انتقل إلى المحتوى

WFS1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
WFS1
معرفات
أسماء بديلة WFS1, CTRCT41, WFRS, WFS, WFSL, wolframin ER transmembrane glycoprotein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606201 MGI: MGI:1328355 HomoloGene: 4380 GeneCards: 7466
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7466 22393
Ensembl ENSG00000109501 ENSMUSG00000039474
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001145853 NM_006005، ‏NM_001145853

NM_011716

RefSeq (بروتين)

‏NP_005996، ‏XP_016864075 NP_001139325، ‏NP_005996، ‏XP_016864075

NP_035846

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 37.12 – 37.15 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WFS1‏ (Wolframin ER transmembrane glycoprotein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WFS1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Polymeropoulos MH، Swift RG، Swift M (يناير 1995). "Linkage of the gene for Wolfram syndrome to markers on the short arm of chromosome 4". Nat Genet. ج. 8 ع. 1: 95–7. DOI:10.1038/ng0994-95. PMID:7987399.
  2. ^ "Entrez Gene: WFS1 Wolfram syndrome 1 (wolframin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Inoue H، Tanizawa Y، Wasson J، Behn P، Kalidas K، Bernal-Mizrachi E، Mueckler M، Marshall H، Donis-Keller H، Crock P، Rogers D، Mikuni M، Kumashiro H، Higashi K، Sobue G، Oka Y، Permutt MA (أكتوبر 1998). "A gene encoding a transmembrane protein is mutated in patients with diabetes mellitus and optic atrophy (Wolfram syndrome)". Nat Genet. ج. 20 ع. 2: 143–8. DOI:10.1038/2441. PMID:9771706.

قراءة متعمقة

[عدل]