Trypanosoma cruzi

Trypanosoma cruzi

Taxonoma

Filo:

Euglenozoa

Clase:

Zoomastigophora

Orden:

Trypanosomatida

Familia:

Trypanosomatidae

Gnero:

Trypanosoma

Especie:

T. cruzi

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Trypanosoma cruzi es un protista de la clase Zoomastigophora,

familia Trypanosomatidae, caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una
sola mitocondria, cuyo genoma se encuentra ordenado en una compleja y compacta regin
(dentro de la propia mitocondria, y cerca de la base del flagelo), denominada cinetoplasto.
Es un parsito intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados.
Es el agente etiolgico de la enfermedad de Chagas.
ndice
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1Morfologa

2Ciclo vital

3Gentica

4Patogenicidad

5Vase tambin

6Referencias

7Bibliografa

8Enlaces externos

Morfologa[editar]

Formas celulares de losTrypanosomatida.

Presenta cuatro formas distintas de involucin: amastigota, promastigota, epimastigota y

tripomastigota.

Amastigota: esfrico u ovalado, es la forma reproductiva en el interior de las

clulas mamferas (principalmente en clulas musculares y nerviosas).

Epimastigota: alargado y con el cinetoplasto localizado anteriormente al ncleo,

es la forma reproductiva en el tracto digestivo de los invertebrados y en medio de
cultivos.

Tripomastigota: tambin alargado, pero con el cinetoplasto localizado

posteriormente al ncleo. Se encuentra en la sangre de los mamferos y es la forma
infectante de ellos. Esta forma no se divide.1

Ciclo vital[editar]

Etapas en el ser humano. El ciclo se inicia cuando un insecto hematfago

infectado pica a un ser humano y defeca. Los tripomastigotas metacclicos se
transmiten en las heces (1 en la figura). Entran en el hospedador a travs de la herida
o por el cruce de las membranas mucosas. Cuando entran en una clula humana, se
convierten en amastigotas (2). Esta es una etapa reproductiva a travs de la mitosis.
Despus de la reproduccin, una gran cantidad de amastigotas se encuentran en la
clula infectada, formndose pseudoquistes (3). El amastigota se convierte de nuevo

en tripomastigota y la clula se rompe. El tripomastigota vuelve a infectar otra clula

repitindose el ciclo de multiplicacin (4).

Etapas en el insecto. Cuando el insecto pica a un hospedador infectado,

algunos tripomastigotas pasan a l a travs de la sangre (5). En el intestino del
insecto, se transforman en epimastigotas (6), los cuales constituyen una segunda
etapa reproductiva (7). Despus de la reproduccin a travs de mitosis, los
epimastigotas pasan al recto. All se convierten en tripomastigotas metacclicos (8) y
se evacan a travs de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo hospedador
(1), repitindose el ciclo.

Ciclo vital de Trypanosoma cruzi.

Existe una subespecie en Sudamrica la cual infecta murcilagos, es identificada

como Trypanosoma cruzi marinkellei2

Gentica[editar]
T. cruzi se divide en dos grandes grupos: T. cruzi I y T. cruzi II. Este ltimo a su vez se
divide en cinco grupos menores: T. cruzi IIa, IIb, IIc, IId y IIe. T. cruzi II est mucho ms
asociado a los casos crnicos de la enfermedad de chagas, al menos en el cono sur de
Sudamrica.3

Patogenicidad[editar]
Produce la llamada enfermedad de Chagas en Amrica. La diseminacin del T. cruzi se da
por el contacto con las heces de insectos del tipo hempteros, del gnero Triatoma,
entrando los parsitos por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguneo
(forma tripomastigota metaciclico) viajando hacia los diferentes rganos y tejidos,
replicndose principalmente en tejidos musculares y nervioso (forma amastigota). Pueden
producir cardiopatia chagasica daos irreparables en los plexos mientricos del tracto
gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesfago, megacolon y que
eventualmente muera, adems de todo esto la persona puede no presentar sntomas lo
que beneficia al parsito ya que a travs del tiempo sea ms patgeno.

Vase tambin[editar]

Enfermedad de Chagas

Principales vectores que afectan al ser humano:

Triatominae

Triatoma infestans

Rhodnius prolixus

Triatoma dimidiata

Triatoma brasiliensis

Panstrongylus megistus

Referencias[editar]
1.

Volver arriba

Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei brucei TREU667 (forma sangunea, imagen por

contraste de fase), la barra mide 10 m.

Entre glbulos sanguneos.

Taxonoma

Reino:

Protista

Filo:

Euglenozoa

Clase:

Kinetoplastea

Orden:

Trypanosomatida

Familia:

Trypanosomatidae

Gnero:

Trypanosoma

Especie:

T. brucei

Subespecies

T. b. brucei
T. b. gambientse
T. b. rhodesiense
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Trypanosoma brucei es un protista parsito que causa la tripanosomiasis

africana (o enfermedad del sueo) en humanos y animales en frica. Hay tres subespecies
de este parsito:

T. b. gambiense, que causa la tripanosomiasis crnica de inicio lento.

T. b. rhodesiense, que causa la tripanosomiasis aguda de inicio rpido.

T. b. brucei, que causa la tripanosomiasis animal africana (o nagana), al igual que

otras especies de tripanosomas.

La especie parasita dos huspedes, un vector insecto (la mosca tse-tse) y

un husped mamfero. Debido a la gran diferencia entre estos dos huspedes, la clula
experimenta cambios complejos para facilitar su supervivencia en el intestino de los
insectos y en la sangre de los mamferos. Asimismo, cuenta con una nica y notable
cubierta de glicoprotena variante de superficie (VSG) con el fin de evitar al sistema
inmunitario del husped.

Mucha de la investigacin sobre Trypanosoma brucei se realiza primero sobre Crithidia

fasciculata, un organismo similar pero que no es peligroso para los seres humanos.
ndice
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1Estructura de la clula

2Genoma

3La cubierta VSG

4Referencias

Estructura de la clula[editar]
La estructura de la clula es la tpica eucariota con todos los orgnulos,
incluyendo ncleo, mitocondrias, retculo endoplasmtico, aparato de Golgi etc. Entre las
principales caractersticas inusuales se incluye una nica gran mitocondria con una
estructura de ADN mitocondrial condensada, en asociacin con el cuerpo basal del flagelo,
que inusualmente constituye el mecanismo de organizacin del citoesqueleto de la clula.
La clula tambin presenta una densa cubierta de glicoprotenavariante de superficie
(VSG).

Formas celulares de los Trypanosomatida.

Las formas en las que se presenta T. brucei son las siguientes:

Epimastigote. El cuerpo basal se encuentra en posicin anterior al ncleo, con un

flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo celular.

Tripomastigote. El cuerpo basal es posterior al ncleo, con un flagelo largo

conectado a lo largo del cuerpo celular.

T. brucei se presenta usualmente en la forma tripomastigote y se diferencia en

epimastigote proliferativa en las glndulas salivares de los insectos. A diferencia
de Leishmania, las formas promastigote y amastigote no forman parte del ciclo vital
deT.brucei.

La forma tripomastigote, a su vez, se diferencia en cuatro subtipos:

Procclico, presente en el intestino de la mosca, proliferativo.

Metacclico, en las glndulas salivares de la mosca, no proliferativo.

Esbelto (slender), en el flujo sanguneo del hombre, proliferativo.

Corto (stumpy), en el flujo sanguneo del hombre, preadaptado a la mosca tse-tse,

no proliferativo.

El ciclo vital comprende las siguientes etapas:

Ciclo vital de Trypanosoma brucei.

Etapas en el ser humano. La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacclicos en

el flujo sanguneo del husped al realizar una picadura (1 en la figura). Estos se
transforman en tripomastigotes sanguneos esbeltos y se multiplican porfisin
binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, lquido cefalorraqudeo, etc (2, 3).
Algunos se transforman entripomastigotes sanguneos cortos preadaptados a la
mosca tse-tse (4).

Etapas en la mosca tse-tse. Cuando una mosca pica a un husped infectado, los
tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca (5). En el intestino de la
mosca se transforman en tripomastigotes procclicos y se multiplican por fisin binaria
(6). A continuacin, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes (7). Estos
se multiplican en las glndulas salivares y se transforman en tripomatigotes
metacclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacclicos y
el ciclo se completa (1).

Genoma[editar]
El genoma de T. brucei consta de:

11 cromosomas largos con una longitud de 1 a 6 millones de pares de bases.

6 cromosomas intermedios con de 300 a 600 millares de pares de bases.

Alrededor de 100 mini-cromosomas con aproximadamente 50 a 100 millares de

pares de bases que pueden presentarse en mltiples copias por genoma haploide.

Los cromosomas largos contienen genes, mientras que los pequeos tienden a llevar
genes implicados en la variacin antignica, incluidos los genes de VSG. El genoma ha
sido secuenciado y est disponible enwww.genedb.org.
El genoma mitocondrial se encuentra condensado en el cinetoplasto, una inusual
caracterstica nica de la clase Kinetoplastea. El cinetoplasto y el cuerpo basal del flagelo
estn fuertemente asociados a travs de la estructura del citoesqueleto.

La cubierta VSG[editar]
La superficie de la clula de los tripanosomas se compone de una capa uniforme de
glicoprotena variante de superficie (VSG). Esta capa tiene dos funciones:

Una barrera fsica que bloquea el reconocimiento de la clula por el sistema

inmune especfico del mamfero husped y oculta las protenas invariantes de la
superficie (como los canales inicos, receptores, etc) al reconocimiento del sistema
inmunitario.

Una superficie variable para la clula, lo que permite la variacin y adaptacin

especfica para evitar al sistema inmunitario.

Se cree que esta capa, altamente variable, es codificada por varios cientos de copias
alternativas de un gen en el genoma. En cada clula, y en toda una poblacin de clulas
en el husped, se expresa la misma capa de protenas, pero esta expresin es inestable y
es probable que cambie con la prxima generacin. Se han apreciado tasas de
conmutacin de hasta 1 por cada 50 clulas en una generacin.
La protena se compone de un dominio terminal N muy variable de alrededor de 300 a 350
aminocidos, y un dominio terminal C ms conservativo de unos 100 aminocidos. El
dominio terminal C forma un paquete estructural de 4 hlices alfa, mientras que el dominio
terminal N de dominio forma un 'halo' alrededor de las hlices. La estructura terciaria de
este halo es bastante constante (sorprendente, dado que las secuencias de aminocidos
varan mucho), lo que permite el empaquetamiento prximo que se requiere para la
formacin de la barrera fsica VSG. La VSG se ancla a la membrana celular por medio de
un ancla GPI, un enlace covalente del terminal C, a travs de alrededor de 4 azcares, al
cido fosfatidilcolina-inositol fosfolpido de la membrana celular.
El genoma contiene mltiples copias del gen que codifica las VSG. Alrededor de 20 se
encuentran en los cromosomas largos e intermedios que estn activos y potencialmente
transcritos (aunque slo uno por clula). Alrededor de 100 se encuentran cerca de los
telmeros de los mini-cromosomas. Estos no estn activos, pero si a travs de una
recombinacin se traslada a un lugar de transcripcin activa, producir una protena VSG
funcional. Por ltimo, alrededor de 1000 se encuentran en secciones repetidas en el
interior de los cromosomas. Estos estn generalmente inactivos, debido a secciones
omitidas o codones de parada prematura, pero son importantes en la evolucin de nuevos
genes VSG. Se calcula que hasta un 10% del genoma T. brucei podra estar compuesto
por genes o pseudogenes VSG.
Tras la infeccin, el tripanosoma expresa una VSG en particular. Como el sistema
inmunitario del husped genera una respuesta concreta a esta capa de protenas, se
producir una disminucin de la poblacin de tripanosomas. En este punto, una clula que
exprese una VSG alternativa ser fuertemente seleccionada y repoblar la infeccin. El
efecto general de este ciclo de proliferacin y decaimiento de la poblacin debido al ciclo
de la relacin predador/presa con el sistema inmunitario del husped da lugar a una
sucesin de episodios de infeccin, cada uno debido a una poblacin con diferentes
expresiones de cubiertas VSG.

Vase tambin: Glicosilfosfatidilinositol diacilglicerol-Liasa

Cisticercosis
Cisticercosis

Imagen por resonancia magntica de un paciente con

neurocisticercosis que muestra mltiples cisticercos dentro del
cerebro.

Clasificacin y recursos externos

CIE-10

B69

CIE-9

123.1

DiseasesDB

3341

eMedicine

emerg/119 med/494; ped/537

MeSH

D003551

Orphanet

1560

Aviso mdico

[editar datos en Wikidata]

Las cisticercosis son enfermedades causadas por la presencia en

los tejidos de cisticercos, metacestodos o formas larvales, juveniles o intermedias de
varias especies de cestodos del gnero Taenia. Afectan a una amplia gama de animales,
incluido elser humano, con un alto grado de especificidad. El metacestodo de Taenia
saginata, conocido tradicionalmente comoCysticercus bovis, aparece en los bovinos; el
llamado Cysticercus cellulosae, forma intermedia de Taenia solium, se observa en
los suinos; el Cysticercus tenuicollis, forma juvenil de Taenia hydatigena, cuyo adulto se
desarrolla en el perro, invade los tejidos de vacunos, ovinos y porcinos, y el cisticerco
de Taenia taeniformis, cuya forma adulta se desarrolla en los gatos, prolifera en
elhgado de las ratas.
ndice
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1Cisticercosis humana
o

1.1Neurocisticercosis

2Patogenia

3Sntomas y tratamiento

4Vase tambin

5Referencias

6Enlaces externos

Cisticercosis humana[editar]
La cisticercosis humana est producida por la infestacin de los tejidos por los cisticercos
de la Taenia solium, a los que se llam, al ser interpretados originalmente como una
especie distinta, Cysticercus racemus.
En el ciclo vital de T. solium, el cisticerco que, como todas las formas larvales de
los cestodos aparece por lo general en un hospedador diferente del que aloja al individuo

definitivo, es una forma intermedia en el desarrollo del parsito, entre el embrin

hexacanto, presente en los huevos liberados por los segmentos maduros del gusano con
las heces del hospedador, y el nuevo individuo adulto, que se desarrolla en el intestino de
las personas afectadas, a partir de la ingestin de carne porcina contaminada. Cuando
accidentalmente el ser humano incorpora los huevos embrionados del parsito, desarrolla
las formas larvales, convirtindose en hospedador intermediario, pero en este caso, el ciclo
se interrumpe.
Puesto que el humano es el nico husped definitivo de la T. solium, la prevalencia del
complejo teniasis/cisticercosis depende exclusivamente del vnculo que el hombre
establece con los animales y en particular con el cerdo (principal husped intermediario,
junto con el jabal) y, fundamentalmente, de sus hbitos higinicos y alimentarios.

Neurocisticercosis[editar]
Artculo principal: Neurocisticercosis

Cuando la cisticercosis afecta al cerebro se llama neurocisticercosis.

Patogenia[editar]

Esclex (cabeza) de Taenia solium.

La cisticercosis, caracterizada por la proliferacin de estos quistes o vesculas en los

tejidos de diversos animales, depende de la ingestin de los huevos de los parsitos
liberados al ambiente por los individuos portadores del gusano adulto, conocidos como
huspedes definitivos.
La infestacin en el ser humano puede ocurrir de dos maneras:

Por ingestin de huevos del parsito emitidos con las heces de personas
infestadas, por la va fecal-oral. Para ello, las progltidesliberadas a la luz intestinal,
las cuales tienen la facultad de moverse y arrastrarse por s solas hasta el ano,
causan prurito en el rea perianal, de tal modo que al rascarse el enfermo recoge los
huevos en sus dedos, ropa, sbanas, etc. y los esparce, siendo ingeridos por la misma
persona o por otra que tenga contacto directo o indirecto con ella, a travs, por
ejemplo, de la manipulacin de elementos contaminados, incluyendo el agua o
alimentos.1

Por autoinfestacin a partir de la ruptura de los segmentos o progltidos grvidos

de los adultos alojados en el intestino del mismo hospedador, con lo que se libraran
huevos del parsito al lumen intestinal, que llegaran a las porciones anteriores del
tracto digestivo por mecanismos antiperistlticos.

En ambos casos, el embrin liberado del huevo penetra la pared del intestino y es
transportado por los vasos sanguneos a cualquier lugar del cuerpo, donde se desarrollan
los quistes. La ubicacin definitiva suele ser preferentemente el tejido cerebral,
ocasionando neurocisticercosis, y tambin pueden ubicarse en tejido subcutneo, sobre
todo del pecho y la espalda, as como tambin puede llegar a ubicarse en rganos como
el hgado y los riones e, incluso, el ojo.

Sntomas y tratamiento[editar]
La sintomatologa depende de los rganos involucrados, siendo particularmente importante
su presencia en el SNC (sistema nervioso central), en cuyo caso los sntomas varan
desde constantes y fuertes dolores de cabeza, desorientacin, y en casos graves
convulsiones, parcial prdida de la memoria y hasta la muerte. El tratamiento mdico
cuando no requiere ciruga, puede realizarse con medicamentos antiparasitarios
especficos.

Vase tambin[editar]

Taenia solium

Taenia saginata

Teniasis

Cestoda

TAENIOSIS o TENIASIS
Dra. Teresa Uribarren Berrueta
Departamento de Microbiologa y Parasitologa, Facultad de Medicina, UNAM
berrueta@unam.mx
La taeniosis es la infeccin producida por dos parsitos adultos del phylum Platyhelminthes,
clase Cestoda, familia Taeniidae, gnero Taenia, especies T. saginata y T. solium, parsitos
cosmopolitas, hermafroditas, ambos endmicos en Mxico. La tercera especie, Taenia asiatica,
olvidada, se identifica en pases asiticos.
Esta parasitosis prevalece en zonas rurales y urbanas con infraestructura sanitaria deficiente.
La distribucin de casos nuevos en los Estados Unidos Mexicanos puede encontrarse en el
Sistema nico de Informacin para la Vigilancia Epidemiolgica/Direccin General Adjunta de
Epidemiologa, SS.
Ciclo biolgico:

Los ciclos de vida de T.solium y T. saginata son semejantes en muchos aspectos; el humano
es
el hospedero definitivo obligatorio y los hospederos intermediarios son el cerdo y las reses,
respectivamente.
Morfologa.

Taenia saginata, extremo anterior

con esclex (flecha). Dept. of
Parasitology, Fac. Medicine, Chiang
Mai University, Thailand

T. solium. Dra. Irene de Haro

Arteaga, Fac. Medicina, UNAM.

- Esclex de Taenia solium. David Velasco Perales. YouTube. Identifica las estructuras.
Transmisin:

Cisticercos en carne de cerdo y extrados. Dra. I. de Haro Arteaga, Fac. Medicina, UNAM

La ingesta de carne cruda o mal cocida con cisticercos (carne de ganado

vacuno/T.saginata y carne de ganado porcino/T. solium) es el mecanismo de infeccin. El
parsito se fija a intestino delgado por medio del esclex y se desarrolla hasta adulto en el
transcurso de 2 - 3 meses. El dao que produce en la mucosa intestinal es mnimo.

Esclex de Taenia solium adherido a epitelio de

intestino delgado. Corte. Dr. Jorge Tay Zavala, Fac.
Medicina, UNAM

El humano juega un papel fundamental como diseminador, es el hospedero definitivo. Elimina

progltidos y huevos infectantes con las heces. La deteccin y tratamiento de portadores
de Taenia solium, el control sanitario y la eliminacin de excretas en lugares adecuados son
algunas medidas de prevencin para evitar que los animales, principalmente los cerdos,
ganado vacuno, el humano (y con mucho menor frecuencia los perros), adquieran cisticercosis.
Espectro clnico:
La taenosis es asintomtica con frecuencia; se han reportado dolor abdominal, nusea,
alteraciones en el apetito, prdida de peso, cefalea, diarrea o constipacin, mareo y prurito
anal.
La parasitosis se identifica con mayor facilidad debido a la eliminacin de progltidos con las
heces fecales y a la sensacin particular que produce el movimiento espontneo de los
segmentos al pasar por el ano en el caso de T. saginata, actividad que persiste hasta que los
progltidos se deshidratan.
- Para visualizar el deslizamiento de cadena de progltidos en intestino
delgado: Tapeworm.YouTube.

Diagnstico:
El diagnstico parasitoscpico se realiza identificando los progltidos y/o esclices en materia
fecal. El hallazgo de huevos es difcil, ya que con mayor frecuencia se eliminan en los
progltidos grvidos desprendidos.
Las tcnicas que se emplean son el tamizado de heces, CPS de concentracin (baja
sensibilidad), el mtodo de Graham y la tincin de progltidos grvidos para visualizar el
nmero de ramas uterinas.

T. saginata. Progltidos. Eliminacin

espontnea por un paciente.
Dra. Teresa Uribarren, Fac. Medicina,
UNAM.

Taenia solium. Esclex.

Dr. Jorge Tay, Fac. Medicina,
UNAM

T. saginata. Esclex.
Chiang Mai University,
Thailand.

La deteccin de coproantgenos mediante ELISA - registra alrededor de 35 ng protena/mL de

extractos del parsito adulto, sin identificar especie.
PCR. No disponible en laboratorios clnicos para uso rutinario.

Huevo de Taenia sp. Tamao promedio 40 m.

Dr. Benjamn Nogueda T, Depto. de Parasitologa, ENCB-IPN.

La identificacin morfolgica de especie se efecta mediante la revisin de progltidos grvidos

y esclex (cuando se localizan). Los huevos no son de utilidad para este objetivo.
Un mtodo habitual para diferenciar las especies consiste en la infiltracin de tinta china en
progltidos maduros a travs de la apertura genital lateral para contar las ramas uterinas
primarias. T. saginata posee ms de 12 y T. solium 10 o menos.

Proltidos grvidos, T. saginata y T. solium. Conteo de ramas uterinas primarias para identificacin de especie. T.
saginata posee ms de 12 y T. solium 10 o menos. Imagen: Dra. I. de Haro Arteaga, Fac. Medicina, UNAM

Tratamiento:
- Albendazol.
- Prazicuantel.

Recursos para profesionales de la salud

En esta pgina

Sntomas
Diagnstico
Tratamiento
La teniasis humana es una infeccin parasitaria causada por las especies de la tenia Taenia
saginata (tenia bovina), Taenia solium(tenia porcina) y Taenia asiatica (tenia asitica). Las
personas se pueden infectar con estos parsitos al comer carne de res (T. saginata) o de
cerdo (T. solium y T. asiatica) que est cruda o mal cocida. Las personas con teniasis por lo
general tienen sntomas gastrointestinales leves o puede que sean asintomticas.
Los seres humanos se pueden infectar comiendo carne de res o de cerdo infectada cruda o
mal cocida. Una vez ingeridos, los cisticercos se adhieren al intestino delgado y se convierten
en tenias adultas en el transcurso de 2 meses. Las tenias adultas producen progltidos que
maduran, se desprenden y migran al ano, y luego se eliminan por las heces.
Las tenias T. saginata por lo general miden de 4 a 12 m de largo, pero pueden alcanzar
hasta 25 m; las tenias adultas producen 1,000 a 2,000 progltidos/gusanos y cada gusano
puede producir hasta 100,000 huevos.
Las tenias T. solium (porcinas) son ms pequeas, miden de 2 a 8 metros, producen un
promedio de 1,000 progltidos/gusanos y cada gusano puede producir 50,000 huevos.
Las tenias T. asiatica miden entre 4 y 8 m de largo, producen 700 progltidos/gusanos y
pueden producir 80,000 huevos por progltido.
Ms informacin sobre: DPDx: Teniasis

Enfermedad
Debido al gran tamao de los parsitos T. saginata, la teniasis por T. saginata suele ser ms
sintomtica que las teniasis por T. solium o T. asiatica. Los sntomas tpicos de teniasis son
malestar epigstrico leve, nuseas, flatulencia, diarrea y hambre dolorosa. En algunos casos,
la eliminacin de segmentos de tenia por las heces es perceptible.
Los sntomas ms visibles de teniasis son la eliminacin de progltidos (segmentos de tenia)
a travs del ano y las heces. En casos inusuales, los progltidos se pueden alojar en el
apndice o en las vas pancreticas y biliares.

Diagnstico
La teniasis se puede diagnosticar mediante la identificacin microscpica de huevos y
progltidos en las heces; sin embargo, los huevos y los progltidos solo comienzan a
excretarse en las heces despus de 2 o 3 meses de que la infeccin por tenia adulta se ha
establecido en el yeyuno superior. La repeticin de tcnicas de examinacin y concentracin
aumentar la probabilidad de detectar infecciones leves. Se recomienda el anlisis de 3

muestras fecales recolectadas en distintos das para aumentar la sensibilidad de los mtodos
microscpicos. Los huevos de Taenia spp. no se pueden diferenciar; es posible identificar la
especie si hay progltidos grvidos maduros (o, en casos ms inusuales, el esclex).
Las pruebas moleculares y de coproantgenos recientemente creadas son ms sensibles que
el anlisis de las heces, pero a la fecha solo disponen de ellas los laboratorios de
investigacin. Los mtodos serolgicos, que solo estn disponibles en mbitos de
investigacin, se pueden utilizar para identificar hospedadores de tenia T. solium.
Los contactos caseros de los pacientes con neurocisticercosis debern ser examinados de
teniasis para reducir el riesgo de cisticercosis.
Ms informacin sobre: Cisticercosis

Tratamiento
El paziquantel es el medicamento utilizado ms frecuentemente para tratar teniasis activa,
administrado una vez en una dosis nica de 5-10 mg/kg por la va oral tanto para nios
como para adultos. Si el paciente tiene cisticercosis adems de teniasis, se debe ejercer
prudencia al administrar praziquantel. El praziquantel es cisticida y puede causar inflamacin
alrededor de los quistes moribundos en los pacientes con cisticercosis, lo que puede conducir
a convulsiones y otros sntomas. La niclosamida es un medicamento alternativo a
administrarse 2 g al da por va oral en adultos y 50 mg/kg al da por va oral en nios. Al
finalizar el tratamiento, se deben recolectar muestras fecales durante 3 das para determinar
si quedan progltidos con fines de identificacin de la especie. Se deben volver a hacer
anlisis de muestras fecales para identificar huevos de Taenia al mes y a los 3 meses del
tratamiento para asegurarse de que la infeccin ha desaparecido.

CYSTICERCUS CELLULOSAE, gusano cestodo parsito del ganado

PORCINO: biologa prevencin y control
Cysticercus cellulosae es el estadio inmaduro (cistocercoide, metacestodo) de la
solitaria humana, Taenia solium, en el ganado porcino.
Se dn en todo el mundo donde se consume carne de cerdo, sobre todo en regiones rurales o poco
desarrolladas con instalaciones sanitarias insuficientes.
Cysticercus cellulosae no afecta a bovinos, ovinos, caprinos, caballos, perros, gatos ni aves

domsticas.
La enfermedad causada por cisticercos de esta y otras especies se denominacisticercosis.

Los animales infestados con Cysticercus cellulosaeson

contagiosos para seres humanos?

S. Los seres humanos pueden infectarse con Taenia solium al consumir carne u otros ganos de
animales contaminados con Cysticercus cellulosae. El simple contacto con animales contaminados,
sus heces u otros fluidos corporales no es contagioso.

Localizacin de Cysticercus cellulosae

Los cisticercos forman quistes sobre todo en la carne (msculo esqueltico) y en el msculo cardaco de
los cerdos.

Descripcin de Cysticercus cellulosae

Los quistes tienen un tamao de 5 a 18 mm, son de color blanquecino y contienen on protoesclex con un
collar de ganchos.
Los cerdos infectados pueden llevar dozenas de tales quistes. Varios meses tras la infeccin los quistes
mueren y se calcifican.

Biologa y ciclo vital de Cysticercus cellulosae

Los cerdos se infectan ingiriendo huevos o proglotis cargadas de huevos excretados con las heces de
sereshumanos infectados. Estos proglotis contienen embriforos que liberan oncosferas que a su vez
emigran a los msculos y al corazn a travs del sistema sanguneo. Dos o 3 meses tras la ingestin se
desarrollan los cisticercos que permanecen infectivos durante hasta 2 aos.
Los seres humanos se infectan consumiendo carne de cerdo contaminada. En el intestino humano
se liberan los cisticercos, donde el gusano se fija a la pared intestinal mediante el esclex. El periodo de
prepatencia es de 7 a 8 semanas.
Si no est familiarizado con la biologa general de los cestodos pulse aqu.

Daos, sntomas y diagnstico de Cysticercus cellulosae

El ganado no sufre de ordinario perturbaciones fisiolgicas graves debidas a la infeccin con cisticercos.
El dao econmico proviene de la condena de la canal en matadero y puede ser considerable. En los
seres humanos el dao depende del nmero y la localizacin de los cisticercos. Si se instalan en el
sistema nervioso (neurocisticercosis) es una enfermedad grave, frecuentemente mortal.

C. cellulosae no produce sntomas en porcinos. El diagnstico slo es posible postmortem al examinar la canal, o con mtodos inmunolgicos (ELISA) en el ganado vivo.

Prevencin y control de infecciones de Cysticercus cellulosae

Debe evitarse que los perros y otros carnvoros coman carne o vsceras crudas o
cadveres de otros animales. Los seres humanos no deben consumir carne sin cocinar.
Los acopios de grano y pienso deben guardarse cubiertos. Perros y gatos deben
mantenerse alejados de edificios empleados como almacn de piensos.
De ordinario no estn indicados los tratamientos curativos del ganado. Hay reportes de
eficacia del albendazol y el praziquantel, pero slo a dosis superiores a las habituales
(ojo al margen de seguridad!) y con resultados no fiables.
Por ahora no hay vacunas que protejan a los animales domsticos hacindolos inmunes
a este parsito. Por ahora no hay tampoco mtodos de control biolgico de este
parsito mediante sus enemigos naturales.
Consulte a un veterinario o a los servicios zoosanitarios de su regin para obtener
informaciones y recomendaciones ms precisas adaptadas a las condiciones climticas y
ecolgicas regionales.

Consulte los artculos sobre el uso correcto de productos antihelmnticos en este sitio
(pulse aqu).

Resistencia de Cysticercus cellulosae a los antiparasitarios

Por ahora no hay reportes de resistencia de Cysticercus cellulosae a los antihelmnticos
de uso habitual.
Esto significa que si un producto no procura la eficacia esperada contra estos parsitos, lo ms probable
es queno se debe a un problema de resistencia, sino a uso incorrecto o a que el antiparasitario
empleado no es adecuado para dicho control. El uso incorrecto es la causa ms frecuente del fracaso de
productos antiparasitarios.

Leishmania braziliensis
Historia[editar]
Conocida vulgarmente como lcera de los chileros, se cree que probablemente esta forma
de Leishmania exista en Amrica desde antes de ser colonizada por europeos. Algunas
vasijas de la cultura Inca conocidas como huacos, representaban caras deformes con
cicatrices que parecen reproducir las imgenes debidas a estas Leishmaniasis.

Enfermedad[editar]
Leishmaniasis mucocutnea, espundia, uta, frambesia de la selva. Uta: tipo nosolgico en
el cual las lesiones cutneas se parecen al botn de oriente, con muchos parsitos en las
lesiones recientes y pocos en las antiguas.; las metstasis a las mucosas son raras
Espundia: con metstasis o extensiones polipoides o ulceradas frecuentes a superficies
mucocutneas y cutneas.

Leishmania braziliensis[editar]
El complejo Leishmania braziliensis agrupa 3 especies: L. braziliensis braziliensis', L.
braziliensis guyanensis y L. braziliensis panamensis, a estas se ha sumado L. hertigi.
Adems de L. peruviana agente causal del uta.

L. braziliensis braziliensis: Brasil y algunas reas forestales al Este de los Andes.

Produce lesiones cutneas grandes, desfigurantes y persistentes, frecuentemente con
metstasis a nasofaringe. Se le conoce como espundia.

L. braziliensis guyanensis: Guyanas, Surinam, Brasil, Venezuela. Produce lesiones

simples o diseminadas por todo el cuerpo, dichas lesiones tienen aspecto de crter,
producen metstasis a lo largo de los linfticos; probablemente no produce metstasis
nasofarngea, se le conoce como pian.

L. braziliensis panamensis: Panam, posiblemente con extensiones hacia el norte

y al sur. Produce lesiones en forma de crter, nicas, o a veces mltiples. Produce
metstasis tipo nodular a lo largo de los linfticos; probablemente sin metstasis a
nasofaringe.

L. peruviana: Per, parte oeste de los Andes a 3.000 m, es la nica forma de

leishmaniosis no asociada con el bosque. Produce un nmero pequeo de lesiones, a
veces nicas, que curan espontneamente. No hay lesin nasofarngea. Se le conoce
como uta.

Ciclo vital[editar]
L. braziliensis presenta desarrollo cclico en varias especies de Phlebotominae; el principal
transmisor parece ser Lutzomyia intermedia. Entre los animales silvestres se sospecha del
agut como reservorio; se han encontrado infecciones naturales en tapires, cobayos, gatos
de algalia, perezoso, oso hormiguero, cusumbo, ardillas gris y roja, rata negra y capibaras.
Dentro de los animales domsticos que pueden albergar al parsito, se encuentran los
perros mestizos.

Ciclo biolgico[editar]
Los huspedes invertebrados son las moscas de arena del gnero Lutzomyia. (8 -12 das
se multiplican) Una vez que son ingeridos los parsitos que estn en el interior de las
clulas infectadas al momento de la extraccin de sangre se transforman en flagelados y
se multiplican en el intestino del insecto en 8 -20 das, los flagelados bloquean
parcialmente en intestino anterior y la faringe, cuando la mosca intenta nuevamente ingerir
sangre algunos de los promatigotes infectantes son desplazados en introducidos a la piel

Patologa[editar]
En su forma hmeda. Tienen manifestaciones en las mucosas, son dolorosas y producen
grandes deformaciones con erosin del tabique nasal, el edema, la destruccin tisular y la
infeccin bacteriana secundaria para producir mutilaciones importantes en la cara.

Sintomatologa[editar]
Las manifestaciones clnicas esenciales consisten en ulceras u otras lesiones, tienen un
periodo que puede durar de unos cuantos das a varios meses, regularmente tambin se
presentan:

Lesiones iniciales

Pulpa Ulceraciones en contornos rodeados Ulcera externa exudativa Dolor Infecciones

agregadas bacterianas

Lesiones secundarias

Engrosamiento de la mucosa Ndulos Necrosis Ulceras Dolor.

Diagnstico[editar]

Puede encontrarse L. braziliensis por examen microscpico o por cultivo de las biopsias y
frotis de los bordes duros de la lceras, a veces de ganglios linfticos. La prueba
intracutnea de Montenegro con antgenos enteros o fraccionados de cultivo de L.
braziliensis parece ser el mtodo diagnstico de eleccin en hospitales y estudios
epidemiolgicos. La reaccin de tipo tardo se vuelve positiva en una a cuatro semanas
despus de aparecer la lesin inicial, y persiste toda la vida.

Tratamiento[editar]
Estibofeno, estilesfibomina, antimicrobianos, imidazlicas y ciruga. Incluso se puede
utilizar la meglumina para combatirlo, solo hay que tener en cuenta que puede llegar a
causar insuficiencia cardaca.

Prevencin[editar]
La profilaxia requiere protegerse de Phlebotomus y evitar la infeccin por contacto. Los
sujetos infectados sern tratados, y las lesiones se cubrirn para aislarlas de los insectos.
Es muy difcil proteger a los trabajadores del campo. Tal vez en un futuro pueda recurrirse
a la inmunizacin activa.