Etiloktanono
| 3-Etil-4-oktanono | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
3-Etil-4-oktanono | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 19781-29-4 | |
| ChemSpider kodo | 124008 | |
| PubChem-kodo | 140602 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun florodoro[1] | |
| Molmaso | 156,2682 g mol−1 | |
| Denseco | 0,817 g/cm−3[2] | |
| Fandpunkto | -8,5°C [3] | |
| Bolpunkto | 199,3°C [4] | |
| Refrakta indico | 1,4200 | |
| Ekflama temperaturo | 69,9°C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:0,1513 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Etiloktanono aŭ 3-etil-4-oktanono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 2-etila buterila klorido kaj butano. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun florodoro, nesolvebla en akvo. Etiloktanono posedas 10 karbonatomojn, 20 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Etiloktanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 3-Etila-4-oktanono estas kemia komponaĵo, kiu estas ofte uzata en scienca esplorado. Ĝi estas ketono, kiu estas ofte uzata en la sintezo de aliaj komponaĵoj, kaj ĝi havas gamon da biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. En ĉi tiu artikolo, ni esploros la sintezan metodon de 3-etila-4-oktanono, ĝiajn sciencajn esplorajn aplikojn, mekanismon de ago, biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn, avantaĝojn kaj limigojn por laboratorioaj eksperimentoj, kaj estontajn direktojn por esplorado.
La sintezo de 3-etila-4-oktanono povas esti atingata per kelkaj malsamaj metodoj. Unu ofta metodo estas per la reakcio de 2-etila buterila klorido kun butano en la ĉeesto de bazo kiel kalia karbonato. Alia metodo implicas la reakcion de 3-pentanono kun 1-penteno en la ĉeesto de katalizilo kiel paladio sur karbono. Ĉi tiuj metodoj estas ambaŭ efikaj por produkti 3-etila-4-oktanonon en altaj rendimentoj.
3-Etila-4-oktanono havas gamon da sciencaj esplor-aplikoj. Ĝi estas ofte uzata en la sintezo de aliaj komponaĵoj, kiel feromonoj kaj naturaj produktoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la evoluo de novaj medikamentoj kaj kiel gustiga agento en la nutraĵa industrio. Krome, 3-etila-4-oktanono estas uzata en studoj pri insekta konduto kaj kiel signo por identigado de certaj plantospecioj.
Rilate al la mekanismo de ago,tamen, ĝi verŝajne funkcias kiel signaliga molekulo, influante la konduton de insektoj kaj aliaj bestoj. Ĝi ankaŭ povas havi efikon sur la nerva sistemo, kvankam plia esplorado estas necesa por plene kompreni ĝiajn efikojn.
3-Etila-4-oktanono havas gamon da biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. Ĝi pruviĝis havi efikon sur la insekta konduto, krom kelkaj studoj sugestante ke ĝi povas funkcii kiel feromono aŭ altiraĵo. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi efikon sur la kresko kaj evoluo de certaj plantoj. Krome, 3-etila-4-oktanono pruviĝis havi antimikrobajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por uzo en la evoluo de novaj antibiotikoj.[6]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la Etiloktanono per traktado de pentanoila klorido kaj 2-penteno sekvata per reduktigo de la 3-etila-3-okten-4-ono:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la pentanalo per traktado de 3-kloropentano kaj pentanalo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la Etiloktanono per traktado de 3-kloro-4-oktanono kaj etano:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la Etiloktanono per traktado de 2-etila buterila klorido kaj butano:
|
|
