Thioacetal

Thioacetaly jsou sirné analogy acetalů. Dělí se na dvě skupiny: monothioacetaly, které mají nahrazen jeden atom kyslíku sírou a obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(OR')(SR")H, a dithioacetaly, s oběma kyslíky nahrazenými sírou a se vzorcem RC(SR')₂H (pak jde o symetrické dithioacetaly) nebo RC(SR')(SR")H (asymetrické dithioacetaly).^[1]

Symetrické dithioacetaly jsou poměrně běžné, dají se připravit kondenzacemi thiolů nebo dithiolů s aldehydy. Meziprodukty těchto reakci jsou hemithioacetaly:

Reakce thiolu s aldehydem na hemithioacetal: RSH + R'CH(O) → R'CH(SR)(OH)
Reakce thiolu s hemithioacetalem za odštěpení vody a vzniku dithioacetalu: RSH + R'CH(OH)SR → R'CH(SR)₂ + H₂O

Katalyzátory těchto reakcí bývají Lewisovy nebo Brønstedovy kyseliny.

Dithioacetaly vzniklé reakcemi aldehydů s ethan-1,2-dithiolem nebo propan-1,3-dithiolem se často využívají v organické syntéze.^[2]

Příprava dithioacetalu z acetaldehydu a propan-1,3-dithiolu

Karbonylový uhlík aldehydu je elektrofilní a tak i náchylný k reakcím s nukleofily, zatímco u dithioacetalů odpovídající uhlík elektrofilní není; díky tomu lze dithioacetaly využít jako chránicí skupiny pro aldehydy.

Karbonylový uhlík dithioaldehydů lze, na rozdíl od aldehydů, deprotonovat a udělat tak z něj nukleofil:

R'CHS₂C₂H₄ + R₂NLi → R'CLiS₂C₂H₄ + R₂NH

Thioacetaly mohou vyměňovat polaritu mezi R'(H)C^δ+=O^δ− a R'CLi(SR)₂. Tato reakce může být provedena například pomocí 1,3-dithianu. Lithiovaný meziprodukt lze využít k různým reakcím vytvářejícím nukleofily, následně dithioketaly, a poté vzniklou sloučeninu zpětně hydrolyzovat na původní karbonyl. Tímto postupem, nazývaným jako Coreyova–Seebachova reakce, vzniká syntetický ekvivalent acylového aniontu.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thioacetal na anglické Wikipedii.

↑ The IUPAC Compendium of Chemical Terminology: The Gold Book. Příprava vydání Victor Gold. 4. vyd. Research Triangle Park, NC: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Dostupné online. DOI 10.1351/goldbook.t06348. (anglicky) DOI: 10.1351/goldbook.
↑ P. Stütz And P. A. Stadler 3-alkylated And 3-acylated Indoles From A Common Precursor: 3-benzylindole And 3-benzoylindole Organic Syntheses 1977, 56, 8 DOI:10.15227/orgsyn.056.0008

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Thioacetal na Wikimedia Commons

[1] The IUPAC Compendium of Chemical Terminology: The Gold Book. Příprava vydání Victor Gold. 4. vyd. Research Triangle Park, NC: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) Dostupné online. DOI 10.1351/goldbook.t06348. (anglicky) DOI: 10.1351/goldbook.

[2] P. Stütz And P. A. Stadler 3-alkylated And 3-acylated Indoles From A Common Precursor: 3-benzylindole And 3-benzoylindole Organic Syntheses 1977, 56, 8 DOI:10.15227/orgsyn.056.0008

[1]

[2]