Izopropila sorbato
Aspekto
Izopropila sorbato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila sorbato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sorbato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 55584-26-4 | |
ChemSpider kodo | 4520138 | |
PubChem-kodo | 5368972 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 154,2062 g·mol−1 | |
Denseco | 0,916g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 201 °C[2] | |
Ekflama temperaturo | 80 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 5600 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S23 S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila sorbato aŭ C9H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sorbata acido kaj izopropanolo. Izopropila sorbato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sorbato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sorbato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de sorbata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de sorbata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de sorbata acido kaj izopropila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria sorbato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila sorbato kaj izopropila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter sorbata acido kaj izopropila cinamato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila sorbato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila sorbato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila sorbato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila sorbato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- The Good Scents Company
- Unwanted Effects of Cosmetics and Drugs Used in Dermatology
- Analysis of Cosmetic Products
- Journal of Applied Chemistry of the USSR
- Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege
- Handbook of Atopic Eczema
- Code of Federal Regulations
Referencoj
[redakti | redakti fonton]
|