Saltu al enhavo

2-Dekanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Okso-dekano
Kemia formulo
C10H20O
2-Dekanono
Bastona kemia strukturo de la
2-Dekanono
2-Dekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Dekanono
Zingibro estas derivaĵo de la 3-dekanono.
Zingibro estas derivaĵo de unu el la dekanonoj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila oktila ketono
  • 2-Okso-dekano
CAS-numero-kodo 693-54-9
ChemSpider kodo 12218
PubChem-kodo 12741
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora preskaŭ hidrofoba likvaĵo kun neŭtrala karaktero[1]
Molmaso 156,269 g mol−1
Denseco 0,825 g/cm−3
Fandpunkto 3,5°C [2]
Bolpunkto 211°C [3]
Refrakta indico  1,4240
Ekflama temperaturo 71,1°C [4]
Solvebleco Akvo:0,0768 g/L[5][6]
Solvebla en alkoholo
Mortiga dozo (LD50) 7936 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P319, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Dekanonometila oktila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oktano kaj acetila klorido. Ĝi estas senkolora preskaŭ hidrofoba likvaĵo kun neŭtrala karaktero, preskaŭ nesolvebla en akvo. 2-Dekanono posedas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 2-Dekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de solvantoj. Ketonoj kiuj havas unu aŭ plurajn alfa-hidrogenajn atomojn spertas keto-enol-taŭtomerigon, la taŭtomero estas enolo. Koncerne al homestuloj, 2-dekanono estas asociita al pluraj malsanoj kiel ekzemple nealkohola grashepata malsano, ulcera kojlito kaj Crohn-malsano; 2-dekanono ankaŭ ligiĝas al la denaska metabola malordo celia malsano.[8]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2-dekanono per traktado de acetila klorido kaj oktano:

acetila klorido +oktano 2-dekanono +klorida acido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2-dekanono per oksidado de la 2-dekanolo:

2-dekanolo 2-dekanono

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2-dekanono per traktado de acetaldehido kaj klorooktano:

etanalo +klorooktano 2-dekanono +klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2-dekanono per traktado de nonanalo kaj klorometano:

nonanalo +klorometano 2-dekanono +klorida acido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 2-dekanono per traktado de propanono kaj kloroheptano:

propanono +kloroheptano 2-Dekanono +klorida acido

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la heksano per traktado de 1-kloro-3-butanono kaj heksano:

1-Kloro-3-Butanono +heksano +2-Dekanono +klorida acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la klorida acido per traktado de 1-kloro-4-pentanono kaj pentano:

1-Kloro-4-pentanono +pentano +2-Dekanono klorida acido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]