An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Paris-Trousseau syndrome (PTS) is an inherited disorder characterized by mild hemorrhagic tendency associated with 11q chromosome deletion. It manifests as a granular defect within an individual's platelets. It is characterized by thrombocytes with defects in α-granule components which affects the cell's surface area and, consequently, its ability to spread when necessary. FLI1 has been suggested as a candidate.

Property Value
dbo:abstract
  • Paris-Trousseau syndrome (PTS) is an inherited disorder characterized by mild hemorrhagic tendency associated with 11q chromosome deletion. It manifests as a granular defect within an individual's platelets. It is characterized by thrombocytes with defects in α-granule components which affects the cell's surface area and, consequently, its ability to spread when necessary. FLI1 has been suggested as a candidate. (en)
  • La thrombopénie de Paris-Trousseau est un syndrome impliquant des problèmes hématologiques (déficience plaquettaire) plus ou moins grave chez les individus atteints et est associé à une délétion sur le bras long du chromosome 11. Ces symptômes sont dus à une défaillance de la (maturation de la lignée mégacaryocytaire) générée par la défaillance du gène fli-1 qui transactive plusieurs gènes responsables de la dysmégacaryopoïèse. Le nombre de plaquettes revient souvent à la normale mais les fonctions plaquettaires peuvent rester altérées. Ce syndrome est actuellement étudié par le docteur , hématologue à Paris. (fr)
dbo:icd10
  • D69.4
dbo:meshId
  • C538617
dbo:omim
  • 188025 (xsd:integer)
dbo:orpha
  • 851
dbo:wikiPageID
  • 27426613 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 2522 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1090151263 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:icd
  • D69.4 (en)
dbp:meshid
  • 538617.0 (dbd:nicaraguanCórdoba)
dbp:name
  • Paris-Trousseau syndrome (en)
dbp:omim
  • 188025 (xsd:integer)
dbp:orphanet
  • 851 (xsd:integer)
dbp:synonyms
  • Paris-Trousseau thrombocytopenia (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Paris-Trousseau syndrome (PTS) is an inherited disorder characterized by mild hemorrhagic tendency associated with 11q chromosome deletion. It manifests as a granular defect within an individual's platelets. It is characterized by thrombocytes with defects in α-granule components which affects the cell's surface area and, consequently, its ability to spread when necessary. FLI1 has been suggested as a candidate. (en)
  • La thrombopénie de Paris-Trousseau est un syndrome impliquant des problèmes hématologiques (déficience plaquettaire) plus ou moins grave chez les individus atteints et est associé à une délétion sur le bras long du chromosome 11. Ces symptômes sont dus à une défaillance de la (maturation de la lignée mégacaryocytaire) générée par la défaillance du gène fli-1 qui transactive plusieurs gènes responsables de la dysmégacaryopoïèse. Le nombre de plaquettes revient souvent à la normale mais les fonctions plaquettaires peuvent rester altérées. (fr)
rdfs:label
  • Thrombopénie de Paris-Trousseau (fr)
  • Paris-Trousseau syndrome (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Paris-Trousseau syndrome (en)
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License