QUIMICA INORGANICA

INFORME DE LABORATORIO N6
TEMA: GRUPO VI
1- OXIGENO
A- OBTENCION DE OXIGENO
En 6 tubos de ensayo diferentes colocamos una pequea cantidad de los siguientes reactivos y luego
calentamos cada uno de los tubos y acercamos una astilla encendida al tubo.

HgO: observamos que la llama de la astilla se aviva, lo que nos demuestra que se ha producido oxigeno.
La reaccin que tiene lugar es:

2 HgO + calor -------------- 2Hg + O2

Fe2O3 : la llama se apaga.

CuO: Al acercar la llama de la astilla esta se apaga. Concluimos que no se obtuvo oxigeno.

BaO2 : observamos que la llama de la astilla se aviva. La reaccin que tiene lugar es:
2BaO2 + calor -------------- 2BaO + O2

KNO3: observamos que la llama de la astilla se aviva. La reaccin que tiene lugar es:
2 KNO3 + calor ---------------- 2 KNO2 + O2

KMnO4: observamos que la llama se aviva. La reaccin que tiene lugar es:
2 KMnO4 + calor ------------------ K2MnO4 + MnO2 + O2

B- OBTENCION DE OXIGENO Y PROPIEDADES DEL MISMO

Hacemos reaccionar una pequea cantidad de KCLO3 junto a una pizca de MnO2.
La reaccin correspondiente es:

2 KCLO3 + calor --------------- 2 KCl + 3 O2

donde el MnO2 acta como catalizador

Al acercarle una astilla encendida, la llama aumenta.

De estas experiencias podemos concluir que solo se puede obtener oxigeno de xidos de metales nobles y
seminobles como el HgO, de perxidos como BaO2 , y de sales altamente oxigenadas como KNO3 , KMnO4 y
KCLO3.

C- OBTENCION DE OZONO
En una capsula de porcelana colocamos unos cristalitos de KMnO4 , agregamos unas gotas de H2SO4
concentrado y mezclamos con una varilla de vidrio limpia y seca.
Con esa varilla tocamos con un golpe seco un algodn embebido en alcohol. El algodn se enciende y
comienza a arder.
La ecuacin correspondiente es:

2 KMnO4 + 3 H2SO4 --------------------- K2SO4 + 2 MnSO4 + 3 H2O + O2 + O3

El ozono producido favorece altamente la combustin, por eso al reaccionar con el alcohol se prende
fuego.
2- AGUA OXIGENADA
OBTENCION DEL AGUA OXIGENADA
En un vaso de precipitado colocamos una pequea cantidad de BaO2 y H2SO4 al 10%, mezclamos y
filtramos. La reaccin producida es:

BaO2 + H2SO4 ------------- H2O2 (ac) + BaSo4 (ppdo)

Separamos el filtrado en 3 porciones:
-

Le agregamos MnO2 suspendido en agua oxigenada y acercamos una cerilla encendida al tubo de
desprendimiento. Se observa que la llama aumenta, lo que nos indica que se libera oxigeno. La
reaccin es:

H2O2 + MnO2 -------------------- H2O + O2 donde el MnO2 acta como catalizador de la

descomposicin del perxido de hidrogeno.
-

Agregamos 3 ml de solucin de KI al 3% con unas gotas de H2SO4 6N

La reaccin producida es:

H2O2 + 2KI + H2SO4 --------- K2SO4 + 2 H2O + I2 donde el perxido de hidrogeno oxido al I- a
I2 que se identific con almidn.
-

Agregamos 3 ml de H2SO4 6N, 3 ml de agua y calentamos. Luego por medio de una pipeta
agregamos gota a gota KMnO4.

3 H2SO4 + 5 H2O2 + 2 KMnO4 ------------- 2 MnSO4 + K2SO4 + 8 H2O + 5 O2

Observamos la decoloracin del permanganato de potasio. El KMnO4 al ser un oxidante ms
poderoso que el perxido se redujo a Mn+2 y oxido al perxido de hidrogeno.
3-AZUFRE
En un tubo de ensayos limpio y seco colocamos azufre en polvo y calentamos hasta fundir. Se
formo un lquido amarillo mbar que al ir aumentando la temperatura fue volvindose mas viscoso,
tanto que poda sostenerse aun al poner el tubo boca abajo.
En un vaso de precipitado con agua fra vaciamos un poco y observamos que se form un slido un
poco transparente y elstico de color marrn claro.

El comportamiento del azufre con el calor puede explicarse debido a su estructura.

A diferencia del oxigeno el cual existe como molcula discreta, el azufre forma molculas S8 en las
cuales los tomos de S estn unidos por enlaces simples y forman un anillo octogonal plegado.
A medida que el azufre se funde, los anillos de S8 comienzan a romperse y es posible que se formen
otros sistemas cclicos con 6 o 4 tomos de azufre. Sin embargo, tambin comienzan a formarse
cadenas de tomos de azufre Sn , las cuales producen un aumento en la viscosidad, estas alcanzan
su mxima longitud a temperaturas cercanas a los 200 C, temperatura a la cual el azufre alcanza su
mxima viscosidad.

Al vertirlo en agua fra lo que obtuvimos fue azufre plstico, denominado tambin azufre gamma,
que se produce cuando el azufre fundido en el punto de ebullicin normal o cerca de l es enfriado
al estado slido. Esta forma es amorfa y es slo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.
SOLUBILIDAD DEL AZUFRE
Comparamos la solubilidad del azufre en los siguientes solventes:
-Agua: No es soluble
-Alcohol etlico: muy pequea
-Benceno: soluble
-Sulfuro de carbono: Es muy soluble
La diferencia de solubilidad se debe a que los solventes tienen distintos grados de polaridad, el
agua es un solvente muy polar y el azufre no se disuelve en ella, el etanol es polar pero menos que
el agua, y notamos muy poca disolucin de azufre en el, en el caso del benceno la solubilidad
aumenta al tratarse de un solvente no polar, como tambin en el CS2 donde se disolvi
completamente y de inmediato.
OBTENCION DE AZUFRE MONOCICLICO
En un tubo de ensayo, calentamos azufre en polvo hasta que se funde, se obtiene un liquido
transparente y mbar, que se filtra en caliente.
En el papel de filtro el azufre enfra, y notamos al observar detalladamente que se trata de azufre
monocclico en forma de agujas transparentes, que con el tiempo se vuelven opacas como
consecuencia de su paso a la forma rmbica que es la mas estable.

PROPIEDADES DEL SULFURO DE HIDROGENO

Colocamos en un tubo de ensayo provisto de un tapn con un tubo de desprendimiento una
pequea cantidad de tioacetamida, un reactivo que se hidroliza para dar sulfuro de hidrgeno.
Reaccin:
S
O
CH3------C-------NH2

+ H2O + calor -------------- SH2 (g) + CH3-----C-----NH2

Hacemos burbujear el gas en un tubo con agua por unos minutos. Luego medimos el pH del agua, y
obtenemos que es acido. El sulfuro de hidrgeno se disuelve en el agua formando una disolucin de
acido sulfhdrico.
En 5 tubos de ensayo colocamos los siguientes reactivos junto con agua sulfhdrica. Observamos si
se forman precipitados, en los tubos en que no se formo precipitado agregamos amoniaco hasta
reaccin dbilmente alcalina.
-BaCl2 + HCl + agua sulfhdrica
No reacciona
-MnCl2 + H2S ------------------ MnS + HCl
Precipitado color
-ZnCl2 + H2S ------------------- 2 HCl + ZnS
Precipitado color.
-CuSO4 + HCl + H2S ----------- CuS + H2SO4
Precipitado color ..
-SbCl3 + HCl + H2S ------------ Sb2S3 + HCl
Precipitado color ..
Los sulfuros como CuS y Sb2S3 tienen productos de solubilidad menores de 10-30 y por eso pueden
ser precipitados por H2S en presencia de HCl diluido. El cido suprime la ionizacin del H2S bajando
la concentracin de S-2 en disolucin.
Sulfuros como ZnS y MnS tienen productos de solubilidad en el rango de 10-15 - 10-30 y por eso
precipitan solo en disoluciones neutras o alcalinas.
OBTENCION DEL POLISULFURO DE SODIO
En un crisol colocamos solucin de Na2S, y luego azufre humedecido con alcohol. Llevamos a hervir
la solucin, y filtramos en caliente. Luego agregamos HCl.
Se observa la formacin de un precipitado de azufre muy fino y disperso.
Na2S + S ------------ Na2Sn

OBTENCION Y PROPIEDADES DEL ANHIDRIDO SULFUROSO.

En un tubo de ensayos con un tapon con tubo de desprendimiento, colocamos una pequea
cantidad de sulfito de sodio y agregamos HCl 6N. Se produce la siguiente reaccin:
Na2SO3 + 2 HCl ----------- 2 NaCl + H2O + SO2 (gas)
Hacemos burbujear el gas en:
-Agua y medimos el pH. El SO2 en agua forma el acido sulfuroso
SO2 (g) + H2O ------- H2SO3(ac) por eso al medir el pH obtenemos un valor aproximado de 3.
-Una solucin acidulada de dicromato de potasio.
K2Cr2O7 + 3 SO2 + H2SO4 ---------------- Cr2(SO4)3 + K2SO4 + H20 La solucin cambia de color
anaranjado a verde por la formacin de iones Cr3+
-Una solucin de yodo.
I2 + SO2 + H2O ---------- 2 I- + SO42- + 4 H+
-Una solucin de H2S
H2S + SO2 --------- 3 S + H2O
-Una solucin de fucsina.
La fucsina cambia de color magenta a un color marrn transparente.

FORMACION DE SULFITOS COMPLEJOS.

En un vidrio de reloj colocamos unas gota de solucin de AgNO3 y de sulfito de sodio.
Al principio se observa la formacin de un precipitado blanco de sulfito de plata. La ecuacin
correspondiente es:
2AgNO3 + Na2SO3 ------------- Ag2SO3 (s) + 2 NaNO3
Al continuar agregando sulfito de sodio el precipitado se disuelve, y se forma una sal compleja
segn la ecuacin:
Ag2SO3 + Na2SO3 -------------- 2 Na[ AgSO3]
A una solucin de sulfito de sodio le agregamos azufre en polvo, lo llevamos a hervir hasta que
obtiene una ligera coloracin amarilla y filtramos.
Na2SO3 + S ------------------- Na2S2O3 (amarillo) + H2O
Por otro lado, disolvemos KI en agua y agregamos una pizca de I2, agitando para obtener una
solucin, conocida como lugol:
I2 + KI ----------- K+ + I-3
Agregamos el filtrado de la solucin anterior . Observamos la decoloracin de la solucin de yodo,
producido por la siguiente reaccin:
2 Na2S2O3 + KI3 ------------ Na2S4O6 + KI + 2 NaI

PROPIEDADES DEL ACIDO SULFURICO

Con una varilla de vidrio mojada en H2SO4 escribimos en un papel, y luego calentamos un poco el
papel pero siempre mantenindolo lejos de la llama. Se observa que la zona mojada con acido
sulfrico se quema rpidamente.

En un vidrio de reloj colocamos unos gramos de sacarosa y agregamos H2SO4 concentrado.

Se observa que el azcar pasa de blanca a amarilla, luego marron y finalmente color negro carbn.
Se produce la siguiente reaccin:
C12H22O11 + H2SO4 --------------- 12 C + 11 H2O + H2SO4
Esta reaccin ilustra el extraordinario poder deshidratante del cido sulfrico.

Colocamos virutas de Cobre en tubo de ensayo y agregamos H2SO4 concentrado. Calentamos

cuidadosamente hasta ver la aparicin de humos blancos.
Cu (s) + 2 H2SO4 -------------- CuSO4 + 2 H2O + SO2
Aunque e! cido sulfrico no es tan fuertemente oxidante como e! cido ntrico, si est caliente y
concentrado funcionar como agente oxidante. Por eso concentrado y caliente reacciona con cobre
metlico para dar el ion cobre(II) y el cido sulfrico mismo se reduce a dixido de azufre y agua
OBTENCION DEL SULFURO DE ALUMINIO
Mezclamos azufre y aluminio ambos en polvo y colocamos la mezcla en un tubo de ensayos bien
seco, y calentamos suavemente hasta que inicia la reaccin:
4 Al + 6 S -------------------- 2Al2S3
Terminada la misma se deja enfriar y se agrega unas gotas de agua.
Al2S3 + 6 H2O --------------- 3 H2S(g) + 2 Al(OH)3
Luego tapamos la boca del tubo con un papel de filtro humedecido en acetato de plomo.
Se produce la siguiente reaccin:
Pb(CH3COO)2 + H2S -------------- PbS + 2 CH3COOH
El PbS se identifica como una mancha negra en el papel de filtro.