宫内生长受限
胎儿宫内生长受限(Intrauterine growth restriction,IUGR)是指孕期在母亲子宫内的胎儿生长缓慢。导致宫内生长受限的原因很多,最常见的是母亲营养不良或胎儿缺氧。
全世界每年有400万新生儿死亡,其中至少60%与低出生体重(LBW)相关,而低出生体重则由宫内生长受限(IUGR),早产和基因/染色体异常引起,[1]相关表明营养不良已成为新生儿健康的首要问题。
术语
编辑胎儿宫内生长受限与小于胎龄儿(Small for Gestational Age,SGA)不是同一个意义。小于胎龄儿(SGA)指出生体重在相同胎龄平均体重的第10个百分位以下的婴儿。并非所有的宫内生长受限儿(IUGR)都是小于胎龄儿(SGA),反之亦然。宫内生长受限(IUGR)是用来描述一种偏离预期的胎儿在宫内的生长模式,而小于胎龄儿(SGA)则是根据出生体重进行的一个分类描述。
对称性与非对称性
编辑胎儿宫内生长受限可分为两大类:对称性和非对称性。
非对称性宫内生长受限较为常见。在非对称性宫内生长受限中,首先是体重的受限,紧接着是身长。头部则按正常或接近正常的速度持续增长。这可能是演变过程中促进大脑发育的一种保护性机制。非对称性宫内生长受限常由外部因素引起,对之后的胎儿发育造成影响。
对称性宫内生长受限并不常见,却更令人担忧。这种宫内生长受限通常开始于妊娠早期。由于大多数神经元从孕18周开始发育,对称性宫内生长受限的胎儿更可能存在永久性神经系统后遗症。
原因
编辑母亲
孕前体重和营养状况
编辑子宫胎盘
编辑胎儿
编辑- 染色体异常
- 宫内感染
病理生理学
编辑如果导致胎儿宫内生长受限的是外因,则可能是运送给胎儿的氧气和营养的减少。这将造成胎儿体内存储的糖原和脂类的减少,往往导致新生儿出生时的低血糖症。慢性低氧血症将导致继发性红细胞生成素的增加。低体温症、血小板缺少症、白血球减少症、低血钙症和肺出血症状往往会导致胎儿宫内生长受限。
如果导致胎儿宫内生长受限的是内因,则可能是由于遗传因素或受感染的后遗症。
产后神经系统的发育
编辑胎儿宫内生长受限与广泛的短期和长期的神经发育障碍有关
脑变化
编辑脑白质的影响 – 一项对产后婴儿的研究,结果显示,与一岁足月儿相比,宫内生长受限婴儿在校准年龄一岁时脑白质的分形维数出现下降。
脑灰质的影响 – 在校准年龄一岁时宫内生长受限婴儿的脑灰质也显示减少。
神经回路和脑网络
编辑宫内生长受限儿往往表现出包含了神经回路的大脑重组。 [2]宫内生长受限儿与足月儿之间出现学习和记忆联结的重组差异。[3]
研究表明,宫内生长受限儿的智商较低。他们还表现出其他方面(大脑额叶)的功能障碍。
宫内生长受限儿的与记忆相关的海马区加速成熟。[4]这种加速往往危害其他脑网络,并导致学习和记忆缺陷的异常发育。
结果及临床意义
编辑宫内胎儿发育受限影响3-10%的孕妇。20%的死胎源于宫内胎儿生长受限。宫内生长发育受限的新生儿死亡率比正常高4-8倍,并且50%的存活婴儿存在病症。
参考文献
编辑- ^ Lawn JE, Cousens S and Zupan J (2005) "4 million neonatal deaths: when? Where? Why?". The Lancet, 2005; 365:891-900
- ^ Batalle D, Eixarch E, Figueras F, Muñoz-Moreno E, Bargallo N, Illa M, Acosta-Rojas R, Amat-Roldan I and Gratacos E. Altered small-world topology of structural brain networks in infants with intrauterine growth restriction and its association with later neurodevelopmental outcome. NeuroImage. 2012; 60(2):1352-66
- ^ Geva R, Eshel R, Leitner Y, Valevski AF, Harel S. Neuropsychological Outcome of Children With Intrauterine Growth Restriction: A 9-Year Prospective Study. Pediatrics. 2006;118(1):91-100
- ^ Black L, deRegnier R-A, Long J, Georgieff M, Nelson C. Electrographic imaging of recognition memory in 34–38 week gestation intrauterine growth restricted newborns. Experimental Neurology. 2004;190:72-83