Núcleo Celular
Núcleo Celular
Núcleo Celular
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Destaca también la presencia de histonas, proteínas que
estabilizan y estructuran el ADN contenido en el núcleo.
➢ FORMA
La forma del núcleo puede ser regular o irregular
Regular: esférica, ovoide, cúbica, etc. Coincidiendo con la
forma de la célula. Es decir que la forma del núcleo coincide
generalmente con la de la célula.
Irregular: como en los glóbulos blancos polimorfonucleares, su
morfología polilobulada y en forma de herradura es la que le da
aspecto irregular al núcleo.
➢ TAMAÑO
Su tamaño es variable pero en general guarda relación con la
célula. Podemos referirnos a él en términos absolutos en cuyo
caso daremos una medida en micrones. O hacerlo en forma
relativa y referirlo a la relación núcleo citoplasma.
➢ POSICION
La posición del núcleo varía según el tipo de célula considerada
y según la materia acumulada en la célula.
Cada célula tiene el núcleo en una posición característica en
casi todas las células animales es céntrico, en algunas como las
adiposas y las de las fibras musculares estriadas esqueléticas
es excéntrico, en las epiteliales se ubica en la zona basal.
➢ NUMERO
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La mayoría de las células son mononucleadas pero las hay
binucleadas (células Cartilaginosas, células Hepáticas)
multinucleadas (fibra muscular estriada)
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circulares llamadas anillos que en conjunto forman el complejo
del poro.
Existe una interesante comunicación entre la membrana
nuclear y el retículo endoplásmico, (la membrana nuclear
externa forma un todo continuo con la membrana del retículo)
también sabemos que en la profase de la mitosis al
desaparecer la membrana esta pasa a formar parte del retículo
para en la telofase volverse a formar en cada célula hija a
expensas de aquel.
➢ NUCLEOLO
Es la fábrica celular donde se
producen los ribosomas. Para
poder construir sus 10 millones
de ribosomas, una célula en
crecimiento debe sintetizar en
cada generación celular 10
millones de copias de cada tipo
de molécula de ARNr y esto solo
puede lograrse gracias a que la
célula tiene varias copias de los
genes que codifican los ARNr
(genes de ARNr). Las células
humanas contienen unas 200
copias de ARNr distribuidas en
pequeños grupos en cinco
cromosomas diferentes. Los
nucléolos se dispersan durante la
mitosis y se reconstruyen en
localizaciones específicas que se
denominan organizadores nucleolares, estas zonas se reconocen por
presentarse como una constricción secundaria del cromosoma donde
se ubican bucles de ADN.
El ARNr recién sintetizado es empaquetado inmediatamente con
proteínas ribosómicas conformando las subunidades mayor y
menor para ser luego exportadas por separado al citoplasma
en tiempos también distintos.
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Estructura esferoide casi siempre presente en las células cuyo
n° oscila entre 1 y 3. En él podemos distinguir dos zonas:
Zona granular, formada por partículas de ribosomas en
distintos estadios de ensamblado mide entre 15 y 20 nm y
ocupa la parte periférica del nucléolo.
Zona fibrilar, mide entre 5 y 10 nm y ocupa una región más
céntrica.
➢ CROMATINA
El ADN es el principal componente genético de la célula y el
que lleva la información codificada de una célula a otra y de un
organismo a otro. En las células eucariotas el ADN no se
encuentra suelto sino unido a proteínas específicas llamadas
histonas con las que forma una compleja estructura
denominada cromatina (también se encuentran otros tipos de
proteínas cromosómicas no específicas y pequeñas cantidades
de ARN). Las histonas son cinco proteínas diferentes básicas,
de carga positiva, esta propiedad hace que se unan
fuertemente al ADN que es ácido, de carga negativa.
La cromatina se presenta como una fibra de 10 nm como primer
grado de organización (aunque no es muy probable que
podamos observarla en este estado, no en forma natural al
menos).
El plegado de ADN es importante en las células eucarióticas por
dos motivos: en primer lugar es esencial para disponer las
grandes moléculas de ADN en forma ordenada dentro del
núcleo celular. En segundo lugar la manera en que se pliega
una región del genoma de una célula en particular determina
la actividad de los genes de esta región y es aquí donde las
histonas cumplen un papel primordial.
Las histonas pueden ser agrupadas en dos:
1. Histonas nucleosómicas H2A, H2B, H3, H4 que son las
responsables del plegado del ADN en los nucleosomas.
2. Histonas H1 responsables del plegado de los nucleosomas
en la fibra cromatínica de 30 nm.
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Existen diversos grados de empaquetamiento y la unidad
fundamental es el nucleosoma. Él confiere a la cromatina su
aspecto de cuentas ensartadas, cada cuenta nucleosómica
posee un conjunto de 8 moléculas de histonas, 2 copias de cada
una de las cuatro histonas nucleosómicas. Estas moléculas
forman un núcleo proteico alrededor del cual se enrolla el
fragmento de ADN de doble hebra.
Cada cuenta está separada de la siguiente por una región de
ADN espaciador que junto con la cuenta nucleosómica
constituye un nucleosoma completo.
El sistema de cuentas debe condensarse aún más para esto los
nucleosomas se empaquetan entre sí, esta forma básica
de empaquetamiento recibe el nombre de fibra cromatínica de
30 nm. De este empaquetamiento es responsable la histona 1.
El empaquetamiento continúa aún más, cuando se observa la
estructura de ciertos cromosomas esto aparecen organizados
en una serie de dominios estructurales en forma de bucle la
hipótesis que se sostiene en este sentido es que las zonas de
bucles de cromatina se establecen y mantienen por acción de
ciertas proteínas.
➢ CROMOSOMAS
Durante la división celular la cromatina se compacta
haciéndose visible al microscopio y recibiendo el nombre de
cromosomas. Representan el grado más elevado de
empaquetamiento de ADN. Estos pueden clasificarse según su
forma que depende de la ubicación del centrómero.
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CROMATIDA : en la metafase cada cromosoma está
formado por dos componentes simétricos cada uno de los
cuales contiene una molécula de ADN.
CENTOMERO O CINETOCORO : es la región del cromosoma
donde convergen las fibras del huso mitótico, se encuentra en
una parte más delgada del cromosoma la constricción primaria.
TELOMERO : extremo del cromosoma se cree que su función es
evitar que se "peguen" o fusionen con otros fragmentos. Zona
que no posee información genética.
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA : son constantes en su posición
y tamaño, resultan útiles para identificar un cromosoma en
particular.
Los organizadores nucleolares son ciertas construcciones
secundarias en las que los genes codifican a los ARNr.
En el hombre los organizadores nucleolares se hallan en los
cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 todos ellos son acrocéntricos y
tienen un pequeño cuerpo redondeado (satélite) separado del
resto del cromosoma por la constricción secundaria.
➢ CARIOTIPO
Conjunto de características que permiten reconocer la
dotación cromosómica de una célula. Es propio de cada
especie y se identifica por el número de cromosomas y por el
tamaño y forma de éstos. Para su reconocimiento son
importantes ciertas características, como la posición del
centrómero y la presencia de satélites, entre otras.
Los pares de cromosomas iguales, denominados homólogos,
se ordenan por tamaños decrecientes. Si tienen el mismo
tamaño se atiende a la posición del centrómero. Así, los 23
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pares de cromosomas en el cariotipo humano se han reunido
en siete grupos. Para que la identificación sea más ajustada
se realizan técnicas de tinción diferencial que delimitan
regiones específicas en cada par de cromosomas. Esta técnica
se llama bandeado cromosómico.
No existe relación entre el cariotipo de una especie y su
complejidad anatómica y fisiológica.
➢ El interés en la cariotipificación recibió gran ímpetu tras
descubrirse que la presencia de un cromosoma extra
podría asociarse a un importante problema patológico, el
síndrome de Down.
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mediante un doble enlace de hidrógeno. La guanina y la
citosina se complementan entre sí a partir de un triple enlace
de hidrógeno (y viceversa). Los primeros en publicar una
descripción del ADN fueron JamesWatson y Francis Crick, por
lo que recibieron el premio Nóbel.
Los cromosomas contienen el ácido nucleico, que contiene
pequeñas unidades llamadas genes. Estos determinan las
características de las células u organismos descendientes. Los
cromosomas se dividen en pares y cada especie tiene un
número determinado de cromosomas. Todas las células de los
seres humanos tienen 46 cromosomas excepto en las dos
células reproductoras que tienen la mitad, el espermatozoide
y el óvulo.