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A study of 59 isolates of Bartonella henselae reveals relatively limited diversity among those of human origin (n ‫؍‬ 28). Either of two distinct alleles of both gltA and 16S ribosomal DNA (rDNA) was found in all isolates, with a high level of congruity between 16S and gltA inheritance among proven human pathogens. Human isolates from all over Eastern Australia were most commonly 16S rDNA (Bergmans) type I, with the same gltA allele as the type strain (Houston-1). Comparable feline isolates were more commonly 16S type II, with less congruity of inheritance between 16S and gltA alleles. Previously described arbitrarily primed PCR and EagI-HhaI infrequent restriction site PCR fingerprinting techniques separated Bartonella species effectively but lacked discriminating power within B. henselae. Examination of the 16-23S intergenic spacer region revealed for several strains several point mutations as well as a repeat sequence of unknown significance which is readily detected by HaeIII restriction fragment length polymorphism analysis. The bacteriophage-associated papA gene was present in all isolates. Enterobacterial repetitive intergenic consensus PCR proved to be a useful and robust typing tool and clearly separated human isolates (including imported strains) from the majority of feline isolates. Our data are consistent with published evidence and with previous suggestions of intragenomic rearrangements in the type strain and suggest that human isolates come from a limited subset of B. henselae strains. They strengthen arguments for careful exploration of genotype-phenotype relationships and for the development of a multilocus enzyme electrophoresis and multilocus sequence typing-based approach to the phylogeny of B. henselae.

A study of 59 isolates of Bartonella henselae reveals relatively limited diversity among those of human origin (n ‫؍‬ 28). Either of two distinct alleles of both gltA and 16S ribosomal DNA (rDNA) was found in all isolates, with a high level of congruity between 16S and gltA inheritance among proven human pathogens. Human isolates from all over Eastern Australia were most commonly 16S rDNA (Bergmans) type I, with the same gltA allele as the type strain (Houston-1). Comparable feline isolates were more commonly 16S type II, with less congruity of inheritance between 16S and gltA alleles. Previously described arbitrarily primed PCR and EagI-HhaI infrequent restriction site PCR fingerprinting techniques separated Bartonella species effectively but lacked discriminating power within B. henselae. Examination of the 16-23S intergenic spacer region revealed for several strains several point mutations as well as a repeat sequence of unknown significance which is readily detected by HaeIII restriction fragment length polymorphism analysis. The bacteriophage-associated papA gene was present in all isolates. Enterobacterial repetitive intergenic consensus PCR proved to be a useful and robust typing tool and clearly separated human isolates (including imported strains) from the majority of feline isolates. Our data are consistent with published evidence and with previous suggestions of intragenomic rearrangements in the type strain and suggest that human isolates come from a limited subset of B. henselae strains. They strengthen arguments for careful exploration of genotype-phenotype relationships and for the development of a multilocus enzyme electrophoresis and multilocus sequence typing-based approach to the phylogeny of B. henselae.

El presente trabajo tiene como finalidad determinar la concentración de oxígeno disuelto en una muestra de agua por el Método de Winckler. Primero se realizó una solución en una botella oscura, se añadió la muestra hasta que se llenó y se formó un sello de agua que luego se eliminó. Se colocó 1ml de sulfato manganoso se tapó y homogenizó, luego se agregó 1ml de álcali yoduro ácido y se homogenizó, después se agregó 1ml de ácido sulfúrico y se homogenizó. Al llenar la botella se tuvo cuidado para evitar la presencia de burbujas que pudieron haber llenado de oxígeno al agua.

© Reservados todos los derechos de publicación, reproducción, préstamo, alquiler o cualquier otra forma del uso de este ejemplar de la presente edición española por: Gran Vía de les Corts Catalanes, 594 Queda prohibida, salvo excepción prevista en la ley, cualquier forma de reproducción, distribución, comunicación pública y transformación de esta obra sin contar con la autorización de los titulares de la propiedad intelectual. La infracción de los derechos mencionados puede ser constitutiva de delito contra la propiedad intelectual (arts 270 y siguientes. Código Penal). El Centro español de Derechos Reprográficos (www.cedro.org) vela por el respeto de los citados derechos.

AUTORES Flores V.; Guillén K.; Villafuerte J. INTRODUCCIÓN El mantenimiento predictivo es aquel que se encarga de predecir los posibles fallos para tomar acciones apropiadas. Uno de los métodos para la detección de fallas en las distintas plantas de producción es el ultrasonido, método fácil, rápido, económico y con un adecuado funcionamiento en ambientes con un exceso de ruido. Este nos ayuda a la localización exacta de aquellos puntos en donde existen problemas, facilitando una programación adecuada del mantenimiento de los equipos sin interferir con la producción. MARCO TEORICO DEFINICION DE ULTRASONIDO: El ultrasonido es una onda sonora cuya frecuencia supera el límite perceptible por el oído humano. Existen múltiples aplicaciones del ultrasonido en campos como: