Lactate Pro2 Manual de Operación
Lactate Pro2 Manual de Operación
Lactate Pro2 Manual de Operación
83-04701
Captulo 1. Introduccin.
ADVERTENCIA!
El hematocrito y la presin parcial de oxgeno en sangre pueden
afectar al producto con facilidad. No lo utilice para diagnosticar a los
pacientes y las enfermedades que aparecen a continuacin:
Pacientes tratados en unidades de cuidados intensivos
Pacientes en tratamiento que se encuentran en situacin muy grave
Pacientes a los que se les hayan administrado biguanidas.
Recin nacidos y mujeres embarazadas
Diagnsticos definitivos de acidosis lctica
PRECAUCIN
Utilice nicamente las tiras reactivas Lactate ProTM 2 Test Strip
con el Lactate ProTM 2. No utilice otras tiras reactivas ya que
pueden dar resultados inexactos.
No utilice las tiras reactivas con posterioridad a su fecha de
caducidad. La fecha de caducidad est indicada en el empaque
de aluminio, junto a "Exp."
Mantenga las tiras reactivas en un ambiente seco a una
temperatura entre 1 y 30 C. No las congele. Evite la exposicin
directa a la luz del sol.
Utilice la tira reactiva inmediatamente despus de sacarla del
envoltorio de aluminio.
Las tiras reactivas estn destinadas para un solo uso. No utilicen tiras
reactivas que ya hayan absorbido sangre o solucin de control.
1.3 Qu se incluye
Lactate ProTM 2 (medidor)
Funda
Manual de instrucciones
Botn 1
Botn 2
Conexin
Ranura
Lactate ProTM 2
(medidor)
Tira reactiva
Lactate ProTM 2 Test Strip*
Dispositivo
de puncin*
2.5 Pantalla
Smbolo de memoria
Smbolo de
batera baja
Smbolo de
volumen
Aparecer cuando
el volumen est
apagado
Smbolo de
sangre
Lanceta*
Discos de algodn impregnados en alcohol*
Aparecer cuando
el medidor est
preparado para
realizar la medicin
ADVERTENCIA!
Termmetro
Borrar
Ventana de confirmacin
PRECAUCIN
No comparta con nadie la misma lanceta o dispositivo de puncin
para evitar el riesgo de infeccin por microorganismos patgenos.
Utilice siempre una lanceta nueva. Las lancetas estn indicadas
para un solo uso. No reutilice lancetas que hayan sido utilizadas
previamente.
Cuando realice una puncin en una parte fina del cuerpo como el
lbulo de la oreja, etc., no sujete directamente la otra cara del
lbulo con los dedos. (Existe el riesgo de que se perfore el dedo
cuando la aguja penetre en la parte del cuerpo en cuestin. Esto
podra producir una infeccin sangunea. Cuando exista la
posibilidad de perforar hasta el otro lado, plantese perforar otra
parte del cuerpo ms gruesa).
NOTA
No ponga los dedos en la ventana de confirmacin.
No deposite la muestra de sangre en la tira reactiva antes de
introducirla en el medidor.
NOTA
El procedimiento para utilizar el dispositivo de puncin puede variar
dependiendo del dispositivo. Por favor, lea el manual de instrucciones
que acompaa al dispositivo.
NOTA
Para medir mg/dL, aparecer "mg/dL" en vez de "mmol/L".
Un resultado de medicin en el que aparezca el smbolo del
termmetro o la marca de borrado, no volver a aparecer en la
pantalla cmo resultado de una medicin anterior.
Tras introducir la tira reactiva y transcurridos 4 minutos y 30
segundos, oir una seal acstica cada 5 segundos. El medidor se
apaga automticamente al cabo de otros 30 segundos. Si esto ocurre,
retire la tira reactiva y vuelva a introducirla en la ranura.
Si la pantalla no se activa, retire la tira reactiva y vuelva a introducirla
en la ranura. Si no se produce ningn cambio, cambie la pila. Si esto
no funciona, contacte con su distribuidor.
Cuando aparezca un cdigo de error, consulte el captulo 8 "Si
aparece un mensaje" y siga los pasos que se indican.
5. Utilice una gasa limpia, etc. para eliminar los restos de sangre.
6. Presione ligeramente alrededor del rea de puncin de nuevo para
obtener una pequea gota de sangre.
ADVERTENCIA!
Desinfecte siempre el rea de puncin para evitar el riesgo de
infeccin. Tras la extraccin de la muestra de sangre, detenga el
sangrado y proteja el rea de puncin.
- 2-
NOTA
No deposite la sangre cuando aparezca la pantalla multifuncin.
No aada sangre aun inmediatamente despus de depositar la
primera muestra. Podra alterar el resultado de la medicin.
Insuficiente
NOTA
Para obtener resultados ms exactos, haga que la tira reactiva entre
en contacto con la sangre inmediatamente despus de la puncin.
No utilice para la medicin sangre que no est en el rea de puncin
y se haya desplazado.
No extienda la sangre sobre la tira reactiva.
No presione excesivamente la tira reactiva contra el rea de puncin.
No toque la tira reactiva hasta que aparezca el resultado de la medicin.
3. Oir una seal acstica una vez que empiece la cuenta atrs del 15 al 1.
NOTA
Cuando el resultado de la medicin no sea el esperado, compruebe
que:
El smbolo del termmetro no est activado.
El medidor y la tira reactiva se hayan adaptado a la temperatura y a
la humedad adecuadas antes de la medicin.
La tira reactiva no haya estado fuera de su envoltorio durante mucho
tiempo tras haberla sacado de su envoltorio de aluminio.
La tira reactiva no haya caducado.
La tira reactiva no haya sido reutilizada.
El sudor no se haya mezclado con la sangre.
La tira reactiva se haya impregnado con suficiente sangre.
2. Para guardar los ajustes y apagar el medidor, saque la tira del medidor en lnea recta.
NOTA
Aunque no saque la tira reactiva, el medidor almacenar el resultado de
la medicin en la memoria transcurridos 3 minutos y se desconectar
automticamente.
El medidor guardar los primeros 330 resultados y sustituir los dems
por resultados nuevos empezando por el ms antiguo,
independientemente del cdigo del medidor.
NOTA
No puede agregar/cambiar el cdigo de medidor una vez el medidor
se apague.
El medidor se apagar automticamente cuando saque la tira
reactivao tras 3 minutos despus de realizar la medicin.
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NOTA
No podr agregar/cambiar la marca de borrado una vez que el
medidor se apague.
El medidor se apaga cuando se saca la tira reactiva o 3 minutos
despus de la medicin.
3. Pulse el botn 1 para seleccionar el cdigo del medidor que desea mostrar.
El cdigo del medidor cambia en el siguiente orden cada vez que se pulsa
el botn:
ALL
(todos los resultados
M01
M02
M03
de las mediciones)
Fecha de la
medicin
NOTA
"dEL" permanece en la pantalla mientras el medidor borra los
resultados de la medicin.
Esto podra tardar varios minutos.
Cdigo del
medidor
Nm. de
datos
Hora de la
medicin
NOTA
Cuando no se han guardado los datos de ninguna medicin, aparece
"ALL" con un "0". En ese caso, el cdigo del medidor no cambiar
aunque pulse el botn 1. Adems, los datos de la medicin no
aparecern aunque pulse el botn 2.
Para cancelar la peticin de visualizacin de los datos de la medicin,
pulse el botn 2 durante 2 segundos para apagar el medidor.
- 4-
8. Del mismo modo, ajuste "Month" (mes), "Day" (da), "Hour" (hora) y
"Minute" (minuto), siguiendo este orden.
4. Pulse el botn 2.
El volumen de la seal acstica cambia en el orden que aparece a
continuacin cada vez que pulse el botn:
Nivel 3 (alto) (high)
OFF
Nivel 1 (bajo)
Nivel 2 (medio)
Ajuste de la fecha/hora
5. Pulse el botn 1.
Aparece la pantalla de ajuste "Year" (ao).
- 5-
Captulo 7. Mantenimiento.
7.1 Almacenamiento
Si hay un problema con el medidor o la tira reactiva, sonar una seal acstica
y aparecern los siguientes cdigos de error o smbolos en la pantalla.
Mensaje
de error
E-1
Cul es el problema
Hay un problema en
el interior del
medidor
La temperatura
ambiente es
demasiado alta o
baja
E-3
Error de
comunicacin
E-5
Hay un problema en
el interior del
medidor
E-2
NOTA
El medidor usa una pila de litio CR2032 de 3V. Este tipo de pila est
disponible en muchos establecimientos. Tenga siempre a mano una pila
de repuesto.
Qu hacer
E-6
La parte de la tira
reactiva que se
introduce en la ranura
(el electrodo) est sucia. Repita la medicin con una tira reactiva
Una tira reactiva usada nueva.
se ha introducido en el
medidor.
Se ha introducido en Utilice una tira reactiva
el medidor un tipo de Lactate ProTM 2 Test Strip para repetir la
tira reactiva distinto. medicin.
E-7
No toque las piezas de metal del interior del medidor con las manos o con otro metal.
Smbolo
3. Saque la pila agotada. Deslice la nueva pila en el interior
de la cubierta con el smbolo + mirando hacia abajo.
NOTA
Si la pila se ha introducido al revs, el medidor no funcionar.
4. Haga coincidir las lneas de la tapa de la pila con las del medidor. Cierre la
tapa de la pila.
Qu hacer
Cambie la pila. Consulte el captulo 7.3
Mantenga el medidor y las tiras
reactivas en un lugar donde la
temperatura sea de 5 a 40 C (de 41 a
104 F) y la humedad de 20
a 80% de humedad relativa durante al
menos 20 minutos.
Realice la medicin una vez el smbolo
del termmetro haya desaparecido.
El medidor puede realizar la medicin
aun cuando el smbolo del termmetro
aparezca en pantalla, pero los resultados
que se obtengan pueden ser errneos.
9.4 Smbolos
Smbolo
9.1 Especificaciones
50
0
Descripcin
Limitacin de temperatura
de almacenamiento.
Producto
Lactate ProTM 2
Modelo
LT-1730
Dispositivo mdico de
diagnstico in vitro.
Qu mide
Fabricante
Muestra
Tamao de la
muestra
0,3L
Tira reactiva
Smbolo
Descripcin
Lactate ProTM 2
cumple con la directiva
98/79/EC
Adecuado para
mediciones realizadas
por el propio paciente
Representante autorizado
en la Comunidad Europea
Peligros biolgicos
Nmero de serie
Rango
Cdigo de lote
Nmero de catlogo
Duracin de la medicin
Pila
Duracin de la
pila
2000 mediciones o ms *1
(El nmero de mediciones puede variar segn
las condiciones de uso)
Utilizar antes de
Consumo
elctrico
0,02 W (MX.)
Capacidad de la
memoria
330 resultados
(Un mximo de 330 resultados para los tres
cdigos de medidor combinados).
Seal acstica
Funcin de
comunicacin
S *2
Velocidad de
comunicacin
19200 bps
Entorno de
funcionamiento
Temperatura de
almacenamiento
De 0 a 50 C (de 32 a 122 F)
Vida til
Dimensiones
9.5 Garanta
ARKRAY reparar o reemplazar sin cargo alguno el Lactate ProTM 2 en
caso de que haya un defecto de los materiales o de fabricacin durante
un periodo de un ao a partir de la fecha de compra. Sin embargo, la
garanta no se aplicar en los siguientes casos: que haya defecto de
fabricacin (durante un ao desde la fecha de compra).
1. Problemas o daos producidos por un uso incorrecto.
2. Problemas o daos producidos por circunstancias impredecibles
como desastres naturales.
3. Problemas o daos producidos por reparaciones o alteraciones no
autorizadas.
4. Problemas o daos de los que Arkray no se hace responsable.
EXPEDIDO: 2012.11
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