Laboratorio de Fisicoquimica II Electroquimica

MI13LFQII
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD
QUIMICA
E ING.
DEPARTAMENTO DE
ACADEMICO
DE FISICOQUIMICA
Laboratorio de
FISICOQUIMICA II
TEMA
ELECTROQUMICA
PROFESOR
TORRES FRANCISCO
ALVARADO VILELA
ALUMNOS
ALEXANDRA
ICANAQU ESPINAL POOL
FECHA DE REALIZADO
25-05-2016
FECHA DE ENTREGA
02-06-2016
Ciudad Universitaria
PRCTICA N 14 ELECTROQUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II
TABLA DE CONTENIDOS
TABLA DE CONTENIDOS.........................................................................1
INTRODUCCIN........................................................................................ 5
RESUMEN.................................................................................................. 7
OBJETIVOS................................................................................................ 8
PRINCIPIOS TERICOS........................................................................... 8
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.......................................................11
TABULACIN DE DATOS.......................................................................12
Tabla #1: Condiciones de laboratorio......................................12
Tabla #2: Datos experimentales...............................................12
Tabla #3: Datos tericos............................................................13
Tabla #4: Resultados y porcentajes de error..........................14
CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS...............................................15

a) Calculo del potencial terico la ecuacin de Nernst y
concentraciones................................................................................ 15
b) Calculo del potencial terico la ecuacin de Nernst y
actividades de los iones...................................................................16
c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrgeno liberado en el
ctodo................................................................................................. 17
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS...........................................19
CONCLUSIONES..................................................................................... 20
RECOMENDACIONES............................................................................. 21
BIBLIOGRAFA........................................................................................ 22
APNDICE............................................................................................... 23
GRUPO C
INTRODUCCIN
Electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin
entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y de la
conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En un
sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o
voltajes.
El estudio de los procesos electroqumicos son reacciones redox en
donde la energa liberada por una reaccin espontnea se
transforma en electricidad (Celda galvnica), o la electricidad se
utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea
(electrlisis). Ambos procesos de mucha importancia en la industria
qumica.
La celda galvnica tiene varias aplicaciones ya que permite obtener
energa elctrica a partir de reacciones qumicas, proceso que se
lleva a cabo en pilas y bateras. Las bateras poseen fuerza
electromotriz que esta dada por la diferencia de potenciales de los
electrodos en condiciones estndar.
La electrolisis tiene lugar cuando se hace inducir una reaccin
qumica no espontanea, se aplica un potencial entre 2 electrodos
producindose una reaccin redox.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos
en diferentes reas como la medicina, industria qumica, energa ,
generando una mejor calidad de vida.
En la presente prctica de laboratorio se realizara ambos procesos,
analizando los factores que intervienen en cada proceso y
analizando las leyes ya establecidas para cada uno como la Ley de
Faraday y la Ecuacin de Nernst.
GRUPO C
RESUMEN
En el presente informe; cuyo objetivo es el estudio de la ecuacin
de Nernst aplicada a la celda galvnica Zn/Zn +2//Cu+2//Cu a
diferentes concentraciones; mediante la preparacin de diferentes
concentraciones de una solucin de CuSO4 y midiendo la variacin
de potencial cuando se pone en contacto (puente salino) con una
solucin de concentracin fija de ZnSO4. Asimismo, se llev a cabo
el estudio de la Ley de Faraday para la electrlisis del agua;
mediante la medicin del tiempo en que una sustancia conocida
desplaza un volumen determinado de H2O a una intensidad de
corriente elctrica definida, lo que nos permite relacionar estos
datos mediante la ecuacin:
m =
( PE ) I t
96500 C . La experiencia se
realiz a las siguientes condiciones ambientales:

Patm = 756 mmHg, T = 22 C y %HR = 96%.
En primer lugar, se prepararon 250 mL de las soluciones de CuSO 4
0.01M y 0.001M, a partir de la dilucin de la solucin stock de
CuSO4 0.1M; a partir de esta preparacin se midieron los
potenciales de cada solucin de CuSO 4 frente a la solucin de
ZnSO4 0.1M (1.06V, 1.04V y 1.07V respectivamente segn el orden
mencionado). Los porcentajes de error frente a los valores tericos
(1.07V,1.04V y 1.10V) fueron: 0.93%, 0% y 2.73%, valores
aceptables para las mediciones realizadas.
En segundo lugar, con 200 mL de una solucin de NaOH 4N, se
conectaron electrodos y, gracias a una salida lateral que tena el
tubo que conectaba la solucin con el agua en la bureta, se midi el
tiempo en que demor el gas H 2 en desplazar un volumen de 15 mL
de H2O, se realizaron tres mediciones donde los tiempos obtenidos
fueron: 287 s, 281 s, 278 s. Para cada uno de estos tiempos se
calcul la masa de H2 que desplaz los 15mL de H 2O en la bureta
(1.19 mg, 1.16 mg, 1.15 mg), luego mediante la ecuacin de los
gases ideales se determin la masa de H 2 terica (1.23 mg)
obtenindose los siguientes errores: 3.25%, 5.69% y 6.5%; los
cuales no son muy pequeos ya que durante la prctica quizs se
cometieron errores de medicin del tiempo o la intensidad de
corriente regulada (0.4 A) no fue exacta.
GRUPO C
Finalmente se llega a la conclusin que, en una celda galvnica a

menor concentracin de una de las soluciones, el potencial ser
menor y para la celda electroltica, a mayor amperaje la masa de
sustancia ser mayor y el tiempo en que se demorar en desplazar
un determinado volumen ser menor.
OBJETIVOS
El estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a la celda galvnica

Zn / Zn+2 // Cu+2 / Cu a diferentes concentraciones.
El estudio de la Ley de Faraday para la electrlisis del agua.
PRINCIPIOS TERICOS
ELECTROLISIS: Electrolisis, parte de la qumica que trata de la
relacin entre las corrientes elctricas y las reacciones qumicas, y
de la conversin de la energa qumica en elctrica y viceversa. En
un sentido ms amplio, la electrolisis es el estudio de las
reacciones qumicas que producen efectos elctricos y de los
fenmenos qumicos causados por la accin de las corrientes o
voltajes.
ELECTROQUMICA
GRUPO C
Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: a)

convertir energa qumica en elctrica, y b) convertir la energa
elctrica en qumica. En las pilas secas comunes y en el acumulado
de plomo se tiene convertidores de energa qumica en elctrica,
mientras que en la carga de la batera de almacenamiento y en la
purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa elctrica
para realizar una accin qumica.
CELDAS GALVNICAS
En condiciones normales una reaccin redox ocurre cuando el
agente oxidante est en contacto con el agente reductor. Si vemos
la ecuacin inica siguiente:
Zn(s) + Cu2+
Zn2+(ac) + Cu(s)
Si se divide esta ecuacin en dos semirreaciones, entonces se

tiene:
Zn(s)
Cu2+ + 2e-
Zn2+(ac) + 2e
Cu(s)
Se observa que en tomo de Zn se oxida dando dos electrones al

in Cu2+ que se reduce. Los electrones se transfieren desde el
agente reductor al agente oxidante. Si estos agentes, el oxidante y
el reductor, estuvieran separados fsicamente, fuese posible que la
transferencia de electrones se diera a travs de un medio
conductor externo, en lugar en que se diera en forma directa en la
disolucin.
As al progresar la reaccin, se producira un flujo constante de
electrones y por lo tanto se generara electricidad (esto es se
producira trabajo elctrico).
El dispositivo experimental para generar electricidad a travs del
uso de una reaccin redox se llama celda electroqumica.
LA ECUACIN DE NERNST
GRUPO C
Considere la reaccin redox del tipo
aA + bB
cC + dD
De la ecuacin
G = G + RT Ln Q
Puesto que G = -n F E y G o = -n F Eo, la ecuacin anterior se
puede expresar como:
-n F E = -n F Eo + RT Ln Q
Dividiendo la ecuacin entre nF, se obtiene:
E=E 0
a
RT
ln( Zn+2 )
nF
aCu+2
aZn+2 y aCu+2 son las actividades del zinc y del cobre
LEYES DE FARADAY
Los procesos electrolticos estn gobernados por dos leyes
fundamentales conocidas como leyes de Faraday.
O PRIMERA LEY DE FARADAY
La masa de una sustancia qumica liberada o depositada en
un electrodo respectivo es proporcional a la carga que
circula en la celda
m = Kq
Dnde:
500 C/eq g)
.. (1)
K: Cte. De proporcionalidad
Peq/(96
q: carga, q = I x t
Reemplazando en la ecuacin (1):
m=
(PE) It
96500 C
Dnde:
GRUPO C
PE: peso equivalente
I: Intensidad de corriente elctrica

T: tiempo en segundos
o
SEGUNDA LEY DE FARADAY

La razn de las masas de las diferentes sustancias liberadas
o depositadas en los electrodos respectivos por la misma
cantidad de corriente en la celda es igual a la razn de sus
pesos equivalentes
m1 / m2 = Peq1 / Peq2
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
ECUACION DE NERSNT
1. Preparar 250 mL DE soluciones de CUSO4 0.01 M y CUSO4 0.001 M
2. Preparar 29 mL de solucin saturada de Kcl, llevar hasta ebullicin,
cesar el calentamiento y agregar 0.5 g de agar agar.
3. En caliente colocar en un tubo U y enfriar.
4. Luego colocar en un vaso de precipitado 200 mL de CuSO 4 y 200 Ml DE
ZnSO4 , y conectar con un puente salino.
5. Lijar las laminas metlicas y enjuagar con agua destilada, secar,
colocar el cordon negro en COM y el cordon rojo en V del multmetro.
6. Colocar el cable negro en la lmina de zinc, y el cable rojo en la lamina
de zinc.
7. Girar el multmetro hasta 2 V y encender el multmetro, estabilizar y
anotar las lecturas.
GRUPO C
8. Desconectar los circuitos, apagar. Realizar el mismo proceso para las

soluciones preparadas en 1.
LEY DE FARADAY
1. Colocar 200 ml de NaOH 4N en un vaso de 250 mL, conectar la bureta
con un tubo de salida lateral, manteniendo abierto el conducto de
salida.
2. Nivelar la bureta en CERO con la pera, introducir electrodo de carbn
que contiene NaOH 4N
3. Introducir el otro electrodo en C al mismo nivel
4. Conectar el terminal de la fuente, el positivo con el anodo y el
negativo con el catodo.
5. Con el cursor variar el voltaje y mantener 0.3 A
6. Dejar liberar hidrogeno por el catodo por espacio de 1 minuto luego
cerrar el conducto de salida a.
7. Medir el tiempo para desajola 20 mL de la bureta. Mantener la pera al
nivel del agua.
8. Desconectar los aparatos y los cables.
TABULACIN DE DATOS
Tabla #1: Condiciones de laboratorio
GRUPO C
Presin
atmosfrica
(mmHg)
Temperatura (C)
Humedad relativa
(%)
756
22
96
Tabla #2: Datos experimentales

a) Generador electroqumico de energa (Celda galvnica):
Temperatura
Concentraci
n de CuSO4
Concentracin
de ZnSO4
Potencial
experimental
24C
0.1M
0.1M
1.07 V
24.5C
0.01M
0.1M
1.06 V
25C
0.001M
0.1M
1.04 V
b) Ley de Faraday (Celda electrolquica)

Tabla 2.2. Ley de Faraday para la electrlisis del agua
Intensidad
0.4 A
Voltaje
4V
Volumen desalojado
15 mL
Temperatura de la
Pera
25 C
Tiempo (t1)
287 s
Tiempo (t2)
281 s
Tiempo (t3)
278 s
Tabla #3: Datos tericos

a) Tabla 3.1. Constantes para Ley de Faraday y Nernst
GRUPO C
Constante
Universal de los
gases (R)
Constante de
nernst
(n)
Constante de
Faraday
(F)
8.314 J mol/K
2
96500 C
Peso Equivalente
Hidrgeno (PEH)
Masa molar del

hidrogeno (MH2)
2 g/mol
b) Tabla 3.2. Potenciales Tericos para pila de Daniels

Potencial Estandar de la celda E0 = 1.1 V
Concentracin
de CuSO4
Concentracin
de ZnSO4
Potencial
terico
0.1M
0.1M
1.10 V
0.01M
0.1M
1.07 V
0.001M
0.1M
1.4
c) Tabla 3.3. Coeficientes de actividad de los iones para las soluciones a 25C
ION
CONCENTRACION
COEFICIENTE DE
ACTIVIDAD (y)
Zn+2
0.1
0.485
Cu+2
0.1
0.485
Cu+2
0.01
0.749
Cu+2
0.001
0.905
Tabla #4: Resultados y porcentajes de error
GRUPO C
10
a) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

concentraciones:
Concentra
cin de
CuSO4
Concentra
cin de
ZnSO4
Potencial
terico
Potencial
experimental
% Error
0.1M
0.1M
1.10 V
1.07 V
2.73 %
0.01M
0.1M
1.07 V
1.06 V
0.93 %
0.001M
0.1M
1.04 V
1.04 V
0.00%
b) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

actividades:
Actividad
de Cu+2
Actividad
de Zn+2
Potencial
terico
Potencial
experimental
% Error
0.0485
0.0485
1.10 V
1.07 V
2.73%
0.00749
0.0485
1.12 V
1.06 V
5.36%
0.000905
0.0485
1.15 V
1.04 V
9.57%
c) Celda electroltica, masa de hidrogeno liberado en el catodo.
GRUPO C
Masa de
sustancia
(terica)
Masa de
sustancia
(experimental)
Porcentaje
de error
1.23 mg
1.17
4.8 %
11
CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS

a) Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin
de Nernst y concentraciones.
Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:
T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst, ver datos en
tablas tericas (Tabulacin de datos).
E(v)=E(v) +
RT [Zn+2 ]
ln
nF [Cu +2]
Jmol
)(295 K )
K
0.1 M
ln
0.1 M
(2)(96500 C)
(8.314
E(v)=1.1 V +
Eteorico (v) = 1.1 V

Clculo del porcentaje de error
Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue

de la lectura del multmetro, ver tabla datos experimentales.
Eexperimental(v) = 1.07 V
%Error =
|1.101.10- 1.07 | x 100 = 2.73%
Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones,

los valores obtenidos se anotaron en la tabla de resultados
(Ver tabulacin de datos)
b) Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin

de Nernst y actividades de los iones.
GRUPO C
12
Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst y las
actividades, ver datos en tablas tericas (Tabulacin de datos).
E(v)=E(v) +
a
RT
ln ( Zn+2 )
nF
a Cu+ 2
Jmol
)(295 K )
K
0.0485 M
ln
0.0485 M
(2)(96500 C)
(8.314
E(v)=1.1 V +
Eteorico (v) = 1.1 V

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue

de la lectura del multmetro, ver tabla datos experimentales.
Eexperimental(v) = 1.07 V
%Error =
|1.101.10- 1.07 | x 100 = 2.73%
Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones,

los valores obtenidos se anotaron en la tabla de resultados
(Ver tabulacin de datos)
c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrgeno

liberado en el ctodo.
Clculo de la masa terica:
Para hallar la masa terica haremos uso de la ecuacin
universal de los gases.
GRUPO C
13
P = 756 mmHg
V = 15 mL
T = 298 K
mg
M
= 2 mmol
R = 0.082
mL atm
mmol K
Reemplazando en la EUGI
PV = RTn
(0.995 atm )(15 ml)(2
mg
mL atm
) = m (0.082
)(298K)
mmol
mmol K
Masateorica = 1.22 mg
Clculo de la masa experimental:

I = 0.4 A
PE = 1 g/eq-g
t = 287 s
Para la prctica se tomaron tres tiempos, del cual
obtenemos un tiempo promedio:
t prom =
t 1 +t 2+t 3
=282 s
3
Utilizando la ley de faraday utilizamos los datos

anteriores.
m=
GRUPO C
(PE) It
96500 C
14
m=
g
( 0.4 A ) (282 s )
eqg
96500 C
Masaexp = 1.17 mg
%Error =
GRUPO C
|1.231.23- 1.17 | x 100 = 4.8%
15
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

-
En la celda galvnica se obtuvieron valores experimentales de

potencial con errores muy pequeos respecto a los valores
tericos (2.73%, 0.93% y 0.00%), esto se debe a la precisin del
voltmetro, a la preparacin de las soluciones para que las
concentraciones sean exactas y tambin a que se realiz de
manera correcta el lijado de las lminas de zinc y cobre.
Para la celda electroltica, se realizaron tres mediciones de

tiempo, obteniendo porcentajes de error bajos (3.25 %, 5.69 % y
6.5%), los cuales pudieron ser provocados debido al error en la
toma del tiempo (el cual debe iniciar la medicin al mismo
tiempo en que se cierra el conducto (a); o porque la graduacin
de amperaje no fue exacta.
GRUPO C
16
CONCLUSIONES
El proceso en una celda galvnica es el inverso a el proceso

electroltico, ya que en la primera se utiliza la energa
qumica para transformarla en energa elctrica y en la
electrolisis se utiliza energa elctrica para inducir una
reaccin qumica.
Al disminuir la concentracin de las soluciones en la celda
galvnica
hace
que
disminuya
la
fuerza
electromotriz
inducida.
En la celda de Daniels la reduccin se da en el electrodo de
Cu (nodo) al cambiar los iones Cu+2 a Cu metlico y
la
oxidacin tiene lugar en el electrodo de Zn (ctodo) al pasar
el Zn metlico a iones Zn+2.

En una pila galvanica el electrodo positivo (ctodo) es donde
se da la reduccin y el negativo (nodo) donde se da la
reduccin. Mientras que en una pila electroltica
electrodo
positivo (nodo) es donde se da la reduccin y el negativo

(ctodo) donde se da la reduccin
GRUPO C
17
RECOMENDACIONES
Para la ley de Faraday se pueden tomar tres tiempos para asi tener un tiempo
promedio, esto puede disminuir los errores al momento de la toma del tiempo.
Realizar cuidadosamente la parte para determinar el peso del hidrgeno, la pera

debe bajarse siguiendo el ritmo del nivel de la bureta, ya que bajar muy rpido o
muy lento la pera, puede ocasionar una variacin en el volumen que se desea
obtener.
Dejar que pase un minuto sin que se cierre la llave as el volumen de hidrogeno
estar por la manguera pero no har correr el volumen de agua en la bureta.
Al preparar las soluciones se deben tener recipientes limpios; ya que el potencial

vara con la concentracion.
GRUPO C
18
BIBLIOGRAFA
ATKINS P.W., Qumica Fsica, Editorial Panamericana, Octava

edicin, Buenos Aires- 2008, 1051 pginas, Captulo 1Equilibrio: Diagrama de fases [pg. 174-199].
CASTELLAN
G.W.,
Fisicoqumica,
Editorial
Pearson
Educacin, Segunda edicin, Mxico- 1998, 1080 pginas,

Captulo 12- Equilibrio de fases en sistemas simples; la regla
de las fases (La regla de las fases [pg. 290,291]).
CISTERNAS L.A., Diagrama de fases y su aplicacin,

Editorial Revert, Barcelona- 2009, 134 pginas, Captulo 2,3Aspectos bsicos de los diagramas de fases, Representacin
de diagrama de fases [pg. 17-70].
DEAN J.A., Langes Handbook of Chemistry, Editorial

McGraw-Hill, Dcimo quinta edicin, Estados Unidos de
Amrica- 1972, 1291 pginas, Captulo 5- Physical Properties
(Vapor Pressures, Vapor Pressure of Water, [5.29- pg.401])
Disponible
en:
[en
lnea]
http://fptl.ru/biblioteka/spravo4niki/dean.pdf
Guas de laboratorio de Fisicoqumica
PONS MUZZO Gastn, Fisicoqumica, Editorial Bruo- 1967
GRUPO C
19
APNDICE
1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de
una celda electroqumica.
Una celda galvnica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida),

que contiene una disolucin de KCl, proporciona un medio elctricamente
conductor entre ambas disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de
U estn tapadas con pedazos de algodn para impedir que la disolucin
de KCl fluya hacia los contenedores mientras permiten que pasen los
aniones y los cationes. Los electrones fluyen externamente del electrodo
de Zn (nodo) al electrodo de Cu (ctodo).
2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la

segunda ley de Faraday
Michael Faraday fue un fsico y qumico britnico al cual se le

considera fundador del Electromagnetismo y de la Electroqumica. En
esta ltima rama fue donde enuncio sus leyes, bautizadas como las
leyes de Faraday. Son dos principios:
GRUPO C
20
Primera Ley: La masa de un elemento depositada en un

electrodo es proporcional a la cantidad de electricidad que
pasa a travs de la solucin del electrolito.
Segunda Ley: Las masas de elementos que se depositan en los

electrodos son proporcionales a los equivalentes qumicos.
Ejemplo: Faraday adems descubri que para depositar el

equivalente qumico de cualquier elemento se necesita la misma
cantidad de electricidad, la cual es denominada constante de Faraday
y equivale a 96500 C.
Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre

se mueve hacia el ctodo, adquiere dos electrones y se deposita
en el electrodo como elemento cobre. El ion sulfato, al
descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina
con el agua de la disolucin formando cido sulfrico y oxgeno.
3. Qu es un electrodo de oxidacin-reduccin?
Estn formados por un metal inerte, usualmente platino, el cual no
sufre ningn cambio durante el proceso, ya que nicamente hace
de transportador de electrones. Este metal se sumerge en una
disolucin en la que se encuentran iones del mismo elemento en
diferentes estados de oxidacin. Un ejemplo de este tipo de
electrodos lo constituye el Pt sumergido en una disolucin que
contenga iones Fe2+ y Fe3+. Las reacciones que pueden tener lugar
son:
GRUPO C
21
GRUPO C
22

Laboratorio de Fisicoquimica II Electroquimica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio de Fisicoquimica II Electroquimica

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio de Fisicoquimica II Electroquimica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MI13LFQII

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

Tabla #1: Condiciones de laboratorio......................................12

Tabla #2: Datos experimentales...............................................12

Tabla #3: Datos tericos............................................................13

Tabla #4: Resultados y porcentajes de error..........................14

CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS...............................................15

realiz a las siguientes condiciones ambientales:

Finalmente se llega a la conclusin que, en una celda galvnica a

El estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a la celda galvnica

El estudio de la Ley de Faraday para la electrlisis del agua.

Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: a)

Si se divide esta ecuacin en dos semirreaciones, entonces se

Se observa que en tomo de Zn se oxida dando dos electrones al

Considere la reaccin redox del tipo

aZn+2 y aCu+2 son las actividades del zinc y del cobre

PE: peso equivalente

I: Intensidad de corriente elctrica

SEGUNDA LEY DE FARADAY

8. Desconectar los circuitos, apagar. Realizar el mismo proceso para las

Tabla #1: Condiciones de laboratorio

Tabla #2: Datos experimentales

b) Ley de Faraday (Celda electrolquica)

Tabla #3: Datos tericos

Masa molar del

b) Tabla 3.2. Potenciales Tericos para pila de Daniels

Tabla #4: Resultados y porcentajes de error

a) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

b) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

c) Celda electroltica, masa de hidrogeno liberado en el catodo.

CLCULOS Y EJEMPLOS DE CLCULOS

Eteorico (v) = 1.1 V

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue

|1.101.10- 1.07 | x 100 = 2.73%

Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones,

b) Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

Eteorico (v) = 1.1 V

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue

|1.101.10- 1.07 | x 100 = 2.73%

Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones,

c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrgeno

(0.995 atm )(15 ml)(2

Clculo de la masa experimental:

Utilizando la ley de faraday utilizamos los datos

|1.231.23- 1.17 | x 100 = 4.8%

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la celda galvnica se obtuvieron valores experimentales de

Para la celda electroltica, se realizaron tres mediciones de

El proceso en una celda galvnica es el inverso a el proceso

oxidacin tiene lugar en el electrodo de Zn (ctodo) al pasar

el Zn metlico a iones Zn+2.

positivo (nodo) es donde se da la reduccin y el negativo

Realizar cuidadosamente la parte para determinar el peso del hidrgeno, la pera

Al preparar las soluciones se deben tener recipientes limpios; ya que el potencial

ATKINS P.W., Qumica Fsica, Editorial Panamericana, Octava

Educacin, Segunda edicin, Mxico- 1998, 1080 pginas,

CISTERNAS L.A., Diagrama de fases y su aplicacin,

DEAN J.A., Langes Handbook of Chemistry, Editorial