RASGRP3
المظهر
RASGRP3 (RAS guanyl releasing protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RASGRP3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Rebhun JF، Castro AF، Quilliam LA (نوفمبر 2000). "Identification of guanine nucleotide exchange factors (GEFs) for the Rap1 GTPase. Regulation of MR-GEF by M-Ras-GTP interaction". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 45: 34901–8. DOI:10.1074/jbc.M005327200. PMID:10934204.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (ديسمبر 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.
- ^ "Entrez Gene: RASGRP3 RAS guanyl releasing protein 3 (calcium and DAG-regulated)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Lorenzo PS، Kung JW، Bottorff DA، Garfield SH، Stone JC، Blumberg PM (فبراير 2001). "Phorbol esters modulate the Ras exchange factor RasGRP3". Cancer Research. ج. 61 ع. 3: 943–9. PMID:11221888.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Teixeira C، Stang SL، Zheng Y، Beswick NS، Stone JC (أغسطس 2003). "Integration of DAG signaling systems mediated by PKC-dependent phosphorylation of RasGRP3". Blood. ج. 102 ع. 4: 1414–20. DOI:10.1182/blood-2002-11-3621. PMID:12730099.
- Brodie C، Steinhart R، Kazimirsky G، Rubinfeld H، Hyman T، Ayres JN، Hur GM، Toth A، Yang D، Garfield SH، Stone JC، Blumberg PM (يوليو 2004). "PKCdelta associates with and is involved in the phosphorylation of RasGRP3 in response to phorbol esters". Molecular Pharmacology. ج. 66 ع. 1: 76–84. DOI:10.1124/mol.66.1.76. PMID:15213298.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Aiba Y، Oh-hora M، Kiyonaka S، Kimura Y، Hijikata A، Mori Y، Kurosaki T (نوفمبر 2004). "Activation of RasGRP3 by phosphorylation of Thr-133 is required for B cell receptor-mediated Ras activation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 47: 16612–7. DOI:10.1073/pnas.0407468101. PMC:528733. PMID:15545601.
- Roberts DM، Anderson AL، Hidaka M، Swetenburg RL، Patterson C، Stanford WL، Bautch VL (ديسمبر 2004). "A vascular gene trap screen defines RasGRP3 as an angiogenesis-regulated gene required for the endothelial response to phorbol esters". Molecular and Cellular Biology. ج. 24 ع. 24: 10515–28. DOI:10.1128/MCB.24.24.10515-10528.2004. PMC:533983. PMID:15572660.
- Zheng Y، Liu H، Coughlin J، Zheng J، Li L، Stone JC (مايو 2005). "Phosphorylation of RasGRP3 on threonine 133 provides a mechanistic link between PKC and Ras signaling systems in B cells". Blood. ج. 105 ع. 9: 3648–54. DOI:10.1182/blood-2004-10-3916. PMID:15657177.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Okamura SM، Oki-Idouchi CE، Lorenzo PS (نوفمبر 2006). "The exchange factor and diacylglycerol receptor RasGRP3 interacts with dynein light chain 1 through its C-terminal domain". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 47: 36132–9. DOI:10.1074/jbc.M605093200. PMID:17012239.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Randhawa PK، Rylova S، Heinz JY، Kiser S، Fried JH، Dunworth WP، Anderson AL، Barber AT، Chappell JC، Roberts DM، Bautch VL (مايو 2011). "The Ras activator RasGRP3 mediates diabetes-induced embryonic defects and affects endothelial cell migration". Circulation Research. ج. 108 ع. 10: 1199–208. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.110.230888. PMC:3709466. PMID:21474816.