Pisatin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Strukturformel von (+)-Pisatin | |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pisatin | ||||||||||||
| Andere Namen |
6a-Hydroxy-3-methoxy-8,9-methylendioxypterocarpan | ||||||||||||
| Summenformel | C17H14O6 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
Kristalle[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 314,29 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
61 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Pisatin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pterocarpane, die zu den Phytoalexinen zählt.
Vorkommen
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Pisatin wurde erstmals aus der Erbse (Pisum sativum) isoliert und wirkt als Antimykotikum. Die Biosynthese erfolgt aus Maackiain.[1]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- A. Stoessl, J. B. Stothers: The Incorporation of [1,2-13C2] Acetate into Pisatin to Establish the Biosynthesis of Its Polyketide Moiety. In: Zeitschrift für Naturforschung C. 34, 1979, S. 87–89 (PDF, freier Volltext).
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu Pisatin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. Juni 2014.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.