Afinidad electrnica

La afinidad electrnica (AE) o electroafinidad se define como la energa

liberada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (de mnima
energa) captura un electrn y forma un ion mononegativo:
.

Tambin podemos recurrir al proceso contrario para determinar la primera
afinidad electrnica, ya que sera la energa consumida en arrancar un electrn a
la especie aninica mononegativa en estado gaseoso de un determinado
elemento; evidentemente la entalpacorrespondiente AE tiene signo negativo,
salvo para los gases nobles y metales alcalinotrreos. Este proceso equivale al
de la energa de ionizacin de un tomo, por lo que la AE sera por este
formalismo la energa de ionizacin de orden cero.
Esta propiedad nos sirve para prever qu elementos generarn con facilidad
especies aninicas estables, aunque no hay que relegar otros factores: tipo de
contrain, estado slido, ligando-disolucin, etc.


Potencial o energa de ionizacin
La energa de ionizacin, potencial de ionizacin o EI es la energa necesaria
para separar un electrn en su estado fundamental de un tomo, de un elemento
en estado gaseoso.1 La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:
\ A_{(g)} + E_{I} \to A^+_{(g)} \ + 1 \bar e.

Siendo A_{(g)} los tomos en estado gaseoso de un determinado elemento
qumico; E_I, la energa de ionizacin y \bar e un electrn.
Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de
ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este
segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el
volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica
atractiva que soporta este segundo electrn es mayor en el ion positivo que en el
tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear.
El potencial o energa de ionizacin se expresa en electronvoltios, julios o en
kilojulios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J
En los elementos de una misma familia o grupo, el potencial de ionizacin
disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo.
Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el
nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por
comparacin con los otros elementos del mismo periodo. Este aumento se debe
a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3, respectivamente.
La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que
su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que
proporcionar ms energa para arrancar los electrones.
Electronegatividad
La electronegatividad es una medida de la capacidad de un tomo (o de manera
menos frecuente un grupo funcional) para atraer a loselectrones, cuando forma
un enlace qumico en una molcula.1 Tambin debemos considerar la
distribucin de densidad electrnicaalrededor de un tomo determinado frente a
otros distintos, tanto en una especie molecular como en sistemas o especies no
moleculares. El flor es el elemento con ms electronegatividad, el Francio es el
elemento con menos electronegatividad.
La electronegatividad de un tomo determinado est afectada fundamentalmente
por dos magnitudes: su masa atmica y la distancia promedio de los electrones
de valencia con respecto al ncleo atmico. Esta propiedad se ha podido
correlacionar con otras propiedades atmicas y moleculares. Fue Linus
Pauling el investigador que propuso esta magnitud por primera vez en el ao
1932, como un desarrollo ms de su teora del enlace de valencia.2 La
electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa
como, por ejemplo, la energa de ionizacin, pero se puede determinar de
manera indirecta efectuando clculos a partir de otras propiedades atmicas o
moleculares.
Se han propuesto distintos mtodos para su determinacin y aunque hay
pequeas diferencias entre los resultados obtenidos todos los mtodos muestran
la misma tendencia peridica entre los elementos.
El procedimiento de clculo ms comn es el inicialmente propuesto por Pauling.
El resultado obtenido mediante este procedimiento es un
nmero adimensional que se incluye dentro de la escala de Pauling. Esta escala
vara entre 0,7 para el elemento menos electronegativo y 4,0 para el mayor.
Es interesante sealar que la electronegatividad no es estrictamente una
propiedad atmica, pues se refiere a un tomo dentro de una molcula3 y, por
tanto, puede variar ligeramente cuando vara el "entorno"4 de un mismo tomo
en distintos enlaces de distintas molculas. La propiedad equivalente de la
electronegatividad para un tomo aislado sera la afinidad electrnica o
electroafinidad.
Dos tomos con electronegatividades muy diferentes forman un enlace inico.
Pares de tomos con diferencias pequeas de electronegatividad forman
enlaces covalentes polares con la carga negativa en el tomo de mayor
electronegatividad.

Enlaces qumicos
Un enlace qumico es el proceso qumico responsable de las interacciones
entre tomos, molculas e iones, que tiene una estabilidad en los compuestos
qumicos diatmicos y poliatmicos.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones cualitativas
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia
de electrones entre los tomos participantes. Las molculas,cristales, y gases
diatmicos que forman la mayor parte del ambiente fsico que nos rodea
est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.
Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una situacin
ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin de mayor estabilidad
suele darse cuando el nmero de electrones que poseen los tomos en su ltimo
nivel es igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que
los electrones que orbitan el ncleo estn cargados negativamente, y que
losprotones en el ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del
tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen
que los ncleos se atraigan mutuamente.

Electrones enlazantes y regla de octeto
En la representacin de Lewis una capa que se encuentra completa de
electrones es estable y sus tomos tienen la propiedad de transferir o bien
compartir electrones en un intento de lograr alcanzar una estabilidad al llenar las
capas de electrones, para lograr obtener de esta forma, la estructura electrnica
de mayor estabilidad como son los gases nobles ms prximos.
Estos gases nobles como todos sabemos cuentan con ocho electrones en su
capa exterior. Para lograr dicha estabilidad, la tendencia de los tomos es lograr
laconfiguracin electrnica externa completada por ocho electrones, esto es lo
que se conoce como la regla del octeto
Si dos tomos estn compartiendo dos electrones ente ellos, se esta formando
un enlacecovalente. Todos los tomos acorde a su configuracin electrnica,
pueden llegar a cumplir esta regla del octeto lograda con pares de electrones
que estn compartidos, (electrones enlazantes) y por otro lado, aquellos pares
de electrones sin compartir, (electrones no enlazantes).
En las estructuras de Lewis, se representa con un punto a cada electrn de
valencia, para representar pares de electrones, se dibujan dos puntos o una
linea.

En la figura superior, podemos observar con claridad las representaciones
de Lewis de las molculas orgnicas, Etano, Metilamina, Etanol y el
Clorometano. Si observamos bien podemos notar con claridad que las tres
ltimas logran que sus tomos tengan su octeto electrnico gracias a la suma de
electrones.

Clasificacin de los enlaces qumicos
Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace.
Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A
continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas
principales.
Enlaces interatomaticos
Este tipo de enlaces se da entre tomos de dos o mas elementos, este tipo de
enlaces a su vez se divide en tres tipos diferentes, cada uno con propiedades
diferentes a los otros, estos son:
ENLACE IONICO, ENLACE COVALENTE, ENLACE METALICO
Enlace ionico
Este tipo de enlace se da entre un elemento metal y un no metal, en l, el
elemento metal cede electrones al no metal, con esto el no metal llena su ultimo
orbital y el metal queda con su ultimo orbital completo, con esto, ambos alcanzan
la estabilidad.
CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES
IONICOS:
Son solidos
Son buenos conductores del calor y la electricidad
Tienen altos puntos de fusin y embullicin
Se disuelven fcilmente en agua
Enlace covalente
Este tipo de enlace se da entre elementos no metales, en el los tomos lo
forman comparten los electrones de su ultimo orbital con los otros tomos para
que as alcancen la estabilidad. En este tipo de enlace, los tomos no ganan ni
pierden electrones, los comparten,
CARACTERISTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES
COVALENTES:
Se pueden presentar en cualquier estado de agregacin de la materia.
Son malos conductores del calor y la electricidad.
Tienen puntos de fusin y embullicin relativamente bajos.
Son solubles en diversos solventes pero no en el agua.

Hibridacin
En fsica y qumica, hibridacin es la mezcla de orbitales atmicos para formar
nuevos orbitales apropiados para crear enlaces. En qumica, se conoce como
hibridacin a la combinacin de orbitales atmicos dentro de un tomo para
formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales atmicos hbridos son los que se
superponen en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de
valencia, y justifican la geometra molecular.
El qumico Linus Pauling desarroll por primera vez la teora de la hibridacin
con el fin de explicar la estructura de las molculas como el metano (CH4) en
1931.1 Este concepto fue desarrollado para este tipo de sistemas qumicos
sencillos, pero el enfoque fue ms tarde aplicado ms ampliamente, y hoy se
considera una heurstica eficaz para la racionalizacin de las estructuras de
compuestos orgnicos.
CV
Enlace metalico

Este tipo de enlace se da solo entre metales, por medio de este, se mantienen
unidos dos o mas metales entre s. En este tipo de enlace, al igual que en el
enlace covalente, los tomos que lo forman comparten sus electrones de
valencia para alcanzar la estabilidad.
CARACTERSTICAS DE LOS COMPUESTOS FORMADOS POR ENLACES
METALICOS:
Suelen ser slidos, excepto el mercurio
Son excelentes conductores del calor y la electricidad
Sus puntos de embullicin y de fusin son muy variados
Presentan brillo

Nomenclatura de los compuestos qumicos
La nomenclatura (del latn nomenclatra), es un conjunto de reglas
que se utilizan para nombrar todas aquellas combinaciones que se
dan entre los elementos y los compuestos qumicos.

Para iniciar el estudio de la nomenclatura es necesario distinguir
primero entre compuestos orgnicos e inorgnicos. Los compuestos
orgnicos contienen carbono, comnmente en combinacin con
elementos como hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y azufre. El resto de
los compuestos se clasifican como compuestos inorgnicos. stos se
nombran segn las reglas establecidas por la IUPAC.

Actualmente la IUPAC (Unin Internacional de Qumica Pura y
Aplicada, por sus siglas en ingls) es la mxima autoridad en
nomenclatura, la cual se encarga de establecer las reglas
correspondientes.

Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos:
1. la nomenclatura tradicional
2. la nomenclatura sistemtica
3. la nomenclatura stock
En esta resea se van a exponer las formas de nombrar a las
principales familias de compuestos inorgnicos en sus tres tipos.

1. Nomenclatura tradicional: Aqu se indica la valencia del elemento
que forma el compuesto con una serie de prefijos y sufijos. En
adelante N.tr.

Cuando slo tiene una valencia se usa el sufijo -ico.

Cuando tiene dos valencias diferentes se usan (de menor a mayor
valencia)

. oso
. ico

Cuando tiene tres distintas valencias se usan (de menor a mayor)

. hipo- -oso
. oso
. ico
Y cuando tiene cuatro valencias se utilizan (de menor a mayor)

. hipo- -oso
. so
. ico
. per- -ico

Ejemplo: Mn2O7 xido permangnico

Cuando tiene 5 valencias se utilizan (de menor a mayor)

. Hipo- -oso
. oso
. ico
. per-ico
. Hiper-ico

2. Nomenclatura sistemtica: para nombrar de este modo se usan
prefijos numricos excepto para indicar que el primer elemento de la
frmula slo aparece una vez (mono) o cuando no puede haber
confusin posible debido a que tenga una nica valencia. En
adelante N.ss

Prefijos griegos (Nmero)
. mono- 1
. di- 2
. tri- 3
. tetra- 4
. penta- 5
. hexa- 6
. hepta- 7
. octa- 8
. nona- (o ene) 9
. deca- 10


Ejemplos: CrBr3 tribromuro de cromo ; CO monxido de carbono

3. Nomenclatura stock: En este caso, cuando el elemento que forma
el compuesto tiene ms de una valencia atmica, se indica en
nmeros romanos al final y entre parntesis. Normalmente, a menos
que se haya simplificado la frmula, la valencia puede verse en el
subndice del otro tomo (compuestos binarios). En adelante N.st

Ejemplo: Fe2S3 Sulfuro de hierro (III) [se ve la valencia III en el
subndice del azufre]

Inorgnicos

Oxidos bsicos y metlicos
Los xidos metlicos son un tipo de xidos los cuales estn formados
por un elemento metal ms oxgeno. Este grupo de compuestos son
conocidos tambin como xidos bsicos.
Formulacin de los xidos metlicos (xidos bsicos)
La frmula de los xidos metlicos es del tipo X2On (donde X es el
elemento metlico y O es oxgeno). Entre los numerosos ejemplos de
xidos metlicos se encuentran: ZnO, MgO, Na2O, FeO, Au2O3, etc.
Los xidos metlicos se formulan utilizando la valencia del oxgeno -2,
para ello se antepone al oxgeno (O) el elemento metal.
Nomenclatura de los xidos metlicos (xidos bsicos)
La lectura de los compuestos se realiza de forma contraria a su
escritura, es decir, se comienza nombrando el xido seguido del
elemento que le precede. Para ello se utilizan las siguientes
nomenclaturas:
Nomenclatura tradicional: la nomenclatura tradicional de los xidos
metlicos se nombra con la palabra xido seguida del elemento
metlico teniendo en cuenta la valencia del elemento metlico.
Los sufijos utilizados siguen el siguiente criterio:
Una valencia: xido ... ico
Na+1 + O-2 Na2O: xido sdico
Ca+2 + O-2 Ca2O2 CaO: xido clcico
Dos valencias:
Menor valencia: xido ... oso
Ni+2 + O-2 Ni2O2 NiO: xido niqueloso
Hg+1 + O-2 Hg2O: xido mercurioso
Mayor valencia: xido ... ico
Ni+3 + O-2 Ni2O3: xido niqulico
Hg+2 + O-2 Hg2O2 HgO: xido mercrico
Tres valencias:
Menor valencia: xido hipo ... oso
Cr+2 + O-2 Cr2O2 CrO: xido hipocromoso
Valencia intermedia: xido ... oso
Cr+3 + O-2 Cr2O3: xido cromoso
Mayor valencia: xido ... ico
Cr+6 + O-2 Cr2O6 CrO3: xido crmico
Cuatro valencias:
Primera valencia (baja): xido hipo ... oso
Mn+2 + O-2 Mn2O2 MnO: xido hipomanganoso
Segunda valencia: xido ... oso
Mn+3 + O-2 Mn2O3: xido manganoso
Tercera valencia: xido ... ico
Mn+4 + O-2 Mn2O4 MnO2: xido mangnico
Cuarta valencia (alta): xido per ... ico
Mn+7 + O-2 Mn2O7: xido permangnico
Nomenclatura de stock: la nomenclatura de stock se realiza indicando
el nmero de valencia del elemento metlico en nmero romanos y
entre parntesis, precedido por la expresin "xido de" + elemento
metlico.
Ejemplos:
Ni2O3: xido de nquel (III)
HgO: xido de mercurio (II)
Cuando el elemento metlico slo tiene una valencia no es necesario
indicarla.
Ejemplo:
CaO: xido de calcio en lugar de xido de calcio (II)
Nomenclatura sistemtica: en esta nomenclatura se indica mediante
un prefijo el nmero de tomos de cada elemento.
Los prefijos utilizados que indican el nmero de tomos en esta
nomenclatura son:
1 tomo: Mono
2 tomos: Di
3 tomos: Tri
4 tomos: Tetra
5 tomos: Penta
6 tomos: Hexa
7 tomos: Hepta
...
Ejemplos:
Na2O: monxido de disodio
Ni2O3: trixido de dinquel
Cuando el elemento metlico acta con valencia 1 no se indica el
prefijo mono.
Ejemplo:
NiO: monxido de niquel en lugar de monxido de mononquel

Oxidos acidos anhdridos
xidos cidos o anhdridos (no metlicos)
Son aquellos formados por la combinacin del oxgeno con un no metal. Su
frmula general es No Metal2O. De ser posible, se simplifica. En este caso, la
nomenclatura tradicional emplea la palabra anhdrido en lugar de xido, a
excepcin de algunos xidos de nitrgeno y fsforo. La nomenclatura
sistemtica y la Stock nombran a los compuestos con las mismas reglas que
en los xidos metlicos. En la nomenclatura tradicional se nombran con los
siguientes sufijos y prefijos.
hipo - - oso (para nmeros de valencia 1 y 2)
-oso (para nmeros de valencia 3 y 4)
-ico (para nmeros de valencia 5 y 6)
per - - ico (para el nmero de valencia 7)
No metal + Oxgeno Anhdrido
2S + 3O2 2SO3
Compuesto Nomenc. sistem. Nomenc. Stock Nomenc.
tradicional
Cl2O xido de dicloro o monxido de dicloro xido de cloro (I)
anhdrido hipocloroso
SO3 trixido de azufre xido de azufre (VI) anhdrido sulfrico
Cl2O7 heptxido de dicloro xido de cloro (VII) anhdrido perclrico
Cuando el flor reacciona con el oxgeno se crea un compuesto diferente ya
que el oxgeno deja de ser el elemento ms electronegativo, distinto a como
pasa con todos los xidos donde el oxgeno es el elemento ms
electronegativo. El nico elemento ms electronegativo que el oxgeno es el
flor con 4.0 mientras
el oxgeno tiene 3.5. As que el compuesto deja de llamarse xido y se
nombra como fluoruro de oxgeno para el sistema tradicional, fluoruro de
oxgeno (II) para el sistema Stock y difluoruro de oxgeno para el sistemtico.
La frmula es O2F2-1. Los xidos de nitrgeno, al igual que los xidos del
azufre, son importantes por su participacin en la lluvia cida. Con el trmino
xido de nitrgeno se hace alusin a cualquiera de los siguientes:
xido ntrico u xido de nitrgeno (II), de frmula NO.
Dixido de nitrgeno, de frmula NO2.
xido nitroso o Monxido de dinitrgeno, de frmula N2O.
Trixido de dinitrgeno, de frmula N2O3.
Tetrxido de dinitrgeno, de frmula N2O4.
Pentxido de dinitrgeno, de frmula N2O5.
Entre las excepciones a las reglas de anhdridos para la nomenclatura
tradicional estn los xidos de nitrgeno y xidos de fsforo. Estos
compuestos se nombran as:
N21O-2 Anhdrido hiponitroso
N2O-2 xido hiponitroso
N23O3-2 Anhdrido nitroso
N24O4-2 xido nitroso
N4O2-2 xido nitroso
N25O5-2 Anhdrido ntrico
P23O3-2 Anhdrido fsforoso
P4O2-2 xido fsforoso
P25O5-2 Anhdrido fosfrico

Cuando los metales con ms de dos nmeros de valencia y que trabajan con
los nmeros de valencia iguales o mayores a 4 mientras se enlazan con el
oxgeno, forman
Hidruros metlicos
Son compuestos binarios constituidos por hidrgeno y un elemento metlico.
Se formulan escribiendo primero el smbolo del elemento metlico.
Se nombran con la palabra hidruro seguida del nombre del metal.
Algunos ejemplos importantes de este tipo de hidruros son:
NaH hidruro de sodio
LiH hidruro de litio
CaH2 hidruro de calcio
SrH2 hidruro de estroncio
Los hidruros metlicos son el resultado de la unin entre el hidrgeno y
un elemento metlico.
metal + hidrgeno hidruro metlico
Na + H1 NaH
Los hidruros metlicos se caracterizan por ser los nicos compuestos en los
que el hidrgeno funciona como nmero de oxidacin de -1. Para escribir la
frmula de un hidruro metlico primero se escribe el smbolo del elemento
metlico (parte positiva) y despus el delhidrgeno (parte negativa). Por
ejemplo, la frmula del hidruro que resulta al combinarse el calcio con el
hidrgeno es la siguiente:
Ca2+ H1-2
Para nombrarlos se utiliza la palabra hidruro, la preposicin de y el nombre
del elemento metlico. En el sistema de Ginebra se usan las terminaciones -
ico y -oso para indicar el mayor y el menor nmero de oxidacin del
elemento metlico, respectivamente; en el sistema deIUPAC esta distincin
entre compuestos formados por el mismo elemento, pero con nmeros de
oxidacin distintos, se seala con nmeros. El hidruro es el mismo en ambos
sistemas.

Hidruros no metlicos
LOS HIDRUROS NO METLICOS
Se forman por la combinacin de un elemento no metlico con el elemento
hidrgeno (trabajando el elemento hidrgeno con nmero de oxidacin +1).
Algunos HIDRUROS en solucin presentan propiedades cidas
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Para formar un hidruro no metlico se debe combinar el elemento no
metlico (con la menor valencia que posea el mismo en la tabla peridica)
con el elemento hidrgeno. Se nombra por una sola nomenclatura
nombrando primeramente al elemento no metlico, con la terminacin _uro
seguido de la palabra de hidrgeno.
Ejemplo:
Qu valencia posee el elemento Selenio? (valencia 2, 4, 6). Cuntas
valencias tiene el elemento selenio? (tres valencia). Por lo tanto es un
elemento trivalente, por que tiene tres valencias. Qu tengo que hacer para
formar el hidruro no metlico?.(Frmula desarrollada).
OJO: Slo se trabaja con la menor valencia, es decir que el selenio se combina
con el elemento hidrgeno trabajando con la valencia 2, y NO con la valencia
4 y 6. La frmula desarrollada de la combinacin qumica del selenio con el
hidrgeno es:

Luego se expresa en smbolos los elementos selenio e hidrgeno.
SeII + H2 ---------> .................
Mediante la elaboracin de la frmula desarrollada, podemos expresar la
frmula molecular de dicho hidruro no metlico. Teniendo en cuenta colocar
primero el smbolo del elemento hidrgeno y luego el smbolo del selenio.
Entonces:
Se + H2 ---------------> H2Se
Se balancear la ecuacin si corresponda: Se nombra por una sola
nomenclatura:
ANTIGUA: Seleniuro de Hidrgeno.

Entre los HIDRUROS NO METLICOS ms importantes estn aquellos que se
obtienen a partir de la reaccin entre el hidrgeno con un halgeno o azufre,
estando tanto el azufre como los halgenos con su menor estado de
oxidacin, los productos gaseosos: Cloruro de Hidrgeno, Sulfuro de
Hidrgeno, etc.

Estos HIDRUROS NO METLICOS obtenidos a partir de los halgenos y del
azufre, son compuestos gaseosos.

Hidracidos
HIDRCIDOS.
Son combinaciones de tomos H con tomos de Halgenos (F, Cl, Br, I) o
Calcgenos (S, Se, Te), los que actan con valencia 1 y 2 respectivamente.
Son compuestos moleculares gaseosos y su carcter cido lo manifiestan
cuando se disuelven en agua, dando soluciones cidas.
NOMENCLATURA TRADICIONAL
Nombre genrico: Acido
Nombre especfico: sufijo -hdrico a la raz del nombre del elemento no
metlico.

HF cido fluorhdrico

HCl cido clorhdrico

HBr cido bromhdrico

HI cido yodhdrico

H2S cido sulfhdrico

H2Se cido selenhdrico

H2Te cido telurhdrico

NOMENCLATURA SISTEMTICA O STOCK
Se nombran, agregando el sufijo -uro a la raz del nombre del elemento no
metlico, seguido de la preposicin de y de la palabra hidrgeno.

HF fluoruro de hidrgeno
HCl cloruro de hidrgeno

HBr bromuro de hidrgeno

HI yoduro de hidrgeno

H2S sulfuro de hidrgeno

H2Se seleniuro de hidrgeno

H2Te telururo hidrgeno

TABLA


Sales binarias
Las sales neutras o binarias son las combinaciones binarias entre un metal y
un no metales, que en la tabla periodica se pueden distinguir, los metales
estan situados a la izquierda de la raya negra y los no metales a la derecha.
Cmo se formulan?
Las sales neutras o binarias tienen la siguiente formula, que se aplica a todas
las combinaciones: MnNm, donde M es el metal y m su valencia y donde N es
el no metal y n su valencia.
Cmo se nombran?
Para nombrar las sales neutras se utilizan 3 nomenclaturas,
la Tradicional la Sistemtica y la Stock.
Tradicional
Se pone primero el nombre del no metal, seguido de la palabra uro. A
continuacin se coloca el nombre del metal terminado en ico. Si el metal
tiene dos valencias se emplea la terminacin oso para la meor e ico para la
mayor.
Ejemplos:
FeCl3-------------------------------------Cloruro Frrico.
CaBr2-----------------------------------Bromuro Calcico.
Sistemtica
Se empieza poniendo el nombre del no metal acabado en uro, pero se
aaden dos prefijos (que son los nmeros pequeos lo nico que escritos),
que indican el nmero de tomos del metal y del no metal que intervienen
en la formula
Ejemplos:
FeCl3-------------------------------------Trciloruro de Hierro.
Co2S3------------------------------------Trisulfuro de dicobalto.
Stock
Es la ms utilizada para nombrar estos compuestos. Se nombra de manera
similar a la tradicional: se escribe primero el nombre del no metal terminado
en uro y despus la perposicin de y por ltimo el nombre del metal,
indicando su valencia en nmeros romanos y entre parentesis.
Ejemplos:
FeCl3-------------------------------------Cloruro de Hierro (III).
CaBr2-------------------------------------Bromuro de calcico.

Oxisales
Las Oxisales son el resultado de la sustitucin de los hidrgenos de un
oxcido por un metal. En estas sales se utilizan los radicales.
_______________________________________________________________
______________
Son compuestos ternarios constituidos por un no metal, oxgeno y metal. Se
obtienen por neutralizacin total de un hidrxido sobre un cido oxocido. La
reaccin que tiene lugar es:
CIDO OXOCIDO + HIDRXIDO --> SAL NEUTRA + AGUA
La neutralizacin completa del cido por la base lleva consigo la sustitucin
de todos los iones hidrgeno del cido por el catin del hidrxido,
formndose adems agua en la reaccin. Puede, pues, considerarse como
compuestos binarios formados por un catin (proveniente de la base) y un
anin (que proviene del cido).
En la frmula se escribir primero el catin y luego el anin. Al leer la frmula
el orden seguido es el inverso.Para nombrar las sales neutras, basta utilizar el
nombre del anin correspondiente y aadirle el nombre del catin, segn
hemos indicado anteriormente.
Si el anin tiene subndice, se puede expresar con los prefijos multiplicativos
bis, tris, tetrakis, pentakis, etc. No obstante, si se indica la valencia del metal
no son precisos estos prefijos, pues queda suficientemente clara la
nomenclatura del compuesto.
SAL CATIN ANIN SISTEMTICA/TRADICIONAL NaClO Na+ ClO1- oxoclorato
(I) de sodio hipoclorito sdico NaClO2 Na+ ClO21- dioxoclorato (III) de sodio
clorito sdico NaClO3 Na+ ClO31- trioxoclorato (V) de sodio clorato sdico
_______________________________________________________________
______________

La forma ms simple de formar una oxisal es generando el anin a partir del
oxocido correspondiente, de la siguiente forma:
El anin resulta por eliminacin de los hidrgenos existentes en la frmula
del cido. Se asigna una carga elctrica negativa igual al nmero de
hidrgenos retirados, y que, adems, ser la valencia con que el anin
actuar en sus combinaciones.
Los aniones se nombran utilizando las reglas anlogas que las sales que
originan.
CIDO NOMBRE ANIN NOMBRE
HNO2 cido nitroso NO2- Anin nitrito
HNO3 cido ntrico NO3- Anin nitrato
H2SO3 cido sulfuroso SO3-2 Anin sulfito
Existe un tipo de oxisales en las que se sustituye parcialmente el hidrgeno
por metales, as el cido carbnico, H2CO3, puede originar dos tipos de
aniones, el anin carbonato CO3-2 y el anin hidrgeno-carbonato HCO3-, de
forma que este ltimo tipo de anin da lugar a una clase de oxisales
denominadas, tradicionalmente, bicarbonatos.
EJEMPLO NOMBRE
NaHCO3 Bicarbonato sdico
Ca(HCO3)2 Bicarbonato clcico

Los cidos oxcidos poseen hidrgenos total o parcialmente sustituibles por
elementos de carcter metlico; los compuestos resultantes de esta
sustitucin reciben el nombre genrico de oxisales, que recuerda su carcter
de sales oxigenadas. La sustitucin del hidrgeno de los cidos oxcidos por
metales puede ser parcial, y entonces los compuestos se llaman sales cidas
porque todava les queda hidrgeno del cido por sustituir; si la sustitucin
es total, las sales resultantes se llaman sales neutras porque ya no tienen
hidrgeno sustituible. En este ltimo caso, el hidrgeno puede ser
reemplazado por elementos metlicos diferentes y las oxisales resultantes se
llaman sales dobles.

Reacciones qumicas
Una reaccin qumica, cambio qumico o fenmeno qumico, es todo proceso
termodinmico en el cual una o ms sustancias(llamadas reactantes), por
efecto de un factor energtico, se transforman, cambiando su estructura
molecular y sus enlaces, en otras sustancias llamadas productos. Esas
sustancias pueden ser elementos o compuestos. Un ejemplo de reaccin
qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar
el oxgeno del aire con el hierro de forma natural, o una cinta de magnesio al
colocarla en una llama se convierte en xido de magnesio, como un ejemplo
de reaccin inducida.
A la representacin simblica de las reacciones se les llama ecuaciones
qumicas.
Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de
las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un
estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar
segn cambien las condiciones, determinadas cantidades permanecen
constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, las
magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo
de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.
Ejemplo
2Na(s) + Cl2(g) 2NaCl(s)
2H2O(l) 2H2(g) + O2(g)
Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu
NaOH + HCl NaCl + H2O

Reacciones de sntesis
Una reaccin de sntesis' o reaccin de combinacin es un proceso
elemental en el que dos sustancias qumicas reaccionan para generar un solo
producto. Elementos o compuestos sencillos que se unen para formar un
compuesto ms complejo. La siguiente es la forma general que presentan
este tipo de reacciones:
Donde A y B representan cualquier sustancia qumica.
Algunas reacciones de sntesis se dan al combinar un xido bsico con agua,
para formar un hidrxido, o al combinar el xido de un no metal con agua
para producir un oxi-cido.
Ejemplos:
Na2O(s) + H2O(l) 2Na(OH)(ac)
SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)
Otras reacciones de sntesis se dan al combinar un no metal con hidrgeno,
para obtener un hidrcido.
Ejemplo:
Cl2(g)+ H2(g) 2HCl(g)
La oxidacin de un metal, tambin es una reaccin de sntesis o de
combinacin.
Ejemplo:
4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s) kk

Reacciones de descomposicin
La descomposicin qumica es un proceso que experimentan
algunos compuestos qumicos en el que, de modo espontneo o provocado
por algn agente externo, a partir de una sustancia compuesta se originan
dos o ms sustancias de estructura qumica ms simple. Es el proceso
opuesto a lasntesis qumica.
La ecuacin qumica generalizada de una descomposicin qumica es:
AB A + B , o bien, Reactivo A + B + ...
Un ejemplo especfico es la electrlisis de agua que origina hidrgeno y
oxgeno, ambos en estado gaseoso:
2 H2O ( l) 2 H2 (g) + O2 (g)
La descomposicin qumica es, con frecuencia, una reaccin qumica no
deseada, pues la estabilidad de un compuesto es siempre limitada cuando se
le expone a condiciones ambientales extremas como el calor, la electricidad,
las radiaciones, la humedad o ciertos compuestos qumicos
(cidos, oxidantes, etc). Los casos ms frecuentes de descomposicin son
la descomposicin trmica o termlisis, la electrlisis y la hidrlisis. La
descomposicin qumica total de un compuesto origina los elementos que lo
constituyen.
Una definicin ms amplia del trmino descomposicin tambin incluye la
separacin de una fase en dos o ms fases.

Reacciones de desplazamiento simple
En una reaccin de desplazamiento, un ion (o tomo) de un compuesto se
reemplaza por un ion (o tomo) de otro elemento:1
A + BC AC + B
La mayora de las reacciones de desplazamiento se agrupan en tres
subcategoras:
Desplazamiento de hidrgeno
Desplazamiento de metal
Desplazamiento de halgeno
Desplazamiento de hidrgeno[editar]
Todos los metales alcalinos y algunos metales alcalinotrreos (Ca, Sr y Ba),
que son los ms reactivos de los elementos metlicos, desplazarn al
hidrgeno del agua fra:
2Na(s) + 2H2O(l) 2NaOH(ac) + H2(g)
Los metales menos reactivos, como el aluminio y el hierro, reaccionan
con vapor de agua para dar gas hidrgeno:
2Al(s) + 3H2O(g) Al2O3(s) + 3H2(g)
Muchos metales, incluidos los que no reaccionan con el agua, pueden
desplazar al hidrgeno de los cidos. Por ejemplo el Zinc (Zn) y
elmagnesio (Mg) no reaccionan con el agua pero si con el cido clorhdrico:
Zn(s) + 2HCl(ac) ZnCl2(ac) + H2(g)
Mg(s) + 2HCl(ac) MgCl2(ac) + H2(g)
Estas reacciones se utilizan para preparar gas hidrgeno en el laboratorio.
Desplazamiento de metal
Un metal de un compuesto tambin puede ser desplazado por otro metal en
estado libre. Una forma sencilla de predecir si en realidad va a ocurrir una
reaccin de desplazamiento de un metal o de hidrgeno, es referirse a
una serie de actividad.
De acuerdo con esta serie, cualquier metal que se ubique arriba del
hidrgeno, lo desplazar del agua o de un cido, pero los metales situados
debajo del hidrgeno no reaccionarn ni con agua ni con cidos.
Las reacciones de desplazamiento de metal tiene muchas aplicaciones en
los procesos metalrgicos, en los cuales interesa separar los metales puros a
partir de sus minerales.
El vanadio se obtiene por tratamiento de xido de vanadio
con calcio metlico.
Desplazamiento de halgeno[editar]
El comportamiento de halgenos en reacciones de desplazamiento de los
halgenos se puede resumir en otra serie de actividad:
F2 >Cl2 >Br2 > I2 elementos como agentes oxidantes disminuye conforme se
avanza del flor alyodo en el grupo VllA, as el flor molecular se puede
desplazar.

Reacciones de desplazamiento doble
En muchas de estas reacciones se forman sustancias insolubles. Por tanto,
para producir los productos que se forman aqu, hay que familiarizarse con
algunas reglas de solubilidad muy comunes. Estas pueden resumirse de la
siguiente forma:
Solubles: compuestos de los metales IA; compuestos de amonio (NH4+);
nitratos, la mayora de los cloruros excepto AgCl, PbCl2 y el Hg2Cl2 y la
mayora de los sulfatos excepto los sulfatos de Ca+2, Sr+2, Ba+2 y el Pb+2.
Insolubles: xidos, hidrxidos, carbonatos y fosfatos, excepto para aquellos
metales del grupo IA y el amonio; sulfuros excepto aquellos del IA y los
elementos delIIA y el amonio.
Considere los siguientes ejemplos:
El nitrato de plata en solucin acuosa reacciona con cloruro de sodio tambin
en solucin acuosa para formar el precipitado de cloruro de plata, quedando
en solucin el nitrato de sodio segn la siguiente ecuacin:

Otro ejemplo lo constituye la reaccin entre dos soluciones, una de nitrato
de plomo (II) y la otra de cromato de potasio. Se forma un precipitado color
amarillo de cromato de plomo (II) y queda en solucin nitrato de potasio
segn la siguiente ecuacin:

En el siguiente ejemplo, reacciona nitrato de plomo (II) con una solucin de
yoduro de potasio para formar un precipitado color amarillo de yoduro de
plomo (II) segn la siguiente ecuacin:

Al analizar cada una de las anteriores ecuaciones, se observa que uno de los
productos formados es un precipitado, que es un slido insoluble en el medio
de reaccin. Lo anterior se puede deducir a partir de las reglas de solubilidad.
Otro tipo de reaccin de doble desplazamiento comprende la formacin de
sustancias no ionizadas, como el agua y el dixido de carbono. Por ejemplo,
cualquier carbonato, an en estado slido o en solucin acuosa, reacciona
con un cido para formar agua y dixido de carbono, ms una sal, segn la
siguiente ecuacin:


Reacciones qumicas por su impacto
ecolgico
La qumica industrial, tambin conocida con el nombre de qumica tcnica o
ingeniera qumica, es la rama de la qumica que se dedica a transformar
compuestos qumicos bsicos en otros productos qumicos de gran demanda.
La industria qumica se ocupa de la extraccin y procesamiento de las
materias primas, tanto naturales como sintticas, y de su transformacin en
otras sustancias con caractersticas diferentes de las que tenan
originariamente. Estas transformaciones se llevan a cabo mediante una serie
de reacciones qumicas muy complejas.
La domesticacin del fuego fue lo que permiti a la humanidad manipular las
primeras artes qumicas, pero hasta el siglo XVI no se percibe una actividad
productiva organizada. El aumento del nivel de vida y las demandas
crecientes de la poblacin en los pases industrializados trajeron consigo
nuevos requerimientos energticos y de suministros. Hoy la qumica es uno
de los pilares de la produccin primaria de cualquier pas desarrollado.
La preparacin industrial de un producto suele ser muy diferente (en cuanto
a los procesos utilizados) a la obtencin de dicho producto en un laboratorio,
pues en ste ltimo se suelen utilizar mtodos ms sencillos, pero menos
eficaces. En un principio las operaciones de la industria qumica tan slo
diferan de las de los laboratorios en pequeas modificaciones o aumentos
del tamao de los aparatos y mquinas utilizadas. En la actualidad cualquier
proceso qumico tiene que seguir una serie de pasos obligados (que
asegurarn el perfeccionamiento de dicho proceso) antes de convertirse en
proceso industrial (adems, no se desarrollar a gran escala hasta que se
haya demostrado su rentabilidad): en primer lugar es necesario un estudio
detallado en un laboratorio de la viabilidad de las reacciones, estos estudios
previos a la utilizacin de una reaccin con fines industriales son esenciales y
tienen como objetivo el conocimiento de las condiciones ptimas en las que
se debera llevar a cabo una reaccin de forma que se obtenga el mximo
rendimiento posible en el menor tiempo; tras estos primeros estudios se
harn ensayos en plantas o instalaciones piloto, momento en el cual habr
que enfrentarse con los problemas prcticos que se plantean en las
industrias; una vez hecho todo esto, el proceso de produccin se llevar a
cabo en la planta industrial.
DIFERENCIAS FUNDAMENTALES ENTRE LA QUMICA DE LABORATORIO Y LA
INDUSTRIAL
La principal diferencia entre la industria y el laboratorio es que en la industria
se realizan los mismos procesos que en el laboratorio pero a gran escala.
La qumica de laboratorio se preocupa de investigar y llevar a cabo nuevas
formas y procesos para conseguir as un mejor acceso a las sustancias
qumicas.
Por ello, la qumica de laboratorio y la qumica industrial, estn ntimamente
relacionadas.
En el laboratorio se investiga para aplicar esas investigaciones a la industria.
La qumica industrial se dedica a la manufactura de elementos qumicos y de
sus compuestos y derivados.
Todo proceso industrial nace en un laboratorio, donde se hacen los clculos
precisos, pero el proyecto del proceso en una planta de produccin debe
prever aspectos que no se consideran en un laboratorio antes de la puesta en
marcha de un proceso de produccin. Para ello se construyen las llamadas
plantas piloto, donde se comprueba la viabilidad del proceso de fabricacin y
se evalan los rendimientos y los posibles riesgos sobre un funcionamiento
muy parecido al que tendra la planta definitiva.
IMPORTANCIA ECONMICA Y EFECTOS NOCIVOS QUE OCASIONA LA FALTA
DE RACIONALIZACIN EN EL USO DE LA QUMICA
La Qumica tiene gran importancia econmica ya que mueve grandes
cantidades de dinero en todo el mundo.
La medicina es el mejor ejemplo de industria qumica ya que se ha convertido
en un instrumento esencial para la sociedad, las industrias mdicas son de las
que ms dinero mueven y son muy importantes, evidentemente, porque
mantienen a salvo nuestra salud.
Desde tiempos inmemoriales la humanidad ha necesitado de los cambios
qumicos para su supervivencia y progreso, desde el fuego hasta los
modernos frmacos.
Transformar las sustancias en otras ms valiosas y prolongar la vida de las
personas fueron los principales objetivos de la alquimia, que domin durante
mucho tiempo hasta que, por propia necesidad, se pas a la moderna
qumica.
Los principales objetivos actuales de la qumica son producir mejores
frmacos y la produccin de materiales ms valiosos.
Aunque la saciedad se ha descontrolado en el aspecto en que producimos
muchos desechos y provocamos una alteracin del medio ambiente con
lluvias cidas, desechos radiactivos, etc.
Necesitamos tener un desarrollo sostenible en el cual produzcamos lo que
podamos reciclar. Derrochar es el primer eslabn de una larga cadena que
tiene como resultado final la indeseable contaminacin por lo que la
sociedad debe asumir la responsabilidad.
LA QUMICA INDUSTRIAL DEL AMONIACO Y DEL CIDO NTRICO
AMONIACO
El amoniaco, NH3, es un gas a temperatura ambiente. Se trata de un
compuesto muy importante en la industria y en la agricultura. La mayor parte
de el se utiliza para obtener fertilizantes, productos de limpieza o cido
ntrico.
El amoniaco se obtiene industrialmente combinando el hidrgeno con el
nitrgeno.
El hidrgeno se obtiene al reaccionar metano con vapor de agua
Por su parte, el nitrgeno se obtiene quemando hidrgeno en aire. Como el
aire esta formado por nitrgeno, oxigeno y pequeas cantidades de otros
gases, al reaccionar el oxigeno con el hidrgeno para formar vapor de agua.
El gas que queda despus de condensar el agua es, mayoritariamente,
nitrgeno..
El nitrgeno no es muy reactivo. Para que reaccione con el hidrgeno, los dos
gases se mezclan y se comprimen, para que las molculas se aproximen.
Despus se pasa la mezcla por el conversor, un deposito circular que
contiene un catalizador (planchas de hierro caliente).
La reaccin de obtencin del amoniaco tiene lugar en ambos sentidos; es
reversible. Parte del amoniaco que se forma se descompone de nuevo en
nitrgeno e hidrgeno. El rendimiento de la reaccin es tan solo de un 10%.
El amoniaco se separa del nitrgeno y del hidrgeno disminuyendo la
temperatura, ya que licua a -33C. El hidrgeno y el nitrgeno que no han
reaccionado se devuelven al conversor y el amoniaco se almacena a presin,
en estado liquido.
Propiedades del Amoniaco
El amoniaco es el punto de partida para la obtencin de muchos compuestos
industriales.
Es un gas incoloro y tiene un olor picante caracterstico, que irrita los ojos y
es de sabor custico. Es muy soluble en agua.
El amoniaco en estado liquido es muy poco conductor de la electricidad. Arde
en presencia del oxgeno puro con una llama poco luminosa, desprendiendo
vapor de agua y de nitrgeno.
Es estable a temperatura ambiente pero se descompone por la accin del
calor.
La reaccin del amoniaco con metales, especialmente con alcalino y
alcalinoterreos, puede dar lugar a amidas, imidas o nitruros.
Es ms ligero que el aire.
Carcter cido-Base: en las reacciones qumicas el amoniaco puede actuar
como base. As puede aceptar un protn:
H2O + NH3 NH4+ + OH-
Es decir se comporta como una base dbil de Brnsted-Lowry, por lo que se
utiliza en muchas reacciones como fuente moderada de iones OH-
Carcter Redox
El NH3 solo puede actuar como reductor en las reacciones redox. As, por
ejemplo, a temperatura elevada se oxida con oxigeno molecular:
4 NH3 + 5O2 6H2O + 4NO
Aplicaciones del amoniaco
Se emplea para la obtencin de sales amnicas, utilizadas como abono. Otra
gran parte de se destina a la obtencin de NO, de cido ntrico y de nitratos.
Tambin se utiliza como ya hemos dicho antes, de refrigerante.
Obtencin del Amoniaco
1 Forma: En el laboratorio, el mtodo ms corriente de obtener amoniaco
es mediante una reaccin cido-base de desplazamiento, esto es,
desplazando la base dbil de una sal amnica por una base fuerte.
Corrientemente se emplea hidrxido de clcio:
2NH4Cl + Ca(OH)2 CaCl2 + 2H2O + 2 NH3
2 Forma: A nivel industrial se utiliza el proceso de Haber-Bosch, que consiste
en la sntesis a partir de sus elementos:
N2 (g) + 3H2 (g) = 2NH3 H= -92.4 KJ
Esta ecuacin es un ejemplo de equilibrio. Por lo que utilizaremos el principio
de Le Chatelier para calcular las condiciones optimas. Segn ste principio
tendramos que conseguir una temperatura baja y una presin elevada. Pero
a una baja temperatura la velocidad de reaccin es extremadamente lenta.
Por estas causas el proceso de formacin del amoniaco se realiza entre los
400-500 C a travs de un catalizador de xido de hierro, y a unas 1000 atm
de presin consiguiendo rendimientos de un 50 a un 70%.
CIDO NTRICO
El cido ntrico, HNO3, se obtiene al oxidar el amoniaco. Se utiliza para
producir fertilizantes como el nitrato de potasio, y explosivos, como el TNT o
la dinamita. Tambin se usa para fabricar nailon o medicamentos. En la
obtencin del cido ntrico distinguimos tres etapas:
del amoniaco a monxido de nitrgeno, NO, a 900C, utilizando
para ello una aleacin de platino como catalizador.

ido
ntrico.
El cido ntrico puro es lquido a la temperatura ordinaria e incoloro. En
estado slido tambin es incoloro. Es inestable, en estado lquido est
desasociado en pentaoxido de dinitrgeno y agua. Es soluble en agua con
gran desprendimiento de calor.
Las disoluciones acuosas de cido ntrico se comportan frente a metales y a
compuestos como xidos, hidrxidos, carbonatos, etc. Como corresponde a
disoluciones acuosas de cidos fuertes.
Solo algunos metales como Au, Pt, Rh e Ir no son atacados por el cido ntrico
que es un poderoso agente oxidante y otros metales como el Al, Fe y Cr se
pasivan por la accin del cido concentrado. El poder oxidante del HNO3
depende marcadamente de su concentracin. A concentraciones menores de
2M, su poder oxidante es virtuosamente nulo.
Es un cido muy fuerte, presenta la propiedad de los cidos de neutralizar las
bases y de desplazar a otros cidos ms dbiles.
Es un cido muy oxidante. El n de oxidacin del nitrgeno es +5, el mximo
que puede tener el nitrgeno, por tanto la tendencia de este es a reducirse.
Los productos de la reduccin dependen de la concentracin del cido ntrico
y de la naturaleza del agente al que se le enfrente.
Aplicaciones del cido Ntrico
Se utiliza como base de fabricacin de abonos y fertilizantes, explosivo y
pinturas especialmente. Tambin se emplea para la preparacin de nitratos.
Para la formacin de agua regia.
Obtencin del cido Ntrico
Para la obtencin del cido ntrico de forma industrial se utiliza el
denominado proceso de Ostwald. Consiste en la oxidacin cataltica del
amoniaco procedente de la sntesis de Haber, a xidos de nitrgeno que por
accin del agua pasan a cido ntrico. Podemos dividir el proceso en tres
fases:
Oxidacin del amoniaco a xido ntrico: La mezcla gaseosa de amoniaco y
aire enriquecido en oxgeno se calienta a unos 800 C a travs de un
catalizador de platino, la reaccin es:
4NH3 + 502 4NO + 6 H2O
Oxidacin de NO a NO2: El monxido de nitrgeno pasa a la torre de
oxidacin donde se aade ms aire, oxidndose a dixido de nitrgeno:
2NO + O2 2NO2
Paso de NO2 a HNO3: El dixido de nitrgeno formado se conduce a la torre
de hidratacin donde, siempre en presencia de un exceso de aire, reacciona
con el agua.
3NO2 + H2O 2HNO3 + NO
El cido as obtenido se concentra por destilacin, hasta que se obtiene una
disolucin de punto de ebullicin constante, que es el cido ntrico comercial
(68% en peso y densidad 1,4 g/cm3)
INDUSTRIA QUIMICA, TECNOLOGA Y MEDIO AMBIENTE
La qumica industrial tiene un papel muy importante en el incremento de la
calidad de vida de la sociedad, pero esta indudable mejora en la calidad de
vida tiene un alto precio: la generacin de grandes cantidades de residuos
que provocan un grave perjuicio al medio ambiente.
Son cuantiosos los estropicios derivados de la gran actividad industrial que se
est llevando a cabo en el mundo desarrollado hoy en da, y la presencia de
ciertos elementos o productos en grandes cantidades trastorna el equilibrio
normal de los ecosistemas y repercute muy negativamente en el medio
ambiente.
Pero tambin ha proporcionado alternativas para evitar el uso de sustancias
perjudiciales.
La Qumica Ambiental es el estudio de las fuentes, de las reacciones, del
transporte, de los efectos y del destino de las especies qumicas en la
atmsfera, en los medios acuticos, en los suelos y los efectos que la
tecnologa puede producir sobre ellos.
LA ATMSFERA Y SU COMPOSICIN
La atmsfera es una capa de gases que rodea la Tierra, es fundamental para
la vida pues protege de la radiacin ultravioleta procedente del Sol adems
de suministrar a los vegetales el CO2 necesario para sus funciones
fotosintticas y a los animales el oxgeno necesario para respirar.
Esta capa de gases evita las variaciones extremas de temperatura
Dependiendo de la distancia la tierra la atmsfera presenta unas variaciones
tanto de temperatura como en su composicin.
Dependiendo de la temperatura la atmsfera puede dividirse en distintas
capas:
Troposfera: es la ms cercana a la tierra, abarca los primeros 15km, contiene
todos los gases, en ella se producen todos los cambios climticos y a medida
que se asciende en ella el aire se va enfriando(25 a -55).
Estratosfera: Se extiende de los 15km a los 55km, recibe una mayor radiacin
solar por lo que alcanza una temperatura mayor que los ltimos niveles de la
troposfera, en ella se ubica la capa de ozono.
Mesosfera: se encuentra a una altura entre los 55km y los 85km. En ella, la
temperatura desciende hasta alcanzar los -110, en su lmite con la capa
superior. En esta capa ya no es posible encontrar vapor de agua, mientras
que los otros gases disminuyen su concentracin. En la mesosfera se
producen partculas con carga elctrica, ya sean tomos o molculas que
ganan o pierden electrones. Tambin, se pueden observar estrellas fugaces,
que se producen por la cada de meteoritos, que emiten luz al rozar con la
capa.
Termosfera o Ionosfera: se distingue por tener una composicin gaseosa
variable; las partculas que la forman son ionizadas, como producto de la
radiacin ultravioleta. Por la presencia de tantas cargas elctricas, en la
ionosfera la temperatura sube considerablemente y puede llegar a los
1.000C en su parte ms alta.
Exosfera: Es la capa ms lejana y extensa de la atmsfera se encuentra a parti
de los 500km. A este nivel casi no existe oxgeno ni nitrgeno, pero s gran
cantidad de hidrgeno y helio. La densidad de esta capa es muy baja, por la
poca cantidad de partculas que en ella existen.

Propiedades de los metales
Las propiedades de los metales se clasifican en fsicas, mecnicas y
tecnolgicas.
Las propiedades fsicas dependen del tipo de aleacin y las ms importantes
son:

Peso especfico
Calor especfico
Dilatacin trmica
Temperatura de fusin y solidificacin
Conductividad trmica y elctrica
Resistencia al ataque qumico

Peso especfico.

El peso especfico puede ser absoluto o relativo: el primero es el peso de la
unidad de volumen de un cuerpo homogneo. El peso especfico relativo es
la relacin entre el peso de un cuerpo y el peso de igual volumen de una
sustancia tomada como referencia; para los slidos y lquidos se toma como
referencia el agua destilada a 4C.

Calor especfico.

Es la cantidad de calor necesaria para elevar en 1C la temperatura de 1 kg de
determinada sustancia. El calor especfico vara con la temperatura. En la
prctica se considera el calor especfico medio en un intervalo de
temperaturas.

Punto de fusin.

Es la temperatura a la cual un material pasa del estado slido al lquido,
transformacin que se produce con absorcin de calor.
El punto de solidificacin es la temperatura a la cual un lquido pasa al estado
slido, durante la transformacin hay cesin de calor. Casi siempre coinciden
los puntos de fusin y de solidificacin.

Calor latente de fusin.

Es el calor necesario para vencer las fuerzas moleculares del material ( a la
temperatura de fusin) y transformarlo de slido en lquido.

Resistencia ala corrosin.

La corrosin de los metales puede originarse por:
Reacciones qumicas con los agentes corrosivos
Reacciones electroqumicas producidas por corrientes electrolticas
generadas en elementos galvnicos formados en la superficie con distinto
potencial. Las corrientes electrolticas se producen con desplazamiento de
iones metlicos.

La corrosin electroltica puede producirse por:
Heterogeneidad de la estructura cristalina
Tensiones internas producidas por deformacin en fro o tratamientos
trmicos mal efectuados.
Diferencia en la ventilacin externa

La proteccin de los metales contra la corrosin puede hacerse por:
Adicin de elementos especiales que favorecen la resistencia a la corrosin.
Revestimientos metlicos resistentes a la corrosin
Revestimientos con lminas de resinas sintticas o polmeros.

PROPIEDADES FISICAS

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Mecnicas


Son aquellas que expresan el comportamiento de los metales frente a
esfuerzos o cargas que tienden a alterar su forma.

Resistencia: Capacidad de soportar una carga externa si el metal debe
soportarla sin romperse se denomina carga de rotura y puede producirse por
traccin, por compresin, por torsin o por cizallamiento, habr una
resistencia a la rotura (kg/mm) para cada uno de estos esfuerzos.

Dureza: Propiedad que expresa el grado de deformacin permanente que
sufre un metal bajo la accin directa de una carga determinada. Los ensayos
ms importantes para designar la dureza de los metales, son los de
penetracin, en que se aplica un penetrador (de bola, cono o diamante)
sobre la superficie del metal, con una presin y un tiempo determinados, a
fin de dejar una huella que depende de de la dureza del metal, los mtodos
ms utilizados son los de Brinell, Rockwell y Vickers.

Elasticidad:

Capacidad de un material elstico para recobrar su forma al cesar la carga
que lo ha deformado. Se llama lmite elstico a la carga mxima que puede
soportar un metal sin sufrir una deformacin permanente. Su determinacin
tiene gran importancia en el diseo de toda clase de elementos mecnicos,
ya que se debe tener en cuenta que las piezas deben trabajar siempre por
debajo del lmite elstico, se expresa en Kg/mm.

Plasticidad:

Capacidad de deformacin permanente de un metal sin que llegue a
romperse.

Tenacidad:

Resistencia a la rotura por esfuerzos de impacto que deforman el metal. La
tenacidad requiere la existencia de resistencia y plasticidad.

Fragilidad:

Propiedad que expresa falta de plasticidad, y por tanto, de tenacidad. Los
materiales frgiles se rompen en el lmite elstico, es decir su rotura se
produce espontneamente al rebasar la carga correspondiente al lmite
elstico.

Resiliencia:

Resistencia de un metal a su rotura por choque, se determina en el ensayo
Charpy.

Fluencia:
Propiedad de algunos metales de deformarse lenta y espontneamente bajo
la accin de su propio peso o de cargas muy pequeas. Esta deformacin
lenta, se denomina tambin creep.

Fatiga:

Si se somete una pieza a la accin de cargas peridicas (alternativas o intermitentes), se
puede llegar a producir su rotura con cargas menores a las que produciran
deformaciones.

PROPIEDADES MECANICAS -1- PDF

PROPIEDADES MECANICAS -2- PDF


Propiedades tecnolgicas.

Determina la capacidad de un metal a ser conformado en piezas o partes tiles o
aprovechables. Estas son:
Ductilidad: Es la capacidad del metal para dejarse deformar o trabajar en fro; aumenta
con la tenacidad y disminuye al aumentar la dureza. Los metales ms dctiles son el oro,
plata, cobre, hierro, plomo y aluminio.
Fusibilidad: Es la propiedad que permite obtener piezas fundidas o coladas.
Colabilidad: Es la capacidad de un metal fundido para producir piezas fundidas
completas y sin defectos. Para que un metal sea colable debe poseer gran fluidez para
poder llenar completamente el molde. Los metales ms fusibles y colables son la
fundicin de hierro, de bronce, de latn y de aleaciones ligeras.
Soldabilidad: Es la aptitud de un metal para soldarse con otro idntico bajo presin
ejercida sobre ambos en caliente.
Poseen esta propiedad los aceros de bajo contenido de carbono.

Endurecimiento por el temple.
Es la propiedad del metal de sufrir transformaciones en su estructura cristalina como
resultado del calentamiento y enfriamiento sucesivo y por ende de sus propiedades
mecnicas y tecnolgicas. Los aceros se templan fcilmente debido a la formacin de
una estructura cristalina caracterstica denominada martensita.

Facilidad de mecanizado: Es la propiedad de un metal de dejarse mecanizar con
arranque de viruta, mediante una herramienta cortante apropiada. Son muy
mecanizables la fundicin gris y el bronce, con virutas cortadas en forma de escamas.
El acero dulce y las aleaciones ligeras de alta tenacidad, producen virutas largas.

RESUMEN

Los metales y aleaciones son procesados en diferentes formas mediante diversos
mtodos de manufactura. Algunos de los procesos industriales ms importantes son la
fundicin, la laminacin, extrusin, trefilado, embutido y forja, maquinado y troquelado.
Cuando se aplica un esfuerzo de tensin uniaxial sobre una barra de metal, el metal se
deforma elsticamente y luego plsticamente, produciendo una deformacin
permanente. Para muchos diseos, el ingeniero est interesado en el elmite elstico al
0.2% ( esfuerzo de fluencia convencional al 0.2%), la mxima resistencia a la tensin y la
elongacin o ductilidad del metal o aleacin. Estos valores se obtienen a partir del
diagrama esfuerzo-deformacin generado en un ensayo de traccin.
La dureza de un metal tambin puede resultar de importancia en ingeniera;
comunmente, las escalas de dureza en la industria son de los tipos: Rockwell B y C y
Brinell (HB).
La deformacon plstica de los metales tiene lugar principalmente por el proceso de
deslizamiento, que involucra un movimiento de las dislocaciones. El deslizamiento
usualmente tiene lugar sobre los planos ms compactos y en las direcciones compactas.
La combinacin de un plano de deslizamiento y una direccin de deslizamiento
constituye un sistema de deslizamiento. Los metales con un alto nmero de sistemas de
deslizamiento (Cu, Ag, Pt, Ni, Pb, Al) son ms dctiles que aquellos con slo unos pocos
sistemas de deslizamiento (Fe, Cr, V, Mo, W). Muchos metales se deforman con
formacin de maclas cuando el deslizamiento es difcil.
Los lmites de grano a bajas temperaturas, usualmente endurecen los metales por
proporcionar barreras al movimiento de las dislocaciones, sinembargo, bajo algunas
condiciones de deformacin a alta temperatura, los lmites de grano se vuelven regiones
de debilidad debido al deslizamiento del lmite de grano.
Cuando un metal se deforma plsticamente por trabajo en fro, el metal se endurece por
deformacin produciendo un aumento en la resistencia y una disminucin de la
ductilidad. El endurecimiento por deformacin puede eliminarse proporcionando al
metal un tratamiento trmico de recocido. Cuando el metal endurecido por
deformacin es calentado lentamente hasta una temperatura por encima del punto de
recristalizacin tiene lugar un proceso de recuperacin, recristalizacin y crecimiento de
grano, y el metal se ablanda. Mediante la combinacin de endurecimiento por
deformacin y recocido, pueden conseguirse grandes reducciones en la seccin de un
metal sin fractura.
La fractura de los metales sometidos a esfuerzos de traccin puede clasificarse segn los
tipos de dctil, frgil y dctil-frgil.
Un metal tambin puede fracturar debido a la fatiga si est sometido a una tensin
cclica y por compresin de suficiente magnitud. A altas temperaturas y tensiones en un
metal puede sobrevenirle termofluencia, o deformacin dependiente del tiempo. La
termofuencia de un metal pude ser tan severa que ocurre la fractura del metal. Existen
diversos ensayos para diagnosticar la fatiga y la falla por termofluencia de los productos
maufacturados.

El comportamiento mecnico de los materiales se describe a travs de sus propiedades
mecnicas, que son el resultado de ensayos simples e idealizados. Estos ensayos estn
diseados para representar distintos tipos de condiciones de carga. Las propiedades de
un material que aparecen reportadas en diversos manuales, son los resultados de estas
pruebas. En consecuencia, se debe recordar siempre que los valores de los manuales
son valores promedio, obtenidos a partir de pruebas ideales y, por tanto, debern ser
utilizados con cierta precaucin.
El ensayo de tensin describe la resistencia de un material a un esfuerzo aplicado
lentamente. Entre las propiedades importantes estn el esfuerzo de cedencia (el
esfuerzo al cual el empieza a deformarse de manera permanente), la resistencia a la
tensin (el esfuerzo que corresponde a la carga mxima aplicada), el mdulo de
elasticidad (la pendiente de la porcin elstica de la curva esfuerzo-deformacin), y el
porcentaje de elongacin, as como el porcentaje de reduccin de rea (siendo ambos,
medidas de la ductilidad del material).
El ensayo de flexin se utiliza para determinar las propiedades a tensin de materiales
frgiles. De ah se puede obtener el mdulo de elasticidad en flexin y la resistencia a la
flexin similar a la resistencia a la tensin).
El ensayo de dureza mide la resistencia de un material a la penetracin y da una medida
de su resistencia al desgaste y a la abrasin. Comnmente se utilizan varios ensayos de
dureza, inclu yendo los ensayos Rockwell y Brinell. A menudo la dureza se relaciona con
otras propiedades mecnicas, particularmente con la resistencia a la tensin.
El ensayo de impacto describe la respuesta de un material a una carga aplicada
rpidamente. Los ensayos Charpy e Izod son tpicos. La energa que se requiere para
fracturar la probeta se mide y puede utilizarse como base de comparacin de diversos
materiales, probados bajo las mismas condiciones. Adems, se puede determinar una
temperatura de transicin por encima de la cual el material fallar de manera dctil, en
vez de fallar de manera frgil.
La tenacidad a la fractura describe la facilidad con la cual se propaga una grieta o
defecto en un material.
El ensayo de fatiga permite comprender el comportamiento de un material cuando se le
aplica un esfuerzo cclico. Propiedades importantes incluyen el esfuerzo lmite para
fatiga (esfuerzo por debajo del cual nunca ocurrir la ruptura), resistencia a la fatiga (el
esfuerzo mximo para que la falla ocurra en un nmero dado de ciclos) y la vida en
fatiga (nmero de ciclos que resisistir un material a un esfuerzo dado). Tambin puede
ayudar a determinar la vida en fatiga el conocer la rapidez de crecimiento de las grietas
en el material.
El ensayo de termofluencia proporciona informacin sobre la capacidad de un material
para soportar cargas a altas temperaturas. La rapidez de termofluencia y el tiempo de
ruptura son ptopiedades importantes obtenidas a partir de estos ensayos.