Доксициклин
Облик
Доксициклин | |
Свойства | |
---|---|
Формула | C₂₂H₂₄N₂O₈ |
Моларна маса | 444,153 u[1] |
Идентификатори | |
CAS номер | 564-25-0 |
PubChem | 54671203 |
ChemSpider | 10469369 |
DrugBank | DB00254 |
KEGG | D07876 |
MeSH | D004318 |
ChEBI | 50845 |
ChEMBL | CHEMBL1433 |
ATC | A01AB22 |
SMILES | CC1C2=CC=CC(=C2C(=O)C3=C(C4(C(C(C13)O)C(C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C22H24N2O8/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31)/t7-,10+,14+,15-,17-,22-/m0/s1 |
InChI ключ | JBIWCJUYHHGXTC-AKNGSSGZSA-N |
UNII | 334895S862 |
Данните са при стандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa), освен ако не е указано друго. | |
Доксициклин в Общомедия |
Доксициклинът е антибиотик от групата на тетрациклините, получен синтетично от окситетрациклина.
Описание
[редактиране | редактиране на кода]Лекарственият препарат потиска синтеза на белтъчини в бактериалната клетка.[2] Прониква в по-голямата част от тъканите и течностите на организма. От 20 до 60% се изхвърлят от храносмилателната, 35 – 60% – от отделителната система. При здрав човек за 72 часа бъбреците изхвърлят 40% от доксициклина. При инжектиране е възможно да се получи кумулация[a] като страничен ефект.
Ефективен е срещу стрептококи, стафилококи, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, микоплазми и много други. В комбинация с друг хинин се използва за лечение на малария.[4]
Бележки
[редактиране | редактиране на кода]Източници
[редактиране | редактиране на кода]- ↑ DOXYCYCLINE // ChEMBL. Посетен на 19 октомври 2016 г. (на английски)
- ↑ Doxycycline // www.bgstuff.net. Архивиран от оригинала на 24 септември 2013.
- ↑ Иванова-Огнянова, Боряна. Видове странични ефекти на лекарствата – 2 част // Puls.bg.
- ↑ ((ru)) Доксициклин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула
|