Practica 2 Destiación
Practica 2 Destiación
Practica 2 Destiación
RESUMEN
En el presente trabajo se reportan los resultados de la prctica de destilacin para
el sistema binario etanol-agua en tres modos de operacin del equipo, batch,
semibatch y operacin en continuo. La destilacin realizada confirma las
aproximaciones hechas en la teora, demostrndose as la utilidad de los modelos
propuestos en clase. Debido a complicaciones del equipo la operacin en modo
continuo no se logr utilizar el utilizar el reflujo y as obtener una mejor separacin.
Las prcticas de destilacin nos dieron una idea de los puntos crticos en la
operacin y las medidas de seguridad que se deben de tomar.
INTRODUCCIN
El etanol es producido durante la fermentacin de azucares y es usado para producir
bebidas alcohlicas como cachaza, espritus, vodka y cerveza as como productos
de perfumes. Adems con la problemtica creciente acerca de las emisiones de
carbn a la atmosfera, el uso de este componente como combustible (o aditivo) se
vuelve muy atractivo para la industria de los biocombustibles debido a que tiene
gran energa y bajo impacto ambiental (Coelho et al. 2012).
A travs de los mtodos convencionales de destilacin es posible obtener etanol
con concentraciones cercanas a la composicin azeotrpica (96% en peso) (Uyazn
et al., 2004). La separacin de mezclas azeotrpicas en fracciones de elevada
pureza constituye uno de los problemas tcnicos y econmicos ms importantes y
retadores de la industria de procesos qumicos (Vzquez et al., 2006).
Debido a la naturaleza azeotropica de la mezcla se han desarrollado muchas
tecnologas para permitir la separacin del etanol por completo. Ya sea por
destilacin al vaco en la cual el efecto de la presin sobre la mezcla cambia la
composicin y desaparece el azeotropo; otro mtodo es la destilacin azeotropica
en donde se aade un tercer componente modificando las propiedades de la mezcla
haciendo ms favorable la separacin; por otro lado se encuentra una tendencia
OBJETIVOS
METODOLOGA
Al realizar la prctica de destilacin la premisa del equipo de trabajo fue utilizar el
equipo de proteccin necesario para trabajar con las medidas mnimas necesarias
que nos solicitara la industria, como usar bata, zapatos cerrados y manga larga.
Aparte de las medidas de seguridad los pasos a seguir para la realizacin de la
prctica son a continuacin:
1) Antes de poder empezar el proceso de separacin se debe llevar acabo la
preparacin de la mezcla a utilizar, para este caso es etanol-agua con una
concentracin del 30% y 20 litros de mezcla, para realizar dicha
concentracin es importante utilizar agua destilada ya que si se utilizara agua
corriente, las sales minerales se pueden incrustar en la torre.
Al medir la concentracin de nuestra mezcla es necesario que al menos dos
elementos del equipo tomen las mediciones ya que al ser una lectura a simple
vista es importante la ratificacin de todas las mediciones.
2) Llenar el hervidor con 5 litros, es importante cuidar que el equipo no trabaje
con la mezcla por debajo de la resistencia ya que podra causar dao al
equipo de destilacin.
3) Programar en el controlador las temperaturas del precalentador a 70C, del
rehervidor a 85C y el equipo nos marcar las temperaturas de entrada y
salida de la mezcla, destilado y fondos.
4) Prender la bomba con una amplitud de 50 y frecuencia de 70.
5) Sacar las muestras necesarias cada que se logren 250 ml de destilado.
6) Tomar el tiempo que lleva obtener cada muestra.
7) Medir la concentracin con el alcoholmetro del destilado y de los fondos, es
importante dejar enfriar las muestras antes de tomar cada concentracin.
Con el fin de identificar y conocer los equipos
DISCUCIN DE RESULTADOS
DESTILACION EN SEMICONTINUO
Para la destilacin en modo semicontinua se necesit que el hervido estuviera
cargado inicialmente y al momento que la columna se estabilizara y comenzara el
proceso de separacin se procedera a alimentar. Para que la separacin de los
componentes se realice de manera rpida, fue necesario precalentar la
alimentacin, en este caso nuestra muestra inicial fue precalentada a 70 C, y con
esto ayudamos a que el hervidor no tuviera cambios bruscos de temperatura.
En comparacin con otros mtodos de separacin como son destilacin en
modo bach y continuo, esperamos que la concentracin del destilado a la salida
debera ser menor, ya que al alimentar mezcla precalentada por debajo de la
temperatura a la cual se encuentra el hervidor provocamos una diferencia de
temperaturas que afecta al proceso.
Para el inicio de la operacin de la columna se aliment al hervidor 6 lt de
mezcla inicial y se procedi a estabilizar la columna hasta que todos los platos
estuvieran inundados y el hervidor alcanzara su temperatura de referencia. Una vez
alcanzado lo anterior, se comenz la alimentacin de mezcla precalentada al
hervidor.
Durante la operacin de la columna con una composicin inicial de 0.3,se
obtuvieron 6 muestras en un tiempo aproximado de 50 min, las cuales se muestran
en la siguiente tabla.
SEMICONTINUO
Tiempo
(min)
25
28.18
33.18
37.48
43.3
48.3
xD
V (lt)
0.88
0.91
0.865
0.835
0.8
0.8
0.25
0.27
0.25
0.25
0.25
0.25
x_D
1.2
Composicin , XD
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
10
20
30
40
50
60
Tiempo (min)
DESTILACIN EN CONTINUO
fue la de
rectificacin
0.9
0.8
Fraccin mol, Y
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
R = 1.15; q = 1; x D = 0.7805; N = 15
0.2
0.1
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
Fraccin mol, XA
0.6
0.7
0.8
0.9
0.21
0.248
Por otro lado en la siguiente figura se muestra la dinmica del destilado durante la
operacin de la columna.
X_D
Composicin, XD
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo, (min)
Composicin, x_W
X_w
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0
10
15
20
25
30
35
Tiempo, (min)
Donde las condiciones de alimentacin fueron de F=5.191276 L/h de mezcla etanolagua la cual fue determinada a partir de tres muestreos en los caudales de la bomba
por el tiempo de operacin de la destilacin.
MUESTRA Tiemp (seg) V (L)
1
414
2
403
3
416
Promedio
411
1
1
1
1
Q (l/h)
8.69565217
8.93300248
8.65384615
8.7608336
F D W
F 5.1176 _ l
D 1.52 _ l
W F D 3.6776 _ l
DESTILACIN EN BATCH
Hervidor
L1, X1
dL2, dx2
dL1, dx1
dLj dXj
Lote 3
Lote 2
Lote J+1
Lote1
Lf L1 dL j
j 1
Donde el balance de materia del sistema en cada lote est dado por:
x A ( j 1)
xA ( j )
Lj
dx A
ln
L
y A xA
j 1
Integral calculada
8
7.5
7
funcin
6.5
6
5.5
5
4.5
4
0.1
0.11
0.12
0.13
0.14
0.15
x
0.16
0.17
0.18
0.19
0.2
tiempo
Concentracin fondos
Concentracin destilado
0.20
9.31
0.16
0.84
25.1
0.10
0.92
CONCLUSIN
Gabriel Guzmn Mauricio
La prctica de destilacin nos permiti comparar los diferentes modos de operacin
del equipo de destilacin presente en el Lab. de ingeniera aplicada. Los resultados
obtenidos demuestran que es ms ventajosa una operacin en modo continuo
porque una vez llegado al estado estacionario la concentracin del destilado es
constante, en cambio para modo batch y semibatch la pureza va decreciendo a
medida que pasa el tiempo con lo cual se tienen ms de un destilado que vara en
composicin. Debido a algunas impresiones por parte del equipo no se logr una
operacin correcta en el modo continuo.
BIBLIOGRAFA
Coelho, T.C., Souza, O., Sellin, N., Medeiros, S.H.W. and Marangoni, C.
(2012). Analysis of the reflux ratio on the batch distillation of bioethanol
obtained from lignocellulosic residue. Procedia Engineering. 42,131-139.
Vazquez, C., Ruiz, C., Arango, D., Caicedo, R., Sanchez, M., Rios, L. and
Restrepo G. Production of anhydrous ethanol by extractive distillation with
salt effect. Dyna. Vol.74, 151, 53-59.
Perry, R., Green, W., & Maloney, J. (1997). Perry manual del Ingeniero
Qumico. Sexta edicin, Tercera edicin en Espaol, Tomo I y II.