2482227

MEN
SALIR
UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA Departamento de Qumica Inorgnica
Tesis Doctoral
Compuestos de coordinacin de iones de metales de transicin con ligandos heterocclicos dadores de S,N
Ana Mara Lozano Vila
MEN
SALIR
Edita: Universidad de Extremadura Servicio de Publicaciones

Caldereros 2. Planta 3 Cceres 10071 Correo e.: publicac@unex.es http://www.unex.es/publicaciones
MEN
SALIR
UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA Departamento de Qumica Inorgnica
Compuestos de coordinacin de iones de metales de transicin con ligandos heterocclicos dadores de S,N
Memoria presentada para optar al Grado de Doctor en Ciencias Qumicas
por Ana Mara Lozano Vila
Los Directores de la Tesis Doctoral
Dr. D. Fernando Jos Barros Garca
Dr. D. lvaro Bernalte Garca
Dr. D. Francisco Luna Giles
MEN
SALIR
MEN
SALIR
Porque no existe lo perfecto y ah est la parte complicada de la vida; porque se trata de saber valorar y dar a cada cosa su justa importancia y porque cuando se quiere se hace a pesar de lo que no gusta...mientras compense... Ana Jimnez Girn
Como no saban que era imposible, lo hicieron Annimo
MEN
SALIR
MEN
SALIR
Deseo expresar mi ms sincero agradecimiento a todas aquellas personas que han permitido y facilitado la realizacin de este trabajo, en especial:
A los directores de la Tesis Doctoral por su dedicacin y acertada direccin. Al Dr. D. Fernando Jos Barros Garca por exigirme la mayor perfeccin en este trabajo recordndome que una Tesis es para toda la vida. Al Dr. D. Francisco Luna Giles por explicarme y ensearme tanta Qumica. Al Dr. D. lvaro Bernalte Garca por sus sabios consejos y por mantener la coherencia y la tranquilidad en cualquier situacin. Al Dr. D. Francisco Javier Higes Rolando por todo lo que aprend de l durante los aos de carrera y al comienzo de mi investigacin en la Qumica de Coordinacin. A todos los miembros del Departamento de Qumica Inorgnica de la Universidad de Extremadura y, muy especialmente, a Marim. Al Dr. D. Francisco Luis Cumbrera Hernndez, siempre dispuesto a ayudarme y lleno de amabilidad, por su importante aportacin en gran parte de este trabajo. No tengo palabras para agradecerle las horas que me dedic, que fueron muchas. Al Dr. D. Ciro Prez Giraldo por su valiosa contribucin en el estudio de la actividad antimicrobiana y por instruirme a fondo en el tema. A la Dra. Da. Ana Beatriz Rodrguez Moratinos y al Dr. D. Jos Antonio Pariente Llanos por ensearme a realizar las pruebas de viabilidad y fagocitosis y por adoptarme como una ms de su grupo durante los meses que compart con ellos el laboratorio. Al Dr. D. ngel Luis Ortiz Seco por todas las fotos de microscopa electrnica que se presentan en esta Tesis y que la hacen an ms bonita. A mis amigos, porque no es fcil comprenderme, aconsejarme y, adems, dejarme tranquila y satisfecha; y ellos hasta ahora lo han conseguido.
MEN
SALIR
A Miguel porque, an siendo el pequeo, es el mejor hermano mayor que he podido tener y porque siempre consigue hacerme creer que todo tiene solucin. A mis padres, por su amor y apoyo incondicional; y por ensearme las cosas verdaderamente importantes de la vida. A Curri, por su ayuda y proteccin en cada momento; y porque sin l nada de esto tendra sentido. A Ral, por volcarse en m en todo como si la vida le fuera en ello. Por el equipo, rumbo a Panepistimio.
MEN
SALIR
A mis padres y hermano
MEN
SALIR
MEN
SALIR
NDICE
MEN
SALIR
MEN
SALIR
NDICE
CAPTULO 1: INTRODUCCIN 1.1. LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN ........................................ 1 1.2. APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN ...... 5 1.3. LIGANDOS ........................................................................................... 9 1.4. TIAZOLINAS, TIAZOLIDINAS Y DERIVADOS .................................. 12 1.4.1. Estructura, propiedades y aplicaciones .................................. 12 1.4.2. Compuestos de coordinacin .................................................. 18 1.5. TIAZINAS ............................................................................................ 24 1.5.1. Estructura, propiedades y aplicaciones .................................. 24 1.5.2. Compuestos de coordinacin .................................................. 32 1.6. IONES METLICOS. INTERS BIOLGICO .................................... 35 1.6.1. Importancia biolgica del cobalto............................................ 36 1.6.2. Importancia biolgica del cobre............................................... 38 1.6.3. Importancia biolgica del cinc ................................................. 40 1.6.4. Metales y compuestos txicos. Toxicidad del cadmio............. 42 1.7. OBJETO DEL TRABAJO ................................................................... 45 1.8. BIBLIOGRAFA ................................................................................. 47
CAPTULO 2: MATERIALES Y MTODOS EXPERIMENTALES 2.1. SNTESIS DE LOS LIGANDOS.......................................................... 65 2.1.1. Sntesis de precursores..........................................................65 2.1.1.1. Sntesis de 2-cloroetilisotiocianato (ClEtNCS)............ 65 2.1.1.2. Sntesis de 3-cloropropilsotiocianato (ClPrNCS)......... 65 2.1.1.3. Sntesis de 2-(3,4-diclorobencilamino)-2-tiazolina (Tn) .................. 66
MEN
SALIR
2.1.1.4. Sntesis de 2-(3,4-diclorobencilamino)-4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina (Tz) .............................................................................. 68 2.1.2. Sntesis de TdTn [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2il)tiazolidina]..............................................................................69 2.1.3. Sntesis de TdTz [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro1,3-tiazn-2-il)tiazolidina]...........................................................71 2.1.4. Sntesis de TzTz [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro1,3-tiazn-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina]..........................................73 2.1.5. Sntesis de TzTn [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2il)tetrahidro-1,3-tiazina].............................................................75 2.2. CARACTERIZACIN DE LOS LIGANDOS ....................................... 77 2.2.1. Anlisis elemental ................................................................... 77 2.2.2. Difraccin de rayos X de monocristal...................................... 77 2.2.3. Espectroscopia de absorcin en la zona del infrarrojo ........... 77 2.2.4. Espectroscopia de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C................................................. 78 2.2.5. Espectroscopia de absorcin en la zona de ultravioleta............................................................................... 78 2.3. SNTESIS Y CARACTERIZACIN DE LAS FASES SLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS SISTEMAS M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn ....................................................................... 78 2.3.1. Sntesis de las fases slidas obtenidas a partir de los sistemas M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn ....... 78 2.3.2. Anlisis elemental. .................................................................. 79 2.3.3. Difraccin de rayos X de monocristal...................................... 79 2.3.4. Difraccin de rayos X de polvo microcristalino........................ 80 2.3.5. Espectroscopia electrnica ..................................................... 85 2.3.6. Medidas de susceptibilidad magntica ................................... 85 2.3.7. Espectroscopia de resonancia de espn electrnico (RSE) .... 85 2.3.8. Espectroscopia de absorcin en la zona del infrarrojo ........... 85 2.3.9. Espectrometra de masas ....................................................... 86 2.3.10. Microscopa electrnica de barrido ....................................... 86 2.4. PRUEBAS BIOLGICAS ................................................................... 87
II
MEN
SALIR
2.4.1. Actividad antimicrobiana ......................................................... 87 2.4.2. Pruebas de viabilidad celular y fagocitosis. ............................ 89 2.4.2.1. Preparacin de las soluciones salinas........................ 89 2.4.2.2. Pruebas de viabilidad celular ...................................... 90 2.4.2.3. Pruebas de fagocitosis................................................ 91 2.4.2.4. Anlisis estadstico ..................................................... 92 2.5. REACTIVOS Y OTROS MATERIALES UTILIZADOS ....................... 93 2.6. BIBLIOGRAFA .................................................................................. 95
CAPTULO 3: ESTUDIO DE LOS LIGANDOS 3.1. ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(2-TIAZOLN-2IL)TIAZOLIDINA.................................................................................99 3.1.1. Estudio en fase slida ............................................................. 99 3.1.1.1. Anlisis elemental ....................................................... 99 3.1.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal .......................... 99 3.1.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo ........ 105 3.1.2. Estudio en disolucin ............................................................ 115 3.1.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C................................................................. 115 3.1.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta ..... 125 3.2. ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(4H-1,3-TIAZN-2IL)TIAZOLIDINA...............................................................................127 3.2.1. Estudio en fase slida ........................................................... 127 3.2.1.1. Anlisis elemental ..................................................... 127 3.2.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal ........................ 127 3.2.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo ........ 134 3.2.2. Estudio en disolucin ............................................................ 141 3.2.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C................................................................. 141 3.2.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta ..... 147
III
MEN
SALIR
3.3. ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(4H-1,3-TIAZN-2IL)TETRAHIDRO-1,3-TIAZINA.........................................................148 3.3.1.Estudio en fase slida ............................................................ 148 3.3.1.1. Anlisis elemental ..................................................... 148 3.3.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal ........................ 149 3.3.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo ........ 154 3.3.2. Estudio en disolucin ............................................................ 161 3.3.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C................................................................. 161 3.3.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta ..... 164 3.4. ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(2-TIAZOLN-2IL)TETRAHIDRO-1,3-TIAZINA.........................................................165 3.4.1.Estudio en fase slida ............................................................ 165 3.4.1.1. Anlisis elemental ..................................................... 165 3.4.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal ........................ 166 3.4.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo ........ 174 3.4.2. Estudio en disolucin ............................................................ 181 3.4.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C................................................................. 181 3.4.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta ..... 185 3.5. BIBLIOGRAFA ................................................................................ 186
CAPTULO 4: ESTUDIO DE LAS FASES SLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS SISTEMAS M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn 4.1. SISTEMAS Co(II)/Ligando ............................................................... 191 4.1.1. Anlisis elemental ................................................................ 191 4.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal ................................... 192 4.1.3. Espectro electrnico ............................................................. 201 4.1.4. Estudio del comportamiento magntico ............................... 210 4.1.5. Espectro infrarrojo ................................................................ 211 4.2. SISTEMAS Cu(II)/Ligando ............................................................... 218
IV
MEN
SALIR
4.2.1. Anlisis elemental ................................................................ 218 4.2.2. Difraccin de rayos X de monocristal ................................... 219 4.2.3. Difraccin de rayos X de polvo ............................................ 224 4.2.4. Espectro electrnico ............................................................. 243 4.2.5. Estudio del comportamiento magntico ................................ 251 4.2.6. Resonancia de espn electrnico .......................................... 252 4.2.7. Espectro infrarrojo ................................................................. 263 4.3. SISTEMAS Zn(II)/Ligando ............................................................... 271 4.3.1. Anlisis elemental ................................................................ 271 4.3.2. Difraccin de rayos X de monocristal ................................... 271 4.3.3. Difraccin de rayos X de polvo ............................................ 281 4.3.4. Espectro infrarrojo ................................................................ 295 4.4. SISTEMAS Cd(II)/Ligando ............................................................... 301 4.4.1. Anlisis elemental ................................................................ 301 4.4.2. Difraccin de rayos X de polvo ............................................. 302 4.4.3. Espectrometra de masas ..................................................... 312 4.4.4. Espectro infrarrojo ................................................................ 315 4.5. BIBLIOGRAFA ................................................................................ 322
CAPTULO 5: PRUEBAS BIOLGICAS ........................................................................ 331 5.1. ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA ...................................................... 332 5.2. PRUEBAS DE VIABILIDAD CELULAR Y FAGOCITOSIS .............. 336 5.2.1. Viabilidad celular....................................................................336 5.2.2. Estudio de la funcin fagoctica ............................................ 337 5.3. BIBLIOGRAFA ................................................................................ 341
CONCLUSIONES .................................................................................... 343 APNDICE I ............................................................................................. 347 APNDICE II ............................................................................................ 389
MEN
SALIR
MEN
SALIR
CAPTULO 1: INTRODUCCIN
MEN
SALIR
MEN
SALIR
1
Captulo 1: Introduccin
1. INTRODUCCIN
1.1. LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN
La Qumica de Coordinacin tiene como objeto el estudio de los compuestos qumicos (complejos) en los que un tomo o ion central, que generalmente es un metal, se encuentra rodeado y unido a un grupo de molculas, tomos o iones denominados ligandos. Esta definicin es muy amplia e incluye un gran nmero de sustancias tradicionalmente no consideradas como complejos. La Qumica de Coordinacin tiene importancia en s misma, tanto por lo referente a los aspectos tericos de enlace y la preparacin de muy numerosos compuestos de inters prctico, como por su inestimable cooperacin al desarrollo de otras parcelas de la Qumica. Actualmente constituye uno de los campos ms importantes de la Qumica Inorgnica, no slo por su amplitud y complejidad, sino por el gran volumen de investigacin que se le est dedicando. Esto ha conducido a la constatacin del papel tan crucial que desempean ciertos compuestos de coordinacin en procesos biolgicos de inters, lo cual ha originado la denominada Qumica Bioinorgnica. Los compuestos de coordinacin han planteado problemas difciles para el qumico inorgnico. En sus inicios, estos compuestos resultaban sustancias inslitas (de ah el nombre de complejos) que parecan desafiar las reglas comunes de la valencia. Probablemente, el primer compuesto de coordinacin conocido es el rojo de alizarina, pigmento utilizado como colorante por los antiguos persas y egipcios, que es mencionado por Herodoto en el 450 a.C. En el siglo XVI Libavius menciona la formacin del compuesto formulado hoy como [Cu(NH3)4]2+, al aadir al bronce una disolucin saturada de hidrxido de calcio que contena cloruro de amonio. Al principio del siglo XVII, Diesbach sintetiza el azul de Prusia, de frmula [KCNFe(CN)2Fe(CN)3], cuya estructura no pudo ser caracterizada hasta el ao 1970.
MEN
SALIR
2
No obstante, en la bibliografa se suele tomar como primer compuesto de coordinacin sintetizado el tricloruro de hexammincobalto(III) descubierto por Tassaert (1798) que fue el primero en notar la peculiaridad de esta especie y darse cuenta de que tena algo nuevo [1]. En el siglo XIX se inici el estudio de los compuestos de coordinacin, en el sentido actual de este trmino, con los trabajos de Alfred Werner y de Sophus Mads Jrgensen, los cuales mantuvieron importantes diferencias en la interpretacin de los hechos experimentales. Alfred Werner intuy de forma ms clara el fenmeno de la coordinacin y en 1893 elabor la teora que constituy la base conceptual para la comprensin de las especies complejas. Su aportacin fue reconocida hasta el extremo de ser el primer qumico inorgnico al que se otorg el premio Nobel de Qumica, en 1913. Werner postul que un complejo consista en una especie qumica MLLL... en la cual M era un tomo o ion metlico al que denomin tomo central y L, L... eran molculas neutras o iones negativos a los que llam ligandos y los cuales se situaban alrededor del tomo central en un nmero determinado (ndice de coordinacin) y con una orientacin espacial concreta. Esta idea central de la teora de Werner ha permanecido inalterada hasta nuestros das y constituye el pilar base de la Teora de la Coordinacin [2]. Originalmente Werner habl de valencias primarias y secundarias del tomo central, las cuales deban ser satisfechas en su totalidad y que en cierta forma equivaldran a los conceptos modernos de estado de oxidacin e ndice de coordinacin. Las contribuciones de este investigador no se redujeron a los ya citados sino que, adems, puso a punto una serie de mtodos basados en medidas de las propiedades fsicas (conductividad, por ejemplo) y en el estudio de reacciones qumicas que le permitieron determinar cules eran los iones constituyentes, la estequiometra del complejo y la disposicin o geometra espacial del mismo. La laguna ms importante de la teora de Werner radica en que no aventur nada sobre la naturaleza del enlace, lo cual no desmerece su enorme contribucin, pues en aquella poca ni siquiera se haba descubierto el electrn [2]. El gran impulso en la Qumica de la Coordinacin se inicia casi sesenta aos despus de que Werner enunciara su teora, ya que es a partir del ao 1950 cuando la Qumica de los Compuestos de Coordinacin de los elementos de transicin se
MEN
SALIR
3
desarrolla de una forma espectacular, llegando a constituir la lnea de trabajo ms prolfica dentro de la sntesis inorgnica. Este auge, que limit en gran medida el progreso de la Qumica de los elementos representativos, contina en gran parte en la actualidad, aunque las investigaciones sobre los compuestos de los elementos representativos han avanzado considerablemente en los ltimos aos [3]. Las causas del desarrollo y del gran impulso de la Qumica de la Coordinacin hay que buscarlas tanto en los avances realizados en el campo terico, como en los mtodos de sntesis y en el campo de las aplicaciones de los compuestos de coordinacin. En lo que se refiere al campo terico, los trabajos realizados por muy diversos investigadores han permitido establecer diferentes teoras, encaminadas todas ellas a resolver problemas relacionados con la estructura, la naturaleza del enlace y la estabilidad de los compuestos de coordinacin, permitiendo as explicar la naturaleza del enlace en los mismos, superando la vieja laguna de la teora de Werner. En este sentido, el mayor avance viene marcado por la introduccin de la teora del campo de los ligandos, que incluye a su vez la teora del campo cristalino y aspectos mecnico-ondulatorios que permiten describir, mediante enlaces policntricos, las uniones metal-ligando. En cuanto a los mtodos de sntesis, estos se han visto sustancialmente ampliados y mejorados como consecuencia de la utilizacin de disolventes no acuosos, de equipos criognicos, de alto vaco, de altas presiones, etc. Todo ello, unido a la aplicacin de distintos mtodos de purificacin, como extraccin, cromatografa en capa fina y en columna, cambio inico, sublimacin a vaco, etc., ha permitido la sntesis de especies complejas cuya obtencin no hubiera podido realizarse de no contar con tales medios. Por otra parte, el desarrollo de numerosos mtodos experimentales, con fundamento muy distinto, ha permitido el estudio especfico de determinados aspectos relacionados con la formacin de los complejos, su estequiometra, estabilidad, estructura y propiedades. A tal fin, se emplean actualmente tcnicas espectrofotomtricas, pticas, elctricas, magnticas, trmicas, de difraccin, etc [4].
MEN
SALIR
4
Las propiedades de los complejos dependern tanto de las caractersticas del ion metlico central como de la naturaleza de los ligandos. A su vez, el comportamiento del ion metlico en el proceso de formacin de una especie compleja viene determinado fundamentalmente por su carga, tamao y configuracin electrnica de la capa de valencia. Como es bien sabido, los efectos de la carga y el tamao del ion central actan en forma complementaria. Cuanto mayor es la relacin Z/r2 tanto ms estable suele ser, en general, la especie compleja formada. Por otra parte, el nmero atmico y la configuracin electrnica de la capa de valencia del ion metlico central condicionarn en gran medida el valor del nmero de coordinacin y la fortaleza del enlace metal-ligando. En este ltimo aspecto conviene tener en cuenta que la carga, el tamao, y el tipo y nmero de orbitales vacos condicionan el carcter cido-base de dicho ion, el cual podr comportarse como cido duro o blando de Pearson [5]. En lo que se refiere al ligando, su comportamiento en el proceso de formacin del complejo, y en la estabilidad de ste, viene condicionado por la basicidad de sus tomos donadores, por el nmero de ellos y por su tamao. Dependiendo de cuales sean los tomos donadores del ligando, ste se comportar como base dura o blanda de Pearson [5] y formar enlaces ms o menos fuertes con el ion central (cido duro o blando, respectivamente). En general, cuanto mayor es la fuerza de un grupo ligante como base, tanto mayor es su tendencia a formar complejos estables [1]. Los ligandos con dos o ms tomos donadores pueden dar lugar a la formacin de especies complejas ms estables (complejos quelatos) que los ligandos monodentados, lo que es debido al efecto ms favorable en la variacin de entropa asociada a su formacin [6]. Se ha observado que la estabilidad en los quelatos depende del nmero de tomos que forman el anillo. En general, para grupos ligantes sin dobles enlaces, los quelatos ms estables son aquellos que forman anillos con cinco tomos, mientras que si poseen dobles enlaces son ms estables cuando contienen anillos de seis tomos [7].
MEN
SALIR
5
Por ltimo, cabe destacar que, por razones estricas, los grupos ligantes voluminosos suelen formar complejos metlicos menos estables que los complejos formados por grupos ligantes ms pequeos.
1.2. APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN
Los compuestos de coordinacin tienen aplicacin en numerosos mbitos, desde la Qumica Analtica hasta la Bioqumica, pasando por la Qumica Industrial. As, en el campo de la Qumica Analtica, las reacciones de formacin de complejos son ampliamente utilizadas tanto en la realizacin de determinaciones cualitativas y cuantitativas, como para el enmascaramiento de iones interferentes [8]. Entre las reacciones de importancia industrial en las que intervienen compuestos de coordinacin cabe destacar las de hidrogenacin, isomerizacin, polimerizacin, dismutacin y oxidacin de olefinas y las de hidroformilacin, las cuales tienen lugar con la ayuda de distintos complejos que actan como catalizadores [9-11]. Entre las aplicaciones tecnolgicas de los compuestos de coordinacin cabe citar las siguientes: - Como tintes y pigmentos. Los complejos de metales de transicin son, en su mayor parte, coloreados. Esta propiedad ha permitido su utilizacin como componentes colorantes de pigmentos, tintes, tintas y pinturas [12]. Tradicionalmente se utilizaron compuestos de cromo, como el Neolan Blue 2G y el Perlan Fast Violet BT, entre otros. En la actualidad, se vienen utilizando derivados de la ftalocianina conteniendo cobre como elemento metlico central, y compuestos de nquel preparados por condensacin de o-fenilendiamina y 3-formilpentano-2,4-diona [13]. - En aplicaciones fotogrficas. La industria fotogrfica ha encontrado numerosos avances y ventajas en los compuestos de coordinacin desde los conocidos haluros de plata, hasta compuestos como quelatos de aluminio usados como filtros,
MEN
SALIR
6
complejos de salicilaldimina, que actan como centros catalizadores que aceleran la oxidacin del color y compuestos de cobalto(III) como sistemas de ampliacin [14]. - En radiofarmacia. La Qumica de Coordinacin juega un papel crucial en el aislamiento y utilizacin de radionclidos metlicos, aunque las aplicaciones actuales estn dirigidas a aplicaciones de diagnstico por imagen y anlisis clnicos. As, por ejemplo, para el estudio de la estructura y funcin del rin, los agentes de imagen que ms se usan son complejos de 99Tc, aunque cada vez estn apareciendo y se dispone de nuevos agentes. Como agentes de imagen del corazn se usan complejos de una gran variedad de nclidos, incluyendo 99Tc, 201Tl, 43K, 129Cs y 81Rb. En el estudio de tumores, el nclido ms usado es el 67Ga, que normalmente es administrado como complejo con citrato. Otro complejo que ha encontrado tambin aplicacin en imgenes de tumores es In(III)-bleomicina [15]. - Otras aplicaciones. Entre algunas de las muchas aplicaciones de los complejos de metales de transicin podemos citar como interesantes el uso de complejos con estructuras polimricas unidimensionales como materiales con propiedades inusuales: conductores sintticos metlicos, materiales pticos no lineales, ferromagnticos y ferroelctricos, siendo posible modificar las propiedades magnticas, pticas y elctricas de ciertos materiales eligiendo las molculas constituyentes [16]. Asimismo se han usado complejos de metales de transicin como cementadores inorgnicos y agentes entrecruzadores para unir polmeros orgnicos y mejorar sus propiedades; por ejemplo, el acetilacetonato de vanadio y el pentxido de vanadio han encontrado aplicacin en el endurecimiento de poliestirenos insaturados y complejos de carboxilatos de cromo han encontrado uso en la industria papelera como agentes resistentes al agua [17]. Por ltimo, citar el uso de sustancias formadoras de complejos en los detergentes sintticos que estn formados por un agente tensoactivo y un soporte. Este ltimo, con frecuencia, es un agente quelante como el ion trifosfato. Su efecto consiste en complejar los cationes del agua dura y as impedir que interfieran con el agente tensoactivo. Los fosfatos, sin embargo, son nutrientes y estn considerados como una de las causas principales de eutroficacin avanzada. Se han realizado diversas sustituciones del
MEN
SALIR
7
fosfato por otras sustancias que tienen las mismas propiedades incluido el controvertido nitrilotriacetato (NTA). Un soporte utilizado de forma bastante generalizada es el carbonato sdico en suspensin, aunque los fosfatos an se emplean en muchos productos. Tambin se utiliza EDTA para controlar los niveles de iones metlicos traza en diversos procesos de fabricacin en la industria textil, papelera, alimenticia y la del caucho, as como para eliminar las incrustaciones de carbonato y sulfato de calcio que se forman en contenedores de agua caliente y calentadores [12]. Es bien conocido que en los procesos bioqumicos intervienen numerosas especies complejas en las que los ligandos son biomolculas esenciales para la vida, tales como las porfirinas, que dan lugar a complejos con hierro(II) (hemoglobina, peroxidasa...), con magnesio (clorofila), etc. Algunos iones metlicos pueden interaccionar con las protenas para mantener o modificar las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria y ocupar posiciones especficas en metaloenzimas [18-20]. De todo ello se deduce que la Qumica Bioinorgnica requiere los conocimientos de la Qumica de Coordinacin, en particular en lo relativo a la forma de accin de los metales de transicin [21]. La utilizacin teraputica de diferentes ligandos en los casos de envenenamiento por metales [22], por formacin de complejos estables, solubles y no txicos, y la evidencia de que un gran nmero de compuestos presenta actividad antimicrobiana y antitumoral [23-25], ha conducido a un gran desarrollo en el estudio de estos compuestos en el campo de la Medicina y la Farmacologa [26,27]. Esta ltima ha visto aumentar sus medicamentos con productos nuevos de origen inorgnico y con sustancias susceptibles de actuar como ligandos interaccionando de forma muy especfica con sistemas inorgnicos causantes de variados desrdenes fisiolgicos [28,29]. As, el descubrimiento fortuito de la capacidad de inhibir la divisin, pero no el crecimiento celular, del cis-diammindicloroplatino(II) sugiri que compuestos similares podan tener propiedades antitumorales e impuls, de forma vertiginosa, la bsqueda de otros complejos con menores efectos secundarios, no slo de platino, sino de otros metales que presentaran este tipo de comportamiento. Una idea del inters despertado nos la da el hecho de que, en menos de diez aos, el Instituto Nacional del Cncer de los EE.UU. acumul datos sobre ms de 11.000 compuestos, derivados de 55 metales diferentes [30-32].
MEN
SALIR
8
Asimismo, las crisoterapias, que en un inicio se utilizaban en los tratamientos de la tuberculosis y de la artritis, han evolucionado hasta la sntesis y caracterizacin de un importante nmero de complejos de Au(I) con fosfinas y sus derivados que poseen una notable accin antiinflamatoria [33,34]. En los ltimos quince aos se ha evaluado tambin la actividad antiinflamatoria de una gran cantidad de complejos de Cu(II) con aminocidos esenciales o con ligandos sencillos (acetato, silicato, D-penicilamina, citrato, tiourea, etc). La actividad de este tipo de complejos es superior a la de los ligandos cuando stos la presentan, o se genera cuando el ligando no la posee. Esto es especialmente interesante ya que parece posible que la actividad antiinflamatoria de ciertas sustancias orgnicas tenga su origen en la formacin preliminar in vivo de los correspondientes complejos de cobre [35]. Por otro lado, el envenenamiento con plomo hace que las protenas no puedan realizar sus funciones con normalidad, pero puede tratarse con agentes quelantes como el EDTA, la penicilamina y la antilewisita britnica (BAL). El EDTA es un agente quelante no selectivo y debe sustituirse rpidamente por la penicilamina y/o el BAL, que contienen azufre, base blanda, lo que les permite ser ms selectivos frente a los cationes de metales pesados. La enfermedad de Wilson, debida a trastornos en el metabolismo del cobre, y el envenenamiento con mercurio tambin se tratan con distintos agentes quelantes teraputicos [12]. Uno de los mayores logros de la quimioterapia es el de haber conseguido el control de enfermedades bacterianas con el descubrimiento y aplicacin de las sulfonamidas, las penicilinas, las cefalosporinas y las tetraciclinas. Tampoco deben olvidarse en este campo los frmacos y drogas inorgnicas. Histricamente estas aplicaciones comienzan con los intentos de utilizar sales de mercurio como antibacterianos para el tratamiento de la tuberculosis o de la sfilis; el mercurocromo y el mertiolate constituyen dos buenos ejemplos de compuestos de mercurio con propiedades antispticas suaves, que son amplia y continuamente utilizadas en el tratamiento de infecciones. Durante mucho tiempo se ha ensayado tambin la actividad antibacteriana de quelatos metlicos de ligandos usuales como o-fenantrolina 2,2-dipiridilo [36,37]. Diversos complejos con actividad antitumoral han demostrado poseer tambin actividad antiviral y, del mismo modo, ciertos polioxometalatos, tales
MEN
SALIR
9
como [SiW12O40]4- [NaW21Sb9O86]18- presentan actividad frente a una amplia gama de virus. Los ejemplos anteriormente expuestos constituyen una amplia muestra de la utilizacin de compuestos de coordinacin en aplicaciones biomdicas, razn por la cual se viene realizando un enorme esfuerzo en la bsqueda de ligandos susceptibles de formar complejos estables, solubles y no txicos con vistas a su utilizacin teraputica. Precisamente, dentro de esta lnea puede incluirse el trabajo realizado por nosotros, y del que se da cuenta en la presente memoria.
1.3. LIGANDOS Los heterociclos, tanto mono como polinucleares, que contienen uno o ms heterotomos son excelentes precursores en la preparacin de una amplia variedad de compuestos de coordinacin. Gran parte de las investigaciones realizadas en este sentido estn en relacin con la inherente toxicidad del metal, as como con el papel que el anillo heterocclico desempea en el sitio activo de una enzima u otra biomolcula. En el presente trabajo se realiza un estudio de los ligandos: 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (TdTn) 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tiazolidina (TdTz) 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina (TzTz) 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina (TzTn) as como de los complejos que forman con distintos iones de metales de transicin. La frmula estructural de los ligandos TdTn, TdTz, TzTz y TzTn se muestra en las Figuras 1.1, 1.2, 1.3 y 1.4, respectivamente. Por otro lado, estos ligandos podran representarse como un hbrido en resonancia de las formas propuestas en la Figura 1.5.
MEN
SALIR
10
Cl
Cl
N N S N S
Figura 1.1. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (TdTn)

Cl
Cl
N N S N S
Figura 1.2. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tiazolidina (TdTz)

Cl
Cl
N N S N S
Figura 1.3. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina

(TzTz)
Cl
Cl
N N S N S
Figura 1.4. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina (TzTn)
MEN
SALIR
11
Cl
Cl
Cl
Cl
N N S (CH)n N S (CH)n
Cl
Cl
(a)
Cl
(b)
Cl
(c)
Cl
Cl
(d)
Cl Cl
(e)
Cl
Cl
Cl
Cl
(f)
(g)
(h)
Figura 1.5. Posibles formas resonantes para la estructura de TdTn, TdTz, TzTz y TzTn (siendo n = 2 o 3, segn el caso)
De todas estas formas resonantes cabra esperar que la forma cannica (f) contribuyera en mayor medida a la descripcin de la estructura de cada ligando, dado que, en el resto de las mismas, la distribucin de cargas es poco razonable. El compuesto TdTn fue sintetizado y caracterizado parcialmente (mediante anlisis elemental y espectroscopia de RMN) por Outcalt [38]. La sntesis y caracterizacin de los restantes ligandos (TdTz, TzTz y TzTn) no ha sido descrita anteriormente. El comportamiento como ligando de TdTn, TdTz, TzTz y TzTn va a venir condicionado por la presencia del tomo de nitrgeno imnico y por los heterotomos azufre y nitrgeno de los anillos de tiazolina y tiazolidina (en TdTn), tiazina y
MEN
SALIR
12
tiazolidina (en TdTz), tiazina y tetrahidrotiazina (en TzTz) y tiazolina y tetrahidrotiazina (en TzTn). Teniendo en cuenta estos hechos, hay distintas posibilidades de coordinacin que pueden resumirse de la siguiente forma: - Unin a un in metlico a travs del nitrgeno imnico y del nitrgeno o del azufre del heterociclo de 2-tiazolina (o 1,3-tiazina, segn el caso) para formar un anillo de seis miembros. Esta disposicin dara una estabilidad aadida por efecto quelato. - Unin a un in metlico a travs de uno cualquiera de los tomos potencialmente donores de electrones. - Unin a ms de un in metlico, actuando como ligando puente.
1.4. TIAZOLINAS, TIAZOLIDINAS Y DERIVADOS
1.4.1. Estructura, propiedades y aplicaciones El tiazol es un heterociclo sencillo de cinco miembros con dos heterotomos, S y N. Es poco aromtico, pero tiene un cierto carcter dinico [39]. Del tiazol se derivan formalmente varios dihidrotiazoles o tiazolinas: 2-tiazolina, 3-tiazolina y 4-tiazolina, y un tetrahidrotiazol o tiazolidina (Figura 1.6). De las tiazolinas antes mencionadas, la ms ampliamente estudiada es la 2-tiazolina.
NH S
NH
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
Figura 1.6. a) tiazol, b) 2-tiazolina, c) 3-tiazolina, d) 4-tiazolina, e) tiazolidina
Estudios de espectroscopia infrarroja y Raman de la 2-tiazolina y de algunos 2-alquil derivados indican que el anillo es casi plano [39], mientras que los mismos estudios en la tiazolidina indican que el anillo posee una conformacin tipo semisilla [40].
MEN
SALIR
13
Cuando las 2-tiazolinas poseen grupos amino, hidroxi o mercapto en la posicin 2, dan lugar a la formacin de las funciones enamina, enol o enotiol, respectivamente, presentando un equilibrio tautomrico entre las formas tiazolina y tiazolidina (Figura 1.7).
H N XH S S
Figura 1.7. Tautomera en 2-tiazolinas
N X
En el caso en que X = N, el equilibrio tautomrico sera entre las formas 2-amino-2-tiazolina y 2-iminotiazolidina. La sntesis de derivados de 2-tiazolina y 2-amino-2-tiazolina ha sido muy utilizada [39,41], ya que estas sustancias pueden transformarse fcilmente en derivados del tiazol o de la tiazolidina, originando en ciertos casos sustancias de gran inters [42,43]. Algunas sustancias naturales importantes contienen en su estructura el anillo de 2-tiazolina o de tiazolidina [44]. Derivados de la feniliminotiazolidina (como la 2-clorofeniliminotiazolidina, Figura 1.8) son utilizados como herbicidas contra algunas hierbas perjudiciales en el cultivo del arroz como Echinochloa crus-galli, Monochoria vaginalis, Eleocharis acicularis, Scirpus hotarui o Sagitaria pygmaea [45].
Cl N
H N S
Figura 1.8. 2-clorofeniliminotiazolidina
MEN
SALIR
14
Adems distintos derivados de tiazolidina pueden actuar como agentes teraputicos frente a los efectos de la radiacin nuclear [46,47], como antioxidantes en grasas, mantecas y aceites [48], como potenciadores del sabor [49], as como agentes antiinflamatorios [50] o hipnticos [51]. La presencia del enlace N-C-S en las tiazolidinas est relacionada con su actividad en el tratamiento de infecciones [52], hipoglucemia [53,54], hipertensin [55], anginas de pecho, arritmia y trombosis [56]. Derivados de la amida del cido tiazolidincarboxlico actan como antialrgicos y antiasmticos [57,58]. Asimismo, algunos derivados de las tiazolidinonas poseen actividad como anticonvulsivos [59] y se utilizan como agentes antihiperglucmicos para tratar pacientes que experimentan baja tolerancia a la glucosa, con objeto de prevenir o retrasar la aparicin de diabetes mellitus dependiente de insulina, as como para reducir los niveles de glucosa en sangre y evitar complicaciones, como necrosis, tumores, etc., en pacientes que presentan la enfermedad [60-63]. Otros derivados de tiazolidinas y tiazolidinodionas se han estudiado tambin recientemente como agentes antidiabticos [64-67]. Un mtodo utilizado en el tratamiento del SIDA es la utilizacin de derivados de tiazolidinas, como la 3-(5-dimetilamino-1-naftalenosulfonil)-2-(3piridil)tiazolidina, y diversos derivados de la tiazolidinona como inhibidores especficos del VIH del tipo I [68-70]. Ejemplos muy conocidos de biomolculas en las que estn presente estructuras derivadas de tiazolidina son los antibiticos del grupo de las penicilinas (Figura 1.9) [71]. En ellas hay un anillo de tiazolidina fundido con un anillo de -lactama. A este ltimo va unido, mediante un enlace peptdico, un grupo R variable. Estos grupos les confieren nombres especficos [72]. La ms importante es la penicilina G (R=CH2C6H5) que se encuentra en el moho Penicillium chrysogenum.
H Me Me S H CO2H N O
H NHCOR
Figura 1.9. Penicilinas
MEN
SALIR
15
Las penicilinas interfieren la sntesis de la pared celular de las bacterias, inhibiendo irreversiblemente la accin de la glicopptido transpeptidasa, enzima fundamental para dicha sntesis. El anillo de tiazolidina es fundamental en la actividad antimicrobiana de estas sustancias, ya que el nitrgeno del mismo forma parte del anillo -lactmico, que es la porcin de la molcula que reacciona con el enzima [73]. Otro antibitico de gran importancia es la Micacocidina, con dos anillos de tiazolina y uno de tiazolidina en su estructura, que presenta una fuerte actividad antimicoplsmica [74]. El anillo de tiazolidina se encuentra presente en la micobacidina, producida por algunos Streptomyces. Este antibitico posee actividad frente a diversos Mycobacteria como M. tuberculosis, M. ranae y M. phlei [75,76]. Estudios recientes han conseguido aumentar la actividad antituberculosa en derivados de tiazolinilhidrazonas [77]. La actividad biolgica presentada por numerosas sustancias naturales derivadas de las tiazolinas [74,78] o de la tiazolidina [79], ha conducido a la sntesis de compuestos similares cuya utilidad ha sido puesta de manifiesto en los campos mdico y farmacolgico. En la bibliografa se puede encontrar una recopilacin de dichas sustancias [39,80]. Entre ellas cabe mencionar la bacitracina A, antibacteriano de amplio espectro que contiene el anillo de 2-tiazolina. Este antibitico experimenta un aumento en su actividad cuando se administra como complejo de Zn(II) [81]. Otro antibacteriano, estudiado recientemente, es la N-acetilglucosamina tiazolina (NAG-tiazolina), un inhibidor de la -hexosaminidasa [82,83]. Anillos de 2-tiazolina y/o tiazolidina estn tambin presentes en la estructura de algunos siderforos tales como Pyochelin y (S)-desferrotiocina (DFT) (Figura 1.10).
OH CH3 N S N S CO2H
OH N S N CH3 CO2H
Figura 1.10. Pyochelin (izquierda) y (S)-desferrotiocina (DFT) (derecha)
MEN
SALIR
16
Tanto Pyochelin como (S)-desferrotiocina han supuesto recientemente una nueva va de investigacin para el tratamiento de enfermedades como la anemia aplstica y la -talasemia, que provocan una elevada concentracin de hierro en el organismo, produciendo daos en los tejidos, y que no pueden ser tratados igual que otras intoxicaciones de hierro. Estos dos compuestos actan formando complejos con hierro que son fcilmente excretados. De ellos, el que ms expectativas crea es el DFT, que se obtiene a partir de Streptomyces antibioticus, dada su elevada actividad administrado por via oral, buena absorcin gastrointestinal y los buenos resultados como eliminador de hierro [84]. Sin embargo su toxicidad, al igual que el resto de siderforos, lo descarta como frmaco, aunque pequeas modificaciones en su estructura (como, por ejemplo, el cambio de CH3 en el carbono quiral por H, lo que da lugar a la formacin de (R)-desmetildesferritiocina) disminuye enormemente su toxicidad [85]. Las ltimas investigaciones realizadas en este campo han aportado nuevos siderforos anlogos a Pyochelin [86] y otro, la Yersiniabactina (Figura 1.11) [87], de estructura muy similar al antibitico Micacocidina.
H S N
S N H
OH Me Me N S
N S N CO2H H
OH
HO2C OH Me
Figura 1.11. Yersiniabactin (izquierda) y (R)-desmetildesferritiocina (derecha)
Ciertos derivados sintticos que contienen el anillo de 2-tiazolina y/o el de tiazolidina presentan actividad antitumoral. As, el cido tiazolidn-4-carboxlico y el clorhidrato de 2-amino-2-tiazolina pueden revertir el proceso cancergeno de las clulas (Figura 1.12) [88-90]. Aunque no se conoce el mecanismo de accin de estos compuestos, parece ser que en el mismo est implicada la formacin de compuestos de coordinacin [91-93].
MEN
SALIR
17
H HOOC N S
N NH2.HCl S
Figura 1.12. cido tiazolidn-4-carboxilco (izquierda) y Clorhidrato de 2-amino-2-tiazolina (derecha)
Esta actividad antitumoral ha sido tambin observada en algunos complejos de Pt(II) Pd(II) con distintos derivados tales como 2-amino-2-tiazolina y 2-tiazolidina2-tiona [94,95]. En los ltimos aos continan apareciendo complejos tiazolnicos con capacidad anticancergena como el complejo [Cu(dien)(ATz)NO3]NO3 (dien = dietilentriamina; ATz = 2-amino-2-tiazolina), que posee actividad contra clulas tumorales de colon [96,97]. Otras muchas sustancias similares se utilizan como fungicidas (algunas 4-aminotiazolina-2-tionas sustituidas en la posicin 3 [98] o derivados de tiazolidinas conteniendo fluorina [99]), antihelmnticos (varias 2-arilhidrazino-2-tiazolinas y 2-arilazo-2-tiazolinas) [100] y como inhibidores del virus de la hepatitis C [101]. Algunos derivados tiazolnicos poseen capacidad antioxidante de fluidos biolgicos como la orina, siendo efectivos para el tratamiento de diversos enfermedades renales [102]. Actualmente, se estn utilizando compuestos que contienen en su estructura un anillo de tiazolina para el tratamiento de desrdenes trombticos crnicos [103]. Otras biomolculas las podemos encontrar en los aromas y sabores de ciertos alimentos [104,105] como las frutas exticas como el litchis [106] y, en particular, en la carne cocinada [105]. As, por ejemplo, la 2-acetil-5-metil-2-tiazolina se encuentra presente en carnes (Figura 1.13) [39]. Tambin es caracterstica la 2-acetil-2-tiazolina por ser uno de los compuestos que ms contribuye al aroma de las palomitas y el pan tostado [97]. Otros compuestos que contienen el ciclo de tiazolina se han empleado como fijadores en fotografa y reprografa [107].
MEN
SALIR
18
N COMe Me S
Figura 1.13. 2-acetil-5-metil-2-tiazolina
Por ltimo, la luciferina, molcula responsable de la bioluminiscencia de las lucirnagas, contiene en su estructura el anillo de 2-tiazolina [44].
1.4.2. Compuestos de coordinacin Los estudios de complejos con tiazolidinas se han centrado en los obtenidos con los siguientes ligandos: tiazolidina-2-tiona [95,108-115], 3-metiltiazolidina-2-tiona [114] y los cidos tiazolidina-4-carboxlico [91-93] y tiazolidina-2-carboxlico [116]. De todos ellos, los complejos que se han estudiado con mayor detenimiento han sido los de tiazolidina-2-tiona (Figura 1.14). Este ligando muestra una gran versatilidad debido a la existencia de tres tomos potencialmente donores: el nitrgeno cclico, el azufre cclico y el azufre tinico.
H N S S
Figura 1.14. Tiazolidin-2-tiona
De ellos, el azufre cclico es el que muestra una menor capacidad coordinante. As, slo en algunos complejos tetradricos de Co(II) y Ni(II) ha sido propuesta la existencia de una donacin a travs del azufre cclico, bien como nico tomo donor, o bien junto con el azufre tinico actuando el ligando en este ltimo caso como didentado [108]. La coordinacin de la tiazolidina-2-tiona nicamente a travs del azufre tinico ha sido puesta de manifiesto en un gran nmero de casos mediante tcnicas espectroscpicas y de difraccin de rayos X [109,110,115,117-127]. Este tipo de coordinacin ha sido propuesto tambin al estudiar el sistema 3-metiltiazolidina-2-
MEN
SALIR
19
tiona/Ag(I) mediante RMN [114]. La coordinacin a travs del nitrgeno ha sido propuesta a partir de estudios espectroscpicos para diversos complejos, en los que el ligando se encuentra en forma neutra [111,112,128-138]. Sin embargo, esta situacin debe ponerse en duda dado que, en la estructura del ligando libre, el par libre del tomo de nitrgeno participa en una unin extendida a travs de los tomos N, C(2) y los dos tomos de azufre [139]. Adems, en un complejo de Pd(II) obtenido a pH cido, en el que inicialmente se haba propuesto la coordinacin va nitrgeno [112,128], se ha demostrado posteriormente mediante difraccin de rayos X que el ligando se une a travs del azufre tinico [115]. Esta situacin vara cuando el ligando est desprotonado, ya que en este caso el tomo de N posee un par libre adicional que puede ser donado con mayor facilidad. As, se han descrito varios complejos en los que el ligando acta como puente, coordinando a travs del nitrgeno y del azufre tinico [113,122]. Con Pt(II) forma el complejo trinuclear [Pt3(ttz)8]Cl6, [ttz=tiazolidina-2-tiona]. Su estudio por LAXS (large angle X-ray scattering) revela que cuatro molculas de ttz actan como ligados puente y las otras cuatro molculas de ttz completan la coordinacin alrededor de los tres tomos de platino. Su estudio por XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) indica que la molcula de ttz est unida al metal a travs del tomo de azufre tinico. No hay uniones nitrgeno-metal. Tampoco los iones cloruro estn implicados en la coordinacin del metal pero s lo estn, junto con tomos de nitrgeno, a enlaces de hidrgeno [140]. Los cidos tiazolidina-2-carboxlico y tiazolidina-4-carboxlico son capaces de formar complejos con distintos cationes divalentes. En algunos casos se han realizado estudios espectroscpicos y estequiomtricos de los mismos y se han medido las constantes de estabilidad en disolucin acuosa. Los datos estructurales indican que, en los complejos obtenidos con el ligando neutro, la unin metal-ligando tiene lugar nicamente a travs del grupo carboxilato, mientras que cuando el ligando se encuentra en forma aninica, el tomo de nitrgeno acta tambin como donor formando complejos quelatos. En ningn caso se ha observado actividad donora por parte del tomo de azufre [91-93,116]. Estudios magnticos de algunos complejos del cido tiazolidn-4-carboxlico demuestran que con hierro(II) forma compuestos ferromagnticos, con cobalto(II), complejos octadricos de alto spin, con nquel(II) un tetraedro rodeado con especies octadricas y con cobre(II) un dmero [141].
MEN
SALIR
20
Algunos derivados de la 2-tiazolina de los cuales se han descrito compuestos de coordinacin con diferentes iones metlicos son: bacitracina A [85], 2-2-bi-2-tiazolina y sus derivados 4,4-dimetil y 5,5-dimetil [142], 2-tiocarbamoil-2-tiazolina [143], 2-metil-2-tiazolina [144-146], 2-(tiazolidina-2-tiona-3-il)-2-tiazolina [147], 2-(tiazolidina-2-oxo-3-il)-2-tiazolina [147], 2-amino-2-tiazolina [91-94,145,148,149], 2-amino-2-tiazoln-4-carboxlico [150], 2-(2-hidroxifenil)-2-tiazolina [151] y clorhidrato de (2-tiazoln-2-il)hidracina [152-154]. Craig y col. han mencionado la formacin de un complejo de bacitracina A con cinc(II), de estequiometra 1:1, en el que el ligando acta como tetradentado [85]. Una de las posiciones de coordinacin del ion central se encuentra ocupada por el tomo de nitrgeno del anillo tiazolnico. Como se ha mencionado anteriormente, este complejo es un antibacteriano ms potente que la bacitracina A y presenta adems la ventaja de ser muy estable trmicamente. La 2-2-bi-2-tiazolina y sus derivados 4,4-dimetil y 5,5-dimetil forman compuestos de coordinacin con Fe(II), Fe(III), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Hg(II) y Mo(0) [142]. En todos los casos, el ligando coordina como didentado a travs de los tomos de nitrgeno, uno de cada anillo tiazolnico. La 2-tiocarbamoil-2-tiazolina acta como ligando didentado formando complejos de estequiometra ML2 con Ni(II), Pd(II) y Pt(II). En ellos la coordinacin se produce a travs del nitrgeno del grupo tiocarbamoil y el azufre del heterociclo [143]. La reaccin de 2-metil-2-tiazolina con distintas sales metlicas ha llevado a la formacin de los complejos [MCl2L2] (M=Zn(II), Co(II), Cu(II) y Pt(II)). En todos ellos, el ligando coordina a travs del tomo de nitrgeno del anillo tiazolnico [144,145]. Este ligando se ha estudiado recientemente por Bolos y col. encontrndose, en el caso del complejo de Cu(II), una estructura complicada de puentes de cloro y oxgeno en la que intervienen cuatro tomos de cobre, seis de cloro, un oxgeno y cuatro ligandos [146]. La disolucin de los complejos [CuIIX2(tzS)3] (tzS = tiazolidina-2-tiona), X= Cl o Br) en nitrometano conduce a la formacin de los compuestos [CuIICl2(tzSti)] y [CuIBr2(tzSti)] [tzSti = 2-(tiazolidina-2-tiona-3-il)-2-tiazolina], respectivamente. Ambos han sido estudiados por difraccin de rayos X. El primero de ellos presenta una
MEN
SALIR
21
estructura polimrica lineal en la que cada ion Cu(II) est unido a tres tomos de cloro (dos de los cuales actan como puente), al azufre exocclico del grupo tiazolidina-2-tiona y al tomo de nitrgeno del grupo 2-tiazolina. Estos dos ltimos tomos se encuentran tambin presentes en la esfera de coordinacin del ion Cu(I) en el bromocomplejo. En este ltimo caso, la geometra trigonal alrededor del ion central se completa por la coordinacin con el tomo de bromo [147]. En el complejo [CuII(tzOti)2(H2O)2] [donde tzOti=2-(2-tiazolidina-2-oxo-3-il)2-tiazolina] [147], el ligando orgnico acta como didentado, unindose a travs del nitrgeno de la tiazolina y del oxgeno del resto 2-tiazolidina-2-oxo. En los complejos de 2-amino-2-tiazolina (ATz) con Pt(II) y Pd(II), la coordinacin se presenta a travs de diferentes tomos donores, dependiendo de las condiciones de obtencin [145,148]. A pH cido, superior a 3,5, valor que la literatura atribuye al pKa del nitrgeno cclico, se produce coordinacin con ambos iones metlicos a travs de dicho tomo, mientras que a pH bsico, la 2-amino-2-tiazolina acta como ligando puente. Con Cu(II) y Zn(II) no se ha hallado actividad donora por parte del azufre. En el caso concreto del complejo [Zn(ATz)2]Cl2 se ha propuesto que la coordinacin transcurre nicamente a travs del nitrgeno de la amina primaria [91,92]. Asimismo, se han descrito dos complejos tetranucleares de Cu(II) con ATz, de frmula [Cu4XeO(ATz)4] (X = Cl, Br) [149], en los que la tiazolina coordina a travs del tomo de azufre. El cido 2-amino-2-tiazoln-4-carboxlico (atca) acta como ligando didentado con Cu(II) formando el complejo [Cu(atca)2(H2O)] coordinando al ion metlico a travs del tomo de nitrgeno del anillo de tiazolina y un tomo de oxigeno del grupo carboxilato. La geometra alrededor del tomo de cobre, que se encuentra pentacoordinado, es ms prxima a una pirmide cuadrada que a una bipirmide trigonal [150]. El 2-(2-hidroxifenil)-2-tiazolina (Hftz) forma con tecnecio un complejo de estequiometra TcOCl(Hftz)2, con una geometra octadrica distorsionada en torno al tomo central, en la que los ligandos actan como didentados y coordinan a travs del nitrgeno tiazolnico y el oxigeno fenlico [151]. En nuestro Departamento, se han estudiado varios compuestos de coordinacin del clorhidrato de (2-tiazoln-2-il)hidracina (TzHzHCl) con iones divalentes de algunos
MEN
SALIR
22
elementos de transicin como Co, Ni, Cu, Zn y Cd. En todos estos compuestos, el ligando se encuentra desprotonado y acta como didentado, coordinando al ion metlico a travs del tomo de nitrgeno del heterociclo de 2-tiazolina y del nitrgeno terminal del fragmento de hidrazina. As, con Co(II) forma el compuesto [Co(HzTz)3]Cl3.3H2O y con Ni(II) [Ni(HzTz)2(H2O)2]Cl2.2H2O; en ambos, el catin complejo muestra una geometra alrededor del tomo metlico que puede describirse como un octaedro distorsionado [152,153]. Con Cu(II), el compuesto obtenido est formado por cadenas polmeras [Cu(-Cl)Cl(HzTz)]n que se extienden a lo largo del eje cristalogrfico c, y que contienen puentes asimtricos Cu-Cl-Cu. En este compuesto, el tomo de cobre se encuentra pentacoordinado a dos tomos de nitrgeno de un ligando HzTz y a tres tomos de cloro, presentando una geometra prxima a una pirmide cuadrada distorsionada en la que la base est constituida por los tomos de nitrgeno tiazolnico e hidraznico del ligando HzTz y por dos tomos de cloro, mientras que la posicin axial est ocupada por otro tomo de cloro. Con Zn(II) forma el compuesto [ZnCl(HzTz)2]Cl, en el que el tomo de zinc se encuentra pentacoordinado. El poliedro de coordinacin alrededor del tomo central puede describirse como una bipirmide trigonal ligeramente distorsionada. En ella, los tomos de nitrgeno terminales de los restos hidraznicos de los ligandos HzTz se sitan en las posiciones axiales, mientras que el tomo de cloro y los tomos de nitrgeno de los anillos tiazolnicos se colocan en las posiciones ecuatoriales. Con Cd(II), el compuesto obtenido est constituido por cadenas polmeras lineales [Cd(-Cl)2(HzTz)]n que se disponen paralelas al eje cristalogrfico c. En ellas, el ion Cd(II) se encuentra coordinado octadricamente a dos tomos de nitrgeno de una molcula de HzTz, que se comporta como ligando didentado, y a cuatro tomos de cloro, que actan como ligandos puente [154]. Asimismo, en los ltimos aos hemos estudiado varios compuestos de coordinacin del 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (PITT) con los iones de los metales de transicin Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) y Cd(II) [155-160]. En todos los complejos obtenidos, el ligando orgnico mantiene la forma iminotiazolidina presente en la estructura de PITT, actuando como ligando didentado, coordinando al ion metlico a travs del tomo de nitrgeno del heterociclo de 2-tiazolina y el nitrgeno imnico, excepto en el compuesto de Cd(II) en que acta como ligando tridentado,
MEN
SALIR
23
siendo el nitrgeno pirimidnico el tercer punto de unin con el ion metlico [156]. Las caractersticas estructurales ms destacadas de dichos compuestos se resumen en los siguientes prrafos. Los compuestos formados con los iones Co(II) y Zn(II), [CoCl2(PITT)2] y [ZnCl2(PITT)2] respectivamente, son isomorfos y presentan una geometra de coordinacin alrededor del tomo metlico que puede describirse como tetradrica distorsionada, con el ion metlico unido a los dos ligandos cloruro y a una molcula de PITT [157]. El slido cristalino obtenido con Ni(II) responde a la frmula [Ni(PITT)2(H2O)2]Cl23H2O. El catin complejo presenta una geometra alrededor del ion metlico que puede describirse como un octaedro distorsionado, estando coordinado dicho ion metlico a dos molculas de agua y a dos molculas del ligando PITT [158]. La sal compleja obtenida en la reaccin de PITT con Cu(II) [a partir de la sal Cu(NO3)3H2O] puede formularse como [Cu(PITT)2(H2O)](NO3)2. El ion Cu(II) en este compuesto se encuentra pentacoordinado por cuatro tomos de nitrgeno de los ligandos PITT y el tomo de oxgeno de la molcula de agua. La geometra de coordinacin puede describirse como una pirmide cuadrada distorsionada trigonalmente, estando constituida la base de la misma por los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico de una molcula de PITT, por el tomo de oxgeno de la molcula de agua coordinada y por el tomo de nitrgeno tiazolnico de la segunda molcula de ligando; el tomo de nitrgeno imnico de esta segunda molcula de ligando constituye la quinta posicin de coordinacin, ocupando la posicin axial de dicha pirmide [159]. El compuesto de Cu(II) que se ha formado mediante reaccin de la sal CuCl22H2O con PITT se formula como [CuCl2(-PITT)2CuCl(H2O)]Cl3H2O. Este complejo es dinuclear, mantenindose unidos los dos tomos de Cu(II) mediante un ligando de PITT puente. Ambos centros metlicos presentan geometras de coordinacin de pirmide cuadrada ligeramente distorsionada [159]. En el compuesto obtenido con Cd(II) [partiendo de la sal Cd(NO3)24H2O], que puede ser formulado como [Cd(NO3)2(PITT)(H2O)], el entorno de coordinacin alrededor del tomo de Cd(II) puede ser descrito como una bipirmide pentagonal distorsionada. Una de las posiciones axiales se encuentra ocupada por el tomo de
MEN
SALIR
24
oxgeno de la molcula de agua de coordinacin y la otra por uno de los tomos de oxgeno del ion nitrato, que acta como ligando monodentado. El plano ecuatorial de dicha bipirmide est constituido por los tres tomos de nitrgeno del ligando orgnico, que acta por tanto como tridentado, y dos tomos de oxgeno del otro ion nitrato que se coordina en este caso como ligando didentado [156]. Tambin con Cd(II), a partir de la sal de CdCl22.5H2O, se ha formado un compuesto polimrico que se formula como [CdCl2{(-Cl)2CdCl(-Cl)(-PITT)Cd}2]n. La estructura del mismo consiste en lminas paralelas unidas por fuerzas de Van der Waals, cada una de las cuales est formada por unidades estructurales del complejo, que contiene dos ligandos de PITT, diez ligandos cloro puente y cinco centros de Cd(II) con tres tipos de entorno de coordinacin: octadrico CdN2Cl4, octadrico CdCl6, en el cual un centro de simetra est localizado, y tetradrico CdNCl3, presente en una proporcin 2:1:2 [156]. El slido cristalino obtenido con Co(II) (partiendo de la sal de nitrato) responde a la frmula [Co(NO3)(PITT)2(H2O)]NO3. En este compuesto, el tomo de cobalto se encuentra hexacoordinado a dos tomos de nitrgeno tiazolnicos, a dos nitrgenos imnicos, a un oxgeno de nitrato y a un oxgeno de una molcula de agua, presentando una geometra octadrica distorsionada [160].
1.5 TIAZINAS
1.5.1. Estructura, propiedades y aplicaciones Las tiazinas son heterociclos de seis miembros que contienen un tomo de S y un tomo de N. Dependiendo de la posicin relativa de los dos heterotomos y del grado de oxidacin del sistema anular, son posibles un gran nmero de estructuras isomricas. Las estructuras bsicas a partir de las cuales se derivan todas las tiazinas se dividen segn el esquema que se indica en la Figura 1.15. Cabe mencionar, sin embargo, que esta clasificacin no est claramente delimitada, dado que existen estructuras que estn relacionadas entre s por un equilibrio tautmero. Algunas tiazinas son muy conocidas, pero otras son poco comunes y aparecen solamente como productos
MEN
SALIR
25
intermedios [161].
NH
2H-1,2N S
4H-1,2N S
6H-1,2N S
2H-1,3N S
4H-1,3NH S
6H-1,3-
2H-1,4-
4H-1,4-
Figura 1.15. Tiazinas
Los derivados hidrogenados de las tiazinas anteriormente indicadas son compuestos perfectamente establecidos y algunos son tan conocidos que tienen nombres comunes. As, por ejemplo, la tetrahidro-1,4-tiazina es conocida como tiomorfolina y tambin como para-tiazane [161]. Las tiazinas intervienen en numerosas reacciones qumicas que pueden clasificarse en dos grandes grupos en funcin de que el anillo tiaznico sufra o no alteracin. A su vez, las reacciones que afectan al anillo pueden subdividirse en aqullas en las que el esqueleto anular se conserva, las que producen un cambio en el mismo con disminucin del nmero de tomos que lo forman y las que dan lugar a su apertura [162]. Distintas revisiones sobre sntesis, propiedades y estructura de tiazinas han sido realizadas en los ltimos cuarenta aos por Ramage, Rodd y Landquist [163], Reid [164], Prota [165-167] y Elderfield y Harris [168]. Hasta nuestros das se ha podido comprobar el alto inters farmacolgico y mdico que presenta este tipo de heterociclos. Dentro de las tiazinas, las 1,3-tiazinas han sido las ms ampliamente estudiadas ya que el anillo correspondiente se encuentra contenido en el esqueleto de las cefalosporinas (Figura 1.16).
MEN
SALIR
26
COOR2 O N R3 S R3
Figura 1.16. Estructura de las cefalosporinas
Las cefalosporinas constituyen un grupo de antibiticos, con propiedades fisico-qumicas muy similares a las de las penicilinas, que poseen una estructura de -lactama-dihidrotiazina y que han demostrado ampliamente su gran valor antibitico. Adems de las cefalosporinas naturales, se conocen un gran nmero de cefalosporinas de sntesis o semisintticas, surgidas como consecuencia de la investigacin desarrollada con objeto de optimizar el efecto terapetico. Las cefalosporinas interfieren la sntesis de la pared celular bacteriana y son, por lo tanto, antibiticos bactericidas [71]. Son ms eficaces que la penicilina frente a los bacilos gram-negativos, e igual de eficaces frente a los cocos gram-positivos [169]. Se emplean en el tratamiento de la mayor parte de las meningitis y como profilaxis en ciruga ortopdica, abdominal y plvica. A pesar de que, en general, son ms costosas que las penicilinas, se emplean con frecuencia debido a su mayor margen de seguridad [170-172]. Uno de los derivados tiaznicos de mayor aplicacin farmacolgica es la prometacina, que es un conocido antihistamnico y antiemtico. La observacin de que la prometacina produce efectos sedantes centrales sugiri la modificacin molecular de este frmaco con el objeto de exaltar esta propiedad, lo que dio origen a la cloropromacina y otras fenotiacinas tranquilizantes, cuya estructura bsica se muestra en la Figura 1.17 y algunas de las cuales se indican en la Tabla 1.1[173].
S N CH2R' R
Figura 1.17. Estructura de las fenotiacinas
MEN
SALIR
27
Tabla 1.1. Derivados de las fenotiacinas Nombre oficial Prometacina Cloropromacina Promacina Triflupromacina Procloroperacina
Trifluoperacina
Perfenacina Flufenacina Acetofenacina
Nombre registrado Fargan Thorazine Sparine Vesprin Compazine

Sterlazine
Trilafon Permitil, Proxilin Tindal
R H Cl H CF3 Cl
CF3
Cl CF3 COCH3
R -CH(CH3)N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2

-CH -CH -N 2 2
N CH3
-CH -CH -N 2 2
N CH3
-CH -CH -N 2 2
N CH2CH2OH
-CH -CH -N 2 2
N CH2CH2OH
-CH -CH -N 2 2
N CH2CH2OH
El anillo de tiazina se puede encontrar en agonistas y antagonistas de determinados receptores, sobre todo nicotnicos y adrenrgicos. Su actuacin frente a los receptores nicotnicos ha permitido su utilizacin en la prevencin y el tratamiento de insuficiencias cerebrales, por ejemplo la demencia presenil y senil, la enfermedad de Alzheimer, desrdenes neurolgicos y depresiones [174]. Por otra parte, se han utilizado agonistas -2-adrenrgicos para el tratamiento de la presbicia. El tratamiento con estos agonistas favorece el aumento de la habilidad de acomodacin del cristalino, con el propsito de disminuir la severidad de la presbicia clnica. Estos compuestos realizan un papel doble y contrario: por una parte disminuyen la actividad de determinadas partes del msculo ciliar que producen la disminucin de la acomodacin y, por otra parte, aumentan la fuerza contrctil del msculo ciliar restante, con un aumento de la funcin acomodativa [175]. Las tiazinas tambin se encuentran formando parte de algunos agentes no esteroidales antiinflamatorios (NSAIA), que inhiben las protenas del cristalino que
MEN
SALIR
28
inducen la inflamacin de ste [176]. Algunos derivados de 2-bencilidentiazinas o 3-benciliden-tiomorfolinas se utilizan en el tratamiento de cataratas, ya que poseen un efecto estabilizador de protenas y suprimen la formacin de perxido lpidico [177]. La elevada presin intraocular (hipertensin ocular) puede causar la muerte del nervio ptico con la consecuente reduccin del campo de visin hasta la ceguera. Esta enfermedad de los ojos, conocida como glaucoma, puede combatirse con derivados de la 1,2-tiazina al ser stos potentes inhibidores de la anhidrasa carbnica, enzima ntimamente vinculada en la produccin de humor acuoso [178]. En un estudio reciente se ha demostrado que diversos derivados de la 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina son potentes agentes antimicobacterianos en la lucha contra la tuberculosis [179]. En los ltimos aos, se ha demostrado que derivados de las 1,3-tiazin-4-onas producen la inhibicin del colesterol esterasa, enzima que se encarga de la ruptura de los steres de colesterol para convertirlos en colesterol y cidos grasos [180]. Diversos derivados de las 1,3-tiazinas presentan actividad antiinflamatoria, analgsica y antipirtica comparable a la del cido acetilsaliclico [181,182], as como actividad antiviral [183,184], anticoagulante y antimalrica [185]. En los ltimos aos se han realizado importantes estudios sobre la tiazina conocida como AMT (2-amino-5,6-dihidro-6-metil-4H-1,3-tiazina) por su capacidad para inhibir al xido ntrico sintasa II (NOS II) [186-198]. El xido ntrico es una pequea molcula que tiene influencia sobre una gran variedad de procesos biolgicos en el organismo. Su liberacin se lleva a cabo a travs de un enzima que se conoce como xido ntrico sintasa (NOS). En el sistema inmunitario se han observado altos niveles de NO en varias situaciones inmunopatolgicas, reacciones inflamatorias, problemas cardiacos [198], tumores antgenos y rechazos de transplantes [189]. Adems, segn los ltimos estudios realizados existe una alta evidencia de que el xido ntrico y sus metabolitos sean cancergenos [193], observndose altos niveles de NOS en las clulas y tejidos tumorales en el cncer de estmago [193], pulmn [194,195] y colon [196,197].
MEN
SALIR
29
Por tanto, la AMT se utiliza para el tratamiento de enfermedades y desrdenes caracterizados por altos niveles de NO como, por ejemplo, la hipotensin, artritis reumatoide, colitis ulcerativa, diabetes mellitus, desrdenes neurogenerativos, desrdenes de la motilidad gastrointestinal, hemodilisis, bronquitis, asma, miocarditis y arterioesclerosis; as como para el tratamiento de la hipoxia, demencia, enfermedad de Parkinson, esclerosis mltiple, insomnio, esquizofrenia, ansiedad, etc [190,192]. Ciertos derivados de la tetrahidro-1,3-tiazina se han utilizado para la sntesis de cefams, potentes antibiticos derivados de las ciclosporinas [199]. Al igual que los animales superiores, los microorganismos necesitan un continuo suministro de hierro como factor determinante de su crecimiento y reproduccin. Dado que en condiciones aerbicas y a valor de pH fisiolgico el hierro est generalmente presente en forma de compuestos frricos muy insolubles, y por lo tanto se hace difcilmente accesible a los seres vivos, se necesita disponer de ligandos o agentes quelantes que formen complejos muy estables con el Fe(III). Los ligandos naturales utilizados en estos procesos reciben el nombre de siderforos y son capaces de captar el hierro frrico y transportarlo al interior de las clulas, donde luego es reducido a la forma ferrosa [200,201]. Los siderforos y sus sintticos anlogos son muy interesantes en medicina, donde no slo se utilizan para tratar el envenenamiento de hierro (siderosis y hemocromatosis) sino tambin como agentes antibiticos. El objetivo es encontrar o desarrollar agentes quelantes que puedan ser suministrados oralmente y que sean teraputicamente activos en pequeas dosis sin ser degradados en el tracto gastrointestinal, en el sistema circulatorio o en el hgado. Se han encontrado siderforos que contienen un anillo de 4H-1,3-tiazina que parecen cumplir estas propiedades [84]. Por ltimo, en lo que se refiere a los campos mdico y farmacolgico, diversos compuestos del tipo de las tiosemicarbazonas (Figura 1.18), que contienen un anillo de tiazina, poseen una pronunciada actividad antiartrtica [202].
R1 O N S N N H S N H R2
Figura 1.18. Estructura de algunas tiosemicarbazonas
MEN
SALIR
30
Un compuesto ampliamente usado en veterinaria es la xilazina (Figura 1.19), que contiene en su estructura un anillo de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina. La xilazina se utiliza como sedante, analgsico y relajante muscular y, unido a la ketamina, constituye un anestsico de referencia en ciruga animal [203-209].
CH3 S NH N CH3
Figura 1.19. Estructura de la xilazina
Diversas sustancias que contienen el anillo de tiazina (como algunas amidodihidrotiazinas y determinados derivados imidazolnicos) se utilizan como fungicidas, pesticidas y conservantes de la madera [210-213]. Otras tiazinas actan como fotosensitizadores; acelerando, aumentando y prolongando la accin de algunos pesticidas [214]. Por otra parte, y tambin en este campo, determinadas tiazinas se han empleado como precursores de compuestos con alta actividad insecticida, del tipo de compuestos nitrometilnicos y otros [215-218]. Ciertas tiazinas tienen aplicacin industrial. As, algunos derivados de la 2-fenil-1,3-tiazina se utilizan como cristales lquidos en aparatos basados en el efecto ptico Kerr, debido a su alta birrefringencia [219]. Otros compuestos que contienen el anillo de tiazina se han empleado como compuestos fotosensibilizadores en fotografa [214]. En estudios realizados por la Compaa Farmacutica Hisamitsu se ha visto que determinados compuestos que se utilizan como cosmticos faciales contienen el anillo de tiazina [220]. Conviene mencionar, asimismo, que las tiazinas monocclicas pueden actuar como bases y se utilizan como materiales de partida para sistemas heterocclicos y como productos intermedios en la sntesis de derivados carbonlicos [161]. Algunas tiazinas han participado tambin como intercambiadores redox en electrodos amperomtricos para la determinacin de sistemas redox orgnicos [221].
MEN
SALIR
31
El inters por las tiazinas es muy antiguo ya que algunos de sus derivados exhiben importantes propiedades como colorantes. Dos ejemplos clsicos son el azul de metileno y el violeta de Lauth o tionina, que fueron preparados en 1876 por Caro y Lauth, respectivamente [222]. La estructura bsica de los colorantes tiaznicos se muestra en la Figura 1.20, algunos de los cuales se indican en la Tabla 1.2 [223].
R2 R5 N R6
N S
R1 N R4 R3
Figura 1.20. Estructura bsica de los colorantes tiaznicos
Tabla 1.2. Colorantes tiaznicos Nombre Tionina Azul de metileno Azul de toluidina Azul de tionina Azur B Azur C Nuevo azul de metileno
R1
R2 H H H H H H CH3
R3 H CH3 H CH3 CH3 H H
R4 H CH3 H CH3 CH3 CH3 C2H5
R5 H CH3 CH3 C2H5 H H H
R6 H CH3 CH3 C2H5 H H C2H5
H H CH3 H H H CH3
Estos colorantes se utilizan ampliamente como pigmentos de fibras acrlicas, polister, papel y en la fabricacin de tintas. Asimismo, poseen abundantes aplicaciones en el campo de la Qumica Analtica, siendo el azul de metileno un reactivo de reconocida eficacia en la deteccin de ciertos cationes y aniones como Ta5+, Sn2+, S2- y ClO4- [8]. Otros campos en los que estos dos compuestos han mostrado utilidad son el biolgico y el mdico [224]. Un ejemplo reciente en este sentido es su utilizacin para distinguir entre DNA y tRNA, basada en el dicrosmo circular que stos ltimos inducen en los colorantes mencionados [225]. Debido a sus propiedades fotofsicas, el azul de metileno se usa frecuentemente como fotosensitizador en reacciones
MEN
SALIR
32
fotoinducidas. Estos estudios son particularmente importantes debido a la posibilidad de utilizacin en terapia fotodinmica, fotodegradacin de contaminantes medioambientales, reconocimiento molecular y modificacin fotosensibilizada del ADN [226]. Se ha descubierto recientemente que el azul de metileno y el azul de toluidina actan como dos indicadores redox muy tiles para el estudio detallado de las actividades redox del endotelio pulmonar [227,228]. El azul de metileno es tambin empleado en las terapias antivirales [184] y para inducir la apoptosis (muerte celular programada) [229]. Desde que el hombre se ha percatado de la sensible disminucin de las reservas fsiles, las fenotiazinas se han convertido en productos potencialmente utilizables como transformadores de energa solar [230,231]. Otros pigmentos, pero stos de origen natural, contienen tambin el anillo de tiazina. Es el caso de las tricosiderinas o tricocromos, que se encuentran en los pelos y cabellos rojos de algunos mamferos, en las plumas de los pollos domsticos New Hampshire y en la orina humana de pacientes que sufren metstasis melanmica maligna [225].
1.5.2 Compuestos de coordinacin Una revisin de la bibliografa a nuestro alcance ha permitido comprobar que, con excepcin de los complejos metlicos de metales de transicin con el ligando 2,2-bi-4,5-dihidrotiazina (btz) (Figura 1.21) [142-234], apenas existen compuestos de coordinacin de 1,3-tiazina o derivados.
S N S N
Figura 1.21. 2,2-bi-4,5-dihidrotiazina (btz)
Este ligando presenta varias posibilidades de formar anillos quelatos de cinco
MEN
SALIR
33
miembros: usando los dos tomos de nitrgeno, los dos tomos de azufre o un tomo de nitrgeno y otro de azufre. A pesar de esto, los resultados experimentales indican que el 2,2-bi-4,5-dihidrotiazina (btz) siempre coordina a travs del grupo -diimino, incluso en los casos en los cuales el metal presenta afinidad por el tomo de azufre. Los complejos obtenidos con este compuesto se pueden asociar en distintos grupos atendiendo a la estequiometra: I. ML3X2 [M=Fe, Co, Ni, Cu o Zn; X=ClO4, BPh4, 1/2(FeCl4) o 1/2(ZnCl4)] II. FeLCl3 III. ML2(NCX)2 (M=Co, Ni o Fe; X=S o Se) IV. MLX2 (M=Zn o Hg; X=haluro) V. MoL(CO)4 VI. ML2X (M=Cu; X=BPh4) VII. ZrLCl4 VIII. [PtL(Ph)2].Cl3H IX. [{CuClL}2 (-Cl)2]
siendo, en todos los casos, L=2,2-bi-4,5-dihidrotiazina (btz). Los complejos del grupo I presentan cationes complejos [ML3]2+ hexacoordinados. Los de los grupos III, V y VII presentan estructuras neutras hexacoordinadas, mientras que los de los grupos IV y VIII son tetracoordinados. La reaccin de hierro con btz produce mezclas de dos o ms especies; una excepcin es la formacin del complejo de estequiometra Fe(btz)Cl3, cuyas propiedades son consistentes con la frmula [FeCl2(btz)2][FeCl4] [142]. En el nico complejo conocido del grupo VI, [Cu(btz)2](BPh4), el poliedro de coordinacin alrededor del in Cu(I) es un tetraedro distorsionado. El ngulo diedro entre los dos planos CuN2 (68,9) sugiere que esta distorsin es una propiedad intrnseca de la molcula asociada a la transferencia de carga metal-ligando d-p*, ms que una consecuencia de efectos estructurales [232]. De todos los complejos obtenidos a partir del ligando btz, nicamente el perteneciente al grupo IX es un dmero centrosimtrico con dos puentes -Cl. El
MEN
SALIR
34
poliedro de coordinacin en torno a los iones Cu(II) puede describirse como una pirmide cuadrada con uno de los ligandos Cl ocupando la posicin apical. J.A. Real y col. [233,234] han estudiado los cambios estructurales asociados con la transicin de espn del complejo [Fe(btz)2(NCS)2]. Este compuesto muestra un cambio gradual de espn singlete triplete (1A1 5T2) al descender la temperatura de 293 a 130 K. Los cambios estructurales consisten en una amplia reorganizacin del entorno de Fe(II); as, las distancias Fe-N(L) (L=btz) y FeN(CS) disminuyen 0,2 y 0,1 , respectivamente, y se produce una notable variacin de los ngulos N-Fe-N, de forma que la geometra de la coordinacin octadrica [Fe-N6] es ms regular. Por ltimo, sealar que se han descrito varios compuestos de coordinacin del clorhidrato de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina-agua (1/2) (PITzHCl2H2O) con iones divalentes de algunos elementos de transicin como Co, Ni y Cu [155,236], as como tambin de la base (PITz) con el ion Cu(II) [155,237]. En todos los compuestos con el clorhidrato, el ligando se encuentra desprotonado y acta como bidentado, coordinando al in metlico a travs del tomo de nitrgeno del heterociclo de 1,3-tiazina y del nitrgeno del anillo de piridina. As, con el in Co(II) forma el compuesto [Co(CO3)(PITz)2]ClH2O y con Ni(II), [Ni(PITz)2(H2O)2]Cl26H2O, en los que el catin complejo muestra una geometra alrededor del tomo metlico que puede describirse como un octaedro distorsionado [235]. Con Cu(II), el compuesto obtenido, [{CuCl(PITz)}2(-Cl)2], es un dmero centrosimtrico en el que los dos ligandos cloro actan como puente entre dos tomos de cobre, formando anillos de cuatro miembros que son planos, debido a la presencia del centro de inversin. La pentacoordinacin alrededor de cada uno de los centros metlicos se completa por un ligando cloro terminal y un ligando orgnico que se comporta como bidentado [236]. Al igual que ocurre con el clorhidrato (PITzHCl2H2O), la base tambin acta como ligando bidentado, coordinando al in metlico a travs del tomo de nitrgeno del heterociclo de 1,3-tiazina y del nitrgeno del anillo de piridina. La sal compleja obtenida de la reaccin de PITz con Cu(II) puede formularse como [Cu(NO3)(PITz)2]NO3, presentando un entorno de coordinacin alrededor del tomo de Cu(II) de pirmide cuadrada distorsionada. La posicin axial se encuentra ocupada por el tomo de nitrgeno piridnico del ligando, mientras que el plano basal est
MEN
SALIR
35
constituido por los dos tomos de nitrgeno tiaznico, un tomo de nitrgeno piridnico y un tomo de oxgeno de un grupo nitrato [237].
1.6. IONES METLICOS. INTERS BIOLGICO
Los diferentes organismos vivos tienen en su composicin pequeas cantidades de metales, normalmente como iones en forma de complejos, que intervienen en procesos bioqumicos que les son especficos. La concentracin de iones metlicos en tales sistemas naturales suele variar dentro de lmites muy estrechos, cuidadosamente controlados mediante procesos biolgicos de asimilacin y excrecin. Cuando la concentracin de un determinado in metlico se encuentra por debajo o rebasa el lmite superior que es propio del organismo en cuestin, se producen en el mismo disfunciones que pueden llegar a ser graves e incluso, en ocasiones, a causar su muerte. El control de la concentracin de cada in en el organismo de los seres vivos es realizado, generalmente, por ciertas protenas y hormonas, si bien rara vez es posible establecer una correlacin entre la cantidad o concentracin de un in en un organismo, la forma en que se encuentra este in, la entidad a la que puede estar asociada y los efectos que produce sobre el organismo en cuestin. Puede decirse que, en general, la correlacin de seales entre iones metlicos y sustancias enlazadas es tan compleja en el organismo que, cuando se producen desrdenes funcionales en los que podra estar implicada la entidad presuntamente enlazada a metales, no es posible predecir, en muchos casos, si la causa o el efecto de la disfuncin es el aumento o la disminucin en las concentraciones usuales de in metlico. Por consiguiente, slo en ocasiones el anlisis de las concentraciones de elementos trazas presentes en fluidos y tejidos en un determinado organismo puede suministrar datos que resulten de sumo inters a la hora de hacer un diagnstico del estado y funcionamiento de dicho organismo. Los elementos denominados trazas intervienen en muchos aspectos del metabolismo: en enzimas, en procesos de transporte, en sntesis, en control de determinadas funciones, etc.; de tal forma que la existencia de unos adecuados niveles
MEN
SALIR
36
de concentracin de tales elementos suele implicar un correcto funcionamiento de los rganos o procesos en los que ellos intervienen de alguna manera [238,239]. Un ejemplo bien conocido del efecto de la carencia de un determinado in en el organismo humano, y en los mamferos en general, lo constituye la anemia ferropnica, en la cual hay una deficiencia de hierro y, en consecuencia, hay menos hemoglobina de lo normal en el plasma sanguneo. Puesto que la anemia es causada por una deficiencia de hierro, es tratada con medicamentos que lo contienen en forma de ion Fe(II), bien formando parte de sales [tradicionalmente se ha empleado, y an contina utilizndose, el sulfato de hierro(II)] o de especies complejas (como se hace tambin actualmente en ciertos medicamentos); en muchas ocasiones, el tratamiento se refuerza con cido ascrbico para as ayudar a la absorcin del in Fe(II). La utilizacin de complejos quelato [que, como ya se ha indicado anteriormente, empiezan a sustituir al sulfato de hierro(II)] como medicamentos en el tratamiento de la anemia tiene por objeto hacer que la liberacin del hierro sea ms lenta, ayudando de esta forma a disminuir el efecto txico que producira una elevacin rpida de la concentracin de iones Fe(II) en los fluidos biolgicos, a la vez que evita las posibles molestias gstricas que, en ocasiones, suele conllevar la ingestin de sulfato de Fe(II). En el presente trabajo se ha realizado un estudio de la reaccionabilidad de los ligandos TdTn, TdTz, TzTz y TzTn con los iones metlicos Co(II), Cu(II), Zn(II) y Cd(II). Por esta razn, en los siguientes epgrafes se analiza con mayor profundidad el inters biolgico de dichos cationes.
1.6.1. Importancia biolgica del cobalto El cobalto es un elemento traza esencial [79,80,240,241]. Los rumiantes que se alimentan de pastos deficientes en cobalto muestran retrasos en el crecimiento, prdida de apetito y anemia; estos sntomas desaparecen cuando se suministra al animal una dieta suplementaria de cobalto. La presencia del cobalto en la coenzima B12 (corrientemente llamada vitamina B12) es la funcin biolgica ms importante de este elemento, ya que de este forma participa como cofactor en un amplio e importante grupo de reacciones enzimticas. El
MEN
SALIR
37
cuerpo del ser humano adulto contiene de 2 a 5 mg de vitamina B12 y sus derivados, principalmente en el hgado [11]. La coenzima B12 es uno de los compuestos de coordinacin naturales ms complejos e intrincados, siendo especialmente remarcable la presencia en ella de una unin metal-carbono, que la convierte en el primer, y hasta ahora nico, ejemplo de un compuesto organometlico natural. La coenzima B12 es una molcula de tamao mediano (peso molecular alrededor de 1.350) y la presencia del cobalto en ella no deja de ser asombrosa, dada la baja concentracin de este metal en la corteza terrestre, lo que sugiere un valor funcional nico de la misma. Esta idea se ve reforzada adicionalmente con el reconocimiento de que en este sistema aparece involucrado tambin un ligando nico, solamente utilizado por esta coenzima. Este ligando se llama corrina y contiene un anillo similar al de la porfina. Evidentemente, este ligando ha sido diseado para captar este elemento, poco abundante, y separarlo de otros, creando un sistema de propiedades muy particulares. Entre las reacciones importantes que ocurren con la participacin de la coenzima B12 debemos mencionar, en primer lugar, la generacin de radicales alquilo, por ruptura de la unin Co-C, un proceso de importancia central en los procesos de bioalquilacin. Un segundo grupo de reacciones, de importancia central en bioqumica, incluye un conjunto de reacciones de transposicin, en las que participan diversos sistemas enzimticos, entre los cuales podemos mencionar: glutamato-mutasa, metionina sintetasa, succinil CoA-mutasa, ornitina mutasa y numerosas deshidratasas, desaminasas y liasas [80]. Recientemente se ha descubierto la presencia de cobalto como componente esencial de un sistema enzimtico conocido comnmente como glucosa-isomerasa. Esta enzima cataliza la isomerizacin de D-glucosa a D-fructosa, as como de D-xilosa a D-xilulosa. El equilibrio glucosa-fructosa se establece en condiciones normales slo muy lentamente, pero en presencia de la enzima se puede obtener rpidamente una mezcla de glucosa y fructosa que es fuertemente edulcorante. Este azcar lquido no cristalino (llamado industrialmente high fructose corn syrup) se puede emplear directamente en la industria de los refrescos, en la industria panadera o en la fabricacin de mermeladas [12].
MEN
SALIR
38
Las sales de cobalto no son consideradas particularmente txicas en animales, pero en hombres, dosis suficientemente grandes producen irritacin en el tracto intestinal, nauseas, vmitos y diarreas [242]. Pequeas cantidades de cobalto, sin embargo, son necesarias en el tratamiento de la anemia perniciosa. Los estudios de dicha enfermedad condujeron en 1948 al descubrimiento de la vitamina B12 de la cual se supo muy pronto que contena cobalto.
1.6.2 Importancia biolgica del cobre El cobre est ampliamente distribuido en animales y plantas, siendo el tercer metal de transicin ms abundante en el cuerpo humano, tras el hierro y el cinc, encontrndose mayoritariamente en el hgado, el cerebro, los pulmones, los riones y los ovarios, as como tambin en el iris. Se considera un elemento traza, siendo su concentracin en el organismo de 0,1 g de cobre por kilogramo de peso. El cobre posee unas caractersticas que lo hacen idneo para intervenir en procesos biolgicos, ya que cuenta con numerosas posibilidades de coordinacin. As, el cobre (II) puede adoptar geometras octadrica, tetradrica, de bipirmide trigonal, piramidal cuadrada o plano cuadrada, mientras que el cobre (I) es ms propenso a las geometras lineal, trigonal o tetradrica. Gracias a esta amplia variedad de posibilidades, el cobre puede adaptarse fcilmente a ligandos con tomos donores de azufre, nitrgeno y oxgeno, dentro de los cuales se encuentran los aminocidos de las protenas. Adems, el par redox Cu(II)/Cu(I) se adapta perfectamente al rango de potencial de oxidacin-reduccin del medio bioqumico (0,2-0,8 mV). Todo esto explica que se hayan identificado un nmero relativamente grande de metaloprotenas que lo contienen. El cobre est tambin asociado a sistemas y procesos que involucran la utilizacin del oxgeno por parte de sistemas biolgicos, apareciendo en el transportador de oxgeno hemocianina, en diversas oxidasas y oxigenasas y en la superxido-dismutasa y, por otra parte, est presente tambin en sistemas transportadores de electrones.
MEN
SALIR
39
La absorcin de cobre tiene lugar en el estmago y en el intestino delgado, vindose facilitada por la presencia de ciertos aminocidos y protenas como la metalotionena especfica para cobre Una vez en el torrente sanguneo, la mayor parte del cobre est enlazado a la protena ceruloplasmina, en un complejo que contiene ocho iones Cu(II) por molcula. La ausencia congnita de ceruloplasmina en el organismo da lugar a fatales acumulaciones de cobre. stas han sido tratadas usando quelatantes tales como la D-penicilamina, que forma complejos con cobre que se eliminan en el proceso normal de excrecin. El cobre celular, a diferencia del presente en el plasma, est enlazado fundamentalmente a metalotioninas, polinucletidos y otras protenas [20]. Debido a su naturaleza altamente reactiva, sera extremadamente daino que el Cu(I) existiera como in libre en las clulas, donde podra participar en reacciones cuyos productos daaran las membranas celulares, las protenas y los cidos nuclicos. Por ello, el cobre es distribuido a molculas especficas o a compartimentos subcelulares a travs de rutas altamente controladas. El cobre puede actuar sinrgicamente con otros oligoelementos, como es el caso de la protena de cobre ceruloplasmina, que promueve la fijacin de hierro y la biosntesis de hemoglobina. De este modo, una deficiencia de cobre se traduce en una disminucin de la fijacin de hierro, y como consecuencia, en la aparicin de anemia. Asimismo, la carencia de cobre causa anomalas seas, debidas a una biomineralizacin deficiente, que normalmente responden satisfactoriamente a la suplementacin de cobre. Adems de anemias y problemas seos, entre las enfermedades asociadas a la deficiencia de cobre tambin cabe destacar ataxias, as como el desorden gentico conocido como enfermedad de Menkes, que conduce a una progresiva degeneracin cerebral, a lesiones seas, hipotermias severas, anomalas en las paredes arteriales y en las fibras elsticas. En cuanto a la acumulacin de cobre en el organismo, sta puede estar provocada por un envenenamiento agudo causado por el consumo de agua contaminada, durante la hemodilisis, o por fungicidas (CuSO4), o bien deberse a desrdenes
MEN
SALIR
40
genticos [243]. A este ltimo grupo pertenece la enfermedad de Wilson, originada por la acumulacin de cobre en el hgado, y que se caracteriza por la paulatina destruccin de los tejidos hepticos y nerviosos. El cobre en exceso puede acumularse tambin en otros tejidos (aparte del hgado), principalmente en el rin y cerebro, aunque puede tambin verse como anillos marrones o verdes en la crnea. Se ha comprobado que el exceso de cobre se acumula primero en el hgado y despus en el sistema nervioso central, lo que puede producir cirrosis heptica y deterioro mental. La extensin de estos sntomas depende de la cantidad de cobre presente y puede remitir con el uso de agentes quelantes. 1.6.3 Importancia biolgica del cinc El estudio de la importancia del cinc en los sistemas biolgicos se ha llevado a cabo desde tres puntos de vistas distintos que coinciden, histricamente, con tres fases distintas de su investigacin: + Una primera fase de tipo nutricional, en la que se fue asentando la idea de que el cinc era un elemento esencial para el crecimiento y desarrollo de todas las formas de vida. + La segunda fase fue de tipo bioqumico y llev al reconocimiento de que el cinc era un componente esencial para muchas protenas, siendo tan importante por diversas razones que van desde su papel enzimtico hasta sus funciones en la transcripcin gnica, pasando por su papel regulador en la neurotransmisin [79,80,241,244,245]. + La tercera fase est centrada en el reconocimiento creciente de diversas anomalas asociadas al metabolismo del elemento y, en especial, a las consecuencias de su deficiencia. La amplia difusin del cinc en los seres vivos hace pensar que este elemento debe reunir una serie de caractersticas nicas que lo hacen especialmente adecuado para cumplir todas las funciones en las que participa. Entre estas caractersticas destacan las siguientes: Presenta un nico estado de oxidacin estable, como Zn2+ de configuracin electrnica 3d10, de manera que no puede participar en procesos redox.
MEN
SALIR
41
Su configuracin electrnica hace que su efecto polarizante sea isotrpico, generando una gran flexibilidad en la coordinacin, pudiendo adoptar nmeros de coordinacin seis, cinco y cuatro y esta peculiaridad facilita mucho su reactividad e influye positivamente sobre la cintica de los procesos que cataliza. El cambio de ligandos es rpido. As, tanto el H2O como el HO pueden entrar y salir muy rpidamente de su esfera de coordinacin, situacin que tambin tiene un efecto positivo sobre las velocidades de reaccin. El cuerpo humano tiene entre 2 y 3 g de este metal por 70 Kg de peso y requiere de 10 a 20 mg diarios de cinc en la dieta. Se encuentra ampliamente distribuido en distintos tipos de alimentos, sobre todo en los derivados del reino animal, el pan integral, las legumbres secas y, en particular, en los mariscos [246]. Al cumplir el cinc un papel tan importante en el metabolismo, su dficit provoca mltiples complicaciones. En las ltimas dcadas ha ido aumentando el uso de cinc como uno de los posibles remedios para combatir los desrdenes de crecimiento debido a la malnutricin. La deficiencia de cinc puede ocasionar tambin mala cicatrizacin de las heridas, enanismo, malformaciones fetales y desrdenes en el sistema inmunolgico. Algunas personas padecen anorexia y dificultades fisiolgicas por esta deficiencia; los sntomas pueden aliviarse por adicin de cinc [247]. Las carencias de cinc observadas en nios se acompaan de problemas dermatolgicos. Hay esquizofrnicos que presentan en la orina la "mancha rosa" (reaccin positiva rosa de la orina que es debida a la presencia de captadores de cinc y de piridoxina). Un 30% de los esquizofrnicos y slo un 5-10% de los individuos normales excretan esa mancha rosa en la orina. Los que presentan esa mancha presentan simultneamente una carencia de cinc, lo que muestra su relacin con la enfermedad. Segn Pfeiffer, se obtienen mejoras en un 90% de ellos administrndoles cinc y vitamina B6. Los sntomas de una deficiencia en cinc son muy numerosos y consisten en una hiperirritabilidad, falta de crecimiento, desarrollo defectuoso de los huesos, alopecia, ataxia, degeneracin de los cordones posteriores, atrofia muscular, hiperqueratinizacin de la epidermis, paraqueratosis, absorcin retardada de glucosa y protenas por el tracto
MEN
SALIR
42
gastrointestinal. Tambin puede causar otros sntomas como son la falta de apetito, reduccin del sentido del tacto y aumento de la disposicin a las inflamaciones. Aunque existe una alta tolerancia a este elemento, si se toman grandes dosis pueden presentarse sntomas de envenenamiento. La intoxicacin por cinc sobreviene con la ingestin exagerada de comidas y bebidas envasadas en latas, as como tambin por el contacto drmico con sales de cromato de cinc y la inhalacin de vapores de xido de cinc, producindose la denominada fiebre de cinc. Esto ocurre en las operaciones de fundiciones de latn, entre el personal que trabaja con el hierro galvanizado o planchas de metal y en los fundidores de cinc. El exceso de cinc se denomina hipercincemia y se manifiesta por: depresin mental, disminucin de los reflejos tendinosos, paresia, vmitos, diarrea, clico abdominal, leucopenia, anemia, aumento de la excrecin de nitrgeno urinario y fecal, disminucin de la excrecin urinaria de azufre y fsforo, mayor excrecin fecal de ambos, uricosuria y ascenso de la excrecin de creatinina en la orina. Se han encontrado importantes cantidades de cinc en el ojo y parece que el ion Zn(II) acta como puente enlazando la retina en su lugar correcto. Por el contrario, la falta de este elemento debilita tal unin, lo que puede dar lugar al desprendimiento. As, si se efecta una inyeccin de ditizona (que se coordina al cinc) en el ojo, se produce inmediatamente desprendimiento de retina. El cinc tiene adems otro importante papel en la visin como activador de la enzima retinina reductasa [248].
1.6.4. Metales y compuestos txicos. Toxicidad del cadmio No todos los metales suelen tener una funcin claramente benfica sobre los organismos vivos; muchos de ellos simplemente no la tienen (a ninguna concentracin) o bien su lmite umbral de toxicidad es tan bajo que pueden ser considerados perjudiciales o txicos. La mayora de los metales considerados txicos no suelen tener papeles biolgicos beneficiosos y su sola presencia, o bien el superar el umbral (siempre muy pequeo) de concentracin por encima del cual resultan txicos, da lugar a mltiples problemas. Esto se debe normalmente a que dichos metales se unen muy fuertemente, mediante enlaces qumicos, a molculas (generalmente macromolculas)
MEN
SALIR
43
que tienen una funcin biolgica especfica que se realiza en forma libre o, ms frecuentemente, unidas a otros metales diferentes del que se considera como txico. Entre los elementos considerados txicos se incluyen: arsnico (compuestos de este elemento se usan como insecticidas, herbicidas, etc...), cadmio (que aparece como subproducto en los procesos de extraccin de cinc y en otras varias operaciones industriales), mercurio (algunos de sus compuestos son subproductos industriales cuyos vertidos no siempre se controlan adecuadamente y se utiliza en la fabricacin de fungicidas organomercuriales) y plomo [21]. Como ya se ha indicado antes, la toxicidad suele ser ms efecto de sobreconcentracin que de la propia naturaleza del elemento en s. El arsnico, considerado como uno de los ejemplos tpicos de elementos txicos, se ha empleado en medicina como tnico en muy bajas concentraciones. Por el contrario, el hierro, de gran importancia en los procesos de transporte de oxgeno, en concentraciones suficientemente elevadas pueden originar siderosis, disfuncin txica que se manifiesta por irritacin de la mucosa, diarrea y otras disfunciones que en los casos ms graves pueden llegar a causar colapso cardaco. Ciertos metales y algunos de sus compuestos pueden afectar los mecanismos de crecimiento y reproduccin celular, produciendo efectos carcinognicos. Entre ellos: cromo, nquel, cadmio y berilio, todos los cuales han sido asociados con la aparicin de formas de cncer en humanos [249]. La intensidad y la forma en que se manifiesta el efecto txico que ejerce una determinada sustancia sobre un sistema biolgico depende de muchos factores, entre los que se encuentran la naturaleza de la sustancia txica, la concentracin de la misma en el organismo, la forma en que llega dicha sustancia al sistema biolgico, el estado de salud del organismo, el tipo de ste, etc. El mecanismo por el que en cada caso se manifiesta los efectos adversos de un txico es muy complicado [249], si bien con un carcter muy general puede decirse que la toxicidad suele generarse por uno de los mecanismos siguientes [250]: - por bloqueo de los grupos biolgicos esenciales en las biomolculas, - por desplazamiento de un in metlico esencial de las biomolculas,
MEN
SALIR
44
- por modificacin de la conformacin activa de las biomolculas. El cadmio es altamente txico [79,80,251] aunque la toxicidad relativa vara ampliamente segn las especies sobre las que actan; as, los moluscos parecen particularmente resistentes al envenenamiento por cadmio. En su forma catinica normal, como Cd(II), este elemento presenta muchas analogas en el comportamiento qumico con dos elementos esenciales, el Zn(II) y el Ca(II). Y, de alguna manera, estas analogas dan cuenta de sus principales efectos txicos. Por un lado, puede desplazar al zinc de algunos de sus sitios activos y por el otro, compite con el calcio en ciertos sistemas biolgicos y tambin puede ser incorporado al hueso, ocupando los sitios de calcio en las apatitas biolgicas [80]. El cadmio puede entrar en los organismos ya sea por va respiratoria o bien a travs de los alimentos. Se acumula en los riones, hgado y vasos sanguneos, y en el ser humano tiene una vida media biolgica de 10 a 30 aos [11]. El envenenamiento por cadmio suele ser muy grave, pero afortunadamente bastante raro. Una enfermedad crnica asociada a exposiciones prolongadas a excesos de cadmio es el mal conocido con el nombre de itai-itai, el cual ocurre de forma endmica en la cuenca del ro Jintsu, en Japn. Este ro tiene niveles de cadmio marcadamente elevados, de forma tal que esa sobrecarga afecta de alguna manera a toda la regin, e incluso ha aumentado los niveles de este elemento en el arroz que se cosecha en la misma. En esta enfermedad ocurre una paulatina incorporacin de Cd(II) a los tejidos duros, lo que finalmente genera una gran fragilidad y dolorosas deformaciones del material seo. Tambin se ha citado un caso de intoxicacin oral aguda en una escuela sueca en la que los nios consumieron un zumo de frutas procedente de una mquina expendedora en la que el depsito estaba chapado con cadmio. El uso de cadmio en la fabricacin de utensilios de cocina o de recipientes de cermica esmaltados est prohibido actualmente en la mayora de los pases, siendo antiguamente una de las causas ms frecuentes de intoxicacin aguda por cadmio. Asimismo, estudios realizados sobre fumadores indican que stos presentan, tanto en el rin como en sangre, niveles de Cd(II) marcadamente ms elevados que los no fumadores e, incluso, se ha descubierto que el humo del cigarrillo constituye una de las fuentes de absorcin de cadmio ms efectivas [80].
MEN
SALIR
45
Los sntomas de intoxicacin incluyen fuertes dolores de cabeza, vmitos y calambres abdominales, acompaados muchas veces de cuadros de hipertensin. En los casos de intoxicacin tambin se observa una creciente eliminacin urinaria de glucosa, aminocidos y protenas de bajo peso molecular as como un aumento de la relacin Ca/P [80]. El cadmio tambin afecta a la conformacin de los polinucletidos y a las propiedades fsicas del DNA. Se ha demostrado que el Cd(II) interacciona con monocapas de fosfolpidos, siendo muy eficaz a concentraciones muy bajas, por lo que dicho in puede ejercer un efecto txico sobre las membranas [252]. La protena metalotionena tiene una alta proporcin de residuos de cistena (aproximadamente 1 de cada 3) situacin ideal para enlazar metales del grupo 12. El papel biolgico de este complejo no es bien conocido, pero es bastante probable que forme parte de una va de desintoxicacin. Tal mecanismo de desintoxicacin puede ser particularmente til para la fertilidad del varn, ya que incluso pequeas dosis de cadmio daan los conductos seminferos y matan los espermatozoides.
1.7. OBJETO DEL TRABAJO
En el Apartado 1.6 se ha mencionado la amplia actividad biolgica de los cationes dipositivos seleccionados como objeto de estudio en este trabajo. De estos iones, el Co(II) y el Cu(II) son metales de transicin con orbitales d disponibles, lo que les confiere una amplia capacidad formadora de complejos. Tambin en los Apartados anteriores se ha puesto de manifiesto tanto el inters que presentan los anillos de 2-tiazolina, tiazolidina y 1,3-tiazina presentes en los compuestos orgnicos seleccionados, como la presencia en su estructura de tomos potencialmente donores. En el trabajo del que se da cuenta en la presente memoria se ha efectuado la sntesis y la caracterizacin de 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-
MEN
SALIR
46
il)tiazolidina (TdTn), 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2il)tiazolidina (TdTz), 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2il)tetrahidro-1,3-tiazina (TzTz) y 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tetrahidro1,3-tiazina (TzTn). La sntesis se ha llevado a cabo siguiendo diferentes estrategias con el objeto de encontrar una ruta que proporcione un mayor rendimiento del producto final, as como investigar las posibles alternativas de sntesis. Todos estos ligandos tienen la posibilidad de formar anillos quelato de seis miembros, los cuales son particularmente estables. Esto haca suponer que en los sistemas metal/ligando estudiados se pudieran obtener compuestos de coordinacin estables. Adems, se ha realizado la sntesis y caracterizacin de las fases slidas resultantes de la reaccin de cada uno de los ligandos, TdTn, TdTz, TzTz y TzTn, con Co(II), Cu(II), Zn(II) y Cd(II). Cabe destacar una tcnica de determinacin estructural novedosa que hemos empleado en este estudio: la difraccin de rayos X de polvo. As, en muchos de los casos en los que no ha sido posible conseguir cristales de tamao y calidad ptica apropiados, se ha podido determinar la estructura correspondiente por difraccin de rayos X del polvo obtenido. An siendo de gran utilidad, es importante sealar que la precisin de los datos resultantes no alcanza la que se consigue mediante difraccin de monocristal, y por tanto, hay que tener precaucin a la hora de interpretar los resultados. Por ltimo, se ha procedido al estudio biolgico de los ligandos y complejos obtenidos, considerando el notable inters que presenta este rea en el campo de la qumica bioinorgnica por su implicacin en aspectos relacionados con el modo de accin de iones metlicos en sistemas vivos, toxicidad, uso de frmaco, etc. Las pruebas biolgicas realizadas han consistido en: (a) Estudios de la actividad antimicrobiana de los compuestos sintetizados [excepto los complejos de Cd(II)] frente a distintos microorganismos.
(b) Estudios de la influencia de los ligandos orgnicos y algunos de los complejos obtenidos en la actividad fagoctica de los neutrfilos humanos (precedidas de las correspondientes pruebas de viabilidad), con el fin de comprobar si dichos compuestos aumentaran la capacidad defensiva del sistema inmunitario.
MEN
SALIR
47
Los resultados obtenidos se presentan y discuten en diferentes Captulos de esta memoria.
1.8. BIBLIOGRAFA
1.
BASOLO, F.; JOHNSON, R.C., Coordination Chemistry. 3rd ed., Science Reviews, Northwood (1987). GUTIRREZ ROS, E., Qumica Inorgnica. 2 ed., Revert. Barcelona (1998). MACKAY, K.M.; MACKAY, R.A., Introduccin a la Qumica Inorgnica Moderna. Revert, Barcelona (1975). BURGER, K., Coordination Chemistry: Experimental Methods. Butterworth Group, London (1973). PEARSON, R.G., J. Chem. Educ., 45, 581 (1968). HUHEEY, J., Qumica Inorgnica. Principios de estructura y reactividad. 4 ed., Harla, Mxico D.F. (1997). MARTELL, A.E.; CALVIN, M., Chemistry of the Metal Chelate Compounds. Prentice-Hall, London (1953). BURRIEL, F.; LUCENA, F.; ARRIBAS, S.; HERNNDEZ, J., Qumica Analtica Cualitativa. 18 ed.,Paraninfo, Madrid (2001). GREEN, M.L.H.; MINGOS, D.M.P., Organometallic Compounds. Vol. 2. The Transition Elements. 4th ed., Chapman and Hall, London (1982). JOLLY, W.L., Principios de Qumica Inorgnica. 2 ed., McGraw-Hill Latinoamericana, Cali (1991). COTTON, F.A.; WILKINSON, G., Qumica Inorgnica Avanzada. 4 ed., Limusa, Mxico D.F. (1997).
2.
3.
4.
5. 6.
7.
8.
9.
10 .
11.
MEN
SALIR
48
12. 13.
RODGERS, G.E., Qumica Inorgnica. McGraw-Hill, Madrid (1995). PRICE, R. Dyes and Pigments en Comprehensive Coordination Chemistry. Vol. 6, (G. Wilkinson, ed.), Pergamon Press, New York (1987). CHAPMAN, D.D.; SCHMITTOU, E.R., Photographic Applications en Comprehensive Coordination Chemistry. Vol. 6, (G. Wilkinson, ed.), Pergamon Press, New York (1987). JONES, C.J., Applications in the Nuclear Fuel Cycle and Radiopharmacy en Comprehensive Coordination Chemistry. Vol. 6, (G. Wilkinson, ed.), Pergamon Press, New York (1987). CHEN; CH.; SUSLICK, K.S., Coord. Chem. Rev., 128, 293 (1993). SPENCER, A. Other Uses of Coordination Compounds en Comprehensive Coordination Chemistry. Vol. 6, (G. Wilkinson, ed.), Pergamon Press, New York (1987). PHIPPS, D.A., Metals and Metabolites. Clarendon Press, Oxford (1976). HUGHES, M.N., The Inorganic Chemistry of Biological Processes. 3 ed., Wiley & Sons, New York (1988). EICHHORN, G.J., Inorganic Biochemistry. 2nd ed., Elsevier, Amsterdam (1975). OCHIAI, E., Qumica Bioinorgnica. Revert, Barcelona (1985). JONES, M.M.; VAUGHN, W.K., J. Inorg. Nucl. Chem., 40, 2081 (1978). KPF-MAIER, P.; KPF, H., Chem. Rev., 78, 1137 (1978). SHULMAN, A.; DWYER, F.P., Chelating Agents and Metal Chelates. Academic Press, New York (1964). CLEARE, M.J., Coord. Chem. Rev., 12, 349 (1974). ABRAMS, M.J.; MURRER, B.A., Science, 261, 725 (1993). JURISSON, S.; BERNING, D.; JIA, W.; MA, D., Chem. Rev., 93, 1137 (1993). SADLER, P.J., Adv. Inorg. Chem., 36, 1 (1991).
14.
15.
16. 17 .
18. 19.
20.
21. 22. 23. 24.
25. 26. 27. 28.
MEN
SALIR
49
29.
SIGEL, H., Inorganic Drugs in Deficieny and Disease en Metal Ions in Biological Systems. Vol. 14, Marcel Dekker, New York (1982). REEDIJK, J.; FICHTINGER-SCHEPMAN, M.J.; VANOOSTEROM, A.T.; VAN DE PUTE, P., Struc. Bonding, 67, 53 (1987). SIGEL, H., Metal Complexes as Anticancer Agents en Metal Ions in Biological Systems. Vol. 11, Marcel Dekker, New York (1980). HAIDUC, I.; SILVESTRU, C., Coord. Chem. Rev., 99, 253 (1990). PARISH, R.V., Interdisc. Sci. Rev., 17, 221 (1992). SUTTON, B.M.; FRANZ, R.G., Bioinorganic Chemistry of Gold Coordination Compounds. Smith Kline and French Laboratories, Philadelphia (1993). SORENSON, J.R.J. (ed.), Inflammatory Diseases and Copper. Humana Press, Clifton (1982). BULMAN, R.A., Struct. Bonding, 67, 91 (1987). DOBBIN, P.S.; HIDER, R.C., Chem. Brit., 26, 565 (1990). OUTCALT, R.J., J. Heterocycl. Chem., 24, 1425 (1987). METZGER, J., en Comprensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 4, (K.T. Potts, ed.), Pergamon Press, Oxford (1984). GUILIANO, M.; MILLE, G.; AVIGNON, T.; CHOUTEAU, J., J. Raman. Spectrosc., 7, 214 (1978). SAINBURY, M., en Rodds Chemistry of Carbon Compounds. Vol. IV, (M.F. Ansell, ed.), Elsevier, Amsterdam (1986). LABIA, R.; MORIN, C.J., Antibiot., 37, 1103 (1984). SHEEHAN, J.C.; COREY, E.J., Org. React., 9, 388 (1957). WHITE, E.H.; RAPAPORT, E.; SELIGER, H.H.; HOPKINS, T.A., Bioorg. Chem., 1, 92 (1971). LPEZ MARTNEZ, N.; MARSHALL, G.; PRADO, R.; Pesticide Science, 51, 171 (1997).
30.
31.
32. 33. 34.
35.
36. 37. 38. 39.
40.
41.
42. 43. 44.
45.
MEN
SALIR
50
46.
YAKOULEV, V.G., Chemical protection of the body against ionising radiation. Pergamon Press, New York (1963). THOMSON, J.F., Radiation protection in mammals. Reinhold, New York (1962). RACHINSKII, F.Y., Akad. Nauk. SSSR., 4, 256 (1984). FERNANDEZ, X; DUACH, E., Tetrahedron: Asymmetry, 12, 1279 (2001). MONICA, C.D.; RANDAZZO, A.; BIFULCO, G.; CIMINO, P.; AQUINO,M.; IZZO, I.; DE RICCARDIS, F.; GOMEZ-PALOMA, L., Tetrahedron Lett., 43, 5707 (2002). CHAUDHARY, M.; PARMAR, S.S.; CHAUDHARY, S.K.; RAMASASTRY, B.V., J. Pharm. Sci., 65, 443 (1976). ARTALI, R.; BOMBIERI, G.; MENEGHETTI, F.; NAVA, D.; RAGG, E.; STRADI, R., Il Frmaco, 58, 883 (2003). ZUBENKO, V.G.; TURKERICH, M.M., Farmatsvet. Zh., 20, 3 (1964). ARII, K.; OTA, K.; SUEHIRO, T.; IKEDA, Y.; NISHIMURA, K.; KUMON, Y.; HASHIMOTO, Y., Diabetes Res. Clin. Pr., 69, 305 (2005). YOSHIMOTO, T.; NARUSE, M.; SHIZUME, H.; NARUSE, K.; TANABE, A.; TANAKA, M.; TAGO, K.; IRIE, K.; MURAKI, T.; DEMURA, H.; ZARDI, L., Atherosclerosis, 145, 333 (1999). BACHAND, B.; DIMAIO, J.; ARSHAD SIDDIQUI, M., Bioorg. Med. Chem. Lett., 9, 913 (1999). FUKUMI, H.; SAKAMOTO, T.; SUGIYAMA, M.; YAMAGUCHI, T.; OSHIMA, T.; ASAI, F.; IIJIMA, Y., JP 01,213,284 (ClC07D495/04). CA 112: 722 (1990). VITTORIA, D.M.; MAZZONI, O.; PISCOPO, E.; CALIGMANO, A.; BOLOGNESE, A., J. Med. Chem, 35, 2910 (1992). GAIKWAD, N.J.; TIRPUDE, R.N. Indian Drugs. Nagpur University, Nagpur (1994).
47.
48. 49. 50.
51.
52.
53. 54.
55.
56.
57.
58.
59.
MEN
SALIR
51
60.
BATISH, D.R.; SETIA, N.; SINGH, H.P.; KOHLI, R.K., Crop Prot., 23, 1209 (2004). REDDY, K.A.; LOHRAY, B.B.; BHUSHAN, V.; BAJJI, A.C.; REDDY, K.V.; REDDY, P.R.; KRISHNA, T.H.; RAO, I.N.; JAJOO, H.K.; RAO, N.V.S.M.; CHAKRABARTI, R.; DILEEPKUMAR, T.; RAJAGOPALAN, R., J. Med. Chem., 42, 1927 (1999). FUKUZAWA, M.; SATOH, J.; QIANG, X.; MIYAGUCHI, S.; SAKATA, Y.; NAKAZAWA, T.; IKEHATA, F.; OHTA, S.; TOYOTA, T., Diab. Res. Clin. Pract., 43, 147 (1999). BHAT, B. A.; PONNALA, S.; SAHU, D.P.; TIWARI, P.;TRIPATHI, B.K.; SRIVASTAVA, A.K., Bioorgan. Med. Chem., 12, 5857 (2004). GUPTA, D.; GHOSH, N.N.; CHANDRA, R., Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1019 (2005). NORISADA, N.; MASUZAKI, H.; FUJIMOTO, M.; INOUE, G.; HOSODA, K.; HAYASHI, T.; WATANABE, M.; MURAOKA, S.; YONEDA, F.; NAKAO, K., Metabolism, 53(12), 1532 (2004). DESAI, R.C.; HAN, W.; METZGER, E.J.; BERGMAN, J.P.;GRATALE, D.F.; MACNAUL, K.L.; BERGER, J.P.; DOEBBER, T.W.; LEUNG, K.; MOLLER, D.E.; HECK, J.V.; SAHOO, S.P., Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 2795 (2003). MADHAVAN, G.R.; CHAKRABARTI, R.; KUMAR, S.K.B.; MISRA, P.; MAMIDI, R.N.V.S.; BALRAJU, V.; KASIRAM, K.; BABU, R.K.; SURESH, J.; LOHRAY, B.B.; LOHRAY, V.B.; IQBAL, J.; RAJAGOPALAN, R., Eur. J. Med. Chem., 36, 627 (2001). HAMADA, Y.; OHTAKE, J.; SOHMA, Y.; KIMURA, T.; HAYASHI, Y.; KISO, Y., Bioorgan. Med. Chem., 10, 4155 (2002). PREMANATHAN, M.; ARAKAKI, R.; RAMANAN, S.; JINNO, S.; BABA, M.; YAMASHITA, S.; NAKASHIMA, H., Antiviral Chemistry & Chemotherapy, 9, 423 (1998).
61.
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
MEN
SALIR
52
70.
RAO, A.; CARBONE, A.; CHIMIRRI, A.; DE CLERCQ, E.; MONFORTE, A.M.; MONFORTE, P.; PANNECOUQUE, C.; ZAPPALA, M., Il Farmaco, 57, 747 (2002). KOROLKOVAS, A.; BURCKHALTER, J.H., Compendio esencial de Qumica Farmacutica. Revert, Barcelona (1983). STRYER., L.; Bioqumica. 5 ed., Revert, Barcelona (2003). McDONOUGH, M.A.; ANDERSON, J.W.; SILVAGGI, N.R.; PRATT, R.F.; KNOX, J.R.; KELLY, J.A., J. Mol. Biol., 332, 111 (2002). INO, A.; MURABAYASHI, A., Tetrahedron, 55, 10271 (1999). GOTTLIEB, D., Antibiotics. Springer-Verlag, New York (1980). BONDE, CH.G.; GAIKWAD, N.J., Bioorgan. Med. Chem., 12, 2151 (2004). KARALI, N.; KOCABALKANLI, A.; GRSOY, A.; ATES, ., Il Farmaco, 57, 589 (2002). INO, A.; HASEGAWA, Y.; MURABAYASHI, A., Tetrahedron, 55, 10283 (1999). TERZUOLI, L.; LEONCINI, R.; PAGANI, R.; GUERRANTI, R.; VANNONI, D.; PONTICELLI, F.; MARINELLO, E., Life Sci., 63, 1251 (1998). METZGER, J., Chem. Heterocycl. Compd., 1, 34 (1979). CRAIG, L.C.; PHILLIPS, W.F.; BURACHIK, M.; Biochem, 8, 2348 (1969). REID, C.W.; BLACKBURN N.T.; LEGAREE B.A., AUZANNEAU F.-I.; CLARKE, A.J., Febs. Lett., 574, 73 (2004). REID, C.W.; BLACKBURN N.T.; CLARKE, A.J., FEMS Microbiol. Lett., 234, 343 (2004). BERGERON, R.J.; LIU, C.Z.; McMANIS, J.S.;XIA, M.X.B.; ALGEE, S.E.; WIEGAND, J., J. Med. Chem., 37, 1411 (1994). LANGEMANN, K.; HEINEKE, D.; RUPPRECHT, S.; RAYMOND, K.N., Inorg. Chem., 35, 5663 (1996).
71.
72. 73.
74. 75. 76. 77.
78.
79.
80. 81. 82.
83.
84.
85.
MEN
SALIR
53
86.
MISLIN, G.L.; BURGER, A.; ABDALLAH, M.A., Tetrahedron, 60, 12139 (2004). INO, A.; MURABAYASHI, A., Tetrahedron, 57, 1897 (2001). GOSLVEZ, M.; VIVERO, C.; LVAREZ, I., Biochem. Soc. Trans., 7, 191 (1979). BRUGAROLAS, A.; GOSLVEZ, M., Lancet, 68, 1 (1979). GOSLVEZ, M., Proc. Amer. Assoc. Cancer Res., 20, 17 (1979). HUANG, Z.X.; MAY, P.M.; WILLIAMS, R.; GOSLVEZ, M., Inorg. Chim. Acta, 56, 41 (1981). HUANG, Z.X.; MAY, P.M.; WILLIAMS, D.R., Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 17, 1151 (1981). TATAROWSKI, T., Pr. Biol. Mol., 11, 97 (1985). DOADRIO, A.; CRACIUNESCU, D.; GHIRVU, C., Inorg. Perspect. Biol. Med., 1, 223 (1978). DEHAND, J.; JORDANOV, J.; BECK, J.P., Chem. Biol. Interact., 11, 605 (1975). CHEN, Y.; ZHAO, Y., React. Funct. Polym., 55, 89 (2003). BOLOS, C.A.; PAPAZISIS, K.T.; KORTSARIS, A.H.; VOYATZI, S.; ZAMBOULI, D.; KYRIAKIDIS, D.A., J. Inorg. Biochem., 88, 25 (2002). USUI, Y., Yakugaku Zasshi, 89, 699 (1969). CA 71: 69601 (1969). XU, X.; QIAN, X.; LI, Z.; SONG, G.; CHEN, W., J. Fluorine Chem., 125, 1159 (2004). WU, M.T.; WAKMUNSKI, F.S.; HOFF, D.R.; FISHER, M.H.; EGERTON, J.R.; PATCHETT, A.A., J. Pharm. Sci., 66, 1150 (1977). SUDO, K.; MATSUMOTO, Y.; MATSUSHIMA, M.; FUJIWARA, M.; KONNO, K.; SHIMOTOHNO, K.; SHIGETA, S.; YOKOTA, T., Biochem. Biophys. Res. Commun., 238, 643 (1997).
87. 88.
89. 90. 91.
92.
93. 94.
95.
96. 97.
98. 99.
100.
101.
MEN
SALIR
54
102. 103.
KIRSCHBAUM, B., Clin. Chim. Acta, 305, 167 (2001). MANAKA, A.; SATO, M.; AOKI, M.; TANAKA, M.; IKEDA, T.; TODA, Y.; YAMANE, Y.; NAKAIKE, S., Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1031 (2001). PETITJEAN, M.; VERNIN, G.; METZGER, J., Ind. Alim. Agrc., 98, 741 (1981). MACLEOD, G.; AMES, J., J. Food Sci., 52, 42 (1987). ONG, P.; ACREE, T., J. Agric. Food Chem., 46, 2282 (1998). KURZER, F., en Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium. Vol.1, Chem. Soc., London (1970). DE FILIPPO, D.; PRETI, C., J. Chem. Soc. (A), 1904 (1970). DE FILIPPO, D.; DEVILLANOVA, F.; PRETI, C.; TROGU, E.F.; VIGLINO, P., Inorg. Chim. Acta, 6, 23 (1972). PARENTICH, A.; LITTLE, L.H.; OTTEWILL, R.H., J. Inorg. Nucl. Chem., 35, 2271 (1973). DEHAND, J.; JORDANOV, J., C. R. Hebd. Seances Acad. Sci., C279, 729 (1974). DEHAND, J.; JORDANOV, J., Inorg. Chim. Acta, 17, 37 (1976). PRETI, C.; TOSI, G., Can. J. Chem., 54, 1558 (1976). HENRICHS, P.M.; SHEARD, S.; ACHERMAN, J.J.H.; MACIEL, G.E., J. Amer. Chem. Soc., 101, 3222 (1979). KUBIAK, M.; GLOWIAK, T., Acta Cryst., B38, 2031 (1982). NAGASE, M.; YUKAWA, Y.; INOMATA, Y.; TAKEUCHI, T., Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 3247 (1989). BRODIE, A.M.; HOLDEN, H.D.; LEWIS, J.; TAYLOR, M.J., J. Organomet. Chem., C1, 253 (1983). CANNAS, M.; CARTA, G.; MARONGIU, G.; TROGU, E.F., Acta Cryst., B30, 2252 (1974).
104.
105. 106. 107.
108. 109.
110.
111.
112. 113. 114.
115. 116.
117.
118.
MEN
SALIR
55
119. 120. 121.
KUBIAK, M.; GLOWIAK, T., Acta Cryst., C42, 419 (1986). KUBIAK, M.; GLOWIAK, T., Acta Cryst., C43, 641 (1987). KARAGIANNIDIS, P.; ASLANIDIS, P.; PAPASTEFANOU, S., Inorg. Chim. Acta, 156, 265 (1989). NORRIS, A.R.; PALMER, A.; BEAUCHAMP, A.L., J. Cryst. Spect. Res., 20, 23 (1990). HADJIKAKOU, S.K.; ASLANIDIS, P.; KARAGIANNIDIS, MENTZAFOS, D.; TERZIS, A., Polyhedron, 10, 935 (1991). HADJIKAKOU, S.K.; ASLANIDIS, P.; KARAGIANNIDIS, MENTZAFOS, D.; TERZIS, A., Inorg. Chim. Acta, 186, 199 (1991). P.;
122.
123.
124.
P.;
125.
HADJIKAKOU, S.K.; ASLANIDIS, P.; AKRIVOS, P.D.; KARAGIANNIDIS, P.; KOJICPRODIC, B.; LUIC, M., Inorg. Chim. Acta, 197, 31 (19 KUBIAK, M.; GLOWIAK, T., Acta Cryst., C41, 1580 (1985). BASSON, W.D.; PREEZ, A.L., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1708 (1974). DE FILIPPO, D.; DEVILLANOVA, C.; TROGU, F.; VERANI, G.; PRETI, E.F.; VIGLINO, P., Can. J. Chem. 51, 1172 (1973). SINGH, P.P.; AGRAWALA, O.P.; GUPTA, A.K., Inorg. Chim. Acta, 18, 19 (1976). PRETI, C.; TOSI, G., Aust. J. Chem., 29, 543 (1976). PRETI, C.; TOSI, G., Can. J. Chem., 52 , 2845 (1974). FREGNI, C.; PRETI, C.; TOSI, G.; VERANI, G., J. Inorg. Nucl. Chem., 37, 1837 (1975). SINGH, P.P.; RIVEST, R., Can. J. Chem, 46, 2361 (1968). PRETI, C.; TOSI, G., J. Chem. Soc, Dalton Trans, 685 (1976). PRETI, C.; TOSI, G., Can. J. Chem., 53, 177 (1975). PRETI, C.; TOSI, G., Trans. Met. Chem., 3, 17 (1978).
126. 127. 128.
129.
130. 131. 132.
133. 134. 135. 136.
MEN
SALIR
56
137.
DE FILIPPO, D.; DEVILLANOVA, C.; PRETI, E. F.; VERANI, G., J. Chem. Soc. (A), 1465 (1971). COLOMBINI, G.; PRETI, J., J. Inorg. Nucl. Chem., 37, 1159 (1975). RAPER, E.S.; OUGHTRED, R.E.; NOWELL, I.W., Inorg. Chim. Acta, 77, L89 (1983). ATZEI, D.; DEFILIPPO, D.; ROSSI, A.; CAMINITI, R.; SADUN, C., Inorg. Chim. Acta, 248, 203 (1996). SINHA, B.K.; PRASAD, S.N.; PRASAD, R.; SRIVASTAVA, M.; YADAV, S.K., Asian J. Chem., 10, 291 (1998). NELSON, J.; NELSON, S.M.; PERRY, W.D., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1282 (1976). FRIESE, M.; DIETZE, F.; SZARGAN, R.; HOYER, E.; KIBBEL, H.U., Z. Chem., 22, 455 (1982). WEAVER, Y.J.; WEAVER, J.A., J. Inorg. Nucl. Chem., 37, 1309 (1975). DEHAND, J.; JORDANOV, J.; PFEFFER, M., C.R. Hebd. Seances Acad. Sci., C279 (18), 783 (1974). BOLOS, C.A.; CHRISTIDIS, P.C., Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun., 58, 29 (2002). AINSCOUGH, E.W.; ANDERSON, B.F.; BAKER, E.N.; BINGHAM, A.G.; BRADER, M. L.; BRODIE, A.M.; GAINSFORD, G.J., Inorg. Chim. Acta, 105, L5 (1985). DEHAND, J.; JORDANOV, J.; PFEFFER, M., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 16, 1553 (1976). GRAZYNSKA, E.; WOJCLECHOWSKI, W., Bull. Acad. Pol. Sci., ser. Sci. Chim., 27, 211 (1979). STOCKER, F.B.; FADDEN, P.; DREHER, S.;BRITTON, D., Inorg. Chem., 38, 3251 (1999).
138. 139.
140.
141.
142.
143.
144. 145.
146.
147.
148.
149.
150.
MEN
SALIR
57
151.
SHUTER, E.; HOVEYDA, H.R.; KARUNARATNE, V.; RETTIG, S.J., ORVIG, C., Inorg. Chem., 35, 368 (1996). BERNALTE-GARCA, A.; DIAZ-DEZ, M.A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; PIZARRO-GALN, A.M., Polyhedron, 15, 1691 (1996). BERNALTE-GARCA, A.; DIAZ-DEZ, M.A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; PIZARRO-GALN, A.M.; MARTN-RAMOS, J.D.; VALENZUELA-CALAHORRO, C., Polyhedron, 16, 297 (1997). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; PIZARRO-GALN, A.M.; VALENZUELA-CALAHORRO, C., Polyhedron, 16, 1137 (1997). LUNA GILES, F.; Tesis Doctoral. Universidad de Extremadura (2001). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., PEDRERO-MARN, R.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Inorg. Chim. Acta, 357, 1457 (2004). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., Polyhedron, 20, 3315 (2001). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., Polyhedron, 18, 2907 (1999). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Inorg. Chim. Acta, 357, 3574 (2004). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Bioinorg. Chem. Appl., 2, 307 (2004). SAINSBURY, M., en Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 3, (A.R. Katritzky; C.W. Rees, eds.), Pergamon Press, Oxford (1984). STOODLEY, R.J., en Advances in Heterocyclic Chemistry. Vol. 24, (A.R. Katritzky, ed.), Academic Press, New York (1979).
152.
153.
154.
155. 156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
MEN
SALIR
58
163.
RAMAGE, G.R.; RODD, E.H.; LANDQUIST, J. K., en Chemistry of Carbon Compounds. Vol. IV: Heterocyclic Compounds. (E.H. Rodd, ed.), Elsevier, Amsterdam (1960). REID, D. H., en Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium. Vol. 1, Chem. Soc., London (1973). PROTA, G., en Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium. Vol. 2, Chem. Soc., London (1973). PROTA, G., en Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium. Vol. 3, Chem. Soc., London (1975). PROTA, G., en Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium. Vol. 4, Chem. Soc., London (1977). ELDERFIELD, R.C.; HARRIS, E.E., en Heterocyclic Compounds. Vol. VI, (R.C. Elderfield, ed.), Wiley, New York (1957). CHOI, S.W.; LEE, Y.H.; LEE, C.H., J. Korean Chem. Soc. 38 (1994). MORIN, R.B.; JACKSON, B.G., Fortschr. Chem. Org. Naturstoffe, 28, 343 (1970). BARTON, D.H.R.; SAMMES, P.G., Proc. Roy. Soc. B179, 345 (1971). DOLFINI, J.E.; SCHWARTZ, J.; WEISENBORN, F., J. Org. Chem., 34, 1582 (1969). PROTA, G.; RORSMAN, H.; ROSENGREN, A.M.; ROSENGREN, E., Experientia, 32, 1122 (1976). NARAHASHI, T.; FENSTER, C.P.; QUICK, M.W.; LESTER, R.A.J.; MARSZALEE, W.; AISTRUP, G.L.; SATTELLE, D.B.; MARTIN, B.R.; LEVIN, E.D., Toxicol. Sci., 57, 193 (2000). NEUFELD, A.H., PCT Int. Appl. WO 93 25,199 (Cl. A61K31/00) (1993). CA 120: 139 (1994) CHIOU, G.C.Y.; YAO, Q.S.; CHANG, M.S.; OKAWARA, T., J. Ocul. Pharmacol., 10, 335 (1994).
164.
165.
166.
167.
168.
169. 170.
171. 172.
173.
174.
175.
176.
MEN
SALIR
59
177.
KAWASHIMA, Y.; OTA, A.; MIBU, H., PCT Int. Appl. WO 95 18,115 (Cl07D265/36) (1994). CA 123: 1159 (1995). CHEN, H.; GROSS, S.; LIAO, J.; McLAUGHLIN, M.; DEAN, T.; SLY, W.S.; MAY, J.A., Bioorgan. Med. Chem., 8, 957 (2002). KOKETSU, M.; TANAKA, K.; TAKENAKA, Y.; KWONG, C.D.; ISHIHARA, H., Eur. J. Pharm. Sci., 15, 307 (2002). PIETSCH, M.; GTSCHOW, M., J. Biol. Chem., 277(27), 24006 (2002). BOZSING, D.; SOHAR, P.; GIGLER, G.; KOVACS, G., Eur. J. Med. Chem., 31, 663 (1996). TOZKOPARAN, B.; AKTAY, G.; YESILADA, E., Il Farmaco, 57, 145 (2002). SHEHATA, I.A.; ELSUBBAGH, H.I.; ABDELAL, A.M.; ELSHERBENY, M.A.; ALOBAID, A.A., Med. Chem. Res., 6, 148 (1996). SCHINAZI, R.F.; FLOYD, R.A., PCT Int. Appl. WO 90 13,296 (Cl. A61K31/54) (1991). CA 115: 105989 (1991). DOZAL, A.; KEYZER, H.; KIM, H.K.; WANG, W.W., Int. J. of Antimicrob. Ag., 14, 261 (2000). STROBEL, H.; BOHN, H.; KLEMM, P.; KLINGLER, O.; SCHINDLER, U.; SCHOENAFINGER, K.; ZOLLER, G., Eur. Pat. Appl. EP 713,704 (Cl. A61K31/54) (1996). CA 125(6): 67778 (1996). THOMAZZI, S.M.; FERREIRA, E.H.A.; CONRAN, N.; DE NUCCI, G.; ANTUNES, E., Biochem. Pharmacol., 62, 1417 (2001). HENEKA, M.T.; FEINSTEIN, D.L., J. Neuroimmunol., 114, 8 (2001). HOLN, V.; KRULOV, M.; ZAJCOV, A.; PINDJKOV, J., Mol. Immunol., 38, 989 (2001). BOER, R.; ULRICH, W-R.; KLEIN, T.; MIRAU, B.; HAAS, S.; BAUR, I., Mol. Pharmacol., 58, 1026 (2000). RAIRIGH, R.L.; LE CRASS, T.D.; IVY, D.D.; KINSELLA, J.P.; RICHTER, G., HORAN, M.P.; FAN, I-D., J. Clin. Invest., 101, 15 (1996).
178.
179.
180. 181.
182. 183.
184.
185.
186.
187.
188. 189.
190.
191.
MEN
SALIR
60
192.
SHAH, S.K.; GRANT, S.K.; SHANKARAN, K.; QI, H.; GUTHIKONDA, R.N., PCT Int. Appl. WO 96 14,842 (Cl. A61K31/33) (1996). CA 125(11): 142784 (1996). KOH, E.; NOH, S.H.; LEE, Y.D.; LEE, H.Y.; HAN, J-W., LEE, H.W., HONG, S., Cancer Letters, 146, 173 (1999). ANDO, Y.; YAM, T.; TERAZAKI, H.; TANAKA, Y.; SAAKI, J.; MATSUMOTO, M.; SUGA, M.; ANDO, M., Jpn. J. Cancer Res. 88, 1190 (1997). DIAZ, J.A.; VARA, E.; MOLERO, J.T.; GARCIA, C.; BAKI, W.; ARMENGOL, J.A.R.; BALIBREA, J.L., Cancer 74, 1546 (1994). AMBS, S.; MERRIAM,W.G.; BENNETT,W.P.; BOSCO, E.F.; OGUNFUSICA, M.O.; OSER, S.M.; KLEIN, S.; SHIELDS, P.G.; BILLIAR,T.R.; HARRIS, C.C., Cancer Res. 58, 334 (1998). RADOMSKI, M.W.; JENKINS, D.C.; HOLMES, L.; MONCADA, S., Cancer Res., 51, 6073 (1991). ARSTALL, M.A.; SAWYER, D.B.; FUKAZAWA, R.; KELLY, R.A., Circ. Res., 85, 829 (1999). SAKAMOTO, M.; AOYAMA, H.; OMOTE, Y., Tetrahedron Lett., 27, 1335 (1986). KAIM, W.; SCHWEDERSKI, B., Bioinorganic Chemistry: Inorganic Elements in the Chemistry of Life. John Wiley & Sons, Chichester (1996). BARAN, E.J., Qumica Bioinorgnica McGraw-Hill, Madrid (1995). MISSBACH, M., PCT Int. Appl. WO 95 14,685 (Cl. C07D279/06) (1995). CA 123: 1075 (1995). LAVOIE, J.P.; PASCOE, J.R.; KURPERSHOEK, C.J., Am. J. Vet. Res., 53, 1652 (1992). MOORE, R.M.; TRIMS, C.M., Am. J. Vet. Res., 53, 1558 (1992). PELLETIER, M.R.; CORCORAN, M.E., Brain Res. 632 (1993).
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
201. 202.
203.
204. 205.
MEN
SALIR
61
206.
LESTER, G.D.; BOLTON, J.R.; CULLEN, L.K.; THURGATE, S.M., Am. J. Vet. Res., 53, 1553 (1992). HE, H.; TU, S., Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 23, 208 (1992). CA 118: 80883 (1993). TENDILLO, F.J.; MASCIAS, A.; SANTOS, M.; SEGURA, I.A.G.; ROMAN, F.S., CASTILLO-OLIVARES, J.L., Lab. Anim. Sci., 46(2), 215 (1996). HATZOPOULOS, S.; PETRUCCELLI, J.; LAURELL, G.; FINESSO, M.; MARTINI, A., Hearing Res., 170, 12 (2002). TSUBOI, S.; SONE, S.; OBINATA, T.; EXNER, O.; SCHWAMBORN, M., Eur. Pat. Appl. EP 511,541 (Cl. A01N51/00) (1992). CA 118: 298 (1993). KHAN, M.H.; GIRI, S., Indian J. Pharm. Sci. 54, 128 (1993). CAUJOLLE, R.; AMAROUCH, H.; PAYARD, M.; LOISEAU, P.R.; BORIES, C.; LOISEAU, P.M.; GAYRAL, P., Eur. J. Med. Chem., 24, 287 (1989). ITOH, Y.; ISHIDA, T; KIKUCHI, Y.; SUZUKI, J.; MORIKAWA, C.; TSUKIDATE, Y.; KUDOH, K.; HOLMWOOD, G.; KRAATZ, U. Eur. Pat. Appl. EP 635,500 (Cl. C07D65/08) (1995). CA 122: 1107 (1995). ALDER, A.; RINDLISBACHER, A.; STREIBERT, H.P.; BAENNINGER, R.; Eur. Pat. Appl. EP 390,743 (Cl. A01N47/30) (1991). CA 115: 177445 (1991). AOKI, I.; MINAMIDA, I. Japan Kokai Tokkyo Koho, JP 05,112,521 (Cl. 07C275/70) (1993). CA 120: 994 (1994). ICHINARI, M.; HAYASE, Y., Heterocycles, 29, 895 (1989). MUNRO, D.; PAYEL, B. Eur. Pat. Appl. EP 623,617 (Cl. C07D417/12) (1994). CA 122: 1006 (1995). PULMAN, DA.; SMITH, IH.; LARKIN, JP.; CASIDA, JE., Pest. Sci., 46, 237 (1996). TOYNE, K. J.; GOODBY, J. W.; SEED, A.; GRAY, G. W.; McDONNEL, D. G.; RAYNES, E. P.; DAY, S. E.; HARRISON, K. J.; HIRD, M. PCT Int. Appl. WO 92 16,519 (Cl. C07D333/14) (1992). CA 118: 832 (1993).
207.
208.
209.
210.
211. 212.
213.
214.
215.
216. 217.
218.
219.
MEN
SALIR
62
220.
SAIDA, M.; INOE, T.; TAGAMI, Y.; SHIMOZONO, J.; MUKAI, M; OOTA, S. Japan Kokai Tokkyo Koho, JP 06,206,805 (Cl. A61K7/00) (1994). CA 121: 528 (1994). GRUENDIG, B.; PITZLER, R.J.; STREHLITZ, B.; GOMOLL, M.; KRABISCH, C.; PULST, M., Ger. (East) DD 285,834 (Cl. G01N7/30) (1991). CA 115: 4709 (1991). BUDAVARI, S. (ed.), The Merck Index. 12th ed., Whitehouse Station, New Jersey (1996). PEREZ RUIZ, T.; MARTINEZ LOZANO, C.; TOMAS, V.; MARTINEZ NAVARRO, L., Anales de Qumica, 89, 206 (1992). BARRET, D.M.; FAIGEL, D.O.; METZ, D.C.; MONTONE, K.; FURTH, E.E., J. Clin. Lab. Anal., 11, 374 (1997). PAL, M. K.; YADAV, R. C., Indian J. Chem., A29 (1990). HAVELCOV, M.; KUBT, P.; NEMCOV, I., Dyes Pigments, 44, 49 (2000). AUDI, S.H.; OLSON, L.E.; BONGARD, R.D.; ROERIG, D.L.; SCHULTE, M.L.; DAWSON, C.A., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 278, H137 (2000). MERKER, M.P.; BONGARD, R.D.; LINEHAN, J.H.; OKAMOTO, Y.; VYPRACHTICKY, D.; BRANTMEIER, D.L.; ROERIG, D.L.; DAWSON, C.A., Am. J. Physiol. Lung Cell Mol Physiol, 272, L673 (1997). BALL, D.J.; LUO, Y.; KESSEL, D.; GRIFFITHS, J.; BROWN, S.B.; VERNON, D.I., J. Photoch. Photobio. B, 42, 159 (1998). ALBERY, W. J.; FOULDS, A. W.; HALL, K. J.; HILLMAN, A. R.; EDGELL, R. G. ORCHARD, A. F., Nature 282, 793 (1979). JANA, A.K.; BHOWMIK, B.B., J. Photoch. Photobio. A, 122, 53 (1999). DREW, M.G.B.; PEARSON, T.R.; MURPHY, B.P.; NELSON, M., Polyhedron, 2, 269 (1983).
221.
222.
223.
224.
225. 226.
227.
228.
229.
230.
231. 232.
MEN
SALIR
63
233.
REAL, J.A.; GALLOIS, B.; GRANIER, T.; SUEZ-PANAM, ZAREMBOWITCH, J., Inorg. Chem., 31, 4972 (1992). GRANIER, T.; GALLOIS, B.; GAULTIER, ZAREMBOWITCH, J., Inorg. Chem., 32, 5305 (1993). J.; REAL,
F.;
234.
J.A.;
235.
BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., PEDRERO-MARN, R., Polyhedron, 23, 1453 (2004). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., PEDRERO-MARN, R., J. Inorg. Biochem., 98, 15 (2004). CUESTA, M.C.G.; MELNDEZ, J.J.; ORTIZ, A.L.; GONZLEZ, L.M.; CUMBRERA, F.L.; LUNA, F., LOZANO, A.M., J. Appl. Crys., 37, 993 (2004). SEVEN, M.J.; JOHNSON, L.A. (eds.), Metal Binding in Medicine. JB Lippincott Company, Philadelphia (1960). HOEKSTRA, W.G.; SUTTIE, J.W.; GANTHER, H.E.; MERTZ, W., Trace Elements Metabolism in Animals. University Park Press, Baltimore (1980). LIPPARD, S.J.; BERG, J.M., Principles of Bioinorganic Chemistry. University Science Books, Mill Valley (1994). BERTINI, I.; GRAY, H.B.; LIPPARD, S.J.; VALENTINE, J.S., Bioinorganic Chemistry. University Science Books, Mill Valley (1994). WEISSBECKER, C., Kobalt als spurenelement Wissenschftliche Verlagges, Stuttgart (1950). und pharmakon.
236.
237.
238.
239.
240.
241.
242.
243.
KING, R.B., Encyclopedia of Inorganic Chemistry.Vol.2, John Wiley & Sons, Chichester (1994). MARET, W., BioMetals, 14, 187 (2001). FRAUSTO DA SILVA, J.J.R.; WILLIAMS, R.J.P., The Biological Chemistry of the Elements. The Inorganic Chemistry of Life. 2nd ed., Clarendon Press, Oxford (2001). CASAS, J. Sergio; MORENO, V.; SNCHEZ, A.; SNCHEZ, J.L.; SORDO, J., Qumica Bioinorgnica. Sntesis, Madrid (2002).
244. 245.
246.
MEN
SALIR
64
247.
PFEIFFER, C.C., Neurobiology of the trace metals zinc and copper. Academic Press, New York (1972). KAGI, J.H.R., VALLE, B.L., J. Biol. Chem., 256, 2435 (1961). SUNDERMAN, F.W., Fed. Proc., 37, 40 (1978). OCHIAI, E.I., J. Chem. Educ., 51, 235 (1974). BELITZ, H.-D.; GROSCH, W., Food Chemistry. 2nd ed., Springer, Berlin (1999). SUZUKI, Y.; MATSUSHITA, T., Ind. Healt., 6, 128 (1968).
248. 249. 250. 251.
252.
MEN
SALIR
CAPTULO 2: MATERIALES Y MTODOS EXPERIMENTALES
MEN
SALIR
MEN
SALIR
65
Captulo 2: Materiales y Mtodos Experimentales
2. MATERIALES Y MTODOS EXPERIMENTALES
2.1. SNTESIS DE LOS LIGANDOS
2.1.1 Sntesis de precursores La sntesis de los ligandos estudiados en este trabajo se ha llevado a cabo siguiendo varios mtodos, para lo cual se ha partido tanto de productos comerciales como de otros cuya sntesis se describe a continuacin.
2.1.1.1 Sntesis de 2-cloroetilisotiocianato (ClEtNCS) Se disuelve clorhidrato de 2-cloroetilamina, ClHClCH2CH2NH2 (50g) en agua (100 mL) y se aade cloroformo (200 mL). Desde dos embudos de adicin se aaden, de forma simultnea y gota a gota, una disolucin acuosa concentrada de carbonato de sodio (130 g en 500 mL) y una disolucin de tiofosgeno, Cl2CS, (50 g) en cloroformo (50 mL). La mezcla de reaccin se agita y enfra en hielo, procurando que la velocidad de adicin sea tal que la mezcla de reaccin permanezca siempre alcalina. Acabada la adicin se contina la agitacin durante media hora (la capa orgnica pasa de color rojo a amarillento). Se separa la capa orgnica, se seca con sulfato de sodio anhidro, se concentra hasta sequedad en el rotavapor y se destila a vaco de trompa de agua. Despus de destilar a presin reducida, se obtiene 2-cloroetilisotiocianato, ClCH2CH2N=C=S [1].
2.1.1.2 Sntesis de 3-cloropropilisotiocianato (ClPrNCS) Inicialmente, se disuelven 50 g de clorhidrato de 3-cloropropilamina (ClHClCH2CH2CH2NH2) en 100 mL de agua, aadiendo, a continuacin, 200 mL de cloroformo. Desde sendos embudos de adicin se aaden, de forma simultnea y gota a
MEN
SALIR
66
gota, una disolucin acuosa concentrada de carbonato de sodio (130 g en 500 mL) y una disolucin de tiofosgeno, Cl2CS, (50 g en 50 mL de cloroformo). La mezcla de reaccin se agita y enfra en hielo, procurando que la velocidad de adicin sea tal que dicha mezcla permanezca siempre alcalina. Acabada la adicin, se contina la agitacin durante media hora. Se separa la fase orgnica, que se seca con sulfato de sodio anhidro, se concentra hasta sequedad en el rotavapor y se destila a vaco de trompa de agua. Despus de destilar a presin reducida, se obtiene 3-cloropropilisotiocianato (ClCH2CH2CH2N=C=S) [1].
2.1.1.3 Sntesis de 2-(3,4-diclorobencilamino)-2-tiazolina (Tn) El precursor Tn puede obtenerse por dos vas diferentes. a) (Figura 2.1). Se prepara una disolucin que contenga 4,86 g (40 mmol) de 2mercaptotiazolina y 2,5 mL (40 mmol) de yoduro de metilo en 50 mL de metanol. Dicha disolucin se calienta a reflujo durante 1 hora, transcurrida la cual se elimina el disolvente en el rotavapor. El slido blanco cristalino que se obtiene corresponde al yodhidrato de 2-metilmercapto-2-tiazolina [2].
SH N S HN S S CH3 I HI N S CH3 S
NH2
Cl Cl S NaI N Cl NH Cl S NH N HI Cl Cl HS CH3
NaOH
Figura 2.1 Posible mecanismo de la primera reaccin de sntesis de Tn
MEN
SALIR
67
Posteriormente, se disuelven 2,61 g (10 mmol) del yodhidrato de 2-metilmercapto-2-tiazolina y 1,76 g (10 mmol) de 3,4-diclorobencilamina en 20 mL de metanol y se calientan a reflujo 3,5 horas. El mercaptano de metilo que se desprende se absorbe en una disolucin de hidrxido de sodio. La mezcla de reaccin se evapora hasta sequedad a vaco quedando un residuo (3,69 g) que corresponde al yodhidrato de 2-(3,4-diclorobencilamino)-2-tiazolina [3]. Dicho yodhidrato se disuelve en etanol 96% en caliente y se lleva a medio bsico aadiendo gota a gota una disolucin acuosa de hidrxido de sodio hasta que comienza a precipitar un slido blanco cristalino (1,4 g; 54 %, a pH = 9-10) correspondiente al precursor Tn. b) (Figura 2.2). Se prepara una disolucin de 5,6 mL (39 mmol) de 3,4diclorofenilisotiocianato y 2,4 mL (40 mmol) de etanolamina en 30 mL de diclorometano y se mantiene en agitacin 1 hora.
Cl Cl N C S H2N CH2 CH2 OH
Cl Cl
S NH C NH CH2 CH2 OH
HCl
Cl Cl
S NH C NH CH2 CH2 OH2
Cl S Cl NH N H NaOH Cl
Cl S NH N
Figura 2.2 Posible mecanismo de la segunda reaccin de sntesis de Tn
MEN
SALIR
68
La tiourea resultante se calienta a reflujo en 100 mL de una disolucin 6 N de cido clorhdrico durante 3 horas, se deja enfriar a temperatura ambiente y se lleva a medio bsico aadindole 50 mL de una disolucin de 25 g de hidrxido de sodio. A continuacin, se extrae la fase acuosa con diclorometano, se seca con sulfato de magnesio anhidro y se concentra en el rotavapor para dar 9,1 g (97%) de un slido blanco que corresponde al precursor Tn [4].
2.1.1.4 Sntesis de 2-(3,4-diclorobencilamino)-4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina (Tz) El mecanismo propuesto de la reaccin de sntesis que se explica a continuacin se muestra en la Figura 2.3.
Cl Cl N C S H2N CH2 CH2 CH2 OH
Cl Cl
S NH C NH CH2 CH2 CH2 OH
HCl
Cl Cl
S NH C NH CH2 CH2 CH2 OH2
Cl S Cl NH N H NaOH Cl
Cl S NH N
Figura 2.3 Posible mecanismo de la reaccin de sntesis de Tz
MEN
SALIR
69
Se prepara una disolucin de 3 mL (21,0 mmol) de 3,4-diclorofenilisotiocianato y 1,5 mL (19,6 mmol) de 3-amino-1-propanol en 15 mL de diclorometano y se mantiene en agitacin 1 hora. La tiourea resultante se calienta a reflujo en 100 mL de una disolucin 3 N de cido clorhdrico durante 3 horas, se deja enfriar a temperatura ambiente y se lleva a medio bsico aadindole 50 mL de una disolucin de 12,5 g de hidrxido de sodio. A continuacin, se extrae la fase acuosa con diclorometano, se seca con sulfato de magnesio anhidro y se concentra en el rotavapor para dar 5,3 g (97 %) de un slido blanco que corresponde al precursor Tz.
2.1.2 Sntesis de TdTn [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] La sntesis de TdTn se ha llevado a cabo por dos mtodos descritos por Outcalt [4]. Los procedimientos experimentales seguidos se describen a continuacin. En el primer mtodo de sntesis, se prepara una disolucin de 4,05 g (25 mmol) de 3,4-dicloroanilina y 3,5 mL (25 mmol) de trietilamina en 30 mL de cloroformo y se enfra en un bao de agua-hielo al mismo tiempo que se mantiene en agitacin (unos 20 minutos). A esta disolucin se aade otra formada por 3,04 g (25 mmol) de ClEtNCS en 5 mL de cloroformo gota a gota desde un embudo de adicin. Despus, se retira el bao de agua-hielo y se mantiene la agitacin durante 2 horas. A continuacin, se calienta la mezcla de reaccin durante 3 horas a reflujo, y se deja agitando a temperatura ambiente durante 12 horas. Pasado este tiempo, se diluye la solucin con diclorometano, se lava con agua destilada, se separa la fase orgnica y se seca con sulfato de magnesio anhidro. Seguidamente, la disolucin se concentra en el rotavapor obtenindose un aceite. El producto se separa por cromatografa flash usando como eluyente acetato de etilo-hexano 3:1 v/v. Las ltimas fracciones de la cromatografa contienen TdTn que se obtiene por recristalizacin en etanol 96% (1,5 g; 37 %). La primera reaccin podra transcurrir a travs de un ataque nucleoflico del nitrgeno de la 3,4-dicloroanilina al tomo de carbono del tiocarbonilo del grupo isotiocianato, seguido de una sustitucin nucleoflica intramolecular del tomo de azufre al carbono unido al cloro (Figura 2.4).
MEN
SALIR
70
Cl S Cl NH2 C N CH2 CH2 Cl
NEt3
Cl Cl NH2
N S Cl
Cl Cl NH
N S
Cl Cl N Cl CH2 CH2 N C S HN S
Cl Cl Cl S N N H S N
Cl Cl S N N N S
Figura 2.4 Posible mecanismo de la reaccin de sntesis de TdTn
MEN
SALIR
71
La molcula resultante, Tn, presenta dos formas tautmeras: la de 2-aminotiazolina y la de 2-iminotiazolidina. Esta ltima se puede adicionar por el nitrgeno endocclico al grupo isotiocianato, producindose, a continuacin, una sustitucin intramolecular por el ataque del azufre al carbono unido al halgeno. Para llevar a cabo la sntesis de TdTn por el segundo mtodo es necesario haber preparado anteriormente el precursor Tn como se indica en el Apartado 2.1.1.3. Tras la obtencin del precursor Tn, se contina la sntesis de TdTn disolviendo 2,01 g (8,1 mmol) de Tn y 1 mL (10,2 mmol) de ClEtNCS en 30 mL de tolueno. La mezcla se agita y calienta a reflujo durante 4 horas. Transcurrido este tiempo, aparece un precipitado blanco y la mezcla de reaccin se deja enfriar a temperatura ambiente. A continuacin, se prepara una disolucin de 1,62 g (15,3 mmol) de carbonato de sodio en 20 mL de agua destilada y se aade a la mezcla de reaccin, agitndose todo el conjunto hasta que el slido blanco se disuelve totalmente. Se separan las fases y la fase acuosa se extrae con diclorometano. Se juntan los extractos orgnicos, se secan con sulfato de magnesio anhidro, se filtra y se evapora en el rotavapor hasta sequedad dando lugar al producto puro (2,0 g; 74 %).
2.1.3 Sntesis de TdTz [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn2-il)tiazolidina] El ligando TdTz se ha preparado siguiendo el mtodo de sntesis que se indica a continuacin. Inicialmente, se disuelven 2,01 g (8,1 mmol) de Tn y 1,09 mL (10,2 mmol) de ClPrNCS en 30 mL de tolueno y la mezcla se agita y calienta a reflujo durante 4 horas, tras lo cual, precipita un slido blanco y la mezcla de reaccin se deja enfriar a temperatura ambiente. A continuacin, se prepara una disolucin de 1,62 g (15,3 mmol) de carbonato de sodio en 20 mL de agua destilada y se aade a la mezcla de reaccin, agitndose todo el conjunto hasta que el slido blanco se disuelve totalmente.
MEN
SALIR
72
Se separan las fases y la fase acuosa se extrae con diclorometano. Se juntan los extractos orgnicos, se secan con sulfato de magnesio anhidro, se filtra y se evapora en el rotavapor hasta sequedad dando lugar a un slido que se recristaliza en etanol 96% para obtener el producto puro (1,6 g; 57 %). El mecanismo propuesto de la reaccin de sntesis de TdTz se muestra en la Figura 2.5.
Cl Cl NH
S N
Cl Cl N
S NH
Cl Cl S N N H S
Cl Cl N CH2 CH2 CH2 N C S
Cl Cl S N N N S
Figura 2.5 Posible mecanismo de la reaccin de sntesis de TdTz
MEN
SALIR
73
Dicha reaccin podra transcurrir de la siguiente forma: inicialmente, la molcula precursora Tn pasara de la forma tautmera 2-aminotiazolina a la de 2-iminotiazolidina. Posteriormente, se producira la adicin nucleoflica del nitrgeno endocclico al tomo de carbono del tiocarbonilo del grupo isotiocianato, seguido de una sustitucin intramolecular por el ataque del azufre al carbono unido al halgeno.
2.1.4 Sntesis de TzTz [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2il)tetrahidro-1,3-tiazina]
La sntesis de TzTz se ha llevado a cabo por dos vas alternativas que se describen a continuacin. En el primer mtodo de sntesis, se prepara una disolucin de 4,05 g (25 mmol) de 3,4-dicloroanilina y 3,5 mL (25 mmol) de trietilamina en 30 mL de cloroformo y se enfra en un bao de agua-hielo al mismo tiempo que se mantiene en agitacin (unos 20 minutos). A esta disolucin se aade otra formada por 2,7 mL (25,2 mmol) de ClPrNCS en 5 mL de cloroformo gota a gota desde un embudo de adicin. Despus, se retira el bao de agua-hielo y se mantiene la agitacin durante 2 horas. A continuacin, se calienta la mezcla de reaccin durante 3 horas a reflujo, y se deja agitando a temperatura ambiente durante 12 horas. Al cabo de este tiempo, se diluye la solucin con diclorometano, se lava con agua destilada, se separa la fase orgnica y se seca con sulfato de magnesio anhidro. Seguidamente, la disolucin se concentra en el rotavapor obtenindose un aceite. El producto se separa por cromatografa flash usando como eluyente acetato de etilo-hexano 3:1 v/v. Las ltimas fracciones de la cromatografa contienen TzTz que se obtiene por recristalizacin en etanol 96% (1,1 g; 24 %). En la primera reaccin, inicialmente tiene lugar un ataque nucleoflico del nitrgeno de la 3,4-dicloroanilina al tomo de carbono del tiocarbonilo del grupo isotiocianato, seguido de una sustitucin nucleoflica intramolecular del tomo de azufre al carbono unido al cloro (Figura 2.6).
MEN
SALIR
74
Cl S Cl NH2 C N CH2 CH2 CH2 Cl
NEt3
Cl Cl NH2
N S Cl
Cl Cl NH
N S
Cl Cl N Cl CH2 CH2 CH2 N C S HN S
Cl Cl S N N S
Cl
Cl Cl N S N N S
N H
Figura 2.6 Posible mecanismo de la reaccin de sntesis de TzTz
MEN
SALIR
75
La molcula resultante, Tz, puede adquirir la forma tautmera 2-iminotetrahidrotiazina. Posteriormente, el nitrgeno endocclico podra adicionarse nucleoflicamente al grupo isotiocianato, seguida esta adicin de una sustitucin intramolecular por el ataque del azufre al carbono unido al halgeno (Figura 2.6). Para llevar a cabo el segundo mtodo de sntesis es necesario haber preparado anteriormente el precursor Tz. Seguidamente, se disuelven 2,12 g (8,1 mmol) de Tz y 1,09 mL (10,2 mmol) de ClPrNCS en 30 mL de cloroformo y la mezcla se agita y calienta a reflujo durante 4 horas. Transcurrido este tiempo, precipita un slido blanco y la mezcla de reaccin se deja enfriar a temperatura ambiente. A continuacin, se prepara una disolucin de 1,62 g (15,3 mmol) de carbonato de sodio en 20 mL de agua destilada y se aade a la mezcla de reaccin, agitndose todo el conjunto hasta que el slido blanco se disuelve totalmente. Se separan las fases y la fase acuosa se extrae con diclorometano. Se juntan los extractos orgnicos, se secan con sulfato de magnesio anhidro, se filtra y se evapora en el rotavapor hasta sequedad dando lugar a un slido que se recristaliza en etanol 96% para obtener el producto puro (1,7 g; 58 %).
2.1.5 Sntesis de TzTn [2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tetrahidro1,3-tiazina]
El ligando TzTn se ha preparado como se indica a continuacin: Inicialmente, se disuelven 2,12 g (8,1 mmol) de Tz y 1 mL (10,2 mmol) de ClEtNCS en 30 mL de cloroformo y la mezcla se agita y calienta a reflujo durante 4 horas, tras las cuales, precipita un slido blanco. A continuacin, se prepara una disolucin de 1,62 g (15,3 mmol) de carbonato sdico en 20 mL de agua destilada y se aade a la mezcla de reaccin, una vez haya sido enfriada a temperatura ambiente, agitndose todo el conjunto hasta que el slido blanco se disuelve totalmente. Se separan las fases y la fase acuosa se extrae con diclorometano. Se juntan los extractos orgnicos, se secan con sulfato de magnesio anhidro, se filtra y se evapora en el rotavapor hasta sequedad dando lugar a un slido que se recristaliza en etanol 96% para obtener el producto puro (1,9 g; 68 %).
MEN
SALIR
76
En la Figura 2.7 se muestra el mecanismo propuesto de la reaccin de sntesis de TzTn. Dicha reaccin podra proceder de la siguiente forma: inicialmente, la molcula precursora Tz pasara de la forma de 2-aminotiazina a la de 2-iminotetrahidrotiazina mediante un equilibrio tautomrico. Posteriormente, tendra lugar la adicin nucleoflica del nitrgeno endocclico al tomo de carbono del tiocarbonilo del grupo isotiocianato, seguido de una sustitucin intramolecular por el ataque del azufre al carbono unido al halgeno.
Cl Cl NH
S N
Cl Cl N
S NH
Cl Cl S N N S N H
Cl Cl CH2 CH2 N C S
Cl Cl S N N N S
Figura 2.7 Posible mecanismo de la reaccin de sntesis de TzTn
MEN
SALIR
77
2.2. CARACTERIZACIN DE LOS LIGANDOS
2.2.1. Anlisis elemental
La determinacin del contenido en C, H, N y S de los cuatro ligandos se ha realizado mediante un analizador LECO CHNS-932.
2.2.2. Difraccin de rayos X de monocristal
El estudio por difraccin de rayos X de monocristal de los cuatro compuestos se realiz en un difractmetro Bruker SMART CCD utilizando radiacin MoK (= 0,71073 ) monocromada por grafito. Se emple un mtodo de barrido -. El intervalo de 2 registrado para los compuestos estudiados estaba incluido dentro del rango 3,2 a 32,3. Las primeras cincuenta fotos se tomaron al final del proceso de recogida de datos para monitorizar el proceso de decaimiento. Los datos de intensidad de las reflexiones recogidas fueron corregidos teniendo en cuenta el efecto de Lorentz-polarizacin. Las correcciones de absorcin se realizaron utilizando el programa SADABS. En la representacin estructural de la molcula de los ligandos obtenidos (Captulo 3) los elipsoides de probabilidad se dibujaron al 50%.
2.2.3. Espectroscopia de absorcin en la zona del infrarrojo
Los espectros de absorcin en la zona del infrarrojo se han realizado entre 4000 cm y 150 cm-1.
-1
Para registrar el intervalo de nmero de ondas comprendido entre 4000 cm-1 y 370 cm-1 se ha utilizado un espectrofotmetro PERKIN ELMER FT-IR 1720. Las muestras se han dispersado en KBr de pureza espectroscpica. En la zona 500-150 cm-1 se ha utilizado un espectrofotmetro PERKIN ELMER FT-IR 1700X. Las muestras se han dispersado en polietileno de pureza espectroscpica. En ambos casos las muestras fueron preparadas en forma de pastilla y se oper siguiendo el mtodo habitual.
MEN
SALIR
78
2.2.4. Espectroscopia de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C
Los espectros de Resonancia Magntica Nuclear de 1H y 13C de los cuatro compuestos disueltos en cloroformo deuterado se han registrado con un espectrmetro BRUKER AM 400 operando a 400 MHz (para 1H) y a 100 MHz (para 13C). Como referencia interna se ha utilizado tetrametilsilano (TMS). Las constantes de acoplamiento aparentes se han medido en Hz.
2.2.5. Espectroscopia de absorcin en la zona ultravioleta
Los espectros de absorcin de TdTn, TdTz, TzTz y TzTn en disolucin etanlica de concentracin 210-5 M se han registrado en el intervalo de longitudes de onda comprendido entre 350 nm y 200 nm mediante un espectrofotmetro SHIMADZU UV-3101PC. Para ello se han utilizado clulas de absorcin de un centmetro de espesor ptico construidas en cuarzo. Las disoluciones etanlicas de tales compuestos son incoloras, y, por lo tanto, no presentan absorcin visible del espectro.
2.3.
SNTESIS Y CARACTERIZACIN DE LAS FASES SLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS SISTEMAS M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz Y M(II)/TzTn
2.3.1. Sntesis de las fases slidas obtenidas a partir de los sistemas M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn
Las fases slidas obtenidas a partir de estos sistemas se obtuvieron mezclando sendas disoluciones, una de ellas formada disolviendo 0,1 g del ligando en la menor cantidad posible de etanol al 96%, y otra conteniendo el in metlico en forma de cloruro disuelto en la mnima cantidad de etanol del 96% y de forma que la relacin estequiomtrica metal:ligando fuera 1:1.
MEN
SALIR
79
Dejando el sistema en reposo durante varios das a temperatura ambiente se consigui la obtencin de cristales de apreciable tamao y calidad ptima para Co(II) con TdTn y TdTz, Cu(II) con TzTn y Zn(II) con TdTn y TzTz. Se obtuvieron cristales pequeos o de mala calidad ptica en el caso de Cu(II) con TdTn, TdTz y TzTz, Zn(II) con TdTz y TzTn y Cd(II) con TzTz y TzTn. Los complejos de Cd(II) con TdTn y TdTz, as como los de Co(II) con TzTz y TzTn, precipitaron en forma de polvo no cristalino. En todos los casos, los slidos se recogieron del medio de reaccin por procedimientos mecnicos y se lavaron sobre papel de filtro con ter fro. Para la caracterizacin de las distintas fases slidas obtenidas en los cuatro sistemas estudiados [M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn] se han seguido los mtodos que, de forma resumida, se indican a continuacin.
2.3.2. Anlisis elemental
La determinacin del contenido en C, H, N y S de las fases slidas aisladas se realiz mediante los analizadores LECO CHNS-932 y FISONS (modelo EA 1108).
2.3.3. Difraccin de rayos X de monocristal
El estudio por difraccin de rayos X de monocristal se realiz en un difractmetro Bruker SMART CCD utilizando radiacin MoK (= 0,71073 ) monocromada por grafito. Se emple un mtodo de barrido -. El intervalo de 2 registrado para todos los compuestos estudiados estaba incluido dentro del rango 3,8 a 58,3. Las primeras cincuenta fotos se tomaron al final del proceso de recogida de datos para monitorizar el proceso de decaimiento. Los datos de intensidad de las reflexiones recogidas fueron corregidos teniendo en cuenta el efecto de Lorentz-polarizacin. Las correcciones de absorcin se realizaron utilizando el programa SADABS. En las Figuras que muestran la representacin de la estructura molcular de los complejos obtenidos (Captulo 4) los elipsoides de probabilidad se dibujaron al 50% [excepto en el complejo de Zn(II) con TzTn que fueron al 70%].
MEN
SALIR
80
2.3.4. Difraccin de rayos X de polvo microcristalino
Las medidas de difraccin de rayos X de polvo se han realizado mediante un difractmetro Siemens D5000 utilizando radiacin CuK ( = 0.154183 nm), a 40 kV y 30 mA. Este instrumento opera en la geometra Bragg-Brentano (modo -2) y est equipado con un monocromador secundario de grafito y un detector estndar. Los datos se tomaron a temperatura ambiente en un rango 2 de 5-100, con un paso de 0,02 (2) y un tiempo de conteo de 20 s/paso. La preparacin de la muestra incluye extender el slido pulverizado sobre un soporte plano, presionando ligeramente con un portaobjeto de vidrio.
(a) Metodologa
Una vez extradas las intensidades integradas del diagrama de difraccin, la determinacin estructural ab initio se puede llevar a cabo siguiendo diferentes mtodos, siendo los ms relevantes los que se indican a continuacin: 1) Una posible eleccin radica en el uso de mtodos directos convencionales mediante un programa como, por ejemplo, SHELX [5], implementado en los paquetes de programas WINGX [6] y OSCAIL [7]. 2) Otra alternativa se basa en el programa EXPO [8] que combina mtodos directos con el refinamiento de Rietveld. 3) Asimismo, el uso de tcnicas de Monte Carlo est aumentando, bien con la alternativa del algoritmo de recocido simulado (implementado, por ejemplo, en ESPOIR [9]) o con el procedimiento de templado paralelo, implementado en FOX [10]. En este ltimo la ventaja adicional reside en la posibilidad de trabajar con el formalismo de la matriz Z. 4) Finalmente, existe una modificacin de los mtodos de Monte Carlo que se basa en una minimizacin combinada del residual cristalogrfico y de la energa reticular, utilizando la optimizacin de Pareto. Esta aproximacin puede llevarse a cabo con el paquete de programas comercial ENDEAVOUR [11]. Los pasos seguidos en la determinacin de una estructura a partir del espectro de difraccin de rayos X de polvo son los siguientes: reduccin de datos e indexado, obtencin de los factores de estructura, modelado molecular, uso de mtodos de espacio
MEN
SALIR
81
directo mediante un algoritmo de bsqueda Monte Carlo/templado paralelo y, por ltimo, refinamiento de Rietveld.
(b) Reduccin de datos e indexado
En primer lugar se procede a la reduccin de los datos, que incluye la eliminacin del fondo y de la K2 como paso previo a la bsqueda automtica de picos. Este proceso se llev a cabo con el programa GUFI 5.0 [12]. Debe indicarse que para los restantes pasos se trabajar con el diagrama de difraccin raw obtenido, incluyendo las contribuciones del fondo y de la K2. La posicin de los picos se identifica mediante un algoritmo que se encuentra implementado en el programa CELREF [13]. Seguidamente, la indexacin se realiz con el paquete de programas CRYSFIRE [14], diseado para lanzar los programas indexadores ms comunes: ITO, TREOR90, DICVOL91, KOHL, TAUP, FJZN y LZON. Una vez obtenido el tipo de celda, los valores de los parmetros reticulares y el volumen de la celda unidad, se procede a identificar el grupo espacial mediante el programa CHEKCELL [15]. Conocidos el volumen y la densidad experimental (determinada por el mtodo de Arqumedes) se puede calcular el nmero de molculas existentes en cada celda unidad (Z) a travs del peso molecular.
(c) Obtencin de los factores de estructura
Las intensidades integradas se obtuvieron utilizando el mtodo de Le Bail [16], siendo el mtodo de Pawley otra alternativa posible [17]. Nuestra eleccin se bas en que el mtodo de Le Bail se encuentra implementado como una opcin del refinamiento de Rietveld en el programa FULLPROF [18]. El ajuste de Le Bail [16], que no hace referencia a ningn modelo estructural, tiene un triple objetivo: (1) verificar la bondad del grupo espacial y la eleccin de la celda unidad; (2) estimar la forma y anchura de las reflexiones de Bragg, y los desplazamientos instrumentales; y (3) evaluar el error no asociado con el modelo estructural. Para describir la forma de los picos se seleccion la funcin pseudo-Voight. Respecto a esto ltimo ha de mencionarse que para los ngulos ms bajos se esperaban reflexiones de Bragg asimtricas, de modo que se aplicaron correcciones para dicha
MEN
SALIR
82
asimetra (para ngulos menores a 2 = 15) de acuerdo con el mtodo propuesto por Berar y Baldinozzi [19].
(d) Modelado molecular
Se utilizaron mtodos de mecnica cuntica (mtodos semiempricos) para buscar la conformacin ms estable de la molcula, lo que constituye una primera aproximacin de la estructura molecular dentro del cristal ya que los compuestos unidos mediante dbiles interacciones de van der Waals-London (y quiz puentes de hidrgeno) permanecen casi sin modificar cuando se pasa de molculas aisladas a estado cristalino. Para ello, se parte de un modelo inicial que se construye conociendo previamente la conectividad molecular (a partir de diversas tcnicas de caracterizacin y del conocimiento de la estructura del ligando correspondiente, determinada por difraccin de rayos X de monocristal). Se utilizaron los campos de fuerza A1, PM3, MNDO, y MNDO/d, incluidos en el paquete de software HYPERCHEM [20]. Este tipo de mtodos difiere en cmo se aproximan a la ecuacin de Schrdinger y en cmo calcula la energa potencial. En los mtodos semi-empricos, la construccin de los elementos de la matriz del Hamiltoniano incluye varios parmetros que permiten ajustar algunas propiedades fsicas o caractersticas geomtricas conocidas. Los principales esquemas semi-empricos generalmente consisten en una de las dos aproximaciones siguientes: la primera es una aproximacin monoelectrnica que hace uso de un Hamiltoniano monoelectrnico efectivo (el mtodo de Hckel), mientras que la segunda aproximacin se basa en omitir o parametrizar las integrales de solapamiento. A partir de la mejor solucin obtenida (estructura molecular optimizada) se construye la correspondiente matriz Z Fenske-Hall con el programa BABEL [21].
(d.1) El formalismo de la matriz Z
La geometra de una molcula puede describirse utilizando distintos mtodos: el primero de ellos se basa en el uso de las coordenadas cartesianas convencionales para representar cada tomo de la molcula. Sin embargo, este mtodo slo es vlido para molculas pequeas. Otro mtodo ms sofisticado se basa en el uso de la matriz Z, que
MEN
SALIR
83
es una aproximacin geomtrica que identifica cada tomo mediante una distancia de enlace, un ngulo de enlace y un ngulo diedro en relacin a los otros tomos de la molcula. El primer tomo de la lista recibe el nombre de pivot y corresponde al tomo ms pesado. Al finalizar el proceso computacional, la interconversin entre la matriz Z y las coordenadas cartesianas se puede realizar mediante el programa BABEL [21]. Debe mencionarse que estas coordenadas cartesianas finales se refieren a un sistema de referencia de la propia molcula en el cual, segn el formalismo de la matriz Z: (i) el pivot se localiza en el origen, (ii) el pivot y el siguiente tomo definen el eje X y (iii) el pivot, el segundo tomo y el tercero (no pudiendo estar estos tomos en lnea) definen el plano 0XY. De esta forma, se construye una rutina de trabajo para la transformacin de las coordenadas cartesianas de la molcula en las coordenadas cristalogrficas fraccionarias finales.
(e) Mtodo de Monte Carlo
La estructura cristalina se determina mediante mtodos de Monte Carlo, haciendo uso del algoritmo de templado paralelo implementado en el paquete de software FOX [10]. En un primer paso se fijan todos los parmetros de la matriz Z de modo que el algoritmo del templado paralelo se aplica a seis parmetros libres: las tres translaciones del pivot y los tres ngulos de Euler (,,) que relacionan el sistema de referencia cartesiano de la molcula con los ejes cristalogrficos. As, mediante el mtodo de Monte Carlo se pueden realizar las translaciones y rotaciones de la molcula rgida en el interior de la celda. Para comprobar la unicidad, se repite este proceso varias veces usando diferentes posiciones de partida al azar para el tomo pivot y las orientaciones moleculares. Una vez que se obtiene un buen residual cristalogrfico en el paso anterior, se suprimen las constricciones de los parmetros de la matriz Z permitiendo que la molcula no sea rgida. Se refinan las distancias de enlace, los ngulos de enlace y los ngulos diedros. Tras un nmero considerablemente elevado de movimientos, se obtiene un residual ponderado Rwp donde Rwp = { wi [yi(o) yi(c)]2 / wiyi2(o) }1/2 (2.1)
MEN
SALIR
84
siendo yi(o) y yi(c) las intensidades de perfil observadas y calculadas, respectivamente, y wi un peso adecuado. El xito del mtodo se debe a las siguientes consideraciones: El algoritmo de templado paralelo, implementado en FOX, es ms completo que el convencional recocido simulado de Monte Carlo [22]. Al utilizar el formalismo de la matriz Z se aprovecha el conocimiento aproximado que se pueda tener de la geometra de la molcula. La comparacin entre los datos observados y calculados se puede realizar en el mismo perfil de difraccin, evitando la comparacin entre los mdulos de los factores de estructuras, los cuales estn influidos por errores creados durante la obtencin de las intensidades integradas.
Cuando se obtenga un residual por debajo del 20%, las coordenadas de la matriz Z se convierten en coordenadas cristalogrficas para el refinamiento de Rietveld.
(f) Refinamiento de Rietveld
De acuerdo con el criterio de Le Bail [23], el refinamiento final de las estructuras determinadas por difractometra de polvo debe realizarse mediante el mtodo de Rietveld [24]. Se utiliza el programa FULLPROF implementado en el paquete de software WINPLOTR [18,25] y se refinan las siguientes variables: parmetros de fondo (por interpolacin de spline cbica), factor de escala, parmetros de desplazamiento instrumentales, parmetros de celda, posiciones atmicas (excluyendo los tomos de hidrgeno, que se unen de forma rgida a los carbonos enlazados) y parmetros trmicos atmicos de Debye-Waller, as como los parmetros que describen la forma, anchura y asimetra de las reflexiones de Bragg (para las que se asume una forma pseudo-Voigt). El refinamiento de Rietveld se inicia utilizando los parmetros instrumentales y de perfil obtenidos previamente con el ajuste de Le Bail. En un primer paso, se trata la molcula como un cuerpo rgido, refinndose las coordinadas atmicas aplicando restricciones en las longitudes de enlace y en los ngulos. De la comparacin del residual ponderado (Rwp) aqu obtenido con el del ajuste de Le Bail se puede cuantificar el error asociado al modelo estructural, de modo que si ste es menor del 4% aproximadamente, se confirma la validez de la estructura cristalina.
MEN
SALIR
85
2.3.5. Espectroscopia electrnica
Los espectros electrnicos de las diferentes fases slidas, formadas en los sistemas M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn, se obtuvieron mediante la tcnica de reflectancia difusa, en un equipo SHIMADZU UV-3101PC. Para el registro de los espectros, el slido constituyente de la fase objeto de estudio se moltur finamente y el polvo resultante se dispers en BaSO4, que fue utilizado como referencia.
2.3.6. Medidas de susceptibilidad magntica
Las medidas de susceptibilidad magntica se han llevado a cabo mediante un magnetmetro de pndulo, MANICS DSM8, equipado con un criostato de helio de flujo continuo y un electromagnetmetro Drusch EAF 16UE. El campo magntico aplicado fue, aproximadamente, 1,6 T. Los valores experimentales obtenidos han sido corregidos mediante las constantes de Pascal para compensar el diamagnetismo de los tomos constituyentes [26]. Asimismo, se ha tenido en cuenta el efecto del paramagnetismo independiente de la temperatura [27]. En todos los casos, se ha realizado una nica medida a una temperatura comprendida entre 293 y 300 K.
2.3.7. Espectroscopia de resonancia de espn electrnico (RSE)
El espectro de resonancia de espn electrnico de los complejos obtenidos en los sistemas Cu(II)/TdTn, Cu(II)/TdTz, Cu(II)/TzTz y Cu(II)/TzTn ha sido registrado empleando un equipo BRUKER, modelo ESP-300E, utilizando la banda X de microondas y la modulacin de campo de 100 kHz. Por cada complejo, se realiz un espectro de la muestra en estado slido a temperatura ambiente y otro en disolucin de DMSO congelado (77K).
2.3.8. Espectroscopia de absorcin en la zona del infrarrojo
Los espectros de absorcin en la zona del infrarrojo se han registrado entre 4000
MEN
SALIR
86
cm-1 y 150 cm-1 . Para el registro de la regin comprendida entre 4000-370 cm-1 se ha utilizado un espectrofotmetro PERKIN-ELMER FT-IR 1720. Las distintas fases slidas se han dispersado en KBr. La zona 500-150 cm-1 se registr en un espectrofotmetro PERKIN-ELMER FT-IR 1700X a partir de muestras dispersas en polietileno de pureza espectroscpica y preparadas en forma de pastilla.
2.3.9. Espectrometra de masas
Los espectros FAB fueron realizados en un espectrmetro Micromass AUTOSPEC de tipo magntico y de alta resolucin utilizando como matriz alcohol nitrobenclico (mnba).
2.3.10. Microscopa electrnica de barrido
Para las observaciones microestructurales en los polvos (de los complejos estudiados por difraccin de rayos X de polvo) se ha utilizado microscopa electrnica de barrido (SEM). La preparacin de los polvos para su observacin sigui la rutina establecida para materiales inorgnicos en estado pulverulento. En primer lugar, los polvos se fijaron al portamuestras metlico empleando un adhesivo conductor de carbn de doble cara. Seguidamente, se metaliz la superficie de observacin mediante deposicin catdica de Rh-Pd para evitar as los fenmenos de acumulacin de carga local. Las observaciones de microscopa electrnica de barrido se han efectuado con un microscopio de presin variable HITACHI S-3600N equipado con un sistema de microanlisis. Las imgenes se obtuvieron con electrones secundarios, en modo de alto vaco, a un potencial de aceleracin de 15 kV. Para determinar la morfologa de las partculas de los polvos se examinaron micrografas de diferentes regiones de la muestra. En particular, se han determinado los valores de la longitud L (dimetro ms largo), la anchura D (recta ms larga perpendicular a L) y el factor de aspecto (L/D) de
MEN
SALIR
87
las partculas; el clculo se ha efectuado con un programa de anlisis de imgenes sobre las diferentes micrografas.
2.4. PRUEBAS BIOLGICAS
La realizacin de esta parte del trabajo se ha llevado a cabo en los Departamentos de Microbiologa (Facultad de Medicina) y Fisiologa (Facultad de Ciencias) de la Universidad de Extremadura.
2.4.1. Actividad antimicrobiana
Se ha determinado la actividad antimicrobiana de los cuatro ligandos sintetizados (TdTn, TdTz, TzTz y TzTn), as como de los correspondientes compuestos de coordinacin obtenidos con los iones Co(II), Cu(II) y Zn(II). Se realizaron dos tipos de estudios: Clculo de la concentracin mnima inhibitoria (CMI). Para dicho clculo se ha utilizado la tcnica de macrodilucin en caldo segn las directrices de la National Committee for Clinical Laboratory Standard (NCCLS) [28]. Determinacin de las curvas de crecimiento de los microorganismos sometidos a elevadas concentraciones de sustancia.
Microorganismos
Se han incluido los siguientes microorganismos: Staphylococcus aureus ATCC 29213, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Bacillus subtilis ATCC 12432, Escherichia
coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 y Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 [este ltimo slo en el caso de los ligandos y los complejos
con Zn(II)]. Todos ellos han sido obtenidos a partir de la American Type Culture Collection (ATCC) a travs de la Coleccin Espaola de Cultivos Tipo (CECT) de Valencia.
MEN
SALIR
88
Preparacin del antimicrobiano
Las sustancias estudiadas (al no ser solubles en agua) estaban resuspendidas en dimetilsulfxido en una concentracin de 2000 g/mL [en el caso de los cuatro ligandos y en los complejos de Zn(II)] y de 1000 g/mL, en los restantes compuestos. Todas las disoluciones se almacenaron a 4C hasta su uso.
Preparacin del medio de cultivo y del inculo microbiano
La preparacin del medio de cultivo se hizo segn las recomendaciones del NCCLS utilizando el caldo Mueller-Hinton (OXOID) para todos los microorganismos. Se emplearon bateras de tubos con 1 mL de medio estril sin la sustancia a estudiar. Al primero de ellos se aade 0,1 mL de la solucin inicial del tubo del posible antimicrobiano hasta conseguir la concentracin ms alta a estudiar. Tras mezclar adecuadamente, se pas 1 mL al siguiente tubo; el proceso se repiti tantas veces como diluciones se estudiaron. Del ltimo tubo se elimin 1 mL de medio antimicrobiano, con objeto de mantener el volumen final en 1 mL. La serie de tubos se completa con dos tubos, uno para control de crecimiento y otro de esterilidad. El inculo microbiano se prepar a partir de suspensiones del 0,5 de la escala de MacFarland (aproximadamente 108 ufc/mL). Esta suspensin inicial se diluy en caldo Mueller-Hinton 1:100 de forma que al aadir 1 mL de medio de inculo a los tubos con 1 mL de medio con el posible antimicrobiano qued 106 ufc en 2 mL, es decir, 5105 ufc/mL. El inculo ya diluido se us en los 15 minutos siguientes a su preparacin. Se controlaron convenientemente los inculos as preparados, sembrando alcuotas diluidas en medio slido que, una vez incubadas, permitieron el recuento del inculo realmente usado. El inculo final fue de 5105 ufc/mL.
Incubacin y lectura de resultados.
Los tubos se incubaron a 35C durante 24 horas. Tras la incubacin se procede a la lectura de los resultados.
Determinacin de las curvas de crecimiento
Para la determinacin de las curvas de crecimiento se han utilizado los mismos microorganismos descritos en el subapartado a.1. Como medio nutritivo se utiliz caldo Mueller-Hinton. Se han incubado los microorganismos en su medio nutritivo,
MEN
SALIR
89
suplementado ste con las diferentes sustancias a estudiar. Se mantuvieron controles sin los posibles antimicrobianos y sin bacterias (controles de esterilidad). Los cultivos se llevaron a cabo en el interior de los pocillos de placas de microtitulacin (96 pocillos/placa), disponiendo 200 L de cultivo en cada pocillo. Las lecturas de turbidez del crecimiento microbiano a diferentes intervalos de tiempo se hicieron con un espectrofotmetro vertical Anthos 2020, utilizando una longitud de onda de 492 nm.
2.4.2. Pruebas de viabilidad celular y fagocitosis
Se ha estudiado la viabilidad celular y la influencia en la capacidad fagoctica de neutrfilos humanos de los ligandos TdTn, TdTz y TzTz, as como de los compuestos: [ZnCl2(TdTn)], [ZnCl2(TzTz)], [CoCl2(TzTz), [CuCl2(TdTn)], [CuCl2(TdTz)] (ismero que coordina por el N tiaznico) y [CuCl2(TzTz)]. El presente trabajo se ha realizado sobre humanos adultos de ambos sexos. Las muestras de sangre fueron proporcionadas por el Centro de Salud La Paz (Badajoz). Previa encuesta, los individuos estudiados no se encontraban sometidos a ningn tratamiento ni reciban medicacin alguna.
2.4.2.1 Preparacin de las soluciones salinas
Solucin salina tamponada con fosfato (PBS) Su composicin por litro de agua destilada es la siguiente: 7,2 g de cloruro sdico, 0,44 g de fosfato potsico y 1,54 g de fosfato sdico. Medio Hanks Se prepar disolviendo en un litro de agua destilada: 1 g de glucosa, 0,14 g de cloruro clcico, 0,1 g de cloruro magnsico, 0,4 g de cloruro potsico, 8 g de cloruro sdico, 0,35 g de fosfato disdico, 0,1 g de fosfato magnsico, 0,06 g de fosfato monopotsico y 0,22 g de rojo fenol. Solucin Na-Hepes Su composicin por litro de agua destilada es la siguiente: 8,18 g de cloruro
MEN
SALIR
90
sdico, 0,35 g de cloruro potsico, 0,23 g de cloruro magnsico, 2,38 g de HEPES, 1,8 g de glucosa y 4 mL de cloruro clcico 1M. Una vez preparada la disolucin, se ajusta el pH a 7,3-7,4 con NaOH 0,5 N. Todas las soluciones preparadas (PBS, medio Hanks y Na-Hepes) se conservaron en nevera a 4 C hasta el momento de su utilizacin.
2.4.2.2 Pruebas de viabilidad celular
El volumen de sangre requerida para el estudio de cuatro compuestos es de aproximadamente 16 mL por experimento realizado. Dichas pruebas se repiten 6 veces para asegurar la reproducibilidad de los resultados. El procedimiento a seguir [29] se describe en los siguientes pasos: 1.- Para conseguir aislar las clulas de la sangre se utiliza un mtodo de centrifugacin por gradiente de densidad, aadindose a un tubo de vidrio: 2 mL de medio separador Histopaque 1119; 2 mL de medio separador Histopaque 1077 y, por ltimo, 2 mL de sangre. 2.- Se centrifuga 15 minutos a 2100 rpm y a 20 C, en una centrfuga tipo KUBOTA modelo 5800. 3.- Se extrae el halo de neutrfilos, para lo que se necesitan ocho tubos de vidrio en los experimentos para el estudio de cuatro compuestos. 4.- Se juntan los halos de neutrfilos en un tubo de plstico graduado hasta llegar a los 7 mL y se aade Na-HEPES hasta los 14 mL para lavarlos. 5.- Se centrifuga 10 minutos a 2100 rpm y a 20 C. 6.- Se tira el sobrenadante y se aade a los precipitados 4 mL de Na-HEPES. 7.- Se incuban los 4 mL de suspensin de neutrfilos con 20 L de calcena 1 mM en dimetilsulfxido durante 45 minutos a 37 C en una estufa de cultivo (P-SELECTA modelo 207). 8.- Se centrifuga 10 minutos a 2100 rpm y a 20 C, y se tira el sobrenadante.
MEN
SALIR
91
9.- Se aade al tubo 2 mL de Na-HEPES por cada compuesto que se quiera estudiar, y lo mismo para el control y se resuspende el precipitado. 10.- Se incuban el control y los distintos compuestos (20 L de una disolucin 10-4 M en agua-dimetilsulfxido 9:1) junto con 2 mL de suspensin de neutrfilos con calcena en Na-HEPES, durante 30 minutos a 20 C. 11.- Se centrfuga cada tubo 10 minutos a 2100 rpm y a 20 C. Se separa el sobrenadante y se resuspende el precipitado en 2 mL de Na-HEPES. 12.- Se mide en un espectrofotmetro de fluorescencia (HITACHI F-200) la fluorescencia del sobrenadante y del precipitado resuspendido (del control y de cada una de las muestras), fijando las longitudes de onda de excitacin y emisin a 494 nm y 520 nm, respectivamente. 13.- Calculo de la viabilidad. La viabilidad celular (el porcentaje de clulas que permanecen vivas) puede calcularse a travs de la fluorescencia que emite el precipitado con respecto a la del sobrenadante. % Clulas vivas = A100/(A+B) en la que A = fluorescencia del precipitado, y B = fluorescencia del sobrenadante
2.4.2.3 Pruebas de fagocitosis
Se necesitan aproximadamente 4 mL de sangre para cada cuatro compuestos, repitindose 6 veces cada experimento (sangre de 6 pacientes distintos) y hacindose a su vez, cada una de stas por duplicado para asegurar la reproducibilidad de los resultados. El procedimiento a seguir se describe en los siguientes pasos: 1.- Se aislan los neutrfilos (paso 1 a 3 del Apartado 2.4.2.2). 2.- Se juntan los halos de neutrfilos de un mismo paciente en uno o dos tubos de plstico, aadiendo medio PBS hasta el borde de cada tubo para lavarlos. 3.- Se centrifuga 10 minutos a 2100 rpm y a 20 C.
MEN
SALIR
92
4.- Se tira el sobrenadante y se echan 2 mL de medio Hanks, resuspendiendo el precipitado. 5.- Se toma una placa MIF y se aaden 200 L de suspensin celular con Hanks en cada pocillo siguiendo el mtodo descrito por Rodrguez y col. [30]. 6.- Se incuban las placas MIF durante 30 minutos a 37 C en una estufa de cultivo (P-SELECTA modelo 207). 7.- Transcurrido el tiempo de incubacin, se lava cada placa con medio PBS y se aade a cada pocillo 200 L de Hanks, 20 L de ltex al 1% y 3 L de una disolucin 10-4 M (en agua-dimetilsulfxido 9:1) del compuesto en estudio. 8.- Se incuban las placas durante 30 minutos a 37 C en estufa. 9.- Se lavan las placas con medio PBS y se fijan con metanol durante 5 minutos. 10.- Se pasa cada placa 5 veces por eosina y 5 por hematoxilina. 11.- Se lavan las placas con agua y se dejan secar. 12.- Se cuentan las bolitas de ltex que hay en 100 clulas con el objetivo de 100 de un microscopio de contraste de fases (IROSCOPE modelo U-BH). 13.- Clculos de la fagocitosis:
ndice fagoctico (IF). Se define como la capacidad que presentan las clulas estudiadas (neutrfilos) para ingerir bolas de ltex (que sustituyen a microorganismos). Es el nmero total de bolas de ltex fagocitadas por 100 clulas. Porcentaje fagoctico (%F). Es el porcentaje de clulas que han fagocitado al menos una bola de ltex. Eficiencia fagoctica (EF). Es el cociente entre el ndice fagoctico y el porcentaje fagoctico.
2.4.2.4 Anlisis estadstico
El anlisis de los resultados se hizo de forma estadstica utilizando el test de la F de ANOVA-Scheffe [31]. Se consider que un compuesto era estadsticamente
MEN
SALIR
93
significativo cuando P < 0,05 (grado de confianza del 95 %). Los datos se expresaron como la media (X) desviacin estndar (DE) de los seis experimentos, realizados por duplicado. En el estudio de fagocitosis, los resultados se refirieron al 100 % del control para evitar la dispersin debida a la gran variabilidad de la actividad fagoctica de las clulas de los pacientes.
2.5. REACTIVOS Y OTROS MATERIALES UTILIZADOS
En la realizacin del presente trabajo se han utilizado los siguientes reactivos, todos ellos de pureza analtica: Clorhidrato de 2-cloroetilamina Clorhidrato de 3-cloropropilamina Tiofosgeno Cloroformo Diclorometano Na2CO3 3,4-dicloroanilina Trietilamina 2-mercaptotiazolina Yoduro de metilo 3,4-diclorofenilisotiocianato Etanolamina 3-amino-1-propanol cido clorhdrico Etanol 96 % Aldrich Aldrich Aldrich Carlo Erba Carlo Erba Carlo Erba Aldrich Panreac Aldrich Aldrich Aldrich Acros Acros Scharlau Panreac
MEN
SALIR
94
Metanol ter Etlico NaOH NaSO4 MgSO4 Acetato de etilo Hexano Tolueno CoCl26H2O CuCl22H2O ZnCl2 CdCl22H2O Cloruro clcico Cloruro magnsico Cloruro potsico Cloruro sdico Fosfato disdico Fosfato magnsico Fosfato monopotsico Glucosa HEPES Rojo fenol Medio separador Histopaque 1119 Medio separador Histopaque 1077 Calcena
Panreac Carlo Erba Fluka Aldrich Aldrich Panreac Panreac Panreac Carlo Erba Carlo Erba Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Panreac Sigma-Aldrich Panreac Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Fluka
MEN
SALIR
95
Eosina Hematoxilina Ltex
Aldrich Aldrich Sigma-Aldrich
Adems de estos reactivos y de los instrumentos especificados en los Apartados anteriores, se ha utilizado el material habitual en trabajos de este tipo, disponible en los laboratorios de los Departamentos de Qumica Orgnica, Fisiologa, Microbiologa y Qumica Inorgnica de la Universidad de Extremadura. Asimismo, se han utilizado algunas de las tcnicas disponibles en los Servicios Tcnicos de Apoyo a la Investigacin de las Universidades de Granada, La Corua, Santiago de Compostela y Central de Barcelona, as como en el Servicio de Microscopa Electrnica de la Escuela de Ingenieras Industriales de la Universidad de Extremadura.
2.6. BIBLIOGRAFA
1. 2. 3. 4. 5.
SCHUBERT, H.W.; BEHNER, O., Arch. Pharm., 301, 750 (1968). BOSE, A.K.; FAHEY, J.L.; MANHAS, M.S., J. Heterocyclic Chem., 10, 791 (1973). MCKAY, A.F.; WHITTINGHAM, D.J.; KRELING, M.E., J. Am. Chem. Soc., 80, 3339 (1958). OUTCALT, R.J., J. Heterocycl. Chem., 24, 1425 (1987). SHELDRICK, G., SHELX: A Set of Programs for Crystal Structure Determination from Single-Crystal Diffraction Data, Institut. Anorg. Chemie, Tammannstr. 4, D37077, Gttingen, Germany (1997). FARRUGIA, L.J., WINGX: A system of programs for solving, refining and analysing single crystal X-ray diffraction data for small molecules, Collaborative Computacional Project Number 14 (CCP14), Department of Chemistry, Joseph Black Building, University of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, UK (1999).
6.
MEN
SALIR
96
7. 8.
McARDLE, P., OSCAIL: A Software Crystallography, National University of Ireland, Galway, Ireland (1999). ALTOMARE, A.; CUOCCI, C.; GIACOVAZZO, C.; GUAGLIARDI, A.; MOLITERNI, A.; RIZZI, R., EXPO: A Program for Full Pattern Decomposition, Crystal Structure Solution and Preliminary Rietveld Refinement from Powder Data, Instituto di Ricerca per lo Sviluppo di Metodologie Cristallografiche, Bari, Italy (1995). LE BAIL, A.; MILEUR, M., ESPOIR: A Reverse Monte Carlo and Pseudo Simulated Annealing Code for ab initio Crystal Structure Determination, in the Collaborative Computational Project Number 14 (CCP14), Laboratoire des Fluorures, Universit du Maine, 72017, Le Mans Cedex, France (2000). FAVRE-NICOLIN, V.; CERN, R., FOX: a program for ab initio structure solution from powder diffraction data. Laboratory of Crystallography, University of Geneva, Switzerland (2000). PUTZ, H.; SCHN, J.C.; JANSEN, M., J. Appl. Crystallogr., 32, 864 (1999). DINNEBIER, R.E., GUFI: A Software for Powder Diffraction Measurement and Evaluation, University of Bayreuth, Germany (2000). ALTERMATT, U.D.; BROWN, I.D., Acta Cryst., A43, 125 (1987). SHILEY, R., CRYSFIRE: a powder indexing suite. Collaborative computational project, number 14 (CCP14), School of Human Sciences, University of Surrey, UK (1999). LAUGIER, J.; BOCHU, B., CHECKCELL: a software performing automatic cell/space group determination. Collaborative computational project, number 14 (CCP14), Laboratory of Materials and Physic Engineering, School of Physic, University of Grenoble, France (2000). LE BAIL, A.; DUROY, H.; FOURQUET, J.L., Mater. Res. Bull., 23, 447 (1988). PAWLEY, G.S., J. Appl. Crystallogr., 14, 357 (1981). RODRGUEZ-CARVAJAL, J., FULLPROF: a program for Rietveld refinement and pattern matching analysis. In abstract of the satellite meeting on powder
9.
10.
11. 12. 13. 14.
15.
16. 17. 18.
MEN
SALIR
97
diffraction of the XV congress of the International Union of Crystallography, Toulouse, France (1990).
19. 20. 21.
BERAR, J.-F.; BALDINOZZI, G., J. Appl. Crystallogr., 26, 128 (1993). HYPERCHEM. Release 5. Standalone Version. Computational Chemistry, Hypercube Inc., Publication HC50-00-03-00, (1996), ISBN 1-896164-17-X. WALTERS, P.; STAHL, M., BABEL: a program for the interconversion of file formats used in molecular modelling. Department of Chemistry, University of Arizona, USA (1994). GONZLEZ MNDEZ, L.M.; Tesis Doctoral. Universidad de Extremadura (2002). LE BAIL, A., In the Structure Determination from Powder Diffraction Forum, http://www.cristal.org/sdpd/ (2002). YOUNG, R. A., The Rietveld Method. Oxford University Press, Oxford, UK (1993). ROISEL, T.; RODRGUEZ-CARVAJAL, J., Mater. Sci. Forum, 118, 378 (2001). MULAY, L.N.; BOUDREAUX, E.A.; OCONNOR, C.J., Prog. Inorg. Chem., 29, 203 (1982). MABBS, F.E.; MACHIN, D.J., Magnetism and Transition Metal Complexes. Chapman and Hall, London (1973). National Committee for Clinical Laboratory Standard. Methods for dilution Antimicrobial Susceptibility test for bacteria that grow aerobically, 6 ed., Approved Standard M7-A6. NCCLS, Wayne, Pensilvania (2003). ROSADO, J.A.; REDONDO, P.C.; SALIDO, G.M.; GMEZ-ARTETA, E.; SAGE, S.O.; PARIENTE, J.A., J. Biol. Chem., 279, 1665 (2004). RODRGUEZ, A.B.; BARRIGA, C.; DE LA FUENTE, M., Agents and Actions, 31, 86 (1990). ROSNER, B., Fundamentals of Biostatistics. 3 ed., PLUS-KENT, Boston (1990).
22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.
29. 30. 31.
MEN
SALIR
MEN
SALIR
CAPTULO 3: ESTUDIO DE LOS LIGANDOS
MEN
SALIR
MEN
SALIR
99
Captulo 3: Estudio de los Ligandos
3. ESTUDIO DE LOS LIGANDOS
3.1 ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(2-TIAZOLN-2IL)TIAZOLIDINA
3.1.1. Estudio en fase slida
3.1.1.1. Anlisis elemental El anlisis elemental de la fase slida incolora obtenida mediante el proceso de sntesis ya descrito en el Apartado 2.1.2 ha conducido a los resultados que se recogen en la Tabla 3.1, en la que tambin se indican los resultados tericos para la frmula emprica C12H11Cl2N3S2.
Tabla 3.1 Anlisis elemental de TdTn
%C Calculado Encontrado 43,38 43,44
%H 3,34 3,36
%N 12,64 12,71
%S 19,30 18,95
Como puede observarse en dicha Tabla 3.1, existe una buena concordancia entre los valores encontrados y los calculados.
3.1.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal El procedimiento de sntesis de TdTn ha permitido aislar cristales de tamao y calidad adecuados para poder realizar su estudio por difraccin de rayos X de
MEN
SALIR
100
monocristal. En la Tabla 3.2 se indican los datos principales del cristal examinado, los parmetros de barrido y los parmetros de acuerdo obtenidos despus del ltimo ciclo de refinamiento. La estructura se ha resuelto por mtodos directos y subsecuentes sntesis de diferencias de Fourier. El refinamiento se ha llevado a cabo por el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos distintos al hidrgeno se refinaron con parmetros anisotrpicos de temperatura. La posicin de los tomos de hidrgeno se fij geomtricamente con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En el Apndice I se muestran las coordenadas fraccionarias y los coeficientes de desplazamiento de los tomos que forman la subunidad asimtrica. El estudio de rayos X de los cristales de TdTn revela que estn constituidos por celdas unidad triclnicas, cada una de las cuales contiene dos molculas de TdTn. Un diagrama de la estructura molecular de TdTn, en el que se han dibujado los elipsoides trmicos a un nivel de probabilidad del 50%, se puede observar en la Figura 3.1. Asimismo, en la Figura 3.2 se muestra un diagrama de la disposicin de las dos molculas de TdTn en el cristal. Las distancias y ngulos de enlace de TdTn se muestran en la Tabla 3.3. En el anillo S(1)-C(1)-N(1)-C(2)-C(3) el corto enlace endocclico C(1)-N(1) [1,264(3) ] correspondiente a un doble enlace carbono nitrgeno (dC=N= 1,26 ) es acompaado por un ngulo S-C-N [S(1)-C(1)-N(1) = 118,9(2)] alto y un enlace SII-C(sp2) relativamente largo [S(1)-C(1) = 1,766(2) ], lo que es caracterstico para un anillo de 2-tiazolina [1]. Por el contrario, el anillo S(2)-C(4)-N(2)-C(5)-C(6) muestra un corto enlace exocclico C(4)-N(3) [1,267(3) ], un ngulo S-C-N [S(2)-C(4)-N(2) = 110,6(1)] menor y un enlace SII-C(sp2) ligeramente ms corto [1,761(2) ], que es indicativo de una forma imino-tiazolidina [2]. En relacin con esto, cabe mencionar que an cuando es sabido que la forma imino puede existir como dos ismeros geomtricos, sin (Z) y anti (E), en este cristal slo se observa el ismero Z. Cabe indicar, asimismo, que los ngulos de enlace y las distancias de enlace del anillo 3,4-diclorofenilo, as como las distancias C-Cl, son los adecuados [3].
MEN
SALIR
101
Tabla 3.2 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de TdTn
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b () c () () () () Volumen de la celda unidad (3) Z Dx (g cm-3) (cm-1) F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas N de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
Prisma 0,48 0,4 0,24 Triclnico P1 7,331(6) 7,627(6) 13,571(1) 106,109(1) 96,941(1) 99,327(1) 708,2(1) 2 1,558 0,7 340 3,2-56,6 -9 h 9, -9 k 10 -18 l 17 3214 2805 [F > 4,0 (F)] 172 0,039 0,101 1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,02 0,46 ; -0,35
MEN
SALIR
102
Figura 3.1. Estructura molecular del ligando TdTn
Figura 3.2. Disposicin de las molculas de TdTn en la celda unidad
MEN
SALIR
103
Tabla 3.3 Distancias de enlace () y ngulos de enlace () en TdTn
S(2)-C(4) S(1)-C(1) N(2)-C(4) N(2)-C(5) C(7)-C(8) C(1)-N(1) C(2)-C(3) C(6)-C(5) C(10)-C(11) C(11)-C(12) Cl(1)-C(9) C(4)-S(2)-C(6) C(4)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(5) N(3)-C(7)-C(12) S(2)-C(4)-N(3) C(7)-N(3)-C(4) S(1)-C(1)-N(1) N(1)-C(2)-C(3) C(7)-C(8)-C(9) S(2)-C(6)-C(5) C(9)-C(10)-C(11) C(7)- C(12)-C(11) S(1)-C(3)-C(2) C(9)-C(10)-Cl(2) C(8)-C(9)-C(11)
1,761(2) 1,766(2) 1,386(2) 1,459(3) 1,385(3) 1,264(3) 1,499(4) 1,491(3) 1,377(3) 1,383(3) 1,733(2) 93,4(1) 126,0(1) 117,6(2) 119,9(2) 126,5(2) 119,6(2) 118,9(2) 111,6(2) 119,7(2) 108,5(1) 119,2(2) 120,2(2) 108,0(2) 121,2(2) 118,2(2)
S(2)-C(6) S(1)-C(3) N(2)-C(1) C(7)-N(3) C(4)-N(3) C(2)-N(1) C(8)-C(9) C(9)-C(10) C(7)-C(12) Cl(2)-C(10) C(1)-S(1)-C(3) C(4)-N(2)-C(5) N(3)-C(7)-C(8) S(2)-C(4)-N(2) N(2)-C(4)-N(3) S(1)-C(1)-N(2) N(2)-C(1)-N(1) C(1)-N(1)-C(2) N(2)-C(5)-C(6) C(8)- C(9)-C(10) C(12)-C(7)-C(8) C(12)-C(11)-C(10) C(11)-C(10)-Cl(2) C(10)-C(9)-Cl(1)
1,796(2) 1,809(2) 1,384(2) 1,421(2) 1,267(3) 1,459(3) 1,384(3) 1,380(3) 1,384(3) 1,730(2) 89,0(1) 116,3(2) 120,5(2) 110,6(1) 122,9(2) 121,4(1) 119,7(2) 112,4(2) 109,7(2) 120,8(2) 119,5(2) 120,5(2) 119,5(2) 120,9(1)
Por otro lado, del examen de la estructura del ligando se deduce que el anillo de tiazolidina no es plano, mientras que los anillos de 2-tiazolina y 3,4-diclorofenilo s lo
MEN
SALIR
104
son, con una desviacin mxima respecto al plano medio del anillo de 0,039 para C(3), en el caso de la 2-tiazolina, y de 0,007 para C(7), en el 3,4-diclorofenilo. La cuantificacin del grado de planaridad en sistemas cclicos ha sido objeto de un gran nmero de estudios por parte de distintos investigadores [3-8], lo que ha dado lugar a sugerir diversos mtodos para su medida. Entre estos mtodos cabe destacar el propuesto por Cremer y Pople [9], que se basa en el clculo de los llamados parmetros de pliegue, que, en el caso de un anillo de cinco miembros, son dos: q, que es la amplitud del pliegue, y , que es el ngulo de fase. De acuerdo con estos autores, los valores de q y se obtienen resolviendo un sistema de tantas ecuaciones como tomos constituyan el ciclo. En el caso de un anillo de cinco miembros las ecuaciones siguen la forma general: Zj = (2/5)1/2 q cos[+4(j-1)/5] donde Zj es la distancia del tomo j al plano medio del anillo, definido por:
z
j =1
=0
Un valor bajo de q indica un elevado grado de planaridad, de forma que un anillo completamente plano tendra q = 0. El ngulo de fase, , indica la conformacin adoptada por el anillo, de forma que valores de = 144 n36 (n = 0,1,...,4) corresponden a conformaciones tipo sobre con el pice situado en el tomo j = n+1, mientras que valores de = 126 n36 (n = 0,1,...,4) corresponden a conformaciones tipo semisilla. De los valores obtenidos para los parmetros de pliegue se deduce que el anillo de tiazolidina muestra una conformacin tipo sobre con el pice en C(6). Este tomo est 0,211 fuera del plano formado por S(2)-C(4)-N(2)-C(5) [la mxima desviacin del plano medio es para C(5) = 0,004 ]. Esta geometra se confirma por los parmetros de pliegue q = 0,135 y = 325,1. El valor del ngulo diedro (4,0) entre los planos de mnimos cuadrados del anillo de 2-tiazolina y del fragmento de imino-tiazolidina indica que son prcticamente coplanares. Por el contrario, el anillo de 3,4-diclorofenilo se encuentra girado respecto a
MEN
SALIR
105
las especies anteriores, como se deduce del ngulo de 71,3 que forman los planos de mnimos cuadrados de la especie iminotiazolidina y del anillo de 3,4-diclorofenilo. Los ngulos de enlace en los que estn implicados los tomos N(1), C(1), N(2) y S(1) indican que la hibridacin adoptada por los tres primeros es aproximadamente sp2, mientras que el azufre utiliza orbitales p para construir el esqueleto . Todos estos tomos son coplanares. La mxima desviacin del plano medio formado por dichos tomos es 0,005 para C(1). Otro tanto ocurre para los tomos N(2), C(4), N(3) y S(2). De ellos, los primeros utilizan una hibridacin prxima a sp2, mientras que S(2) utiliza orbitales p. Estos cuatro tomos son coplanares, con una desviacin mxima respecto al plano medio de 0,0002 para C(4). La unin intramolecular en el cristal se realiza mediante fuerzas de Van der Waals, siendo la distancia ms corta entre tomos vecinos de distintas molculas la que tiene lugar entre N(1) (x, y, z) y C(12) (1-x, 1-y, 1-z) = 3,398 .
3.1.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo El espectro de absorcin IR de TdTn, registrado en las zonas 4000370 cm-1 y 500-150 cm-1, se muestra en las Figuras 3.3 y 3.4, respectivamente. Las bandas ms significativas, as como sus asignaciones, se recogen en la Tabla 3.4. Los smbolos que aparecen en dicha Tabla para designar los modos de vibracin tienen el siguiente significado [10-13]: r t W n
stretching o tensin bending, deformacin o flexin en el plano bending, deformacin o flexin fuera del plano rocking o balanceo wagging o aleteo twisting o torsin vibraciones en el plano del ciclo de tiazolina vibraciones fuera del plano del ciclo de tiazolina vibraciones de tensin del ciclo de tiazolidina
MEN
SALIR
106
n a s
vibraciones de deformacin en el plano del ciclo de tiazolidina vibraciones de deformacin fuera del plano del ciclo de tiazolidina vibraciones de tensin del ciclo de 3,4-diclorofenilo vibraciones de deformacin en el plano del ciclo de 3,4-diclorofenilo vibraciones de deformacin fuera del plano del ciclo de 3,4-diclorofenilo modo antisimtrico modo simtrico
En los siguientes apartados se analizan de una manera detallada las asignaciones realizadas, que se han basado en los datos encontrados en la bibliografa para los heterociclos 2-tiazolina, tiazolidina y distintos derivados de los mismos [10-12,14-20]; as como para 3,4-diclorotolueno, el nico compuesto encontrado comparable al anillo aromtico del ligando TdTn, ya que tambin se trata de un derivado de 3,4-diclorofenilo con un sustituyente en la posicin 1 de tipo `light, es decir, aqul cuyo peso atmico del tomo enlazante (nitrgeno) no supera 25 u.m.a [21]. a) Vibraciones de CH2 Las bandas de intensidad media-dbil registradas entre 2970 cm-1 y 2860 cm-1 se han asignado a las vibraciones a(CH2) y s(CH2). Las bandas observadas a 1470 cm-1, 1454 cm-1 y 1435 cm-1 pueden asignarse a vibraciones (CH2). Las cuatro bandas de intensidad media-fuerte que se registran a 1327 cm-1, 1304 cm-1, 1286 cm-1 y 1268 cm-1 podran asignarse a (CH2). Tres de las bandas que se observan entre 1193 cm-1 y 1131 cm-1, todas ellas de intensidad media, se han asignado a modos de vibracin del tipo t(CH2). La ltima de estas bandas, registrada a 1131 cm-1, podra corresponder tambin a los modos 18a y 1 del anillo de 3,4-diclorofenilo. Por ltimo, la banda de intensidad media que se registra a 1060 cm-1 y la banda de intensidad dbil a 855 cm-1 se pueden asignar a r(CH2).
MEN
SALIR
107
0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 Transmittance 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 4000 3000 2000 Wavenumber (cm-1) 1000
Figura 3.3. Espectro de absorcin IR de TdTn en la zona 4000-370 cm-1
0.80
0.75
0.70 Transmittance
0.65
0.60
0.55
0.50
500
450
400
350 300 Wavenumber (cm-1)
250
200
150
Figura 3.4. Espectro de absorcin IR de TdTn en la zona 500-150 cm-1
MEN
SALIR
108
Tabla 3.4 Posicin y asignacin de las bandas del espectro de absorcin IR de TdTn
Asignacin (20a) (2) (20b)
Nmero de onda (cm-1) 3058 3042 3023 2970 2936 2891 2860 1635 1602 1586 1550 1470 1454 1435 1384
Asignacin (CH2) (CH2) (CH2) (CH2) (C-N), (14) t(CH2) t(CH2) t(CH2), (CH) (18a), (1) r(CH2) (C-Cl)orto n1 W2
Nmero de onda (cm-1) 1327 1304 1286 1268 1253 1193 1165
Asignacin (CH) (17b) W3 n2 r(CH2) n3 W4 [a(CS)] W5 [s(CS)] n4 [a(CS)]
Nmero de onda (cm-1) 950 937 906 855 828 799 733 704 673 644 593 526 477 445 395
(CH)
a(CH2) s(CH2) s(CH2) s(CH2) (C=N)imino W1 (8b) (8a) (19b), (CH2) (CH2) (CH2) (19a)
1131
n5 [s(CS)] W6 W8
1060 W7 1035 1027 985 n2 1 1
MEN
SALIR
109
Todas estas asignaciones se han realizado por comparacin con los datos que se muestran en las Tablas 3.5 y 3.6 de los espectros de 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2il)tiazolidina (PITT) [20], 2-tiazolina (Tn) [11], 2-metil-2-tiazolina (MTn) [11], 2-etil2-tiazolina (ETn) [11], 2-isopropil-2-tiazolina (iPTn) [11], clorhidrato de (2-tiazoln-2il)hidracina (HzTnClH) [14], tiazolidina (Td) [10,12], 2-metiltiazolidina (2-MeTd) [10,12], 4-metiltiazolidina (4-MeTd) [10,12] y 5-metiltiazolidina (5-MeTd) [10,12].
Tabla 3.5 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones de tensin de CH2 en TdTn y en compuestos similares a(CH2) TdTn PITT Tn 2-MTn 2-ETn HzTnClH 2-iPTn Td 2-MeTd 4-MeTd 5-MeTd 2970 2988 2972 2980 2978 2981 2966 2976 2976 2976 2968 2865 2962 2935 2961 2925 2920 2926 2920 2908 2918 2936 2943 2936 2940 2940 2950 2930 2873 2873 2863 2864 2872 s(CH2) 2891 2891 2860 2875 2851 2848 2857 2856 2874 2854
MEN
SALIR
110
Tabla 3.6 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones de flexin en el plano, aleteo, torsin y balanceo de CH2 en TdTn y en compuestos similares
(CH2) 1327 TdTn PITT Tn 2-MTn 2-ETn 2-iPTn HzTnClH Td 2-MeTd 4-MeTd 5-MeTd 1456 1456 1448 1448 1444 1306 1448 1450 1452 1450 1452 1443 1470 1454 1435 1304 1319 1288 1261 1193 1166 1143 1098 1058 1001 870 1435 1310 1436 1310 1437 1303 1436 1300 1432 1298 1323 1256 1315 1276 1261 1245 1195 1254 1192 1254 1192 1258 1198 1251 1188 1170 1195 1156 1107 1145 1147 1150 1150 1136 1106 1026 1132 1043 970 903 1006 830 992 996 962 852 848 848 859 848 860 1286 1268 1193 1165 1131 1060 855 (CH2) t(CH2) r(CH2)
b) Vibraciones de CH Las tres bandas de intensidad media que se registran en el espectro entre 3058 cm-1 y 3023 cm-1 se deben a vibraciones de tensin C-H del anillo aromtico. Siguiendo la nomenclatura de Wilson [22], estas bandas son asignables a los modos de vibracin 20a (3058 cm-1), 2 (3042 cm-1) y 20b (3023 cm-1). Como puede observarse en la Tabla 3.7, estas bandas aparecen en el espectro del 3,4-diclorotolueno [21]. La banda observada a 1131 cm-1 podra corresponder al modo de vibracin (CH), 18a, el cual se registra a 1147 cm-1 en el espectro de 3,4-diclorotolueno. Por ltimo, a 950 cm-1 se registra una banda de intensidad muy dbil, asignable
MEN
SALIR
111
al modo 17b del anillo aromtico, que tiene un carcter de vibracin del tipo (CH). Esta banda se registra con muy baja intensidad a 950 cm-1 en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21].
Tabla 3.7 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones CH del anillo de 3,4-diclorofenilo en TdTn y en un compuesto similar
Asignacin (20a) (CH) (2) (20b) (CH) (CH) (18a) (17b)
TdTn 3058 3042 3023 1131 950
3,4-diclorotolueno 3083 3062 3028 1147 950
c) Vibraciones del anillo tiazolnico La posicin de las bandas W, segn la denominacin propuesta por Mille y col. [11], se recoge en la Tabla 3.8. A 1602 cm-1 se detecta una banda muy intensa que puede asignarse al modo W1 debido a la vibracin de tensin (C=N) del anillo. A 985 cm-1 se registra una banda de intensidad media-dbil que se ha asignado al modo de vibracin W2. De forma anloga, la banda de intensidad dbil, situada a 937 cm-1, se ha asignado a la vibracin W3. El modo de vibracin W4, que tiene un carcter de a(CS), se ha asignado a la banda de intensidad dbil que se observa a 799 cm-1. La banda de intensidad dbil que se registra a 733 cm-1 es asignable al modo W5, que se corresponde con la vibracin s(C-S). De manera similar, las bandas de intensidad media y dbil situadas a 644 cm-1, 593 cm-1 y 526 cm-1 se han asignado a los
MEN
SALIR
112
modos de vibracin W6, W8 y W7, respectivamente. Por ltimo, de las bandas , segn la denominacin que proponen Mille y col. [11], se ha detectado 1 a 445 cm-1. Estas asignaciones son coherentes con los datos recogidos en la Tabla 3.8 para bandas anlogas de los espectros de algunas 2-tiazolinas [11,20], as como del clorhidrato de (2-tiazoln-2-il)hidracina (HzTnClH) [14].
Tabla 3.8 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo tiazolnico en TdTn y en compuestos similares Asignacin W1 W2 W3 W4 [a(CS)] W5 [s(CS)] W6 W7 W8 1 TdTn 1602 985 937 794 733 644 526 593 445 PITT 1590 983 942 782 736 640 527 589 438 429 Tn 1570 967 922 796 716 643 518 711 648 492 609 502 711 651 488 590 505 715 650 494 581 516 2-MTn 1638 950 898 2-Etn 1632 976 916 2-iPTn 1638 988 922 HzTnClH 1674 982 934 785 673 630 511 596 427
d) Vibraciones del anillo tiazolidnico La posicin de las bandas n, segn la denominacin propuesta por Guiliano y col. [10,12], se recoge en la Tabla 3.9. La banda de intensidad media registrada a 1027 cm-1 se ha asignado al modo n1.
MEN
SALIR
113
Asimismo, las bandas de intensidad media que aparecen a 906 cm-1 y 828 cm-1 son asignables a los modos de vibracin n2 y n3, respectivamente.
Tabla 3.9 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo de tiazolidina en TdTn y en compuestos similares Asignacin n1 n2 n3 n4 [a(CS)] n5 [s(CS)] n2 1 477 395 673 688 649 460 325 674 477 323 666 624 473 447 323 687 674 449 420 355 TdTn 1027 906 828 704 PITT 1035 942 870 Td 1026 924 848 705 2-MeTd 1043 1021 918 891 835 705 4-MeTd 1066 894 882 865 835 750 5-MeTd 1025 943 881 851 704 680 673 643 496 468 386 325
Los modos de vibracin n4 y n5, correspondientes a una vibracin a(C-S) y s(C-S), aparecen a 704 cm-1 y 673 cm-1, respectivamente. En lo referente a las vibraciones de deformacin del anillo de tiazolidina, se ha detectado n2 a 477 cm-1. Por ltimo, la banda registrada a 395 cm-1 se ha asignado a la vibracin 1 (bandas , segn la denominacin que han propuesto para tales vibraciones Guiliano y col. [10,12]). La asignacin de estas bandas se ha llevado a cabo por comparacin con los datos de bandas anlogas de 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (PITT)
MEN
SALIR
114
[20], tiazolidina (Td) y de las metiltiazolidinas 2-MeTd, 4-MeTd y 5-MeTd [10,12] (Tabla 3.9). e) Vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo La posicin de las bandas debidas a vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo se muestra en la Tabla 3.10.
Tabla 3.10 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo en TdTn y un compuesto similar
Asignacin 8b 8a 19b 19a 14 1
TdTn 1586 1550 1470 1384 1253 1131
3,4-diclorotolueno 1598 1570 1470 1391 1260 1135
En la regin de 1586 a 1384 cm-1 se registran cuatro bandas de intensidad fuerte, y una dbil, a 1253 cm-1, todas ellas asignables a vibraciones [15-19]. De acuerdo con la notacin de Wilson [22], estas bandas se han asignado a los modos de vibracin 8b (1586 cm-1), 8a (1550 cm-1), 19b (1470 cm-1) [tambin asignada a la vibracin (CH2)], 19a (1384 cm-1) y 14 (1253 cm-1). Las asignaciones y posiciones de estas bandas guardan buena concordancia con las realizadas para el 3,4-diclorotolueno [21], cuyas bandas se detectan a 1598 cm-1 (8b), 1570 cm-1 (8a), 1470 cm-1 (19b), 1391 cm-1 (19a) y 1260 cm-1 (14). Por ltimo, a 1131 cm-1 se observa una banda de intensidad media que es asignable al modo de vibracin 1. Esta banda aparece a 1135 cm-1 en el espectro de
MEN
SALIR
115
3,4-diclorotolueno [21]. f) Vibraciones de los enlaces C-N y C=N La banda fuertemente intensa observada a 1635 cm-1 es asignable a la vibracin de tensin (C=N) del grupo imino, que se registra en compuestos similares prxima a 1640 cm-1 [16]. La banda de intensidad media que aparece a 1253 cm-1 se ha asignado tambin al modo de tensin del enlace C-Ninsaturado, (C-N). Esta banda se sita normalmente en la regin 1280-1180 cm-1 en los casos en los que el tomo de carbono no est saturado [16]. g) Vibraciones de los enlaces C-Cl La banda de intensidad media registrada a 1035 cm-1 puede asignarse al modo de vibracin de tensin del enlace C-Cl, (C-Cl). Esta banda aparece en el rango 1055-1035 cm-1 en halogenobencenos orto-sustituidos [23].
3.1.2. Estudio en disolucin
3.1.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C Los espectros de RMN de 1H y 13C de TdTn disuelto en cloroformo deuterado se muestran en las Figuras 3.5 y 3.6, respectivamente. La posicin y asignacin de las seales del espectro de 1H-RMN para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno de los anillos de 2-tiazolina y de tiazolidina se recogen en la Tabla 3.11. Dicho espectro presenta cuatro tripletes entre 3,20 ppm y 4,35 ppm que pueden ser asignados a otros tantos grupos CH2, como puede deducirse del valor de las integrales de las seales que indican dos hidrgenos por cada triplete.
MEN
SALIR
116
Figura 3.5. Espectro de 1H- RMN de TdTn disuelto en CHCl3 deuterado
Figura 3.6. Espectro de 13C-RMN de TdTn disuelto en CHCl3 deuterado
MEN
SALIR
117
Tabla 3.11 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H- RMN de TdTn para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno (J en Hz)
N-CH2 (td) 4,33t (J = 7,05)
N-CH2 (tn) 4,01t (J = 8,28)
S-CH2 (td) 3,28t (J = 7,05)
S-CH2 (tn) 3,23t (J = 8,16)
*(td) = tiazolidina y (tn) = tiazolina
Estas seales son similares a las observadas en distintos aril (o arilalquil o alquil)amino-2-tiazolinas [24] y 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (PITT) [20] (Tabla 3.12) y N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxamidas [25] y N-tiazolidntiazolina [20] (Tabla 3.13). Entre 6,82 ppm y 7,38 ppm se observan un doble doblete y dos dobletes correspondientes a los tres hidrgenos del anillo de 3,4-diclorofenilo. El valor de las integrales indicando un hidrgeno por cada seal confirma esta suposicin, as como el hecho de que en esta zona aparezcan los hidrgenos aromticos. Las asignaciones se recogen en la Tabla 3.14. Tales asignaciones se han realizado teniendo en cuenta los valores de las constantes de acoplamiento entre los hidrgenos orto, meta y para del benceno [26] (Tabla 3.15). De estos valores se deduce que la seal que aparece en el espectro de TdTn como un doble doblete debe corresponder al tomo H(12) del anillo aromtico, el cual se acopla con el hidrgeno en posicin orto H(11) con una constante de acoplamiento de 8,50 Hz, y con el hidrgeno en posicin meta H(8) con un valor de J de 2,53 Hz. La posicin y forma de estas seales son similares a las observadas para estos tomos de hidrgeno en distintos 3,4-diclorofenilos (3,4-diclorofenilaminas y 3,4-diclorofenil-tiazolaminas) [27], como se observa en la Tabla 3.16.
MEN
SALIR
118
Tabla 3.12 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H- RMN para tomos de hidrgeno de los grupos metileno heterocclicos en aril (o arilalquil o alquil) amino-2tiazolinas y en PITT (J en Hz)
S-CH2
N S NH C6H5
N-CH2
(a)
3,18t (J=7)
3,95t (J=7)
N S NH m-F3C-C 6H4
(b)
3,25t (J=6,5)
3,72t (J=7)
N S NH C 2H5
(c)
3,25t (J=7,5)
3,95t (J=7,5)
N S NH
pBrC6H4
(d)
3,28t (J=7)
3,98t (J=7)
N S NH pF-C6H4CH2
(c)
3,27t (J=7)
3,88t (J=7)
N S NH C 4H9
(b)
3,20t (J=7)
3,88t (J=7)
Pi
N N N S
3,20t (J=8,21) (e)
4,00t (J=8,16)
a
e
en CCl4 + CDCl3 + (CD3)2SO; b en CCl4; c en CCl4 + CDCl3; d en CCl4 + (CD3)2SO+ (CD3)2CO; en CDCl3. Pi = piridina.
MEN
SALIR
119
Tabla 3.13 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN para los grupos metileno heterocclicos en N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxamidas o tiazolina (J en Hz)a
S-CH2
p-CH3OC6H4 S N N NHPh S
N-CH2
4,88t (J=7.0)
3,15t (J=7.0)
C6H5 S
N N
NHPh O
3,13t (J=7.1)
4,36t (J=7.1)
p-NO2C 6H4 S
N N
NHPh O
3,23t (J=7.1)
4,42t (J=7.1)
p-CH3 OC6 H4
N N
NHPh O
3,14t (J=7.0)
4,35t (J=7.0)
Pi
N N N S
3,16t (J=7,67)
4,25t (J=7,28)
en CDCl3. Pi = piridina.
Tabla 3.14 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN de TdTn para los tomos de hidrgeno aromticos (J en Hz)
Cl
10 9 11 12 7 8
H(11)
N
4
H(8)
H(12)
Cl
N N
5 1
2 3
S
6
7,37d (J=8,49) 7,10d (J=2,45) 6,85dd (J=8,50; 2,53)
MEN
SALIR
120
Tabla 3.15 Valores de las constantes de acoplamiento entre los hidrgenos orto, meta y para del benceno (J en Hz)
Jorto 6,5-8,5
Jmeta 1,0-3,0
Jpara 0,0-1,0
Tabla 3.16 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN para los tomos de hidrgeno aromticos en derivados de 3,4-diclorofenilos (J en Hz)
H(5)
N NH S 1 2 3 6 5 4 Cl Cl
H(2) 7,18d (J=2,2)
H(6) 6,89dd (J=2,2; 8,5)
7,33d (J=8,5)
6 NH2 1 2
5 4 Cl 3 Cl
7,13d (J=8,3)
6,70d (J=1,8)
6,45dd (J=1,8; 8,3)
N S N S N 1
5 4 Cl
7,62d (J=10)
7,53d (J=2,05)
7,28dd (J=2,05; 10)
Cl
* La numeracin se ha realizado de la forma que se indica con objeto de facilitar la comparacin entre ellos y el compuesto TdTn
En el espectro de 13C-RMN se observan doce seales correspondientes a los doce carbonos de TdTn. De ellas, cuatro, que aparecen entre 26 ppm y 58 ppm, corresponden, segn el DEPT-135 (Distorsionless Enhancement by Polarization Transfer) a carbonos primarios o secundarios y, por lo tanto, son identificables con los carbonos de los cuatro grupos metileno de los anillos de 2-tiazolina (tn) y tiazolidina (td). Como es sabido, el DEPT es una secuencia de pulsos que permite la observacin de ncleos de baja sensibilidad y que estn acoplados a otros como 1H, 19F o 31P. El experimento produce subespectros de carbono desacoplados con seales diferenciadas
MEN
SALIR
121
para grupos metilo, metileno y metino. Las intensidades de las seales dependen de la anchura del pulso, as como del nmero de protones de estos carbonos necesarios para efectuar la transferencia de polarizacin. As, muy poca o nula intensidad se observar para carbonos cuaternarios, para los que, adems, la relajacin debida al efecto nuclear Overhauser (NOE) ser muy pequea, pues los protones adyacentes contribuyen a este efecto. En consecuencia, la transferencia de polarizacin estar ausente en los carbonos cuaternarios, excepto si existen acoplamientos JC-H a larga distancia. Los diferentes subespectros para las seales de CH, CH2, CH3, e incluso para carbonos cuaternarios, pueden editarse de forma conjunta, de tal forma que, con respecto a la lnea base aquellos carbonos unidos a un nmero par de H (CH2 y C), aparecen por debajo de la misma, mientras que los unidos a un nmero impar (CH y CH3) aparecen por encima. Esta rutina es arbitraria y puede cambiarse durante la obtencin del espectro [28,29]. Las asignaciones de los carbonos de los grupos metileno del espectro 13C-RMN se recogen en la Tabla 3.17.
Tabla 3.17 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTn para los tomos de carbono de los grupos metileno
N-CH2 (td) 57,28
N-CH2 (tn) 51,31
S-CH2 (tn) 33,87
S-CH2 (td) 26,74
*(td) = tiazolidina y (tn) = tiazolina
Estas seales son similares a las observadas en 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln2-il)tiazolidina (PITT) [20] y distintos clorhidratos de 2-arilamino-2-tiazolina [25] (Tabla 3.18) y N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxamidas [25] y N-tiazolidntiazolina [20] (Tabla 3.19). Asimismo, a 130,53 ppm, 123,30 ppm y 120,89 ppm se observan tres seales que, segn el DEPT, corresponden a carbonos terciarios y son, por tanto, atribuibles a
MEN
SALIR
122
carbonos del heterociclo de 3,4-diclorofenilo unidos a hidrgeno. Los desplazamientos qumicos y asignaciones de estos carbonos se recogen en la Tabla 3.20.
Tabla 3.18 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN para los tomos de carbono heterocclicos en clorhidratos de 2-arilamino2-tiazolinaa y en PITTb
S-CH2
p-CH3OC6H4 S NH N
N-CH2
C=N
30,76
.HCl
49,17
171,17
C6H5 S
NH N
30,89
.HCl
49,54
170,39
m -C H 3 O C 6 H 4 S
NH N
30,79
.HC l
49,30
170,55
3,4- Cl2C6H3
NH N
31,00
.HCl
49,55
170,38
m-NO2C6H4 S
NH N
31,14
.HCl
49,78
170,39
p-NO2C 6H4 S
NH N
31,11
.HCl
50,03
169,65
Pi
N N N S
33,43
49,73
158,07c
en DMSO-d6; b en CDCl3. c La seal puede estar intercambiada con la asignada al carbono C=N(td) de PITT (Tabla 3.19). Pi = piridina.
MEN
SALIR
123
Tabla 3.19 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN para los tomos de carbono heterocclicos en N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxamidas o tiazolinaa
S-CH2
p-CH3OC6H4 S N N NHPh S
N-CH2
54,79
C=N
158,91
24,74
p-NO2C6H4 S
N N
NHPh S
24,87
55,23
160,06
C6H5 S
N N
NHPh O
25,58
48,82
158,33
p-NO2C 6H4 S
N N
NHPh O
25,79
49,24
159,69
p-CH3OC6H4 S
N N
NHPh O
25,57
48,76
158,17
Pi
N N N S
26,86
56,92
157,31b
en CDCl3. b La seal puede estar intercambiada con la asignada al carbono C=N(tn) de PITT (Tabla 3.18). Pi = piridina.
Tabla 3.20 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTn para los tomos de carbono terciarios del anillo aromtico
Cl
10 9 11 12 7 8
C(11)
N
4
C(8) 123,30
C(12) 120,89
Cl
N N
5 1
2 3
S
6
130,53
MEN
SALIR
124
Tales asignaciones se han podido realizar haciendo uso de tablas y ecuaciones que permiten estimar los desplazamientos qumicos de 13C en bencenos polisustituidos [23]. Estas seales concuerdan con las observadas en distintos derivados de 3,4-diclorofenilos (3,4-diclorofenilamina y 3,4-diclorofenil-tiazolaminas) [27], que se recogen en la Tabla 3.21.
Tabla 3.21 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN para los tomos de carbono terciarios y cuaternarios en algunos derivados de 3,4-diclorofenilos
C(1)
N NH S 1 2 3 6 5 4 Cl Cl
C(3) 132,46
C(5) 130,48
C(4) 126,36
C(2) 123,41
C(6) 121,16
148,95
6 NH2 1 2
5 4 Cl 3 Cl
146,31
135,22
131,30
124,45 117,21
114,87
N S N S N 1
5 4 Cl
141,42
133,30
132,89
131,08
130,72
128,47
Cl
* La numeracin se ha realizado de la forma que se indica con objeto de facilitar la comparacin entre ellos y el compuesto TdTn
Por ltimo, aparecen cinco seales entre 127 ppm y 158 ppm que el DEPT revela como carbonos cuaternarios y corresponden a los dos carbonos del anillo aromtico unidos cada uno a un cloro y a los tres carbonos unidos cada uno por doble enlace a otros tantos nitrgenos. Uno de estos C=N corresponde al ciclo de 2-tiazolina, otro a la especie imino-tiazolidina y otro al anillo de 3,4-diclorofenilo. Los desplazamientos qumicos y las asignaciones de estas seales se muestran en la Tabla 3.22. Estas asignaciones se han realizado al analizar los datos recogidos en las Tablas 3.18, 3.19 y 3.21, y empleando las tablas y ecuaciones que permiten estimar los
MEN
SALIR
125
desplazamientos qumicos de 13C en bencenos polisustituidos [23].
Tabla 3.22 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTn para los tomos de carbono cuaternarios
Cl
10 9 11 12 7 8
C=N (tn)a
N
4
C=N (td)a 155,68
C(7) 148,73
C(9) 132,48
C(10) 127,29
Cl
N N
5 1
2 3
S
6
157,58
*(td) tiazolidina y (tn) = tiazolina. a Las seales pueden estar intercambiadas
3.1.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta La energa absorbida en la regin visible y ultravioleta del espectro produce cambios en la energa electrnica de la molcula como resultado de las transiciones de sus electrones de valencia. En funcin de las transiciones posibles, stas se denominan N V, N Q N R. Las transiciones N V tienen lugar desde un orbital enlazante del estado fundamental hasta un orbital de energa superior. Dentro de este tipo se encuentran las transiciones * y *. Los saltos N Q se producen desde un orbital no enlazante hasta otro de energa superior. Ejemplos de este tipo de transiciones son las n * y las n *. Por ltimo, las transiciones N R son las que se efectan desde un orbital del estado fundamental hasta un estado de energa muy alta, prximo al de la ionizacin de la molcula [30]. La mayora de las aplicaciones de la espectroscopa de absorcin ultravioleta a compuestos orgnicos se basa en transiciones de electrones n al estado excitado *, ya que las energas que se requieren para estos procesos conducen a picos en una regin espectral adecuada experimentalmente (200 a 700 nm). Ambas transiciones requieren la presencia de un grupo funcional que suministre los orbitales . Las absortividades molares de los picos asociados a la excitacin n * son generalmente bajas y, normalmente, oscilan entre 10 y 100 L cm-1 mol-1; mientras que
MEN
SALIR
126
los valores de las absortividades molares para las transiciones * aparecen, normalmente, en el intervalo entre 1000 y 10000 L cm-1 mol-1[31]. En la Figura 3.7 se muestra el espectro de absorcin, en la zona del ultravioleta, de TdTn en disolucin de etanol de pureza espectroscpica. No se ha registrado la zona del visible ya que, como se indic anteriormente, la disolucin etanlica del ligando es incolora. En el espectro representado se aprecia un mximo de absorcin a 289 nm, que puede asignarse a la transicin * del grupo (C=N) de la iminotiazolidina [32]. A longitudes de ondas ms cortas aparece otro mximo de absorcin a 240 nm, que podra corresponder a una absorcin tipo B del anillo de 3,4-diclorofenilo [30]. Sin embargo, este mximo podra ser tambin debido al grupo C=N del anillo de 2-tiazolina que absorbe, como se recoge en la bibliografa para distintos compuestos tiazolnicos [30,33-36], en un rango comprendido entre 211 nm y 266 nm. Por ltimo, la banda intensa que se observa a 205 nm puede atribuirse a una absorcin tipo E2 debida a una transicin * del anillo aromtico [30].
1 0,9 0,8 0,7 0,6
Abs.
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 200
250
300
350
Longitud de onda (nm)
Figura 3.7. Espectro de absorcin UV de TdTn (210-5 M)
MEN
SALIR
127
3.2 ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(4H-5,6-DIHIDRO-1,3TIAZN-2-IL)TIAZOLIDINA
3.2.1.1. Anlisis elemental En la Tabla 3.23 se muestran los resultados del anlisis elemental realizado al slido cristalino e incoloro obtenido mediante el proceso de sntesis descrito en el Apartado 2.1.3. En dicha Tabla se indican tambin los resultados tericos para la frmula emprica C13H13Cl2N3S2.
Tabla 3.23 Anlisis elemental de TdTz
%H 3,78 3,78
%N 12,13 11,82
%S 18,52 18,07
Como se puede comprobar, los resultados tericos son similares a los datos experimentales, lo que corrobora la frmula emprica propuesta.
3.2.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal Los cristales obtenidos de TdTz fueron de tamao y calidad adecuados para su estudio por difraccin de rayos X de monocristal. En la Tabla 3.24 se muestran los datos principales del cristal examinado, los parmetros de barrido y los parmetros de acuerdo obtenidos despus del ltimo ciclo de refinamiento.
MEN
SALIR
128
Tabla 3.24 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de TdTz
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b () c () () Volumen de la celda unidad (3) Z Dx (g cm-3) (cm-1) F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas N de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
Prisma 0,47 0,39 0,35 Monoclnico C121 25,997(4) 7,895(1) 7,357(1) 99,255(2) 1490,4(4) 4 1,543 0,7 712 3,2-56,6 -34 h 23, -10 k 9 -9 l 9 3018 2472 [F > 4,0 (F)] 182 0,047 0,135 1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,06 0,44 ; -0,33
La resolucin de la estructura se ha llevado a cabo por mtodos directos y
MEN
SALIR
129
subsecuentes sntesis de diferencias de Fourier. Asimismo, en el refinamiento se ha utilizado el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos distintos al hidrgeno se han refinado con parmetros anisotrpicos de temperatura, mientras que la posicin de los tomos de hidrgeno se fij geomtricamente con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En el Apndice I se indican las coordenadas fraccionarias y los coeficientes de desplazamiento de los tomos que forman la subunidad asimtrica. Del estudio por difraccin de rayos X de los cristales de TdTz se deduce que estn formados por celdas unidad monoclnicas, conteniendo cada una de ellas cuatro molculas de ligando. En la Figura 3.8 se muestra un diagrama de la estructura molecular de TdTz en el que se han dibujado los elipsoides trmicos a un nivel de probabilidad del 50%. Asimismo, en la Figura 3.9 se observa una representacin de la disposicin de las cuatro molculas de TdTz en el cristal. Las distancias y ngulos de enlace de TdTz se indican en la Tabla 3.25. Debe indicarse que la estructura cristalina muestra un desorden esttico que afecta al tomo de cloro unido al anillo aromtico en la posicin 3. Esto se debe a una alternancia de los pares Cl(1A)-H(12) y Cl(1B)-H(10) con un grado de ocupacin del 46% y 54%, respectivamente. Adems, los tomos C(3) y C(4) se encuentran desordenados en dos posiciones, desorden que se ha modelado restringiendo a la unidad el factor de ocupacin de las dos orientaciones alternativas. Para alcanzar la convergencia durante el refinamiento se aplicaron restricciones EADP. Los factores de ocupacin refinados fueron del 62 % (para la disposicin llamada A) y del 38 % (para la disposicin llamada B). En el anillo S(1)-C(1)-N(1)-C(2)-C(3)-C(4) el corto enlace endocclico C(1)-N(1) [1,259(3) ] correspondiente a un doble enlace carbono nitrgeno (dC=N= 1,26 ) es acompaado por un ngulo S-C-N [S(1)-C(1)-N(1) = 127,3(2)] alto y un enlace SII-C(sp2) relativamente largo [S(1)-C(1) = 1,762(2) ], lo que es caracterstico para un anillo de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina, como puede deducirse de la comparacin con 24 compuestos que contienen un anillo de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina en su estructura, obtenidos mediante el programa CONQUEST [37] de la Cambridge Structural Database (CSD) [38] [Valores promedio: C(1)-N(1) = 1,276 ; S(1)-C(1)-
MEN
SALIR
130
N(1) = 128,5; S(1)-C(1) = 1,751 ]. Por el contrario, el anillo S(2)-C(5)-N(2)-C(6)-C(7) muestra un corto enlace exocclico C(5)-N(3) [1,261(3) ], un ngulo S-C-N [S(2)-C(5)-N(2) = 111,2(2)] menor y un enlace SII-C(sp2) un poco ms fuerte [1,755(2) ], que es indicativo de una forma imino-tiazolidina [2]. Como es sabido, la forma imino puede existir como dos ismeros geomtricos, sin (Z) y anti (E), pero en este cristal slo se observa el ismero Z. Cabe mencionar que los ngulos y las distancias de enlace encontrados en el anillo aromtico de la molcula son los que cabra esperar para un anillo de 3,4-diclorofenilo [3]. Por otro lado, del examen de la estructura del ligando se deduce que los anillos de tiazolidina y 3,4-diclorofenilo son esencialmente planos, con una desviacin mxima respecto al plano medio del anillo de 0,037 para C(6), en el caso de la tiazolidina, y de 0,004 para C(9), en el 3,4-diclorofenilo. Con objeto de cuantificar el grado de planaridad de los anillos de seis miembros se ha seguido el mtodo propuesto por Cremer y Pople [9], que se basa en el clculo de los parmetros de pliegue, que para un anillo de seis miembros son tres: q2 y q3 y . Los valores de estos parmetros pueden obtenerse resolviendo un sistema de tantas ecuaciones como tomos constituyan el ciclo. En el caso de un anillo de seis miembros las ecuaciones siguen la forma general: zj = (1/3)1/2 q2cos[ + 4(j-1)/6] + 6-1/2q3(-1)j-1 donde zj es la distancia del tomo j al plano medio del anillo definido por
z
j =1
=0
Ms tiles son los parmetros de pliegue Q, y , que estn relacionados con los anteriores mediante las expresiones: q2 = Q sen q3 = Q cos
MEN
SALIR
131
Figura 3.8. Estructura molecular del ligando TdTz
Figura 3.9. Disposicin de las molculas de TdTz en la celda unidad
MEN
SALIR
132
Tabla 3.25 Distancias de enlace () y ngulos de enlace () en TdTz
S(2)-C(5) S(1)-C(1) S(1)-C(4B) N(2)-C(1) C(8)-N(3) C(3A)-C(4A) C(5)-N(3) C(2)-N(1) C(2)-C(3B) C(7)-C(6) C(8)-C(13) Cl(2)-C(11) C(5)-S(2)-C(7) C(1)-S(1)-C(4B) N(1)-C(2)-C(3B) C(5)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(6) N(3)-C(8)-C(13) S(2)-C(5)-N(3) C(8)-N(3)-C(5) S(1)-C(1)-N(1) C(8)-C(9)-C(10) S(2)-C(7)-C(6) C(10)-C(11)-C(12) C(8)- C(13)-C(12) S(1)-C(4A)-C(3A) C(10)-C(11)-Cl(2) C(4B)-C(3B)-C(2)
1,755(2) 1,762(2) 1,890(16) 1,403(3) 1,421(3) 1,214(12) 1,261(3) 1,462(3) 1,554(19) 1,460(4) 1,365(12) 1,726(2) 93,1(1) 97,7(5) 117,4(7) 127,0(2) 117,7(2) 123,9(8) 124,6(2) 119,2(2) 127,3(2) 118,7(8) 109,7(2) 118,7(2) 121,4(8) 122,1(9) 121,9(7) 124,6(17)
S(2)-C(7) S(1)-C(4A) N(2)-C(5) N(2)-C(6) C(8)-C(9) C(3B)-C(4B) C(1)-N(1) C(2)-C(3A) C(9)-C(10) C(11)-C(12) C(12)-C(13) Cl(1A)-C(10) C(1)-S(1)-C(4A) N(1)-C(2)-C(3A) C(1)-N(1)-C(2) C(5)-N(2)-C(6) N(3)-C(8)-C(9) S(2)-C(5)-N(2) N(2)-C(5)-N(3) S(1)-C(1)-N(2) N(2)-C(1)-N(1) N(2)-C(6)-C(7) C(9)- C(10)-C(11) C(13)-C(8)-C(9) C(13)-C(12)-C(11) S(1)-C(4B)-C(3B) C(4A)-C(3A)-C(2) C(12)-C(11)-Cl(2)
1,786(3) 1,859(10) 1,386(3) 1,463(3) 1,383(12) 1,170(20) 1,259(3) 1,496(13) 1,413(9) 1,392(13) 1,379(9) 1,691(3) 97,9(3) 114,7(6) 124,1(2) 115,1(2) 117,0(2) 111,2(2) 123,9(2) 116,7(2) 115,9(2) 110,7(2) 122,0(7) 119,1(2) 120,1(8) 125,2(17) 127,9(10) 119,4(8)
MEN
SALIR
133
El parmetro Q indica la amplitud de pliegue (de forma que un anillo completamente plano tendra Q=0), mientras que los ngulos de fase y indican la conformacin adoptada por el anillo. As, los posibles confrmeros y los ngulos y que los determinan aparecen recogidos en la Tabla 3.26.
Tabla 3.26
Tipo de conformacin SILLA BOTE BOTE RETORCIDO SEMIBOTE SEMISILLA
ngulo 0 180 90 90 54,73 125,27 50,76 129,24
ngulo 0 120 n60 (n=0, 1,..., 5) 150 n60 (n=0, 1,..., 5) 120 n60 (n=0, 1,..., 5) 150 n60 (n=0, 1,..., 5)
Debido al desorden encontrado en C(3) y C(4), la discusin de la conformacin del anillo de tiazina es irrelevante. El anillo de 1,3-tiazina y el fragmento de imino-tiazolidina son prcticamente coplanares, como se deduce del valor del ngulo diedro (8,2) entre ellos. Por el contrario, el anillo de 3,4-diclorofenilo se encuentra girado respecto al plano medio de las especies anteriores, de forma que el plano de mnimos cuadrados de la especie iminotiazolidina y el del anillo de 3,4-diclorofenilo forman un ngulo de 89,3. Los ngulos de enlace en los que estn implicados los tomos N(1), C(1), N(2) y S(1) indican que la hibridacin adoptada por los tres primeros es aproximadamente sp2, mientras que el azufre utiliza orbitales p para construir el esqueleto . Todos estos tomos son coplanares. La mxima desviacin del plano medio formado por dichos tomos es 0,014 para C(1). Otro tanto ocurre para los tomos N(2), C(5), N(3) y S(2). De ellos, los primeros utilizan una hibridacin prxima a sp2, mientras que S(2) utiliza orbitales p. Estos cuatro tomos son coplanares, con una desviacin mxima respecto al plano medio de 0,031 para C(5).
MEN
SALIR
134
La unin intramolecular en el cristal se realiza mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre tomos vecinos de distintas molculas la que tiene lugar entre Cl(1A) (x, y, z) y Cl(1B) (x, 1+y, z) = 2,753 .
3.2.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo El espectro de absorcin IR de TdTz, registrado en la zona de 4000-370 cm-1 y 500-150 cm-1, se muestra en las Figuras 3.10 y 3.11, respectivamente. Las bandas ms significativas, as como sus asignaciones, se recogen en la Tabla 3.27. El significado de los smbolos que aparecen en dicha Tabla coincide con el indicado en el Apartado 3.1.1.3. A esos smbolos hay que aadir los siguientes: vibraciones en el plano del ciclo de tiazina vibraciones fuera del plano del ciclo de tiazina
En los siguientes prrafos se analizan de una manera detallada las asignaciones realizadas. a) Vibraciones de CH2 Las bandas de intensidad media registradas entre 2960 cm-1 y 2850 cm-1 se han asignado a las vibraciones a(CH2) y s(CH2). As, las bandas registradas a 2960 cm-1 y 2921 cm-1 se pueden asignar a modos de vibracin de tensin asimtrica de CH2 mientras que las bandas registradas a 2943 cm-1, 2890 cm-1 y 2850 cm-1 pueden asignarse a modos de vibracin de tensin simtrica de CH2. Las bandas de intensidad media que se registran a 1466 cm-1, 1447 cm-1 y 1437 cm-1 se han asignado a la vibracin (CH2). Las tres bandas de intensidad media-fuerte que se registran a 1301 cm-1, 1272 cm-1 y 1258 cm-1 pueden asignarse al modo (CH2). A 1202, 1182, 1161, 1126 y 1085 cm-1 se detectan cinco bandas de intensidad media que se han asignado al modo de vibracin t(CH2).
MEN
SALIR
135
0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 Transmittance 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 4000 3000 2000 Wavenumber (cm-1) 1000
Figura 3.10. Espectro de absorcin IR de TdTz en la zona 4000-370 cm-1
0.50
0.45
0.40
Transmittance
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
500
450
400
250
200
150
Figura 3.11. Espectro de absorcin IR de TdTz en la zona 500-150 cm-1
MEN
SALIR
136
Tabla 3.27 Posicin y asignacin de las bandas del espectro de absorcin IR de TdTz
Asignacin (20a) (CH) (2) (20b)
Nmero de onda (cm-1) 3046 3024 2995 2960 2943 2921 2890 2850 1631 1604 1585 1548 1466
Asignacin
Nmero de onda (cm-1)
Asignacin
(CH2)
1301
947
a(CH2) s(CH2) a(CH2) s(CH2) s(CH2) (C=N)imino 1 (8b) (8a) (19b), (CH2) (CH2) (CH2) (19a) (C-N)
(C-N) (CH2) (CH2) (14) t(CH2) t(CH2) t(CH2) (CH) (18a), (1) t(CH2) t(CH2)
1281 1272 1258 1244 1202 1182 1161 1136 1126 1085 1048 1024 1010 975
n2 n3 r(CH2)
923 891 856 848
4 5[a(CS)] 6[s(CS)] n4 [a(CS)] n5 [s(CS)] (12) 7 8 1 n2 (CH) (9b) 1
823 765 710 701 675 648 628 592 528 475 446 385
1447 1437 1372 1358
(C-Cl)orto n1 2 (CH) (17b)
MEN
SALIR
137
Por ltimo, las bandas de intensidad media-dbil que se registran a 856 y 848 cm-1 se han asignado a r(CH2). Estas asignaciones son coherentes con los datos recogidos en las Tablas 3.5, 3.6 y 3.28 para los espectros de diversos derivados tiazolnicos [11,14,20], tiazolidnicos [10,12] y para los compuestos 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina (PITz) [20] y el clorhidrato de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina-agua (1/2) (PITzHCl2H2O) [20].
Tabla 3.28 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones de tensin, flexin en el plano, aleteo, torsin y balanceo de CH2 en PITz y PITzHCl2H2O
Asignacin a(CH2)
PITz 2999 2968 2922 2949
PITzHCl2H2O 3009
2931 2845 1441 1383 1317 1301 1269 1186 1103 1091 1036 1016
s(CH2)
2865 2848 1478
(CH2)
1439 1367 1330
(CH2)
1274 1264 1203
t(CH2)
1175 1106 1037 1012
r(CH2)
MEN
SALIR
138
b) Vibraciones de CH Las dos bandas de intensidad media-dbil que se registran en el espectro a 3046 cm-1 y 2995 cm-1 son asignables a vibraciones de tensin C-H del anillo de 3,4-diclorofenilo. De acuerdo con la nomenclatura de Wilson [22], indicada en el Apartado 3.1.1.3.b, la banda a 3024 cm-1 es asignable al modo de vibracin 2 y la registrada a 2995 cm-1 es asignable al modo de vibracin 20b. Las bandas observadas a 1136 cm-1 y 446 cm-1 pueden asignarse a las vibraciones del tipo (CH), 18a y 9b, respectivamente. Asimismo, la banda a 975 cm-1 puede corresponder al modo de vibracin 17b, (CH). Como puede observarse en la Tabla 3.29, estos datos estn en buen acuerdo con los datos recogidos para este tipo de vibraciones en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21].
Tabla 3.29 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones CH del anillo de 3,4-diclorofenilo en TdTz y un compuesto similar
Asignacin (CH) (CH) (CH) (2) (20b) (18a) (9b) (17b)
TdTz 3046 2995 1136 446 975
3,4-diclorotolueno 3062 3028 1147 439 950
c) Vibraciones del anillo de 1,3-tiazina Apenas existe bibliografa que recoja bandas asignadas al ciclo de 1,3-tiazina. En el estudio de distintos derivados de dihidro-1,3-tiazina, Meyers [39] asigna una banda que se registra entre 1637 cm-1 y 1582 cm-1 al modo 1, debido principalmente a la vibracin de tensin de doble enlace carbono-nitrgeno, (C=N), mientras que Pastura y Thewalt [40] indican la presencia de cuatro bandas entre 4000 cm-1 y 800 cm-1
MEN
SALIR
139
asignables a estas vibraciones en los espectros de 2-heptinil-1,3-tiazina (a 1640, 960, 915 y 862 cm-1) y de 2-undecanil-1,3-tiazina (a 1640, 970, 915 y 862 cm-1). Asimismo, en la Tabla 3.30 se muestran los datos recogidos para los espectros de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina (PITz) [20] y del clorhidrato de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina-agua (1/2) (PITzHCl2H2O) [20]. Las bandas que aparecen en nuestro espectro a 1604, 1010, 947 y 823 cm-1 podran corresponder con los modos 1, 2, 3 y 4, respectivamente, por comparacin con los datos bibliogrficos de los derivados anlogos mencionados anteriormente.
Tabla 3.30 Posicin (cm ) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo tiaznico en PITz y PITzHCl2H2O
-1
Asignacin 1[(C=N)] 2 3 4 5[a(CS)] 6[s(CS)] 7 8 1
PITz 1593 948
PITzHCl2H2O 1632 942 911
860 795 727 631 601 524
853 792 739 622 608 521
Por otra parte, a 765 cm-1 y 710 cm-1 se observan dos bandas de intensidad dbil que, por similitud con las vibraciones en el plano del ciclo de 2-tiazolina y con las correspondientes en los espectros de PITz [20] y PITzHCl2H2O [20] (Tabla 3.30), pueden ser asignadas al modo de vibracin 5, que tiene un carcter predominante de a(CS), y al modo 6, que se atribuye a la vibracin s(CS), respectivamente. Otras bandas atribuibles a vibraciones del anillo de tiazina, por comparacin con los datos
MEN
SALIR
140
recogidos en la Tabla 3.30 para PITz [20] y PITzHCl2H2O [20], son las registradas a 628 cm-1 (7), 592 cm-1 (8) y 528 cm-1 (1). d) Vibraciones del anillo tiazolidnico La banda de intensidad media registrada a 1024 cm-1 se ha asignado al modo n1. Asimismo, las dos bandas de intensidad dbil que aparecen a 923 cm-1 y 891 cm-1 podran corresponder a los modos de vibracin n2 y n3, respectivamente [10,12]. Los modos n4 y n5, correspondientes a una vibracin a(C-S) y s(C-S), se registran a 701 cm-1 y 675 cm-1, respectivamente [10,12]. En lo referente a las vibraciones de deformacin del anillo de tiazolidina se ha detectado n2 a 475 cm-1 [10,12]. Por ltimo, la banda registrada a 385 cm-1 se ha asignado a 1 [10,12]. Todas estas asignaciones son coherentes con los datos recogidos en la Tabla 3.9. e) Vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo En la regin comprendida entre 1585 cm-1 y 1244 cm-1 se registran cinco bandas asignables a vibraciones de tensin del anillo de 3,4-diclorofenilo de intensidad fuerte. De acuerdo con la notacin de Wilson [22], estas bandas se han asignado a los modos 8b (1585 cm-1), 8a (1548 cm-1), 19b (1466 cm-1) [tambin asignada a la vibracin (CH2)], 19a (1372 cm-1) y 14 (1244 cm-1). A 1136 cm-1 se observa una banda de intensidad media asignable tambin al modo de vibracin 1. Por ltimo, la banda de baja intensidad a 648 cm-1 es asignable al modo 12, que corresponde a un modo de vibracin de deformacin en el plano del anillo y aparece a 637 cm-1 en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21]. Las asignaciones y posiciones de estas bandas guardan buena concordancia con las realizadas para 3,4-diclorotolueno [21] (Tabla 3.31). f) Vibraciones de los enlaces C-N y C=N La banda de intensidad alta registrada a 1631 cm-1 puede asignarse a la vibracin de tensin (C=N) del grupo imino [16].
MEN
SALIR
141
Tabla 3.31 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo en TdTz y un compuesto similar
Asignacin 8b 8a 19b 19a 14 1 12
TdTz 1585 1548 1466 1372 1244 1136 648
3,4-diclorotolueno 1598 1570 1470 1391 1260 1135 637
La banda de intensidad media que aparece a 1358 cm-1 es asignable al modo de tensin del enlace C-N, (C-N). Esta banda aparece en la regin de 1360 cm-1 a 1250 cm-1 en grupos Caromtico-N [15,16]. Por ltimo, a 1281 cm-1 se registra una banda de intensidad fuerte que podra corresponder al modo de vibracin de tensin del enlace Cinsaturado-N, (C-N) [16]. g) Vibraciones de los enlaces C-Cl La banda de intensidad dbil que aparece a 1048 cm-1 es atribuible al modo de vibracin de tensin del enlace C-Cl, (C-Cl) [23].
3.2.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C Los espectros de RMN de 1H y 13C de TdTz disuelto en cloroformo deuterado se muestran en las Figuras 3.12 y 3.13, respectivamente.
MEN
SALIR
142
Figura 3.12. Espectro de 1H- RMN de TdTz disuelto en CHCl3 deuterado
Figura 3.13. Espectro de 13C-RMN de TdTz disuelto en CHCl3 deuterado
MEN
SALIR
143
La asignacin de las seales debidas a los tomos de hidrgeno de los grupos metileno del anillo de tiazolidina y de tiazina se muestra en la Tabla 3.32.
Tabla 3.32 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H- RMN de TdTz para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno (J en Hz)
N-CH2 (td)
N-CH2 (tz)
S-CH2 (td)
S-CH2 (tz)
CH2 1,90m
4,19t (J=7,04) 3,72t (J=5,62) 3,15t (J=7,01) 2,95t (J=6,01)

*(td) = tiazolidina y (tz) = 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina
El espectro de RMN de 1H de la Figura 3.12 presenta entre 1,87 ppm y 4,21 ppm cinco seales asignables a los grupos metileno. La primera de ellas, a 1,90 ppm, integra por dos protones y puede asignarse, por comparacin con los datos obtenidos para algunos derivados de amino-1,3-tiazina e iminotetrahidro-1,3-tiazina [20,41,42] (Tabla 3.33), a los hidrgenos sustentados por el tomo C(3) del anillo tiaznico. Las otras dos seales de la misma intensidad que esta primera, que integran tambin por dos protones cada una, pueden asignarse, por comparacin con los datos recogidos en la Tabla 3.33, a los hidrgenos C(4) (seal a 2,95 ppm) y C(2) (seal a 3,72 ppm). Las seales de mayor intensidad que aparecen en esta misma zona corresponden a los hidrgenos de los grupos metileno del anillo de tiazolidina, tal y como se deduce al compararlas con las seales observadas para N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxiamidas [25] y N-tiazolidntiazolina [20] (Tabla 3.13). El desdoblamiento de todas estas seales es coherente con el entorno que presentan estos tomos; as, las seales de los hidrgenos de C(2) y C(4) de tiazina y de los hidrgenos del anillo de tiazolidina se presentan como un triplete, y la seal de los hidrgenos de C(3) de tiazina aparece como un multiplete, debido a la presencia de cuatro tomos de hidrgeno vecinos. En el mismo espectro de la Figura 3.12 se observan tres seales comprendidas entre 6,79 ppm y 7,34 ppm debidas a los tres hidrgenos del anillo de 3,4-diclorofenilo. La posicin y asignacin de estas seales, cada una de las cuales corresponde a un protn, se recogen en la Tabla 3.34. La asignacin de estas seales se ha llevado a cabo teniendo en cuenta las mismas consideraciones expuestas en el Apartado 3.1.2.1.
MEN
SALIR
144
Tabla 3.33 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno heterocclicos en amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3 tiazinas (J en Hz)
N-CH2
N S CH3 NC6H5
S-CH2
CH2
3,28t (J=5,5)
2,80t (J=6,0)
2,04m (J=6,0)
NH S NC6H5
3,34t (J=5,5)
2,91t (J=6,0)
1,94m (J=6,0)
NH S N
Cl
3,31t
Cl
3,00t
2,00m
NH S N Pi
3,75t (J=5,46)
3,39t (J=5,59)
2,15m
HCl
NH S N Pi
3,45t (J=5,12)
3,57t (J=5,5)
3,04t (J=5,92)
3,03t (J=6,0)
1,96m
1,80m (J=6,0)
N S NHCH2 F
N S NHCH2CH3
3,52t (J=5,5)
2,99t (J=6,0)
1,75m (J=6,0)
N S NCH3
Cl
3,70t
Cl
2,96t
1,80m
* Pi = piridina
En el espectro de trece carbonos de TdTz.
13
C-RMN se observan trece seales correspondientes a los
MEN
SALIR
145
Tabla 3.34 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN de TdTz para los tomos de hidrgeno aromticos (J en Hz)
Cl
11 10 12 13 8 9 5
H(12)
N N N
6 1 2 3
H(9) 7,07d (J=2,24)
H(13) 6,80dd (J=8,76; 2,60)
Cl
S
7
7,34d (J=8,76)
Las asignaciones de los carbonos de los grupos metileno del espectro de C-RMN se muestran en la Tabla 3.35 y se han realizado por comparacin con los datos obtenidos para distintos derivados de N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxiamidas [25] y N-tiazolidn-tiazolina [20] (Tabla 3.19), amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36). Todos ellos son tomos de carbono secundario, por lo que se registran en el DEPT por debajo de la lnea base.
13
Tabla 3.35 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTz para los tomos de carbono de los grupos metileno
N-CH2 (td) 51,42
N-CH2 (tz) 46,46
S-CH2 (tz) 27,07
S-CH2 (td) 26,46
CH2 20,65
En la zona comprendida entre 121 ppm y 149 ppm aparecen las seales asignadas a los tomos de carbono del anillo de 3,4-diclorofenilo (Tabla 3.37). Estas asignaciones se han realizado atendiendo al DEPT (segn el cual los carbonos terciarios se registran por encima de la lnea base mientras que los cuaternarios no aparecen), a la comparacin con los datos de la Tabla 3.21 y a tablas y ecuaciones que permiten estimar los desplazamientos qumicos de 13C en bencenos polisustituidos [23].
MEN
SALIR
146
Tabla 3.36 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN para los tomos de carbono del anillo de 1,3-tiazina en amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas
C=N
NH N S
N-CH2
42,9
S-CH2
27,1
CH2
22,7
152,0
CH3 NH N S CH3
152,4
42,0
26,9
23,5
CH3 N N S
152,3
50,5
27,6
24,6
CH3 N N S
150,6
46,3
27,4
20,6
NH S N Pi
152,9
-
41,5
41,8
26,6
26,9
20,1
22,0
HCl
NH S N Pi
* Pi = piridina
Tabla 3.37 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTz para los tomos de carbono del anillo 3,4-diclorofenilo
Cl
11 10 12 13 8 9 5
C(8)
N N N
6 1 2 3
C(10) 132,32
C(12) 130,42
C(11) 126,86
C(9) 123,38
C(13) 121,04
Cl
S
7
148,31
MEN
SALIR
147
Por ltimo, las dos seales registradas a 156,4 ppm y 149,6 ppm corresponden a los carbonos cuaternarios unidos a nitrgenos del anillo de tiazolidina y de tiazina, respectivamente. Estas asignaciones (recogidas en la Tabla 3.38) se han realizado por comparacin con los datos bibliogrficos obtenidos para distintos derivados de N-tiazolidn-carbotiamidas o carboxiamidas [25] y N-tiazolidn-tiazolina [20] (Tabla 3.19) y de amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36).
Tabla 3.38 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TdTz para los tomos de carbono cuaternarios unidos a nitrgenos de tiazina y tiazolidina
C=N (td) 156,4

C=N (tz) 149,6
3.2.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta El espectro de absorcin, en la zona del ultravioleta, de TdTz en disolucin de etanol de pureza espectroscpica se muestra en la Figura 3.14. De igual forma que en el ligando TdTn, no se ha registrado la zona del visible por ser incolora la disolucin etanlica de TdTz. La banda a 292 nm que se observa en dicho espectro puede asignarse a una transicin * del grupo (C=N) de la iminotiazolidina [32]. El mximo de absorcin registrado a 247 nm podra atribuirse a una transicin del anillo de 3,4-diclorofenilo [30], aunque tambin podra deberse al grupo
*
C=N del anillo de 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina, ya que se encuentra dentro del rango 232260 nm encontrado para diversos derivados tiaznicos [43]. Finalmente, la intensa banda que aparece a 205 nm puede asignarse a una transicin * del anillo aromtico [30].
MEN
SALIR
148
1 0,9 0,8 0,7 0,6 Abs. 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 200
250
300
350
Figura 3.14. Espectro de absorcin UV de TdTz (210-5 M)
3.3 ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(4H-5,6-DIHIDRO-1,3TIAZN-2-IL)TETRAHIDRO-1,3-TIAZINA
3.3.1.1. Anlisis elemental Al realizar el anlisis elemental del slido cristalino e incoloro obtenido a partir del mtodo de sntesis ya descrito para TzTz (Apartado 2.1.4), se obtuvieron los resultados que se recogen en la Tabla 3.39, en la que se muestran tambin los resultados tericos para la frmula emprica C14H15Cl2N3S2. Como se comprueba, hay gran similitud entre los resultados tericos y los datos experimentales, lo que corrobora la frmula emprica propuesta.
MEN
SALIR
149
Tabla 3.39 Anlisis elemental de TzTz
%H 4,19 4,19
%N 11,66 11,70
%S 17,80 17,56
3.3.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal En la sntesis de TzTz se han conseguido cristales de suficiente tamao y calidad adecuada para realizar as su estudio por difraccin de rayos X de monocristal. En la Tabla 3.40 se muestran los datos principales del cristal examinado, los parmetros de barrido y los parmetros de acuerdo obtenidos despus del ltimo ciclo de refinamiento. La estructura se ha resuelto por mtodos directos y subsecuentes sntesis de diferencias de Fourier. En el refinamiento se ha utilizado el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos distintos al hidrgeno se refinaron con parmetros anisotrpicos de temperatura. La posicin de los tomos de hidrgeno se fij geomtricamente con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En el Apndice I se indican las coordenadas fraccionarias y los coeficientes de desplazamiento de los tomos que forman la subunidad asimtrica. El estudio por difraccin de rayos X de los cristales de TzTz revela que estn constituidos por celdas unidad ortorrmbicas, cada una de las cuales contiene cuatro molculas de TzTz. Un diagrama de la estructura molecular de TzTz, en la que se han dibujado los elipsoides trmicos a un nivel de probabilidad del 50 %, se puede observar en la Figura 3.15. Asimismo, en la Figura 3.16 se muestra un diagrama de la disposicin de las cuatro molculas de TzTz en el cristal. Las distancias y ngulos de enlace de TzTz se indican en la Tabla 3.41. Cabe indicar que la estructura cristalina experimenta un desorden dinmico que afecta al tomo S(1), el cual se ha modelado en tres posiciones: S(1A), S(1B) y S(1C), presentando cada una de ellos un porcentaje de ocupacin del 19%, 60% y 21%,
MEN
SALIR
150
respectivamente. Para alcanzar la convergencia durante el refinamiento, se aplicaron restricciones EADP. De los datos recogidos en la Tabla 3.41 se puede observar que en el anillo S(2)-C(5)-N(2)-C(6)-C(7)-C(8) la distancia correspondiente al enlace endocclico C(5)-N(2) [1,359(3) ] es similar a la del enlace exocclico C(5)-N(3) [1,333(4) ], estando ambas comprendidas entre las de C=N (1,26 ) y C-N (1,47 ) [44]. Asimismo, se observa que la distancia C(5)-S(2) [1,620(3) ] es inferior a la distancia C(8)-S(2) [1,936(5) ] presentando un fuerte carcter de doble enlace [C=S (1,61 ) y C-S (1,82 )] [44]. Por otra parte, los ngulos de enlace en los que estn implicados los tomos N(2), C(5), N(3) y S(2) indican que la hibridacin adoptada por los tres primeros es ~sp2, mientras que el azufre utiliza orbitales ~p para construir el esqueleto . Todos estos tomos son coplanares. La mxima desviacin al plano medio formado por dichos tomos es 0,007 para C(5). De todo lo expuesto parece deducirse que el carcter de enlace mltiple se extiende a travs de los tomos N(3), C(5), N(2) y S(2), por formacin de un sistema deslocalizado en el que cada uno de estos tomos pone en juego un orbital pz (interviniendo un total de seis electrones). Adems, se debe indicar que de los dos ismeros geomtricos, sin (Z) y anti (E), en este cristal slo se observa el ismero Z. En el anillo S(1)-C(1)-N(1)-C(2)-C(3)-C(4) se observa que el enlace endocclico C(1)-N(1) [1,145(3) ] es sorprendentemente corto (dC=N = 1,26 ) habindose encontrado, sin embargo, longitudes de enlace C-N de este rango en diversos derivados cclicos [44-46]. Este doble enlace viene acompaado por un ngulo S-C-N [S(1B)C(1)-N(1) = 129,9(2)] alto y un enlace SII-C(sp2) largo [S(1B)-C(1) = 1,840(6) ], lo que es caracterstico para un anillo de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina, como se deduce de la comparacin con 24 compuestos que contienen un anillo de 5,6-dihidro-4H-1,3-tiazina en su estructura, obtenidos mediante el programa CONQUEST [37] de la Cambridge Structural Database (CSD) [38] [Valores promedio: C(1)-N(1) = 1,276 ; S(1)-C(1)N(1) = 128,5; S(1)-C(1) = 1,751 ].
MEN
SALIR
151
Tabla 3.40 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de TzTz
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b () c () Volumen de la celda unidad ( ) Z Dx (g cm-3) (cm )
-1 3
Prisma 0,61 0,5 0,35 Ortorrmbico Pna21 8,654(1) 19,233(1) 9,684(1) 1611,9(2) 4 1,485 0,7 744 4,2-62,3 -11 h 12, -24 k 25 -11 l 8 3342 3123 [F > 4,0 (F)] 199 0,042 0,114 1/[ (Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 0,85 0,37 ; -0,23
2
F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas N de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
MEN
SALIR
152
Figura 3.15. Estructura molecular de TzTz
Figura 3.16. Disposicin de las molculas de TzTz en la celda unidad
MEN
SALIR
153
Tabla 3.41 Distancias de enlace () y ngulos de enlace () en TzTz
S(2)-C(5) S(1A)-C(1) S(1C)-C(1) S(1B)-C(4) N(2)-C(5) N(2)-C(6) C(9)-C(10) C(1)-N(1) C(2)-C(3) C(10)-C(11) C(12)-C(13) C(9)-C(14) Cl(2)-C(12) C(7)-C(6) C(5)-S(2)-C(8) C(1)-S(1B)-C(4) C(5)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(6) N(3)-C(9)-C(14) S(2)-C(5)-N(3) C(9)-N(3)-C(5) S(1B)-C(1)-N(2) S(1A)-C(1)-N(1) S(1C)-C(1)-N(1) N(1)-C(2)-C(3) C(9)-C(10)-C(11) S(2)-C(8)-C(7) C(10)- C(11)-C(12) C(14)-C(9)-C(10) C(14)-C(13)-C(12) S(1B)-C(4)-C(3) C(4)-C(3)-C(2) C(13)-C(12)-Cl(2)
1,620(3) 1,603(12) 1,813(8) 1,638(5) 1,359(3) 1,477(4) 1,533(5) 1,145(3) 1,508(5) 1,370(4) 1,512(6) 1,376(4) 1,727(3) 1,398(5) 104,6(2) 102,7(2) 113,6(2) 119,7(2) 114,0(3) 124,2(2) 128,4(2) 117,6(2) 129,1(4) 126,7(3) 119,4(3) 124,0(2) 106,1(3) 112,6(3) 122,8(3) 124,6(3) 101,7(7) 111,4(3) 124,1(2)
S(2)-C(8) S(1B)-C(1) S(1A)-C(4) S(1C)-C(4) N(2)-C(1) C(9)-N(3) C(5)-N(3) C(2)-N(1) C(3)-C(4) C(11)-C(12) C(13)-C(14) Cl(1)-C(11) C(8)-C(7) C(1)-S(1A)-C(4) C(1)-S(1C)-C(4) C(5)-N(2)-C(6) N(3)-C(9)-C(10) S(2)-C(5)-N(2) N(2)-C(5)-N(3) S(1A)-C(1)-N(2) S(1C)-C(1)-N(2) S(1B)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1) C(1)-N(1)-C(2) N(2)-C(6)-C(7) C(8)-C(7)-C(6) C(11)-C(12)-C(13) C(9)-C(14)-C(13) S(1A)-C(4)-C(3) S(1C)-C(4)-C(3) C(10)-C(11)-Cl(1)
1,936(5) 1,840(6) 1,875(13) 1,700(6) 1,329(3) 1,376(4) 1,333(4) 1,364(4) 1,486(6) 1,377(4) 1,366(5) 1,927(3) 1,402(5) 102,6(6) 101,4(3) 122,5(3) 122,8(3) 108,1(2) 127,7(2) 117,4(4) 111,7(3) 129,9(2) 112,3(3) 115,9(3) 118,7(3) 109,8(3) 123,3(3) 112,7(3) 88,0(5) 112,5(4) 122,7(2)
MEN
SALIR
154
Con respecto al anillo de 3,4-diclorofenilo ha de indicarse que las distancias y ngulos de enlace que presenta son adecuadas [3]. Dicho anillo es esencialmente plano, con una desviacin mxima respecto al plano medio del anillo de 0,009 para C(13). La geometra que presenta el anillo de tetrahidrotiazina se deduce por los valores de los parmetros de pliegue calculados de acuerdo con Cremer y Pople [9] [Q = 0,135 ; =325,1 y = 100,6], siendo una conformacin tipo bote con los pices en N(2) y C(8). Esto se confirma al observar que estos tomos se encuentran desviados 0,473 y 0,808 , respectivamente, fuera del plano formado por S(2)-C(5)-C(6)-C(7) [la mxima desviacin del plano medio es para C(6)=0,024 ]. Los planos de mnimos cuadrados del anillo de 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina y del fragmento de tetrahidrotiazina se encuentran girados, formando ambos un ngulo de 57,7. Asimismo, del valor del ngulo diedro se deduce tambin que el plano de mnimos cuadrados del anillo de 3,4-diclorofenilo ha girado respecto al del fragmento de tetrahidrotiazina, de forma que ambos forman un ngulo de 83,3. Por ltimo, y en lo que se refiere a la estructura cristalina, puede mencionarse que las molculas se encuentran unidas nicamente mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre tomos vecinos de distintas molculas la que tiene lugar entre Cl(2) (x, y, z) y C(11) (x 1/2, -y + 1/2 +1, +z) = 3,258 .
3.3.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo El espectro de absorcin IR de TzTz registrado en las zonas 4000-370 cm-1 y 500-150 cm-1, se muestra en las Figuras 3.17 y 3.18, respectivamente. En la Tabla 3.42 se recogen las bandas ms significativas, as como su asignacin. Los smbolos que se observan en dicha Tabla para referirse a los modos de vibracin tienen el mismo significado que el indicado en los Apartados anteriores. A estos smbolos hay que aadir los siguientes: vibraciones de tensin del ciclo de tetrahidro-1,3-tiazina vibraciones de deformacin en el plano del ciclo de tetrahidro-1,3-tiazina
MEN
SALIR
155
vibraciones de deformacin fuera del plano del ciclo de tetrahidro-1,3-tiazina En los siguientes Apartados se analizan detalladamente las asignaciones
realizadas. a) Vibraciones de CH2 Las bandas de intensidad media y dbil registradas entre 2971 cm-1 y 2852 cm-1 se han asignado a las vibraciones a(CH2) y s(CH2). As, las bandas registradas a 2971 cm-1 y 2920 cm-1 se pueden asignar a modos de vibracin de tensin asimtrica de CH2 mientras que las bandas registradas a 2943 cm-1, 2886 cm-1 y 2852 cm-1 pueden asignarse a modos de vibracin de tensin simtrica de CH2. Las tres bandas observadas a 1463 cm-1, 1442 cm-1 y 1431 cm-1, la primera de intensidad fuerte y las dos siguientes de intensidad media, corresponden a vibraciones (CH2). Las cuatro bandas de intensidad media que se registran a 1312, 1294, 1273 y 1253 cm-1 pueden asignarse a modos de vibracin (CH2). A 1192, 1173, 1152, 1127 y 1079 cm-1 se detectan cinco bandas (de intensidad media, la primera y la ltima de ellas, y de alta intensidad, las restantes) que se han asignado a modos t(CH2). Finalmente, las bandas a 874 cm-1 y 842 cm-1 se pueden asignar a modos de vibracin r(CH2). Todas estas asignaciones, que corresponden a vibraciones CH2, son coherentes con los datos que se muestran en las Tablas 3.5, 3.6 y 3.11 para los espectros de los derivados tiazolnicos [11,14,20], tiazolidnicos [10,12] y tiaznicos [20] mencionados anteriormente en los Apartados 3.1.1.3 y 3.2.1.3. b) Vibraciones de CH Las tres bandas de intensidad dbil que se registran en el espectro a 3068 cm-1, 3041 cm-1 y 3018 cm-1 son asignables a vibraciones de tensin C-H del anillo de 3,4-diclorofenilo. La banda a 3068 cm-1 es asignable al modo de vibracin 20a, la registrada a 3041 cm-1 puede corresponder al modo de vibracin 2 y, por ltimo, la banda a 3018 cm-1 se asigna al modo 20b.
MEN
SALIR
156
0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 4000 3000 2000 Wavenumber (cm-1) 1000
Transmittance
Transmittance
Figura 3.17. Espectro de absorcin IR de TzTz en la zona 4000-370 cm-1
0.60
0.55 0.50 0.45
0.40 0.35 0.30
0.25 0.20
500
450
400
250
200
150
Figura 3.18. Espectro de absorcin IR de TzTz en la zona 500-150 cm-1
MEN
SALIR
157
Tabla 3.42 Posicin y asignacin de las bandas del espectro de absorcin IR de TzTz
Nmero de onda (cm-1) 3068 3041 3018 2971 2943 2920 2886 2852 1629 1603 1582 1543 1463 1442 1431
Asignacin
Asignacin
(CH)
(C-N) (CH2) (CH2) (CH2) (CH2) (C-N), (14) t(CH2) t(CH2) t(CH2) t(CH2) t(CH2) (C-Cl)orto 1 2 , (CH) (17b) 3
1349
2 3 r(CH2) r(CH2) 4 5[a(CS)]
935
a(CH2) s(CH2) a(CH2) s(CH2) s(CH2) (C=N)imino 1 (8b) (8a) (19b), (CH2) (CH2) (CH2)
1312 1294 1273 1253 1234 1192 1173 1152 1127 1079 1046 1020 988
920 874 842 825 745 716 704 675 651 626 603 563 528 500 445
6[s(CS)] 4 [a(CS)] 5 [s(CS)] (12) 7 8, 6 7 (16a) 1 (CH) (9b) 1
(19a)
1388 1377
951
403
MEN
SALIR
158
A 988 cm-1 se observa una banda de intensidad media asignable a un modo (CH), 17b. Por ltimo, la banda registrada a 445 cm-1 puede asignarse a una vibracin (CH), 9b. En la Tabla 3.43 se puede comprobar cmo los datos anteriormente indicados estn en buen acuerdo con los recogidos para estas vibraciones en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21].
Tabla 3.43 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones CH del anillo de 3,4-diclorofenilo en TzTz y en un compuesto similar
Asignacin (20a) (CH) (CH) (CH) (2) (20b) (17b) (9b)
TzTz 3068 3041 3018 988 445
3,4-diclorotolueno 3083 3062 3028 950 439
c) Vibraciones del anillo de 1,3-tiazina Las bandas que se registran en el espectro a 1603 cm-1, 988 cm-1 [asignada tambin a (CH) 17b], 951 cm-1 y 825 cm-1 son atribuibles a vibraciones del anillo de tiazina, concretamente a los modos 1, 2, 3 y 4, respectivamente [20,39,40]. A 745 cm-1 y 716 cm-1 aparecen dos bandas de baja intensidad que se han asignado, la primera de ellas al modo de vibracin 5, con carcter de a(CS), y la segunda al modo 6, que se atribuye a la vibracin s(CS). Estas asignaciones se han realizado por comparacin con las vibraciones en el plano del ciclo de 2-tiazolina y con las correspondientes en los espectros de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina (PITz) [20] y del clorhidrato de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina-agua (1/2)
MEN
SALIR
159
(PITzHCl2H2O) [20] (Tabla 3.12). Por ltimo, las bandas registradas a 626 cm-1, 603 cm-1 y 500 cm-1 corresponden a los modos de vibracin del anillo de tiazina 7, 8 y 1, respectivamente [20]. d) Vibraciones del anillo de tetrahidro-1,3-tiazina Como se indic en el Apartado 3.2.1.3.c, la bibliografa referente a los modos de vibracin del anillo de tetrahidro-1,3-tiazina es escasa. Por ello, las asignaciones se han llevado a cabo mediante el estudio comparativo de TzTz con los compuestos 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina (PITz) [20] y clorhidrato de 2-(2-piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina-agua (1/2) (PITzHCl2H2O) [20], as como a partir de los modos de vibracin del anillo tiazolidnico y del anillo de 1,3-tiazina en los espectros de TdTn y TdTz, respectivamente. La banda de intensidad media que aparece a 1020 cm-1 se atribuye al modo de vibracin 1. Tal asignacin se ha realizado comparndola, en posicin e intensidad, al modo de vibracin n1 del anillo tiazolidnico de distintos compuestos encontrados en la bibliografa [10,12,20] (Tabla 3.9). De igual forma, se han asignado los modos de vibracin 2 y 3 a 935 cm-1 y 920 cm-1, respectivamente, por comparacin con los modos n2 y n3 (Tabla 3.9). A 704 cm-1 y 675 cm-1 se registran dos bandas de intensidad dbil que corresponden, la primera de ellas al modo de vibracin 4, el cual tiene un carcter de a(CS), y la segunda a 5, que se atribuye a la vibracin s(C-S). Esta asignacin se ha realizado por comparacin con los modos n4 y n5 del anillo tiazolidnico de referencias bibliogrficas [10,12,20] (Tabla 3.9). Con respecto a las vibraciones de deformacin del anillo de tetrahidro-1,3tiazina, se ha encontrado 1 a 563 cm-1. Esta banda es comparable a la correspondiente al modo de vibracin n1 en diversos derivados tiazolidnicos encontrados [10,12,20] (Tabla 3.44). Por ltimo, la banda a 403 cm-1 se ha atribuido a la vibracin 1. Esta vibracin est presente en los anillos tiazolidnicos (1) de la bibliografa consultada [10,12,20] (Tabla 3.9).
MEN
SALIR
160
Tabla 3.44 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a la vibracin de deformacin del anillo de tiazolidina en diversos compuestos
Asignaciones n1
PITT 549
Td 556
2-MeTd 562 550
4-MeTd 536 494
5-MeTd 587 560
e) Vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo Entre 1582 cm-1 y 1234 cm-1 aparecen seis bandas de alta y media intensidad que se atribuyen a vibraciones de tensin del anillo de 3,4-diclorofenilo. De acuerdo con la notacin de Wilson [22], estas bandas se han asignado a los modos 8b (1582 cm-1), 8a (1543 cm-1), 19b (1463 cm-1) [tambin asignada a (CH2)], 19a (1385cm-1 y 1377 cm-1) y 14 (1234 cm-1) [21]. La banda de intensidad dbil que se observa a 657 cm-1 es asignable al modo de deformacin en el plano del anillo, 12 [21]. Finalmente, la banda que se detecta a 528 cm-1 puede corresponder al modo de vibracin de deformacin fuera del plano del anillo de 3,4-diclorofenilo [21]. f) Vibraciones de los enlaces C-N y C=N A 1629 cm-1 se detecta una banda fuertemente intensa que puede asignarse a la vibracin de tensin (C=N) del grupo imino [16]. La banda de intensidad media que aparece a 1349 cm-1 es asignable al modo de tensin del enlace C-N, (C-N) [15,16]. Por ltimo, a 1234 cm-1 se registra una banda de intensidad fuerte que podra corresponder tambin al modo de vibracin de tensin del enlace Cinsaturado-N, (C-N) [16]. g) Vibraciones de los enlaces C-Cl A 1042 cm-1 se detecta una banda de intensidad dbil que es atribuible al modo de vibracin de tensin del enlace C-Cl, (C-Cl) [23].
MEN
SALIR
161
3.3.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C Los espectros de RMN de 1H y 13C de TzTz disuelto en cloroformo deuterado se muestran en las Figuras 3.19 y 3.20, respectivamente. En la Tabla 3.45 se recogen la posicin y asignacin de las seales del espectro de 1H-RMN para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno de los anillos de tiazina y tetrahidro-1,3-tiazina. Estas seales aparecen como dos tripletes y tres multipletes entre 1,86 ppm y 3,92 ppm (siendo el multiplete que aparece a 2,96 ppm el resultado del solapamiento de dos tripletes). Todas integran por dos protones y son similares a las seales observadas en amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.33).
Tabla 3.45 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H- RMN de TzTz para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno (J en Hz)
N-CH2 (tz)a 3,91t (J=6,24)
N-CH2 (ttz)a S-CH2 (tz)b S-CH2 (ttz)b 3,76t (J=5,63) 2,97t 2,94t
a,b,c
CH2(ttz)c 2,19m (J=6,41)
CH2(tz)c 1,89m (J=5,98)
*(tz) = 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina y (ttz) = tetrahidrotiazina.
Las seales pueden estar intercambiadas.
En la zona del espectro comprendida entre 6,76 ppm y 7,34 ppm se registran un doble doblete y dos dobletes que son atribuibles a los hidrgenos del anillo de 3,4-diclorofenilo. Dichas seales integran por un protn y la posicin y asignacin de cada una se muestra en la Tabla 3.46, cuyo estudio se ha hecho de acuerdo con lo deducido a partir de la Tabla 3.15. En el espectro de 13C-RMN se observan trece de las catorce seales que cabra esperar para cada uno de los carbonos de TzTz. Esto es debido a que la seal tan intensa registrada a 27,22 ppm debe corresponder a dos carbonos que han solapado.
MEN
SALIR
162
Figura 3.19. Espectro de 1H- RMN de TzTz disuelto en CHCl3 deuterado
Figura 3.20. Espectro de 13C-RMN de TzTz disuelto en CHCl3 deuterado
MEN
SALIR
163
Tabla 3.46 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN de TzTz para los tomos de hidrgeno aromticos (J en Hz)
Cl
12 13 14 9
H(13)
N N N
6 7 1 2 3
H(10) 7,04d (J=2,35)
H(14) 6,77dd (J=2,37; 8,52)
Cl
11
10 5
S
8
7,32d (J=8,36)
Las asignaciones de los carbonos de los grupos metileno del espectro de C-RMN se recogen en la Tabla 3.47 y se han realizado por comparacin con los datos obtenidos para amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36). En el DEPT se registran todas estas seales por debajo de la lnea base confirmando que se trata de carbonos secundarios.
13
Tabla 3.47 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTz para los tomos de carbono de los grupos metileno
N-CH2 (ttz)a N-CH2 (tz)a 47,01 46,13
S-CH2 (ttz) 27,22
S-CH2 (tz) 27,22
CH2(ttz) 24,48
CH2(tz) 21,07
*(tz) = 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina y (ttz) = tetrahidrotiazina. a Las seales pueden estar intercambiadas
Entre 121 ppm y 148 ppm aparecen las seales correspondientes a los carbonos del anillo de 3,4-diclorofenilo. En la Tabla 3.48 se muestran los desplazamientos qumicos y asignaciones de dichas seales, todas ellas concordantes con el DEPT. Dichas asignaciones se han realizado con el uso de ecuaciones y tablas que permiten estimar los desplazamientos qumicos de 13C en bencenos polisustituidos [23], as como por comparacin con los datos recogidos en la Tabla 3.21. Finalmente, las seales registradas a 154,16 ppm y 152,01 ppm son atribuibles a los carbonos cuaternarios unidos a nitrgenos del anillo de tetrahidro-1,3-tiazina y
MEN
SALIR
164
tiazina (Tabla 3.49). Tales asignaciones se han llevado a cabo por comparacin con los datos recogidos para distintos derivados de amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36).
Tabla 3.48 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTz para los tomos de carbono del anillo 3,4-diclorofenilo
Cl
12 13 14 9
C(9)
N N N
6 7 1 2 3
C(11) 132,22
C(13) 130,31
C(12) 126,55
C(10) 123,38
C(14) 121,32
Cl
11
10 5
S
8
147,83
Tabla 3.49 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTz para los tomos de carbono cuaternarios unidos a nitrgenos de tetrahidro-1,3-tiazina y tiazina
C=N (ttz)a 154,16
C=N (tz)a 152,01
*(tz) = 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina y (ttz) = tetrahidrotiazina. a Las seales pueden estar intercambiadas
3.3.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta En la Figura 3.21 se muestra el espectro de absorcin, en la zona del ultravioleta, de TzTz en disolucin etanlica de pureza espectroscpica. En dicho espectro se aprecia un mximo de absorcin a 293 nm, que puede asignarse a la transicin * del grupo imino presente en la molcula [32]. A menores longitudes de onda se observa otro mximo de absorcin a 239 nm que podra asignarse tanto a una transicin * del anillo aromtico [30] como a una del grupo C=N de la 4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina, al encontrarse dentro del rango 232260 nm encontrado para derivados anlogos tiaznicos [41].
MEN
SALIR
165
1 0,9 0,8 0,7 0,6 Abs. 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 200
250
300
350
Figura 3.21. Espectro de absorcin UV de TzTz (210-5 M)
La ltima banda registrada a 202 nm puede corresponder a la absorcin debida a una transicin * del anillo de 3,4-diclorofenilo [30].
3.4 ESTUDIO DE 2-(3,4-DICLOROFENIL)IMINO-N-(2-TIAZOLN-2IL)TETRAHIDRO- 1,3-TIAZINA
3.4.1.1. Anlisis elemental En la Tabla 3.50 se comparan los datos tericos calculados para la frmula emprica C13H13Cl2N3S2 con los resultados del anlisis elemental de la fase slida incolora obtenida a partir del proceso de sntesis ya descrito para TzTn (Apartado 2.1.5).
MEN
SALIR
166
De dicha comparacin se deduce, por la concordancia entre los valores experimentales y calculados, que la frmula emprica propuesta es la correcta.
Tabla 3.50 Anlisis elemental de TzTn
%H 3,78 3,79
%N 12,13 12,13
%S 18,52 18,77
3.4.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal El procedimiento de sntesis de TzTn permiti aislar cristales de tamao y calidad adecuados para la realizacin de su estudio por difraccin de rayos X de monocristal. En la Tabla 3.51 se indican los datos principales del cristal examinado, los parmetros de barrido y los parmetros de acuerdo obtenidos despus del ltimo ciclo de refinamiento. La resolucin de la estructura se ha llevado a cabo por mtodos directos y subsecuentes sntesis de diferencias de Fourier. Asimismo, en el refinamiento se ha utilizado el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos no hidrogenoides fueron refinados con parmetros de desplazamiento anisotrpicos, mientras que los tomos de hidrgeno fueron posicionados geomtricamente, con valores de desplazamiento isotrpicos derivados de los valores de desplazamiento equivalentes de los correspondientes tomos de carbono a los que estn unidos. En el Apndice I se muestran las coordenadas fraccionarias y los coeficientes de desplazamiento de los tomos que forman la subunidad asimtrica. El estudio de rayos X de los cristales de TzTn revela que estn constituidos por celdas unidad triclnicas, con dos molculas independientes en la celdilla unidad. En la Figura 3.22 se muestra un diagrama de la estructura molecular de TzTn, en el que se han dibujado los elipsoides trmicos a un nivel de probabilidad del 50% y en el que se
MEN
SALIR
167
indica la nomenclatura de cada molcula. La disposicin de las cuatro molculas en la celda unidad puede observarse en la Figura 3.23. Las distancias y ngulos de enlace para ambas molculas de TzTn se muestran en la Tabla 3.52. Como se puede observar, la estructura cristalina experimenta un desorden dinmico en el carbono en la posicin 3 (en el anillo de 2-tiazolina de la unidad A), as como en los carbonos de las posiciones 2 y 6 (en el anillo de 2-tiazolina y de tetrahidrotiazina, respectivamente, de la unidad B), siendo el valor del grado de ocupacin del 80% para C(3A) y del 20% para C(3A2) en la primera molcula independiente, y en la segunda, 55 % y 45 % para C(2B) y C(2B2), respectivamente, y 59% para C(6B) y 41% para C(6B2). De acuerdo con los resultados obtenidos por difraccin de rayos X, las correspondientes distancias de enlace en ambas molculas muestran pequeas diferencias (0,02 ), excepto para aquellas distancias en las que intervienen los tomos C(2), C(3) y C(6). Igualmente, los correspondientes ngulos de enlace en ambas molculas tambin son muy similares (3,0), excepto para aquellos ngulos en los que intervienen los mismos tomos anteriormente citados, C(2), C(3) y C(6). Estas mayores diferencias tanto en las distancias como en los ngulos de enlace son debidas, probablemente, a los desrdenes que presentan C(3A), C(2B) y C(6B). Adems, en estas molculas no existe una diferencia apreciable en el grado de rotacin del anillo de 2-tiazolina respecto al de tetrahidrotiazina (1,8), ni tampoco en el giro que experimenta el fragmento de 3,4-diclorofenilo respecto al anillo de tetrahidrotiazina (0,2), como se deduce a partir de los ngulos de torsin. En ambos anillos S(1)-C(1)-N(1)-C(2)-C(3) el corto enlace endocclico [C(1A)N(1A) = 1,268(3) ; C(1B)-N(1B) = 1,266(3) ] correspondiente a un doble enlace carbono nitrgeno (dC=N= 1,26 ) es acompaado por un ngulo S-C-N grande [S(1A)C(1A)-N(1A) = 118,0(2); S(1B)-C(1B)-N(1B) = 118,0(2)] y un enlace SII-C(sp2) relativamente largo [S(1A)-C(1A) = 1,766(2) ; S(1B)-C(1B) = 1,774(3) ], lo que es caracterstico para un anillo de 2-tiazolina [1].
MEN
SALIR
168
Tabla 3.51 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de TzTn
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b () c () () () () Volumen de la celda unidad (3) Z Dx (g cm-3) (cm-1) F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas N de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
Prisma 0,58 0,38 0,35 Triclnico P1 10,967(1) 12,163(1) 12,829(1) 85,505(1) 80,517(1) 64,147(1) 1519,0(2) 4 1,514 0,7 712 3,2-56,7 -14 h 14, -15 k 15 -16 l 16 6880 5706 [F > 4,0 (F)] 363 0,049 0,129 1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,03 0,671 ; -0,583
MEN
SALIR
169
Figura 3.22. Estructura molecular de TzTn
MEN
SALIR
170
Figura 3.23. Disposicin de las molculas de TzTn en la celda unidad
Por el contrario, de los datos recogidos en la Tabla 3.52 se puede observar que en los anillos S(2)-C(4)-N(2)-C(5)-C(6)-C(7) la distancia correspondiente al enlace endocclico C(4)-N(2) [C(4A)-N(2A) = 1,387(3) ; C(4B)-N(2B) = 1,382(3) ] es mayor a la del enlace exocclico C(4)-N(3) [C(4A)-N(3A) = 1,266(3) ; C(4B)-N(3B) = 1,267(3) ] y el enlace SII-C(sp2) [S(2A)-C(4A) = 1,764(2) ; S(2B)-C(4B) = 1,763(2) ] es similar al correspondiente en un anillo de 2-tiazolina [1], siendo todo esto indicativo de una forma imino-tetrahidro-1,3-tiazina, por comparacin con los datos bibliogrficos encontrados para derivados de imino-tiazolidina [2].
MEN
SALIR
171
Tabla 3.52 Distancias de enlace () y ngulos de enlace () en TzTn
S(2A)-C(4A) S(1A)-C(1A) S(1A)-C(3A2) N(2A)-C(1A) N(2A)-C(5A) C(8A)-C(9A) C(1A)-N(1A) C(2A)-C(3A) C(9A)-C(10A) C(11A)-C(12A) C(8A)-C(13A) Cl(2A)-C(11A) S(2B)-C(4B) S(1B)-C(1B) N(2B)-C(4B) C(2B2)-C(3B) C(2B2)-N(1B) C(6B)-C(5B) N(2B)-C(5B) C(8B)-C(9B) C(1B)-N(1B) C(7B)-C(6B2) C(10B)-C(11B) C(12B)-C(13B) Cl(1B)-C(10B) C(4A)-S(2A)-C(7A) C(1A)-S(1A)-C(3A2) C(4A)-N(2A)-C(5A) N(3A)-C(8A)-C(9A) S(2A)-C(4A)-N(2A)
1,764(2) 1,766(2) 1,910(3) 1,398(3) 1,479(3) 1,387(3) 1,268(3) 1,483(6) 1,385(3) 1,382(4) 1,383(4) 1,736(2) 1,763(2) 1,774(3) 1,382(3) 1,535(9) 1,438(8) 1,471(6) 1,477(3) 1,389(4) 1,266(3) 1,499(8) 1,384(3) 1,377(4) 1,732(2) 104,6(1) 83,0(9) 124,0(2) 118,7(2) 121,4(2)
S(2A)-C(7A) S(1A)-C(3A) N(2A)-C(4A) C(6A)-C(5A) C(8A)-N(3A) C(4A)-N(3A) C(2A)-N(1A) C(2A)-C(3A2) C(10A)-C(11A) C(12A)-C(13A) Cl(1A)-C(10A) C(7A)-C(6A) S(2B)-C(7B) S(1B)-C(3B) C(2B)-C(3B) C(2B)-N(1B) N(2B)-C(1B) C(6B2)-C(5B) C(8B)-N(3B) C(4B)-N(3B) C(7B)-C(6B) C(9B)-C(10B) C(11B)-C(12B) C(8B)-C(13B) Cl(2B)-C(11B) C(1A)-S(1A)-C(3A) C(4A)-N(2A)-C(1A) C(1A)-N(2A)-C(5A) N(3A)-C(8A)-C(13A) S(2A)-C(4A)-N(3A)
1,801(3) 1,814(5) 1,387(3) 1,498(4) 1,412(3) 1,266(3) 1,462(3) 1,570(3) 1,375(4) 1,373(4) 1,732(2) 1,510(4) 1,800(3) 1,814(3) 1,471(7) 1,537(7) 1,397(3) 1,370(8) 1,407(3) 1,267(3) 1,392(6) 1,380(3) 1,374(4) 1,381(4) 1,726(2) 89,6(2) 121,0(2) 114,7(2) 121,6(2) 119,3(2)
MEN
SALIR
172
Tabla 3.52 (continuacin)
N(2A)-C(4A)-N(3A) S(1A)-C(1A)-N(2A) N(2A)-C(1A)-N(1A) N(1A)-C(2A)-C(3A2) C(8A)-C(9A)-C(10A) S(2A)-C(7A)-C(6A) C(9A)- C(10A)-C(11A) C(13A)-C(8A)-C(9A) C(13A)-C(12A)-C(11A) S(1A)-C(3A2)-C(2A) C(12A)-C(11A)-Cl(2A) C(1B)-S(1B)-C(3B) C(4B)-N(2B)-C(5B) N(3B)-C(8B)-C(9B) S(2B)-C(4B)-N(2B) N(2B)-C(4B)-N(3B) S(1B)-C(1B)-N(2B) N(2B)-C(1B)-N(1B) N(1A)-C(2B2)-C(3A) C(1B)-N(1B)-C(2B2) N(2B)-C(5B)-C(6B) S(2B)-C(7B)-C(6B) C(7B)-C(6B)-C(5B) C(9B)- C(10B)-C(11B) C(13B)-C(8B)-C(9B) C(13B)-C(12B)-C(11B) S(1B)-C(3B)-C(2B2) C(12B)-C(11B)-Cl(2B)
119,3(2) 122,3(2) 119,7(2) 101,8(1) 119,8(2) 110,1(2) 120,4(2) 119,4(2) 120,2(2) 98,6(2) 119,0(2) 87,8(2) 123,0(2) 121,7(2) 121,1(2) 120,1(2) 122,3(2) 119,7(2) 108,5(5) 115,4(4) 116,0(3) 112,3(3) 119,4(4) 120,5(2) 119,1(2) 121,1(2) 109,4(3) 119,2(2)
C(8A)-N(3A)-C(4A) S(1A)-C(1A)-N(1A) N(1A)-C(2A)-C(3A) C(1A)-N(1A)-C(2A) N(2A)-C(5A)-C(6A) C(7A)-C(6A)-C(5A) C(10A)-C(11A)-C(12A) C(8A)-C(13A)-C(12A) S(1A)-C(3A)-C(2A) C(9A)-C(10A)-Cl(1A) C(4B)-S(2B)-C(7B) C(4B)-N(2B)-C(1B) C(1B)-N(2B)-C(5B) N(3B)-C(8B)-C(13B) S(2B)-C(4B)-N(3B) C(8B)-N(3B)-C(4B) S(1B)-C(1B)-N(1B) N(1B)-C(2B)-C(3B) C(1B)-N(1B)-C(2B) C(8B)-C(9B)-C(10B) N(2B)-C(5B)-C(6B2) S(2B)-C(7B)-C(6B2) C(7B)-C(6B2)-C(5B) C(10B)-C(11B)-C(12B) C(8B)-C(13B)-C(12B) S(1B)-C(3B)-C(2B) C(9B)-C(10B)-Cl(1B)
122,2(2) 118,0(2) 112,6(3) 111,9(2) 114,7(2) 110,9(2) 119,7(2) 120,5(2) 106,5(3) 118,6(2) 105,7(1) 121,7(2) 115,3(2) 119,0(2) 118,9(2) 122,6(2) 118,0(2) 106,7(5) 107,9(3) 120,2(2) 120,0(4) 115,3(3) 119,0(6) 119,0(2) 120,1(2) 104,0(3) 118,7(2)
Debe indicarse, asimismo, que los ngulos de enlace y las distancias de enlace hallados en el anillo de 3,4-diclorofenilo estn en buena concordancia con los datos bibliogrficos [3].
MEN
SALIR
173
Tabla 3.53 Tipos de conformacin y parmetros de pliegue de los anillos en el ligando TzTn Anillo y Conformacin
C(3A) C(1A) N(1A) S(1A)
Parmetros de pliegue
Desviacin del pice al plano medio ()
Mxima desviacin en el plano medio ()
q = 0,125 = 318,3
C(3A2)
C(2A)
0,192 C(2A) = 0,011
Sobre
C(1A) N(1A) S(1A)
q = 0,557 = 324,1
S(1B)
0,852
C(2A)
Sobre
C(2B) C(3B) N(1B) C(1B)
q = 0,101 = 7,9
0,199
C(2B) = 0,029
Sobre
C(2B2) N(1B) C(1B) S(1B)
q = 0,401 = 309,6
0,306 [C(2B2)] 0,328 [C(3B)]
---
C(3B)
Semisilla
C(6A) N(2A) C(5A) C(4A) S(2A) C(7A)
Q = 0,560 = 119,3 = 73,4 0,741 C(5A) = 0,082
Semibote
C(4B) N(2B) C(5B) C(6B)
Q = 0,442 = 114,8 = 68,1 Q = 0,297 0,123 [C(4B)] 0,558 [C(6B)] C(5B) = 0,038
S(2B)
C(7B)
Bote
C(6B2) N(2B) C(4B) S(2B) C(5B) C(7B)
= 37,2 = 232,4
0,117 [C(5B)] 0,275 [C(6B2)] C(7B) = 0,082
Semisilla
MEN
SALIR
174
Al igual que ocurre en los otros ligandos estudiados anteriormente, en este cristal slo se observa el ismero Z en las dos unidades asimtricas. Por otro lado, del examen de la estructura del ligando se deduce que los anillos de tetrahidrotiazina y 2-tiazolina no son planos, mientras que el de 3,4-diclorofenilo s lo es, con una desviacin mxima respecto al plano medio del anillo de 0,006 para C(8A) y de 0,005 para C(9B). En la Tabla 3.53 (pgina 172) se muestran las conformaciones y los parmetros de pliegue calculados por Cremer y Pople [9] de los distintos anillos de las dos molculas independientes. Del ngulo diedro entre el anillo de 2-tiazolina y el fragmento de iminotetrahidrotiazina (14,1 en la unidad A y 12,4 en la unidad B) se deduce que en ambas molculas son prcticamente coplanares. Por el contrario, el anillo de 3,4-diclorofenilo se encuentra girado respecto a las especies anteriores, como indica el ngulo diedro que forma dicho anillo con la especie iminotetrahidrotiazina (80,8 en A y 81,0 en B). En las dos molculas de la subunidad asimtrica, los tomos N(1), C(1), N(2) y S(1) as como N(2), C(4), N(3) y S(2) son coplanares, de manera que los tomos de N y C adoptan una hibridacin ~sp2, mientras que el azufre utiliza orbitales ~p para construir el esqueleto . La mxima desviacin al plano medio formado por dichos tomos en cada molcula independiente es 0,007 para C(1A) y C(1B), 0,004 para C(4A) y 0,002 para C(4B). En el cristal, las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno S(2A)(x, y, z)-S(2A)(-x+1, -y+2, -z-1) = 3,215(1) .
3.4.1.3. Espectro de absorcin en la zona del infrarrojo El espectro de absorcin IR de TzTn registrado en las zonas 4000-370 cm-1 y 500-150 cm-1 se muestra en las Figuras 3.24 y 3.25, respectivamente. Las bandas ms significativas, as como su asignacin, se recogen en la Tabla 3.54. Los smbolos que
MEN
SALIR
175
aparecen en dicha Tabla para designar los modos de vibracin tienen el mismo significado que el indicado en los Apartados anteriores. En los siguientes Apartados se analizan de manera detallada las asignaciones realizadas. a) Vibraciones de CH2 Entre 2950 cm-1 y 2845 cm-1 se registran tres seales de intensidad media-dbil que corresponden a vibraciones de tensin de los grupos metileno. As, las bandas a 2947 cm-1 y 2849 cm-1 corresponden a vibraciones s(CH2), mientras que la banda observada a 2920 cm-1 puede asignarse a un modo a(CH2). Las bandas observadas a 1463 cm-1 y 1439 cm-1, de intensidad media, corresponden a vibraciones (CH2). Las tres bandas de intensidad fuerte que se registran a 1311 cm-1, 1289 cm-1 y 1251 cm-1 pueden asignarse a modos de vibracin del tipo (CH2). A 1202, 1191, 1162, 1123 y 1085 cm-1 se detectan cinco bandas de intensidad media y dbil que se han asignado a modos de vibracin t(CH2). Para finalizar, las bandas a 1014, 903, 874 y 866 cm-1 se pueden asignar a modos r(CH2). Todas estas asignaciones, correspondientes a vibraciones CH2, son coherentes con los datos recogidos en las Tablas 3.5, 3.6 y 3.11 para los espectros de derivados tiazolnicos [11,14,20], tiazolidnicos [10,12] y tiaznicos [20] anteriormente mencionados en los Captulos 3.1.1.3, 3.2.1.3 y 3.3.1.3. b) Vibraciones de CH Entre 3090 cm-1 y 3020 cm-1 se observan tres bandas de baja intensidad que se pueden asignar a vibraciones de tensin C-H del anillo de 3,4-diclorofenilo: la banda a 3082 cm-1 es asignable al modo de vibracin 20a, la banda a 3045 cm-1 se puede asignar al modo 2 y el modo de vibracin 20b se corresponde con la banda observada a 3023 cm-1. Otra banda asignable a una vibracin de tensin C-H del anillo de 3,4-diclorofenilo, el modo de vibracin 13, es la que aparece a 1202 cm-1, que como ya se ha indicado podra asignarse tambin a un modo t(CH2). La banda registrada a 1123 cm-1 es asignable tambin a una vibracin (CH), 18a, del ciclo de 3,4-diclorofenilo.
MEN
SALIR
176
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
4000
3000
2000 Wavenumber (cm-1)
1000
Figura 3.24. Espectro de absorcin IR de TzTn en la zona 4000-370 cm-1
0.75
0.70
0.65
0.60
Transmittance
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
500
450
400
250
200
150
Figura 3.25. Espectro de absorcin IR de TzTn en la zona 500-150 cm-1
MEN
SALIR
177
Tabla 3.54 Posicin y asignacin de las bandas del espectro de absorcin IR de TzTn
Nmero de onda (cm-1) 3082 3045 3023 2947 2920 2849 1598 1576 1545 1463
Asignacin (C-N), (14) t(CH2), (CH) (13) t(CH2) t(CH2) t(CH2), (1) (CH) (18a) t(CH2) (C-Cl)orto 1 r(CH2)
Asignacin
(CH)
1240
819
s(CH2) a(CH2) s(CH2) (C=N)imino W1, (8b) (8a) (19b), (CH2) (CH2) (19a) (C-N) (CH2) (CH2) (CH2)
1202 1191 1162 1123 1085 1051 1024 1014 998 945 919 903 874
W4 [a(CS)] W5 [s(CS)] 4 [a(CS)] (6a) 5 [s(CS)] (12),
768 711 700 690 667 633
W6 W8 1 W7 (16a) 2 (CH) (7a) 1 1 611 588 560 541 488 461 438 393
1439 1398 1353 1311 1289 1251
W2 W3, (CH) (17b) 2 r(CH2) r(CH2)
866
MEN
SALIR
178
Tabla 3.55 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones CH del anillo de 3,4-diclorofenilo en TzTn y en un compuesto similar
Asignacin (20a) (2) (CH) (20b) (13) (7a) (CH) (CH) (18a) (17b)
TzTn 3082 3045 3023 1202 461 1123 945
3,4-diclorotolueno 3083 3062 3028 1211 463 1147 950
A 945 cm-1 se observa una banda de intensidad media asignable a un modo de vibracin de flexin fuera del plano de CH de 3,4-diclorofenilo, (CH) 17b. Por ltimo, la banda de intensidad dbil registrada a 461 cm-1 podra corresponder al modo de vibracin 7a, que es una vibracin de tensin C-H del anillo aromtico. Como puede observarse en la Tabla 3.55, los datos antes indicados estn en buen acuerdo con los recogidos para estas vibraciones en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21]. c) Vibraciones del anillo tiazolnico La banda muy intensa detectada a 1576 cm-1 puede asignarse al modo W1, debido principalmente a la vibracin de tensin (C=N) del anillo. El modo de vibracin W2 es asignable a la banda de intensidad dbil que aparece a 998 cm-1. A 945 cm-1 se registra una banda de intensidad media que se ha asignado
MEN
SALIR
179
tambin al modo de vibracin W3. El modo de vibracin W4, que tiene predominantemente un carcter de a(C-S), es asignable a la banda de intensidad dbil observada a 768 cm-1. Asimismo, la banda de intensidad similar a la anterior, registrada a 711 cm-1, se ha podido asignar al modo W5, que se corresponde fundamentalmente con la vibracin s(C-S). De forma anloga, se han asignado las bandas de intensidad dbil que aparecen a 633 cm-1, 611 cm-1 y 560 cm-1 a los modos W6, W8 y W7, respectivamente. Finalmente, de las bandas se ha detectado 1 a 438 cm-1. Todas estas asignaciones se han realizado por comparacin con los datos recogidos en la Tabla 3.8 de algunas 2-tiazolinas [11,20], as como del clorhidrato de (2-tiazoln-2-il)hidracina (HzTnClH) [14]. d) Vibraciones del anillo de tetrahidro-1,3-tiazina La banda de intensidad media-dbil que aparece a 1024 cm-1 se ha asignado al modo de vibracin 1. Por su posicin e intensidad es comparable al modo de vibracin n1 del anillo tiazolidnico de distintos compuestos consultados en la bibliografa [10,12,20] (Tabla 3.9). De la misma manera, se han asignado los modos de vibracin 2 y 3 a 919 cm-1 y 819 cm-1, respectivamente, por comparacin con los modos n2 y n3 (Tabla 3.9). Los modos de vibracin 4 y 5, correspondientes a una vibracin a(C-S) y s(C-S) , respectivamente, aparecen, el primero, a 700 cm-1 y, el segundo, a 667 cm-1. Tal asignacin ha sido realizada equiparando estas bandas con n4 y n5 del anillo tiazolidnico de referencias bibliogrficas [10,12,20] (Tabla 3.9). En lo referente a las vibraciones de deformacin del anillo de tetrahidro-1,3tiazina, se ha encontrado 1 a 588 cm-1. Esta banda es comparable a la correspondiente al modo de vibracin n1 en el anillo de tiazolidina de compuestos tiazolidnicos consultados en la bibliografa [10,12,20] (Tabla 3.44). A 488 cm-1 se registra una banda de intensidad dbil que se ha atribuido al modo de vibracin 2 por comparacin con el modo n2 del anillo de tiazolidina de distintos compuestos [10,12,20] (Tabla 3.9).
MEN
SALIR
180
Por ltimo, la banda registrada a 393 cm-1 es asignable a la vibracin 1. Esta vibracin aparece en los anillos tiazolidnicos (1) de la bibliografa consultada [10,12,20] (Tabla 3.9). e) Vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo Las bandas muy intensas registradas a 1576, 1545, 1463, 1398, 1240 y 1123 cm-1 son asignables a los modos de vibracin de tensin del anillo de 3,4-diclorofenilo, 8b, 8a, 19b, 19a, 14 y 1, respectivamente, habiendo sido asignadas tambin las bandas a 1576, 1463 y 1123 cm-1 a otros modos que se han indicado con anterioridad. Las bandas observadas a 690 cm-1 y 633 cm-1 son asignables a los modos de deformacin en el plano del anillo 6a y 12, respectivamente, habiendo sido tambin asignada la banda a 633 cm-1 a (12), como se ha indicado anteriormente. El modo 6a se registra a 686 cm-1 en el espectro de 3,4-diclorotolueno [21]. Por ltimo, la banda detectada a 541 cm-1 es asignable al modo de vibracin de deformacin fuera del plano del anillo de 3,4-diclorofenilo, correspondiendo a la notacin 16a[21]. Las asignaciones y posiciones de estas bandas guardan buena concordancia con las realizadas para el anillo de 3,4-diclorotolueno [21] (Tabla 3.56). f) Vibraciones de C-N La banda de alta intensidad que aparece a 1598 cm-1 podra asignarse a la vibracin de tensin (C=N) del grupo imino [16]. A 1353 cm-1 se registra una banda de intensidad media-dbil que puede atribuirse al modo de tensin del enlace Caromtico-N, (C-N) [15,16]. Finalmente, la banda observada a 1240 cm-1 podra corresponder tambin al modo de tensin (C-N) en el que el tomo de carbono es insaturado [16]. g) Vibraciones de los enlaces C-Cl La banda de alta intensidad registrada a 1051 cm-1 es asignable al modo de vibracin de tensin del enlace C-Cl, (C-Cl) [23].
MEN
SALIR
181
Tabla 3.56 Posicin (cm-1) de las bandas asignadas a vibraciones del anillo de 3,4-diclorofenilo en TzTn y en un compuesto similar
Asignacin 8b 8a 19b 19a 14 1 6a 12
TzTn 1576 1545 1463 1398 1240 1123 690 633
3,4-diclorotolueno 1598 1570 1470 1391 1260 1135 686 637
3.4.2. Estudio en disolucin 3.4.2.1. Espectros de resonancia magntica nuclear de 1H y 13C Los espectros de RMN de 1H y 13C de TzTn disuelto en cloroformo deuterado se muestran en las Figuras 3.26 y 3.27, respectivamente. La asignacin de las seales originadas en el espectro de RMN de 1H por los tomos de hidrgeno de los grupos metileno de los anillos de tetrahidro-1,3-tiazina y tiazolina se muestra en la Tabla 3.57. Como puede apreciarse, en dicho espectro se observan, entre 2.20 ppm y 4.16 ppm, cinco seales (cuatro tripletes y un quintuplete) que son asignables a los hidrgenos sustentados por los grupos metileno. La primera seal, un quintuplete a 2.24 ppm, integra por dos protones y puede asignarse, de acuerdo con los datos de la Tabla 3.33, a los hidrgenos de C(6). Las otras seales, correspondientes a cuatro tripletes, integran por dos protones y se han podido asignar atendiendo a las Tablas 3.33 y 3.12 y a los valores de las constantes de acoplamiento. Cabe mencionar que la multiplicidad de las seales es coherente con el entorno de estos tomos.
MEN
SALIR
182
Figura 3.26. Espectro de 1H- RMN de TzTn disuelto en CHCl3 deuterado
Figura 3.27. Espectro de 13C-RMN de TzTn disuelto en CHCl3 deuterado
MEN
SALIR
183
Tabla 3.57 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H- RMN de TzTn para los tomos de hidrgeno de los grupos metileno (J en Hz)
N-CH2 (ttz)
N-CH2 (tn)
S-CH2 (tn) 3,15t (J = 7,98)
S-CH2 (ttz)
CH2
4,14t (J = 6,09) 4,02t (J = 7,98)
2,99t (J = 6,40) 2,24m (J = 6,42)
*(ttz) = tetrahidro-1,3-tiazina y (tn) = tiazolina
Entre 6,76 ppm y 7,38 ppm aparecen tres seales correspondientes a los hidrgenos del anillo de 3,4-diclorofenilo, cuya asignacin se recoge en la Tabla 3.58.
Tabla 3.58 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 1H-RMN de TzTn para los tomos de hidrgeno aromticos (J en Hz)
Cl
11 10 12 13 8 9
H(12)
N
4
H(9)
H(13)
Cl
N N
5 1
2 3
S
7 6
7,36d (J=8,47)
7,04d (J=2,37)
6,77dd (J=2,39; 8,70)
La primera de ellas, a 6,77 ppm, se registra como un doble doblete que integra por un protn y que, considerando los datos recogidos en la Tabla 3.15, puede asignarse a H(13) en el anillo aromtico. La segunda seal, a 7,04 ppm, es un doblete cuya integral indica dos protones que ha de corresponder al H(9) aromtico. Por ltimo, el doblete que aparece a campo ms bajo (7,36 ppm) se atribuye al H(12) del ciclo de 3,4-diclorofenilo. El espectro de carbonos de TzTn.
13
C-RMN presenta las trece seales correspondientes a los trece
En la Tabla 3.59 se recogen la posicin y asignacin de las seales debidas a los tomos de carbono de los grupos metileno de los anillos de tiazolina y de tetrahidro-1,3tiazina. Estas asignaciones se han realizado por comparacin con los datos obtenidos
MEN
SALIR
184
para 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (PITT) [20] y distintos derivados de clorhidratos de 2-arilamino-2-tiazolinas [25] (Tabla 3.18), amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36). Estos cinco tomos de carbono, al ser secundarios, se registran en el DEPT por debajo de la lnea base.
Tabla 3.59 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTn para los tomos de carbono de los grupos metileno
N-CH2 (tn) 57,62
N-CH2 (ttz) 46,91
S-CH2 (tn) 34,29
S-CH2 (ttz) 27,26
CH2 23,89
Los desplazamientos qumicos y asignaciones de las seales del espectro de C-RMN atribuibles a los tomos de carbono del anillo de 3,4-diclorofenilo se recogen en la Tabla 3.60. Estas asignaciones se han realizado haciendo uso de tablas y ecuaciones que permiten estimar los desplazamientos qumicos de 13C en bencenos polisustituidos [23], por comparacin con los valores recogidos en la Tabla 3.21 y atendiendo al DEPT, segn el cual los carbonos terciarios se registran por encima de la lnea base mientras que los cuaternarios no aparecen.
13
Tabla 3.60 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTn para los tomos de carbono del anillo 3,4-diclorofenilo
Cl
11 10 12 13 8 9
C(8)
N
4
C(10)
C(12)
C(11)
C(9)
C(13)
Cl
N N
5 1
2 3
S
7 6
146,49
132,42
130,44
127,02
123,20
121,07
Finalmente, las dos ltimas seales a 160,4 ppm y 146,5 ppm se atribuyen a los carbonos cuaternarios unidos a nitrgenos del anillo de tiazolina y de tetrahidro-1,3-
MEN
SALIR
185
tiazina, respectivamente. Estas asignaciones se muestran en la Tabla 3.61 y se han realizado al comparar datos similares de 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (PITT) [20] y derivados de clorhidratos de 2-arilamino-2-tiazolinas [25] (Tabla 3.18), amino-1,3-tiazinas e iminotetrahidro-1,3-tiazinas [20,41,42] (Tabla 3.36).
Tabla 3.61 Desplazamientos qumicos () y asignaciones del espectro de 13C-RMN de TzTn para los tomos de carbono cuaternarios unidos a nitrgenos de tetrahidro-1,3-tiazina y tiazolina
C=N (tn) 160,41

C=N (ttz) 146,49
3.4.2.2. Espectro de absorcin en la zona del ultravioleta El espectro de absorcin, en la zona del ultravioleta, de TzTn en disolucin de etanol de pureza espectroscpica se muestra en la Figura 3.28.
1 0,9 0,8 0,7 0,6

Abs.
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 200
250
300
350
Figura 3.28. Espectro de absorcin UV de TzTn (210-5 M)
MEN
SALIR
186
A mayor longitud de onda, se observa en dicho espectro un mximo de absorcin poco definido a 298 nm, que puede asignarse a la transicin * del grupo imino presente en la molcula [32]. La banda que aparece a continuacin a 237 nm podra corresponder a una absorcin tipo B del anillo de 3,4-diclorofenilo [30]. Sin embargo, este mximo podra deberse tambin al grupo C=N del anillo de 2-tiazolina [30]. La ltima banda registrada a 202 nm puede atribuirse a una absorcin tipo E2 debida a una transicin * del anillo aromtico [30].
3.5. BIBLIOGRAFA
1. 2.
COHEN-ADDAD C., Acta Cryst., B38, 1753 (1982). ARGAY G., KALMAN A., LAZAR D., RIBAR B., TOTH G., Acta Cryst., B33, 99 (1977). BOESE, R.; KIRCHNER, M.T.; DUNITZ, J.D.; FILIPPINI, G.; GAVEZZOTTI, A., Helv. Chim. Acta, 84, 1561 (2001). KILPATRICK, J. E.; PITZER, K. S.; SPITZER, R., J. Am. Chem. Soc., 69, 2483 (1947). DUAX, W. L.; WEEKS, C. M.; ROHRER, D. C., Top. Stereochem., 9, 271 (1976). ALTONA, C.; GEISE, H. J.; ROMERS, C., Tetrahedron, 24, 13 (1968). GEISE, H. J.; ADAMS, W. J.; BARTELL, L. S., Tetrahedron, 25, 3045 (1969). ALTONA, C.; SUNDARALINGAM, M., J. Am. Chem. Soc., 94, 8205 (1972). CREMER, D.; POPLE, J. A., J. Am. Chem. Soc., 97, 1354 (1975). GUILIANO, M.; MILLE, G.; AVIGNON, T.; CHOUTEAU, J., J. Raman. Spec., 7, 214 (1978).
3.
4.
5.
6. 7. 8. 9. 10.
MEN
SALIR
187
11. 12. 13.
MILLE, G.; MEYER, J.L.; CHOUTEAU, J., J. Mol. Struct., 50, 247 (1978). GUILIANO, M.; MILLE, G.; CHOUTEAU, J., J. Mol. Struct., 50, 233 (1978). NAKAMOTO, K., Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 5th ed., Wiley, New York (1997). BERNALTE GARCA, A.; GARCA BARROS, F.J.; HIGES ROLANDO, F.J.; PIZARRO GALN, A.M.; VALENZUELA CALAHORRO, C., Thermochim. Acta, 339, 95 (1999). BELLAMY, L. J., The Infrared Spectra of Complex Molecules. 2nd ed., Chapman and Hall, London (1980). CONLEY, R. T., Espectroscopa Infrarroja. Alhambra, Madrid (1979). CORRSIN, L.; FAX, B. J.; LORD, R. C., J. Chem. Phys., 21, 1170 (1953). COOK, G.L.; CHURCH, F.M., J. Phys. Chem., 61, 458 (1957). BOULTON, A. J.; McKILLOP, A., en Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Vol. 2, (A.R. Katritzky; C.W. Rees, eds.), Pergamon Press, Oxford (1984). LUNA GILES, F., Tesis Doctoral. Universidad de Extremadura (2001). VARSANYI, G., Assignments for Vibrational Spectra of 700 Benzene Derivatives. Wiley, New York (1974). WILSON, E. B., Phys. Rev., 45, 706 (1934). PRETSCH, CLERC, SEIBL, SIMON, Tablas para la determinacin estructural por mtodos espectroscpicos. Springer-Verlag Ibrica, Barcelona (1998). CHERBULIEZ, E.; BAEHLER, B; ESPEJO, O.; JACCARD, S.; JINDRA, H.; RABINOWITZ, J., Helv. Chim. Acta, 49, 2408 (1966). VALOS, M.; BABIANO, R.; CINTAS, P.; JIMNEZ, J. L.; PALACIOS, J. C.; VALENCIA, C., Heterocycles, 35, 1239 (1993).
14.
15.
16. 17. 18. 19.
20. 21.
22. 23.
24.
25.
MEN
SALIR
188
26.
PRETSCH E., BHLMANN P., AFFOLTER C., HERRERA A., MARTNEZ R., Determinacin estructural de compuestos orgnicos. Springer-Verlag Ibrica, Barcelona (2001). OUTCALT, R.J., J. Heterocycl. Chem., 24, 1425 (1987). MORRIS, G.A.; LEVY, G.C., Topics in 13C-NMR Spectroscopy. Vol.4, John Wiley & Sons, New York (1984). BENDALL, M.R.; DODDRELL, D.M., PEGG, D.T.; HULL, W.E., DEPT. Bruker Analytische Messtechnik, Karlsuhe (1982). RAO, C. N. R., Espectroscopa Ultravioleta y Visible. Alhambra, Madrid (1970). SKOOG, D. A.; LEARY, J. J., Anlisis Instrumental. 4th ed., McGrawHill, Madrid (1994). GARCA, J. A.; LPEZ, M.; MASAGUER, J. R., Polyhedron, 2, 1081 (1983). TOLDY, L.; LIPTK, J., Tetrahedron Letters, 49, 4319 (1970). BARROS-GARCA, F.J.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, en prensa (2005). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 24, 1125 (2005). PIZARRO GALN, A.M., Tesis Doctoral. Universidad de Extremadura (1996). ALLEN, F.H., Acta Cryst. B58, 380 (2002). BRUNO, I.J.; COLE, J.C.; EDINGTON, P.R.; KESSLER, M.; MACRAE, C.F.; MCCABE, P.; PEARSON, J.; TAYLOR, R., Acta Cryst. B58, 389 (2002). MEYERS, A.I., J. Org. Chem., 26, 218 (1961). PASTURA, A.; THEWALT, K., J. Prakt. Chem., 38, 177 (1968). JACKMAN, Ll., JEN, T., J. Am. Chem. Soc., 97, 2811 (1975). RABINOWITZ, J., Helv. Chim. Acta., 52, 255 (1969).
27. 28.
29.
30.
31.
32. 33. 34.
35.
36. 37. 38.
39. 40. 41. 42.
MEN
SALIR
189
43.
ALLEN, F.; KENNARD, O.; WATSON, D.; BRAMMER, L.; ORPEN, G.; TAYLOR, R., J. Chem. Soc., Perkin Trans. II, S1 (1978). ROMERO, A.; SANTOS, A.; VEGAS, A., Organometallics, 6, 1584 (1987). COUTURE, C.; FARRAR, D.H., J. Chem. Soc., Dalton Trans, 2245 (1987). ADAMS, R.D.; DAWOODI, Z.; FOUST, D.F.; SEGMULLER, B.E., J. Am. Chem. Soc., 105, 831 (1983).
44. 45. 46.
MEN
SALIR
MEN
SALIR
CAPTULO 4: ESTUDIO DE LAS FASES SLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS SISTEMAS M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn
MEN
SALIR
MEN
SALIR
191
Captulo 4: Estudio de las fases slidas obtenidas a partir de los sistemas M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn
4. ESTUDIO DE LAS FASES SLIDAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS SISTEMAS M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz Y M(II)/TzTn
En el Apartado 2.3 se ha expuesto el mtodo de sntesis de las diversas fases slidas aisladas de los sistemas M(II)/TdTn, M(II)/TdTz, M(II)/TzTz y M(II)/TzTn en disolucin, as como los mtodos empleados para caracterizarlas. A continuacin se indica la notacin numrica empleada para denominar cada complejo obtenido: [CoCl2(TdTn)] = 1, [CoCl2(TdTz)] = 2, [CoCl2(TzTz)] = 3, [CoCl2(TzTn)] = 4, [CuCl2(TdTn)] = 5, [CuCl2(TdTz)] (ismero que coordina por el N tiaznico) = 6, [CuCl2(TdTz)] (ismero que coordina por el S tiaznico) = 7, [CuCl2(TzTz)] = 8, [CuCl2(TzTn)] = 9, [ZnCl2(TdTn)] = 10, [ZnCl2(TdTz)] = 11, [ZnCl2(TzTz)] = 12, [ZnCl2(TzTn)] = 13, Cd(II)/TdTn = 14, Cd(II)/TdTz = 15, Cd(II)/TzTz = 16 y [CdCl2(TzTn)] = 17. En los Apartados siguientes se ofrecen los resultados obtenidos al aplicar las tcnicas de caracterizacin anteriormente indicadas, as como la discusin de los mismos.
4.1. SISTEMAS Co(II)/LIGANDO
4.1.1. Anlisis elemental La reaccin de CoCl2.6H2O con cada uno de los cuatro ligandos orgnicos (TdTn, TdTz, TzTz y TzTn) en disolucin etanlica y en las condiciones indicadas en el Apartado 2.3.1, ha conducido a la obtencin de un slido cristalino de color azul [para las fases Co(II)/TdTn y Co(II)/TdTz] y un slido pulverulento no cristalino [para las fases Co(II)/TzTz y Co(II)/TzTn].
MEN
SALIR
192
El anlisis elemental de las fases slidas antes indicadas ofrece los resultados que se muestran en la Tabla 4.1, en la que tambin se indican los valores calculados para cada frmula propuesta.
Tabla 4.1 Anlisis elemental de las fases slidas obtenidas correspondientes a los complejos 1, 2, 3 y 4
%C Co(II)/TdTn Calculado Co(II)/TdTz Calculado Co(II)/TzTz Calculado Co(II)/TzTn Calculado
%H
%N
%S
Formula emprica C12H11Cl4CoN3S2
Experimental 31,33 2,42 31,19 2,40
8,97 14,37 9,09 13,88 8,58 12,93 C13H13Cl4CoN3S2 8,82 13,47 8,78 13,35 C14H15Cl4CoN3S2 8,57 13,08 8,88 13,49 C13H13Cl4CoN3S2 8,82 13,47
Experimental 32,76 2,74 32,79 2,75
Experimental 34,41 3,13 34,31 3,08
Experimental 32,72 2,89 32,79 2,75
4.1.2. Difraccin de rayos X de monocristal En el caso de los sistemas Co(II)/TdTn y Co(II)/TdTz, el mtodo de sntesis empleado para la obtencin de estas fases slidas ha permitido aislar cristales de tamao y calidad suficientes para realizar su estudio por difraccin de rayos X de monocristal. En la Tabla 4.2 se indican los datos principales de los cristales examinados y de las condiciones de barrido, as como los parmetros de acuerdo encontrados despus del ltimo ciclo de refinamiento. Las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica de cada complejo, as como los coeficientes de desplazamiento trmico, se indican en el Apndice I.
MEN
SALIR
193
Tabla 4.2 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de los complejos 1 y 2
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () Volumen de la celda unidad (3) Z Dx (g cm-3) (mm-1) F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas Nmero de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
1 Prisma 0,340,180,14 Monoclnico P21/a 9,699(1) 17,336(1) 10,825(1) 104,06(1) 1765,4(2) 4 1,739 1,810 924 2,9-56,6
2 Prisma 0,500,320,13 Monoclnico Cc 7,637(1) 18,273(2) 13,709(1) 101,54(1) 1874,3(3) 4 1,687 1,708 956 5,4-51,4
-10h12, -22k22 -6h9, -22k21 -12 l 14 -16 l 14 4222 2298 3220 [F > 4,0 (F)] 2230 [F > 4,0 (F)] 199 0,0347 0,0793 208 0,0317 0,0832
1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P] donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,027 1,060 0,824; -0,679 0,267; -0,260
MEN
SALIR
194
Las estructuras se han resuelto por mtodos directos y subsecuentes sntesis de Fourier. El refinamiento se ha llevado a cabo por el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos distintos al hidrgeno se refinaron con parmetros anisotrpicos de temperatura, mientras que las posiciones de los tomos de hidrgeno se fijaron geomtricamente con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En las Figuras 4.1 y 4.2 se muestra una representacin de la estructura de la molcula del complejo 1 y 2, respectivamente. En la Tabla 4.3 se indican las distancias y ngulos de enlace ms relevantes de 1, recogindose los mismos datos estructurales para 2 en la Tabla 4.4. Por ltimo, en las Figuras 4.3 y 4.4, se muestra una representacin de la disposicin de las molculas en el cristal para 1 y 2, respectivamente. Como puede observarse en estas ltimas Figuras, en ambos casos la celda unidad contiene cuatro molculas de complejo. En los dos complejos, la geometra de coordinacin alrededor del tomo de Co(II) puede describirse como tetradrica distorsionada, con el tomo de cobalto unido a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando (TdTn o TdTz) que se comporta como didentado y coordina al cobalto a travs de los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico en 1, o tiaznico e imnico en 2, formando un anillo quelato de seis miembros. Los ngulos ligando-metal-ligando difieren de los valores ideales para un tetraedro (109,5) estando comprendidos entre 116,6(1) [Cl(1)-Co-N(3)] y 90,8(1) [N(3)-Co-N(1)] en 1, y entre 115,1(2) [Cl(1)-Co-N(1)] y 92,5(2) [N(3)-Co-N(1)] en 2. Por otro lado, el ngulo diedro entre los planos Cl(1)-Co-Cl(2) y N(1)-Co-N(3) tiene un valor de 84,86 en 1 y 86,05 en 2. De la comparacin de estos datos se deduce que la distorsin del poliedro de coordinacin tetradrico alrededor del tomo de Co(II) es ligeramente mayor en 1. En el complejo de Co(II) con TdTn, las distancias entre el tomo de cobalto y los tomos de cloro difieren poco [Co-Cl(1) = 2,213(1) ]; [Co-Cl(2) = 2,226(1) ] y son similares al valor promedio 2,240(26) calculado para 100 complejos tetradricos de cobalto(II) con un grupo cromforo CoCl2N2 obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. Asimismo, la longitud
MEN
SALIR
195
de enlace Co-Nimino [Co-N(3) = 1,992(2) ] es ligeramente ms corta que el valor promedio [2,027(24) ] calculado para 16 complejos tetradricos de cobalto(II) con un entorno Cl2N2, obtenidos tambin de la CSD [2]. La distancia Co-Ntiazolina [Co-N(1) = 1,974(2) ] est prxima a la encontrada en [CoCl2(PyTT)] (1,982 ) [3], pero es ms corta que la que se observa en [Co(2,2'-bithiazoline)(N3)2]n (promedio: 2,155 ) [4]. De los datos obtenidos al utilizar el programa CONQUEST [1] se puede concluir que el complejo 2 es el primero caracterizado estructuralmente que contiene un enlace entre un ion cobalto(II) y un tomo de nitrgeno de un anillo de 1,3-tiazina [5]. Las longitudes de enlace Co-ligando se compararon con los mismos valores procedentes de la Cambridge Structural Database (CSD) [2] utilizados para la discusin del complejo 1. De esta forma, se observ que las distancias Co-Cl [Co-Cl(1) = 2,244(2) ; Co-Cl(2) = 2,226(1) ] eran tambin similares al valor promedio calculado para los 100 complejos tetradricos de cobalto(II) con un grupo cromforo CoCl2N2, mientras que la longitud de enlace Co-Nimino [Co-N(3) = 1,970(4) ] result ser ms corta que el correspondiente valor promedio de los complejos de Co(II) con el mismo grupo cromforo. En ambos complejos, las distancias de enlace entre el tomo de cobalto y los tomos de nitrgeno que actan como tomos donores en los ligandos son similares, lo que puede explicarse suponiendo que los dos tomos de nitrgeno hacen uso de la misma hibridacin, sp2, como puede deducirse a partir de los ngulos de enlace de la molcula. El anillo quelato es esencialmente plano en los dos complejos; la mxima desviacin respecto al correspondiente plano medio se produce para C(4) (0,020 ) en 1, y para C(1) (0,047 ) en 2. Tanto en 1 como en 2, las distancias y ngulos de enlace del ligando orgnico indican que se mantiene la forma imino-tiazolidina presente en las estructuras de TdTn y TdTz. La mayor diferencia respecto a estas ltimas se debe a la rotacin del anillo de tiazolina (en el caso de 1) y de tiazina (en el caso de 2) alrededor del enlace C(1)-N(2), lo que permite al ligando actuar como didentado. As, el ngulo de torsin S(1)-C(1)N(2)-C(5) tiene un valor de -175,6 en TdTn y -4,5 en el complejo; y, de igual manera,
MEN
SALIR
196
el ngulo de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(6) tiene un valor de -178,7 en TdTz y -0,1 en el complejo. Otra diferencia apreciable, pero no tan acusada, es la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(8)], como puede observarse por el distinto valor de los ngulos de torsin C(4)-N(3)-C(7)-C(8) (69,7 en TdTn y 106,5 en el complejo) y C(5)-N(3)-C(8)-C(9) (-95,4 en TdTz y 68,5 en el complejo). Esto ltimo podra deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina. Asimismo, cabe destacar el alargamiento del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(8)], que pasa de 1,421(2) a 1,445(1) en 1 y de 1,421(3) a 1,433(1) en 2, lo cual es coherente con la prdida de densidad electrnica debida a la coordinacin. En el complejo de cobalto con TdTn, los dos heterociclos de cinco miembros muestran una conformacin prxima a la de sobre, de acuerdo con los parmetros de pliegue calculados [6] (q=0,143 y =251,2 para el anillo de 2-tiazolina y q=0,330 y =289,3 para el anillo de tiazolidina). En el anillo de tiazolina, el pice est en C(3), tomo que est separado 0,230 del plano medio formado por los otros cuatro tomos del ciclo [mxima desviacin para N(1) = 0,001 ]. En el ciclo de tiazolidina, el pice se encuentra en C(6) y est desviado 0,514 respecto del plano formado por los cuatro tomos restantes [mxima desviacin para N(2) = 0,004 ]. En lo que respecta a la geometra de los anillos de 1,3-tiazina y de tiazolidina en 2, los parmetros de pliegue, calculados de acuerdo con Cremer y Pople [6], son los siguientes: 1,3-tiazina [S(1)-C(1)-N(1)-C(2)-C(3)-C(4)]: Q = 0,336 , = 303,4 y = 82,9 tiazolidina [S(2)-C(5)-N(2)-C(6)-C(7)]: q = 0,356 y = 303,4 De acuerdo con ello, el anillo de 1,3-tiazina muestra una conformacin prxima a bote, con los tomos S(1) y C(2) desviados 0,350 y 0,215 , respectivamente, del plano formado por C(1)-N(1)-C(3)-C(4) [mxima desviacin para N(1) = 0,051 ]. Por ltimo, el anillo de tiazolidina muestra una conformacin prxima a la de sobre, como indica su valor de , con el pice situado en el tomo C(7), desviado 0,546 del plano formado por C(5)-N(2)-C(6)-S(2) [mxima desviacin del plano medio para N(2) = 0,038 ].
MEN
SALIR
197
Figura 4.1. Estructura molecular del complejo 1
MEN
SALIR
198
Tabla 4.3 Distancias de enlace () y ngulos de enlace () en el complejo 1
Co-Cl(1) Co-N(3) S(2)-C(4) N(2)-C(4) C(7)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Co-Cl(2) Cl(2)-Co-N(3) Cl(2)-Co-N(1) C(4)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(3) Co-N(3)-C(4) C(4)-N(3)-C(7) Co-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,213(1) 1,992(2) 1,752(2) 1,381(3) 1,445(3) 1,280(3) 114,4(1) 109,4(1) 114,8(1) 126,4(2) 119,6(2) 123,9(2) 126,3(2) 118,1(2) 120,5(2) 117,6(2) 125,0(2)
Co-Cl(2) Co-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(1) C(4)-N(3)
2,226(1) 1,974(2) 1,753(2) 1,382(3) 1,292(3)
Cl(1)-Co-N(3) Cl(1)-Co-N(1) N(3)-Co-N(1) C(4)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(2) N(2)-C(4)-N(3) Co-N(3)-C(7) Co-N(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
116,6(1) 108,7(1) 90,8(1) 113,9(2) 111,6(2) 124,5(2) 115,5(2) 126,9(2) 112,6(2) 117,4(2)
MEN
SALIR
199
Co-Cl(1) Co-N(3) S(2)-C(5) N(2)-C(1) C(8)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Co-Cl(2) Cl(2)-Co-N(3) Cl(2)-Co-N(1) C(5)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(5) S(2)-C(5)-N(3) Co-N(3)-C(5) C(5)-N(3)-C(8) Co-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,244(2) 1,970(4) 1,751(5) 1,403(6) 1,433(6) 1,284(6) 112,8(1) 115,0(1) 111,7(1) 127,0(4) 127,0(4) 122,5(4) 124,4(3) 118,5(4) 112,9(4) 125,5(4) 122,1(4)
Co-Cl(2) Co-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(5) C(5)-N(3) C(2)-N(1) Cl(1)-Co-N(3) Cl(1)-Co-N(1) N(3)-Co-N(1) C(5)-N(2)-C(6) S(2)-C(5)-N(2) N(2)-C(5)-N(3) Co-N(3)-C(8) Co-N(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
2,226(1) 1,946(2) 1,755(5) 1,384(6) 1,288(6) 1,481(6) 108,2(1) 115,1(2) 92,5(2) 112,5(4) 111,8(3) 125,6(4) 117,1(3) 127,8(3) 119,2(4) 112,5(3)
MEN
SALIR
200
Figura 4.3. Disposicin de las molculas del complejo 1 en la celda unidad
MEN
SALIR
201
Como cabra esperar, en ambos complejos el ciclo de 3,4-diclorofenilo es esencialmente plano, con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de 0,011 para C(8) en el caso de 1, y de 0,013 para C(13) en 2. En los cristales de estos compuestos, las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno Cl(4)-N(2) (1/2-x, 1/2+y, 1-z) = 3,238(1) , en el complejo con TdTn (1), y C(6)-Cl(1) (x-1, +y, +z) = 3,480(1) , en el complejo con TdTz (2).
4.1.3. Espectro electrnico Como es sabido, los espectros electrnicos de los complejos de los metales de transicin pueden presentar bandas que corresponden a cuatro tipos distintos de transiciones: (a) transiciones d-d; (b) transiciones de transferencia de carga; (c) transiciones internas de los ligandos; y (d) sobretonos o combinaciones de vibracin de los ligandos. A estas bandas pueden aadirse las asociadas a los contraiones, si el complejo es inico, y las debidas a transferencia de carga intervalencia, en el caso en que el complejo contenga iones o tomos centrales formados por un mismo elemento en distintos estados de oxidacin [7,8]. Normalmente las bandas de los tipos (b) y (c) suelen registrarse en la zona del ultravioleta y son mucho ms intensas que las bandas de tipo (a), ya que estas ltimas estn prohibidas por la regla de Laporte. Las bandas de tipo (d) se distinguen de las anteriores porque se registran por debajo de 1000 cm-1 y son ms estrechas. En general, slo las transiciones d-d pueden relacionarse de forma sencilla con la naturaleza y la estereoqumica del cromforo MLn presente, por lo que el estudio del espectro electrnico se suele centrar en dichas transiciones. El ion Co2+ presenta una configuracin electrnica [Ar]3d7, lo que da lugar a los siguientes trminos espectroscpicos: 4F, 4P, 2H, 2G, 2F, 2D, 2D y 2P. En presencia de un campo tetradrico de ligandos, estos estados se escinden y modifican su energa en funcin de la intensidad del campo [8].
MEN
SALIR
202
La resolucin de las ecuaciones seculares por Tanabe y Sugano [9] conduce a que las transiciones que pueden tener lugar en complejos tetradricos de Co(II) son (de menor a mayor energa): 4A2(F)4T2(F); 4A2(F)4T1(F); 4A2(F)4T1(P). De ellas, la primera no se suele observar pues se encuentra fuera del rango habitual del espectrofotmetro y la segunda aparece como una banda ancha debido a que los niveles energticos del ion, ya desdoblados por efecto del campo cristalino, se desdoblan an ms por efecto del acoplamiento espn-rbita [10,11]. Las transiciones antes mencionadas pueden modificarse si el complejo presenta una geometra tetradrica distorsionada. El espectro electrnico de los cuatro complejos de cobalto en fase slida se muestra en las Figuras 4.5, 4.6, 4.7 y 4.8. Como se puede observar, el perfil de dichos espectros es semejante, de acuerdo con lo que cabra esperar si todos ellos presentan la misma simetra e idntico grupo cromforo. Por ello, podemos suponer una simetra puntual C1 para los complejos 3 y 4. Para esta simetra, los desdoblamientos energticos a partir de los niveles del ion libre se indican en la Tabla 4.5 [12]. Los espectros electrnicos de los complejos 1-4 muestran la presencia de tres zonas masivas de absorcin en el rango de 2000 nm a 200 nm. La primera de ellas est formada por tres bandas acopladas con mximos comprendidos en el rango 898 nm-1498 nm. La segunda est constituida por un doblete, con picos en el rango de 530 nm a 618 nm. Las bandas de estas dos zonas son asignables a transiciones d-d. Por ltimo, la tercera zona, que se observa en el lmite inferior del espectro, presenta un mximo centrado a 288 nm (en 1) [292 nm en 2, 290 nm en 3 y 284 nm en 4]. La intensidad y la posicin de estas bandas las hace asignables a una transicin * del grupo imino exo del ligando orgnico. A la vista de estos espectros, cabe destacar que la distribucin de los mximos de absorcin y la intensidad relativa de las bandas asignadas a transiciones d-d son similares a las encontradas en otros complejos de Co(II) que poseen una simetra tetradrica perfecta [13]. Por ello, en la discusin que sigue a continuacin, se ha considerado, en una primera aproximacin, que la geometra de los complejos responde a una simetra Td. De acuerdo con esto, la interpretacin de los espectros ha conducido a las asignaciones que se indican en la Tabla 4.6.
MEN
SALIR
203
1,2
0,8 Abs
0,6
0,4
0,2
0 200
700
1200
1700
Figura 4.5. Espectro electrnico del complejo 1
1,2
0,8
Abs
0,6
0,4
0,2
0 200
700
1200
1700
MEN
SALIR
204
1,2 1 0,8 Abs 0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
1700
1,2
0,8
Abs
0,6
0,4
0,2
0 200
700
1200
1700
MEN
SALIR
205
Tabla 4.5 Desdoblamiento de los niveles de energa para el ion Co(II) en campos de simetra Td y C1
Ion libre
4 4
Td A2(F) T1(F) 4 T2(F)

4 4 4
C1 A(F) 3 4A(F) 3 4A(F) 3 4A(P)
F P
T1(P)
2 2A(H) E(H) 2 3 2A(H) T1(H) 2 T2(H) 2T2(H) 3 2A(H) 3 2A(H)

4
A1(G) 2 E(G) 2 T1(G) 2 T2(G)

4
A(G) 2 2A(G) 3 2A(G) 3 2A(G) A(F) 3 2A(F) 3 2A(F) 2 2A(D) 3 2A(D) 2 2A(D) 3 2A(D) 3 2A(P)
4
A1(F) 2 T1(F) 2 T2(F)

2
D D P
E(D) 2 T2(D) E(D) 2 T2(D)

2 2
T1(P)
En un complejo d7 con simetra Td, la posicin de las tres bandas permitidas 1, 2 y 3 est relacionada con el desdoblamiento del campo, 10 Dq, y el parmetro de repulsin interelectrnica de Racah, B, a travs de las ecuaciones: 1 = 10 Dq 2 = 15 Dq + (15/2)B-1/2[(-6 Dq + 15 B)2 +64(Dq)2]1/2 3 = 15 Dq + (15/2)B+1/2[(-6 Dq + 15 B)2 +64(Dq)2]1/2 (4.1) (4.2) (4.3)
MEN
SALIR
206
Tabla 4.6 Posicin y asignacin de las bandas correspondientes a transiciones d-d registradas en los espectros electrnicos de los complejos 1, 2, 3 y 4
Complejo
Bandas 926 nm (10800 cm-1), 1205 nm (8300 cm-1), 1443 nm (6930 cm-1) 530 nm (18870 cm-1), 614 nm (16290 cm-1) 898 nm (11130 cm-1), 1220 nm (8200 cm-1), 1402 nm (7130 cm-1), 530 nm (18870 cm-1), 606 nm (16500 cm-1) 944 nm (10590 cm-1), 1258 nm (7950 cm-1), 1498 nm (6680 cm-1), 558 nm (17920 cm-1), 614 nm (16290 cm-1) 942 nm (10620 cm-1), 1202 nm (8320 cm-1), 1476 nm (6780 cm-1), 530 nm (18870 cm-1), 618 nm (16180 cm-1) 2 3 2 3 2 3 2 3
Asignacin
4
A2(F)4T1(F) A2(F)4T1(P) A2(F)4T1(F) A2(F)4T1(P) A2(F)4T1(F) A2(F)4T1(P) A2(F)4T1(F) A2(F)4T1(P)
El valor del parmetro B puede determinarse mediante las ecuaciones propuestas por Konig [14] obtenidas a partir de las anteriores: (i)- Sustituyendo la ecuacin (4.1) en la (4.2) resulta: B = (212+22-312)/(152-271) (ii)- Sustituyendo la ecuacin (4.1) en la (4.3) se obtiene: B = (212+32-313)/(153-271) (iii)- Sustituyendo (4.1) en la ecuacin que resulta de sumar (4.2) y (4.3) B = (2+3-31)/15 (4.6) (4.5) (4.4)
MEN
SALIR
207
(iv)- Al sustituir (4.1) en la ecuacin resultante de restar (4.2) y (4.3), la expresin que se obtiene es: B = [31(25(3-2)2-1612)1/2]/75 donde slo el valor positivo de B tiene sentido fsico. Estas ecuaciones presentan el inconveniente de que, para el clculo de 10 Dq y B, se necesita conocer la posicin de la banda 1. Como ya se ha indicado anteriormente, la zona de absorcin de esta banda queda fuera del rango de trabajo habitual del espectrofotmetro. Por ello, es necesario una ecuacin que permita obtener el valor del desdoblamiento del campo a partir de las energas de transicin 2 y 3. Esta ecuacin se obtiene de igualar las ecuaciones (4.4) y (4.5), resultando: 340(Dq)2-18(2+3)Dq+23 = 0 (4.8) (4.7)
Al ser esta ecuacin de segundo grado, si las dos soluciones son positivas se tomar aqulla que mejor se aproxime a los valores de 1 de complejos anlogos encontrados en bibliografa, o aqulla que se encuentre en el rango de absorcin tpico para esta banda en este tipo de complejos tetradricos. Los valores de 2 y 3 se han tomado considerando la media ponderada de sus componentes [13], resultando para los distintos complejos los que se muestran en la Tabla 4.7.
Tabla 4.7 Datos del espectro electrnico y parmetros derivados de la estructura electrnica para los complejos 1, 2, 3 y 4
Complejo 1 2 3 4
1 (cm-1) 2 (cm-1) 3 (cm-1) 4870 4860 4630 4850 8330 8320 7930 8300 17400 17570 17010 17290
B (cm-1) 746 754 737 743
0,77 0,78 0,76 0,77
Z 0,92 0,95 0,88 0,91
MEN
SALIR
208
Sustituyendo estos dos valores en la ecuacin (4.10) se obtienen, en cada caso, dos valores posibles para 10 Dq, que son: Complejo 1: 10 Dq = 8740 cm-1 y 10 Dq = 4870 cm-1 Complejo 2: 10 Dq = 8850 cm-1 y 10 Dq = 4860 cm-1 Complejo 3: 10 Dq = 8580 cm-1 y 10 Dq = 4630 cm-1 Complejo 4: 10 Dq = 8690 cm-1 y 10 Dq = 4850 cm-1 De ellos, slo el segundo es vlido ya que concuerda con la zona del espectro en la que suele aparecer 1, es decir, 3000-5000 cm-1. Al mismo resultado se llega al comparar este valor con otros encontrados para diversos complejos tetradricos de Co(II) que presentan un grupo cromforo [CoCl2N2] [3,10,13,15-17] (Tabla 4.8).
Tabla 4.8 Datos del espectro electrnico y parmetros derivados de la estructura electrnica para complejos tetradricos de CoII con un grupo cromforo [CoCl2N2]
Complejo [CoCl2(AEP)] [CoCl2(2-MeTn)2] [CoCl2(4-MeT)2] [CoCl2(AMT)2] [CoCl2(PITT)] [CoCl2(TzBz)]
1 (cm-1) 2 (cm-1) 3 (cm-1) 4049 4772 4740 4260 4850 4230 6500 8100 8076 7330 8250 7260 16000 16075 16450 16230 16640 15870
B (cm-1) 689 659 687 719 690 697
0,71* 0,68* 0,71* 0,74 0,71 0,72
(cm-1) -92 -247*
-219 -177
* Calculados por nosotros a partir de los datos recogidos en los artculos. AEP = 2-(2-aminoetil)piridina; 2-MeTn = 2-metil-2-tiazolina; 4-MeT = 4-metiltiazol; AMT = 2-amino-5metil-1,3,4-tiadiazol; PITT = 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina; TzBz = 2-(2aminobencimidazol-1-il)-1,3-tiazina
MEN
SALIR
209
A partir de los valores experimentales de 2 y 3 , y del valor calculado para 1, se ha determinado el parmetro de Racah, B, para cada complejo. Para ello se han utilizado las ecuaciones (4.4), (4.5), (4.6) y (4.7), que han conducido a un mismo valor en cada caso (Tabla 4.7). Estos valores de B calculados estn en buena concordancia con los que se recogen en la Tabla 4.8. A partir del valor obtenido para B, se ha calculado el parmetro nefelauxtico, , de cada complejo estudiado, definido por: = B/Bo (4.9)
donde Bo es el parmetro de repulsin interelectrnica para el ion libre, que en el caso del ion Co2+ toma un valor de 971 cm-1 [8]. es un ndice del grado de covalencia metal-ligando, de forma que ambos estn relacionados de manera inversa. El valor hallado para cada uno de los cuatro complejos de cobalto(II), usando la expresin anterior, se muestra en la Tabla 4.7. Tales valores estn en buena concordancia con los expuestos en la Tabla 4.8. Por ltimo, se ha obtenido el valor de la carga efectiva del catin, Z, a partir de la ecuacin emprica propuesta por Jrgensen [18]: B (cm-1) = 384 + 58q +124 (Z+1) 540/(Z+1) (4.10)
donde q es el nmero de electrones d, siete en este caso. La aplicacin de esta ecuacin conduce a los valores de Z que se recogen en la Tabla 4.7. Cabe mencionar que el desdoblamiento de la transicin 2 de 2 (dos bandas y un hombro) es menor que en 1 (tres bandas). Este hecho podra explicarse en trminos geomtricos puesto que, de acuerdo con los resultados cristalogrficos, la distorsin del poliedro de coordinacin alrededor del tomo de cobalto(II) es mayor en 1 que en 2 [19]. Por otro lado, teniendo en cuenta que existe una gran similitud entre los espectros electrnicos de 1 y 3, as como en 2 y 4, se podra esperar que estas dos parejas de complejos presentasen el mismo grado de distorsin. No obstante, la diferencia en el valor de 10Dq entre ellos (4870 cm-1 en 1 y 4630 cm-1 en 3; 4860 cm-1 en 2 y 4850 cm-1 en 4) implica que la distorsin en 1 es mayor que 3, y en 2 mayor que en 4, lo cual
MEN
SALIR
210
sugiere que en los complejos 3 y 4 debe existir una mayor contribucin sobre los factores geomtricos del efecto del acoplamiento espn-rbita como responsable del desdoblamiento de las bandas [19].
4.1.4. Estudio del comportamiento magntico El estudio de las propiedades magnticas de los complejos de los metales de transicin puede suministrar informacin sobre la estructura electrnica, as como sobre la estereoqumica y la fortaleza del campo de los ligandos en dichos compuestos. Por esta razn, se ha medido la susceptibilidad magntica molar de los complejos 1, 2, 3 y 4 a las temperaturas indicadas en la Tabla 4.9. Los valores obtenidos, corregidos en la forma descrita en el Apartado 2.3.6, se muestran en la misma Tabla. De acuerdo con la expresin [20]: ef = (8MT)1/2 (4.11)
que relaciona el momento magntico efectivo con la temperatura, T, y con la susceptibilidad magntica molar, se ha calculado el valor correspondiente del momento magntico efectivo para cada complejo a la temperatura medida que se recoge en la Tabla 4.9. Todos estos valores se encuentran dentro del rango 4,4 MB-4,8 MB caracterstico de complejos de Co(II) en los que el ion central est coordinado tetradricamente presentando una configuracin electrnica e4t23 [21,22]. En los cuatro complejos el valor de ef es superior al momento de slo espn, s, que para tres electrones desapareados es 3,87 MB. Si se supone que esta diferencia es debida al acoplamiento espn-rbita, el valor de ef es responde a la expresin [23]: ef = s (1 - 4/10Dq) (4.12)
donde es la constante de acoplamiento espn-rbita. Sustituyendo en la expresin anterior los valores de ef, s y 10 Dq obtenidos para cada complejo, se han obtenido para los valores que se recogen en la Tabla 4.9.
MEN
SALIR
211
Tabla 4.9 Datos relativos al estudio magntico de los complejos 1, 2, 3 y 4
Complejo 1 2 3 4
Tm (K) 295 296 294 296
M (cm3 mol-1) 8,1010-3 8,3410-3 8,3810-3 8,5510-3
ef (MB) 4,37 4,44 4,44 4,50
(cm-1) -157 -179 -170 -197
Como puede observarse, el momento magntico efectivo de 3 es mayor que el de 1. Este hecho puede explicarse considerando que, de acuerdo con Cotton [11,24], existe una relacin inversamente proporcional entre la contribucin orbital al valor de slo espn del momento magntico (s) y la fortaleza del campo de ligandos (10Dq), siendo ste ltimo en 3 (4630 cm-1) menor que en 1 (4870 cm-1). De la misma manera, el momento magntico efectivo del complejo 4 es mayor que el de 2, lo que se confirma al comprobar que 10Dq de 4 (4850 cm-1) es menor que 10Dq de 2 (4860 cm-1).
4.1.5. Espectro infrarrojo La coordinacin de un ligando a un ion metlico da lugar a la aparicin de enlaces metal-ligando y a variaciones en la energa de los enlaces del ligando original. Estos cambios se traducen en la aparicin de nuevas bandas de absorcin en el espectro IR, debidas a los enlaces metal-ligando, y en el desplazamiento de las bandas correspondientes a los enlaces del ligando que sufren modificaciones energticas como consecuencia de la coordinacin. Por esta causa, un estudio comparativo de los espectros IR del ligando libre y de la especie compleja resultante de la coordinacin de ste a un ion metlico puede suministrar informacin acerca de qu tomos del ligando estn implicados directamente en la coordinacin al metal, lo que permite establecer una
MEN
SALIR
212
hiptesis acerca de la posible estructura del complejo en cuestin o confirmar dicha estructura si sta ha sido ya obtenida por otras tcnicas. En este sentido, debe mencionarse que en la discusin del espectro IR de estos complejos se ha prestado una especial atencin a las bandas detectadas en la regin menos energtica, en la que cabe esperar que aparezcan, entre otras, las bandas debidas a los modos de vibracin metal-ligando. En las Figuras 4.9 a 4.12 se muestran los espectros IR en el intervalo 4000-370 cm-1 de los complejos 1-4. Asimismo, en las Figuras 4.13 a 4.16 aparecen recogidos los espectros en el intervalo 500-150 cm-1. Las principales bandas detectadas y las asignaciones realizadas para cada complejo se indican en las Tablas 1 a 4 del Apndice II. En la zona ms energtica de cada espectro, debe indicarse, como hechos ms destacables, la aparicin de una banda ancha (a 3413 cm-1 en 1; 3430 cm-1 en 2; 3433 cm-1 en 3 y 3435 cm-1 en 4) que corresponde a molculas de agua de humedad, ya que, como se ha apreciado en los distintos estudios de anlisis elemental y difraccin de rayos X de monocristal (ste ltimo slo en 1 y 2), las estructuras no contienen agua de coordinacin o de cristalizacin. Asimismo, la banda intensa asignada a (C=N)imino en cada espectro de ligando (registrada a 1635 cm-1 en TdTn; a 1631 cm-1 en TdTz; a 1629 cm-1 en TzTz y a 1598 cm-1 en TzTn) se desplaza apreciablemente a menor nmero de onda en los cuatro complejos (1606 cm-1 en 1; 1598 cm-1 en 2; 1587 cm-1 en 3 y 1590 cm-1 en 4). Lo mismo ocurre con la vibracin de tensin en el plano (C=N) correspondiente al anillo de tiazolina, W1, [1602 cm-1 en TdTn y 1540 cm-1 en 1; 1576 cm-1 en TzTn y 1515 cm-1 en 4] y de tiazina, 1, [1604 cm-1 en TdTz y 1538 cm-1 en 2; 1603 cm-1 en TzTz y 1587 cm-1 en 3]. De todo esto puede deducirse una coordinacin a travs de los nitrgenos imino y tiazolnico (o tiaznico, segn el caso) del ligando [25-28]. Por otro lado, estos desplazamientos a menor nmero de onda en 1 y 2 son coherentes con el aumento de la distancia C(7)-N(3) (en 1) y C(8)-N(3) (en 2) observada mediante difraccin de rayos X.
MEN
SALIR
213
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
Figura 4.9. Espectro de absorcin IR del complejo 1 en la zona 4000-370 cm-1
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
Transmittance
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
MEN
SALIR
214
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
y Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
MEN
SALIR
215
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
Transmittance
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
Transmittance
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
216
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
Transmittance
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
217
En lo que se refiere a la zona menos energtica del espectro, si hacemos la aproximacin de que los modos de vibracin vienen gobernados por efectos estticos (anlisis del grupo local) y no por efectos dinmicos (anlisis del grupo factor) y teniendo en cuenta que la simetra local de la molcula (en cada complejo estudiado) es C1, cabra esperar la aparicin de cuatro modos de tensin (Co-ligando) activos en IR, todos ellos de simetra A [12,29]. Dos de estos modos corresponderan a vibraciones (Co-Cl), mientras que los otros dos perteneceran a vibraciones (Co-Nimino) y (Co-Ntiazolina) [o (Co-Ntiazina), segn el caso]. En la regin 400-150 cm-1 se observan en el espectro de cada complejo tres bandas que han sufrido un aumento de intensidad respecto del espectro del ligando en la misma zona. Tales bandas se registran a las siguientes frecuencias: 345, 322 y 226 cm-1 en 1. 337, 320 y 230 cm-1 en 2. 343, 324 y 217 cm-1 en 3. 342, 331 y 236 cm-1 en 4. En cada uno de los cuatro espectros la primera banda podra asignarse a una vibracin (Co-Cl) y a otra del tipo (Co-Nimino), mientras que la segunda banda es asignable al segundo modo de vibracin (Co-Cl). Estas asignaciones se han realizado teniendo en cuenta que los modos (Co-Cl) han sido detectados entre 340-320 cm-1 y 311-302 cm-1 en complejos tetradricos [CoCl2L2], siendo L derivados de tiazol, tales como 2-aminobenzotiazol, 2-metilbenzotiazol, imidazol, 4(5)-bromoimidazol, 2-metilimidazol, 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina y 2-metil-2-tiazolina [3,15,30-33]. Asimismo, los datos bibliogrficos sobre espectroscopia infrarroja de complejos de Co(II) con uniones Co-Nimino [3,25-27,34] muestran que este enlace se detecta a frecuencias comprendidas entre 365 cm-1 y 320 cm-1. Por ltimo, la banda registrada a 226 cm-1 (en 1) [y a 236 cm-1 (en 4)] puede asignarse a la vibracin (Co-Ntiazolina), que se encuentra para derivados de tiazolina en el rango 223-240 cm-1 [3,15,35]. Mientras que la banda que aparece a 230 cm-1 (en 2) [y a 217 cm-1 (en 3)] podra corresponder al modo de vibracin (Co-Ntiazina), lo cual est en buena concordancia con los datos bibliogrficos encontrados para varios complejos que contienen como ligandos derivados de tiazolina o tiazina [3,15,17].
MEN
SALIR
218
4.2. SISTEMAS Cu(II)/LIGANDO
En este Apartado se estudian los sistemas Cu(II)/TdTn, Cu(II)/TzTz y Cu(II)/TzTn, as como los dos ismeros (verde y amarillo) obtenidos para el sistema Cu(II)/TdTz, que presentan incluso distinta actividad biolgica, como se analizar en el Captulo 5.
4.2.1. Anlisis elemental Mediante la reaccin en disolucin etanol-agua de CuCl22H2O con cada uno de los ligandos TdTn, TzTz y TzTn, en la relacin molar 1:1, se ha obtenido una fase slida, cristalina y de color verde, cuyo anlisis elemental se recoge en la Tabla 4.10.
Tabla 4.10 Anlisis elemental de las fases slidas correspondientes a los complejos 5, 6, 7, 8 y 9
%C Cu(II)/TdTn Cu(II)/TdTz (verde) Cu(II)/TdTz (amarillo) Cu(II)/TzTz Cu(II)/TzTn Calculado Calculado Calculado Calculado Calculado
%H
%N 8,70 9,00 8,68 8,74 8,47 8,74 8,14 8,49 8,85 8,74
%S 14,02 13,74 13,49 13,30 12,90 13,30 12,57 12,96 12,98 13,30
Formula emprica C12H11Cl4CuN3S2 C13H13Cl4CuN3S2 C13H13Cl4CuN3S2 C14H15Cl4CuN3S2 C13H13Cl4CuN3S2
Experimental 30,98 2,65 30,88 2,38 32,50 2,73 32,50 2,73 33,99 3,06 32,50 2,73 Experimental 32,60 2,73 Experimental 32,59 2,96 Experimental 33,67 3,20 Experimental 32,35 2,78
Sin embargo, en las mismas condiciones de reaccin, con el ligando TdTz se obtuvieron dos fases slidas cristalinas (una de color verde y otra amarilla) que se
MEN
SALIR
219
consiguieron aislar gracias a la diferente solubilidad que presentan los dos ismeros en disolventes distintos (el verde es menos soluble en diclorometano y el amarillo en etanol 96%). Los resultados del anlisis elemental para estos dos complejos se recogen tambin en la citada Tabla 4.10, en la que se muestran, asimismo, la frmula emprica propuesta y el anlisis elemental calculado para cada fase.
4.2.2. Difraccin de rayos X de monocristal En el sistema Cu(II)/TzTn se aislaron cristales de tamao y calidad ptica adecuados para su caracterizacin estructural por difraccin de rayos X de monocristal. En la Tabla 4.11 se indican los datos principales del cristal examinado y de las condiciones de barrido, as como los parmetros de acuerdo encontrados despus del ltimo ciclo de refinamiento. Las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica del complejo, as como los coeficientes de desplazamiento trmico, se indican en el Apndice I. La resolucin de la estructura se ha llevado a cabo por mtodos directos y subsecuentes sntesis de Fourier. Para refinar se ha utilizado el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos no hidrogenoides se refinaron con parmetros anisotrpicos de temperatura, fijndose la posicin de cada tomo de hidrgeno geomtricamente, con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En la Figura 4.17 se muestra una representacin de la estructura de la molcula del complejo [CuCl2(TzTn)] (9), mientras que en la Figura 4.18 se puede observar la disposicin que toman las 4 molculas de dicho complejo en la celda unidad. Las distancias y ngulos de enlace ms relevantes se recogen en la Tabla 4.12. En este complejo el tomo de Cu(II) se encuentra coordinado a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando TzTn que acta como didentado coordinando a travs de los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico, formando un anillo quelato de seis miembros. El poliedro de coordinacin puede describirse como un tetraedro fuertemente distorsionado dado que los ngulos ligando-metal-ligando difieren del valor ideal para
MEN
SALIR
220
un tetraedro (109,5) estando comprendidos entre 145,6(1) [ N(3)-Cu-Cl(1)] y 86,8(1) [N(1)-Cu-N(3)]. El ngulo diedro formado por los planos Cl(1)-Cu-Cl(2) y N(1)-CuN(3) es 48,25. Por otro lado, las distancias entre el tomo de cobre y los tomos de cloro [Cu-Cl(1) = 2,316(1) y Cu-Cl(2) = 2,197(1) ] son comparables al valor promedio 2,273(88) calculado para 137 complejos tetradricos de cobre(II) con un grupo cromforo CuCl2N2 obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. Asimismo, la longitud de enlace Cu-Nimino [Cu-N(3) = 2,046(2) ] es ligeramente superior al valor promedio [2,014(52) ] calculado para 12 complejos tetradricos de cobre(II) con el mismo grupo cromforo antes indicado (CuCl2N2), obtenidos tambin de la CSD [2]. La distancia Cu-Ntiazolina [Cu-N(1) = 1,949(2) ] est prxima a la calculada [1,960(34) ] para 11 complejos de cobre(II) con uniones Cu-Ntiazolina [2]. Como se puede observar, las distancias de enlace entre el tomo de cobre y los tomos de nitrgeno que actan como tomos donores son similares, lo que puede explicarse suponiendo en los dos tomos de nitrgeno una hibridacin del tipo sp2, como puede deducirse a partir de los ngulos de enlace de la molcula. Las distancias y ngulos de enlace del ligando orgnico indican que se mantiene la forma imino-tetrahidrotiazina presente en la estructura de TzTn. La mayor diferencia respecto a esta ltima se debe a la rotacin del anillo de tiazolina alrededor del enlace C(1)-N(2), lo que posibilita al ligando actuar como didentado. As, el ngulo de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(5) tiene un valor de 177,9 en la unidad A de TzTn (-178,2 en la unidad B) y 6,5 en el complejo. Otra diferencia apreciable, aunque no tan acusada, es la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(8), como se observa por el valor de los ngulos de torsin C(4)-N(3)-C(8)-C(9) (-119,7 en la unidad A de TzTn, -72,4 en la unidad B y 122,3 en el complejo). Esto podra deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina. Adems, se produce el aumento de longitud del enlace N(3)-C(8), que pasa de 1,410(1) (valor promedio de las unidades A y B de TzTn) a 1,418(3) en el complejo, lo cual es coherente con la prdida de densidad electrnica debida a la coordinacin.
MEN
SALIR
221
Tabla 4.11 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X del complejo 9
Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () Volumen de la celda unidad ( ) Z Dx (g cm-3) (mm-1) F (000) Intervalo 2 Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas Nmero de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e )
-3 3
Prisma 0,420,360,32 Monoclnico P21/c 9,873(1) 17,386(1) 10,386(1) 96,36(1) 1771,8(2) 4 1,802 2,071 964 4,2-58,3 -13h13, -22k22 -12 l 8 3923 3552 [F > 4,0 (F)] 208 0,0304 0,0766 1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P] donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,101 0,756; -0,472
MEN
SALIR
222
MEN
SALIR
223
Cu-Cl(1) Cu-N(3) S(2)-C(4) N(2)-C(1) C(8)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Cu-Cl(2) Cl(2)-Cu-N(3) Cl(2)-Cu-N(1) C(4)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(3) Cu-N(3)-C(4) C(4)-N(3)-C(8) Cu-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,316(1) 2,046(2) 1,800(2) 1,429(3) 1,418(3) 1,351(3) 98,3(1) 95,3(1) 144,7(1) 121,5(2) 122,5(2) 124,8(2) 129,8(2) 118,7(2) 119,1(2) 116,9(2) 127,0(2)
Cu-Cl(2) Cu-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(4) C(4)-N(3) Cl(1)-Cu-N(3) Cl(1)-Cu-N(1) N(3)-Cu-N(1) C(4)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(2) N(2)-C(4)-N(3) Cu-N(3)-C(8) Cu-N(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
2,197(1) 1,949(2) 1,748(2) 1,372(3) 1,345(3) 145,6(1) 99,6(1) 86,8(1) 115,8(2) 113,0(2) 122,2(2) 111,4(1) 126,4(2) 114,0(2) 116,1(2)
En relacin a las conformaciones que toman los distintos anillos, los parmetros de pliegue calculados segn Cremer y Pople (q = 0,301 y = 135,0) [6] del anillo de 2-tiazolina muestran una conformacin prxima a semisilla, actuando como pices los tomos C(2) y C(3), los cuales se desvan 0,167 y 0,318 , respectivamente, del plano medio formado por los otros tres tomos. La conformacin adoptada por el anillo de tetrahidro-1,3-tiazina es prxima a bote retorcido (Q = 0,831 , = 350,0 y = 87,9) [6], mientras que el anillo quelato Cu-N(1)-C(1)-N(2)-C(4)-N(3) presenta una conformacin intermedia entre bote retorcido y bote (Q = 0,311 , = 15,7 y = 75,8) [6]. Considerando la conformacin prxima a bote, los pices estaran
MEN
SALIR
224
situados en los tomos Cu y N(2), estando desviados 0,377 y 0,161 , respectivamente, del plano formado por los cuatro tomos restantes [mxima desviacin para C(1) = 0,051 ]. Como poda preveerse, el ciclo de 3,4-diclorofenilo es esencialmente plano, con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de 0,012 para C(8). Por ltimo, en la celda unidad las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno: Cl(2)-S(1) (-x+1, +y+1/2, -z+1/2) = 3,193(1) .
4.2.3. Difraccin de rayos X de polvo En los sistemas Cu(II)/TdTn y Cu(II)/TdTz no se consiguieron cristales de tamao y calidad apropiados para difraccin de rayos X de monocristal, por lo que la determinacin de su estructura se llev a cabo mediante difraccin de rayos X de polvo. La Tabla 4.13 muestra los datos cristalogrficos de los complejos 5, 6 y 7 referentes a las caractersticas de la celdilla unidad y a las condiciones de barrido, as como a la resolucin y refinamiento de la estructura. Las caractersticas morfolgicas de los cristales obtenidos en condiciones de sntesis y de las partculas molidas de los complejos 5, 6 y 7 se indican en la Tabla 4.14. Las fotografas realizadas por microscopa electrnica de barrido de las muestras cristalinas sin moler y molidas de dichos complejos se encuentran en las Figuras 4.19-4.24. En las Figuras 4.25-4.27 se muestra una representacin de la estructura molecular de los complejos 5, 6 y 7. Las distancias y ngulos de enlace ms relevantes de cada compuesto se recogen en las Tablas 4.15-4.17. Por ltimo, en las Figuras 4.284.30 se muestra una representacin de la disposicin de las molculas en el cristal para estos complejos, observndose que en 5 hay 8 molculas de complejo por celda unidad mientras que en 6 y en 7 este nmero se reduce a la mitad.
MEN
SALIR
225
Tabla 4.13 Datos cristalogrficos de la celda unidad, condiciones de barrido, resolucin y refinamiento de la estructura en los complejos 5, 6 y 7
5 6 7
Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () () () Volumen de la celda unidad (3) Z Intervalo 2 () Paso de barrido (); Tiempo de medida por paso (s) Nmero de reflexiones Nmero de tomos (excluidos los H) Nmero de parmetros refinados globales Nmero de parmetros de perfil refinados Nmero de parmetros estructurales refinados
2 Rwp; Rp; r
Ortorrmbico Pbcn
Triclnico P1 15,261(3) 9,451(2) 17,555(4) 108,420(2) 111,190(2) 112,651(2)
Monoclnico P21/n
17,888(1) 8,911(1) 23,593(2)
18,422(2) 8,986(1) 11,222(1)
104,805(4)
3760,9(1) 8 5-100 0,02; 20 2046 22 117 10 55 0,091; 0,064; 8,51
1848,9(7) 4 5-100 0,02; 20 8315 23 82 8 36 0,118; 0,065; 3,76
1796,0(3) 4 5-100 0,02; 20 3905 23 43 10 40 0,125; 0,095; 2,51
MEN
SALIR
226
Tabla 4.14 Caractersticas morfolgicas de los cristales obtenidos en condiciones de sntesis y de las partculas de polvo molidas de los complejos 5, 6 y 7
Complejo 5 6 7
Partculas sin moler
Hbito
Partculas equiaxiadas con forma de prismas Milhojas con subestructura interna de base hexagonal. formada por lminas Subestructura interna de lminas cortas ordenadas de desorientadas espesor de 2 m y (espesor: 2-5 m y longitud de 600 m longitud: 20-100 m) 4-5 0,5-1 mm. Tamao medio: 0,7 mm. Partculas equiaxiadas 1,1-1,2 0,5-20 m. 1,3 0,2-1 mm. Tamao medio: 0,5 mm. Partculas equiaxiadas 1,1-1,2 0,5-5 m. Tamao medio: 1-2 m
Agujas
Factor de aspecto Dimensiones axiales
20 0,5-4 mm. Tamao medio: 1,5 mm. Partculas equiaxiadas 1,1-1,2 0,5-5 m. Tamao medio: 1-2 m
Partculas molidas
Forma Factor de aspecto Tamaos
Tamao medio: 3,5 m
En el proceso de indexacin la mejor solucin se obtuvo con los indexadores TREOR90 (en 5 y 7) y DICVOL (en 6), con unas figuras de mrito de Wolf de M(20) = 17,2 (en 5), 34,4 (en 6) y 30,7 (en 7). Los factores R obtenidos en el ajuste de Le Bail fueron: complejo 5: Rwp = 0,047 y Rp = 0,033 complejo 6: Rwp = 0,048 y Rp = 0,028 complejo 7: Rwp = 0,073 y Rp = 0,055
MEN
SALIR
227
Figura 4.19. Imagen por microscopa electrnica de barrido de los cristales del complejo 5
Figura 4.20. Imagen por microscopa electrnica de barrido de las partculas de polvo obtenidas tras moler los cristales del complejo 5
MEN
SALIR
228
MEN
SALIR
229
MEN
SALIR
230
MEN
SALIR
231
MEN
SALIR
232
En el modelado molecular la mejor optimizacin se consigui con el campo de fuerzas PM3 (en 5 y 6) (energa de enlace, Eb = -3277 kcal mol-1 en 5 y Eb = -3562 kcal mol-1 en 6). Para el complejo 7 se escogi la molcula modelada inicialmente por el programa HYPERCHEM [36]. La grfica de salida del anlisis de Rietveld para los complejos 5, 6 y 7 se muestra en las Figuras 4.31, 4.32 y 4.33, respectivamente. En el Apendice I se indican las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica de cada complejo (5, 6 y 7). El refinamiento se hizo considerando todos los tomos isotrpicos, obteniendo un coeficiente de desplazamiento trmico global: U = 0,020(5) 2 (en 5) U = 0,030(3) 2 (en 6) U = 0,041(4) 2 (en 7)
MEN
SALIR
233
Cu-Cl(1) Cu-N(3) S(2)-C(4) N(2)-C(1) C(7)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Cu-N(3) Cl(1)-Cu-N(1) N(3)-Cu-N(1) C(4)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(3) Cu-N(3)-C(4) C(4)-N(3)-C(7) Cu-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,180(1) 1,932(1) 1,774(1) 1,425(1) 1,455(1) 1,348(1) 143,2(1) 94,8(1) 95,5(1) 114,2(1) 126,6(1) 124,0(1) 119,7(1) 123,8(1) 115,8(1) 123,7(1)
Cu-Cl(2) Cu-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(5) C(4)-N(3)
2,188(1) 1,914(1) 1,793(1) 1,499(1) 1,351(1)
Cl(1)-Cu-Cl(2) Cl(2)-Cu-N(3) Cl(2)-Cu-N(1) C(4)-N(2)-C(1) S(2)-C(4)-N(2) N(2)-C(4)-N(3) Cu-N(3)-C(7) Cu-N(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
97,2(1) 99,1(1) 137,0(1) 122,6(1) 110,4(1) 122,9(1) 116,3(1) 124,0(1) 112,2(1) 120,3(1)
MEN
SALIR
234
Cu(A)-Cl(1A) Cu(A)-N(3A) S(2A)-C(5A) N(2A)-C(1A) C(8A)-N(3A) C(1A)-N(1A) Cu(B)-Cl(2B) Cu(B)-N(1B) S(1B)-C(1B) N(2B)-C(5B) C(5B)-N(3B) Cl(1A)-Cu(A)-Cl(2A) Cl(2A)-Cu(A)-N(3A) Cl(2A)-Cu(A)-N(1A) C(5A)-N(2A)-C(1A) S(2A)-C(5A)-N(2A) N(2A)-C(5A)-N(3A) Cu(A)-N(3A)-C(8A) Cu(A)-N(1A)-C(1A) C(1A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(2A) C(8A)-C(9A)-C(10A) Cl(1B)-Cu(B)-N(3B) Cl(1B)-Cu(B)-N(1B) N(3B)-Cu(B)-N(1B) C(5B)-N(2B)-C(6B) S(2B)-C(5B)-N(3B) Cu(B)-N(3B)-C(5B) C(5B)-N(3B)-C(8B) Cu(B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(1B) N(2B)-C(1B)-N(1B)
2,213(1) 1,932(1) 1,798(1) 1,450(1) 1,473(1) 1,325(1) 2,219(1) 1,890(1) 1,787(1) 1,466(1) 1,338(1) 100,7(1) 118,3(1) 107,8(1) 123,5(1) 108,8(1) 125,2(1) 118,3(1) 131,1(1) 123,2(1) 116,5(1) 120,5(1) 112,2(1) 124,6(1) 94,5(1) 112,8(1) 125,9(1) 123,8(1) 118,0(1) 104,5(1) 125,3(1) 118,1(1)
Cu(A)-Cl(2A) Cu(A)-N(1A) S(1A)-C(1A) N(2A)-C(5A) C(5A)-N(3A) Cu(B)-Cl(1B) Cu(B)-N(3B) S(2B)-C(5B) N(2B)-C(1B) C(8B)-N(3B) C(1B)-N(1B) Cl(1A)-Cu(A)-N(3A) Cl(1A)-Cu(A)-N(1A) N(3A)-Cu(A)-N(1A) C(5A)-N(2A)-C(6A) S(2A)-C(5A)-N(3A) Cu(A)-N(3A)-C(5A) C(5A)-N(3A)-C(8A) Cu(A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(1A) N(2A)-C(1A)-N(1A) Cl(1B)-Cu(B)-Cl(2B) Cl(2B)-Cu(B)-N(3B) Cl(2B)-Cu(B)-N(1B) C(5B)-N(2B)-C(1B) S(2B)-C(5B)-N(2B) N(2B)-C(5B)-N(3B) Cu(B)-N(3B)-C(8B) Cu(B)-N(1B)-C(1B) C(1B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(2B)
2,215(1) 1,891(1) 1,788(1) 1,467(1) 1,338(1) 2,210(1) 1,930(1) 1,797(1) 1,450(1) 1,475(1) 1,325(1) 112,3(1) 124,6(1) 94,6(1) 112,7(1) 125,9(1) 123,8(1) 117,9(1) 104,51) 125,2(1) 118,2(1) 100,7(1) 118,4(1) 107,8(1) 123,5(1) 108,7(1) 125,3(1) 118,2(1) 131,2(1) 123,1(1) 116,5(1)
MEN
SALIR
235
Cu-Cl(1) Cu-N(3) S(2)-C(5) N(2)-C(1) C(8)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Cu-N(3) Cl(1)-Cu-S(1) N(3)-Cu-S(1) C(5)-N(2)-C(6) S(2)-C(5)-N(3) Cu-N(3)-C(5) C(5)-N(3)-C(8) Cu-S(1)-C(4) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,240(1) 1,905(1) 1,766(1) 1,337(1) 1,467(1) 1,325(1) 101,0(1) 131,1(1) 97,5(1) 114,1(1) 120,5(1) 120,8(1) 119,3(1) 113,8(1) 119,1(1) 118,4(1)
Cu-Cl(2) Cu-S(1) S(1)-C(1) N(2)-C(5) C(5)-N(3) Cl(1)-Cu-Cl(2) Cl(2)-Cu-N(3) Cl(2)-Cu-S(1) C(5)-N(2)-C(1) S(2)-C(5)-N(2) N(2)-C(5)-N(3) Cu-N(3)-C(8) Cu-S(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
2,239(1) 2,170(1) 1,776(1) 1,352(1) 1,537(1) 101,7(1) 124,3(1) 104,3(1) 127,5(1) 110,5(1) 128,9(1) 119,9(1) 104,6(1) 124,5(1) 121,4(1)
En el caso del complejo 6, la resolucin de la estructura por el mtodo de Rietveld revel que existen dos molculas independientes en la celdilla unidad. Las correspondientes distancias de enlace en las dos molculas son prcticamente iguales (0,005 ). Lo mismo ocurre con los ngulos de enlace, los cuales tambin son muy similares (0,1). Adems, apenas se observa diferencia en el grado de rotacin de los anillos de tiazina con respecto a los de tiazolidina (0,02). Sin embargo, es apreciable el giro que experimenta el anillo de 3,4-diclorofenilo respecto al fragmento de tiazolidina en una molcula en comparacin a la otra, como puede deducirse a partir de la diferencia entre el valor de los ngulos de torsin C(5A)-N(3A)-C(8A)-C(9A) y C(5B)-N(3B)-C(8B)-C(9B) (29,2).
MEN
SALIR
236
MEN
SALIR
237
10000
8000
6000 Intensidad (cuentas)
4000
2000
-2000
20 2
40
60
Figura 4.31. Perfiles de Rietveld calculados (lnea continua), observados (puntos) y diferencia entre ambos (lnea inferior), en el complejo 5
MEN
SALIR
238
1200
800
Intensidad (cuentas)
400
-400 20 40 60
2500
2000
1500
1000
500
-500 20 40 60
MEN
SALIR
239
En los tres complejos, la geometra de coordinacin alrededor del tomo de Cu(II) puede describirse como tetradrica distorsionada, con el tomo de cobre(II) unido a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando (TdTn o TdTz) que se comporta como didentado y coordina al cobre a travs de los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico (en el caso de 5), tiaznico e imnico (en el caso de 6) y azufre tiaznico y nitrgeno imnico (en el caso de 7), formando un anillo quelato de seis miembros. Los ngulos ligando-metal-ligando difieren de los valores ideales para un tetraedro (109,5) estando comprendidos entre:
Complejo
5 6 7
143,2(1) [N(3)-Cu-Cl(1)] y 94,8(1) [N(1)-Cu-Cl(1)] 124,6 (1) [ N(1A)-Cu(A)-Cl(1A)] y 94,6(1) [N(3A)-Cu(A)-N(1A)] 124,6(1) [ N(1B)-Cu(B)-Cl(1B)] y 94,5(1) [N(3B)-Cu(B)-N(1B)] 131,2(1) [S(1)-Cu-Cl(1)] y 97,5(1) [N(3)-Cu-S(1)]
El valor del ngulo diedro formado por los planos Cl(1)-Cu-Cl(2) y N(1)-CuN(3) [o S(1)-Cu-N(3), segn el caso] es 54,61 (en 5), 81,00 (valor promedio en 6) y 70,51 (en 7), por lo que la distorsin del poliedro de coordinacin tetradrico alrededor del tomo de Cu(II) es mayor en 5. Considerando los datos cristalogrficos de todos los complejos de Cu(II) estudiados el orden de distorsin es: 9 > 5 > 7 > 6. Conviene mencionar que en la base de datos Cambridge Structural Database (CSD) [2] no se encuentran descritos complejos de Cu(II) que presenten en su estructura uniones Cu-Stiazina. Como puede observarse en la Tabla 4.18, en los tres complejos las distancias de enlace Cu-Cl son similares entre s y difieren poco del valor promedio para este enlace [2,272(86) ] calculado para 422 complejos tetradricos de cobre(II) obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. De igual forma, la distancia Cu-Nimino en los complejos es comparable a la obtenida
MEN
SALIR
240
como valor promedio [1,936(34) ] calculado para 39 complejos tetradricos de cobre(II) [2]. En el complejo 5, la distancia Cu-Ntiazolina es prxima a 1,960(34) [valor promedio calculado para 11 complejos de cobre(II) con uniones Cu-Ntiazolina] [2]. A su vez, la distancia Cu-Ntiazina en el complejo 6 se encuentra dentro del rango 1,806(1)2,052(3) encontrado para diversos complejos de cobre(II) que contienen dicha unin en su estructura [37-39].
Tabla 4.18 Distancias de enlace (en ) del poliedro de coordinacin en los complejos 5, 6, y 7 Complejo 5 A 6 B 7 2,210(1) 2,240(1) 2,219(1) 2,239(1) 1,930(1) 1,905(1) 1,890(1) 2,170(1) Cu-Cl(1) 2,180(1) 2,213(1) Cu-Cl(2) 2,188(1) 2,215(1) Cu-Nimino 1,932(1) 1,932(1) Cu-Ntiazolina 1,914(1) 1,891(1) Cu-Ntiazina Cu-Stiazina
Al comparar las distancias y ngulos de enlace de cada complejo con su ligando libre correspondiente se observa que se mantiene la forma imino-tiazolidina de las estructuras de TdTn y TdTz. La mayor diferencia respecto a los ligandos libres es debida a la rotacin del anillo de tiazolina (en el caso de 5) y de tiazina (en el caso de 6) alrededor del enlace C(1)-N(2), lo cual permite al ligando actuar como didentado. Esta diferencia puede apreciarse al comparar los ngulos de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(5) [o S(1)-C(1)-N(2)-C(6)] de cada complejo y su correspondiente ligando (Tabla 4.19). Por el contrario, esta diferencia de giro tan acusada no se aprecia en el complejo 7 puesto que en este caso es el S(1) el que coordina con el tomo metlico. Otra diferencia respecto a los ligandos libres es la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(8), segn el caso], como se puede observar por el valor distinto de los ngulos de torsin (entre complejo y ligando) que se muestran en la Tabla 4.19 (esta diferencia es mnima en el caso de la unidad B de 6).
MEN
SALIR
241
Tabla 4.19 ngulos de torsin y longitudes de enlace para comprobar la diferencia de los complejos 5, 6 y 7 respecto a los ligandos libres
5 A S(1)-C(1)-N(2)-C(5) S(1)-C(1)-N(2)-C(6) C(4)-N(3)-C(7)-C(8) C(5)-N(3)-C(8)-C(9) N(3)-C(7) () N(3)-C(8) () 1,455(1) 1,473(1) 1,475(1) 1,467(1) -14,4(1) -118,9(1) -89,7(1) 56,5(1) 1,421(2) 1,421(3) 7,3(1) -13,6(1) -13,6(1) -163,3(1) 69,7(3) -95,4(8) 6 B -175,6(2) -178.7(4) 7 TdTn TdTz
Esto ltimo podra deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina. Debe mencionarse que es destacable el aumento de longitud del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(8), segn el complejo] (Tabla 4.19). Esto puede ser consecuencia, como se ha indicado ya en los Apartados 4.1.2 y 4.2.2, de la prdida de densidad electrnica que experimenta el nitrgeno imnico al formar enlace con el ion metlico. En la Tabla 4.20 se muestran las conformaciones y los parmetros de pliegue calculados de acuerdo con lo indicado por Cremer y Pople [6] de los distintos anillos de las complejos 5-7. En todos los complejos el anillo de 3,4-diclorofenilo es prcticamente plano con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de: 0,015 para C(8) (en 5) 0,005 para C(10A) y 0,004 para C(10B) (en 6) 0,004 para C(12) (en 7) Finalmente, en los cristales de estos compuestos las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno: Cl(1)-Cl(1) (-x, -y, -z) = 2,656(1) (en 5) S(2A)-C(4A) (x, +y+1, +z) = 2,719(1) (en 6) C(12)-Cl(4) (-x, -y-1, -z+1) = 2,587(1) (en 7)
MEN
SALIR
242
Tabla 4.20 Tipos de conformacin y parmetros de pliegue de los anillos en los complejos 5, 6 y 7 Desviacin del pice al plano medio () Mxima desviacin en el plano medio ()
Complejo
Anillo y Conformacin
C(3) C(1) N(1) S(1) C(2)
q = 0,125 = 139,6
C(5)
0,198
N(1) = 0,009
Sobre
C(4) N(2) C(6)
q = 0,178 = 291,8
S(2)
0,269
C(4) = 0,002
Sobre
Cu
N(2) N(3) C(4) N(1)
Q = 0,317 (*) = 9,7 = 87,3 0,294 (Cu) 0,252 [N(2)] C(1) = 0,028
C(1)
Bote
C(3A) N(1A) C(2A) C(1A) S(1A) C(4A)
Q = 0,503 = 53,8 = 123,9 0,674 S(1A) = 0,043
Semibote
C(6A) C(7A) S(2A) C(5A)
q = 0,219 = 90,8
0,173 [N(2A)] 0,181 [C(6A)]
6(A)
Cu(A) N(3A) C(5A)
N(2A)
---
Semisilla
N(2A)
Q = 0,167
C(1A) N(1A)
= 329,7 = 121,5
---
---
Bote retorcido
MEN
SALIR
243

C(3A) N(1A) C(2A) C(1A) S(1A) C(4A)
Q = 0,503 = 53,9 = 123,9

q = 0,218 = 90,8 0,172 [N(2B)] 0,181 [C(6B)]
0,674
S(1B) = 0,043
Semibote
C(6B) C(7B) S(2B) C(5B)
6(B)
Cu(B) N(3B) C(5B)
---
N(2B)
Semisilla
N(2B)
Q = 0,167
C(1B) N(1B)
= 329,3 = 121,2 Q = 0,578
---
---
Bote retorcido
C(3) C(2) C(1) N(1) C(4) S(1)
= 91,9 = 138,1
0,430 [C(3)] 0,438 [C(4)]
N(1) = 0,052
Semisilla
C(6) C(5)
N(2)
S(2)
q = 0,252 = 129,2
0,210 [C(6)] 0,202 [C(7)]
---
C(7)
Semisilla
S(1) N(3) C(5) N(2) C(1) Cu
Q = 0,553 = 227,9 = 125,1 0,808 N(2) = 0,037
Semibote
(*) Intermedio entre bote retorcido y bote (ms prximo a este ltimo)
4.2.4. Espectro electrnico Al ion Cu(II), con una configuracin electrnica [Ar]3d9, le corresponde un
MEN
SALIR
244
nico trmino espectral (2D) que, en un campo de ligandos, se desdoblara en distintos niveles, cuyo nmero y energa dependen del tipo de ligandos, del nmero de coordinacin y de la geometra adoptada por el complejo [40-46]. As, para un campo de ligandos tetradrico dicho trmino se desdobla en dos niveles: 2T2 y 2E, que corresponden a las configuraciones electrnicas: (dx2-y2)2 (dz2)2 (dxy, dxz, dyz)5 e4t25 para el nivel 2T2 (D) (dx2-y2, dz2)3 (dxy)2 (dxz)2 (dyz)2 e3t26 para el nivel 2E (D) Muchos complejos de Cu(II) presentan geometras que pueden considerarse derivadas de la tetradrica (considerada como la disposicin de cuatro posiciones de coordinacin alternas en un campo cbico) por alargamiento a lo largo de uno de los ejes cartesianos o por compresin hacia un plano. Al tener el in Cu(II) un electrn desapareado, el desdoblamiento de los niveles energticos del campo tetradrico conlleva que la simetra de cada uno de los niveles desdoblados coincida con la que posee el orbital que contiene el electrn desapareado. De las dos posibles distorsiones mencionadas, a partir del valor del ngulo diedro () entre los planos N-Cu-N (o N-Cu-S) y Cl-Cu-Cl obtenidos por difraccin de rayos X para los complejos 5-9 (Tabla 4.21) se puede considerar que todos los compuestos presentan un poliedro de coordinacin tetradrico distorsionado hacia plano cuadrado ( = 90 para una geometra tetradrica; = 0 para una geometra plano cuadrada). Asimismo, los complejos 5, 6, 8 y 9 presentan el mismo grupo cromforo CuCl2N2, el cual atendiendo slo a los tomos enlazados al ion metlico corresponde a un grupo puntual de simetra C2v, mientras que en el caso del complejo 7, con un grupo cromforo CuCl2NS, el grupo puntual de simetra sera Cs. Para una simetra tetradrica distorsionada por achatamiento hacia el plano xy la secuencia energtica para los orbitales d del Cu(II) sera: dxy > dxz, dyz > dx2-y2 > dz2 [47], por lo tanto en el espectro de los cinco complejos de Cu(II) estudiados (5-9) cabra esperar la presencia de tres bandas debidas a transiciones d-d, las cuales podran estar situadas en la regin comprendida entre 4000 cm-1 y 20000 cm-1, que es la zona en que normalmente se registran dichas bandas en los complejos de Cu(II) [46].
MEN
SALIR
245
Tabla 4.21 Posicin y asignacin de las bandas registradas en los espectros electrnicos de los complejos 5, 6, 7, 8, y 9
ngulo diedro () Bandas de transiciones d-d (*) 691 nm 5 54,61 (14470 cm-1) 940 nm (10640 cm-1) 738 nm 6 81,00 (13550 cm-1) 919 nm (10880 cm-1) 763 nm (13110 cm-1) 7 70,51 1174 nm (8520 cm-1) 733 nm 8 --(13640 cm-1) 905 nm (11050 cm-1) 693 nm 9 48,25 (14430 cm-1) 983 nm (10170 cm-1) (*) permitidas por el espn dx2-y2, dxz dxy Bandas de transferencia de carga
Complejo
Asignacin
Asignacin
dz2, dyz dxy dx2-y2, dxz dxy dz2, dyz dxy dx2-y2, dxz dxy dz2, dyz dxy
280 nm (35714 cm-1) 401 nm (24938 cm-1) 326 nm (30675 cm-1) 407 nm (24570 cm-1) 298 nm (33557 cm-1) 349 nm (28653 cm-1) 425 nm (23529 cm-1) 275 nm (36364 cm-1) 411 nm (24331 cm-1) 309 nm (32362 cm-1) 412 nm (24272 cm-1)
*( TdTn) Cu Cl [51,53] Cu Cl [51,53] Cu Cl [51,53] *( TdTz) Cu Cl [51,53] Cu S [51,53] *( TzTz) Cu Cl [51,53] *( TzTn) Cu Cl [51,53]
dz2, dyz dxy dx2-y2, dxz dxy dz2, dyz dxy dx2-y2, dxz dxy
La secuencia de niveles energticos anteriormente mencionada hace referencia a una distorsin que ocurre dentro del plano de la diagonal que une los tomos dadores de los ligandos de una misma cara del cubo (Figura 4.34).
MEN
SALIR
246
Mn+
Figura 4.34. Representacin de las direcciones (diagonales) del tetraedro a lo largo de las cuales se produce el achatamiento
Sin embargo, en complejos en los cuales estn presentes ligandos didentados la distorsin no puede producirse tal como se ha indicado anteriormente (a lo largo de las diagonales) por lo que se rompe la degeneracin de los orbitales dxz y dyz dando lugar a cuatro transiciones d-d permitidas por el espn, siendo la secuencia energtica de orbitales: dxy > dxz > dx2-y2 > dyz > dz2, tal como se recoge en la Figura 4.35 en la que, adems, se han indicado las simetras de los trminos electrnicos de las dos posibles geometras que presentan los complejos de Cu(II) estudiados [48,49]. Los espectros electrnicos de los complejos 5-9 se recogen en las Figuras 4.36-4.40. En los espectros de los complejos 6 y 8 se detectan dos zonas masivas de absorcin, cada una de ellas con dos bandas, mientras que en los espectros de 5, 7 y 9 se registran tres zonas masivas de absorcin, la primera de ellas con dos o tres bandas. En la Tabla 4.21 se muestran las posiciones de las bandas en cada espectro as como las asignaciones realizadas. Las bandas de transferencia de carga se han asignado teniendo en cuenta la intensidad y posicin que presentan en comparacin a las correspondientes a transiciones d-d.
MEN
SALIR
247
Figura 4.35. Diagrama esquemtico del desdoblamiento de niveles de energa para Cu(II) en un campo tetradrico regular (Td) y tetradrico distorsionado para los grupos cromforos CuCl2N2 (C2v) y CuCl2NS (Cs)
1,4 1,2 1 0,8
Abs.
0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
MEN
SALIR
248
1,4 1,2 1 0,8
Abs.
0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
1,4 1,2 1 0,8 Abs. 0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
MEN
SALIR
249
1,4 1,2 1 0,8
Abs.
0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
1,4 1,2 1 0,8
Abs.
0,6 0,4 0,2 0 200
700
1200
MEN
SALIR
250
A diferencia de los otros complejos de Cu(II) aqu estudiados, el complejo 7 presenta en la zona ms energtica del espectro electrnico tres bandas, de las cuales la registrada a 425 nm (23529 cm-1) podra asignarse a una banda de transferencia de carga S-Cu(II) [50,51], lo cual indica la presencia de una unin del Cu(II) con el tomo de S de la tiazina, de acuerdo con los datos de difraccin de rayos X (Apartado 4.2.3). Varios autores [48,49,52] han propuesto la existencia de una relacin entre el ngulo diedro () y el desdoblamiento de los estados electrnicos (2E y 2T2) para una geometra tetradrica perfecta como resultado de una distorsin por achatamiento. Esto se debe al hecho de que es una medida directa de la compresin del tetraedro, ya que incluso la principal distorsin fuera de la diagonal debida al ngulo N-Cu-N (o S-Cu-N, segn el caso) formado entre el in metlico y el ligando didentado, podra tambin variar de forma regular con . De lo dicho anteriormente se deduce que la variacin del valor de est relacionada con el valor de las energas de las bandas de las transiciones d-d. As, a la vista de la Figura 4.35, la separacin energtica de las dos bandas que se registran en el espectro electrnico para los complejos de Cu(II) estudiados correspondientes a las transiciones (dz2)1, (dyz)1 (dxy)1 y (dx2-y2)1, (dxz)1 (dxy)1 debe aumentar al aumentar el grado de distorsin del tetraedro (). Como puede observarse en la Tabla 4.21, las bandas d-d con mayor separacin entre ellas se registran en los espectros de 5 y 9 ya que son los complejos que presentan mayor grado de distorsin [ = 54,61 para 5 y = 48,25 para 9]. Asimismo, en el espectro electrnico de 6 se aprecia que las bandas aparecen con una menor separacin entre ellas que las encontradas en 5 y 9. Estos resultados estn de acuerdo con un valor de de 81,00 (valor promedio de las unidades A y B), encontrado por difraccin de rayos X, que indica un menor grado de distorsin del poliedro de coordinacin tetradrico. Por otro lado, aunque no se dispone del estudio por difraccin de rayos X del complejo 8, y por tanto del valor de , de la similitud de los espectros electrnicos de 6 y 8 (energa de las bandas d-d y separacin entre ellas) se puede considerar que ambos compuestos presentan un grado de distorsin similar. De esta manera, a partir de los espectros electrnicos podramos proponer que el grado de distorsin de los
MEN
SALIR
251
complejos de Cu(II) estudiados con el mismo grupo cromforo CuCl2N2 sigue el siguiente orden: 9 > 5 > 6 8, lo cual es coherente con los datos obtenidos por difraccin de rayos X tanto de monocristal como de polvo, siendo estos resultados una prueba de la fiabilidad del mtodo de determinacin estructural de difractometra de polvo microcristalino. Por ltimo, indicar que estas comparaciones no se pueden realizar entre los compuestos con distinto grupo cromforo (como es el caso del complejo 7 y el resto) ya que el diagrama de desdoblamiento recogido en la Figura 4.35 sera diferente desde un punto de vista cuantitativo.
4.2.5. Estudio del comportamiento magntico La correccin de los datos de susceptibilidad magntica de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9, a las temperaturas indicadas en la Tabla 4.22, ha permitido obtener un valor de M corregido para cada complejo. A partir del mismo, y aplicando la expresin (4.11), se ha obtenido un valor del momento magntico efectivo para cada uno de ellos (Tabla 4.22).
Tabla 4.22 Datos relativos al estudio magntico de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9
Complejo 5 6 7 8 9
Tm (K) 297 300 294 294 296
M (cm3 mol-1) 2,0210-3 1,9410

-3
ef (MB) 2,19 2,16 2,06 1,86 2,02
1,8110-3 1,4710-3 1,7210-3
Los momentos magnticos de los complejos mononucleares de Cu(II) (los cuales carecen de interacciones Cu-Cu) caen dentro del rango 1,75-2,20 MB, sin importar la estereoqumica e independientemente de la temperatura, excepto a temperaturas
MEN
SALIR
252
extremadamente bajas (<5 K). Por tanto, el valor encontrado en estos complejos para el momento magntico es coherente con el estado de oxidacin para el tomo de cobre de +2 y la estructura monomrica detectada en todos los complejos cuya estructura se ha resuelto por difraccin de rayos X [54].
4.2.6. Resonancia de espn electrnico El espn del electrn y su momento magntico asociado son la base de la espectroscopia de resonancia de espn electrnico (REE), tambin conocida a veces como espectroscopia de resonancia paramagntica electrnica (RPE) [55-63]. El espectro de REE de los complejos de metales de transicin suministra informacin sobre su estructura electrnica cuando stos poseen electrones desapareados [56,64]. As, la interaccin del momento magntico de los ncleos atmicos puede causar desdoblamientos en las lneas del espectro REE. La estructura hiperfina resultante es indicativa de la posicin del electrn desapareado en la molcula y a partir de su estudio se puede conocer la densidad electrnica del electrn desapareado en los orbitales de los tomos que forman la molcula. Por otra parte, la contribucin orbital al magnetismo provoca cambios en el valor de g, de forma que las diferencias halladas pueden relacionarse con el grado de ocupacin de los orbitales, y el grado de hibridacin, entre otros factores que determinan la contribucin del momento orbital. Asimismo, la espectroscopia de REE permite estudiar la anisotropa magntica en monocristales. Los datos as obtenidos pueden relacionarse con el carcter de las uniones metal-ligando. Por ltimo, esta tcnica es muy til para el estudio de las propiedades magnticas de compuestos que contienen dos o ms tomos paramagnticos del mismo tipo en entornos diferentes. En este caso, las medidas de susceptibilidad magntica realizadas por los mtodos habituales slo permiten obtener el momento magntico promedio de dichos tomos, mientras que la espectroscopia de REE puede detectar las diferencias entre los mismos. El ion Cu(II), con una configuracin d9, tiene un espn efectivo de s = +1/2 y lleva asociado un momento angular de espn ms = 1/2, lo que conduce a un estado de espn doblemente degenerado. En presencia de un campo magntico esta degeneracin
MEN
SALIR
253
se elimina y la diferencia de energa entre los dos estados viene dada por: E = h = gH (4.13)
Donde h es la constante de Planck, es la frecuencia, g es el factor de Land de desdoblamiento (igual a 2,0023 para el electrn libre), es el magnetn Bohr electrnico y H es el campo magntico [57,62,65-70]. Para campos magnticos normales (~ 3500 G) la frecuencia de resonancia se encuentra en la regin de la banda X de microondas (~ 104 MHz). Para el ion Cu(II) libre hay tambin una interaccin con el campo magntico debido al momento angular orbital (L) del electrn siendo la interaccin total E = (2,0023 S+L)H (4.14)
En un complejo, la degeneracin orbital se elimina por el campo de los ligandos y el momento angular orbital es reducido (quenched) para los estados fundamentales de estos complejos [63,71,72]. Asimismo, por efecto del acoplamiento espn-rbita, se produce cierta contribucin del momento angular orbital de algunos estados excitados al estado fundamental. La extensin de estas contribuciones se refleja en modificaciones del valor de g. En un campo tetradrico regular, el factor g es istropo (g = gx = gy = gz). La distorsin de la geometra del complejo respecto al campo tetradrico hace que los factores g sean anisotrpicos. As, por ejemplo, en presencia de una distorsin axial, gz = g|| y gx = gy = g. La magnitud de estos valores depende del tipo de distorsin existente: Elongada: Estado fundamental (dx2-y2)1 o (dxy)1: g||>>g >2,00 [73,74] Comprimida: Estado fundamental (dz2)1 : g>>g|| 2,00 [75] Para una distorsin rmbica se observan tres valores de g [76]: gx, gy, gz y es difcil encontrar una relacin evidente entre los valores de g y el sentido de la distorsin (compresin-elongacin), aunque generalmente para una distorsin por compresin en la que el estado fundamental es el (dz2)1, el menor de los valores de g est por debajo de 2,03.
MEN
SALIR
254
En la prctica, los espectros de REE de los complejos se representan como la primera derivada de las curvas de absorcin. Las formas generalmente encontradas para los complejos de Cu(II) son las que se representan en la Figura 4.41.
Figura 4.41. Espectros de REE obtenidos para diferentes complejos de Cu(II)
De todo cuanto se ha dicho se deduce que el espectro de REE depender del entorno que presenta el ion Cu(II). Esto se debe, en buena medida, a que este entorno determina la configuracin electrnica del estado fundamental. En la Tabla 4.23 se indica el orbital semiocupado en el estado fundamental para las estereoqumicas conocidas de los complejos de Cu(II). El espectro de REE a 298 K del complejo 5 (Figura 4.42) muestra un perfil isotrpico con un valor giso = 2,140. Sin embargo, este tipo de espectros no da informacin del estado electrnico fundamental que el ion Cu(II) presenta en el complejo [51]. Los restantes complejos de Cu(II) (6, 7, 8 y 9) presentan caractersticas de una distorsin axial elongada, como se deduce de las formas de los espectros
MEN
SALIR
255
correspondientes (Figuras 4.43-4.46) y de los valores de g obtenidos (g||>>g >2,00) (Tabla 4.24). Estos valores estn dentro del rango normal para iones Cu(II) en un entorno de coordinacin tetradrico distorsionado, siendo consistente con una estereoqumica de tetraedro comprimido para un grupo cromforo CuCl2N2 o CuCl2NS con un estado fundamental (dxy)1.
Tabla 4.23 Orbital semiocupado del estado fundamental para las estereoqumicas conocidas del ion Cu(II) Estereoqumica Octadrica elongada tetragonalmente Octadrica elongada rmbicamente Planocuadrada Piramidal cuadrada Octadrica con distorsin tetragonal por compresin Lineal Bipiramidal trigonal Octadrica cis distorsionada Tetradrica comprimida Octadrica Octadrica trigonal Tetradrica elongada Tetradrica Orbitalsemiocupado
(dx2-y2)1
(dz2)1
(dxy)1 (dx2-y2)1 o (dz2)1
(dyz)1 o (dxz)1 (dxy)1 o (dxz)1 o (dyz)1
A partir de los valores de g, se ha calculado el valor del parmetro G para los distintos complejos (Tabla 4.24) segn la ecuacin: G = (g|| - 2)/(g - 2) (4.15)
MEN
SALIR
256
3x10
2x10
1x10
-1x10
-2x10
-3x10
-4x10
-5x10
1000
2000
3000
4000
H(G)
Figura 4.42. Espectros de REE experimental (lnea discontinua) y simulado (lnea continua) del complejo 5 en estado slido a 298 K
4,0x10
2,0x10
0,0
-2,0x10
-4,0x10
-6,0x10
1000
2000
3000
4000
H(G)
MEN
SALIR
257
4x10 3x10 2x10 1x10
0 -1x10 -2x10 -3x10 -4x10 -5x10 -6x10

4
1000
2000
3000
4000
H(G)
4x10 3x10 2x10 1x10
0 -1x10 -2x10 -3x10 -4x10

4
-5x10
1000
2000
3000
4000
H(G)
MEN
SALIR
258
2,0x10
0,0
-2,0x10
-4,0x10
-6,0x10
1000
2000
3000
4000
H(G)
Tabla 4.24 Parmetros EPR de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9
Complejo
5 6 7 8 9
a
Slido (298 K) giso 2,140 ---------4 -1
DMSO (77 K) g --g|| 2,294 2,290 2,293 2,285 2,294 g 2,060 2,066 2,060 2,058 2,065 A||a 146 149 148 150 145 G 4,90 4,39 4,88 4,91 4,52
g|| --2,240 2,305 2,250 2,266
2,053 2,074 2,058 2,055
Unidades: x10 cm
Se estima que valores de G comprendidos entre 3,5 y 5 indican que los valores de g medidos en la muestra policristalina son prximos a los valores moleculares [77-83], deducindose que no existe o es despreciable el acoplamiento de intercambio entre iones Cu(II) magnticamente no equivalentes de la celda unidad o, lo que es lo
MEN
SALIR
259
mismo, que la celda unidad de los compuestos contiene posiciones magnticamente equivalentes. Con respecto a los espectros en disolucin de DMSO a 77 K (Figuras 4.474.51), todos ellos muestran cuatro lneas hiperfinas caractersticas de complejos de cobre(II) monomricos [51]. Asimismo, se puede observar que los valores de g en estado slido a 298 K y en DMSO a 77 K para los complejos 6-9 no difieren mucho entre s, por lo que se puede decir que la geometra entorno al ion Cu(II) no se ve afectada por el enfriamiento de la disolucin a la temperatura del nitrgeno lquido [84]. Los valores de g||, g y A|| obtenidos para los distintos complejos se muestran en la Tabla 4.24. Segn Kivelson y Neiman [85], g|| est sensiblemente relacionado con el grado de covalencia de modo que generalmente se cumple lo siguiente: entorno inico: g|| > 2,3. entorno covalente: g|| < 2,3
En todos los casos el valor de g|| es menor que 2,3 indicando el carcter covalente del enlace M-L. Los parmetros de EPR g||, g y A|| y la energa de la banda de transicin d-d (del espectro electrnico en disolucin de DMSO) se utilizaron para calcular los parmetros de covalencia 2, 2 y 2, los cuales son una medida del grado de covalencia de los enlaces en el plano, en el plano y fuera del plano, respectivamente (Tabla 4.25) [51,86]. El valor del parmetro de enlace 2 se calcul mediante la expresin [85,87]: 2 = - A|| / 0.036 + (g|| - 2.0023) + 3/7(g - 2.0023) + 0.04 (4.16)
Los factores de reduccin orbital, K|| = 22 y K = 22, se calcularon utilizando las siguientes ecuaciones: K||2 = (g|| - 2.0023) Ed-d / 8o K = (g - 2.0023) Ed-d / 2o
2
(4.17) (4.18)
siendo o la constante de acoplamiento espn-rbita, con un valor de 828 cm-1 para el sistema cobre(II).
MEN
SALIR
260
3x10 2x10
1x10
0 -1x10 -2x10 -3x10 -4x10 -5x10

4
-6x10
2600
2800
3000
3200
3400
H(G)
Figura 4.47. Espectros de REE experimental (lnea discontinua) y simulado (lnea continua) del complejo 5 en disolucin de DMSO a 77K
3x10 2x10
1x10
0 -1x10 -2x10 -3x10 -4x10 -5x10 -6x10

4
2600
2800
3000
3200
3400
H(G)
MEN
SALIR
261
3x10 2x10 1x10
4
0
4
-1x10 -2x10 -3x10 -4x10 -5x10 -6x10
2600
2800
3000
3200
3400
H(G)
30000
20000
10000
-10000
-20000
-30000
-40000
-50000
-60000 2600 2800 3000 3200 3400
H(G)
MEN
SALIR
262
3x10
4
2x10
1x10
-1x10
-2x10
-3x10
-4x10
-5x10
-6x10
2600
2800
3000
3200
3400
H(G)
Tabla 4.25 Parmetros de covalencia y parmetros de reduccin orbital de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9
Complejo 5 6 7 8 9
2 0,7620 0,7689 0,7665 0,7632 0,7611
2 0,9446 0,9436 0,9407 0,9806 0,9311
2 0,8402 0,8881 0,8382 0,8705 0,8599
K|| 0,7198 0,7256 0,7211 0,7484 0,7086
K 0,6403 0,6828 0,6425 0,6644 0,6544
De acuerdo con Hathaway [88]: para enlaces puros: K|| K 0.77 para enlaces en el plano: K|| < K para enlaces fuera del plano: K < K||
MEN
SALIR
263
En los complejos de cobre(II) aqu estudiados (5-9), se observa que K|| > K (Tabla 4.25) lo que indica la presencia de enlaces fuera del plano. Adems, esto se confirma con los parmetros de covalencia 2, 2 y 2, los cuales son menores que 1,0 (siendo 1,0 el valor esperado para un carcter inico puro de los enlaces y decreciendo conforme aumenta el grado de covalencia). Por tanto, los valores obtenidos de 2, 2 y 2 son consistentes con enlaces en el plano y con enlaces fuera del plano de fuerte carcter covalente, mientras que para los enlaces en el plano este carcter es moderado.
4.2.7. Espectro infrarrojo Los espectros IR de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9 se muestran en las Figuras 4.52 a 4.61. Las principales bandas detectadas y las asignaciones realizadas se indican en las Tablas del Apndice II.
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
MEN
SALIR
264
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
MEN
SALIR
265
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
Transmittance
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
MEN
SALIR
266
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
%Transmittance
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
500
450
400
300
250
200
150
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80
0.75
Transmittance
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
267
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
Transmittance
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
500
450
400
300
250
200
150
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
Transmittance
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
268
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
La banda ancha que aparece en los cinco complejos (a 3446 cm-1 en 5; a 3436 cm-1 en 6; a 3438 cm-1 en 7; a 3446 cm-1 en 8 y a 3430 cm-1 en 9) es indicativa de la existencia de agua de humectacin [89]. Al igual que ocurra en los complejos anteriormente estudiados de Co(II), las bandas registradas en el espectro de TdTn y TzTn [asignadas a (C=N)imino y (C=N)tiazolina] y las que aparecen en el espectro de TdTz y TzTz [correspondientes a (C=N)imino y (C=N)tiazina] se desplazan en los complejos a menor nmero de onda:
TdTn (C=N)imino (cm-1) W1 (cm-1) 1 (cm-1) 1635 1602
5 1614 1538
TdTz 1631
6 1612
TzTz 1629
8 1607
TzTn 1598 1576
9 1594 1524
1604
1548
1603
1531
MEN
SALIR
269
El desplazamiento de estas bandas, as como el aumento de la distancia C(7)-N(3) (en 5) y C(8)-N(3) (en 6 y 9) observado mediante difraccin de rayos X es indicativo, de la misma manera que ocurra en los complejos de Co(II), de una coordinacin a travs de los nitrgenos imino y tiazolnico (o tiaznico, segn el caso) del ligando [25-28]. Debe mencionarse que se observa un desplazamiento apreciable de las bandas correspondientes a los modos de vibracin 5[a(C-S)] y 6[s(C-S)] en el complejo 7 respecto al ligando TdTz. As, la banda que se registra a 765 cm-1 en el ligando, asignada a 5[a(C-S)], se desplaza a 752 cm-1 en 7, mientras que en el complejo 6 apenas modifica su posicin (764 cm-1). Igualmente, la banda registrada a 710 cm-1 en TdTz, asignada a 6[s(C-S)], se corresponde con la banda a 722 cm-1 en 7, mientras que la misma se desplaza muy poco en 6 (715 cm-1). Estos datos son coherentes con el hecho de que la coordinacin al ion metlico en el complejo 7 ocurra por el tomo de azufre tiaznico, lo cual afectara a la unin C-S, y no por el nitrgeno del mismo heterociclo, como ocurre en 6. Atendiendo a la zona del infrarrojo lejano ( < 400 cm-1), si se tiene en cuenta que la simetra de la molcula compleja es C1, la aplicacin del anlisis del grupo puntual predice la aparicin de cuatro modos activos en el infrarrojo debidos a vibraciones de tensin metal-ligando, todos ellos de simetra A [12,29]. Dos de estos modos perteneceran a vibraciones (Cu-Cl), mientras que los otros dos corresponderan a vibraciones (Cu-Nimino) y (Cu-Ntiazolina) [(Cu-Ntiazina) o (CuStiazina), segn el caso]. Sin embargo, en los cinco complejos de cobre(II), slo se observan de dos a tres de estos modos en el espectro correspondiente. En la Tabla 4.26 se muestra la posicin y asignacin de dichos modos. Estas asignaciones se han realizado por comparacin con los datos encontrados en la bibliografa. As, se registran vibraciones (Cu-Cl) en complejos de Cu(II) con el grupo cromforo CuCl2N2 en un rango comprendido entre 320 cm-1 y 254 cm-1 [90]. En distintos complejos de Cu(II) la vibracin (Cu-Nimino) se registra entre 365 y 278 cm-1 [25-27,34,91], mientras que las vibraciones del tipo (Cu-Ntiazolina) aparecen a menor nmero de onda entre 222 y 250 cm-1 para los complejos [CuCl2(2,4-dimetiltiazol)],
MEN
SALIR
270
[CuCl2(HzTn)] [HzTn=(2-tiazoln-2-il)hidrazina] [13,92], [Cu(PITT)2(H2O)](NO3)2 [PITT = 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] y [CuCl2(PITT)2CuCl(H2O)]Cl3H2O [91]. De igual forma, se ha encontrado que la vibracin (Cu-Ntiazina) se registra entre 267 y 250 cm-1 en los complejos [Cu(btz)3][ClO4]2, (btz = 2,2-bi-4,5-dihidrotiazina) [28], [{CuCl(PITz)}2(-Cl)2] (PITz = 2-(2piridil)iminotetrahidro-1,3-tiazina) [38] y [Cu(NO3)(PITz)2](NO3) [39]. Por ltimo, el modo de vibracin (Cu-S) se registra para varios complejos de Cu(II) de ndice de coordinacin cuatro en el rango 330-370 cm-1 [51,53].
Tabla 4.26 Posicin y asignacin de las bandas del IR lejano de los complejos 5, 6, 7, 8 y 9
Complejo
Bandas (cm-1) 350 320
Asignacin (Cu-Nimino) (Cu-Cl) (Cu-Cl) (Cu-Ntiazolina) (Cu-Cl), (Cu-Cl) y (Cu-Nimino) (Cu-Ntiazina) (Cu-Cl), (Cu-Nimino) y (Cu-Stiazina) (Cu-Cl) (Cu-Cl), (Cu-Cl), (Cu-Nimino) (Cu-Ntiazina) (Cu-Cl) y (Cu-Nimino) (Cu-Cl) (Cu-Ntiazolina)
5 301 282 6 306 292 7 8 314 286 312 337 9 314 281
MEN
SALIR
271
4.3 SISTEMAS Zn(II)/LIGANDO
4.3.1. Anlisis elemental La reaccin de ZnCl2 con cada uno de los cuatro ligandos orgnicos (TdTn, TdTz, TzTz y TzTn) en etanol del 96 %, en las condiciones descritas en el Apartado 2.3.1, ha permitido aislar en cada caso una fase slida cristalina e incolora correspondiente a los complejos 10, 11, 12 y 13 formados. Los anlisis elementales de los compuestos obtenidos se encuentran recogidos en la Tabla 4.27, as como las frmulas empricas propuestas.
Tabla 4.27 Anlisis elemental de las fases slidas correspondientes a los complejos 10, 11, 12 y 13
%C Zn(II)/TdTn Calculado Zn(II)/TdTz Calculado Zn(II)/TzTz Calculado Zn(II)/TzTn Calculado
%H
%N
%S
Formula emprica C12H11Cl4ZnN3S2
Experimental 30,80 2,32 30,76 2,37
8,98 13,64 8,97 13,69 8,83 13,19 C13H13Cl4ZnN3S2 8,71 13,29 8,37 13,03 C14H15Cl4ZnN3S2 8,46 12,91 8,65 13,36 C13H13Cl4ZnN3S2 8,71 13,29
Experimental 32,74 2,85 32,36 2,72
Experimental 33,72 3,20 33,86 3,04
Experimental 32,45 2,73 32,36 2,72
4.3.2. Difraccin de rayos X de monocristal Por recristalizacin en etanol 96% de los complejos 10 y 12, se obtuvieron cristales cuyo tamao, forma y calidad han permitido su anlisis por difraccin de rayos X de monocristal.
MEN
SALIR
272
En la Tabla 4.28 se indican los datos principales de los cristales examinados, las condiciones de barrido y los parmetros de acuerdo obtenidos despus del ltimo ciclo de refinamiento para los complejos 10 y 12. En las Figuras 4.62 y 4.63 se muestra una representacin de la estructura molecular de los complejos 10 y 12, respectivamente, mientras que las distancias y ngulos de enlace ms relevantes de cada compuesto se indican en las Tablas 4.29 y 4.30. Por ltimo, en las Figuras 4.64 y 4.65 se muestra una representacin de la disposicin de las molculas en el cristal para 10 y 12, respectivamente, observndose que, en ambos casos, hay cuatro molculas de complejo por celda unidad. La resolucin de las estructuras se ha llevado a cabo por mtodos directos y posteriores sntesis de diferencias de Fourier. Asimismo, en el refinamiento se ha utilizado el mtodo de mnimos cuadrados de matriz completa. Los tomos distintos al hidrgeno se han refinado con parmetros anisotrpicos de temperatura, mientras que las posiciones de los tomos de hidrgeno se fijaron geomtricamente con los valores Uiso derivados de los valores Ueq del correspondiente tomo de carbono al que se encontraban unidos. En el Apendice I se indican las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica de cada complejo as como los coeficientes de desplazamiento trmico. En estos dos complejos (10 y 12), la geometra de coordinacin alrededor del tomo de Zn(II) puede describirse como tetradrica distorsionada, con el tomo de zinc(II) unido a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando que se comporta como didentado y coordina al zinc a travs de los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico (en el caso de 10) o tiaznico e imnico (en el caso de 12), formando un anillo quelato de seis miembros. Los ngulos ligando-metal-ligando difieren de los valores ideales para un tetraedro (109,5) estando comprendidos entre: 116,9(1) [Cl(1)-Zn-Cl(2)] y 88,2(1) [N(1)-Zn-N(3)] en 10 117,9(1) [Cl(2)-Zn-Cl(1)] y 87,9(1) [N(3)-Zn-N(1)] en 12
MEN
SALIR
273
Tabla 4.28 Datos del cristal, condiciones de barrido y parmetros de acuerdo para el estudio de difraccin de rayos X de los complejos 10 y 12
10 Forma del cristal Tamao (mm) Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () Volumen de la celda unidad ( ) Z Dx (g cm ) (mm )
-1 -3 3
12 Prisma 0,530,400,38 Monoclnico P21/a 11,798(1) 10,565(1) 16,553(1) 103,48(1) 2006,4(2) 4 1,644 1,967 1000 3,8-56,5 -13h15, -12k14 -20 l 21 4554 3989 [F > 4,0 (F)] 217 0,0407 0,1292
Bloque 0,500,400,20 Monoclnico P21/c 17,199(2) 7,578(1) 13,323(2) 90,479(2) 1736,4(3) 4 1,792 2,267 936 5,9-51,5 -16h21, -7k9 -16 l 16 3299 2937 [F > 4,0 (F)] 211 0,0239 0,0654
F (000) Intervalo 2 () Intervalo de ndices Reflexiones independientes Reflexiones observadas Nmero de parmetros refinados R Rw w GOF max ; min (e -3)
1/[2(Fo2)+(0,0499 P)2+17,613 P] donde P = (Fo2 +2Fc2)/3 1,065 0,403; -0,316 1,07 1,879; -0,494
MEN
SALIR
274
MEN
SALIR
275
Zn-Cl(1) Zn-N(3) S(2)-C(4) N(2)-C(4) C(7)-N(3) C(1)-N(1) Cl(1)-Zn-Cl(2) Cl(2)-Zn-N(3) Cl(2)-Zn-N(1) C(4)-N(2)-C(1) C(1)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(3) Zn-N(3)-C(4) C(4)-N(3)-C(7) Zn-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(1) N(2)-C(1)-N(1)
2,218(1) 2,042(2) 1,741(2) 1,383(3) 1,436(3) 1,278(3) 116,9(1) 112,4(1) 112,3(1) 124,3(2) 118,7(2) 123,3(2) 124,8(1) 114,6(2) 121,8(1) 116,9(2) 125,7(2)
Zn-Cl(2) Zn-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(1) C(4)-N(3)
2,221(1) 2,022(2) 1,755(2) 1,371(3) 1,285(2)
Cl(1)-Zn-N(3) Cl(1)-Zn-N(1) N(3)-Zn-N(1) C(4)-N(2)-C(5) S(2)-C(4)-N(2) N(2)-C(4)-N(3) Zn-N(3)-C(7) Zn-N(1)-C(1) C(1)-N(1)-C(2) S(1)-C(1)-N(2)
114,9(1) 108,6(1) 88,2(1) 113,8(2) 111,9(1) 124,9(2) 120,6(1) 125,3(1) 112,8(2) 117,4(2)
MEN
SALIR
276
2,216(1) 2,046(2) 1,759(3) 1,415(4) 1,425(3) 1,269(4) 117,9(1) 111,3(1) 112,7(1) 122,3(2) 116,5(2) 122,7(2) 117,5(2) 121,8(2) 117,6(2) 128,0(2) 120,7(2)
Zn-Cl(2) Zn-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(5) C(5)-N(3)
2,192(1) 2,039(2) 1,752(3) 1,382(4) 1,292(4)
108,6(1) 114,4(1) 87,9(1) 116,5(2) 115,0(2) 122,2(2) 120,7(2) 119,7(2) 122,7(2) 111,3(2)
MEN
SALIR
277
MEN
SALIR
278
Por otro lado, el ngulo diedro entre los planos Cl(1)-Zn-Cl(2) y N(1)-Zn-N(3) tiene un valor de 87,55 en 10 y 88,26 en 12. Del anlisis de estos datos se deduce que la distorsin tetradrica alrededor del tomo de Zn(II) es ligeramente mayor en 10. Cabe mencionar que en la base de datos Cambridge Structural Database (CSD) [2] no se encuentran descritos complejos de Zn(II) con ligandos que contengan en su estructura el anillo de 1,3-tiazina. Como puede observarse en la Tabla 4.31, las longitudes de enlace Zn-Cl son muy parecidas en estos complejos, siendo pequea la diferencia que existe entre aqullas y el valor medio para este enlace [2,225(30) ] calculado para 161 complejos tetradricos de zinc(II) con un grupo cromforo ZnCl2N2 obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. Asimismo, la distancia Zn-Nimino es comparable con el valor medio [2,037(26) ] calculado para 62 estructuras cristalinas conteniendo el mismo grupo cromforo antes mencionado [2]. Por ltimo, en el complejo 10, la longitud del enlace Zn-Ntiazolina es similar a las encontradas en [ZnCl2(PITT)] [PITT = 2-(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] (2,021(2) ) [3], [ZnCl(TzHy)2]Cl [TzHy = (2-tiazoln-2-il)hidrazina] (2,029 ) [93] y Micacocidina A (2,050 ) [94]. La similitud entre las distancias de enlace Zn-N en cada uno de los complejos puede explicarse suponiendo en tales tomos de nitrgeno una hibridacin de tipo sp2, compatible con los ngulos de enlace de la molcula.
Tabla 4.31 Distancias de enlace (en ) del poliedro de coordinacin en los complejos 10 y 12
Complejo 10 12
Zn-Cl(1) 2,218(1) 2,216(1)
Zn-Cl(2) 2,221(1) 2,192(1)
Zn-Nimino 2,042(2) 2,046(2)
Zn-Ntiazolina 2,022(2)
Zn-Ntiazina
2,039(2)
Los diferentes tipos de conformaciones encontrados en los heterociclos y anillos quelatos de 10 y 12, as como los parmetros de pliegue calculados segn Cremer y Pople [6], se indican en la Tabla 4.32.
MEN
SALIR
279
Tabla 4.32 Tipos de conformacin y parmetros de pliegue de los anillos en los complejos 10 y 12 Desviacin del pice al plano medio () Mxima desviacin en el plano medio ()
Complejo
C(2) N(1) C(1) S(1)
q = 0,190 = 309,8
0,159 [C(2)] 0,148 [C(3)]
---
C(3)
Semisilla
C(6) N(2) C(4) C(5) S(2)
10
q = 0,307 = 324.9 Q = 0,328 = 103,3 = 175,1 Q = 0,531

S(1)
0,479
C(4) = 0,006
Sobre
Zn N(1) C(1) N(3) C(4) N(2)
0,409 [Zn] 0,182 [N(2)]
C(1) = 0,018
Bote
C(3) C(2) C(1) N(1) C(4)
= 260,9 = 52,2
0,554 [C(3)] 0,232 [C(4)]
C(1) = 0,018
Semisilla
S(2) C(8) C(7) C(5) C(6)
Q = 0,833
N(2)
12
= 155,7 = 95,8
---
---
Bote retorcido
Zn N(1) C(1) N(3) C(5) N(2)
Q = 0,688 = 103,9 = 177,7 0,846 [Zn] 0,386 [N(2)] C(1) = 0,016
Bote
MEN
SALIR
280
En los dos complejos, el anillo de 3,4-diclorofenilo es esencialmente plano con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de: 0,022 para C(10) en 10 0,018 para C(9) en 12 Las distancias y ngulos de enlace en el ligando orgnico indican que ste mantiene la forma imino-tiazolidina presente en la estructura de TdTn (en 10) y la forma tetrahidro-1,3-tiazina de la estructura de TzTz (en 12). La mayor diferencia respecto a los ligandos libres se debe a la rotacin del anillo de tiazolina (en el caso de 10) y de tiazina (en el caso de 12) alrededor del enlace C(1)-N(2), lo cual posibilita al ligando actuar como didentado. Esta diferencia puede apreciarse al comparar los ngulos de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(5) [o S(1)-C(1)-N(2)-C(6)] de cada ligando y su correspondiente complejo: S(1)-C(1)-N(2)-C(5): -175,6(2) en TdTn y 0,2(2) en 10; S(1)-C(1)-N(2)-C(6): -147,4(3) en TzTz y -34,3(3) en 12; Otra diferencia respecto a los ligandos libres es la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(9), segn el caso], como se puede deducir a partir del valor de los ngulos de torsin (entre ligando y complejo) que se muestran a continuacin: C(4)-N(3)-C(7)-C(8): 69,7(3) en TdTn y 78,8(2) en 10; C(5)-N(3)-C(9)-C(10): -109,3(4) en TzTz y 60,2(4) en 12; Asimismo, estos datos indican que en el complejo 12 este giro se da en mayor grado que en 10. Estos ltimos giros podran deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina. Es importante sealar que el aumento de longitud del enlace N(3)-C(7) [o N(3)-C(9), segn el complejo] es menor en 10 [pasa de 1,421(2) a 1,436(3) ] que en el complejo 12 [de 1,376(4) a 1,425(3) ]. Esto debe ser consecuencia, como ya se ha indicado en los Apartados 4.1 y 4.2, a la prdida de densidad electrnica que experimenta el nitrgeno imnico debida a la coordinacin.
MEN
SALIR
281
Las molculas del complejo se mantienen unidas en el cristal mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno: C(11)-C(11) (2-x, 1-y, -z) = 3,342(3) en 10 Cl(4)-C(1) (1/2+x, 1/2+1-y, -1/2+z) = 3,493(3) en 12
4.3.3. Difraccin de rayos X de polvo En los sistemas Zn(II)/TdTz y Zn(II)/TzTn no se obtuvieron cristales de los complejos 11 y 13 con un tamao y calidad ptica apropiados, de modo que la determinacin estructural de estos compuestos se hizo mediante difraccin de rayos X de polvo. La Tabla 4.33 muestra los datos cristalogrficos de los complejos 11 y 13 referentes a las caractersticas de la celdilla unidad y a las condiciones de barrido, as como a la resolucin y refinamiento de la estructura. Los cristales resultantes de la sntesis de 11 tenan un aspecto acicular fuertemente acusado de dimensiones axiales comprendidas entre 100 y 800 m (Figura 4.66). El factor de aspecto, entendido como el cociente entre la longitud y la anchura de la base, es 20. Para evitar los efectos de orientacin preferencial en la resolucin estructural de rayos X de polvo, los cristales se molieron hasta conseguir un polvo fino constituido por partculas equiaxiales con tamaos comprendidos en un rango de 0,5 a 5 m (Figura 4.67). El factor de aspecto, entendido aqu como el cociente entre el espesor y la longitud de la base, es 1,1. La medida de las dimensiones de las partculas de 13 es complicada dado que dichas partculas no se encuentran aisladas (Figura 4.68) (mucho ms para el polvo molido) (Figura 4.69). As pues, los datos que se indican a continuacin son slo aproximados. Antes de moler, los cristales se presentan como prismas de base hexagonal, con una longitud media de 1000 m (rango: 300-1500 m) y anchura media de la base hexagonal de 100 m (rango: 30-170 m). El factor de aspecto es aproximadamente 10. Despus de moler, el aspecto de las partculas es de plaquetas de
MEN
SALIR
282
base equiaxiada, con un espesor medio de 0,5 m (rango: 0,1-10 m) y anchura de base de 2,5 m (rango: 0,5-25 m). El factor de aspecto es 0,2. En las Figuras 4.70 y 4.71 se muestra una representacin de la estructura molecular de los complejos 11 y 13, respectivamente. Las distancias y ngulos de enlace ms relevantes de cada compuesto se recogen en las Tablas 4.34 y 4.35. Por ltimo, en las Figuras 4.72 y 4.73 se muestra una representacin de la disposicin de las molculas en el cristal para 11 y 13, respectivamente, observndose que, en los dos casos, la celda unidad contiene cuatro molculas de complejo. En el proceso de indexacin la mejor solucin se obtuvo con el indexador TREOR90 (en 11) y DICVOL (en 13), con unas figuras de mrito de Wolf de M(20) = 39,5 y 10,4, respectivamente. Los factores R obtenidos en el ajuste de Le Bail fueron: Rwp = 0,058 y Rp = 0,045 en 11 Rwp = 0,105 y Rp = 0,076 en 13 En el modelado molecular la mejor optimizacin se consigui con el campo de fuerzas MNDO/d (en 11) y con PM3 (en 13) (energa de enlace Eb = -3530 kcal mol-1 en 11 y Eb = -3519 kcal mol-1 en 13). En el caso del complejo 13, el estudio por difraccin de rayos X de polvo revel que existen dos molculas independientes en la celdilla unidad asimtrica. De acuerdo con los resultados obtenidos, tanto las correspondientes distancias de enlace como los ngulos de enlace en ambas molculas son muy similares (0,01 y 0,3, respectivamente) mientras que apenas se observa diferencia en el grado de rotacin de los anillos de tiazolina con respecto a los de tetrahidro-1,3-tiazina (0,06); es notable, sin embargo, el giro que experimenta el anillo de 3,4-diclorofenilo con respecto al fragmento de tetrahidro-1,3-tiazina en una molcula en comparacin a la otra, como puede deducirse a partir de la diferencia entre el valor de los ngulos de torsin C(4A)N(3A)-C(8A)-C(9A) y C(4B)-N(3B)-C(8B)-C(9B) (111,8). La grfica de salida del anlisis de Rietveld para los complejos 11 y 13 se muestra en las Figuras 4.74 y 4.75, respectivamente.
MEN
SALIR
283
Tabla 4.33 Datos cristalogrficos de la celda unidad, condiciones de barrido, resolucin y refinamiento de la estructura en los complejos 11 y 13
11 Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () Volumen de la celda unidad ( ) Z Intervalo 2 () Paso de barrido (); Tiempo de medida por paso (s) Nmero de reflexiones Nmero de tomos (excluidos los H) Nmero de parmetros refinados globales Nmero de parmetros de perfil refinados Nmero de parmetros estructurales refinados
2 Rwp; Rp; r
13 Monoclnico P1211 17,127(4) 9,807(2) 11,423(2) 89,976(14) 1918,7(7) 4 5-100 0,02; 20 4474 23 64 7 42
Monoclnico P121/c1 10,612(6) 9,006(5) 20,385(9) 108,364(3)

3
1848,9(0) 4 5-90 0,02; 20 2045 23 47 10 74
0,093; 0,071; 6,23 0,161; 0,123; 5,89
En el Apendice I se indican las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica de cada complejo as como los coeficientes de desplazamiento trmico de 11. En el complejo 13 el refinamiento se hizo considerando todos los tomos isotrpicos, con un coeficiente de desplazamiento trmico global B = 2,99(6) 2.
MEN
SALIR
284
MEN
SALIR
285
MEN
SALIR
286
En los dos complejos, el tomo central se encuentra coordinado a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando (TdTz o TzTn) que acta como didentado coordinando a travs de los tomos de nitrgeno tiaznico e imnico (en 11), o tiazolnico e imnico (en 13), formando un anillo quelato de seis miembros. El poliedro de coordinacin podra describirse como un tetraedro distorsionado, dado que los ngulos alrededor del tomo de zinc difieren del valor ideal de 109,5, estando comprendidos entre: 115,3(3) [Cl(2)-Zn-N(3)] y 97,4(2) [N(3)-Zn-N(1)] en 11 88,1(1) [ N(3A)-Zn(A)-N(1A)] y 128,2(1) [Cl(1A)-Zn(A)-Cl(2A)] en 13 88,0(1) [ N(3B)-Zn(B)-N(1B)] y 128,1(1) [Cl(1B)-Zn(B)-Cl(2B)] en 13
MEN
SALIR
287
MEN
SALIR
288
2,158(1) 2,237(4) 1,636(1) 1,632(5) 1,199(4) 1,414(6) 112,7(3) 115,3(3) 107,5(3) 129,2(3) 129,2(1) 121,1(1) 116,1(3) 122,6(1) 116,0(1) 124,2(1) 122,4(5)
Zn-Cl(2) Zn-N(1) S(1)-C(1) N(2)-C(5) C(5)-N(3)
2,145(4) 2,273(5) 1,669(1) 1,558(4) 1,493(5)
113,0(3) 109,6(3) 97,4(2) 108,3(1) 110,4(1) 128,1(4) 118,4(4) 121,5(4) 119,0(5) 110,1(1)
MEN
SALIR
289
Zn(A)-Cl(1A) Zn(A)-N(3A) S(2A)-C(4A) N(2A)-C(1A) C(8A)-N(3A) C(1A)-N(1A) Zn(B)-Cl(2B) Zn(B)-N(1B) S(1B)-C(1B) N(2B)-C(4B) C(4B)-N(3B) Cl(1A)-Zn(A)-Cl(2A) Cl(2A)-Zn(A)-N(3A) Cl(2A)-Zn(A)-N(1A) C(4A)-N(2A)-C(1A) C(1A)-N(2A)-C(5A) S(2A)-C(4A)-N(3A) Zn(A)-N(3A)-C(4A) C(4A)-N(3A)-C(8A) Zn(A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(1A) N(2A)-C(1A)-N(1A) Cl(1B)-Zn(B)-N(3B) Cl(1B)-Zn(B)-N(1B) N(3B)-Zn(B)-N(1B) C(4B)-N(2B)-C(5B) S(2B)-C(4B)-N(2B) N(2B)-C(4B)-N(3B) Zn(B)-N(3B)-C(8B) Zn(B)-N(1B)-C(1B) C(1B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(2B)
2,207(1) 2,137(1) 1,801(1) 1,430(1) 1,435(1) 1,315(1) 2,183(1) 2,065(1) 1,797(1) 1,452(1) 1,321(1) 128,2(1) 110,4(1) 109,9(1) 120,4(1) 112,9(1) 122,1(1) 126,4(1) 125,5(1) 117,0(1) 114,9(1) 120,6(1) 112,6(1) 99,1(1) 88,0(1) 119,7(1) 120,2(1) 117,4(1) 107,8(1) 125,5(1) 115,7(1) 124,3(1)
Zn(A)-Cl(2A) Zn(A)-N(1A) S(1A)-C(1A) N(2A)-C(4A) C(4A)-N(3A) Zn(B)-Cl(1B) Zn(B)-N(3B) S(2B)-C(4B) N(2B)-C(1B) C(8B)-N(3B) C(1B)-N(1B) Cl(1A)-Zn(A)-N(3A) Cl(1A)-Zn(A)-N(1A) N(3A)-Zn(A)-N(1A) C(4A)-N(2A)-C(5A) S(2A)-C(4A)-N(2A) N(2A)-C(4A)-N(3A) Zn(A)-N(3A)-C(8A) Zn(A)-N(1A)-C(1A) C(1A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(2A) Cl(1B)-Zn(B)-Cl(2B) Cl(2B)-Zn(B)-N(3B) Cl(2B)-Zn(B)-N(1B) C(4B)-N(2B)-C(1B) C(1B)-N(2B)-C(5B) S(2B)-C(4B)-N(3B) Zn(B)-N(3B)-C(4B) C(4B)-N(3B)-C(8B) Zn(B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(1B) N(2B)-C(1B)-N(1B)
2,184(1) 2,062(1) 1,798(1) 1,454(1) 1,319(1) 2,205(1) 2,133(1) 1,800(1) 1,437(1) 1,439(1) 1,315(1) 112,6(1) 99,2(1) 88,1(1) 119,4(1) 120,4(1) 117,5(1) 107,8(1) 125,5(1) 115,7(1) 124,4(1) 128,1(1) 110,6(1) 109,9(1) 120,4(1) 112,7(1) 122,4(1) 126,7(1) 125,2(1) 117,0(1) 115,1(1) 120,6(1)
MEN
SALIR
290
MEN
SALIR
291
120000 100000 80000
60000 40000 20000 0 -20000 10 20 30 40 50

2
60
70
80
90
6000 5000 4000

3000 2000 1000 0 -1000 -2000 10 20 30 40 50 60 70
MEN
SALIR
292
El valor del ngulo diedro formado por los planos Cl(1)-Zn-Cl(2) y N(1)-Zn-N(3) en 11 es 88,41, mientras que en 13 es 84,52 (en la unidad A) y 84,53 (en la unidad B); por tanto, la distorsin tetradrica alrededor del tomo de Zn(II) es mayor en 13. Como se observa en la Tabla 4.36 en los dos complejos las distancias de enlace Zn-Cl son similares entre s y difieren poco del valor medio para este enlace [2,225(30) ] calculado para 161 complejos tetradricos de zinc(II) con un grupo cromforo ZnCl2N2 obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. Asimismo, en ambos complejos la distancia Zn-Nimino es superior al valor medio [2,037(26) ] calculado para 62 estructuras cristalinas que, conteniendo el mismo grupo cromforo antes mencionado, fueron tambin obtenidas de la CSD [2], lo cual puede deberse al mayor porcentaje de error que lleva asociada la tcnica de resolucin de polvo. Por ltimo, en el complejo 13 la longitud del enlace Zn-Ntiazolina es similar a las encontradas en [ZnCl2(PITT)] [PITT = 2-(2-piridil)imino-N(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] (2,021(2) ) [3], [ZnCl(TzHy)2]Cl [TzHy = (2-tiazoln-2il)hidrazina] (2,029 ) [93] y Micacocidina A (2,050 ) [94]. Las distancias de enlace Zn-N son similares en cada uno de los complejos, lo que podra explicarse suponiendo en tales tomos de nitrgeno una hibridacin de tipo sp2, compatible con los ngulos de enlace de la molcula.
Tabla 4.36 Distancias de enlace (en ) del poliedro de coordinacin en los complejos 11 y 13
Complejo 11 13(A) 13(B)
Zn-Cl(1) 2,158(5) 2,207(1) 2,205(1)
Zn-Cl(2) 2,145(4) 2,184(1) 2,184(1)
Zn-Nimino 2,237(4) 2,137(1) 2,133(1)
Zn-Ntiazolina
Zn-Ntiazina 2,273(5)
2,062(1) 2,066(1)
Las conformaciones de los distintos anillos presentes en ambos complejos, as como los parmetros de pliegue calculados segn Cremer y Pople [6], se muestran en la
MEN
SALIR
293
Tabla 4.37. Como caba esperar, en los dos complejos 11 y 13 el ciclo de 3,4-diclorofenilo es prcticamente plano con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de 0,004 para C(9) en 11 y de 0,004 para C(8A) y C(8B) en 13. Al comparar las distancias y ngulos de enlace de cada complejo con su ligando libre correspondiente se comprueba que se mantiene la forma imino-tiazolidina de la estructura de TdTz (en 11) y la forma tetrahidro-1,3-tiazina de la estructura de TzTn (en 13). La mayor diferencia respecto a los ligandos libres se debe a la rotacin del anillo de tiazina (en el caso de 11) y de tiazolina (en el caso de 13) alrededor del enlace C(1)N(2), lo que permite al ligando comportarse como didentado. Esta diferencia puede apreciarse al comparar los ngulos de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(6) [o S(1)-C(1)-N(2)C(5)] de cada ligando y su correspondiente complejo: S(1)-C(1)-N(2)-C(6): -178,7(4) en TdTz y 48,9(1) en 11; S(1)-C(1)-N(2)-C(5): 178,2(0) (A) y -178,4(0) (B) en TzTn; -21,35(1) (A) y -21,4(1) (B) en 13; Otra diferencia, aunque no tan acusada, respecto a los ligandos libres, es la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(8), como puede observarse por el distinto valor de los ngulos de torsin (entre ligando y complejo) que se muestran a continuacin: C(5)-N(3)-C(8)-C(9): -95,4(8) en TdTz y -39,8(1) en 11; C(4)-N(3)-C(8)-C(9): -119,7(1) (A) y -72,4(1) (B) en TzTn; -24,7(1) (A) y -136,4(1) (B) en 13; Esto ltimo podra deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina. Debe indicarse que en el complejo 13 se observa un aumento de longitud del enlace N(3)-C(8), pasando de 1,410(1) (valor promedio de las unidades A y B de TzTn) a 1,437(1) (valor promedio de las unidades A y B de 13). Esto podra ser una consecuencia de la prdida de densidad electrnica que experimenta el nitrgeno imnico al formar enlace con el ion Zn(II).
MEN
SALIR
294
Tabla 4.37 Tipos de conformacin y parmetros de pliegue de los anillos en los complejos 11 y 13 Desviacin del pice al plano medio () Mxima desviacin en el plano medio ()
Complejo
S(1) C(4) C(3)
C(2)
Q = 0,547
N(1) C(1)
= 288,1 = 73,5
---
---
Bote retorcido
N(2) S(2)
11
C(5)
C(7)
q = 0,383 = 272,8
0,270 [N(2)] 0,337 [C(6)]
---
C(6)
Semisilla
Zn C(1) N(2) C(5) N(3) N(1)
Q = 0,324 = 1,6 = 60,9 0,532 (Zn) N(2) = 0,025
Semibote
N(1A) C(1A) S(1A) C(2A) C(3A)
q = 0,030
---
---
Plano
C(4A) N(2A) C(5A) C(6A)
Q = 0,613 = 51,0 = 109,3 0,265 [C(4A)] 0,705 [C(6A)] C(5A) = 0,061
13(A)
Zn(A)
S(2A)
C(7A)
Bote
N(3A) C(4A) N(1A) N(2A)
Q = 0,487 = 176,9 = 80,9 0,282 [Zn(A)] 0,504 [N(2A)] C(1A) = 0,014
C(1A)
Bote
MEN
SALIR
295

N(1B) C(1B) S(1B) C(2B) C(3B)
q = 0,030
Q = 0,613 = 50,8 = 109,2
---
---
Plano
C(4B) N(2B) C(5B) C(6B)
13(B)
Zn(B)
S(2B)
C(7B)
0,266 [C(4B)] 0,703 [C(6B)]
C(5B) = 0,062
Bote
N(3B) C(4B) N(1B) N(2B)
Q = 0,488 = 177,7 = 176,8
C(1B)
0,284 [Zn(B)] 0,504 [N(2B)]
C(1B) = 0,015
Bote
En los cristales de estos compuestos las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno: C(7)-Cl(1) (x, +y+1, +z) = 3,239(1) en el complejo con TdTz (11) y C(2A)-Cl(2A) (-x, 1/2+y, -z-1) = 2,548(1) en el complejo con TzTn (13). Aunque hay que tener en cuenta que la tcnica de difraccin de rayos X de polvo implica una menor precisin en los resultados, se han comparado los valores de los ngulos diedros entre los planos Cl(1)-Zn-Cl(2) y N(1)-Zn-N(3) de los cuatro complejos (10, 11, 12 y 13) pudindose concluir que la distorsin del poliedro de coordinacin alrededor del tomo de Zn(II) es mayor en 13. De la misma forma, se observa que el mayor giro alrededor del enlace C(1)-N(2) respecto al ligando sin coordinar lo experimenta el complejo 11, siendo en el complejo 12 donde se produce en mayor extensin la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C3,4-diclorofenilo.
4.3.4. Espectro infrarrojo En las Figuras 4.76, 4.77, 4.78 y 4.79 se muestran los espectros IR en el intervalo 4000-370 cm-1 de los complejos 10, 11, 12 y 13, respectivamente, mientras que el intervalo 500-150 cm-1 aparece recogido en las Figuras 4.80, 4.81, 4.82 y 4.83.
MEN
SALIR
296
Las principales bandas detectadas y las asignaciones realizadas para cada complejo se indican en las Tablas 1 a 4 del Apndice II. La presencia de molculas de agua de humectacin se detecta por las bandas registradas a 3450 cm-1 (en 10), 3455 cm-1 (en 11), 3523 cm-1 (en 12) y 3436 cm-1 (en 13) que son asignables a los modos de tensin (O-H) del agua [89]. La banda asignada a (C=N)imino en el ligando se desplaza a menor nmero de onda en los complejos 10 y 11 (1635 cm-1 en TdTn y 1619 cm-1 en 10; 1631 cm-1 en TdTz y 1613 cm-1 en 11). Igualmente, para estos complejos se observa un desplazamiento hacia menores frecuencias de la banda asignada a la vibracin de tensin en el plano (C=N) correspondiente al anillo de tiazolina (W1 en 10) o tiazina (1 en 11). As, estas bandas aparecen registradas a: 1602 cm-1 en TdTn y 1546 cm-1 en 10; 1604 cm-1 en TdTz y 1545 cm-1 en 11; Sin embargo, el desplazamiento se produce a mayor nmero de onda en el caso del complejo 13 [(C=N)imino y W1: 1598 cm-1 y 1576 cm-1, respectivamente, en TzTn; 1613 cm-1 y 1545 cm-1, respectivamente, en 13]. De acuerdo con lo indicado en la bibliografa, tanto un aumento como una disminucin en el nmero de onda de determinadas frecuencias es indicativo de la coordinacin de los nitrgenos imnico y tiazolnico (o tiaznico) del ligando [25-27,34,95]. Respecto a la regin del infrarrojo lejano, al hacer la aproximacin de que los modos de vibracin estn gobernados por efectos estticos (anlisis del grupo local) y no por efectos dinmicos (anlisis del grupo factor) y considerando una simetra C1 (segn los datos de difraccin de rayos X), cabra esperar la aparicin de cuatro modos de tensin (Zn-ligando) activos en IR, todos ellos de simetra A [12,29]. Dos de estos modos corresponderan a vibraciones (Zn-Cl), mientras que los otros dos perteneceran a vibraciones (Zn-Nimino) y (Zn-Ntiazolina) [o (Zn-Ntiazina) segn el caso]. Sin embargo, en la regin 400-150 cm-1 slo se observan tres bandas (registradas a 320, 299 y 223 -1 -1 -1 cm en 10; a 330, 304 y 218 cm en 11; a 337, 310 y 232 cm en 12 y a 337, 318 y 185 cm-1 en 13) que han sufrido una intensificacin en la misma zona con respecto al espectro del correspondiente ligando.
MEN
SALIR
297
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
Transmittance
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
2000
1000
Wavenumber (cm-1)
MEN
SALIR
298
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
4000
3000
Wavenumber (cm-1)
2000
1000
MEN
SALIR
299
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
300
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
500
450
400
300
250
200
150
MEN
SALIR
301
La primera de estas bandas se ha asignado a (Zn-Nimino) [25-27,34] y a una de las vibraciones (Zn-Cl) [13,15]. La banda que aparece en los espectros en el rango 299-318 cm-1 se puede asignar al otro modo de vibracin de tensin (Zn-Cl) [13,15]. Por ltimo, la banda que se registra entre 232 y 185 cm-1 se ha atribuido a (Zn-Ntiazolina) (en los complejos 10 y 13) [13,15,95,96], mientras que en los otros dos complejos (11 y 12) podra corresponder al modo de vibracin (Zn-Ntiazina), lo que es coherente con lo indicado en las referencias bibliogrficas encontradas para varios complejos que contienen ligandos derivados de tiazolina o tiazina [3,13,16,97].
4.4 SISTEMAS Cd(II)/LIGANDO
4.4.1. Anlisis elemental La reaccin de CdCl22H2O con cada uno de los cuatro ligandos orgnicos (TdTn, TdTz, TzTz y TzTn) en disolucin etanlica y en las condiciones indicadas en el Apartado 2.3.1, ha conducido a la obtencin de una nica fase slida incolora o de color blanco por cada uno de los complejos formados. El anlisis elemental de estas fases slidas se recoge en la Tabla 4.38, en la que tambin se indican los valores calculados para cada frmula propuesta. El bajo contenido de carbono en los complejos 14, 15 y 16 indica que estos compuestos podran presentar estructura de polmero por similitud con el anlisis elemental del complejo de Cd(II) obtenido con el ligando PiTT [PiTT = 2-(2piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] [98] de estructura similar a TdTn, TdTz y TzTz.
MEN
SALIR
302
Tabla 4.38 Anlisis elemental de las fases slidas correspondientes a los complejos 14, 15, 16 y 17
%C Cd(II)/TdTn
%H
%N 3,39 3,59 5,12 5,46 5,56 5,78
%S 5,07 5,47 7,83 8,34 8,65 8,82
Formula emprica C12H11Cl13Cd4N3S2
Experimental 12,40 1,34 Calculado 12,30 0,95
Cd(II)/TdTz
C26H26Cl12Cd5N6S4
Cd(II)/TzTz
C28H30Cl12Cd4N6S4
Cd(II)/TzTn
7,98 12,47 7,93 12,11
C13H13Cl4CdN3S2
4.4.2. Difraccin de rayos X de polvo En ninguno de los cuatro sistemas Cd(II)/TdTn, Cd(II)/TdTz, Cd(II)/TzTz y Cd(II)/TzTn se consiguieron cristales de tamao y calidad suficientes para realizar su estudio por difraccin de rayos X de monocristal. Debido a que es necesario conocer la conectividad de la molcula para su determinacin estructural por difraccin de rayos X de polvo (Apartado 2.3.4) slo se pudo realizar este estudio al sistema Cd(II)/TzTn. En la Tabla 4.39 se indican los datos cristalogrficos del cristal examinado referentes a las caractersticas de la celdilla unidad y a las condiciones de barrido, as como a la resolucin y refinamiento de la estructura. En el Apndice I se muestran las coordenadas fraccionarias de todos los tomos de la subunidad asimtrica del complejo. El refinamiento se hizo considerando todos los tomos isotrpicos, con un coeficiente de desplazamiento trmico global: U = 0,060(10) 2. Los cristales resultantes de la sntesis del complejo tenan un aspecto de partculas equiaxiadas (factor de aspecto: 2) de dimensiones axiales comprendidas entre 200 m y 1 mm (tamao medio de 0,6 mm) (Figura 4.84). Dichas partculas
MEN
SALIR
303
presentaban una subestructura interna de lminas ordenadas, de espesor 10 m y longitud 0,6 mm (Figura 4.85). Con el fin de evitar los efectos de orientacin preferencial los cristales se molieron hasta conseguir un polvo fino constituido por partculas equiaxiales (factor de aspecto: 1,1-1,2) con tamaos comprendidos en un rango de 0,5 a 8 m (tamao medio de 2 m) (Figura 4.86).
Tabla 4.39 Datos cristalogrficos de la celda unidad, condiciones de barrido, resolucin y refinamiento de la estructura en el complejo 17
Sistema cristalino Grupo espacial Dimensiones de la celda unidad a () b() c() () () () Volumen de la celda unidad ( ) Z Intervalo 2 () Paso de barrido (); Tiempo de medida por paso (s) Nmero de reflexiones Nmero de tomos (excluidos los H) Nmero de parmetros refinados globales Nmero de parmetros de perfil refinados Nmero de parmetros estructurales refinados Rwp; Rp;
2 r
Triclnico P1 13,293(2) 13,303(2) 9,932(1) 91,025(7) 95,389(6) 93,018(7)

3
1745,6(0) 4 5-100 0,02; 20 4067 23 59 12 61 0,187; 0,144; 3,76
MEN
SALIR
304
Figura 4.85. Imagen por microscopa electrnica de barrido de un cristal del complejo 17 donde se aprecia la subestructura interna laminar
MEN
SALIR
305
En la Figura 4.87 se muestra una representacin de la estructura molecular del complejo 17, indicndose las distancias y ngulos de enlace ms relevantes de dicho compuesto en la Tabla 4.40. Finalmente, en la Figura 4.88 se muestra una representacin de la disposicin de las molculas del complejo en la celda unidad, observndose que hay cuatro molculas en cada una. Tras la indexacin, la mejor solucin se obtuvo con el indexador TREOR90, con una figura de mrito de Wolf de M(20) = 19,5. Los factores R obtenidos en el ajuste de Le Bail fueron: Rwp = 0.097 y Rp = 0.077 En el modelado molecular la mejor optimizacin se consigui con el campo de fuerzas MNDO/d, siendo la energa de enlace: Eb = -3508 kcal mol-1.
MEN
SALIR
306
MEN
SALIR
307
Cd(A)-Cl(1A) Cd(A)-N(3A) S(2A)-C(4A) N(2A)-C(1A) C(8A)-N(3A) C(1A)-N(1A) Cd(B)-Cl(2B) Cd(B)-N(1B) S(1B)-C(1B) N(2B)-C(4B) C(4B)-N(3B) Cl(1A)-Cu(A)-Cl(2A) Cl(2A)-Cu(A)-N(3A) Cl(2A)-Cu(A)-N(1A) C(4A)-N(2A)-C(1A) S(2A)-C(4A)-N(2A) N(2A)-C(4A)-N(3A) Cd(A)-N(3A)-C(8A) Cd(A)-N(1A)-C(1A) C(1A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(2A) Cl(1B)-Cu(B)-Cl(2B) Cl(2B)-Cu(B)-N(3B) Cl(2B)-Cu(B)-N(1B) C(4B)-N(2B)-C(1B) S(2B)-C(4B)-N(2B) N(2B)-C(4B)-N(3B) Cd(B)-N(3B)-C(8B) Cd(B)-N(1B)-C(1B) C(1B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(2B)
2,394(1) 2,324(1) 1,767(1) 1,418(1) 1,443(1) 1,313(1) 2,404(1) 2,286(1) 1,776(1) 1,435(1) 1,318(1) 134,1(1) 104,7(1) 105,7(1) 122,2(1) 112,3(1) 121,8(1) 112,7(1) 125,9(1) 114,3(1) 119,4(1) 134,1(1) 104,9(1) 105,7(1) 122,5(1) 112,8(1) 121,7(1) 112,7(1) 125,6(1) 114,8(1) 119,2(1)
Cd(A)-Cl(2A) Cd(A)-N(1A) S(1A)-C(1A) N(2A)-C(4A) C(4A)-N(3A) Cd(B)-Cl(1B) Cd(B)-N(3B) S(2B)-C(4B) N(2B)-C(1B) C(8B)-N(3B) C(1B)-N(1B) Cl(1A)-Cu(A)-N(3A) Cl(1A)-Cu(A)-N(1A) N(3A)-Cu(A)-N(1A) C(4A)-N(2A)-C(5A) S(2A)-C(4A)-N(3A) Cd(A)-N(3A)-C(4A) C(4A)-N(3A)-C(8A) Cd(A)-N(1A)-C(2A) S(1A)-C(1A)-N(1A) N(2A)-C(1A)-N(1A) Cl(1B)-Cu(B)-N(3B) Cl(1B)-Cu(B)-N(1B) N(3B)-Cu(B)-N(1B) C(4B)-N(2B)-C(5B) S(2B)-C(4B)-N(3B) Cd(B)-N(3B)-C(4B) C(4B)-N(3B)-C(8B) Cd(B)-N(1B)-C(2B) S(1B)-C(1B)-N(1B) N(2B)-C(1B)-N(1B)
2,397(1) 2,282(1) 1,778(1) 1,445(1) 1,315(1) 2,401(1) 2,321(1) 1,769(1) 1,423(1) 1,440(1) 1,310(1) 110,6(1) 108,4(1) 80,0(1) 115,5(1) 125,9(1) 127,2(1) 120,1(1) 119,7(1) 115,3(1) 125,3(1) 110,6(1) 108,2(1) 80,1(1) 115,8(1) 125,5(1) 127,1(1) 120,2(1) 119,6(1) 115,5(1) 125,3(1)
MEN
SALIR
308
El estudio por difractometra de polvo revel que existen dos molculas independientes en la celdilla unidad asimtrica. Las correspondientes distancias de enlace en ambas molculas son prcticamente coincidentes (0,0001 ). Asimismo, los correspondientes ngulos de enlace en ambas unidades son muy similares (0,01). Entre las dos molculas de la celdilla unidad hay una gran similitud en el valor del ngulo de giro del anillo de tiazolina con respecto al de tetrahidro-1,3-tiazina, mientras que es notable la diferencia entre los ngulos de torsin C(4A)-N(3A)-C(8A)-C(9A) (-77,1) y C(4B)-N(3B)-C(8B)-C(9B) (41,8), lo que indica que la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo respecto al fragmento de tetrahidro-1,3-tiazina es mayor en la unidad A que en la unidad B. En este compuesto la geometra de coordinacin alrededor del tomo de Cd(II) se puede describir como tetradrica distorsionada, con el tomo metlico unido a dos ligandos cloro y a una molcula de ligando TzTn que se comporta como didentado y coordina al cadmio a travs de los tomos de nitrgeno tiazolnico e imnico, formando
MEN
SALIR
309
un anillo quelato de seis miembros. Los ngulos ligando-metal-ligando de cada unidad son iguales y difieren de los valores ideales para un tetraedro (109,5) estando comprendidos entre 80,0(1) [N(3)-Cd-N(1)] y 134,2(1) [Cl(1)-Cd-Cl(2)]. Por otro lado, el ngulo diedro entre los planos Cl(1)-Cd-Cl(2) y N(1)-Cd-N(3) tiene un valor de 88,85 (en la unidad A y en la B). La grfica de salida del anlisis de Rietveld se muestra en la Figura 4.89.
1600 1400 1200 1000
800 600 400 200 0 -200 -400 10 20 30 40 50 60 70 80
Figura 4.89. Perfiles de Rietveld calculados (lnea continua), observados (puntos) y diferencia entre ambos (lnea inferior) en el complejo 17
Las distancias entre el in cadmio(II) y los tomos de cloro de cada unidad difieren poco entre s [Cd(A)-Cl(1A) y Cd(B)-Cl(1B) = 2,393(1) ]; [Cd(A)-Cl(2A) y Cd(B)-Cl(2B) = 2,396(1) ] y son inferiores al valor promedio 2,516(80) calculado para 45 complejos tetradricos de cadmio(II) con uniones Cd-Cl obtenidos mediante el programa CONQUEST [1] de la Cambridge Structural Database (CSD) [2]. Asimismo, la longitud de enlace Cd-Nimino [Cd(A)-N(3A) y Cd(B)-N(3B) = 2,331(2) ] es
MEN
SALIR
310
comparable con el valor promedio [2,261(92) ] calculado para 11 complejos tetradricos de cadmio(II) con uniones Cd-Nimino, obtenidos tambin de la CSD [2]. Por ltimo, la distancia Cd-Ntiazolina [Cd(A)-N(1A) y Cd(B)-N(1B) = 2,279(2) ] es similar a las encontradas en [Cd(NO3)2(ATH)2] [ATH = 2-acetil-2-tiazolina hidrazona] [2,230(12) y 2,384(12) ] [99], [CdCl2(HzTz)]H2O [HzTz = (2-tiazoln-2il)hidrazina] [2,241(2) ] [93], [CdCl{(-Cl)2CdCl(-Cl)-(-PITT)Cd}2]n [PITT = 2(2-piridil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina] [2,271(2) ] [98], [Cd(NO3)2(PITT)(H2O)] [2,351(2) ] [98], [Cd(NO3)2(TnInA)2] [TnInA = 2-(indazol-1-il)-2-tiazolina] [2,325(2) y 2,394(3) ] [100] y [Cd(NO3)2(TnInL)2] [TnInL = 2-(indazol-2-il)-2tiazolina] [2,318(2) ] [100]. Como ya se ha comentado en los Apartados anteriores, la similitud entre las longitudes de enlace Cd-N se debe a que en tales tomos de nitrgeno se puede suponer que hacen uso de una hibridacin sp2, como puede deducirse de los ngulos de enlace entorno a N(1) y N(3). Los tipos de conformacin de los distintos anillos, as como los parmetros de pliegue calculados segn Cremer y Pople [6], se indican en la Tabla 4.41. Como caba esperar, el ciclo de 3,4-diclorofenilo es esencialmente plano en ambas molculas con una desviacin mxima respecto del plano medio del anillo de: 0,004 para C(10A) y C(11A) en la unidad A 0,003 para C(10B) y C(13B) en la unidad B Al comparar el ligando en este complejo con el libre se observa que se mantiene la forma tetrahidro-1,3-tiazina de la estructura de TzTn, como se puede comprobar a partir de las distancias y ngulos de enlace implicados. La mayor diferencia respecto al ligando libre se debe a la rotacin de los anillos de tiazolina en ambas molculas alrededor del enlace C(1)-N(2), permitiendo que el ligando se comporte como didentado [ngulos de torsin S(1)-C(1)-N(2)-C(5): -178,2(3) (A) y 177,9(3) (B) en TzTn; 67,7(1) (A) y 67,6(1) (B) en el complejo]. Una segunda diferencia es debida a la rotacin del anillo de 3,4-diclorofenilo alrededor del enlace N(3)-C(8): C(4A)-N(3A)-C(8A)-C(9A): -119,7(1) en TzTn y -77,1(1) en 17; C(4B)-N(3B)-C(8B)-C(9B): -72,4(1) en TzTn y 41,8(1) en 17.
MEN
SALIR
311
Tabla 4.41 Tipos de conformacin y parmetros de pliegue de los anillos en el complejo 17 Desviacin del pice al plano medio () Mxima desviacin en el plano medio ()
Unidad
N(1A) C(1A) S(1A)
C(2A) C(3A)
q = 0,027
---
C(3A) = 0,014
Plano
N(2A) C(5A) C(6A) C(7A)
Q = 0,674 = 94,5 = 302,3 0,643 [N(2A)] 0,517 [C(7A)] C(5A) = 0,015
C(4A)
S(2A)
Bote
Cd(A)
N(1A) C(1A)
N(2A)
Q = 0,547 = 81,2 = 357,2 0,620 [Cd(A)] 0,370 [N(2A)] C(1A) = 0,013
N(3A)
C(4A)
Bote
N(1B) C(1B)
C(2B)
C(3B)
S(1B)
q = 0,027
---
C(3B) = 0,019
Plano
N(2B) C(5B) C(6B) C(7B)
Q = 0,674 = 94,5 = 302,3 0,632 [N(2B)] 0,517 [C(7B)] C(5B) = 0,018
C(4B)
S(2B)
Bote
Cd(B) N(1B) C(1B) N(2B)
Q = 0,547 = 81,2 = 357,2 0,623 [Cd(B)] 0,371 [N(2B)] C(1B) = 0,010
N(3B)
C(4B)
Bote
Esto ltimo podra deberse al efecto del empaquetamiento molecular en la estructura cristalina.
MEN
SALIR
312
Por ltimo, se puede apreciar el aumento de longitud del enlace N(3)-C(8), pasando de 1,410(1) (valor promedio en TzTn) a 1,442(1) (valor promedio en complejo 17). Como ya se ha indicado en anteriores Apartados de este Captulo, el aumento de la longitud del enlace N(3)-C(8) podra deberse a la prdida de densidad electrnica que experimenta el nitrgeno imnico debida a la coordinacin. En la celda unidad de este compuesto las molculas se encuentran unidas mediante fuerzas de van der Waals, siendo la distancia ms corta entre molculas adyacentes a travs de tomos distintos al hidrgeno: Cl(2A)-N(2B) (1-x, -1-y, -z+1) = 2,194(1)
4.4.3. Espectrometra de masas Los espectros de masas de los complejos 14, 15, 16 y 17 realizados mediante la tcnica FAB, usando como matriz alcohol nitrobenclico (mnba), se muestran en las Figuras 4.90 a 4.93. En la Tabla 4.42 aparecen resumidos los picos ms importantes.
Figura 4.90. Espectro FAB (en mnba) del complejo 14
MEN
SALIR
313
MEN
SALIR
314
Figura 4.93. Espectro FAB (en mnba) del complejo 17 Tabla 4.42 Datos de FAB (mnba) de los complejos 14, 15, 16 y 17
Complejo 14
Pico 332 480 663 346
Asignacin [TdTn]+ [CdCl(TdTn)]+ [Cd2Cl3(TdTn)]+ [TdTz]+ [CdCl2(TdTz)]+ [Cd2Cl2(TdTz)]+ [TzTz]+ [CdCl(TzTz)]+ [Cd2Cl2(TzTz)]+ [TzTn]+ [CdCl(TzTn)]+
15
530 647 360
16
510 663 346 494
17
MEN
SALIR
315
Como puede observarse, en todos los casos el pico ms intenso es asignable al ligando tiazolnico o tiaznico correspondiente (TdTn, TdTz, TzTz o TzTn). En los complejos 14, 16 y 17 se aprecia un pico que podra corresponder a la especie [CdCl(ligando)]+, mientras que en 15 se observa un pico en el que las diferencias de masas coinciden con la especie [CdCl2(TdTz)]+. Resulta significativa la diferencia que existe entre los espectros de los complejos 14, 15 y 16 frente al espectro del 17. As, en los tres primeros se distinguen picos que se registran a valores superiores a la masa de una estructura de monmero similar a la encontrada para 17 por difraccin de rayos X [CdCl2(ligando)] (ligando = TdTn, TdTz o TzTz) no aprecindose ningn pico de masa mayor en el espectro de dicho complejo. Todos estos datos evidencian la integridad del ligando en el complejo.
4.4.4. Espectro infrarrojo Los espectros infrarrojos en el intervalo 4000-370 cm-1 de los complejos 14 a 17 se muestran en las Figuras 4.94 a 4.97. Asimismo, los espectros en el intervalo 500-150 cm-1 aparecen recogidos en las Figuras 4.98 a 4.101. Las principales bandas detectadas y las asignaciones realizadas se indican en las Tablas 1 a 4 del Apndice II. Entre los hechos ms destacables, en lo que se refiere a la zona del infrarrojo medio cabe mencionar la aparicin de una banda ancha (situada a 3513 cm-1 en 14; 3446 cm-1 en 15; 3446 cm-1 en 16 y 3446 cm-1 en 17) atribuible a molculas de agua de humedad [89]. Atendiendo a los desplazamientos a menor o mayor longitud de onda de las bandas asignadas en los complejos a (C=N)imino y (C=N)tiazolina (W1) [o (C=N)tiazina (1)] respecto a las de los ligandos libres, se observa que ocurre lo mismo que en el caso de los complejos de Zn(II) del Apartado 4.3. As, la banda atribuible a la vibracin (C=N)imino en el ligando sufre un desplazamiento a menor nmero de onda en los complejos 14 y 15 (1635 cm-1 en TdTn y 1619 cm-1 en 14; 1631 cm-1 en TdTz y 1613 cm-1 en 15). De igual forma, tambin se desplaza hacia menores frecuencias la banda asignada a W1 (en 14) o 1 (en 15) (1602 cm-1 en TdTn y 1557 cm-1 en 14; 1604 cm-1 en TdTz y 1566 cm-1 en 15).
MEN
SALIR
316
0.65 0.60 0.55 0.50 0.45 Transmittance 0.40 0.35 0.30 0.25 0.20 0.15 0.10 0.05 4000 3000 2000 Wavenumber (cm-1) 1000
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00 4000
3000
1000
MEN
SALIR
317
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
4000
3000
1000
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
Transmittance
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00 4000
3000
1000
MEN
SALIR
318
0.30
0.25
Transmittance
0.20
0.15
0.10
0.05 500 450 400 350 300 Wavenumber (cm-1) 250 200 150
0.85 0.80 0.75 0.70 0.65 Transmittance 0.60 0.55 0.50 0.45 0.40 0.35
500
450
400
250
200
150
MEN
SALIR
319
0.75
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
Transmittance
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
500
450
400
250
200
150
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
Transmittance
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
500
450
400
250
200
150
MEN
SALIR
320
De la misma manera que en el complejo de Zn(II) con TzTn, tambin en el complejo de Cd(II) con este mismo ligando (complejo 17) el desplazamiento se produce a mayor nmero de onda [(C=N)imino y W1: 1598 cm-1 y 1576 cm-1, respectivamente, en TzTn; 1618 cm-1 y 1542 cm-1, respectivamente, en 17]. Segn se deduce de la bibliografa encontrada [25-27,34,95], tanto un aumento como una disminucin en el nmero de onda de determinadas frecuencias es indicativo de la coordinacin de los nitrgenos imnico y tiazolnico (o tiaznico) del ligando. Respecto a la zona del infrarrojo lejano se puede apreciar que el espectro del complejo 17 es claramente distinto al de los otros tres complejos de Cd(II). Al hacer la aproximacin del anlisis del grupo puntual y teniendo en cuenta que la simetra local de la molcula del complejo 17 es C1, cabra esperar la aparicin de cuatro modos de tensin (Cd-ligando) activos en IR, todos ellos de simetra A [12,29]. Dos de estos modos corresponderan a vibraciones (Cd-Clterminal), mientras que los otros dos perteneceran a vibraciones (Cd-Nimino) y (Cd-Ntiazolina). Estos cuatro modos se observan en el espectro del complejo 17 a 312, 265, 243 y 199 cm-1. El primero de ellos se puede asignar a una vibracin (Cd-Nimino), los dos siguientes podran corresponder a los modos (Cd-Clterminal) y el ltimo es asignable a (Cd-Ntiazolina). Atendiendo a los espectros de los complejos 14 a 16 se observa que en todos ellos hay cuatro o cinco bandas (segn el compuesto) que han sufrido un aumento de intensidad respecto del espectro del ligando en la misma zona. La posicin y asignacin de estas bandas se muestra en la Tabla 4.43. Todas las asignaciones anteriores se han realizado por comparacin con los datos bibliogrficos encontrados. As, se detectan vibraciones (Cd-Nimino) en complejos de Cd(II) en un rango comprendido entre 302 y 365 cm-1 [27,98]. Las bandas debidas a los modos (Cd-Clterminal) aparecen a mayor longitud de onda que las de (Cd-Clpuente) [29]. De hecho, el rango encontrado para las vibraciones del tipo (Cd-Clterminal) es de 200 a 324 cm-1 [17,101-104], mientras que las del tipo (Cd-Clpuente) se suelen encontrar por debajo de 200 cm-1 [105] o en la regin comprendida entre 200 y 220 cm-1 [98,106,107]. Por ltimo, las bandas debidas al modo de vibracin (Cd-Ntiazolina) aparecen en varios complejos de Cd(II) entre 202 y 222 cm-1 [96,98,108], mientras que
MEN
SALIR
321
el modo de vibracin (Cd-Ntiazina) se ha asignado a la banda centrada a 203 cm-1 en el complejo [Cd(NO3)2(InTz)2] [InTz = N-(5,6-dihidro-4H-1,3-tiazn-2-il)indazol] [109].
Tabla 4.43 Posicin y asignacin de las bandas del IR lejano de los complejos 14, 15 y 16
Complejo
Bandas (cm-1) 320 240
Asignacin (Cd-Nimino) (Cd-Clterminal) (Cd-Ntiazolina) y (Cd-Clpuente) (Cd-Clpuente) (Cd-Nimino) (Cd-Clterminal) (Cd-Ntiazina) y (Cd-Clpuente) (Cd-Clpuente) (Cd-Clpuente) (Cd-Nimino) (Cd-Clterminal) (Cd-Ntiazina) y (Cd-Clpuente) (Cd-Clpuente) (Cd-Clpuente)
14
204 177 300 245
15
215 192 176 326 244
16
207 193 179
De todos los estudios realizados en este Apartado pueden deducirse algunas conclusiones tiles para determinar la frmula molecular de los complejos. (a) Las tcnicas de anlisis elemental y espectrometra de masas postulan la presencia de ms de un tomo de cadmio por frmula emprica en los complejos 14, 15 y 16, lo que induce a pensar que estos complejos son polinucleares. Asimismo, dado que no se conocen complejos polinucleares de cadmio en los
MEN
SALIR
322
que los tomos centrales estn unidos nicamente mediante enlaces Cd-Cd, puede suponerse, por analoga, que en estos casos existen ligandos puente entre los tomos metlicos. (b) A partir de las asignaciones recogidas en la Tabla 4.43 se deduce que los ligandos TdTn, TdTz y TzTz se enlazan al tomo de cadmio a travs del nitrgeno imnico y el nitrgeno tiazolnico o tiaznico (segn el caso). Adems, los ligandos cloro tienen dos formas de actuar: como ligandos terminales y como ligandos puente, lo que estara de acuerdo con la suposicin final de la conclusin (a).
4.5. BIBLIOGRAFA
1. 2.
ALLEN, F.H., Acta Cryst. B58, 380 (2002). BRUNO, I.J.; COLE, J.C.; EDINGTON, P.R.; KESSLER, M.; MACRAE, C.F.; MCCABE, P.; PEARSON, J.; TAYLOR, R., Acta Cryst. B58, 389 (2002). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., Polyhedron, 20, 3315 (2001). LIU, F.; FU, D.; GAI, S.; ZHANG, Z.; SUN, H.L.; SU, G.; LIU, Y.J., J. Am. Chem. Soc., 124, 13976 (2003). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; LOZANO-VILA, A.M.; LUNA-GILES, F.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 24, 129 (2005). CREMER, D.; POPLE, J. A., J. Amer. Chem. Soc., 97, 1354 (1975). ROBIN, M. B.; DAY, P., Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 10, 247 (1967). SUTTON, D., Espectros Electrnicos de los Complejos de los Metales de Transicin. Revert, Barcelona (1975). TANABE, Y.; SUGANO, S., J. Phys. Soc. Japan, 9, 753 (1954).
3.
4.
5.
6. 7. 8.
9.
MEN
SALIR
323
10.
RASTOGI, D.K.; SHARMA, K.C.; DUA, S.K.; TEOTIA, M.P., J. Inorg. Nucl. Chem., 37, 685 (1975). COTTON, F.A.; GOODGAME, D.M.L.; GOODGAME, M., J. Am. Chem. Soc., 83, 4690 (1961). FATELEY, W.G.; DOLLISH, F.R.; McDEVITT, N.T.; BENTLEY, F.F., Infrared and Raman Selection Rules for Molecular and Lattice Vibrations: The Correlation Method. Wiley & Sons, New York (1972). WEAVER, J.A.; HAMBRIGHT, P.; TALBERT, P.T.; KANG, E.; THORPE, A.N., Inorg. Chem., 9, 268 (1970). KONIG, E., Struct. Bonding, 9, 175 (1971). WEAVER, Y.J.; WEAVER, J.A., J. Inorg. Nucl. Chem., 37, 1309 (1975). FABRETTI, A.C.; PEYRONEL, G.; FRANCHINI, G.C., Inorg. Chim. Acta, 35, 49 (1979). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 24, 1764 (2005). JRGENSEN, C.K., Modern Aspects of Ligand Field Theory. North-Holland, London (1971). MARCOTRIGIANO, G.; MENABUE, L.; PELLACANI, G.C., Inorg. Chim. Acta, 26, 57 (1978). CARLIN, R.L.; VAN DUYNEVELDT, A.J., Magnetic Properties of Transition Metal Compounds. Springer-Verlag, New York (1977). FIGGIS, B.N.; LEWIS, J., Prog. Inorg. Chem., 6, 37 (1964). CARLIN, R.L., Transit. Metal Chem., 1, 21 (1965). MABBS, F.E.; MACHIN, D.J., Magnetism and Transition Metal Complexes. Chapman and Hall, London (1973).
11.
12.
13.
14. 15. 16.
17.
18.
19.
20.
21. 22. 23.
MEN
SALIR
324
24.
COTTON, F.A.; FANT, O.D.; GOODGAME, D.M.L.; HOLM, R.H., J. Am. Chem. Soc., 83, 1780 (1961). SHAKIR, M.; VARKEY, S.P.; FIRDAUS, F.; HAMEED, P.S., Polyhedron, 13, 2319 (1994). SINGH, B.; SINGH, R.N.; AGGARWAL, R.C., Polyhedron, 4, 401 (1985). MOSTAFA, M.M.; KHATTAB, M.A.; IBRAHIM, K.M., Polyhedron, 2, 583 (1983). NELSON, J.; MARTIN NELSON, S.; PERRY, W.D., J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1282 (1976). NAKAMOTO, K., Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 5th ed., John Wiley & Sons, New York (1997).
25.
26. 27.
28.
29.
30. 31. 32.
DUFF, E.J.; HUGHES, M.N.; RUTT, K.J., J. Chem. Soc., 2101 (1969). TAYLOR, C.E.; UNDERHILL, A.E., J. Chem. Soc. (A), 368 (1969). EILBECK, W.J.; HOLMES, F.; TAYLOR, C.E.; UNDERHILL, A.E., J. Chem. Soc.(A), 1189 (1969). EILBECK, W.J.; HOLMES, F.; TAYLOR, C.E.; UNDERHILL, A.E., J. Chem. Soc.(A), 128 (1968). SINGH, N.K.; AGRAWAL, S.; AGGARWAL, R.C., Polyhedron, 3, 1271 (1984). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F.; PACHECO-RODRGUEZ, M.M.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Bioinorg. Chem. Appl., 2, 307 (2004). HYPERCHEM. Release 5. Standalone Version. Computational Chemistry, Hypercube Inc., Publication HC50-00-03-00, (1996), ISBN 1-896164-17-X. HADDAD, S.F.; PICKARD, J., Transition Met. Chem., 18, 377 (1993). BERNALTE-GARCA, A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F., PEDRERO-MARN, R., J. Inorg. Biochem., 98, 15 (2004).
33.
34.
35.
36.
37. 38.
MEN
SALIR
325
39.
CUESTA, M.C.G.; MELNDEZ, J.J.; ORTIZ, A.L.; GONZLEZ, L.M.; CUMBRERA, F.L.; LUNA, F., LOZANO, A.M., J. Appl. Crys., 37, 993 (2004). JORGENSEN, C.K., Absortion Spectra and Chemical Bonding in Complex. Pergamon Press, London (1962). WELLS, A.F., Structural Inorganic Chemistry. 5th ed., Oxford University Press, Oxford (1984). COTTON, F.A.; WILKINSON, G.; MURILLO, C.A.; BOCHMAN, M., Advanced Inorganic Chemistry. 6th ed., Wiley-Intersciencie, New York (1999). HATFIELD, W.E.; WHYMAN, R., Transition Met. Chem., 47, 5 (1969). BRILL, A.S., Transition Metals in Biochemistry. Springer-Verlag, Berln (1977). HATHAWAY, B.J., Essays Chem., 2, 61 (1971). HATHAWAY, B.J.; BILLING, D.E., Coord. Chem. Rev., 5, 143 (1970). RAY, N.; TYAGI, S.; HATHAWAY, B., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 143 (1982). BAXTER, C.E.; RODIG, O.R.; SCHLATZER, R.K., SINN, E., Inorg. Chem., 18(7), 1918 (1979). RODIG, O.R.; BRUECKNER, T.; HURLBURT, B.K.; SCHLATZER, R.K.; VENABLE, T.L., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 196 (1981). PHILIP, V.; SUNI, V.; KURUP, M.R.P.; NETHAJI, M., Polyhedron, 24, 1133 (2005). JOSEPH, M.; SUNI, V.; PRATHAPACHANDRA KURUP, M.R.; NETHAJI, M.; KISHORE, A.; BHAT, S.G., Polyhedron, 23, 3069 (2004). GOUGE, E.M.; GELDARD, J.F., Inorg. Chem., 17(2), 270 (1978). JOSEPH, M.; KURIAKOSE, M.; PRATHAPACHANDRA KURUP, M.R.; SURESH, E.; KISHORE, A.; BHAT, S.G., Polyhedron, 25, 61 (2006).
40.
41.
42.
43. 44.
45. 46. 47.
48.
49.
50.
51.
52. 53.
MEN
SALIR
326
54.
ALBERTIN, G.; BORDIGNON, E.; ORIO, A.A., Inorg. Chem., 14, 1411 (1975). MARTELL, A.E. (ed.), Coordination Chemistry. Vol. 1, Van Nostrand, New York, (1971). McGRAVEY, B.R., Transition Met. Chem., 3, 89 (1966). BENCINI, B.R.; GATTESCHI, D., Transition Met. Chem., 8, 1 (1982). PAKE, G.E.; ESTLE, T.M., The Physical Principies of Paramagnetic Resonance. Benjamin, New York (1976). SLICHER, C.P., Principles of Magnetic Resonance. Harper, New York (1963). LOW, W., Paramagnetic Resonance in Solids. Academic Press, New York (1960). WERTZ, J.E.; BOLTON J.R., Electron Spin Resonance, Elemental Theory and Practical Applications. McGraw-Hill, New York (1972). GOODMAN, B.A.; RAYNOR, J.B., Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 13, 135 (1970). ABRAGAM, A.; BLEANEY, B., Electron Paramagnetic Resonance of Transition Metal Ions. Clarendon Press, Oxford (1970). CRAWFORD, T.H.; DALTON, J.D., Arch. Biochem. Biophys, 131, 123 (1969). EARNSHAW, A., An Introduction to Magnetochemistry. Academic Press, London (1968). McGARVEY, R., en Electron Spin Resonance of Transition Metal Complexes. Vol. 3, (R.L. Carlin, ed.), Edward Arnold Pub., London (1966). EATON, D.R.; ZAW, K., Coord. Chem. Rev., 7, 197 (1971). RAYNOR, J.B., Chem. Br., 10, 254 (1974). BERTINI, I., GATTESCHI, D.; SCOZZAFAVA, A., Coord. Chem. Rev., 29, 67 (1979).
55.
56. 57. 58.
59.
60.
61.
62.
63.
64. 65.
66.
67. 68. 69.
MEN
SALIR
327
70.
MABBS, F.E.; MACHIN, D.J., Magnetism and Transition Metal Complexes. Chapman and Hall, London (1973). DRAGO, R.S., Physical Methods in Chemistry. Saunders, Eastbourne (1977). CARRINGTON, A.; McLACHLAN, A.D.; Introduction to Magnetic Resonance. Harper, New York (1967). BURGER, N.; FUESS, H., Solid State Commun., 34, 699 (1980). BARCLAY, G.A.; KENNARD, C.H.L., J. Chem. Soc., 3289 (1961). JIN-LING, H.; JIEN-MING, L.; JIA-XI, L., Acta. Chim. Sinica, 32, 194 (1966). SUNDARA RAO, R.V.G.; SUNDARAMMA, K.; SIVASANKARA RAO, G., Z. Kristallogr., 110, 231 (1958). HATHAWAY, B.J., J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1196 (1972). PROCTER, I.M.; HATHAWAY, B.J., NICHOLLS, P., J. Chem. Soc. A, 1678 (1968). BEU, M.J.; HATHAWAY, B.J.; FEREDAY, R.J., J. Chem. Soc. A, 1229 (1972). TOMLINSON, A.A.G.; HATHAWAY, B.J., J. Chem. Soc. A, 1905 (1968). PROCTER, I.M., HATHAWAY, B.J.; HODGSON, P.G., J. Inorg. Nucl. Chem., 34, 3689 (1972). SASTRY, B.A.; BALAIAH, B.; REDDY, K.V.G.; MADHU, B., PONTICELLI, G.; MASSACESSI, M., Polyhedron, 6, 1053 (1987). MADHUKAR, K.; MADHU, B., SASTRY, B.A.; PONTICELLI, G.; MASSACESSI, M., Polyhedron, 8, 935 (1989). PHILIP, V.; SUNI, V.; PRATHAPACHANDRA KURUP, M.R.; NETHAJI, M., Polyhedron, 24, 1133 (2005). KIVELSON, D.; NEIMAN, R.R., J. Chem. Phys., 35, 149 (1961). MAKI, A.H.; McGARVEY, B.R., J. Chem. Phys., 29, 31 (1958).
71. 72.
73. 74. 75. 76.
77. 78.
79.
80. 81.
82.
83.
84.
85. 86.
MEN
SALIR
328
87. 88.
MAKI, A.H.; McGARVEY, B.R., J. Chem. Phys., 29, 35 (1958). HATHAWAY, B.J., en Comprehensive Coordination Chemistry, Vol. 5, (G. Wilkinson, R.D., Gillard, J.A. McCleverty, eds.), Pergamon Press, Oxford (1987). RAO, C.N.R., Chemical applications of infrared spectroscopy. Academic Press, New York (1963). PONS, J.; CHADGHAN, A.; CASAB, J.; LVAREZ-LARENA, A.; PINIELLA, J.F.; ROS, J., Polyhedron, 20, 2531 (2001). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Inorg. Chim. Acta, 357, 3574 (2004). PIZARRO GALN, A.M., Tesis Doctoral. Universidad de Extremadura (1996). BERNALTE-GARCA, A.; DAZ-DEZ, M.A.; GARCA-BARROS, F.J.; HIGES-ROLANDO, F.J.; PIZARRO-GALN, A.M.; MARTN-RAMOS, J.D.; VALENZUELA-CALAHORRO, C., Polyhedron, 16, 297 (1997). NAKAI, H.; KOBAYASHI, S.; OZAKI, M.; HAYASE, Y.; TAKEDA, R., Acta Crystallogr., Sect. C 55, 54 (1999). PRETI, C.; TOSI, G., Can. J. Chem., 54, 1558 (1976). BERNALTE GARCA, A.; GARCA BARROS, F.J.; HIGES ROLANDO, F.J.; PIZARRO GALN, A.M.; VALENZUELA CALAHORRO, C., Thermochim. Acta, 339, 95 (1999). PACHECO RODRGUEZ, M.M., Trabajo de Grado. Universidad de Extremadura (2003). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; HIGES-ROLANDO, F.J.; LUNA-GILES, F.; PEDRERO-MARN, R.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Inorg. Chim. Acta, 357, 1457 (2004).
89.
90.
91.
92. 93.
94.
95. 96.
97.
98.
MEN
SALIR
329
99.
BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 24, 1125 (2005). BARROS-GARCA, F.J.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 25, 43 (2006). MALDONADO ROGADO, M.A., Trabajo de Grado. Universidad de Extremadura (2002). CHAND, B.G.; RAY, U.S.; MOSTAFA, G.; LU, T.-H.; FALVELLO, L.R.; SOLER, T.; TOMS, M.; SINHA, C., Polyhedron, 22, 3161 (2003). BAGGIO, R.; FRIGERIO, A.; HALACE, B.; VEGA, D.; PEREC, M., J. Chem. Soc. Dalton Trans., 4, 552 (1992). CASTIEIRAS, A.; CARBALLO, R.; PREZ, T., Polyhedron, 20, 441 (2001). CARIATI, F.; CIANI, G.; MENABUE, L.; PELLACANI, G.C.; RASU, G.; SIRONI, A., Inorg. Chem., 22, 1897 (1983). GOEL, R.G.; OGINI, W.O., Inorg. Chem., 16, 1968 (1977). MOGGI, G.; BART, J.C.J.; CARIATI, F.; PSARO, R., Inorg. Chim. Acta, 60, 135 (1982). GIUSTI, A.; PEYRONEL, G., Spectrochim. Acta, 38A, 975 (1982). BARROS-GARCA, F.J.; BERNALTE-GARCA, A.; LUNA-GILES, F.; MALDONADO-ROGADO, M.A.; VIUELAS-ZAHNOS, E., Polyhedron, 25, 52 (2006).
100.
101.
102.
103.
104. 105.
106. 107.
108. 109.
MEN
SALIR
MEN
SALIR
CAPTULO 5: PRUEBAS BIOLGICAS
MEN
SALIR
MEN
SALIR
331
Captulo 5: Pruebas Biolgicas
5. PRUEBAS BIOLGICAS
Los leucocitos polinucleares constituyen la primera lnea de defensa de un organismo frente a procesos inflamatorios e infecciosos siendo, por tanto, responsables de la respuesta inmune no especfica (respuesta inmune innata) [1-3]. Asimismo, dichas clulas desempean un papel importante durante las etapas iniciales de la respuesta inmune mediante la produccin de proteasas y especies reactivas de oxgeno [4]. Estas clulas pueden adherirse a las paredes de los vasos sanguneos, emigrar y alcanzar los tejidos daados por medio de diapdesis (paso a travs del vaso sanguneo sin que se produzca lesin estructural) y quimiotaxis (desplazamiento de las clulas a favor o en contra de un gradiente qumico). Una vez en el foco de la infeccin, estas clulas se adhieren a los grmenes fagocitndolos y destruyndolos internamente, ayudadas por las enzimas que se encuentran en sus lisosomas [5]. Como se sabe, los antibiticos pueden mostrar tambin efectos inmunolgicos, bien inhibiendo o estimulando los mecanismos de la respuesta inmune [6-10]. As, el Cefmetazol, la Cefoxitina y el Imipenem son antibiticos -lactmicos con un espectro antibacteriano inusualmente amplio que estimulan la capacidad fagoctica de los neutrfilos [11-14]. Adems, los compuestos de coordinacin pueden interferir con la fagocitosis in vitro, algunos de ellos inhibindola, como es el caso de ciertos complejos de Diclofenaco [15], y otros mejorndola, como ocurre con el Oxiplatino [16]. Por otra parte, como se ha indicado en el Captulo 1, las tiazolinas, tiazolidinas y tiazinas son heterociclos presentes en un gran nmero de sustancias con propiedades biolgicas, de las cuales muchas son antibiticos. As, las tiazolinas son importantes constituyentes de agentes farmacuticos y productos naturales biolgicamente activos con propiedades antibiticas, como la Micacocidina [17,18], mientras que el anillo de tiazolidina se encuentra presente en la estructura de las penicilinas [19]. De igual forma, los heterociclos de 1,3-tiazina se encuentran formando parte del esqueleto de las cefalosporinas [20], una familia de antibiticos -lactmicos que basan su mecanismo
MEN
SALIR
332
de actuacin en la inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana [21], al igual que las penicilinas, las cuales tambin pertenecen a este familia de antibiticos. Por todas estas razones hemos estudiado la posible actividad antimicrobiana de los ligandos orgnicos y algunos de los complejos obtenidos en la presente Tesis Doctoral, as como su influencia en la actividad fagoctica de los neutrfilos humanos.
5.1. ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA El anlisis de los resultados obtenidos indic que slo cuatro complejos presentaron un cierto grado de actividad sobre el crecimiento de algunas de las cepas: [CoCl2(TzTz)] (3), [CuCl2(TdTn)] (5), [CuCl2(TdTz)] (6) y [CuCl2(TzTz)] (8). En la Tabla 5.1 se indican los valores de concentracin mnima inhibitoria (CMI) que presentaron estos complejos frente a los diferentes microorganismos.
Tabla 5.1 Actividad de los complejos 3, 5, 6 y 8 frente a diferentes microorganismos
CMI(g/mL)
S. aureus S. epidermidis E. faecalis B.subtilis E.coli P. aeruginosa
3 5 6 8
>100 >100 >100 >100
100 >100 >100 >100
>100 >100 >100 >100
>100 >100 >100 >100
100* 100* 100 100*
>100 >100 >100 >100
* La lectura estuvo en parte distorsionada por las condiciones iniciales de turbidez de la disolucin.
La actividad del resto de los complejos ensayados fue baja, presentando valores de CMI elevados (>100 g/mL). En la Figura 5.1 se muestra el crecimiento de las distintas bacterias midiendo la turbidez (densidad ptica, DO) del cultivo a lo largo del tiempo con un espectrofotmetro vertical. A continuacin se muestra un anlisis ms pormenorizado de la actividad de los
MEN
SALIR
333
compuestos de coordinacin 3, 5, 6 y 8. El complejo 3, a una concentracin de 100 g/mL, mostr una inhibicin completa sobre los microorganismos S. epidermidis y E. coli (Figuras 5.1-b y 5.1-e, respectivamente). Por su parte, tanto para S. aureus (Figura 5.1-a) como para B. subtilis (Figura 5.1-d) se apreci un retraso en el crecimiento y una inhibicin parcial que oscil entre el 40-50% del crecimiento final. Por ltimo, sobre la cepa E. faecalis (Figura 5.1-c) no mostr ningn tipo de inhibicin o retraso. En el caso del complejo 5, tan slo inhibi totalmente el crecimiento de E. coli (Figura 5.1-e). Sobre la cepa S. epidermidis (Figuras 5.1-b) se observ una ligera diferencia en el rendimiento total con respecto al control, mientras que respecto a E. faecalis (Figuras 5.1-c) slo se apreci una cintica de crecimiento diferente. No se detect nada significativo cuando se adicionaron con este complejo los medios de cultivo de S. aureus (Figura 5.1-a) y B. subtilis (Figura 5.1-d). Respecto al complejo 6, ste consigui la inhibicin total del crecimiento de E. coli (Figura 5.1-e). En el caso de B. subtilis y E. faecalis (Figuras 5.1-d y 5.1-c, respectivamente), aunque no se detect una inhibicin en la lectura final, s se apreci una curva de crecimiento con una pendiente menor. No se observ ningn tipo de inhibicin o retraso cuando dicho complejo actu sobre las cepas S. aureus (Figura 5.1-a) y S. epidermidis (Figura 5.1-b). Finalmente, cuando se adicionaron los medios de cultivo durante la incubacin con el complejo 8, se apreci que al igual que en los otros dos complejos de cobre (5 y 6), slo inhibi completamente el crecimiento de E. coli (Figura 5.1-e). Igualmente, su comportamiento sobre E. faecalis (Figura 5.1-c) fue tambin el mismo que mostraron 5 y 6 (cambio en la pendiente). Sin embargo, sobre S. aureus (Figura 5.1-a) su actuacin fue muy similar al complejo de cobalto activo (3), retrasando el crecimiento e inhibindolo parcialmente tambin al 40-50%. Frente a las cepas S. epidermidis y B. subtilis (Figuras 5.1-b y 5.1-d, respectivamente), apenas se observaron cambios respecto a la curva de crecimiento del control. En lo que concierne a Ps. aeruginosa, ha de mencionarse que en ninguno de los casos pudo valorarse el comportamiento del complejo en la incubacin puesto que, como puede observarse en la Figura 5.1-f, el DMSO inhibe el crecimiento de esta cepa.
MEN
SALIR
334
(a) S. aureus
1,2 1 1,2 1
(b) S. epidermidis
DO 492 nm
0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25
DO 492 nm
0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25
Tiempo (h)
Tiempo (h)
(c) E. faecalis
0,6 0,5
0,6 0,5
(d) B. subtilis
DO 492 nm
0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 5 10 15 20 25
DO 492 nm
0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 5 10 15 20 25
Tiempo (h)
Tiempo (h)
(e) E. coli
1,4 1,2
(f) Ps. aeruginosa

2 1,6
DO 492 nm
DO 492 nm
0 5 10 15 20 25
1 0,8 0,6 0,4 0,2 0
1,2 0,8
0,4 0 0 5 10 15 20 25
Tiempo (h)
Tiempo (h)
2 0 0
Control(C) 3 7
5
10
C + DMSO 4 8
15
1 5 9
2 6
20 25 30
Figura 5.1. Curvas de crecimiento de las cepas en presencia de 100 g/mL de los complejos 1-9
MEN
SALIR
335
Con respecto a los restantes complejos, a pesar de no detectar actividad (inhibicin total) a las 24 horas de cultivo, si se not en algunos casos cierto grado de actividad manifestada en inhibicin parcial y/o retraso en el crecimiento de algunos microorganismos en contacto con algunos compuestos. Como puede observarse en la Figura 5.1-a, los complejos 4 y 9 mostraron una inhibicin parcial del crecimiento de S. aureus que oscil entre el 25-30% del crecimiento final (en 4) y entre el 40-50% (en 9). Asimismo, se detect un rendimiento total menor del cultivo en comparacin al control en los complejos 1 y 2 sobre la cepa E. coli, con cinticas de crecimiento diferentes. En la Figura 5.2-a se muestra la curva de crecimiento (DO 492nm/tiempo) de la bacteria S. aureus. Como se observa, los ligandos TzTz y TzTn, as como el complejo 12, dejan crecer al microorganismo pero no tan eficazmente como lo hace el control (no inhiben el crecimiento totalmente). Ms claramente se observa dicho retraso, acompaado de una inhibicin parcial de aproximadamente el 45%, en el complejo 13 sobre esta misma cepa.
(a) S. aureus 1,2 1 DO 492 nm 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25 Tiempo (h) DO 492 nm 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25 Tiempo (h) 0,8 (b) B. subtilis
Control(C)
1 0
C + DMS
5
TdTn
10
10
15
TdTz
25
11
0
TzTz
12
TzTn
20
13
30
Figura 5.2. Curvas de crecimiento de las cepas S. aureus y B. subtilis en presencia de 100 g/mL de los ligandos TdTn, TdTz, TzTz y TzTn y de los complejos 10-13
MEN
SALIR
336
Por otra parte, sobre B. subtilis (Figura 5.2-b), el ligando TzTn y el complejo 10 permiten el crecimiento total de estas bacterias pero ms lentamente en comparacin al control, mientras que parecen funcionar con mayor grado de actividad los complejos 12 y 13 (retraso e inhibicin parcial). Los resultados obtenidos del estudio de la actividad antimicrobiana de los ligandos estudiados, as como de algunos de sus complejos obtenidos, permiten concluir que la coordinacin de un ligando a un ion metlico puede aumentar dicha actividad biolgica.
5.2. PRUEBAS DE VIABILIDAD CELULAR Y FAGOCITOSIS
5.2.1 Viabilidad celular Los resultados obtenidos confirman que no hay ninguna diferencia significativa entre la calcena fluorescente incorporada a las clulas antes y despus del tratamiento con los distintos ligandos y complejos, de acuerdo con el test de la F de Scheffe [22]. Esto sugiere que ninguno de los ligandos y complejos con los que se ha realizado el ensayo daa las clulas en las condiciones y tiempo de trabajo. En la Tabla 5.2 se muestran los porcentajes de clulas viables despus del experimento realizado con los distintos compuestos.
Tabla 5.2 Porcentaje de viabilidad celular de neutrfilos humanos Control 87,5 4,9 TdTn 84,0 4,9 TdTz 85,2 4,0 TzTz 86,2 5,8 5 83,4 2,2 10 79,9 3,9 6 82,4 4,2 3 89,5 2,4 8 89,2 2,0 12 81,7 6,3
Cada valor representa la media error estndar de las seis determinaciones realizadas por duplicado
MEN
SALIR
337
5.2.2 Estudio de la funcin fagoctica En la Figura 5.3 se muestra una imagen captada con el objetivo de 100 aumentos de un microscopio de contraste de fases (IROSCOPE modelo U-BH) donde se observan varios neutrfilos (en color morado) que han fagocitado algunas de las bolas de ltex (refringentes). Para facilitar la visin de las partculas fagocitadas, se presenta una imagen ampliada de otra muestra en la que se distinguen con ms claridad las bolas de ltex en el interior de las clulas (Figura 5.4).
Figura 5.3. Imagen microscpica de los neutrfilos en contacto con bolas de ltex
Figura 5.4. Imagen microscpica ampliada de dos neutrfilos que han fagocitado bolas de ltex
MEN
SALIR
338
Como se aprecia en la Figura 5.5, aumenta el ndice fagoctico o capacidad de los neutrfilos para ingerir bolas de ltex al tratar las muestras con todos los compuestos estudiados, exceptuando el caso del ligando TdTz, que no parece provocar ningn efecto referente a este aspecto. El aumento mencionado es estadsticamente significativo (P < 0,05) en el caso de las clulas tratadas con el complejo 8, en comparacin con el control, las muestras tratadas con los tres ligandos orgnicos y los complejos 6 y 10. Igualmente, hay un aumento estadsticamente significativo del ndice fagoctico del compuesto 3 respecto al control y los tres ligandos.
250
* * * *
200
*
ndice fagoctico
150
* *
100
50
0
Control TdTn CuTdTn ZnTdTn (5) (10) TdTz CuTdTz (6) TzTz CoTzTz CuTzTz (3) (8) ZnTzTz (12)
Figura 5.5. Variaciones del ndice fagoctico de neutrfilos humanos incubados en presencia de bolas de ltex. Cada valor representa X DE de seis determinaciones realizadas por duplicado. (*): P < 0,05.
Asimismo, en el caso del porcentaje fagoctico (Figura 5.6), se produce un aumento estadsticamente significativo (P < 0,05) cuando los neutrfilos son incubados
MEN
SALIR
339
con el complejo 12 en comparacin con la muestra control, lo que significa que hay ms clulas activadas.
115
*
110
Porcentaje Fagoctico
105
100
95
90
Figura 5.6. Variaciones del porcentaje fagoctico de neutrfilos humanos incubados en presencia de bolas de ltex. Cada valor representa X DE de seis determinaciones realizadas por duplicado. (*): P < 0,05.
Finalmente, la eficiencia fagoctica (Figura 5.7) es ms alta en los neutrfilos tratados con los complejos, no as en el caso de los ligandos, con los que se mantiene invariable o incluso disminuye. Esta eficiencia es significativamente mayor (P < 0,05) que los valores del control, los ligandos y los complejos 6, 10 y 12 en el caso de la muestra tratada con el complejo 8. Igualmente, el complejo 3 tambin provoca un aumento de la eficiencia fagoctica estadsticamente significativo (P < 0,05) en comparacin con el control y los ligandos. Por ltimo, los valores de eficiencia fagoctica de los cultivos realizados en presencia del complejo 5 fueron estadsticamente
MEN
SALIR
340
significativos (P < 0,05) frente a los de las muestras tratadas con los ligandos TdTn y TzTz.
250
* * *
200
* *
Eficiencia Fagoctica
* * * * *
150
100
50
0
Figura 5.7. Variaciones de la eficiencia fagoctica de neutrfilos humanos incubados en presencia de bolas de ltex. Cada valor representa X DE de seis determinaciones realizadas por duplicado. (*): P < 0,05.
De los resultados obtenidos, puede concluirse que los compuestos que ms incrementan la capacidad fagoctica de los leucocitos neutrfilos en este estudio son los complejos 3, 5, 8 y 12. Este efecto para promover la fagocitosis (reflejado en el ndice fagoctico) se debe tanto al aumento del nmero de fagocitos activados (porcentaje fagoctico) como a la mayor eficiencia de estas clulas activas para fagocitar partculas antignicas (eficiencia fagoctica). Adems, se demuestra que la coordinacin a los iones metlicos aumenta la funcin de los neutrfilos, incrementando la respuesta inmune innata no especfica, ya que los tres parmetros de fagocitosis evaluados
MEN
SALIR
341
presentan valores superiores en el caso de las muestras tratadas con los complejos con respecto a las mismas incubadas slo en presencia de los respectivos ligandos.
5.3. BIBLIOGRAFA
1.
WELCH, W.D.; DAVIS, D.; THRUPP, L.D., Antimicrob. Agents Chemother., 20, 15 (1981). RODRGUEZ, A.B.; BARRIGA, C.; DE LA FUENTE, M., Gen. Pharmac., 20, 151 (1989). ESCRIBANO, B.M.; CASTEJN, F.M.; VIVO, R.; AGERA, S.; AGERA, E.J.; RUBIO, M.D., Comp. Immun. Microbiol. Infect. Dis., 28, 145 (2005). WEISS, S.J.; N. Engl. J. Med., 320, 365 (1989). SCHIFFMANN, E., A. Rev. Physiol., 44, 553 (1982). VAN DEN BROCK, P.J., Rev. Infect. Dis., 11, 213 (1989). LABRO, M.T., Clin. Microbiol. Rev., 13, 615 (2000). KADIR, T.; IZZETTIN, F.V.; EVIKBAS, A.; JOHANSSON, C.B.; CLARK, P., Chemotherapy, 46, 198 (2000). MORN, F.J.; PUENTA, L.F.; PREZ-GIRALDO, C.; HURDATO, C.; BLANCO, M.T.; GMEZ-GARCA, A.C., J. Antimicrob. Chemother., 33, 57 (1994). ADALATI, R.; GRER, U.S.; Chemotherapy, 47, 261 (2001). EVIKBAS, A.; JOHANSSON, C.,
2.
3.
4. 5. 6. 7. 8.
9.
10.
11. 12.
SAKAMOTO, H., Chemotherapy , 29, 572 (1981). RODRGUEZ, A.B.; BARRIGA, C.; DE LA FUENTE, M., Microbiol. Immunol., 35, 545 (1991).
MEN
SALIR
342
13.
RODRGUEZ, A.B.; BARRIGA, C.; DE LA FUENTE, M., Comp. Immun. Microbiol. Infect. Dis., 16, 39 (1993). NEZ, R.M.; RODRGUEZ, A.B.; BARRIGA, C.; DE LA FUENTE, M., APMIS, 97, 879 (1989). KONSTANDINIDOU, M.; KOUROUNAKIS, A.; YIANGOU, M.; HADJIPETROU, L.; KOVALA-DEMERTZI, D.; HADJIKAKOU, S.; DEMERTZIS, M., J. Inorg. Biochem., 70, 63 (1998). BRIN, E.V.; UTESHEV, B.S., Biull. Eksp. Biol. Med., 110, 513 (1990). INO, A.; MURABAYASHI, A., Tetrahedron, 55, 10271 (1999). INO, A.; HASEGAWA, Y.; MURABAYASHI, A., Tetrahedron, 55, 10283 (1999). BUYNAK, J.D.; CHEN, H.; VOGETI, L.; GADHACHANDA, V.R.; BUCHANAN, C.A.; PALZKILL, T.; SHAW, R.W.; SPENCER, J.; WALSH, T.R., Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1299 (2004). KIM, S.H.; SON, H.; NAM, G.; CHI, D.Y.; KIM, J.H., Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 1143 (2000). McDONOUGH, M.A.; ANDERSON, J.W.; SILVAGGI, N.R.; PRATT, R.F.; KNOX, J.R.; KELLY, J.S., J. Mol. Biol., 322, 111 (2002). ROSNER, B., Fundamentals of Biostatistics. 3 ed., PLUS-KENT, Boston (1990).
14.
15.
16. 17. 18.
19.
20.
21.
22.
MEN
SALIR
CONCLUSIONES
MEN
SALIR
MEN
SALIR
343
Conclusiones
Del conjunto de datos recogidos en esta memoria, as como de su discusin a la vista de los datos bibliogrficos relacionados con ellos, se pueden establecer las siguientes conclusiones: 1. Los ligandos TdTn y TzTz se han obtenido por dos vas de sntesis: la primera mediante reaccin de 3,4-dicloroanilina con 2-cloroetilisotiocianato o 3-cloropropilisotiocianato, respectivamente; la segunda mediante un reactivo intermedio (Tn o Tz) que se hace reaccionar con el isotiocianato correspondiente (2-cloroetilisotiocianato o 3-cloropropilisotiocianato). Esta segunda va de sntesis conduce a rendimientos ms altos. Adems, por esta segunda va de sntesis se han obtenido tambin los ligandos TdTz (reaccin de Tn con 3-cloropropilisotiocianato) y TzTn (reaccin de Tz con 2-cloroetilisotiocianato). 2. A la vista de los resultados de difraccin de rayos X de monocristal de los ligandos estudiados se puede concluir que de los dos ismeros geomtricos que puede presentar la forma imino, sin (Z) y anti (E), slo se observa el ismero Z. 3. Asimismo, de estos datos se deduce que en los ligandos TdTn, TdTz y TzTn todos los heterociclos son prcticamente coplanares y el anillo aromtico se encuentra girado respecto a los anteriores. Sin embargo, los de TzTz no mantienen dicha coplanaridad, probablemente por impedimentos estricos. 4. De la reaccin de los ligandos anteriores con los cloruros de Co(II), Cu(II), Zn(II) y Cd(II) en disolucin hidroetanlica se han obtenido diversas fases slidas. 5. Los complejos de estequiometra [MCl2L] presentan una estructura tetradrica distorsionada en la que el ligando coordina como didentado a travs del tomo de nitrgeno imnico y del tomo de nitrgeno tiazolnico (o tiaznico). 5.1 En el caso del ismero del sistema Cu(II)/TdTz de color amarillo, la coordinacin no se produce por el nitrgeno tiaznico sino por el azufre del mismo heterociclo.
MEN
SALIR
344
Conclusiones
5.2 En los complejos de Cu(II) la distorsin es tetradrica hacia plano cuadrado. 5.3 Los sistemas Cd(II)/TdTn, Cd(II)/TdTz y Cd(II)/TzTz parecen ser estructuras polinucleares. 6. El aumento de la distancia N(3)-C(7) [N(3)-C(8) o N(3)-C(9), segn el caso] de los complejos respecto a los correspondientes ligandos es indicativo de la coordinacin del nitrgeno imnico al ion metlico. 7. De los resultados obtenidos en los complejos de Co(II) se comprueba que la distorsin en 1 es mayor que 3, y en 2 mayor que en 4. 8. A partir de los resultados obtenidos por difraccin de rayos X y espectroscopia electrnica se puede concluir que el orden de distorsin de los complejos de Cu(II) con el mismo grupo cromforo CuCl2N2 es: 9 > 5 > 6 8. La coherencia de los resultados obtenidos por estas dos tcnicas puede considerarse como una prueba de la fiabilidad de la difractometra de polvo microcristalino. 9. El grado de distorsin del poliedro de coordinacin alrededor del ion metlico en los complejos de Zn(II) es muy similar (entre 84 y 89). 10. Los valores calculados para los parmetros de covalencia (2, 2 y 2) en los complejos de Cu(II) hacen referencia a un carcter covalente fuerte de los enlaces en el plano y los enlaces fuera del plano, mientras que este carcter es moderado para los enlaces en el plano. 11. Al comparar la estructura de TdTn, TdTz, TzTz y TzTn como ligandos libres con la que presentan como ligandos coordinados se puede observar que la coordinacin no modifica sustancialmente las distancias y ngulos de enlace: TdTn y TdTz mantienen la forma imino-tiazolidina y TzTn conserva la forma imino-tetrahidro1,3-tiazina. Las mayores diferencias estructurales son las siguientes:
MEN
SALIR
345
Conclusiones
11.1 En casi la totalidad de los complejos estudiados el anillo de 2-tiazolina (o de tiazina) se encuentra girado ~180 alrededor del enlace C(1)N(2), lo que permite al ligando actuar como didentado. Sin embargo, en el complejo [CuCl2(TdTz)] (ismero que coordina por el azufre tiaznico) este giro no se produce. 11.2 El anillo de 3,4-diclorofenilo rota en torno al enlace N(3)-C(7) [N(3)C(8) o N(3)-C(9), segn el caso] para minimizar los impedimentos estricos. 12. En la mayor parte de los complejos estudiados se produce un aumento o disminucin en el nmero de onda de las frecuencias (C=N)imino y (C=N)tiazolina [o (C=N)tiazina, segn el caso] en el IR medio respecto al del ligando, lo que es indicativo de la coordinacin al ion metlico a travs de los nitrgenos imnico y tiazolnico (o tiaznico). 13. El desplazamiento de las bandas correspondientes a los modos de vibracin 5[a(C-S)] y 6[s(C-S)] que experimenta el complejo 7 respecto al ligando TdTz es indicativo de la coordinacin al ion metlico por el tomo de azufre tiaznico, y no por el nitrgeno del mismo heterociclo, como ocurre en el otro ismero (6) en el cual no se observa tal desplazamiento. 14. De la comparacin de los valores de los ngulos diedros N(1)-M-N(3) y Cl(1)-MCl(2) entre los distintos complejos se deduce que el ligando TdTz es el que produce una menor distorsin del poliedro de coordinacin alrededor del ion metlico. 15. Las pruebas biolgicas realizadas permiten concluir que: 15.1 Salvo para el ligando TzTn, la coordinacin a un ion metlico aumenta tanto la actividad antimicrobiana como la fagoctica de los neutrfilos humanos. 15.2 Los complejos ms activos son aqullos que contienen en su estructura el ligando TzTz. 15.3 La mayor actividad antimicrobiana la presentan los complejos:
MEN
SALIR
346
Conclusiones
[CoCl2(TzTz)], [CuCl2(TdTn)], [CuCl2(TdTz)] (ismero que coordina por el N tiaznico) y [CuCl2(TzTz)]. 15.4 Los complejos [CoCl2(TzTz)], [CuCl2(TdTn)], [CuCl2(TzTz)] y [ZnCl2(TzTz)] son los que ms aumentan la capacidad fagoctica de los neutrfilos humanos.
MEN
SALIR
APNDICE I
MEN
SALIR
MEN
SALIR
347
Apndice I
Tabla 1 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica de TdTn
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12)
*
x 8219(1) 2742(1) 5331(2) 4483(2) 6430(2) 6760(1) 7761(1) 5821(3) 6915(3) 8736(4) 4822(3) 2558(3) 1305(3) 6686(2) 6601(3) 6941(3) 7386(3) 7498(3) 7153(3)
y 7979(1) 6700(1) 8354(2) 7471(2) 6873(3) 9171(1) 5328(1) 7933(3) 8807(4) 8755(5) 7020(3) 7603(4) 6903(4) 6497(3) 7837(3) 7480(3) 5811(3) 4495(3) 4831(3)
z 5880(1) 3154(1) 6830(1) 5053(1) 3815(1) 629(1) -538(1) 5945(1) 7682(2) 7288(2) 4039(1) 5184(2) 4146(2) 2761(1) 2256(1) 1245(1) 736(1) 1247(2) 2256(2)
U 59(1) 55(1) 45(1) 40 (1) 47(1) 75(1) 64(1) 37(1) 59(1) 79(1) 38(1) 55(1) 56(1) 40(1) 44(1) 43(1) 43(1) 48(1) 45(1)
El coeficiente equivalente de desplazamiento isotrpico, U(eq.), viene definido como un tercio de la traza del tensor ortogonalizado Uij
MEN
SALIR
348
Apndice I
Tabla 2 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica de TdTn
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12)
U11 37(1) 39(1) 46(1) 33(1) 41(1) 106(1) 60(1) 36(1) 62(1) 54(1) 38(1) 35(1) 38(1) 32(1) 44(1) 41(1) 35(1) 50(1) 47(1)
U22 100(1) 91(1) 61(1) 62(1) 77(1) 77(1) 105(1) 47(1) 82(2) 13(3) 49(1) 92(2) 90(2) 61(1) 53(1) 57(1) 66(1) 55(1) 56(1)
U33 39(1) 28(1) 28(1) 26(1) 27(1) 53(1) 28(1) 31(1) 31(1) 39(1) 26(1) 35(1) 39(1) 26(1) 31(1) 32(1) 25(1) 38(1) 37(1)
U23 17(3) 11(1) 12(1) 10(1) 14(1) 35(1) 15(1) 12(1) 15(1) 14(1) 10(1) 12(1) 14(1) 10(1) 7(1) 17(1) 9(1) 8(1) 17(1)
U13 10(1) 5(1) 11(1) 11(1) 12(1) 13(1) 17(1) 10(1) 4(1) -2(1) 8(1) 12(1) 11(1) 8(1) 7(1) 5(1) 9(1) 15(1) 12(1)
U12 20(1) 10(1) 12(1) 11(1) 18(1) 25(1) 25(1) 10(1) 16(1) 16(2) 8(1) 12(1) 13(1) 9(1) 13(1) 7(1) 8(1) 16(1) 12(1)
MEN
SALIR
349
Apndice I
Tabla 3 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica de TdTn
H(2A) H(2B) H(3A) H(3B) H(5A) H(5B) H(6A) H(6B) H(8) H(11) H(12)
x 6729 6968 9378 9543 2504 2141 487 529 6317 7808 7234
y 7924 1,004 7904 9986 8890 6869 7762 5698 8973 3372 3935
z 8072 8148 7539 7536 5518 5625 4086 4067 2594 912 2595
U 70 70 95 95 66 66 68 68 52 57 54
MEN
SALIR
350
Apndice I
Tabla 4 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica de TdTz
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1A) Cl(1B) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13)
x 2054(1) 3396(1) 1561(1) 2439(1) 3066(1) 4727(2) 4716(1) 5284(1) 1980(1) 1043(1) 1020(2) 1368(2) 2946(1) 2386(1) 2898(1) 3597(1) 3844(3) 4373(3) 4637(1) 4383(3) 3871(2)
y 8829(6) 8836(4) 8774(14) 8853(10) 8801(13) 12121(7) 5600(6) 8886(6) 8834(12) 8770(20) 9010(30) 8630(30) 8852(11) 8793(18) 8902(19) 8834(13) 10285(11) 10316(13) 8834(18) 7347(12) 7299(11)
z -3323(1) 2011(1) -339(3) 314(3) -1635(3) -2099(8) -2218(9) -2636(1) -987(3) -1469(5) -3436(7) -4322(6) -41(3) 2259(4) 3420(4) -1842(3) -1976(11) -2272(13) -23763) -2203(11) -1963(10)
U 86(1) 72(1) 75(1) 52(1) 71(1) 99(2) 121(3) 107(1) 51(1) 100(2) 187(5) 180(6) 50(1) 72(1) 91(1) 62(1) 74(2) 83(2) 73(1) 74(2) 72(2)
MEN
SALIR
351
Apndice I
Tabla 5 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica de TdTz
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1A) Cl(1B) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13)
U11 34(1) 28(1) 27(1) 25(1) 25(1) 43(2) 49(2) 27(1) 29(1) 29(1) 38(2) 35(2) 24(1) 34(1) 41(2) 27(1) 40(3) 34(3) 26(1) 43(3) 35(3)
U22 179(1) 138(1) 144(3) 89(2) 141(2) 129(5) 138(4) 232(1) 77(2) 201(5) 444(15) 442(17) 76(2) 140(3) 185(4) 119(2) 108(6) 139(8) 150(3) 121(6) 113(5)
U33 46(1) 49(1) 55(1) 45(1) 48(1) 124(4) 171(6) 64(1) 47(1) 70(2) 75(3) 59(2) 49(1) 44(1) 51(2) 41(1) 77(4) 77(4) 42(1) 57(4) 65(4)
U23 -4(2) 1(1) 3(5) -3(3) 0(4) 31(3) -55(4) -12(2) 1(4) -10(8) 3(12) -48(9) 10(4) 5(5) -6(6) -2(4) -5(4) 14(5) 8(5) -4(4) -15(4)
U13 7(1) 3(1) 10(1) 9(1) 9(1) 12(2) 4(2) 13(1) 7(1) 6(1) -3(2) -5(2) 6(1) 10(1) 12(1) 6(1) 17(3) 13(3) 8(1) 6(3) 3(3)
U12 2(1) -4(1) -1(4) -5(3) 10(4) -19(2) 20(2) -14(1) -8(3) -2(6) 49(9) 23(8) 0(3) 8(4) -18(6) -13(4) 12(3) -12(4) 4(5) 11(4) 8(3)
MEN
SALIR
352
Apndice I
Tabla 6 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica de TdTz
H(2A) H(2B) H(3A) H(3B) H(4A) H(4B) H(6A) H(6B) H(9) H(10) H(12) H(13)
x 877 838 711 951 1314 1311 2217 2170 3670 4538 4563 3705
y 7698 9655 8409 10203 9309 7459 7744 9727 11301 11346 6333 6265
z -1277 -1018 -4017 -3663 -5435 -4703 2515 2542 -1876 -2394 -2249 -1882
U 120 120 224 224 216 216 87 87 89 100 89 86
MEN
SALIR
353
Apndice I
Tabla 7 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica de TzTz
S(1A) S(1B) S(1C) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) C(14)
x 4999(11) 4938(3) 4905(5) 1403(1) 6479(2) 4121(2) 3267(2) 882(1) -904(1) 5327(3) 7770(3) 7709(4) 6592(4) 3053(3) 4274(4) 2973(4) 1797(4) 2175(3) 1998(2) 1052(3) 265(3) 425(4) 1376(3)
y 8473(6) 8391(2) 8602(5) 9808(1) 9575(1) 9709(1) 8990(2) 8700(1) 7487(1) 9290(1) 9204(2) 8420(2) 8148(2) 9455(1) 10458(2) 10822(2) 10354(2) 8676(2) 8842(2) 8481(1) 7952(1) 7797(2) 8148(2)
z 620(20) 143(8) -542(9) 1390(1) 812(4) 859(3) 2757(3) 7937(1) 6463(1) 680(3) 479(5) 504(5) -529(5) 1756(3) 556(6) 99(6) -252(5) 3581(4) 5121(4) 6001(3) 5349(4) 3824(4) 2941(5)
U 72(2) 72(2) 76(1) 76(1) 64(1) 53(1) 61(1) 67(1) 82(1) 49(1) 74(1) 77(1) 73(1) 50(1) 81(2) 83(1) 75(1) 54(1) 48(1) 46(1) 56(1) 70(1) 66(1)
MEN
SALIR
354
Apndice I
Tabla 8 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica de TzTz
S(1A) S(1B) S(1C) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) C(14)
U11 42(1) 42(1) 27(1) 27(1) 26(1) 26(1) 26(1) 58(1) 49(1) 27(1) 29(1) 47(2) 60(2) 24(1) 40(1) 51(2) 45(1) 27(1) 24(1) 28(1) 28(1) 44(1) 47(1)
U22 55(1) 55(1) 95(1) 95(1) 58(1) 57(1) 82(2) 70(1) 76(1) 58(1) 74(2) 79(2) 62(2) 61(1) 60(2) 68(2) 74(2) 62(2) 47(1) 44(1) 46(1) 64(2) 80(2)
U33 120(5) 120(5) 107(1) 107(1) 107(2) 78(2) 75(2) 72(1) 121(1) 63(2) 117(3) 104(3) 98(3) 64(2) 143(4) 129(4) 106(3) 72(2) 73(2) 65(2) 93(2) 103(3) 72(2)
U23 -40(2) -40(2) 4(1) 4(1) 3(1) -3(1) 7(2) -5(1) 14(1) -2(1) 5(2) 12(2) -2(2) -11(1) 10(2) 5(2) -3(2) 0(1) 1(1) 1(1) 3(1) -13(2) -17(2)
U13 10(1) 10(1) 11(1) 11(1) 11(1) 12(1) 10(1) 17(1) 16(1) 9(1) 14(2) 15(2) 18(2) 5(1) 11(2) -2(2) -10(2) 9(1) 3(1) 7(1) 11(1) -1(2) 14(2)
U12 -12(1) -12(1) 6(1) 6(1) -2(1) -4(1) -8(1) -7(1) -26(1) -4(1) 3(1) 13(2) 11(1) -4(1) -1(1) 2(1) 7(1) -2(1) -2(1) 3(1) -7(1) -18(1) -13(1)
MEN
SALIR
355
Apndice I
Tabla 9 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica de TzTz
x 8587 8081 8728 7409 6615 6641 4643 5073 2566 -166 1473
y 9347 9343 8235 8265 7646 8378 10684 10510 9210 7436 8042
z 1103 -443 308 1418 -633 -1418 1388 -138 5480 3463 2008
U 88 88 92 92 88 88 97 97 58 84 80
MEN
SALIR
356
Apndice I
Tabla 10 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica de TzTn (unidad A)
S(1A) S(2A) N(1A) N(2A) N(3A) Cl(1A) Cl(2A) C(1A) C(2A) C(3A) C(3A2) C(4A) C(5A) C(6A) C(7A) C(8A) C(9A) C(10A) C(11A) C(12A) C(13A)
x 5265(1) 5050(1) 5802(2) 5738(2) 5396(3) 6595(1) 3028(1) 5624(2) 5718(3) 5203(14) 4560(40) 5416(2) 6085(3) 6489(3) 5345(3) 4833(3) 5673(3) 5122(3) 3747(3) 2909(3) 3448(3)
y 5846(1) 8747(1) 4486(2) 6374(2) 7795(2) 11004(1) 12736(1) 5529(2) 3706(2) 4384(7) 4650(30) 7560(2) 5934(2) 6726(3) 7999(3) 9003(2) 9397(2) 10548(2) 11299(2) 10901(3) 9761(2)
z -1647(1) -4457(1) -3292(2) -3779(2) -2559(2) -832(1) -727(1) -3013(2) -2383(2) -1372(5) -1580(20) -3507(2) -4880(2) -5679(2) -5692(2) -2184(2) -1782(2) -1342(2) -1294(2) -1686(2) -2123(2)
U 53(1) 53(1) 51(1) 40(1) 53(1) 65(1) 84(1) 40(1) 61(1) 80(3) 80(3) 40(1) 52(1) 59(1) 61(1) 45(1) 46(1) 45(1) 50(1) 55(1) 52(1)
MEN
SALIR
357
Apndice I
Tabla 11 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica de TzTn (unidad B)
S(1B) S(2B) N(1B) N(2B) N(3B) Cl(1B) Cl(2B) C(1B) C(2B) C(2B2) C(3B) C(4B) C(5B) C(6B) C(6B2) C(7B) C(8B) C(9B) C(10B) C(11B) C(12B) C(13B)
x 948(1) 520(1) 1086(4) 721(2) 182(3) 2244(1) -732(1) 909(3) 961(11) 1506(13) 1552(5) 467(2) 753(5) 192(6) 1203(8) 666(5) -10(3) 1081(3) 867(3) -430(3) -1501(3) -1302(3)
y 8179(1) 5396(1) 6403(3) 6036(2) 7513(2) 7636(1) 9548(1) 6764(2) 7483(8) 7104(10) 8176(4) 6416(2) 4870(3) 4255(5) 3876(7) 4031(3) 7935(2) 7616(2) 8094(2) 8907(2) 9225(3) 8750(3)
z 1035(1) 3807(1) -79(2) 1707(2) 2935(2) 6203(1) 7179(1) 857(2) -831(5) -890(6) -370(3) 2740(2) 1420(3) 2263(4) 2078(6) 3236(3) 3967(2) 4526(2) 5516(2) 5955(2) 5394(2) 4408(2)
U 54(1) 56(1) 80(1) 49(1) 57(1) 75(1) 73(1) 50(1) 63(1) 63(1) 86(1) 42(1) 81(1) 62(1) 62(1) 83(1) 46(1) 45(1) 43(1) 45(1) 57(1) 55(1)
MEN
SALIR
358
Apndice I
Tabla 12 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica de TzTn (unidad A)
S(1A) S(2A) N(1A) N(2A) N(3A) Cl(1A) Cl(2A) C(1A) C(2A) C(3A) C(3A2) C(4A) C(5A) C(6A) C(7A) C(8A) C(9A) C(10A) C(11A) C(12A) C(13A)
U11 113(1) 76(1) 69(1) 49(1) 80(1) 79(1) 89(1) 43(1) 87(2) 143(8) 143(8) 44(1) 74(2) 65(2) 85(2) 65(2) 54(1) 58(1) 60(2) 49(1) 61(2)
U22 56(1) 40(1) 37(1) 34(1) 38(1) 71(1) 56(1) 37(1) 45(1) 60(3) 60(3) 36(1) 44(1) 60(2) 53(2) 39(1) 43(1) 48(1) 42(1) 55(2) 59(2)
U33 41(1) 44(1) 45(1) 38(1) 46(1) 65(1) 99(1) 39(1) 53(2) 50(3) 50(3) 44(1) 39(1) 45(1) 40(1) 37(1) 42(1) 39(1) 46(1) 55(2) 47(1)
U23 -5(1) 6(1) 2(1) 1(1) 2(1) -9(1) -34(1) 1(1) 7(1) 2(2) 2(2) 3(1) -3(1) -5(1) 5(1) 2(1) -1(1) -1(1) -9(1) -3(1) 1(1)
U13 2(1) -7(1) -11(1) -8(1) -20(1) -11(1) 13(1) -8(1) -10(1) 2(3) 2(3) -10(1) -9(1) 2(1) -7(1) -10(1) -5(1) -3(1) 6(1) -2(1) -10(1)
U12 -49(1) -27(1) -22(1) -18(1) -27(1) -50(1) -26(1) -16(1) -32(1) -62(4) -62(4) -19(1) -24(1) -24(1) -27(2) -27(1) -23(1) -33(1) -23(1) -19(1) -36(1)
MEN
SALIR
359
Apndice I
Tabla 13 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica de TzTn (unidad B)
S(1B) S(2B) N(1B) N(2B) N(3B) Cl(1B) Cl(2B) C(1B) C(3B) C(4B) C(5B) C(7B) C(8B) C(9B) C(10B) C(11B) C(12B) C(13B)
U11 67(1) 86(1) 132(3) 71(1) 97(2) 60(1) 102(1) 62(2) 121(3) 52(1) 145(3) 135(3) 70(2) 51(1) 50(1) 60(1) 53(2) 57(2)
U22 57(1) 50(1) 100(2) 47(1) 44(1) 111(1) 71(1) 57(2) 101(3) 43(1) 62(2) 58(2) 39(1) 42(1) 47(1) 41(1) 51(2) 54(2)
U33 45(1) 39(1) 35(1) 34(1) 33(1) 60(1) 41(1) 37(1) 51(2) 33(1) 52(2) 68(2) 32(1) 37(1) 37(1) 34(1) 53(2) 50(1)
U23 5(1) 5(1) -2(1) -3(1) 1(1) -2(1) -18(1) 2(1) 13(2) 1(1) -11(1) -1(2) 3(1) -2(1) 2(1) -5(1) -6(1) -1(1)
U13 -7(1) -4(1) -10(1) -8(1) -12(1) -19(1) 1(1) -12(1) -3(2) -8(1) -12(2) -4(2) -8(1) 1(1) -7(1) -1(1) -3(1) -18(1)
U12 -35(1) -37(1) -76(2) -30(1) -32(1) -37(1) -32(1) -31(1) -68(3) -21(1) -58(2) -57(2) -27(1) -18(1) -26(1) -24(1) -10(1) -18(1)
MEN
SALIR
360
Apndice I
Tabla 14 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica de TzTn
H(2A1) H(2A2) H(2B1) H(2B2) H(3A1) H(3A2) H(3B1) H(3B2) H(5A1) H(5A2) H(5B1) H(5B2) H(6A1) H(6A2) H(6B1) H(6B2) H(7A1) H(7A2) H(7B1) H(7B2) H(9A) H(9B) H(12A) H(12B) H(13A) H(13B)
x 6619 5114 1455 7 5774 4272 979 2483 5300 6832 1696 246 6714 7298 -792 349 4514 5584 1619 147 6603 1958 1978 -2376 2878 -2038
y 3048 3344 7190 7996 3937 4501 8940 8098 5871 5120 4315 5024 6368 6769 4740 3476 7954 8467 3438 3682 8890 7080 11406 9769 9495 8978
z -2343 -2484 -1527 -896 -840 -1118 -688 -479 -5074 -4909 1176 830 -6374 -5511 2393 1990 -5806 -6268 3144 3717 -1808 4232 -1653 5686 -2380 4037
U 73 73 75 75 96 96 103 103 63 63 97 97 70 70 74 74 73 73 99 99 55 54 66 68 62 66
MEN
SALIR
361
Apndice I
Tabla 15 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de la subunidad asimtrica del complejo 1
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) Co
x 3872(1) 5504(1) 2241(2) 4279(2) 2992(1) -714(2) 1390(1) 869(2) 2574(1) 3390(3) 1519(3) 2195(4) 4083(3) 5631(3) 6112(3) 2948(3) 2040(3) 1949(3) 2723(4) 3608(4) 3726(4) 1392(1)
y -1529(1) 394(1) -341(1) -408(1) 697(1) 310(1) 1620(1) 2012(1) 3504(1) -672(1) -758(2) -1532(2) 246(1) -818(2) -582(2) 1366(1) 1368(2) 2021(2) 2669(2) 2666(2) 2012(2) 602(1)
z 9751(1) 6702(1) 8988(2) 8164(2) 7249(2) 6856(1) 9349(1) 2985(1) 4060(1) 8895(2) 9836(3) 10189(4) 7412(2) 8206(3) 7044(3) 6445(2) 5255(3) 4508(3) 4959(3) 6160(3) 6908(3) 8096(1)
U 51(1) 52(1) 36(1) 33(1) 34(1) 59(1) 53(1) 117(1) 97(1) 32(1) 52(1) 63(1) 33(1) 49(1) 57(1) 36(1) 44(1) 49(1) 55(1) 80(1) 66(1) 35(1)
MEN
SALIR
362
Apndice I
Tabla 16 Coeficientes de desplazamiento anisotrpico (x103) para los tomos no hidrogenoides de la subunidad asimtrica del complejo 1
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) Co
U11 62(1) 53(1) 43(1) 35(1) 40(1) 45(1) 62(1) 170(1) 138(1) 41(1) 62(2) 65(2) 38(1) 39(2) 51(2) 43(1) 50(2) 58(2) 72(2) 108(3) 88(2) 37(1)
U22 43(1) 50(1) 28(1) 29(1) 29(1) 57(1) 35(1) 71(1) 59(1) 25(1) 44(2) 49(2) 31(1) 46(2) 52(2) 32(1) 34(1) 44(2) 41(2) 47(2) 47(2) 27(1)
U33 51(1) 63(1) 40(1) 37(1) 33(1) 71(1) 67(1) 66(1) 74(1) 28(1) 57(2) 81(2) 31(1) 62(2) 76(2) 36(1) 43(2) 37(1) 47(2) 61(2) 47(2) 44(1)
U23 19(1) 6(1) 4(1) 1(1) 4(1) -4(1) -12(1) 21(1) 38(1) 1(1) 16(1) 27(2) -3(1) 4(1) -1(2) 5(1) 2(1) 7(1) 18(1) 19(2) 15(1) 2(1)
U13 20(1) 33(1) 16(1) 11(1) 10(1) 4(1) 23(1) -56(1) -15(1) 5(1) 31(2) 31(2) 11(1) 13(1) 32(2) 12(1) 3(1) -2(1) 3(1) -25(2) -17(2) 13(1)
U12 17(1) -1(1) 2(1) 3(1) -1(1) -11(1) -2(1) -19(1) -21(1) 1(1) 7(1) 8(2) -5(1) 10(1) 5(1) -1(1) -4(1) 2(1) -5(1) -36(2) -24(2) 2(1)
MEN
SALIR
363
Apndice I
Tabla 17 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) y coeficientes equivalentes de desplazamiento isotrpico (x103) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica del complejo 1
x 524 1572 1588 2343 5486 6342 5702 7139 1493 4128 4329
y -826 -457 -1938 -1620 -1371 -678 -919 -608 935 3105 2009
z 9411 10601 9739 11097 8209 8971 6333 7206 4955 6471 7721
U 62 62 75 75 58 58 68 68 52 96 80
MEN
SALIR
364
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) Co
x -602(3) -1207(2) 1263(6) -485(5) 1187(5) 5383(2) 1790(3) 4277(3) 3586(3) 194(7) 1790(1) 1790(20) 916(12) 1(6) -1740(8) -2768(9) 1637(6) 2526(7) 3118(7) 2783(7) 1906(9) 1350(7) 2443(1)
y 3667(1) 4790(1) 2999(2) 4021(2) 3709(2) 3109(1) 1788(1) 5468(1) 4302(1) 3514(3) 2441(4) 2586(6) 3160(5) 4095(2) 4605(3) 4842(3) 3896(2) 4532(3) 4669(3) 4164(3) 3527(3) 3380(3) 2867(1)
z 11094(1) 7616(1) 9861(3) 9247(3) 8018(3) 9060(1) 8005(1) 5994(2) 4253(1) 9996(3) 10648(5) 11595(6) 11985(5) 8331(4) 9431(5) 8430(5) 7084(3) 6964(4) 6098(4) 5328(4) 5442(4) 6317(4) 8739(1)
U 88(1) 75(1) 50(1) 46(1) 42(1) 67(1) 74(1) 83(1) 100(1) 46(1) 104(3) 151(6) 92(2) 45(1) 61(1) 74(2) 41(1) 46(1) 48(1) 55(1) 64(2) 54(1) 43(1)
MEN
SALIR
365
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) Co
U11 96(1) 64(1) 60(3) 44(2) 43(2) 49(1) 103(1) 88(1) 117(2) 49(3) 171(9) 261(16) 93(5) 39(2) 57(3) 62(4) 40(2) 46(3) 43(3) 49(3) 71(4) 57(3) 48(1)
U22 125(2) 69(1) 50(2) 39(2) 41(2) 60(1) 43(1) 55(1) 138(2) 48(2) 95(5) 139(8) 139(7) 38(2) 47(3) 61(3) 44(2) 41(2) 45(2) 75(3) 76(4) 54(3) 36(1)
U33 50(1) 102(1) 44(2) 61(2) 47(2) 91(1) 87(1) 122(1) 57(1) 45(2) 52(3) 59(5) 49(3) 60(3) 88(4) 113(6) 42(2) 54(3) 62(3) 43(2) 45(3) 51(3) 50(1)
U23 -2(1) 45(1) 8(2) 2(2) 7(2) 5(1) -12(1) 13(1) 14(1) -2(2) 32(3) 34(5) 0(4) 8(2) 3(3) 30(3) 6(2) -2(2) 10(2) 14(2) -12(2) 1(2) 2(1)
U13 34(1) 45(1) 21(2) 28(2) 18(2) 12(1) 45(1) 59(1) 45(1) 18(2) 36(4) 42(7) 25(3) 19(2) 41(3) 51(4) 14(2) 17(2) 23(2) 14(2) 14(2) 11(2) 21(1)
U12 46(1) 30(1) 13(2) 7(2) 5(2) 1(1) -14(1) -10(1) -13(1) 3(2) 78(6) 110(10) 18(5) 3(2) 12(2) 24(3) 2(2) 1(2) 5(2) 3(3) -13(3) -17(2) 6(1)
MEN
SALIR
366
Apndice I
H(2A) H(2B) H(3A) H(3B) H(4A) H(4B) H(6A) H(6B) H(7A) H(7B) H(9) H(12) H(13)
x 1012 2989 3038 1365 1812 273 -1083 -2547 -5208 -3776 2732 1684 785
y 2022 2283 2631 2142 3493 2959 5015 4418 5338 4519 4875 3190 2940
z 10464 10614 11913 11860 12339 12466 9776 9835 8459 8204 7476 4924 6396
U 13 13 18 18 11 11 73 73 89 89 55 77 65
MEN
SALIR
367
Apndice I
Tabla 21 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) de los tomos de la subunidad asimtrica del complejo 5
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) Cu
x 720(1) 1660(1) 870(3) 1390(3) 1250(3) 300(1) 2000(1) 1630(1) 950(1) 1000(1) 530(1) 300(1) 1390(4) 1460(1) 1780(1) 1200(5) 1450(5) 1350(4) 1040(4) 810(5) 890(5) 1090(1)
y -7710(1) -6090(1) -4770(3) -6350(3) -3780(2) -1600(1) -1270(1) -2540(1) 550(1) -6130(1) -4880(1) -6490(1) -5250(4) -7940(1) -7950(1) -2760(4) -3140(5) -2090(4) -680(3) -300(5) -1330(5) -2910(1)
z 1190(4) -850(3) 1000(7) 250(7) -110(7) 1130(3) 630(3) -2230(2) -2000(4) 770(2) 1580(2) 1720(2) -200(6) 50(2) -550(2) -590(7) -1140(8) -1580(2) -1470(9) -920(9) -490(7) 630(2)
MEN
SALIR
368
Apndice I
Tabla 22 Coordenadas atmicas fraccionarias (x104) de los tomos de hidrgeno de la subunidad asimtrica del complejo 5
x 16 954 514 -334 885 1849 2400 1470 1725 559 700
y -4125 -4492 -6807 -6610 -8493 -8583 -8244 -8805 -4274 850 -1007
z 1601 1910 2159 1705 49 346 -535 -822 -1219 -828 -45
MEN
SALIR
369
Apndice I
S(1A) S(2A) N(1A) N(2A) N(3A) Cl(1A) Cl(2A) Cl(3A) Cl(4A) C(1A) C(2A) C(3A) C(4A) C(5A) C(6A) C(7A) C(8A) C(9A) C(10A) C(11A) C(12A) C(13A) Cu(A) x -2596(2) -3612(2) -4835(6) -3504(7) -5477(8) -7488(5) -7252(5) -8535(5) 8524(5) -3768(8) -5194(9) -4534(11) -3284(7) -4347(7) -2337(8) -2201(6) -6199(6) -6941(6) -7657(6) -7650(10) -6920(10) -6194(5) -6212(2) y -1098(26) 3383(26) -2538(25) 574(25) -189(25) -4469(52) -3851(23) 505(83) 2309(20) -1107(24) -4341(30) -4327(24) -3398(23) 1011(25) 2204(34) 3892(40) 481(24) 230(34) 809(36) 1628(21) 1876(53) 1317(56) -2729(28) z 7594(17) 7039(17) 6239(17) 6894(18) 6058(18) 4034(26) 6137(22) 6298(51) 5115(18) 6851(16) 6087(21) 6983(20) 7347(17) 6607(18) 7717(24) 7732(29) 5810(16) 6125(27) 5916(28) 5378(17) 5061(25) 5279(25) 5607(19) S(1B) S(2B) N(1B) N(2B) N(3B) Cl(1B) Cl(2B) Cl(3B) Cl(4B) C(1B) C(2B) C(3B) C(4B) C(5B) C(6B) C(7B) C(8B) C(9B) C(10B) C(11B) C(12B) C(13B) Cu(B) x -5729(2) -4605(1) -3445(4) -4740(7) -2769(3) -662(3) -1167(2) -882(3) 201(1) -4515(3) -3118(4) -3869(5) -5087(7) -3893(6) -5929(7) -6029(3) -2037(7) -1820(8) -1132(4) -641(7) -849(7) -1548(6) -2057(2) y 5825(3) 1944(24) 7099(14) 4142(24) 5304(17) 7990(65) 10113(52) 6120(89) 4211(15) 5788(13) 8784(7) 9446(30) 8091(13) 4059(20) 2859(14) 1275(21) 4969(15) 5605(43) 5359(45) 4491(14) 3862(28) 4089(32) 7542(14) z -1684(18) -496(48) -690(18) -1104(30) 137(19) -43(20) 1548(54) 3447(38) 2841(20) -1092(18) -687(30) -622(39) -1487(24) -414(29) -1407(41) -1309(57) 768(19) 1698(21) 2340(22) 2063(19) 1143(30) 496(31) 181(22)
MEN
SALIR
370
Apndice I
H(2A1) H(2A2) H(3A1) H(3A2) H(4A1) H(4A2) H(6A1) H(6A2) H(7A1) H(7A2) H(9A) H(12A) H(13A) H(2B1) H(2B2) H(3B1) H(3B2) H(4B1) H(4B2) H(6B1) H(6B2) H(7B1) H(7B2) H(9B) H(12B) H(13B)
x -6136 -5083 -4624 -4909 -2817 -3222 -1671 -2211 -1711 -1719 -6957 -6918 -5589 -2202 -3155 -3851 -3514 -5624 -5081 -6551 -6145 -6438 -6572 -2210 -445 -1725
y -5137 -5044 -3583 -5784 -3356 -4267 2039 2346 4289 5043 -453 2539 1536 9887 8519 9665 10787 8609 8027 2339 3594 59 917 6329 3160 3558
z 5810 5504 7572 6794 8038 6774 7631 8425 7394 8509 6556 4620 5025 -50 -1382 62 -587 -1388 -2145 -2190 -930 -2045 -1007 1930 919 -260
MEN
SALIR
371
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) Cu
x -2400(10) -630(10) -1900(50) -1400(30) -1190(40) -1950(10) -1110(10) -1030(10) 180(10) -1820(10) -2350(30) -3010(30) -2720(20) -1140(40) -1100(10) -840(40) -850(20) -1090(20) -760(10) -220(10) -20(10) -340(30) -1680(10)
y -8570(40) -11250(30) -10930(30) -10720(50) -8350(20) -5130(20) -5750(30) -8770(20) -6200(20) -10150(10) -10440(20) -9390(20) -7960(20) -10010(30) -12260(40) -12880(10) -7820(20) -8500(30) -7980(30) -6840(10) -6220(30) -6730(20) -6980(10)
z 9860(30) 8070(20) 11300(70) 9640(40) 8430(20) 7880(20) 10980(10) 3980(10) 4390(20) 10340(10) 12160(30) 11610(20) 11140(20) 8770(10) 9920(30) 8810(10) 7460(20) 6380(20) 5460(20) 5720(20) 6900(30) 7820(40) 9260(10)
MEN
SALIR
372
Apndice I
x -1950 -2590 -3420 -3320 -3200 -2240 -1560 -610 -320 -610 -1530 420 -170
y -9850 -11450 -9970 -9100 -7120 -7440 -13000 -12230 -13590 -12230 -9420 -5290 -6220
z 12980 12520 10810 12350 10830 11860 10110 10780 9150 10780 6170 7110 8780
MEN
SALIR
373
Apndice I
x 4408(1) 1863(1) 3625(2) 3696(2) 2552(2) 2825(1) 4280(1) -1333(1) -471(1) 3746(2) 3930(2) 4849(3) 2650(2) 3722(2) 2535(2) 1418(2) 1803(2) 728(2) 24(2) 412(2) 1502(2) 2203(2) 3332(1)
y -1652(1) 628(1) -507(1) -301(1) 771(1) 293(1) 1677(1) 2251(1) 3681(1) -733(1) -1130(1) -1689(2) 365(1) -586(1) -908(1) -329(1) 1468(1) 1518(1) 2204(1) 2829(1) 2782(1) 2099(1) 542(1)
z 3768(1) 5773(1) 2177(2) 4514(2) 3245(2) -651(1) 1388(1) 908(1) 2766(1) 3429(2) 1242(2) 2031(3) 4354(2) 5933(2) 6500(2) 6331(2) 3173(2) 2206(2) 2085(2) 2898(2) 3836(2) 3977(2) 1541(1)
U 20(1) 18(1) 16(1) 16(1) 16(1) 30(1) 20(1) 29(1) 27(1) 16(1) 21(1) 28(1) 15(1) 18(1) 22(1) 22(1) 18(1) 18(1) 19(1) 21(1) 22(1) 21(1) 15(1)
MEN
SALIR
374
Apndice I
U11 23(1) 19(1) 17(1) 16(1) 16(1) 53(1) 26(1) 23(1) 25(1) 13(1) 25(1) 39(1) 13(1) 21(1) 27(1) 20(1) 16(1) 18(1) 16(1) 20(1) 20(1) 18(1) 20(1)
U22 18(1) 23(1) 16(1) 19(1) 18(1) 22(1) 17(1) 34(1) 22(1) 17(1) 21(1) 26(1) 19(1) 22(1) 21(1) 29(1) 22(1) 19(1) 25(1) 21(1) 22(1) 23(1) 15(1)
U33 18(1) 14(1) 15(1) 13(1) 15(1) 13(1) 19(1) 30(1) 37(1) 17(1) 17(1) 22(1) 14(1) 10(1) 18(1) 18(1) 15(1) 17(1) 17(1) 25(1) 24(1) 21(1) 11(1)
U23 4(1) -1(1) -1(1) 2(1) 1(1) -1(1) -1(1) 3(1) 4(1) 1(1) -2(1) 3(1) -1(1) 2(1) 1(1) 3(1) 4(1) 1(1) 5(1) 4(1) -4(1) -1(1) 1(1)
U13 6(1) 6(1) 3(1) 2(1) 3(1) -5(1) 8(1) -4(1) 11(1) 2(1) 5(1) 10(1) 2(1) -1(1) 7(1) 4(1) 6(1) 4(1) 4(1) 11(1) 6(1) 3(1) 3(1)
U12 4(1) -1(1) -1(1) 1(1) 1(1) 2(1) -4(1) 4(1) 7(1) -2(1) 3(1) 9(1) -3(1) -1(1) -5(1) -9(1) 1(1) -1(1) -1(1) 3(1) -1(1) 1(1) -1(1)
MEN
SALIR
375
Apndice I
x 3080 4393 5815 4709 4441 4091 2780 2238 1043 681 484 1766 2962
y -1387 -914 -1545 -2215 -984 -149 -1019 -1393 -270 -538 1097 3210 2052
z 872 525 2000 1678 5959 6476 7432 6057 7171 5705 1645 4374 4620
U 25 25 34 34 22 22 26 26 27 27 21 26 25
MEN
SALIR
376
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) Zn
x -4723(1) -1768(1) -3958(1) -3212(1) -2317(1) -3117(1) -3125(1) -164(1) 1022(1) -3885(1) -4728(1) -5291(1) -2474(1) -3231(1) -2431(2) -1517(1) -1252(1) -478(1) 36(1) -243(1) -1021(1) -3104(1)
y 5031(1) 5773(1) 3094(2) 5290(2) 3342(2) -796(1) 3289(1) -47(1) 1478(1) 4377(3) 2268(4) 3481(4) 4642(3) 6755(3) 7540(3) 2807(3) 1772(3) 1308(3) 1909(3) 2888(3) 3324(3) 2126(1)
z 11812(1) 11811(1) 10536(1) 11329(1) 10550(1) 9744(1) 8111(1) 13218(1) 10682(1) 11150(1) 10590(2) 11109(2) 11137(1) 12066(2) 12104(2) 10543(1) 11328(1) 11356(1) 10623(2) 9826(2) 9779(2) 9641(1)
U 61(1) 44(1) 35(1) 32(1) 31(1) 56(1) 56(1) 50(1) 47(1) 33(1) 55(1) 52(1) 30(1) 42(1) 48(2) 31(1) 34(1) 33(1) 34(1) 37(2) 37(2) 35(1)
MEN
SALIR
377
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) Zn
U11 37(1) 37(1) 31(1) 32(1) 29(1) 78(1) 75(1) 55(1) 30(1) 32(1) 39(1) 33(1) 30(1) 48(1) 52(1) 29(1) 37(1) 39(1) 29(1) 36(1) 39(1) 35(1)
U22 83(2) 47(1) 40(1) 35(1) 35(1) 38(1) 60(1) 53(1) 54(1) 41(1) 63(2) 61(2) 34(1) 43(1) 40(1) 32(1) 33(1) 30(1) 33(1) 39(1) 39(1) 38(1)
U33 62(1) 50(1) 33(1) 28(1) 31(1) 52(1) 34(1) 41(1) 56(1) 27(1) 62(2) 61(2) 26(1) 36(1) 52(1) 33(1) 31(1) 30(1) 38(1) 37(1) 32(1) 31(1)
U23 -24(1) -17(1) -1(1) -4(1) -6(1) -4(1) 2(1) 7(1) -10(1) 5(1) -7(1) 8(1) 1(1) -12(1) -15(1) -8(1) -4(1) -4(1) -10(1) -2(1) 1(1) -7(1)
U13 13(1) -10(1) -2(1) -1(1) -2(1) -11(1) 1(1) -8(1) -5(1) 1(1) 4(1) 5(1) -4(1) -3(1) -10(1) -4(1) 1(1) -7(1) -4(1) 4(1) -3(1) -3(1)
U12 2(1) 1(1) -3(1) 5(1) 2(1) -2(1) -3(1) 13(1) 6(1) 4(2) -12(1) -5(1) 1(1) 11(1) 5(1) 1(1) -1(1) 4(1) 3(1) -1(1) 2(1) -1(1)
MEN
SALIR
378
Apndice I
x -4695 -4909 -5631 -5608 -3382 -3604 -2328 -2378 -1593 96 -1209
y 1164 2013 2817 4093 6316 7642 8009 8487 1395 3253 3961
z 10955 9918 11555 10621 12723 11862 12768 11618 11829 9320 9236
U 65 65 62 62 50 50 58 58 40 45 44
MEN
SALIR
379
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) Zn
x 8462(4) 4039(4) 7536(3) 6383(3) 4548(3) 6982(3) 5440(3) -92(3) -973(3) 7571(3) 8748(3) 9780(3) 9268(3) 5027(3) 6685(4) 5347(4) 3397(3) 2432(3) 1074(3) 681(3) 1653(3) 3004(2) 6065(3)
y 6279(5) 6439(4) 3477(5) 5777(4) 3555(4) 772(4) 355(4) 4577(8) 2166(7) 4993(5) 2788(6) 3775(6) 5120(6) 5118(4) 6949(4) 7733(4) 3248(4) 4000(6) 3663(6) 2596(6) 1863(6) 2185(5) 1874(4)
z 7687(2) 5681(1) 7328(2) 6539(2) 6075(1) 5952(2) 7272(1) 6138(3) 4923(2) 7154(2) 7834(2) 8302(2) 8445(2) 6091(1) 6189(2) 5912(2) 5949(1) 6172(3) 5855(2) 5317(2) 5094(3) 5410(2) 6625(1)
U 25 34 29 23 29 28 33 25 36 21 22 16 20 15 16 16 17 18 17 15 15 16 29
MEN
SALIR
380
Apndice I
x 8432 9255 10266 10564 10135 8515 7035 7448 5336 5210 2754 1339 3786
y 2023 2077 3165 4001 5754 4874 6591 7705 8412 8508 4863 1011 1590
z 8200 7528 8809 8040 8812 8725 5739 6556 5438 6326 6602 4660 5230
MEN
SALIR
381
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) C(14) Zn
x 5965(1) 5405(1) 5914(2) 5123(2) 5703(2) 6489(1) 3452(1) 9278(1) 8094(1) 5673(2) 6580(3) 7304(4) 6553(4) 5446(2) 4296(3) 4833(4) 5733(4) 6262(2) 7342(3) 7905(3) 7403(3) 6347(3) 5770(3) 5332(1)
y 9802(1) 10447(1) 7560(2) 9338(2) 7994(2) 4896(1) 6137(2) 8729(1) 7021(1) 8731(3) 6911(3) 7754(4) 8757(4) 9113(3) 10397(3) 11694(3) 11635(3) 7802(2) 8325(3) 8074(3) 7297(3) 6740(3) 6983(3) 6495(1)
z 4100(1) 1138(1) 3281(1) 2517(2) 1563(1) 2103(1) 1982(1) 383(1) -1146(1) 3269(2) 4030(2) 4680(2) 4952(2) 1780(2) 2518(2) 2467(3) 1953(3) 897(2) 935(2) 304(2) -351(2) -370(2) 261(2) 2240(1)
U 53(1) 48(1) 36(1) 39(1) 35(1) 60(1) 86(1) 73(1) 74(1) 35(1) 51(1) 62(1) 59(1) 35(1) 53(1) 66(1) 58(1) 35(1) 40(1) 44(1) 44(1) 46(1) 40(1) 38(1)
MEN
SALIR
382
Apndice I
S(1) S(2) N(1) N(2) N(3) Cl(1) Cl(2) Cl(3) Cl(4) C(1) C(2) C(3) C(4) C(5) C(6) C(7) C(8) C(9) C(10) C(11) C(12) C(13) C(14) Zn
U11 73(1) 70(1) 42(1) 45(1) 43(1) 85(1) 55(1) 64(1) 88(1) 34(1) 69(2) 63(2) 77(2) 38(1) 52(2) 100(3) 75(2) 43(1) 49(2) 50(2) 59(2) 56(2) 44(2) 47(1)
U22 42(1) 33(1) 33(1) 36(1) 30(1) 33(1) 137(1) 65(1) 85(1) 39(1) 44(2) 71(2) 62(2) 32(1) 58(2) 42(2) 30(2) 30(1) 32(1) 35(1) 41(2) 42(2) 37(1) 31(1)
U33 43(1) 45(1) 35(1) 38(1) 37(1) 61(1) 70(1) 106(1) 63(1) 34(1) 41(2) 46(2) 36(2) 37(1) 52(2) 59(2) 68(2) 34(1) 43(2) 56(2) 41(2) 38(1) 41(1) 38(1)
U23 -12(1) 6(1) -1(1) -1(1) -1(1) -1(1) -24(1) -17(1) -11(1) -6(1) 1(1) -1(2) -8(1) 1(1) -2(1) -1(2) -4(1) 2(1) -5(1) 2(1) 2(1) -5(1) -2(1) -3(1)
U13 13(1) 19(1) 12(1) 15(1) 17(1) 18(1) 20(1) 52(1) 48(1) 13(1) 12(1) -1(2) 10(2) 12(1) 17(1) 24(2) 16(2) 15(1) 19(1) 26(1) 26(1) 10(1) 13(1) 15(1)
U12 1(1) 7(1) 1(1) 7(1) -1(1) 10(1) -42(1) -17(1) 9(1) -3(1) 9(2) 7(2) 1(2) 1(1) 23(2) 27(2) 4(1) 4(1) -3(1) -1(1) 11(1) 5(1) 2(1) -9(1)
MEN
SALIR
383
Apndice I
H(2A) H(2B) H(3A) H(3B) H(4A) H(4B) H(6A) H(6B) H(7A) H(7B) H(8A) H(8B) H(10) H(13) H(14)
x 7091 6037 7905 7682 7017 5922 4010 3634 4227 5195 6487 5784 7690 6014 5059
y 7295 6449 8158 7250 9239 8357 10353 10296 12292 11989 11450 12457 8842 6199 6596
z 3862 4279 4459 5157 5411 5141 3021 2049 2219 3022 2315 1703 1379 -803 252
U 62 62 75 75 71 71 63 63 79 79 69 69 48 55 48
MEN
SALIR
384
Apndice I
S(1A) S(2A) N(1A) N(2A) N(3A) Cl(1A) Cl(2A) Cl(3A) Cl(4A) C(1A) C(2A) C(3A) C(4A) C(5A) C(6A) C(7A) C(8A) C(9A) C(10A) C(11A) C(12A) C(13A) Zn(A) x 2687(7) 2413(7) 1245(7) 1991(7) 1075(7) 151(7) -543(7) 885(7) -351(7) 1918(7) 1237(7) 2045(7) 1769(7) 2642(7) 2740(7) 3047(7) 740(7) 961(7) 619(7) 56(7) -169(7) 168(7) 313(7) y 6070(40) 1000(40) 5350(40) 3420(40) 2520(40) 5280(40) 3930(40) -2290(40) -1180(40) 4840(40) 6830(40) 7440(40) 2400(40) 3120(40) 1620(40) 860(40) 1580(40) 200(40) -650(40) -140(40) 1220(40) 2090(40) 4240(40) z -4853(9) -3741(9) -4330(9) -4931(9) -3578(9) -2004(9) -5091(9) -1809(9) -117(9) -4670(9) -4109(9) -4349(9) -4069(9) -5768(9) -6057(9) -5008(9) -2756(9) -2700(9) -1878(9) -1109(9) -1170(9) -1988(9) -3700(9) S(1B) S(2B) N(1B) N(2B) N(3B) Cl(1B) Cl(2B) Cl(3B) Cl(4B) C(1B) C(2B) C(3B) C(4B) C(5B) C(6B) C(7B) C(8B) C(9B) C(10B) C(11B) C(12B) C(13B) Zn(B) x -3902(7) -3570(7) -3989(7) -4295(7) -3724(7) -2794(7) -5031(7) -3543(7) -2097(7) -4061(7) -3761(7) -3665(7) -3864(7) -4677(7) -4927(7) -4223(7) -3344(7) -3612(7) -3221(7) -2562(7) -2291(7) -2677(7) -3899(7) y 4034(40) 9218(40) 4824(40) 6667(40) 7733(40) 5206(40) 6150(40) 10741(40) 12081(40) 5282(40) 3385(40) 2738(40) 7790(40) 6847(40) 8300(40) 9196(40) 8781(40) 9205(40) 10232(40) 10840(40) 10412(40) 9386(40) 6019(40) z 3734(9) 3189(9) 1530(9) 2821(9) 1166(9) -658(9) -823(9) -2520(9) -1434(9) 2606(9) 1420(9) 2636(9) 2302(9) 3990(9) 4248(9) 4441(9) 494(9) -608(9) -1203(9) -711(9) 379(9) 988(9) 47(9)
Las desviaciones estndar aparecen iguales en todos los tomos porque el refinamiento se hizo manteniendo la molcula rgida.
MEN
SALIR
385
Apndice I
x 779 1036 2020 2294 2502 3201 2187 3156 3102 3639 1399 -614 -39 -4215 -3216 -4051 -3065 -5197 -4290 -5304 -5296 -4399 -3894 -4130 -1772 -2431
y 7280 6980 8250 7920 3700 3550 1170 1530 -240 1210 -200 1600 3160 2865 3357 1848 2365 6174 6463 8711 8300 10264 8870 8682 10894 9068
z -4674 -3188 -5019 -3557 -6579 -5432 -6378 -6796 -5202 -4771 -3346 -564 -2011 891 885 2751 2778 3981 4700 3543 5045 4602 5226 -1014 756 1848
MEN
SALIR
386
Apndice I
S(1A) S(2A) N(1A) N(2A) N(3A) Cl(1A) Cl(2A) Cl(3A) Cl(4A) C(1A) C(2A) C(3A) C(4A) C(5A) C(6A) C(7A) C(8A) C(9A) C(10A) C(11A) C(12A) C(13A) Cd(A) x 1300(20) -730(20) 2350(80) 880(70) 1160(70) 3240(20) 3700(20) -940(10) -470(10) 1550(40) 2900(80) 2400(40) 550(40) 830(40) -270(40) -1110(70) 790(70) 190(60) -210(40) -1(40) 600(70) 990(60) 2870(10) y -9870(10) -7690(20) -8240(60) -8650(60) -6850(60) -5520(20) -7280(20) -3900(10) -2840(10) -8820(40) -8570(50) -9560(40) -7660(40) -9390(40) -9630(40) -9000(70) -5870(70) -5400(40) -4460(40) -3990(40) -4470(60) -5400(50) -6780(10) z 5080(30) 7870(20) 6020(90) 7220(80) 7510(80) 5580(30) 9290(30) 5730(20) 8660(20) 6220(40) 4880(40) 4200(30) 7520(30) 8330(40) 8680(30) 8010(70) 7760(60) 6730(30) 7000(30) 8300(40) 9330(70) 9060(30) 7180(10) S(1B) S(2B) N(1B) N(2B) N(3B) Cl(1B) Cl(2B) Cl(3B) Cl(4B) C(1B) C(2B) C(3B) C(4B) C(5B) C(6B) C(7B) C(8B) C(9B) C(10B) C(11B) C(12B) C(13B) Cd(B) x 5620(30) 5710(20) 3910(70) 4940(70) 3960(80) 2270(20) 1620(20) 4110(20) 3220(10) 4720(30) 3880(30) 4840(30) 4760(50) 4990(20) 5880(30) 6480(30) 3820(50) 4030(80) 3840(40) 3450(80) 3240(70) 3420(70) 2640(10) y -3560(30) -1210(20) -3680(80) -2150(70) -2420(70) -4890(20) -2180(20) 1(20) -1830(10) -3090(50) -4630(30) -4690(30) -2000(50) -1220(20) -470(30) -700(50) -2280(20) -1320(50) -1180(50) -1990(20) -2940(20) -3090(40) -3380(10) z -2120(10) 1910(20) -1000(90) -390(80) 1500(80) 1520(30) -860(30) 5660(30) 7320(20) -1090(60) -1780(30) -2580(30) 1000(50) -1210(50) -680(30) 660(30) 2910(20) 3540(20) 4910(20) 5640(50) 5010(30) 3650(70) 330(10)
MEN
SALIR
387
Apndice I
x 3720 2890 2950 2180 1300 1150 -280 -510 -1350 -1780 10 760 1480 3170 3860 4600 5250 4250 5090 5560 6460 7070 6890 4340 2910 3260
y -8690 -7950 -10190 -9430 -9070 -10120 -9560 -10450 -9320 -9070 -5780 -4100 -5780 -4690 -5290 -4720 -5390 -830 -1440 310 -430 -1260 30 -660 -3590 -3860
z 5260 4090 4320 3080 9270 8000 9820 8360 6950 8640 5680 10380 9890 -2530 -1070 -3710 -2270 -1180 -2300 -580 -1460 460 1070 2960 5590 3140
MEN
SALIR
MEN
SALIR
APNDICE II
MEN
SALIR
MEN
SALIR
389
Apndice II
Tabla 1 Posicin (cm-1) y asignacin de las bandas ms significativas del espectro de absorcin IR de slidos aislados en los sistemas M(II)/TdTn en disolucin etanol-agua
ASIGNACIN (H2O) (20a) (2) (CH) (20b)
TdTn 3432 w 3058 w 3042 m 3023 w 2970 m 2936 m 2891 m 2860 m
Co 3413 m 3082 m 3052 w
Cu 3446 m 3081 w 3058 w 3004 w 2970 w 2938 w 2879 w 1614 vs
(CH2)
3008 m 2953 w 2869 w 1606 vs
Zn 3450 m 3086 w 3057 w 3008 w 2973 w 2953 w 2923 w 2888 w 2867 w 1619 vs
Cd 3513 m 3088 w 3060 w 3030 w 2964 w 2918 w
2851 w 1619 vs
(C=N)imino (8b), (C=N)imino W1 (8b) (8a) W1 (19b), (CH2) (CH2) (CH2) (19a)
1635 vs 1602 vs 1586 s 1550 m 1470 s 1454 m 1435 m 1384 s 1327 s 1304 m 1286 m 1268 m 1253 m 1193 m 1165 m
1587 m 1558 m 1540 s 1463 m 1443 m 1391 s 1333 s 1307 m 1280 m 1257 m 1237 m 1201 m 1182 m 1151 m 1538 s 1462 s 1435 m 1396 vs 1339 s 1311 m 1285 w 1261 m 1234 w 1203 m 1190 w 1162 w 1546 vs 1463 s 1437 m 1387 vs 1331 vs 1307 s 1280 m 1261 m 1217 m 1197 m 1162 m
1586 m 1557 s 1467 m 1434 w 1382 m 1372 s 1331 m 1308 m 1276 w 1258 m
(CH2) (C-N), (14) (13) t(CH2) t(CH2)
1193 m 1179 m 1150 w
MEN
SALIR
390
Apndice II
Tabla 1 (continuacin)
(CH) (18a), (1) r(CH2) (C-Cl)orto n1 W2 (CH) (17b) W3 n2 (CH)(5) r(CH2) n3 W4 [a(CS)] W5 [s(CS)] n4 [a(CS)] (6a) n5 [s(CS)] W6 W8 (16a) W7 (CH) (7a) n2 1 1 (M-Nimino) (M-Clterminal) (M-Clterminal) (M-Ntiazolina) (M-Clpuente) (M-Clpuente)
1131 m 1060 m 1035 m 1027 m 985 w 950 w 937 w 906 m 855 w 828 m 799 w 733 vw 704 m 673 m 644 m 593 m 526 w 477 w 445 w 395 w
1121 m 1041 m 1029 m 1019 m 1001 w 949 m 912 w 899 m 882 m 830 w 774 w 753 vw 730 w 717 w 696 w 672 w 631 w 588 w 550 w 542 w 498 w 484 w 444 w 407 w 345 s 322 s 226 w
1123 s
1125 s 1044 m
1125 m 1107 m 1067 w 1022 w 997 w 951 w 936 w 910 w 900 w 875 w 831 w 762 vw 739 vw 698 w 670 w 622 w 596 w 579 w 541 w 486 w 446 w 398 w 320 w 240 m
1032 m 1000 w 953 w 916 w 893 w 827 w 773 w 753 vw 724 w 700 w 673 w 633 w 589 w 546 w 534 w 504 w 484 w 444 w 408 w 350 m 320 s 301 s 286 w
1033 m 1002 m 950 m 917 m 894 m 882 m 828 m 774 w 753 w 720 w 702 m 684 w 673 m 635 m 597 m 591 vw 546 w 534 w 507 w 484 w 447 w 402 m 320 s 299 s 223 w
204 s 177 s
Abreviaturas: (s) fuerte; (m) media; (w) dbil; (v) muy.
MEN
SALIR
391
Apndice II
Tabla 2 Posicin (cm ) y asignacin de las bandas ms significativas del espectro de absorcin IR de los slidos aislados en los sistemas M(II)/TdTz en disolucin etanol-agua
-1
ASIGNACIN (H2O) (CH) (20a) (2)
TdTz 3435 w 3046 w 3024 w 2995 w 2960 w 2943 m 2921 m 2890 w 2850 m 1631 vs 1604 vs 1585 s 1548 m 1466 s 1447 m 1437 m 1372 m 1358 m 1301 m 1281 m 1272 m 1258 s
Co 3430 w 3085 w 3063 w 3006 w 2955 w 2925 m 2861 w 1598 vs
Cu
complejo 6
Cu
complejo 7
Zn 3455 w 3086 w 3059 w 3004 w 2971 w 2951 w 2929 w 2888 w 2858 w 1613 vs
Cd 3446 m 3064 w
3436 w 3087 w 3052 w 2994 w
3438 w 3086 w 3060 w 3011 w 2961 w 2935 w 2888 w 2850 w
(CH2)
2950 w 2922 w 2887 w 2850 w
(C=N)imino 1 (C=N)imino, (8b) (8b) (8a) 1 (19b), (CH2) (CH2) (CH2) (CH2) (19a) (C-N) (CH2) (C-N) (CH2)
2926 m 2881 w 2853 w 1613 vs
1612 vs 1563 m 1538 m 1467 m 1457 m 1440 m 1377 s 1356 m 1303 s 1277 m 1266 m 1253 s 1548 s 1459 s 1438 w 1385 s 1349 m 1323 m 1309 s 1276 m 1255 s
1614 vs 1588 m 1559 w 1532 s 1461 s 1432 m 1385 s 1377 s 1357 m 1305 s 1281 w 1254 s 1545 vs 1463 s 1444 m 1387 m 1373 m 1357 m 1306 s 1290 m 1276 m 1251 vs 1381 m 1360 m 1315 m 1286 m 1269 m 1257 m 1584 s 1566 s 1461 s 1445 s
MEN
SALIR
392
Apndice II
(14)
1244 m 1202 m
1233 m 1209 m 1192 m 1169 w 1147 w 1124 s 1063 w 1031 m 1022 m 998 m 984 m 942 w 912 w 893 m 875 m 839 m 760 w 746 w 721 w 702 w 686 w 673 w 631 w 594 w 584 w
1231 w 1214 w 1197 m 1187 m 1165 w 1120 s 1062 w 1030 m 1012 w 993 w
1231 w 1206 m 1196 m 1178 w 1165 w 1122 s 1067 w 1029 m 989 m 1202 m 1191 s 1162 w 1147 w 1119 s 1064 w 1030 m 1006 w 1126 m 1066 w 1052 m 1026 m 1009 w 1220 w 1185 m
t(CH2)
1182 m 1161 m
(CH) (18a), (1) t(CH2) (C-Cl)orto n1 2 r(CH2) r(CH2) (CH) (17b) 3 n2 n3 r(CH2) 4 5 [a(CS)] 6 [s(CS)] n4 [a(CS)] (6a) n5 [s(CS)] (12) 7 8 (16a)
1136 m 1126 m 1085 m 1048 w 1024 m 1010 m
975 w 947 w 923 m 891 m 856 w 848 w 823 m 765 w 710 w 701 w 675 w 648 w 628 w 592 w
945 vw 914 w 892 w 874 w 854 w 822 w 764 w 715 vw 695 w 671 w 631 w 589 w
945 vw 915 w 892 w 882 w 863 w 830 m 752 w 722 vw 699 w 672 w 632 w 589 w
986 w 943 vw 914 w 893 w 865 w 838 w 757 w 748 w 696 w 671 w 628 w 589 w
985 w 949 vw 910 w 880 w 864 w 819 w 757 w 745 w 722 w 702 w 675 w 641 w 609 w 581 w
MEN
SALIR
393
Apndice II
1 n2 (CH) (9b) 1 (M-Stiazina) (M-Nimino) (M-Clterminal) (M-Clterminal) (M-Ntiazina) (M-Clpuente) (M-Clpuente) (M-Clpuente)
528 w 475 w 446 w 385 w
545 w 478 w 444 w 397 w
536 w 484 w 447 w 399 w
538 w 477 vw 448 w 401 w 393 w 314 s
538 w 475 vw 450 w 397 w
545 w 476 w 443 w 390 w 300 w 245 m
337 s 320 s 230 w
306 s 286 s 292 w
330 s 304 s 218 w
215 s 192 s 176 s
MEN
SALIR
394
Apndice II
Tabla 3 Posicin (cm ) y asignacin de las bandas ms significativas del espectro de absorcin IR de los slidos aislados en los sistemas M(II)/TzTz en disolucin etanol-agua
-1
ASIGNACIN (H2O) (CH) (20a) (2) (20b)
TzTz 3431 w 3068 w 3041 w 3018 w 2971 w 2943 m 2920 m 2886 w 2852 m
Co 3433 m 3081 w 3057 w 3010 w 2970 w 2953 m 2933 m 2859 w 1587 vs 1518 s
Cu 3446 w 3084 w 3055 w
Zn 3523 m 3074 m 3049 m 3028 w 3008 w 2989 w 2951 m 2922 m 2865 w 1607 vs 1537 vs
Cd 3446 m 3089 w 3059 w
2981 m 2927 w 2855 w
(CH2)
2980 w 2958 w 2931 w 2857 w 1615 vs 1548 s
(C=N)imino 1 (8b) (8a) (C=N)imino, (8b) (8a) 1 (19b), (CH2) (CH2) (CH2) (19a) (C-N) (CH2)
1629 vs 1603 vs 1582 vs 1543 m
1463 s 1442 m 1431 m 1388 m 1377 m 1349 m 1312 m 1294 m 1273 m 1253 m 1234 s
1462 s 1449 m 1435 m 1386 m 1365 s 1326 m 1287 m 1259 m 1246 m 1231 w
1607 vs 1549 w 1531 s 1460 s 1440 w 1385 m 1365 s 1326 m 1288 w 1245 m 1230 w
1467 m 1443 m 1433 m 1390 m 1360 vs 1325 m 1284 m 1266 w 1243 m 1233 m
1466 m 1442 m 1423 w 1375 m 1364 s 1320 m 1284 m 1258 m 1242 m 1227 w
(C-N), (14)
MEN
SALIR
395
Apndice II
t(CH2)
1192 m 1173 s 1152 s 1127 s
1172 s 1163 s 1120 s 1069 w 1049 w 1030 m 1016 m 995 w 957 w 936 w 902 w 890 w 874 m 837 m 750 w 732 w 695 w
1200 w 1172 s 1159 m 1122 s 1068 w 1049 w 1030 m 1005 w 958 vw 935 w 904 w 876 w 847 w 826 w 749 s
1194 m 1177 m 1160 s 1131 m 1115 s 1069 m 1045 m 1031 m 995 m 957 w 934 w 905 m 870 w 849 w 831 m 770 w 751 w 731 w 702 w 690 w 675 w
1171 m 1157 m 1125 m 1101 m 1064 w 1028 m 1006 m 987 w 956 w 928 w 894 w 867 w 826 w 817 w 768 w 745 w 719 w 699 w 686 w 669 w
(C-Cl)orto 1 2, (CH) (17b) 3 2 3 r(CH2) r(CH2) 4 5 [a(CS)] 6 [s(CS)] 4 [a(CS)] (6a) 5 [s(CS)] 4 [a(CS)], 5 [s(CS)] (12) 7 8, 6 7 (16a) 1
1079 m 1046 w 1020 m 988 w 951 w 935 w 920 w 874 w 842 m 825 m 745 w 716 w 704 w
675 w
683 w 694 w
651 w 626 w 603 m 563 w 528 w 500 w
651 w 640 w 612 w 590 w
666 w 642 w 605 w 591 w
651 w 635 w 602 w 591 w 538 w 518 w 498 w
652 w 630 w 585 w 556 w 518 w 481 w
538 w 492 w
537 w
MEN
SALIR
396
Apndice II
(CH) (7a) (CH) (9b) 1 (M-Nimino) (M-Clterminal) (M-Clterminal) (M-Ntiazina) (M-Clpuente) (M-Clpuente) (M-Clpuente)
445 w 403 w
467 w 445 w
470 w 444 w
466 w 446 w 410 w 337 s
343 s 324 s 217 w 312 s
459 w 446 w 409 w 326 w 244 m
310 s 232 w
207 s 193 s 179 s
MEN
SALIR
397
Apndice II
Tabla 4 Posicin (cm ) y asignacin de las bandas ms significativas del espectro de absorcin IR de los slidos aislados en los sistemas M(II)/TzTn en disolucin etanol-agua
-1
ASIGNACIN (H2O) (20a) (2) (CH) (20b)
TzTn 3430 w 3082 w 3045 w 3023 w 2947 w 2920 w 2849 w 1598 vs 1576 vs
Co 3435 w 3079 w 3053 w 3003 w
Cu 3430 w 3078 w 3057 w 3001 w 2969 w 2931 w 2857 w 1594 vs 1560 m 1524 s 1459 m 1435 w 1422 w 1371 vs 1330 m 1275 w 1257 m 1228 w 1210 w 1190 m 1170 s 1138 m 1122 s 1060 w
(CH2)
2937 w 2862 w
Zn 3436 w 3082 w 3058 w 3027 w 2991 w 2957 w 2940 w 2864 w 1613 vs
Cd 3446 w 3089 w 3065 w 2990 w 2928 w 2856 w 1618 vs
(C=N)imino W1, (8b) (8b) W1 (8a) (19b), (CH2) (CH2) (19a) (C-N) (CH2) (C-N), (14) t(CH2), (CH) (13) t(CH2) t(CH2) t(CH2), (CH) (18a), (1) t(CH2)
1590 vs 1559 m
1545 m 1463 s 1439 m 1398 m 1353 w 1311 s 1289 m 1251 s 1240 s 1202 m 1191 m 1162 s 1123 m 1085 w
1515 s 1463 s 1438 m 1380 s 1365 s 1330 m 1278 w 1256 m 1228 w 1189 m 1175 m 1123 s 1063 w
1545 vs 1462 s 1431 m 1386 s 1373 vs 1336 m 1275 w 1260 m 1231 m 1210 m 1201 m 1166 s 1125 s 1058 m
1542 vs 1467 s 1446 m 1374 vs 1332 m 1287 w 1266 w 1243 m 1231 m 1208 w 1171 m 1157 m 1148 m 1127 s 1109 s 1053 m
MEN
SALIR
398
Apndice II
(C-Cl)orto 1 r(CH2) W2 W3, (CH) (17b) 2 r(CH2) r(CH2) 3 W4 [a(CS)] W5 [s(CS)] 4 [a(CS)] (6a) 5 [s(CS)] W6, (12) W8 1 W7 (16a) 2 (CH) (7a) 1 1 (M-Nimino) (M-Cl) (M-Cl) (M-Ntiazolina)
1051 s 1024 m 1014 w 998 w 945 m 919 m 903 w 874 w 866 m 819 m 768 w 711 w 700 w 690 w 667 w 633 w 611 w 588 w 560 w 541 w 488 w 461 w 438 w 393 w
1028 m
1042 w 1027 m 1009 w
1028 s
1030 m 1017 m
958 w 946 w 914 w 898 w 879 w 835 w 776 w 756 w 721 w 696 w 677 w 661 w 644 w 587 w 551 w 529 w 476 w 445 w
962 w 947 w 911 w 881 w 836 w 828 w 778 w 757 w 721 w 695 w 674 w 659 w 647 w 604 w 587 w 551 w
957 w 915 m 894 w 870 w 832 m 753 w 723 w 702 w 686 w 661 w 633 w 582 w 549 w 526 w 500 w 477 w 460 w 444 w 379 w 337 s 318 s 185 w
951 w 905 w 884 m 874 m 833 w 823 w 811 w 765 w 747 w 703 w 692 m 682 w 669 w 628 w 583 w 551 w 473 w 458 w 447 w 412 w 312 m 265 s 243 s 199 s
477 vw 455 w 444 w 400 w 337 m 314 s 281 m
342 s 331 s 236 w

2482227

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

2482227

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

2482227

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MEN

UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA Departamento de Qumica Inorgnica

Ana Mara Lozano Vila

Edita: Universidad de Extremadura Servicio de Publicaciones

UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA Departamento de Qumica Inorgnica

Memoria presentada para optar al Grado de Doctor en Ciencias Qumicas

por Ana Mara Lozano Vila

Los Directores de la Tesis Doctoral

Dr. D. Fernando Jos Barros Garca

Dr. D. lvaro Bernalte Garca

Dr. D. Francisco Luna Giles

Como no saban que era imposible, lo hicieron Annimo

A mis padres y hermano

1.1. LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN

1.2. APLICACIONES DE LOS COMPUESTOS DE COORDINACIN

Figura 1.1. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tiazolidina (TdTn)

Figura 1.2. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tiazolidina (TdTz)

Figura 1.3. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(4H-5,6-dihidro-1,3-tiazn-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina

Figura 1.4. 2-(3,4-diclorofenil)imino-N-(2-tiazoln-2-il)tetrahidro-1,3-tiazina (TzTn)

1.4. TIAZOLINAS, TIAZOLIDINAS Y DERIVADOS

Figura 1.6. a) tiazol, b) 2-tiazolina, c) 3-tiazolina, d) 4-tiazolina, e) tiazolidina

Figura 1.8. 2-clorofeniliminotiazolidina

Figura 1.9. Penicilinas

Figura 1.10. Pyochelin (izquierda) y (S)-desferrotiocina (DFT) (derecha)

Figura 1.11. Yersiniabactin (izquierda) y (R)-desmetildesferritiocina (derecha)

Figura 1.12. cido tiazolidn-4-carboxilco (izquierda) y Clorhidrato de 2-amino-2-tiazolina (derecha)

Figura 1.13. 2-acetil-5-metil-2-tiazolina

Figura 1.14. Tiazolidin-2-tiona

Figura 1.15. Tiazinas

Figura 1.16. Estructura de las cefalosporinas

Figura 1.17. Estructura de las fenotiacinas

Nombre registrado Fargan Thorazine Sparine Vesprin Compazine

R -CH(CH3)N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2 -CH2CH2N(CH3)2

Figura 1.18. Estructura de algunas tiosemicarbazonas

Figura 1.19. Estructura de la xilazina

Figura 1.20. Estructura bsica de los colorantes tiaznicos

R3 H CH3 H CH3 CH3 H H

R4 H CH3 H CH3 CH3 CH3 C2H5

R5 H CH3 CH3 C2H5 H H H

R6 H CH3 CH3 C2H5 H H C2H5

Figura 1.21. 2,2-bi-4,5-dihidrotiazina (btz)

Este ligando presenta varias posibilidades de formar anillos quelatos de cinco

1.6. IONES METLICOS. INTERS BIOLGICO

1.7. OBJETO DEL TRABAJO

Los resultados obtenidos se presentan y discuten en diferentes Captulos de esta memoria.

21. 22. 23. 24.

25. 26. 27. 28.

32. 33. 34.

36. 37. 38. 39.

42. 43. 44.

48. 49. 50.

74. 75. 76. 77.

80. 81. 82.

89. 90. 91.

105. 106. 107.

112. 113. 114.

119. 120. 121.

126. 127. 128.

130. 131. 132.

133. 134. 135. 136.