Reporte Qumica

Unidad 3
Enlace, estructura y propiedades en compuestos
qumicos

Ardanaxela Ruz Cruz

CONTENIDO
3. Enlace, estructura y propiedades en compuestos qumicos
3.1. Introduccin.

2
2
2
3
3
4
5
5
6
6
6
6
12
13
18

3.2.
3.3.
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.

Concepto
de
enlace
qumico.
Clasificacin
de
los
enlaces
qumicos..
Aplicaciones
y
limitaciones
de
la
regla
del
octeto.

Enlace
inico
.
Requisitos
para
la
formacin
de
un
enlace
inico
Propiedades
de
los
compuestos
inicos

3.7.1. Formacin

de
iones

3.8. Enlace
covalente
...
3.8.1. Teoras
para
explicar
el
enlace

3.8.2. Covalente

3.8.3. Enlace
valencia

3.9. Hibridacin
de
los
orbitales
3.9.1. Teora de la hibridacin. Formacin, representacin y
caractersticas
de
los
orbitales
hbridos:
sp3,
sp2,
sp.
3.10.
Bibliografa
.

Introduccin.
Las propiedades fsicas de un compuesto dependen principalmente del tipo de enlaces que
mantienen unidos a los tomos de una molcula. stos pueden indicar el tipo de estructura y
predecir sus propiedades fsicas. A continuacin se darn a conocer los tipos de enlaces que
influencian las propiedades de los compuestos qumicos.

Concepto de enlace qumico.

En qumica, un dato experimental importante es que slo los gases nobles y los metales en estado de
vapor se presentan en la naturaleza como tomos aislados, en la mayora de los materiales que nos
Molcula de H2

1s1

1s1

rodean los elementos estn unidos por enlaces qumicos.

Enlace significa unin, un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos con un solo fin, alcanzar
la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano. Para la mayora de los elementos se
trata de completar ocho electrones en su ltimo nivel.
Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los elementos que conforman un compuesto, se
explican por la interaccin de los electrones que ocupan los orbitales ms exteriores de
ellos (electrones de valencia).
Cuando dos tomos se acercan se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan
de mantenerlos unidos, otras tienden a separarlos.
En la mayora de los tomos, con excepcin de los gases nobles (muy estables, con su ltima capa o
nivel de energa completo con sus ocho electrones), las fuerzas atractivas son superiores a las
repulsivas y los tomos se acercan formando un enlace.
As, podemos considerar al enlace qumico como la fuerza que mantiene unidos a dos o ms tomos
dentro de una molcula.
Todos los enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por ms de
un ncleo.

Aplicaciones y limitaciones de la regla del octeto.

La regla del octeto, enunciada en 1916 por Gilbert Newton Lewis, dice que la tendencia de
los iones de los elementos del sistema peridico es completar sus ltimos niveles de energa con
una cantidad de 8 electrones, de tal forma que adquiere una configuracin muy estable. Esta
configuracin es semejante a la de un gas noble, los elementos ubicados al extremo derecho de
la tabla peridica. Los gases nobles son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen
con la estructura de Lewis, son inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con algn otro
elemento. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos, la naturaleza de estos
enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las molculas. Estas propiedades

dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de

enlaces por tomo, y de las fuerzas intermoleculares.
Es importante saber, que la regla del octeto es una regla
prctica aproximada que presenta numerosas
excepciones pero que sirve para predecir el
comportamiento de muchas sustancias.
En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono, creando dos enlaces
covalentes, con los 6 electrones en el ltimo nivel de energa de cada uno de los oxgenos, cuya
valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los tomos son 8, llegando al octeto.
Excepciones
Existen excepciones a esta regla. Los tomos que cumplen la regla del octeto en algunos
compuestos son: boro, carbono, nitrgeno, oxgeno, flor y fsforo. En algunos casos estos
elementos forman dobles enlaces y hasta triples el carbono y el nitrgeno.
El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo dos
electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el boro que
requiere de 6 electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude a la normativa que
especifica que todo elemento se completa con 8 electrones a su disposicin. Por otra parte, los
tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden
contener ms que ocho electrones en su capa de valencia, por lo general colocando los electrones
extra en subniveles.
Algunas molculas o iones sumamente reactivos tienen tomos con menos de ocho electrones en su
capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la molcula de BF3 el tomo de boro
central slo tiene seis electrones a su alrededor.
La forma ms clara para ver grficamente el funcionamiento de la "regla del octeto" es la
representacin de Lewis de las molculas. Antes de que se puedan escribir algunas estructuras de
Lewis, se debe conocer la forma en que los tomos estn unidos entre s. Considrese por ejemplo
el cido ntrico. Aunque la frmula del cido ntrico con frecuencia se representa como HNO3, en
realidad el hidrgeno est unido a un oxgeno, no al nitrgeno. La estructura es HONO2 y no
HNO3.
Tambin se puede dar cuando existen molculas impares, molculas hipovalentes y molculas
hipervalentes. Es cuando los tomos forman compuestos al perder, ganar o compartir electrones
para adquirir 8 electrones de valencia. El hidrgeno logra la estabilidad del helio, con 2 electrones
de valencia. Los tomos de los gases nobles se caracterizan por tener todos sus niveles y subniveles
energticos completamente llenos. La estabilidad de los gases nobles se asocia con la estructura
electrnica de su ltima capa que queda llena con ocho electrones.

Clasificacin de los enlaces

qumicos.
Enlace inico
Este
enlace
se
produce
cuando tomos de
elementos metlicos se encuentran con tomos no metlicos.
En este caso los tomos del metal ceden electrones a los
tomos del no metal, transformndose en iones positivos y
negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga
opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a
un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos.
Caractersticas
Algunas caractersticas de este tipo de enlace son:

Ruptura de ncleo masivo.

Sus enlaces son muy fuertes

Son slidos a temperatura ambiente y poseen una estructura cristalina en el sistema

cbico.

Altos puntos de fusin (entre 300 C y 1000 C) y ebullicin

Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II y los no
metales de los grupos VI y VII.

Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas debido al dipolo elctrico que
presentan las molculas de agua; capaces de destruir la red.

Una vez en solucin acuosa son excelentes conductores de electricidad, ya que

entonces los iones quedan libres.

En estado slido no conducen la electricidad, ya que los iones ocupan posiciones muy
fijas en la red. Si utilizamos un bloque de salcomo parte de un circuito en lugar del cable, el
circuito no funcionar. As tampoco funcionar una bombilla si utilizamos como parte de
un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la

bombilla del circuito se encender. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces
de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito y por ello ste funciona.
Requisitos para la formacin de un enlace inico.
La formacin de un enlace inico est en estrecha relacin con las propiedades peridicas de los
tomos: valencia principal, energa de ionizacin, afinidad electrnica y electronegatividad. La
valencia principal determina la valencia inica, esto es, la ganancia o prdida de electrones. As si la
valencia principal es de 1 a 3, el elemento pierde electrones, convirtindose en catin; pero si tienen
un valor de -3 a -1, el tomo acepta electrones y se transforma en anin. En las reacciones de
sntesis, tambin llamadas de combinacin directa, dos reactantes de combinan para integrar un solo
producto.
El factor determinante en la formacin de iones, o sea, el causante de la transferencia total de
electrones en el enlace inico, es la electronegatividad o capacidad que tienen los tomos para atraer
el par electrnico del enlace. Las determinantes experimentales muestran que va en el mismo
sentido de la afinidad electrnica y energa de ionizacin, es decir, aumenta de izquierda a derecha
en los periodos y, disminuye segn se desciende en un grupo.

Propiedades de los compuestos inicos.

Los compuestos que contienen enlaces inicos estn formados por iones positivos y negativos
dispuestos unos con respecto a los otros en forma regular en un enrejado cristalino, cuando los
compuestos son slidos. La atraccin entre los iones es de naturaleza electrosttica y se extiende
igualmente en todas direcciones.
Los compuestos inicos en solucin o en estado fundido pueden conducir la corriente elctrica en
forma importante.
En un cristal inico, los iones estn atrapados en sitios fijos en la red cristalina, estos no pueden
migrar y por lo tanto no pueden conducir la corriente elctrica.
En cuanto a la solubilidad: los compuestos inicos son generalmente solubles en agua y en
disolventes polares, esto es, disolventes con alta constante dielctrica.
La fusin de compuestos inicos implica necesariamente el rompimiento de la red cristalina, esto
requiere una considerable energa de tal manera que los puntos de fusin y de ebullicin son
generalmente altos, y los compuestos son muy duros.

Formacin de iones.
Una electronegatividad baja indica que el tomo atrae muy poco el par electrnico del enlace y
muestra una gran tendencia a formar cationes. Los tomos con valores elevados atraen fuertemente
a los electrones del enlace, por lo cual su disposicin de formar aniones es enorme. Es por ello que
el sodio, cuya electronegatividad es de 0.9, forma cationes cuando se combina con el cloro, que por
su valor de 3.0, se convierte en anin.
Debido a que la formacin de iones depende fundamentalmente de la electronegatividad de los
elementos enlazados, la definicin de enlace inico se establece con base a ella de la manera
siguiente: si la diferencia de electronegatividades es mayor a 1.7, los tomos se unen por enlace
inico.
En el NaCl, la diferencia de electronegatividades es de 2.1, por lo cual el enlace es inico.
Es importante hacer notar que existen numerosas excepciones a esta regla, por lo cual slo se toma
como gua. La nica manera de determinar la naturaleza del enlace es mediante la experimentacin,
considerando la formacin de iones.
Puede concluirse que el enlace inico se establece entre tomos con propiedades opuestas.Est claro
que el tomo de cualquier elemento de la tabla peridica al presentar una fuerte tendencia a
desprenderse del electrn y lograr as una configuracin de gas noble.
Este proceso tomo neutro --> in positivo (catin) define una oxidacin.
Por otra parte, otros elementos tambin estn dispuestos a poseer un electrn para completar su capa
y lograr una configuracin de gas noble.
Este proceso neutro --> in negativo (anin) define una reduccin.

Enlace covalente
Teoras para explicar el enlace covalente.
Hasta la fecha se utilizan dos teoras mecnico-qunticas para descubrir la formacin del enlace
covalente y la estructura electrnica de las molculas. La teora del enlace de valencia (EV) supone
que los electrones de una molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales. Esto
permite conservar la imagen de los tomos individuales tomando parte en la formacin del enlace.
La segunda teora de los orbitales moleculares (OM) propone la formacin de orbitales moleculares
a partir de los orbitales atmicos. Ninguna teora explica todos los aspectos del enlace, pero cada
una contribuye a la comprensin de muchas de las propiedades moleculares que se observan.

Teora del enlace de valencia

El modelo de RPECV basado sobre todo en las estructuras de Lewis, proporciona un mtodo
relativamente sencillo y directo para predecir la geometra de las molculas. Pero, como se observ
antes. La teora de Lewis, del enlace qumico no explica con claridad porque existen los enlaces
qumicos. La idea de relacionar la formacin de un enlace covalente con el apareamiento de
electrones constituy un paso en la direccin correcta, pero no avanz lo suficiente. Por ejemplo la
Teora de Lewis describe un enlace sencillo entre los tomos de H en el H2 y entre los tomos F en
el F2 esencialmente de la misma forma, como el apareamiento de dos electrones. Sin embargo estas
dos molculas tienen energas de disociacin as como longitudes de enlaces muy diferentes (436.4
kJ/mol y 74 pm para el H2 y 150.6 kJ/mol y 142 pm para el F2).ste y otros hechos no pueden
explicarse por medio de la teora de Lewis. Para una explicacin ms completa del enlace qumico
se debe recurrir a la mecnica cuntica: de hecho, el estudio del enlace qumico en la mecnica
quntica proporciona tambin un medio para comprender la geometra molecular.

Hasta la fecha se utilizan dos teoras mecnico-qunticas para descubrir la formacin del enlace
covalente y la estructura electrnica de las molculas. La teora del enlace de valencia(EV) supone
que los electrones de una molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales. Esto
permite conservar la imagen de los tomos individuales tomando parte en la formacin del enlace.
La segunda teora de los orbitales moleculares (OM) propone la formacin de orbitales moleculares
a partir de los orbitales atmicos. Ninguna teora explica todos los aspectos del enlace, pero cada
una contribuye a la comprensin de muchas de las propiedades moleculares que se observan. Se
empezara el estudio de la teora del enlace de valencia considerando la formacin de una molcula
de H2 a partir de dos tomos de H. La teora de Lewis describe el enlace H- H se forma por
el solapamiento de los dos orbtales 1s de los tomos de H. Solapamiento significa que 2 orbtales
comparten una regin comn en el espacio.
Al inicio, cuando los dos tomos estn alejados lo suficiente no hay interacciones, dice que la
energa potencial de este sistema (es decir, de los tomos de H) es cero. Conforme los tomos se
aproximan un o al otro, cada electrn es atrado por el ncleo del otro tomo : al mismo tiempo ,
los electrones se repelen entre si, y tambin los dos ncleos . Mientras los tomos todava estn
separados, la atraccin es mayor que la repulsin. Por lo que la energa potencial del sistema
disminuye (es decir, se vuelve negativa) a medida que los tomos se acercan. Esta tendencia
contina hasta que la energa potencial alcanza un valor mnimo. En este punto, cuando el sistema
tiene la energa potencial mnima, es ms estable. Esta condicin al mximo solapamiento de los
8

orbtales 1s y a la formacin de la molcula de H2, que es estable. Como resultado de la

formacin H2 debe estar acompaado por una liberacin de energa. Los experimentos han
demostrado que, a medida que se forma una molcula de H2 a partir de dos tomos de H, se libera
calor. Lo contrario tambin es cierto. Para romper u enlace H-H se debe suministrar energa a la
molcula.

TEORA DEL ORBITAL MOLECULAR

La teora del enlace de valencia es una de las dos propuestas de la mecnica cuntica para explicar
los enlaces en las molculas. Explica, al menos cualitativamente, la estabilidad del enlaces
covalente en trminos de solapamiento de orbitales atmicos. Utilizando el concepto de hibridacin,
la teora del enlace de valencia puede explicar la geometra molecular predicha por el modelo
RPECV. Sin embargo, la suposicin de que los electrones en una molcula ocupan orbitales
atmicos de los tomos individuales, es slo una aproximacin, ya que cada electrn enlazante en
una molcula debe estar en un orbital caracterstico de la molcula como un todo.

En algunos casos la teora de del enlace de valencia no explica satisfactoriamente algunas

de las propiedades observadas de las molculas. Consider que la molcula del oxgeno,
cuya estructura de Lewis es:

De acuerdo con esta descripcin todos los electrones en el O2, estn apareados y la molcula
debera ser diamagntica. Los experimentos han demostrado que la molcula de oxgeno es
paramagntica, con dos electrones desapareados. Este hallazgo sugiere una deficiencia fundamental
en la teora del enlace de valencia, lo que justifica la bsqueda de una propuesta alternativa que
explique las propiedades del O2 y de otras molculas que no justifica la teora del enlace de
valencia.

En ocasiones, el magnetismo as como otras propiedades de las molculas, se explican

mejor mediante otra propuesta de la mecnica cuntica llamada teora del orbital molecular
(OM). La teora del orbital molecular describe los enlaces covalentes en trminos
de orbitales moleculares, que son el resultado de la interaccin de los orbitales atmicos de
los tomos que se enlazan y estn relacionados con la molcula entera. La diferencia entre
un orbital molecular y un orbital atmico es que el orbital atmico est relacionado slo
con un tomo.
ORBITALES MOLECULARES DE ENLACE Y DE ANTIENLACE
De acuerdo con la teora del OM, el solapamiento de los orbitales 1s de dos tomos de hidrgeno
conduce a la formacin de dos orbitales moleculares: un orbital molecular de enlace y un orbital
molecular de antienlace. Un orbital molecular de enlace tiene menor energa y mayor estabilidad
que los orbitales atmicos que lo formaron. Como lo indican los nombres de enlace y
antienlace, el acomodo de electrones en un orbital molecular de enlace produce un enlace
covalente estable, mientras que el acomodo de electrones en un orbital molecular de antienlace
produce un enlace inestable.

En los orbitales moleculares de enlace, la densidad electrnica es mxima entre los

ncleos de los tomos que se enlazan. Por otra parte, en los orbitales moleculares de
antienlace la densidad electrnica disminuye hasta cero entre los dos ncleos. Se
comprender mejor esta diferencia si se recuerda que los electrones en los orbitales tienen
caracterstica de onda. Una propiedad exclusiva de las ondas es que ondas del mismo tipo
interactan de tal manera que la onda resultante puede tener una amplitud mayor o menor.
En el primer caso la interaccin recibe el nombre de interferencia constructiva; en el
segundo caso se trata de una interferencia destructiva.

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La formacin de orbitales moleculares de enlace corresponde a una interferencia

constructiva (el aumento de la amplitud es anlogo al aumento de la densidad electrnica
entre los dos ncleos). La formacin de orbitales moleculares de antienlace corresponde a
una interferencia destructiva (la disminucin de la amplitud es anloga a la disminucin de
la densidad electrnica entre los dos ncleos). Las interacciones constructiva y destructiva
entre los dos orbitales 1s en la molcula de H2 conducen, entonces, a la formacin de un
orbital molecular sigma de enlaces (s) y un orbital molecular sigma de antienlace (s):

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Donde el asterisco representa un orbital molecular de antienlace.

En un orbital molecular sigma (de enlace o antienlace) la densidad electrnica se concentra

simtricamente alrededor de una lnea entre los dos ncleos de los tomos que se enlazan.
Dos electrones en un orbital molecular sigma forman un enlace sigma. Recurdese que un
enlace covalente sencillo (como H-H o F-F) siempre es un enlace sigma.
La figura de abajo muestra el diagrama de niveles de energa de un orbital molecular, es decir, los
niveles de energa relativos de los orbitales generados en la formacin de la molcula de H2 y las
interacciones constructiva y destructiva entre los dos orbitales 1s. observe que el orbital
molecular de antienlace hay u nodo entre los dos ncleos, lo que significa que la densidad
electrnica de cero. Los ncleos se repelen entre s por sus cargas positivas, en lugar de mantenerse
unidos. Los electrones en los orbitales moleculares de antienlace tienen mayor energa (y menos
estabilidad) que si estuvieran en los tomos aislados. Por otra parte, los electrones en los orbitales
moleculares de enlace tienen menor energa (y por lo tanto estabilidad) que si estuvieran en los
tomos aislados.
A pesar de que se ha utilizado la molcula de hidrgeno para mostrar la formacin de los orbitales
moleculares, el concepto se aplica de igual manera a otras molculas. En la molcula de H2 se
consider solo la interaccin entre los orbitales atmicos 1s; en el caso de molculas ms complejas
es necesario considerar otros orbitales atmicos. No obstante, para todos los orbitales s el
tratamiento es el mismo que para los orbitales 1s. As, la interaccin entre dos orbitales 2s o 3s se
pueden entender en los trminos del diagrama de niveles de energa de los orbitales moleculares y la
formacin de los orbitales moleculares de enlace y de antienlace.
12

Para los orbitales p, el proceso es ms complejo porque pueden interactuar entre s de dos formas
diferentes. Por ejemplo dos orbitales 2p pueden aproximarse entre s a travs de sus extremos para
producir un orbital molecular sigma de enlace y un orbital molecular sigma de antienlace. De
manera alternativa, dos orbitales p pueden solaparse lateralmente para generar un orbital molecular
pi de enlace y otro de antienlace.

Dos posible interacciones entre dos orbtales p equivalentes y los orbtales moleculares
correspondientes: a) Cuando los orbtales p se traslapan por los extremos se forma un orbital
molecular sigma de enlace y un orbital molecular sigma de antienlace. B) Cuando los orbtales p se
traslapan literalmente, se forma un orbital molecular pi se enlazan y un orbital molecular pi de
antienlace, por lo general un orbital molecular sigma de enlace es ms estable que un orbital
molecular pi de enlace, debido a que la interaccin lateral conduce a un menor traslape de los
orbtales p que en el caso de la interaccin por los extremos. Se supone que los orbtales 2p toman
parte de la formacin del orbital molecular sigma. Los orbtales moleculares 2py y 2pz pueden
interaccionar para formar solo orbtales moleculares pi. El comportamiento en b) representa la
interaccin entre los orbtales 2p, o entre los orbtales 2pz.

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En un orbital molecular pi (de enlace a antienlace), la densidad electrnica se concentra arriba y

abajo de una lnea imaginaria entre los dos ncleos que se enlazan. Dos electrones en un orbital
molecular pi forman un enlace pi. Un doble enlace casi siempre est constituido por un enlace
sigma y un enlace pi; un triple enlace siempre est formado por un enlace sigma ms dos enlaces pi.

Hibridacin de los orbitales

El concepto de hibridacin no se aplica a tomos aislados. Es un modelo terico que solo se utiliza
para explicar el enlace covalente. Es la mezcla de, por lo menos, dos orbtales atmicos no
equivalentes, por ejemplo, orbtales s y p. Un orbital hbrido no es un orbital puro. Los orbitales
hbridos y los orbitales atmicos puros tienen formas muy diferentes. El nmero de orbitales
hbridos generados es igual al nmero de orbitales atmicos puros que participan en el proceso de
hibridacin.
El concepto de traslape de los orbitales atmicos se puede aplicar tambin a molculas poli
atmicas.
Como se ha visto, la descripcin de las molculas por medio de un modelo de distribucin de
electrones de valencia en sitios locales, dirigidos a los enlaces dependientes de la geometra,
requiere de tres pasos:
1.

Desarrollar la estructura de octetos para la molcula

14

2.

Determinar la manera de distribuir pares de electrones de manera que se alcance la mnima

repulsin entre ellos

3.

Especificar los orbitales hbridos necesarios para acomodar los pares de

TEORIA DE LA HIBRIDACION

En el momento de combinarse los tomos alcanza un estado de excitacin como

consecuencia de la energa que ganan. En tal estado algunos electrones saltan de un orbital
inferior a uno superior. (Teora de Pauling).

La hibridacin es el termino que se utiliza para explicar la mezcla de orbitales atmicos en

un tomo (por lo general el tomo central) para generar un conjunto de orbitales hbridos

No todos los orbitales de un mismo tomo pueden hibridarse. Para que la hibridacin tenga
lugar es necesario que bien se trate de:

Orbitales atmicos que vayan a formar a formar enlaces " y ".

Orbitales atmicos con parejas de e-sin compartir.

Por el contrario, no se hibridan:

Los orbitales atmicos que van a formar el segundo o tercer enlace (p).

Los orbitales atmicos vacos.

El tomo puede encontrarse en dos estados llamados: estado basal y estado de hibridacin.

ESTADO BASAL.- Es cuando el tomo se encuentra aislado de toda excitacin magntica

es decir sin el efecto de algn tipo de atraccin y es cuando sus orbitales (de la ltima capa)
se encuentran puros sin ninguna alteracin.

ESTADO DE HIBRIDACIN.- Es cuando el tomo recibe una excitacin magntica

externa debido a la aproximacin de otro tomo con el que pudiera lograr un reacomodo de
sus orbitales puros, transformndose de esta manera en igual nmero de orbitales hbridos
pero distintos en forma y tamao, qu se acomodan equidistantemente entre s en el espacio
tridimensional. A estos nuevos orbitales formados a partir de orbitales puros fusionados se
les llama orbitales hbridos.

En general, a partir de orbitales puros heterogneos (s, p, d...) se pueden obtener orbitales
hbridos homogneos (Ej: sp3d, etc.).

Formacin representacin y caractersticas de los orbitales: sp3, sp2, sp, dsp3, dsp2, sd3, d2sp3.

15

Mezcla de un grupo de orbitales atmicos (O. A.) que originan un nuevo grupo de orbitales
con la misma capacidad electrnica y con propiedades y energas intermedias entre las de
los orbitales originales Al revisar la sobre posicin de orbitales puros se observa que no es
posible explicar algunas propiedades de los compuestos con enlace covalente como son: La
geometra de las molculas y los ngulos de enlace, es por esto que surgi una nueva
explicacin mediante la hibridacin de orbitales.

Caractersticas para que se lleve a cabo la hibridacin es necesario tomar en cuenta los siguientes
pasos:
1.- Se hibridan orbitales no electrones.
2.- Se hibridan orbitales de un mismo tomo.
3.- La disposicin de los orbitales hbridos en el espacio es de tal forma en que la repulsin sea
mnima.
4.- El nmero de orbitales hbridos (O.H.) es igual a la suma de orbitales atmicos puros que
intervienen.
5.- Se hbridan orbitales de energas parecidas.

Puede haber diferentes combinaciones de O.A. veremos las ms frecuentes. Esa

simbologa nos indica el nmero de O.A. puros que se estn combinando y el tipo de cada
uno de ellos.
sp

significa que se combina un orbital s con un p

sp2

significa que se combina un orbital s con dos p

sp3

significa que se combina un orbital s con tres p

dsp3

significa que se combina un orbital s tres p y un d

d2sp3

significa que se combina un orbital s tres p y dos d

HIBRIDACION PLANAR sp
Consideremos la molcula BeCl2
Diagrama del Be

16

HIBRIDACION TRIGONAL sp2

Consideremos la molcula BF3
Diagrama del B

HIBRIDACION TETRAGONAL sp3

Consideremos la molcula CH4
Diagrama del C

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REPRESENTACIN DE LA HIBRIDACIN

Finalmente, los requerimientos de los varios tipos de hibridacin se resumen en la siguiente Tabla.

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Bibliografa
http://www.profesorenlinea.com.mx/Quimica/Enlace_quimico.html
http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso
/materiales/enlaces/ionico.htm
http://www.gayatlacomulco.com/tutorials/quimica/t42.htm

20