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- Diphallus je velmi vzácná mužská porucha. Jde o narození dítěte se dvěma penisy. Pravděpodobnost jejího výskytu je asi 1 : 5,5 milionu.První případ byl údajně zaznamenán v roce 1609 Johannesem Jacobem Weckerem, švýcarským fyzikem. Je popsán pouze jeden případ, kdy byly oba penisy plně funkční, jinak bývá jeden z nich zakrnělý. Muž postižený touto vadou si většinou nechá méně vyvinutý penis odstranit. (cs)
- ازدواج القضيب هي حالة طبية نادرة، وهي ظهور قضيب زائد للرجل.يصاب بهذه الحالة 1 من كل 5,500,000 رجل في أمريكا يرجع الأطباء حالة ازدواج القضيبين إلى اضطراب في جين العلبة المثلية homeobox خلال الأسبوع الرابع من تكون الجنين، في الوقت الذي يختلف فيه حجم القضيبين وطبيعة عملهم من عدمه بين شخص وآخر، ففي بعض الحالات يكون القضيبان ذي شكل وحجم طبيعي ويؤديان وظيفتهما، بينما في حالات أخرى يكون العضوان صغيرين وغير مكتملي النمو وغير قادرين على القيام بوظيفة التبول أو القذف. (ar)
- La difalia, diphallus o DP, es una rara anormalidad congénita cuya característica principal es que el hombre que la padece tiene dos penes. Se produce como consecuencia de algún fallo en la formación de los órganos genitales durante el desarrollo del feto, concretamente durante el primer mes de gestación. Existen distintas variaciones, siendo la completa la menos habitual. Esta consiste en presentar dos glandes independientes entre sí, dos cuerpos de pene y con perfecta funcionalidad cada uno de ellos. Esta malformación suele presentarse junto a otro tipos de duplicidades, tales como la de riñones, la de intestinos, o en algunos casos asociados a la malformación producida por la conocida como espina bífida. Hay tres casos que se pueden presentar:
* Uno es cuando existen dos glandes y dos troncos peneanos, pero la uretra la tienen en común, con el consiguiente trastorno para uno de ellos.
* Otro es la difalia verdadera, DP, que es cuando existen dos penes completos y, además, ambos poseen su propia uretra.
* Luego está la conocida como pseudodifalia, que es cuando uno de los penes se presenta vacío,es decir, que no es un propiamente un cuerpo cavernoso. Según las estadísticas, esta anomalía la sufre uno de cada 5,5 millones de miembros del sexo masculino, con lo cual se confirma la inusual que es su aparición. El primer caso del que se tiene noticia es del año 1609 y, desde entonces, sólo se han contabilizado un centenar de casos más. Como anécdota cabe destacar que uno de los últimos casos, y que además, ha contado con la divulgación de los medios de comunicación, es el de un hombre de 24 años, casado y de origen hindú, que ha pedido que se le extirpe uno, pues desea tener una vida sexual placentera y, sobre todo, normal. Existe un informe de un estudio científico de trifalia (3 penes) en un caracol acuático. En el año 2020 se dio a conocer el primer caso de trifalia en un ser humano en Kurdistán. El paciente era un niño de 3 meses, quien después fue intervenido quirúrgicamente. (es)
- Diphallie (von griechisch δι- di- „zweifach“ und φαλλός phallós „Penis“) ist eine sehr seltene Genitalfehlbildung mit Doppelbildung des Penis. Sie tritt beim Menschen nur einmal unter rund 5,5 Millionen Neugeborenen auf. In der Literatur wurden bisher etwa 100 Fälle beschrieben. Der erste Fall datiert auf das Jahr 1609 in Bologna. Über die Häufigkeit bei anderen Säugetieren finden sich bislang keine Angaben. Die Ausbildung eines Diphallus ist nicht zu verwechseln mit dem physiologischerweise paarigen Hemipenis der Schuppenkriechtiere. Aufgrund der sehr geringen Inzidenz beruhen Erklärungsversuche zur Entwicklung dieser Embryopathie überwiegend auf Vermutungen: Zwischen dem 23. und 25. Tag der Schwangerschaft trennt sich beim Embryo im hinteren Bereich des Mesoderms der Geschlechtshöcker von Sinus urogenitalis und Mastdarm, um den Penis auszuformen. Fruchtschädigende Einflüsse während dieser Phase, die zu Fehlfunktionen im Bereich der Homeobox-Gene führen, könnten eine Verschmelzung der paarigen Anlagen des Penis behindern. Meist ist einer der beiden Penisse stärker ausgebildet als der andere. Die Dopplung kann sich über die gesamte Penislänge ziehen (Diphallus bifidus) oder sich auf den Bereich der Eichel beschränken (Diphallus glandularis). Die Diphallie geht häufig einher mit weiteren Fehlbildungen des Urogenitaltraktes und des Mastdarms, beispielsweise Hypospadie und Spaltung des Hodensackes. Die Penisse können sich neben- oder übereinander, dicht beieinander oder in einigem Abstand voneinander befinden. Urin kann entweder durch einen oder durch beide abgegeben werden. Die Betroffenen sind zumeist unfruchtbar. (de)
- Diphallia, penile duplication (PD), diphallic terata, or diphallasparatus, is an extremely rare developmental abnormality in which a male is born with two penises. The first reported case was by Johannes Jacob Wecker in 1609. Its occurrence is 1 in 5.5 million boys in the United States. When diphallia is present, it is usually accompanied by renal, vertebral, hindgut, anorectal or other congenital anomalies. There is also a higher risk of spina bifida. Infants born with PD and its related conditions have a higher death rate from various infections associated with their more complex renal or colorectal systems. It is thought diphallia occurs in the fetus between the 23rd and 25th days of gestation when an injury, chemical stress, or malfunctioning homeobox genes hamper proper function of the caudal cell mass of the fetal mesoderm as the urogenital sinus separates from the genital tubercle and rectum to form the penis. The first case was reported by Wecker in Bologna, Italy, in 1609, and since then, about one hundred cases have been reported. This condition has existed in humans since ancient times. The two external genitalia may vary in size and shape, either lying beside each other in a sagittal plane or one above the other in a frontal plane. According to Schneider classification in 1928, double penis is classified into three groups: (a) glans diphallia, (b) bifid diphallia and (c) complete diphallia or double penis. According to Vilanora and Raventos, in 1954, a fourth group called pseudodiphallia is added. The current widely accepted classification, introduced by Aleem in 1972, classifies double penis into two groups: true diphallia and bifid phallus. True diphallia is caused by cleavage of pubic tubercle; bifid phallus is caused by separation of pubic tubercle. Each of these two groups is further subdivided into partial or complete. True diphallia is where each phallus has two corpora cavernosa and a single corpus spongiosum containing a urethra. True diphallia can be either complete with both penises similar in size, or partial when one of the phallia is smaller in size or immature, though structurally same as the larger phallus. In bifid phallus, each phallus has only one corpus cavernosum and one corpus spongiosum containing a urethra. Separation of penises down to the base of the penile shaft is complete bifid, whereas to glans is partial bifid. For complete bifid phallus associated with anomalies, the anterior urethra is absent from each penis and the prostatic urethra is situated in the skin between the two penises. In partial bifid phallus, the duplication of urethra, corpora cavernous and corpus spongiosum in one penis is incomplete, and there is only a corpus cavernosum and a spongiosum surrounding the functioning urethra in the other penis. (en)
- Difalia, penis ganda, difalis terata, atau difalasparatus adalah kondisi medis langka yang ditandai dengan adanya dua penis pada bayi laki-laki. Kasus pertama difalia dilaporkan oleh pada tahun 1609. Di Amerika Serikat, kondisi medis ini dialami oleh 1 dari 5,5 juta laki-laki. Difalia biasanya disertai kelainan ginjal, tulang belakang, , , atau kelainan bawaan lainnya. Selain itu, penderita juga berisiko tinggi mengalami spina bifida. Bayi yang lahir dengan difalia dan kondisi yang menyertainya memiliki risiko kematian tinggi dari berbagai infeksi yang berkaitan dengan sistem urin atau pencernaannya. Difalia diperkirakan terjadi saat janin berusia antara 23 hingga 25 hari dalam kandungan bila ada cedera, tekanan kimiawi, atau malafungsi gen . Hal itu akan menghambat fungsi asali massa sel tulang ekor di mesodermis janin ketika memisahkan diri dari dan rektum untuk membentuk penis. (in)
- La diphallia (diphallie ou diphallus) est une malformation congénitale de l'appareil uro-génital masculin qui se caractérise par une duplication totale ou partielle du pénis. La diphallia se rapproche de la triphallia, anomalie encore plus rare caractérisée par le fait de naître avec trois pénis. (fr)
- 陰茎重複症（いんけいちょうふくしょう）、または二陰茎体（にいんけいたい）とは、男児が2本の陰茎を持って生まれる疾患である。極めて稀な障害であり、ヨハン・ヤコブ・ヴェッカーによるの最初の報告から、100件程度の症例の記録しか無い。米国に於いては、550万人に1人の発生率である。 陰茎重複症の症例では、しばしば腎臓、脊椎、後腸、肛門および直腸の重複のような先天性異常を併発し、二分脊椎症のハイリスクとなる。陰茎重複症や、これに関連する疾患を持って生まれた新生児は、腎臓または肛門および直腸の重複異常による複雑な内臓構成を持つため、これらの臓器と関連する種々の感染症により死亡する率が高い。 妊娠23日目から25日目の胎児に於いて、生殖結節及び直腸から胎児中胚葉のen:caudal cell massがとして分離し陰茎を形成する過程で、損傷、科学的ストレス、ホメオボックス遺伝子の変異による異常形成などの影響により発症すると考えられている。 (ja)
- Difalia, duplikacja prącia – rzadkie , w którym samiec przychodzi na świat z dwoma prąciami. Pierwszy odnotowany przypadek opisał w 1609. Zaburzenie to występuje z częstością około 1 na 5,5 miliona urodzeń. Występowanie difalii wiąże się zazwyczaj z innymi zaburzeniami wrodzonymi, które mogą dotyczyć nerek, kręgów, czy też okolicy anorektalnej. Difalia wiąże się też z wyższym ryzykiem rozszczepu kręgosłupa. Pierwszy odnotowany przypadek trifalii u człowieka odnotowano w Irackim mieście Mosul u trzymiesięcznego chłopca pochodzenia Kurdyjskiego. Dodatkowe prącia nie posiadały cewek moczowych i zostały operacyjnie usunięte. U morskiego ślimaka odnotowano także przypadek trifalii (triphallia), czyli obecności aż 3 prąć. (pl)
- La difallia, o diphallasparatus, è una malattia congenita estremamente rara in cui una persona nasce con due peni. Il primo caso riportato fu quello segnalato da nel 1609. La frequenza è di 1 su 5,5 milioni di ragazzi negli Stati Uniti. Quando è presente, la difallia è solitamente accompagnata da anomalie renali, vertebrali, intestinali posteriori, anorettali o da altre anomalie congenite. C'è anche un rischio più elevato di spina bifida. I neonati nati con la difallia e con le sue condizioni correlate hanno un tasso di mortalità più elevato per varie infezioni associate ai loro sistemi renali o colorettali più complessi. Si pensa che la difallia si manifesti nel feto tra il 23º e il 25º giorno di gravidanza quando una lesione, stress chimico o geni omeobox malfunzionanti ostacolano il corretto funzionamento della massa cellulare caudale del mesoderma fetale mentre il seno urogenitale si separa dal tubercolo genitale e dal retto per formare il pene. Il primo caso venne segnalato da Wecker a Bologna nel 1609, e da allora sono stati segnalati circa un centinaio di casi. Questa condizione esiste nell'uomo sin dai tempi antichi. I due genitali esterni possono variare in dimensione e forma, giacendo uno accanto all'altro su un piano sagittale o uno sopra l'altro su un piano frontale. Secondo la classificazione Schneider del 1928, il doppio pene è classificabile in tre gruppi: (a) difallia del glande, (b) difallia bifida e (c) difallia completa o doppio pene. Secondo Vilanora e Raventos, nel 1954, viene aggiunto un quarto gruppo chiamato pseudodifallia. L'attuale classificazione ampiamente accettata, introdotta da Aleem nel 1972, classifica il doppio pene in due gruppi: vera difallia e fallo bifido. La prima è causata dalla scissione del ; il secondo dalla separazione del tubercolo pubico. Ciascuno di questi due gruppi è ulteriormente suddiviso in parziale o completo. La vera difallia vi è dove ogni fallo ha due corpi cavernosi e un singolo corpo spugnoso contenente un'uretra. La vera difallia può essere completa con entrambi i peni di dimensioni simili o parziale quando uno è di dimensioni più piccole o immaturo, sebbene strutturalmente uguale al fallo più grande. Nel fallo bifido, ogni fallo ha un solo corpo cavernoso e un corpo spugnoso contenente un'uretra. La separazione dei peni fino alla base del fusto del pene è bifida completa, mentre quella del glande è bifida parziale. Per il fallo bifido completo associato ad anomalie, l'uretra anteriore è assente da ciascun pene e l'uretra prostatica è situata nella pelle tra i due peni. Nel fallo bifido parziale, la duplicazione dell'uretra, dei corpi cavernosi e del corpo spugnoso in un pene è incompleta, e c'è solo un corpo cavernoso e uno spugnoso che circondano l'uretra funzionante nell'altro pene. Nel 2020 in Iraq si è verificato il primo caso certificato di essere umano nato con tre peni (trifallia). (it)
- Diphallus of peniele duplicatie is een zeldzame afwijking, waarbij een man met twee penissen geboren wordt. Het fenomeen is in 1609 voor het eerst geconstateerd door Johannes Jacob Wecker; tot op heden zijn er in de medische literatuur circa honderd gevallen bekend. Wanneer er bij een mens sprake is van peniele duplicatie, dan heeft die persoon vaak ook andere aangeboren afwijkingen zoals aan de nieren of wervels. Ook een open rug komt bij dergelijke personen relatief vaak voor. (nl)
- A difalia, duplicidade ou duplicação peniana (DP), os teratos dífalos ou disphallasparatus é uma anormalidade do desenvolvimento extremamente rara na qual um homem nasce com dois pênis. O primeiro caso relatado foi por em 1609. Sua ocorrência é de 1 em 5,5 milhões de meninos nos Estados Unidos. Quando a condição difalíca está presente, geralmente é acompanhada por anomalias renais, vertebrais, , ou outras anomalias congênitas. Há também um risco maior de espinha bífida. Os bebês nascidos com DP e suas condições relacionadas apresentam uma maior taxa de mortalidade por várias infecções associadas aos seus sistemas renais ou colorretais mais complexos. O primeiro caso dífalo foi relatado por Wecker em Bolonha, Itália, em 1609, e desde então, cerca de cem casos foram relatados até hoje. Esta condição existe nos seres humanos desde os tempos antigos. Os dois órgãos genitais externos podem variar em tamanho e forma, ou um ao lado do outro no plano sagital ou um acima do outro no plano frontal. De acordo com a classificação de Schneider em 1928, o pênis duplo é classificado em três grupos: (a) glande dífala, (b) difalia bífida e (c) difalia completa. De acordo com Vilanora e Raventos, em 1954, um quarto grupo chamado pseudodifalia é adicionado. A atual classificação amplamente aceita, introduzida por Aleem em 1972, classifica o pênis duplo em dois grupos: difalia verdadeira e falo bífido. A verdadeira difalia é causada pela clivagem do tubérculo púbico; o falo bífido é causado pela separação do . Cada um desses dois grupos é subdividido em parcial ou completo. A verdadeira difalia é onde cada falo possui dois corpos cavernosos e um único corpo esponjoso contendo uma uretra. A difalia verdadeira pode ser completa com os dois pênis de tamanho semelhante ou parcial quando uma das falas é menor ou imatura, embora estruturalmente igual ao falo maior. No falo bífido, cada falo possui apenas um corpo cavernoso e um corpo esponjoso contendo uma uretra. Quando a separação dos pênis está bem abaixo da base do eixo peniano, fica bífida; enquanto que a glande é parcial bífida. Para o falo bífido completo associado a anomalias, a uretra anterior está ausente em cada pênis e a uretra prostática está situada na pele entre os dois pênis. No falo bífido parcial, a duplicação da uretra, corpo cavernoso e corpo esponjoso em um pênis é incompleta, e há apenas um corpo cavernoso e um esponjoso ao redor da uretra em funcionamento no outro pênis. (pt)
- Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена. Дифаллия является редким пороком развития. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными и/или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника. При дифаллии прибегают к хирургическому лечению — удалению менее развитого полового члена. Первый документированный случай был описан Йоханнесом Якобом Веккером в 1609 году в Болонье, Италия, и с тех пор до настоящего времени зарегистрировано около ста подобных случаев. Аномалия встречается с частотой около 1 случая из 5,5 млн родов. (ru)
- 双阴茎（Diphallia，亦有從英語penile duplication簡寫作PD）是指男性天生就有二個阴茎，是一种男性外生殖器異常。醫學上首宗有記錄的雙陰莖的個案發生於1609年由瑞士醫生發表。根據美國的統計數字，每550万人就有一名双阴茎者。而截至現在，全球亦只出現過約1000個案例。 雙陰莖通常都會伴隨其他先天問題出現，例如：腎臟、脊椎等，有雙陰莖的人同時罹患脊柱裂的風險也較高。 (zh)
- Дифалія (від дав.-гр. δι — два і φαλλός — статевий член) — вроджене подвоєння статевого члена. Вперше цю аномалію зафіксував у 1609 році швейцарський лікар Йоганн Веккер. (uk)
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- Diphallus je velmi vzácná mužská porucha. Jde o narození dítěte se dvěma penisy. Pravděpodobnost jejího výskytu je asi 1 : 5,5 milionu.První případ byl údajně zaznamenán v roce 1609 Johannesem Jacobem Weckerem, švýcarským fyzikem. Je popsán pouze jeden případ, kdy byly oba penisy plně funkční, jinak bývá jeden z nich zakrnělý. Muž postižený touto vadou si většinou nechá méně vyvinutý penis odstranit. (cs)
- ازدواج القضيب هي حالة طبية نادرة، وهي ظهور قضيب زائد للرجل.يصاب بهذه الحالة 1 من كل 5,500,000 رجل في أمريكا يرجع الأطباء حالة ازدواج القضيبين إلى اضطراب في جين العلبة المثلية homeobox خلال الأسبوع الرابع من تكون الجنين، في الوقت الذي يختلف فيه حجم القضيبين وطبيعة عملهم من عدمه بين شخص وآخر، ففي بعض الحالات يكون القضيبان ذي شكل وحجم طبيعي ويؤديان وظيفتهما، بينما في حالات أخرى يكون العضوان صغيرين وغير مكتملي النمو وغير قادرين على القيام بوظيفة التبول أو القذف. (ar)
- La diphallia (diphallie ou diphallus) est une malformation congénitale de l'appareil uro-génital masculin qui se caractérise par une duplication totale ou partielle du pénis. La diphallia se rapproche de la triphallia, anomalie encore plus rare caractérisée par le fait de naître avec trois pénis. (fr)
- 陰茎重複症（いんけいちょうふくしょう）、または二陰茎体（にいんけいたい）とは、男児が2本の陰茎を持って生まれる疾患である。極めて稀な障害であり、ヨハン・ヤコブ・ヴェッカーによるの最初の報告から、100件程度の症例の記録しか無い。米国に於いては、550万人に1人の発生率である。 陰茎重複症の症例では、しばしば腎臓、脊椎、後腸、肛門および直腸の重複のような先天性異常を併発し、二分脊椎症のハイリスクとなる。陰茎重複症や、これに関連する疾患を持って生まれた新生児は、腎臓または肛門および直腸の重複異常による複雑な内臓構成を持つため、これらの臓器と関連する種々の感染症により死亡する率が高い。 妊娠23日目から25日目の胎児に於いて、生殖結節及び直腸から胎児中胚葉のen:caudal cell massがとして分離し陰茎を形成する過程で、損傷、科学的ストレス、ホメオボックス遺伝子の変異による異常形成などの影響により発症すると考えられている。 (ja)
- Diphallus of peniele duplicatie is een zeldzame afwijking, waarbij een man met twee penissen geboren wordt. Het fenomeen is in 1609 voor het eerst geconstateerd door Johannes Jacob Wecker; tot op heden zijn er in de medische literatuur circa honderd gevallen bekend. Wanneer er bij een mens sprake is van peniele duplicatie, dan heeft die persoon vaak ook andere aangeboren afwijkingen zoals aan de nieren of wervels. Ook een open rug komt bij dergelijke personen relatief vaak voor. (nl)
- 双阴茎（Diphallia，亦有從英語penile duplication簡寫作PD）是指男性天生就有二個阴茎，是一种男性外生殖器異常。醫學上首宗有記錄的雙陰莖的個案發生於1609年由瑞士醫生發表。根據美國的統計數字，每550万人就有一名双阴茎者。而截至現在，全球亦只出現過約1000個案例。 雙陰莖通常都會伴隨其他先天問題出現，例如：腎臟、脊椎等，有雙陰莖的人同時罹患脊柱裂的風險也較高。 (zh)
- Дифалія (від дав.-гр. δι — два і φαλλός — статевий член) — вроджене подвоєння статевого члена. Вперше цю аномалію зафіксував у 1609 році швейцарський лікар Йоганн Веккер. (uk)
- Diphallia, penile duplication (PD), diphallic terata, or diphallasparatus, is an extremely rare developmental abnormality in which a male is born with two penises. The first reported case was by Johannes Jacob Wecker in 1609. Its occurrence is 1 in 5.5 million boys in the United States. It is thought diphallia occurs in the fetus between the 23rd and 25th days of gestation when an injury, chemical stress, or malfunctioning homeobox genes hamper proper function of the caudal cell mass of the fetal mesoderm as the urogenital sinus separates from the genital tubercle and rectum to form the penis. (en)
- La difalia, diphallus o DP, es una rara anormalidad congénita cuya característica principal es que el hombre que la padece tiene dos penes. Se produce como consecuencia de algún fallo en la formación de los órganos genitales durante el desarrollo del feto, concretamente durante el primer mes de gestación. Existen distintas variaciones, siendo la completa la menos habitual. Esta consiste en presentar dos glandes independientes entre sí, dos cuerpos de pene y con perfecta funcionalidad cada uno de ellos. Hay tres casos que se pueden presentar: (es)
- Diphallie (von griechisch δι- di- „zweifach“ und φαλλός phallós „Penis“) ist eine sehr seltene Genitalfehlbildung mit Doppelbildung des Penis. Sie tritt beim Menschen nur einmal unter rund 5,5 Millionen Neugeborenen auf. In der Literatur wurden bisher etwa 100 Fälle beschrieben. Der erste Fall datiert auf das Jahr 1609 in Bologna. Über die Häufigkeit bei anderen Säugetieren finden sich bislang keine Angaben. Die Ausbildung eines Diphallus ist nicht zu verwechseln mit dem physiologischerweise paarigen Hemipenis der Schuppenkriechtiere. (de)
- Difalia, penis ganda, difalis terata, atau difalasparatus adalah kondisi medis langka yang ditandai dengan adanya dua penis pada bayi laki-laki. Kasus pertama difalia dilaporkan oleh pada tahun 1609. Di Amerika Serikat, kondisi medis ini dialami oleh 1 dari 5,5 juta laki-laki. Difalia diperkirakan terjadi saat janin berusia antara 23 hingga 25 hari dalam kandungan bila ada cedera, tekanan kimiawi, atau malafungsi gen . Hal itu akan menghambat fungsi asali massa sel tulang ekor di mesodermis janin ketika memisahkan diri dari dan rektum untuk membentuk penis. (in)
- La difallia, o diphallasparatus, è una malattia congenita estremamente rara in cui una persona nasce con due peni. Il primo caso riportato fu quello segnalato da nel 1609. La frequenza è di 1 su 5,5 milioni di ragazzi negli Stati Uniti. Si pensa che la difallia si manifesti nel feto tra il 23º e il 25º giorno di gravidanza quando una lesione, stress chimico o geni omeobox malfunzionanti ostacolano il corretto funzionamento della massa cellulare caudale del mesoderma fetale mentre il seno urogenitale si separa dal tubercolo genitale e dal retto per formare il pene. (it)
- Difalia, duplikacja prącia – rzadkie , w którym samiec przychodzi na świat z dwoma prąciami. Pierwszy odnotowany przypadek opisał w 1609. Zaburzenie to występuje z częstością około 1 na 5,5 miliona urodzeń. Występowanie difalii wiąże się zazwyczaj z innymi zaburzeniami wrodzonymi, które mogą dotyczyć nerek, kręgów, czy też okolicy anorektalnej. Difalia wiąże się też z wyższym ryzykiem rozszczepu kręgosłupa. U morskiego ślimaka odnotowano także przypadek trifalii (triphallia), czyli obecności aż 3 prąć. (pl)
- A difalia, duplicidade ou duplicação peniana (DP), os teratos dífalos ou disphallasparatus é uma anormalidade do desenvolvimento extremamente rara na qual um homem nasce com dois pênis. O primeiro caso relatado foi por em 1609. Sua ocorrência é de 1 em 5,5 milhões de meninos nos Estados Unidos. De acordo com a classificação de Schneider em 1928, o pênis duplo é classificado em três grupos: (a) glande dífala, (b) difalia bífida e (c) difalia completa. De acordo com Vilanora e Raventos, em 1954, um quarto grupo chamado pseudodifalia é adicionado. (pt)
- Дифаллия (от др.-греч. δι- — два и φαλλός — половой член) — врождённая аномалия развития мочеполовой системы, характеризующаяся удвоением (полным или частичным) полового члена. Дифаллия является редким пороком развития. Нередко дифаллия сочетается с гипоспадией и эписпадией, а также обычно сопровождается почечными, позвоночными, аноректальными и/или другими врожденными аномалиями. Существует также более высокий риск расщепления позвоночника. (ru)
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