انتقل إلى المحتوى

NKX6-2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
NKX6-2
معرفات
أسماء بديلة NKX6-2, GTX, NKX6.2, NKX6B, NK6 homeobox 2, SPAX8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605955 MGI: MGI:1352738 HomoloGene: 18580 GeneCards: 84504
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84504 14912
Ensembl ENSG00000148826 ENSMUSG00000041309
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_177400

‏NR_027857، ‏XM_036152694، ‏XM_036152695 NM_183248، ‏NR_027857، ‏XM_036152694، ‏XM_036152695

RefSeq (بروتين)

‏XP_016872278 NP_796374، ‏XP_016872278

‏XP_036008587، ‏XP_036008588 NP_899071، ‏XP_036008587، ‏XP_036008588

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 139.16 – 139.16 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NKX6-2‏ (NK6 homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NKX6-2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: NK6 homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Lee SH، Davison JA، Vidal SM، Belouchi A (فبراير 2001). "Cloning, expression and chromosomal location of NKX6B TO 10Q26, a region frequently deleted in brain tumors". Mamm. Genome. ج. 12 ع. 2: 157–62. DOI:10.1007/s003350010247. PMID:11210186.

قراءة متعمقة

[عدل]