Zobrazení zdroje stránky 1,2-dimethylethylendiamin

{{Infobox - chemická sloučenina
  | název = 1,2-dimethylethylendiamin
  | obrázek = 1,2-C2H4(NHMe)2.png
  | velikost obrázku = 200px
  | popisek = Strukturní vzorec
  | systematický název = ''N'',''N'''-dimethylethan-1,2-diamin
  | ostatní názvy = DMEDA
  | funkční vzorec = (CH<sub>3</sub>NHCH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>
  | sumární vzorec = C<sub>4</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>
  | vzhled = bezbarvá kapalina
  | číslo CAS = 110-70-3
  | číslo EINECS = 203-793-3
  | PubChem = 8070
  | SMILES = CNCCNC
  | InChI = 1S/C4H12N2/c1-5-3-4-6-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3
  | molární hmotnost = 88,151&nbsp;g/mol
  | teplota varu = 120&nbsp;[[stupeň Celsia|°C]] (393&nbsp;[[Kelvin|K]])<ref name = PubChem>https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8070</ref>
  | symboly nebezpečí GHS = {{GHS02}} {{GHS05}} {{GHS07}}<ref name=PubChem />
  | H-věty = {{H|226}} {{H|314}} {{H|315}} {{H|319}} {{H|335}}<ref name=PubChem />
  | P-věty = {{P|210}} {{P|233}} {{P|240}} {{P|241}} {{P|242}} {{P|243}} {{P|260}} {{P|261}} {{P|264}} {{P|271}} {{P|280}} {{P|301+330+331}} {{P|302+352}} {{P|303+361+353}} {{P|304+340}} {{P|305+351+338}} {{P|310}} {{P|312}} {{P|321}} {{P|332+313}} {{P|337+313}} {{P|362}} {{P|363}} {{P|370+378}} {{P|403+233}} {{P|403+235}} {{P|405}} {{P|501}}<ref name=PubChem />
}}

'''1,2-Dimethylethylendiamin''' (zkráceně '''DMEDA''') je [[organická sloučenina]] se vzorcem (CH<sub>3</sub>NH)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>. V&nbsp;její molekule se nacházejí dvě sekundární [[aminy|aminové]] skupiny.

== Reakce a použití ==
DMEDA se používá jako [[chelatace|chelatační]] činidlo k&nbsp;přípravě [[komplexní sloučenina|komplexů]] s&nbsp;kovy, z&nbsp;nichž se některé využívají jako [[homogenní katalýza|homogenní katalyzátory]].<ref>Chan, Timothy R.; Hilgraf, Robert; Sharpless, K. Barry; Fokin, Valery V. „Polytriazoles as copper(I)-stabilizing ligands in catalysis“ Organic Letters 2004, volume 6, 2853-2855. {{DOI|10.1021/ol0493094}}</ref><ref>{{Citace periodika | autor1 = Artis Klapars | autor2 = Xiaohua Huang | autor3 = [[Stephen L. Buchwald]] | titul = A General and Efficient Copper Catalyst for the Amidation of Aryl Halides | periodikum = [[Journal of the American Chemical Society]] | rok vydání = 2002 | strany = 7421–7428 | doi = 10.1021/ja0260465 | pmid = 12071751}}</ref>

Z&nbsp;této látky se také připravují [[imidazolin]]y [[kondenzace (chemie)|kondenzací]] s&nbsp;[[aldehydy]] nebo [[ketony]]:

RR'CO + C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>(CH<sub>3</sub>NH)<sub>2</sub> → C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>(CH<sub>3</sub>N)<sub>2</sub>CRR' + H<sub>2</sub>O

[[Soubor:Ni(DMEN)2Cl2frag.png|thumb|left|model molekuly komplexu ''trans''-[NiCl<sub>2</sub>(DMEDA)<sub>2</sub>]<ref>{{Citace periodika | autor1 = W. G. Piyal Ariyananda | autor2 = Richard E. Norman | titul = ''trans''-Dichlorobis(N,N'-dimethylethane-1,2-diamine-κ2N,N')nickel(II) | periodikum = [[Acta Crystallographica]] Section E | rok vydání = 2006 | strany = m2339–m2341 | doi = 10.1107/S1600536806033770}}</ref>]]

== Odkazy ==

=== Související články ===

* [[1,1-dimethylethylendiamin]]
* [[Dimethylaminopropylamin]]

=== Reference ===

{{Překlad | jazyk = en | článek = 1,2-Dimethylethylenediamine | revize = 931826210}}

<references />

{{Portály|Chemie}}

{{DEFAULTSORT:Dimethylethylendiamin, 1, 2-}}
[[Kategorie:Diaminy]]
[[Kategorie:Sekundární aminy]]
[[Kategorie:Chelační činidla]]