Dualila sulfido
Aspekto
Dualila sulfido | |||
Plata kemia strukturo de la Dualila sulfido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Dualila sulfido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 592-88-1 | ||
ChemSpider kodo | 11128 | ||
PubChem-kodo | 11617 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro | ||
Molmaso | 114,206 g·mol−1 | ||
Denseco | 0,887g cm−3 | ||
Fandpunkto | −83 °C[1] | ||
Bolpunkto | 141,5 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,478 | ||
Ekflama temperaturo | 46,1 °C[3] | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S26 S37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Dualila sulfido aŭ C6H10S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la sulfida acido kaj alila alkoholo. Dualila sulfido estas senkolora likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dualila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dualila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de sulfida acido kaj alila alkoholo
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado inter natria sulfido kaj alila alkoholo
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj alila klorido
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de natria sulfido kaj alila klorido
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado inter etila sulfido kaj alila formiato
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter sulfida acido kaj alila benzoato
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reduktigo inter dualila sulfuroksido kaj jodida acido
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidratigo de la dualila sulfido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la dualila sulfido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Chemsrc
- Drug Discovery from Mother Nature
- Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals
- Dietary Phytochemicals in Cancer Prevention and Treatment
- Phytochemicals as Bioactive Agents
- Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science
- Chemical Induction of Cancer: Modulation and Combination Effects
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|