Ambreinolid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Ambreinolid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(4aR,6aS,10aS,10bR)-4a,7,7,10a-Tetramethyldodecahydro-3H-benzo[f]chromen-3-on (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C17H28O2 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 264,209 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Ambreinolid ist ein Terpenoid mit vier Stereozentren. Der Trivialname leitet sich vom Terpen Ambrein ab. Es gleicht diesem auch in der Struktur; man könnte es als Lacton eines Oxidationsprodukts von Ambrein sehen.
Vorkommen
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Ambreinolid wurde bisher in vier Taxa gefunden: Kyllinga erecta,[1] Salvia yosgadensis,[3] Eragrostis viscosa[4] und Salvia palaestina.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b René Dolmazon, Michel Albrand, Jean-Marie Bessiere, Yaya Mahmout, Dorota Wernerowska, Krzysztof Kolodziejczyk: Diterpenoids from Kyllinga erecta. In: Phytochemistry. Band 38, Nr. 4, März 1995, S. 917–919, doi:10.1016/0031-9422(94)00745-F.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Gülaçti Topcu, Ayhan Ulubelen, Timothy Chit-Ming Tam, Chun-Tao Che: Norditerpenes and Norsesterterpenes from Salvia yosgadensis. In: Journal of Natural Products. Band 59, Nr. 2, 1. Januar 1996, S. 113–116, doi:10.1021/np960028h.
- ↑ N’Soki N. Sebastião, Inês J.S. Cordeiro, Aldenir F. dos Santos, Jorge F. Gaspar, Célia Martins, José Rueff, Carlos Diakanamwa, Antônio E.G. Sant’Ana, Dina I.M.D. de Mendonça: 8,15-Epoxylabdane and norlabdane diterpenoids from Eragrostis viscosa. In: Phytochemistry. Band 71, Nr. 7, Mai 2010, S. 798–803, doi:10.1016/j.phytochem.2010.02.003.
- ↑ Giuseppina Cioffi, Ammar Bader, Anna Malafronte, Fabrizio Dal Piaz, Nunziatina De Tommasi: Secondary metabolites from the aerial parts of Salvia palaestina Bentham. In: Phytochemistry. Band 69, Nr. 4, Februar 2008, S. 1005–1012, doi:10.1016/j.phytochem.2007.11.002.