CUESTIONARIO METABOLISMO INTERMEDIARIO/ANABOLISMO

1. Defina Metabolismo y explique la diferencia entre anabolismo y catabolismo. Cul es

el papel del Metabolismo Intermediario? Defina Energa. Explique la diferencia entre
energa til y entropa.
- METABOLISMO: Son todas aquellas reacciones qumicas que ocurren en el organismo.
- DIFERENCIA ENTRE ANABOLISMO Y CATABOLISMO: Anabolismo es Construccin o
sntesis de molculas complejas a partir de otras ms sencillas y catabolismo es Degradacin
de macromolculas a molculas sencillas
- PAPEL DEL METABOLISMO INTERMEDIARIO: Incluye todas las reacciones implicadas en
la produccin de energa. Sirve al anabolismo y al catabolismo
- DIFERENCIA ENTRE ENERGIA UTIL Y ENTROPIA: As como la energa no puede crearse
ni destruirse, la entropa puede crearse pero no destruirse.
2. Nombre las rutas metablicas fundamentales para obtener energa a partir de la
glucosa y los cidos grasos. Cules son los metabolitos ms importantes de estas
rutas? En qu compartimento celular ocurren? Pueden las protenas ser combustibles
para obtencin de energa?
- RUTAS METABOLICAS FUNDAMENTALES PARA OBTENER ENERGA A PARTIR DE LA
GLUCOSA Y ACIDOS GRASOS:
Glucogenesis: sintetiza glucgeno a partir de glucosa
Lipogenesis: sintetiza acidos grasos a partir de glucosa
Glucolisis: se oxida la glucosa y se obtienen 30 ATP
Gluconeogenesis
-METABOLITOS MS IMPORTANTES DE ESTAS RUTAS:
Los precursores ms importantes son el lactato, alanina, algunos aminocidos y glicerol, que
se incorporan a la va e gluconeognica a nivel de PIRUVATO, OXALACETATO Y
DIHIDROXIACETONA-FOSFATO, respectivamente.
-EN QUE COMPARTIMIENTO CELULAR OCURREN: matriz mitocondrial interna ycitosol
(creo creo creo, no estoy seguro)
-PUEDEN LAS PROTEINAS SER COMBUSTIBLES PARA OBTENER ENERGIA: Si ya que
son combustibles contrainsulinicos, que por catabolismo puede transformarse en Acetil CoA e
iniciar el ciclo de Krebs y liberar energa.
3. Por qu el ATP es un compuesto de alta energa? Cul es el delta G de su hidrlisis?
Qu significa que su deltaG es negativo? Mediante su estructura qumica explique por
qu es un nucletido?
-POR QUE EL ATP ES UN COMPUESTO DE ALTA ENERGIA: La fosforilacin oxidativa es el
fenmeno mediante el cual se forman compuestos de alta energa como el ATP por la ATP
sintasa, activada por un par de H+ que regresan del espacio intermembranoso a la matrz
mitocondrial.
-CUAL ES EL delta G DE SU HIDROLISIS: Tienen un Delta G altamente negativo: 7300
caloras
-QUE SIGNIFICA SU DELTA G ES NEGATIVO: ATP + H2O ADP + P + 7300 caloras delta
G: 7300 caloras

- POR QUE ES UN NUCLETIDO: porque est formado por un azcar (ribosa), base
nitrogenada (adenina) y fosforo.

4. Qu es la creatina fosfato? Qu enzima interviene en su formacin? Cul es la

diferencia entre creatina y creatinina? Qu aplicaciones con fines diagnsticos tiene la
creatinina?
-QUE ES CREATINA FOSFATO: Es un reservorio energtico que surge de la creatinina a
travs de la CPK ( creatinina fosfocinasa) que recibe un fosforo y se transforma en creatinina
-CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE CREATINA Y CREATININA:
La creatinina es un compuesto orgnico que se obtiene a partir de la degradacin de la
creatina. La creatinina a diferencia de la creatina, es un producto de desecho del metabolismo
que produce nuestro cuerpo de forma constante. La creatinina es filtrada por los riones y
excretada por la orina.
-QUE APLICACIN CON FINES DIAGNOSTICO TIENE LA CREATININA: El examen de
creatinina en sangre se hace para ver qu tan bien funcionan los riones.
5. En qu consiste el ciclo de Krebs? Con qu otros nombres se le conoce? Por qu es
anfiblico? Nombre las enzimas del ciclo que generan FADH 2 y NADH + H+, as como
sus sustratos y productos. Explique cul es la relacin de estas enzimas con la Cadena
Respiratoria.
-EN QUE CONSISTE EL CICLO DE KREBS: Es el ciclo de los cidos tricarboxilicos, ocurre
en la matriz mitocondrial, se inicia con oxalacetato y termina en oxalacetato, funciona
consumiendo Acetil CoA proveniente de la glucosa, acidos grasos y aminocidos.
-CON QUE OTRO NOMBRE SE CONOCE: Ciclo del cido ctrico o ciclo de los cidos
tricarboxlicos
-POR QUE ES ANFIBOLICO: Porque participa en reacciones de degradacin de glucosa,
acidos grasos y aminocidos (catabolismo) y de aminocidos no esencales a partir del
intermediario del ciclo.
-NOMBRE LAS ENZIMAS DEL CICLO QUE GENERAN FADH2 Y NADH+H+:
-Es regulado a nivel de la Isocitrato deshidrogenasa (ID) -Es activado alostricamente a nivel
de ID por ADP e inhibido por ATP
FADH2 succinato desidrogenasa
NADH+H isocitrato desidrogenasa
-CUAL ES LA RELACION DE ESTAS ENZIMAS CON LA CADENA RESPIRATORIA:
Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originar 2,5 molculas de ATP (3 x
2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dar lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP
por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.

6. Cul es la enzima reguladora ms importante del ciclo de Krebs? Qu efecto tiene la

relacin ATP/ADP sobre actividad de la isocitrato deshidrogenasa? Explique a nivel molecular
cmo es afectada la actividad del ciclo de Krebs y el consumo de oxgeno por la cadena
respiratoria durante el ejercicio intenso o anaerbico?
-CUAL ES LA ENZIMA REGULADORA MS IMPORTANTE:
-Est constituida por enzimas del tipo oxido-reductasas y tiene como aceptor final el oxgeno
-Transporta los tomos de hidrgeno (electrones) producidos del Ciclo de Krebs, hasta el
oxgeno (aceptor final) formando H2O
Nose cual de las dos
Complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa: de piruvato a acetil-coa
Transforma Piruvato Acetil-CoA: es un complejo enzimtico compuesto por 3 enzimas:
.PIRUVATO DESHIDROGENASA (piruvato descarboxilasa) Coenzima: tiamina difosfato
(Tiamina o B1)
.DIHIDROLIPOIL TRANSACETILASA Coenzima: cido lipoico Co-sustrato: CoA-SH (cido
pantotnico)
.DIHIDROLIPOIL DESHIDROGENASA Coenzimas: FAD y NAD+
-QUE EFECTO TIENE LA RELACION ATP/ADP:
-Los agentes desacoplantes aumentan el consumo de O2 en la CR y la actividad del CK
porque al formarse menos ATP, la relacin ATP/ADP favorece al ADP que es un modulador
alostrico (+) de la isocitrato deshidrogenasa.
-Los agentes desacoplantes producen prdida de peso, porque la eficiencia de la fosforilacin
oxidativa es menor ya que algunos H+ no regresan a la matrz mitocondrial por las protenas
acopladoras (productoras de ATP) sino por las UCP o por los canales que transportan iones
(K+, Ca++) que simulan las cargas + del H+, rompiendo as el gradiente.
-EXPLIQUE A NIVEL MOLECULAR CMO ES AFECTADA LA ACTIVIDAD DEL CICLO DE
KREBS Y EL CONSUMO DE OXGENO POR LA CADENA RESPIRATORIA DURANTE EL
EJERCICIO INTENSO O ANAERBICO
CONDICIONES AERBICAS: Oxidacin de la Glucosa, Lpidos, Protenas
CONDICIONES ANAERBICAS: Solo oxidacin de la Glucosa.
ATP PRINCIPAL MOLCULA ENERGTICA
CONDICIONES AERBICAS: Glucosa : 38 moles de ATP cidos Grasos : 131 moles
de ATP
CONDICIONES ANAERBICAS: Glucosa : 2 Moles de ATP + cido lctico
7. Explique cmo la relacin ATP/ADP est relacionada con la sntesis de cidos grasos. Qu
enzimas intervienen? Cul es papel del citrato? Cual es papel del acetil-CoA y el malonil-CoA?

8. Qu rol juega la cadena respiratoria en el metabolismo intermediario? Cul es el orden de

las coenzimas que la constituyen? Qu papel juega el potencial de xido-reduccin en dicho
orden? Por qu el NADH + H+ es el primero y el O2 el aceptor final de la cadena respiratoria?

-QU ROL JUEGA LA CADENA RESPIRATORIA EN EL METABOLISMO INTERMEDIARIO

-El ciclo de Krebs siempre es seguido por una fosforilacin oxidativa, una cadena de
transporte de electrones. Una no tendra sentido sin la otra, mientras que la cadena
respiratoria por s sola necesitara una fuente de cofactores reducida para la oxidacin del
entorno. Esta respiracin celular extrae energa del NADH y FADH2, recreando NAD+ y FAD y
permitiendo de tal modo que el ciclo continue. El ciclo de Krebs no usa oxgeno, que es
utilizado en cambio en la fosforilacin oxidativa.
-Los intermediarios del ciclo de Krebs estn implicados en numerosas rutas metablicas. A
continuacin se enumeran de forma resumida las rutas en las que estn implicados los
metabolitos del ciclo:
* Acetil CoA: beta oxidacin; biosntesis de los cidos grasos; degradacin de la lisina;
degradacin de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.
* -cetoglutarato: biosntesis de la lisina; metabolismo del cido ascrbico; metabolismo del
glutamato.
* Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradacin de la valina, leucina e isoleucina;
metabolismo de la fenilalanina.
* Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.
* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina; metabolismo de la
tirosina.
* Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y el aspartato;
gluconeognesis.
-CUL ES EL ORDEN DE LAS COENZIMAS QUE LA CONSTITUYEN?
-Las enzimas que integran la CR estn ordenadas de acuerdo al potencial REDOX de los cofactores que
la integran, siendo el ms negativo (mayor probabilidad de ceder electrones) el NADH+H+ y el ms
positivo el O2 (potencial redox de +0,82 volt), transformndose en H-O-H o agua.
-El H2O es el producto final de la CR porque no hay otro compuesto con un potencial REDOX mayor
de 0,82 volts.
- QU PAPEL JUEGA EL POTENCIAL DE XIDO-REDUCCIN EN DICHO ORDEN
-Est constituida por enzimas del tipo oxido-reductasas y tiene como aceptor final el oxgeno
-POR QU EL NADH + H+ ES EL PRIMERO Y EL O2 EL ACEPTOR FINAL DE LA CADENA
RESPIRATORIA?
-Transporta los tomos de hidrgeno (electrones) producidos del Ciclo de Krebs, hasta el oxgeno
(aceptor final) formando H2O
-Como el aceptor final de la CR es el O2, al transformarse en H-O-H debe ser reemplazado por una
nueva molcula. Esto se conoce como respiracin.
-En ausencia de oxgeno todas las enzimas de la CR quedan reducidas y no estn en capacidad de
reoxidar el NADH+H+ y el FADH2 del CK a NAD+ y FAD.
9.De acuerdo a la hiptesis Quimiosmtica enunciada por Mitchel en qu reacciones de la
cadena respiratoria son expulsados H+ al espacio intermembranoso? Qu cambios sufre el
potencial electroqumico del espacio intermembranoso con relacin a la matriz mitocondrial?
-Los H+ regresan a la matrz mitocondrial a travs de protenas acopladoras que tienen una
subunidad o poro por donde penetra el H+ hasta la subunidad constituida por la ATP sintetasa
-Cada par de H+ que regresa a la matrz mitocondrial a travs de las protenas acopladoras
produce 1 mol de ATP. Esto se conoce como hiptesis de Mitchell.

-QU CAMBIOS SUFRE EL POTENCIAL ELECTROQUMICO DEL ESPACIO

INTERMEMBRANOSO CON RELACIN A LA MATRIZ MITOCONDRIAL?
-Durante el transporte electrnico en la cadena respiratoria son translocados H+ de la matrz
al espacio intermembranoso
-La acumulacin de H+ en el espacio intermembranoso produce un gradiente electroqumico
entre la matrz y el espacio intermembranoso
10. Cuntos pares de H+ son expulsados al espacio intermembranoso durante la reoxidacion
del FADH2 y el NADH + H+?
-FADH2: 2 pares (4 hidrogenos)
-NDH+H+: 1 par (2 hidrogenos)
11. Por donde regresan a la matriz mitocondrial los H + expulsados al espacio
intermembranoso durante el transporte electrnico? Cmo interactan con la ATP sintetasa?
-Regresa por la fosforilacin oxidativa que es el fenmeno mediante el cual se forman
compuestos de alta energa como el ATP por la ATP sintasa, activada por un par de H+ que
regresan del espacio intermembranoso a la matrz mitocondrial.
12. Cuntos moles de ATP se producen por cada NADH + H + y por cada FADH2 reoxidado en
la cadena respiratoria? Cuantos moles de ATP se producen en el ciclo de Krebs por
fosforilacin a nivel de sustrato? En qu reaccin?
-CUNTOS MOLES DE ATP SE PRODUCEN POR CADA NADH + H+ Y POR CADA FADH 2
REOXIDADO EN LA CADENA RESPIRATORIA?
-1 NADH+H+ 3 ATP
-1 FADH2 2 ATP
-CUANTOS MOLES DE ATP SE PRODUCEN EN EL CICLO DE KREBS POR
FOSFORILACIN A NIVEL DE SUSTRATO? EN QU REACCIN?
-CICLO DE KREBS:
3 NADH+H+ 9 ATP fosforilizacion
1 FADH2 2 ATP
Oxidativa
Succil CoA Succinato 1 ATP } Fosforilacin a nivel de sustrato
TOTAL CK: 12 ATPs
13. Defina fosforilacin oxidativa. Por qu se libera calor y qu papel juegan las unidades
desacoplantes (UCP)? Que sucede con el nmero de UCPs de la membrana interna
mitocondrial en casos de hipertiroidismo? Cul es su relacin con el incremento de la
temperatura corporal?
-FOSFORILACION OXIDATIVA: Es el fenmeno mediante el cual se forman compuestos de
alta energa como el ATP por la ATP sintasa, activada por un par de H+ que regresan del
espacio intermembranoso a la matrz mitocondrial.
-POR QU SE LIBERA CALOR Y QU PAPEL JUEGAN LAS UNIDADES
DESACOPLANTES (UCP)?
-Los agentes desacoplantes aumentan el consumo de O2 en la CR y la actividad del CK
porque al formarse menos ATP, la relacin ATP/ADP favorece al ADP que es un modulador
alostrico (+) de la isocitrato deshidrogenasa.

-Los agentes desacoplantes producen prdida de peso, porque la eficiencia de la fosforilacin

oxidativa es menor ya que algunos H+ no regresan a la matrz mitocondrial por las protenas
acopladoras (productoras de ATP) sino por las UCP o por los canales que transportan iones
(K+, Ca++) que simulan las cargas + del H+, rompiendo as el gradiente.
-CUL ES SU RELACIN CON EL INCREMENTO DE LA TEMPERATURA CORPORAL?
UCP es un termorregulador, este mecanismo disipador de energa es utilizado por los
mamferos para mantener la temperatura corporal cuando estn expuestos al fro e incluso
para quemar el exceso de caloras ingeridas en la dieta. Adems las UCPs, al catalizar la reentrada de los protones a la matriz mitocondrial, aceleran la respiracin mitocondria.
14. Cmo afecta la hipoxia (falta de oxgeno) a la actividad de las oxido-reductasas del ciclo
de Krebs y a la fosforilacin oxidativa? Explique de forma racional su respuesta.
15.En que compartimiento celular ocurre la gluclisis? Cul es su sustrato y producto? Qu
hormona predomina en sangre?
16.Nombre las etapas de la gluclisis y cuales son las reacciones reversibles e irreversibles.
En que tejidos se encuentran la hexocinasa y la glucocinasa
17.De cual de los intermediarios de la gluclisis se puede obtener el glicerol-P? EN cual
reaccin se produce NADH+H+ y cul es el destino de sus equivalentes reductores? Que
papel juega la lanzadera de malato?
18.Explique en cuales reacciones de la gluclisis ocurre fosforilacin a nivel de sustrato y en
cuales fosforilacin oxidativa. Cuantos ATP se pueden producir bajo condiciones aerbicas y
anaerbicas? Nombre la enzima responsable de la produccin de ATP en condiciones
anaerbicas y cul es su producto.
19.En la gluclisis, cmo es regulada la PFK1, en que tejido ocurre y por qu?
20.En que compartimiento celular se encuentra el complejo piruvato deshidrogenasa? A cual
complejo enzimtico del Ciclo de Krebs se asemeja? Cuantas enzimas lo componen? Cul el
sustrato y el producto?

21.Cuales son las coenzimas que participan en las reacciones del complejo piruvato
deshidrogenasa? Se genera energa en este proceso? Cmo es regulado este complejo por la
piruvato cinasa y fosfatasa?
22.Explique el balance energtico total de una molcula de glucosa.
23. Defina glucognesis, en que tejidos ocurre y qu rol juega la insulina?

-GLUCOGENESIS: Es un proceso de sntesis de glucgeno a partir de glucosa, ocurre en hgado y

msculo esqueltico y su funcin del glucgeno heptico es mantener la glicemia plasmtica para la
funcin cerebral
-EN QUE TEJIDO OCURRE: Msculo esqueltico e hgado.
-QUE ROL JUEGA LA INSULINA: La funcin del glucgeno heptico es mantener la glicemia
plasmtica para la funcin cerebral - La funcin del glucgeno muscular esqueltico es producir glucosa
para energa en el mismo msculo. - Se produce bajo control insulnico
24. Cules son las enzimas que participan y que tipo de enlaces generan en la
formacin del glucgeno? Cul es el extremo reductor y no reductor de la molcula de
glucosa y por cul de estos ocurre el crecimiento de la cadena de glucgeno? Cmo
ocurre la activacin de glucosa a UDP-glucosa?
-CUALES SON LAS ENZIMAS QUE PARTICIPAN:
Las enzimas que intervienen son: *Glucgeno sintasa: (1-4) *Enzima ramificante: (1-6) punto de
ramificacin
La glucgeno sintasa es activada por una fosfatasa que a su vez es activada por la insulina (protein
fosfatasa 1)
-QUE TIPO DE ENLACES GENERAN EN LA FORMACION DE GLUCOGENO:

-CUAL ES EL EXTREMO REDUCTOR Y NO REDUCTOR DE LA MOLECULA DE

GLUCOSA Y POR CUAL DE ESTOS OCURRE EL CRECIMIENTO DE LA CADENA DE
GLUCOGENO:
Se requiere una molcula de glucgeno previamente formada
El crecimiento de la cadena de glucgeno se realiza por el extremo no reductor de la molcula
previamente formada

Extremo no reductor

Extremo reductor
a - D Glucosa
-COMO OCURRE LA ACTIVACION DE GLUCOSA A UDP- GLUCOSA:
Para que una molcula de glucosa se incorpore a la sntesis de glucgeno, debe: *Activarse a UDPglucosa, Ser introducida al extremo no reductor por la glucgeno sintetasa
Glucosa 6-P

Glucosa 1-P
Isomerasa

Glucosa 1-P + UTP

UDP-Glucosa + PPi (pirofosfato)
UDP Glucosa Pirofosforilasa
Pirofosfatasa
2 P (fosfato inorgnico)
25. Cmo se utiliza el glucgeno muscular y el heptico?
Sntesis de glucgeno a partir de glucosa
- Ocurre en hgado y msculo esqueltico
- La funcin del glucgeno heptico es mantener la glicemia plasmtica para la funcin cerebral
- La funcin del glucgeno muscular esqueltico es producir glucosa para energa en el mismo msculo.
- Se produce bajo control insulnico