Ethyl-chlorformiát

Ethyl-chlorformiát
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	ethyl-chlormethanoát
Funkční vzorec	ClCO(O)CH2CH3
Sumární vzorec	C3H5ClO2
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	541-41-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	208-778-5
PubChem	10928
SMILES	ClC(=O)OCC
InChI	InChI=1S/C3H5ClO2/c1-2-6-3(4)5/h2H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	108,52 g/mol
Teplota tání	−80,6 °C (192,6 K)
Teplota varu	95 °C (368 K)
Hustota	1,1403 g/cm3 (20 °C)
Index lomu	1,3947 (20 °C)
Rozpustnost ve vodě	rozkládá se
Rozpustnost v polárních; rozpouštědlech	rozpustný v ethanolu a chloroformu
Rozpustnost v nepolárních; rozpouštědlech	rozpustný v benzenu a diethyletheru
Tlak páry	3,0 kPa
Povrchové napětí	27,5 mN/m (15 °C)
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp	−1,28 MJ/mol
Entalpie varu ΔHv	542 J/g
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS05 ; GHS06 ; GHS07 ; GHS09
H-věty	H225 H301 H302 H314 H318 H330 H400
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264+265 P270 P271 P273 P280 P284 P301+316 P301+317 P301+330+331 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P316 P317 P320 P321 P330 P363 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501
Teplota vzplanutí	16 °C (289 K)
Teplota vznícení	500 °C (770 K)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Ethyl-chlorformiát je organická sloučenina se vzorcem ClCO₂CH₂CH₃, ethylester kyseliny chlormravenčí. Používá se v organické syntéze na zavádění ethylkarbamátových chránicích skupin.^[2] a na přípravu karboxanhydridů.

Příprava

Ethylchlorformiát lze vytvořit reakcí ethanolu s fosgenem:

Bezpečnost

Ethylchlorformiát je vysoce toxický, hořlavý, a žíravý. Při styku s očima a/nebo kůží způsobuje těžké popáleniny, nebezpečný je i při vdechnutí a pozření.^[1]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ethyl chloroformate na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10928
↑ Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, 504-506, ISBN 0-471-16019-9

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu ethyl-chlorformiát na Wikimedia Commons

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[pubchem-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ ^j ^k ^l ^m ⁿ ^o ^p ^q ^r https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10928

[2] Protective Groups in Organic Synthesis, Third Edition, Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, 504-506, ISBN 0-471-16019-9

[1]

[2]