| dbo:abstract
|
- CIITA (Class II major histocompatibility complex transactivator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CIITA في الإنسان. (ar)
- CIITA is a human gene which encodes a protein called the class II, major histocompatibility complex, transactivator. Mutations in this gene are responsible for the bare lymphocyte syndrome in which the immune system is severely compromised and cannot effectively fight infection. Chromosomal rearrangement of CIITA is involved in the pathogenesis of Hodgkin lymphoma and primary mediastinal B cell lymphoma. (en)
- El transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (CIITA) es una proteína codificada en humanos por el gen CIITA. Mutaciones en este gen son responsables del en el cual el sistema inmune se ve seriamente comprometido y no puede luchar de forma efectiva contra las infecciones. (es)
- CIITA est un gène qui sert de code à une protéine appelée transactivateur de la classe II du complexe majeur d'histocompatibilité. Les mutations de ce gène sont responsables du syndrome des lymphocytes dénudés dans lequel le système immunitaire est gravement altéré et ne peut combattre efficacement les infections. Le réarrangement chromosomique du CIITA intervient dans la pathogenèse du lymphome de Hodgkin et du lymphome B primitif du médiastin. Il est situé sur le chromosome 16, locus 16p13.13. (fr)
- O CIITA é um gene humano que codifica uma proteína chamada transativador do principal complexo de histocompatibilidade de classe II. Mutações nesse gene são responsáveis pela na qual o sistema imunológico está seriamente comprometido e não pode combater efetivamente a infecção. O rearranjo cromossômico do CIITA está envolvido na patogênese do linfoma de Hodgkin e . (pt)
- CIITA (англ. Class II major histocompatibility complex transactivator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 130 амінокислот, а молекулярна маса — 123 514. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ, активаторів, , фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, ГТФ. Локалізований у ядрі. (uk)
|
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 9043 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- CIITA (Class II major histocompatibility complex transactivator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CIITA في الإنسان. (ar)
- CIITA is a human gene which encodes a protein called the class II, major histocompatibility complex, transactivator. Mutations in this gene are responsible for the bare lymphocyte syndrome in which the immune system is severely compromised and cannot effectively fight infection. Chromosomal rearrangement of CIITA is involved in the pathogenesis of Hodgkin lymphoma and primary mediastinal B cell lymphoma. (en)
- El transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (CIITA) es una proteína codificada en humanos por el gen CIITA. Mutaciones en este gen son responsables del en el cual el sistema inmune se ve seriamente comprometido y no puede luchar de forma efectiva contra las infecciones. (es)
- CIITA est un gène qui sert de code à une protéine appelée transactivateur de la classe II du complexe majeur d'histocompatibilité. Les mutations de ce gène sont responsables du syndrome des lymphocytes dénudés dans lequel le système immunitaire est gravement altéré et ne peut combattre efficacement les infections. Le réarrangement chromosomique du CIITA intervient dans la pathogenèse du lymphome de Hodgkin et du lymphome B primitif du médiastin. Il est situé sur le chromosome 16, locus 16p13.13. (fr)
- O CIITA é um gene humano que codifica uma proteína chamada transativador do principal complexo de histocompatibilidade de classe II. Mutações nesse gene são responsáveis pela na qual o sistema imunológico está seriamente comprometido e não pode combater efetivamente a infecção. O rearranjo cromossômico do CIITA está envolvido na patogênese do linfoma de Hodgkin e . (pt)
- CIITA (англ. Class II major histocompatibility complex transactivator) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 130 амінокислот, а молекулярна маса — 123 514. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
|
| rdfs:label
|
- CIITA (ar)
- CIITA (en)
- CIITA (es)
- CIITA (fr)
- CIITA (pt)
- CIITA (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
