Saltu al enhavo

Neopentano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Neopentano
neopentano
Plata kemia strukturo de la Neopentano
neopentano
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentano
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2,2-dumetilpropano
  • Kvarmetilmetano
Kemia formulo
C5H12
CAS-numero-kodo 463-82-1
ChemSpider kodo 9646
PubChem-kodo 10041
Merck Index 15,6541
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema gaso
Molmaso 72,1488 g·mol-1
Denseco 0,649g cm−3[1]
Fandpunkto -19,8°C
Bolpunkto 7,2°C[2]
Ekflama temperaturo 161 °C
Memsparka temperaturo 450 °C
Refrakta indico  1,3476
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R51/53 R65 R66 R67
Sekureco S09 S16 S29 S33 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P273, P377, P381, P391, P403, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Neopentanotetrametilmetano estas duoble branĉoĉena alkano kun kvin karbonatomoj. Neopentano estas brulema gaso sub media temperaturo kaj premo kiu kondensiĝas al alte rapidbola likvaĵo dum malvarmaj tagoj, en glacia bano aŭ kunpremita al pli alta premo. Neopentano estas unu el la tri izomeroj de la pentano kaj la alia estas izopentano.

Ĝi estas la plej simpla alkano kun kvaternara karbono kaj ĝi posedas hiralajn tedraedrajn simetriojn. La bolpunkto de la neopentano estas 7,2°C draste pli malalta ol tiu de la izopentano (27,8°C) kaj de la normala pentano (35,2°C). Do, neopentano estas gaso sub normala temperaturo kaj atmosfera premo, dum ĝiaj izomeroj estas rapidbolaj likvaĵoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

pivalata acidoneopentano

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la "pivalonitrilo":

pivalonitrilo+klorometanoneopentano+cianogena klorido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la "pivaloila klorido":

pivaloila kloridopivalata acidoneopentano

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado per reduktigo de la "pivaldehido":

pivaldehidoneopentano

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado ekde la pivalamido:

pivalamidoneopentilaminoneopentanoloneopentano

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

neopentanoloneopentano

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

neopentilaminoneopentanoloneopentano

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

neopentanopivalata acido

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "pivalonitrilo":

neopentanoneopentila kloridopivalonitrilo+klorida acido

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "pivaloila klorido":

neopentanopivaldehidopivaloila klorido

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "pivaldehido":

neopentanopivaldehido

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Konvertado al "pivalamido":

neopentanopivaldehidopivalamido

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

neopentanoneopentanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

neopentanoneopentilamino

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]