaa tarkemmin jo liittymisvaiheessa.

Kolmas syy on, että suomalaisen rekisterin maine luotettavana toimijana nousi korona-aikana. Kantasolurekisterit toimivat yhteistyössä, ja siksi suomalaiset luovuttajat voivat auttaa kantasoluluovutuksellaan myös ulkomaalaisia potilaita.

– Pystyimme toimimaan myös korona-aikana niin, ettei luovuttaja sairastanut juuri silloin kuin piti luovuttaa. Monille kansainvälisille rekistereille jäi muistiin ajatus, että Suomen rekisteri toimii hyvin.

Nuoria luovuttajia tarvitaan joka vuosi lisää

– Emme tarvitse joka vuosi rekisteröityjä lisää sen vuoksi, että kasvattaisimme rekisteriä, vaan koska koska ihmiset vanhenevat. Ihmiset poistuvat vanhenemisen myötä rekisteristä, ja hoito onnistuu sitä paremmin, mitä nuorempi luovuttaja on.

Kantasolurekisteriin voi liittyä kaikki perusterveet 18–35-vuotiaat Punaisen Ristin Veripalvelun sivuilla. Sivuilla voi testata, olisiko sopiva luovuttajaksi.

Rekisteriin liittyminen vaatii lomakkeen täyttämisen. Sen jälkeen Veripalvelu lähettää liittyvälle näytetikut, joilla otetaan näyte posken sisäpinnasta. Sitten näytteet lähetetään vielä takaisin palveluun.

Kutsu luovuttamaan tulee, jos rekisteriin liittyneen kudostyyppi sopii hoitoa tarvitsevalle. Valtaosaa rekisteriin liittyneistä ei kutsuta koskaan luovuttamaan kantasolujaan.